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WO2016052360A1 - 円偏光板、表示装置 - Google Patents

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WO2016052360A1
WO2016052360A1 PCT/JP2015/077199 JP2015077199W WO2016052360A1 WO 2016052360 A1 WO2016052360 A1 WO 2016052360A1 JP 2015077199 W JP2015077199 W JP 2015077199W WO 2016052360 A1 WO2016052360 A1 WO 2016052360A1
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WO
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plate
film
liquid crystal
circularly polarizing
optically anisotropic
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Application number
PCT/JP2015/077199
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English (en)
French (fr)
Inventor
裕介 古木
直良 山田
正兼 武藤
Original Assignee
富士フイルム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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    • G02B5/30—Polarising elements
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    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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    • G—PHYSICS
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    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
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    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/02—Details

Definitions

  • the present invention relates to a circularly polarizing plate and a display device including the circularly polarizing plate.
  • circularly polarizing plates have been used in organic EL display devices, LCD display devices, and the like in order to suppress adverse effects due to external light reflection.
  • a retardation plate so-called broadband ⁇ / 4 plate
  • Patent Literature 1 also discloses a similar configuration.
  • the present inventors bonded the circularly polarizing plate specifically disclosed in Patent Document 1 to a display device and evaluated its visibility. Although the conventional requirement level is satisfied, the higher level of the present level is It was not satisfied and further improvement was necessary.
  • the present inventors have found that the above problem can be solved by using a cellulose acylate film exhibiting a predetermined Rth and satisfying a predetermined optical characteristic. That is, it has been found that the above object can be achieved by the following configuration.
  • a circularly polarizing plate having a polarizer, a ⁇ / 2 plate, and a ⁇ / 4 plate in this order The ⁇ / 2 plate is a laminate of the first A plate and the first C plate, The ⁇ / 4 plate is a laminate of the second A plate and the second C plate, One of the first C plate and the second C plate is a cellulose acylate film having a thickness direction retardation Rth of 30 to 50 nm at a wavelength of 550 nm, The other of the first C plate and the second C plate is an optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound having a thickness direction retardation Rth of ⁇ 60 to ⁇ 30 nm at a wavelength of 550 nm, When the first A plate is a negative A plate, the following formulas (1) and (2) are satisfied, When the first A plate is a positive A plate, a circularly polarizing plate satisfying formulas (3) and (4) described later.
  • a circularly-polarizing plate with thin thickness when it applies to a display apparatus, while being able to achieve the black visibility improvement from an oblique direction, a circularly-polarizing plate with thin thickness can be provided. Moreover, according to this invention, the display apparatus containing the said circularly-polarizing plate can also be provided.
  • Re ( ⁇ ) and Rth ( ⁇ ) represent the in-plane retardation at the wavelength ⁇ and the retardation in the thickness direction, respectively.
  • Re ( ⁇ ) is measured with KOBRA 21ADH or WR (manufactured by Oji Scientific Instruments Co., Ltd.) by making light having a wavelength of ⁇ nm incident in the normal direction of the film.
  • the wavelength selection filter can be exchanged manually, or the measurement value can be converted by a program or the like.
  • Rth ( ⁇ ) is calculated by the following method.
  • This measuring method is also partially used for measuring the average tilt angle of the liquid crystal compound and the average tilt angle on the opposite side.
  • Rth ( ⁇ ) is the film surface when Re ( ⁇ ) is used and the in-plane slow axis (determined by KOBRA 21ADH or WR) is the tilt axis (rotation axis) (if there is no slow axis) Measurement is performed at a total of 6 points by injecting light of wavelength ⁇ nm from each inclined direction in steps of 10 degrees from the normal direction to 50 ° on one side with respect to the film normal direction (with any rotation direction as the rotation axis). Then, KOBRA 21ADH or WR calculates based on the measured retardation value, the assumed value of the average refractive index, and the input film thickness value.
  • the retardation value at a tilt angle larger than the tilt angle is After changing the sign to negative, KOBRA 21ADH or WR calculates.
  • the slow axis is the tilt axis (rotation axis) (if there is no slow axis, the arbitrary direction in the film plane is the rotation axis), the retardation value is measured from any two tilted directions, Based on the value, the assumed value of the average refractive index, and the input film thickness value, Rth can also be calculated from the following expressions (A) and (B).
  • Re ( ⁇ ) represents a retardation value in a direction inclined by an angle ⁇ from the normal direction.
  • nx represents the refractive index in the slow axis direction in the plane
  • ny represents the refractive index in the direction orthogonal to nx in the plane
  • nz is the direction orthogonal to nx and ny.
  • d shows the thickness of a measurement film.
  • Rth ((nx + ny) / 2 ⁇ nz) ⁇ d
  • Rth ( ⁇ ) is calculated by the following method.
  • Rth ( ⁇ ) is the above-mentioned Re ( ⁇ )
  • the in-plane slow axis (determined by KOBRA 21ADH or WR) is the tilt axis (rotary axis) from ⁇ 50 ° to the normal direction of the film.
  • the light of wavelength ⁇ nm is incident from each inclined direction in 10 ° steps up to + 50 ° and measured at 11 points.
  • KOBRA is based on the measured retardation value, the assumed average refractive index and the input film thickness value.
  • visible light means 380 to 780 nm.
  • a measurement wavelength is 550 nm.
  • the present invention belongs to an angle (for example, an angle such as “90 °”) and a relationship thereof (for example, “orthogonal”, “parallel”, “45 °”, “90 °”, etc.).
  • the range of errors allowed in the technical field shall be included.
  • it means that the angle is within a range of a strict angle ⁇ 10 ° or less, and an error from the strict angle is preferably 5 ° or less, and more preferably 3 ° or less.
  • orthogonality it may be in the range of 90 ° ⁇ 10 ° (80 to 100 °).
  • the A plate and the C plate are defined as follows. There are two types of A plates, positive A plate (positive A plate) and negative A plate (negative A plate), and the slow axis direction in the film plane (the direction in which the refractive index in the plane is maximum) ) Is nx, the refractive index in the direction orthogonal to the in-plane slow axis is ny, and the refractive index in the thickness direction is nz, the positive A plate satisfies the relationship of formula (A1). The negative A plate satisfies the relationship of the formula (A2). The positive A plate shows a positive value for Rth, and the negative A plate shows a negative value for Rth.
  • the positive C plate satisfies the relationship of the formula (C1), and the negative C plate is The relationship of Formula (C2) is satisfied.
  • the positive C plate shows a negative value for Rth, and the negative C plate shows a positive value for Rth.
  • Formula (C2) nz ⁇ nx ⁇ ny
  • ⁇ includes not only the case where both are completely the same, but also the case where both are substantially the same. “Substantially the same” means, for example, (nx ⁇ ny) ⁇ d (where d is the thickness of the film), but 0 to 10 nm, preferably 0 to 5 nm is also included in “nx ⁇ ny” It is.
  • the feature of the circularly polarizing plate of the present invention is that each layer satisfies predetermined optical characteristics, and one of the first C plate and the second C plate has a thickness direction retardation Rth of 30 to 50 nm at a wavelength of 550 nm.
  • the cellulose acylate film is a point. By satisfying the above requirements, black visibility from an oblique direction is improved. Since the Rth cellulose acylate film itself is relatively thin, the circular polarizing plate is also made thinner.
  • a cellulose acylate film having a positive Rth value and a high value is used. However, such a film is thick and the circularly polarizing plate is thinned. Not suitable for. Cellulose acylate films with negative (minus) Rth values are also used, but such films contain many additives and are inferior in handleability and high in cost. From the point of view, it is not preferable.
  • the circularly polarizing plate 10 includes a polarizer 12, a ⁇ / 2 plate 14, and a ⁇ / 4 plate 16 in this order.
  • the ⁇ / 2 plate 14 includes a first C plate 18 and a first A plate 20, and the ⁇ / 4 plate 16 includes a second C plate 22 and a second A plate 24.
  • the ⁇ / 2 plate 14 and the ⁇ / 4 plate 16 constitute a so-called broadband ⁇ / 4 plate (a retardation film that exhibits a 1 ⁇ 4 phase difference value for each wavelength of light).
  • broadband ⁇ / 4 plate a retardation film that exhibits a 1 ⁇ 4 phase difference value for each wavelength of light.
  • the polarizer 12 only needs to be a member (linear polarizer) having a function of converting light into specific linearly polarized light, and an absorptive polarizer and a reflective polarizer can be mainly used.
  • an absorption polarizer an iodine polarizer, a dye polarizer using a dichroic dye, a polyene polarizer, and the like are used.
  • Iodine polarizers and dye polarizers include coating polarizers and stretchable polarizers, both of which can be applied. Polarized light produced by adsorbing iodine or dichroic dye to polyvinyl alcohol and stretching. A child is preferred.
  • Patent No. 5048120, Patent No. 5143918, Patent No. 5048120, Patent No. 4691205, Japanese Patent No. 4751481, and Japanese Patent No. 4751486 can be cited, and known techniques relating to these polarizers can also be preferably used.
  • the reflective polarizer a polarizer in which thin films having different birefringence are stacked, a wire grid polarizer, a polarizer in which a cholesteric liquid crystal having a selective reflection region and a quarter wavelength plate are combined, or the like is used.
  • a polyvinyl alcohol resin (a polymer containing —CH 2 —CHOH— as a repeating unit, particularly at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and an ethylene-vinyl alcohol copolymer is preferable. .) Is preferable.
  • the thickness of the polarizer 12 is not particularly limited, but is preferably 35 ⁇ m or less, more preferably 3 to 25 ⁇ m, and even more preferably 4 to 20 ⁇ m from the viewpoints of excellent handleability and excellent optical characteristics. If it is the said thickness, it will respond
  • the ⁇ / 2 plate 14 includes a first C plate 18 and a first A plate 20.
  • the ⁇ / 2 plate 14 is an optically anisotropic layer in which the in-plane retardation Re ( ⁇ ) at a specific wavelength ⁇ nm satisfies Re ( ⁇ ) ⁇ / 2. This expression only needs to be achieved at any wavelength in the visible light range (for example, 550 nm).
  • the in-plane retardation Re1 of the ⁇ / 2 plate 14 is set to be substantially twice the in-plane retardation Re2 of the ⁇ / 4 plate 16 described later.
  • “substantially double” intends to satisfy the following relationship.
  • Re1 2 ⁇ Re2 ⁇ 50 nm
  • it is preferable to satisfy Re1 2 ⁇ Re2 ⁇ 20 nm
  • it is more preferable to satisfy Re1 2 ⁇ Re2 ⁇ 10 nm.
  • the slow axis direction of the ⁇ / 2 plate 14 (or the first A plate 20) and the absorption axis direction of the polarizer 12 are different.
  • the angle formed is preferably in the range of 75 ° ⁇ 8 °, more preferably in the range of 75 ° ⁇ 6 °, and still more preferably in the range of 75 ° ⁇ 3 °.
  • the slow axis direction of the ⁇ / 2 plate 14 (or the first A plate 20) and the absorption axis direction of the polarizer 12
  • the formed angle is preferably in the range of 15 ° ⁇ 8 °, more preferably in the range of 15 ° ⁇ 6 °, and further preferably in the range of 15 ° ⁇ 3 °.
  • the angle is intended to be an angle between the absorption axis of the polarizer 12 and the in-plane slow axis of the ⁇ / 2 plate 14 when viewed from the normal direction of the surface of the polarizer 12.
  • the ⁇ / 4 plate 16 includes a second C plate 22 and a second A plate 24.
  • the ⁇ / 4 plate 16 has a function of converting linearly polarized light having a specific wavelength into circularly polarized light (or circularly polarized light into linearly polarized light), and has an in-plane retardation Re ( ⁇ ) at a specific wavelength ⁇ nm.
  • the slow axis direction of the ⁇ / 4 plate 16 (or the second A plate 24) and the absorption axis direction of the polarizer 12 are different.
  • the formed angle is preferably in the range of 15 ° ⁇ 8 °, more preferably in the range of 15 ° ⁇ 6 °, and further preferably in the range of 15 ° ⁇ 3 °.
  • the slow axis direction of the ⁇ / 4 plate 16 (or the second A plate 24) and the absorption axis direction of the polarizer 12
  • the angle formed is preferably in the range of 75 ° ⁇ 8 °, more preferably in the range of 75 ° ⁇ 6 °, and still more preferably in the range of 75 ° ⁇ 3 °.
  • the angle is intended to be an angle formed between the absorption axis of the polarizer 12 and the in-plane slow axis of the ⁇ / 4 plate 16 when viewed from the normal direction of the surface of the polarizer 12.
  • the ⁇ / 2 plate 14 includes a first C plate 18, and the ⁇ / 4 plate 16 includes a second C plate 22.
  • the definition of the C plate is as described above.
  • One of the first C plate 18 and the second C plate 22 is a cellulose acylate film having a thickness direction retardation Rth of 30 to 50 nm at a wavelength of 550 nm (hereinafter, also simply referred to as “cellulose acylate film A”). It is.
  • the other of the first C plate 18 and the second C plate 22 is an optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound having a retardation Rth in the thickness direction at a wavelength of 550 nm of ⁇ 60 to ⁇ 30 nm (hereinafter simply referred to as “ Also referred to as “optically anisotropic layer B”). That is, as the combination of the first C plate 18 and the second C plate 22, there are the following two.
  • Combination 1) The first C plate 18 is the cellulose acylate film A, and the second C plate 22 is the optically anisotropic layer B.
  • Combination 2 The first C plate 18 is the optically anisotropic layer B, and the second C plate 22 is the cellulose acylate film A.
  • the cellulose acylate film A and the optically anisotropic layer B will be described in detail.
  • the cellulose acylate film A has a thickness direction retardation Rth of 30 to 50 nm at a wavelength of 550 nm, and has a better black visibility from an oblique direction (hereinafter simply referred to as “the effect of the present invention is more excellent”). 35-45 nm is preferable, and 38-42 nm is more preferable.
  • the in-plane retardation Re of the cellulose acylate film A at a wavelength of 550 nm is not particularly limited, but is preferably 0 to 10 nm, and more preferably 0 to 5 nm, from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
  • the cellulose acylate used as the material of the cellulose acylate film A may be, for example, a cellulose acylate composed of an acetyl group alone or a composition containing a cellulose acylate having a plurality of acyl substituents.
  • cellulose acylate Preferable examples of cellulose acylate have a total acylation degree of 2.3 to 3.0, and more preferably 2.4 to 2.95.
  • the mixed fatty acid ester which has another fatty acid ester residue with an acetyl group is also preferable.
  • the number of carbon atoms of the aliphatic acyl group of the fatty acid ester residue is preferably 2 to 20, and specifically, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, pivaloyl group, hexanoyl group, octanoyl group , Lauroyl group, stearoyl group and the like.
  • the cellulose acylate which has an acyl group chosen from a propionyl group, a butyryl group, a pentanoyl group, and a hexanoyl group with an acetyl group.
  • the cellulose acylate preferably has a mass average polymerization degree of 350 to 800, more preferably a mass average polymerization degree of 370 to 600.
  • the cellulose acylate used in the present invention preferably has a number average molecular weight of 70000 to 230,000, more preferably a number average molecular weight of 75000 to 230,000, and a number average molecular weight of 78000 to 120,000. Even more preferred.
  • the cellulose acylate film A is preferably produced by a solution casting method or a melt casting method. Examples of producing a cellulose acylate film using a solution casting method are described in US Pat. Nos. 2,336,310, 2,367,603, 2,492,078, and 2,492,977. Nos. 2,492,978, 2,607,704, 2,739,069 and 2,739,070, British Patent Nos. 640731 and 736892 In addition, the descriptions of JP-B-45-4554, JP-A-49-5614, JP-A-60-176834, JP-A-60-203430 and JP-A-62-115035 can be referred to.
  • the cellulose acylate film A has various additives (compounds that reduce optical anisotropy, retardation developing agents, wavelength dispersion control agents, ultraviolet light inhibitors, plasticizers, deterioration inhibitors, fine particles, optical property adjustments). Agents, UV absorbers).
  • the thickness of the cellulose acylate film A is not particularly limited as long as it satisfies the above Rth, but is preferably 10 to 100 ⁇ m, more preferably 20 to 60 ⁇ m from the viewpoint of thinning.
  • the retardation Rth in the thickness direction at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer B is ⁇ 60 to ⁇ 30 nm, and ⁇ 50 to ⁇ 30 nm is preferable in that the effect of the present invention is more excellent.
  • the in-plane retardation Re of the optically anisotropic layer B at a wavelength of 550 nm is not particularly limited, but is preferably 0 to 10 nm, and more preferably 0 to 5 nm from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
  • the optically anisotropic layer B contains a liquid crystal compound. More specifically, the optically anisotropic layer B corresponds to a layer containing a homeotropically aligned liquid crystal compound.
  • Homeotropic alignment refers to an alignment state in which the major axis direction formed by a liquid crystal compound is perpendicular to the surface.
  • the type of the liquid crystal compound is not particularly limited, but it can be classified into a rod-shaped type (bar-shaped liquid crystal compound) and a disk-shaped type (disc-shaped liquid crystal compound. Discotic liquid crystal compound). Furthermore, there are a low molecular type and a high molecular type, respectively.
  • Polymer generally refers to a polymer having a degree of polymerization of 100 or more (Polymer Physics / Phase Transition Dynamics, Masao Doi, 2 pages, Iwanami Shoten, 1992).
  • any liquid crystal compound can be used.
  • Two or more rod-like liquid crystal compounds, two or more disc-like liquid crystal compounds, or a mixture of a rod-like liquid crystal compound and a disc-like liquid crystal compound may be used. Of these, rod-like liquid crystal compounds are preferred because the effects of the present invention are more excellent.
  • the rod-like liquid crystal compound for example, those described in claim 1 of JP-A No. 11-53019 and paragraphs [0026] to [0098] of JP-A-2005-289980 can be preferably used.
  • discotic liquid crystal compound for example, those described in paragraphs [0020] to [0067] of JP-A-2007-108732 and paragraphs [0013] to [0108] of JP-A-2010-244038 are preferably used. However, it is not limited to these.
  • the optically anisotropic layer B is more preferably formed using a liquid crystal compound having a polymerizable group (a rod-like liquid crystal compound or a disk-like liquid crystal compound) since the change in temperature and humidity of the optical characteristics can be reduced.
  • the liquid crystal compound may be a mixture of two or more, and in that case, at least one of them preferably has two or more polymerizable groups. That is, the optically anisotropic layer B is preferably a layer formed by fixing a rod-like liquid crystal compound having a polymerizable group or a discotic liquid crystal compound having a polymerizable group by polymerization. In this case, the layer is a layer. After that, it is no longer necessary to show liquid crystallinity.
  • the kind of the polymerizable group contained in the rod-like liquid crystal compound or the discotic liquid crystal compound is not particularly limited, and a functional group capable of addition polymerization reaction is preferable, and a polymerizable ethylenically unsaturated group or a ring polymerizable group is preferable. More specifically, a (meth) acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, an allyl group, etc. are mentioned preferably, and a (meth) acryloyl group is more preferable.
  • the (meth) acryloyl group is a concept including both a methacryloyl group and an acryloyl group.
  • the formation method in particular of the optically anisotropic layer B is not restrict
  • an optically anisotropic layer forming composition containing a liquid crystal compound having a polymerizable group (hereinafter also simply referred to as “composition”) is applied to a predetermined substrate (including a temporary substrate) to form a coating film.
  • the optically anisotropic layer B can be produced by subjecting the obtained coating film to a curing treatment (ultraviolet irradiation (light irradiation treatment) or heat treatment).
  • a curing treatment ultraviolet irradiation (light irradiation treatment) or heat treatment.
  • the composition can be applied by a known method (for example, a wire bar coating method, an extrusion coating method, a direct gravure coating method, a reverse gravure coating method, or a die coating method).
  • the composition may contain a component other than the liquid crystal compound described above.
  • the composition may contain a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator used is selected according to the type of the polymerization reaction, and examples thereof include a thermal polymerization initiator and a photopolymerization initiator.
  • photopolymerization initiators include ⁇ -carbonyl compounds, acyloin ethers, ⁇ -hydrocarbon substituted aromatic acyloin compounds, polynuclear quinone compounds, combinations of triarylimidazole dimers and p-aminophenyl ketones. It is done.
  • the amount of the polymerization initiator used is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.5 to 5% by mass, based on the total solid content of the composition.
  • the composition may contain a polymerizable monomer from the viewpoint of the uniformity of the coating film and the strength of the film.
  • the polymerizable monomer include radically polymerizable or cationically polymerizable compounds.
  • it is a polyfunctional radically polymerizable monomer and is preferably copolymerizable with the above-described polymerizable group-containing liquid crystal compound. Examples thereof include those described in paragraphs [0018] to [0020] in JP-A No. 2002-296423.
  • the addition amount of the polymerizable monomer is preferably 1 to 50% by mass and more preferably 2 to 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal compound.
  • the composition may contain a surfactant from the viewpoint of the uniformity of the coating film and the strength of the film.
  • a surfactant include conventionally known compounds, and fluorine compounds are particularly preferable. Specifically, for example, compounds described in paragraphs [0028] to [0056] in JP-A No. 2001-330725, compounds described in paragraphs [0069] to [0126] in Japanese Patent Application No. 2003-295212, and the like. Is mentioned.
  • the composition may contain a solvent, and an organic solvent is preferably used.
  • organic solvents include amides (eg N, N-dimethylformamide), sulfoxides (eg dimethyl sulfoxide), heterocyclic compounds (eg pyridine), hydrocarbons (eg benzene, hexane), alkyl halides (eg , Chloroform, dichloromethane), esters (eg, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate), ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone), ethers (eg, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane). Alkyl halides and ketones are preferred. Two or more organic solvents may be used in combination.
  • the composition includes various orientations such as a vertical alignment accelerator such as a polarizer interface side vertical alignment agent and an air interface side vertical alignment agent, a horizontal alignment accelerator such as a polarizer interface side horizontal alignment agent and an air interface side horizontal alignment agent, and the like.
  • a vertical alignment accelerator such as a polarizer interface side vertical alignment agent and an air interface side vertical alignment agent
  • a horizontal alignment accelerator such as a polarizer interface side horizontal alignment agent and an air interface side horizontal alignment agent, and the like.
  • An agent may be included.
  • the composition may contain an adhesion improving agent, a plasticizer, a polymer, and the like.
  • the thickness of the optically anisotropic layer B is not particularly limited as long as it satisfies the above Rth, but is preferably 1 to 10 ⁇ m, more preferably 2 to 5 ⁇ m from the viewpoint of thinning.
  • the ⁇ / 2 plate 14 includes a first A plate 20, and the ⁇ / 4 plate 16 includes a second A plate 24.
  • the definition of the A plate is as described above.
  • the retardation Rth in the thickness direction of the first A plate 20 at a wavelength of 550 nm is not particularly limited as long as the relations of the expressions (1) to (4) described later are satisfied, but the first effect is that the effects of the present invention are more excellent.
  • Rth is preferably ⁇ 140 to ⁇ 110 nm, more preferably ⁇ 130 to ⁇ 120 nm
  • Rth is preferably 110 to 140 nm. 120 to 130 nm is more preferable.
  • the in-plane retardation Re of the first A plate 20 at a wavelength of 550 nm is not particularly limited as long as the relations of the expressions (1) to (4) described later are satisfied, but 220 to 280 nm in terms of more excellent effects of the present invention. Is preferable, and 240 to 260 nm is more preferable.
  • the retardation Rth in the thickness direction of the second A plate 24 at a wavelength of 550 nm is not particularly limited as long as the relations of the expressions (1) to (4) described later are satisfied, but the second effect is that the effects of the present invention are more excellent.
  • Rth is preferably ⁇ 73 to ⁇ 50 nm, more preferably ⁇ 68 to ⁇ 58 nm, and when the second A plate 24 is a positive A plate, Rth is preferably 50 to 73 nm. 58 to 68 nm is more preferable.
  • the in-plane retardation Re of the second A plate 24 at a wavelength of 550 nm is not particularly limited as long as the relations of the expressions (1) to (4) described later are satisfied. ⁇ 145 nm is preferable, and 115 to 125 nm is more preferable.
  • the materials constituting the first A plate 20 and the second A plate 24 are not particularly limited as long as they exhibit the above characteristics.
  • the liquid crystal compound is used.
  • a liquid crystal compound is preferably included from the viewpoint of easy control of the above characteristics, and a discotic liquid crystal compound is preferably included from the viewpoint of more excellent effects of the present invention.
  • the first A plate 20 and the second A plate 24 are layers formed by fixing a liquid crystal compound having a polymerizable group (rod-like liquid crystal compound or disk-like liquid crystal compound) by polymerization. In this case, it is no longer necessary to exhibit liquid crystallinity after forming a layer.
  • Formula (3) 0.65 ⁇ / 2 Nz coefficient of plate 14 ⁇ 1.0
  • Formula (4) 0 ⁇ / 4 Nz coefficient of plate 16 ⁇ 0.35
  • Formula (3-A) 0.80 ⁇ / 2 Nz coefficient of plate 14 ⁇ 0.90
  • Formula (4-A) 0.30 ⁇ / 4 Nz coefficient of plate 16 ⁇ 0.35
  • the thickness of the circularly polarizing plate 10 is not particularly limited, but is preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 60 ⁇ m or less from the viewpoint of thinning. Although a minimum in particular is not restrict
  • the circularly polarizing plate 10 may include layers other than the polarizer 12, the ⁇ / 2 plate 14, and the ⁇ / 4 plate 16 as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the circularly polarizing plate 10 may include an alignment film having a function of defining the alignment direction of the liquid crystal compound.
  • the alignment film generally contains a polymer as a main component.
  • the polymer material for alignment film is described in many documents, and many commercially available products can be obtained.
  • the polymer material used is preferably polyvinyl alcohol or polyimide, and derivatives thereof. In particular, modified or unmodified polyvinyl alcohol is preferred.
  • the alignment film refers to the modified polyvinyl alcohol described in WO01 / 88574A1, page 43, line 24 to page 49, line 8, and patent No. 3907735, paragraphs [0071] to [0095]. be able to.
  • the alignment film is usually subjected to a known rubbing treatment. That is, the alignment film is usually preferably a rubbing alignment film that has been rubbed.
  • the thickness of the alignment film is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.01 to 1 ⁇ m, and still more preferably 0.01 to 0.5 ⁇ m.
  • a polarizer protective film may be disposed on the circularly polarizing plate 10.
  • the configuration of the polarizer protective film is not particularly limited, and may be, for example, a so-called transparent support or hard coat layer, or a laminate of the transparent support and the hard coat layer.
  • a known transparent support can be used.
  • a material for forming the transparent support a cellulose polymer represented by triacetyl cellulose (hereinafter referred to as cellulose acylate), Further, thermoplastic norbornene resins (ZEONEX, ZEONOR manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., Arton manufactured by JSR Co., Ltd.), acrylic resins, and polyester resins can be used.
  • the circularly polarizing plate of the present invention can be applied to various applications.
  • ELD organic EL
  • LCD liquid crystal display device
  • PDP plasma display panel
  • CRT cathode tube display device
  • the organic EL display device of the present invention has the above-described circularly polarizing plate.
  • a circularly-polarizing plate is provided on the organic EL panel of an organic EL display device. More specifically, as shown in FIG. 2, the organic EL display device 26 includes at least an organic EL panel 28 and a circularly polarizing plate 10. The configuration of the circularly polarizing plate 10 is as described above.
  • the organic EL panel 28 is a member in which a light emitting layer or a plurality of organic compound thin films including a light emitting layer is formed between a pair of electrodes of an anode and a cathode.
  • a hole injection layer, a hole transport layer, and an electron injection It may have a layer, an electron transport layer, a protective layer, etc., and each of these layers may have other functions.
  • the circularly polarizing plate 110 includes a polarizer 12, a first A plate 20, a first C plate 18, a second C plate 22, and a second A plate 24 in this order.
  • the first A plate 20 and the first C plate 18 constitute a ⁇ / 2 plate 14, and the second C plate 22 and the second A plate 24 constitute a ⁇ / 4 plate 16.
  • the circularly polarizing plate 110 shown in FIG. 3 has the same layer as the circularly polarizing plate 10 shown in FIG.
  • the circularly polarizing plate 110 satisfies the relationship of the formulas (1) and (2) or the relationship of the formulas (3) and (4), and has the desired effect, like the circularly polarizing plate 10 described above. .
  • FIG. 4 sectional drawing of the 3rd embodiment of the circularly-polarizing plate of this invention is shown.
  • the circularly polarizing plate 210 includes the polarizer 12, the first A plate 20, the first C plate 18, the second A plate 24, and the second C plate 22 in this order.
  • the first A plate 20 and the first C plate 18 constitute a ⁇ / 2 plate 14, and the second A plate 24 and the second C plate 22 constitute a ⁇ / 4 plate 16. Since the circularly polarizing plate 210 shown in FIG. 4 has the same layers as the circularly polarizing plate 10 shown in FIG.
  • the circularly polarizing plate 210 satisfies the relationship of the formulas (1) and (2) or the relationship of the formulas (3) and (4), and has the desired effect, like the circularly polarizing plate 10 described above. .
  • the circularly polarizing plate 310 includes the polarizer 12, the first C plate 18, the first A plate 20, the second A plate 24, and the second C plate 22 in this order.
  • the first A plate 20 and the first C plate 18 constitute a ⁇ / 2 plate 14, and the second A plate 24 and the second C plate 22 constitute a ⁇ / 4 plate 16.
  • the circularly polarizing plate 310 shown in FIG. 5 has the same layer as the circularly polarizing plate 10 shown in FIG. 1 except that the order of the second A plate 24 and the second C plate 22 is different.
  • the circularly polarizing plate 310 satisfies the relationship of the formulas (1) and (2) or the relationships of the formulas (3) and (4), and provides the desired effect, like the circularly polarizing plate 10 described above. .
  • Example 1 (1-1) Preparation of Cellulose Acylate Film The following composition was put into a mixing tank and stirred while heating to dissolve each component to prepare a cellulose acylate solution A.
  • Composition of Cellulose Acylate Solution A Cellulose acetate having a substitution degree of 2.86 100 parts by weight Triphenyl phosphate (plasticizer) 7.8 parts by weight Biphenyl diphenyl phosphate (plasticizer) 3.9 parts by weight Methylene chloride (first solvent) 300 parts by weight Methanol (second solvent) ) 54 parts by mass 1-butanol 11 parts by mass ⁇
  • composition of additive solution B The following compound B1 (Re reducing agent) 40 parts by mass
  • a dope was prepared by adding 40 parts by mass of the additive solution B to 477 parts by mass of the cellulose acylate solution A and stirring sufficiently.
  • the dope was cast from a casting port onto a drum cooled to 0 ° C.
  • the film is peeled off from the drum in a state where the solvent content is 70% by mass, and both ends in the width direction of the film are fixed with a pin tenter (a pin tenter described in FIG. 3 of JP-A-4-1009).
  • a pin tenter a pin tenter described in FIG. 3 of JP-A-4-1009.
  • the film was dried while maintaining an interval at which the stretching ratio in the transverse direction (direction perpendicular to the machine direction) was 3%.
  • the cellulose acylate film did not contain an ultraviolet absorber, Re (550) was 1.0 nm, and Rth (550) was 40.3 nm.
  • an alignment film coating solution (A) having the following composition was continuously applied with a # 14 wire bar. Drying was performed with warm air of 60 ° C. for 60 seconds and further with warm air of 100 ° C. for 120 seconds. The degree of saponification of the modified polyvinyl alcohol used was 96.8%.
  • composition of coating liquid for alignment film (A) ⁇ Denatured polyvinyl alcohol-1 10 parts by weight Water 308 parts by weight Methanol 70 parts by weight Isopropanol 29 parts by weight Photopolymerization initiator (Irgacure 2959, manufactured by Ciba Japan) 0.8 parts by weight ⁇ ⁇
  • An optically anisotropic layer coating liquid (A) containing a discotic liquid crystal compound having the following composition was continuously applied to the prepared alignment film with a # 5.0 wire bar.
  • the conveyance speed (V) of the film was 26 m / min.
  • it is heated with warm air of 130 ° C. for 90 seconds, then heated with warm air of 100 ° C. for 60 seconds, and irradiated with UV (ultraviolet rays) at 80 ° C. Then, the orientation of the discotic liquid crystal compound was fixed, and an optically anisotropic layer A was produced.
  • the thickness of the optically anisotropic layer A was 2.0 ⁇ m.
  • the average tilt angle of the disc surface of the discotic liquid crystal compound with respect to the film surface was 90 °, and it was confirmed that the discotic liquid crystal compound was aligned perpendicular to the film surface.
  • the angle of the slow axis was parallel to the rotation axis of the rubbing roller, and was 15 ° when the film longitudinal direction was 90 ° (film width direction was 0 °).
  • composition of optically anisotropic layer coating solution (A) ⁇ Discotic liquid crystal-1 80 parts by weight Discotic liquid crystal-2 20 parts by weight alignment film interface aligner-1 0.55 parts by weight alignment film interface aligner-2 0.05 parts by weight fluorine-containing compound (FP-1) 0. 1 part by mass modified trimethylolpropane triacrylate 10 parts by mass photopolymerization initiator 3.0 parts by mass (Irgacure 907, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) Methyl ethyl ketone 200 parts by mass ⁇
  • composition of alignment film coating solution (B) The following modified polyvinyl alcohol-2 10 parts by weight water 371 parts by weight Methanol 119 parts by weight glutaraldehyde (crosslinking agent) 0.5 parts by weight citrate ester (AS3 manufactured by Sankyo Chemical Co., Ltd.) 0.175 parts by weight photopolymerization initiator (Irgacure 2959, manufactured by Ciba Japan) 2.0 parts by mass ⁇
  • optically anisotropic layer B (positive C plate)
  • An optically anisotropic layer coating liquid (B) containing a rod-like liquid crystal compound having the following composition was continuously applied to the prepared alignment film with a # 5.0 wire bar.
  • the conveyance speed (V) of the film was 26 m / min.
  • it is heated for 60 seconds with hot air at 60 ° C. and irradiated with UV at 60 ° C.
  • Layer B was prepared.
  • the thickness of the optically anisotropic layer B was 3.0 ⁇ m.
  • Composition of optically anisotropic layer coating solution (B) ⁇ Rod-like liquid crystal compound-1 80 parts by mass Rod-like liquid crystal compound-2 20 parts by mass Photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by Ciba Japan) 3 parts by mass sensitizer (Kayacure DETX, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 1 mass Fluorine-containing compound (FP-2) 0.3 parts by mass alignment film interfacial aligning agent-1 0.55 parts by mass methyl ethyl ketone 193 parts by mass ⁇ ⁇
  • Composition of optically anisotropic layer coating solution (C) ⁇ Rod-like liquid crystal compound-1 80 parts by mass Rod-like liquid crystal compound-2 20 parts by mass Photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by Ciba Japan) 3 parts by mass sensitizer (Kayacure DETX, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 1 mass Fluorine-containing compound (FP-2) 0.3 parts by mass Methyl ethyl ketone 193 parts by mass
  • Example 2 (2-1) Production of optically anisotropic layer C-2 (A plate)
  • Example 1 was used except that the wire bar coater for applying the optically anisotropic layer coating liquid (C) was changed to # 4.4.
  • the optically anisotropic layer C-2 was produced according to the same procedure as (1-4).
  • the cellulose acylate film side of the ⁇ / 4 plate produced in (2-3) and the optically anisotropic layer C-2 were bonded together with an adhesive to produce a circularly polarizing plate.
  • the stacking order of the A plate and the C plate was the same as that in FIG.
  • Example 3 (C plate) Example 1 except that the wire bar coater for applying the optically anisotropic layer coating liquid (B) was changed to # 6.3.
  • the optically anisotropic layer B-3 was produced according to the same procedure as (1-3).
  • Example 4 (4-1) Preparation of Optically Anisotropic Layer B-4 (1-3) of Example 1 except that the wire bar coater for applying the optically anisotropic layer coating liquid (B) was changed to # 3.8.
  • the optically anisotropic layer B-4 was prepared according to the same procedure as in (1).
  • a plate (corresponding to a ⁇ / 4 film), which is a polycarbonate film used for 3D glasses attached to 55LW5700, a 3D-TV made by LG Electronics, was peeled off.
  • Example 5 Production of A Plate (Polymer Film)
  • a commercially available norbornene polymer film “ZEONOR ZF14” manufactured by Optes Co., Ltd.
  • Re (550 ) Is 125 nm and Rth (550) is 62.5 nm, and then the two polymer films are bonded with an adhesive so that the slow axes are parallel to each other.
  • the total Re (550) is 250 nm
  • An A plate (polymer film) having an Rth (550) of 125 nm was obtained.
  • Example 6 (6-1) Production of A plate (polymer film)
  • the ⁇ / 4 film which is a polycarbonate film used for 3D glasses attached to 55LW5700, a 3D-TV made by LG Electronics, is peeled off, and Re (550)
  • Re (550) After obtaining a polymer film having a thickness of 125 nm and an Rth (550) of 62.5 nm, the two polymer films were bonded with an adhesive so that the slow axes were parallel to each other, and the total Re (550) was 250 nm.
  • (550) gave a polymer film of 125 nm.
  • optically anisotropic layer containing discotic liquid crystal (DLC) compound An optically anisotropic layer was produced according to the same procedure as (1-2) of Example 1 except that the wire bar coater was changed to # 2.5 to 5.0. Re (550) of the obtained optically anisotropic layer was 125 to 250 nm.
  • optically anisotropic layer containing rod-like liquid crystal (RLC) compound An optically anisotropic layer was produced according to the same procedure as (1-4) of Example 1 except that the wire bar coater was changed to # 2.2 to 4.0. Re (550) of the obtained optically anisotropic layer was 125 to 250 nm.
  • the “Re (nm)” column represents the value of Re (550), and the “Rth (nm)” column represents the value of Rth (550).
  • the “Nz1” column indicates the value of the Nz coefficient of the ⁇ / 2 plate, and the “Nz2” column indicates the value of the Nz coefficient of the ⁇ / 4 plate.
  • the “Relationship between formulas” column is “A” when the relationship between the above formulas (1) and (2) or the above formulas (3) and (4) is satisfied. If neither is satisfied, “B” is set.
  • Examples 1, 3, and 4 and Comparative Examples 1 and 2 both are in the same order of lamination of the A plate and the C plate as in FIG.
  • Comparative Example 1 corresponds to Example 61 described in the Example column of Patent Document 1
  • Comparative Example 3 corresponds to Example 75 described in the Example column of Patent Document 1, respectively. Then, it was confirmed that the desired effect could not be obtained.

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Abstract

　本発明は、表示装置に適用した際に、斜め方向からの黒色の視認性向上を達成することができると共に、厚みが薄い円偏光板、および、円偏光板を含む表示装置を提供する。本発明の円偏光板は、偏光子と、λ／２板と、λ／４板とをこの順に有する円偏光板であって、λ／２板が、第１のＡプレートと第１のＣプレートとの積層体であり、λ／４板が、第２のＡプレートと第２のＣプレートとの積層体であり、第１のＣプレートおよび第２のＣプレートの一方が、所定のＲｔｈを示すセルロースアシレートフィルムであり、第１のＣプレートおよび第２のＣプレートの他方が、所定のＲｔｈを示す液晶化合物を含む光学異方性層、または、所定のＲｔｈを示すセルロースアシレートフィルムである。

Description

円偏光板、表示装置
　本発明は、円偏光板、および、円偏光板を含む表示装置に関する。
　従来から、外光反射による悪影響を抑制するために、円偏光板が有機ＥＬ表示装置やＬＣＤ表示装置などに使用されている。
　円偏光板としては、λ／２板およびλ／４板からなる位相差板（いわゆる広帯域のλ／４板）と、偏光子とを組み合わせた態様が好適に使用されており、例えば、特許文献１においても類似の構成が開示されている。
国際公開第２０１３／１３７４６４号
　一方、近年、表示装置の視認性に関してより一層の向上が求められており、具体的には、斜め方向から視認した際の黒色の視認性のより一層の向上が求められている。つまり、表示装置を斜め方向から視認した際に、黒色に他の色味が含まれず、より一層黒色に見えることが求められている。
　また、表示装置の薄型化の点から、使用される円偏光板の薄型化も同時に求められている。
　本発明者らは、特許文献１に具体的に開示されている円偏光板を表示装置に貼り合せて、その視認性を評価したところ、従来の要求レベルは満たすものの、昨今のより高いレベルは満たしておらず、さらなる改良が必要であった。
　本発明は、上記実情に鑑みて、表示装置に適用した際に、斜め方向からの黒色の視認性向上を達成することができると共に、厚みが薄い円偏光板を提供することを目的とする。
　また、本発明は、上記円偏光板を含む表示装置を提供することも目的とする。
　本発明者らは、従来技術の問題点について鋭意検討した結果、所定のＲｔｈを示すセルロールアシレートフィルムを用いると共に、所定の光学特性を満たすことにより、上記課題を解決できることを見出した。
　すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。
（１）　偏光子と、λ／２板と、λ／４板とをこの順に有する円偏光板であって、
　λ／２板が、第１のＡプレートと第１のＣプレートとの積層体であり、
　λ／４板が、第２のＡプレートと第２のＣプレートとの積層体であり、
　第１のＣプレートおよび第２のＣプレートの一方が、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが３０～５０ｎｍであるセルロースアシレートフィルムであり、
　第１のＣプレートおよび第２のＣプレートの他方が、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが－６０～－３０ｎｍである液晶化合物を含む光学異方性層であり、
　第１のＡプレートがネガティブＡプレートである場合、後述する式（１）および式（２）を満たし、
　第１のＡプレートがポジティブＡプレートである場合、後述する式（３）および式（４）を満たす、円偏光板。
（２）　第１のＡプレートおよび第２のＡプレートが、液晶化合物を含む、（１）に記載の円偏光板。
（３）　光学異方性層中の液晶化合物が、棒状液晶化合物である、（１）または（２）に記載の円偏光板。
（４）　厚みが６０μｍ以下である、（１）～（３）のいずれかに記載の円偏光板。
（５）　（１）～（４）のいずれかに記載の円偏光板を含む表示装置。
　本発明によれば、表示装置に適用した際に、斜め方向からの黒色の視認性向上を達成することができると共に、厚みが薄い円偏光板を提供することができる。
　また、本発明によれば、上記円偏光板を含む表示装置を提供することもできる。
本発明の円偏光板の第１の実施態様の断面図である。 本発明の有機ＥＬ表示装置の実施態様の断面図である。 本発明の円偏光板の第２の実施態様の断面図である。 本発明の円偏光板の第３の実施態様の断面図である。 本発明の円偏光板の第４の実施態様の断面図である。
　以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。まず、本明細書で用いられる用語について説明する。
　Ｒｅ（λ）、Ｒｔｈ（λ）は、各々、波長λにおける面内のレタデーション、および、厚さ方向のレタデーションを表す。Ｒｅ（λ）はＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ、またはＷＲ（王子計測機器（株）製）において、波長λｎｍの光をフィルム法線方向に入射させて測定される。測定波長λｎｍの選択にあたっては、波長選択フィルターをマニュアルで交換するか、または測定値をプログラム等で変換して測定することができる。測定されるフィルムが、１軸または２軸の屈折率楕円体で表されるものである場合には、以下の方法によりＲｔｈ（λ）が算出される。なお、この測定方法は、液晶化合物の平均チルト角、その反対側の平均チルト角の測定においても一部利用される。
　Ｒｔｈ（λ）は、上記Ｒｅ（λ）を、面内の遅相軸（ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ、またはＷＲにより判断される）を傾斜軸（回転軸）として（遅相軸がない場合には、フィルム面内の任意の方向を回転軸とする）のフィルム法線方向に対して法線方向から片側５０°まで１０度ステップで各々その傾斜した方向から波長λｎｍの光を入射させて全部で６点測定し、その測定されたレタデーション値と平均屈折率の仮定値および入力された膜厚値を基にＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨまたはＷＲが算出する。上記において、法線方向から面内の遅相軸を回転軸として、ある傾斜角度にレタデーションの値がゼロとなる方向をもつフィルムの場合には、その傾斜角度より大きい傾斜角度でのレタデーション値はその符号を負に変更した後、ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ、またはＷＲが算出する。なお、遅相軸を傾斜軸（回転軸）として（遅相軸がない場合には、フィルム面内の任意の方向を回転軸とする）、任意の傾斜した２方向からレタデーション値を測定し、その値と平均屈折率の仮定値、および入力された膜厚値を基に、以下の式（Ａ）、および式（Ｂ）よりＲｔｈを算出することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　なお、上記のＲｅ（θ）は法線方向から角度θ傾斜した方向におけるレタデーション値を表す。また、式（Ａ）におけるｎｘは、面内における遅相軸方向の屈折率を表し、ｎｙは、面内においてｎｘに直交する方向の屈折率を表し、ｎｚは、ｎｘおよびｎｙに直交する方向の屈折率を表す。ｄは測定フィルムの厚みを示す。
Ｒｔｈ＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２－ｎｚ）×ｄ・・・・・・・・・・式（Ｂ）
　測定されるフィルムが、１軸や２軸の屈折率楕円体で表現できないもの、いわゆる光学軸（ｏｐｔｉｃ　ａｘｉｓ）がないフィルムの場合には、以下の方法により、Ｒｔｈ（λ）は算出される。Ｒｔｈ（λ）は、上記Ｒｅ（λ）を、面内の遅相軸（ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ、またはＷＲにより判断される）を傾斜軸（回転軸）として、フィルム法線方向に対して－５０°から＋５０°まで１０°ステップで各々その傾斜した方向から波長λｎｍの光を入射させて１１点測定し、その測定されたレタデーション値と平均屈折率の仮定値および入力された膜厚値を基にＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨまたはＷＲが算出する。また、上記の測定において、平均屈折率の仮定値は、ポリマーハンドブック（ＪＯＨＮ　ＷＩＬＥＹ＆ＳＯＮＳ，ＩＮＣ）、各種光学フィルムのカタログの値を使用することができる。平均屈折率の値が既知でないものについては、アッベ屈折計で測定することができる。主な光学フィルムの平均屈折率の値を以下に例示する：セルロースアシレート（１．４８）、シクロオレフィンポリマー（１．５２）、ポリカーボネート（１．５９）、ポリメチルメタクリレート（１．４９）、ポリスチレン（１．５９）である。これら平均屈折率の仮定値と膜厚を入力することで、ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨまたはＷＲはｎｘ、ｎｙ、ｎｚを算出する。この算出されたｎｘ、ｎｙ、ｎｚよりＮｚ＝（ｎｘ－ｎｚ）／（ｎｘ－ｎｙ）の関係式より、Ｎｚファクターがさらに算出される。
　なお、本明細書では、「可視光」とは、３８０～７８０ｎｍのことをいう。また、本明細書では、測定波長について特に付記がない場合は、測定波長は５５０ｎｍである。
　また、本明細書において、角度（例えば「９０°」等の角度）、およびその関係（例えば「直交」、「平行」、「４５°」および「９０°」等）については、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。例えば、厳密な角度±１０°以下の範囲内であることなどを意味し、厳密な角度との誤差は、５°以下であることが好ましく、３°以下であることがより好ましい。例えば、直交の場合、９０°±１０°の範囲（８０～１００°）であればよい。
　なお、本明細書において、ＡプレートおよびＣプレートは以下のように定義する。
　Ａプレートは、ポジティブＡプレート（正のＡプレート）とネガティブＡプレート（負のＡプレート）との２種があり、フィルム面内の遅相軸方向（面内での屈折率が最大となる方向）の屈折率をｎｘ、面内の遅相軸と面内で直交する方向の屈折率をｎｙ、厚さ方向の屈折率をｎｚとしたとき、ポジティブＡプレートは式（Ａ１）の関係を満たすものであり、ネガティブＡプレートは式（Ａ２）の関係を満たすものである。なお、ポジティブＡプレートはＲｔｈが正の値を示し、ネガティブＡプレートはＲｔｈが負の値を示す。
　式（Ａ１）　　ｎｘ＞ｎｙ≒ｎｚ
　式（Ａ２）　　ｎｙ＜ｎｘ≒ｎｚ
　なお、上記「≒」とは、両者が完全に同一である場合だけでなく、両者が実質的に同一である場合も包含する。「実質的に同一」とは、例えば、（ｎｙ－ｎｚ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍの場合も「ｎｙ≒ｎｚ」に含まれ、（ｎｘ－ｎｚ）×ｄが、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍの場合も「ｎｘ≒ｎｚ」に含まれる。
　Ｃプレートは、ポジティブＣプレート（正のＣプレート）とネガティブＣプレート（負のＣプレート）との２種があり、ポジティブＣプレートは式（Ｃ１）の関係を満たすものであり、ネガティブＣプレートは式（Ｃ２）の関係を満たすものである。なお、ポジティブＣプレートはＲｔｈが負の値を示し、ネガティブＣプレートはＲｔｈが正の値を示す。
　式（Ｃ１）　　ｎｚ＞ｎｘ≒ｎｙ
　式（Ｃ２）　　ｎｚ＜ｎｘ≒ｎｙ
　なお、上記「≒」とは、両者が完全に同一である場合だけでなく、両者が実質的に同一である場合も包含する。「実質的に同一」とは、例えば、（ｎｘ－ｎｙ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、０～１０ｎｍ、好ましくは０～５ｎｍの場合も「ｎｘ≒ｎｙ」に含まれる。
　本発明の円偏光板の特徴点としては、各層が所定の光学特性を満たすと共に、第１のＣプレートおよび第２のＣプレートの一方が、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが３０～５０ｎｍであるセルロースアシレートフィルムである点が挙げられる。上記要件を満たすことにより、斜め方向からの黒色の視認性が向上している。なお、上記Ｒｔｈのセルロースアシレートフィルム自体は、比較的厚みが薄いため、円偏光板の薄型化も達成されている。
　なお、特許文献１においては、Ｒｔｈが正（プラス）の値で、かつ、その値が高いセルロースアシレートフィルムが使用されているが、このようなフィルムは厚みが厚く、円偏光板の薄型化には不向きである。また、Ｒｔｈの値が負（マイナス）を示すセルロースアシレートフィルムも使用されているが、このようなフィルムには添加剤などが多く含まれているため取り扱い性に劣ると共に、コストも高く、工業的な点からは好ましくない。
＜第１の実施態様＞
　以下に、本発明の円偏光板の第１の実施態様について図面を参照して説明する。図１に、本発明の円偏光板の第１の実施態様の断面図を示す。なお、本発明における図は模式図であり、各層の厚みの関係や位置関係などは必ずしも実際のものとは一致しない。以下の図も同様である。
　円偏光板１０は、偏光子１２と、λ／２板１４と、λ／４板１６とをこの順で有する。λ／２板１４は第１のＣプレート１８と第１のＡプレート２０とからなり、λ／４板１６は第２のＣプレート２２と第２のＡプレート２４とからなる。λ／２板１４およびλ／４板１６は、いわゆる広帯域λ／４板（各波長の光に対し、その１／４の位相差値を発現する位相差フィルム）を構成する。
　以下、円偏光板１０に含まれる各部材について詳述する。
（偏光子）
　偏光子１２は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材（直線偏光子）であればよく、主に、吸収型偏光子および反射型偏光子を利用することができる。
　吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子などが用いられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できるが、ポリビニルアルコールにヨウ素または二色性染料を吸着させ、延伸して作製される偏光子が好ましい。
　また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法として、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第５０４８１２０号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、特許第４７５１４８６号公報を挙げることができ、これらの偏光子に関する公知の技術も好ましく利用することができる。
　反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子などが用いられる。
　なかでも、取り扱い性の点から、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー、特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つが好ましい。）を含む偏光子であることが好ましい。
　偏光子１２の厚みは特に制限されないが、取り扱い性に優れると共に、光学特性にも優れる点より、３５μｍ以下が好ましく、３～２５μｍがより好ましく、４～２０μｍがさらに好ましい。上記厚みであれば、表示装置の薄型化に対応可能となる。
（λ／２板）
　λ／２板１４は、第１のＣプレート１８と第１のＡプレート２０とからなる。
　λ／２板１４は、特定の波長λｎｍにおける面内レタデーションＲｅ（λ）がＲｅ（λ）≒λ／２を満たす光学異方性層のことをいう。この式は、可視光域のいずれかの波長（例えば、５５０ｎｍ）において達成されていればよい。本発明では、λ／２板１４の面内レタデーションＲｅ１は、後述するλ／４板１６の面内レタデーションＲｅ２に対して実質的に２倍であるように設定される。ここで、「実質的に２倍である」とは、以下の関係を満たすことを意図する。
　Ｒｅ１＝２×Ｒｅ２±５０ｎｍ
　なかでも、Ｒｅ１＝２×Ｒｅ２±２０ｎｍを満たすことが好ましく、Ｒｅ１＝２×Ｒｅ２±１０ｎｍを満たすことがより好ましい。
　なお、λ／２板１４の波長５５０ｎｍにおけるＲｔｈが負である場合には、λ／２板１４（または、第１のＡプレート２０）の遅相軸方向と偏光子１２の吸収軸方向とのなす角が７５°±８°の範囲であることが好ましく、７５°±６°の範囲であることがより好ましく、７５°±３°の範囲であることがさらに好ましい。
　また、λ／２板１４の波長５５０ｎｍにおけるＲｔｈが正である場合には、λ／２板１４（または、第１のＡプレート２０）の遅相軸方向と偏光子１２の吸収軸方向とのなす角が１５°±８°の範囲であることが好ましく、１５°±６°の範囲であることがより好ましく、１５°±３°の範囲であることがさらに好ましい。
　なお、上記角度とは、偏光子１２表面の法線方向から視認した際の、偏光子１２の吸収軸とλ／２板１４の面内遅相軸とのなす角度を意図する。
（λ／４板）
　λ／４板１６は、第２のＣプレート２２と第２のＡプレート２４とからなる。
　λ／４板１６は、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（または、円偏光を直線偏光に）変換する機能を有する板であり、特定の波長λｎｍにおける面内レタデーションＲｅ（λ）がＲｅ（λ）≒λ／４を満たす光学異方性層のことをいう。この式は、可視光域のいずれかの波長（例えば、５５０ｎｍ）において達成されていればよいが、波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションＲｅ（５５０）が、以下の関係を満たすことが好ましい。
　１１５ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５５ｎｍ
なかでも、１２０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１４５ｎｍを満たすことがより好ましい。
　なお、λ／２板１４の波長５５０ｎｍにおけるＲｔｈが負である場合には、λ／４板１６（または、第２のＡプレート２４）の遅相軸方向と偏光子１２の吸収軸方向とのなす角が１５°±８°の範囲であることが好ましく、１５°±６°の範囲であることがより好ましく、１５°±３°の範囲であることがさらに好ましい。
　また、λ／２板１４の波長５５０ｎｍにおけるＲｔｈが正である場合には、λ／４板１６（または、第２のＡプレート２４）の遅相軸方向と偏光子１２の吸収軸方向とのなす角が７５°±８°の範囲であることが好ましく、７５°±６°の範囲であることがより好ましく、７５°±３°の範囲であることがさらに好ましい。
　なお、上記角度とは、偏光子１２表面の法線方向から視認した際の、偏光子１２の吸収軸とλ／４板１６の面内遅相軸とのなす角度を意図する。
（第１のＣプレートおよび第２のＣプレート）
　上記λ／２板１４には第１のＣプレート１８が、上記λ／４板１６には第２のＣプレート２２が含まれる。
　Ｃプレートの定義は、上述の通りである。
　第１のＣプレート１８および第２のＣプレート２２の一方は、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが３０～５０ｎｍであるセルロースアシレートフィルム（以後、単に「セルロースアシレートフィルムＡ」とも称する）である。また、第１のＣプレート１８および第２のＣプレート２２の他方は、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが－６０～－３０ｎｍである液晶化合物を含む光学異方性層（以後、単に「光学異方性層Ｂ」とも称する）である。
　つまり、第１のＣプレート１８および第２のＣプレート２２の組み合わせとしては、以下の２つが挙げられる。
（組み合わせ１）：第１のＣプレート１８がセルロースアシレートフィルムＡであり、第２のＣプレート２２が光学異方性層Ｂである。
（組み合わせ２）：第１のＣプレート１８が光学異方性層Ｂであり、第２のＣプレート２２がセルロースアシレートフィルムＡである。
　以下は、上記セルロースアシレートフィルムＡ、および、光学異方性層Ｂについて詳述する。
（セルロースアシレートフィルムＡ）
　上記セルロースアシレートフィルムＡは、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが３０～５０ｎｍであり、斜め方向からの黒色の視認性がより優れる点（以後、単に「本発明の効果がより優れる点」とも称する）で、３５～４５ｎｍが好ましく、３８～４２ｎｍがより好ましい。
　セルロースアシレートフィルムＡの波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションＲｅは特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、０～１０ｎｍが好ましく、０～５ｎｍがより好ましい。
　セルロースアシレートフィルムＡの材料として用いられるセルロースアシレートは、例えば、アセチル基単独からなるセルロースアシレートであっても、複数のアシル置換基を有するセルロースアシレートを含む組成物を用いてもよい。セルロースアシレートの好ましい例は、全アシル化度が２．３～３．０であり、２．４～２．９５がより好ましい。
　また、アセチル基とともに、他の脂肪酸エステル残基を有する混合脂肪酸エステルも好ましい。脂肪酸エステル残基の脂肪族アシル基の炭素原子数は２～２０であることが好ましく、具体的にはアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、オクタノイル基、ラウロイル基、ステアロイル基等が挙げられる。なかでも、アセチル基とともに、プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、および、ヘキサノイル基から選ばれるアシル基を有するセルロースアシレートを用いるのが好ましい。
　セルロースアシレートは、３５０～８００の質量平均重合度を有することが好ましく、３７０～６００の質量平均重合度を有することがより好ましい。また、本発明で用いられるセルロースアシレートは、７００００～２３００００の数平均分子量を有することが好ましく、７５０００～２３００００の数平均分子量を有することがより好ましく、７８０００～１２００００の数平均分子量を有することがよりさらに好ましい。
　セルロースアシレートフィルムＡは、溶液流延法、または溶融流延法により製造されるのが好ましい。溶液流延法を利用したセルロースアシレートフィルムの製造例については、米国特許第２，３３６，３１０号、同２，３６７，６０３号、同２，４９２，０７８号、同２，４９２，９７７号、同２，４９２，９７８号、同２，６０７，７０４号、同２，７３９，０６９号および同２，７３９，０７０号の各明細書、英国特許第６４０７３１号および同７３６８９２号の各明細書、並びに特公昭４５－４５５４号、同４９－５６１４号、特開昭６０－１７６８３４号、同６０－２０３４３０号および同６２－１１５０３５号等の記載を参考にすることができる。
　なお、セルロースアシレートフィルムＡには、種々の添加剤（光学的異方性を低下する化合物、レタデーション発現剤、波長分散制御剤、紫外線防止剤、可塑剤、劣化防止剤、微粒子、光学特性調整剤、紫外線吸収剤）が含まれていてもよい。
　セルロースアシレートフィルムＡの厚みは上記Ｒｔｈを満たすものであれば特に制限されないが、薄型化の点から、１０～１００μｍが好ましく、２０～６０μｍがより好ましい。
（光学異方性層Ｂ）
　光学異方性層Ｂの波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが－６０～－３０ｎｍであり、本発明の効果がより優れる点で、－５０～－３０ｎｍが好ましい。
　光学異方性層Ｂの波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションＲｅは特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、０～１０ｎｍが好ましく、０～５ｎｍがより好ましい。
　光学異方性層Ｂには液晶化合物が含まれる。より具体的には、光学異方性層Ｂは、ホメオトロピック配向した液晶化合物を含む層に該当する。ホメオトロピック配向とは、液晶化合物によって形成される長軸方向が面に対して垂直となる配向状態をいう。
　液晶化合物の種類は特に制限されないが、その形状から、棒状タイプ（棒状液晶化合物）と円盤状タイプ（円盤状液晶化合物。ディスコティック液晶化合物）に分類できる。さらにそれぞれ低分子タイプと高分子タイプがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井 正男 著，２頁，岩波書店，１９９２）。本発明では、いずれの液晶化合物を用いることもできる。２種以上の棒状液晶化合物、２種以上の円盤状液晶化合物、または、棒状液晶化合物と円盤状液晶化合物との混合物を用いてもよい。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、棒状液晶化合物が好ましい。
　なお、棒状液晶化合物としては、例えば、特表平１１－５１３０１９号公報の請求項１や特開２００５－２８９９８０号公報の段落［００２６］～［００９８］に記載のものを好ましく用いることができ、円盤状液晶化合物としては、例えば、特開２００７－１０８７３２号公報の段落［００２０］～［００６７］や特開２０１０－２４４０３８号公報の段落［００１３］～［０１０８］に記載のものを好ましく用いることができるが、これらに限定されない。
　光学異方性層Ｂは、光学特性の温度変化や湿度変化を小さくできることから、重合性基を有する液晶化合物（棒状液晶化合物または円盤状液晶化合物）を用いて形成することがより好ましい。液晶化合物は２種類以上の混合物でもよく、その場合、少なくとも１つが２以上の重合性基を有していることが好ましい。
　つまり、光学異方性層Ｂは、重合性基を有する棒状液晶化合物または重合性基を有する円盤状液晶化合物が重合によって固定されて形成された層であることが好ましく、この場合、層となった後はもはや液晶性を示す必要はない。
　棒状液晶化合物または円盤状液晶化合物に含まれる重合性基の種類は特に制限されず、付加重合反応が可能な官能基が好ましく、重合性エチレン性不飽和基または環重合性基が好ましい。より具体的には、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基などが好ましく挙げられ、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。なお、（メタ）アクリロイル基とは、メタアクリロイル基およびアクリロイル基の両者を包含する概念である。
　光学異方性層Ｂの形成方法は特に制限されず、公知の方法が挙げられる。
　例えば、所定の基板（仮基板を含む）に、重合性基を有する液晶化合物を含む光学異方性層形成用組成物（以後、単に「組成物」とも称する）を塗布して塗膜を形成し、得られた塗膜に対して硬化処理（紫外線の照射（光照射処理）または加熱処理）を施すことにより、光学異方性層Ｂを製造できる。なお、必要に応じて、後述する配向層を用いてもよい。
　上記組成物の塗布としては、公知の方法（例えば、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法）により実施できる。
　上記組成物には、上述した液晶化合物以外の成分が含まれていてもよい。
　例えば、組成物には、重合開始剤が含まれていてもよい。使用される重合開始剤は、重合反応の形式に応じて選択され、例えば、熱重合開始剤、光重合開始剤が挙げられる。例えば、光重合開始剤の例には、α－カルボニル化合物、アシロインエーテル、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物、多核キノン化合物、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせなどが挙げられる。
　重合開始剤の使用量は、組成物の全固形分に対して、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．５～５質量％であることがより好ましい。
　また、組成物には、塗工膜の均一性、膜の強度の点から、重合性モノマーが含まれていてもよい。
　重合性モノマーとしては、ラジカル重合性またはカチオン重合性の化合物が挙げられる。好ましくは、多官能性ラジカル重合性モノマーであり、上記の重合性基含有の液晶化合物と共重合性のものが好ましい。例えば、特開２００２－２９６４２３号公報中の段落［００１８］～［００２０］に記載のものが挙げられる。
　重合性モノマーの添加量は、液晶化合物の全質量に対して、１～５０質量％であることが好ましく、２～３０質量％であることがより好ましい。
　また、組成物には、塗工膜の均一性、膜の強度の点から、界面活性剤が含まれていてもよい。
　界面活性剤としては、従来公知の化合物が挙げられるが、特にフッ素系化合物が好ましい。具体的には、例えば特開２００１－３３０７２５号公報中の段落［００２８］～［００５６］に記載の化合物、特願２００３－２９５２１２号明細書中の段落［００６９］～［０１２６］に記載の化合物が挙げられる。
　また、組成物には溶媒が含まれていてもよく、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒の例には、アミド（例、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、アルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン）、エーテル（例、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン）が含まれる。アルキルハライドおよびケトンが好ましい。２種類以上の有機溶媒を併用してもよい。
　また、組成物には、偏光子界面側垂直配向剤、空気界面側垂直配向剤など垂直配向促進剤、偏光子界面側水平配向剤、空気界面側水平配向剤など水平配向促進剤などの各種配向剤が含まれていてもよい。
　さらに、組成物には、上記成分以外に、密着改良剤、可塑剤、ポリマーなどが含まれていてもよい。
　光学異方性層Ｂの厚みは上記Ｒｔｈを満たすものであれば特に制限されないが、薄型化の点から、１～１０μｍが好ましく、２～５μｍがより好ましい。
（第１のＡプレートおよび第２のＡプレート）
　上記λ／２板１４には第１のＡプレート２０が、上記λ／４板１６には第２のＡプレート２４が含まれる。
　Ａプレートの定義は、上述の通りである。
　第１のＡプレート２０の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレタデーションＲｔｈは、後述する式（１）～式（４）の関係を満たせば特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、第１のＡプレート２０がネガティブＡプレートの場合、Ｒｔｈは－１４０～－１１０ｎｍが好ましく、－１３０～－１２０ｎｍがより好ましく、第１のＡプレート２０がポジティブＡプレートの場合、Ｒｔｈは１１０～１４０ｎｍが好ましく、１２０～１３０ｎｍがより好ましい。
　第１のＡプレート２０の波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションＲｅは、後述する式（１）～式（４）の関係を満たせば特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、２２０～２８０ｎｍが好ましく、２４０～２６０ｎｍがより好ましい。
　第２のＡプレート２４の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレタデーションＲｔｈは、後述する式（１）～式（４）の関係を満たせば特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、第２のＡプレート２４がネガティブＡプレートの場合、Ｒｔｈは－７３～－５０ｎｍが好ましく、－６８～－５８ｎｍがより好ましく、第２のＡプレート２４がポジティブＡプレートの場合、Ｒｔｈは５０～７３ｎｍが好ましく、５８～６８ｎｍがより好ましい。
　また、第２のＡプレート２４の波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションＲｅは、後述する式（１）～式（４）の関係を満たせば特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、１０５～１４５ｎｍが好ましく、１１５～１２５ｎｍがより好ましい。
　第１のＡプレート２０および第２のＡプレート２４を構成する材料は上記特性を示せば特に制限されず、上述した第１のＣプレート１８および第２のＣプレート２２で述べたように液晶化合物を含む態様（例えば、ホモジニアス配向した液晶化合物を含む光学異方性層）や、ポリマーフィルムなどが挙げられる。なかでも、上記特性の制御がしやすい点で、液晶化合物を含むことが好ましく、本発明の効果がより優れる点で、ディスコティック液晶化合物を含むことが好ましい。より具体的には、第１のＡプレート２０および第２のＡプレート２４は、重合性基を有する液晶化合物（棒状液晶化合物または円盤状液晶化合物）が重合によって固定されて形成された層であることが好ましく、この場合、層となった後はもはや液晶性を示す必要はない。
　上述した構成を有する円偏光板においては、第１のＡプレート２０がネガティブＡプレートである場合、以下の式（１）および式（２）を満たす。
　式（１）　　０＜λ／２板１４のＮｚ係数≦０．３５
　式（２）　　０．６５≦λ／４板１６のＮｚ係数＜１
　なかでも、本発明の効果がより優れる点で、以下の式（１－Ａ）および式（２－Ａ）を満たすことが好ましい。
　式（１－Ａ）　　０．１３＜λ／２板１４のＮｚ係数≦０．２０
　式（２－Ａ）　　０．６５≦λ／４板１６のＮｚ係数＜０．７５
　また、第１のＡプレート２０がポジティブＡプレートである場合、以下の式（３）および式（４）を満たす。
　式（３）　　０．６５＜λ／２板１４のＮｚ係数＜１．０
　式（４）　　０＜λ／４板１６のＮｚ係数≦０．３５
　なかでも、本発明の効果がより優れる点で、以下の式（３－Ａ）および式（４－Ａ）を満たすことが好ましい。
　式（３－Ａ）　　０．８０＜λ／２板１４のＮｚ係数＜０．９０
　式（４－Ａ）　　０．３０＜λ／４板１６のＮｚ係数≦０．３５
　円偏光板１０の厚みは特に制限されないが、薄型化の点から、１００μｍ以下が好ましく、６０μｍ以下がより好ましい。下限は特に制限されないが、取り扱い性の点から、２０μｍ以上が好ましく、３０μｍ以上がより好ましい。
（その他の層）
　上記円偏光板１０は、本発明の効果を損なわない範囲で、偏光子１２、λ／２板１４、および、λ／４板１６以外の他の層を備えていてもよい。
　例えば、円偏光板１０には、液晶化合物の配向方向を規定する機能を有する配向膜が含まれていてもよい。
　配向膜は、一般的にはポリマーを主成分とする。配向膜用ポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手することができる。利用されるポリマー材料は、ポリビニルアルコールまたはポリイミド、および、その誘導体が好ましい。特に、変性または未変性のポリビニルアルコールが好ましい。本発明に使用可能な配向膜については、ＷＯ０１／８８５７４Ａ１号公報の４３頁２４行～４９頁８行、特許第３９０７７３５号公報の段落［００７１］～［００９５］に記載の変性ポリビニルアルコールを参照することができる。なお、配向膜には、通常、公知のラビング処理が施される。つまり、配向膜は、通常、ラビング処理されたラビング配向膜であることが好ましい。
　配向膜の厚さは、０．０１～１０μｍであることが好ましく、０．０１～１μｍであることがより好ましく、０．０１～０．５μｍであることがさらに好ましい。
　また、円偏光板１０には、偏光子保護フィルムが配置されていてもよい。偏光子保護フィルムの構成は特に制限されず、例えば、いわゆる透明支持体やハードコート層であっても、透明支持体とハードコート層との積層体であってもよい。透明支持体としては、公知の透明支持体を使用することができ、例えば、透明支持体を形成する材料としては、トリアセチルセルロースに代表される、セルロース系ポリマー（以下、セルロースアシレートという）や、熱可塑性ノルボルネン系樹脂（日本ゼオン（株）製のゼオネックス、ゼオノア、ＪＳＲ（株）製のアートン等）、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂を使用することができる。
　また、各層の間の密着性担保のために、各層の間に接着層を配置してもよい。
（用途）
　本発明の円偏光板は各種の用途に適用できるが、例えば、有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置（ＥＬＤ）、液晶表示装置（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）、陰極管表示装置（ＣＲＴ）のような画像表示装置の反射防止用途に好適に用いられる。
　以下、本発明の円偏光板を含む有機ＥＬ表示装置の場合について詳述する。
（有機ＥＬ表示装置）
　本発明の有機ＥＬ表示装置は、上述した円偏光板を有する。通常、円偏光板は、有機ＥＬ表示装置の有機ＥＬパネル上に設けられる。より具体的には、図２に示すように、有機ＥＬ表示装置２６は、少なくとも、有機ＥＬパネル２８と、円偏光板１０とを有する。円偏光板１０の構成は、上述の通りである。
　有機ＥＬパネル２８は、陽極、陰極の一対の電極間に発光層もしくは発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した部材であり、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。
＜第２の実施態様＞
　以下に、本発明の円偏光板の第２の実施態様について図面を参照して説明する。図３に、本発明の円偏光板の第２の実施態様の断面図を示す。
　円偏光板１１０は、偏光子１２と、第１のＡプレート２０と、第１のＣプレート１８と、第２のＣプレート２２と、第２のＡプレート２４とをこの順で有する。第１のＡプレート２０と第１のＣプレート１８とはλ／２板１４を構成し、第２のＣプレート２２と第２のＡプレート２４とはλ／４板１６を構成する。
　図３に示す円偏光板１１０は、第１のＡプレート２０と第１のＣプレート１８との順番が異なる点を除いて、図１に示す円偏光板１０と同様の層を有するものであるので、同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明を省略する。
　上記円偏光板１１０は、上述した円偏光板１０と同様に、式（１）および式（２）の関係、または、式（３）および式（４）の関係を満たし、所望の効果を奏する。
＜第３の実施態様＞
　以下に、本発明の円偏光板の第３の実施態様について図面を参照して説明する。図４に、本発明の円偏光板の第３の実施態様の断面図を示す。
　円偏光板２１０は、偏光子１２と、第１のＡプレート２０と、第１のＣプレート１８と、第２のＡプレート２４と、第２のＣプレート２２とをこの順で有する。第１のＡプレート２０と第１のＣプレート１８とはλ／２板１４を構成し、第２のＡプレート２４と第２のＣプレート２２とはλ／４板１６を構成する。
　図４に示す円偏光板２１０は、各層の順番が異なる点を除いて、図１に示す円偏光板１０と同様の層を有するものであるので、同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明を省略する。
　上記円偏光板２１０は、上述した円偏光板１０と同様に、式（１）および式（２）の関係、または、式（３）および式（４）の関係を満たし、所望の効果を奏する。
＜第４の実施態様＞
　以下に、本発明の円偏光板の第４の実施態様について図面を参照して説明する。図５に、本発明の円偏光板の第４の実施態様の断面図を示す。
　円偏光板３１０は、偏光子１２と、第１のＣプレート１８と、第１のＡプレート２０と、第２のＡプレート２４と、第２のＣプレート２２とをこの順で有する。第１のＡプレート２０と第１のＣプレート１８とはλ／２板１４を構成し、第２のＡプレート２４と第２のＣプレート２２とはλ／４板１６を構成する。
　図５に示す円偏光板３１０は、第２のＡプレート２４と第２のＣプレート２２との順番が異なる点を除いて、図１に示す円偏光板１０と同様の層を有するものであるので、同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明を省略する。
　上記円偏光板３１０は、上述した円偏光板１０と同様に、式（１）および式（２）の関係、または、式（３）および式（４）の関係を満たし、所望の効果を奏する。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
［実施例１］
（１－１）セルロースアシレートフィルムの準備
　下記の組成物をミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、セルロースアシレート溶液Ａを調製した。
セルロースアシレート溶液Ａの組成
──────────────────────────────────
　置換度２．８６のセルロースアセテート　　　　　　　　　１００質量部
　トリフェニルホスフェート（可塑剤）　　　　　　　　　　７．８質量部
　ビフェニルジフェニルホスフェート（可塑剤）　　　　　　３．９質量部
　メチレンクロライド（第１溶媒）　　　　　　　　　　　　３００質量部
　メタノール（第２溶媒）　　　　　　　　　　　　　　　　　５４質量部
　１－ブタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１質量部
──────────────────────────────────
　別のミキシングタンクに、下記の組成物を投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、添加剤溶液Ｂを調製した。
添加剤溶液Ｂの組成
──────────────────────────────────
　下記化合物Ｂ１（Ｒｅ低下剤）　　　　　　　　　　　　　　４０質量部
　下記化合物Ｂ２（波長分散制御剤）　　　　　　　　　　　　　４質量部
　メチレンクロライド（第１溶媒）　　　　　　　　　　　　　８０質量部
　メタノール（第２溶媒）　　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　セルロースアシレート溶液Ａを４７７質量部に、添加剤溶液Ｂの４０質量部を添加し、充分に攪拌して、ドープを調製した。ドープを流延口から０℃に冷却したドラム上に流延した。溶媒含有率７０質量％の状態でフィルムをドラムから剥ぎ取り、フィルムの巾方向の両端をピンテンター（特開平４－１００９号の図３に記載のピンテンター）で固定し、溶媒含有率が３～５質量％の状態で、横方向（機械方向に垂直な方向）の延伸率が３％となる間隔を保ちつつ乾燥した。その後、熱処理装置のロール間を搬送することにより、さらに乾燥し、厚み４０μｍのセルロースアシレートフィルムを作製した。
　セルロースアシレートフィルムは紫外線吸収剤を含有しておらず、Ｒｅ（５５０）は１．０ｎｍであり、Ｒｔｈ（５５０）は４０．３ｎｍであった。
（１－２）λ／２板の作製
（アルカリ鹸化処理）
　前述のセルロースアシレートフィルムを、温度６０℃の誘電式加熱ロールを通過させ、フィルム表面温度を４０℃に昇温した後に、フィルムのバンド面に下記に示す組成のアルカリ溶液を、バーコーターを用いて塗布量１４ｍｌ／ｍ2で塗布し、１１０℃に加熱した（株）ノリタケカンパニーリミテド製のスチーム式遠赤外ヒーターの下に、１０秒間搬送した。続いて、同じくバーコーターを用いて、純水を３ｍｌ／ｍ2塗布した。次いで、ファウンテンコーターによる水洗とエアナイフによる水切りを３回繰り返した後に、７０℃の乾燥ゾーンに１０秒間搬送して乾燥し、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルムを作製した。
アルカリ溶液の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．７質量部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．８質量部
イソプロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　６３．７質量部
界面活性剤ＳＦ－１：Ｃ14Ｈ29Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）20Ｈ　　１．０質量部
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　１４．８質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――
（配向膜の形成）
　セルロースアシレートフィルムのアルカリ鹸化処理を行った面に、下記組成の配向膜塗布液（Ａ）を＃１４のワイヤーバーで連続的に塗布した。６０℃の温風で６０秒、更に１００℃の温風で１２０秒乾燥した。使用した変性ポリビニルアルコールの鹸化度は９６．８％であった。
配向膜塗布液（Ａ）の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
下記変性ポリビニルアルコール－１　　　　　　　　　　　　　１０質量部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０８質量部
メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０質量部
イソプロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２９質量部
光重合開始剤（イルガキュア２９５９、チバ・ジャパン製）　０．８質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――
[変性ポリビニルアルコール－１]
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（光学異方性層Ａ（ネガティブＡプレート）の形成）
　上記作製した配向膜に連続的にラビング処理を施した。このとき、長尺状のフィルムの長手方向と搬送方向は平行であり、フィルム長手方向とラビングローラーの回転軸とのなす角度が７５°（時計回り）とした（フィルム長手方向を９０°とすると、ラビングローラーの回転軸は１５°）。
　下記の組成のディスコティック液晶化合物を含む光学異方性層塗布液（Ａ）を、上記作製した配向膜上に＃５．０のワイヤーバーで連続的に塗布した。フィルムの搬送速度（Ｖ）は２６ｍ／ｍｉｎとした。塗布液の溶媒の乾燥およびディスコティック液晶化合物の配向熟成のために、１３０℃の温風で９０秒間、続いて、１００℃の温風で６０秒間加熱し、８０℃にてＵＶ（紫外線）照射を行い、ディスコティック液晶化合物の配向を固定化し、光学異方性層Ａを作製した。光学異方性層Ａの厚みは２．０μｍであった。ディスコティック液晶化合物の円盤面のフィルム面に対する平均傾斜角は９０°であり、ディスコティック液晶化合物がフィルム面に対して、垂直に配向していることを確認した。また、遅相軸の角度はラビングローラーの回転軸と平行で、フィルム長手方向を９０°（フィルム幅方向を０°）とすると、１５°であった。
　上記手順により、セルロースアシレートフィルム（Ｃプレート）と、光学異方性層Ａ（ネガティブＡプレート）とを含むλ／２板を製造した。
光学異方性層塗布液（Ａ）の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
ディスコティック液晶－１　　　　　　　　　　　　　　　　　８０質量部
ディスコティック液晶－２　　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量部
配向膜界面配向剤－１　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５５質量部
配向膜界面配向剤－２　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５質量部
含フッ素化合物（ＦＰ－１）　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量部
変性トリメチロールプロパントリアクリレート　　　　　　　　１０質量部
光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量部
（イルガキュア９０７、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）
メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００質量部
──────────────────────────────────
［ディスコティック液晶－１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
［ディスコティック液晶－２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［配向膜界面配向剤－１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
［配向膜界面配向剤－２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
［含フッ素化合物（ＦＰ－１）］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（１－３）光学異方性層Ｂ（Ｃプレート）の作製
（剥離性支持体の作製）
　セルロースアシレートフィルムにアルカリ鹸化処理することなく以下のように配向膜を作製し、剥離性支持体を作製した。
（配向膜の形成）
　セルロースアシレートフィルムに、下記組成の配向膜塗布液（Ｂ）を＃１４のワイヤーバーで連続的に塗布した。６０℃の温風で６０秒、更に１００℃の温風で１２０秒乾燥した。
配向膜塗布液（Ｂ）の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
下記変性ポリビニルアルコール－２　　　　　　　　　　　　　１０質量部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３７１質量部
メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１９質量部
グルタルアルデヒド（架橋剤）　　　　　　　　　　　　　　０．５質量部
クエン酸エステル（三協化学（株）製　ＡＳ３）　　　　０．１７５質量部
光重合開始剤（イルガキュア２９５９、チバ・ジャパン製）　２．０質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――
［変性ポリビニルアルコール－２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（光学異方性層Ｂ（ポジティブＣプレート）の作製）
　下記の組成の棒状液晶化合物を含む光学異方性層塗布液（Ｂ）を、上記作製した配向膜上に＃５．０のワイヤーバーで連続的に塗布した。フィルムの搬送速度（Ｖ）は２６ｍ／ｍｉｎとした。塗布液の溶媒の乾燥および棒状液晶化合物の配向熟成のために、６０℃の温風で６０秒間加熱し、６０℃にてＵＶ照射を行い、棒状液晶化合物の配向を固定化して、光学異方性層Ｂを作製した。光学異方性層Ｂの厚みは３．０μｍであった。
光学異方性層塗布液（Ｂ）の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
棒状液晶化合物－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８０質量部
棒状液晶化合物－２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量部
光重合開始剤（イルガキュア９０７、チバ・ジャパン社製）　　　３質量部
増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）　　　　　　１質量部
含フッ素化合物（ＦＰ－２）　　　　　　　　　　　　　　　０．３質量部
配向膜界面配向剤－１　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５５質量部
メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　　　　  １９３質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――
［棒状液晶化合物－１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［棒状液晶化合物－２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［含フッ素化合物（ＦＰ－２）］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（１－４）光学異方性層Ｃ（Ａプレート）の作製
　（１－３）で作製した配向膜に連続的にラビング処理を施した。このとき、長尺状のフィルムの長手方向と搬送方向は平行であり、フィルム長手方向とラビングローラーの回転軸とのなす角度が７５°（時計回り）とした（フィルム長手方向を９０°とすると、ラビングローラーの回転軸は１５°）。
　下記の組成の棒状液晶化合物を含む光学異方性層塗布液（Ｃ）を、配向膜上に＃２．２のワイヤーバーで連続的に塗布した。フィルムの搬送速度（Ｖ）は２６ｍ／ｍｉｎとした。塗布液の溶媒の乾燥および棒状液晶化合物の配向熟成のために、６０℃の温風で６０秒間加熱し、６０℃にてＵＶ照射を行い、棒状液晶化合物の配向を固定化して、光学異方性層Ｃを作製した。光学異方性層Ｃの厚みは０．８μｍであった。棒状液晶化合物の長軸のフィルム面に対する平均傾斜角は０°であり、液晶化合物がフィルム面に対して、水平に配向していることを確認した。また、遅相軸の角度はラビングローラーの回転軸と直交で、フィルム長手方向を９０°（フィルム幅方向を０°）とすると、１０５°であった。
光学異方性層塗布液（Ｃ）の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
棒状液晶化合物－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８０質量部
棒状液晶化合物－２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量部
光重合開始剤（イルガキュア９０７、チバ・ジャパン社製）　　　３質量部
増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）　　　　　　１質量部
含フッ素化合物（ＦＰ－２）　　　　　　　　　　　　　　　０．３質量部
メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９３質量部
（１－５）偏光子の作製
　厚さ８０μｍのポリビニルアルコール（ＰＶＡ）フィルムを、ヨウ素濃度０．０５質量％のヨウ素水溶液中に３０℃で６０秒浸漬して染色し、次いでホウ酸濃度４質量％濃度のホウ酸水溶液中に６０秒浸漬している間に元の長さの５倍に縦延伸した後、５０℃で４分間乾燥させて、厚さ２０μｍの偏光子を得た。
（１－６）偏光子保護フィルムの鹸化
　市販のセルロースアシレート系フィルム「ＴＤ８０ＵＬ」（富士フイルム社製）を準備し、１．５モル／リットルで５５℃の水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬した後、水で十分に水酸化ナトリウムを洗い流した。その後、０．００５モル／リットルで３５℃の希硫酸水溶液に１分間浸漬した後、水に浸漬し希硫酸水溶液を十分に洗い流した。最後に試料を１２０℃で十分に乾燥させ、偏光子保護フィルムを作製した。
（１－７）円偏光板の作製
　（１－５）で作製した偏光子の一方の面と（１－６）で作製した偏光子保護フィルムをポリビニルアルコール系接着剤で貼り合わせ、次いで、偏光子の他方の面に（１－２）で作製したλ／２板のセルロースアシレートフィルム側とを粘着剤で貼り合わせた。次いで（１－３）で作製した光学異方性層Ｂの棒状液晶化合物が塗設された側と、λ／２板側とを粘着剤で貼り合わせ、光学異方性層Ｂより剥離性支持体を除去した。次いで（１－４）で作製した光学異方性層Ｃが塗設された側と、光学異方性層Ｂを粘着剤で貼り合わせ、光学異方性層Ｃより剥離性支持体を除去し、円偏光板を作製した。作製された円偏光板において、ＡプレートおよびＣプレートの積層順は、図１と同じ構成であった。
　なお、実施例１および後述する実施例２～６、並びに、比較例１～６の円偏光板中の各層の軸関係に関しては、後段で詳述する。
［実施例２］
（２－１）光学異方性層Ｃ－２（Ａプレート）の作製
　光学異方性層塗布液（Ｃ）を塗布するワイヤーバーコーターを＃４．４に変更した以外は、実施例１の（１－４）と同様の手順に従って、光学異方性層Ｃ－２を作製した。
（２－２）光学異方性層Ｂ（Ｃプレート）の作製
　実施例１の（１－３）と同様の手順に従って、光学異方性層Ｂを作製した。
（２－３）λ／４板の作製
　光学異方性層塗布液（Ａ）を塗布するワイヤーバーコーターを＃２．５に変更した以外は、実施例１の（１－２）と同様の手順に従って、λ／４板を作製した。
（２－４）円偏光板の作製
　実施例１の（１－５）で作製した偏光子の一方の面と実施例１の（１－６）で作製した偏光子保護フィルムをポリビニルアルコール系接着剤で貼り合わせ、偏光子の他方の面に（２－２）で作製した光学異方性層Ｂの棒状液晶化合物が塗設された側とを粘着剤で貼り合わせ、光学異方性層Ｂより剥離性支持体を除去した。次いで（２－１）で作製した光学異方性層Ｃ－２が塗設された側と、光学異方性層Ｂとを粘着剤で貼り合わせ、光学異方性層Ｃ－２より剥離性支持体を除去した。次いで（２－３）で作製したλ／４板のセルロースアシレートフィルム側と、光学異方性層Ｃ－２とを粘着剤で貼り合わせ、円偏光板を作製した。作製された円偏光板において、ＡプレートおよびＣプレートの積層順は、図１と同じ構成であった。
［実施例３］
（３－１）光学異方性層Ｂ－３（Ｃプレート）の作製
　光学異方性層塗布液（Ｂ）を塗布するワイヤーバーコーターを＃６．３に変更した以外は、実施例１の（１－３）と同様の手順に従って、光学異方性層Ｂ－３を作製した。
（３－２）Ａプレートの作製
　市販のノルボルネン系ポリマーフィルム「ＺＥＯＮＯＲ　ＺＦ１４」（（株）オプテス製）を斜め延伸して、膜厚が３０μｍになるように調整し、Ｒｅ（５５０）が１２５ｎｍ、Ｒｔｈ（５５０）が７０ｎｍのポリマーフィルムを得た。
（３－３）円偏光板の作製
　光学異方性層Ｂの代わりに上記（３－１）の光学異方性層Ｂ－３と、光学異方性層Ｃの代わりに上記（３－２）のＡプレートを用いた以外は、実施例１の（１－７）と同様の手順に従って、円偏光板を作製した。
［実施例４］
（４－１）光学異方性層Ｂ－４の作製
　光学異方性層塗布液（Ｂ）を塗布するワイヤーバーコーターを＃３．８に変更した以外は、実施例１の（１－３）と同様の手順に従って、光学異方性層Ｂ－４を作製した。
（４－２）Ａプレートの準備
　ＬＧ電子製の３Ｄ-ＴＶである５５ＬＷ５７００に付属の３Ｄメガネに使用されていたポリカーボネート系フィルムであるＡプレート（λ／４フィルムに該当）を剥離した。
（４－３）円偏光板の作製
　光学異方性層Ｂの代わりに上記（４－１）の光学異方性層Ｂ－４と、光学異方性層Ｃの代わりに上記（４－２）のＡプレートを用いた以外は、実施例１の（１－７）と同様の手順に従って、円偏光板を作製した。
［実施例５］
（５－１）Ａプレート（ポリマーフィルム）の作製
　市販のノルボルネン系ポリマーフィルム「ＺＥＯＮＯＲ　ＺＦ１４」（（株）オプテス製）を斜め延伸して、膜厚が１５μｍになるように調整し、Ｒｅ（５５０）が１２５ｎｍ、Ｒｔｈ（５５０）が６２．５ｎｍのポリマーフィルムを得たのち、２枚のポリマーフィルムを粘着剤にて遅相軸同士を平行にして貼り合わせ、合計のＲｅ（５５０）が２５０ｎｍ、Ｒｔｈ（５５０）が１２５ｎｍのＡプレート（ポリマーフィルム）を得た。
（５－２）円偏光板の作製
　光学異方性層Ｃ－２（Ａプレート）の代わりに上記（５－１）のＡプレート（ポリマーフィルム）を用いた以外は、実施例２の（２－４）と同様の手順に従って、円偏光板を作製した。
［実施例６］
（６－１）Ａプレート（ポリマーフィルム）の作製
　ＬＧ電子製の３Ｄ-ＴＶである５５ＬＷ５７００に付属の３Ｄメガネに使用されていたポリカーボネート系フィルムであるλ／４フィルムを剥離し、Ｒｅ（５５０）が１２５ｎｍ、Ｒｔｈ（５５０）が６２．５ｎｍのポリマーフィルムを得たのち、２枚のポリマーフィルムを粘着剤にて遅相軸同士を平行にして貼り合わせ、合計のＲｅ（５５０）が２５０ｎｍ、Ｒｔｈ（５５０）が１２５ｎｍのポリマーフィルムを得た。
（６－２）円偏光板の作製
　光学異方性層Ｃ－２（Ａプレート）の代わりに上記（６－１）のＡプレート（ポリマーフィルム）を用いた以外は、実施例２の（２－４）と同様の手順に従って、円偏光板を作製した。
［比較例］
（１０－１）透明支持体の準備
　各種公知の技術を用いて、下記表１に記載の比較例１～６にてＣプレートとして使用される、所定の光学特性を持つセルロースアシレートからなる透明支持体（タック）を準備した。
（１０－２）透明支持体上への液晶性化合物の塗布
　上記透明支持体上に、実施例１の（１－２）と同様に配向膜を形成した。
（ディスコティック液晶（ＤＬＣ）化合物を含む光学異方性層の形成）
　ワイヤーバーコーターを＃２．５～５．０とした以外は、実施例１の（１－２）と同様の手順に従って、光学異方性層を作製した。得られた光学異方性層のＲｅ（５５０）は１２５～２５０ｎｍであった。
（棒状液晶（ＲＬＣ）化合物を含む光学異方性層の形成）
　ワイヤーバーコーターを＃２．２～４．０とした以外は、実施例１の（１－４）と同様の手順に従って、光学異方性層を作製した。得られた光学異方性層のＲｅ（５５０）は１２５～２５０ｎｍであった。
［比較例１～４］
　前述（１０－１）で用意した所定の透明支持体（Ｃプレート）に、ディスコティック液晶化合物、または、棒状液晶化合物を前述（１０－２）の方法でそれぞれ塗布した。このようにして得た２枚のフィルムと、実施例１の（１－５）の偏光子とを粘着剤で貼り合せた。最後に、偏光子の表面に実施例１の（１－６）の偏光子保護フィルムをポリビニル系粘着剤を用いて貼り合せて、表１の比較例１～４に示す各種円偏光板を作製した。
［比較例５］
　前述（１０－１）で用意した透明支持体（Ｃプレート）に、実施例５の（５－１）および実施例３の（３－２）で得られたＺＥＯＮＯＲフィルムをそれぞれ粘着剤によって貼り合わせた。このようにして得られた２枚のフィルムと、実施例１の（１－５）の偏光子とを粘着剤で貼り合せた。最後に、偏光子の表面に実施例１の（１－６）の偏光子保護フィルムをポリビニル系粘着剤を用いて貼り合せて、表１の比較例５に示す円偏光板を作製した。
［比較例６］
　前述（１０－１）で用意した透明支持体（Ｃプレート）に、実施例６の（６－１）および実施例４の（４－２）で得られたポリカーボネート系フィルムを粘着剤によって貼り合わせた。このようにして得られた２枚のフィルムと、実施例１の（１－５）の偏光子とを粘着剤で貼り合せた。最後に、偏光子の表面に実施例１の（１－６）の偏光子保護フィルムをポリビニル系粘着剤を用いて貼り合せて、表１の比較例６に示す各種円偏光板を作製した。
　なお、比較例１～６にて作製された円偏光板において、ＡプレートおよびＣプレートの積層順は、図１と同じ構成であった。
（表示装置への実装）
　有機ＥＬパネル搭載のＳＡＭＳＵＮＧ社製ＧＡＬＡＸＹ　Ｓ５を分解し、円偏光板を剥離して、表１に示した実施例、および比較例の円偏光板を貼合し、表示装置（有機ＥＬ表示装置）を作製した。
（表示性能の評価）
　作製した有機ＥＬ表示装置について、明光下にて視認性および表示品位を評価した。表示装置に黒表示をして、極角４５度から蛍光灯を映し込んだときの反射光を観察した。極角４５度の表示品位を下記の基準で評価した。評価結果を表１にまとめて示す。
　４：黒色で色味付きが全く視認されない。（許容）
　３：わずかに着色が視認される。
　２：明らかに着色が視認できる。
　１：着色が視認され、かつ反射率が高い。
　表１中、「Ｒｅ（ｎｍ）」欄は、Ｒｅ（５５０）の値を表し、「Ｒｔｈ（ｎｍ）」欄は、Ｒｔｈ（５５０）の値を示す。
　また、「Ｎｚ１」欄はλ／２板のＮｚ係数の値を、「Ｎｚ２」欄はλ／４板のＮｚ係数の値を示す。
　表１中、「式の関係」欄は、上記式（１）および式（２）の関係、または、上記式（３）および式（４）の関係のいずれかを満たす場合を「Ａ」、いずれも満たさない場合は「Ｂ」とする。
　なお、実施例１，３，４および、比較例１，２においては、いずれも図１と同様のＡプレートおよびＣプレートの積層順であり、偏光子の吸収軸とλ／２板中のＡプレートの遅相軸とのなす角は７５°であり、偏光子の吸収軸とλ／４板中のＡプレートの遅相軸とのなす角は１５°であった。また、実施例２，５，６および、比較例３～６においては、いずれも図１と同様のＡプレートおよびＣプレートの積層順であり、偏光子の吸収軸とλ／２板中のＡプレートの遅相軸とのなす角は１５°であり、偏光子の吸収軸とλ／４板中のＡプレートの遅相軸とのなす角は７５°であった。
　なお、表１中、「タック」はセルロースアシレートフィルムを、「ＤＬＣ」はディスコティック液晶化合物を、「ＲＬＣ」は棒状液晶化合物を意図する。また、「垂直配向」「水平配向」は、それぞれ液晶化合物の配向状態を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　上記表１に示すように、本発明の円偏光板を用いると、所望の効果が得られることが確認された。
　一方、所定のＲｔｈの液晶化合物を含む光学異方性層が使用されていない比較例１～６においては、所望の効果が得られないことが確認された。
　特に、比較例２は特許文献１の実施例欄に記載される実施例６１に、比較例３は特許文献１の実施例欄に記載される実施例７５にそれぞれ該当し、特許文献１の態様では所望の効果が得られないことが確認された。
　１０，１１０，２１０，３１０　　円偏光板
　１２　　偏光子
　１４　　λ／２板
　１６　　λ／４板
　１８　　第１のＣプレート
　２０　　第１のＡプレート
　２２　　第２のＣプレート
　２４　　第２のＡプレート
　２６　　有機ＥＬ表示装置
　２８　　有機ＥＬパネル

Claims (5)

  1. 　偏光子と、λ／２板と、λ／４板とをこの順に有する円偏光板であって、
    　前記λ／２板が、第１のＡプレートと第１のＣプレートとの積層体であり、
    　前記λ／４板が、第２のＡプレートと第２のＣプレートとの積層体であり、
    　前記第１のＣプレートおよび前記第２のＣプレートの一方が、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが３０～５０ｎｍであるセルロースアシレートフィルムであり、
    　前記第１のＣプレートおよび前記第２のＣプレートの他方が、波長５５０ｎｍにおける厚さ方向のレタデーションＲｔｈが－６０～－３０ｎｍである液晶化合物を含む光学異方性層であり、
    　前記第１のＡプレートがネガティブＡプレートである場合、以下の式（１）および式（２）を満たし、
    　前記第１のＡプレートがポジティブＡプレートである場合、以下の式（３）および式（４）を満たす、円偏光板。
    　式（１）　　０＜前記λ／２板のＮｚ係数≦０．３５
    　式（２）　　０．６５≦前記λ／４板のＮｚ係数＜１
    　式（３）　　０．６５＜前記λ／２板のＮｚ係数＜１．０
    　式（４）　　０＜前記λ／４板のＮｚ係数≦０．３５
  2. 　前記第１のＡプレートおよび前記第２のＡプレートが、液晶化合物を含む、請求項１に記載の円偏光板。
  3. 　前記光学異方性層中の液晶化合物が、棒状液晶化合物である、請求項１または２に記載の円偏光板。
  4. 　厚みが６０μｍ以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の円偏光板。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載の円偏光板を含む表示装置。 
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