+

WO2009110360A1 - 高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDF

Info

Publication number
WO2009110360A1
WO2009110360A1 PCT/JP2009/053356 JP2009053356W WO2009110360A1 WO 2009110360 A1 WO2009110360 A1 WO 2009110360A1 JP 2009053356 W JP2009053356 W JP 2009053356W WO 2009110360 A1 WO2009110360 A1 WO 2009110360A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
substituted
carbon atoms
formula
unsubstituted
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/053356
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
由美子 水木
伸浩 藪ノ内
栄田　暢
Original Assignee
出光興産株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 出光興産株式会社 filed Critical 出光興産株式会社
Priority to JP2010501863A priority Critical patent/JP5587172B2/ja
Priority to KR1020107019639A priority patent/KR101497754B1/ko
Priority to US12/921,133 priority patent/US8580393B2/en
Publication of WO2009110360A1 publication Critical patent/WO2009110360A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10—Organic polymers or oligomers
    • H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/026—Wholly aromatic polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/14—Styryl dyes
    • C09B23/148—Stilbene dyes containing the moiety -C6H5-CH=CH-C6H5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/008—Triarylamine dyes containing no other chromophores
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10—Organic polymers or oligomers
    • H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
    • H10K85/113—Heteroaromatic compounds comprising sulfur or selene, e.g. polythiophene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10—Organic polymers or oligomers
    • H10K85/141—Organic polymers or oligomers comprising aliphatic or olefinic chains, e.g. poly N-vinylcarbazol, PVC or PTFE
    • H10K85/146—Organic polymers or oligomers comprising aliphatic or olefinic chains, e.g. poly N-vinylcarbazol, PVC or PTFE poly N-vinylcarbazol; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/149—Side-chains having heteroaromatic units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
    • C08G2261/3241—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing one or more nitrogen atoms as the only heteroatom, e.g. carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/41—Organometallic coupling reactions
    • C08G2261/412—Yamamoto reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/50—Physical properties
    • C08G2261/52—Luminescence
    • C08G2261/522—Luminescence fluorescent
    • C08G2261/5222—Luminescence fluorescent electrofluorescent

Definitions

  • the present invention relates to a polymer compound suitable as a material for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device using the same.
  • electroluminescence In an organic electroluminescence element (hereinafter, electroluminescence may be abbreviated as EL), a fluorescent substance emits light by recombination energy of holes injected from an anode and electrons injected from a cathode by applying an electric field. It is a self-luminous element utilizing the principle of
  • Patent Document 1 reports an organic EL device using polyvinyl carbazole (PVCz) having a hole injection ability as a polymer. Since the glass transition point (Tg) of PVCz is very high, it is possible to produce an organic EL device that is excellent in stability of the film when it is made into a thin film and is rich in durability. However, this device had a very high driving voltage. In addition, there is a problem that luminous efficiency and life are insufficient.
  • PVCz polyvinyl carbazole
  • Patent Document 2 describes an organic EL device using a polymer obtained by copolymerizing a vinylanthracene derivative and a vinylcarbazole derivative.
  • a problem that the luminous efficiency and the lifetime are insufficient.
  • the polymer electroluminescent material has an advantage that a film can be formed by a method of applying and printing the solution, and various studies have been made (Patent Documents 3 to 7).
  • Patent Documents 3 to 7 the organic EL device using the above-described polymer compound has a problem that device characteristics such as life (half life) and light emission efficiency are not always sufficient.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide an organic EL device having a high luminous efficiency and a long lifetime and a compound for realizing the organic EL device.
  • the present inventors have polymerized an aromatic amine derivative having a specific skeleton such as a carbazole skeleton, a dibenzofuran skeleton, or a dibenzothiophene skeleton bonded to a triarylamino group via a linking group.
  • a specific skeleton such as a carbazole skeleton, a dibenzofuran skeleton, a dibenzothiophene skeleton, the film adhesion with the adjacent layer is increased.
  • the inventors have found that the luminous efficiency and lifetime are improved, and have completed the present invention.
  • a polymer compound comprising a repeating unit represented by the following formula (1), wherein at least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the formula (1) is a group represented by the formula (2) .
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 may be the same or different, and the group represented by the formula (2), a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 60 nuclear carbon atoms.
  • L 1 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted fluorene group, or a substituted or unsubstituted aromatic group having 5 to 60 nuclear atoms.
  • a heterocyclic group, X is a substituted or unsubstituted heteroatom
  • R 1 and R 2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 50 nuclear carbon atoms, substituted or unsubstituted arylthio group having 5 to 50 nuclear atoms, substituted or unsubstituted An alkoxycarbonyl group having 2 to 50 carbon atoms, an amino group substituted with a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 nuclear carbon atoms, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, or a
  • the groups represented by the formula (2) may be the same or different.
  • a is an integer of 0 to 3
  • b is an integer of 0 to 4.
  • the two bonds represented by the formula (1) are present on any of Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and L 1 , respectively. It may also be present in one of Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and L 1 .
  • 2. The polymer compound according to 1, wherein one or more of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the formula (1) is a group represented by the formula (2). 3.
  • 3. The polymer compound according to 1 or 2, wherein at least one of the two bonds is present other than the group represented by the formula (2). 4). 4.
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.) 5).
  • the polymer compound according to any one of 1 to 4 wherein the group of the formula (2) is a group selected from the following formulas (4) to (8). (In the formula, L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , a and b are the same as those in the above formulas (1) to (3)). 6). 6.
  • Ar 1 , Ar 2 , L 1 , R 1 to R 3 , a and b are the same as in formulas (1) to (3), respectively) 7).
  • L 1 , Ar 1 , Ar 2 , R 2 and R 3 are the same as those in the above formulas (1) to (3)). 8).
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are each a ring selected from the group consisting of a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a pyrene ring and a phenanthrene ring. . 9. At least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 has a substituent, and the substituent is an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryl group, an aryloxy group, an arylthio group, an arylalkyl group, an arylalkenyl group.
  • Arylalkynyl group amino group, substituted amino group, silyl group, substituted silyl group, halogen atom, acyl group, acyloxy group, imine residue, amide group, acid imide group, monovalent heterocyclic group, carboxyl group, substitution 9.
  • L 1 is a substituted or unsubstituted group selected from the group consisting of a phenylene group, a biphenylene group, a terphenylene group, a naphthylene group, a phenanthrylene group, and a fluorenylene group, respectively.
  • Ar 4 , Ar 5 , Ar 6 and Ar 7 are each an arylene group, a divalent heterocyclic group or a divalent group having a metal complex
  • X 1 , X 2 and X 3 are respectively —CR 4 ⁇ CR 5 —, —C ⁇ C—, —N (R 6 ) —, — (SiR 7 R 8 ) m —, or —C (R 9 R 10 ) —
  • R 4 and R 5 Are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group, a carboxyl group, a substituted carboxyl group, or a cyano group
  • R 6 to R 10 are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, and a monovalent group, respectively.
  • R 4 to R 10 When a plurality of R 4 to R 10 are present, They may be the same or different.
  • 15. A material for an organic electroluminescence device, comprising the polymer compound according to any one of 1 to 14 above. 16. 16. The material for an organic electroluminescence device according to 15, which is for a hole transport layer or a hole injection layer. 17. An anode and a cathode; Between the anode and the cathode, having one or more organic thin film layers including a light emitting layer, 16.
  • An organic electroluminescence device wherein at least one of the organic thin film layers contains the material for an organic electroluminescence device according to 15. 18. Having at least one of a hole transport layer and a hole injection layer between the anode and the light emitting layer; 18. The organic electroluminescence device according to 17, wherein the hole transport layer and the hole injection layer contain the material for an organic electroluminescence device according to 16.
  • An organic EL device using the polymer compound of the present invention as a material for an organic EL device has high luminous efficiency and long life.
  • the polymer compound of the present invention is a polymer compound containing a repeating unit represented by the following formula (1), wherein at least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the formula (1) is represented by the formula (2): It is the group shown.
  • each bond may be due to any group of Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and L 1 .
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are each a group represented by the formula (2), a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 60 nuclear carbon atoms (preferably 6 to 18 nuclear carbon atoms).
  • These groups are monovalent to trivalent groups depending on the position of the bond at the time of polymerization.
  • monovalent examples are mainly shown, but divalent and trivalent examples can be exemplified by the same groups except that the valences are different.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon group represented by Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 include a phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a 1-anthracenyl group, a 2-anthracenyl group, a 9-anthracenyl group, and 1-phenanthryl.
  • a benzene ring alone or a condensed benzene ring is preferable.
  • aromatic hydrocarbon rings such as a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, tetracene ring, pentacene ring, pyrene ring and phenanthrene ring, preferably a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring and phenanthrene ring.
  • Examples of the aromatic heterocyclic group represented by Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 include a thiophenylyl group, a 1-phenylthiophenylyl group, a 1,4-diphenylthiophenylyl group, a benzothiophenylyl group, and a 1-phenylbenzo group.
  • the substituent may be an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group from the viewpoints of solubility in an organic solvent, device characteristics, ease of synthesis, and the like.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, and usually has about 1 to 20 carbon atoms, preferably 3 to 20 carbon atoms. Specific examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • I-propyl group butyl group, i-butyl group, t-butyl group, pentyl group, isoamyl group, hexyl group, cyclohexyl group, heptyl group, octyl group, 2-ethylhexyl group, nonyl group, decyl group, 3, 7-dimethyloctyl group, lauryl group, trifluoromethyl group, pentafluoroethyl group, perfluorobutyl group, perfluorohexyl group, perfluorooctyl group, and the like.
  • the alkoxy group may be linear, branched or cyclic, and usually has about 1 to 20 carbon atoms, preferably 3 to 20 carbon atoms. Specific examples thereof include a methoxy group, an ethoxy group, a propyloxy group, i-propyloxy group, butoxy group, i-butoxy group, t-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, cyclohexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, 2-ethylhexyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group 3,7-dimethyloctyloxy group, lauryloxy group, trifluoromethoxy group, pentafluoroethoxy group, perfluorobutoxy group, perfluorohexyl group, perfluorooctyl group, methoxymethyloxy group, 2-methoxyethyloxy group Etc., solubility in organic solvents
  • the alkylthio group may be linear, branched or cyclic, and usually has about 1 to 20 carbon atoms, preferably 3 to 20 carbon atoms. Specific examples thereof include a methylthio group, an ethylthio group, a propylthio group, i -Propylthio group, butylthio group, i-butylthio group, t-butylthio group, pentylthio group, hexylthio group, cyclohexylthio group, heptylthio group, octylthio group, 2-ethylhexylthio group, nonylthio group, decylthio group, 3,7-dimethyl Octylthio group, laurylthio group, trifluoromethylthio group and the like.
  • An aryl group is an atomic group obtained by removing one hydrogen atom from an aromatic hydrocarbon, and has a condensed ring, two or more independent benzene rings or condensed rings bonded directly or through a group such as vinylene. Also included.
  • the aryl group usually has about 6 to 60 carbon atoms, preferably 7 to 48 carbon atoms.
  • phenyl groups C 1 to C 12 alkoxyphenyl groups (C 1 to C 12 The same applies to the following.), C 1 -C 12 alkylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 1-anthracenyl group, 2-anthracenyl group, 9-anthracenyl group, penta
  • C 1 -C 12 alkylphenyl group 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 1-anthracenyl group, 2-anthracenyl group, 9-anthracenyl group, penta
  • fluorophenyl group From the viewpoints of solubility in an organic solvent, device characteristics, ease of synthesis, etc., a C 1 -C 12 alkoxyphenyl group and a C 1 -C 12 alkylphenyl group are preferred.
  • C 1 -C 12 alkoxy examples include methoxy, ethoxy, propyloxy, i-propyloxy, butoxy, i-butoxy, t-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, cyclohexyloxy, heptyloxy, octyloxy, 2 -Ethylhexyloxy, nonyloxy, decyloxy, 3,7-dimethyloctyloxy, lauryloxy and the like are exemplified.
  • C 1 -C 12 alkylphenyl group examples include a methylphenyl group, an ethylphenyl group, a dimethylphenyl group, a propylphenyl group, a mesityl group, a methylethylphenyl group, an i-propylphenyl group, a butylphenyl group, and an i-butyl.
  • Examples include phenyl group, t-butylphenyl group, pentylphenyl group, isoamylphenyl group, hexylphenyl group, heptylphenyl group, octylphenyl group, nonylphenyl group, decylphenyl group, dodecylphenyl group and the like.
  • the aryloxy group usually has about 6 to 60 carbon atoms, preferably 7 to 48, and specific examples thereof include phenoxy group, C 1 to C 12 alkoxyphenoxy group, C 1 to C 12 alkylphenoxy group, 1 -Naphtyloxy group, 2-naphthyloxy group, pentafluorophenyloxy group and the like are exemplified. From the viewpoint of solubility in organic solvent, device characteristics, easiness of synthesis, etc., C 1 -C 12 alkoxyphenoxy group And C 1 -C 12 alkylphenoxy groups are preferred.
  • C 1 -C 12 alkoxy examples include methoxy, ethoxy, propyloxy, i-propyloxy, butoxy, i-butoxy, t-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, cyclohexyloxy, heptyloxy, octyloxy, 2 -Ethylhexyloxy, nonyloxy, decyloxy, 3,7-dimethyloctyloxy, lauryloxy and the like are exemplified.
  • C 1 -C 12 alkylphenoxy group examples include methylphenoxy group, ethylphenoxy group, dimethylphenoxy group, propylphenoxy group, 1,3,5-trimethylphenoxy group, methylethylphenoxy group, i-propylphenoxy group, Examples include butylphenoxy, i-butylphenoxy, t-butylphenoxy, pentylphenoxy, isoamylphenoxy, hexylphenoxy, heptylphenoxy, octylphenoxy, nonylphenoxy, decylphenoxy, dodecylphenoxy Is done.
  • the arylthio group usually has about 3 to 60 carbon atoms. Specific examples thereof include a phenylthio group, a C 1 to C 12 alkoxyphenylthio group, a C 1 to C 12 alkylphenylthio group, a 1-naphthylthio group, 2 -A naphthylthio group, a pentafluorophenylthio group, etc. are exemplified. From the viewpoint of solubility in organic solvents, device characteristics, easiness of synthesis, etc., a C 1 -C 12 alkoxyphenylthio group, a C 1 -C 12 An alkylphenylthio group is preferred.
  • the arylalkyl group usually has about 7 to 60 carbon atoms, preferably 7 to 48 carbon atoms. Specific examples thereof include a phenyl-C 1 -C 12 alkyl group and a C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 1 -C. Examples include 12 alkyl groups, C 1 -C 12 alkylphenyl-C 1 -C 12 alkyl groups, 1-naphthyl-C 1 -C 12 alkyl groups, 2-naphthyl-C 1 -C 12 alkyl groups, and the like.
  • C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 1 -C 12 alkyl group C 1 -C 12 alkylphenyl-C 1 -C 12 alkyl group from the viewpoints of solubility in water, device characteristics, ease of synthesis, etc. Is preferred.
  • the arylalkoxy group usually has about 7 to 60 carbon atoms, preferably 7 to 48 carbon atoms. Specific examples thereof include a phenylmethoxy group, a phenylethoxy group, a phenylbutoxy group, a phenylpentyloxy group, a phenylhexyloxy group.
  • phenyl-C 1 -C 12 alkoxy group such as phenylheptyloxy group, phenyloctyloxy group, C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 1 -C 12 alkoxy group, C 1 -C 12 alkylphenyl-C 1 -C 12 alkoxy group, 1-naphthyl-C 1 -C 12 alkoxy group, 2-naphthyl-C 1 -C 12 alkoxy group, etc. are exemplified, solubility in organic solvents, device characteristics, ease of synthesis, etc. from the point of view, C 1 ⁇ C 12 alkoxyphenyl -C 1 ⁇ C 12 alkoxy group, C 1 ⁇ C 12 alkyl Fe Le -C 1 ⁇ C 12 alkoxy group are preferable.
  • the arylalkylthio group usually has about 7 to 60 carbon atoms, preferably 7 to 48 carbon atoms. Specific examples thereof include phenyl-C 1 -C 12 alkylthio groups and C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 1. -C 12 alkylthio group, C 1 -C 12 alkylphenyl-C 1 -C 12 alkylthio group, 1-naphthyl-C 1 -C 12 alkylthio group, 2-naphthyl-C 1 -C 12 alkylthio group, etc.
  • C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 1 -C 12 alkylthio groups C 1 -C 12 alkylphenyl-C 1 -C 12 Alkylthio groups are preferred.
  • the arylalkenyl group usually has about 8 to 60 carbon atoms. Specific examples thereof include phenyl-C 2 -C 12 alkenyl group, C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 2 -C 12 alkenyl group, C 1 -C 12 alkylphenyl-C 2 -C 12 alkenyl group, 1-naphthyl-C 2 -C 12 alkenyl group, 2-naphthyl-C 2 -C 12 alkenyl group, etc., and solubility in organic solvents, device From the viewpoint of characteristics, easiness of synthesis, etc., a C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 2 -C 12 alkenyl group and a C 2 -C 12 alkylphenyl-C 1 -C 12 alkenyl group are preferred.
  • the arylalkynyl group usually has about 8 to 60 carbon atoms. Specific examples thereof include phenyl-C 2 -C 12 alkynyl group, C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 2 -C 12 alkynyl group, C 1 -C 12 alkylphenyl-C 2 -C 12 alkynyl group, 1-naphthyl-C 2 -C 12 alkynyl group, 2-naphthyl-C 2 -C 12 alkynyl group, etc.
  • a C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 2 -C 12 alkynyl group and a C 1 -C 12 alkylphenyl-C 2 -C 12 alkynyl group are preferred.
  • Examples of the substituted amino group include an amino group substituted with one or two groups selected from an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or a monovalent heterocyclic group.
  • the group or monovalent heterocyclic group may have a substituent.
  • the carbon number of the substituted amino group is usually about 1 to 60, preferably 2 to 48, not including the carbon number of the substituent.
  • methylamino group dimethylamino group, ethylamino group, diethylamino group, propylamino group, dipropylamino group, i-propylamino group, diisopropylamino group, butylamino group, i-butylamino group, t -Butylamino group, pentylamino group, hexylamino group, cyclohexylamino group, heptylamino group, octylamino group, 2-ethylhexylamino group, nonylamino group, decylamino group, 3,7-dimethyloctylamino group, laurylamino group, cyclopentylamino group, dicyclopentylamino group, cyclohexylamino group, dicyclohexylamino group, pyrrolidyl group, piperidyl group, ditrifluor fluor
  • Examples of the substituted silyl group include a silyl group substituted with 1, 2 or 3 groups selected from an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group or a monovalent heterocyclic group.
  • the substituted silyl group usually has about 1 to 60 carbon atoms, preferably 3 to 48 carbon atoms.
  • the alkyl group, aryl group, arylalkyl group or monovalent heterocyclic group may have a substituent.
  • trimethylsilyl group triethylsilyl group, tripropylsilyl group, tri-i-propylsilyl group, dimethyl-i-propylsilyl group, diethyl-i-propylsilyl group, t-butylsilyldimethylsilyl group, pentyldimethyl Silyl group, hexyldimethylsilyl group, heptyldimethylsilyl group, octyldimethylsilyl group, 2-ethylhexyl-dimethylsilyl group, nonyldimethylsilyl group, decyldimethylsilyl group, 3,7-dimethyloctyl-dimethylsilyl group, lauryldimethylsilyl Group, phenyl-C 1 -C 12 alkylsilyl group, C 1 -C 12 alkoxyphenyl-C 1 -C 12 alkylsilyl group
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the acyl group usually has about 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 18 carbon atoms. Specific examples thereof include acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, pivaloyl group, benzoyl group, trifluoroacetyl group. Group, pentafluorobenzoyl group and the like.
  • the acyloxy group usually has about 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 18 carbon atoms. Specific examples thereof include an acetoxy group, a propionyloxy group, a butyryloxy group, an isobutyryloxy group, a pivaloyloxy group, a benzoyloxy group. Group, trifluoroacetyloxy group, pentafluorobenzoyloxy group and the like.
  • the imine residue has about 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 18 carbon atoms. Specific examples thereof include groups represented by the following structural formulas.
  • the amide group usually has about 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 18 carbon atoms. Specific examples thereof include formamide group, acetamide group, propioamide group, butyroamide group, benzamide group, trifluoroacetamide group, penta Examples include a fluorobenzamide group, a diformamide group, a diacetamide group, a dipropioamide group, a dibutyroamide group, a dibenzamide group, a ditrifluoroacetamide group, and a dipentafluorobenzamide group.
  • the acid imide group includes a residue obtained by removing a hydrogen atom bonded to the nitrogen atom from an acid imide, and has about 4 to 20 carbon atoms. Specific examples thereof include the following groups. .
  • the monovalent heterocyclic group means an atomic group remaining after removing one hydrogen atom from a heterocyclic compound, and usually has about 4 to 60 carbon atoms, preferably 4 to 20 carbon atoms.
  • the carbon number of the heterocyclic group does not include the carbon number of the substituent.
  • the heterocyclic compound is an organic compound having a cyclic structure in which the elements constituting the ring include not only carbon atoms but also hetero atoms such as oxygen, sulfur, nitrogen, phosphorus, boron, etc. in the ring. Say.
  • thienyl group C 1 -C 12 alkyl thienyl group, pyrrolyl group, furyl group, pyridyl group, C 1 -C 12 alkyl pyridyl group, piperidyl group, quinolyl group, isoquinolyl group and the like, and thienyl group C 1 -C 12 alkyl thienyl group, pyridyl group, and C 1 -C 12 alkyl pyridyl group are preferred.
  • substituted carboxyl group examples include a carboxyl group substituted with an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group or a monovalent heterocyclic group, and usually has about 2 to 60 carbon atoms, preferably 2 to 48 carbon atoms.
  • Specific examples thereof include methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, i-propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, i-butoxycarbonyl group, t-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, hexyloxycarbonyl group Cyclohexyloxycarbonyl group, heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, 2-ethylhexyloxycarbonyl group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, 3,7-dimethyloctyloxycarbonyl group, dodecyloxycal Nyl group, trifluoromethoxycarbonyl group, pentafluoroethoxycarbonyl group, perfluorobutoxycarbonyl group, perfluorohexyloxycarbonyl group, perfluorooctyloxycarbonyl group, phenoxycarbonyl group
  • L 1 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 60 nuclear carbon atoms (preferably 6 to 18 nuclear carbon atoms), a substituted or unsubstituted fluorene group, An unsubstituted aromatic heterocyclic group having 5 to 60 nuclear atoms (preferably 5 to 20 nuclear atoms).
  • These groups become divalent to tetravalent groups depending on the position of the bond at the time of polymerization (in the case other than a single bond).
  • a divalent example is mainly shown, trivalent and tetravalent can be exemplified by the same groups except that the valence is different.
  • the group represented by the formula (2) into the formula (1) the obtained polymer layer has improved film adhesion with the adjacent layer, and the luminous efficiency and the lifetime are improved.
  • Preferred examples of the aromatic hydrocarbon group for L 1 include a phenylene group, a biphenylene group, a terphenylene group, a quarterphenylene group, a naphthylene group, an anthracenylene group, a phenanthrylene group, a chrysenylene group, a pyrenylene group, a peryleneylene group, and a fluorenylene group.
  • a phenylene group, a biphenylene group, a terphenylene group, a fluorenylene group, a naphthylene group, and a phenanthrylene group are preferable, and a phenylene group, a biphenylene group, a terphenylene group, a naphthylene group, a phenanthrylene group, and a fluorenylene group are more preferable.
  • the aromatic heterocyclic group is preferably a thiophenylyl group, 1-phenylthiophenylyl group, 1,4-diphenylthiophenylyl group, benzothiophenylyl group, 1-phenylbenzothiophenylyl group, 1,8-diphenyl.
  • R 1 and R 2 in the formula (2) are each a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms (preferably a nuclear carbon number of 6 to 30), a substituted or unsubstituted nuclear carbon number of 1 to An alkyl group having 50 (preferably 1 to 20 carbon atoms), a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 (preferably 1 to 20 carbon atoms), a substituted or unsubstituted 6 to 50 carbon atoms ( Preferably an aryloxy group having 6 to 20 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylthio group having 5 to 50 (preferably 6 to 20 nuclear atoms) aryl group, substituted or unsubstituted 2 to 50 carbon atoms ( Preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, an amino group substituted with a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 nuclear carbon
  • Examples of the aryl group for R 1 and R 2 include a phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a 1-anthracenyl group, a 2-anthracenyl group, a 9-anthracenyl group, a 1-phenanthryl group, a 2-phenanthryl group, 3-phenanthryl group, 4-phenanthryl group, 9-phenanthryl group, 1-naphthacenyl group, 2-naphthacenyl group, 9-naphthacenyl group, 1-pyrenyl group, 2-pyrenyl group, 4-pyrenyl group, 2-biphenylyl group 3-biphenylyl group, 4-biphenylyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4- Y
  • Examples of the alkyl group for R 1 and R 2 include a methyl group, an ethyl group, an iso-propyl group, a tert-butyl group, an n-octyl group, an n-decyl group, an n-hexadecyl group, a cyclopropyl group, a cyclopentyl group, Examples include cyclohexyl group, vinyl group, allyl group, 2-butenyl group, 3-pentenyl group, propargyl group, 3-pentynyl group and the like.
  • a methyl group, an ethyl group, an iso-propyl group, a tert-butyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group are preferable.
  • the alkoxy group for R 1 and R 2 include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an iso-propoxy group, an n-butoxy group, and a tert-butoxy group.
  • a methoxy group, an ethoxy group, and a tert-butoxy group are preferable.
  • Examples of the aryloxy group for R 1 and R 2 include a phenyloxy group, a 1-naphthyloxy group, a 2-naphthyloxy group, a 4-biphenylyloxy group, a p-terphenyl-4-yloxy group, and a p-tolyloxy group. Etc. Of these, a phenyloxy group and a 2-naphthyloxy group are preferable.
  • Examples of the arylthio group for R 1 and R 2 include a phenylthio group, a 1-naphthylthio group, a 2-naphthylothio group, a 4-biphenylylthio group, a p-terphenyl-4-ylthio group, and a p-tolylthio group. . Of these, a phenylthio group and a 2-naphthylthio group are preferable.
  • Examples of the alkoxycarbonyl group for R 1 and R 2 include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an n-propoxycarbonyl group, an iso-propoxycarbonyl group, an n-butoxycarbonyl group, and a tert-butoxycarbonyl group. Preferably, they are a methoxycarbonyl group and an ethoxycarbonyl group.
  • Examples of the amino group substituted with the aryl group of R 1 and R 2 include an amino group substituted with the aryl group of R 1 and R 2 .
  • Examples of the amino group of R 1 and R 2 include an amino group, a methylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, and a dibenzylamino group. Preferably, they are a dimethylamino group and a diethylamino group.
  • Examples of the halogen atom for R 1 and R 2 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • R 1 and R 2 are preferably a hydrogen atom, a phenyl group, a biphenylyl group, a terphenylyl group, an ⁇ -naphthyl group, a ⁇ -naphthyl group, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, or an arylamino group. .
  • Each of these groups may be further substituted, and when there are two or more groups, they may be the same or different. Further, if possible, they may be connected to each other to form a ring.
  • X in formula (2) is a substituted or unsubstituted heteroatom.
  • the heteroatom represents an atom other than hydrogen and carbon, but is preferably P, As, Sb, Bi, O, S, Se, Te, Po, Si, or B. More preferred are N, O, and S.
  • Substituents heteroatoms are the same as the examples of the substituent groups of the aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic groups such as Ar 1 mentioned above.
  • R 3 in the formula (3) is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms (preferably 6 to 18 carbon atoms), or a substituted or unsubstituted carbon atom having 1 to 50 (preferably carbon atoms).
  • a substituted or unsubstituted aryl group is preferred.
  • Examples of the aryl group of R 3 include a phenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 1-anthracenyl group, 2-anthracenyl group, 9-anthracenyl group, 1-phenanthryl group, 2-phenanthryl group, 3- Phenanthryl group, 4-phenanthryl group, 9-phenanthryl group, 1-naphthacenyl group, 2-naphthacenyl group, 9-naphthacenyl group, 1-pyrenyl group, 2-pyrenyl group, 4-pyrenyl group, 2-biphenylyl group, 3 -Biphenylyl group, 4-biphenylyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group M-terphenyl-3-yl group,
  • a phenyl group preferably a biphenylyl group, a terphenylyl group, an ⁇ -naphthyl group, a ⁇ -naphthyl group, and a phenanthryl group.
  • alkyl group for R 3 examples include a methyl group, an ethyl group, an iso-propyl group, a tert-butyl group, an n-octyl group, an n-decyl group, an n-hexadecyl group, a cyclopropyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, Examples include vinyl group, allyl group, 2-butenyl group, 3-pentenyl group, propargyl group, 3-pentynyl group and the like.
  • a methyl group, an ethyl group, an iso-propyl group, a tert-butyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group are preferable.
  • Examples of the substituent for each group represented by L 1 , R 1 , R 2 and R 3 include an alkyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to carbon atoms). For example, methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 carbon atoms).
  • alkynyl groups preferably having 2 carbon atoms
  • alkynyl groups preferably having 2 carbon atoms
  • alkynyl groups preferably having 2 carbon atoms
  • alkynyl groups preferably having 2 carbon atoms
  • Mino group preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 12 carbon atoms, particularly preferably 0 to 6 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, diphenylamino, dibenzylamino, etc.
  • An alkoxy group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably 1 to 8 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, etc.), aryl An oxy group (preferably having 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 2-naphthyloxy, etc.), an acyl group (preferably Has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms.
  • alkoxycarbonyl groups preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.
  • An aryloxycarbonyl group preferably having 7 to 20 carbon atoms, more preferably 7 to 16 carbon atoms, and particularly preferably 7 to 10 carbon atoms, such as phenyloxycarbonyl).
  • An acyloxy group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetoxy, benzoyloxy, etc.), an acylamino group (preferably carbon 2 to 20, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, Examples thereof include acetylamino and benzoylamino.
  • An alkoxycarbonylamino group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino), aryloxycarbonylamino A group (preferably having a carbon number of 7 to 20, more preferably a carbon number of 7 to 16, particularly preferably a carbon number of 7 to 12, such as phenyloxycarbonylamino), a sulfonylamino group (preferably having a carbon number of 1-20, more preferably 1-16 carbon atoms, particularly preferably 1-12 carbon atoms such as methanesulfonylamino, benzenesulfonylamino, etc.), sulfamoyl groups (preferably having 0-20 carbon atoms, More preferably, it has 0 to 16 carbon atoms, particularly preferably 0 to 12 carbon atoms.
  • moyl methylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, phenylsulfamoyl, etc.
  • carbamoyl groups preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to carbon atoms. 12 and examples thereof include carbamoyl, methylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, etc.
  • an alkylthio group preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms).
  • methylthio, ethylthio, etc. arylthio groups (preferably having 6-20 carbon atoms, more preferably 6-16 carbon atoms, particularly preferably 6-12 carbon atoms, such as phenylthio).
  • a sulfonyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably carbon 1 to 16, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms such as mesyl, tosyl, etc.), sulfinyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably Having 1 to 12 carbon atoms such as methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.), ureido group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms).
  • ureido, methylureido, phenylureido, etc.), phosphoric acid amide group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms,
  • the hetero atom includes, for example, a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom.
  • imidazolyl, pyridyl, quinolyl, furyl, thienyl, piperidyl, morpholino, benzoxa examples include zolyl, benzimidazolyl, and benzothiazolyl.
  • a silyl group preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, and examples thereof include trimethylsilyl and triphenylsilyl.
  • substituents may be further substituted. When there are two or more substituents, they may be the same or different. Further, if possible, they may be connected to each other to form a ring.
  • a is an integer from 0 to 3
  • b is an integer from 0 to 4.
  • all of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the formula (1) may be groups represented by the formula (2), but Ar 1 and Ar 2 in the formula (1) And one or more and two or less of Ar 3 is preferably a group represented by the formula (2), and only one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the formula (1) is represented by the formula (2 And more preferably a group represented by
  • At least one bond of Formula (1) exists other than the group represented by Formula (2), and that two bonds exist other than the group represented by Formula (2). More preferable.
  • Ar 1 and Ar 2 are represented by the formula ( 1 ) 2) a group other than the group shown in the above, that is, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 5 to 60 nuclear atoms. is there.).
  • the bonding position of L 1 and formula (2) is preferably any of the following formulas (4) to (8). .
  • the obtained polymer layer has improved film adhesion with an adjacent layer, further improving luminous efficiency and lifetime.
  • the polymer compound of the present invention preferably has the following repeating units (9) to (15). (Wherein Ar 1 , Ar 2 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 are the same as those in formulas (1) to (3), respectively, a is an integer of 0 to 3, and b is 0 to It is an integer of 4.)
  • the repeating unit of the formula (1 ′) is preferably one represented by the following formula (1′-1), and particularly preferably one represented by the following formula (1′-2).
  • L 1 , Ar 1 , Ar 2 , R 2 and R 3 are the same as in formula (1 ′), respectively.
  • L 1 , Ar 1 , Ar 2 , R 2 and R 3 are the same as in formula (1 ′), respectively, provided that two bonds are present on Ar 1 and Ar 2 , respectively.
  • the polymer compound of the present invention has any of the structures represented by the following formulas (14) or (15): May be included. (In the formula, Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are the same as those in the formula (1), respectively).
  • the polymer compound of the present invention is in addition to the structure of the formula (1) possessed by the polymer compound of the present invention.
  • One or more types of structural units may be included.
  • structures represented by the following formulas (16) to (19) are preferable.
  • Ar 4 to Ar 7 are each an arylene group, a divalent heterocyclic group, or a divalent group having a metal complex.
  • R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group, a carboxyl group, a substituted carboxyl group or a cyano group
  • R 6 to R 10 are each a hydrogen atom, It is a group containing an alkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group, an arylalkyl group or a substituted amino group.
  • l is an integer of 1 or 2
  • m is an integer of 1 to 12.
  • alkyl group, aryl group, monovalent heterocyclic group, substituted carboxyl group, arylalkyl group or substituted amino group represented by R 4 to R 10 are Ar 1 and Ar 2 in the above formula (1).
  • Ar 3 is the same as the substituent.
  • the arylene group represented by Ar 4 to Ar 7 is an atomic group obtained by removing two hydrogen atoms from an aromatic hydrocarbon, and has a condensed ring, or two or more independent benzene rings or condensed rings are directly or vinylene. And those bonded through groups such as.
  • the arylene group may have a substituent. Examples of the substituent are the same as those of Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 in Formula (1) described above.
  • the number of carbon atoms in the arylene group excluding the substituent is usually about 6 to 60, and preferably 6 to 20.
  • the total number of carbon atoms including the substituent of the arylene group is usually about 6 to 100.
  • arylene group examples include a phenylene group, a naphthalenediyl group, an anthracene-diyl group, a biphenyl-diyl group, a fluorene-diyl group, a terphenyl-diyl group, a condensed ring compound group, stilbene-diyl, and distilbene-diyl. .
  • phenylene, biphenylene, fluorene-diyl, and stilbene-diyl are preferred.
  • the divalent heterocyclic group in Ar 4 to Ar 7 refers to the remaining atomic group obtained by removing two hydrogen atoms from the heterocyclic compound, and the group may have a substituent.
  • an aromatic heterocyclic group is preferable.
  • the substituent are the same as those of Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 in Formula (1) described above.
  • the carbon number of the divalent heterocyclic group excluding the substituent is usually about 3 to 60.
  • the total number of carbon atoms including the substituents of the divalent heterocyclic group is usually about 3 to 100.
  • divalent heterocyclic group examples include the following.
  • Divalent heterocyclic groups containing nitrogen as a hetero atom pyridine-diyl group, diazaphenylene group, quinoline diyl group, quinoxaline diyl group, acridine diyl group, bipyridyl diyl group, phenanthroline diyl group, etc.
  • a group having a fluorene structure containing oxygen, silicon, nitrogen, selenium or the like as a heteroatom (3)
  • a 5-membered heterocyclic group containing oxygen, silicon, nitrogen, sulfur or selenium as a heteroatom (4) 5-membered condensed heterocyclic group containing oxygen, silicon, nitrogen or selenium as a heteroatom (5) 5-membered heterocyclic group containing oxygen, silicon, nitrogen, sulfur or selenium as a heteroatom (6) 5-membered heterocyclic group containing oxygen, silicon, nitrogen, sulfur, selenium, etc.
  • the divalent group having a metal complex structure in Ar 4 to Ar 7 is the remaining divalent group obtained by removing two hydrogen atoms from the organic ligand of the metal complex having an organic ligand.
  • the organic ligand usually has about 4 to 60 carbon atoms. Examples thereof include 8-quinolinol and derivatives thereof, benzoquinolinol and derivatives thereof, 2-phenyl-pyridine and derivatives thereof, and 2-phenyl-benzothiazole. And derivatives thereof, 2-phenyl-benzoxazole and derivatives thereof, porphyrin and derivatives thereof, and the like.
  • Examples of the central metal of the complex include aluminum, zinc, beryllium, iridium, platinum, gold, europium, and terbium.
  • the metal complex having an organic ligand include a low-molecular fluorescent material, a known metal complex as a phosphorescent material, and a triplet light-emitting complex.
  • the polymer compound of the present invention may contain structures other than the structural units represented by the above formulas (1) and (16) to (19) as long as the light emission characteristics and the charge transport characteristics are not impaired. Good.
  • these repeating units and other repeating units may be linked by non-conjugated units, or the repeating units may contain those non-conjugated parts.
  • the polymer compound of the present invention comprises a random copolymer (—ABBABBBAAABA—), an alternating copolymer, where A is the structural unit of formula (1) and B is the structural unit of formulas (16) to (19).
  • (-ABABABABABAB-), block copolymer (-AAAAAAABBBBBB-), or graft copolymer (either unit A or unit B may be the main chain or which may be the side chain) May be.
  • the number average molecular weight (Mn) of the polymer compound of the present invention is preferably 10 3 to 10 8 , more preferably 10 3 to 10 5 . Further, the weight average molecular weight (Mw) is preferably 10 3 to 10 8 , more preferably 10 4 to 10 6 . Both molecular weights are values obtained by calibration with standard polystyrene using size exclusion chromatography (SEC).
  • the molar ratio of the structural unit A to the structural unit B is preferably 0.1: 99.9 to 100: 0, more preferably 10:90 to 100: 0, and 30:70 to 100 : 0 is particularly preferable.
  • the polymer compound of the present invention can be preferably used as a material for an organic EL device.
  • it is suitable as a hole transport material (a material for a hole transport layer and a hole injection layer) of an organic EL device.
  • the organic EL device of the present invention is an organic EL device in which one or more organic thin film layers including at least a light emitting layer are sandwiched between a cathode and an anode, and at least one of the organic thin film layers is a polymer compound of the present invention. Is contained alone or as a component of a mixture.
  • the organic thin film layer preferably has a hole transport layer and / or a hole injection layer, and the polymer compound of the present invention is preferably contained therein.
  • the polymer compound of the present invention is preferably contained in the hole transport layer or the hole injection layer as a main component.
  • Fig. 1 shows the configuration (8).
  • the organic EL element includes an anode 10 and a cathode 20 and a hole injection layer 30, a hole transport layer 32, a light emitting layer 34, and an electron injection layer 36 sandwiched therebetween.
  • the hole injection layer 30, the hole transport layer 32, the light emitting layer 34, and the electron injection layer 36 correspond to a plurality of organic thin film layers. At least one of these organic thin film layers 30, 32, 34, and 36 contains the compound of the present invention.
  • the polymer compound of the present invention may be used in any organic thin film layer of an organic EL device, but can be used in a light emission band or a hole transport band, preferably a hole transport band, particularly preferably a hole injection / By using it for the transport layer, the molecules are difficult to crystallize, and the yield in manufacturing the organic EL element is improved.
  • the amount of the polymer compound of the present invention contained in the organic thin film layer is preferably 30 to 100 mol%.
  • the light emitting device of the present invention is manufactured on a substrate.
  • the substrate here is a substrate that supports the light-emitting element, and is preferably a smooth substrate having a light transmittance in the visible region of 400 to 700 nm of 50% or more.
  • a glass plate, a polymer plate, etc. are mentioned.
  • the glass plate include soda lime glass, barium / strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, barium borosilicate glass, and quartz.
  • the polymer plate include polycarbonate, acrylic, polyethylene terephthalate, polyether sulfone, and polysulfone.
  • translucency is unnecessary when a support substrate is located on the opposite side to the light extraction direction.
  • Anode of the organic EL device of the present invention has a function of injecting holes into the hole transport layer or the light emitting layer, and it is effective to have a work function of 4.5 eV or more.
  • Specific examples of the anode material used in the present invention include indium tin oxide alloy (ITO), tin oxide (NESA), indium-zinc oxide, gold, silver, platinum, copper and the like.
  • the anode can be produced by forming a thin film from these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering. Thus, when light emission from the light emitting layer is taken out from the anode, it is preferable that the transmittance of the anode for light emission is greater than 10%.
  • the sheet resistance of the anode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less.
  • the film thickness of the anode depends on the material, but is usually selected in the range of 10 nm to 1 ⁇ m, preferably 10 to 200 nm.
  • the light-emitting layer of the organic EL element has the following functions (1) to (3).
  • Injection function function that can inject holes from the anode or hole injection layer when an electric field is applied, and electron can be injected from the cathode or electron injection layer
  • transport function injected charge (electrons (3)
  • Light-emitting function a function that provides a field for recombination of electrons and holes to emit light.
  • the transport ability represented by the mobility of holes and electrons may be large or small, but it is preferable to move one of the charges.
  • the light emitting layer As a method for forming the light emitting layer, for example, a known method such as a vapor deposition method, a spin coating method, or an LB method can be applied.
  • the light emitting layer is particularly preferably a molecular deposited film.
  • the molecular deposition film is a thin film formed by deposition from a material compound in a gas phase state or a film formed by solidification from a material compound in a solution state or a liquid phase state. Can be classified from a thin film (accumulated film) formed by the LB method according to a difference in an agglomerated structure and a higher-order structure and a functional difference resulting therefrom.
  • a binder such as a resin and a material compound are dissolved in a solvent to form a solution, which is then thinned by a spin coating method or the like.
  • a light emitting layer can be formed.
  • a known light emitting material other than the light emitting material comprising the polymer compound of the present invention may be contained in the light emitting layer as desired, as long as the object of the present invention is not impaired.
  • a light-emitting layer containing another known light-emitting material may be stacked on a light-emitting layer containing a light-emitting material made of the above polymer compound.
  • one type of material may be used from among the light emitting materials exemplified below, and a plurality of types may be mixed and used as long as the purpose is not impaired, or other known light emitting materials may be contained. Alternatively, a plurality of types of light emitting layers may be stacked and used.
  • Examples of the light emitting material (host and dopant) that can be used for the light emitting layer include anthracene, naphthalene, phenanthrene, pyrene, tetracene, coronene, chrysene, fluorescein, perylene, phthaloperylene, naphthaloperylene, perinone, phthaloperinone, naphthaloperinone, diphenylbutadiene, tetraphenyl.
  • Ar 001 is a substituted or unsubstituted condensed aromatic group having 10 to 50 (preferably 10 to 30, more preferably 10 to 20) nuclear carbon atoms.
  • Ar 002 is a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 50 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) nuclear carbon atoms.
  • X 001 to X 003 each independently represents a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 50 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) aromatic carbon atoms, a substituted or unsubstituted nuclear atom number of 5 to An aromatic heterocyclic group having 50 (preferably 5 to 20), a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 20, more preferably 1 to 12 and particularly preferably 1 to 8), A substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 20, more preferably 1 to 12, particularly preferably 1 to 8), a substituted or unsubstituted carbon group having 6 to 50 carbon atoms (preferably 6 to 6 carbon atoms).
  • aralkyl group substituted or unsubstituted aryloxy group having 5 to 50 (preferably 5 to 20) aryloxy group, substituted or unsubstituted nucleus atom having 5 to 50 (preferably 5 20) an arylthio group, a substituted or unsubstituted C1-C50 (preferably 1-20, more preferably 1-12, particularly preferably 1-8) alkoxycarbonyl group, carboxyl group, halogen atom, cyano group A nitro group and a hydroxy group.
  • a, b and c are each an integer of 0 to 4.
  • n is an integer of 1 to 3. When n is 2 or more, the numbers in [] may be the same or different.
  • examples of the substituent include the same groups as the examples shown in the above formula (1) Ar 1 and L 1, etc. (2). In the present specification, the same applies to the substituent in the case where the group shown in each formula described later has a substituent.
  • R 001 to R 010 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic ring group having 6 to 50 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) aromatic carbon atoms, a substituted or unsubstituted group.
  • Ar 005 and Ar 006 are each a substituted or unsubstituted aromatic group having 6 to 50 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) nuclear carbon atoms.
  • L 001 and L 002 are a substituted or unsubstituted phenylene group, a substituted or unsubstituted naphthalenylene group, a substituted or unsubstituted fluorenylene group, or a substituted or unsubstituted dibenzosilolylene group, respectively.
  • m is an integer from 0 to 2
  • n is an integer from 1 to 4
  • s is an integer from 0 to 2
  • t is an integer from 0 to 4.
  • L 001 or Ar 005 binds to any of the 1-5 positions of pyrene
  • L 002 or Ar 006 binds to any of the 6-10 positions of pyrene.
  • n + t is an even number
  • Ar 005 , Ar 006 , L 001 , and L 002 satisfy the following (1) or (2).
  • a 001 and A 002 are each independently a substituted or unsubstituted condensed aromatic ring group having 10 to 20 nuclear carbon atoms.
  • Ar 007 and Ar 008 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aromatic ring group having 6 to 50 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) nuclear carbon atoms.
  • R 011 to R 020 each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic ring group having 6 to 50 nuclear carbon atoms (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14), a substituted or unsubstituted group.
  • Ar 007 , Ar 007 , R 019, and R 020 may each be plural, and adjacent ones may form a saturated or unsaturated cyclic structure. However, in the formula (iv), a group that is symmetrical with respect to the XY axis shown on the anthracene is not bonded to the 9th and 10th positions of the central anthracene. )
  • R 021 to R 030 are each independently a hydrogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, optionally substituted aryl group, alkoxyl group, aryloxy group, alkylamino group, alkenyl group, arylamino group, or substituted.
  • a heterocyclic group that may be a and b are each an integer of 1 to 5; when they are 2 or more, R 021 s or R 022 each other, in each may be the same or different, also, R 021 s or R 022 together May be bonded to form a ring, or R 023 and R 024 , R 025 and R 026 , R 027 and R 028 , R 029 and R 030 may be bonded to each other to form a ring.
  • L 003 represents a single bond, —O—, —S—, —N (R) — (R is an alkyl group or an aryl group which may be substituted), an alkylene group or an arylene group. )
  • R 031 to R 040 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxyl group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group, or an optionally substituted multicyclic group
  • Indicate c, d, e and f each represent an integer of 1 to 5, and when they are 2 or more, R 031s , R 032s , R 036s or R 037s are the same or different in each case.
  • R 031 , R 032 , R 033, or R 037 may be bonded to each other to form a ring, or R 033 and R 034 , or R 039 and R 040 may be bonded to each other.
  • a ring may be formed.
  • L 004 represents a single bond, —O—, —S—, —N (R) — (R is an alkyl group or an aryl group which may be substituted), an alkylene group or an arylene group. )
  • a 005 to A 008 are each independently a substituted or unsubstituted biphenylyl group or a substituted or unsubstituted naphthyl group.
  • a 011 to A 013 each independently represents a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) nuclear carbon atoms.
  • a 014 to A 016 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) nuclear carbon atoms.
  • R 041 to R 043 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an aryloxy group having 5 to 18 carbon atoms.
  • a 011 to A 016 One is a group having three or more condensed aromatic rings.
  • Fluorene compound represented by the following formula (ix) is represented by the following formula (ix).
  • R 051 and R 052 are a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or a substituted amino group.
  • R 053 and R 054 may be a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring.
  • R 053 and R 054 which represent a group and are bonded to different fluorene groups may be the same or different, R 053 and R 054 bonded to the same fluorene group may be the same or different, and Ar 011 and Ar 012 are substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatics having a total of three or more benzene rings.
  • N represents an integer of 1 to 10.
  • anthracene derivatives are preferable, monoanthracene derivatives are more preferable, and asymmetric anthracene is particularly preferable.
  • a compound containing a carbazole ring is preferable.
  • a host suitable for phosphorescence emission comprising a compound containing a carbazole ring is a compound having a function of causing the phosphorescence emission compound to emit light as a result of energy transfer from the excited state to the phosphorescence emission compound.
  • the host compound is not particularly limited as long as it is a compound capable of transferring exciton energy to the phosphorescent compound, and can be appropriately selected according to the purpose. You may have arbitrary heterocyclic rings other than a carbazole ring.
  • host compounds include carbazole derivatives, triazole derivatives, oxazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives, pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcones.
  • a phosphorescent dopant is a compound that can emit light from triplet excitons. Although it is not particularly limited as long as it emits light from triplet excitons, it is preferably a metal complex containing at least one metal selected from the group consisting of Ir, Ru, Pd, Pt, Os and Re, and is preferably a porphyrin metal complex or ortho Metalated metal complexes are preferred.
  • the porphyrin metal complex is preferably a porphyrin platinum complex.
  • Phosphorescent compounds may be used alone or in combination of two or more. There are various ligands that form orthometalated metal complexes.
  • Preferred ligands include 2-phenylpyridine derivatives, 7,8-benzoquinoline derivatives, and 2- (2-thienyl) pyridine derivatives.
  • a fluorinated compound or a compound having a trifluoromethyl group introduced is preferable as a blue dopant.
  • the content of the phosphorescent dopant in the light emitting layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the content of the phosphorescent compound is less than 0.1% by weight, the light emission is weak and the effect of the content is not fully exhibited.
  • the content exceeds 70% by weight a phenomenon called concentration quenching becomes prominent, and the device Performance decreases.
  • the light emitting layer may contain a hole transport material, an electron transport material, and a polymer binder as necessary.
  • the film thickness of the light emitting layer is preferably 5 to 50 nm, more preferably 7 to 50 nm, and most preferably 10 to 50 nm. If the thickness is less than 5 nm, it is difficult to form a light-emitting layer, and it may be difficult to adjust the chromaticity.
  • Hole injection layer / hole transport layer (hole injection / transport layer: hole transport zone)
  • the hole injection / transport layer is a layer that assists hole injection into the light emitting layer and transports it to the light emitting region, and has a high hole mobility and a small ionization energy of usually 5.6 eV or less.
  • a hole injecting / transporting layer a material that transports holes to the light emitting layer with lower electric field strength is preferable.
  • an electric field having a hole mobility of, for example, 10 4 to 10 6 V / cm is applied.
  • the hole injection / transport layer may be formed by the polymer compound of the present invention alone, or may be used by mixing with other materials.
  • an organic compound other than the above-described polymer compound may be contained in the hole transport layer or the hole injection layer as desired, as long as the object of the present invention is not impaired.
  • Another hole transport layer or hole injection layer containing a known organic compound may be laminated on the hole transport layer or hole injection layer containing the molecular compound.
  • the material for forming the hole injecting / transporting layer by mixing with the polymer compound of the present invention is not particularly limited as long as it has the above-mentioned preferable properties.
  • a material that has a hole transporting ability and can be used in the hole transporting zone is referred to as a hole transporting material.
  • the above-mentioned materials can be used.
  • Porphyrin compounds (disclosed in JP-A-63-295695), aromatic tertiary amine compounds and styrylamine compounds (U.S. Pat. No. 4,127,412, JP-A-53-27033, 54-58445, 55-79450, 55-144250, 56-119132, 61-295558, 61-98353, 63-295695, etc.), and it is particularly preferable to use an aromatic tertiary amine compound.
  • aromatic tertiary amine compound for example, 4,4′-bis (N- (1-naphthyl) -N-phenylamino having two condensed aromatic rings described in US Pat. No.
  • Biphenyl or 4,4 ′, 4 ′′ -tris (N- (3-methylphenyl) in which three triphenylamine units described in JP-A-4-308688 are linked in a starburst type ) -N-phenylamino) triphenylamine (MTDATA).
  • inorganic compounds such as p-type Si and p-type SiC can be used as the material for the hole injecting / transporting layer in addition to the above-mentioned aromatic dimethylidin compounds shown as the material for the light emitting layer.
  • the hole injection / transport layer can be formed by thinning the polymer compound of the present invention by a known method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, or an LB method.
  • the thickness of the hole injection / transport layer is not particularly limited, but is usually 5 nm to 5 ⁇ m.
  • the hole injection / transport layer may be composed of one or more of the above-described materials.
  • a layer in which a hole injection / transport layer made of a compound different from the transport layer is laminated may be used.
  • an organic semiconductor layer may be provided as a layer for assisting hole injection or electron injection into the light emitting layer, and a layer having a conductivity of 10 ⁇ 10 S / cm or more is preferable.
  • a conductive oligomer such as a thiophene-containing oligomer, an arylamine oligomer disclosed in JP-A-8-193191, a conductive dendrimer such as an arylamine dendrimer, or the like is used. Can do.
  • Electron injection layer and electron transport layer (electron injection / transport layer)
  • the electron injection / transport layer is a layer that helps injection of electrons into the light emitting layer and transports it to the light emitting region, and has a high electron mobility.
  • the adhesion improving layer is a layer made of a material that has a particularly good adhesion to the cathode in the electron injection layer.
  • the electron injecting / transporting layer is appropriately selected with a film thickness of several nm to several ⁇ m. In particular, when the film thickness is large, the electron mobility is increased when an electric field of 10 4 to 10 6 V / cm is applied in order to avoid a voltage increase. It is preferably at least 10 ⁇ 5 cm 2 / Vs or more.
  • 8-hydroxyquinoline or a metal complex of its derivative or an oxadiazole derivative is preferable.
  • metal complexes of 8-hydroxyquinoline or its derivatives include metal chelate oxinoid compounds containing a chelate of oxine (generally 8-quinolinol or 8-hydroxyquinoline), such as tris (8-quinolinolato) aluminum. it can.
  • Examples of the oxadiazole derivatives include electron transfer compounds represented by the following formula.
  • Ar 301 , Ar 302 , Ar 303 , Ar 305 , Ar 306 , and Ar 309 each represent a substituted or unsubstituted aryl group.
  • Ar 304 , Ar 307 , and Ar 308 are each substituted or unsubstituted. Represents an arylene group.
  • examples of the aryl group include a phenyl group, a biphenyl group, an anthranyl group, a perylenyl group, and a pyrenyl group.
  • examples of the arylene group include a phenylene group, a naphthylene group, a biphenylene group, an anthranylene group, a peryleneylene group, and a pyrenylene group.
  • examples of the substituent include an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and a cyano group.
  • This electron transfer compound is preferably a thin film-forming compound.
  • the electron transfer compound examples include the following. (Me represents a methyl group, and tBu represents a tbutyl group.)
  • materials represented by the following formulas (A) to (F) can also be used as materials used for the electron injection / transport layer.
  • a 311 to A 313 each represent a nitrogen atom or a carbon atom.
  • Ar 311 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) aryl carbon atoms, or a substituted or unsubstituted nuclear atom having 3 to 60 (preferably 3 to 20, more preferably 3 to 14) heteroaryl group
  • Ar 311 ′ is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) nuclear atoms or A substituted or unsubstituted heteroarylene group having 3 to 60 (preferably 3 to 20, more preferably 3 to 14) nuclear carbon atoms
  • Ar 312 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted nuclear carbon number of 6 to 60 (Preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) aryl group, substituted or unsubstituted heteroaryl having 3 to 60 (
  • any one of Ar 311 and Ar 312 is a substituted or unsubstituted condensed ring group having 10 to 60 (preferably 10 to 30, more preferably 10 to 20) nuclear carbon atoms, or a substituted or unsubstituted nucleus.
  • L 311 , L 312 and L 313 are each a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 3 to 60 nuclear atoms, or a substituted or unsubstituted group. Substituted fluorenylene group.
  • R and R 311 are each a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 60 nuclear carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 60 nuclear atoms, a substituted or unsubstituted carbon atom having 1 to An alkyl group having 20 (preferably 1 to 12, more preferably 1 to 8), or a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 12, more preferably 1 to 8), n is an integer of 0 to 5, and when n is 2 or more, a plurality of R may be the same or different, and adjacent R groups are bonded together to form a carbocyclic aliphatic ring or carbocyclic ring. A formula aromatic ring may be formed. The nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by this.
  • HAr-L 314 -Ar 321 -Ar 322 (Wherein HAr is a nitrogen-containing heterocycle having 3 to 40 (preferably 3 to 30, more preferably 3 to 24) carbon atoms which may have a substituent, and L 314 is a single bond, An arylene group having 6 to 60 carbon atoms (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14 carbon atoms) which may have a substituent, and 3 to 60 carbon atoms (preferably 3) which may have a substituent.
  • Ar 321 may have a substituent having 6 to 60 carbon atoms (preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14) divalent aromatic hydrocarbon group
  • Ar 322 may have a substituent having 6 to 60 carbon atoms (preferably 6 to 20 and more preferably). May have an aryl group or substituent of 6 to 14) There nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by a heteroaryl group.) Having 3 to 60 carbon atoms (preferably 3 to 20, more preferably 3 to 14).
  • X 301 and Y 301 are each a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, alkoxy group, alkenyloxy group, alkynyloxy group, hydroxy group, substituted or unsubstituted aryl group, substituted Or an unsubstituted heterocyclic ring or a structure in which X and Y are combined to form a saturated or unsaturated ring
  • R 301 to R 304 are each a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group Perfluoroalkyl group, perfluoroalkoxy group, amino group, alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, azo group, alkylcarbonyloxy group, arylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryl Oxycarbonyloxy group, sulfi Group
  • R 321 to R 328 and Z 322 are each a hydrogen atom, a saturated or unsaturated hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, a substituted amino group, a substituted boryl group, an alkoxy group or an aryl group.
  • X 302 , Y 302 and Z 321 each represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group, aromatic hydrocarbon group, heterocyclic group, substituted amino group, alkoxy group or aryloxy group; 321 and Z 322 may be bonded to each other to form a condensed ring.
  • N represents an integer of 1 to 3, and when n or (3-n) is 2 or more, R 321 to R 328 , X 302 , Y 302 , Z 322 and Z 321 may be the same or different, provided that n is 1, X, Y and R 322 are methyl groups and R 328 is a hydrogen atom or a substituted boryl group, and n is 3.
  • Z 321 does not include a compound having a methyl group.
  • Q 301 and Q 302 each represent a ligand represented by the following formula (K), and L 315 represents a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group , Substituted or unsubstituted aryl group, substituted or unsubstituted heterocyclic group, —OR (where R is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted cycloalkyl group, substituted or unsubstituted aryl Group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a ligand represented by —O—Ga—Q 303 (Q 304 ) (Q 303 and Q 304 are the same as Q 301 and Q 302 ). . ] The gallium complex represented by this.
  • ring A 301 and A 302 are each a 6-membered aryl ring structure condensed with each other, which may have a substituent. ]
  • This metal complex has strong properties as an n-type semiconductor and has a large electron injection capability. Furthermore, since the generation energy at the time of complex formation is also low, the bondability between the metal and the ligand of the formed metal complex is strengthened, and the fluorescence quantum efficiency as a light emitting material is large.
  • substituents of the rings A 301 and A 302 that form the ligand of the formula (K) include chlorine, bromine, iodine, halogen atoms of fluorine, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl Group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, stearyl group, trichloromethyl group and other substituted or unsubstituted alkyl groups, phenyl group, naphthyl group, biphenyl group, anthranyl Group, phenanthryl group, fluorenyl group, pyrenyl group, 3-methylphenyl group, 3-methoxyphenyl group, 3-fluorophenyl group, 3-trichloromethylphenyl group, 3-trifluoromethylphenyl group, 3-nitrophenyl group, etc.
  • Substituted or unsubstituted aryl group methoxy group, n-butoxy group, t-butoxy group, trichloromethoxy group Trifluoroethoxy group, pentafluoropropoxy group, 2,2,3,3-tetrafluoropropoxy group, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxy group, 6- (perfluoroethyl)
  • Substituted or unsubstituted alkoxy group such as hexyloxy group, phenoxy group, p-nitrophenoxy group, pt-butylphenoxy group, 3-fluorophenoxy group, pentafluorophenoxy group, 3-trifluoromethylphenoxy group, etc.
  • an unsubstituted carbamoyl group, carboxylic acid group, sulfonic acid group, imide group, cyclopentane group, cyclohexyl group and other cycloalkyl groups pyridinyl group, pyrazinyl group, pyrimidinyl group, pyridazinyl group, triazinyl group, indolinyl group, quinolinyl group Group, acridinyl group, pyrrolidinyl group, dioxanyl group, piperidinyl group, morpholidinyl group, piperazinyl group, carbazolyl group, furanyl group, thiophenyl group, oxazolyl group, oxadiazolyl group, benzoxazolyl group, thiazolyl group, thiadiazolyl group, benzothiazolyl Group, a heterocyclic group such as a triazolyl group, an imidazolyl group, and a
  • a reducing dopant is contained in a region for transporting electrons or an interface region between the cathode and the organic layer.
  • the reducing dopant is defined as a substance capable of reducing the electron transporting compound. Accordingly, various materials can be used as long as they have a certain reducibility, such as alkali metals, alkaline earth metals, rare earth metals, alkali metal oxides, alkali metal halides, alkaline earth metals.
  • preferable reducing dopants include Li (work function: 2.9 eV), Na (work function: 2.36 eV), K (work function: 2.28 eV), Rb (work function: 2). .16 eV) and Cs (work function: 1.95 eV), at least one alkali metal selected from the group consisting of Ca (work function: 2.9 eV), Sr (work function: 2.0 to 2.5 eV) , And at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba (work function: 2.52 eV), and those having a work function of 2.9 eV or less are particularly preferred.
  • a more preferable reducing dopant is at least one alkali metal selected from the group consisting of K, Rb, and Cs, more preferably Rb or Cs, and most preferably Cs.
  • alkali metals have particularly high reducing ability, and the addition of a relatively small amount to the electron injection region can improve the light emission luminance and extend the life of the organic EL element.
  • a combination of two or more alkali metals is also preferable.
  • an electron injection layer composed of an insulator or a semiconductor may be further provided between the cathode and the organic layer. At this time, current leakage can be effectively prevented and the electron injection property can be improved.
  • an insulator it is preferable to use at least one metal compound selected from the group consisting of alkali metal chalcogenides, alkaline earth metal chalcogenides, alkali metal halides and alkaline earth metal halides. If the electron injection layer is composed of these alkali metal chalcogenides or the like, it is preferable in that the electron injection property can be further improved.
  • preferable alkali metal chalcogenides include, for example, Li 2 O, LiO, Na 2 S, Na 2 Se, and NaO
  • preferable alkaline earth metal chalcogenides include, for example, CaO, BaO, SrO, and BeO. , BaS, and CaSe
  • preferable alkali metal halides include, for example, LiF, NaF, KF, CsF, LiCl, KCl, and NaCl.
  • preferable alkaline earth metal halides include fluorides such as CaF 2 , BaF 2 , SrF 2 , MgF 2 and BeF 2 , and halides other than fluorides.
  • the semiconductor constituting the electron injecting / transporting layer includes at least one element of Ba, Ca, Sr, Yb, Al, Ga, In, Li, Na, Cd, Mg, Si, Ta, Sb, and Zn.
  • One kind of oxide, nitride, oxynitride or the like may be used alone or in combination of two or more kinds.
  • the inorganic compound constituting the electron injecting / transporting layer is preferably a microcrystalline or amorphous insulating thin film. If the electron transport layer is composed of these insulating thin films, a more uniform thin film is formed, and pixel defects such as dark spots can be reduced. Examples of such inorganic compounds include the alkali metal chalcogenides, alkaline earth metal chalcogenides, alkali metal halides, and alkaline earth metal halides described above.
  • Electrode in order to inject electrons into the electron injecting / transporting layer or the light emitting layer, a material having a small work function (4 eV or less), an alloy, an electrically conductive compound and a mixture thereof are used as electrode materials. Used. Specific examples of such electrode materials include sodium, sodium / potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium / silver alloy, aluminum / aluminum oxide, aluminum / lithium alloy, indium, and rare earth metals.
  • the cathode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the transmittance with respect to the light emitted from the cathode is larger than 10%.
  • the sheet resistance as the cathode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less, and the film thickness is usually 10 nm to 1 ⁇ m, preferably 50 to 200 nm.
  • Insulating layer Since an organic EL element applies an electric field to an ultrathin film, pixel defects due to leakage or short-circuiting are likely to occur. In order to prevent this, it is preferable to insert an insulating thin film layer between the pair of electrodes.
  • materials used for the insulating layer include aluminum oxide, lithium fluoride, lithium oxide, cesium fluoride, cesium oxide, magnesium oxide, magnesium fluoride, calcium oxide, calcium fluoride, aluminum nitride, titanium oxide, silicon oxide, and oxide. Germanium, silicon nitride, boron nitride, molybdenum oxide, ruthenium oxide, vanadium oxide, and the like may be used, and a mixture or laminate of these may be used.
  • an example of manufacturing an organic EL element having a structure in which an anode / a hole injection layer / a light emitting layer / an electron injection layer / a cathode are sequentially provided on a translucent substrate will be described.
  • a thin film made of an anode material is formed on a translucent substrate by vapor deposition or sputtering to form an anode.
  • a hole injection layer is provided on the anode.
  • the hole injection layer can be formed by a method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, or an LB method.
  • a hole injection layer is formed by vacuum deposition, and from the viewpoint of increasing the area and cost, it is preferable to form by a coating method such as a spin coating method.
  • the deposition conditions vary depending on the compound used (material of the hole injection layer), the structure of the target hole injection layer, etc., but generally the deposition source temperature is 50 to 450. It is preferable to appropriately select at a temperature of 10 ° C., a degree of vacuum of 10 ⁇ 7 to 10 ⁇ 3 Torr, a deposition rate of 0.01 to 50 nm / second, and a substrate temperature of ⁇ 50 to 300 ° C.
  • a light emitting layer is provided on the hole injection layer.
  • the light emitting layer can also be formed by thinning the light emitting material by a method such as vacuum deposition, sputtering, spin coating, or casting, but it is easy to obtain a uniform film and pinholes are not easily generated. From the standpoint of increasing the area and reducing the cost, it is preferable to form by a coating method such as a spin coating method.
  • a coating method such as a spin coating method.
  • the vapor deposition conditions vary depending on the compound used, but can generally be selected from the same condition range as the formation of the hole injection layer.
  • an electron injection layer is provided on the light emitting layer.
  • a vacuum evaporation method because it is necessary to obtain a homogeneous film. It is preferable to form by a method.
  • Deposition conditions can be selected from the same condition range as the hole injection layer and the light emitting layer.
  • a cathode can be laminated
  • the cathode can be formed by vapor deposition or sputtering. In order to protect the underlying organic material layer from damage during film formation, vacuum deposition is preferred.
  • the above organic EL device is preferably produced from the anode to the cathode consistently by a single vacuum.
  • the method for forming each layer of the organic EL element is not particularly limited.
  • the organic thin film layer containing the compound of the present invention can be formed by a known method such as a vacuum deposition method, a molecular beam deposition method (MBE method) or a coating method using a solution obtained by dissolving the compound of the present invention in a solvent. it can.
  • the coating method include spin coating method, casting method, micro gravure coating method, gravure coating method, bar coating method, roll coating method, wire bar coating method, dip coating method, spray coating method, screen printing method, flexographic method.
  • Examples thereof include a printing method, an offset printing method, and an ink jet printing method.
  • the screen printing method, flexographic printing method, offset printing method, and ink jet printing method are preferable in that pattern formation is easy. Film formation by these methods can be performed under conditions well known to those skilled in the art, and details thereof are omitted.
  • the film forming solution only needs to contain at least one polymer compound of the present invention, and in addition to the polymer compound, a hole transport material, an electron transport material, a light emitting material, a solvent, a stabilizer, and the like are added.
  • An agent may be included.
  • the content of the polymer compound in the film-forming solution is preferably 1 to 100% by weight, more preferably 50 to 100% by weight, based on the total weight of the composition excluding the solvent.
  • the proportion of the solvent is preferably 0.1 to 20% by weight of the film-forming solution, and more preferably 0.5 to 10% by weight.
  • the film-forming solution includes additives for adjusting viscosity and / or surface tension, such as thickeners (high molecular weight compounds, poor solvents for the high molecular compounds of the present invention), viscosity reducing agents (low molecular weight compounds, etc.). ), A surfactant and the like may be contained. Moreover, in order to improve storage stability, you may contain antioxidants which do not affect the performance of an organic EL element, such as a phenolic antioxidant and a phosphorus antioxidant.
  • Solvents for the film forming solution include chloroform, methylene chloride, 1,2-dichloroethane, carbon tetrachloride, tetrachloroethane, 1,1,2-trichloroethane, chlorobenzene, o-dichlorobenzene, and other chlorinated solvents, dibutyl ether, Ether solvents such as tetrahydrofuran, dioxane, anisole; aromatic solvents that may have an alkyl group, alkoxy group, halogen such as benzene, dodecylbenzene, toluene, chlorotoluene, xylene; cyclohexane, methylcyclohexane, aliphatic hydrocarbon solvents such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, n-nonane, n-decane; acetone, methyl
  • organic solvents can be used alone or in combination.
  • aromatic hydrocarbon solvents ether solvents, aliphatic hydrocarbon solvents, ester solvents, ketone solvents are preferred from the viewpoints of solubility, film formation uniformity, viscosity characteristics, etc., toluene, Xylene, ethylbenzene, diethylbenzene, trimethylbenzene, n-propylbenzene, isopropylbenzene, n-butylbenzene, isobutylbenzene, 5-butylbenzene, n-hexylbenzene, cyclohexylbenzene, 1-methylnaphthalene, tetralin, anisole, Ethoxybenzene, cyclohexane, bicyclohexyl, cyclohexenylcyclohexanone, n-heptylcyclohexane, n-hexylcyclohexane,
  • the extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated.
  • the obtained solid was purified by silica gel chromatography (toluene), and the resulting solid was washed with n-hexane and dried under reduced pressure to obtain 7.10 g of a solid.
  • the powder was identified as Intermediate 2 by FD-MS analysis.
  • Intermediate 7 In the synthesis of Intermediate 3, intermediate 2 was used instead of intermediate 1, and 2-bromo-7-iodo-9,9-dimethylfluorene was used instead of 4-bromophenylboronic acid. Synthesized. The powder was identified as Intermediate 7 by FD-MS analysis.
  • Intermediate 9 In the synthesis of intermediate 5, intermediate 8 was used in place of intermediate 4 and the same method was used. The powder was identified as Intermediate 9 by FD-MS analysis.
  • Example 1 The following polymer compound (A) was synthesized.
  • Example 2 The following polymer compound (B) was synthesized.
  • the intermediate 9 was used in place of the intermediate 5 and the intermediate 10 was used in place of the intermediate 6 in the same manner.
  • Example 3 The following polymer compound (C) was synthesized.
  • the intermediate 16 was used instead of the intermediate 5, and the intermediate 17 was used instead of the intermediate 6, and the compound (A) was synthesized in the same manner.
  • Example 4 A glass substrate with an ITO transparent electrode having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm (manufactured by Geomatic Co., Ltd.) was subjected to ultrasonic cleaning in isopropyl alcohol for 5 minutes and then UV ozone cleaning for 30 minutes. Attach the glass substrate with the transparent electrode line after cleaning to the substrate holder of the vacuum evaporation system, and first cover the transparent electrode on the surface where the transparent electrode line is formed, and then inject holes by spin coating. Polyethylenedioxythiophene / polystyrene sulfonic acid (PEDOT / PSS) used for the layer was formed to a thickness of 60 nm.
  • PEDOT / PSS Polyethylenedioxythiophene / polystyrene sulfonic acid
  • Li Li source: manufactured by Saesgetter
  • Alq which are reducing dopants
  • Alq Alq
  • Metal Al was vapor-deposited on this Alq: Li film to form a metal cathode, thereby producing an organic EL device.
  • Table 1 shows the results obtained by observing the emission color of the obtained organic EL device and measuring the initial luminance of 2000 cd / m 2 , room temperature, luminous efficiency in DC constant current driving, and half life.
  • Example 4 an organic EL device was prepared and evaluated in the same manner except that the compound shown in Table 1 was used instead of the compound (A) as the hole transport material. The results are shown in Table 1.
  • Example 7 an organic EL device was prepared and evaluated in the same manner except that the following arylamine compound D2 was used instead of the amine compound D1 having a styryl group. The results are shown in Table 1.
  • Example 8 A glass substrate with an ITO transparent electrode having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm (manufactured by Geomatic Co., Ltd.) was subjected to ultrasonic cleaning in isopropyl alcohol for 5 minutes and then UV ozone cleaning for 30 minutes.
  • a glass substrate with a transparent electrode line after washing is attached to a substrate holder of a vacuum deposition apparatus, and the transparent electrode is first covered on the surface on which the transparent electrode line is formed.
  • a film was formed to a thickness of 60 nm by spin coating using a 0.0 wt% toluene solution. A uniform film was obtained. This film functions as a hole injecting and transporting layer. This was dried under reduced pressure at 120 ° C.
  • Example 9 A glass substrate with an ITO transparent electrode having a thickness of 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm (manufactured by Geomatic Co., Ltd.) was subjected to ultrasonic cleaning in isopropyl alcohol for 5 minutes and then UV ozone cleaning for 30 minutes.
  • a glass substrate with a transparent electrode line after washing is attached to a substrate holder of a vacuum deposition apparatus, and the transparent electrode is first covered on the surface on which the transparent electrode line is formed.
  • a film was formed with a thickness of 40 nm by spin coating using a 0.0 wt% toluene solution. A uniform film was obtained. This film functions as a hole injection layer. This was dried at 120 ° C. under reduced pressure for 1 hour.
  • N, N, N ′, N′-tetrakis (4-biphenyl) -4,4′-benzidine was deposited to a thickness of 20 nm as a hole transport layer. Further, a compound EM1 having a thickness of 40 nm was deposited to form a film. At the same time, an amine compound D1 having the following styryl group was deposited as a luminescent molecule so that the weight ratio of EM1 and D1 was 40: 2. This film functions as a light emitting layer. An Alq film having a thickness of 10 nm was formed on this film. This functions as an electron injection layer.
  • Li Li source: manufactured by Saesgetter
  • Alq which are reducing dopants
  • Alq Alq
  • Metal Al was vapor-deposited on this Alq: Li film to form a metal cathode, thereby producing an organic EL device.
  • the obtained organic EL device was evaluated in the same manner as in Example 4. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 instead of forming a film of the compound (A) as a hole transport material, a 1.0 wt% methylene chloride solution of poly (N-vinylcarbazole) (PVCz) was used and spin-coated to a thickness of 60 nm. An organic EL element was produced in the same manner except that the film was formed. The obtained organic EL device was evaluated in the same manner as in Example 4. The results are shown in Table 1.
  • the extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated.
  • the obtained solid was purified by silica gel chromatography (toluene), and the resulting solid was washed with n-hexane and dried under reduced pressure to obtain 5.3 g of a solid.
  • the powder was identified as Intermediate 18 by FD-MS analysis.
  • Intermediate 19 In the synthesis of Intermediate 3, intermediate 18 was used in place of Intermediate 1, and 1-bromo-4-iodophenyl was used in place of 4-bromophenylboronic acid. The powder was identified as Intermediate 19 by FD-MS analysis.
  • Intermediate 23 In the synthesis of Intermediate 3, intermediate 18 was used instead of Intermediate 1, and 2-bromo-7-iodo-9,9-dimethylfluorene was used instead of 4-bromophenylboronic acid. Synthesized. The powder was identified as Intermediate 23 by FD-MS analysis.
  • Intermediate 33 In the synthesis of Intermediate 3, intermediate 32 was used instead of Intermediate 1, and 1-bromo-4-iodophenyl was used instead of 4-bromophenylboronic acid. The powder was identified as Intermediate 33 by FD-MS analysis.
  • Intermediate 37 In the synthesis of Intermediate 3, intermediate 36 was used instead of Intermediate 1, and 2-bromo-7-iodo-9,9-dimethylfluorene was used instead of 4-bromophenylboronic acid. Synthesized. The powder was identified as Intermediate 37 by FD-MS analysis.
  • Example 10 The following polymer compound (D) was synthesized.
  • a polymer compound (D) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the intermediate 5 was replaced with the intermediate 21 and the intermediate 6 was replaced with the intermediate 22.
  • Example 11 The following polymer compound (E) was synthesized.
  • a polymer compound (E) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the intermediate 5 was replaced with the intermediate 25 and the intermediate 6 was replaced with the intermediate 26.
  • Example 12 The following polymer compound (F) was synthesized.
  • a polymer compound (F) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the intermediate 5 was replaced with the intermediate 30 and the intermediate 6 was replaced with the intermediate 31.
  • Example 13 The following polymer compound (G) was synthesized.
  • a polymer compound (G) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the intermediate 5 was replaced with the intermediate 35 and the intermediate 6 was replaced with the intermediate 36.
  • Example 14 The following polymer compound (H) was synthesized.
  • a polymer compound (H) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the intermediate 5 was replaced with the intermediate 39 and the intermediate 6 was replaced with the intermediate 40.
  • Example 4 an organic EL device was prepared and evaluated in the same manner except that the compounds shown in Table 2 were used instead of the compound (A) as the hole transport material. The results are shown in Table 2.
  • Examples 20-25 In Examples 20, 21, and 22, the compound (D) was used, and an organic EL element was produced in the same manner as in the conditions for producing the organic EL elements in Examples 7, 8, and 9, respectively. In Examples 23, 24, and 25, the compound (G) was used to fabricate organic EL elements in the same manner as in the conditions for fabricating the organic EL elements of Examples 7, 8, and 9, respectively.
  • An organic EL device using the polymer compound of the present invention as a material for an organic EL device, in particular, as a hole transport material or a hole injection material, has a high luminous efficiency and a long lifetime.
  • the organic EL element of the present invention has high practicality and is useful as a light source such as a flat light emitter of a wall-mounted television and a backlight of a display.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Abstract

　下記式（１）で示される繰り返し単位を含む高分子化合物であって、式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の少なくともひとつが、式（２）で示される基である高分子化合物。 （ここで、式（１）で示される２つの結合手はそれぞれ、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１上のいずれかに存在する。また、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１のうちのひとつに存在してもよい。）

Description

高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
　本発明は有機エレクトロルミネッセンス素子用材料として好適な高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（以下エレクトロルミネッセンスをＥＬと略記することがある）は、電界を印加することにより、陽極より注入された正孔と陰極より注入された電子の再結合エネルギーにより蛍光性物質が発光する原理を利用した自発光素子である。
　有機ＥＬ素子を構成する有機化合物層として、物理的又は熱的な耐久性の向上が期待できることから、高分子化合物の使用が検討されている。
　例えば、特許文献１には高分子として正孔注入能を持つポリビニルカルバゾール（ＰＶＣｚ）を用いた有機ＥＬ素子が報告されている。ＰＶＣｚのガラス転移点（Ｔｇ）は非常に高いため、薄膜にした際の膜の安定性に優れ、耐久性に富む有機ＥＬ素子が作製できる。しかしながら、この素子は駆動電圧が非常に高かった。また、発光効率、寿命が不十分という問題があった。
　また、特許文献２には、ビニルアントラセン誘導体とビニルカルバゾール誘導体を共重合してなる高分子を用いた有機ＥＬ素子が記載されている。
　しかしながら、発光効率、寿命が不十分という問題があった。
　高分子エレクトロルミネッセンス材料はその溶液を塗布、印刷する方法によって成膜することができる利点があり、種々検討されている（特許文献３～７）。しかしながら、上記の高分子化合物を用いた有機ＥＬ素子は、寿命（半減寿命）、発光効率等の素子特性が必ずしも十分でないという問題があった。
特開平２－２２３１８８号公報 特開平８－４８７２６号公報 特開２００５－２７２８３４号公報 特開２００７－１１９７６３号公報 特開２００７－１６２００９号公報 特開２００７－１７７２２５号公報 国際公開ＷＯ２００５／０４９５４６
　本発明は、上述の課題を解決するためになされたもので、発光効率が高く、長寿命な有機ＥＬ素子及びそれを実現する化合物を提供することを目的とする。
　本発明者は、鋭意研究を重ねた結果、連結基を介してトリアリールアミノ基に結合したカルバゾール骨格、ジベンゾフラン骨格、ジベンゾチオフェン骨格等の特定の骨格を有する芳香族アミン誘導体を高分子化したものが、有機ＥＬ素子の高発光効率化及び長寿命化に有効であることを見出し、更に、カルバゾール骨格、ジベンゾフラン骨格、ジベンゾチオフェン骨格等の特定の骨格により、隣接層との膜密着性が上がり、発光効率、及び寿命が向上することを見出し、本発明を完成させた。
　本発明によれば、以下の高分子化合物等が提供される。
１．下記式（１）で示される繰り返し単位を含む高分子化合物であって、式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の少なくともひとつが、式（２）で示される基である高分子化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ、同一でも、異なっていてもよく、式（２）で示される基、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、又は、置換もしくは無置換の核原子数５～６０の芳香族複素環基である。
　式（２）中、Ｌ１は、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換のフルオレン基、又は置換もしくは無置換の核原子数５～６０の芳香族複素環基であり、
　Ｘは、置換もしくは無置換のヘテロ原子であり、
　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、同一でも、異なっていてもよく、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０のアリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０のアリール基で置換されたアミノ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はカルボキシル基である。
　式（１）が２以上の式（２）で示される基を有する場合、式（２）で示される基は、それぞれ、同一でも、異なっていてもよい。
　ａは０～３の整数、ｂは０～４の整数である。
　ここで、式（１）で示される２つの結合手はそれぞれ、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１上のいずれかに存在する。また、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１のうちのひとつに存在してもよい。）
２．式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の１つ以上２つ以下が、式（２）で示される基である１記載の高分子化合物。
３．前記２つの結合手のうち、少なくとも１つが、式（２）で示される基以外に存在する１又は２に記載の高分子化合物。
４．前記Ｘが、下記式（３）で示される基、Ｏ及びＳから選択される基である１～３のいずれかに記載の高分子化合物。
　　＝ＮＲ３　　　（３）
（Ｒ３は、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０のアリール基、又は、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。）
５．前記式（２）の基が、下記式（４）～（８）から選択される基である１～４のいずれかに記載の高分子化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中、Ｌ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ及びｂは、それぞれ前記式（１）～（３）と同様である。）
６．下記式（９）～（１３）から選択される繰り返し単位を、少なくとも１つ含む１～５のいずれかに記載の高分子化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｌ１、Ｒ１～Ｒ３、ａ及びｂは、それぞれ式（１）～（３）と同様である。）
７．前記式（１）が、下記式（１’）で示される繰り返し単位である１記載の高分子化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中、Ｌ１、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｒ２は及びＲ３は、それぞれ前記式（１）～（３）と同様である。）
８．前記Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３が、それぞれ、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、ピレン環及びフェナントレン環からなる群から選択される環である、１～７のいずれかに記載の高分子化合物。
９．前記Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の少なくとも１つが置換基を有し、前記置換基が、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選択される基である、１～８のいずれかに記載の高分子化合物。
１０．Ｌ１が、それぞれ、置換又は無置換の、フェニレン基、ビフェニレン基、ターフェニレン基、ナフチレン基、フェナントリレン基及びフルオレニレン基からなる群から選択される基である、１～９のいずれかに記載の高分子化合物。
１１．前記Ｒ３が、置換又は無置換の核炭素数６～６０のアリール基である１～１０のいずれかに記載の高分子化合物。
１２．前記Ｒ１及びＲ２が、置換又は無置換の核炭素数６～６０のアリール基であり、Ｒ１及びＲ２が結合しているカルバゾール環における結合位置が３位又は６位である１～１１のいずれかに記載の高分子化合物。
１３．下記式（１４）又は（１５）で示される構造を含む１～１２のいずれかに記載の高分子化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ式（１）と同様である。）
１４．下記式（１６）～（１９）で示される繰り返し単位を、少なくとも１つ含む１～１３のいずれかに記載の高分子化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中、Ａｒ４、Ａｒ５、Ａｒ６及びＡｒ７は、それぞれアリーレン基、２価の複素環基又は金属錯体を有する２価の基であり、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ－ＣＲ４＝ＣＲ５－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ６）－、－（ＳｉＲ７Ｒ８）ｍ－、又は－Ｃ（Ｒ９Ｒ１０）－であり、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基であり、Ｒ６～Ｒ１０は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基、アリールアルキル基又は置換アミノ基を含む基である。ｌは１又は２の整数であり、ｍは１～１２の整数である。Ｒ４～Ｒ１０がそれぞれ複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。）
１５．上記１～１４のいずれかに記載の高分子化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
１６．正孔輸送層又正孔注入層用である１５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
１７．陽極と陰極と、
　前記陽極と陰極の間に、発光層を含む一層以上の有機薄膜層を有し、
　前記有機薄膜層の少なくとも一層が１５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
１８．前記陽極と発光層の間に、正孔輸送層及び正孔注入層の少なくとも１つを有し、
　前記正孔輸送層及び正孔注入層が、１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する１７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
　本発明の高分子化合物を有機ＥＬ素子用材料として用いた有機ＥＬ素子は、発光効率が高く、寿命が長い。
本発明の一実施形態である有機ＥＬ素子の概略断面図である。
発明を実施するための形態
　本発明の高分子化合物は、下記式（１）で示される繰り返し単位を含む高分子化合物であって、式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の少なくともひとつが、式（２）で示される基であることを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式（１）で表される繰り返し単位において、重合時の２つの結合手はそれぞれ、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１上のいずれかに存在する。また、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１上のうちのひとつに存在してもよい。即ち、隣接する式（１）で表される繰り返し単位においては、それぞれの結合は、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１のいずれの基によるものであってもよい。
　式（１）において、Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ、式（２）で示される基、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０（好ましくは核炭素数６～１８）の芳香族炭化水素基、又は、置換もしくは無置換の核原子数５～６０（好ましくは核原子数５～２０）の芳香族複素環基である。これらの基は、重合時の結合手の位置により、１～３価の基となる。以下、主に１価の例を示すが、２価及び３価も、価数が異なる他は同様な基が例示できる。
　Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、１－フェナントリル基、２－フェナントリル基、３－フェナントリル基、４－フェナントリル基、９－フェナントリル基、１－ナフタセニル基、２－ナフタセニル基、９－ナフタセニル基、１－ピレニル基、２－ピレニル基、４－ピレニル基、２－ビフェニルイル基、３－ビフェニルイル基、４－ビフェニルイル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、フルオレニル基等が挙げられる。
　上記のうちでも、ベンゼン環単独又は複数個のベンゼン環が縮合したものが好ましい。例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、テトラセン環、ペンタセン環、ピレン環、フェナントレン環等の芳香族炭化水素環が挙げられ、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環が挙げられる。
　Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の芳香族複素環基としては、例えば、チオフェニリル基、１－フェニルチオフェニリル基、１、４－ジフェニルチオフェニリル基、ベンゾチオフェニリル基、１－フェニルベンゾチオフェニリル基、１、８－ジフェニルベンゾチオフェニリル基、フリル基、１－フェニルジベンゾチオフェニリル基、１、８－ジフェニルチオフェニリル基、フリル基、ジベンゾフラニル基、１－フェニルジベンゾフラニル基、１、８ジフェニルジベンゾフラニル基、ベンゾチアゾリル基であり、さらに好ましくは、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニリル基、１－フェニルチオフェニリル基、１－フェニルベンゾチオフェニリル基、１－フェニルジベンゾフラニル基、ベンゾチアゾリル基等が挙げられる。
　芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基が置換基を有する場合、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、置換基が、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基及びシアノ基から選ばれるものであることが好ましい。
　上記のアルキル基は、直鎖、分岐又は環状のいずれでもよく、炭素数が通常１～２０程度、好ましくは炭素数３～２０であり、その具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ－プロピル基、ブチル基、ｉ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３，７－ジメチルオクチル基、ラウリル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基等が挙げられ、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点と耐熱性とのバランスからは、ペンチル基、イソアミル基、ヘキシル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、デシル基、３，７－ジメチルオクチル基が好ましい。
　アルコキシ基は、直鎖、分岐又は環状のいずれでもよく、炭素数が通常１～２０程度、好ましくは炭素数３～２０であり、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロ
ピルオキシ基、ｉ－プロピルオキシ基、ブトキシ基、ｉ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、３，７－ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、トリフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、パーフルオロブトキシ基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、メトキシメチルオキシ基、２－メトキシエチルオキシ基等が挙げられ、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点と耐熱性とのバランスからは、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、デシルオキシ基、３，７－ジメチルオクチルオキシ基が好ましい。
　アルキルチオ基は、直鎖、分岐又は環状のいずれでもよく、炭素数が通常１～２０程度、好ましくは炭素数３～２０であり、その具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ｉ－プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｉ－ブチルチオ基、ｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、シクロヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、２－エチルヘキシルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、３，７－ジメチルオクチルチオ基、ラウリルチオ基、トリフルオロメチルチオ基等が挙げられ、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点と耐熱性とのバランスからは、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、２－エチルヘキシルチオ基、デシルチオ基、３，７－ジメチルオクチルチオ基が好ましい。
　アリール基は、芳香族炭化水素から、水素原子１個を除いた原子団であり、縮合環をもつもの、独立したベンゼン環又は縮合環２個以上が直接又はビニレン等の基を介して結合したものも含まれる。アリール基は、炭素数が通常６～６０程度、好ましくは７～４８であり、その具体例としては、フェニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル基（Ｃ１～Ｃ１２は、炭素数１～１２であることを示す。以下も同様である。）、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、ペンタフルオロフェニル基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル基が好ましい。Ｃ１～Ｃ１２アルコキシとして具体的には、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ｉ－プロピルオキシ、ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、２－エチルヘキシルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、３，７－ジメチルオクチルオキシ、ラウリルオキシ等が例示される。
　Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル基として具体的にはメチルフェニル基、エチルフェニル基、ジメチルフェニル基、プロピルフェニル基、メシチル基、メチルエチルフェニル基、ｉ－プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ｉ－ブチルフェニル基、ｔ－ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、イソアミルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ドデシルフェニル基等が例示される。
　アリールオキシ基は、炭素数が通常６～６０程度、好ましくは７～４８であり、その具体例としては、フェノキシ基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェノキシ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェノキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基、ペンタフルオロフェニルオキシ基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェノキシ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェノキシ基が好ましい。
　Ｃ１～Ｃ１２アルコキシとして具体的には、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ｉ－プロピルオキシ、ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、２－エチルヘキシルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、３，７－ジメチルオクチルオキシ、ラウリルオキシ等が例示される。
　Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェノキシ基として具体的にはメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ジメチルフェノキシ基、プロピルフェノキシ基、１，３，５－トリメチルフェノキシ基、メチルエチルフェノキシ基、ｉ－プロピルフェノキシ基、ブチルフェノキシ基、ｉ－ブチルフェノキシ基、ｔ－ブチルフェノキシ基、ペンチルフェノキシ基、イソアミルフェノキシ基、ヘキシルフェノキシ基、ヘプチルフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、ノニルフェノキシ基、デシルフェノキシ基、ドデシルフェノキシ基等が例示される。
　アリールチオ基は、炭素数が通常３～６０程度であり、その具体例としては、フェニルチオ基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニルチオ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニルチオ基、１－ナフチルチオ基、２－ナフチルチオ基、ペンタフルオロフェニルチオ基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニルチオ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニルチオ基が好ましい。
　アリールアルキル基は、炭素数が通常７～６０程度、好ましくは７～４８であり、その具体例としては、フェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル基、１－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル基、２－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル基が好ましい。
　アリールアルコキシ基は、炭素数が通常７～６０程度、好ましくは炭素数７～４８であり、その具体例としては、フェニルメトキシ基、フェニルエトキシ基、フェニルブトキシ基、フェニルペンチロキシ基、フェニルヘキシロキシ基、フェニルヘプチロキシ基、フェニルオクチロキシ基等のフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ基、１－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ基、２－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ基が好ましい。
　アリールアルキルチオ基は、炭素数が通常７～６０程度、好ましくは炭素数７～４８であり、その具体的としては、フェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルチオ基、１－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルチオ基、２－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルチオ基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルチオ基が好ましい。
　アリールアルケニル基は、炭素数が通常８～６０程度であり、その具体的としては、フェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基、１－ナフチル－Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基、２－ナフチル－Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルケニル基が好ましい。
　アリールアルキニル基は、炭素数が通常８～６０程度であり、その具体的としては、フェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルキニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルキニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルキニル基、１－ナフチル－Ｃ２～Ｃ１２アルキニル基、２－ナフチル－Ｃ２～Ｃ１２アルキニル基等が例示され、有機溶媒への溶解性、素子特性、合成の行いやすさ等の観点からは、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルキニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ２～Ｃ１２アルキニル基が好ましい。
　置換アミノ基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基から選ばれる１又は２個の基で置換されたアミノ基があげられ、該アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基は置換基を有していてもよい。置換アミノ基の炭素数は該置換基の炭素数を含めないで通常１～６０程度、好ましくは炭素数２～４８である。
　具体的には、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ｉ－プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ｉ－ブチルアミノ基、ｔ－ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、３，７－ジメチルオクチルアミノ基、ラウリルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、ジシクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ジシクロヘキシルアミノ基、ピロリジル基、ピペリジル基、ジトリフルオロメチルアミノ基フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニルアミノ基、ジ（Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル）アミノ基、ジ（Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル）アミノ基、１－ナフチルアミノ基、２－ナフチルアミノ基、ペンタフルオロフェニルアミノ基、ピリジルアミノ基、ピリダジニルアミノ基、ピリミジルアミノ基、ピラジルアミノ基、トリアジルアミノ基フェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルアミノ基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルアミノ基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル）アミノ基、ジ（Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキル）アミノ基、１－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルアミノ基、２－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルアミノ基等が例示される。
　置換シリル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基から選ばれる１、２又は３個の基で置換されたシリル基があげられる。置換シリル基の炭素数は通常１～６０程度、好ましくは炭素数３～４８である。尚、該アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基は置換基を有していてもよい。
　具体的には、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリプロピルシリル基、トリ－ｉ－プロピルシリル基、ジメチル－ｉ－プロピリシリル基、ジエチル－ｉ－プロピルシリル基、ｔ－ブチルシリルジメチルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、ヘプチルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、２－エチルヘキシル－ジメチルシリル基、ノニルジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基、３，７－ジメチルオクチル－ジメチルシリル基、ラウリルジメチルシリル基、フェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルシリル基、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルシリル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルフェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルシリル基、１－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルシリル基、２－ナフチル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルシリル基、フェニル－Ｃ１～Ｃ１２アルキルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基、トリ－ｐ－キシリルシリル基、トリベンジルシリル基、ジフェニルメチルシリル基、ｔ－ブチルジフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基等が例示される。
　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が例示される。
　アシル基は、炭素数が通常２～２０程度、好ましくは炭素数２～１８であり、その具体例としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、ペンタフルオロベンゾイル基等が例示される。
　アシルオキシ基は、炭素数が通常２～２０程度、好ましくは炭素数２～１８であり、その具体例としては、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソブチリルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、トリフルオロアセチルオキシ基、ペンタフルオロベンゾイルオキシ基等が例示される。
　イミン残基は、炭素数２～２０程度、好ましくは炭素数２～１８であり、その具体例としては、以下の構造式で示される基が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　アミド基は、炭素数が通常２～２０程度、好ましくは炭素数２～１８であり、その具体例としては、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオアミド基、ブチロアミド基、ベンズアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ペンタフルオロベンズアミド基、ジホルムアミド基、ジアセトアミド基、ジプロピオアミド基、ジブチロアミド基、ジベンズアミド基、ジトリフルオロアセトアミド基、ジペンタフルオロベンズアミド基が例示される。
　酸イミド基は、酸イミドからその窒素原子に結合した水素原子を除いて得られる残基が挙げられ、炭素数が４～２０程度であり、具体的には以下に示す基等が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　１価の複素環基とは、複素環化合物から水素原子１個を除いた残りの原子団をいい、炭素数は通常４～６０程度、好ましくは４～２０である。尚、複素環基の炭素数には、置換基の炭素数は含まれない。ここに複素環化合物とは、環式構造をもつ有機化合物のうち、環を構成する元素が炭素原子だけでなく、酸素、硫黄、窒素、燐、硼素等のヘテロ原子を環内に含むものをいう。具体的には、チエニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルチエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルピリジル基、ピペリジル基、キノリル基、イソキノリル基等が例示され、チエニル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルチエニル基、ピリジル基、Ｃ１～Ｃ１２アルキルピリジル基が好ましい。
　置換カルボキシル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基で置換されたカルボキシル基があげられ、炭素数が通常２～６０程度、好ましくは炭素数２～４８であり、その具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｉ－プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｉ－ブトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシロキシカルボニル基、シクロヘキシロキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、２－エチルヘキシロキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシロキシカルボニル基、３，７－ジメチルオクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、トリフルオロメトキシカルボニル基、ペンタフルオロエトキシカルボニル基、パーフルオロブトキシカルボニル基、パーフルオロヘキシルオキシカルボニル基、パーフルオロオクチルオキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、ナフトキシカルボニル基、ピリジルオキシカルボニル基等が挙げられる。尚、該アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基は置換基を有していてもよい。置換カルボキシル基の炭素数には該置換基の炭素数は含まれない。
　上記式（２）において、Ｌ１は、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０（好ましくは核炭素数６～１８）の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換のフルオレン基、又は置換もしくは無置換の核原子数５～６０（好ましくは核原子数５～２０）の芳香族複素環基である。これらの基は、重合時の結合手の位置により、２～４価の基となる（単結合以外の場合）。以下、主に２価の例を示すが、３価及び４価も、価数が異なる他は同様な基が例示できる。
　このように、式（１）に式（２）で示される基を導入することにより、得られた重合体層は、隣接層との膜密着性が上がり、発光効率、及び寿命が向上する。
　Ｌ１の芳香族炭化水素基として好ましくは、フェニレン基、ビフェニレン基、ターフェニレン基、クォーターフェニレン基、ナフチレン基、アントラセニレン基、フェナントリレン基、クリセニレン基、ピレニレン基、ペリレニレン基、フルオレニレン基等が挙げられる。好ましくは、フェニレン基、ビフェニレン基、ターフェニレン基、フルオレニレン基、ナフチレン基、フェナントリレン基であり、さらに好ましくはフェニレン基、ビフェニレン基、ターフェニレン基、ナフチレン基、フェナントリレン基又はフルオレニレン基である。
　芳香族複素環基として好ましくは、チオフェニリル基、１－フェニルチオフェニリル基、１、４－ジフェニルチオフェニリル基、ベンゾチオフェニリル基、１－フェニルベンゾチオフェニリル基、１、８－ジフェニルベンゾチオフェニリル基、フリル基、１－フェニルジベンゾチオフェニリル基、１、８－ジフェニルチオフェニリル基、フリル基、ジベンゾフラニル基、１－フェニルジベンゾフラニル基、１、８ジフェニルジベンゾフラニル基、ベンゾチアゾリル基であり、さらに好ましくは、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニリル基、１－フェニルチオフェニリル基、１－フェニルベンゾチオフェニリル基、１－フェニルジベンゾフラニル基又はベンゾチアゾリル基である（これらの１価の基から水素等を１つ以上除いた２価以上の基である。）。
　式（２）のＲ１及びＲ２は、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０（好ましくは核炭素数６～３０）のアリール基、置換もしくは無置換の核炭素数１～５０（好ましくは核炭素数１～２０）のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは炭素数１～２０）のアルコキシ基、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは核炭素数６～２０）のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは核原子数６～２０）のアリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０（好ましくは炭素数２～２０）のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０のアリール基（好ましくは核炭素数６～２０）で置換されたアミノ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はカルボキシル基である。
　式（２）において、例えば、Ｒ１及びＲ２がカルバゾール骨格の３位又は６位に結合した置換もしくは無置換の核炭素数６～６０のアリール基であると好ましい。
　Ｒ１及びＲ２のアリール基として、例えば、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、１－フェナントリル基、２－フェナントリル基、３－フェナントリル基、４－フェナントリル基、９－フェナントリル基、１－ナフタセニル基、２－ナフタセニル基、９－ナフタセニル基、１－ピレニル基、２－ピレニル基、４－ピレニル基、２－ビフェニルイル基、３－ビフェニルイル基、４－ビフェニルイル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、ｐ－ｔ－ブチルフェニル基、ｐ－（２－フェニルプロピル）フェニル基、３－メチル－２－ナフチル基、４－メチル－１－ナフチル基、４－メチル－１－アントリル基、４’－メチルビフェニルイル基、４”－ｔ－ブチル－ｐ－ターフェニル－４－イル基、フルオレニル基等が挙げられる。好ましくは、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、４－ビフェニルイル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－トリル基、フルオレニル基である。
　Ｒ１及びＲ２のアルキル基として、例えば、メチル基、エチル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、２－ブテニル基、３－ペンテニル基、プロパルギル基、３－ペンチニル基等が挙げられる。好ましくは、メチル基、エチル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基である。
　Ｒ１及びＲ２のアルコキシ基として、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉｓｏ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等が挙げられる。好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基である。
　Ｒ１及びＲ２のアリールオキシ基として、例えば、フェニルオキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基、４－ビフェニルイルオキシ基、ｐ－ターフェニル－４－イルオキシ基、ｐ－トリルオキシ基等が挙げられる。好ましくは、フェニルオキシ基、２－ナフチルオキシ基である。
　Ｒ１及びＲ２のアリールチオ基として、例えば、フェニルチオ基、１－ナフチルチオ基、２－ナフチルオチオ基、４－ビフェニルイルチオ基、ｐ－ターフェニル－４－イルチオ基、ｐ－トリルチオ基等が挙げられる。好ましくは、フェニルチオ基、２－ナフチルチオ基である。
　Ｒ１及びＲ２のアルコキシカルボニル基は、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、ｉｓｏ－プロポキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基が挙げられる。好ましくは、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基である。
　Ｒ１及びＲ２のアリール基で置換されたアミノ基は、前記Ｒ１及びＲ２のアリール基で置換されたアミノ基等が挙げられる。
　Ｒ１及びＲ２のアミノ基として、例えば、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基等が挙げられる。好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基である。
　Ｒ１及びＲ２のハロゲン原子は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　また、Ｒ１及びＲ２は、水素原子、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、α－ナフチル基、β－ナフチル基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アリールアミノ基であると好ましい。
　これらの各基はさらに置換されても良く、基が二つ以上ある場合は、同一でも異なっていても良い。また、可能な場合には互いに連結して環を形成していても良い。
　式（２）のＸは、置換又は無置換のヘテロ原子である。ヘテロ原子とは、水素、炭素以外の原子を表すが、好ましくは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｐｏ、Ｓｉ、Ｂである。より好ましくは、Ｎ、Ｏ、Ｓである。ヘテロ原子の置換基は、前述したＡｒ１等の芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基が有する置換基の例と同様である。
　Ｘが窒素原子の場合、下記式（３）の基が好ましい。
　　＝ＮＲ３　　　（３）
　式（３）のＲ３は、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０（好ましくは核炭素数６～１８）のアリール基、又は、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは炭素数１～６）のアルキル基である。置換もしくは無置換のアリール基であると好ましい。
　Ｒ３のアリール基としては、例えば、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、１－フェナントリル基、２－フェナントリル基、３－フェナントリル基、４－フェナントリル基、９－フェナントリル基、１－ナフタセニル基、２－ナフタセニル基、９－ナフタセニル基、１－ピレニル基、２－ピレニル基、４－ピレニル基、２－ビフェニルイル基、３－ビフェニルイル基、４－ビフェニルイル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、ｐ－ｔ－ブチルフェニル基、ｐ－（２－フェニルプロピル）フェニル基、３－メチル－２－ナフチル基、４－メチル－１－ナフチル基、４－メチル－１－アントリル基、４’－メチルビフェニルイル基、４”－ｔ－ブチル－ｐ－ターフェニル－４－イル基等が挙げられる。好ましくはフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、４－ビフェニルイル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基であり、さらに好ましくは、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、α―ナフチル基、β―ナフチル基、フェナントリル基である。
　Ｒ３のアルキル基として、例えば、メチル基、エチル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、２－ブテニル基、３－ペンテニル基、プロパルギル基、３－ペンチニル基等が挙げられる。好ましくは、メチル基、エチル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基である。
　Ｌ１、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３の示す各基の置換基としては、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２、特に好ましくは炭素数１～８であり、例えばメチル、エチル、ｉｓｏ－プロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－オクチル、ｎ－デシル、ｎ－ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２、特に好ましくは炭素数２～８であり、例えばビニル、アリル、２－ブテニル、３－ペンテニル等が挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２、特に好ましくは炭素数２～８であり、例えばプロパルギル、３－ペンチニル等が挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０～２０、より好ましくは炭素数０～１２、特に好ましくは炭素数０～６であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジフェニルアミノ、ジベンジルアミノ等が挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２、特に好ましくは炭素数１～８であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ等が挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～２０、より好ましくは炭素数６～１６、特に好ましくは炭素数６～１２であり、例えばフェニルオキシ、２－ナフチルオキシ等が挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイル等が挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１６、特に好ましくは炭素数２～１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル等が挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７～２０、より好ましくは炭素数７～１６、特に好ましくは炭素数７～１０であり、例えばフェニルオキシカルボニル等が挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１６、特に好ましくは炭素数２～１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシ等が挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１６、特に好ましくは炭素数２～１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等が挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１６、特に好ましくは炭素数２～１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノ等が挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～２０、より好ましくは炭素数７～１６、特に好ましくは炭素数７～１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノ等が挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノ等が挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０～２０、より好ましくは炭素数０～１６、特に好ましくは炭素数０～１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイル等が挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイル等が挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオ等が挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～２０、より好ましくは炭素数６～１６、特に好ましくは炭素数６～１２であり、例えばフェニルチオ等が挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばメシル、トシル等が挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル等が挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイド等が挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１６、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミド等が挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子を含むものであり具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル等が挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３～４０、より好ましくは炭素数３～３０、特に好ましくは炭素数３～２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリル等が挙げられる。）等が挙げられる。これらの置換基はさらに置換されても良い。また置換基が二つ以上ある場合は、同一でも異なっていても良い。また、可能な場合には互いに連結して環を形成していても良い。
　式（２）のａは０～３の整数、ｂは０～４の整数である。
　本発明の高分子化合物において、式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３のうち全てが式（２）で示される基であってもよいが、式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３のうち１つ以上２つ以下が式（２）で示される基であることが好ましく、さらに、式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の１つのみが、式（２）で示される基であることがより好ましい。
　このように、式（２）で示される基を２つ、さらに１つのみ導入する方が、重合体の合成が行いやすくなるとともに、重合体の有機溶媒への溶解性が向上し、塗布性が向上して、ばらつきのない素子特性（面内均一性が高まる）が得られる。
　また、式（１）の少なくとも１つの結合手は、式（２）で示される基以外に存在することが好ましく、２つの結合手が、式（２）で示される基以外に存在することがより、好ましい。例えば、下記式（１－ａ）のように、２つの結合手が、Ａｒ１、Ａｒ２に存在し、Ａｒ３が式（２）となる（ここで、Ａｒ１、Ａｒ２は、式（２）で示される基以外の基、すなわち、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、又は、置換もしくは無置換の核原子数５～６０の芳香族複素環基である。）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　このようにすることにより、さらに、重合体の合成が行いやすくなるとともに、重合体の有機溶媒への溶解性が向上し、ばらつきのない素子特性（面内均一性が高まる）が得られる。
　また、式（２）のＸが、Ｎ、Ｏ及びＳのいずれかである場合、Ｌ１と式（２）の結合位置は下記式（４）～（８）のいずれかであることが好ましい。このようにして、得られた重合体層は、隣接層との膜密着性が上がり、発光効率、及び寿命が一層向上する
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式中、Ｌ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、それぞれ式（２）と同様である。ａは、０～３の整数、ｂは、０～４の整数である。）
　本発明の高分子化合物では、以下の繰り返し単位（９）～（１５）を有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｌ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、それぞれ式（１）～（３）と同様である。ａは、０～３の整数、ｂは、０～４の整数である。）
　また、下記式（１’）で示される繰り返し単位を有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中、Ｌ１、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｒ２は及びＲ３は、それぞれ上記式（１）～（３）と同様である。）
　式（１’）の繰り返し単位は下記式（１’－１）で示されるものが好ましく、特に、下記式（１’－２）で示されるものが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 （式中、Ｌ１、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ式（１’）と同様である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （式中、Ｌ１、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ式（１’）と同様である。但し、２つの結合手はそれぞれ、Ａｒ１及びＡｒ２上に存在する。）
　式（１－ａ）及び（１’－２）において、Ａｒ１及びＡｒ２が異なる基である場合、本発明の高分子化合物は、下記式（１４）又は（１５）で示される構造のいずれかを含んでいてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 （式中、Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ式（１）と同様である。）
　具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 （式中、Ａｒ１～Ａｒ３、Ｌ１、Ｒ１～Ｒ３、ａ及びｂは、それぞれ式（１）～（３）と同様である。）
　本発明の高分子化合物は、発光波長を変化させる観点、発光効率を高める観点、耐熱性を向上させる観点等から、本発明の高分子化合物が有する式（１）の構造に加え、それ以外の構造単位を１種類以上含ませてもよい。例えば、下記式（１６）～（１９）で示される構造が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　式中、Ａｒ４～Ａｒ７は、それぞれアリーレン基、２価の複素環基又は金属錯体を有する２価の基である。Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ－ＣＲ４＝ＣＲ５－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ６）－、－（ＳｉＲ７Ｒ８）ｍ－、又は－Ｃ（Ｒ９Ｒ１０）－である。ここで、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基であり、Ｒ６～Ｒ１０は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基、アリールアルキル基又は置換アミノ基を含む基である。ｌは１又は２の整数であり、ｍは１～１２の整数である。
　Ｒ４～Ｒ１０がそれぞれ複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　尚、Ｒ４～Ｒ１０が示すアルキル基、アリール基、１価の複素環基、置換カルボキシル基、アリールアルキル基又は置換アミノ基の具体例は、上述した式（１）のＡｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３の置換基と同様である。
　Ａｒ４～Ａｒ７が示すアリーレン基とは、芳香族炭化水素から、水素原子２個を除いた原子団であり、縮合環をもつもの、独立したベンゼン環又は縮合環２個以上が直接又はビニレン等の基を介して結合したものも含まれる。アリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基の例は、上述した式（１）のＡｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３の置換基と同様である。
　アリーレン基における置換基を除いた部分の炭素数は通常６～６０程度であり、好ましくは６～２０である。また、アリーレン基の置換基を含めた全炭素数は、通常６～１００程度である。
　アリーレン基としては、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセン－ジイル基、ビフェニル－ジイル基、フルオレン－ジイル基、ターフェニル－ジイル基、縮合環化合物基、スチルベン－ジイル，ジスチルベン－ジイル等が例示される。中でもフェニレン基、ビフェニレン基、フルオレン－ジイル基、スチルベン－ジイル基が好ましい。
　Ａｒ４～Ａｒ７における２価の複素環基とは、複素環化合物から水素原子２個を除いた残りの原子団をいい、該基は置換基を有していてもよい。２価の複素環基の中では、芳香族複素環基が好ましい。置換基の例は、上述した式（１）のＡｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３の置換基と同様である。
　２価の複素環基における置換基を除いた部分の炭素数は通常３～６０程度である。また、２価の複素環基の置換基を含めた全炭素数は、通常３～１００程度である。
　２価の複素環基としては、例えば以下のものが挙げられる。
（１）ヘテロ原子として、窒素を含む２価の複素環基（ピリジン－ジイル基、ジアザフェニレン基、キノリンジイル基、キノキサリンジイル基、アクリジンジイル基、ビピリジルジイル基、フェナントロリンジイル基等）
（２）ヘテロ原子として酸素、けい素、窒素又はセレン等を含みフルオレン構造を有する基
（３）ヘテロ原子として酸素、けい素、窒素、硫黄又はセレン等を含む５員環複素環基
（４）ヘテロ原子として酸素、けい素、窒素又はセレン等を含む５員環縮合複素環基
（５）ヘテロ原子として酸素、けい素、窒素、硫黄又はセレン等を含む５員環複素環基でそのヘテロ原子のα位で結合し２量体やオリゴマーになっている基
（６）ヘテロ原子として酸素、けい素、窒素、硫黄又はセレン等を含む５員環複素環基でそのヘテロ原子のα位でフェニル基に結合している基
（７）ヘテロ原子として酸素、窒素又は硫黄等を含む５員環縮合複素環基にフェニル基やフリル基、チエニル基が置換した基
　Ａｒ４～Ａｒ７における金属錯体構造を有する２価の基とは、有機配位子を有する金属錯体の有機配位子から水素原子を２個除いた残りの２価の基である。
　有機配位子の炭素数は、通常４～６０程度であり、その例としては、８－キノリノール及びその誘導体、ベンゾキノリノール及びその誘導体、２－フェニル－ピリジン及びその誘導体、２－フェニル－ベンゾチアゾール及びその誘導体、２－フェニル－ベンゾキサゾール及びその誘導体、ポルフィリン及びその誘導体等が挙げられる。
　また、該錯体の中心金属としては、例えば、アルミニウム、亜鉛、ベリリウム、イリジウム、白金、金、ユーロピウム、テルビウム等が挙げられる。
有機配位子を有する金属錯体としては、低分子の蛍光材料、燐光材料として公知の金属錯体、三重項発光錯体等が挙げられる。
　式（１６）～式（１９）で示される構造単位の具体例は、特開２００６－１６９２６５号公報を参照すればよい。
　尚、本発明の高分子化合物は、発光特性や電荷輸送特性を損なわない範囲で、上記式（１）、式（１６）～式（１９）で示される構造単位以外の構造を含んでいてもよい。また、これらの繰り返し単位や他の繰り返し単位が、非共役の単位で連結されていてもよいし、繰り返し単位にそれらの非共役部分が含まれていてもよい。
　本発明の高分子化合物の具体例を以下に示す。尚、本発明はこれら例示化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
　本発明の高分子化合物は、式（１）の構造単位をＡ、式（１６）～式（１９）の構造単位をＢとしたとき、ランダム共重合体（―ＡＢＢＡＢＢＢＡＡＡＢＡ―）、交互共重合体（―ＡＢＡＢＡＢＡＢＡＢＡＢ―）、ブロック共重合体（―ＡＡＡＡＡＡＢＢＢＢＢＢ―）、グラフト共重合体（単位Ａと単位Ｂのどちらが主鎖であってもよいし、どちらが側鎖であってもよい）のいずれであってもよい。
　本発明の高分子化合物の数平均分子量（Ｍｎ）は、好ましくは１０３～１０８、より好ましくは１０３～１０５である。
また、重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１０３～１０８、より好ましくは１０４～１０６である。尚、両分子量は、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）を用い、標準ポリスチレンで検量して求めた値である。
　本発明の高分子化合物において、構造単位Ａと構造単位Ｂのモル比は、０．１：９９．９～１００：０が好ましく、１０：９０～１００：０がより好ましく、３０：７０～１００：０が特に好ましい。
　本発明の高分子化合物は、有機ＥＬ素子用材料として好ましく使用できる。特に、有機ＥＬ素子の正孔輸送材料（正孔輸送層、正孔注入層の材料）として好適である。
　本発明の有機ＥＬ素子は、陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層以上の有機薄膜層が挟持されている有機ＥＬ素子であり、有機薄膜層の少なくとも１層が、本発明の高分子化合物を単独もしくは混合物の成分として含有する。
　本発明の有機ＥＬ素子は、前記有機薄膜層が正孔輸送層及び／又は正孔注入層を有し、本発明の高分子化合物がこれらに含有されていると好ましい。特に、本発明の高分子化合物が主成分として正孔輸送層又は正孔注入層に含有されていることが好ましい。
　以下、本発明の有機ＥＬ素子の素子構成について説明する。
（１）有機ＥＬ素子の構成
　本発明の有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、下記（１）～（１３）等の構造を挙げることができる。
（１）　陽極／発光層／陰極
（２）　陽極／正孔注入層／発光層／陰極
（３）　陽極／発光層／電子注入層／陰極
（４）　陽極／正孔注入層／発光層／電子注入層／陰極
（５）　陽極／有機半導体層／発光層／陰極
（６）　陽極／有機半導体層／電子障壁層／発光層／陰極
（７）　陽極／有機半導体層／発光層／付着改善層／陰極
（８）　陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子注入層／陰極
（９）　陽極／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１０）陽極／無機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１１）陽極／有機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１２）陽極／絶縁層／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／絶縁層／陰極
（１３）陽極／絶縁層／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子注入層／陰極
　これらの中で通常（８）の構成が好ましく用いられるが、これらに限定されるものではない。
　図１に（８）の構成を示す。この有機ＥＬ素子は、陽極１０及び陰極２０と、その間に挟持されている、正孔注入層３０、正孔輸送層３２、発光層３４、電子注入層３６からなる。正孔注入層３０、正孔輸送層３２、発光層３４、電子注入層３６が、複数の有機薄膜層に相当する。これら有機薄膜層３０，３２，３４，３６の少なくとも一層が、本発明の化合物を含有する。
　本発明の高分子化合物は、有機ＥＬ素子のどの有機薄膜層に用いてもよいが、発光帯域又は正孔輸送帯域に用いることができ、好ましくは正孔輸送帯域、特に好ましくは正孔注入・輸送層に用いることにより、分子が結晶化しにくく、有機ＥＬ素子を製造する際の歩留りが向上する。
　本発明の高分子化合物を、有機薄膜層に含有させる量としては、３０～１００モル％が好ましい。
（２）基板
　本発明の発光素子は基板上に作製する。ここでいう基板は発光素子を支持する基板であり、４００～７００ｎｍの可視領域の光の透過率が５０％以上で、平滑な基板が好ましい。
　具体的には、ガラス板、ポリマー板等が挙げられる。ガラス板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等が挙げられる。またポリマー板としては、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルフォン、ポリサルフォン等を挙げることができる。
　尚、光取り出し方向の反対側に支持基板が位置する場合には透光性は不要である。
（３）陽極
　本発明の有機ＥＬ素子の陽極は、正孔を正孔輸送層又は発光層に注入する機能を有するものであり、４．５ｅＶ以上の仕事関数を有することが効果的である。本発明に用いられる陽極材料の具体例としては、酸化インジウム錫合金（ＩＴＯ）、酸化錫（ＮＥＳＡ）、インジウム－亜鉛酸化物、金、銀、白金、銅等が挙げられる。
　陽極は、これらの電極物質を蒸着法やスパッタリング法等の方法で薄膜を形成させることにより作製することができる。
　このように発光層からの発光を陽極から取り出す場合、陽極の発光に対する透過率が１０％より大きくすることが好ましい。また、陽極のシート抵抗は、数百Ω／□以下が好ましい。陽極の膜厚は材料にもよるが、通常１０ｎｍ～１μｍ、好ましくは１０～２００ｎｍの範囲で選択される。
（４）発光層
　有機ＥＬ素子の発光層は以下（１）～（３）の機能を併せ持つものである。
（１）注入機能；電界印加時に陽極又は正孔注入層より正孔を注入することができ、陰極又は電子注入層より電子を注入することができる機能
（２）輸送機能；注入した電荷（電子と正孔）を電界の力で移動させる機能
（３）発光機能；電子と正孔の再結合の場を提供し発光させる機能
　ただし、正孔の注入されやすさと電子の注入されやすさに違いがあってもよく、また、正孔と電子の移動度で表される輸送能に大小があってもよいが、どちらか一方の電荷を移動することが好ましい。
　この発光層を形成する方法としては、例えば蒸着法、スピンコート法、ＬＢ法等の公知の方法を適用することができる。発光層は、特に分子堆積膜であることが好ましい。ここで分子堆積膜とは、気相状態の材料化合物から沈着され形成された薄膜や、溶液状態又は液相状態の材料化合物から固体化され形成された膜のことであり、通常この分子堆積膜は、ＬＢ法により形成された薄膜（分子累積膜）とは凝集構造、高次構造の相違や、それに起因する機能的な相違により区分することができる。
　また、特開昭５７－５１７８１号公報に開示されているように、樹脂等の結着剤と材料化合物とを溶剤に溶かして溶液とした後、これをスピンコート法等により薄膜化することによっても、発光層を形成することができる。
　本発明においては、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により発光層に本発明の高分子化合物からなる発光材料以外の他の公知の発光材料を含有させてもよく、また、本発明の高分子化合物からなる発光材料を含む発光層に、他の公知の発光材料を含む発光層を積層してもよい。
　本発明においては、以下に例示する発光材料の中から一種類の材料を用いてもよく、また目的が損なわれない範囲で複数種を混合して用いたり、他の公知の発光材料を含有させてもよく、また複数種の発光層を積層して用いても良い。
　発光層に使用できる発光材料（ホスト及びドーパント）としては、例えば、アントラセン、ナフタレン、フェナントレン、ピレン、テトラセン、コロネン、クリセン、フルオレセイン、ペリレン、フタロペリレン、ナフタロペリレン、ペリノン、フタロペリノン、ナフタロペリノン、ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、クマリン、オキサジアゾール、アルダジン、ビスベンゾキサゾリン、ビススチリル、ピラジン、シクロペンタジエン、キノリン金属錯体、アミノキノリン金属錯体、ベンゾキノリン金属錯体、イミン、ジフェニルエチレン、ビニルアントラセン、ジアミノカルバゾール、ピラン、チオピラン、ポリメチン、メロシアニン、イミダゾールキレート化オキシノイド化合物、キナクリドン、ルブレン及び蛍光色素等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　発光層に使用できるホスト材料の具体例としては、下記（ｉ）～（ｉｘ）で表される化合物が挙げられる。
　下記式（ｉ）で表される非対称アントラセン。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、Ａｒ００１は置換もしくは無置換の核炭素数１０～５０（好ましくは１０～３０、より好ましくは１０～２０）の縮合芳香族基である。
　Ａｒ００２は置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の芳香族基である。
　Ｘ００１～Ｘ００３は、それぞれ独立に置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の芳香族基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアラルキル基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）のアリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルコキシカルボニル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基である。
　ａ、ｂ及びｃは、それぞれ０～４の整数である。
　ｎは１～３の整数である。また、ｎが２以上の場合は、［　］内は、同じでも異なっていてもよい。）
　尚、上記Ａｒ００１等の基が置換基を有する場合、置換基としては、上記式（１）（２）のＡｒ１やＬ１等に示した例と同様な基が挙げられる。本明細書において、後述する各式に示した基が置換基を有する場合の置換基についても同様である。
　下記式（ｉｉ）で表される非対称モノアントラセン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、Ａｒ００３及びＡｒ００４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の芳香族環基であり、
　ｍ及びｎは、それぞれ１～４の整数である。
　ただし、ｍ＝ｎ＝１でかつＡｒ００３とＡｒ００４のベンゼン環への結合位置が左右対称型の場合には、Ａｒ００３とＡｒ００４は同一ではなく、ｍ又はｎが２～４の整数の場合にはｍとｎは異なる整数である。
　Ｒ００１～Ｒ０１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の芳香族環基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアラルキル基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）のアリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のシリル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基である。）
　下記式（ｉｉｉ）で表される非対称ピレン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
［式中、Ａｒ００５及びＡｒ００６は、それぞれ置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の芳香族基である。
　Ｌ００１及びＬ００２は、それぞれ置換もしくは無置換のフェニレン基、置換もしくは無置換のナフタレニレン基、置換もしくは無置換のフルオレニレン基又は置換もしくは無置換のジベンゾシロリレン基である。
　ｍは０～２の整数、ｎは１～４の整数、ｓは０～２の整数、ｔは０～４の整数である。
　また、Ｌ００１又はＡｒ００５は、ピレンの１～５位のいずれかに結合し、Ｌ００２又はＡｒ００６は、ピレンの６～１０位のいずれかに結合する。ただし、ｎ＋ｔが偶数の時、Ａｒ００５，Ａｒ００６，Ｌ００１，Ｌ００２は下記（１）又は（２）を満たす。
（１）　Ａｒ００５≠Ａｒ００６及び／又はＬ００１≠Ｌ００２（ここで≠は、異なる構造の基であることを示す。）
（２）　Ａｒ００５＝Ａｒ００６かつＬ００１＝Ｌ００２の時
　（２－１）　ｍ≠ｓ及び／又はｎ≠ｔ、又は
　（２－２）　ｍ＝ｓかつｎ＝ｔの時、
　　　（２－２－１）　Ｌ００１及びＬ００２、又はピレンが、それぞれＡｒ００５及びＡｒ００６上の異なる結合位置に結合しているか、（２－２－２）　Ｌ００１及びＬ００２、又はピレンが、Ａｒ００５及びＡｒ００６上の同じ結合位置で結合している場合、Ｌ００１及びＬ００２又はＡｒ００５及びＡｒ００６のピレンにおける置換位置が１位と６位、又は２位と７位である場合はない。］
　下記式（ｉｖ）で表される非対称アントラセン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、Ａ００１及びＡ００２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の核炭素数１０～２０の縮合芳香族環基である。
　Ａｒ００７及びＡｒ００８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の芳香族環基である。
　Ｒ０１１～Ｒ０２０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の芳香族環基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアラルキル基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０（好ましくは５～２０）のアリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８）のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のシリル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又はヒドロキシ基である。
　Ａｒ００７、Ａｒ００７、Ｒ０１９及びＲ０２０は、それぞれ複数であってもよく、隣接するもの同士で飽和もしくは不飽和の環状構造を形成していてもよい。
　ただし、式（iv）において、中心のアントラセンの９位及び１０位に、該アントラセン上に示すＸ－Ｙ軸に対して対称型となる基が結合する場合はない。）
　下記式（ｖ）で表されるアントラセン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、Ｒ０２１～Ｒ０３０は、それぞれ独立に水素原子，アルキル基，シクロアルキル基，置換してもよいアリール基，アルコキシル基，アリーロキシ基，アルキルアミノ基，アルケニル基，アリールアミノ基又は置換してもよい複素環式基を示し、
　ａ及びｂは、それぞれ１～５の整数を示し、それらが２以上の場合、Ｒ０２１同士又はＲ０２２同士は、それぞれにおいて、同一でも異なっていてもよく、また、Ｒ０２１同士又はＲ０２２同士が結合して環を形成していてもよいし、Ｒ０２３とＲ０２４，Ｒ０２５とＲ０２６，Ｒ０２７とＲ０２８，Ｒ０２９とＲ０３０がたがいに結合して環を形成していてもよい。
　Ｌ００３は単結合、－Ｏ－，－Ｓ－，－Ｎ（Ｒ）－（Ｒはアルキル基又は置換してもよいアリール基である）、アルキレン基又はアリーレン基を示す。）
　下記式（ｖｉ）で表されるアントラセン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、Ｒ０３１～Ｒ０４０は、それぞれ独立に水素原子，アルキル基，シクロアルキル基，アリール基，アルコキシル基，アリーロキシ基，アルキルアミノ基，アリールアミノ基又は置換してもよい複数環式基を示し、
　ｃ，ｄ，ｅ及びｆは、それぞれ１～５の整数を示し、それらが２以上の場合、Ｒ０３１同士，Ｒ０３２同士，Ｒ０３６同士又はＲ０３７同士は、それぞれにおいて、同一でも異なっていてもよく、またＲ０３１同士，Ｒ０３２同士，Ｒ０３３同士又はＲ０３７同士が結合して環を形成していてもよいし、Ｒ０３３とＲ０３４，Ｒ０３９とＲ０４０がたがいに結合して環を形成していてもよい。
　Ｌ００４は単結合、－Ｏ－，－Ｓ－，－Ｎ（Ｒ）－（Ｒはアルキル基又は置換してもよいアリール基である）、アルキレン基又はアリーレン基を示す。）
　下記式（ｖｉｉ）で表されるスピロフルオレン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
（式中、Ａ００５～Ａ００８は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のビフェニリル基又は置換もしくは無置換のナフチル基である。）
　下記式（ｖｉｉｉ）で表される縮合環含有化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、Ａ０１１～Ａ０１３はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアリーレン基である。
　Ａ０１４～Ａ０１６はそれぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の核炭素数６～５０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアリール基である。
　Ｒ０４１～Ｒ０４３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数３～６のシクロアルキル基、炭素数１～６のアルコキシル基、炭素数５～１８のアリールオキシ基、炭素数７～１８のアラルキルオキシ基、炭素数５～１６のアリールアミノ基、ニトロ基、シアノ基、炭素数１～６のエステル基又はハロゲン原子を示し、Ａ０１１～Ａ０１６のうち少なくとも１つは３環以上の縮合芳香族環を有する基である。）
　下記式（ｉｘ）で表されるフルオレン化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｒ０５１及びＲ０５２は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基，置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ０５１同士、Ｒ０５２同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ０５１及びＲ０５２は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ０５３及びＲ０５４は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基又は置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ０５３同士、Ｒ０５４同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ０５３及びＲ０５４は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ０１１及びＡｒ０１２は、ベンゼン環の合計が３個以上の置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基又はベンゼン環と複素環の合計が３個以上の置換あるいは無置換の炭素でフルオレン基に結合する縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ０１１及びＡｒ０１２は、同じであっても異なっていてもよい。ｎは、１乃至１０の整数を表す。）
　以上の材料の中でも、好ましくはアントラセン誘導体、さらに好ましくはモノアントラセン誘導体、特に好ましくは非対称アントラセンである。
　燐光性ドーパントを使用する際のホスト化合物の具体例としては、カルバゾール環を含む化合物が好ましい。カルバゾール環を含む化合物からなるりん光発光に好適なホストは、その励起状態からりん光発光性化合物へエネルギー移動が起こる結果、りん光発光性化合物を発光させる機能を有する化合物である。ホスト化合物としては励起子エネルギーをりん光発光性化合物にエネルギー移動できる化合物ならば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。カルバゾール環以外に任意の複素環等を有していても良い。
　このようなホスト化合物の具体例としては、カルバゾール誘導体、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、芳香族第三アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリデン系化合物、ポルフィリン系化合物、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド誘導体、フルオレニリデンメタン誘導体、ジスチリルピラジン誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン誘導体、８－キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾールを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体ポリシラン系化合物、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）誘導体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、ポリチオフェン誘導体、ポリフェニレン誘導体、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリフルオレン誘導体等の高分子化合物等が挙げられる。ホスト化合物は単独で使用しても良いし、２種以上を併用しても良い。
　具体例としては、以下のような化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　りん光発光性のドーパントは三重項励起子から発光することのできる化合物である。三重項励起子から発光する限り特に限定されないが、Ｉｒ、Ｒｕ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ及びＲｅからなる群から選択される少なくとも一つの金属を含む金属錯体であることが好ましく、ポルフィリン金属錯体又はオルトメタル化金属錯体が好ましい。ポルフィリン金属錯体としては、ポルフィリン白金錯体が好ましい。りん光発光性化合物は単独で使用しても良いし、２種以上を併用しても良い。
　オルトメタル化金属錯体を形成する配位子としては種々のものがあるが、好ましい配位子としては、２－フェニルピリジン誘導体、７，８－ベンゾキノリン誘導体、２－（２－チエニル）ピリジン誘導体、２－（１－ナフチル）ピリジン誘導体、２－フェニルキノリン誘導体等が挙げられる。これらの誘導体は必要に応じて置換基を有しても良い。特に、フッ素化物、トリフルオロメチル基を導入したものが、青色系ドーパントとしては好ましい。さらに補助配位子としてアセチルアセトナート、ピクリン酸等の上記配位子以外の配位子を有していても良い。
　りん光発光性のドーパントの発光層における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、０．１～７０重量％であり、１～３０重量％が好ましい。りん光発光性化合物の含有量が０．１重量％未満では発光が微弱でありその含有効果が十分に発揮されず、７０重量％を超える場合は、濃度消光と言われる現象が顕著になり素子性能が低下する。
　また、発光層は、必要に応じて正孔輸送材、電子輸送材、ポリマーバインダーを含有しても良い。
　発光層の膜厚は、好ましくは５～５０ｎｍ、より好ましくは７～５０ｎｍ、最も好ましくは１０～５０ｎｍである。５ｎｍ未満では発光層形成が困難となり、色度の調整が困難となる恐れがあり、５０ｎｍを超えると駆動電圧が上昇するおそれがある。
（５）正孔注入層・正孔輸送層（正孔注入・輸送層：正孔輸送帯域）
　正孔注入・輸送層は発光層への正孔注入を助け、発光領域まで輸送する層であって、正孔移動度が大きく、イオン化エネルギーが通常５．６ｅＶ以下と小さい。このような正孔注入・輸送層としては、より低い電界強度で正孔を発光層に輸送する材料が好ましく、さらに正孔の移動度が、例えば１０４～１０６Ｖ／ｃｍの電界印加時に、少なくとも１０－４ｃｍ２／Ｖ・秒であれば好ましい。
　本発明の高分子化合物を正孔輸送帯域に用いる場合、本発明の高分子化合物単独で正孔注入・輸送層を形成してもよく、他の材料と混合して用いてもよい。
　本発明においては、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により正孔輸送層若しくは正孔注入層に、前記高分子化合物以外の有機化合物を含有させてもよく、また、本発明の高分子化合物を含む正孔輸送層若しくは正孔注入層に、公知の有機化合物を含む他の正孔輸送層若しくは正孔注入層を積層してもよい。
　本発明の高分子化合物と混合して正孔注入・輸送層を形成する材料としては、前記の好ましい性質を有するものであれば特に制限はなく、従来、光導伝材料において正孔の電荷輸送材料として慣用されているものや、有機ＥＬ素子の正孔注入・輸送層に使用される公知のものの中から任意のものを選択して用いることができる。本発明においては、正孔輸送能を有し、正孔輸送帯域に用いることが可能な材料を正孔輸送材料と呼ぶ。
　具体例としては、トリアゾール誘導体（米国特許３，１１２，１９７号明細書等参照）、オキサジアゾール誘導体（米国特許３，１８９，４４７号明細書等参照）、イミダゾール誘導体（特公昭３７－１６０９６号公報等参照）、ポリアリールアルカン誘導体（米国特許３，６１５，４０２号明細書、同第３，８２０，９８９号明細書、同第３，５４２，５４４号明細書、特公昭４５－５５５号公報、同５１－１０９８３号公報、特開昭５１－９３２２４号公報、同５５－１７１０５号公報、同５６－４１４８号公報、同５５－１０８６６７号公報、同５５－１５６９５３号公報、同５６－３６６５６号公報等参照）、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体（米国特許第３，１８０，７２９号明細書、同第４，２７８，７４６号明細書、特開昭５５－８８０６４号公報、同５５－８８０６５号公報、同４９－１０５５３７号公報、同５５－５１０８６号公報、同５６－８００５１号公報、同５６－８８１４１号公報、同５７－４５５４５号公報、同５４－１１２６３７号公報、同５５－７４５４６号公報等参照）、フェニレンジアミン誘導体（米国特許第３，６１５，４０４号明細書、特公昭５１－１０１０５号公報、同４６－３７１２号公報、同４７－２５３３６号公報、同５４－１１９９２５号公報等参照）、アリールアミン誘導体（米国特許第３，５６７，４５０号明細書、同第３，２４０，５９７号明細書、同第３，６５８，５２０号明細書、同第４，２３２，１０３号明細書、同第４，１７５，９６１号明細書、同第４，０１２，３７６号明細書、特公昭４９－３５７０２号公報、同３９－２７５７７号公報、特開昭５５－１４４２５０号公報、同５６－１１９１３２号公報、同５６－２２４３７号公報、西独特許第１，１１０，５１８号明細書等参照）、アミノ置換カルコン誘導体（米国特許第３，５２６，５０１号明細書等参照）、オキサゾール誘導体（米国特許第３，２５７，２０３号明細書等に開示のもの）、スチリルアントラセン誘導体（特開昭５６－４６２３４号公報等参照）、フルオレノン誘導体（特開昭５４－１１０８３７号公報等参照）、ヒドラゾン誘導体（米国特許第３，７１７，４６２号明細書、特開昭５４－５９１４３号公報、同５５－５２０６３号公報、同５５－５２０６４号公報、同５５－４６７６０号公報、同５７－１１３５０号公報、同５７－１４８７４９号公報、特開平２－３１１５９１号公報等参照）、スチルベン誘導体（特開昭６１－２１０３６３号公報、同第６１－２２８４５１号公報、同６１－１４６４２号公報、同６１－７２２５５号公報、同６２－４７６４６号公報、同６２－３６６７４号公報、同６２－１０６５２号公報、同６２－３０２５５号公報、同６０－９３４５５号公報、同６０－９４４６２号公報、同６０－１７４７４９号公報、同６０－１７５０５２号公報等参照）、シラザン誘導体（米国特許第４，９５０，９５０号明細書）、ポリシラン系（特開平２－２０４９９６号公報）、アニリン系共重合体（特開平２－２８２２６３号公報）等を挙げることができる。
　正孔注入・輸送層の材料としては上記のものを使用することができるが、ポルフィリン化合物（特開昭６３－２９５６９５号公報等に開示のもの）、芳香族第三級アミン化合物及びスチリルアミン化合物（米国特許第４，１２７，４１２号明細書、特開昭５３－２７０３３号公報、同５４－５８４４５号公報、同５５－７９４５０号公報、同５５－１４４２５０号公報、同５６－１１９１３２号公報、同６１－２９５５５８号公報、同６１－９８３５３号公報、同６３－２９５６９５号公報等参照）、特に芳香族第三級アミン化合物を用いることが好ましい。
　また、米国特許第５，０６１，５６９号に記載されている２個の縮合芳香族環を分子内に有する、例えば、４，４’－ビス（Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（ＮＰＤ）、また特開平４－３０８６８８号公報に記載されているトリフェニルアミンユニットが３つスターバースト型に連結された４，４’，４”－トリス（Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ）トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）等を挙げることができる。
　さらに、発光層の材料として示した前述の芳香族ジメチリディン系化合物の他、ｐ型Ｓｉ、ｐ型ＳｉＣ等の無機化合物も正孔注入・輸送層の材料として使用することができる。
　正孔注入・輸送層は本発明の高分子化合物を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法等の公知の方法により薄膜化することにより形成することができる。正孔注入・輸送層としての膜厚は特に制限はないが、通常は５ｎｍ～５μｍである。この正孔注入・輸送層は、正孔輸送帯域に本発明の高分子化合物を含有していれば、上述した材料の一種又は二種以上からなる一層で構成されてもよく、前記正孔注入・輸送層とは別種の化合物からなる正孔注入・輸送層を積層したものであってもよい。
　また、発光層への正孔注入又は電子注入を助ける層として有機半導体層を設けてもよく、１０－１０Ｓ／ｃｍ以上の導電率を有するものが好適である。このような有機半導体層の材料としては、含チオフェンオリゴマーや特開平８－１９３１９１号公報に開示してある含アリールアミンオリゴマー等の導電性オリゴマー、含アリールアミンデンドリマー等の導電性デンドリマー等を用いることができる。
（６）電子注入層及び電子輸送層（電子注入・輸送層）
　電子注入・輸送層は、発光層への電子の注入を助け、発光領域まで輸送する層であって、電子移動度が大きい。また、付着改善層は、電子注入層の中で特に陰極との付着が良い材料からなる層である。
　電子注入・輸送層は数ｎｍ～数μｍの膜厚で適宜選ばれるが、特に膜厚が厚いとき、電圧上昇を避けるために、１０４～１０６Ｖ／ｃｍの電界印加時に電子移動度が少なくとも１０－５ｃｍ２／Ｖｓ以上であることが好ましい。
　電子注入・輸送層に用いられる材料としては、８－ヒドロキシキノリン又はその誘導体の金属錯体やオキサジアゾール誘導体が好適である。８－ヒドロキシキノリン又はその誘導体の金属錯体の具体例としては、オキシン（一般に８－キノリノール又は８－ヒドロキシキノリン）のキレートを含む金属キレートオキシノイド化合物、例えばトリス（８－キノリノラト）アルミニウムを挙げることができる。
　オキサジアゾール誘導体としては、以下の式で表される電子伝達化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 （式中、Ａｒ３０１、Ａｒ３０２、Ａｒ３０３、Ａｒ３０５、Ａｒ３０６、及びＡｒ３０９はそれぞれ置換又は無置換のアリール基を示す。またＡｒ３０４、Ａｒ３０７、Ａｒ３０８はそれぞれ置換又は無置換のアリーレン基を示す。）
　ここでアリール基としてはフェニル基、ビフェニル基、アントラニル基、ペリレニル基、ピレニル基等が挙げられる。また、アリーレン基としてはフェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基、アントラニレン基、ペリレニレン基、ピレニレ基等が挙げられる。また、置換基としては炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基又はシアノ基等が挙げられる。この電子伝達化合物は薄膜形成性のものが好ましい。
　上記電子伝達性化合物の具体例としては下記のものを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 （Ｍｅはメチル基、ｔＢｕはｔブチル基を示す。）
　さらに、電子注入・輸送層に用いられる材料として、下記式（Ａ）～（Ｆ）で表されるものも用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（式（Ａ）及び（Ｂ）中、Ａ３１１～Ａ３１３は、それぞれ窒素原子又は炭素原子である。
　Ａｒ３１１は、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアリール基、又は置換もしくは無置換の核原子数３～６０（好ましくは３～２０、より好ましくは３～１４）のヘテロアリール基であり、Ａｒ３１１’は、置換もしくは無置換の核原子数６～６０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアリーレン基又は置換もしくは無置換の核炭素数３～６０（好ましくは３～２０、より好ましくは３～１４）のヘテロアリーレン基であり、Ａｒ３１２は、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアリール基、置換もしくは無置換の核原子数３～６０（好ましくは３～２０、より好ましくは３～１４）のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～１２、より好ましくは１～８）のアルキル基、又は置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～１２、より好ましくは１～８）のアルコキシ基である。ただし、Ａｒ３１１及びＡｒ３１２のいずれか一方は、置換もしくは無置換の核炭素数１０～６０（好ましくは１０～３０、より好ましくは１０～２０）の縮合環基、又は置換もしくは無置換の核原子数３～６０（好ましくは３～２０、より好ましくは３～１４）のモノヘテロ縮合環基である。
　Ｌ３１１、Ｌ３１２及びＬ３１３は、それぞれ、単結合、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０のアリーレン基、置換もしくは無置換の核原子数３～６０のヘテロアリーレン基、又は置換もしくは無置換のフルオレニレン基である。
　Ｒ及びＲ３１１は、それぞれ水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０のアリール基、置換もしくは無置換の核原子数３～６０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～１２、より好ましくは１～８）のアルキル基、又は置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～１２、より好ましくは１～８）のアルコキシ基であり、ｎは０～５の整数であり、ｎが２以上の場合、複数のＲは同一でも異なっていてもよく、また、隣接するＲ基同士で結合して、炭素環式脂肪族環又は炭素環式芳香族環を形成していてもよい。）で表される含窒素複素環誘導体。
　　　　　ＨＡｒ－Ｌ３１４－Ａｒ３２１－Ａｒ３２２　　（Ｃ）
（式中、ＨＡｒは、置換基を有していてもよい炭素数３～４０（好ましくは３～３０、より好ましくは３～２４）の含窒素複素環であり、Ｌ３１４は、単結合、置換基を有していてもよい炭素数６～６０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアリーレン基、置換基を有していてもよい炭素数３～６０（好ましくは３～２０、より好ましくは３～１４）のヘテロアリーレン基又は置換基を有していてもよいフルオレニレン基であり、Ａｒ３２１は、置換基を有していてもよい炭素数６～６０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）の２価の芳香族炭化水素基であり、Ａｒ３２２は、置換基を有していてもよい炭素数６～６０（好ましくは６～２０、より好ましくは６～１４）のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数３～６０（好ましくは３～２０、より好ましくは３～１４）のヘテロアリール基である。）で表される含窒素複素環誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式中、Ｘ３０１及びＹ３０１は、それぞれ炭素数１～６の飽和もしくは不飽和の炭化水素基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロ環又はＸとＹが結合して飽和又は不飽和の環を形成した構造であり、Ｒ３０１～Ｒ３０４は、それぞれ、水素、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、パーフルオロアルキル基、パーフルオロアルコキシ基、アミノ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アゾ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、スルフィニル基、スルフォニル基、スルファニル基、シリル基、カルバモイル基、アリール基、ヘテロ環基、アルケニル基、アルキニル基、ニトロ基、ホルミル基、ニトロソ基、ホルミルオキシ基、イソシアノ基、シアネート基、イソシアネート基、チオシアネート基、イソチオシアネート基又はシアノ基である。これらの基は置換されていてもよい。また、隣接した基が置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。）で表されるシラシクロペンタジエン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（式中、Ｒ３２１～Ｒ３２８及びＺ３２２は、それぞれ、水素原子、飽和もしくは不飽和の炭化水素基、芳香族炭化水素基、ヘテロ環基、置換アミノ基、置換ボリル基、アルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ３０２、Ｙ３０２及びＺ３２１は、それぞれ、飽和もしくは不飽和の炭化水素基、芳香族炭化水素基、ヘテロ環基、置換アミノ基、アルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｚ３２１とＺ３２２は相互に結合して縮合環を形成してもよく、ｎは１～３の整数を示し、ｎ又は（３－ｎ）が２以上の場合、Ｒ３２１～Ｒ３２８、Ｘ３０２、Ｙ３０２、Ｚ３２２及びＺ３２１は同一でも異なってもよい。但し、ｎが１、Ｘ、Ｙ及びＲ３２２がメチル基でＲ３２８が水素原子又は置換ボリル基の化合物、及びｎが３でＺ３２１がメチル基の化合物を含まない。）で表されるボラン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
［式中、Ｑ３０１及びＱ３０２は、それぞれ、下記式（Ｋ）で示される配位子を表し、Ｌ３１５は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換の複素環基、－ＯＲ（Ｒは、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換の複素環基である。）又は－Ｏ－Ｇａ－Ｑ３０３（Ｑ３０４）（Ｑ３０３及びＱ３０４は、Ｑ３０１及びＱ３０２と同じ）で示される配位子を表す。］で表されるガリウム錯体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 ［式中、環Ａ３０１及びＡ３０２は、それぞれ置換基を有してよい互いに縮合した６員アリール環構造である。］
　この金属錯体は、ｎ型半導体としての性質が強く、電子注入能力が大きい。さらには、錯体形成時の生成エネルギーも低いために、形成した金属錯体の金属と配位子との結合性も強固になり、発光材料としての蛍光量子効率も大きい。
　式（Ｋ）の配位子を形成する環Ａ３０１及びＡ３０２の置換基の具体的な例を挙げると、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素のハロゲン原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ステアリル基、トリクロロメチル基等の置換もしくは無置換のアルキル基、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、アントラニル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、３－メチルフェニル基、３－メトキシフェニル基、３－フルオロフェニル基、３－トリクロロメチルフェニル基、３－トリフルオロメチルフェニル基、３－ニトロフェニル基等の置換もしくは無置換のアリール基、メトキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、トリクロロメトキシ基、トリフルオロエトキシ基、ペンタフルオロプロポキシ基、２，２，３，３－テトラフルオロプロポキシ基、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロポキシ基、６－（パーフルオロエチル）ヘキシルオキシ基等の置換もしくは無置換のアルコキシ基、フェノキシ基、ｐ－ニトロフェノキシ基、ｐ－ｔ－ブチルフェノキシ基、３－フルオロフェノキシ基、ペンタフルオロフェノキシ基、３－トリフルオロメチルフェノキシ基等の置換もしくは無置換のアリールオキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ｔ－ブチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基等の置換もしくは無置換のアルキルチオ基、フェニルチオ基、ｐ－ニトロフェニルチオ基、ｐ－ｔ－ブチルフェニルチオ基、３－フルオロフェニルチオ基、ペンタフルオロフェニルチオ基、３－トリフルオロメチルフェニルチオ基等の置換もしくは無置換のアリールチオ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジフェニルアミノ基等のモノ又はジ置換アミノ基、ビス（アセトキシメチル）アミノ基、ビス（アセトキシエチル）アミノ基、ビス（アセトキシプロピル）アミノ基、ビス（アセトキシブチル）アミノ基等のアシルアミノ基、水酸基、シロキシ基、アシル基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、プロイピルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基等の置換もしくは無置換のカルバモイル基、カルボン酸基、スルフォン酸基、イミド基、シクロペンタン基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、インドリニル基、キノリニル基、アクリジニル基、ピロリジニル基、ジオキサニル基、ピペリジニル基、モルフォリジニル基、ピペラジニル基、カルバゾリル基、フラニル基、チオフェニル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、トリアゾリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基等の複素環基等がある。また、以上の置換基同士が結合してさらなる６員アリール環もしくは複素環を形成してもよい。
　有機ＥＬ素子の好ましい形態では、電子を輸送する領域又は陰極と有機層の界面領域に、還元性ドーパントを含有する。ここで、還元性ドーパントとは、電子輸送性化合物を還元ができる物質と定義される。従って、一定の還元性を有するものであれば、様々なものが用いられ、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属の酸化物、アルカリ金属のハロゲン化物、アルカリ土類金属の酸化物、アルカリ土類金属のハロゲン化物、希土類金属の酸化物又は希土類金属のハロゲン化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ土類金属の炭酸塩、希土類金属の炭酸塩、アルカリ金属の有機錯体、アルカリ土類金属の有機錯体、希土類金属の有機錯体からなる群から選択される少なくとも一つの物質を好適に使用することができる。
　また、より具体的に、好ましい還元性ドーパントとしては、Ｌｉ（仕事関数：２．９ｅＶ）、Ｎａ（仕事関数：２．３６ｅＶ）、Ｋ（仕事関数：２．２８ｅＶ）、Ｒｂ（仕事関数：２．１６ｅＶ）及びＣｓ（仕事関数：１．９５ｅＶ）からなる群から選択される少なくとも一つのアルカリ金属や、Ｃａ（仕事関数：２．９ｅＶ）、Ｓｒ（仕事関数：２．０～２．５ｅＶ）、及びＢａ（仕事関数：２．５２ｅＶ）からなる群から選択される少なくとも一つのアルカリ土類金属が挙げられる仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。
　これらのうち、より好ましい還元性ドーパントは、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓからなる群から選択される少なくとも一つのアルカリ金属であり、さらに好ましくは、Ｒｂ又はＣｓであり、最も好ましいのは、Ｃｓである。
　これらのアルカリ金属は、特に還元能力が高く、電子注入域への比較的少量の添加により、有機ＥＬ素子における発光輝度の向上や長寿命化が図られる。また、仕事関数が２．９ｅＶ以下の還元性ドーパントとして、これら２種以上のアルカリ金属の組み合わせも好ましく、特に、Ｃｓを含んだ組み合わせ、例えば、ＣｓとＮａ、ＣｓとＫ、ＣｓとＲｂあるいはＣｓとＮａとＫとの組み合わせであることが好ましい。
　Ｃｓを組み合わせて含むことにより、還元能力を効率的に発揮することができ、電子注入域への添加により、有機ＥＬ素子における発光輝度の向上や長寿命化が図られる。
　本発明においては陰極と有機層の間に絶縁体や半導体で構成される電子注入層をさらに設けてもよい。この時、電流のリークを有効に防止して、電子注入性を向上させることができる。
　このような絶縁体としては、アルカリ金属カルコゲナイド、アルカリ土類金属カルコゲナイド、アルカリ金属のハロゲン化物及びアルカリ土類金属のハロゲン化物からなる群から選択される少なくとも一つの金属化合物を使用するのが好ましい。電子注入層がこれらのアルカリ金属カルコゲナイド等で構成されていれば、電子注入性をさらに向上させることができる点で好ましい。
　具体的に、好ましいアルカリ金属カルコゲナイドとしては、例えば、Ｌｉ２Ｏ、ＬｉＯ、Ｎａ２Ｓ、Ｎａ２Ｓｅ及びＮａＯが挙げられ、好ましいアルカリ土類金属カルコゲナイドとしては、例えば、ＣａＯ、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＢｅＯ、ＢａＳ、及びＣａＳｅが挙げられる。また、好ましいアルカリ金属のハロゲン化物としては、例えば、ＬｉＦ、ＮａＦ、ＫＦ、ＣｓＦ，ＬｉＣｌ、ＫＣｌ及びＮａＣｌ等が挙げられる。また、好ましいアルカリ土類金属のハロゲン化物としては、例えば、ＣａＦ２、ＢａＦ２、ＳｒＦ２、ＭｇＦ２及びＢｅＦ２といったフッ化物や、フッ化物以外のハロゲン化物が挙げられる。
　また、電子注入・輸送層を構成する半導体としては、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｙｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｄ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｓｂ及びＺｎの少なくとも一つの元素を含む酸化物、窒化物又は酸化窒化物等の一種単独又は二種以上の組み合わせが挙げられる。
　また、電子注入・輸送層を構成する無機化合物が、微結晶又は非晶質の絶縁性薄膜であることが好ましい。電子輸送層がこれらの絶縁性薄膜で構成されていれば、より均質な薄膜が形成されるために、ダークスポット等の画素欠陥を減少させることができる。
　尚、このような無機化合物としては、上述したアルカリ金属カルコゲナイド、アルカリ土類金属カルコゲナイド、アルカリ金属のハロゲン化物及びアルカリ土類金属のハロゲン化物等が挙げられる。
（７）陰極
　陰極としては、電子注入・輸送層又は発光層に電子を注入するため、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム・カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム・銀合金、アルミニウム／酸化アルミニウム、アルミニウム・リチウム合金、インジウム、希土類金属等が挙げられる。
　この陰極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。
　ここで発光層からの発光を陰極から取り出す場合、陰極の発光に対する透過率は１０％より大きくすることが好ましい。
　また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ～１μｍ、好ましくは５０～２００ｎｍである。
（８）絶縁層
　有機ＥＬ素子は超薄膜に電界を印可するために、リークやショートによる画素欠陥が生じやすい。これを防止するために、一対の電極間に絶縁性の薄膜層を挿入することが好ましい。
　絶縁層に用いられる材料としては例えば酸化アルミニウム、弗化リチウム、酸化リチウム、弗化セシウム、酸化セシウム、酸化マグネシウム、弗化マグネシウム、酸化カルシウム、弗化カルシウム、窒化アルミニウム、酸化チタン、酸化珪素、酸化ゲルマニウム、窒化珪素、窒化ホウ素、酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化バナジウム等が挙げられ、これらの混合物や積層物を用いてもよい。
（９）有機ＥＬ素子の製造方法
　有機ＥＬ素子を作製する方法については、例えば上記の材料及び方法により、陽極から、必要な層を順次形成し、最後に陰極を形成すればよい。また、陰極から陽極へ、逆の順序で有機ＥＬ素子を作製することもできる。
　以下、透光性基板上に、陽極／正孔注入層／発光層／電子注入層／陰極が順次設けられた構成の有機ＥＬ素子の作製例について説明する。
　まず、透光性基板上に、陽極材料からなる薄膜を蒸着法あるいはスパッタリング法により形成し、陽極とする。次に、この陽極上に正孔注入層を設ける。正孔注入層の形成は、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法等の方法により行うことができるが、均質な膜が得られやすく、かつピンホールが発生しにくい等の点から真空蒸着法により形成することが好ましく、大面積化及び、低コスト化という観点からは、スピンコート法等の塗布法により形成することが好ましい。真空蒸着法により正孔注入層を形成する場合、その蒸着条件は使用する化合物（正孔注入層の材料）、目的とする正孔注入層の構造等により異なるが、一般に蒸着源温度５０～４５０℃、真空度１０－７～１０－３Ｔｏｒｒ、蒸着速度０．０１～５０ｎｍ／秒、基板温度－５０～３００℃で適宜選択することが好ましい。
　次に、正孔注入層上に発光層を設ける。発光層の形成も、真空蒸着法、スパッタリング、スピンコート法、キャスト法等の方法により、発光材料を薄膜化することにより形成できるが、均質な膜が得られやすく、かつピンホールが発生しにくい等の点から真空蒸着法により形成することが好ましく、大面積化及び、低コスト化という観点からは、スピンコート法などの塗布法により形成することが好ましい。真空蒸着法により発光層を形成する場合、その蒸着条件は使用する化合物により異なるが、一般的に正孔注入層の形成と同様な条件範囲の中から選択することができる。
　次に、発光層上に電子注入層を設ける。この場合にも正孔注入層、発光層と同様、均質な膜を得る必要から真空蒸着法により形成することが好ましく、大面積化及び、低コスト化という観点からは、スピンコート法等の塗布法により形成することが好ましい。蒸着条件は正孔注入層、発光層と同様の条件範囲から選択することができる。
　そして、最後に陰極を積層して有機ＥＬ素子を得ることができる。陰極は蒸着法、スパッタリングにより形成できる。下地の有機物層を製膜時の損傷から守るためには真空蒸着法が好ましい。
　以上の有機ＥＬ素子の作製は、一回の真空引きで、一貫して陽極から陰極まで作製することが好ましい。
　有機ＥＬ素子の各層の形成方法は特に限定されない。本発明の化合物を含有する有機薄膜層は、真空蒸着法、分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは本発明の化合物を溶媒に解かした溶液を使用した塗布法等、公知の方法で形成することができる。
　前記塗布法としては、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイアーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセソト印刷法、インクジェソトプリント法等が挙げられる。パターン形成が容易であるという点で、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセソト印刷法、インクジェット印刷法が好ましい。これらの方法による成膜は当業者に周知の条件により行うことができ、その詳細は省略する。
　成膜用溶液は、少なくとも１種類の本発明の高分子化合物を含有していればよく、また該高分子化合物以外に正孔輸送材料、電子輸送材料、発光材料、溶媒、安定剤等の添加剤を含んでいてもよい。該成膜用溶液中の該高分子化合物の含有量は、溶媒を除いた組成物の全重量に対して１～１００重量％が好ましく、５０～１００重量％がより好ましい。溶媒の割合は、成膜用溶液の０．１～２０重量％が好ましく、０．５～１０重量％がより好ましい。
　成膜用溶液は、粘度及び／又は表面張力を調節するための添加剤、例えば、増粘剤（高分子量化合物、本発明の高分子化合物の貧溶媒など）、粘度降下剤（低分子量化合物など）、界面活性剤などを含有していてもよい。また、保存安定性を改善するために、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤など、有機ＥＬ素子の性能に影響しない酸化防止剤を含有していてもよい。
　成膜用溶液の溶媒としては、クロロホルム、塩化メチレン、１，２－ジクロロエタン、四塩化炭素、テトラクロロエタン、１，１，２－トリクロロエタン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール等のエーテル系溶媒；ベンゼン、ドデシルベンゼン、トルエン、クロロトルエン、キシレン等のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲンを有しても良い芳香族系溶媒；シクロへキサン、メチルシクロへキサン、ｎ－ペンタン、ｎ－へキサン、ｎ－へプタン、ｎ－オクタン、ｎ－ノナン、ｎ－デカン等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、シクロへキサノン、シクロヘプタノン、シクロペンタノン、シクロオクタノン、べンゾフェノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル、酢酸フェニル、酢酸アミル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジメトキシエタン、プロピレングリコール、ジエトキシメタン、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセリン、１，２－へキサンジオール、等の多価アルコール及びその誘導体；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、ノナノール、ベンジルアルコール、イソプロパノール、シクロへキサノール、エチルセロソルブ等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が例示される。また、これらの有機溶媒は、単独で、又は複数組み合わせて用いることができる。これらのうち、溶解性、成膜の均一性、粘度特性等の観点から、芳香族炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、エステル系溶媒、ケトン系溶媒が好ましく、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、トリメチルベンゼン、ｎ－プロピルベンゼン、イソプロピルベンゼン、ｎ－ブチルベンゼン、イソブチルベンゼン、５－ブチルベンゼン、ｎ－へキシルベンゼン、シクロへキシルベンゼン、１－メチルナフタレン、テトラリン、アニソール、エトキシベンゼン、シクロへキサン、ビシクロへキシル、シクロヘキセニルシクロヘキサノン、ｎ－ヘプチルシクロへキサン、ｎ－へキシルシクロヘキサン、デカリン、安息香酸メチル、シクロへキサノン、２－プロピルシクロへキサノン、２－へプタノン、３－へプタノン、４－へプタノン、２－オクタノン、２－ノナノン、２－デカノン、ジシクロへキシルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノンがより好ましい。
　以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
　下記の中間体１～１７を合成し、後述する実施例１～３において高分子化合物（Ａ）～（Ｃ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049
[中間体の合成]
中間体１
　９－フェニルカルバゾール１７．７ｇ、ヨウ化カリウム６．０３ｇ、ヨウ素酸カリウム７．７８ｇ、硫酸５．９０ｍＬ及びエタノールを入れ、７５℃にて２時間反応した。
　冷却後、上水、酢酸エチルを加えて分液、抽出した後、重曹水、上水を用いて有機層を洗浄し、濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン）で精製し、得られた固体を減圧乾燥したところ、２１．８ｇの白色固体を得た。ＦＤ－ＭＳ（フィールドディソープションマススペクトル）の分析により、中間体１と同定した。
中間体２
　アルゴン気流下、中間体１を１３．１ｇに脱水トルエン、脱水エーテルを加え、－４５℃に冷却し、ｎ－ブチルリチウムヘキサン溶液（１．５８Ｍ）を２５ｍＬ滴下して、攪拌しながら１時間かけて－５℃まで昇温した。再び－４５℃まで冷却し、ボロン酸トリイソプロピルエステル２５ｍＬをゆっくり滴下してから２時間反応した。
　室温に戻した後、１０％希塩酸溶液を加えて攪拌し、有機層を抽出した。飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ別後、濃縮した。得られた固体を、シリカゲルクロマトグラフィー（トルエン）で精製し、得られた個体をｎ－ヘキサンで洗浄し、減圧乾燥したところ、７．１０ｇの固体を得た。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２と同定した。
中間体３
　中間体１を２１．８ｇ、４－ブロモフェニルボロン酸１１．８ｇ、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４１．３８ｇ、炭酸ナトリウム２１．９ｇ、上水及びジメトキシエタンを入れ、還流下にて８時間反応した。
　冷却後、反応溶液をろ過し、ろ過残渣をアセトンで、分液した水層をジクロロメタンで抽出し、集めたろ液を分液して、アセトン、ジクロロメタンを加えて分液し、ろ過残渣をアセトンで、分液した水層をジクロロメタンで抽出して、集めた有機層を上水で洗浄し、濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：ジクロロメタン＝９：１）で精製し、得られた固体をトルエン、メタノールで再結晶して、減圧乾燥したところ、４．１８ｇの白色固体を得た。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３と同定した。
中間体４
　アルゴン気流下、ジフェニルアミン３．７ｇ、中間体３を８．０ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３２３１ｍｇ、Ｐ（ｔ－Ｂｕ）３３２５ｍｇ、ターシャルブトキシナトリウム２．９ｇ、トルエンを入れて、８０℃にて４時間反応した。尚、「ｄｂａ」はジベンジリデンアセトンを意味する。
　冷却後、トルエンを加えてセライトろ過をした後ろ液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：ジクロロメタン＝６：１）で精製し、得られた個体をｎ－ヘキサンで洗浄して減圧乾燥したところ、７．０ｇの黄白色固体を得た。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体４と同定した。
中間体５
　アルゴン気流下、中間体４を７．０ｇ、脱水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに入れてアイスバスにより冷却し、Ｎ－ブロモスクシンイミド５．３ｇを溶解した脱水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を滴下した。滴下後、室温にて４時間反応した。
　その後、析出した結晶をろ過して取り出し、メタノールで洗浄した。その後、減圧乾燥したところ、７．３ｇの白色固体を得た。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体５と同定した。
中間体６
　アルゴン気流下、中間体５を３．７ｇ、ビスピナコラートジボロン４．１ｇ、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）３９５ｍｇ、ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン２７４ｍｇ、酢酸カリウム３．３ｇ、脱水ジオキサンを入れて、１００℃にて２８時間還流反応した。尚、「ｄｐｐｆ」はジフェニルホスフィノフェロセンを意味する。
　冷却後、セライトろ過をして、得られたろ液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（トルエン）で精製し、得られた固体をトルエン、エタノールで再結晶して、減圧乾燥したところ、２．９ｇの白色固体を得た。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体６と同定した。
中間体７
　中間体３の合成において、中間体１の代わりに中間体２を用いて、４－ブロモフェニルボロン酸の代わりに２－ブロモ－７－ヨード－９、９－ジメチルフルオレンを用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体７と同定した。
中間体８
　中間体４の合成において、中間体３の代わりに中間体７を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体８と同定した。
中間体９
　中間体５の合成において、中間体４の代わりに中間体８を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体９と同定した。
中間体１０
　中間体６の合成において、中間体５の代わりに中間体９を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１０と同定した。
中間体１１
　中間体４の合成において、ジフェニルアミンの代わりにオルトメチルアニリンを用いて、中間体３の代わりに４、４’－ジブロモビフェニルを用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１１と同定した。
中間体１２
　中間体３の合成において、４－ブロモフェニルボロン酸の代わりにフェニルボロン酸を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１２と同定した。
中間体１３
　中間体１の合成において、９－フェニルカルバゾールの代わりに中間体１２を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１３と同定した。
中間体１４
　中間体３の合成において、中間体１の代わりに中間体１３を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１４と同定した。
中間体１５
　中間体４の合成において、ジフェニルアミンの代わりに中間体１１を用いて、中間体３の代わりに中間体１４を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１５と同定した。
中間体１６
　中間体５の合成において、中間体４の代わりに中間体１５を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１６と同定した。
中間体１７
　中間体６の合成において、中間体５の代わりに中間体１６を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１７と同定した。
[高分子化合物の合成]
実施例１
　下記の高分子化合物（Ａ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　アルゴン気流下、上記中間体５を２．７ｇ、中間体６を２．９ｇ、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４　２３１ｍｇ、Ａｌｉｑｕａｔ３３６（アルドリッチ製）０．５ｇ、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液２５ｍＬ、トルエン２５ｍＬ中、還流下に２８時間反応した。反応後、ブロモ基を末端封鎖さるため、フェニルホウ酸１００ｍｇを加えて還流下に４時間反応した。その後、ボロネート基を末端封鎖するためにブロモベンゼン１００ｍｇを加えて還流下に４時間反応した。
　冷却後、反応溶液をメタノール中に注ぎ、析出したポリマーをメタノール、希塩酸水溶液で洗浄し、乾燥したところ化合物Ａを２．５ｇ得た。
　得られた高分子化合物（Ａ）の分子量はＭｎ＝１１０００、Ｍｗ＝２３０００（標準ポリスチレンで検量）であった。
実施例２
　下記の高分子化合物（Ｂ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　化合物（Ａ）の合成において、中間体５の代わりに中間体９を用いて、中間体６の代わりに中間体１０を用いて同様の方法で合成した。
　得られた高分子化合物（Ｂ）の分子量はＭｎ＝１９０００、Ｍｗ＝４００００（標準ポリスチレンで検量）であった。
実施例３
　下記の高分子化合物（Ｃ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　化合物（Ａ）の合成において、中間体５の代わりに中間体１６を用いて、中間体６の代わりに中間体１７を用いて同様の方法で合成した。
　得られた高分子化合物（Ｃ）の分子量はＭｎ＝５００００、Ｍｗ＝１０００００（標準ポリスチレンで検量）であった。
[有機ＥＬ素子の作製]
実施例４
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極付きガラス基板（ジオマティック社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に前記透明電極を覆うようにして、スピンコート法で正孔注入層に用いるポリエチレンジオキシチオフェン・ポリスチレンスルホン酸（ＰＥＤＯＴ・ＰＳＳ）を６０ｎｍの膜厚で成膜した。次に、この膜の上に、上記化合物（Ａ）の１．０重量％トルエン溶液を用いて、スピンコートにより２０ｎｍの厚みで成膜した。均一な膜が得られた。この膜は正孔輸送層として機能する。これを減圧下１２０℃で１時間乾燥した後、さらに、膜厚４０ｎｍの下記化合物ＥＭ１を蒸着し成膜した。同時に発光分子として、下記のスチリル基を有するアミン化合物Ｄ１を、ＥＭ１とＤ１の重量比が４０：２になるように蒸着した。この膜は、発光層として機能する。この膜上に膜厚１０ｎｍのＡｌｑ膜を成膜した。これは、電子注入層として機能する。この後、還元性ドーパントであるＬｉ（Ｌｉ源：サエスゲッター社製）とＡｌｑを二元蒸着させ、電子注入層（陰極）としてＡｌｑ：Ｌｉ膜（膜厚１０ｎｍ）を形成した。このＡｌｑ：Ｌｉ膜上に金属Ａｌを蒸着させ金属陰極を形成し有機ＥＬ素子を製造した。
　得られた有機ＥＬ素子について、発光色を観察し、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２、室温、ＤＣ定電流駆動での発光効率、及び半減寿命を測定した結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
実施例５，６
　実施例４において、正孔輸送材料として化合物（Ａ）の代わりに表１に記載の化合物を用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。
実施例７
　実施例４において、スチリル基を有するアミン化合物Ｄ１の代わりに下記アリールアミン化合物Ｄ２を用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
実施例８
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極付きガラス基板（ジオマティック社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に前記透明電極を覆うようにして、上記化合物（Ａ）の１．０重量％トルエン溶液を用いて、スピンコートにより６０ｎｍの厚みで成膜した。均一な膜が得られた。この膜は正孔注入輸送層として機能する。これを減圧下１２０℃で１時間乾燥した後、さらに、膜厚４０ｎｍの化合物ＥＭ１を蒸着し成膜した。同時に発光分子として、下記のスチリル基を有するアミン化合物Ｄ１を、ＥＭ１とＤ１の重量比が４０：２になるように蒸着した。この膜は、発光層として機能する。この膜上に膜厚１０ｎｍのＡｌｑ膜を成膜した。これは、電子注入層として機能する。この後、還元性ドーパントであるＬｉ（Ｌｉ源：サエスゲッター社製）とＡｌｑを二元蒸着させ、電子注入層（陰極）としてＡｌｑ：Ｌｉ膜（膜厚１０ｎｍ）を形成した。このＡｌｑ：Ｌｉ膜上に金属Ａｌを蒸着させ金属陰極を形成し有機ＥＬ素子を製造した。
　得られた有機ＥＬ素子について、実施例４と同様に評価した。結果を表１に示す。
実施例９
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極付きガラス基板（ジオマティック社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に前記透明電極を覆うようにして、上記化合物（Ａ）の１．０重量％トルエン溶液を用いて、スピンコートにより４０ｎｍの厚みで成膜した。均一な膜が得られた。この膜は正孔注入層として機能する。これを減圧下１２０℃で１時間乾燥した。その上に正孔輸送層として、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－ビフェニル）－４，４’－ベンジジンを２０ｎｍの厚さに蒸着した。さらに、膜厚４０ｎｍの化合物ＥＭ１を蒸着し成膜した。同時に発光分子として、下記のスチリル基を有するアミン化合物Ｄ１を、ＥＭ１とＤ１の重量比が４０：２になるように蒸着した。この膜は、発光層として機能する。この膜上に膜厚１０ｎｍのＡｌｑ膜を成膜した。これは、電子注入層として機能する。この後、還元性ドーパントであるＬｉ（Ｌｉ源：サエスゲッター社製）とＡｌｑを二元蒸着させ、電子注入層（陰極）としてＡｌｑ：Ｌｉ膜（膜厚１０ｎｍ）を形成した。このＡｌｑ：Ｌｉ膜上に金属Ａｌを蒸着させ金属陰極を形成し有機ＥＬ素子を製造した。
　得られた有機ＥＬ素子について、実施例４と同様に評価した。結果を表１に示す。
比較例１
　実施例４において、正孔輸送材料として化合物（Ａ）を成膜する代わりにポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（ＰＶＣｚ）の１．０重量％塩化メチレン溶液を用いて、スピンコートにより６０ｎｍの厚みで成膜した以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製した。
　得られた有機ＥＬ素子について、実施例４と同様に評価した。結果を表１に示す。
　下記の中間体１８～４０を合成し、後述する実施例において高分子化合物（Ｄ）～（Ｈ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000058
［中間体の合成］
中間体１８
　アルゴン気流下、ジベンゾフランを５．８ｇに脱水トルエン、脱水エーテルを加え、－４５℃に冷却し、ｎ－ブチルリチウムヘキサン溶液（１．５８Ｍ）を２６ｍＬ滴下して、攪拌しながら１時間かけて－５℃まで昇温した。再び－４５℃まで冷却し、ボロン酸トリイソプロピルエステル２５ｍＬをゆっくり滴下してから２時間反応した。
　室温に戻した後、１０％希塩酸溶液を加えて攪拌し、有機層を抽出した。飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ別後、濃縮した。得られた固体を、シリカゲルクロマトグラフィー（トルエン）で精製し、得られた個体をｎ－ヘキサンで洗浄し、減圧乾燥したところ、５．３ｇの固体を得た。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１８と同定した。
中間体１９
　中間体３の合成において、中間体１の代わりに中間体１８を用い、４－ブロモフェニルボロン酸の代わりに、１－ブロモ－４－ヨードフェニルを用いて、同様の方法で合成した。
ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体１９と同定した。
中間体２０
　中間体４の合成において、中間体３の代わりに中間体１９を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２０と同定した。
中間体２１
　中間体５の合成において、中間体４の代わりに中間体２０を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２１と同定した。
中間体２２
中間体６の合成において、中間体５の代わりに中間体２１を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２２と同定した。
中間体２３
　　中間体３の合成において、中間体１の代わりに中間体１８を用いて、４－ブロモフェニルボロン酸の代わりに２－ブロモ－７－ヨード－９、９－ジメチルフルオレンを用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２３と同定した。
中間体２４
　中間体４の合成において、中間体３の代わりに中間体２３を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２４と同定した。
中間体２５
　中間体５の合成において、中間体４の代わりに中間体２４を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２５と同定した。
中間体２６
　中間体６の合成において、中間体５の代わりに中間体２５を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２６と同定した。
中間体２７
　中間体１の合成において、９－フェニルカルバゾールの代わりにジベンゾフランを用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２７と同定した。
中間体２８
　中間体３の合成において、中間体１の代わりに中間体２７を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２８と同定した。
中間体２９
　中間体４の合成において、ジフェニルアミンの代わりに中間体１１を用いて、中間体３の代わりに中間体２８を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体２９と同定した。
中間体３０
　中間体５の合成において、中間体４の代わりに中間体２９を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３０と同定した。
中間体３１
　中間体６の合成において、中間体５の代わりに中間体３０を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３１と同定した。
中間体３２
　中間体１８の合成において、ジベンゾフランの代わりにジベンゾチオフェン８を用いて、同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３２と同定した。
中間体３３
　中間体３の合成において、中間体１の代わりに中間体３２を用い、４－ブロモフェニルボロン酸の代わりに、１－ブロモ－４－ヨードフェニルを用いて、同様の方法で合成した。
ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３３と同定した。
中間体３４
　中間体４の合成において、中間体３の代わりに中間体３３を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３４と同定した。
中間体３５
　中間体５の合成において、中間体４の代わりに中間体３４を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３５と同定した。
中間体３６
　中間体６の合成において、中間体５の代わりに中間体３５を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３６と同定した。
中間体３７
　中間体３の合成において、中間体１の代わりに中間体３６を用いて、４－ブロモフェニルボロン酸の代わりに２－ブロモ－７－ヨード－９、９－ジメチルフルオレンを用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３７と同定した。
中間体３８
　中間体４の合成において、中間体３の代わりに中間体３７を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３８と同定した。
中間体３９
　中間体５の合成において、中間体４の代わりに中間体３８を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体３９と同定した。
中間体４０
　中間体６の合成において、中間体５の代わりに中間体３９を用いて同様の方法で合成した。ＦＤ－ＭＳの分析により、中間体４０と同定した。
［高分子化合物の合成］
実施例１０
　下記の高分子化合物（Ｄ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　実施例１において、中間体５を中間体２１に、中間体６を中間体２２に代えた以外は同様にして高分子化合物（Ｄ）を得た。
　得られた高分子化合物（Ｄ）の分子量はＭｎ＝１２０００、Ｍｗ＝２１０００（標準ポリスチレンで検量）であった。
実施例１１
　下記の高分子化合物（Ｅ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　実施例１において、中間体５を中間体２５に、中間体６を中間体２６に代えた以外は同様にして高分子化合物（Ｅ）を得た。
　得られた高分子化合物（Ｅ）の分子量はＭｎ＝１７０００、Ｍｗ＝３５０００（標準ポリスチレンで検量）であった。
実施例１２
　下記の高分子化合物（Ｆ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　実施例１において、中間体５を中間体３０に、中間体６を中間体３１に代えた以外は同様にして高分子化合物（Ｆ）を得た。
　得られた高分子化合物（Ｆ）の分子量はＭｎ＝５２０００、Ｍｗ＝９８０００（標準ポリスチレンで検量）であった。
実施例１３
　下記の高分子化合物（Ｇ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　実施例１において、中間体５を中間体３５に、中間体６を中間体３６に代えた以外は同様にして高分子化合物（Ｇ）を得た。
得られた高分子化合物（Ｇ）の分子量はＭｎ＝１４０００、Ｍｗ＝２５０００（標準ポリスチレンで検量）であった。
実施例１４
　下記の高分子化合物（Ｈ）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　実施例１において、中間体５を中間体３９に、中間体６を中間体４０に代えた以外は同様にして高分子化合物（Ｈ）を得た。
　得られた高分子化合物（Ｈ）の分子量はＭｎ＝２００００、Ｍｗ＝４２０００（標準ポリスチレンで検量）であった。
実施例１５～１９
　実施例４において、正孔輸送材料として化合物（Ａ）の代わりに表２に記載の化合物を用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
実施例２０～２５
　実施例２０、２１、２２は化合物（Ｄ）を用いて、それぞれ、実施例７、８、９の有機ＥＬ素子の作成条件と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。
　また、実施例２３、２４、２５は化合物（Ｇ）を用いて、それぞれ、実施例７、８、９の有機ＥＬ素子の作製条件と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
　本発明の高分子化合物を有機ＥＬ素子用材料として、特に、特に、正孔輸送材料又は正孔注入材料として用いた有機ＥＬ素子は高発光効率であり寿命も長い。このため、本発明の有機ＥＬ素子は、実用性が高く、壁掛テレビの平面発光体やディスプレイのバックライト等の光源として有用である。
　この明細書に記載の文献の内容を全てここに援用する。

Claims (18)

  1. 　下記式（１）で示される繰り返し単位を含む高分子化合物であって、式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の少なくともひとつが、式（２）で示される基である高分子化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ、同一でも、異なっていてもよく、式（２）で示される基、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、又は、置換もしくは無置換の核原子数５～６０の芳香族複素環基である。
    　式（２）中、Ｌ１は、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換のフルオレン基、又は置換もしくは無置換の核原子数５～６０の芳香族複素環基であり、
    　Ｘは、置換もしくは無置換のヘテロ原子であり、
    　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、同一でも、異なっていてもよく、水素原子、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の核原子数５～５０のアリールチオ基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換の核炭素数６～５０のアリール基で置換されたアミノ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はカルボキシル基である。
    　式（１）が２以上の式（２）で示される基を有する場合、式（２）で示される基は、それぞれ、同一でも、異なっていてもよい。
    　ａは０～３の整数、ｂは０～４の整数である。
    　ここで、式（１）で示される２つの結合手はそれぞれ、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１上のいずれかに存在する。また、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３及びＬ１のうちのひとつに存在してもよい。）
  2. 　式（１）のＡｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の１つ以上２つ以下が、式（２）で示される基である請求項１記載の高分子化合物。
  3. 　前記２つの結合手のうち、少なくとも１つが、式（２）で示される基以外に存在する請求項１又は２に記載の高分子化合物。
  4. 　前記Ｘが、下記式（３）で示される基、Ｏ及びＳから選択される基である請求項１～３のいずれかに記載の高分子化合物。
    　　＝ＮＲ３　　　（３）
    （Ｒ３は、置換もしくは無置換の核炭素数６～６０のアリール基、又は、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。）
  5. 　前記式（２）の基が、下記式（４）～（８）から選択される基である請求項１～４のいずれかに記載の高分子化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｌ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ及びｂは、それぞれ前記式（１）～（３）と同様である。）
  6. 　下記式（９）～（１３）から選択される繰り返し単位を、少なくとも１つ含む請求項１～５のいずれかに記載の高分子化合物。
    （式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｌ１、Ｒ１～Ｒ３、ａ及びｂは、それぞれ式（１）～（３）と同様である。）
  7. 　前記式（１）が、下記式（１’）で示される繰り返し単位である請求項１記載の高分子化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｌ１、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｒ２は及びＲ３は、それぞれ前記式（１）～（３）と同様である。）
  8. 　前記Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３が、それぞれ、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、ピレン環及びフェナントレン環からなる群から選択される環である、請求項１～７のいずれかに記載の高分子化合物。
  9. 　前記Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３の少なくとも１つが置換基を有し、前記置換基が、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選択される基である、請求項１～８のいずれかに記載の高分子化合物。
  10. 　Ｌ１が、それぞれ、置換又は無置換の、フェニレン基、ビフェニレン基、ターフェニレン基、ナフチレン基、フェナントリレン基及びフルオレニレン基からなる群から選択される基である、請求項１～９のいずれかに記載の高分子化合物。
  11. 　前記Ｒ３が、置換又は無置換の核炭素数６～６０のアリール基である請求項１～１０のいずれかに記載の高分子化合物。
  12. 　前記Ｒ１及びＲ２が、置換又は無置換の核炭素数６～６０のアリール基であり、Ｒ１及びＲ２が結合しているカルバゾール環における結合位置が３位又は６位である請求項１～１１のいずれかに記載の高分子化合物。
  13. 　下記式（１４）又は（１５）で示される構造を含む請求項１～１２のいずれかに記載の高分子化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ式（１）と同様である。）
  14. 　下記式（１６）～（１９）で示される繰り返し単位を、少なくとも１つ含む請求項１～１３のいずれかに記載の高分子化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ａｒ４、Ａｒ５、Ａｒ６及びＡｒ７は、それぞれアリーレン基、２価の複素環基又は金属錯体を有する２価の基であり、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ－ＣＲ４＝ＣＲ５－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ６）－、－（ＳｉＲ７Ｒ８）ｍ－、又は－Ｃ（Ｒ９Ｒ１０）－であり、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基であり、Ｒ６～Ｒ１０は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基、アリールアルキル基又は置換アミノ基を含む基である。ｌは１又は２の整数であり、ｍは１～１２の整数である。Ｒ４～Ｒ１０がそれぞれ複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。）
  15. 　請求項１～１４のいずれかに記載の高分子化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  16. 　正孔輸送層又正孔注入層用である請求項１５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  17. 　陽極と陰極と、
    　前記陽極と陰極の間に、発光層を含む一層以上の有機薄膜層を有し、
    　前記有機薄膜層の少なくとも一層が請求項１５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
  18. 　前記陽極と発光層の間に、正孔輸送層及び正孔注入層の少なくとも１つを有し、
    　前記正孔輸送層及び正孔注入層が、請求項１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を含有する請求項１７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
PCT/JP2009/053356 2008-03-05 2009-02-25 高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 WO2009110360A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010501863A JP5587172B2 (ja) 2008-03-05 2009-02-25 高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR1020107019639A KR101497754B1 (ko) 2008-03-05 2009-02-25 고분자 화합물 및 그것을 이용한 유기 전계 발광 소자
US12/921,133 US8580393B2 (en) 2008-03-05 2009-02-25 Polymer and organic electroluminescent device including the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-054986 2008-03-05
JP2008054986 2008-03-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009110360A1 true WO2009110360A1 (ja) 2009-09-11

Family

ID=41055920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/053356 WO2009110360A1 (ja) 2008-03-05 2009-02-25 高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8580393B2 (ja)
JP (1) JP5587172B2 (ja)
KR (1) KR101497754B1 (ja)
WO (1) WO2009110360A1 (ja)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011102112A1 (ja) * 2010-02-16 2011-08-25 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体、及びそれを含む有機デバイス用材料、正孔注入輸送材料、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びに有機エレクトロルミネッセンス素子。
KR101181261B1 (ko) 2010-04-21 2012-09-10 덕산하이메탈(주) 다이벤조사이오펜과 아릴아민 유도체를 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
WO2012147208A1 (ja) * 2011-04-28 2012-11-01 パイオニア株式会社 有機電界発光素子用金属錯体組成物
WO2013039073A1 (ja) * 2011-09-15 2013-03-21 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2013057908A1 (ja) * 2011-10-19 2013-04-25 出光興産株式会社 架橋型重合体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2013057922A1 (ja) * 2011-10-19 2013-04-25 出光興産株式会社 カルバゾール系重合体とそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US9087997B2 (en) 2008-05-29 2015-07-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescence device
WO2016031639A1 (ja) * 2014-08-28 2016-03-03 住友化学株式会社 高分子化合物およびそれを用いた発光素子
JP6348198B1 (ja) * 2017-01-26 2018-06-27 ピョクサン ペイント アンド コーティングス カンパニー，リミテッド 正孔輸送化合物及びこれを含む有機発光素子
US20180182969A1 (en) * 2016-12-27 2018-06-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Polymer compound, composition including the polymer compound, light-emitting device including the polymer compound
WO2018168667A1 (ja) * 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 置換トリアリールアミン骨格を有する高分子量化合物
WO2019177175A1 (ja) 2018-03-16 2019-09-19 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置、有機ｅｌ照明及び有機電界発光素子の製造方法
JP2020524737A (ja) * 2017-06-21 2020-08-20 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ 電子素子のための材料
WO2020171190A1 (ja) * 2019-02-20 2020-08-27 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置及び有機ｅｌ照明
EP4141041A1 (en) 2021-08-31 2023-03-01 Samsung Electronics Co., Ltd. A polymer, a composition, and an electroluminescence device
US11917899B2 (en) 2020-03-05 2024-02-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Arylamine-fluorene alternating copolymer, electroluminescence device material, and electroluminescence device using the polymer

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2271938B1 (en) 2008-04-11 2014-02-26 Board of Regents of the University of Texas System Method and apparatus for nanoparticle electrogenerated chemiluminescence amplification
EP2294387B1 (en) * 2008-05-08 2017-08-23 Board of Regents of the University of Texas System Luminescent nanostructured materials for use in electrogenerated chemiluminescence
KR101789858B1 (ko) 2011-01-14 2017-10-25 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자
JP5616272B2 (ja) * 2011-03-31 2014-10-29 富士フイルム株式会社 有機半導体ポリマー、有機半導体材料用組成物および光電池
JP5938175B2 (ja) * 2011-07-15 2016-06-22 出光興産株式会社 含窒素芳香族複素環誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
CN103102361A (zh) * 2011-11-09 2013-05-15 上海引盛生物科技有限公司 N-苯基-3-咔唑硼酸的制备方法
US9385324B2 (en) * 2012-05-07 2016-07-05 Samsung Electronics Co., Ltd. Electronic system with augmented reality mechanism and method of operation thereof
EP3489325B1 (en) 2013-12-05 2020-06-10 LG Display Co., Ltd. Organic electroluminescent device
KR102217267B1 (ko) * 2014-11-20 2021-02-17 주식회사 엘지화학 정공수송물질
US9954174B2 (en) 2015-05-06 2018-04-24 E I Du Pont De Nemours And Company Hole transport materials
EP3512307B1 (en) 2018-01-10 2021-04-21 Samsung Electronics Co., Ltd. Polymer material, material for electroluminescence device, composition, thin film, and electroluminescence device comprising the same
KR102481074B1 (ko) * 2018-05-30 2022-12-23 주식회사 엘지화학 중합체, 이를 포함하는 코팅 조성물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
US11999818B2 (en) 2018-07-03 2024-06-04 Hodogaya Chemical Co., Ltd. High molecular weight triarylamine compound comprising terphenyl structure in molecular main chain and organic electroluminescent element comprising said high molecular weight compound
KR102678514B1 (ko) * 2018-12-05 2024-06-25 엘지디스플레이 주식회사 유기 화합물, 이를 포함하는 발광다이오드 및 발광장치
CN109456350B (zh) * 2018-12-23 2021-04-16 沧州普瑞东方科技有限公司 二苯并呋喃/噻吩-4-硼酸的合成方法
KR102641814B1 (ko) * 2018-12-26 2024-02-29 삼성디스플레이 주식회사 조성물, 이로부터 제조된 유기층 및 이를 포함하는 장치
EP4043512A4 (en) 2019-10-09 2023-09-27 Hodogaya Chemical Co., Ltd. ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT HAVING AN ORGANIC LAYER COMPRISING A HIGH MOLECULAR WEIGHT COMPOUND
US11912816B2 (en) * 2021-04-28 2024-02-27 Industrial Technology Research Institute Polymer and light-emitting device

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002128891A (ja) * 2000-10-27 2002-05-09 Jsr Corp 新規な交互共重合体およびその製造方法
US20020103332A1 (en) * 2000-10-31 2002-08-01 Mario Leclerc Conjugated polycarbazole derivatives and process for the preparation thereof
JP2004087395A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
WO2006096332A2 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Sumitomo Chemical Company, Ltd. Biscarbazol-9-yl-substituted triarylamine-containing polymers and electronic devices
JP2007162009A (ja) * 2005-11-18 2007-06-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子
JP2007177225A (ja) * 2005-12-01 2007-07-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子
JP2008174661A (ja) * 2007-01-19 2008-07-31 Tsujiden Co Ltd カルバゾール系ランダム共重合体
WO2008120470A1 (ja) * 2007-03-29 2008-10-09 Mitsui Chemicals, Inc. スルホ基含有高分子化合物とその中間体、および該化合物を含有する有機電界発光素子
JP2008266425A (ja) * 2007-04-18 2008-11-06 Mitsui Chemicals Inc スルホ基含有環状高分子化合物、その製造法及びその用途

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02223188A (ja) 1989-02-22 1990-09-05 Ricoh Co Ltd 電界発光素子の製造方法
JP3550741B2 (ja) 1994-08-05 2004-08-04 チッソ株式会社 カルバゾール誘導体とアントラセン誘導体との共重合体を用いた電界発光素子
KR20120003975A (ko) 2003-11-14 2012-01-11 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 할로겐화 비스디아릴아미노폴리시클릭 방향족 화합물 및 그의 중합체
JP4736471B2 (ja) 2004-02-26 2011-07-27 住友化学株式会社 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子
JP2007119763A (ja) 2005-09-29 2007-05-17 Sumitomo Chemical Co Ltd 高分子材料及び高分子発光素子
KR100708714B1 (ko) * 2005-09-30 2007-04-17 삼성에스디아이 주식회사 유기 발광 표시장치 및 그 제조방법
CN101360773B (zh) 2005-11-18 2012-01-04 住友化学株式会社 高分子化合物及用其形成的高分子发光元件

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002128891A (ja) * 2000-10-27 2002-05-09 Jsr Corp 新規な交互共重合体およびその製造方法
US20020103332A1 (en) * 2000-10-31 2002-08-01 Mario Leclerc Conjugated polycarbazole derivatives and process for the preparation thereof
JP2004087395A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
WO2006096332A2 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Sumitomo Chemical Company, Ltd. Biscarbazol-9-yl-substituted triarylamine-containing polymers and electronic devices
JP2007162009A (ja) * 2005-11-18 2007-06-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子
JP2007177225A (ja) * 2005-12-01 2007-07-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子
JP2008174661A (ja) * 2007-01-19 2008-07-31 Tsujiden Co Ltd カルバゾール系ランダム共重合体
WO2008120470A1 (ja) * 2007-03-29 2008-10-09 Mitsui Chemicals, Inc. スルホ基含有高分子化合物とその中間体、および該化合物を含有する有機電界発光素子
JP2008266425A (ja) * 2007-04-18 2008-11-06 Mitsui Chemicals Inc スルホ基含有環状高分子化合物、その製造法及びその用途

Cited By (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9087997B2 (en) 2008-05-29 2015-07-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescence device
JP5802651B2 (ja) * 2010-02-16 2015-10-28 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体、及びそれを含む有機デバイス用材料、正孔注入輸送材料、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びに有機エレクトロルミネッセンス素子。
JPWO2011102112A1 (ja) * 2010-02-16 2013-06-17 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体、及びそれを含む有機デバイス用材料、正孔注入輸送材料、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びに有機エレクトロルミネッセンス素子。
US9527814B2 (en) 2010-02-16 2016-12-27 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, organic device material and hole-injection/transport material and organic electroluminescent element material each comprising the derivative, and organic electroluminescent element
WO2011102112A1 (ja) * 2010-02-16 2011-08-25 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体、及びそれを含む有機デバイス用材料、正孔注入輸送材料、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びに有機エレクトロルミネッセンス素子。
KR101181261B1 (ko) 2010-04-21 2012-09-10 덕산하이메탈(주) 다이벤조사이오펜과 아릴아민 유도체를 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
WO2012147208A1 (ja) * 2011-04-28 2012-11-01 パイオニア株式会社 有機電界発光素子用金属錯体組成物
WO2013039073A1 (ja) * 2011-09-15 2013-03-21 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US9634255B2 (en) 2011-09-15 2017-04-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescence element using same
WO2013057922A1 (ja) * 2011-10-19 2013-04-25 出光興産株式会社 カルバゾール系重合体とそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JPWO2013057922A1 (ja) * 2011-10-19 2015-04-02 出光興産株式会社 カルバゾール系重合体とそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US9917273B2 (en) 2011-10-19 2018-03-13 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Cross-linking polymer and organic electroluminescent element using same
WO2013057908A1 (ja) * 2011-10-19 2013-04-25 出光興産株式会社 架橋型重合体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2017014513A (ja) * 2011-10-19 2017-01-19 出光興産株式会社 カルバゾール系重合体とそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US9923141B2 (en) 2011-10-19 2018-03-20 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Carbazole-based polymer and organic electroluminescence element using same
US10301539B2 (en) 2014-08-28 2019-05-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Polymer compound and light-emitting device using the same
CN106795277B (zh) * 2014-08-28 2020-04-10 住友化学株式会社 高分子化合物和使用该高分子化合物的发光元件
CN106795277A (zh) * 2014-08-28 2017-05-31 住友化学株式会社 高分子化合物和使用该高分子化合物的发光元件
WO2016031639A1 (ja) * 2014-08-28 2016-03-03 住友化学株式会社 高分子化合物およびそれを用いた発光素子
JPWO2016031639A1 (ja) * 2014-08-28 2017-06-15 住友化学株式会社 高分子化合物およびそれを用いた発光素子
TWI683834B (zh) * 2014-08-28 2020-02-01 日商住友化學股份有限公司 高分子化合物及使用該高分子化合物之發光元件
US20180182969A1 (en) * 2016-12-27 2018-06-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Polymer compound, composition including the polymer compound, light-emitting device including the polymer compound
US11974494B2 (en) * 2016-12-27 2024-04-30 Samsung Electronics Co., Ltd. Polymer compound, composition including the polymer compound, light-emitting device including the polymer compound
JP6348198B1 (ja) * 2017-01-26 2018-06-27 ピョクサン ペイント アンド コーティングス カンパニー，リミテッド 正孔輸送化合物及びこれを含む有機発光素子
JP2018118951A (ja) * 2017-01-26 2018-08-02 ピョクサン ペイント アンド コーティングス カンパニー，リミテッド 正孔輸送化合物及びこれを含む有機発光素子
WO2018168667A1 (ja) * 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 置換トリアリールアミン骨格を有する高分子量化合物
JPWO2018168667A1 (ja) * 2017-03-15 2020-02-13 保土谷化学工業株式会社 置換トリアリールアミン骨格を有する高分子量化合物
US11196004B2 (en) 2017-03-15 2021-12-07 Hodogaya Chemical Co., Ltd. High-molecular-weight compound having substituted triarylamine skeleton
JP7017558B2 (ja) 2017-03-15 2022-02-08 保土谷化学工業株式会社 置換トリアリールアミン骨格を有する高分子量化合物
JP2020524737A (ja) * 2017-06-21 2020-08-20 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ 電子素子のための材料
JP7262404B2 (ja) 2017-06-21 2023-04-21 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 電子素子のための材料
US12133453B2 (en) 2018-03-16 2024-10-29 Mitsubishi Chemical Corporation Polymer, composition for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, organic EL display device, organic EL lighting, and manufacturing method for organic electroluminescent element
KR20200133760A (ko) 2018-03-16 2020-11-30 미쯔비시 케미컬 주식회사 중합체, 유기 전계 발광 소자용 조성물, 유기 전계 발광 소자, 유기 el 표시 장치, 유기 el 조명 및 유기 전계 발광 소자의 제조 방법
WO2019177175A1 (ja) 2018-03-16 2019-09-19 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置、有機ｅｌ照明及び有機電界発光素子の製造方法
KR20240111808A (ko) 2018-03-16 2024-07-17 미쯔비시 케미컬 주식회사 중합체, 유기 전계 발광 소자용 조성물, 유기 전계 발광 소자, 유기 el 표시 장치, 유기 el 조명 및 유기 전계 발광 소자의 제조 방법
JP2023025008A (ja) * 2018-03-16 2023-02-21 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置、有機ｅｌ照明及び有機電界発光素子の製造方法
JP7513069B2 (ja) 2018-03-16 2024-07-09 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置、有機ｅｌ照明及び有機電界発光素子の製造方法
US11943997B2 (en) 2018-03-16 2024-03-26 Mitsubishi Chemical Corporation Polymer, composition for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, organic EL display device, organic EL lighting, and manufacturing method for organic electroluminescent element
KR20210127956A (ko) 2019-02-20 2021-10-25 미쯔비시 케미컬 주식회사 중합체, 유기 전계 발광 소자, 유기 el 표시 장치 및 유기 el 조명
JP7501517B2 (ja) 2019-02-20 2024-06-18 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置及び有機ｅｌ照明
JPWO2020171190A1 (ja) * 2019-02-20 2021-12-23 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置及び有機ｅｌ照明
WO2020171190A1 (ja) * 2019-02-20 2020-08-27 三菱ケミカル株式会社 重合体、有機電界発光素子、有機ｅｌ表示装置及び有機ｅｌ照明
US11917899B2 (en) 2020-03-05 2024-02-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Arylamine-fluorene alternating copolymer, electroluminescence device material, and electroluminescence device using the polymer
EP4141041A1 (en) 2021-08-31 2023-03-01 Samsung Electronics Co., Ltd. A polymer, a composition, and an electroluminescence device

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2009110360A1 (ja) 2011-07-14
US20110017983A1 (en) 2011-01-27
KR20100131995A (ko) 2010-12-16
KR101497754B1 (ko) 2015-03-02
US8580393B2 (en) 2013-11-12
JP5587172B2 (ja) 2014-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5587172B2 (ja) 高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4848152B2 (ja) 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5133259B2 (ja) 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2007100010A1 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2008072400A1 (ja) 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2006046441A1 (ja) 芳香族アミン化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2006067931A1 (ja) アントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2007102361A1 (ja) 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2007125714A1 (ja) 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2008059713A1 (en) Fluoranthene compound, organic electroluminescent device using the fluoranthene compound, and organic electroluminescent material-containing solution
WO2006114921A1 (ja) 芳香族トリアミン化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2008032631A1 (en) Aromatic amine derivative and organic electroluminescent device using the same
WO2007080801A1 (ja) 新規イミド誘導体、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2008001551A1 (fr) Dérivé d'amine aromatique et dispositif a électroluminescence organique utilisant celui-ci
US20070132372A1 (en) Amine based compound and organic electroluminescence device using the same
WO2006120859A1 (ja) 新規有機エレクトロルミネッセンス材料、それを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス用薄膜形成溶液
JP2008166629A (ja) 有機ｅｌ材料含有溶液、有機ｅｌ材料の合成法、この合成法による合成された化合物、有機ｅｌ材料の薄膜形成方法、有機ｅｌ材料の薄膜、有機ｅｌ素子
KR20160021123A (ko) 방향족 아민 유도체 및 유기 전기발광 소자
WO2008035517A1 (fr) Dérivés d'amine aromatique et dispositif organique électroluminescent fabriqué en les utilisant
WO2007058127A1 (ja) 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2007058044A1 (ja) 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2006134720A1 (ja) 特定の芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2008056652A1 (fr) Solution contenant un matériau el organique, procédé de synthèse d'un matériau el organique, composé synthétisé par le procédé de synthèse, procédé de formation d'un film mince de matériau el organique, film mince de matériau el organ
WO2005115995A1 (ja) アミン系化合物及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2010037361A (ja) 有機酸含有組成物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09717498

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010501863

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20107019639

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12921133

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09717498

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载