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WO2002034228A1 - Composition cosmetique comprenant la dhea et au moins un agent myorelaxant - Google Patents

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WO2002034228A1
WO2002034228A1 PCT/FR2001/003107 FR0103107W WO0234228A1 WO 2002034228 A1 WO2002034228 A1 WO 2002034228A1 FR 0103107 W FR0103107 W FR 0103107W WO 0234228 A1 WO0234228 A1 WO 0234228A1
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WO
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dhea
use according
composition
precursor
chosen
Prior art date
Application number
PCT/FR2001/003107
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English (en)
Inventor
Isabelle Nonotte
Lionel Breton
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to AU2001295674A priority Critical patent/AU2001295674A1/en
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the invention relates to the cosmetic use of a composition
  • a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, DHEA and / or a precursor or chemical or biological derivative thereof, in combination with at least one muscle relaxant agent, for preventing or treat the signs of skin aging.
  • wrinkles and fine lines have generally been reduced using cosmetic products containing active agents acting on the skin, for example by moisturizing or improving its cell renewal or by promoting the synthesis of the collagen that makes up skin tissue. It has also been proposed to act on wrinkles by intervening on the muscular elements present in the skin.
  • the facial skin muscles are under the control of the motor nerve afferents of the facial nerve and that, moreover, the inter-lobular partitions of the hypodermis contain within them fibers which constitute striated muscle tissue (panniculus carnosus).
  • striated muscle tissue panniculus carnosus
  • myofibroblasts a subpopulation of fibroblasts of the dermis, which are called myofibroblasts, has characteristics in common with muscle tissue.
  • the Applicant has in particular observed, in certain pathological and therapeutic situations, the role played on facial wrinkles by the nerves controlling all of this muscle tissue.
  • the facial nerve in which the transmission of the nerve impulse is interrupted and / or diminished, one attends in the territory of innervation a paralysis of the muscles of the face.
  • This facial paralysis is reflected, among other clinical signs, by a reduction or even disappearance of wrinkles.
  • the applicant in states of hyper muscular contraction of the face, the applicant has observed an accentuation of facial wrinkles.
  • she also observed an accentuation of facial wrinkles in the states of muscular hypertonia of Parkinson's disease and the side effects induced by neuroleptics.
  • botulinum toxin originally used to decrease spasms, can act on states of muscle spasticity (see A. Blitzer et al., Arch. Otolaryngol. Head Nec Surg., 1993, 1 19, pages 1018 to 1022) and on the glabella lines which are inter-eyebrow lines (see JD Carruters et al., J. Dermatol. Surg. Oncol., 1992, 18, pages 17 to 21).
  • This botulinum toxin is also conventionally used in plastic surgery in the treatment of wrinkles. Consequently, it is possible to act by a pharmacological action on the neuromuscular component of wrinkles.
  • the Applicant has been able to determine that the contractile muscle fibers, which are under the direct control of the neuro-muscular impulse, play an essential role in the formation of wrinkles and that the modulation of the neuro-influx muscle not only reduced wrinkles but also fine lines and also had a "smoothing" effect on the skin microrelief.
  • muscle relaxants capable of modifying muscle relaxation
  • DHEA dehydroepiandrosterone
  • JP-07 196 467 keratinization of the epidermis
  • barrier effect of the skin US Pat. No. 4,496,556.
  • DHEA to remedy dermal atrophy by inhibiting the loss of collagen and connective tissue has also been described in US Pat. No. 5,843,932.
  • DHEA or its sulfate with muscle relaxants such as glycine or verapamil in pharmaceutical compositions intended to treat degenerative diseases of the nervous system, such as Alzheimer's disease (US -4,812,447), cardiovascular diseases or arthritis (US-6,048,846), ulcers (JP-06 183 979) or other pathologies generally linked to andropause or menopause (WO 00/37109). It has also been suggested to combine DHEA sulfate with a muscle relaxant such as glycine in the preparation of a gynecological ovum (EP-0 380 036).
  • muscle relaxants such as glycine or verapamil
  • the subject of the invention is therefore the cosmetic use of a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, DHEA and / or a precursor or chemical or biological derivative thereof, in combination with at least one muscle relaxant agent, to prevent or treat the signs of skin aging, in particular to prevent or treat wrinkles and fine lines and / or to smooth the skin.
  • DHEA has the following formula (I):
  • precursors of DHEA is meant its biological precursors which are capable of transforming into DHEA during metabolism, as well as its chemical precursors which can transform into DHEA by exogenous chemical reaction.
  • biological precursors are ⁇ 5-pregnenolone, 17-hydroxy pregnenolone and 17 ⁇ -hydroxy pregnenolone sulfate, without this list being exhaustive.
  • Examples of chemical precursors are sapogenins and their derivatives, such as diosgenin (or spirost-5-en-3-beta-ol), hecogenin, hecogenin acetate, smilagenin and sarsapogenin, as well as natural extracts containing it, in particular fenugreek and extracts of Dioscorea such as wild yam root or Wild Yam, without this list being exhaustive.
  • DHEA derivatives is understood to mean both its biological derivatives and its chemical derivatives.
  • biological derivatives there may be mentioned in particular ⁇ 5-androstene-3,17-diol and ⁇ 4-androstene-3,17-dione, without this list being limiting.
  • 7 ⁇ -OH DHEA is preferred for use in the present invention.
  • a process for the preparation of this compound is described in particular in patent applications FR-2 771 105 and WO 94/08588.
  • DHEA salts in particular water-soluble salts, such as DHEA sulfate.
  • esters such as the esters of hydroxycarboxylic acids and of DHEA described in particular in US Pat. No. 5,736,537 or the other esters such as salicylate, acetate, valerate (or n-heptanoate) and enanthate of DHEA.
  • DHEA derivatives DHEA carbamates, DHEA 2-hydroxy malonate esters and DHEA amino acid esters
  • DHEA analogues The biological and chemical precursors and derivatives of DHEA will be designated below by "DHEA analogues”.
  • DHEA or the like is associated with at least one muscle relaxant.
  • the muscle relaxant may in particular be an anti-cholinergic agent, a substance agonist of a receptor associated with a chlorine channel or a substance antagonistic of a receptor associated with a calcium channel.
  • Anti-cholinergic agents are compounds which decrease the release of acetylcholine or which oppose the binding of acetylcholine to its receptors or which accelerate the degradation of acetylcholine, for example by activating acetylcholinase.
  • An example of an anti-cholinergic agent is in particular the botulinum toxin.
  • the agonist substances of a receptor associated with a chlorine channel can in particular be chosen from certain amino acids such as glycine (as described in application EP 0 704 210).
  • Examples of antagonistic substances of a receptor associated with a calcium channel are in particular given in application FR 99/06290 in the name of the Applicant, which is incorporated here by reference.
  • alverine and its derivatives in particular alverine citrate, and verapamil.
  • the muscle relaxant according to the invention can be of natural or synthetic origin.
  • natural origin is meant a compound in the pure state or in solution whatever its concentration in said solution, which can be obtained according to different extraction methods from a natural element.
  • synthetic origin is meant a compound in the pure state or in solution at any concentration, obtained by chemical synthesis.
  • composition according to the invention is preferably applied topically to the skin.
  • the present invention therefore also relates to a cosmetic method for preventing or treating signs of skin aging, in particular wrinkles and fine lines, comprising topical application to the skin of a composition comprising DHEA and / or a precursor or chemical or biological derivative thereof, in combination with at least one muscle relaxant.
  • DHEA and / or its analogs can be present in an amount ranging from 0.0001 to 10% by weight, and preferably from 0.001 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. More preferably, DHEA and / or its analogs may be present in an amount of about 1% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the muscle relaxant may represent from 10 "12 to 5% of the total weight of the composition, and preferably from 10 " 10 to 2% of the total weight of the composition.
  • the muscle relaxant is used in the form of a solution of plant extract, for example, a person skilled in the art will know how to adjust the amount of solution to be used in the composition according to the invention so that the final amount of muscle relaxant in this composition is included in the concentration ranges indicated above.
  • composition according to the invention can be in all the galenical forms normally used in the cosmetic and dermatological fields, and it can be in particular in the form of an aqueous solution possibly gelled, of a dispersion of the lotion type possibly biphasic, of an emulsion obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O), or a triple emulsion (W / O / W or O / W / O).
  • aqueous solution possibly gelled
  • a dispersion of the lotion type possibly biphasic of an emulsion obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O)
  • W / O a triple emulsion
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. . It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, in particular in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a make-up product for the skin.
  • the composition of the invention can also contain the adjuvants usual in the cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matters.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field considered, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase. In any event, these adjuvants, as well as their proportions, will be chosen so as not to harm the desired properties of the combination of active agents according to the invention.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the oils, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the co-emulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oils which can be used in the invention mention may be made of mineral oils (petrolatum oil), oils of vegetable origin (avocado oil, soybean oil), oils of animal origin (lanolin), oils of synthesis (perhydrosqualene), silicone oils (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers).
  • mineral oils mineral oils
  • oils of vegetable origin oils of vegetable origin
  • lanolin oils of animal origin
  • oils of synthesis oils of synthesis
  • silicone oils cyclomethicone
  • fluorinated oils perfluoropolyethers
  • Fatty alcohols cetyl alcohol
  • fatty acids fatty acids
  • waxes camauba wax, ozokerite
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned, for example, fatty acid esters of polyethylene glycol such as PEG-20 stearate, and fatty acid and glycerin esters such as glyceryl stearate .
  • hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, hydrophobic silica and polyethylenes.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, hydrophobic silica and polyethylenes.
  • the composition according to the invention can be administered orally.
  • the present invention therefore also relates to a cosmetic method for preventing or treating signs of skin aging, in particular wrinkles and fine lines, comprising the oral administration of a composition comprising DHEA and / or a precursor or chemical derivative or biological thereof, in combination with at least one muscle relaxant.
  • DHEA and / or its analogs can be administered at a rate of 1 to 100 mg / day, preferably from 25 to 75 mg / day and the muscle relaxant agent can be administered at 10 "10 to 500 mg / day, preferably 1 to 200 mg / day, better, 50 to 150 mg / day.
  • composition can be in any dosage form suitable for this mode of administration, for example in the form of breakable tablets or not, granules, capsules, capsules, solutes, suspensions or solutions comprising an appropriate excipient.
  • composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium.
  • Soft capsules are prepared, conventionally for those skilled in the art, having the following composition:
  • Example 2 Composition for topical application
  • a treatment cream oil-in-water emulsion having the following composition is prepared, conventionally for a person skilled in the art:
  • Polysorbate 60 (Tween 60 ® sold by the company ICI) 1%

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Abstract

L'invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant, pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier pour atténuer les rides et ridules et/ou lisser la peau. L'agent myorelaxant peut être notamment un agent anti-cholinergique, une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore ou une substance antagoniste d'un récepteur associé à un canal calcique.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT LA DHEA ET AU MOINS UN AGENT MYORELAXANT
L'invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant, pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané.
Les femmes, voire même les hommes, ont tendance actuellement à vouloir paraître jeunes le plus longtemps possible et cherchent par conséquent à estomper les marques du vieillissement de la peau, qui se traduisent notamment par des rides et des ridules. A ce sujet, la publicité et la mode font état de produits destinés à garder le plus longtemps possible une peau éclatante et sans rides, marques d'une peau jeune, d'autant plus que l'aspect physique induit sur le psychisme et/ou sur le moral. Or, il est important de se sentir physiquement et moralement jeune.
Jusqu'à présent, on réduisait généralement les rides et les ridules à l'aide de produits cosmétiques contenant des actifs agissant sur la peau, par exemple en l'hydratant ou en améliorant son renouvellement cellulaire ou encore en favorisant la synthèse du collagène qui compose le tissu cutané. Il a en outre été proposé d'agir sur les rides en intervenant sur les éléments musculaires présents dans la peau.
Il est en effet connu que les muscles peauciers du visage sont sous le contrôle des afférences nerveuses motrices du nerf facial et que, par ailleurs, les cloisons inter lobulaires de l'hypoderme contiennent en leur sein des fibres qui constituent un tissu musculaire strié (panniculus carnosus). D'autre part, il est également connu qu'une sous-population de fibroblastes du derme, que l'on appelle myofibroblastes, présente des caractéristiques communes avec le tissu musculaire.
La demanderesse a notamment observé, dans certaines situations pathologiques et thérapeutiques, le rôle joué sur les rides du visage par les nerfs contrôlant l'ensemble de ce tissu musculaire. Ainsi, dans les atteintes du nerf facial, dans lesquelles la transmission de l'influx nerveux est interrompue et/ou amoindrie, on assiste dans le territoire d'innervation à une paralysie des muscles du visage. Cette paralysie faciale se traduit, entre autres signes cliniques, par une atténuation, voire une disparition des rides. A l'inverse, dans les états d'hyper contraction musculaire de la face, la demanderesse a constaté une accentuation des rides du visage. De plus, elle a également observé une accentuation des rides du visage dans les états d'hypertonie musculaire de la maladie de Parkinson et des effets secondaires induits par les neuroleptiques.
Par ailleurs, il a été montré que la toxine botulique, utilisée à l'origine pour diminuer les spasmes, pouvait agir sur les états de spasticité musculaire (voir A. Blitzer et al., Arch. Otolaryngol. Head Nec Surg., 1993, 1 19, pages 1018 à 1022) et sur les rides de la glabelle qui sont les rides inter sourcilières (voir J.D. Carruters et al., J. Dermatol. Surg. Oncol., 1992, 18, pages 17 à 21). Cette toxine botulique est d'ailleurs classiquement utilisée en chirurgie plastique dans le traitement des rides. En conséquence, il est possible d'agir par une action pharmacologique sur la composante neuromusculaire des rides.
Après de nombreux tests, la Demanderesse a pu déterminer que les fibres musculaires contractiles, qui se trouvent sous le contrôle direct de l'influx neuro-musculaire, jouaient un rôle essentiel dans la formation des rides et que la modulation de l'influx neuro-musculaire atténuait non seulement les rides mais également les ridules et avait aussi un effet de "lissage" sur le microrelief cutané.
II a donc été proposé divers composés, désignés dans la suite de cette description par "agents myorelaxants", susceptibles de modifier la relaxation musculaire :
- soit directement sur la jonction nerf/muscle,
- soit directement sur la composante nerveuse de la contraction musculaire, - soit directement sur la composante musculaire de la contraction musculaire.
en vue d'agir sur les rides et ridules.
Toutefois, ces composés ne permettent pas toujours de lutter de façon suffisamment efficace contre les signes du vieillissement cutané.
Or, il est apparu à la Demanderesse que la DHEA et/ou ses précurseurs ou dérivés chimiques ou biologiques pouvaient permettre d'améliorer l'efficacité anti-âge des compositions comprenant des agents myorelaxants. La DHEA, ou déhydroépiandrostérone, est un stéroïde naturel produit essentiellement par les glandes corticosurrénales. Elle est connue pour sa capacité à promouvoir la kératinisation de l'épiderme (JP-07 196 467), ou encore dans le traitement des peaux sèches, en raison de son aptitude à augmenter la production endogène et la sécrétion de sébum et à renforcer l'effet barrière de la peau (US-4,496,556). Il a également été décrit dans le brevet US- 5,843,932 l'utilisation de la DHEA pour remédier à l'atrophie du derme par inhibition de la perte de collagène et de tissu conjonctif. Il a en outre été décrit dans le brevet US-5,736,537 l'utilisation par voie orale d'esters de DHEA, en particulier du salicylate de DHEA, pour réguler l'atrophie de la peau due à un amincissement ou une dégradation générale du derme. Il a enfin été proposé d'utiliser le sulfate de DHEA pour traiter différents signes du vieillissement tels que les rides, la perte d'éclat de la peau et le relâchement cutané (EP-0 723 775).
II a, certes, déjà été proposé d'associer la DHEA ou son sulfate à des agents myorelaxants tels que la glycine ou le vérapamil dans des compositions pharmaceutiques destinées à traiter les maladies dégénératives du système nerveux, telles que la maladie d'Alzheimer (US-4,812,447), les maladies cardiovasculaires ou l'arthrite (US-6,048,846), les ulcères (JP- 06 183 979) ou d'autres pathologies généralement liées à l'andropause ou à la ménopause (WO 00/37109). Il a aussi été suggéré d'associer le sulfate de DHEA à un myorelaxant tel que la glycine dans la préparation d'un ovule gynécologique (EP-0 380 036).
Toutefois, à la connaissance de la Demanderesse, il n'a encore jamais été suggéré d'associer la DHEA et/ou ses précurseurs ou dérivés à un agent myorelaxant dans le but de traiter les signes cutanés du vieillissement.
L'invention a donc pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition comprenant, dans un milieu physiologique ent acceptable, la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant, pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier pour prévenir ou traiter les rides et ridules et/ou pour lisser la peau.
La DHEA a la formule (I) suivante :
Figure imgf000005_0001
Elle est par exemple disponible auprès de la société AKZO NOBEL.
Par précurseurs de la DHEA, on entend ses précurseurs biologiques qui sont susceptibles de se transformer en DHEA au cours du métabolisme, ainsi que ses précurseurs chimiques qui peuvent se transformer en DHEA par réaction chimique exogène. Des exemples de précurseurs biologiques sont la Λ5-prégnénolone, la 17 -hydroxy prégnénolone et le sulfate de 17α-hydroxy prégnénolone, sans que cette liste soit limitative. Des exemples de précurseurs chimiques sont les sapogénines et leurs dérivés, tels que la diosgénine (ou spirost-5-èn-3-beta-ol), l'hécogénine, l'acétate d'hécogénine, le smilagénine et la sarsapogénine, ainsi que les extraits naturels en contenant, en particulier le fenugrec et les extraits de Dioscorées telles que la racine d'igname sauvage ou Wild Yam, sans que cette liste soit limitative.
Par dérivés de la DHEA, on entend aussi bien ses dérivés biologiques que ses dérivés chimiques. Comme dérivés biologiques, on peut citer notamment le Δ5-androstène-3,17-diol et la Δ4-androstène-3,17-dione, sans que cette liste soit limitative. La 7α-OH DHEA est préférée pour une utilisation dans la présente invention. Un procédé de préparation de ce composé est notamment décrit dans les demandes de brevet FR-2 771 105 et WO 94/08588.
Comme dérivés chimiques, on peut citer notamment les sels de DHEA, en particulier les sels hydrosolubles, tels que le sulfate de DHEA. On peut citer également les esters, tels que les esters d'acides hydroxycarboxyliques et de DHEA décrits notamment dans US-5,736,537 ou les autres esters tels que le salicylate, l'acétate, le valérate (ou n-heptanoate) et l'énanthate de DHEA. On peut également citer les dérivés de DHEA (carbamates de DHEA, esters de 2- hydroxy malonate de DHEA et esters d'amino-acides de DHEA) décrits dans la demande FR 2 806 725 au nom de la Demanderesse. Cette liste n'est évidemment pas limitative. Les précurseurs et dérivés biologiques et chimiques de DHEA seront désignés ci-dessous par "analogues de DHEA".
Dans la composition selon l'invention, la DHEA ou analogue est associée à au moins un agent myorelaxant.
L'agent myorelaxant peut être notamment un agent anti-cholinergique, une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore ou une substance antagoniste d'un récepteur associé à un canal calcique.
Les agents anti-cholinergiques sont des composés qui diminuent la libération d'acétylcholine ou qui s'opposent à la fixation de l'acétylcholine sur ses récepteurs ou encore, qui accélèrent la dégradation de l'acétylcholine, par exemple en activant l'acétylcholinase. Un exemple d'agent anti-cholinergique est notamment la toxine botulinique.
Les substances agonistes d'un récepteur associé à un canal chlore peuvent être notamment choisis parmi certains acides aminés tels que la glycine (comme décrit dans la demande EP 0 704 210).
Des exemples de substances antagonistes d'un récepteur associé à un canal calcique sont notamment donnés dans la demande FR 99/06290 au nom de la Demanderesse, qui est incorporée ici par référence. Comme exemples préférés de telles substances, on peut notamment citer l'alvérine et ses dérivés, en particulier le citrate d'alvérine, et le vérapamil.
L'agent myorelaxant selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique. Par "origine naturelle", on entend un composé à l'état pur ou en solution quelle que soit sa concentration dans ladite solution, qui peut être obtenu selon différents procédés d'extraction à partir d'un élément naturel. Par "origine synthétique", on entend un composé à l'état pur ou en solution à toute concentration, obtenu par synthèse chimique.
La composition selon l'invention est de préférence appliquée topiquement sur la peau.
La présente invention concerne donc également un procédé cosmétique de prévention ou de traitement des signes du vieillissement cutané, en particulier des rides et ridules, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition comprenant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant.
Dans ce cas, la DHEA et/ou ses analogues peuvent être présents en une quantité allant de 0,0001 à 10% en poids, et de préférence de 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Mieux, la DHEA et/ou ses analogues peuvent être présents en une quantité d'environ 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De son côté, l'agent myorelaxant peut représenter de 10"12 à 5% du poids total de la composition, et préférentiellement de 10"10 à 2% du poids total de la composition. Bien entendu, si l'agent myorelaxant est employé sous la forme d'une solution d'extrait végétal, par exemple, l'homme du métier saura ajuster la quantité de solution à utiliser dans la composition selon l'invention afin que la quantité finale d'agent myorelaxant dans cette composition soit comprise dans les gammes de concentrations indiquées précédemment.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique, et elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage pour la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées de l'association d'actifs selon l'invention.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles silîconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire de camauba, ozokérite).
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-20, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
Selon une autre possibilité, la composition selon l'invention peut être administrée par voie orale. La présente invention concerne donc également un procédé cosmétique de prévention ou de traitement des signes du vieillissement cutané, en particulier des rides et ridules, comprenant l'administration par voie orale d'une composition comprenant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant.
Dans le cas où la composition est administrée par voie orale, la DHEA et/ou ses analogues peut être administrée à raison de 1 à 100 mg/jour, de préférence de 25 à 75 mg/jour et l'agent myorelaxant peut être administré à raison de 10"10 à 500 mg/jour, de préférence de 1 à 200 mg/jour, mieux, de 50 à 150 mg/jour.
Cette composition peut se présenter sous toute forme galénique convenant à ce mode d'administration, par exemple sous forme de comprimés sécables ou non, de granules, de capsules, de gélules, de solutés, de suspensions ou de solutions comprenant un excipient approprié.
Dans tous les cas, la composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.
L'invention sera mieux comprise, et ses avantages ressortiront mieux, à la lumière des exemples suivants, qui sont donnés à titre illustratif, et sans limitation.
EXEMPLES
Exemple 1 - Composition pour administration orale
On prépare, de manière classique pour l'homme du métier, des capsules molles ayant la composition suivante :
Huile de soja hydrogénée 40 mg
Huile de blé 95 mg
Lécithine de soja 20 mg
Tocophérols naturels 5 mg
Acide ascorbique 30 mg Citrate d'alvérine 100 mg
DHEA 50 mg
Exemple 2 -Composition pour application topique
On prépare, de manière classique pour l'homme du métier, une crème de soin (émulsion huile dans eau) ayant la composition suivante :
7 OH-DHEA 1 % Citrate d'alvérine 0,8 %
Stéarate de glycérol 2 %
Polysorbate 60 (Tween 60® vendu par la société ICI) 1 %
Acide stéarique 1 ,4 %
Triéthanolamine 0,7 % Carbomer 0,4 %
Fraction liquide de beurre de karité 12 %
Perhydrosqualène 12 %
Parfum 0,5 %
Conservateur QS Eau QSP 100 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation cosmétique d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant, pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané.
2. Utilisation cosmétique d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant, pour prévenir ou traiter les rides et ridules et/ou pour lisser la peau.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit précurseur biologique est choisi parmi : la Δ5-prégnénolone, la 17α-hydroxy prégnénolone et le sulfate de 17α- hydroxy prégnénolone.
4. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit précurseur chimique est choisi parmi les sapogénines et leurs dérivés, et les extraits naturels en contenant.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que ledit précurseur chimique est choisi parmi la diosgénine, l'hécogénine, l'acétate d'hécogénine, le smilagénine et la sarsapogénine.
6. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que ledit extrait naturel est choisi parmi le fenugrec et les extraits de Dioscorées.
7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que ledit extrait de Dîoscorée est un extrait de racine d'igname sauvage.
8. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit dérivé biologique est choisi parmi : le Δ5-androstène-3, 17-diol, la Δ4-androstène-3,17-dione, la 7αOH-DHEA, la 7β-OH DHEA et la 7-céto DHEA.
9. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit dérivé chimique est choisi parmi les sels et esters de DHEA.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent myorelaxant est choisi parmi : un agent anti-cholinergique, une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore et une substance antagoniste d'un récepteur associé à un canal calcique.
11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que ledit agent anti-cholinergique est la toxine botulinique.
12. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que ladite substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore est choisie parmi la glycine.
13. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que ladite substance antagoniste d'un récepteur associé à un canal calcique est choisie parmi : l'alvérine et ses dérivés, et le vérapamil.
14. Utilisation selon la revendication 13, caractérisée en ce que ladite substance antagoniste d'un récepteur associé à un canal calcique est le citrate d'alvérine.
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est appliquée topiquement sur la peau.
16. Utilisation selon la revendication 15, caractérisée en ce que la DHEA et/ou son précurseur ou dérivé sont présents en une quantité allant de 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
17. Utilisation selon la revendication 16, caractérisée en ce que la DHEA et/ou son précurseur ou dérivé sont présents en une quantité d'environ 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 15 à 17, caractérisée en ce que l'agent myorelaxant représente de 10"10 à 2% du poids total de la composition.
19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que la composition est administrée par voie orale.
20. Procédé cosmétique de prévention ou de traitement des signes du vieillissement cutané, en particulier des rides et ridules, comprenant l'administration par voie orale d'une composition comprenant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant.
21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce que la DHEA ou son précurseur ou dérivé est administré à raison de 1 à 100 mg/jour, de préférence de 25 à 75 mg/jour.
22. Procédé selon la revendication 20 ou 21 , caractérisé en ce que l'agent myorelaxant est administré à raison de 1 à 200 mg/jour, de préférence de 50 à 150 mg/jour.
23. Procédé cosmétique de prévention ou de traitement des signes du vieillissement cutané, en particulier des rides et ridules, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition comprenant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, en association avec au moins un agent myorelaxant.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2846235A1 (fr) * 2002-10-29 2004-04-30 Oreal Procede cosmetique de lissage des rides d'expression par application topique d'une composition de parfum

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4812447A (en) * 1985-10-22 1989-03-14 City Of Hope Method for the treatment of nervous system degeneration
EP0380036A2 (fr) * 1989-01-23 1990-08-01 Kanebo Ltd. Suppositoire vaginal
JPH06183979A (ja) * 1992-12-18 1994-07-05 Kanebo Ltd 抗潰瘍剤
EP0704210A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-03 L'oreal Utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore dans le traitement des rides
EP0845267A1 (fr) * 1996-11-27 1998-06-03 William J. Binder Neurotoxines pour le traitement d'affections cutanées chez les mammifères
US6048846A (en) * 1998-02-26 2000-04-11 Cochran; Timothy M. Compositions used in human treatment
WO2000037109A2 (fr) * 1998-12-18 2000-06-29 Euphar Group S.R.L. Clathrates de dehydroepiandrosterone et compositions pharmaceutiques correspondantes

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4812447A (en) * 1985-10-22 1989-03-14 City Of Hope Method for the treatment of nervous system degeneration
EP0380036A2 (fr) * 1989-01-23 1990-08-01 Kanebo Ltd. Suppositoire vaginal
JPH06183979A (ja) * 1992-12-18 1994-07-05 Kanebo Ltd 抗潰瘍剤
EP0704210A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-03 L'oreal Utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore dans le traitement des rides
EP0845267A1 (fr) * 1996-11-27 1998-06-03 William J. Binder Neurotoxines pour le traitement d'affections cutanées chez les mammifères
US6048846A (en) * 1998-02-26 2000-04-11 Cochran; Timothy M. Compositions used in human treatment
WO2000037109A2 (fr) * 1998-12-18 2000-06-29 Euphar Group S.R.L. Clathrates de dehydroepiandrosterone et compositions pharmaceutiques correspondantes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 018, no. 528 (C - 1258) *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2846235A1 (fr) * 2002-10-29 2004-04-30 Oreal Procede cosmetique de lissage des rides d'expression par application topique d'une composition de parfum
EP1415644A1 (fr) * 2002-10-29 2004-05-06 L'oreal Procédé cosmétique de lissage des rides d'expression par application topique d'une composition de parfum

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