+

WO2002005764A1 - Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoïde - Google Patents

Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoïde Download PDF

Info

Publication number
WO2002005764A1
WO2002005764A1 PCT/FR2001/001787 FR0101787W WO0205764A1 WO 2002005764 A1 WO2002005764 A1 WO 2002005764A1 FR 0101787 W FR0101787 W FR 0101787W WO 0205764 A1 WO0205764 A1 WO 0205764A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
dhea
chosen
composition
isoflavonoid
composition according
Prior art date
Application number
PCT/FR2001/001787
Other languages
English (en)
Inventor
Lionel Breton
Christel Liviero
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to EP01943591A priority Critical patent/EP1303250A1/fr
Priority to AU2001266132A priority patent/AU2001266132A1/en
Publication of WO2002005764A1 publication Critical patent/WO2002005764A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth

Definitions

  • composition in particular cosmetic, containing DHEA and an isoflavonoid
  • the present invention relates to a composition containing DHEA and / or a precursor or chemical or biological derivative thereof, and at least one isoflavonoid, as well as to the use of said composition, in particular for preventing or treating signs of kinetic skin aging.
  • DHEA dehydroepiandrosterone
  • Exogenous DHEA administered topically or orally, is known for its ability to promote keratinization of the epidermis (JP-07 196 467) and to treat dry skin by increasing endogenous production and sebum secretion and by strengthening thus the barrier effect of the skin (US Pat. No. 4,496,556). It has also been described in US Pat. No. 5,843,932 the use of DHEA for remedying atrophy of the dermis by inhibiting the loss of collagen and connective tissue. It has also been described in US Pat. No. 5J36,537 the oral use of DHEA esters, in particular DHEA salicylate, to regulate the atrophy of the skin due to thinning or general degradation of the skin. dermis.
  • the present invention therefore relates to a composition containing at least one compound chosen from: DHEA and / or a precursor or chemical or biological derivative thereof, characterized in that it also comprises at least one isoflavonoid.
  • DHEA has the following formula (I):
  • DHEA precursors is meant its biological precursors which are capable of transforming into DHEA during metabolism, as well as its chemical precursors which can transform into DHEA by exogenous chemical reaction.
  • biological precursors are ⁇ 5-pregnenolone, 17 ⁇ -hydroxy pregnenolone and 17 ⁇ -hydroxy pregnenolone sulfate, without this list being limiting.
  • chemical precursors are sapogenins such as diosgenin (or spirost-5-en-3-beta-ol), hecogenin, hecogenin acetate, smilagenin and sarsapogenin, as well as natural extracts thereof. containing, in particular fenugreek and Dioscorea extracts such as wild yam root or Wild Yam, without this list being exhaustive.
  • DHEA derivatives is understood to mean both its biological derivatives and its chemical derivatives.
  • biological derivatives there may be mentioned in particular ⁇ 5-androstene-3,17-diol and ⁇ 4-androstene-3,17-dione, without this list being limiting.
  • chemical derivatives mention may in particular be made of DHEA salts, in particular water-soluble salts, such as DHEA sulfate.
  • esters such as the esters of hydroxycarboxylic acids and of DHEA described in particular in US Pat. No. 5J36,537 or the other esters such as salicylate, acetate, valerate (or n-heptanoate) and DHEA enanthate.
  • DHEA derivatives DHEA carbamates, DHEA 2-hydroxy malonate esters and DHEA amino acid esters
  • DHEA amino acid esters DHEA carbamates, DHEA 2-hydroxy malonate esters and DHEA amino acid esters
  • DHEA analogues The biological and chemical precursors and derivatives of DHEA will be designated below by "DHEA analogues”.
  • the concentration of DHEA and / or precursors or derivatives in the composition according to the invention is advantageously between 0.0001% and 10% by weight, preferably between 0.001% and 5% by weight, relative to the total weight of the composition .
  • composition according to the present invention contains, in combination with DHEA or the above analog, at least one isoflavonoid.
  • Isoflavonoids constitute a subclass of flavonoids, formed of a 3-phenyl chroman skeleton which may contain substituents. varied and different levels of oxidation. Unlike flavonoids, they are only found in a very limited number of plants.
  • isoflavonoid groups together several classes of compounds among which mention may be made of isoflavones, isoflavanones, rotenoids, pterocarpans, isoflavanes, isoflavanes-3-enes, 3-arylcoumarins, 3-aryl-4-hydroxycoumarins, coumestanes, coumaronochromones, ⁇ -methyldeoxybenzoines or. 2-arylbenzofurans.
  • isoflavonoids their methods of analysis and their sources, in chapter 5 "Isoflavonids" written by P. M. Dewick, in The Flavonoid, Harbone editor, pp. 125-157 (1988).
  • the isoflavonoids suitable for use in the present invention can be of natural or synthetic origin.
  • natural origin is meant the isoflavonoid in the pure state or in solution at different concentrations, obtained by different extraction processes from an element, generally a plant, of natural origin.
  • synthetic origin we. means isoflavonoid in pure form or in solution at different concentrations, obtained by chemical synthesis.
  • isoflavonoids of natural origin there may be mentioned: daidzin, genistin, daidzein, formonohetin, cuneatin, genistein, isoprunetin and prunetin, cajanin, orobol, pratensin, sandalwood, junipegenine A , glycitein, afrormosine, retusin, tectorigenin, irisolidone, jamaicin, and their analogs and metabolites.
  • isoflavonoids their methods of analysis and their sources, reference may be made to P.M. Dewick, The Flavono ⁇ ds. Chapman and Hall, pp. 125-157 (1988).
  • the isoflavonoid preferably represents from 10 "10 % to 10%, and preferably from 10 " 8 to 5%, of the total weight of the composition.
  • the isoflavonoid is present in the form of a solution containing a plant extract, the skilled person will be able to adjust the amount of this solution in the composition according to the invention, so as to obtain the above ranges of isoflavonoid concentrations.
  • Isoflavones are preferred for use in the present invention.
  • this term is meant both the aglycone forms (daidzein, genistein, glyciteine) and the glycosylated forms (daidzine, genistin, glycitin) of isoflavones.
  • isoflavones in the form of soybean extracts marketed by ICHIMARU PHARCOS under the trade name Flavosterone SB® and by ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY under the trade name Novasoy®.
  • soybean extracts marketed by ICHIMARU PHARCOS under the trade name Flavosterone SB® and by ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY under the trade name Novasoy®.
  • These extracts mainly contain isoflavones in glycosylated form, capable of being metabolized in the body to their aglycone forms, and in the majority, isoflavones aglycones.
  • Isoflavones are in particular known as antioxidants, for their anti-radical and depigmenting properties, as well as for inhibiting the activity of the 'sebaceous glands (see in particular DE-44 32 947). They have also been described as agents to prevent signs of aging of the skin, including sagging skin and loss of radiance (JP 1-96106).
  • isoflavonoids are all known to have an effect on hair repigmentation (US-5,639J85) and they are therefore capable of reinforcing the beneficial effect of DHEA on canities, already demonstrated by the Applicant.
  • composition according to the invention can be in all dosage forms normally used for topical application to the skin, in particular in the form of an aqueous or oily solution, of an oil-in-water or water-in-oil emulsion or multiple, of a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an aqueous or oily gel, a liquid, pasty or solid anhydrous product, an oil dispersion in an aqueous phase in the presence of spherules , these spherules possibly being polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or, better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type.
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
  • the composition of the invention may also contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matter.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants according to their nature, can be introduced in the fatty phase, in the aqueous phase, in the lipid vesicles and / or in the nanoparticles.
  • These adjuvants, as well as their concentrations must be such that they do not harm the advantageous properties of DHEA or of the isoflavonoids according to the invention.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oils which can be used in the invention, oils and in particular mineral oils (petroleum jelly oil), oils of vegetable origin (oil) can be used.
  • soybean oil oils of animal origin (lanolin), synthetic oils (perhydrosqualene), silicone oils (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers).
  • Fatty alcohols such as cetyl alcohol, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, mention may, for example, be made of fatty acid and polyethylene glycol esters such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; fatty acid and polyol esters such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and oxyethylenated sorbitan stearates available under the trade names Tween® 20 or Tween® 60, for example; and their mixtures.
  • fatty acid and polyethylene glycol esters such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate
  • fatty acid and polyol esters such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and oxyethylenated sorbitan stearates available under the trade names Tween® 20 or Tween® 60, for example; and their mixtures.
  • hydrophilic gelling agents mention may be made in particular of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, quote clays modified such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents, quote clays modified such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
  • depigmentants and keratolytic and / or scaling agents can be used in particular.
  • the active agents indicated above and / or DHEA or analogues and / or isoflavonoids according to the invention can be incorporated into spherules, in particular ionic or nonionic vesicles and / or nanoparticles (nanocapsules and / or nanospheres), so as to isolate them from each other in the composition.
  • the composition can be adapted for oral administration.
  • it can be in the form of syrups, suspensions, solutions, emulsions, granules, capsules or tablets, for example.
  • the daily doses of DHEA or analogues administered orally can be between 1 and 100 mg / day, preferably between 25 and 75 mg / day.
  • DHEA or the like is present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 50 and 100 mg / day, said dosage being carried out in one or more doses, with a unit dose of 50 mg. .
  • composition according to the invention and / or the preparation obtained from it comprises an effective amount of DHEA or the like and isoflavonoid, sufficient to obtain the desired effect, and a physiologically acceptable medium.
  • composition according to the invention finds in particular an application in the prevention and the treatment of the signs of skin aging, in particular of kinetic aging.
  • the present invention therefore also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above for preventing or treating the signs of aging. skin, in particular kinetic aging.
  • the composition according to the invention is thus preferably used:
  • the present invention also relates to the use of the composition mentioned above for manufacturing a preparation intended to attenuate pigmentation spots.
  • composition mentioned above for manufacturing a preparation intended for the treatment of canities.
  • Example 1 composition for topical application
  • phase A1, A2 and B are prepared separately by mixing their constituents under hot conditions, with stirring. Phases A1 and A2 are mixed hot, then phase B is added to them. The mixture thus obtained is transferred to a high pressure homogenizer where it is then subjected to three passages at 600 bars before incorporation of phase C.
  • This composition can be used in twice-daily applications to prevent or treat the signs of skin aging such as wrinkles, fine lines, the papery appearance of the skin, sagging skin and loss of radiance of the complexion.
  • Example 2 composition for topical application
  • Phase D Demineralized water 1 50% Preservative 0.30%
  • phase A1 the constituents of phase A1 are mixed at 70 ° C., with stirring.
  • the constituents of phases A2 and B are mixed and heated to 70 ° C. in a water bath, then the mixture is emulsified in phase A1 at the same temperature, with stirring at 600 rpm, for approximately two minutes.
  • Phase C is prepared at room temperature, by dissolving triethanolamine in water, with magnetic stirring, then it is added at about 800 rpm in the above mixture which is then allowed to cool.
  • Phase D is prepared in the same way as the phase C and added to the cooled mixture below 50 ° C. The composition is then allowed to cool to room temperature.
  • This composition can be used in twice-daily applications to prevent or treat the signs of skin aging such as wrinkles, fine lines, the papery appearance of the skin, sagging skin and loss of radiance of the complexion.
  • a lotion is conventionally prepared by mixing the following constituents:
  • This lotion can be used to reduce pigment spots on the hands and Vietnameselleté.
  • Soft capsules are prepared, conventionally for those skilled in the art, having the following composition:
  • Soy extract available under the name Novasoy® from AMD (corresponding to approximately 50 mg of isoflavones) 120 mg

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition renfermant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un isoflavonoïde. L'invention concerne également les utilisations cosmétiques et dermatologiques de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané actinique.

Description

Composition, notamment cosmétique, renfermant la DHEA et un isoflavonoïde
La présente invention se rapporte à une composition renfermant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, et au moins un isoflavonoïde, ainsi qu'à l'utilisation de ladite composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané àctinique.
La DHEA, ou déhydroépiandrostérone, est un steroïde naturel produit essentiellement par les glandes corticosurrénales. La DHEA exogène, administrée par voie topique ou orale, est connue pour sa capacité à promouvoir la kératinisation de l'epiderme (JP-07 196 467) et à traiter les peaux sèches en augmentant la production endogène et la sécrétion de sébum et en renforçant ainsi l'effet barrière de la peau (US-4,496,556). Il a également été décrit dans le brevet US-5,843,932 l'utilisation de la DHEA pour remédier à l'atrophie du derme par inhibition de la perte de collagène et de tissu conjonctif. Il a en outre été décrit dans le brevet US-5J36,537 l'utilisation par voie orale d'esters de DHEA, en particulier du salicylate de DHEA, pour réguler l'atrophie de la peau due à un amincissement ou une dégradation générale du derme.
Il est maintenant apparu à la Demanderesse que l'association de la DHEA avec un isoflavonoïde permet de prévenir ou traiter plus efficacement les signes de vieillissement cutané, en particulier du vieillissement àctinique ou photovieillissement.
La présente invention a donc pour objet une composition renfermant au moins un composé choisi parmi : la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un isoflavonoïde.
La DHEA a la formule (I) suivante :
Figure imgf000002_0001
Elle est par exemple disponible auprès de la société AKZO NOBEL. Par précurseurs de la DHEA, on entend ses précurseurs biologiques qui sont susceptibles de se transformer en DHEA au cours du métabolisme, ainsi que ses précurseurs chimiques qui peuvent se transformer en DHEA par réaction chimique exogène. Des exemples de précurseurs biologiques sont la Δ5-prégnénolone, la 17α- hydroxy prégnénolone et le sulfate de 17α-hydroxy prégnénolone, sans que cette liste soit limitative. Des exemples de précurseurs chimiques sont les sapogénines telles que la diosgénine (ou spirost-5-èn-3-beta-ol), l'hécogénine, l'acétate d'hécogénine, le smilagénine et la sarsapogénine, ainsi que les extraits naturels en contenant, en particulier le fenugrec et les extraits de Dioscorées telles que la racine d'igname sauvage ou Wild Yam, sans que cette liste soit limitative.
Par dérivés de la DHEA, on entend aussi bien ses dérivés biologiques que ses dérivés chimiques. Comme dérivés biologiques, on peut citer notamment le Δ5-androstène- 3,17-diol et la Δ4-androstène-3,17-dione, sans que cette liste soit limitative. Comme dérivés chimiques, on peut citer notamment les sels de DHEA, en particulier les sels hydrosolubles, tels que le sulfate de DHEA. On peut citer également les esters, tels que les esters d'acides hydroxycarboxyliques et de DHEA décrits notamment dans US-5J36,537 ou les autres esters tels que le salicylate, l'acétate, le valérate (ou n- heptanoate) et l'énanthate de DHEA. On peut également citer les dérivés de DHEA (carbamates de DHEA, esters de 2-hydroxy malonate de DHEA et esters d'amino- acides de DHEA) décrits dans la demande FR 00/03846 au nom de la Demanderesse. Cette liste n'est évidemment pas limitative.
Les précurseurs et dérivés biologiques et chimiques de DHEA seront désignés ci- dessous par "analogues de DHEA".
La concentration en DHEA et/ou précurseurs ou dérivés dans la composition selon l'invention est avantageusement comprise entre 0,0001% et 10% en poids, de préférence entre 0,001% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention renferme, en association avec la DHEA ou analogue ci-dessus, au moins un isoflavonoïde. Les isoflavonoïdes constituent une sous-classe des flavonoïdes, formés d'un squelette 3-phényl chromane qui peut comporter des substituants . variés et différents niveaux d'oxydation . Contrairement aux flavonoïdes, ils ne sont présents que dans un nombre très limité de plantes.
Le terme isoflavonoïde regroupe plusieurs classe de composés parmi lesquels on peut citer les isoflavones, les isoflavanones, les roténoïdes, les pterocarpans, les isoflavanes, les isoflavanes-3-enes, les 3-arylcoumarines, les 3-aryl-4-hydroxycoumarins, les coumestanes, les coumaronochromones, les α- méthyldeoxybenzoines ou encore les. 2-arylbenzofuranes. A cet égard on ce reportera avantageusement pour une revue complète sur les isoflavonoïdes, leurs méthodes d'analyse et leurs sources, au chapitre 5 "Isoflavonïds" écrit par P. M. Dewick, dans The Flavonoïds, Harbone éditeur, pp. 125-157 (1988).
Les isoflavonoïdes convenant à une mise en œuvre dans la présente invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Par "origine naturelle", on entend l'isoflavonoïde à l'état pur ou en solution à différentes concentrations, obtenu par différents procédés d'extraction à partir d'un élément, généralement une plante, d'origine naturelle. Par "origine synthétique", on. entend l'isoflavonoïde à l'état pur ou en solution à différentes concentrations, obtenu par synthèse chimique.
On préfère utiliser les isoflavonoïdes d'origine naturelle. Parmi ceux-ci, on peut citer : la daidzine, la génistine, la daidzéine, la formonohétine, la cunéatine, la génistéine, l'isoprunétine et la prunétine, la cajanine, l'orobol, la pratenséine, le santal, la junipegenine A, la glycitéine, l'afrormosine, la retusine, la tectorigenine, l'irisolidone, la jamaicine, ainsi que leurs analogues et métabolites. Pour une discussion sur les isoflavonoïdes, leurs méthodes d'analyse et leurs sources, on pourra se référer à P.M. Dewick, The Flavonoïds. Chapman and Hall, pp. 125-157 (1988).
L'isoflavonoïde représente de préférence de 10"10% à 10%, et de préférence de 10"8 à 5%, du poids total de la composition. Bien entendu, si l'isoflavonoïde est présent sous forme de solution contenant un extrait de plante, l'homme du métier saura ajuster la quantité de cette solution dans la composition selon l'invention, de façon à obtenir les gammes de concentrations ci-dessus en isoflavonoïde.
Les isoflavones sont préférées pour une utilisation dans la présente invention. Par ce terme, on entend aussi bien les formes aglycones (daidzéine, génistéine, glycitéine) que les formes glycosylées (daidzine, génistine, glycitine) des isoflavones.
Des procédés de préparation d'isoflavones sont notamment décrits dans WO 95/10530, WO 95/10512, US-5,679,806, US-5,554,519, EP-812 837 et WO 97/26269.
Toutefois, pour une utilisation dans la présente invention, on préfère utiliser les isoflavones sous forme d'extraits de graines de soja commercialisés par ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB® et par ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY sous la dénomination commerciale Novasoy®. Ces extraits renferment majoritairement des isoflavones sous forme glycosylée, susceptibles d'être métabolisées dans l'organisme en leurs formes aglycones, et minoritairement des isoflavones aglycones.
Les isoflavones sont en particulier connues en tant qu'anti-oxydants, pour leurs propriétés anti-radicalaires et dépigmentantes, ainsi que pour inhiber l'activité des' glandes sébacées (voir notamment DE-44 32 947). Elles ont également été décrites en tant qu'agents pour prévenir les signes du vieillissement de la peau, dont le relâchement cutané et la perte d'éclat du teint (JP 1-96106).
Or, la Demanderesse a démontré que la DHEA et/ou ses précurseurs ou dérivés, appliqués par voie topique, ont eux-mêmes une activité sur les signes du vieillissement cutané et en particulier l'atrophie de l'epiderme, les taches pigmentaires, l'aspect papyracé de la peau, les rides, le relâchement cutané et le teint terne.
On comprend donc que l'association de la DHEA ou analogues avec des isoflavonoïdes permet de renforcer les effets anti-âge de la composition les contenant, en particulier lorsqu'il s'agit de prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané àctinique. En outre, sans vouloir être liée par cette théorie, la Demanderesse pense que l'effet inhibiteur de la séborrhée qu'exercent les isoflavonoïdes pourrait permettre de contrer l'augmentation de la séborrhée généralement observée par application topique de la DHEA sur la peau, et de rendre ainsi la composition selon l'invention adaptée aux peaux grasses.
Enfin, les isoflavonoïdes sont connus tous pour avoir un effet sur la repigmentation des cheveux (US-5,639J85) et ils sont donc susceptibles de renforcer l'effet bénéfique de la DHEA sur la canitie, déjà mise en évidence par la Demanderesse.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique sur la peau, notamment sous forme d'une solution aqueuse ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau- dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse en présence de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou, mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses de la DHEA, ni des isoflavonoïdes selon l'invention.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile
' - A d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras tels que l'alcool cétylique, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween® 20 ou Tween® 60, par exemple ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les dépigmentants et les agents kératolytiques et/ou desquamants.
En cas d'incompatibilité, les actifs indiqués ci-dessus et/ou la DHEA ou analogues et/ou les isoflavonoïdes selon l'invention peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères), de manière à les isoler les uns des autres dans la composition.
Selon une variante de l'invention, la composition peut être adaptée à une administration par voie orale. Dans ce cas, elle peut se présenter sous forme de sirops, de suspensions, de solutions, d'émulsions, de granules, de capsules ou de comprimés, par exemple.
Les doses quotidiennes de DHEA ou analogues administrées par voie orale peuvent être comprises entre 1 et 100 mg/jour, de préférence entre 25 et 75 mg/jour. Preferentiellement, la DHEA ou analogue est présente dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 50 et 100 mg/jour, ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises, avec une dose unitaire de 50 mg.
Dans tous les cas, la composition selon l'invention et/ou la préparation obtenue à partir de celle-ci comprend une quantité efficace de DHEA ou analogue et d'isoflavonoïde, suffisante pour obtenir l'effet recherché, et un milieu physiologiquement acceptable.
La composition selon l'invention trouve en particulier une application dans la prévention et le traitement des signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement àctinique.
La présente invention concerne donc également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement àctinique. La composition selon l'invention est ainsi de préférence utilisée :
- pour prévenir ou réduire l'aspect papyracé de la peau, et/ou
- pour améliorer l'homogénéité de la couleur de la peau et/ou pour blanchir la peau et/ou raviver l'éclat du teint, et/ou
- pour traiter les rides et ridules, et/ou
- pour lutter contre le relâchement cutané, et/ou
- pour lutter contre ou prévenir l'atrophie de l'epiderme.
La présente invention concerne également l'utilisation de la composition mentionnée ci-dessus pour fabriquer une préparation destinée à atténuer les taches pigmentaires.
Elle concerne aussi l'utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique du cuir chevelu, en particulier pour prévenir ou traiter la canitie. Elle concerne enfin l'utilisation de la composition mentionnée ci-dessus pour fabriquer une préparation destinée au traitement de la canitie.
L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral.
Exemple 1 : composition pour application topique
Phase A1 2-octyldodécanol 20 %
DHEA 1 %
Phase A2
Distéarate polyglycérolé (2 mol) 2 % Mono-stéarate de PEG (8 OE) 1 ,35 %
Acide stéarique 1 %
Conservateur 0,1 % Phase β
Conservateurs 0,35%
Neutralisants 0,25%
Propylène glycol 5 % Extrait aqueux de graines de soja contenant 0,2 % d'isoflavones et 30 % de butylène glycol (Flavostérone SB - ICHIMARU PHARCOS) 5 %
Eau qsp 100 %
Phase C
Gélifiant 0,5 %
Neutralisant 0,2 % Eau qsp
Cette composition peut être préparée de la manière suivante : les phases A1 , A2 et B sont préparées séparément par mélange de leurs constituants à chaud, sous agitation. Les phases A1 et A2 sont mélangées à chaud, puis la phase B leur est ajoutée. Le mélange ainsi obtenu est transféré vers un homogeneisateur haute pression où il est ensuite soumis à trois passages à 600 bars avant incorporation de la phase C.
Cette composition peut être utilisée en applications bi-quotidiennes pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané tels que les rides, ridules, l'aspect papyracé de la peau, le relâchement cutané et la perte d'éclat du teint.
Exemple 2 : composition pour application topique
On prépare la composition suivante :
Phase A1 Eau déminéralisée 58,30%
Conservateur 0,25%
Carbomer 0,40%
Glycérine 3,00% Gomme de xanthane 0,10%
Extrait aqueux de graines de soja contenant 0,2 % d'isoflavones et 30 % de butylène glycol (Flavostérone SB - ICHIMARU PHARCOS) %
Phase A2
Stéarate de sorbitan oxyéthyléné 20 OE
(Polysorbate 60) 0,90%
Phase B
PEG-100 stéarate et glycéryl stéarate 2,10%
Alcool cétylique 2,60 %
Isononanoate d'isononyle 11 ,50 %
Octyldodécanol 15,00% Diosgénine 0,50%
Butyl hydroxytoluène 0,10%
Octyl méthoxycinnamate 1,00%
Conservateurs 0,15%
Phase C
Eau déminéralisée 2,00% Triéthanolamine 0,30%
Phase D Eau déminéralisée 1 ,50% Conservateur 0,30%
Pour ce faire, les constituants de la phase A1 sont mélangés à 70°C, sous agitation. Les constituants des phases A2 et B sont mélangés et chauffés à 70°C au bain-marie, puis le mélange est émulsionné dans la phase A1 à la même température, sous agitation à 600 tours/mn, pendant environ deux minutes. La phase C est préparée à température ambiante, par dissolution dans l'eau de la triéthanolamine, sous agitation magnétique, puis elle est ajoutée à environ 800 tours/mn dans le mélange précédent que l'on laisse ensuite refroidir. La phase D est préparée de la même manière que la phase C et ajoutée au mélange refroidi en-dessous de 50°C. On laisse ensuite refroidir la composition jusqu'à température ambiante.
Cette composition peut être utilisée en applications bi-quotidiennes pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané tels que les rides, ridules, l'aspect papyracé de la peau, le relâchement cutané et la perte d'éclat du teint.
Exemple 3 : lotion dépigmentante
On prépare, de façon classique, une lotion en mélangeant les constituants suivants :
Glycinate de 3-β-17-oxoandrost-5-en-3-yle 10 %
Propylène glycol 15 %
Ethanol 65 % Extrait aqueux de graines de soja contenant 0,2 % d'isoflavones et 30 % de butylène glycol
(Flavostérone SB - ICHIMARU PHARCOS) 5 %
Eau qsp 100 %
Cette lotion peut être utilisée pour atténuer les taches pigmentaires sur les mains et le décolleté.
Exemple 4 - Composition pour administration orale
On prépare, de manière classique pour l'homme du métier, des capsules molles ayant la composition suivante :
Huile de soja hydrogénée 40 mg Huile de blé 95 mg
Lécithine de soja 20 mg
Tocophérols naturels 5 mg
Acide ascorbique 30 mg
Extrait de soja disponible sous la dénomination Novasoy® auprès de la société AMD (correspondant à environ 50 mg d'isoflavones) 120 mg
DHEA 50 mg

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition renfermant au moins un composé choisi parmi : la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un isoflavonoïde.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit précurseur est un précurseur chimique choisi parmi les sapogénines et les extraits naturels en contenant.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit précurseur chimique est choisi parmi la diosgénine, l'hécogénine, le smilagénine et la sarsapogénine.
4. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit extrait naturel est choisi parmi le fenugrec et les extraits de Dioscorées.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que ledit extrait de Dioscorée est un extrait de racine d'igname sauvage.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit précurseur biologique est choisi parmi : la Δ5-prégnénolone, la 17α- hydroxy prégnénolone et le sulfate de 7 -hydroxy prégnénolone.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit dérivé biologique est choisi parmi : le Δ5-androstène-3,17-diol et la Δ4- androstène-3, 17-dione.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit dérivé chimique est choisi parmi : les sels de DHEA et les esters de
DHEA.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que ledit sel de DHEA est choisi parmi les sels hydrosolubles, tels que le sulfate de DHEA.
10. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que ledit ester de DHEA est choisi parmi : les esters d'acides hydroxycarboxyliques et de DHEA ; le salicylate de DHEA ; l'acétate de DHEA ; le valérate de DHEA ; et l'énanthate de DHEA.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle renferme de 0,0001 à 10% en poids de DHEA et/ou de ses précurseurs ou dérivés, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon la revendication 11 , caractérisée en ce qu'elle, renferme de 0,001 à 5% en poids de DHEA et/ou de ses précurseurs ou dérivés, par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi les isoflavonoïde d'origine naturelle.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi les isoflavones.
15. Composition selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi : la daidzine, la génistine, la daidzéine, la formononétine, la cunéatine, la génistéine, l'isoprunétine et la prunétine, la cajanine, l'orobol, la pratenséine, le santal, la junipegenine A, la glycitéine, l'afrormosine, la retusine, la tectorigenine, l'irisolidone, la jamaicine, ainsi que leurs analogues et métabolites.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi la daidzéine, la génistéine, la glycitéine, la daidzine, la génistine et la glycitine.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 10"10% à 10% en poids d'isoflavonoïde, par rapport au poids total de la composition.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle comprend de 10"8% à 5% en poids d'isoflavonoïde, par rapport au poids total de la composition.
19 Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement àctinique.
20. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18 pour prévenir ou réduire l'aspect papyracé de la peau et/ou pour améliorer l'homogénéité de la couleur de la peau et/ou pour blanchir la peau et/ou raviver l'éclat du teint, et/ou pour traiter les rides et ridules et/ou pour lutter contre le relâchement cutané, et/ou pour lutter contre ou prévenir l'atrophie de l'epiderme.
21. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18 pour fabriquer une préparation destinée à atténuer les taches pigmentaires.
22. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18 pour le traitement cosmétique du cuir chevelu, en particulier pour prévenir ou traiter la canitie.
23. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18 pour fabriquer une préparation destinée au traitement de la canitie.
REVENDICATIONS MODIFIEES
[reçues par le Bureau international le 16 novembre 2001 (16.11.01); revendications 1-23 remplacées par les revendications 1-20 modifiées (3 pages)]
1. Utilisation cosmétique pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané d'une composition renfermant au moins un composé choisi parmi : la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique de celle-ci, et au moins un isoflavonoïde.
2. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit précurseur est un précurseur chimique choisi parmi les sapogénines et les extraits naturels en contenant.
3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit précurseur chimique est choisi parmi la diosgénine, l'hécogénine, le smilagénine et la sarsapogénine.
4. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit extrait naturel est choisi parmi le fenugrec et les extraits de Dioscorées.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que ledit extrait de Dioscorée est un extrait de racine d'igname sauvage.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit précurseur biologique est choisi parmi : la Δ5-prégnénolone, la 17α- hydroxy prégnénolone et le sulfate de 17α-hydroxy prégnénolone.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit dérivé biologique est choisi parmi : le Δ5-androstène-3,17-diol et la Δ4- androstène-3, 17-dione.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit dérivé chimique est choisi parmi : les sels de DHEA et les esters de DHEA.
9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que ledit sel de DHEA est choisi parmi les sels hydrosolubles, tels que le sulfate de DHEA.
10. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que ledit ester de DHEA est choisi parmi : les esters d'acides hydroxycarboxyliques et de DHEA ; le salicylate de DHEA ; l'acétate de DHEA ; le valérate de DHEA ; et l'énanthate de DHEA.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle renferme de 0,0001 à 10% en poids de DHEA et/ou de ses précurseurs ou dérivés, par rapport au poids total de la composition.
12. Utilisation selon la revendication 11 , caractérisée en ce qu'elle renferme de 0,001 à 5% en poids de DHEA et/ou de ses précurseurs ou dérivés, par rapport au poids total de la composition.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi les isoflavonoïde d'origine naturelle.
14. Utilisation selon la revendication 13, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi les isoflavones.
15. Utilisation selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi : la daidzine, la génistine, la daidzéine, la formononetine, la cunéatine, la génistéine, l'isoprunétine et la prunétine, la cajanine, Porobol, la pratenséine, le santal, la junipegenine A, la glycitéine, l'afrormosine, la retusine, la tectorigenine, l'irisolidone, la jamaicine, ainsi que leurs analogues et métabolites.
16. Utilisation selon la revendication 15, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi la daidzéine, la génistéine, la glycitéine, la daidzine, la génistine et la glycitine.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 10"10% à 10% en poids d'isoflavonoïde, par rapport au poids total de la composition.
18. Utilisation selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle comprend de 10"8% à 5% en poids d'isoflavonoïde, par rapport au poids total de la composition.
19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané àctinique.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 18 pour prévenir ou réduire l'aspect papyracé de la peau et/ou pour améliorer l'homogénéité de la couleur de la peau et/ou pour blanchir la peau et/ou raviver l'éclat du teint, et/ou pour traiter les rides et ridules et/ou pour lutter contre le relâchement cutané, et/ou pour lutter contre ou prévenir l'atrophie de l'epiderme.
PCT/FR2001/001787 2000-07-13 2001-06-08 Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoïde WO2002005764A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01943591A EP1303250A1 (fr) 2000-07-13 2001-06-08 Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavono de
AU2001266132A AU2001266132A1 (en) 2000-07-13 2001-06-08 Composition, in particular cosmetic, containing dhea and isoflavonoid

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR00/09220 2000-07-13
FR0009220A FR2811562B1 (fr) 2000-07-13 2000-07-13 Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2002005764A1 true WO2002005764A1 (fr) 2002-01-24

Family

ID=8852483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2001/001787 WO2002005764A1 (fr) 2000-07-13 2001-06-08 Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoïde

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1303250A1 (fr)
AU (1) AU2001266132A1 (fr)
FR (1) FR2811562B1 (fr)
WO (1) WO2002005764A1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10114305A1 (de) * 2001-03-23 2002-09-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Isoflavonen und Verwendung von Isoflavonen zur Herstellung kosmetischer und dermatologischer Zubereitungen zur Reduktion des Sebumgehaltes der Haut
FR2841101A1 (fr) * 2002-06-21 2003-12-26 Oreal Utilisation d'acides gras pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l'unite pilo-sebacee
FR2841102A1 (fr) * 2002-06-21 2003-12-26 Oreal Utilisation de polyphenols pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l'unite pilo-sebacee
FR2845900A1 (fr) * 2002-10-16 2004-04-23 Oreal Composition cosmetique pour prevenir et/ou corriger les desordres fonctionnels de l'unite pilo-sebacee des mammiferes
WO2004034820A2 (fr) * 2002-10-16 2004-04-29 L'oreal Composition cosmetique permettant de prevenir et/ou de corriger les troubles fonctionnels de l'unite pilo-sebacee de mammiferes
FR2855753A1 (fr) * 2003-06-03 2004-12-10 Dermo Cosmologie Lab De Composition a base de diosgenine applicable par voie topique
EP1875897A1 (fr) * 2006-07-08 2008-01-09 Arcon Scandinavia APS Préparations pour régénération, stimulation et amélioration de la croissance capillaire

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2825277B1 (fr) * 2001-05-30 2004-10-15 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique contenant au moins un compose ihnibiteur de l'enzime 3, b-hsd
DE10139792A1 (de) * 2001-08-14 2003-02-27 Beiersdorf Ag Verwendung von Tectorigenin zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter und trockener Haut

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0196106A (ja) * 1987-10-09 1989-04-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
DE4432947A1 (de) * 1994-09-16 1996-03-21 New Standard Gmbh Mittel zur Behandlung der Haut
WO1997003676A1 (fr) * 1995-07-21 1997-02-06 Cabo Soler Jose Nouvelle formulation pharmaceutique de dehydroepiandrosterone pour application topique percutanee
WO1998056373A1 (fr) * 1997-06-11 1998-12-17 Gorbach Sherwood L Isoflavonoïde utilise pour traiter et prevenir le vieillissement de la peau et les rides
FR2765803A1 (fr) * 1997-07-11 1999-01-15 Ng Payot Lab Dr Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique
WO1999007381A1 (fr) * 1997-08-11 1999-02-18 Weider Nutrition International, Inc. Compositions et traitements permettant de reduire les effets secondaires lies a l'administration des precurseurs de la testosterone androgenique
EP0908183A1 (fr) * 1997-10-08 1999-04-14 Institute For Advanced Skin Research Inc. Déhydroépiandrostérone ou ses dérivés pour augmenter la quantité d'acide hyaluronique dans la peau
FR2777182A1 (fr) * 1998-04-10 1999-10-15 Lvmh Rech Compositions cosmetiques ou dermotalogiques pour application topique sous forme d'emulsions de type huile-dans-eau renfermant des esters liquides d'acide gras et d'alcool gras et des phospholipides et leur procede de preparation
US5989568A (en) * 1995-01-26 1999-11-23 L'oreal Cosmetic/dermatological skin care compositions comprising S-DHEA
WO2000001351A1 (fr) * 1998-07-07 2000-01-13 Transdermal Technologies, Inc. Compositions d'administration transdermique rapide et non irritante d'agents pharmaceutiques actifs et methodes pour la formulation de ces compositions et leur administration

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999013861A1 (fr) * 1997-09-12 1999-03-25 The Procter & Gamble Company Article nettoyant et revitalisant pour la peau ou les cheveux

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0196106A (ja) * 1987-10-09 1989-04-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
DE4432947A1 (de) * 1994-09-16 1996-03-21 New Standard Gmbh Mittel zur Behandlung der Haut
US5989568A (en) * 1995-01-26 1999-11-23 L'oreal Cosmetic/dermatological skin care compositions comprising S-DHEA
WO1997003676A1 (fr) * 1995-07-21 1997-02-06 Cabo Soler Jose Nouvelle formulation pharmaceutique de dehydroepiandrosterone pour application topique percutanee
WO1998056373A1 (fr) * 1997-06-11 1998-12-17 Gorbach Sherwood L Isoflavonoïde utilise pour traiter et prevenir le vieillissement de la peau et les rides
FR2765803A1 (fr) * 1997-07-11 1999-01-15 Ng Payot Lab Dr Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique
WO1999007381A1 (fr) * 1997-08-11 1999-02-18 Weider Nutrition International, Inc. Compositions et traitements permettant de reduire les effets secondaires lies a l'administration des precurseurs de la testosterone androgenique
EP0908183A1 (fr) * 1997-10-08 1999-04-14 Institute For Advanced Skin Research Inc. Déhydroépiandrostérone ou ses dérivés pour augmenter la quantité d'acide hyaluronique dans la peau
FR2777182A1 (fr) * 1998-04-10 1999-10-15 Lvmh Rech Compositions cosmetiques ou dermotalogiques pour application topique sous forme d'emulsions de type huile-dans-eau renfermant des esters liquides d'acide gras et d'alcool gras et des phospholipides et leur procede de preparation
WO2000001351A1 (fr) * 1998-07-07 2000-01-13 Transdermal Technologies, Inc. Compositions d'administration transdermique rapide et non irritante d'agents pharmaceutiques actifs et methodes pour la formulation de ces compositions et leur administration

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 013, no. 308 (C - 617) 14 July 1989 (1989-07-14) *
See also references of EP1303250A1 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10114305A1 (de) * 2001-03-23 2002-09-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Isoflavonen und Verwendung von Isoflavonen zur Herstellung kosmetischer und dermatologischer Zubereitungen zur Reduktion des Sebumgehaltes der Haut
FR2841101A1 (fr) * 2002-06-21 2003-12-26 Oreal Utilisation d'acides gras pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l'unite pilo-sebacee
FR2841102A1 (fr) * 2002-06-21 2003-12-26 Oreal Utilisation de polyphenols pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l'unite pilo-sebacee
FR2845900A1 (fr) * 2002-10-16 2004-04-23 Oreal Composition cosmetique pour prevenir et/ou corriger les desordres fonctionnels de l'unite pilo-sebacee des mammiferes
WO2004034820A2 (fr) * 2002-10-16 2004-04-29 L'oreal Composition cosmetique permettant de prevenir et/ou de corriger les troubles fonctionnels de l'unite pilo-sebacee de mammiferes
WO2004034820A3 (fr) * 2002-10-16 2004-06-10 Oreal Composition cosmetique permettant de prevenir et/ou de corriger les troubles fonctionnels de l'unite pilo-sebacee de mammiferes
FR2855753A1 (fr) * 2003-06-03 2004-12-10 Dermo Cosmologie Lab De Composition a base de diosgenine applicable par voie topique
WO2004108064A2 (fr) * 2003-06-03 2004-12-16 Laboratoire De Dermo-Cosmologie Composition a base de diosgenine applicable par voie topique.
WO2004108064A3 (fr) * 2003-06-03 2005-04-07 Dermo Cosmologie Lab De Composition a base de diosgenine applicable par voie topique.
EP1875897A1 (fr) * 2006-07-08 2008-01-09 Arcon Scandinavia APS Préparations pour régénération, stimulation et amélioration de la croissance capillaire

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001266132A1 (en) 2002-01-30
FR2811562B1 (fr) 2003-03-07
FR2811562A1 (fr) 2002-01-18
EP1303250A1 (fr) 2003-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1870081B1 (fr) Utilisation d'acide ellagique pour le traitement de la canitie
EP1343459B1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoide
EP1228746A1 (fr) Suspension de nanosphères de principe actif lipophile stabilisée des polymères hydrodispersibles
FR2684300A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, destinee en particulier a favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux, contenant un extrait de ballote, et son procede de fabrication.
EP1269986A2 (fr) Compositions comprenant un composé de faible solubilité et un dérivé lipophile d'acide aminé, utilisations et procédés correspondants
EP1145705A2 (fr) Composition, notamment cosmétique, renfermant un stéroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester
EP1172094B1 (fr) Composition, notamment cosmétique, comprenant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé, et au moins un composé augmentant la synthèse des glycosaminoglycanes
EP0577516B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique à action dépigmentante contenant un acide di- ou tri-caféoylquinique ou un mélange de ceux-ci
WO2002005778A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant la dhea et/ou un precurseur ou derive de celle-ci, en association avec au moins un inhibiteur de no-synthase
EP1303250A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavono de
EP1303253B1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant la dhea et/ou un precurseur ou derive de celle-ci, en association avec au moins un agent anti-glycation
WO1993004667A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant un extrait de coleus esquirolii, de coleus scutellarioides ou de coleus xanthanthus
WO2002005779A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et/ou ses precurseurs ou derives, et une vitamine
WO2002005776A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea ou certaines de ses derives, et un carotenoïde
WO2003011244A1 (fr) Composition renfermant un steroide et un glycol
EP1343467A1 (fr) Composition renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un carotenoide
WO2001026619A2 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un agent desquamant
WO2002047648A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent anti-glyction
FR2818137A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins une vitamine et/ou un co-facteur enzymatique
FR2813190A1 (fr) Utilisation d'une sapogenine pour traiter les desordres lies a une suractivite de la 5-alpha reductase
FR2818136A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un inhibiteur de no-synthase
FR2828402A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association de l'igf1 et/ou d'un compose mimetique de l'igf1 et au moins un isoflavonoide
WO2002034228A1 (fr) Composition cosmetique comprenant la dhea et au moins un agent myorelaxant
FR2815255A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant au moins un derive de sapogenine et au moins un solubilisant du derive de sapogenine
WO2002047647A1 (fr) Composition renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent depigmentant

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001943591

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2001943591

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 2001943591

Country of ref document: EP

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载