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WO2002047649A1 - Composition renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un carotenoide - Google Patents

Composition renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un carotenoide Download PDF

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WO2002047649A1
WO2002047649A1 PCT/FR2001/003643 FR0103643W WO0247649A1 WO 2002047649 A1 WO2002047649 A1 WO 2002047649A1 FR 0103643 W FR0103643 W FR 0103643W WO 0247649 A1 WO0247649 A1 WO 0247649A1
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dhea
composition according
carotenoid
composition
skin
Prior art date
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PCT/FR2001/003643
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Inventor
Lionel Breton
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L'oreal
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Publication date
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    • A61K2800/92—Oral administration

Definitions

  • the present invention relates to a composition containing 7-hydroxy DHEA and / or 7-keto DHEA and at least one carotenoid, as well as to the use of said composition, in particular for preventing or treating signs of actinic skin aging .
  • DHEA dehydroepiandrosterone
  • Exogenous DHEA administered topically or orally, is known for its ability to promote keratinization of the epidermis (JP-07
  • 7-hydroxy DHEA is, with 5-androstene 3 ⁇ , 17 ⁇ -diol, a major metabolite of DHEA, obtained by the action of 7 ⁇ -hydroxylase on DHEA.
  • minor metabolites of DHEA mention may be made of 7 ⁇ -hydroxy DHEA, obtained by the action of 7 ⁇ - hydroxylase on DHEA and 7-keto DHEA, which is itself a metabolite of 7 ⁇ -hydroxy DHEA.
  • a subject of the present invention is therefore a composition containing, in a physiologically acceptable medium: (a) at least one DHEA derivative chosen from 7-hydroxy DHEA and 7-keto DHEA, and (b) at least one carotenoid.
  • the 7-hydroxy DHEA is preferably 7 -OH DHEA.
  • a process for the preparation of this compound is described in particular in patent applications FR-2 771 105 and WO 94/08588.
  • 7 ⁇ -OH DHEA is also suitable for use in the present invention.
  • the concentration of DHEA derivative in the composition according to the invention is advantageously between 0.0000001% and 10% by weight, preferably between 0.00001% and 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the present invention contains, in combination with the DHEA derivative, at least one carotenoid.
  • carotenoid is meant according to the invention both a carotenoid with provitamin A activity, and a carotenoid without provitamin A activity.
  • ⁇ -carotene Among the carotenoids without provitamin A activity, there may be mentioned, by way of example, zeaxanthin, lutein or lycopene.
  • the carotenoid used according to the invention can be of natural or synthetic origin.
  • natural origin is meant the carotenoid, in the pure state or in solution whatever its concentration in said solution, obtained from a natural element.
  • synthetic origin is meant the carotenoid, in the pure state or in solution whatever its concentration in said solution, obtained by chemical synthesis.
  • the carotenoid When the carotenoid is of natural origin, it can be obtained from plant material from a whole plant grown in vivo or from in vitro culture.
  • in vivo culture means any culture of the conventional type, that is to say in soil in the open air or in a greenhouse, or even above ground.
  • in vitro culture means all of the techniques known to a person skilled in the art which makes it possible artificially to obtain a plant or part of a plant. The selection pressure imposed by the physico-chemical conditions during the growth of plant cells in vitro makes it possible to obtain standardized plant material which is available throughout the year unlike plants cultivated in vivo.
  • a plant derived from culture in vivo is used.
  • the carotenoid can be in alcoholic solution, in particular ethanolic.
  • the carotenoid can also be in lipid (oil) or lipoalcoholic solution.
  • the preferred carotenoids according to the invention are ⁇ -carotene and lycopene. Very preferably, lycopene is used.
  • Lycopene is a natural pigment found in ripe fruit, especially in tomatoes. Its structure is close to that of ⁇ -carotene. It can be in cis or trans form.
  • a tomato extract rich in lycopene is used, prepared by the company Métaphar, marketed under the name LycOMato® consisting of an oleoresin extract (fatty phase) containing 6% of pure lycopene.
  • LycOMato® consisting of an oleoresin extract (fatty phase) containing 6% of pure lycopene.
  • the amount of carotenoid that can be used according to the invention is of course a function of the desired effect and can therefore vary to a large extent.
  • the carotenoid in the pure state is in an amount representing from 10 "12 % to 20% of the total weight of the composition and preferably in an amount representing from 10 " 8 % to 10% of the total weight of the composition.
  • Lycopene is notably known as an anti-radical agent (JP-A-8-283136).
  • 7 ⁇ -OH DHEA applied topically, itself has an activity on the signs of skin aging, due in particular to its anti-radical effects.
  • composition according to the invention is preferably suitable for topical application to the skin. It can be in all dosage forms normally used for this type of application, in particular in the form of an aqueous or oily solution, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an aqueous or oily gel or a liquid, pasty or solid anhydrous product.
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
  • the composition of the invention may also contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matter.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
  • These adjuvants, as well as their concentrations must be such that they do not harm the advantageous properties of the DHEA derivatives, nor of the carotenoids according to the invention.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oils and in particular mineral oils such as mineral oils (petroleum jelly oil), oils of vegetable origin (avocado oil, soybean oil), oils of animal origin (lanolin) can be used.
  • synthetic oils perhydrosqualene
  • silicone oils cyclomethicone
  • fluorinated oils perfluoropolyethers.
  • Fatty alcohols such as cetyl alcohol, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned, for example, fatty acid esters of polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; fatty acid esters and of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and sorbitan stearates oxyéthyi mares available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
  • polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate
  • fatty acid esters and of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and sorbitan stearates oxyéthyi mares available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
  • hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as. acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
  • the composition can be adapted for oral administration.
  • it can be in the form of syrups, suspensions, solutions, emulsions, granules, capsules or tablets, for example.
  • the daily doses of DHEA derivative administered orally can be between 1 and 100 mg / day, preferably between 25 and 75 mg / day.
  • the DHEA derivative is present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 50 and 100 mg / day, said dosage being carried out in one or more doses, with a unit dose of 50 mg. .
  • the daily doses of carotenoids administered orally must be defined on a case-by-case basis, depending on the carotenoid concerned. More particularly in the case of Beta-Carotene or Lycopene, the daily doses administered may be between 1 and 500 mg / day. Preferably at doses between 1 and 50 mg / day.
  • composition according to the invention and / or the preparation obtained from it comprises an effective amount of DHEA derivative and an effective amount of carotenoid, sufficient to obtain the desired effect, in a physiologically medium acceptable.
  • the composition according to the invention finds in particular an application in the prevention and the treatment of the signs of skin aging, in particular of. actinic aging.
  • the present invention therefore also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above for preventing or treating the signs of skin aging, in particular of actinic aging.
  • composition described above for preventing or combating the formation of wrinkles and / or for improving the tone of the skin and / or for increasing the firmness of the skin.
  • the present invention also relates to the cosmetic use of the composition described above for preventing or combating the harmful effects of UV rays on the skin.
  • composition described above for manufacturing a preparation intended to prevent or combat the harmful effects of U V on the skin.
  • Soft capsules are prepared, conventionally for those skilled in the art, having the following composition:
  • Soft capsules are prepared, conventionally for those skilled in the art, having the following composition:
  • Example 3 Composition for topical application
  • a treatment cream oil-in-water emulsion having the following composition is prepared, conventionally for a person skilled in the art:
  • Polysorbate 60 (Tween 60 ® sold by the company ICI) 1%

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Abstract

La présente invention concerne une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable: (a) au moins un dérivé de DHEA choisi parmi la 7-hydroxy DHEA et la 7-céto DHEA, et (b) au moins un caroténoïde. L'invention concerne également les utilisations cosmétiques et dermatologiques de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané actinique.

Description

COMPOSITION RENFERMANT LA 7-HYDR0XY DHEA ET/OU LA 7-CETO DHEA ET AU MOINS UN CAROTENOÏDE
La présente invention se rapporte à une composition renfermant la 7-hydroxy DHEA et/ou la 7-céto DHEA et au moins un caroténoïde, ainsi qu'à l'utilisation de ladite composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané actinique.
La DHEA, ou. déhydroépiandrostérone, est un stéroïde naturel produit essentiellement par les glandes corticosurrenales. La DHEA exogène, administrée par voie topique ou orale, est connue pour sa capacité à promouvoir la kératinisation de l'épiderme (JP-07
196 467) et à traiter les peaux sèches en augmentant la production endogène et la sécrétion de sébum et en renforçant ainsi l'effet barrière de la peau (US-4,496,556). Il a également été décrit dans le brevet US-5,843,932 l'utilisation de la DHEA pour remédier à l'atrophie du derme par inhibition de la perte de collagene et de tissu conjonctif. Enfin, la Demanderesse a mis en évidence la capacité de la DHEA à lutter contre l'aspect papyracé de la peau (FR 00/00349), à moduler la pigmentation de la peau et des cheveux (FR 99/12773) et à lutter contre l'atrophie de l'épiderme
(FR 00/06154). Ces propriétés de la DHEA en font un candidat de choix comme actif anti-âge.
Parmi les métabolites de la DHEA, une attention particulière a été portée ces dernières années à la 7oc-hydroxy DHEA. Il a en effet été démontré que ce métabolite, qui ne possède pas l'activité hormonale de la DHEA, permettait d'augmenter la prolifération des fibroblastes et la viabilité des kératinocytes humains et présentait des effets anti- radicalaires (WO 98/40074). Il a également été mis en évidence sur le rat (WO 00/28996) que la 7 -hydroxy DHEA augmentait l'épaisseur du derme et le contenu en élastîne et collagene de la peau. Il a ainsi été suggéré d'utiliser ce métabolite de DHEA pour prévenir et/ou traiter les effets néfastes des UV sur la peau, lutter contre les rides et augmenter la fermeté et la tonicité de la peau.
La 7 -hydroxy DHEA est, avec le 5-androstène 3β,17β-diol, un métabolite majeur de la DHEA, obtenu par action de la 7α-hydroxylase sur la DHEA. Parmi les métabolites mineurs de la DHEA, on peut citer la 7β-hydroxy DHEA, obtenue par action de la 7β- hydroxylase sur la DHEA et la 7-céto DHEA, qui est elle-même un métabolite de la 7β- hydroxy DHEA.
Dans la suite de cette description, l'expression "7-hydroxy DHEA" sera utilisée pour désigner indifféremment la 7α-hydroxy DHEA et la 7β-hydroxy DHEA.
Il est maintenant apparu à la Demanderesse que l'association de la 7-hydroxy DHEA et/ou de la 7-céto DHEA avec un caroténoïde pouvait permettre de prévenir ou traiter plus efficacement les signes de vieillissement cutané, en particulier du vieillissement actinique ou photovieillissement.
La présente invention a donc pour objet une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un dérivé de DHEA choisi parmi la 7- hydroxy DHEA et la 7-céto DHEA, et (b) au moins un caroténoïde.
La 7-hydroxy DHEA est de préférence la 7 -OH DHEA. Un procédé de préparation de ce composé est notamment décrit dans les demandes de brevet FR-2 771 105 et WO 94/08588. Toutefois, la 7β-OH DHEA convient également à une utilisation dans la présente invention.
La concentration en dérivé de DHEA dans la composition selon l'invention est avantageusement comprise entre 0,0000001% et 10% en poids, de préférence entre 0,00001% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention renferme, en association avec le dérivé de DHEA, au moins un caroténoïde.
Par caroténoïde, on entend selon l'invention aussi bien un caroténoïde à activité provitaminique A, qu'un caroténoïde sans activité provitaminique A. Parmi les carotenoïdes à activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple le β-carotène ou l'α-carotène. Parmi les carotenoïdes sans activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple le zéaxanthine, la lutéine ou le lycopène.
Le caroténoïde utilisé selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique. Par origine naturelle, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu à partir d'un élément naturel. Par origine synthétique, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu par synthèse chimique.
Lorsque le caroténoïde est d'origine naturelle, il peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière cultivée in vivo ou issu de culture in vitro. Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle i'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
Préférentiellement selon l'invention, on utilise un végétal issu de culture in vivo.
Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer le caroténoïde utilisé selon l'invention. Le caroténoïde peut être en solution alcoolique, notamment éthanolique. Le caroténoïde peut également être en solution lipidique (huile) ou lipoalcoolique.
Les carotenoïdes préférés selon l'invention sont le β-carotène et le lycopène. Très préférentiellement, on utilise le lycopène.
Le lycopène est un pigment naturel que l'on trouve dans les fruits mûrs, particulièrement dans la tomate. Sa structure est proche de celle du β-carotène. Il peut être sous forme cis pu trans.
A titre d'exemple, selon l'invention on utilise un extrait de tomate riche en lycopène, préparé par la société Métaphar, commercialisé sous la dénomination LycOMato® constitué d'un extrait d'oléorésine (phase grasse) contenant 6% de lycopène pur. On peut également utiliser selon l'invention toute préparation contenant du lycopène ayant pour objectif d'améliorer la biodisponibilité de ce dernier ainsi que toute nouvelle matière première contenant du lycopène obtenu à partir d'un nouveau procédé de fabrication. La quantité de caroténoïde utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, dans la composition selon l'invention le caroténoïde à l'état pur est en une quantité représentant de 10"12% à 20% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 10"8 % à 10% du poids total de la composition.
Bien entendu l'homme du métier, s'il utilise le caroténoïde sous la forme d'une solution, un extrait végétal par exemple, sait ajuster la quantité de solution qu'il utilise dans sa composition afin que la quantité finale de caroténoïde dans la composition soit en accord avec les quantités utilisables précédemment définies.
Le lycopène est notamment connu comme agent anti-radicalaire (JP-A-8-283136).
Or, comme indiqué précédemment, la 7α-OH DHEA, appliquée par voie topique, a elle-même une activité sur les signes du vieillissement cutané, due en particulier à ses effets anti-radicalaires.
On comprend donc que l'association d'un dérivé de DHEA selon l'invention avec un caroténoïde permet de renforcer les effets anti-âge de la composition les contenant, en particulier lorsqu'il s'agit de prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané actinique.
La composition selon l'invention est de préférence adaptée à une application topique sur la peau. Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour ce type d'application, notamment sous forme d'une solution aqueuse ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconee, d'une microemulsion ou nanoemulsion, d'un gel aqueux ou huileux ou d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses des dérivés de DHEA, ni des carotenoïdes selon l'invention.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras tels que l'alcool cétylique, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthyiénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween® 20 ou Tween® 60, par exemple ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyiiques (carbomer), les copolymèrès acryliques tels que. les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysàccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe.
Selon une variante de l'invention, la composition peut être adaptée à une administration par voie orale. Dans ce cas, elle peut se présenter sous forme de sirops, de suspensions, de solutions, d'émulsions, de granules, de capsules ou de comprimés, par exemple.
Les doses quotidiennes de dérivé de DHEA administrées par voie orale peuvent être comprises entre 1 et 100 mg/jour, de préférence entre 25 et 75 mg/jour. Préférentiellement, le dérivé de DHEA est présent dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 50 et 100 mg/jour, ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises, avec une dose unitaire de 50 mg.
Les doses quotidiennes de carotenoïdes administrées par voie orale sont à définir au cas par cas, selon le caroténoïde concerné. Plus particulièrement lorsqu'il s'agit de Béta-Carotène ou de Lycopène, les doses journalières administrées peuvent être comprises entre 1 et 500 mg/jour. Préférentiellement à des doses comprises entre 1 et 50 mg/jour.
Dans tous les cas, la composition selon l'invention et/ou la préparation obtenue à partir de celle-ci comprend une quantité efficace de dérivé de DHEA et une quantité efficace de caroténoïde, suffisante pour obtenir l'effet recherché, dans un milieu physiologiquement acceptable. La composition selon l'invention trouve notamment une application dans la prévention et le traitement des signes du vieillissement cutané, en particulier du. vieillissement actinique.
La présente invention concerne donc également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement actinique.
Elle concerne en particulier l'utilisation cosmétique de la composition décrite précédemment pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou pour améliorer la tonicité de la peau et/ou pour augmenter la fermeté de la peau.
La présente invention concerne aussi l'utilisation cosmétique de la composition décrite précédemment pour prévenir ou lutter contre les effets néfastes des UV sur la peau.
Elle se rapporte enfin à l'utilisation de la composition décrite précédemment pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre les effets néfastes des U V sur la peau.
L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral.
Exemple 1 - Composition pour administration orale
On prépare, de manière classique pour l'homme du métier, des capsules molles ayant la composition suivante :
Huile de soja hydrogénée 40 mg
Huile de blé 95 mg
Lécithine de soja 20 mg Tocophérols naturels 5 mg
Acide ascorbique 30 mg
Beta-carotène 10 mg
7α-OH DHEA 50 mg Exemple 2 - Composition pour administration orale
On prépare, de manière classique pour l'homme du métier, des capsules molles ayant la composition suivante :
Huile de soja hydrogénée 40 mg
Huile de blé 95 mg
Lécithine de soja 20 mg Tocophérols naturels 5 mg
Acide ascorbique 30 mg
Lycopène 6 mg
7 -OH DHEA 50 mg
Exemple 3 -Composition pour application topique
On prépare, de manière classique pour l'homme du métier, une crème de soin (émulsion huile dans eau) ayant la composition suivante :
Lycopène à 6 % 10"4 %
7α-OH DHEA 0,1 %
Stéarate de glycérol 2 % * *co
Polysorbate 60 (Tween 60 ® vendu par la société ICI) 1 %
Acide stéarique 1,4 % Triéthanolamine 0,7 % 'c o
Carbomer ...0,4 %
Fraction liquide de beurre de karité 12 %
Perhydrosqualène - 12 %
Parfum 0,5 % Conservateur QS
Eau : QSP 100 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un dérivé de DHEA choisi parmi la 7-hydroxy DHEA et la 7-céto DHEA, et (b) au moins un caroténoïde.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la 7-hydroxy DHEA est la 7α-OH DHEA.
3. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en" ce que la 7-hydroxy DHEA est la 7β-OH DHEA.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit caroténoïde est choisi parmi les carotenoïdes d'origine naturelle ou synthétique.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit caroténoïde est choisi parmi les carotenoïdes à activité provitaminique A et les carotenoïdes sans activité provitaminique A.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit caroténoïde à activité provitaminique A est choisi parmi le β-carotène et l'α-carotène.
7. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit caroténoïde sans activité provitaminique A est choisi parmi le zéaxanthine, la lutéine et le lycopène.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que ledit caroténoïde est le lycopène.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une application topique sur la peau.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle renferme de 0,0000001 à 10% en poids de dérivé de DHEA, par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle renferme de 0,00001 à 5% en poids de dérivé de DHEA, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, caractérisée en ce qu'elle comprend de 10"8% à 10% en poids de caroténoïde, par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une administration par voie orale.
14. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement actinique.
15. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou pour améliorer la tonicité de la peau et/ou pour augmenter la fermeté de la peau.
16. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour prévenir ou lutter contre les effets néfastes des UV sur la peau.
17. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre les effets néfastes des UV sur la peau.
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