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WO2002034276A2 - Utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre camellia et d'au moins un carotenoïde - Google Patents

Utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre camellia et d'au moins un carotenoïde Download PDF

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WO2002034276A2
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skin
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Lionel Breton
Markus Baur
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Definitions

  • the invention relates to the use of the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid to combat the degradation of collagen and thus combat the degradation of the skin and / or mucous membranes by inhibiting collagenases and / or synthesizing collagen.
  • the invention also relates to a method of cosmetic treatment of the skin and / or mucous membranes.
  • the skin In mammals in general, particularly in humans, the skin consists of two compartments, namely a compartment in relation to the outside, the epidermis, and a deep compartment which serves to support the epidermis, the dermis. -
  • the natural epidermis is mainly composed of three types of cells which are the keratinocytes, very majority, the melanocytes and the Langerhans cells. Each of these cell types contributes by its own functions to the essential role played in the body by the skin.
  • the dermis provides the epidermis with solid support. It is also its nourishing element. It mainly consists of fibroblasts and an extracellular matrix itself composed mainly of collagen, elastin and a substance, known as the fundamental substance, components synthesized by the fibroblast. There are also leukocytes, mast cells or tissue macrophages. It is also crossed by blood vessels and nerve fibers. In normal skin, that is to say non-pathological or scarring, the fibroblast is in a quiescent state, that is to say non-proliferative, not very active from a metabolic point of view and not mobile.
  • Collagen fibers largely ensure the solidity of the dermis. These fibers are made up of fibrils sealed to each other, thus forming more than ten different types of structures. The solidity of the dermis is largely due to the entanglement of collagen fibers packed against each other in all directions. Collagen fibers participate in the elasticity and especially in the tone of the skin and / or mucous membranes. The collagen fibers are constantly renewed but this renewal decreases with age which leads to thinning of the dermis. This thinning of the dermis is also due to pathological causes such as for example the hypersecretion of corticosteroid hormones, certain pathologies or vitamin deficiencies. It is also recognized that extrinsic factors such as ultraviolet rays, tobacco or certain treatments (glucocorticoids, vitamin D and derivatives for example) also have an effect on the skin and its collagen level.
  • extrinsic factors such as ultraviolet rays, tobacco or certain treatments (glucocorticoids, vitamin D and derivatives for example) also have an effect
  • collagen fibers are sensitive to certain enzymes called collagenases. Degradation of collagen fibers results in the appearance of soft, wrinkled skin that has always been sought to combat, particularly in humans, preferring the appearance of smooth and taut skin.
  • Collagenases are part of a family of enzymes called metalloproteinases (MMPs) which are themselves members of a family of proteolytic enzymes (endoproteases) which have a zinc atom coordinated to 3 cysteine residues and a methionine in their active site and which degrade the macromolecular components of the extracellular matrix and basal laminae at neutral pH (collagen, elastin, etc.).
  • MMPs metalloproteinases
  • endoproteases proteolytic enzymes
  • these enzymes are present, but weakly expressed, in normal physiological situations such as organ growth and tissue renewal.
  • the family of metalloproteinases is made up of several well-defined groups based on their similarities in terms of structure and substrate specificity (see Woessner JF, Faseb Journal, vol. 5, 1991, 2145).
  • collagenases intended to degrade fibrillar collagens (MMP-1 or interstitial collagenase, MMP-8 or neutrophil collagenase, MMP-13 or collagenase 3), gelatinases which degrade collagen type IV or any form of denatured collagen (MMP-2 or gelatinase A (72 kDa), MMP-9 or gelatinase B (92 kDa)), stromelysins (MMP-3), the broad spectrum of activity of which targets proteins in the extracellular matrix such as glycoproteins (fibronectin, laminin) , proteoglycans, etc., or even membrane metalloproteinases.
  • Prolonged exposure to ultraviolet radiation particularly type A and / or B ultraviolet radiation, has the effect of stimulating the expression of collagenases
  • the main modifications concerning the dermis are a reduction in the collagen level and the dermal thickness. This leads in menopausal women to thinning of the skin and / or mucous membranes. The woman then feels a feeling of "dry skin” or of skin that pulls and there is an accentuation of wrinkles and fine lines on the surface. The skin has a rough appearance on palpation. Finally, the skin has reduced flexibility.
  • One of the aims of the present invention is therefore to be able to have a product which makes it possible to treat, in mammals in general, particularly in humans, preventively and / or curatively, the cutaneous signs of aging, whether it be chronobiological or photo-induced, particularly thinning of the dermis and / or degradation of collagen fibers, by a stimulating effect on collagen synthesis and / or a collagenase inhibiting effect and if possible no significant side effects.
  • the Applicant has now discovered that the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid makes it possible to preventively and / or curatively treat the cutaneous signs of aging, whether chronological or photo-induced, particularly thinning of the dermis and / or degradation of collagen, by a stimulating effect on collagen synthesis and / or a collagenase inhibiting effect.
  • a remarkable property of the combination of the invention is that it has effects in greater proportions than those reasonably expected from the simple addition of the effects of each of these components taken separately.
  • An advantage of this property is to allow a use in the composition of the invention of an amount of each of the products less than what is generally accepted to use.
  • the primary object of the invention is the use of the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid in a composition or for the preparation of a composition, the combination or the composition being intended to combat collagen degradation and / or stimulate the synthesis of collagen.
  • the subject of the invention is also the use of the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid in a composition or for the preparation of a composition, the combination or composition being intended to inhibit the expression of proteases of the extracellular matrix, particularly metalloproteinases and even more particularly metalloproteinase type 1.
  • Another subject of the invention is the use of the combination of at least one extract at least one plant of the genus Camellia and at least one carotenoid in a composition or for the preparation of a composition, the combination or the composition being intended to treat skin disorders linked to aging, in particular skin disorders of menopause.
  • the subject of the invention is the use of the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid in a composition or for the preparation of a composition, l the combination or the composition being intended to treat, preventively and / or curatively, the cutaneous signs of aging such as for example wrinkles and fine lines, withered skin, mole skin, thinned skin, dull and dull skin, the lack of skin tone, but also all internal modifications of the skin which do not systematically result in a modified external appearance, particularly the modifications resulting from exposure to ultraviolet radiation.
  • the cutaneous signs of aging such as for example wrinkles and fine lines, withered skin, mole skin, thinned skin, dull and dull skin, the lack of skin tone, but also all internal modifications of the skin which do not systematically result in a modified external appearance, particularly the modifications resulting from exposure to ultraviolet radiation.
  • carotenoid is meant according to the invention both a carotenoid with provitamin A activity, and a carotenoid without provitamin A activity.
  • the carotenoid can be a mixture of carotenoids with provitamin A activity and carotenoids without provitamin A activity. This mixture can be in any proportion.
  • the carotenoid with provitamin A activity can be a mixture of carotenoids with provitamin A activity.
  • This mixture can be in any proportion.
  • the carotenoids with provitamin A activity there may be mentioned, for example, ⁇ -carotene or ⁇ -carotene.
  • the carotenoid without provitamin A activity can be a mixture of carotenoids without provitamin A activity. This mixture can be in any proportion.
  • the carotenoids without provitamin A activity there may be mentioned by way of example zeaxanthin, cryptoxanthin, lutein or lycopene.
  • the carotenoid used according to the invention can be of natural or synthetic origin.
  • natural origin is meant the carotenoid, in the pure state or in solution whatever its concentration in said solution, obtained from a natural element.
  • an extract rich in. lycopene such as a tomato extract.
  • the carotenoid When the carotenoid is of natural origin, it can be obtained from plant material from a whole plant grown in vivo or from in vitro culture.
  • in vivo culture means any culture of the conventional type, that is to say in soil in the open air or in a greenhouse, or even above ground.
  • in vitro culture means all of the techniques known to those skilled in the art which artificially make it possible to obtain a plant or part of a plant.
  • the selection pressure imposed by physicochemical conditions during the growth of plant cells in vitro makes it possible to obtain standardized plant material available throughout the year, unlike plants cultivated in vivo.
  • a plant derived from culture in vivo is used.
  • the carotenoid can be in alcoholic solution, in particular ethanolic.
  • the carotenoid can also be in lipid (oil) or lipoalcoholic solution.
  • the preferred carotenoids according to the invention are ⁇ -carotene and lycopene.
  • Lycopene is a natural pigment found in ripe fruit, especially in tomatoes. It belongs to the carotenoid family and its structure is close to that of ⁇ -carotene. It can be in cis or trans form.
  • the role of lycopene in the ripening of fruits is known in the prior art. Lycopene is used in compositions with bronzing activity for its role on the synthesis of melanin (WO 97/47278), in compositions intended for the treatment of the hair and / or acne for its activity on 5 ⁇ -reductases ( JP-2940964) or as an anti-radical agent (JP-A- 8-283136.
  • a tomato extract rich in lycopene is used, prepared by the company Métaphar, marketed under the name LycOMato® consisting of an oleoresin extract (fatty phase) containing 6% of pure lycopene. .
  • the amount of carotenoid that can be used according to the invention is of course a function of the desired effect and can therefore vary to a large extent.
  • the carotenoid in the pure state is in an amount representing from 10 "12 % to 20% of the total weight of the composition and preferably in an amount representing from 10 " 10 % to 10% of the total weight of the composition.
  • the genus Camellia (also also known as Theaceae) comprises at least 80 species among which the species Camellia cuspidata, Camellia japonica, Camellia sasanqua, Camellia reticulata, Camellia saluensis or even Camellia sinensis can be mentioned.
  • the extracts of plants of the genus Camellia in addition to their taste properties, are known for their anti-inflammatory and anti-carcinogenic effects.
  • extract from at least one plant of the genus Camellia is understood to mean both a crude mixture of parts of the plant roughly reduced to pieces and of the extraction solvent as well as elaborate preparations of the active principles dissolved during the extraction.
  • the extract of at least one plant of the genus Camellia used according to the invention can be obtained from plant material obtained from a whole plant or part of a plant such as the leaves, stems, flowers, petals, roots or still dedifferentiated cells.
  • dedifferentiated plant cells any plant cell having none of the characteristics of a particular specialization and capable of living by itself and not in dependence on other cells.
  • the whole plant is used, particularly the stem and / or the leaves, very particularly the leaves.
  • the extract of at least one plant of the genus Camellia can be any extract prepared from any plant material derived from at least one plant of the genus Camellia cultivated in vivo or derived from culture in vitro.
  • in vivo culture and that of in vitro culture are the same as those given above.
  • a plant of the genus Camellia from an in vivo culture is used, very preferably a plant extract from the species Camellia sinensis from an in vivo culture.
  • Any extraction method known to those skilled in the art can be used to prepare the extract of at least one plant of the genus Camellia according to the invention.
  • Mention may, in particular, be made of alcoholic extracts, especially ethanolic or even hydroalcoholic.
  • the extract of at least one plant of the genus Camellia is an aqueous or hydroalcoholic extract.
  • the plant material is ground in a cold aqueous solution and in a second step, the particles in suspension are removed from the aqueous solution resulting from the first step.
  • This aqueous solution corresponds to the extract.
  • the aqueous solution from the second step is sterilized.
  • This extract can then be lyophilized.
  • the first step can advantageously be replaced by a simple freezing operation of the plant tissues (for example at -20 ° C or even at -180 ° C in liquid nitrogen), followed by an aqueous extraction repeating the second and third steps described above.
  • the cold treatment makes it possible to freeze the enzymatic activities of the oxidases present in the plant cell, the sterilizing filtration avoids the degradation of the active ingredients by the microorganisms of the environment.
  • the water vehicle is compatible with ex vivo receptors and facilitates cosmetic or pharmaceutical formulations.
  • the extract obtained can be fractionated by any known fractionation method making it possible to eliminate the oxidases and in particular the polyphenoloxidase.
  • the extract can also be stabilized. Any known stabilization method can be used according to the invention.
  • the extract of at least one plant of the genus Camellia according to the invention can be fractionated and stabilized.
  • an aqueous extract of plant leaf of the species Camellia sinensis sold by the company Flachsmann under the name "Green tea extract powder", reference No. 103471, is used.
  • the amount of extract of at least one plant of the genus Camellia which can be used according to the invention is of course a function of the desired effect and can therefore vary to a large extent.
  • the extract of at least one plant of the genus Camellia perhaps in an amount representing from 0.001% to 20% of the total weight of the composition and preferably in an amount representing from 0.01% to 10% of the total weight of the composition.
  • composition of the invention can be in any conceivable dosage form, suitable for both topical application to the skin and / or mucous membranes and / or hair as for administration by the oral route.
  • the composition of the invention is intended for administration by the oral route.
  • the composition of the invention can be a cosmetic or dermatological composition.
  • the composition is a cosmetic composition.
  • the composition is a cosmetic composition because it is intended to improve the general cutaneous appearance of the individual who uses it.
  • the composition of the invention is a cosmetic composition intended for administration by the oral route.
  • the composition of the invention can be present in all suitable forms, particularly in the form of an oral solution, a syrup, a tablet, a dragee, a capsule, a capsule or a nutritional food or a nutritional supplement.
  • composition can also comprise at least one suitable excipient suitable for oral administration.
  • the composition according to the invention obviously comprises a cosmetically acceptable support, that is to say a support compatible with the skin, mucous membranes, nails, the hair and can be in all dosage forms normally used for topical application, in particular in the form of an aqueous, hydroalcoholic or oily solution, of an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, d '' an aqueous or oily gel, of a liquid, pasty or solid anhydrous product, of an oil dispersion in an aqueous phase using spherules, these spherules possibly being polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or better lipid vesicles of ionic and / or nonionic type.
  • a cosmetically acceptable support that is to say a support compatible with the skin, mucous membranes, nails, the hair and can be in all dosage forms normally used for topical application, in particular in the form of an aqueous, hydroalcoholic or oily solution, of
  • This composition may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product, as a cleaning product, as a makeup product or even as a simple deodorant product.
  • the composition of the invention may contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers , filters, pigments, chelating agents, odor absorbers and coloring matter.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields considered, and for example from 0.01% to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase, into the lipid vesicles and / or into the nanoparticles.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% of the total weight of the composition.
  • the oils, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the coemulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and preferably from 0.5% to 20% of the total weight of the composition.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, mention may, for example, be made of fatty acid and polyethylene glycol esters such as PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, fatty acid and polyol esters such as glyceryl stearate and sorbitan tristearate.
  • hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, hydrophobic silica and polyethylenes.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, hydrophobic silica and polyethylenes.
  • composition can contain other hydrophilic active agents such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, plant extracts and hydroxy acids.
  • hydrophilic active agents such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, plant extracts and hydroxy acids.
  • vitamin A retinol
  • vitamin E ⁇ -tocopherol
  • essential fatty acids ceramides
  • essential oils can be used, salicylic acid and its derivatives or vitamins B1, B6 and / or B12.
  • vitamin C or ascorbic acid
  • derivatives esters, salts, etc.
  • plant extract rich in isoflavonoids such as for example the soy extract (Glycina max) available from Archer Daniels Midland Company under the name Novasoy®.
  • a preferred composition of the invention comprises, among other ingredients, the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid, a plant extract rich in isoflavonoids, vitamin C and the ⁇ -tocopherol.
  • the composition of the invention comprises, among other ingredients, the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of lycopene, of soy extract (Novasoy® from the company Archer Daniels Midland Company), vitamin C and ⁇ -tocopherol acetate.
  • micro-organisms including in particular bacterial extracts such as those of non-photosynthetic filamentous bacteria;
  • potassium channel openers such as diazoxide and minoxidil, spiroxazone, phospholipids such as lecithin, linoleic and linolenic acids, salicylic acid and its derivatives described in French patent FR 2,581,542, such as derivatives of salicylic acid carrying an alkanoyl group having from 2 to 12 carbon atoms in position 5 of the benzene ring, hydroxycarboxylic or cetocarboxylic acids and their esters, lactones and their corresponding salts, anthralin, carotenoids, eicosatetraenoic and eicosatrienoic acids or their esters and amides, vitamin D and its derivatives.
  • potassium channel openers such as diazoxide and minoxidil, spiroxazone, phospholipids such as lecithin, linoleic and linolenic acids, salicylic acid and its derivatives described in French patent FR 2,581,542, such as derivatives of sal
  • composition of the invention it is possible, among other things, to add to the composition of the invention other active agents intended in particular for the prevention and / or treatment of skin conditions.
  • active agents there may be mentioned by way of example: - agents modulating differentiation and / or proliferation and / or skin pigmentation such as retinoic acid and its isomers, vitamin D and its derivatives, estrogens such as estradiol, kojic acid or hydroquinone;
  • - antibacterials such as clindamycin phosphate, erythromycin or antibiotics of the tetracycline class
  • - antiparasitics in particular metronidazole, crotamiton or pyrethroids
  • - antifungals in particular compounds belonging to the class of imidazoles such as econazole, ketoconazole or miconazole or their salts, polyene compounds, such as amphotericin B, compounds of the allylamine family, such as terbinafine, or octopirox;
  • - antiviral agents such as acyclovir
  • - steroidal anti-inflammatory agents such as hydrocortisone, betamethasone valerate or clobetasol propionate, or non-steroidal anti-inflammatory agents such as ibuprofen and its salts, diclofenac and its salts, acetylsalicylic acid , acetaminophen or glycyrrhetinic acid
  • non-steroidal anti-inflammatory agents such as ibuprofen and its salts, diclofenac and its salts, acetylsalicylic acid , acetaminophen or glycyrrhetinic acid
  • - anesthetic agents such as lidocaine hydrochloride and its derivatives
  • - antipruritic agents such as thenaldine, trimeprazine or cyproheptadine
  • Keratolytic agents such as alpha- and beta-hydroxycarboxylic or beta-ketocarboxylic acids, their salts, amides or esters and more particularly hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, citric acid and generally fruit acids, and n-octanoyl-5-salicylic acid;
  • - anti-seborrheic drugs such as progesterone
  • - anti-dandruff agents such as octopirox or zinc pyrithione
  • - anti-acne drugs such as retinoic acid or benzoyl peroxide.
  • compositions such as substance P, CGRP or bradykinin antagonists or NO synthase inhibitors or even inhibitors of sodium channels, compounds described as being active in the treatment of sensitive skin and as having anti-irritant effects, in particular with regard to irritant compounds possibly present in the compositions.
  • moisturizers such as polyols (for example glycerin), vitamins (for example D-panthenol), anti-inflammatory agents, soothing agents (allantoin, blueberry water), filters can be used UVA and UVB, matting agents (for example partially crosslinked polydimethylorganosiloxanes sold under the name KSG® by Shin Etsu) and their mixtures.
  • polyols for example glycerin
  • vitamins for example D-panthenol
  • anti-inflammatory agents for example D-panthenol
  • soothing agents allantoin, blueberry water
  • filters can be used UVA and UVB, matting agents (for example partially crosslinked polydimethylorganosiloxanes sold under the name KSG® by Shin Etsu) and their mixtures.
  • Anti-wrinkle active agents can also be added, and in particular tensing products such as vegetable proteins and their hydrolysates, in particular the soy protein extract sold under the name Eleseryl® by the company LSN or the oat derivative sold. under the name Reductine® by the company Silab.
  • the skin is made up of many other components than collagen and fibroblasts, it turns out to be advantageous, when using the combination of the invention, to promote at the same time the synthesis of these other components such as for example lipids and / or promote the proliferation of other cellular components such as, for example, keratinocytes.
  • the subject of the invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising in a cosmetically acceptable medium the combination of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid and at least one other product stimulating the lipid synthesis and / or proliferation of keratinocytes.
  • the extract of at least one plant of the genus Camellia and the carotenoid can be as described previously in the text.
  • Mention may be made, as product stimulating the synthesis of lipids, plant hormones, such as auxins, or compounds of plant origin, such as cinnamic acid, and as product stimulating the proliferation of keratinocytes of compounds of plant origin, such as phloroglucinol. .
  • compositions according to the invention can comprise, in addition to the combination of the invention, cinnamic acid or its derivatives and / or a plant hormone, particularly an auxin chosen from acid.
  • the subject of the invention is also the use of at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and of at least one carotenoid and of at least one other product stimulating lipid synthesis and / or proliferation keratinocytes in a composition or for the preparation of a composition, the combination or the composition being intended to treat, preventively and / or curatively, the cutaneous signs of aging, to combat collagen degradation, to inhibit the expression of the extracellular matrix proteases, to inhibit the expression of metalloproteinases, particularly metalloproteinase type 1, to treat skin disorders linked to menopause, to fight against fine lines and wrinkles, to fight against withered skin, to fight against soft skin, fight against thinned skin, fight against dull and / or dull skin, fight against lack of elasticity and / or tone of the skin, protect against internal damage to the skin following exposure to ultraviolet radiation.
  • the present invention further relates to a method of cosmetic treatment of the skin intended to stimulate the synthesis of collagen and / or fight against skin disorders linked to age and / or menopause and / or fight against thinning. of the dermis and / or combat the appearance of soft and / or wrinkled skin, characterized in that it is applied to the skin, to the hair, and / or to the mucous membranes or that a cosmetic composition is ingested comprising at least one extract of at least one plant of the genus Camellia and at least one carotenoid.
  • the cosmetic treatment process of the invention can be implemented in particular by applying the cosmetic compositions as defined above, according to the technique of usual use of these compositions.
  • application of creams, gels, serums, lotions, milks, shampoos or anti-sun compositions on the skin, or on the hair or application of toothpaste on the gums and preferably by administration by oral route of an oral solution, a syrup, a tablet, a dragee, a capsule, a capsule or a food nutritional or nutritional supplement.
  • compositions illustrate the invention without limiting it in any way.
  • proportions indicated are percentages by weight.
  • Example 1 Examples of formulations illustrating the invention and particularly the compositions according to the invention. These compositions were obtained by simple mixing of the various components.
  • composition 1 - Soft capsules Composition 1 - Soft capsules:
  • Composition 2 Lotion Extract of Camellia Sinensis 1, 00%
  • Composition 3 Shampoo
  • Camellia Sinensis extract 1 00%
  • Lycopene 6% (Lycomato® from Lycored) 10 "5 % Hydroxypropylcellulose (Klucel H ® sold by the company Hercules) 1.00%
  • composition 4 Care cream (oil in water emulsion)
  • Lycopene 6% (Lycomato® from Lycored) 10 "2 % Glycerol stearate 2.00%
  • Polysorbate 60 (Tween 60 ® sold by the company ICI) 1.00%
  • Composition 5 Gel for the skin
  • Hydroxypropylcellulose (Klucel H ® sold by the company Hercules) 1.00%
  • Composition 6 Gel for facial care
  • Camellia Sinensis extract 1 00%
  • Lycopene 6% (Lycomato® from Lycored) 10 "3 % Hydroxypropylcellulose (Klucel H ® sold by the company Hercules) 1.00%
  • Composition 7 Care cream (oil-in-water emulsion)
  • Camellia Sinensis extract 3.00% Lycopene 6% (Lycomato® from Lycored) 10 '2 %
  • Polysorbate 60 (Tween 60 ® sold by the company ICI) 1.00%

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Abstract

L'invention se rapporte à l'utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde pour lutter contre la dégradation du collagène et ainsi lutter contre la dégradation de la peau et/ou des muqueuses par l'inhibition des collagénases.

Description

Utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde
L'invention se rapporte à l'utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde pour lutter contre la dégradation du collagène et ainsi lutter contre la dégradation de la peau et/ou des muqueuses par l'inhibition des collagénases et/ou la synthèse du collagène.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou des muqueuses.
Chez les mammifères en général, particulièrement chez l'homme, la peau est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment en relation avec l'extérieur, l'épiderme, et un compartiment profond qui sert de soutien à l'épiderme, le derme. -
L'épiderme naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. On y trouve aussi des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Il est également traversé par des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses. Dans une peau normale, c'est à dire non pathologique ni cicatricielle, le fibroblaste est à l'état quiescent, c'est à dire non prolifératif, peu actif d'un point de vue métabolique et non mobile.
Les fibres de collagène assurent en grande partie la solidité du derme. Ces fibres sont constituées de fibrilles scellées les unes aux autres, formant ainsi plus de dix types de structures différentes. La solidité du derme est en grande partie due à l'enchevêtrement des fibres de collagène tassées les unes contre les autres en tous sens. Les fibres de collagène participent à l'élasticité et surtout à la tonicité de la peau et/ou des muqueuses. Les fibres de collagènes sont constamment renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge ce qui entraîne un amincissement du derme. Cet amincissement du derme est également dû à des causes pathologiques comme par exemple l'hypersécrétion d'hormones corticoïdes, certaines pathologies ou encore des carences vitaminiques. Il est également admis que des facteurs extrinsèques comme les rayons ultraviolets, le tabac ou certains traitements (Glucocorticoïdes, vitamine D et dérivés par exemple) ont également un effet sur la peau et sur son taux de collagène.
Cependant, divers facteurs entraînent la dégradation du collagène, avec toutes les conséquences que l'on peut envisager sur la structure et/ou la fermeté de la peau et/ou des muqueuses.
Bien que très résistantes, les fibres de collagène sont sensibles à certaines enzymes appelées collagénases. Une dégradation des fibres de collagène entraîne l'apparence de peau molle et ridée que l'on cherche depuis toujours à combattre, particulièrement chez l'être humain, préférant l'apparence d'une peau lisse et tendue.
Les collagénases font partie d'une famille d'enzymes appelées métalloprotéinases (MMPs) qui sont elles-mêmes les membres d'une famille d'enzymes protéolytiques (endoprotéases) qui possèdent un atome de zinc coordonné à 3 résidus cystéine et une méthionine dans leur site actif et qui dégradent les composants macromoléculaires de la matrice extracellulaire et des lames basales à pH neutre (collagène, élastine, etc. ...). Très largement répandues dans le monde vivant, ces enzymes sont présentes, mais faiblement exprimées, dans des situations physiologiques normales comme la croissance des organes et le renouvellement des tissus.
Leur surexpression et leur activation sont cependant liées à de nombreux processus, parfois pathologiques, qui impliquent la destruction et le remodelage de la matrice. Cela entraîne soit une résorption non contrôlée de la matrice extracellulaire, soit inversement l'installation d'un état de fibrose.
La famille des métalloprotéinases est constituée de plusieurs groupes bien définis basés sur leurs ressemblances en terme de structure et de spécificité de substrat (voir Woessner J. F., Faseb Journal, vol. 5, 1991 , 2145). Parmi ces groupes, on peut citer les collagénases destinées à dégrader les collagènes fibrillaires (MMP-1 ou collagénase interstitielle, MMP-8 ou collagénase de neutrophile, MMP-13 ou collagénase 3), les gélatinases qui dégradent le collagène de type IV ou toute forme de collagène dénaturé (MMP-2 ou gélatinase A (72 kDa), MMP-9 ou gélatinase B (92 kDa) ), les stromélysines (MMP-3) dont le large spectre d'activité s'adresse aux protéines de la matrice extracellulaire telles que les glycoprotéines (fibronectine, laminine), les protéoglycannes, etc., ou encore les métalloprotéinases membranaires. L'exposition prolongée aux rayonnements ultraviolets, particulièrement aux rayonnements ultraviolets de type A et/ou B, a pour effet une stimulation de l'expression des collagénases, particulièrement de la MMP-1. C'est là une des composantes du vieillissement cutané photo-induit.
Par ailleurs à la ménopause, les principales modifications concernant le derme sont une diminution du taux de collagène et de l'épaisseur dermique. Cela entraîne chez la femme ménopausée un amincissement de la peau et/ou des muqueuses. La femme ressent alors une sensation de "peau sèche" ou de peau qui tire et l'on constate une accentuation des rides et ridules de surface. La peau présente un aspect rugueux à la palpation. Enfin la peau présente une souplesse diminuée.
On comprend alors à la lecture de ce qui précède l'importance du collagène dans la structure des tissus, particulièrement de la peau et/ou des muqueuses, et l'importance qu'il y a à combattre sa dégradation pour ainsi lutter contre les signes cutanés du vieillissement qu'il soit chronologique ou photo-induit et ses conséquences, comme par exemple l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène ce qui entraînent l'apparence de peau molle et ridée.
Un des buts de la présente invention est donc de pouvoir disposer d'un produit qui permette de traiter, chez les mammifères en général, particulièrement chez l'homme, de manière préventive et/ou curative, les signes cutanés du vieillissement qu'il soit chronobiologique ou photo-induit, particulièrement l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène, par un effet stimulateur de la synthèse du collagène et/ou un effet inhibiteur des collagénases et si possible pas d'effets secondaires notables.
De manière surprenante, la Demanderesse a maintenant découvert que l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde permet de traiter de manière préventive et/ou curative, les signes cutanés du vieillissement qu'il soit chronologique ou photo-induit, particulièrement l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène, par un effet stimulateur de la synthèse du collagène et/ou un effet inhibiteur des collagénases.
Une propriété remarquable de l'association de l'invention est qu'elle présente des effets dans des proportions plus importantes que celles raisonnablement attendues de la simple addition des effets de chacun de ces composants pris séparément.
Un avantage de cette propriété est de permettre une utilisation dans la composition de l'invention d'une quantité de chacun des produits inférieure à ce qu'il est généralement admis d'utiliser.
A la connaissance de la demanderesse l'utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde pour stimuler la synthèse du collagène et/ou l'activité inhibitrice de cette association de l'activité des collagénases n'ont jamais été décrites.
Ainsi, l'invention a pour objet premier l'utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'association ou la composition étant destinées à lutter contre les dégradations du collagène et/ou stimuler la synthèse du collagène.
On a vu préalablement dans le texte combien le collagène est essentiel dans la structuration de la peau et combien une dégradation ou une diminution de sa quantité a des conséquences, particulièrement cutanées. Ces phénomènes apparaissent principalement lors d'expositions prolongées aux rayonnements ultra-violets, au cours du vieillissement chronologique et/ou actinique ou encore chez la femme lors à ménopause.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'association ou la composition étant destinées à inhiber l'expression des protéases de la matrice extracellulaire, particulièrement des métalloprotéinases et encore plus particulièrement de la métalloprotéinase de type 1.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'association ou la composition étant destinées à traiter les atteintes cutanées liées au vieillissement, notamment aux atteintes cutanées de la ménopause.
Ainsi, l'invention a pour objet l'utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'association ou la composition étant destinées à traiter, de manière préventive et/ou curative, les signes cutanés du vieillissement comme par exemple les rides et ridules, la peau flétrie, la peau mole, la peau amincie, la peau terne et sans éclat, le manque de tonus de la peau, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, particulièrement les modifiactions consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets.
Quelle que soit l'utilisation envisagée de l'invention, celle-ci peut être de manière préventive et/ou curative à l'atteinte qu'elle vise à traiter.
II est bien évident que l'invention s'adresse aux mammifères en général et particulièrement aux êtres humains.
Par caroténoïde, on entend selon l'invention aussi bien un caroténoïde à activité provitaminique A, qu'un caroténoïde sans activité provitaminique A.
Bien entendu selon l'invention, le caroténoïde peut être un mélange de caroténoïdes à activité provitaminique A et de caroténoides sans activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion.
Selon l'invention, le caroténoïde à activité provitaminique A peut être un mélange de caroténoïdes à activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Parmi les caroténoïdes à activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple le β-carotène ou l'α-carotène.
Selon l'invention, le caroténoïde sans activité provitaminique A peut être un mélange de caroténoïdes sans activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Parmi les caroténoïdes sans activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple la zéaxanthine, la cryptoxanthine, la lutéine ou le lycopène. Le caroténoïde utilisé selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique.
Par origine naturelle, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu à partir d'un élément naturel.
Selon un mode préférentiel de l'invention, on utilise un extrait riche en. lycopène, comme par exemple un extrait de tomate.
Par origine synthétique, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu par synthèse chimique.
Lorsque le caroténoïde est d'origine naturelle, il peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière cultivée in vivo ou issu de culture in vitro.
Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol.
Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physicochimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
Préférentiellement selon l'invention, on utilise un végétal issu de culture in vivo.
Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer le caroténoïde utilisé selon l'invention.
Le caroténoïde peut être en solution alcoolique, notamment éthanolique.
Le caroténoïde peut également être en solution lipidique (huile) ou lipoalcoolique.
Les caroténoïdes préférés selon l'invention sont le β-carotène et le lycopène.
Très préférentiellement on utilise le lycopène. Le lycopène est un pigment naturel que l'on trouve dans les fruits mûrs, particulièrement dans la tomate. Il appartient à la famille des caroténoïdes et sa structure est proche de celle du β-carotène. Il peut être sous forme cis ou trans. Le rôle du lycopène dans la maturation des fruits est connu dans l'art antérieur. Le lycopène est utilisé dans des compositions à activité bronzante pour son rôle sur la synthèse de mélanine (WO 97/47278), dans des compositions destinées au traitement de la chevelure et/ou de l'acné pour son activité sur les 5α-réductases (JP-2940964) ou encore comme agent anti-radicalaire (JP-A- 8-283136.
A titre d'exemple, selon l'invention on utilise un extrait de tomate riche en lycopène, préparé par la société Métaphar, commercialisé sous la dénomination LycOMato® constitué d'un extrait d'oléorésine (phase grasse) contenant 6% de lycopène pur.
On peut également utiliser selon l'invention toute préparation contenant du lycopène ayant pour objectif d'améliorer la biodisponibilité de ce dernier.
La quantité de caroténoïde utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, dans la composition selon l'invention le caroténoïde à l'état pur est en une quantité représentant de 10"12% à 20% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 10"10 % à 10% du poids total de la composition.
Bien entendu l'homme du métier, s'il utilise le caroténoïde sous la forme d'une solution, un extrait végétal par exemple, sait ajuster la quantité de solution qu'il utilise dans sa composition afin que la quantité finale de caroténoïde dans la composition soit en accord avec les quantités utilisables précédemment définies.
Le genre Camellia (autrement également appelé Theaceae) comporte au moins 80 espèces parmi lesquelles on peut citer les espèces Camellia cuspidata, Camellia japonica, Camellia sasanqua, Camellia reticulata, Camellia saluensis ou encore Camellia sinensis.
Pour chacune de ces espèces de très nombreuses variétés ont pu être répertoriées. Il est bien entendu que l'invention se rapporte aux végétaux du genre Camellia quelle que soit la variété.
Les extraits des végétaux du genre Camellia, outre leurs propriétés gustatives sont connus pour leurs effets anti-inflammatoires et anti-carcinogène.
Par extrait d'au moins un végétal du genre Camellia, on entend aussi bien un mélange brut de parties du végétal grossièrement réduites en morceaux et du solvant d'extraction que des préparations élaborées des principes actifs solubilisés lors de l'extraction.
L'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia utilisé selon l'invention peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de partie de plante comme les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les racines ou encore des cellules dédifférenciées.
Par cellules végétales dédifférenciées, on entend toute cellule végétale ne présentant aucun des caractères d'une spécialisation particulière et capable de vivre par elle-même et non en dépendance avec d'autres cellules.
Préférentiellement selon l'invention on utilise de la plante entière, particulièrement de la tige et/ou des feuilles, très particulièrement des feuilles.
L'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia peut être tout extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un végétal du genre Camellia cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.
La définition de culture in vivo et celle de culture in vitro sont les mêmes que celles données précédemment.
Préférentiellement selon l'invention on utilise un végétal du genre Camellia issu de culture in vivo, très préférentiellement un extrait de végétal de l'espèce Camellia sinensis issu de culture in vivo.
Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia selon l'invention.
On peut, en particulier, citer les extraits alcooliques, notamment éthanoliques ou encore hydroalcooliques. Préférentiellement selon l'invention, l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia est un extrait aqueux ou hydroalcoolique.
On peut également utiliser un extrait préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet français n° 95-02379 déposée par la demanderesse.
Ainsi, dans une première étape on broie le matériel végétal dans une solution aqueuse à froid et dans une deuxième étape les particules en suspension sont éliminées de la solution aqueuse issue de la première étape. Cette solution aqueuse correspond à l'extrait. Eventuellement, dans une troisième étape on stérilise la solution aqueuse issue de la deuxième étape.
Cet extrait peut alors être lyophilisé.
La première étape peut être avantageusement remplacée par une opération de congélation simple des tissus végétaux (par exemple à -20°C ou encore à -180°C dans l'azote liquide), suivie d'une extraction aqueuse reprenant les deuxième et troisième étapes ci-dessus décrites.
Le traitement à froid permet de geler les activités enzymatiques des oxydases présentes dans la cellule végétale, la filtration stérilisante évite la dégradation des actifs par les micro-organismes de l'environnement. Enfin, le véhicule eau est compatible avec les récepteurs ex vivo et facilite les formulations cosmétiques ou pharmaceutiques.
II est connu que les extraits végétaux contiennent des oxydases responsables, entre autres, de l'oxydation desdits extraits. Or une telle oxydation conduit à une coloration marron foncée des extraits et à une odeur acre rendant ceux-ci peu compatibles avec leur utilisation en cosmétique. Dans cet ordre d'idée on connaît en particulier une laccase dont le poids moléculaire est supérieur à 100000 daltons.
Ainsi, avantageusement, l'extrait obtenu peut être fractionné par toute méthode de fractionnement connue permettant d'éliminer les oxydases et en particulier la polyphénoloxydase. On peut par exemple filtrer l'extrait de l'invention sur une membrane de dialyse afin d'en éliminer les molécules d'un poids moléculaire supérieur à 100000 daltons. Il est également possible de faire subir à l'extrait un fractionnement par précipitations sélectives. D'autres méthodes permettent de se prémunir des phénomènes d'oxydation. En particulier, l'extrait peut également être stabilisé. Toute méthode de stabilisation connue peut être utilisée selon l'invention. On peut par exemple stabiliser l'extrait de l'invention par barbotage d'azote pour éliminer l'oxygène dissout ou encore en y ajoutant de la cystéine et/ ou des dérivés soufrés à une concentration finale comprise entre 0,5 g/1 et 10 g/l et de préférence entre 1 g/l et 2,5 g/l.
Bien évidemment l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia selon l'invention peut être fractionné et stabilisé.
De manière préférentielle selon l'invention on utilise un extrait aqueux de feuille de végétal de l'espèce Camélia sinensis, vendu par la société Flachsmann sous la dénomination "Green tea extract powder", référence n° 103471.
La quantité d'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, dans la composition de l'invention l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia peut-être en une quantité représentant de 0,001 % à 20% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0,01 % à 10% du poids total de la composition.
La composition de l'invention peut être sous toutes formes galéniques imaginables, adaptées aussi bien à une application topique sur la peau et/ou les muqueuses et/ou les cheveux qu'à une administration par la voie orale. De manière préférentielle, la composition de l'invention est destinée à une administration par la voie orale.
La composition de l'invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique. La composition est une composition cosmétique car elle est destinée à améliorer l'aspect cutané général de l'individu qui en fait usage. Très préférentiellement la composition de l'invention est une composition cosmétique destinée à une administration par la voie orale.
Pour une administration par la voie orale, la composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes adaptées, particulièrement sous forme d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule, d'une capsule ou encore d'un aliment nutritionnel ou d'un complément nutritionnel.
Ladite composition peut comprendre en outre au moins un excipient approprié adapté à l'administration orale.
Pour une administration par application topique sur la peau, les cheveux et/ou les muqueuses, la composition selon l'invention comprend bien évidemment un support cosmétiquement acceptable, c'est à dire un support compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles, les cheveux et peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou mieux des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, _ d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin, comme produit de nettoyage, comme produit de maquillage ou encore comme simple produit déodorant.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5% à 80% en poids, et de préférence de 5% à 50% du poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3% à 30% en poids, et de préférence de 0,5% à 20% du poids total de la composition.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales, les huiles d'origine végétale (huile d'abricot, huile de tournesol), les huiles d'origine animale, les huiles de synthèse, les huiles siliconées et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire d'abeilles).
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-100, les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle et le tristéarate de sorbitane.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les extraits végétaux et les hydroxy-acides.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, l'α-tocophérol (vitamine E) et ses dérivés (esters, sels, etc.), les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés ou encore les vitamines B1 , B6 et /ou B12.
Il est également possible d'utiliser dans la composition de l'invention la vitamine C (ou acide ascorbique) et ses dérivés (esters, sels, etc.). On peut également y ajouter un extrait végétal riche en isoflavonoïdes, comme par exemple l'extrait de soja (Glycina max) disponible auprès de Archer Daniels Midland Company sous la dénomination Novasoy®.
Une composition préférée de l'invention comprend entres autres ingrédients l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde, un extrait végétal riche en isoflavonoïdes, de la vitamine C et de l'α-tocophérol.
Encore plus préférentiellement, la composition de l'invention comprend entre autres ingrédients l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et de lycopène, de l'extrait de soja (Novasoy® de la société Archer Daniels Midland Company), de la vitamine C et de l'acétate d'α-tocophérol.
Il est également possible d'utiliser en outre dans la composition de l'invention des composés choisis parmi
- les oligo-éléments ; - les hormones végétales ;
- les agents antagonistes de calcium, comme le vérapamil et le Diltiazem ;
- des capteurs de radicaux OH, tels que le diméthylsulfoxyde ;
- des ouvreurs de canaux chlore ;
- des extraits de végétaux autres que ceux de Camellia tels que ceux d'Iridacées, de Rosacées ou encore de Rosmarinus ;
- des extraits de micro-organismes dont en particulier des extraits bactériens comme ceux de bactéries filamenteuses non photosynthétiques ;
A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à savoir par exemple les ouvreurs de canaux potassiques tels que le diazoxyde et le minoxidil, la spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et linolénique, l'acide salicylique et ses dérivés décrits dans le brevet français FR 2 581 542, comme les dérivés de l'acide salicylique porteurs d'un groupement alcanoyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du cycle benzénique, des acides hydroxycarboxyliques ou cetocarboxyliques et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoïdes, les acides eicosatétraénoïque et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés. Selon l'invention, on peut, entre autres, ajouter à la composition de l'invention d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple : - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, la vitamine D et ses dérivés, les œstrogènes tels que l'œstradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone ;
- les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ;
- les agents modulant l'adhésion bactérienne sur la peau et /ou les muqueuses tels que le miel, notamment le miel d'acacias et certains dérivés de sucres ;
- les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ; - les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ;
- les agents antiviraux tels que l'acyclovir ; - les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents antiinflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofenac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ; - les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta- hydroxycarboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxy-acides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ;
- les agents anti-radicaux libres tels que les superoxyde dismutases ou certains chélatants de métaux ;
- les anti-séborrhéiques tels que la progestérone ; - les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle.
- des substances telles que les antagonistes de substance P, de CGRP ou de bradykinine ou les inhibiteurs de NO synthase ou encore les inhibiteurs de canaux sodiques, composés décrits comme étant actifs dans le traitement des peaux sensibles et comme présentant des effets anti-irritants, en particulier vis-à- vis de composés irritants éventuellement présents dans les compositions.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les hydratants tels que les polyols (par exemple la glycérine), les vitamines (par exemple le D-panthénol), les agents anti-inflammatoires, les agents apaisants (allantoïne, eau de bleuet), les filtres UVA et UVB, les agents matifiants (par exemple les polydiméthylorganosiloxanes partiellement réticulés vendus sous le nom KSG® par Shin Etsu) et leurs mélanges.
On peut aussi ajouter des actifs antirides, et notamment des produits tenseurs tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats, en particulier l'extrait de protéines de soja vendu sous le nom d'Eleseryl® par la société LSN ou le dérivé d'avoine vendu sous la dénomination Reductine® par la société Silab.
La peau étant constituée de bien d'autres composants que le collagène et les fibroblastes, il s'avère intéressant, lorsque l'on utilise l'association de l'invention, de favoriser en même temps la synthèse de ces autres composants comme par exemple les lipides et/ou de favoriser la prolifération d'autres composantes cellulaires comme par exemple les kératinocytes.
Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde et au moins un autre produit stimulant la synthèse des lipides et/ou la prolifération des kératinocytes.
Dans cette composition, l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et le caroténoïde peuvent être tels que décrit précédemment dans le texte.
On peut citer comme produit stimulant la synthèse des lipides, les hormones végétales, comme les auxines, ou des composés d'origine végétale, comme l'acide cinnamique et comme produit stimulant la prolifération des kératinocytes des composés d'origine végétale, comme le phloroglucinol.
Ainsi, les compositions selon l'invention peuvent comprendre en plus de l'association de l'invention, de l'acide cinnamique ou ses dérivés et/ou une hormone végétale, particulièrement une auxine choisie parmi l'acide indolacétique (IAA), l'acide 4-chloroindole-3-acétique (4-CI-IAA), l'acide phénylacétique (PAA), l'acide indole-3-butyrique (IBA), l'acide 2,4- dichlorophenoxyacétique (2,4-D), l'acide α-naphtalèneacétique (α-NAA), l'acide β-naphtoxyacétique, l'indole éthanol, l'idole acétaldéhyde et l'indole acétonitrile et/ou un composé végétal comme le phloroglucinol.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde et d'au moins un autre produit stimulant la synthèse des lipides et/ou la prolifération des kératinocytes dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'association ou la composition étant destinées à traiter, de manière préventive et/ou curative, les signes cutanés du vieillissement, à lutter contre les dégradations du collagène, à inhiber l'expression des protéases de la matrice extracellulaire, à inhiber l'expression des métalloprotéinases, particulièrement la métalloprotéinase de type 1 , à traiter les atteintes cutanées liées à la ménopause, à lutter contre les rides et ridules, à lutter contre la peau flétrie, à lutter contre la peau molle, à lutter contre la peau amincie, à lutter contre la peau terne et/ou sans éclat, à lutter contre le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, à lutter contre les dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets.
La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau destiné à stimuler la synthèse du collagène et/ou lutter contre les atteintes cutanées liées à l'âge et/ou à la ménopause et/ou lutter contre l'amincissement du derme et/ou combattre l'apparence de la peau molle et/ou ridée, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses ou que l'on ingère une composition cosmétique comprenant au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et au moins un caroténoïde.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits, de shampooings ou de compositions anti-solaires, sur la peau, ou sur les cheveux ou encore application de dentifrice sur les gencives et de manière préférentielle par administration par voie orale d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule, d'une capsule ou encore un aliment nutritionnel ou d'un complément nutritionnel.
Les exemples et compositions suivants illustrent l'invention sans la limiter aucunement. Dans les compositions les proportions indiquées sont des pourcentages en poids.
Exemple 1 : Exemples de formulations illustrant l'invention et particulièrement les compositions selon l'invention. Ces compositions ont été obtenues par simple mélange des différents composants.
Composition 1 - Capsules molles :
Excipients :
Huile de Soja 40 mg
Huile de Germe de Blé 85 mg Lécithines de Soja 25 mg
Vitamine :
Tocophérols naturels 3 mg
Composants : Extrait de Camellia Sinensis 50 mg
Lycopène à 6% (Lycomato® de Lycored) 175 mg
Composition 2 : Lotion Extrait de Camellia Sinensis 1 ,00 %
Lycopène 6% (Lycomato® de Lycored) 10"3 %
Antioxydant 0,05 %
Isopropanol 40,00 %
Conservateur 0,30 % Eau qsp 100,00 %
Composition 3 : Shampooing
Extrait de Camellia Sinensis 1 ,00 %
Lycopène 6 % (Lycomato® de Lycored) 10"5 % Hydroxypropylcellulose (Klucel H® vendu par la société Hercules) 1 ,00 %
Parfum 0,50 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100,00 % Composition 4 : Crème de soin (émulsion huile dans eau)
Extrait de Camellia Sinensis 2,00 %
Lycopène 6 % (Lycomato® de Lycored) 10"2 % Stéarate de glycérol 2,00 %
Polysorbate 60 (Tween 60® vendu par la société ICI) 1 ,00 %
Acide stéarique 1 ,40 %
Triéthanolamine 0,70 %
Carbomer 0,40 % Fraction liquide du beurre de karité 12,00 %
Perhydrosqualène 12,00 %
Antioxydant 0,05 %
Parfum 0,50 %
Conservateur 0,30 % Eau qsp 100,00 %
Composition 5 : Gel pour la peau
Extrait de Camellia Sinensis 1 ,50 %
Lycopène 6% (Lycomato® de Lycored) 10"2 % Acide tout trans rétinoïque 0,05 %
Hydroxypropylcellulose (Klucel H® vendu par la société Hercules) 1 ,00 %
Antioxydant 0,05 %
Isopropanol 40,00 %
Conservateur 0,30 % Eau qsp 100,00 %
Composition 6 : Gel pour le soin du visage
Extrait de Camellia Sinensis 1 ,00 %
Lycopène 6% (Lycomato® de Lycored) 10"3 % Hydroxypropylcellulose (Klucel H® vendu par la société Hercules) 1 ,00 %
Antioxydant 0,05 %
Isopropanol 40,00 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100,00 %
Composition 7 : Crème de soin (émulsion huile-dans-eau)
Extrait de Camellia Sinensis 3,00 % Lycopène 6% (Lycomato® de Lycored) 10'2 %
Stéarate de glycérol 2,00 %
Polysorbate 60 (Tween 60® vendu par la société ICI) 1 ,00 %
Acide stéarique 1 ,40 %
Acide glycyrrhétinique 2,00 %
Triéthanolamine 0,70 %
Carbomer 0,40 %
Fraction liquide du beurre de karité 12,00 %
Huile de tournesol 10,00 %
Antioxydant 0,05 %
Parfum 0,50 %
Conservateur 0,30 %
Eau qsp 100,00 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation de l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'association ou la composition étant destinées à lutter contre les dégradations du collagène et/ou stimuler la synthèse du collagène.
2. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à inhiber l'expression des protéases de la matrice extracellulaire.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à inhiber l'expression des métalloprotéinases.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à inhiber l'expression de la métalloprotéinase de type 1.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à traiter les atteintes cutanées liées à la ménopause.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à lutter contre la peau flétrie.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à lutter contre la peau molle.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à lutter contre la peau amincie.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à lutter contre la peau terne et/ou sans éclat.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à lutter contre le manque de tonus de la peau.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que l'association ou la composition sont destinées à lutter contre les dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 , caractérisée par le fait que le caroténoïde est un caroténoïde à activité provitaminique A ou un caroténoïde sans activité provitaminique A ou un mélange des deux.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que le caroténoïde à activité provitaminique A est choisi parmi le β- carotène ou l'α-carotène ou un mélange de ceux-ci.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que le caroténoïde sans activité provitaminique A est choisi parmi la zéaxanthine, la cryptoxanthine, la lutéine ou le lycopène ou un mélange de ceux- ci.
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que le caroténoïdes est choisi parmi le β-carotène ou le lycopène.
16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait que le caroténoïde est préférentiellement le lycopène.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée par le fait que le caroténoïdes à l'état pur est en une quantité représentant de 10"1'2 % à 20% du poids total de la composition.
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisée par le fait que le caroténoïdes à l'état pur est en une quantité représentant de 10"10 % à 20% du poids total de la composition.
19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia est préparé à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de partie de plante comme les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les racines ou encore des cellules dédifférenciées.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée par le fait que le matériel végétal est issu des feuilles.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisée par le fait que le matériel végétal est issu d'au moins un végétal du genre Camellia cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.
22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 21 , caractérisée par le fait que le matériel végétal est issu d'au moins un végétal du genre Camellia cultivé in vivo.
23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia est un extrait aqueux.
24. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 23, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia est en une quantité représentant de 0,001 % à 20% du poids total de la composition.
25. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia est en une quantité représentant de 0,01 % à 10% du poids total de la composition.
25. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, caractérisée par le fait que la composition est administrée par la voie orale.
26. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisé par le fait que la composition se présente sous la forme d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule, d'une capsule ou encore un aliment nutritionnel ou d'un complément nutritionnel.
27. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, caractérisée par le fait que la composition comprend en outre un extrait végétal riche en isoflavonoïdes.
28. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 27, caractérisée par le fait que la composition comprend en outre de la vitamine C.
29. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, caractérisée par le fait que la composition comprend en outre de l'α-tocophérol.
30. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, caractérisée par le fait que la composition comprend au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia, du lycopène, un extrait végétal riche en isoflavonoïdes, de la vitamine C et de l'α-tocophérol.
31. Procédé de traitement cosmétique de la peau destiné à lutter contre les atteintes cutanées à la ménopause et/ou lutter contre l'amincissement du derme et/ou combattre l'apparence de la peau molle et ridée, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses, ou que l'on ingère une composition cosmétique comprenant au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et au moins un caroténoïde.
32. Composition, caractérisée par le fait qu'elle comprend l'association d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde et au moins un autre produit stimulant la synthèse des lipides et/ou la prolifération des kératinocytes.
33. Composition selon la revendication 32, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal du genre Camellia est tel que décrit dans l'une quelconque des revendications 19 à 25.
34. Composition selon l'une quelconque des revendications 32 ou 33, caractérisée par le fait que le caroténoïde est tel que décrit dans l'une quelconque des revendications 12 à 18.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications 32 à 34, caractérisée par le fait que le produit stimulant la synthèse des lipides est choisi parmi les hormones végétales, comme les auxines, ou des composés d'origine végétale, comme l'acide cinnamique ou ses dérivés.
36. Composition selon l'une quelconque des revendications 32 à 35, caractérisée par le fait que l'auxine est choisie parmi l'acide indolacétique (IAA), l'acide 4- chloroindole-3-acétique (4-CI-IAA), l'acide phénylacétique (PAA), l'acide indole-3- butyrique (IBA), l'acide 2,4-dichlorophenoxyacétique (2,4-D), l'acide α-naphtalèneacétique (α-NAA), l'acide β-naphtoxyacétique, l'indole éthanol, l'idole acétaldéhyde et l'indole acétonitrile
37. Composition selon l'une quelconque des revendications 32 à 36, caractérisée par le fait que le produit stimulant la prolifération des kératinocytes est le phloroglucinol.
38. Utilisation d'au moins un extrait d'au moins un végétal du genre Camellia et d'au moins un caroténoïde et d'au moins un autre produit stimulant la synthèse des lipides et/ou la prolifération des kératinocytes dans une composition ou pour la préparation d'une composition, l'association ou la composition étant destinées à traiter, de manière préventive et/ou curative, les signes cutanés du vieillissement, à lutter contre les dégradations du collagène, à inhiber l'expression des protéases de la matrice extracellulaire, à inhiber l'expression des métalloprotéinases, particulièrement la métalloprotéinase de type 1 , à traiter les atteintes cutanées liées à la ménopause, à lutter contre les rides et ridules, à lutter contre la peau flétrie, à lutter contre la peau molle, à lutter contre la peau amincie, à lutter contre la peau terne et/ou sans éclat, à lutter contre le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, à lutter contre les dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets.
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