+

RU2428169C2 - Композиция антиперспиранта/дезодоранта - Google Patents

Композиция антиперспиранта/дезодоранта Download PDF

Info

Publication number
RU2428169C2
RU2428169C2 RU2009132952/15A RU2009132952A RU2428169C2 RU 2428169 C2 RU2428169 C2 RU 2428169C2 RU 2009132952/15 A RU2009132952/15 A RU 2009132952/15A RU 2009132952 A RU2009132952 A RU 2009132952A RU 2428169 C2 RU2428169 C2 RU 2428169C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
weight
composition according
antiperspirant
oil
Prior art date
Application number
RU2009132952/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009132952A (ru
Inventor
Кристин М. ПОПОФФ (US)
Кристин М. ПОПОФФ
Диана ХЕНАО (US)
Диана ХЕНАО
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39592125&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2428169(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2009132952A publication Critical patent/RU2009132952A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2428169C2 publication Critical patent/RU2428169C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging
    • A61K2800/874Roll-on

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметики. Композиция содержит, по меньшей мере, одно масло растительного происхождения, имеющее точку плавления от 26 до 38°С, в количестве примерно 5% или меньше по весу; и, по меньшей мере, одно действующее вещество, выбранное из антиперспирирующих и дезодорирующих действующих начал, в количестве от примерно 0,5 до примерно 16% по весу композиции исходя из активного веса. Композицию можно использовать в качестве антиперспиранта и/или дезодоранта в виде роликового аппликатора при нанесении на подмышечную область человека. Изобретение обеспечивает устранение липкости или влажности. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Предпосылки изобретения
Антиперспирирующие и/или дезодорирующие композиции используют для уменьшения потливости в области подмышек и/или для уничтожения бактерий в этой области, чтобы уменьшить или устранить запах тела, вызываемый ростом бактерий в этой области. Форма выпуска антиперспирантов/дезодорантов бывает разной, например они могут быть представлены в шариковом аппликаторе, в виде геля или могут представлять собой твердый карандаш. Эти композиции наносят на подмышечную область, а затем они высыхают по мере испарения летучих носителей, оставляющих действующее вещество. Когда роликовые или гелевые композиции высыхают, они могут оставлять липкое и влажное ощущение на коже.
Существует необходимость в композиции антиперспиранта/дезодоранта, которая уменьшает или устраняет ощущение липкости или влажности, в частности, для роликовых аппликаторов, в которых содержание воды обычно составляет более 50% состава.
Краткое описание изобретения
Композиция содержит:
а) по меньшей мере, одно масло растительного происхождения, имеющее точку плавления от примерно -15 до примерно 38°С, в количестве от примерно 5% или меньше по весу; и
б) по меньшей мере, одно действующее вещество, выбранное из антиперспирирующих действующих веществ и дезодорирующих действующих веществ, в количестве от примерно 0,5 до примерно 22% по весу композиции на основе активного веса.
Подробное описание изобретения
Используемые в настоящем описании пределы применяются в качестве сокращения для описания всех до единого значений в границах этих пределов. Любое значение внутри предела можно выбрать в качестве граничного значения предела. Ссылки на количества в процентах в настоящем описании основаны на отношении активного веса вещества к общему весу композиции, за исключением поверхностно-активных веществ, расчет процентов для которых основан на весе, указываемом поставщиком.
Композиция может быть жидкой или может представлять собой гель. В жидкой форме композиция может быть составлена для роликового антиперспиранта и/или дезодоранта. В жидкой форме композиция может представлять собой эмульсию «масло в воде» или «вода в масле». В одном варианте осуществления изобретения композиция является жидкой эмульсией «масло в воде». В виде геля композиция может быть безводной или водной. В любом роликовом аппликаторе, который включает шарик для нанесения композиции на поверхность кожи, может содержаться жидкость.
В одном варианте осуществления изобретения из композиции исключены глицерин, сорбит, этиленгликоль, пропиленгликоль, масло подсолнечника, масло бурачника и их комбинации. Когда эти вещества присутствуют в достаточных количествах, они увеличивают липкость композиции и время высыхания продукта. Также добавление этих компонентов не добавляет композиции структурности.
Композиция включает масло растительного происхождения, имеющее точку плавления от примерно -15 до примерно 38°С, которое представляет собой масло, полученное из растения, или его эквивалент, изготовленный синтетически. Используемый в настоящем описании термин «масло» включает вещества, которые определены как жидкий воск. Например, масло жожоба можно называть жидким воском. Метиловые и этиловые эфиры растительных масел также включены в определение масла растительного происхождения. Растительное масло может придавать композиции структурность. В одном варианте осуществления изобретения это вещество присутствует в количестве от примерно 5% или меньше по весу композиции. Содержание намного больше 5% будет давать масляное/жирное ощущение от композиции и увеличит время высыхания. В одном варианте осуществления количество масла растительного происхождения составляет от примерно 1 до примерно 3% по весу композиции. Примеры масла растительного происхождения включают, но не ограничены, соевое масло, масло жожоба, кокосовое масло, сафлоровое масло, пальмовое масло, масло хлопчатника и масло кедрового ореха. В некоторых вариантах осуществления растительными маслами являются частично гидрированные варианты этих масел. Низкий уровень ненасыщенности может снизить для роликовой композиции возможные химические взаимодействия с другими компонентами, а также может снизить тенденцию масла к окислению и образованию прогорклого запаха, который тяжелее ароматизировать. Иодное число и процент насыщения (которые обратно пропорциональны друг другу) являются двумя вариантами описания степени гидрирования растительного масла.
Присутствие масла растительного происхождения снижает липкость действующего вещества антиперспиранта, которое находится в водной фазе. Добавление необязательных смягчающих веществ совместно с маслом растительного происхождения также может дать этот желательный эффект, когда общее количество смягчающего вещества и растительного масла составляет примерно 5% или меньше. Липкость определяют с помощью ряда экспертов, состоящего из, по меньшей мере, 10 подготовленных участников, которые оценивают ощущения на коже от составов. Одной из характеристик продукта, измеряемой при испытаниях и на предплечье, и в подмышечной впадине, является липкость. Подготовленный участник оценивает липкость продукта, трогая продукт кончиками пальцев через заданные временные интервалы и давая оценку липкости по шкале от 0 (нелипкий) до 10 (очень липкий).
Ощущение влажности также можно ослабить, придавая составу некоторую структурность и консистенцию, которые при нанесении воспринимаются как придающие составу плотность.
В одном варианте осуществления изобретения выбранное масло растительного происхождения является частично гидрированным и имеет точку плавления от примерно -15°С (5°F) до примерно 38°С (100°F). В другом варианте осуществления изобретения точка плавления составляет от примерно 26°С (80°F) до примерно 35°С (95°F). Для того чтобы получить желаемую точку плавления, растительное масло можно частично гидрировать или смешать негидрированное масло с частично или полностью гидрированными маслами и/или восками.
В одном варианте осуществления изобретения масло растительного происхождения содержит частично гидрированное соевое масло, имеющее иодное число в пределах от примерно 75 до примерно 80. Иодное число можно измерить с помощью ASTM D5554-95 (2006). Это частично гидрированное соевое масло можно купить в компании Cargill (обозначение продукта - S-500). Это вещество имеет типичное распределение жирных кислот, показанное в таблице ниже. Количества приведены в весовых процентах.
С16:0 10,5-11,2
С18:0 6,8-7,5
С18:1 61-65
С18:2 16-19
С18:3 0-0,2
Насыщенные углеводороды 17,5-19,5
Содержание транс-изомеров 34-39
Другим преимуществом использования частично гидрированного масла растительного происхождения, такого как соевое масло, является то, что оно может придавать структурность (в форме увеличенной вязкости) композиции. Вязкость или структурность жидкой композиции измеряют в мПа·с (сантипуазах) с помощью вискозиметра Брукфильда при 23°С, используя шпиндель 4 при 20 об/мин. Вязкость гелевой композиции измеряют в Па (G' или G'') с помощью реометра AR1000 при 21°С, используя режим колебаний.
Дополнительным преимуществом использования в настоящем изобретении частично гидрированного растительного масла, такого как соевое масло, является то, что композицию легко ароматизировать. Меньшее содержание неприятного запаха, образующегося при старении композиции, в состав которой входит частично гидрированное растительное масло, позволяет проявляться приятному аромату отдушки без необходимости также перекрывать неприятный запах. Частично гидрированные растительные масла имеют меньшее иодное число, что соответствует меньшему количеству двойных связей. Меньшее число двойных связей обеспечивает меньшую предрасположенность к разрушению аромата.
В композицию можно включить любое поверхностно-активное вещество, которое можно использовать в антиперспиранте и/или дезодоранте. Поверхностно-активное вещество можно включать в любом желаемом количестве. В одном варианте осуществления изобретения количество поверхностно-активного вещества составляет от примерно 2 до примерно 12% от веса композиции. Количество в композиции основано на весе, указываемом поставщиком. В другом варианте осуществления изобретения количество поверхностно-активного вещества составляет от примерно 3 до примерно 10% по весу. В одном варианте осуществления изобретения, когда композиция представляет собой роликовый состав «масло в воде», количество поверхностно-активного вещества составляет от примерно 2 до примерно 5%. В одном варианте осуществления изобретения, когда композиция представляет собой гелевую композицию «вода в масле», количество поверхностно-активного вещества составляет от примерно 3 до примерно 10%. Примеры поверхностно-активных веществ включают, но не ограничены, неионные поверхностно-активные вещества, силиконовые поверхностно-активные вещества и их комбинации.
Неионные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать, включают, но не ограничены: (а) сорбитановые сложные эфиры и этоксилированные сорбитановые сложные эфиры (например, ПЭГ 20 сорбитана изостеарат, сорбитана монолаурата, полисорбат-20, полисорбат-40, полисорбат-60, полисорбат-80); (б) этоксилированные соединения (например, цетет-20, ПЭГ-30 касторовое масло, ПЭГ-40 гидрированное касторовое масло, ПЭГ-60 гидрированное касторовое масло, лаурет-7, изолаурет-6, стеарет-10, стеарет-20, стеарет-21, стеарет-100, цетеарет-12, олет-5, олет-10); (в) этоксилированные аддукты (например, ПЭГ-25 стеарат, глицерилстеарат и ПЭГ-100 стеарат); (г) сложные эфиры ПЭГ (например, ПЭГ-8 олеат, ПЭГ-8 лаурат, ПЭГ-8 дилаурат, ПЭГ-12 дилаурат, ПЭГ-80 диизостеарат, ПЭГ-40 стеарат); (д) пропоксилаты (например, ППГ-10 бутандиол, ППГ-50 олеиловый эфир, ППГ-2-цетеарет-9, ППГ-3-децет-3, ППГ-5-цетет-20); (е) этоксилированные модифицированные триглицериды (например, ПЭГ-20 глицериды кукурузы, ПЭГ-12 пальмовые глицериды); (ж) алкилфенольные ароматические этоксилаты (например, динонифенолэтоксилат с 9 молями ЭО, октилфенолэтоксилат с 20 молями ЭО, октилфенолэтоксилат с 40 молями ЭО); (з) блок-сополимеры, которые представляют собой алкоксилированные гликоли, имеющие этоксилированные или пропоксилированные фрагменты (например, полоксамер™ 182 и 234, полоксамер™ 105 бензоат и мероксапол™ 174), и их комбинации. В одном варианте осуществления изобретения неионное поверхностно-активное вещество выбирают таким образом, чтобы его число ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса) составляло 8-16 (более конкретно, 8-12).
В одном варианте осуществления изобретения неионное поверхностно-активное вещество выбирают из этоксилированных неионных поверхностно-активных веществ и пропоксилированных неионных поверхностно-активных веществ. Их примеры включают, но не ограничены, стеарет 2, стеарет 20 и стеарет 21. В варианте композиции «масло в воде» можно использовать комбинацию двух поверхностно-активных веществ, одно из которых имеет число ГЛБ от примерно 2 до примерно 8 (например, стеарет 2), а другое имеет число ГЛБ от примерно 9 до примерно 18 (например, стеарет 20 и 21).
Примеры силиконовых поверхностно-активных веществ можно найти в патенте США № 6,485,716, который включен в настоящее описание посредством ссылки только для перечисления силиконовых поверхностно-активных веществ. Подходящие силиконовые поверхностно-активные вещества включают силиконовые полиглюкозиды (например, октилдиметикон-этокси-глюкозид) и силиконовые сополиолы, имеющие число ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса) ≤8. Число ГЛБ можно измерить различными путями, например, описанными в общедоступных источниках, или их можно найти в таблицах данных таких значений. Подразумевается, что можно использовать любой тип методики измерения числа ГЛБ.
В общем, силиконовые сополиолы включают, но не ограничены, сополиолы со следующими формулами I и II. Вещества формулы I можно представить как:
(R10)3SiO[(R11)2SiO]xSi(R12)(RbO(C2H4O)p(C3H6O)sRc)O]ySi(R13)3
в которой каждый из R10, R11, R12 и R13 может быть одинаковым или отличным и каждый выбран из алкила С1-С6; Rb является радикалом -CmH2m-; Rc является концевым радикалом, который может быть водородом, алкильной группой с числом атомов углерода от одного до шести, сложноэфирной группой, такой как ацил, или арильной группой, такой как фенил; m является числовым значением от двух до восьми; p и s являются числовыми значениями, при которых молекулярный вес оксиалкиленового фрагмента -(C2H4O)p-(C3H6O)s- находится в пределах от 200 до 5000; предпочтительно, чтобы фрагмент имел от пятидесяти до ста мольных процентов оксиэтиленовых единиц -(C2H4O)p- и от одного до пятидесяти мольных процентов оксипропиленовых единиц -(C3H6O)s-; х имеет значение от 8 до 400; а y имеет значение от 2 до 40. Предпочтительно, чтобы каждый из R10, R11, R12 и R13 был метильной группой; Rc являлся Н; m равнялось трем или четырем, в то время как наиболее предпочтительно, чтобы группа Rb была радикалом -(СН2)3-; а значения p и s были такими, чтобы молекулярный вес оксиалкиленового фрагмента -(C2H4O)p-(C3H6O)s- находится в пределах от 1000 до 3000. В одном варианте осуществления изобретения p и s каждый должны иметь значения от примерно 18 до 28. В одном варианте осуществления изобретения силиконовый сополиол является диметикон сополиолом.
Второй силоксановый полиэфир (сополиол) имеет формулу II:
(R10)3SiO[(R11)2SiO]xSi(R12)(RbO(C2H4O)pRc)O]ySi(R13)3
в которой p имеет значения от 6 до 16; х имеет значения от 6 до 100; а другие части молекулы определены в формуле I.
Следует понимать, что в обеих формулах I и II, приведенных выше, силоксановые сополимеры могут (в альтернативных вариантах осуществления изобретения) принимать форму блокированных на концах полиэфиров, в которых связующая группа Rb, оксиалкиленовые фрагменты и концевой радикал Rc могут занимать положения, связанные с концами силоксановой цепи, вместо того чтобы быть связанными с атомом кремния в силоксановой цепи. Таким образом, один или несколько из заместителей R10, R11, R12 и R13, которые присоединены к двум концевым атомам кремния на конце силоксановой цепи, могут быть заменены на фрагмент -Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)s-Rc или на фрагмент -Rb-O-(C2H4O)p-Rc. В некоторых случаях может быть желательно разместить фрагмент -Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)s-Rc или фрагмент -Rb-O-(C2H4O)p-Rc на силоксановой цепи, а также на одном или обоих концах силоксановой цепи.
Конкретные примеры подходящих диметикон сополиолов доступны или в продаже, или их синтез можно заказать у различных поставщиков, включая Dow Corning Corporation, Midland, Mich.; General Electric Company, Waterford, N.Y.; Witco Corp., Greenwich, Conn.; и Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, Va. Примеры конкретных продуктов включают DOW CORNING 5225C от Dow Corning, который представляет собой 10% диметикон сополиол в циклометиконе; DOW CORNING 2-5185C, который представляет собой 45-49% диметикон сополиол в циклометиконе; SILWET L-7622 от Witco; ABIL EM97 от Goldschmidt, который представляет собой 85% диметикон сополиол в D5 циклометиконе; и различные диметикон сополиолы, доступные или в продаже, или получение которых описано в литературе.
Также следует отметить, что можно использовать различные концентрации диметикон сополиолов в циклометиконе. Хотя в продаже наиболее часто встречающаяся концентрация циклометикона составляет 10%, другие концентрации можно получить, удаляя циклометикон иди добавляя дополнительный циклометикон. В одном варианте осуществления можно использовать материалы с более высокой концентрацией, такие как DOW CORNING 2-5185.
В одном варианте осуществления можно использовать 0,5-5 весовых % (в частности, 1,0-2,0%) 10%-ного силиконового сополиола, такого как диметикон сополиол, в циклометиконовой смеси, в которой количество добавленной смеси выбрано таким образом, чтобы содержание силиконового сополиола в композиции находилось в пределах от 0,05-0,5% (в частности, составляло 0,1%) (например, 1% диметикон сополиола (10%-ного) в циклометиконовой смеси).
Композиция может дополнительно включать бетаин. Бетаин в этом изобретении не является поверхностно-активным веществом. Бетаин в номенклатуре IUPAC является внутренней солью 1-карбокси-N,N,N-триметилметанаммоний гидроксида, альтернативные названия которой включают: карбоксиметил-триметил-аммония бетаин, или внутренняя соль (карбоксиметил)триметиламмония гидроксида, или глицин-бетаин, или гликоль-бетаин, или глицил-бетаин, или триметилглицин, или триметилгликоль. Для удобства в настоящем описании бетаином именуется вещество формулы А (C5H11NO2; масса=117,08 а.е.м.; молекулярный вес=117,15; анализ, C: 51,26; H: 9,46; N: 11,96; O: 27,32).
Figure 00000001
В объем этого изобретения также включен гидрохлорид этого вещества. Гидрохлорид можно представить формулой Аа, и его наименование будет бетаина гидрохлорид:
Figure 00000002
Используемый бетаин будет бетаином формулы А или бетаина гидрохлоридом формулы Аа. Более подробную информацию о бетаине можно найти в патенте США 6,969,510, который включен в настоящее описание посредством ссылки только для описания бетаина.
Бетаин можно включить в композицию в любом желаемом количестве. В одном варианте осуществления изобретения общее количество растительного масла и/или воска с бетаином составляет примерно 10% по весу композиции или меньше. В другом варианте осуществления изобретения общее количество составляет от примерно 4 до примерно 8% по весу. В другом варианте осуществления изобретения весовое соотношение бетаина и растительного масла и/или воска составляет от 3:1 до 1:1.
Композиция может дополнительно включать ионизируемые неорганические соли. Эти соли представлены в виде MaXb, где a=1 или 2, а b=1 или 2; M является элементом, выбранным из Na+1, Li+1, K+1, Mg+2, Ca+2, Sr+2 и Zn+2, и Х является элементом, выбранным из бромида, иодида, цитрата, глюконата, лактата, глицината, глутамата, аскорбата, аспартата, нитрата, фосфата, гидрофосфата, дигидрофосфата, формиата, малоната, малеата, сукцината, карбоната, бикарбоната, сульфата и гидросульфата. В некоторых вариантах осуществления отдельные соли выбраны из NaCl и ZnCl2. специалистам в данной области будет очевидно, что хотя при некоторых обстоятельствах можно добавлять соль непосредственно к части смеси в процессе изготовления, желательно добавлять соль в виде смеси или раствора соли в носителе или растворителе, в частности воде. Естественно, можно приготовить предварительные смеси с различными концентрациями соли.
Когда композиция включает антиперспирирующее действующее вещество, в композиции можно использовать любые известные антиперспирирующие действующие вещества. Антиперспирирующие действующие вещества включают, но не ограничены, хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, гидроксихлориды алюминия и циркония, комплексы или аддукты вышеупомянутых действующих ингредиентов с гликолем, таким как пропиленгликоль (например, "Rehydrol" II от Reheis Chemical Co.), и их комбинации. Также можно использовать известные соли алюминия и циркония в комбинации с нейтральными аминокислотами, такими как глицин (например, алюминиевый-циркониевый тетрахлоргидрекс Gly). В общем, можно использовать любой из действующих антиперспирирующих ингредиентов категории I, перечисленных в монографии управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами в разделе антиперспирирующие лекарственные продукты для безрецептурного отпуска, разрешенные к применению у людей (от 10 октября 1973 года).
В других вариантах осуществления изобретения антиперспирирующее действующее вещество представляет собой соль алюминия и/или соль алюминия и циркония, такие как те, что описаны выше, которые дополнительно стабилизированы бетаином и кальциевой солью. Больше сведений о стабилизированных бетаином и кальциевой солью антиперспирирующих солях можно найти в публикации патентной заявки США № 2006/0204463 авторов Tang et al., которая включена в настоящее описание посредством ссылки только для раскрытия антиперспирирующих действующих начал.
В других вариантах осуществления изобретения антиперспирирующее действующее вещество, такое как те, что описаны выше, выбрано таким образом, чтобы соотношение металла и хлорида было низким. Примеры этих антиперспирирующих действующих веществ можно найти в патенте США № 6,375,937 авторов Chopra et al. и в публикации патентной заявки США № 2004/0109833 авторов Tang et al., которые включены в настоящее описание посредством ссылки только для раскрытия антиперспирирующего действующего вещества.
В других вариантах осуществления изобретения используют тип представляющей интерес соли, свободной от глицина тетрасоли или октасоли алюминия и циркония, в котором соль алюминия-циркония стабилизирована бетаином и имеет соотношение металла и хлорида от примерно 0,9:1 до примерно 1,3:1 (а в других вариантах осуществления изобретения от примерно 0,9:1 до примерно 1,2:1 или от примерно 0,9:1 до примерно 1,1:1). Для тетрасоли атомное соотношение Al/Zr может составлять от примерно 3,2:1 до примерно 4,1:1, а молярное соотношение бетаина и циркония может составлять от примерно 0,2:1 до примерно 3,0:1 (или в других вариантах осуществления изобретения - от примерно 0,4:1 до примерно 1,5:1). Другой солью, которую можно использовать, является соль хлорида алюминия, забуференная бетаином, когда соотношение металла и хлорида в соли составляет от 0,9:1 до 1,3:1 (и в других вариантах осуществления изобретения - от примерно 0,9:1 до примерно 1,2:1 или от примерно 0,9:1 до примерно 1,1:1). Для октасоли атомное соотношение Al/Zr составляет от примерно 6,2:1 до примерно 10,0:1, а молярное соотношение бетаина и циркония составляет от примерно 0,2:1 до примерно 3,0:1 (или в других вариантах осуществления изобретения - от примерно 0,4:1 до примерно 1,5:1). В одном варианте осуществления изобретения в случае соли, которая содержит цирконий, включение бетаина в процессе синтеза соли осуществляют таким образом, чтобы максимизировать стабилизирующий эффект, обеспечиваемый этим ингредиентом (в особенности, на атомы циркония). В качестве альтернативы, его можно добавить позднее к свободной от глицина соли вместе с другими ингредиентами активной фазы, чтобы получить стабилизированное бетаином активное вещество.
Примеры имеющихся в продаже свободных от глицина тетрасолей и октасолей (с низким соотношением металла и хлорида) включают, но не ограничены, REZAL™ AZP 955 CPG и REZAL™ AZP 885 соответственно (обе соли продает Reheis Chemical Company, Berkeley Heights, NJ). Более подробное описание изготовления таких имеющихся в продаже солей можно найти, например, в патентах США №№ 7,074,394 и 6,960,338. Дополнительные примеры изготовления комплексов солей этих типов описаны в публикации патентной заявки США № 2004/0198998 и патенте США № 7,105,691.
В дополнение к тому, что бетаин может подавлять раздражение, также было обнаружено, что, когда Al/Zr-соль используют совместно с бетаином, составы антиперспиранта сохраняют стабильность своего аромата по мере старения.
Также действующее вещество антиперспиранта может представлять собой стабилизированное кальциевой солью действующее вещество антиперспиранта. Примеры стабилизированных кальциевой солью действующих веществ антиперспиранта можно найти в публикации патентной заявки США № 2006/0204463, которая включена в настоящее описание посредством ссылки только для раскрытия стабилизированных кальциевой солью действующих веществ антиперспиранта.
В дополнение, в качестве действующего вещества антиперспиранта можно включить любой новый ингредиент, не перечисленный в монографии, такой как алюминия нитратогидрат и его комбинация с цирконил гидроксихлоридами и нитритами или хлоргидраты алюминия и олова. Действующие вещества антиперспиранта могут включать, но не ограничены, следующие вещества: вяжущую соль алюминия, вяжущую соль циркония, бромгидрат алюминия, хлоргидрат алюминия, дихлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, алюминия хлоргидрекс PG, алюминия дихлоргидрекс PG, алюминия сесквихлоргидрекс PG, алюминия хлоргидрекс PEG, алюминия дихлоргидрекс PEG, алюминия сесквихлоргидрекс PEG, хлорид алюминия, сульфат алюминия, хлоргидрат алюминия и циркония, трихлоргидрат алюминия и циркония, тетрахлоргидрат алюминия и циркония, пентахлоргидрат алюминия и циркония, октахлоргидрат алюминия и циркония, алюминия и циркония тетрахлоргидрекс пропиленгликоль, алюминия и циркония трихлоргидрекс Gly, алюминия и циркония тетрахлоргидрекс Gly, алюминия и циркония пентахлоргидрекс Gly, алюминия и циркония октахлоргидрекс Gly, забуференный сульфат алюминия, алюмокалиевые квасцы, натрия алюминия хлоргидроксилактат. В другом варианте осуществления действующим веществом антиперспиранта является алюминия и циркония тетрахлоргидрекс пропиленгликоль.
Если композиция содержит дезодорирующее действующее вещество, то можно использовать любое дезодорирующее действующее вещество. Примеры дезодорирующих действующих веществ включают, но не ограничены, противомикробные действующие вещества, спирты, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (триклозан), октоксиглицерин (SENSIVA™ SC 50), бензетония хлорид, полигексаметилен бигуаниды, триэтилцитрат, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМР), цетил-триметиламмония бромид, цетил-пиридиния хлорид, бактерицидные вещества и бактериостатики.
Композиция может также содержать частицы, которые включают, но не ограничены, тальк, слюду, ароматические капсулы или гидрофобно-модифицированные крахмалы, такие как алюминий крахмал октенилсукцинат (MACKADERM™ ASTRO-DRY™ от McIntyre Group Ltd.). Если композиция является жидкостью и наносится с помощью роликового аппликатора, то средний размер частиц суспендированного материала является таким, чтобы частицы могли проходить через аппликатор, предупреждая порчу шарикового аппликатора. Обычно средний размер частиц не превышает 150 микрон.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция может также содержать в качестве необязательного ингредиента, по меньшей мере, один нейтрализующий неприятный запах альфа,бета-ненасыщенный сложный эфир или смесь таких материалов. В некоторых вариантах осуществления изобретения содержание нейтрализующей неприятный запах композиции, дающей заметный эффект контроля запаха при нанесении в составе композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, составляет от примерно 0,05 до примерно 0,45 весовых % от веса всей композиции. Нейтрализующие неприятный запах альфа,бета-ненасыщенные сложные эфиры включены в масляную фазу композиции антиперспиранта. Примеры этих нейтрализующих неприятный запах компонентов можно найти в патенте США № 6,610,648 и патенте США № 6,495,097, которые включены в настоящее описание только из-за раскрытых в них альфа,бета-ненасыщенных сложных эфиров. Например, в этом изобретении нейтрализующая запах смесь альфа,бета-ненасыщенных сложных эфиров демонстрирует неожиданную стабильность в композициях антиперспиранта, содержащих свободные от глицина соли с низким соотношением металла и хлорида (M:Cl). Примеры альфа,бета-ненасыщенного сложного эфира можно найти в WO 2005/025523, поданном в Соединенных Штатах как заявка США № 10/571,488, которые включены в настоящее описание посредством ссылки до тех пределов, пока они не вступают в противоречие с раскрытием изобретения в данном описании.
Примеры альфа,бета-ненасыщенных сложных эфиров включают, но не ограничены:
(1) алкильные эфиры 3-фенил-2-пропеновой кислоты, в которых R1 является заместителем на бензольном кольце и выбран из алкила, алкокси-группы, арила или замещенного арила. В некоторых вариантах осуществления изобретения R1 выбран из Н, С18 алкила, С18 алкокси-группы или из арила; а R2 является заместителем, замещающим водород в карбокси-группе, образуя сложный эфир, где R2 имеет больше 6 атомов углерода, является арилом или замещенной арильной группой, в некоторых вариантах осуществления изобретения R2 является С612 алкильной или бензильной группой; и
(2) сложный эфир фумаровой или малеиновой кислоты, имеющий линейные сложноэфирные карбоновые цепи из 3-9 атомов углерода, например дигексилфумарат;
(3) сложный эфир е-фенилпропеновой кислоты, выбранный из октил-метоксициннамата, фенилэтилциннамата, бензилциннамата; и
(4) алифатический ненасыщенный сложный эфир, такой как дигексилфумарат.
Для получения желаемого смягчающего эффекта в композиции могут содержаться смягчающие вещества в любом необходимом количестве. В одном варианте осуществления изобретения количество смягчающих веществ составляет до примерно 6% от веса композиции. В другом варианте осуществления изобретения количество составляет до примерно 2%. Смягчающие вещества известны в данной области, и их используют для смягчения кожи. В настоящем изобретении предпочтительно использовать нелетучие смягчающие вещества. Классы нелетучих смягчающих веществ включают несиликоновые и силиконовые смягчающие вещества. Нелетучие несиликоновые смягчающие вещества включают С12-15 алкилбензоаты. Нелетучим силиконовым материалом может быть полиэфирсилоксан, полиалкиларилсилоксан или полиэфирсилоксановый сополимер. Иллюстративным нелетучим силиконовым материалом в настоящем изобретении является фенилтриметикон. Неограничивающие примеры смягчающих веществ можно найти в патенте США № 6,007,799. Примеры включают, но не ограничены, ППГ-14 бутиловый эфир, ППГ-15 стеариловый эфир, ППГ-3 миристиловый эфир, стеариловый спирт, стеариновую кислоту, глицерилмонорицинолеат, изобутилпальмитат, глицерилмоностеарат, изоцетилстеарат, сульфированный талловый жир, олеиловый спирт, пропиленгликоль, изопропил-лаурат, норковый жир, сорбитана стеарат, цетиловый спирт, гидрированное касторовое масло, стеарил-стеарат, гидрированные соевые глицериды, изопропил-изостеарат, гексил-лаурат, диметил-брассилат, децилолеат, диизопропиладипат, н-дибутилсебакат, диизопропилсебакат, 2-этилгексилпальмитат, изононил-изононаноат, изодецил-изононаноат, изотридецил-изононаноат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексилстеарат, ди-(2-этилгексил)адипат), ди-(2-этилгексил)сукцинат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, октакозанол, бутилстеарат, глицерилмоностеарат, полиэтиленгликоли, олеиновую кислоту, триэтиленгликоль, ланолин, касторовое масло, ацетилированные ланолиновые спирты, ацетилированный ланолин, вазелин, изопропиловый эфир ланолина, жирные кислоты, минеральные масла, бутилмиристат, изостеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту, ПЭГ-23 олеиловый эфир, олеилолеат, изопропил-линолеат, цетил-лактат, лаурил-лактат, миристил-лактат, кватернизированный гидроксиалкил, аминоглюконат, растительные масла, изодецилолеат, изостеарилнеопентаноат, миристилмиристат, олеилэтоксимиристат, дигликоль-стеарат, этиленгликоль-моностеарат, миристилстеарат, изопропил-ланолат, парафиновые воски, глициризиновую кислоту, амид гидроксиэтилстеарата.
В одном варианте осуществления смягчающее вещество выбрано из линейных силиконов, циклических силиконов, углеводородов, полигидроксиспиртов, имеющих более 3 атомов углерода, жидких или твердых полиалкиленгликолевых эфиров, содержащих полипропиленгликолевую (ППГ) часть и заканчивающихся алкиловым эфиром, и их комбинаций. В другом варианте осуществления смягчающее вещество представляет собой летучий силикон, имеющий температуру воспламенения 100°С или меньше, такой как циклометикон или трисилоксан. В другом варианте осуществления изобретения смягчающее вещество представляет собой нелетучий силикон, такой как диметиконол или диметикон с более длинной цепью.
Под летучим силиконом понимается вещество, которое имеет значительное давление пара при комнатной температуре. Для части летучих силиконов примеры летучих силиконов (в частности, силиконов с температурой воспламенения 100°С или меньше при атмосферном давлении) включают циклометикон (особенно циклопентасилоксан, также называемый «D5»), «гексаметилдисилоксан» и диметикон низкой вязкости (например, жидкий Dow Corning 200, имеющий вязкость 0,5-5 сантистокс). Такие летучие силиконы включают стандартные циклические и линейные летучие силиконы. Для иллюстрации, а не в качестве ограничения, летучие силиконы представляют собой одно или несколько веществ, выбранных из циклических полидиметилсилоксанов, таких как представленные формулой III:
Figure 00000003
в которой n является целым числом от 3 до 7, в частности 5-6. Например, жидкий DC-245 (или версия DC-345) от Dow Corning Corporation (Midland, Mich.) представляет собой тип циклометикона, который можно использовать. Они включают в себя тетрамер (или октилметилциклотетрасилоксан) и пентамер (или декаметилциклопентасилоксан). В эту группу летучих силиконов также можно включить летучие линейные силиконы, представляющие собой одно или несколько веществ, выбранных из линейных полидиметилсилоксанов, таких как представленные формулой IV:
Figure 00000004
которые имеют вязкость 0,5-5 сантистокс.
Примеры таких летучих силиконов включают один или несколько веществ, выбранных из циклометиконов D4, D5 и D6, и линейных диметиконов, имеющих вязкость в пределах 0,5-5 сантистокс.
Композиция может содержать дополнительные материалы, которые включают в композиции антиперспирантов и/или дезодорантов. Примеры включают, но не ограничены, одноатомные спирты, отдушки и консерванты.
Если в композиции присутствует вода, например в жидкой композиции для роликового аппликатора, количеством воды в композиции является количество, добавляемое до 100% по весу композиции, после того как в композицию добавлены все материалы, включая необязательные материалы. В некоторых вариантах осуществления изобретения количество воды составляет, по меньшей мере, примерно 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 85% по весу композиции.
Общим количеством сухого вещества композиции является количество нелетучих материалов в композиции. Содержание сухого вещества измеряют с помощью анализатора влаги/сухого вещества CEM Smart System, в котором для высушивания образцов используется микроволновая энергия. В одном варианте осуществления изобретения общее количество сухого вещества составляет меньше примерно 25%. В другом варианте осуществления изобретения общее количество сухого вещества составляет меньше примерно 20%.
Далее изобретение описано на следующих примерах. Примеры являются только иллюстративными и никоим образом не ограничивают объем изобретения, описанного и заявленного.
Жидкие композиции для роликового аппликатора можно приготовить, используя составы и способы, приведенные ниже.
Методика изготовления
1. Водная фаза: смешать вместе дистиллированную воду и поверхностно-активные вещества.
а. Нагреть часть 1 воды до 84-85°С.
б. Расплавить и добавить к подогретой воде поверхностно-активное вещество водной фазы (а именно стеарет 20). Перемешивать до полного растворения.
в. Температуру смеси поддерживать 80-84°С.
2. Масляная фаза: смешать вместе смягчающие вещества и поверхностно-активное вещество.
а. Взвесить ППГ 15.
б. Расплавить поверхностно-активные вещества масляной фазы (а именно стеарет 2), добавить к ППГ-15.
в. Добавить смягчающие вещества и масла растительного происхождения нерасплавленными.
г. Добавить ВНТ.
д. Нагреть до 50°С, одновременно перемешивая все ингредиенты.
е. Продолжая перемешивать, довести температуру до 64-66°С.
3. Используя **Rustin диск, добавить масляную фазу к водной фазе при высокой скорости перемешивания (360 об/мин). Скорость добавления: приблизительно 20 г/мин. Прекратить нагрев. Уменьшить скорость перемешивания до 320 об./мин.
4. Когда температура упадет до 68-70°С, добавить раствор EDTA, продолжить перемешивание при 320 об/мин.
5. Добавления фазы действующего вещества.
а. Увеличить скорость перемешивания до 350 об/мин и медленно добавить часть 2 воды (холодной).
б. Добавить действующий ингредиент антиперспиранта, продолжить перемешивание при 350 об/мин.
в. Позволить температуре снизиться до 44-46°С.
г. Снизить скорость перемешивания до 320 об/мин. Добавить раствор Quaternium 15.
д. Когда температура будет 35°С или ниже, медленно добавить отдушку, используя капельную воронку, продолжить перемешивание при 320 об/мин.
е. Продолжить перемешивание в течение дополнительных 10-15 минут после завершения добавления отдушки.
В качестве альтернативы, можно включить стадию гомогенизации между стадиями 3 и 4. Используя гомогенизатор Silverson, гомогенизировать в течение 5 минут после завершения добавления масляной фазы.
В качестве альтернативы, раствор действующего вещества антиперспиранта можно добавить вместе с водой и поверхностно-активными веществами водной фазы.
Вязкость измеряют в мПа (сантипуазах), используя вискозиметр Брукфильда при 23°С со шпинделем при заданной скорости вращения 20 об/мин.
Все количества, показанные в примерах ниже, приведены в % по весу исходя из активного веса материала, за исключением поверхностно-активных веществ, вес которых взят на основе данных, предоставленных поставщиком. Количество для тетрагидрата тетранатриевой соли EDTA включает вес гидрата. EDTA составляет 80%, так что активный вес составляет 0,2 весовых%.
Figure 00000005
Figure 00000006
В приведенных выше примерах 1-25 композиции, которые содержат масло растительного происхождения, имеют увеличенную вязкость (увеличенную структурность) по сравнению с композициями, которые не содержат масла.
Дополнительные примеры показаны в таблице, приведенной ниже. Их можно изготовить с использованием описанных выше способов.
26 27 28 29 30 31 32 33 34
Стеарет-20 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
Стеарет-21 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
Стеарет-2 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3
ППГ-15 стеариловый эфир 1,56 1,56 1,6 1,6 1,56 1,56 1,56 1,56 1,0
Циклопентасилоксан (DC245 от Dow Corning) 0 0 1,5 0 0 0 0 0 0
ППГ-3 миристиловый эфир 0 0 0 0 0 0 0 0 0,6
Алюминиевый крахмал, модифицированный октенилсукцинат (ASTODRY™, McIntyre) 0 0 0 0 0 1,5 1,0 0
Масло жожоба 0 0 3,5 0 0 0 0 0 0
Соевое масло S100 (Cargill) 3 1,5 0 3,0 1,5 0 0 0 1,5
Соевое масло S500 (Cargill) 0 0 0 0,0 0 1,0 1,0 3,0 0,0
Гидрированный полиизобутен FANCOL™ Polyiso-200 0 0 0 0 0 0 0 0 1,5
Изододекан (Permethyl 99А) 1,5 0 0 0 0 0 0 0 0
Диизопропиладипат (Ceraphyl 230) 0 1,5 0 0 0 0 0 0 0
Неопентилгликоль дигептоноат и изододекан (LEXFEEL™ D5) 0 0 0 0 1,5 0 0 0 0
Хлоргидрат алюминия (безводный) (Locron, Clariant) 12 12 12,5 12,5 12,5 12,0 12,0 1,2,0 12,5
Вода QS QS QS QS QS QS QS QS QS
Ди-третичный бутил-пара-крезол 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
Тетрагидрат тетранатриевой соли EDTA 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Quaternium 15 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Отдушка 1 1 1 1 1 1 1 1,3 1
Нейтрализующая запах смесь альфа,бета-ненасыщенных сложных эфиров 0,2
Вязкость 1240 990 1180 1510 960 1710 1680 2500 1140
Примеры из таблицы, приведенной ниже, включают бетаин. Их можно изготовить, используя описанные выше способы.
35 36 37 38 39 40 41
Стеарет-20 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 1,2 0,6
Стеарет-21 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,0 0,6
Стеарет-2 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3
ППГ-15 стеариловый эфир 1,56 1,56 1,56 1,56 1,56 1,56 1,56
Циклопентасилоксан (DC245 от Dow Corning) 0 0 1,5 1,5 0 0 1,5
Масло жожоба 0 0 1,5 0 0 0 0
Соевое масло S100 (Cargill) 3,0 1,0 0 1 0 0 1
Соевое масло S500 (Cargill) 0 0 0 0 1,0 1,0 0
Гидрированный полиизобутен FANCOL™ Polyiso-200 0 0 0 0 0 0 1,5
Тетрахлоргидрат алюминия и циркония (безводный) (Z498, Summit) 0 0 0 0 12,0 0 0
Хлоргидрат алюминия (безводный) (LOCRON™ от Clariant) 12,5 12,5 12,5 12,5 0 12,0 12,5
Вода QS QS QS QS QS QS QS
Ди-третичный бутил-пара-крезол 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
Тетрагидрат тетранатриевой соли EDTA 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Quaternium 15 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Отдушка 1 1 1 1 1 1,0 1
Триметилглицин - бетаин 3 3 3 3 0 0,0 3
CaCl2 (безводный) 0 0 0 0 0 1,0 0,0
Вязкость 1780 2100 3160 1990 2200 1810 1560
Приведенный ниже состав предоставляет пример гелевой композиции «вода в масле», которую можно изготовить, используя следующий способ. Вес образцов составляет примерно 500 граммов. Силиконовый сополиол (ПЭГ/ППГ-18/18 диметикон), силиконы, соевое мало и отдушку взвешивают и объединяют в химическом стакане. Смесь перемешивают при 400-600 об/мин, используя мешалку Lightnin Mixer Model LI003. После того как смесь станет визуально гомогенной, к масляной фазе при перемешивании добавляют фазу действующего вещества, содержащую действующее вещество антиперспиранта в воде, и остальные ингредиенты (трипропиленгликоль, этанол и дополнительную воду). Всю смесь перемешивают 15 минут. Затем смесь гомогенизируют в течение 1-3 минут при показаниях 40-60 на Powerstat Variable Transformer (Superior Electric Co., Bristol, CT), используя гомогенизатор от Greerco Corp. (Hudson, NH). Для определения вязкости этих составов «вода в масле» используют вискозиметр Брукфильда с Е-шпинделем при комнатной температуре. Необходимо заметить, что скорость Е-шпинделя составляет 2,5 об/мин.
Материал Количество
Циклометикон (DC345 от Dow Corning) 6
Фенилтриметикон (DC556 от Dow Corning) 1
Диметикон (DC200 от Dow Corning) 2
ПЭГ/ППГ-18/18 диметикон в циклопентасилоксане (DC5225C от Dow Corning - 10% действующего вещества) 9
Соевое масло S500 (Cargill) 1
Алюминия и циркония тетрахлоргидрекс пропиленгликоль (Reheis 36 GPC) (действующая основа) 16
Трипропиленгликоль 3,3
SD alcohol 40 (денатурированный спирт) 8
Отдушка 0,7-1
Вода Достаточное количество

Claims (19)

1. Композиция, являющаяся антиперспирантом/дезодорантом, содержащая:
а. по меньшей мере, одно масло растительного происхождения, имеющее точку плавления от 26 до 38°С, содержащее частично гидрированное соевое масло, в количестве примерно 5% или меньше по весу; и
б. по меньшей мере, одно действующее вещество, выбранное из антиперспирирующих и дезодорирующих действующих веществ, в количестве от примерно 0,5 до примерно 16% по весу композиции в расчете на вес действующих веществ.
2. Композиция, являющаяся антиперспирантом/дезодорантом, содержащая:
а. по меньшей мере, одно масло растительного происхождения, имеющее точку плавления от 26 до 38°С, содержащее частично гидрированное соевое масло, в количестве примерно 5% или меньше по весу; и
б. по меньшей мере, одно действующее вещество, выбранное из антиперспирирующих и дезодорирующих действующих веществ, в количестве от примерно 0,5 до примерно 16% по весу композиции в расчете на вес действующих веществ,
с. воду в количестве, по меньшей мере, 20 вес.% от веса композиции, с получением композиции для роликового аппликатора.
3. Композиция по п.2, в которой из композиции исключены глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, сорбит, масло подсолнечника, масло бурачника и их комбинации.
4. Композиция по п.1 или 2, в которой частично гидрированное соевое масло имеет точку плавления от 26 до 35°С.
5. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
6. Композиция по п.5, в которой поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от 2 до 12% по весу композиции.
7. Композиция по п.1 или 2, в которой присутствует действующее вещество антиперспиранта.
8. Композиция по п.1 или 2, в которой действующее вещество антиперспиранта свободно от глицина с соотношением металла к хлориду от 0,9:1 до 1,3:1 и стабилизировано бетаином.
9. Композиция по п.8, в которой:
(1) при использовании алюминиевой и циркониевой соли соотношение металла к хлориду в соли составляет от 0,9:1 до 1,3:1; молярное соотношение бетаина к цирконию составляет от 0,2:1 до 3,0:1; и молярное соотношение бетаина к алюминию составляет от 0,05:1 до 1,0:1;
(2) при использовании только алюминиевой соли молярное соотношение алюминия к хлориду в соли составляет от 0,5:1 до 2,5:1, а молярное соотношение бетаина к алюминию составляет от 0,05:1 до 1,0:1;
(3) рН соли составляет от 2 до 4, измеренный в воде при концентрации 15%; и
(4) соль свободна от любого улавливающего галогениды материала.
10. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит бетаин.
11. Композиция по п.10, в которой бетаин и масло растительного происхождения присутствуют вместе в количестве 10% или меньше по весу композиции.
12. Композиция по п.11, в которой бетаин присутствует в композиции в весовом соотношении от 3:1 до 1:1 по отношению к маслу растительного происхождения.
13. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит вещество в виде частиц.
14. Композиция по п.13, в которой вещество в виде частиц содержит гидрофобно-модифицированный крахмал.
15. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит ионизируемую соль или комбинации ионизируемых солей формулы МаХb, где а=1 или 2, а b=1 или 2; М является элементом, выбранным из Na+1, Li+1, K+1, Mg+2, Sr+2 и Zn+2, Ca+2, и Х является элементом, выбранным из хлорида, бромида, иодида, цитрата, глюконата, лактата, глицината, глутамата, аскорбата, аспартата, нитрата, фосфата, гидрофосфата, дигидрофосфата, формиата, малоната, малеата, сукцината, карбоната, бикарбоната, сульфата и гидросульфата.
16. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит смягчающее вещество.
17. Композиция по п.2, в которой вода присутствует в количестве, которое составляет, по меньшей мере, 40% по весу композиции, возможно, по меньшей мере, 50% по весу композиции.
18. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит нейтрализующую запах смесь альфа, бета-ненасыщенных сложных эфиров.
19. Композиция по п.2, в которой композиция представляет собой жидкость «масло в воде» для роликового аппликатора.
RU2009132952/15A 2007-02-02 2008-01-23 Композиция антиперспиранта/дезодоранта RU2428169C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/670,472 US7976828B2 (en) 2007-02-02 2007-02-02 Antiperspirant/deodorant composition
US11/670,472 2007-02-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009132952A RU2009132952A (ru) 2011-03-10
RU2428169C2 true RU2428169C2 (ru) 2011-09-10

Family

ID=39592125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009132952/15A RU2428169C2 (ru) 2007-02-02 2008-01-23 Композиция антиперспиранта/дезодоранта

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7976828B2 (ru)
EP (2) EP2114532B1 (ru)
AR (1) AR065143A1 (ru)
AT (1) ATE528048T1 (ru)
AU (2) AU2008214160B2 (ru)
BR (1) BRPI0808161B1 (ru)
CA (1) CA2677215C (ru)
CL (1) CL2008000313A1 (ru)
ES (2) ES2374759T3 (ru)
GT (1) GT200900211A (ru)
HK (2) HK1136231A1 (ru)
MX (1) MX2009008289A (ru)
PL (2) PL2114532T3 (ru)
RU (1) RU2428169C2 (ru)
WO (1) WO2008097716A2 (ru)
ZA (2) ZA200905428B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2674442C2 (ru) * 2014-07-09 2018-12-10 Л'Ореаль Безводное масло на основе частиц, инкапсулирующих агент, оказывающий благоприятное действие
RU2692476C2 (ru) * 2014-12-12 2019-06-25 Л'Ореаль Дезодорант в виде эмульсии, содержащей смесь алкилполигликозида и жирного спирта, ассоциативного неионного полиэфир-полиуретана, летучее масло на углеводородной основе
RU2729189C2 (ru) * 2016-08-03 2020-08-05 Колгейт-Палмолив Компани Активное средство и способ уменьшения неприятного запаха
RU2774862C1 (ru) * 2018-10-15 2022-06-23 ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б. В. Композиция антиперспиранта

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012006665B1 (pt) * 2009-09-30 2018-01-16 Colgate-Palmolive Company Composições e método compreendendo aplicar as referidas composições
MX344017B (es) * 2009-09-30 2016-12-02 Colgate-Palmolive Company * Composicion antitranspirante/desodorante.
AR078677A1 (es) 2009-10-20 2011-11-23 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante que reduce o elimina la decoloracion amarilla en las prendas de vestir
US9423801B2 (en) 2010-12-22 2016-08-23 Colgate-Palmolive Company Continuous manufacturing system
MX380845B (es) 2012-12-07 2025-03-12 Colgate Palmolive Co Antitranspirante/desodorante.
MX2015007384A (es) 2012-12-11 2015-09-16 Colgate Palmolive Co Antitranspirante/desodorante con polivinilpirrolidona alquilada.
JP2016519151A (ja) 2013-05-20 2016-06-30 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 制汗剤組成物
MX373026B (es) 2014-10-27 2020-05-27 Unilever Ip Holdings B V Composiciones antitranspirantes anhidras.
MX367556B (es) 2015-11-06 2019-08-27 Unilever Nv Composiciones antitranspirantes.
MX378606B (es) 2015-11-06 2025-03-10 Unilever Ip Holdings B V Producto antitranspirante en aerosol.
CN108348417B (zh) 2015-11-06 2021-12-31 联合利华知识产权控股有限公司 气雾剂止汗剂产品
US10285920B2 (en) 2016-01-07 2019-05-14 Avon Products, Inc. Extended release fragrance compositions
MX388299B (es) * 2016-01-07 2025-03-19 Avon Prod Inc Composiciones de fragancia de liberacion prolongada.
CN109310600B (zh) 2016-06-17 2021-11-26 联合利华知识产权控股有限公司 除臭产品
EP3534871B1 (en) * 2016-12-14 2021-03-03 Colgate-Palmolive Company Aluminum-free antiperspirant/deodorant compositions
BR112019011753B1 (pt) * 2016-12-14 2022-09-06 Colgate-Palmolive Company Composições antitranspirantes/desodorantes livres de alumínio, método para reduzir a transpiração aparente e uso das mesmas
CA3037426A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant/deodorant compositions
CA3040539A1 (en) * 2016-12-27 2018-07-05 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant / deodorant composition
PH12021550435B1 (en) * 2018-10-15 2023-02-17 Unilever Ip Holdings B V An antiperspirant composition
AU2019474692C1 (en) 2019-11-14 2024-05-09 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions for treating odor causing bacteria and methods for the same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5500217A (en) * 1991-02-05 1996-03-19 Zeneca Limited Personal care formulations
US6849251B2 (en) * 2000-04-28 2005-02-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Anhydrous antiperspirant composition containing polysaccharides
US6969510B2 (en) * 2003-04-04 2005-11-29 Colgate-Palmolive Company Glycine-free antiperspirant salts with Betaine for enhanced cosmetic products
US6991780B2 (en) * 2000-10-25 2006-01-31 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with low M:CI ratio

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4120948A (en) * 1976-11-29 1978-10-17 The Procter & Gamble Company Two phase antiperspirant compositions
US4202879A (en) * 1977-07-18 1980-05-13 The Procter & Gamble Company Three phase antiperspirant stick
JPS62111912A (ja) 1985-11-08 1987-05-22 Shiseido Co Ltd 制汗剤スチツク
EP0370457B1 (en) * 1988-11-23 1992-12-16 Abbott Laboratories Lipid emulsion for treating aids
ES2093102T3 (es) 1990-06-05 1996-12-16 Cultor Oy Metodo que permite reducir las propiedades irritantes de una composicion cosmetica.
US5271934A (en) * 1990-10-22 1993-12-21 Revlon Consumer Products Corporation Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants
US5215757A (en) * 1991-03-22 1993-06-01 The Procter & Gamble Company Encapsulated materials
US5487887A (en) * 1993-10-28 1996-01-30 Bristol-Myers Squibb Company Clear antiperspirant roll-on compositions
US5726163A (en) * 1994-01-19 1998-03-10 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Dermatologic composition
ZA966814B (en) * 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Clear cosmetic gel composition.
CA2257559A1 (en) 1996-06-05 1997-12-11 Tomifarm S.R.L. Complex preparations characterised by a betain content
GB9626794D0 (en) * 1996-12-23 1997-02-12 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
GB9626793D0 (en) * 1996-12-23 1997-02-12 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant composition
PL189774B1 (pl) * 1996-06-20 2005-09-30 Unilever Nv Przeciwpotowa kompozycja kosmetyczna w postaci kremu lub kompozycji na kulce
US5846520A (en) * 1996-12-20 1998-12-08 Procter & Gamble Company Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select fatty acid gellants
US5744130A (en) * 1996-12-20 1998-04-28 The Procter & Gamble Company Antiperspirant gel-solid stick compositions substantially free of select polar solvents
US6171601B1 (en) * 1996-12-20 2001-01-09 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions
US6372234B1 (en) * 1997-05-27 2002-04-16 Sembiosys Genetics Inc. Products for topical applications comprising oil bodies
US5902572A (en) * 1997-06-23 1999-05-11 Procter & Gamble Company Anhydrous gel deodorant compositions
IL121708A0 (en) 1997-09-04 1998-02-22 Innoscent Ltd Deodorant compositions and method
US6048518A (en) * 1997-09-26 2000-04-11 Helene Curtis, Inc. Low residue solid antiperspirant
GB9724802D0 (en) * 1997-11-24 1998-01-21 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compoistions
FR2776187B1 (fr) * 1998-03-23 2000-05-05 Oreal Composition solide deodorante
US20030061760A1 (en) * 2001-03-08 2003-04-03 Bernard Tao Vegetable lipid-based composition and candle
DE10007198A1 (de) * 1998-08-19 2001-08-23 Holger Brill Kosmetika zur Behebung von Körpergerüchen mikrobiellen Ursprungs
DE19855934A1 (de) 1998-12-04 2000-06-08 Beiersdorf Ag Verwendung von Betainen als Antitranspirantien
WO2000051560A1 (en) 1999-03-02 2000-09-08 Shaw Mudge & Company Fragrance and flavor compositions containing odor neutralizing agents
FR2796276B1 (fr) * 1999-07-15 2003-05-16 Oreal Composition sous forme solide comprenant une huile et un compose gelifiant particulier, procede de traitement cosmetique et utilisation dudit compose
AU2176001A (en) 1999-12-02 2001-06-12 Orion Corporation, Noiro Cosmetic composition
DE19962878A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Antitranspirant-Zusammensetzung
WO2001070185A2 (en) 2000-03-21 2001-09-27 Unilever Plc Antiperspirant stick compositions comprising dibenzylidene sorbital acetal and natural oils
US6352688B1 (en) * 2000-05-17 2002-03-05 The Procter & Gamble Company High efficacy, low residue antiperspirant stick compositions
US6231842B1 (en) * 2000-05-17 2001-05-15 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant sticks containing triglyceride gellants having improved product hardness and low residue performance
US6375937B1 (en) 2000-10-20 2002-04-23 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products
US6503491B2 (en) * 2000-12-21 2003-01-07 Colgate-Palmolive Company Elastomer free, high efficacy antiperspirant stick
US6610648B2 (en) 2000-12-22 2003-08-26 Givaudan Sa Malodor counteractant compositions
US6383476B1 (en) * 2001-03-05 2002-05-07 The Procter & Gamble Company Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing a solid, water-soluble, skin active agent
US6375938B1 (en) * 2001-04-26 2002-04-23 The Gillette Company Antiperspirant and deodorant compositions containing a low molecular weight polyethylene gellant
GB0114848D0 (en) * 2001-06-18 2001-08-08 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
US6485716B1 (en) * 2001-10-05 2002-11-26 Colgate-Palmolive Company High efficacy liquid gel product
US6436382B1 (en) * 2001-10-05 2002-08-20 Colgate-Palmolive Company Underarm products with water lock component
US20030207971A1 (en) * 2001-11-27 2003-11-06 React Of Delafield Llc Emollient gel
US20030206973A1 (en) * 2002-05-01 2003-11-06 Carolyn Gale All natural gentle deodorant and antiperspirant
US6960338B2 (en) 2002-06-28 2005-11-01 Reheis, Inc. Amino acid free stable aluminum/zirconium antiperspirant solution
US6797020B2 (en) * 2002-11-12 2004-09-28 Cargill, Incorporated Triacylglycerol based wax for use in container candles
US20040109833A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Xiaozhong Tang High efficacy, low irritation aluminum salts and related products
GB0229071D0 (en) * 2002-12-13 2003-01-15 Unilever Plc Cosmetic method and composition for enhancing attractiveness
US7347989B2 (en) * 2003-04-01 2008-03-25 The Procter & Gamble Company High efficacy antiperspirant stick containing low levels of non-volatile organic
US7776347B2 (en) * 2003-05-22 2010-08-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced effect of hydrophobic material separate from the structured benefit agent
US7105691B2 (en) * 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
DE10332928A1 (de) * 2003-07-19 2005-02-03 Beiersdorf Ag Antitranspirantgel
US7074394B2 (en) 2003-07-22 2006-07-11 Reheis, Inc. Stable aluminum/zirconium antiperspirant solution free of amino acid and polyhydric alcohol
ES2274184T3 (es) * 2003-08-26 2007-05-16 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS Composiciones antitranspirantes estabilizadas que continenen productos de soja.
AR045608A1 (es) * 2003-09-08 2005-11-02 Colgate Palmolive Co Gel transparente antitranspirante con bajo contenido de glicol
DE10352371A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von hydrierten Sojaglyceriden in kosmetischen Zubereitungen
US8709453B2 (en) * 2004-06-21 2014-04-29 Daniel S. Cap Cosmetic product including vegetable oil blend
EP1759197A1 (en) * 2004-06-21 2007-03-07 The Procter and Gamble Company Method of determining performance of an antiperspirant composition
CN1972664A (zh) * 2004-06-21 2007-05-30 宝洁公司 包含地蜡的止汗剂组合物
GB0416252D0 (en) * 2004-07-20 2004-08-25 Unilever Plc Cosmetic method and composition
GB0425945D0 (en) * 2004-11-26 2004-12-29 Unilever Plc Underarm cosmetic method and compositions
GB0428096D0 (en) * 2004-12-22 2005-01-26 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
US7704531B2 (en) 2005-02-18 2010-04-27 Colgate-Palmolive Company Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine
US20080187562A1 (en) 2007-02-02 2008-08-07 Aixing Fan Antiperspirant/Deodorant Compositions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5500217A (en) * 1991-02-05 1996-03-19 Zeneca Limited Personal care formulations
US6849251B2 (en) * 2000-04-28 2005-02-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Anhydrous antiperspirant composition containing polysaccharides
US6991780B2 (en) * 2000-10-25 2006-01-31 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with low M:CI ratio
US6969510B2 (en) * 2003-04-04 2005-11-29 Colgate-Palmolive Company Glycine-free antiperspirant salts with Betaine for enhanced cosmetic products

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАЛИНИНА И.Л., МУХИН А.А. Практические аспекты технологий производства комбинированных молочных продуктов. Ж.Пищевая промышленность. №2, 2001, с.1-3. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2674442C2 (ru) * 2014-07-09 2018-12-10 Л'Ореаль Безводное масло на основе частиц, инкапсулирующих агент, оказывающий благоприятное действие
RU2692476C2 (ru) * 2014-12-12 2019-06-25 Л'Ореаль Дезодорант в виде эмульсии, содержащей смесь алкилполигликозида и жирного спирта, ассоциативного неионного полиэфир-полиуретана, летучее масло на углеводородной основе
RU2729189C2 (ru) * 2016-08-03 2020-08-05 Колгейт-Палмолив Компани Активное средство и способ уменьшения неприятного запаха
RU2774862C1 (ru) * 2018-10-15 2022-06-23 ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б. В. Композиция антиперспиранта

Also Published As

Publication number Publication date
EP2149366A3 (en) 2010-03-24
AU2008214160B2 (en) 2011-05-12
PL2149366T3 (pl) 2012-11-30
ES2374759T3 (es) 2012-02-21
ES2389593T3 (es) 2012-10-29
GT200900211A (es) 2011-08-18
AU2011201282A1 (en) 2011-04-14
EP2149366B1 (en) 2012-06-20
EP2114532B1 (en) 2011-10-12
EP2114532A2 (en) 2009-11-11
AU2008214160A1 (en) 2008-08-14
BRPI0808161B1 (pt) 2016-07-05
EP2149366A2 (en) 2010-02-03
US20080187503A1 (en) 2008-08-07
HK1136231A1 (en) 2010-06-25
ZA201006389B (en) 2012-06-27
CA2677215A1 (en) 2008-08-14
MX2009008289A (es) 2009-08-12
US7976828B2 (en) 2011-07-12
AU2011201282B2 (en) 2011-10-20
ZA200905428B (en) 2011-10-26
WO2008097716A3 (en) 2008-11-13
RU2009132952A (ru) 2011-03-10
US20090317347A1 (en) 2009-12-24
US7976829B2 (en) 2011-07-12
HK1138782A1 (en) 2010-09-03
AR065143A1 (es) 2009-05-20
PL2114532T3 (pl) 2012-03-30
ATE528048T1 (de) 2011-10-15
BRPI0808161A2 (pt) 2014-07-08
CA2677215C (en) 2012-10-16
CL2008000313A1 (es) 2008-09-05
WO2008097716A2 (en) 2008-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2428169C2 (ru) Композиция антиперспиранта/дезодоранта
RU2491912C1 (ru) Композиция антиперспиранта/дезодоранта
AU2006278898B8 (en) Antiperspirant compositions
EP2114533B1 (en) Antiperspirant / deodorant compositions
EP2482795B1 (en) Antiperspirant composition
US6500412B1 (en) Clear antiperspirant with alcohol free active
JP2001523699A (ja) 発汗抑制または防臭組成物
CA2489955A1 (en) Antiperspirant stick with cooling and drying effect
RU2355381C2 (ru) Высокоэффективный гель с низким содержанием гликолей
EP1547576B1 (en) Antiperspirant and deodorant stick composition
US20040028628A1 (en) Effective soft solid personal care product
US20130230475A1 (en) Antiperspirant emulsion products and processes for making the same
CN109562031A (zh) 用于减少恶臭的活性剂和方法
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载