RU2165699C2

RU2165699C2 - Packaging system including water-soluble or water-dispersible bag containing gel composition

Info

Publication number: RU2165699C2
Application number: RU97103186A
Authority: RU
Inventors: Рошанти Лэндхем Ровена; Генрих Сом Руперт
Original assignee: Зенека Лимитед
Priority date: 1994-08-03
Filing date: 1995-07-06
Publication date: 2001-04-27
Also published as: ZA956040B; BR9508506A; GB9415690D0

Abstract

FIELD: agriculture. SUBSTANCE: packaging system contains gel composition placed in water-soluble or water-dispersible bag. Gel composition contains: (a) herbicide, fungicide or insecticide; (b) silica (filler) hydrolyzed in flame with surface area of 10-400 sq.m/ha, with surface of silica possessing improved hydrophylic capacity and having active centers capable of forming hydrogenous bonds with component c; (c) activator having polar group capable of reacting with component b for producing gel, with mentioned activator being composition of formulation: R9 R10 R11 R12 N N⁺ Y Y^-, where R9 R10 R11 R12 is C C_1-24 alkyl independent, and Y is adequate anion, or of formulation R(O (CHR (CHR⁴)_p)_n)p )n X, where CHR CHR⁴ groups are similar or unlike, p= 2, n is whole number ranging from 10 to 50, R R⁴ is hydrogen or methyl, R-C C_8-24 alkyl, C C_8-24 alkenyl, phenyl, possibly C C_2-4 alkenyl substituted phenyl, X is OH group, alkoxy group; and (d) diluent selected from group containing water, methyloleate, cyclohexanon, aromatic hydrocarbon or methylated canol oil. Gel composition is readily dispersed in water and is suitable for producing agricultural chemical compositions. EFFECT: increased efficiency and convenient usage. 7 tbl

Description

Настоящее изобретение относится к гелевому составу, диспергируемому в воде и особенно пригодному для создания композиций агрохимикатов. The present invention relates to a gel dispersible in water and is particularly suitable for creating agrochemical compositions.

В патенте US 5139152 описан состав, содержащий опасный материал, поверхностно-активное вещество и гелеобразующий агент. Несмотря на то, что желательно получать составы при комнатной температуре, все составы, описанные в US 5139152, получают при повышенных температурах. В EP-A-0347222 описана жидкость в оболочке из водорастворимого или диспергируемого в воде материала. US Pat. No. 5,139,152 discloses a composition containing a hazardous material, a surfactant, and a gelling agent. Although it is desirable to obtain formulations at room temperature, all formulations described in US 5,139,152 are prepared at elevated temperatures. EP-A-0347222 describes a liquid in a shell of a water-soluble or water-dispersible material.

В настоящем изобретении предлагается гелевый состав, содержащий следующие компоненты:
а. агрохимикат;
б. неорганический наполнитель в виде частиц, имеющий площадь поверхности в интервале от 10 до 400 м²/г, причем поверхность указанного наполнителя обладает гидрофильными свойствами;
в. активатор, имеющий полярную группу, способную взаимодействовать с компонентом б с получением геля; и возможно
г. разбавитель.The present invention provides a gel composition comprising the following components:
a. agrochemical;
b. inorganic filler in the form of particles having a surface area in the range from 10 to 400 m ² / g, and the surface of the specified filler has hydrophilic properties;
in. an activator having a polar group capable of interacting with component b to form a gel; and, perhaps
d. diluent.

Применение неорганического наполнителя в виде частиц дает возможность гелевому составу хорошо диспергироваться при его смешении с водой. The use of an inorganic filler in the form of particles enables the gel composition to disperse well when mixed with water.

Состав согласно изобретению пригоден для помещения его в мешок из водорастворимого или диспергируемого в воде материала. The composition according to the invention is suitable for placement in a bag of water-soluble or water-dispersible material.

Полярными группами являются, например, неионные гидроксильные или алкоксильные группы (такие как алкиленоксильные группы, в частности, этиленоксильные или пропиленоксильные группы). The polar groups are, for example, non-ionic hydroxyl or alkoxyl groups (such as alkyleneoxyl groups, in particular ethyleneoxyl or propyleneoxyl groups).

По одному из аспектов, активатором является соединение формулы R(O(CHR⁴)_p)_n X, где p - целое число от 2 до 4; n - 0 или целое число от 1 до 200; R⁴ - водород или метил; R - водород, алкил, алкенил, алкинил, фенил (возможно замещенный алкилом, алкенилом, алкинилом, фенилалкенилом, фенилалкинилом или фенилалкилом), остаток сахара или природный продукт (такой как лигнин или целлюлоза); где указанные ранее группы R необязательно замещены CO₂R¹, O₂CR¹ или NR¹R²; X - водород, гидроксильная группа, алкил, алкоксильная группа, алкенил, алкинил, фенил, CO₂T¹ или NR¹R²; причем алифатические и ароматические группы X возможно замещены CO₂R¹, O₂C¹, NH₂, NHR¹ или NR¹R²; R¹ и R² независимо являются алкилом, фенилом или фенилалкилом; и T¹ - водород или щелочной металл; или R - замещенная силоксилалкенильная группа.In one aspect, the activator is a compound of formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n X, where p is an integer from 2 to 4; n is 0 or an integer from 1 to 200; R ⁴ is hydrogen or methyl; R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl (possibly substituted with alkyl, alkenyl, alkynyl, phenylalkenyl, phenylalkynyl or phenylalkyl), a sugar residue or a natural product (such as lignin or cellulose); where the above R groups are optionally substituted with CO ₂ R ¹ , O ₂ CR ¹ or NR ¹ R ² ; X is hydrogen, hydroxyl group, alkyl, alkoxy group, alkenyl, alkynyl, phenyl, CO ₂ T ¹ or NR ¹ R ² ; wherein the aliphatic and aromatic groups X are optionally substituted with CO ₂ R ¹ , O ₂ C ¹ , NH ₂ , NHR ¹ or NR ¹ R ² ; R ¹ and R ² independently are alkyl, phenyl or phenylalkyl; and T ¹ is hydrogen or an alkali metal; or R is a substituted siloxylalkenyl group.

Для соединения формулы R(O(CHR⁴)_p)_nX группы CPR⁴ одинаковые или различные, и группы O(CHR⁴)_p одинаковые или различные. Соединение формулы R(O(CH⁴)_p)_nX альтернативно может быть представлено как R-G-X, где R и X определены выше, a G представляет собой 1-200-алкиленоксильные группы, состоящие из: OCH₂CH₂, OCH₂CH(CH₃) и OCH(CH₃)CH₂. Таким образом настоящее соединение является, например, R(OCH₂CH₂)₅(OCH(CH₃)CH₂)₃₀ (OCH₂CH₂)₅X, R(OCH₂CH₂)₁₃X или R(OCH₂CH(CH₃))₁₃(OCH₂CH₂)₂₆X.For a compound of formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n X, the CPR ⁴ groups are the same or different, and the O (CHR ⁴ ) _p groups are the same or different. A compound of the formula R (O (CH ⁴ ) _p ) _n X can alternatively be represented as RGX, where R and X are as defined above, and G represents 1-200 alkyleneoxyl groups consisting of: OCH ₂ CH ₂ , OCH ₂ CH ( CH ₃ ) and OCH (CH ₃ ) CH ₂ . Thus, the present compound is, for example, R (OCH ₂ CH ₂ ) ₅ (OCH (CH ₃ ) CH ₂ ) ₃₀ (OCH ₂ CH ₂ ) ₅ X, R (OCH ₂ CH ₂ ) ₁₃ X or R (OCH ₂ CH (CH ₃ )) ₁₃ (OCH ₂ CH ₂ ) ₂₆ X.

По другому, наиболее предпочтительному аспекту, группы (CHR⁴)_p независимо выбирают из группы, состоящей из: CH₂CH₂, CH₂CH(CH₃) и CH(CH₃)CH₂.In another, most preferred aspect, the groups (CHR ⁴ ) _{p are} independently selected from the group consisting of: CH ₂ CH ₂ , CH ₂ CH (CH ₃ ) and CH (CH ₃ ) CH ₂ .

По еще одному аспекту изобретения, активатор является соединением формулы R(O(CHR⁴)_p)_nX, где группы (CHR⁴)_p независимо выбирают из группы, состоящей из CH₂CH₂, CH₂CH(CH₃) и CH(CH₃)CH₂; n равно 0 или является целым числом от 1 до 200; R - водород, алкил, алкенил, алкинил, фенил (возможно замещенный алкилом, алкенилом, алкинилом, фенилалкенилом, фенилалкинилом или фенилалкилом), остаток сахара или природный продукт (такой как лигнин или целлюлоза); где указанные ранее группы R возможно замещены CO₂R¹, O₂CR¹ или NR¹R²; X - водород, гидроксильная группа, алкил, алкоксильная группа, алкенил, алкинил, фенил, CO₂T¹ или NR¹R²; причем алифатические и ароматические группы X возможно замещены CO₂R¹, O₂CR¹, NH₂, NHR¹ или NR¹R²; R¹ и R² независимо являются алкилом, фенилом или фенилалкилом; и T¹ - водород или щелочной металл; или R - замещенная силоксилалкенильная группа. (Таким образом, указанное соединение является, например, R (CH₂CH₂)₅(OCH(CH₃)CH₂)₃₀ (OCH₂CH₂)₅X, R(OCH₂CH₂)₁₃X или R(OCH₂CH(CH₃))₁₃(OCH₂CH₂)₂₆X.In yet another aspect of the invention, the activator is a compound of formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n X, wherein (CHR ⁴ ) _p groups are independently selected from the group consisting of CH ₂ CH ₂ , CH ₂ CH (CH ₃ ) and CH (CH ₃ ) CH ₂ ; n is 0 or an integer from 1 to 200; R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl (possibly substituted with alkyl, alkenyl, alkynyl, phenylalkenyl, phenylalkynyl or phenylalkyl), a sugar residue or a natural product (such as lignin or cellulose); where the above R groups are optionally substituted with CO ₂ R ¹ , O ₂ CR ¹ or NR ¹ R ² ; X is hydrogen, hydroxyl group, alkyl, alkoxy group, alkenyl, alkynyl, phenyl, CO ₂ T ¹ or NR ¹ R ² ; wherein the aliphatic and aromatic groups X are optionally substituted with CO ₂ R ¹ , O ₂ CR ¹ , NH ₂ , NHR ¹ or NR ¹ R ² ; R ¹ and R ² independently are alkyl, phenyl or phenylalkyl; and T ¹ is hydrogen or an alkali metal; or R is a substituted siloxylalkenyl group. (Thus, said compound is, for example, R (CH ₂ CH ₂ ) ₅ (OCH (CH ₃ ) CH ₂ ) ₃₀ (OCH ₂ CH ₂ ) ₅ X, R (OCH ₂ CH ₂ ) ₁₃ X or R (OCH ₂ CH (CH ₃ )) ₁₃ (OCH ₂ CH ₂ ) ₂₆ X.

По еще одному аспекту изобретения, активатор является соединением формулы R(O(CHR⁴)_p)_nOH, где группы CHR⁴ одинаковые или разные, и группы O(CHR⁴)_p одинаковые или разные, и где R - водород, C_8-24-алкил, C_8-24-алкенил, C_8-24-алкинил или фенил (возможно замещенный алкилом, алкенилом, алкинилом, фенил (C_2-4) алкенилом, фенил (C_2-4) алкинилом или фенил (C_1-4) алкилом; R⁴ - водород или метил; p - целое число от 2 до 4; и n - 0 или целое число от 1 до 50.In another aspect of the invention, the activator is a compound of the formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n OH, where the CHR ⁴ groups are the same or different, and the O (CHR ⁴ ) _p groups are the same or different, and where R is hydrogen, C _{8 -24-} alkyl, C _8-24 -alkenyl, C _8-24 -alkynyl or phenyl (optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl (C _2-4 ) alkenyl, phenyl (C _2-4 ) alkynyl or phenyl (C _1-4 ) by alkyl; R ⁴ is hydrogen or methyl; p is an integer from 2 to 4; and n is 0 or an integer from 1 to 50.

По еще одному аспекту изобретения активатор является соединением формулы R(O(CHR⁴)_p)_nOH, где p равно 2.In yet another aspect of the invention, the activator is a compound of formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n OH, where p is 2.

По другому аспекту изобретения активатор является соединением формулы R(O(CHR⁴)_p)_nOH, где n - целое число в интервале от 10 до 50.In another aspect of the invention, the activator is a compound of the formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n OH, where n is an integer in the range from 10 to 50.

Предпочтительно, чтобы R представлял собой алкил, алкенил или фенил (возможно замещенный фенил (C_2-4)алкенилом или фенил (C_1-4)алкилом).Preferably, R is alkyl, alkenyl or phenyl (optionally substituted with phenyl (C _2-4 ) alkenyl or phenyl (C _1-4 ) alkyl).

По другому аспекту изобретения, активатор является соединением формулы HO(CH₂CHOR⁵)_mH, где m - целое число от 1 до 30; R⁵ - водород или COR⁶; и R⁶ - C_1-4-алкил.In another aspect of the invention, the activator is a compound of the formula HO (CH ₂ CHOR ⁵ ) _m H, where m is an integer from 1 to 30; R ⁵ is hydrogen or COR ⁶ ; and R ⁶ is C _1-4 alkyl.

Активатор, имеющий полярную группу, способную взаимодействовать с компонентом б, включает катионогенное поверхностно-активное вещество, в особенности соединение формулы R⁹R¹⁰R¹¹R¹²N⁺Y^-, где R⁹, R¹⁰, R¹¹ и R¹² независимо представляют алкил, и Y^- является подходящим анионом (таким как хлорид, бромид или иодид).An activator having a polar group capable of interacting with component b includes a cationic surfactant, in particular a compound of the formula R ⁹ R ¹⁰ R ¹¹ R ¹² N ⁺ Y ^- , where R ⁹ , R ¹⁰ , R ¹¹ and R ¹² independently represent alkyl, and Y ^- is a suitable anion (such as chloride, bromide or iodide).

Если не оговорено иначе, алкильные группы предпочтительно содержат от 1 до 24, предпочтительно от 1 до 6, например, от 1 до 4 атомов углерода в форме линейной или разветвленной цепи. Алкил представляет собой, например, метил, этил, н-пропил, изопропил или н-бутил. Unless otherwise specified, the alkyl groups preferably contain from 1 to 24, preferably from 1 to 6, for example, from 1 to 4 carbon atoms in the form of a linear or branched chain. Alkyl is, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or n-butyl.

Алкенильные и алкинильные группы предпочтительно содержат от 6 до 24, в особенности от 10 до 20 атомов углерода в форме линейной или разветвленной цепи. Алкенил представляет собой, например, линоленил, линолил, ликозеноил, эруцил, пальмитоил, олеил или ундеценил. Alkenyl and alkynyl groups preferably contain from 6 to 24, in particular from 10 to 20 carbon atoms in the form of a linear or branched chain. Alkenyl is, for example, linolenyl, linolyl, lycosenoyl, erucil, palmitoyl, oleyl or undecenyl.

Щелочным металлом является, например, натрий или калий. The alkali metal is, for example, sodium or potassium.

К замещенному силоксилалкиленилу относятся соединения (R⁷SiO)₂R⁸Si(CH₂)_qO(CHR⁴)_pX, где группы (CHR⁴)_p и X определены выше, R⁷ и R⁸ независимо представляют C_1-6-алкил и q - целое число от 1 до 10.Substituted siloxylalkylenyls include compounds (R ⁷ SiO) ₂ R ⁸ Si (CH ₂ ) _q O (CHR ⁴ ) _p X, where the groups (CHR ⁴ ) _p and X are as defined above, R ⁷ and R ⁸ independently represent C _1-6 -alkyl and q is an integer from 1 to 10.

Остаток сахара представляет предпочтительно фуранозид или пиранозид (такой как сорбоза, сорбитоза, глюкоза, фруктоза или манноза), в котором гидроксильная группа в положении 6 этерифицирована длинноцепной жирной кислотой (такой, как лауриновая, стеариновая, олеиновая, пальмитиновая, сескиолеиновая или октадеценовая кислота) и, возможно, одна или несколько других гидроксильных групп сахара замещена G-X, где X определен выше, a G - 1-200-оксиалкенильные группы, независимо выбираемые из группы, состоящей из OCH₂CH₂, OCH₂CH(CH₃) и OCH(CH₃)CH₂.The sugar residue is preferably furanoside or pyranoside (such as sorbose, sorbitol, glucose, fructose or mannose) in which the hydroxyl group at position 6 is esterified with a long chain fatty acid (such as lauric, stearic, oleic, palmitic, seskeoleic or octadecenoic acid) and perhaps one or more other hydroxyl sugar groups is substituted with GX, where X is defined above, and G is 1-200-hydroxyalkenyl groups independently selected from the group consisting of OCH ₂ CH ₂ , OCH ₂ CH (CH ₃ ) and OCH ( CH ₃ ) CH ₂ .

Алкиленил представляет собой алкильную цепочку, содержащую одну или более метиленовых групп (то есть CH₂). Алкиленильная цепочка возможно замещена метилом.Alkenylene is an alkyl chain containing one or more methylene groups (i.e., CH ₂ ). The alkylenyl chain is optionally substituted with methyl.

Активаторы формулы R(O(CHR⁴)_p)_nX продаются, например, под торговыми названиями PLURONIC (от BASF) или SYNPERONIC PE (от ICI). Активаторы формулы R(O(CHR⁴)_p)_nX включают SOPROPHOR BSU, SYNPERONIC NP15, SYNPERONIC A4, SYNPERONIC NPE 1800, BRIJ 96, SOPROPHOR S25, SOPROPHOR S40, PEG 400, SPAN 20, SPAN 40, SPAN 60, SPAN 65, SPAN 80, SPAN 83 или SPAN 85. К активаторам формулы R⁹R¹⁰R¹¹R¹²N⁺Y^- относится ARQUAD 16/50.Activators of the formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n X are sold, for example, under the trade names PLURONIC (from BASF) or SYNPERONIC PE (from ICI). Activators of the formula R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n X include SOPROPHOR BSU, SYNPERONIC NP15, SYNPERONIC A4, SYNPERONIC NPE 1800, BRIJ 96, SOPROPHOR S25, SOPROPHOR S40, PEG 400, SPAN 20, SPAN 40, SPAN 60, SPAN 65 , SPAN 80, SPAN 83 or SPAN 85. The activators of the formula R ⁹ R ¹⁰ R ¹¹ R ¹² N ⁺ Y ^- include ARQUAD 16/50.

Термин агрохимикат включает активный ингредиент, такой как гербицид { такой как бензо-2,1,3-тиадиазин-4-он-2,2-диоксид (например, бентазон), гормонный гербицид (например, феноксиалкановая кислота, к примеру MCPA, MCPA-тиоэтил, дихлорпроп, 2,4,5-T, MPCB, 2,4-D, 2,4-DB, мекопроп, трихлопир, флуроксипир, или хлопиралид или его производное (например, его соль, сложный эфир или амид)), производное 1,3-диметилпиразола (к примеру, пиразоксифен, пиразолат или бензофенап), динитрофенол или его производное (к примеру, динотерб, диносеб или его сложный эфир или диносеб-ацетат), динитроанилин (к примеру, динитрамин, трифлуралин, эталфлуоролин, пендиметалин или оризалин), арилмочевина (к примеру, диурон, флуметурон, метоксурон, небурон, изопротурон, хлортолурон, хлороксурон, линурон, монолинурон, хлорбромурон, даимурон или метабензтиазурон), фенилкарбамоилоксифенилкарбамат (к примеру, фенмедифам или десмедифам), 2-фенилпиридазин-3-он (к примеру, хлоридазон или норфлуразон), урацил (к примеру, ленацил, бромацил или тербацил), триазин (к примеру, атразин, симазин, азипротрин, цианазин, прометрин, диметаметрин, симетрин или тербутрин), фосфотиоат (к примеру, пиперофос, бенсулид или бутамифос), тиокарбамат (к примеру, просульфокарб, циклоат, вернолат, молинат, тиобенкарб, бутилат, EPTC, триаллат, диаллат, эспрокарб, тиокарбазил, пиридат или димепиперат), 1,2,4-триазин-5-он (к примеру, метамитрон или метрибузин), бензойная кислота (к примеру, 2,3,6-TBA, дикамба или хлорамбен), анилид (к примеру, претилахлор, бутахлор, алахлор, пропахлор, пропанил, метазахлор, метолахлор, ацетохлор или диметахлор), дигалогенбензонитрил (к примеру, дихлобенил, бромоксинил или иоксинил), галогеналкановый гербицид (к примеру, далапон, TCA или ее соль), дифениловый эфир (к примеру, лактофен, фторгликофен или его соль или сложный эфир, нитрофен, бифенокс, ацефторфен или его соль или сложный эфир, оксифторфен, фомезафен, хлорнитрофен или хлометоксифен), арилоксифеноксипропионат (к примеру, диклофоп или его сложный эфир (к примеру, метиловый эфир), флуазифоп или его сложный эфир, галоксифоп или его сложный эфир, квизалофоп или его сложный эфир или феноксапроп или его сложный эфир (к примеру, этиловый эфир), циклогександион (к примеру, аллоксидим или его соль, сетоксидим, циклоксидим, тралконксидим или клетодим), сульфонилмочевина (к примеру, хлорсульфурон, сульфометурон, метсульфурон или его сложный эфир, бенсульфурон или его сложный эфир (к примеру, DPX-M6313), хлоримурон или его сложный эфир (к примеру, этиловый эфир), пиримисульфурон или его сложный эфир (к примеру, метиловый эфир), 2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)-3- метилуреидосульфонил) бензойная кислота или ее эфир (к примеру, метиловый эфир), (DPX-L5300) или пиразосульфурон, гербицид на основе имидазолидинона (к примеру, имазахин, имазаметабенз, имазапир или имазетапир), гербицид на основе ариланилидов (к примеру, флампроп или его сложный эфир, бензоилпроп-этил или дифлуфеникан), гербицид на основе аминокислот (к примеру, глифозат или глуфозинат или его соль или сложный эфир, сульфозат или биалафос), мышьякорганический гербицид (к примеру, мононатриевая метанарсонатная соль (MSMA)), обладающие гербицидным действием амидные производные (к примеру, напропамид, пропизамид, карбетамид, тебутам, бромбутид, изоксабен, напроанилид или напталам), обладающий гербицидной активностью трикетон (к примеру, сулкотрион), разнообразные гербицины (к примеру, этофумезат, цинметилин, дифензокват или его соль, такая как метилсульфатная соль, кломазон, оксадиазон, бромфеноксим, барбан, тридифан, фторхлоридон, хинхлорак, дитиопир или мефанацет) или контактный гербицид (к примеру, гербицид на основе бипиридилия, например, гербицид, в котором активной частицей является паракват или дикват)}; инсектицид {такой как пиретроид (к примеру, перметрин, эсфенвалерат, дельтаметрин, цигалотрин, в особенности лямбда-цигалотрин, бифентрин, фенпропатрин, цифлутрин, тефлутрин, безопасные для рыб пиретроиды, к примеру этофенпрокс, натуральный пиретрин, тетраметрин, s-биоаллетрин, фенфлутрин, праллетрин или 5-бензил-3-фурилметил-(E)-(1R, 3S)-2,2-диметил-3-(2-оксотиолан-3- илиденметил) циклопропанкарбоксилат), органический фосфат (к примеру, профенофос, сульпрофос, метилпаратион, азинфос-метил, диметон-s-метил, гептенофос, тиометон, фенамифос, монокротофос, профенофос, триазофос, метамидофос, диметоат, фосфамидон, малатион, хлорпирифос, фозалон, тербуфос, фенсульфотион, фонофос, форат, фоксим, пиримифос-метил, пиримифос-этил, фенитротион или диазинон), обладающие инсектицидным действием карбаматы (к примеру, пиримикарб, клоэтокарб, карбофуран, фуратиокарб, этнофенкарб, альдикарб, тиофурокс, карбосульфан, бендиокарб, фенобукарб, пропоксур или оксамил), бензоилмочевина (к примеру, трифлумурон или хлорфлуазурон), оловоорганическое соединение (к примеру, цигексатин, фенбутатиноксид или азоциклотин), обладающий инсектицидным действием макролид (к примеру, авермектин или милбемицин, например, абамектин, ивермектин или милбемицин), обладающий инсектицидным действием гормон или феромон, хлорорганическое соединение (к примеру, гексахлорбензол, ДДТ, хлордан или диэльдрин), обладающий инсектицидным действием амидин (к примеру, хлордимеформ или амитраз), имидаклоприд, картап, бупрофезин, хлофентезин, флубензимин, гекситиазокс, тетрадифон, мотилицид (к примеру, дикофол или пропаргит), акарицид (к примеру, бромпропилат, хлорбензилат) или регулятор роста насекомых (к примеру, гидраметилрон, циромазин, метопрен, хлорфлуазурон или дифлубензурон)} , фунгицид {к примеру, (RS)-1- аминопропилфосфоновая кислота, (RS)-4-(4-хлорфенил)-2-фенил-2- (1H-1,2,4-триазол-1-илметил)бутиронитрил, (Z)-N-бут-2- енилоксиметил-2-хлор-2',6'-диэтилацетанилид, 1-(2-циан-2- метоксииминоацетил)-3-этилмочевина, 4-(2,2-дифтор-1,3- бензодиоксол-4-ил)пиррол-3-карбонитрил, 4-бром-2-циан-N, N- диметил-6-трифторметилбензимидазол-1-сульфонамид, 5-этил-5,8- дигидро-8-оксо(1,3)-диоксол-(4,5-g)хинолин-7-карбоновая кислота, α -[N-(3-хлор-2,6-ксилил)-2-метоксиацетамидо] -g-бутиролактон, N-(2-метокси-5-пиридил)- циклопропанкарбоксамид, аланикарб, альдиморф, ампропилфос, анилазин, азаконазол, BAS 490F, беналаксил, беномил, билоксазол, бинапакрил, битертанол, бластицидин S, бромуконазол, бупиримат, бутенахлор, бутиобат, каптафол, каптан, карбендазим, карбендазим-хлоргидрат, карбоксин, хинометионат, хлорбензтиазон, хлорнеб, хлорталонил, хлорозолинат, клозилакон, медьсодержащие соединения, такие как оксихлорид меди, оксихинолинат меди, сульфат меди, таллат меди и бордосская смесь, циклогексимид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, ципрофурам, дебакарб, ди-2-пиридилдисульфид-1,1'-диоксид, дихлофлуанид, дихлон, диклобутразол, дикломезин, диклоран, дидецилдиметиламмонийхлорид, диэтофенкарб, дифеноконазол, O, O-ди-изопропил-S-бензилтиофосфат, димефлуазол, диметконазол, диметоморф, диметиримол, диниконазол, динокап, дипиритион, диталимфос, дитианон, додеморф, додин, догуадин, эдифенфос, эпоксиконазол, этаконазол, этиримол, этоксихин, этил-(Z)-N-бензил-N-([метил (метилтиоэтилиденаминооксикарбонил)амино]тио- β -аланинат, этридиазол, фенаминосульф, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентин-ацетат, фентин-гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, фторимид, флухинконазол, флусилазол, флутоланил, флутриафол, фольпет, фуберидазол, фураметпир, фуралаксил, фурконазол-цис, гуазатин, гексаконазол, гидроксиизоксазол, гимексазол, ICIA5504, имазалил, имибенконазол, ипконазол, ипробенфос, ипродион, изопропанилбутилкарбамат, изопротиолан, казугамицин, манкозеб, манеб, мепанипирим, мепронил, металаксил, метконазол, метфуроксам, метирам, метирам-цинк, метсульфовакс, миклобутанил, NTN0301, неоасозин, диметилдитиокарбамат никеля, нитротал-изопропил, нуаримол, офурас, ртутьорганические соединения, оксадиксил, оксолиновая кислота, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, феназиноксид, фозетил-A1, кислоты фосфора, фталид, полиоксин D, полирам, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарбгидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, пропионовая кислота, протиокарб, пиракарболид, пиразофос, пирифенокс, пириметанил, пирохилон, пироксифур, пирролнитрин, четвертичные аммонийные соединения, хинконазол, хинометионат, хинтозен, рабеназол, натрий-пентахлорфенат, стрептомицин, сера, тебуконазол, техлофталам, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тициофен, тифлузамид, 2-(тиоцианметилтио)бензотиазол, тиофанат-метил, тирам, тимибенконазол, толхлофос-метил, толилфлуанид, триацетатная соль 1,1'-иминоди(октаметилен)дигуанидина, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифорин, трифлумизол, тритиконазол, валидамицин A, вапам, винклозолин, XRD-563, цинеб или цирам}, или регулятор роста растений {к примеру, абсцизовая кислота, дикегулак, фенпентезол, паклобутразол, или гиббе-реллины (например, GA3, GA4 или GA7)}. Термин "агрохимикат" включает адъювант, синергист или смачиватель. The term agrochemical includes an active ingredient such as a herbicide {such as benzo-2,1,3-thiadiazin-4-one-2,2-dioxide (e.g. bentazone), a hormone herbicide (e.g., phenoxyalkanoic acid, e.g., MCPA, MCPA -thioethyl, dichloroprop, 2,4,5-T, MPCB, 2,4-D, 2,4-DB, mecoprop, trichlopyr, fluroxypyr, or clopyralide or its derivative (for example, its salt, ester or amide)) a derivative of 1,3-dimethylpyrazole (for example, pyrazoxyphene, pyrazolate or benzophenap), dinitrophenol or its derivative (for example, dinoterb, dinoseb or its ester or dinoseb acetate), d nitroaniline (for example dinitramine, trifluralin, etalfluorolin, pendimethalin or oryzalin), an aryl urea compound (e.g., diuron, flumeturon, metoxuron, neburon, isoproturon, chlorotoluron, chloroxuron, linuron, monolinuron, chlorbromuron, daimuron or methabenzthiazuron), fenilkarbamoiloksifenilkarbamat (e.g. , fenmedifam or desmedifam), 2-phenylpyridazin-3-one (for example, chloridazone or norflurazone), uracil (for example, lenacil, bromacil or terbacil), triazine (for example, atrazine, simazine, aziprotrin, cyanazine, promethrin dimetrin , simethrin or erbutrin), phosphothioate (e.g. piperophos, bensulide or butamiphos), thiocarbamate (e.g. prosulfocarb, cycloate, vernolate, molinate, thiobencarb, butylate, EPTC, triallate, diallate, esprocarb, thiocarbazyl, dimer or pyrite) , 4-triazin-5-one (for example, metamitron or metribuzin), benzoic acid (for example, 2,3,6-TBA, dicamba or chloramben), anilide (for example, pretilachlor, butachlor, alachlor, propachlor, propanil , metazachlor, metolachlor, acetochlor or dimethachlor), dihalobenzonitrile (for example, dichlobenyl, bromoxynil or ioxynil), halogen a new herbicide (for example, dalapon, TCA or its salt), diphenyl ether (for example, lactophen, fluoroglycophene or its salt or ester, nitrofen, biphenox, acefluorophene or its salt or ester, oxyfluorofen, fomesafen, chloronitrophene or chlomethoxifen) , aryloxyphenoxypropionate (e.g. diclofop or its ester (e.g. methyl ester), fluazifop or its ester, haloxifop or its ester, quizalofop or its ester or fenoxaprop or its ester (e.g. ethyl ester), cyclohexanedione (e.g., alloxydim il and its salt, sethoxydim, cycloxydim, thralconxidime or celodime), sulfonylurea (e.g., chlorosulfuron, sulfomethuron, metsulfuron or its ester, bensulfuron or its ester (e.g. DPX-M6313), chlorimuron or its ester (e.g. , ethyl ether), pyrimisulfuron or its ester (for example, methyl ester), 2- [3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazinyl) -3-methylureidosulfonyl) benzoic acid or its ester (e.g. methyl ether), (DPX-L5300) or pyrazosulfuron, an imidazolidinone-based herbicide (e.g. imazachine, imazamet benz, imazapyr or imazetapyr), an aryl anilide-based herbicide (for example, flamprop or its ester, benzoylprop-ethyl or diflufenican), an amino acid-based herbicide (for example, glyphosate or glufosinate or its salt or ester, sulfosate or bialafos) , an organo-arsenic herbicide (e.g., monosodium methanarsonate salt (MSMA)), herbicidal amide derivatives (e.g., napropamide, propisamide, carbetamide, tebutam, bromobutide, isoxaben, naproanilide or naptalam) having a herbicidal activity tone (for example, sulcotrione), a variety of herbicins (for example, etofumezate, cinmethylin, diphenzoquat or its salt, such as methyl sulfate salt, clomazone, oxadiazone, bromphenoxime, barban, tridifan, fluorochloridone, quinchlorac, dithiopyr or hefancet for example, a bipyridylium-based herbicide, for example, a herbicide in which the active particle is paraquat or diquat)}; insecticide {such as pyrethroid (for example, permethrin, esfenvalerate, deltamethrin, cygalotrin, in particular lambda-cygalotrin, bifentrin, fenpropatrin, cyfluthrin, teflutrin, fish-friendly pyrethroids, for example etofenprox, natural pyrethrin, tetroferrin, tetrafrin tetrafrint , pralletrin or 5-benzyl-3-furylmethyl- (E) - (1R, 3S) -2,2-dimethyl-3- (2-oxothiolan-3-ylidenemethyl) cyclopropanecarboxylate), organic phosphate (for example, profenofos, sulphrophos , methyl parathion, azinphos-methyl, dimeton-s-methyl, heptenophos, thiometon, fenamiphos, monocrotophos , profenofos, triazofos, metamidofos, dimethoate, phosphamidone, malathion, chlorpyrifos, fosalon, terbufos, fensulfotion, phonofos, forat, foxim, pyrimifos-methyl, pyrimifos-ethyl, phenytrotion or diazinone), which have the action of carbamide cloethocarb, carbofuran, furatiocarb, ethnofencarb, aldicarb, thiofurox, carbosulfan, bendiocarb, phenobucarb, propoxur or oxamyl), benzoylurea (for example, triflumuron or chlorofluazuron), organofin azate, or tinfinoxate, for example in), having an insecticidal action, macrolide (for example, avermectin or milbemycin, for example, abamectin, ivermectin or milbemycin), having an insecticidal action of a hormone or pheromone, an organochlorine compound (for example, hexachlorobenzene, DDT, chlordan or dieldrin), which has insectin (for example, chlordimeform or amitraz), imidacloprid, cartap, buprofesin, chlorofentesin, flubenzimine, hexithiazox, tetradifon, motilitsid (for example, dicofol or propargite), acaricide (for example, bromopropylate, chlorobenzylate) or re insect growth promoter (for example, hydramethylron, cyromazine, metoprene, chlorofluazuron or diflubenzuron)}, fungicide {for example, (RS) -1-aminopropylphosphonic acid, (RS) -4- (4-chlorophenyl) -2-phenyl-2 - (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) butyronitrile, (Z) -N-but-2-enyloxymethyl-2-chloro-2 ', 6'-diethylacetanilide, 1- (2-cyan-2 - methoxyiminoacetyl) -3-ethylurea, 4- (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl) pyrrole-3-carbonitrile, 4-bromo-2-cyan-N, N-dimethyl-6-trifluoromethylbenzimidazole -1-sulfonamide, 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo (1,3) -dioxol- (4,5-g) quinoline-7-carboxylic acid, α - [N- (3-chloro- 2,6-xylyl) -2-methoxyacetamido ] -g-butyrolactone, N- (2-methoxy-5-pyridyl) - cyclopropanecarboxamide, alanicarb, aldimorph, ampropylphos, anilazine, azaconazole, BAS 490F, benalaxyl, benomyl, biloxazole, binapacryl, bitertanol, blasticonidine, butenachlor, butiobate, captafol, captan, carbendazim, carbendazim-chlorohydrate, carboxin, quinomethionate, chlorobenziazone, chlorneb, chlorothalonil, chlorosolinate, closilacon, copper-containing compounds, such as copper oxychloride, copper oxyquinoline sulfate, copper sulfate, copper sulfate, sulfate, copper sulfate, cymoxanil, cyprocon ol, cyprodinil, ciprofuram, debacarb, di-2-pyridyldisulfide-1,1'-dioxide, dichlorofluanide, dichlon, diclobutrazole, diclomesine, dicloran, didecyldimethylammonium chloride, diethyl phenocarb, diphenoconazole, o-o-diphyl-phosphol-azyl-diphyl-phosphonazole-o-diphyl-phosphonazole-dopropylphosphonazole , dimethconazole, dimethomorph, dimethyrimol, diniconazole, dinocap, dipyrithione, ditalymphos, dithianone, dodemorph, dodeen, doguadin, edifenfos, epoxyconazole, ethaconazole, ethyrimol, ethoxyquin, ethyl- (Z-methyl-benzene-methyl (benzylmethylene) -ethyl (benzylmethylene) -ethyl (methyl) benzene ) amino] thio-β-alaninate, ethridiazole, phenaminosulf, fenapanil, fenari ol, fenbuconazole, fenfuram, fenpiclonil, fenpropidin, fenpropimorph, fentin acetate, fentin hydroxide, ferbam, ferimzone, fluazinam, fludioxonil, ftorimid, fluquinconazole, flusilazole, flutolanil, flutriafol, folpet, fuberidazole, furametpyr, furalaxyl, furkonazol cis, guazatin, hexaconazole, hydroxyisoxazole, gimexazole, ICIA5504, imazalil, imibenconazole, ipconazole, iprobenfos, iprodion, isopropanylbutylcarbamate, isoprothiolan, kazugamicin, metazmir metheprimipan, mezapan metrimir, mezapan metrimon fovax, miklobutanyl, NTN0301, neoasosin, nickel dimethyldithiocarbamate, nitrotal-isopropyl, nuarimol, ofuras, organo-mercury compounds, oxadixyl, oxolinic acid, hydroxycarboxin, pefurazoate, penconazole, phenicinoxidoxyl phosphate, phosphazoridoxidine, acid, polyazinoxidine, , probenazole, prochlorase, procymidone, propamocarb, propamocarbhydrochloride, propiconazole, propineb, propionic acid, prothiocarb, pyracarbolide, pyrazofos, pyrifenox, pyrimethanil, pyrochilone, pyroxyfur, pyrrolonitrin, quarter hinconazole, quinomethionate, hintosen, rabenazole, sodium pentachlorophenate, streptomycin, sulfur, tebuconazole, tehlophthalam, teknazen, tetraconazole, thiabendazole, ticiophene, tiflusamide, thiolithiol azothiolothio-azothiol azothiolonothiol-azothiol-azothiol-azothiol-azothiol azothio , 1,1'-iminodi (octamethylene) diguanidine triacetate salt, triadimefon, triadimenol, triazbutyl, triazoxide, tricyclazole, tridemorph, triforin, triflumisole, triticonazole, validamycin A, vapam, vinclozolin, XRD-563 regulator plant growth {e.g. abs oic acid, dikegulak, fenpentezol, paclobutrazol, or Gibb relliny (e.g., GA3, GA4 or GA7)}. The term "agrochemical" includes an adjuvant, synergist or wetting agent.

Таким образом, по еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается гелевый состав, содержащий следующие компоненты: а. фунгицид, гербицид, инсектицид, адъювант, синергист или смачиватель; б. неорганический наполнитель в виде частиц, имеющий площадь поверхности в интервале от 10 до 400 м²/г, причем поверхность указанного наполнителя обладает гидрофильными свойствами; в. активатор, имеющий полярную группу, которая способна взаимодействовать с компонентом б с получением геля; и, возможно, г. разбавитель.Thus, in yet another aspect of the present invention, there is provided a gel composition comprising the following components: a. fungicide, herbicide, insecticide, adjuvant, synergist or wetting agent; b. inorganic filler in the form of particles having a surface area in the range from 10 to 400 m ² / g, and the surface of the specified filler has hydrophilic properties; in. an activator having a polar group that is capable of interacting with component b to form a gel; and possibly g. diluent.

Предпочтительно, чтобы неорганический наполнитель в виде частиц имел активные центры (в особенности, изолированные гидроксильные группы), способные к образованию водородных связей с активатором. Предпочтительно, чтобы неорганический наполнитель в воде частиц был, например, кремнеземом, предпочтительно гидролизованным в пламени кремнеземом (то есть, белая сажа). It is preferred that the particulate inorganic filler has active sites (in particular, isolated hydroxyl groups) capable of forming hydrogen bonds with the activator. Preferably, the inorganic filler in the water of the particles is, for example, silica, preferably flame hydrolyzed silica (i.e., white soot).

Предпочтительно, чтобы неорганический наполнитель в виде частиц имел площадь поверхности в интервале от 100 до 400, в частности, от 100 до 350, в особенности от 150 до 300 м²/г.Preferably, the inorganic particulate filler has a surface area in the range from 100 to 400, in particular from 100 to 350, in particular from 150 to 300 m ² / g.

Разбавитель предпочтительно является растительным маслом или его производным (таким как метилолеат, соевое масло, кокосовое масло или подсолнечное масло), углеводородом (например, SOLVESSO 150 или 200) или его производным (например, циклогексаноном), хлорированным растворителем (таким как хлорированное ароматическое соединение, например, хлортолуол), парафиновым маслом (таким как ISOPAR М), пирролидоном (таким как N-метил-2-пирролидон) или лактоном (таким как g-бутиролактон). The diluent is preferably a vegetable oil or a derivative thereof (such as methyl oleate, soybean oil, coconut oil or sunflower oil), a hydrocarbon (e.g. SOLVESSO 150 or 200) or a derivative (e.g. cyclohexanone), a chlorinated solvent (such as a chlorinated aromatic compound, for example, chlorotoluene), paraffin oil (such as ISOPAR M), pyrrolidone (such as N-methyl-2-pyrrolidone) or lactone (such as g-butyrolactone).

По одному из аспектов настоящего изобретения предлагается гелевый состав, содержащий 1-90 (предпочтительно 10-80) вес. % агрохимиката, 1-50 (предпочтительно 5-25) вес. % активатора, имеющего полярную группу, 1-20 (предпочтительно 2-10 или 1-4) вес.% неорганического наполнителя в виде частиц и, возможно, 2-80 (предпочтительно 5-50) вес.% растворителя. In one aspect of the present invention, there is provided a gel composition comprising 1-90 (preferably 10-80) weight. % agrochemical, 1-50 (preferably 5-25) weight. % activator having a polar group, 1-20 (preferably 2-10 or 1-4) wt.% inorganic filler in the form of particles and, possibly, 2-80 (preferably 5-50) wt.% solvent.

Для измерений упругости и вязкости гелевого состава согласно изобретению в условиях малого сдвига можно использовать вискозиметр Bohlin VOR. В этом случае образец состава, при температуре 25^oC подвергают синусоидально изменяющейся деформации (при частоте 1 Гц). Наблюдают образованное напряжение, которое также синусоидально изменяется во времени. Отношение максимального напряжения к максимальной деформации известно как комплексный модуль (G^*). С использованием сдвига фазового угла между формами волн напряжения и деформации, комплексный модуль можно разложить на два компонента - модуль накопления (упругости) (G') и модуль потерь (вязкостный) (G''). Модули накопления и потерь, соответственно, являются мерой накопленной энергии и потерянной энергии в колебательном цикле. Относительная величина модулей потерь и накопления (G''/G' = Tan δ) дает информацию об упругости геля. Чем ниже величина Tan δ, тем больше степень образования геля. Аналогично, гели характеризуются их неньютоновским поведением в потоке, в отношении предела текучести и сдвига. Величины пределов текучести можно измерить, например, с использованием прибора Haake Rotovisco RV20 в условиях большого сдвига.For measuring the elasticity and viscosity of the gel composition according to the invention under low shear conditions, a Bohlin VOR viscometer can be used. In this case, the sample composition, at a temperature of 25 ^o C is subjected to a sinusoidally changing deformation (at a frequency of 1 Hz). An generated voltage is observed, which also varies sinusoidally in time. The ratio of maximum stress to maximum strain is known as the complex modulus (G ^* ). Using the phase angle shift between the stress and strain wave forms, the complex module can be decomposed into two components - the storage (elasticity) (G ') and the loss (viscous) (G''). The accumulation and loss modules, respectively, are a measure of the accumulated energy and the energy lost in the oscillatory cycle. The relative magnitude of the loss and storage moduli (G '' / G '= Tan δ) gives information about the elasticity of the gel. The lower the Tan δ value, the greater the degree of gel formation. Similarly, gels are characterized by their non-Newtonian flow behavior with respect to yield strength and shear. The yield strengths can be measured, for example, using the Haake Rotovisco RV20 under high shear conditions.

По еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается гелевый состав, описанный выше, который имеет модуль накопления (G') в диапазоне 2-1000 Па, предпочтительно в диапазоне 10-200 Па. In yet another aspect of the present invention, there is provided a gel composition as described above that has a storage modulus (G ′) in the range of 2-1000 Pa, preferably in the range of 10-200 Pa.

По другому аспекту настоящего изобретения предлагается описанный выше гелевый состав, имеющий tan δ (отношение модуля потерь к модулю накопления) меньше 1, предпочтительно меньше 0,5, особенно меньше 0,2. (Реологические измерения осуществляют при температуре 25^oC. Измерения с колебаниями осуществляют в линейном вязкоупругом диапазоне, что определяется измерениями колебаний деформации при частоте 1 Гц (6,28 рад/с).In another aspect of the present invention, there is provided a gel composition as described above having a tan δ (loss modulus to storage modulus ratio) of less than 1, preferably less than 0.5, especially less than 0.2. (Rheological measurements are carried out at a temperature of 25 ^o C. Measurements with oscillations are carried out in the linear viscoelastic range, which is determined by measurements of strain oscillations at a frequency of 1 Hz (6.28 rad / s).

Кроме компонентов, уже упомянутых выше, гелевый состав согласно изобретению также может содержать клеящее вещество, пеногаситель, буфер, дезодорант, диспергатор, краситель, средство, вызывающее рвоту, эмульгатор, пластификатор, консервант, одорант, отдушку, вещество, обеспечивающее безопасность, дополнительный растворитель, стабилизатор, синергист, загуститель или увлажнитель. In addition to the components already mentioned above, the gel composition according to the invention may also contain an adhesive, defoamer, buffer, deodorant, dispersant, dye, vomiting agent, emulsifier, plasticizer, preservative, odorant, fragrance, safety agent, additional solvent, stabilizer, synergist, thickener or humectant.

Если гелевый состав согласно изобретению должен храниться в водорастворимом или диспергируемом в воде мешке, предпочтительно, чтобы в гель был введен пластификатор. Пластификатор предпочтительно присутствует в диапазоне 0,1-5 (в особенности 0,3-3, например, 0,3-0,75) вес.%. Подходящие пластификаторы включают гликоли (например, этиленгликоль), глицерин, воду, PEG 200 и дибутилфталат. If the gel composition according to the invention is to be stored in a water-soluble or water-dispersible bag, it is preferred that a plasticizer is introduced into the gel. The plasticizer is preferably present in the range of 0.1-5 (in particular 0.3-3, for example 0.3-0.75) wt.%. Suitable plasticizers include glycols (e.g. ethylene glycol), glycerin, water, PEG 200, and dibutyl phthalate.

По другому аспекту настоящего изобретения предлагается упаковочная система, содержащая водорастворимый или диспергируемый в воде мешок с гелем согласно настоящему изобретению. According to another aspect of the present invention, there is provided a packaging system comprising a water-soluble or water-dispersible gel bag according to the present invention.

Водорастворимый или диспергируемый в воде мешок можно изготовить из разнообразных материалов, и предпочтительными материалами являются полиэтиленоксид, метилцеллюлоза и, в особенности - поливиниловый спирт (ПВС). Как правило, ПВС является поливинилацетатной пленкой, подвергнутой частичному или полному алкоголированию или гидролизу, например, на 40-100%, в особенности 80-100%. Предпочтительно, чтобы пленка ПВС представляла собой слоистый материал с двумя или несколькими толщинами пленок, пленку с модифицированной поверхностью или совместно экструдированную пленку (так, как описано в WO 94/29188). A water-soluble or water-dispersible bag can be made from a variety of materials, and polyethylene oxide, methyl cellulose, and in particular polyvinyl alcohol (PVA) are preferred materials. As a rule, PVA is a polyvinyl acetate film, subjected to partial or complete alcoholization or hydrolysis, for example, 40-100%, in particular 80-100%. Preferably, the PVA film is a laminate with two or more film thicknesses, a surface-modified film, or a co-extruded film (as described in WO 94/29188).

Водорастворимый или диспергируемый в воде мешок можно приготовить и заполнить с применением стандартных методик (таких как формование листовых термопластов или вертикальное заполнение- запаивание формы). A water-soluble or water-dispersible bag can be prepared and filled using standard techniques (such as molding thermoplastics or vertical filling — sealing the mold).

По другому аспекту, упаковочная система содержит сборку типа "мешок в мешке", содержащую водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, удерживающий гель согласно изобретению, и второй водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, который также удерживает гель согласно изобретению. Такую сборку типа "мешок в мешке" можно использовать, например, в случае, когда гель, содержащий фунгицид, гербицид или инсектицид, находился во внутреннем мешке, а гель, содержащий вспомогательное вещество, синергист или смачиватель, находился, во внешнем мешке. In another aspect, the packaging system comprises a bag-in-bag assembly comprising a water-soluble or water dispersible bag holding the gel according to the invention and a second water-soluble or water dispersible bag that also holds the gel according to the invention. Such a bag-in-bag assembly can be used, for example, when the gel containing the fungicide, herbicide or insecticide was in the inner bag and the gel containing the excipient, synergist or wetting agent was in the outer bag.

В другом аспекте, упаковочная система обеспечивается двумя водорастворимыми или диспергируемыми в воде мешками, соединенными общим швом, один из которых содержит гель согласно изобретению, который включает фунгицид, гербицид или инсектицид, а другой мешок содержит гель согласно изобретению, который включает вспомогательное вещество, синергист или смачиватель. In another aspect, the packaging system is provided with two water-soluble or water-dispersible bags connected by a common seam, one of which contains a gel according to the invention, which includes a fungicide, herbicide or insecticide, and the other bag contains a gel according to the invention, which includes an excipient, synergist or wetting agent.

В другом аспекте, упаковочная система содержит сборку типа "мешок в мешке", включающую первый водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, удерживающий гель согласно настоящему изобретению, и второй водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, удерживающий агрохимическую композицию (такую как жидкая, гранульная, порошковая или гелевая композиция, содержащая фунгицид, гербицид, инсектицид, вспомогательное вещество, синергист или смачиватель). In another aspect, the packaging system comprises a bag-in-bag assembly comprising a first water soluble or water dispersible bag holding the gel of the present invention and a second water soluble or water dispersible bag holding the agrochemical composition (such as liquid, granular, powder or a gel composition containing a fungicide, herbicide, insecticide, excipient, synergist or wetting agent).

В еще одном аспекте, упаковочная система включает сборку типа "мешок в мешке", состоящую из первого водорастворимого или диспергируемого в воде мешка, удерживающего агрохимическую композицию (такую как жидкая, гранульная, порошковая или гелевая композиция, содержащая фунгицид, гербицид, инсектицид, вспомогательное вещество, синергист или смачиватель) и второго водорастворимого или диспергируемого в воде мешка, содержащего гель согласно настоящему изобретению. In yet another aspect, the packaging system includes a bag-in-bag assembly consisting of a first water-soluble or water-dispersible bag holding an agrochemical composition (such as a liquid, granule, powder or gel composition containing a fungicide, herbicide, insecticide, excipient synergist or wetting agent) and a second water-soluble or water-dispersible bag containing the gel according to the present invention.

В другом аспекте, упаковочная система обеспечивается двумя водорастворимыми или диспергируемыми в воде мешками, соединенными общим швом, один из мешков содержит гель согласно настоящему изобретению, содержащий фунгицид, гербицид, инсектицид, вспомогательное вещество, синергист или смачиватель, а другой мешок содержит агрохимическую композицию (такую как жидкая, гранульная, порошковая или гелевая композиция, содержащая фунгицид, гербицид, инсектицид, вспомогательное вещество, синергист или смачиватель). In another aspect, the packaging system is provided with two water-soluble or water-dispersible bags connected by a common seam, one of the bags contains a gel according to the present invention containing a fungicide, herbicide, insecticide, excipient, synergist or wetting agent, and the other bag contains an agrochemical composition (such as a liquid, granular, powder or gel composition containing a fungicide, herbicide, insecticide, excipient, synergist or wetting agent).

В еще одном аспекте, упаковочная система содержит сборку типа "мешок в мешке", включающую первый водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, удерживающий гель согласно изобретению, и второй водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, окружающий первый водорастворимый или диспергируемый в воде мешок. Преимущество данной системы заключается в том, что второй мешок представляет собой барьер для любого вещества, просочившегося из первого мешка. In yet another aspect, the packaging system comprises a bag-in-bag assembly comprising a first water-soluble or water-dispersible bag holding the gel of the invention and a second water-soluble or water-dispersible bag surrounding the first water-soluble or water-dispersible bag. The advantage of this system is that the second bag is a barrier to any substance leaked from the first bag.

При применении, упаковочную систему можно смешать с водой, чтобы получить способный к распылению раствор или дисперсию агрохимиката. When used, the packaging system can be mixed with water to obtain a sprayable solution or dispersion of the agrochemical.

Гелевый состав согласно изобретению можно приготовить простым смешением всех компонентов геля при температуре окружающей среды. Поэтому, по другому аспекту настоящего изобретения предлагается способ получения определенного выше гелевого состава. The gel composition according to the invention can be prepared by simple mixing of all gel components at ambient temperature. Therefore, in another aspect of the present invention, there is provided a method for producing the gel composition as defined above.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение. СОЛЬВЕССО (SOLVESSO), СОПРОФОР (SOPROPHOR), СИНПЕРОНИК (SYNPERONIC), БРИЖ (BRIJ), АЭРОСИЛ (AEROSIL), АТЛОКС (ATLOX), РОДАФАК (RHODAFAC), ТУРБОЧАРДЖ (TURBOCHARGE) и ТЕНЗИОФИКС (TENSIOFIX) являются торговыми марками или торговыми названиями. The following examples illustrate the invention. SOLVESSO (SOLVESSO), SOPROFOR (SOPROPHOR), SYNPERONIC (SYNPERONIC), BRIG (BRIJ), AEROSIL (AEROSIL), ATLOKS (ATLOX), RODAFAC (RHODAFAC), TURBO CHARGES (TURGEN or TURCHEFO) .

Пример 1 (см. табл. 1)
Смешивали (А) и (Б), и в полученную смесь добавляли (В) с использованием перемешивающего устройства с большими сдвиговыми усилиями. Затем к полученной смеси последовательно добавляли (Г), (Д), (Е), (Ж) и (З). Смесь значительно загустевала с образованием геля, который мог диспергироваться в воде, проявлял хорошую устойчивость эмульсии и обладал следующими реологическими характеристиками в условиях большого сдвига:
Кажущаяся вязкость (мПа, D 300 с^-1): 304 при 25^oC.Example 1 (see table. 1)
(A) and (B) were mixed, and (C) was added to the resulting mixture using a high shear mixing device. Then, (G), (D), (E), (G) and (H) were successively added to the resulting mixture. The mixture significantly thickened with the formation of a gel that could be dispersed in water, showed good stability of the emulsion and had the following rheological characteristics under conditions of a large shift:
Apparent Viscosity (MPa, D 300 s ^-1 ): 304 at 25 ^o C.

Предел текучести (Па, Casson): 6.5. Yield Strength (Pa, Casson): 6.5.

Пример 2
Порошок кремнезема (2,5 вес. %, белая сажа с площадью поверхности 200 м²/г) смешивали с большим сдвиговым усилием со смесью на основе масла, содержащей флуазифоп-P-бутил (62,5 вес.%, количество реально присутствующего активного ингредиента) и метилолеат (дополняющий компонент). После этого в дисперсию примешивали СОПРОФОР BSU (12 вес.%). Происходило значительное загущение состава.Example 2
Silica powder (2.5 wt.%, White carbon black with a surface area of 200 m ² / g) was mixed with high shear with a mixture based on oil containing fluazifop-P-butyl (62.5 wt.%, The amount of active substance present ingredient) and methyl oleate (complementary component). After that, SOPROFOR BSU (12 wt.%) Was mixed into the dispersion. Significant thickening of the composition occurred.

Пример 3
Повторяли методику из примера 2, за исключением того, что растворитель метилолеат был заменен ароматическим органическим растворителем (СОЛЬВЕССО 200). Был получен гелевый состав.Example 3
The procedure of Example 2 was repeated, except that the methyl oleate solvent was replaced with an aromatic organic solvent (SOLVESSO 200). A gel composition was obtained.

Пример 4
Повторяли методику из примера 2, за исключением того, что вместо СОПРОФОР BSU использовали СИНПЕРОНИК NP15. Был получен гелевый состав.Example 4
The procedure from Example 2 was repeated, except that SYNPERONIC NP15 was used instead of SOPROFOR BSU. A gel composition was obtained.

Пример 5
Повторяли методику из примера 2, за исключением того, что вместо СОПРОФОР BSU использовали СИНПЕРОНИК A4. Был получен гелевый состав.Example 5
The procedure of Example 2 was repeated, except that SINPERONIC A4 was used instead of SOPROFOR BSU. A gel composition was obtained.

Пример 6
Порошок кремнезема (2,5 вес. %, белая сажа с площадью поверхности 200 м²/г) примешивали с большими сдвиговыми усилиями в смесь на основе масла, содержащую флуазифоп-P-бутил (62.5 вес.%, количество реально присутствующего активного ингредиента) и метилолеат (дополняющий компонент). После этого в дисперсию примешивали СОПРОФОР BSU (14 вес.%) и БРИЖ 96 (3 вес.%). Происходило значительное загущение состава. Затем в дисперсию примешивали анионный эмульгатор, соль амина и додецилбензолсульфоновой кислоты (3 вес.%). Полученный гель мог диспергироваться в воде и проявлял хорошую устойчивость эмульсии при разбавлении в воде (разбавление 5 об.%).Example 6
Silica powder (2.5 wt.%, White carbon black with a surface area of 200 m ² / g) was mixed with great shear into an oil-based mixture containing fluazifop-P-butyl (62.5 wt.%, The amount of active ingredient actually present) and methyl oleate (complementary component). After that, SOPROFOR BSU (14 wt.%) And BRIG 96 (3 wt.%) Were mixed into the dispersion. Significant thickening of the composition occurred. Then, an anionic emulsifier, an amine salt and dodecylbenzenesulfonic acid (3 wt.%) Were mixed into the dispersion. The resulting gel could be dispersed in water and showed good stability of the emulsion when diluted in water (dilution 5 vol.%).

Часть полученного геля (50 г) упаковывали в водорастворимый мешочек, образованный из пленки поливинилового спирта, затаривали внутрь полиэтиленового мешка и хранили в условиях окружающей среды. A portion of the obtained gel (50 g) was packed in a water-soluble bag formed from a film of polyvinyl alcohol, packaged inside a plastic bag and stored under ambient conditions.

Пример 7
Порошок кремнезема (2,5 вес.%, коллоидальная двуокись кремния с площадью поверхности 200 м²/г), с использованием смесителя с большими сдвиговыми усилиями, диспергировали в флуазифоп-P-бутиле (62,5 вес.%, количество реально присутствующего активного ингредиента). После этого в дисперсию примешивали СИНПЕРОНИК A4 (12 вес.%), воду (дополняющий компонент) и додецилбензолсульфонат кальция (70% в н-бутаноле) (3,5 вес.%). Происходило значительное загущение.Example 7
Silica powder (2.5 wt.%, Colloidal silicon dioxide with a surface area of 200 m ² / g), using a mixer with high shear forces, was dispersed in fluazifop-P-butyl (62.5 wt.%, The amount of actually present active ingredient). After this, SINPERONIC A4 (12 wt.%), Water (a complementary component) and calcium dodecylbenzenesulfonate (70% in n-butanol) (3.5 wt.%) Were mixed into the dispersion. Significant thickening occurred.

Часть полученного геля (50 г) упаковывали в водорастворимый мешочек, образованный из пленки поливинилового спирта. Через 50 суток хранения в условиях окружающей среды, не было признаков вытекания или проникновения из мешка. A portion of the obtained gel (50 g) was packaged in a water-soluble bag formed from a film of polyvinyl alcohol. After 50 days of storage under ambient conditions, there were no signs of leakage or penetration from the bag.

Пример 8 (см. табл. 2)
Смешивали (А) и (Б), и в полученную смесь примешивали (В) с использованием перемешивающего устройства с большими сдвиговыми усилиями. Затем к полученной смеси последовательно добавляли (Г), (Д), (Е) и (Ж). Смесь значительно загустевала с образованием геля, который мог диспергироваться в воде, проявлял хорошую устойчивость эмульсии и обладал следующими реологическими характеристиками в условиях малого сдвига:
Комплексный модуль G^*: 83 Па
Модуль упругости G': 81 Па
Модуль вязкости G'': 15 Па,
Tan δ: 0,19
Пример 9 (см. табл. 3).Example 8 (see table. 2)
(A) and (B) were mixed, and (C) was mixed into the resulting mixture using a high shear mixing device. Then, (G), (D), (E) and (G) were successively added to the resulting mixture. The mixture significantly thickened with the formation of a gel that could be dispersed in water, showed good stability of the emulsion and had the following rheological characteristics under conditions of small shear:
Complex module G ^* : 83 Pa
Elastic modulus G ': 81 Pa
Viscosity modulus G '': 15 Pa,
Tan δ: 0.19
Example 9 (see table. 3).

Смешивали (А) и (Б) с использованием перемешивающего устройства с большими сдвиговыми усилиями. Затем к полученной дисперсии последовательно добавляли (В), (Г) и (Д), и смесь перемешивали с большими сдвиговыми усилиями. Образовавшийся гель мог диспергироваться в воде, проявлял хорошую устойчивость эмульсии и обладал следующими реологическими характеристиками в условиях малого сдвига:
Комплексный модуль G^*: 82 Па
Модуль упругости G': 81 Па
Модуль вязкости G'': 13 Па
Tan δ: 0,16
Пример 10 (см. табл 4).(A) and (B) were mixed using a high shear mixing device. Then, (B), (D) and (D) were successively added to the resulting dispersion, and the mixture was mixed with great shear. The resulting gel could be dispersed in water, showed good stability of the emulsion and had the following rheological characteristics under conditions of small shear:
Complex module G ^* : 82 Pa
Elastic modulus G ': 81 Pa
Viscosity modulus G '': 13 Pa
Tan δ: 0.16
Example 10 (see table 4).

Компоненты смешивали с использованием перемешивающего устройства с большими сдвиговыми усилиями и получили гель, который мог диспергироваться в воде, проявлял хорошую устойчивость эмульсии и обладал следующими реологическими характеристиками:
Комплексный модуль G^*: 30 Па
Модуль упругости G': 30 Па
Модуль вязкости G'': 1,4 Па
Tan δ: 0,05
Пример 11 (см. табл. 5)
Компоненты смешивали с использованием перемешивающего устройства с большими сдвиговыми усилиями, с образованием геля, который мог диспергироваться в воде, проявлял хорошую устойчивость эмульсии и обладал следующими реологическими характеристиками:
Комплексный модуль G^*: 22 Па
Модуль упругости G': 22 Па
Модуль вязкости G'': 4 Па
Tan δ: 0,18
Пример 12 (см. табл. 6)
Следующая таблица иллюстрирует необходимость наличия как активатора, так и кремнезема, для того, чтобы получить гелевый состав.The components were mixed using a mixing device with high shear and received a gel that could be dispersed in water, showed good stability of the emulsion and had the following rheological characteristics:
Integrated module G ^* : 30 Pa
Elastic modulus G ': 30 Pa
Viscosity modulus G '': 1.4 Pa
Tan δ: 0.05
Example 11 (see table. 5)
The components were mixed using a mixing device with high shear, with the formation of a gel that could be dispersed in water, showed good stability of the emulsion and had the following rheological characteristics:
Integrated module G ^* : 22 Pa
Elastic modulus G ': 22 Pa
Viscosity modulus G '': 4 Pa
Tan δ: 0.18
Example 12 (see table. 6)
The following table illustrates the need for both an activator and silica in order to obtain a gel composition.

Компоненты в составе А (вес.%): флуазифоп-P-бутил (количество реально присутствующего активного ингредиента) - 62,5; кремнезем АЭРОСИЛ A200 - 2,5 и метилолеат - до 100. Components in composition A (wt.%): Fluazifop-P-butyl (amount of active ingredient actually present) - 62.5; silica AEROSIL A200 - 2.5 and methyl oleate - up to 100.

Компоненты в составе Б (вес.%): флуазифоп-P-бутил (количество реально присутствующего активного ингредиента) - 62,5; СОПРОФОР BSU - 13,0 и метилолеат - до 100. Components in composition B (wt.%): Fluazifop-P-butyl (the amount of active ingredient actually present) - 62.5; SOPROFOR BSU - 13.0 and methyl oleate - up to 100.

Компоненты в составе В (вес.%): флуазифоп-P-бутил (количество реально присутствующего активного ингредиента) - 62,5, кремнезем АЭРОСИЛ A200 - 2,5; СОПРОФОР BSU - 13,0 и метилолеат - до 100. Components in composition B (wt.%): Fluazifop-P-butyl (the amount of the active ingredient actually present) - 62.5, silica AEROSIL A200 - 2.5; SOPROFOR BSU - 13.0 and methyl oleate - up to 100.

Составы А, Б и В были получены путем смешения компонентов с использованием перемешивающего устройства с высокими сдвиговыми усилиями. Compositions A, B and C were obtained by mixing the components using a high shear mixing device.

Пример 13 (см. табл. 7)
(Б) добавляли в смесь (А) и (И), и полученную смесь перемешивали с большими сдвиговыми усилиями до тех пор, пока в ней стали отсутствовать агломераты. Затем добавляли (В), (Г), (Д) и (Е), и смесь перемешивали с большими сдвиговыми усилиями. Происходило значительное загущение смеси. Наконец, добавляли (Ж) и (З), и смесь перемешивали с большими сдвиговыми усилиями до тех пор, пока не был получен однородный гель. Конечный гель имел следующие реологические характеристики:
Комплексный модуль G^*: 57 Па
Модуль упругости G': 56 Па
Модуль вязкости G'': 9,8 Па
Tan δ: 0,17
Пример 14
Повторяли методику из примера 2, за исключением того, что вместо СОПРОФОР BSU использовали АРКВАД (ARQUAD) 16/50 [цетилтриметиламмонийбромид (50% в изопропиловом спирте)]. Получили гелевый состав.Example 13 (see table. 7)
(B) was added to the mixture of (A) and (I), and the resulting mixture was mixed with high shear until agglomerates became absent therein. Then (B), (D), (D) and (E) were added, and the mixture was mixed with great shear. Significant thickening of the mixture occurred. Finally, (G) and (H) were added, and the mixture was mixed with great shear until a uniform gel was obtained. The final gel had the following rheological characteristics:
Integrated module G ^* : 57 Pa
Elastic modulus G ': 56 Pa
Viscosity modulus G '': 9.8 Pa
Tan δ: 0.17
Example 14
The procedure of Example 2 was repeated, except that instead of SOPROFOR BSU, ARQUAD 16/50 [cetyltrimethylammonium bromide (50% in isopropyl alcohol)] was used. Got a gel composition.

Пример 15
Повторяли методику из примера 2, за исключением того, что вместо СОПРОФОР BSU использовали воду. Получили гелевый состав.Example 15
The procedure of Example 2 was repeated, except that water was used instead of SOPROFOR BSU. Got a gel composition.

Claims

A packaging system comprising a water-soluble or water-dispersible bag containing a gel composition containing: a) a herbicide or fungicide or insecticide; b) flame-hydrolyzed silica having a surface area in the range from 100 to 400 m ² / g, the surface of which has hydrophilic properties and has active centers capable of forming hydrogen bonds with component c); c) an activator having a polar group capable of interacting with component b) to obtain a gel, said activator being a compound of either the formula R ⁹ R ¹⁰ R ¹¹ R ¹² N ⁺ Y ^- , where R ⁹ , R ¹⁰ , R ¹¹ and R ¹² independently C _1-24 -alkyl and Y ^- is a suitable anion, either of the formula (R (O (CHR ⁴ ) _p ) _n X, where the CHR ⁴ groups are the same or different, p = 2, n is an integer from 10 to 50, R ⁴ is hydrogen or methyl; R is C _8-24 alkyl, C _8-24 alkenyl, phenyl optionally substituted with phenyl (C _2-4 ) alkenyl; X is a hydroxyl group, alkoxy; and d) diluent selected from water, methyl oleate, cyclohexanone, aromatic hydrocarbon or methylated canola oil.