WO2020013001A1 - Biometric data measurement device, biometric data processing method, and a program for biometric data processing - Google Patents
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- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
Definitions
- the present invention relates to a biological data measurement device, a biological data processing method, and a program for processing biological data.
- Patent Literature 1 discloses a technique for estimating a human's tension state based on an electrocardiographic waveform.
- the electrocardiographic waveform measured in a nervous state is a characteristic waveform irrespective of whether or not an abnormality has occurred in the body, and is not useful for diagnosing an abnormal body. Therefore, the electrocardiographic waveform measured in the nervous state is low-reliable data from the viewpoint of diagnosing abnormalities in the body.
- an electrocardiographic waveform measured in a resting state becomes a characteristic waveform if a serious abnormality has occurred in the body, and is therefore useful for diagnosing an abnormality in the body. Therefore, the electrocardiographic waveform measured in a resting state is highly reliable data from the viewpoint of diagnosing abnormalities in the body.
- biometric data not only fluctuates depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but also reacts sensitively to changes in the body even in the resting state. Therefore, there is a possibility that even biological data measured in a resting state may be incorrectly evaluated as being measured in a nervous state. It is difficult to properly evaluate the reliability of such biometric data only by estimating a human's tension state based on the biometric data.
- An object of the present invention is to pay attention to the above circumstances, and to provide a technique for evaluating the reliability of biometric data.
- a first aspect of the present disclosure is directed to a first acquisition unit configured to acquire first biometric data of a subject, and a first acquisition unit of the subject measured within a predetermined period including a measurement date and time of the first biometric data.
- a second obtaining unit that obtains the second biometric data, a first determining unit that determines whether the reliability of the first biometric data is high or low, and that the reliability of the first biometric data is high or
- a second determining unit that determines whether the reliability of the second biometric data is high or low in accordance with a first determination result indicating any one of the low and high levels, and the reliability of the second biometric data is high.
- a data processing unit that associates data indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low with the second biometric data in accordance with a second determination result indicating either low or high.
- It is a biological data measurement device. For example, there is biometric data that not only fluctuates depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but also sensitively reacts to a change in the body even in the resting state. On the other hand, there is biometric data that varies depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but does not react so much in the resting state if the abnormality that has occurred in the body is mild.
- the former biometric data is not suitable for evaluating the condition of the subject because it is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the former biometric data is not suitable for reliability evaluation according to the state of the subject. Since the latter biometric data is not frequently affected by abnormalities in the subject's body, it is suitable for evaluating the subject's condition. Therefore, the latter biometric data is suitable for reliability evaluation according to the state of the subject.
- the biometric data measurement device uses the latter biometric data as the first biometric data and the former biometric data as the second biometric data, so that it is difficult to directly evaluate the reliability of the second biometric data. Also, it is possible to indirectly evaluate the reliability of the second biometric data.
- the first biometric data and the second biometric data are different types of biometric data. Different types of biometric data show different fluctuation characteristics depending on the state of the subject.
- the biometric data measurement device can improve the indirect reliability evaluation accuracy of the second biometric data by using the biometric data suitable for the reliability evaluation as the first biometric data.
- the first acquisition unit acquires data related to the subject's electrocardiogram as the first biometric data
- the second acquisition unit Data relating to the blood pressure of the subject is acquired as the second biological data. Since the electrocardiographic data is not frequently affected by abnormalities of the subject's body, it is suitable for evaluating the condition of the subject. Therefore, the electrocardiographic data is suitable for evaluation of reliability according to the condition of the subject.
- the blood pressure data is not suitable for evaluating the condition of the subject, because the blood pressure data is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the blood pressure data is not suitable for evaluating reliability according to the condition of the subject. Even if it is difficult to directly evaluate the reliability of blood pressure data, the biological data measurement device can indirectly evaluate the reliability of blood pressure data using electrocardiographic data.
- the data output that outputs the second biometric data associated with data indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low. It further includes a unit.
- the biometric data measurement device can assist a doctor in making a diagnosis by providing the doctor with the second biometric data associated with the reliability data. By confirming the reliability of the second biometric data, the doctor can easily determine whether or not to use the second biometric data for the examination of the subject.
- the support for improving the condition of the subject is made according to the second determination result indicating that the reliability of the second biometric data is low.
- a signal output unit for outputting a signal for instructing execution is further provided.
- the biological data measurement device can measure highly reliable second biological data by supporting the relaxation of the tension on the subject.
- the data processing unit outputs the second biometric data associated with data indicating that the reliability of the second biometric data is high. And the second biometric data associated with the data indicating that the reliability of the second biometric data is low is classified as a non-output target. Since the biological data measurement device does not need to output all the first biological data, it is possible to reduce the load on communication. Since the doctor receives the highly reliable second biometric data, it is possible to omit the operation of checking whether the second biometric data is highly reliable data useful for the examination of the subject.
- the data processing unit discards the second biometric data associated with data indicating that the reliability of the second biometric data is low. It is like that.
- the biological data measurement device can effectively utilize the memory resources by discarding the blood pressure data with low reliability.
- An eighth aspect of the present disclosure according to the first aspect further includes a third acquisition unit that acquires predetermined reference data to be compared with the first biometric data, wherein the first determination unit Comparing the first biometric data with the reference data, and determining whether the reliability of the first biometric data is high or low based on a comparison result between the first biometric data and the reference data. It is like that.
- the biological data measurement device can accurately determine whether the reliability of the first biological data is high or low.
- a ninth aspect of the present disclosure is directed to a first acquisition step of acquiring first biometric data of a subject, and a first acquisition process of the subject measured within a predetermined period including a measurement date and time of the first biometric data.
- a data processing step of associating data indicating either high or low reliability of the second biometric data with the second biometric data in accordance with a second determination result indicating low or high is a biological data processing method.
- the biological data processing method can obtain the same effects as those of the first aspect.
- a tenth aspect of the present disclosure is a program for biometric data processing that causes a computer to execute processing of each unit included in the biometric data measurement device according to any one of the first to eighth aspects. According to the tenth aspect, the program for biometric data processing can obtain the same effects as those of the first aspect.
- a technology for evaluating the reliability of biological data can be provided.
- FIG. 1 is a diagram schematically showing an application example of the measuring device according to the present embodiment.
- FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the overall configuration of the biometric data management system according to the present embodiment.
- FIG. 3 is a block diagram illustrating a hardware configuration of the measuring device according to the present embodiment.
- FIG. 4 is a block diagram illustrating a software configuration of the measuring device according to the present embodiment.
- FIG. 5 is a flowchart illustrating the reliability determination operation in the measuring device according to the present embodiment.
- the present embodiment will be described with reference to the drawings.
- the present embodiment described below is merely an example in every respect.
- the same or similar elements as those already described are denoted by the same or similar reference numerals, and duplicate description will be basically omitted.
- FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an application example of the measuring device A1.
- the measuring device A1 includes an electrocardiographic measuring unit A11 and a blood pressure measuring unit A12.
- the electrocardiogram measurement unit A11 measures the electrocardiogram of a subject wearing the measurement device A1.
- the blood pressure measurement unit A12 measures the blood pressure of the subject wearing the measurement device A1.
- the measuring device A1 acquires the subject's electrocardiographic data based on the measurement of the subject's electrocardiogram by the electrocardiogram measuring unit A11.
- the measurement device A1 acquires the blood pressure data of the subject measured within a predetermined period including the measurement date and time of the electrocardiographic data based on the measurement of the blood pressure of the subject by the blood pressure measurement unit A12.
- the measuring device A1 determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low. For example, the measuring device A1 determines the state of the subject based on the electrocardiographic data, and determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low according to the state of the subject.
- the measuring device A1 determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low according to a first determination result indicating whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low.
- the measurement device A1 associates the reliability data with the blood pressure data according to a second determination result indicating whether the reliability of the blood pressure data is high or low.
- the reliability data indicates whether the reliability of the blood pressure data is high or low.
- the measurement device A1 transmits the blood pressure data associated with the reliability data to the PHR (Personal Health Records) server A3 via the mobile terminal A2.
- the PHR server A3 is a server that manages blood pressure data of each person measured by the measurement device A1 in association with reliability data.
- the measurement device A1 can evaluate the reliability of the biological data.
- FIG. 2 is a diagram illustrating an overall configuration of the biometric data management system 100.
- the biometric data management system 100 is a system for managing biometric data of each person.
- the biological data management system 100 includes a measurement device 1, a mobile terminal 2, a PHR server 3, and an EHR (Electronic Health Records) server 4.
- the mobile terminal 2, the PHR server 3, and the EHR server 4 can communicate with each other via a network.
- the network is the Internet.
- the measuring device 1 is a device that measures a physical quantity of a living body of a subject to which the measuring device 1 is worn.
- the measurement device 1 measures at least two different physical quantities.
- the measuring device 1 measures an electrocardiogram and a blood pressure.
- the measurement device 1 measures biological data indicating a physical quantity of a living body of a subject.
- An example of the biometric data is data indicating an electrocardiogram.
- Data indicating an electrocardiogram is also referred to as electrocardiogram data.
- the electrocardiogram data is waveform data indicating the fluctuation of the electrocardiogram during the measurement period.
- the electrocardiogram data may be data indicating a feature value of the electrocardiogram during the measurement period.
- the feature value is a peak value, but is not limited thereto.
- the electrocardiogram may be a P wave, an R wave, or an S wave, and is not limited.
- Another example of the biometric data includes data indicating blood pressure.
- Data indicating blood pressure is also referred to as blood pressure data.
- the blood pressure data is data indicating a value of systolic blood pressure SBP (Systolic Blood Pressure) and a value of diastolic blood pressure DBP (Diastatic Blood Pressure) at the time of blood pressure measurement.
- the blood pressure data may be waveform data indicating fluctuations in SBP and DBP during the measurement period.
- the measurement device 1 is also called a biological data measurement device.
- the portable terminal 2 is a device that acquires electrocardiographic data and blood pressure data from the measuring device 1 and provides the electrocardiographic data and blood pressure data to the PHR server 3.
- the mobile terminal 2 is a smartphone or a tablet, but is not limited thereto.
- the mobile terminal 2 is an example of a biometric data providing device.
- the PHR server 3 is a server that manages the biometric data of each person measured by the measuring device 1.
- the PHR server 3 collects biometric data of each person from the mobile terminal 2. Instead, the PHR server 3 may directly collect the biometric data of each person from the measurement device 1.
- the doctor can utilize the biometric data managed by the PHR server 3 for each patient's examination.
- the EHR server 4 is a server that manages data on medical examinations performed by doctors.
- the EHR server 4 manages data related to each patient's examination in cooperation with an electronic medical record input by a doctor using a PC (Personal Computer).
- Data related to the consultation is also referred to as consultation data.
- the examination data includes reference data indicating the physical quantity of the living body of each person.
- the reference data is data used to determine whether the reliability of the biological data acquired by the measurement device 1 is high or low, as described later.
- the reference data is data measured in a resting state of each person.
- the reference data can also be data determined to be normal by the doctor.
- the consultation data includes first predetermined reference data relating to each person's electrocardiogram.
- the first reference data is used to determine whether the reliability of the electrocardiographic data acquired by the measurement device 1 is high or low, as described later.
- the first reference data may include a plurality of reference data measured at different time zones. For example, the first reference data includes reference data based on the measurement at the morning time and reference data based on the measurement at the afternoon time.
- the examination data includes second predetermined reference data relating to the blood pressure of each individual.
- the second reference data is used to determine whether the reliability of the blood pressure data acquired by the measurement device 1 is high or low, as described later.
- the second reference data may include a plurality of reference data measured at different time zones. For example, the second reference data includes reference data based on the measurement at the morning time and reference data based on the measurement at the afternoon time.
- the second reference data includes a plurality of reference data, the accuracy of determining whether the reliability of the blood pressure data is high or low is increased.
- FIG. 3 is a block diagram illustrating a hardware configuration of the measurement device 1.
- the measurement device 1 includes a processor 101, a ROM (Read Only Memory) 102, a RAM (Random Access Memory) 103, a storage device 104, a communication interface 105, an input unit 106, a display unit 107, a voice output unit 108, and an electrocardiogram measurement unit 109. And a blood pressure measurement unit 110.
- Each element is electrically connected to each other.
- the communication interface is described as “communication I / F”.
- the processor 101 controls each element of the measuring device 1.
- the processor 101 is a CPU (Central Processing Unit), but is not limited thereto.
- the processor 101 loads a program for executing the measuring device 1 stored in the storage device 104 on the RAM 103. Then, the processor 101 can execute various operations by interpreting and executing the program developed in the RAM 103.
- the storage device 104 is a so-called auxiliary storage device.
- the storage device 104 is a semiconductor memory such as a built-in or external flash memory, but is not limited thereto.
- the storage device 104 stores a program executed by the processor 101.
- the program may be stored in the storage device 104 in advance.
- the program may be downloaded to the measurement device 1 via a network.
- the program may be stored on a non-transitory computer-readable medium and distributed.
- the storage device 104 stores a plurality of electrocardiogram data having different measurement dates and times (measurement timing) measured by an electrocardiogram measurement unit 109 described later.
- the storage device 104 stores a plurality of blood pressure data having different measurement dates and times measured by the blood pressure measurement unit 110 described later.
- the communication interface 105 is an interface for communicatively connecting the measuring device 1 to another device.
- the communication interface 105 includes a short-range wireless communication module.
- the short-range wireless communication method is, for example, a communication method based on Bluetooth (registered trademark), but is not limited thereto.
- the communication interface 105 communicates directly with the mobile terminal 2 using a short-range wireless communication method.
- the communication interface 105 may include modules for various wireless communication schemes for mobile communication (3G, 4G, etc.), WLAN (Wireless Local Area Network), and the like. In this case, the communication interface 105 can communicate with the PHR server 3 and the EHR server 4 without passing through the mobile terminal 2.
- the input unit 106 is a device that receives an instruction based on an input by the subject.
- the input unit 106 includes a touch panel and operation keys, but is not limited thereto.
- the input unit 106 outputs a signal to the processor 101 according to an instruction given by the subject.
- the input unit 106 is not limited to a device that receives an instruction based on an input based on an operation of the target person, and may be a device that receives an instruction based on a voice of the target person.
- the display unit 107 is a device that displays information.
- the display unit 107 is a liquid crystal display, but is not limited to this.
- the audio output unit 108 is a device that outputs audio.
- the audio output unit 108 is a speaker, but is not limited to this.
- the electrocardiogram measurement unit 109 is a device that measures the electrocardiogram of a subject to which the measurement device 1 is worn.
- the electrocardiograph 109 includes two electrodes.
- the electrocardiogram measurement unit 109 measures the electrocardiogram of the subject based on a potential difference generated between the two electrodes according to the contact of the subject with the two electrodes.
- the electrocardiogram measurement unit 109 measures the electrocardiogram of the subject while the subject is in contact with the two electrodes.
- the electrocardiogram measurement unit 109 stores the electrocardiogram data in the storage device 104 every time the electrocardiogram data is measured.
- the electrocardiogram data includes data indicating the measurement date and time of the electrocardiogram.
- the measurement date and time of the electrocardiogram is detected by a clock function mounted on the measurement device 1.
- the blood pressure measurement unit 110 is a device that measures the blood pressure of the subject wearing the measurement device 1.
- the blood pressure measurement unit 110 includes a cuff, a pump, and a pressure sensor.
- the cuff is formed in a band shape that can be worn around the measurement site of the subject whose blood pressure is to be measured.
- the cuff has a bladder.
- the pump supplies air to the interior of the bladder to inflate the bladder.
- the pressure sensor measures the pressure in the bladder.
- Blood pressure measurement section 110 measures blood pressure based on data measured by the pressure sensor.
- the blood pressure measurement unit 110 stores the blood pressure data in the storage device 104 every time the blood pressure data is measured.
- the blood pressure measurement unit 110 acquires the SBP value and the DBP value at the time of blood pressure measurement. Instead of this, the blood pressure measurement unit 110 may continuously measure the blood pressure of the subject at every beat, without depending on the blood pressure measurement instruction.
- the blood pressure measurement unit 110 acquires the SBP value and the DBP value during the blood pressure measurement period.
- the blood pressure measurement unit 110 stores the blood pressure data in the storage device 104.
- the blood pressure data includes data indicating the date and time of measuring the blood pressure.
- the measurement date and time of the blood pressure is detected by a clock function mounted on the measuring device 1.
- the blood pressure measurement section 110 may measure the blood pressure by a method other than the method of measuring the blood pressure based on the pressure described above.
- the blood pressure measurement unit 110 may use an optical system, a radio wave system, or an ultrasonic system that applies light, radio waves, or ultrasonic waves to a blood vessel of a subject and measures blood pressure based on the reflected waves.
- the measurement device 1 may include a plurality of processors.
- FIG. 4 is a block diagram illustrating a software configuration of the measurement apparatus 1.
- the processor 101 includes a first acquisition unit 1011, a second acquisition unit 1012, a third acquisition unit 1013, a first determination unit 1014, a second determination unit 1015, a data processing unit 1016, a data output unit 1017, and a signal.
- the output unit 1018 is mounted.
- the first acquisition unit 1011 will be described.
- the first obtaining unit 1011 obtains first biometric data of the subject as exemplified below.
- the electrocardiogram data will be described as an example of the first biological data.
- the first obtaining unit 1011 obtains electrocardiographic data one by one from a plurality of electrocardiographic data of the subject stored in the storage device 104.
- the first acquisition unit 1011 outputs electrocardiogram data to the second acquisition unit 1012 and the first determination unit 1014.
- the second acquisition unit 1012 will be described.
- the second acquisition unit 1012 acquires the second biometric data of the subject measured within a predetermined period including the measurement date and time of the first biometric data, as exemplified below.
- the first biometric data and the second biometric data are different types of biometric data.
- the blood pressure data will be described as an example of the second biological data.
- the second acquisition unit 1012 receives electrocardiogram data from the first acquisition unit 1011.
- the second obtaining unit 1012 obtains data indicating the measurement date and time of the electrocardiogram from the electrocardiogram data.
- the second acquisition unit 1012 acquires from the storage device 104 the blood pressure data of the subject measured within a predetermined period including the date and time of measuring the electrocardiogram.
- Second acquisition unit 1012 outputs the blood pressure data to data processing unit 1016.
- the third acquisition unit 1013 will be described.
- the third obtaining unit 1013 obtains predetermined first reference data to be compared with electrocardiographic data, as exemplified below.
- the third acquisition unit 1013 outputs a request for the first reference data of the subject to the EHR server 4 via the communication interface 105.
- the third acquisition unit 1013 can output a request to the EHR server 4 at an arbitrary timing.
- the request includes identification information identifying the subject.
- the third acquisition unit 1013 receives the first reference data from the EHR server 4 via the communication interface 105 as a response to the request.
- Third acquisition unit 1013 outputs the first reference data to first determination unit 1014.
- the first determining unit 1014 determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low, as exemplified below. In one example, the first determination unit 1014 compares the electrocardiographic data with the first reference data, and determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high based on a comparison result between the electrocardiographic data and the first reference data. Determine if it is low. In this example, first, the first determination unit 1014 receives electrocardiogram data from the first acquisition unit 1011. First determination unit 1014 receives the first reference data from third acquisition unit 1013. Next, the first determination unit 1014 compares the electrocardiographic data with the first reference data.
- the first determination unit 1014 compares the waveform data of the electrocardiographic data with the waveform data of the first reference data.
- the first determination unit 1014 uses, among a plurality of pieces of reference data included in the first reference data, reference data that is close to the measurement date and time of the electrocardiogram.
- the first determination unit 1014 determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low based on the comparison result between the electrocardiographic data and the first reference data. For example, when the degree of deviation of the electrocardiographic data from the first reference data is less than the threshold, the first determination unit 1014 determines that the electrocardiographic data is data measured in the subject's resting state.
- the first determination unit 1014 determines that the reliability of the electrocardiographic data is high because the electrocardiographic data is data measured in a resting state of the subject.
- the electrocardiographic data measured in the resting state of the subject is highly reliable data, and is highly useful data for a doctor in a medical examination.
- the first determination unit 1014 determines that the electrocardiographic data is data measured in the subject's tension state.
- the first determination unit 1014 determines that the reliability of the electrocardiographic data is low because the electrocardiographic data is data measured in a tension state of the subject.
- the electrocardiographic data measured in the subject's tension state is abnormal data, and is unreliable data that is not suitable for data used for medical examination of the subject. Therefore, low-reliability data is data of low use value in medical examinations for doctors.
- the comparison between the electrocardiographic data and the first reference data may be performed using various methods, and is not limited.
- the first determination unit 1014 determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low based on the electrocardiographic data. In this example, first, the first determination unit 1014 receives electrocardiogram data from the first acquisition unit 1011. Next, the first determination unit 1014 determines the state of the subject based on the electrocardiographic data. For example, the state of the subject is either a resting state or a nervous state. The first determination unit 1014 determines, based on the electrocardiographic waveform, whether the electrocardiographic data is data measured in a resting state or a nervous state of the subject. Note that the determination of the subject's state based on the electrocardiographic data may use various methods, and is not limited.
- the first determination unit 1014 determines that the electrocardiographic data is data measured in a resting state of the subject, it determines that the reliability of the electrocardiographic data is high. On the other hand, when the first determination unit 1014 determines that the electrocardiographic data is data measured in a tension state of the subject, it determines that the reliability of the electrocardiographic data is low.
- the first determination unit 1014 generates a first determination result.
- the first determination result indicates that the reliability of the electrocardiographic data is either high or low.
- First determination unit 1014 outputs the first determination result to second determination unit 1015.
- the second determination unit 1015 determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low according to the first determination result, as exemplified below. First, the second determination unit 1015 receives a first determination result from the first determination unit 1014. Next, the second determination unit 1015 analyzes the content of the first determination result. The second determination unit 1015 determines that the reliability of the blood pressure data is high in response to the acquisition of the first determination result indicating that the reliability of the electrocardiogram data is high. One reason is that if the electrocardiographic data is measured in the subject's resting state, the blood pressure data is also measured in the subject's resting state. Blood pressure data measured in a resting state of the subject can be said to be highly reliable data.
- the second determination unit 1015 determines that the reliability of the blood pressure data is low in response to the acquisition of the first determination result indicating that the reliability of the electrocardiographic data is low.
- the electrocardiographic data is measured in the subject's tension
- the blood pressure data is also measured in the subject's tension.
- the blood pressure data measured in the subject's nervous state can be said to be unreliable data.
- the second determination unit 1015 generates a second determination result.
- the second determination result indicates whether the reliability of the blood pressure data is high or low.
- Second determination unit 1015 outputs the second determination result to data processing unit 1016 and signal output unit 1018.
- the data processing unit 1016 will be described. As exemplified below, the data processing unit 1016 associates data indicating whether the reliability of the blood pressure data is high or low with the blood pressure data according to the second determination result. Data indicating whether the reliability of the blood pressure data is high or low is also referred to as reliability data.
- the data processing unit 1016 receives the blood pressure data from the second acquisition unit 1012.
- the data processing unit 1016 receives the second determination result from the second determination unit 1015.
- the data processing unit 1016 analyzes the content of the second determination result.
- the data processing unit 1016 generates reliability data indicating that the reliability of the blood pressure data is high or reliability data indicating that the reliability of the blood pressure data is low, according to the second determination result.
- the data processing unit 1016 associates the reliability data with the blood pressure data. For example, the data processing unit 1016 associates the reliability data with the blood pressure data by adding (labeling) the reliability data to the blood pressure data. The data processing unit 1016 outputs the blood pressure data associated with the reliability data to the data output unit 1017.
- the data output unit 1017 will be described.
- the data output unit 1017 outputs blood pressure data associated with reliability data, as exemplified below.
- the data output unit 1017 receives the blood pressure data associated with the reliability data from the data processing unit 1016.
- the data output unit 1017 outputs the blood pressure data associated with the reliability data to the PHR server 3 via the communication interface 105.
- the PHR server 3 can manage the blood pressure data in association with the reliability data.
- the signal output unit 1018 will be described.
- the signal output unit 1018 outputs a support signal that instructs execution of support for improving the condition of the subject according to a second determination result indicating that the reliability of the blood pressure data is low, as exemplified below.
- the support signal includes an instruction to perform the support to relieve the tension of the subject.
- the signal output unit 1018 receives a second determination result from the second determination unit 1015.
- the signal output unit 1018 analyzes the content of the second determination result, and determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low.
- the signal output unit 1018 outputs a support signal.
- the signal output unit 1018 omits the output of the support signal.
- the signal output unit 1018 outputs a support signal to at least one of the display unit 107 and the audio output unit 108.
- the display unit 107 displays a screen for a message for relieving the subject of the tension based on the support signal.
- the audio output unit 108 outputs a message to ease the tension to the target person by voice based on the support signal.
- the message is not limited as long as it is a content that relieves the tension of the subject.
- the subject can recognize from the message that he / she is not in a resting state and can try to be in a resting state.
- the signal output unit 1018 may output the support signal to elements other than the display unit 107 and the audio output unit 108.
- the signal output unit 1018 may output a support signal to a support providing device that provides an external stimulus to the subject.
- the support providing apparatus may give, as an external stimulus, vibration of a lower frequency than that of the heartbeat to the subject.
- FIG. 5 is a flowchart illustrating a reliability determination operation in the measurement device 1.
- the processing procedure described below is merely an example, and each processing may be changed as much as possible. In the processing procedure described below, steps can be omitted, replaced, and added as appropriate.
- the first acquisition unit 1011 acquires the subject's electrocardiogram data (step S101).
- step S101 the first acquisition unit 1011 acquires the subject's electrocardiogram data from the storage device 104 as illustrated.
- the first acquisition unit 1011 outputs electrocardiogram data to the second acquisition unit 1012 and the first determination unit 1014.
- the second acquiring unit 1012 acquires the blood pressure data of the subject measured within a predetermined period including the measurement date and time of the electrocardiographic data of the subject (Step S102). In step S102, the second acquisition unit 1012 acquires the subject's blood pressure data from the storage device 104 with reference to the measurement date and time of the electrocardiographic data, as illustrated. The second acquisition unit 1012 outputs the data to the data processing unit 1016.
- the first determining unit 1014 determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low (step S103). In step S103, the first determination unit 1014 determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low based on the electrocardiographic data as illustrated. First determination unit 1014 outputs the first determination result to second determination unit 1015.
- the second determination unit 1015 determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low (step S104). In step S104, the second determination unit 1015 determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low according to the first determination result, as illustrated. Second determination unit 1015 outputs the second determination result to data processing unit 1016 and signal output unit 1018.
- the data processing unit 1016 associates the reliability data with the blood pressure data (Step S105).
- the data processing unit 1016 generates reliability data according to the second determination result, and associates the reliability data with the blood pressure data.
- the data processing unit 1016 outputs the blood pressure data associated with the reliability data to the data output unit 1017.
- the data output unit 1017 outputs the blood pressure data associated with the reliability data (Step S106). In step S106, the data output unit 1017 outputs the blood pressure data associated with the reliability data to the external device via the communication interface 105 as illustrated.
- the signal output unit 1018 determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low (step S107). In step S107, as illustrated, the signal output unit 1018 determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low based on the second determination result. When the reliability of the blood pressure data is high (step S107, No), the processor 101 ends the reliability determination operation. When the reliability of the blood pressure data is low (Step S107, Yes), the signal output unit 1018 outputs a support signal (Step S108). In step S108, the signal output unit 1018 outputs a support signal to at least one of the display unit 107 and the audio output unit 108, as illustrated.
- the processor 101 can repeatedly execute the above-described reliability determination operation every time the subject's electrocardiogram data is acquired from the storage device 104.
- the data processing unit 1016 may classify blood pressure data associated with reliability data indicating that blood pressure data has high reliability as an output target. On the other hand, the data processing unit 1016 may classify the blood pressure data associated with the reliability data indicating that the reliability of the blood pressure data is low as a non-output target. In this example, the data processing unit 1016 classifies the blood pressure data as either an output target or a non-output target, and stores the blood pressure data in the storage device 104. In step S106, the data output unit 1017 outputs the blood pressure data classified as an output target. On the other hand, the data output unit 1017 omits outputting blood pressure data classified as non-output targets.
- the data processing unit 1016 may discard the blood pressure data associated with the reliability data indicating that the reliability of the blood pressure data is low.
- the data processing unit 1016 deletes the blood pressure data associated with the reliability data indicating that the reliability of the blood pressure data is low from the storage device 104. Therefore, the data output unit 1017 omits the output of the blood pressure data associated with the reliability data indicating that the reliability of the blood pressure data is low.
- the measuring device 1 indicates whether the reliability of the second biometric data is high or low based on the reliability of the first biometric data.
- the reliability data can be associated with the second biometric data. For example, there is biometric data that not only fluctuates depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but also sensitively reacts to a change in the body even in the resting state. On the other hand, there is biometric data that varies depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but does not react so much in the resting state if the abnormality that has occurred in the body is mild.
- the former biometric data is not suitable for evaluating the condition of the subject because it is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the former biometric data is not suitable for reliability evaluation according to the state of the subject. Since the latter biometric data is not frequently affected by abnormalities in the subject's body, it is suitable for evaluating the subject's condition. Therefore, the latter biometric data is suitable for reliability evaluation according to the state of the subject.
- the measuring device 1 uses the latter biometric data as the first biometric data and the former biometric data as the second biometric data, so that it is difficult to directly evaluate the reliability of the second biometric data. In addition, the reliability of the second biometric data can be indirectly evaluated.
- the first biometric data and the second biometric data are different types of biometric data. Different types of biometric data show different fluctuation characteristics depending on the state of the subject.
- the measuring device 1 can improve the indirect reliability evaluation accuracy of the second biometric data by using the biometric data suitable for the reliability evaluation as the first biometric data.
- the measurement device 1 can acquire the subject's electrocardiographic data as the first biometric data and acquire the subject's blood pressure data as the second biometric data. Since the electrocardiographic data is not frequently affected by abnormalities of the subject's body, it is suitable for evaluating the condition of the subject. Therefore, the electrocardiographic data is suitable for evaluation of reliability according to the condition of the subject.
- the blood pressure data is not suitable for evaluating the condition of the subject, because the blood pressure data is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the blood pressure data is not suitable for evaluating reliability according to the condition of the subject. Even if it is difficult to directly evaluate the reliability of the blood pressure data, the measuring device 1 can indirectly evaluate the reliability of the blood pressure data using the electrocardiographic data.
- the measuring device 1 can output the second biological data associated with the reliability data.
- the measurement device 1 can assist the doctor in diagnosing by providing the doctor with the second biometric data associated with the reliability data. By confirming the reliability of the second biometric data, the doctor can easily determine whether or not to use the second biometric data for the examination of the subject.
- the measurement device 1 can output the support signal in accordance with the second determination result indicating that the reliability of the second biometric data is low.
- the measurement device 1 can measure highly reliable second biometric data by supporting relaxation of the tension on the subject.
- the measurement device 1 can classify the second biometric data associated with the reliability data indicating that the reliability of the second biometric data is high as the output target. On the other hand, the measuring device 1 can classify the second biometric data associated with the reliability data indicating that the reliability of the second biometric data is low as a non-output target.
- the measurement device 1 does not need to output all the first biometric data, the load on communication can be reduced. Since the doctor receives the highly reliable second biometric data, it is possible to omit the operation of confirming whether the second biometric data is highly reliable data useful for the examination of the subject.
- the measurement device 1 can discard the blood pressure data associated with the reliability data indicating that the reliability of the blood pressure data is low.
- the measurement device 1 can effectively utilize the memory resources by discarding the blood pressure data with low reliability.
- the measurement device 1 can determine whether the reliability of the first biometric data is high or low based on the comparison result between the first biometric data and the reference data.
- the measurement device 1 can accurately determine whether the reliability of the first biometric data is high or low by using the reference data.
- ⁇ 5 Modification (5-1 Modification 1)
- the first acquisition unit 1011 acquires electrocardiographic data as first biometric data
- the second acquisition unit 1012 acquires blood pressure data as second biometric data. It is not limited to.
- the first obtaining unit 1011 may obtain blood pressure data as first biological data.
- the second acquisition unit 1012 may acquire electrocardiogram data as second biological data.
- the third obtaining unit 1013 may obtain the second reference data regarding the blood pressure of the subject, and the first determining unit 1014 may compare the blood pressure data with the second reference data.
- the first acquisition unit 1011 may acquire data indicating physical quantities of a living body other than electrocardiogram and blood pressure as first living body data.
- the second acquisition unit 1012 may acquire, as the second biometric data, data indicating a physical quantity of a living body different from the first biometric data.
- the measuring device 1 measures biological data regarding two different physical quantities, but is not limited thereto.
- the measurement device 1 may measure biological data regarding three different physical quantities.
- the measurement device 1 uses the reliability data indicating whether the reliability of the third biometric data is high or low based on the reliability of the first biometric data and the reliability of the second biometric data. May be associated with the third biometric data.
- the first biometric data and the second biometric data have been described as being different types of biometric data, but the present invention is not limited to this.
- the first biometric data and the second biometric data may be the same type of biometric data.
- the first biometric data and the second biometric data are both blood pressure data, but are not limited thereto.
- the measurement method of the first biological data is different from the measurement method of the second biological data, but they may be the same.
- the first biometric data may be biometric data measured by an optical sensor.
- the second biometric data may be biometric data measured by an upper arm sphygmomanometer that wraps a cuff around an arm.
- the first biometric data and the second biometric data may be measured by the same device.
- the first biometric data and the second biometric data may be measured by different devices.
- the present invention is not limited to the present embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements in the implementation stage without departing from the scope of the invention. Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the present embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the present embodiment. Further, components of different embodiments may be appropriately combined.
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Abstract
Description
この発明は、生体データ測定装置、生体データ処理方法及び生体データ処理のためのプログラムに関する。 The present invention relates to a biological data measurement device, a biological data processing method, and a program for processing biological data.
心電及び血圧などの人間の生体から取得される生体データの活用が期待されている。特許文献1は、心電波形に基づいて人間の緊張状態を推定する技術を開示している。
活用 Utilization of biological data obtained from a human body such as electrocardiogram and blood pressure is expected.
緊張状態に測定された心電波形は、身体に異変が発生しているか否かに関わらず特徴的な波形となるので、身体の異変の診断に有益とはいえない。そのため、緊張状態に測定された心電波形は、身体の異変の診断という観点では、信頼性の低いデータである。他方、安静状態に測定された心電波形は、身体に重大な異変が発生していれば特徴的な波形となるので、身体の異変の診断に有益といえる。そのため、安静状態に測定された心電波形は、身体の異変の診断という観点では、信頼性の高いデータである。 (4) The electrocardiographic waveform measured in a nervous state is a characteristic waveform irrespective of whether or not an abnormality has occurred in the body, and is not useful for diagnosing an abnormal body. Therefore, the electrocardiographic waveform measured in the nervous state is low-reliable data from the viewpoint of diagnosing abnormalities in the body. On the other hand, an electrocardiographic waveform measured in a resting state becomes a characteristic waveform if a serious abnormality has occurred in the body, and is therefore useful for diagnosing an abnormality in the body. Therefore, the electrocardiographic waveform measured in a resting state is highly reliable data from the viewpoint of diagnosing abnormalities in the body.
しかしながら、生体データによっては、対象者の状態が安静状態か緊張状態かに応じて変動するだけでなく、安静状態であっても身体の異変に敏感に反応するものもある。そのため、安静状態に測定された生体データであっても、緊張状態に測定されたものとして誤って評価される可能性がある。このような生体データの信頼性を適切に評価することは、生体データに基づいて人間の緊張状態を推定するだけでは難しい。 However, some biometric data not only fluctuates depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but also reacts sensitively to changes in the body even in the resting state. Therefore, there is a possibility that even biological data measured in a resting state may be incorrectly evaluated as being measured in a nervous state. It is difficult to properly evaluate the reliability of such biometric data only by estimating a human's tension state based on the biometric data.
本発明の目的は、上記事情に着目してなされたもので、生体データの信頼性を評価する技術を提供することである。 目的 An object of the present invention is to pay attention to the above circumstances, and to provide a technique for evaluating the reliability of biometric data.
本開示の第1の態様は、対象者の第1の生体データを取得する第1の取得部と、前記第1の生体データの測定日時を含む所定期間内に測定された前記対象者の第2の生体データを取得する第2の取得部と、前記第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第1の判断部と、前記第1の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第1の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第2の判断部と、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第2の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータを前記第2の生体データに関連付けるデータ処理部とを備える生体データ測定装置である。
例えば、対象者の状態が安静状態か緊張状態かに応じて変動するだけでなく、安静状態であっても身体の異変に敏感に反応する生体データがある。他方、対象者の状態が安静状態か緊張状態かに応じて変動するが、身体に発生した異変が軽度であれば安静状態ではそれほど反応しない生体データがある。前者の生体データは、対象者の身体の異変に影響されやすいので、対象者の状態の評価に適していない。そのため、前者の生体データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適していない。後者の生体データは、対象者の身体の異変に頻繁には影響を受けないので、対象者の状態の評価に適している。そのため、後者の生体データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適している。生体データ測定装置は、後者の生体データを第1の生体データ、前者の生体データを第2の生体データとして用いることで、第2の生体データの信頼性を直接的に評価することが難しくても、間接的に第2の生体データの信頼性を評価することができる。
A first aspect of the present disclosure is directed to a first acquisition unit configured to acquire first biometric data of a subject, and a first acquisition unit of the subject measured within a predetermined period including a measurement date and time of the first biometric data. A second obtaining unit that obtains the second biometric data, a first determining unit that determines whether the reliability of the first biometric data is high or low, and that the reliability of the first biometric data is high or A second determining unit that determines whether the reliability of the second biometric data is high or low in accordance with a first determination result indicating any one of the low and high levels, and the reliability of the second biometric data is high. Or a data processing unit that associates data indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low with the second biometric data in accordance with a second determination result indicating either low or high. It is a biological data measurement device.
For example, there is biometric data that not only fluctuates depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but also sensitively reacts to a change in the body even in the resting state. On the other hand, there is biometric data that varies depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but does not react so much in the resting state if the abnormality that has occurred in the body is mild. The former biometric data is not suitable for evaluating the condition of the subject because it is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the former biometric data is not suitable for reliability evaluation according to the state of the subject. Since the latter biometric data is not frequently affected by abnormalities in the subject's body, it is suitable for evaluating the subject's condition. Therefore, the latter biometric data is suitable for reliability evaluation according to the state of the subject. The biometric data measurement device uses the latter biometric data as the first biometric data and the former biometric data as the second biometric data, so that it is difficult to directly evaluate the reliability of the second biometric data. Also, it is possible to indirectly evaluate the reliability of the second biometric data.
本開示の第2の態様は、上記第1の態様において、前記第1の生体データと前記第2の生体データが異なる種類の生体データであるようにしたものである。
異なる種類の生体データは、対象者の状態によっては、異なる変動特性を示す。生体データ測定装置は、信頼性の評価に適している生体データを第1の生体データとして用いることで、第2の生体データの間接的な信頼性の評価精度を向上させることができる。
According to a second aspect of the present disclosure, in the first aspect, the first biometric data and the second biometric data are different types of biometric data.
Different types of biometric data show different fluctuation characteristics depending on the state of the subject. The biometric data measurement device can improve the indirect reliability evaluation accuracy of the second biometric data by using the biometric data suitable for the reliability evaluation as the first biometric data.
本開示の第3の態様は、上記第1の態様において、前記第1の取得部が、前記第1の生体データとして前記対象者の心電に関するデータを取得し、前記第2の取得部が、前記第2の生体データとして前記対象者の血圧に関するデータを取得するようにしたものである。
心電データは、対象者の身体の異変に頻繁には影響を受けないので、対象者の状態の評価に適している。そのため、心電データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適している。血圧データは、対象者の身体の異変に影響されやすいので、対象者の状態の評価に適していない。そのため、血圧データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適していない。生体データ測定装置は、血圧データの信頼性を直接的に評価することが難しくても、心電データを用いて、間接的に血圧データの信頼性を評価することができる。
According to a third aspect of the present disclosure, in the first aspect, the first acquisition unit acquires data related to the subject's electrocardiogram as the first biometric data, and the second acquisition unit , Data relating to the blood pressure of the subject is acquired as the second biological data.
Since the electrocardiographic data is not frequently affected by abnormalities of the subject's body, it is suitable for evaluating the condition of the subject. Therefore, the electrocardiographic data is suitable for evaluation of reliability according to the condition of the subject. The blood pressure data is not suitable for evaluating the condition of the subject, because the blood pressure data is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the blood pressure data is not suitable for evaluating reliability according to the condition of the subject. Even if it is difficult to directly evaluate the reliability of blood pressure data, the biological data measurement device can indirectly evaluate the reliability of blood pressure data using electrocardiographic data.
本開示の第4の態様は、上記第1の態様において、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータと関連付けられた前記第2の生体データを出力するデータ出力部をさらに備えるようにしたものである。
生体データ測定装置は、信頼性データと関連付けられた第2の生体データを医師に提供することで、医師による診断を支援することができる。医師は、第2の生体データの信頼性を確認することで、第2の生体データを対象者の診察に活用するか否かを容易に判断することができる。
According to a fourth aspect of the present disclosure, in the first aspect, the data output that outputs the second biometric data associated with data indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low. It further includes a unit.
The biometric data measurement device can assist a doctor in making a diagnosis by providing the doctor with the second biometric data associated with the reliability data. By confirming the reliability of the second biometric data, the doctor can easily determine whether or not to use the second biometric data for the examination of the subject.
本開示の第5の態様は、上記第1の態様において、前記第2の生体データの信頼性が低いことを示す前記第2の判断結果に応じて、前記対象者の状態を改善させる支援の実行を指示する信号を出力する信号出力部をさらに備えるようにしたものである。
生体データ測定装置は、対象者への緊張状態の緩和を支援することで、信頼性の高い第2の生体データを測定することができる。
According to a fifth aspect of the present disclosure, in the first aspect, the support for improving the condition of the subject is made according to the second determination result indicating that the reliability of the second biometric data is low. A signal output unit for outputting a signal for instructing execution is further provided.
The biological data measurement device can measure highly reliable second biological data by supporting the relaxation of the tension on the subject.
本開示の第6の態様は、上記第1の態様において、前記データ処理部が、前記第2の生体データの信頼性が高いことを示すデータと関連付けられた前記第2の生体データを出力対象に分類し、前記第2の生体データの信頼性が低いことを示すデータと関連付けられた前記第2の生体データを非出力対象に分類するようにしたものである。
生体データ測定装置は、全ての第1の生体データを出力する必要がないので、通信に関する負荷を軽減することができる。医師は、信頼性の高い第2の生体データの提供を受けるので、第2の生体データが対象者の診察に有益な信頼性の高いデータか否かの確認作業を省略することができる。
According to a sixth aspect of the present disclosure, in the first aspect, the data processing unit outputs the second biometric data associated with data indicating that the reliability of the second biometric data is high. And the second biometric data associated with the data indicating that the reliability of the second biometric data is low is classified as a non-output target.
Since the biological data measurement device does not need to output all the first biological data, it is possible to reduce the load on communication. Since the doctor receives the highly reliable second biometric data, it is possible to omit the operation of checking whether the second biometric data is highly reliable data useful for the examination of the subject.
本開示の第7の態様は、上記第6の態様において、前記データ処理部が、前記第2の生体データの信頼性が低いことを示すデータと関連付けられた前記第2の生体データを破棄するようにしたものである。
生体データ測定装置は、信頼性の低い血圧データを破棄することで、メモリ資源を有効に活用することができる。
According to a seventh aspect of the present disclosure, in the sixth aspect, the data processing unit discards the second biometric data associated with data indicating that the reliability of the second biometric data is low. It is like that.
The biological data measurement device can effectively utilize the memory resources by discarding the blood pressure data with low reliability.
本開示の第8の態様は、上記第1の態様において、前記第1の生体データと比較する予め定められた参照データを取得する第3の取得部をさらに備え、前記第1の判断部が、前記第1の生体データを前記参照データと比較し、前記第1の生体データと前記参照データとの比較結果に基づいて、前記第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断するようにしたものである。
生体データ測定装置は、参照データを用いることで、第1の生体データの信頼性が高いか低いかを精度良く判断することができる。
An eighth aspect of the present disclosure according to the first aspect, further includes a third acquisition unit that acquires predetermined reference data to be compared with the first biometric data, wherein the first determination unit Comparing the first biometric data with the reference data, and determining whether the reliability of the first biometric data is high or low based on a comparison result between the first biometric data and the reference data. It is like that.
By using the reference data, the biological data measurement device can accurately determine whether the reliability of the first biological data is high or low.
本開示の第9の態様は、対象者の第1の生体データを取得する第1の取得過程と、前記第1の生体データの測定日時を含む所定期間内に測定された前記対象者の第2の生体データを取得する第2の取得過程と、前記第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第1の判断過程と、前記第1の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第1の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第2の判断過程と、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第2の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータを前記第2の生体データに関連付けるデータ処理過程とを備える生体データ処理方法である。
第9の態様によれば、生体データ処理方法は、上述の第1の態様と同様の効果を得ることができる。
A ninth aspect of the present disclosure is directed to a first acquisition step of acquiring first biometric data of a subject, and a first acquisition process of the subject measured within a predetermined period including a measurement date and time of the first biometric data. A second obtaining step of obtaining the second biometric data, a first determining step of determining whether the reliability of the first biometric data is high or low, and a high reliability of the first biometric data. A second determining step of determining whether the reliability of the second biometric data is high or low in accordance with a first determination result indicating any of low, and a high reliability of the second biometric data. Or a data processing step of associating data indicating either high or low reliability of the second biometric data with the second biometric data in accordance with a second determination result indicating low or high. This is a biological data processing method.
According to the ninth aspect, the biological data processing method can obtain the same effects as those of the first aspect.
本開示の第10の態様は、第1の態様から第8の態様のうちの何れかの生体データ測定装置が備える各部の処理をコンピュータに実行させる生体データ処理のためのプログラムである。
第10の態様によれば、生体データ処理のためのプログラムは、上述の第1の態様と同様の効果を得ることができる。
A tenth aspect of the present disclosure is a program for biometric data processing that causes a computer to execute processing of each unit included in the biometric data measurement device according to any one of the first to eighth aspects.
According to the tenth aspect, the program for biometric data processing can obtain the same effects as those of the first aspect.
本発明によれば、生体データの信頼性を評価する技術を提供することができる。 According to the present invention, a technology for evaluating the reliability of biological data can be provided.
以下、本開示に係る実施の形態(以下、「本実施形態」とも表記する)を、図面に基づいて説明する。ただし、以下で説明する本実施形態は、あらゆる点において例示に過ぎない。なお、以降、説明済みの要素と同一または類似の要素には同一または類似の符号を付し、重複する説明については基本的に省略する。 Hereinafter, an embodiment according to the present disclosure (hereinafter, also referred to as “the present embodiment”) will be described with reference to the drawings. However, the present embodiment described below is merely an example in every respect. Hereinafter, the same or similar elements as those already described are denoted by the same or similar reference numerals, and duplicate description will be basically omitted.
§1 適用例
本実施形態は、生体データの信頼性を評価し、信頼性に関するデータを生体データに関連付ける技術である。
図1は、測定装置A1の適用例を模式的に示す図である。
測定装置A1は、心電測定部A11及び血圧測定部A12を備える。心電測定部A11は、測定装置A1を装着する対象者の心電を測定する。血圧測定部A12は、測定装置A1を装着する対象者の血圧を測定する。
§1 Application example
The present embodiment is a technique for evaluating the reliability of biometric data and associating data related to the reliability with the biometric data.
FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an application example of the measuring device A1.
The measuring device A1 includes an electrocardiographic measuring unit A11 and a blood pressure measuring unit A12. The electrocardiogram measurement unit A11 measures the electrocardiogram of a subject wearing the measurement device A1. The blood pressure measurement unit A12 measures the blood pressure of the subject wearing the measurement device A1.
測定装置A1は、心電測定部A11による対象者の心電の測定に基づいて、対象者の心電データを取得する。測定装置A1は、血圧測定部A12による対象者の血圧の測定に基づいて、心電データの測定日時を含む所定期間内に測定された対象者の血圧データを取得する。測定装置A1は、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する。例えば、測定装置A1は、心電データに基づいて対象者の状態を判断し、対象者の状態に応じて、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する。測定装置A1は、心電データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第1の判断結果に応じて、血圧データの信頼性が高いか低いかを判断する。測定装置A1は、血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第2の判断結果に応じて、信頼性データを血圧データに関連付ける。信頼性データは、血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す。測定装置A1は、携帯端末A2を介して、信頼性データと関連付けられた血圧データをPHR(Personal Health Records)サーバA3へ送信する。PHRサーバA3は、測定装置A1で測定された各人の血圧データを信頼性データと関連付けて管理するサーバである。 The measuring device A1 acquires the subject's electrocardiographic data based on the measurement of the subject's electrocardiogram by the electrocardiogram measuring unit A11. The measurement device A1 acquires the blood pressure data of the subject measured within a predetermined period including the measurement date and time of the electrocardiographic data based on the measurement of the blood pressure of the subject by the blood pressure measurement unit A12. The measuring device A1 determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low. For example, the measuring device A1 determines the state of the subject based on the electrocardiographic data, and determines whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low according to the state of the subject. The measuring device A1 determines whether the reliability of the blood pressure data is high or low according to a first determination result indicating whether the reliability of the electrocardiographic data is high or low. The measurement device A1 associates the reliability data with the blood pressure data according to a second determination result indicating whether the reliability of the blood pressure data is high or low. The reliability data indicates whether the reliability of the blood pressure data is high or low. The measurement device A1 transmits the blood pressure data associated with the reliability data to the PHR (Personal Health Records) server A3 via the mobile terminal A2. The PHR server A3 is a server that manages blood pressure data of each person measured by the measurement device A1 in association with reliability data.
このように、測定装置A1は、生体データの信頼性を評価することができる。 測定 Thus, the measurement device A1 can evaluate the reliability of the biological data.
§2 構成例
<生体データ管理システム>
図2は、生体データ管理システム100の全体構成を例示する図である。生体データ管理システム100は、各人の生体データを管理するためのシステムである。
生体データ管理システム100は、測定装置1、携帯端末2、PHRサーバ3及びEHR(Electronic Health Records)サーバ4を備える。携帯端末2、PHRサーバ3及びEHRサーバ4は、互いにネットワークを介して通信可能である。例えば、ネットワークは、インターネットである。
§2 Configuration example
<Biometric data management system>
FIG. 2 is a diagram illustrating an overall configuration of the biometric
The biological
測定装置1は、測定装置1を装着する対象者の生体の物理量を測定する装置である。測定装置1は、少なくとも2種類の異なる物理量を測定する。例えば、測定装置1は、心電及び血圧を測定する。測定装置1は、対象者の生体の物理量を示す生体データを測定する。生体データの一例は、心電を示すデータである。心電を示すデータは、心電データともいう。例えば、心電データは、測定期間における心電の変動を示す波形データである。これに代えて、心電データは、測定期間における心電の特徴量を示すデータであってもよい。例えば、特徴量は、ピーク値であるが、これに限定されない。心電は、P波であっても、R波であっても、S波であってもよく、限定されない。生体データの別の例は、血圧を示すデータを含む。血圧を示すデータは、血圧データともいう。例えば、血圧データは、血圧測定時における収縮期血圧SBP(Systolic Blood Pressure)の値及び拡張期血圧DBP(Diastolic Blood Pressure)の値を示すデータである。これに代えて、血圧データは、測定期間におけるSBP及びDBPの変動を示す波形データであってもよい。測定装置1は、生体データ測定装置ともいう。
The measuring
携帯端末2は、測定装置1から心電データ及び血圧データを取得し、心電データ及び血圧データをPHRサーバ3へ提供する装置である。例えば、携帯端末2は、スマートフォンまたはタブレットであるが、これらに限定されない。携帯端末2は、生体データ提供装置の一例である。
The
PHRサーバ3は、測定装置1で測定された各人の生体データを管理するサーバである。PHRサーバ3は、携帯端末2から各人の生体データを収集する。これに代えて、PHRサーバ3は、測定装置1から直接、各人の生体データを収集してもよい。医師は、PHRサーバ3で管理されている生体データを各人の診察に活用することができる。
The
EHRサーバ4は、医師による各人の診察に関するデータを管理するサーバである。EHRサーバ4は、医師がPC(Personal Computer)を用いて入力する電子カルテと連携して、各人の診察に関するデータを管理する。診察に関するデータは、診察データともいう。
The
診察データは、各人の生体の物理量を示す参照データを含む。参照データは、後述するように、測定装置1で取得される生体データの信頼性が高いか低いかの判断に用いられるデータである。参照データは、各人の安静状態で測定されたデータである。参照データは、医師に正常と判断されたデータということもできる。診察データは、各人の心電に関する予め定められた第1の参照データを含む。第1の参照データは、後述するように、測定装置1で取得される心電データの信頼性が高いか低いかの判断に用いられる。第1の参照データは、異なる時間帯に測定された複数の参照データを含んでいてもよい。例えば、第1の参照データは、午前の時刻における測定に基づく参照データ及び午後の時刻における測定に基づく参照データを含む。一つの理由は、心電データの傾向が時間帯よって異なるからである。第1の参照データが複数の参照データを含むことで、心電データの信頼性が高いか低いかの判断精度は高まる。同様に、診察データは、各人の血圧に関する予め定められた第2の参照データを含む。第2の参照データは、後述するように、測定装置1で取得される血圧データの信頼性が高いか低いかの判断に用いられる。第2の参照データは、異なる時間帯に測定された複数の参照データを含んでいてもよい。例えば、第2の参照データは、午前の時刻における測定に基づく参照データ及び午後の時刻における測定に基づく参照データを含む。一つの理由は、血圧データの傾向が時間帯よって異なるからである。第2の参照データが複数の参照データを含むことで、血圧データの信頼性が高いか低いかの判断精度は高まる。
The examination data includes reference data indicating the physical quantity of the living body of each person. The reference data is data used to determine whether the reliability of the biological data acquired by the
<測定装置>
[ハードウェア構成]
図3は、測定装置1のハードウェア構成を例示するブロック図である。
測定装置1は、プロセッサ101、ROM(Read Only Memory)102、RAM(Random Access Memory)103、記憶装置104、通信インタフェース105、入力部106、表示部107、音声出力部108、心電測定部109及び血圧測定部110を備える。各要素は、互いに電気的に接続されている。なお、図3では、通信インタフェースを、「通信I/F」と記載している。
<Measuring device>
[Hardware configuration]
FIG. 3 is a block diagram illustrating a hardware configuration of the
The
プロセッサ101は、測定装置1の各要素を制御する。例えば、プロセッサ101は、CPU(Central Processing Unit)であるが、これに限定されない。プロセッサ101は、記憶装置104に格納された測定装置1を実行させるためのプログラムをRAM103に展開する。そして、プロセッサ101がRAM103に展開されたプログラムを解釈及び実行することで、プロセッサ101は、各種動作を実行可能である。
The
記憶装置104は、いわゆる補助記憶装置である。例えば、記憶装置104は、内蔵または外付けのフラッシュメモリなどの半導体メモリであるが、これらに限定されない。記憶装置104は、プロセッサ101で実行されるプログラムを記憶する。なお、プログラムは、予め記憶装置104に記憶されていてもよい。プログラムは、ネットワークを介して測定装置1にダウンロードされてもよい。プログラムは、非一時的なコンピュータ可読媒体に記憶され、流通していてもよい。
記憶装置104は、後述する心電測定部109で測定された測定日時(測定タイミング)の異なる複数の心電データを記憶する。記憶装置104は、後述する血圧測定部110で測定された測定日時の異なる複数の血圧データを記憶する。
The
The
通信インタフェース105は、測定装置1を他の装置と通信可能に接続するためのインタフェースである。通信インタフェース105は、近距離無線通信方式用のモジュールを含む。近距離無線通信方式は、例えばブルートゥース(登録商標)による通信方式であるが、これに限定されない。通信インタフェース105は、近距離無線通信方式を用いて、携帯端末2と直接的に通信する。なお、通信インタフェース105は、移動通信(3G、4Gなど)及びWLAN(Wireless Local Area Network)などのための各種無線通信方式用のモジュールを含んでいてもよい。この場合、通信インタフェース105は、携帯端末2を介することなく、PHRサーバ3及びEHRサーバ4と通信することができる。
The
入力部106は、対象者の入力による指示を受け付ける装置である。例えば、入力部106は、タッチパネル及び操作キーを含むが、これらに限定されない。入力部106は、対象者の入力による指示に応じた信号をプロセッサ101へ出力する。なお、入力部106は、対象者の操作に基づく入力による指示を受け付ける装置に限定されるものではなく、対象者の音声に基づく入力による指示を受け付ける装置であってもよい。
The
表示部107は、情報を表示する装置である。例えば、表示部107は、液晶ディスプレイであるが、これに限定されない。
The
音声出力部108は、音声を出力する装置である。例えば、音声出力部108は、スピーカであるが、これに限定されない。
The
心電測定部109は、測定装置1を装着する対象者の心電を測定する装置である。例えば、心電測定部109は、2つの電極を備える。心電測定部109は、2つの電極における対象者の接触に応じて、2つの電極間に発生する電位差に基づいて対象者の心電を測定する。例えば、心電測定部109は、対象者が2つの電極に接触している期間、対象者の心電を測定する。心電測定部109は、心電データを測定する毎に、心電データを記憶装置104に保存する。心電データは、心電の測定日時を示すデータを含む。心電の測定日時は、測定装置1に実装される時計機能によって検出される。
The electrocardiogram measurement unit 109 is a device that measures the electrocardiogram of a subject to which the
血圧測定部110は、測定装置1を装着する対象者の血圧を測定する装置である。例えば、血圧測定部110は、カフ、ポンプ及び圧力センサを備える。カフは、血圧を測定する対象者の被測定部位に巻き付けて装着可能な帯状で構成されている。カフは、空気袋を備える。ポンプは、空気袋を膨らませるために、空気袋の内部に空気を供給する。圧力センサは、空気袋内の圧力を測定する。血圧測定部110は、圧力センサで測定されるデータに基づいて、血圧を測定する。
The blood
血圧測定部110は、血圧データを測定する毎に、血圧データを記憶装置104に保存する。血圧測定部110は、血圧測定時におけるSBPの値及びDBPの値を取得する。これに代えて、血圧測定部110は、血圧測定指示によらず、対象者の血圧を1拍毎に連続的に測定してもよい。血圧測定部110は、血圧測定期間におけるSBPの値及びDBPの値を取得する。
The blood
血圧測定部110は、血圧データを記憶装置104に保存する。血圧データは、血圧の測定日時を示すデータを含む。血圧の測定日時は、測定装置1に実装される時計機能によって検出される。
The blood
なお、血圧測定部110は、上述の圧力に基づいて血圧を測定する方式以外の方式により、血圧を測定してもよい。例えば、血圧測定部110は、光、電波または超音波を対象者の血管に当て、その反射波に基づいて血圧を測定する光学方式、電波方式または超音波方式を用いてもよい。
The blood
なお、測定装置1の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、測定装置1は、複数のプロセッサを含んでもよい。
Regarding the specific hardware configuration of the measuring
[ソフトウェア構成]
図4は、測定装置1のソフトウェア構成を例示するブロック図である。
プロセッサ101は、第1の取得部1011、第2の取得部1012、第3の取得部1013、第1の判断部1014、第2の判断部1015、データ処理部1016、データ出力部1017及び信号出力部1018を実装する。
[Software Configuration]
FIG. 4 is a block diagram illustrating a software configuration of the
The
第1の取得部1011について説明する。第1の取得部1011は、以下に例示するように、対象者の第1の生体データを取得する。ここでは、心電データを第1の生体データの例として説明する。第1の取得部1011は、記憶装置104に記憶されている対象者の複数の心電データから、心電データを一つずつ取得する。第1の取得部1011は、心電データを第2の取得部1012、第1の判断部1014へ出力する。
<1> The
第2の取得部1012について説明する。第2の取得部1012は、以下に例示するように、第1の生体データの測定日時を含む所定期間内に測定された対象者の第2の生体データを取得する。ここでは、第1の生体データと第2の生体データが異なる種類の生体データであるものとする。血圧データを第2の生体データの例として説明する。まず、第2の取得部1012は、第1の取得部1011から心電データを受ける。次に、第2の取得部1012は、心電データから心電の測定日時を示すデータを取得する。次に、第2の取得部1012は、心電の測定日時を含む所定期間内に測定された対象者の血圧データを記憶装置104から取得する。第2の取得部1012は、血圧データをデータ処理部1016へ出力する。
<2> The
第3の取得部1013について説明する。第3の取得部1013は、以下に例示するように、心電データと比較する予め定められた第1の参照データを取得する。まず、第3の取得部1013は、通信インタフェース105を介して、対象者の第1の参照データの要求をEHRサーバ4へ出力する。第3の取得部1013は、任意のタイミングで要求をEHRサーバ4へ出力することができる。要求は、対象者を特定する識別情報を含む。次に、第3の取得部1013は、通信インタフェース105を介して、要求に対する応答として、第1の参照データをEHRサーバ4から受ける。第3の取得部1013は、第1の参照データを第1の判断部1014へ出力する。
<3> The
第1の判断部1014について説明する。第1の判断部1014は、以下に例示するように、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する。
一例では、第1の判断部1014は、心電データを第1の参照データと比較し、心電データと第1の参照データとの比較結果に基づいて、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する。この例では、まず、第1の判断部1014は、第1の取得部1011から心電データを受ける。第1の判断部1014は、第3の取得部1013から第1の参照データを受ける。次に、第1の判断部1014は、心電データを第1の参照データと比較する。例えば、第1の判断部1014は、心電データの波形データを第1の参照データの波形データと比較する。なお、第1の判断部1014は、第1の参照データに含まれる複数の参照データのうち、心電の測定日時に近い参照データを用いることが好ましい。次に、第1の判断部1014は、心電データと第1の参照データとの比較結果に基づいて、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する。例えば、第1の参照データに対する心電データの乖離度合が閾値未満である場合、第1の判断部1014は、心電データが対象者の安静状態で測定されたデータであると判断する。一つの理由は、心電データが対象者の安静状態で測定されると、第1の参照データに対する心電データの乖離度合が小さいからである。これにより、第1の判断部1014は、心電データが対象者の安静状態で測定されたデータであるため、心電データの信頼性が高いと判断する。対象者の安静状態で測定された心電データは、信頼性の高いデータであり、医師にとって診察における利用価値の高いデータである。他方、第1の参照データに対する心電データの乖離度合が閾値以上である場合、第1の判断部1014は、心電データが対象者の緊張状態で測定されたデータであると判断する。一つの理由は、心電データが対象者の緊張状態で測定されると、第1の参照データに対する心電データの乖離度合が大きいからである。これにより、第1の判断部1014は、心電データが対象者の緊張状態で測定されたデータであるため、心電データの信頼性が低いと判断する。対象者の緊張状態で測定された心電データは、異常なデータであり、対象者の診察に用いるデータには向かない信頼性の低いデータである。そのため、信頼性の低いデータは、医師にとって診察における利用価値の低いデータである。なお、心電データと第1の参照データとの比較は種々の手法を用いてよく、限定されない。
The first determining
In one example, the
別の例では、第1の判断部1014は、心電データに基づいて、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する。この例では、まず、第1の判断部1014は、第1の取得部1011から心電データを受ける。次に、第1の判断部1014は、心電データに基づいて、対象者の状態を判断する。例えば、対象者の状態は、安静状態または緊張状態の何れかの状態である。第1の判断部1014は、心電波形に基づいて、心電データが対象者の安静状態または緊張状態の何れの状態で測定されたデータであるのかを判断する。なお、心電データに基づく対象者の状態の判断は種々の手法を用いてよく、限定されない。第1の判断部1014は、心電データが対象者の安静状態で測定されたデータであると判断した場合、心電データの信頼性が高いと判断する。他方、第1の判断部1014は、心電データが対象者の緊張状態で測定されたデータであると判断した場合、心電データの信頼性が低いと判断する。
In another example, the
第1の判断部1014は、第1の判断結果を生成する。第1の判断結果は、心電データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す。第1の判断部1014は、第1の判断結果を第2の判断部1015へ出力する。
The
第2の判断部1015について説明する。第2の判断部1015は、以下に例示するように、第1の判断結果に応じて、血圧データの信頼性が高いか低いかを判断する。まず、第2の判断部1015は、第1の判断部1014から第1の判断結果を受ける。次に、第2の判断部1015は、第1の判断結果の内容を解析する。第2の判断部1015は、心電データの信頼性が高いことを示す第1の判断結果の取得に応じて、血圧データの信頼性が高いと判断する。一つの理由は、心電データが対象者の安静状態で測定されると、血圧データも対象者の安静状態で測定されるからである。対象者の安静状態で測定された血圧データは、信頼性の高いデータであるといえる。他方、第2の判断部1015は、心電データの信頼性が低いことを示す第1の判断結果の取得に応じて、血圧データの信頼性が低いと判断する。一つの理由は、心電データが対象者の緊張状態で測定されると、血圧データも対象者の緊張状態で測定されるからである。対象者の緊張状態で測定された血圧データは、信頼性の低いデータであるといえる。
The
第2の判断部1015は、第2の判断結果を生成する。第2の判断結果は、血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す。第2の判断部1015は、第2の判断結果をデータ処理部1016及び信号出力部1018へ出力する。
The
データ処理部1016について説明する。データ処理部1016は、以下に例示するように、第2の判断結果に応じて、血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータを血圧データに関連付ける。血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータは、信頼性データともいう。まず、データ処理部1016は、第2の取得部1012から血圧データを受ける。データ処理部1016は、第2の判断部1015から第2の判断結果を受ける。データ処理部1016は、第2の判断結果の内容を解析する。データ処理部1016は、第2の判断結果に応じて、血圧データの信頼性が高いことを示す信頼性データまたは血圧データの信頼性が低いことを示す信頼性データを生成する。データ処理部1016は、信頼性データを血圧データに関連付ける。例えば、データ処理部1016は、信頼性データを血圧データに付加(ラべリング)することで、信頼性データを血圧データに関連付ける。データ処理部1016は、信頼性データと関連付けられた血圧データをデータ出力部1017へ出力する。
The
データ出力部1017について説明する。データ出力部1017は、以下に例示するように、信頼性データと関連付けられた血圧データを出力する。まず、データ出力部1017は、データ処理部1016から、信頼性データと関連付けられた血圧データを受ける。次に、データ出力部1017は、通信インタフェース105を介して、信頼性データと関連付けられた血圧データをPHRサーバ3へ出力する。これにより、PHRサーバ3は、血圧データを信頼性データと関連付けて管理することができる。
The
信号出力部1018について説明する。信号出力部1018は、以下に例示するように、血圧データの信頼性が低いことを示す第2の判断結果に応じて、対象者の状態を改善させる支援の実行を指示する支援信号を出力する。支援信号は、対象者の緊張状態を和らげる支援の実行の指示を含む。まず、信号出力部1018は、第2の判断部1015から第2の判断結果を受ける。次に、信号出力部1018は、第2の判断結果の内容を解析し、血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを判断する。第2の判断結果が血圧データの信頼性が低いことを示す場合、信号出力部1018は、支援信号を出力する。他方、第2の判断結果が血圧データの信頼性が高いことを示す場合、信号出力部1018は、支援信号の出力を省略する。
The
例えば、信号出力部1018は、表示部107及び音声出力部108の少なくとも何れか一方へ支援信号を出力する。表示部107は、支援信号に基づいて、対象者へ緊張状態を和らげるメッセージの画面を表示する。音声出力部108は、支援信号に基づいて、対象者へ緊張状態を和らげるメッセージを音声で出力する。メッセージは、対象者の緊張状態を和らげる内容であればよく、限定されない。対象者は、メッセージにより、安静状態ではないことを認識し、安静状態になるように努めることができる。なお、信号出力部1018は、支援信号を表示部107及び音声出力部108以外の要素へ出力してもよい。信号出力部1018は、対象者に外部刺激を与える支援提供装置へ支援信号を出力してもよい。例えば、支援提供装置は、外部刺激として、心拍に比べて低周波の振動を対象者へ与えてもよい。
For example, the
§3 動作例
<測定装置>
[信頼性判断動作]
図5は、測定装置1における信頼性判断動作を例示するフローチャートである。なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順については、適宜、ステップの省略、置換及び追加が可能である。
§3 Operation example
<Measuring device>
[Reliability judgment operation]
FIG. 5 is a flowchart illustrating a reliability determination operation in the
第1の取得部1011は、対象者の心電データを取得する(ステップS101)。ステップS101では、第1の取得部1011は、例示したように、記憶装置104から対象者の心電データを取得する。第1の取得部1011は、心電データを第2の取得部1012及び第1の判断部1014へ出力する。
The
第2の取得部1012は、対象者の心電データの測定日時を含む所定期間内に測定された対象者の血圧データを取得する(ステップS102)。ステップS102では、第2の取得部1012は、例示したように、心電データの測定日時を参照し、記憶装置104から対象者の血圧データを取得する。第2の取得部1012は、データ処理部1016へ出力する。
The second acquiring
第1の判断部1014は、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する(ステップS103)。ステップS103では、第1の判断部1014は、例示したように、心電データに基づいて、心電データの信頼性が高いか低いかを判断する。第1の判断部1014は、第1の判断結果を第2の判断部1015へ出力する。
The first determining
第2の判断部1015は、血圧データの信頼性が高いか低いかを判断する(ステップS104)。ステップS104では、第2の判断部1015は、例示したように、第1の判断結果に応じて、血圧データの信頼性が高いか低いかを判断する。第2の判断部1015は、第2の判断結果をデータ処理部1016及び信号出力部1018へ出力する。
The
データ処理部1016は、信頼性データを血圧データに関連付ける(ステップS105)。ステップS105では、データ処理部1016は、例示したように、第2の判断結果に応じた信頼性データを生成し、信頼性データを血圧データに関連付ける。データ処理部1016は、信頼性データと関連付けられた血圧データをデータ出力部1017へ出力する。
The
データ出力部1017は、信頼性データと関連付けられた血圧データを出力する(ステップS106)。ステップS106では、データ出力部1017は、例示したように、通信インタフェース105を介して、信頼性データと関連付けられた血圧データを外部装置へ出力する。
The
信号出力部1018は、血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを判断する(ステップS107)。ステップS107では、信号出力部1018は、例示したように、第2の判断結果に基づいて、血圧データの信頼性が高いまたは低いの何れかを判断する。血圧データの信頼性が高い場合(ステップS107,No)、プロセッサ101は、信頼性判断動作を終了する。血圧データの信頼性が低い場合(ステップS107,Yes)、信号出力部1018は、支援信号を出力する(ステップS108)。ステップS108では、信号出力部1018は、例示したように、表示部107及び音声出力部108などの少なくとも何れかへ支援信号を出力する。
The
プロセッサ101は、記憶装置104から対象者の心電データを取得する毎に、上述の信頼性判断動作を繰り返し実行することができる。
The
なお、ステップS105において、データ処理部1016は、血圧データの信頼性が高いことを示す信頼性データと関連付けられた血圧データを出力対象に分類してもよい。他方、データ処理部1016は、血圧データの信頼性が低いことを示す信頼性データと関連付けられた血圧データを非出力対象に分類してもよい。この例では、データ処理部1016は、血圧データを出力対象または非出力対象の何れかに分類し、血圧データを記憶装置104に保存する。ステップS106において、データ出力部1017は、出力対象に分類された血圧データを出力する。他方、データ出力部1017は、非出力対象に分類された血圧データの出力を省略する。
In step S105, the
なお、ステップS105において、データ処理部1016は、血圧データの信頼性が低いことを示す信頼性データと関連付けられた血圧データを破棄してもよい。この例では、データ処理部1016は、血圧データの信頼性が低いことを示す信頼性データと関連付けられた血圧データを記憶装置104から消去する。そのため、データ出力部1017は、血圧データの信頼性が低いことを示す信頼性データと関連付けられた血圧データの出力を省略する。
In step S105, the
§4 作用・効果
以上説明したように、本実施形態では、測定装置1は、第1の生体データの信頼性に基づいて、第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す信頼性データを第2の生体データに関連付けることができる。
例えば、対象者の状態が安静状態か緊張状態かに応じて変動するだけでなく、安静状態であっても身体の異変に敏感に反応する生体データがある。他方、対象者の状態が安静状態か緊張状態かに応じて変動するが、身体に発生した異変が軽度であれば安静状態ではそれほど反応しない生体データがある。前者の生体データは、対象者の身体の異変に影響されやすいので、対象者の状態の評価に適していない。そのため、前者の生体データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適していない。後者の生体データは、対象者の身体の異変に頻繁には影響を受けないので、対象者の状態の評価に適している。そのため、後者の生体データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適している。測定装置1は、後者の生体データを第1の生体データ、前者の生体データを第2の生体データとして用いることで、第2の生体データの信頼性を直接的に評価することが難しくても、間接的に第2の生体データの信頼性を評価することができる。
§4 Function / Effect As described above, in the present embodiment, the measuring
For example, there is biometric data that not only fluctuates depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but also sensitively reacts to a change in the body even in the resting state. On the other hand, there is biometric data that varies depending on whether the subject is in a resting state or a nervous state, but does not react so much in the resting state if the abnormality that has occurred in the body is mild. The former biometric data is not suitable for evaluating the condition of the subject because it is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the former biometric data is not suitable for reliability evaluation according to the state of the subject. Since the latter biometric data is not frequently affected by abnormalities in the subject's body, it is suitable for evaluating the subject's condition. Therefore, the latter biometric data is suitable for reliability evaluation according to the state of the subject. The measuring
さらに、本実施形態では、第1の生体データと第2の生体データは、異なる種類の生体データである。
異なる種類の生体データは、対象者の状態によっては、異なる変動特性を示す。測定装置1は、信頼性の評価に適している生体データを第1の生体データとして用いることで、第2の生体データの間接的な信頼性の評価精度を向上させることができる。
Further, in the present embodiment, the first biometric data and the second biometric data are different types of biometric data.
Different types of biometric data show different fluctuation characteristics depending on the state of the subject. The measuring
さらに、本実施形態では、測定装置1は、第1の生体データとして対象者の心電データを取得し、第2の生体データとして対象者の血圧データを取得することができる。
心電データは、対象者の身体の異変に頻繁には影響を受けないので、対象者の状態の評価に適している。そのため、心電データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適している。血圧データは、対象者の身体の異変に影響されやすいので、対象者の状態の評価に適していない。そのため、血圧データは、対象者の状態に応じた信頼性の評価に適していない。測定装置1は、血圧データの信頼性を直接的に評価することが難しくても、心電データを用いて、間接的に血圧データの信頼性を評価することができる。
Furthermore, in the present embodiment, the
Since the electrocardiographic data is not frequently affected by abnormalities of the subject's body, it is suitable for evaluating the condition of the subject. Therefore, the electrocardiographic data is suitable for evaluation of reliability according to the condition of the subject. The blood pressure data is not suitable for evaluating the condition of the subject, because the blood pressure data is easily affected by abnormalities in the body of the subject. Therefore, the blood pressure data is not suitable for evaluating reliability according to the condition of the subject. Even if it is difficult to directly evaluate the reliability of the blood pressure data, the measuring
さらに、本実施形態では、測定装置1は、信頼性データと関連付けられた第2の生体データを出力することができる。
測定装置1は、信頼性データと関連付けられた第2の生体データを医師に提供することで、医師による診断を支援することができる。医師は、第2の生体データの信頼性を確認することで、第2の生体データを対象者の診察に活用するか否かを容易に判断することができる。
Further, in the present embodiment, the measuring
The
さらに、本実施形態では、測定装置1は、第2の生体データの信頼性が低いことを示す第2の判断結果に応じて、支援信号を出力することができる。
測定装置1は、対象者への緊張状態の緩和を支援することで、信頼性の高い第2の生体データを測定することができる。
Further, in the present embodiment, the
The
さらに、本実施形態では、測定装置1は、第2の生体データの信頼性が高いことを示す信頼性データと関連付けられた第2の生体データを出力対象に分類することができる。他方、測定装置1は、第2の生体データの信頼性が低いことを示す信頼性データと関連付けられた第2の生体データを非出力対象に分類することができる。
{Furthermore, in the present embodiment, the
測定装置1は、全ての第1の生体データを出力する必要がないので、通信に関する負荷を軽減することができる。医師は、信頼性の高い第2の生体データの提供を受けるので、第2の生体データが対象者の診察に有益な信頼性の高いデータか否かの確認作業を省略することができる。
(4) Since the
さらに、本実施形態では、測定装置1は、血圧データの信頼性が低いことを示す信頼性データと関連付けられた血圧データを破棄することができる。
測定装置1は、信頼性の低い血圧データを破棄することで、メモリ資源を有効に活用することができる。
Further, in the present embodiment, the
The
さらに、本実施形態では、測定装置1は、第1の生体データと参照データとの比較結果に基づいて、第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断することができる。
測定装置1は、参照データを用いることで、第1の生体データの信頼性が高いか低いかを精度良く判断することができる。
Furthermore, in the present embodiment, the
The
§5 変形例
(5-1 変形例1)
本実施形態では、第1の取得部1011が第1の生体データとして心電データを取得し、第2の取得部1012が第2の生体データとして血圧データを取得する例について説明したが、これに限定されない。第1の取得部1011は、第1の生体データとして血圧データを取得してもよい。第2の取得部1012は、第2の生体データとして心電データを取得してもよい。この例では、第3の取得部1013は対象者の血圧に関する第2の参照データを取得し、第1の判断部1014は、血圧データを第2の参照データと比較してもよい。
§5 Modification
(5-1 Modification 1)
In the present embodiment, an example has been described in which the
第1の取得部1011は、第1の生体データとして心電及び血圧以外の生体の物理量を示すデータを取得してもよい。第2の取得部1012は、第2の生体データとして第1の生体データとは異なる生体の物理量を示すデータを取得してもよい。
The
(5-2 変形例2)
なお、本実施形態では、測定装置1は、2つの異なる物理量に関する生体データを測定しているが、これに限定されない。測定装置1は、3つの異なる物理量に関する生体データを測定してもよい。この例では、測定装置1は、第1の生体データの信頼性及び第2の生体データの信頼性に基づいて、第3の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す信頼性データを第3の生体データに関連付けてもよい。
(5-2 Modification 2)
In the present embodiment, the measuring
(5-3 変形例3)
本実施形態では、第1の生体データと第2の生体データは異なる種類の生体データであるものとして説明したが、これに限定されない。第1の生体データと第2の生体データは、同種の生体データであってもよい。例えば、第1の生体データと第2の生体データは共に血圧データであるが、これに限定されない。この例では、第1の生体データの測定方式と第2の生体データの測定方式が異なる方が好ましいが、同じであってもよい。例えば、第1の生体データは、光学式センサにより測定される生体データであってもよい。第2の生体データは、腕にカフを巻き付ける上腕式血圧計により測定される生体データであってもよい。第1の生体データと第2の生体データは、同一の装置で測定されてもよい。第1の生体データと第2の生体データは、異なる装置で測定されてもよい。
(5-3 Modification 3)
In the present embodiment, the first biometric data and the second biometric data have been described as being different types of biometric data, but the present invention is not limited to this. The first biometric data and the second biometric data may be the same type of biometric data. For example, the first biometric data and the second biometric data are both blood pressure data, but are not limited thereto. In this example, it is preferable that the measurement method of the first biological data is different from the measurement method of the second biological data, but they may be the same. For example, the first biometric data may be biometric data measured by an optical sensor. The second biometric data may be biometric data measured by an upper arm sphygmomanometer that wraps a cuff around an arm. The first biometric data and the second biometric data may be measured by the same device. The first biometric data and the second biometric data may be measured by different devices.
(5-4 変形例4)
要するにこの発明は、本実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、本実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、本実施形態に示される全構成要素からいくつかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合わせてもよい。
(5-4 Modification 4)
In short, the present invention is not limited to the present embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements in the implementation stage without departing from the scope of the invention. Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the present embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the present embodiment. Further, components of different embodiments may be appropriately combined.
§6 付記
本実施形態の一部または全部は、特許請求の範囲のほか以下の付記に示すように記載することも可能であるが、これに限定されない。
(付記)
対象者の第1の生体データを取得する第1の取得部(1011)と、
前記第1の生体データの測定日時を含む所定期間内に測定された前記対象者の第2の生体データを取得する第2の取得部(1012)と、
前記第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第1の判断部(1014)と、
前記第1の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第1の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第2の判断部(1015)と、
前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第2の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータを前記第2の生体データに関連付けるデータ処理部(1016)と、
を備える生体データ測定装置(1)。
§6 Additional notes
A part or all of the present embodiment can be described as shown in the following supplementary notes in addition to the scope of the claims, but is not limited thereto.
(Note)
A first acquisition unit (1011) for acquiring first biometric data of a subject;
A second acquisition unit (1012) for acquiring second biometric data of the subject measured within a predetermined period including the measurement date and time of the first biometric data;
A first determination unit (1014) for determining whether the reliability of the first biometric data is high or low;
A second determining unit (for determining whether the reliability of the second biometric data is high or low, according to a first determination result indicating whether the reliability of the first biometric data is high or low) 1015),
According to a second determination result indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low, the data indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low is changed to the second data. A data processing unit (1016) to be associated with the biometric data of
A biological data measurement device (1) comprising:
1…測定装置
2…携帯端末
3…PHRサーバ
4…EHRサーバ
100…生体データ管理システム
101…プロセッサ
102…ROM
103…RAM
104…記憶装置
105…通信インタフェース
106…入力部
107…表示部
108…音声出力部
109…心電測定部
110…血圧測定部
1011…第1の取得部
1012…第2の取得部
1013…第3の取得部
1014…第1の判断部
1015…第2の判断部
1016…データ処理部
1017…データ出力部
1018…信号出力部
A1…測定装置
A2…携帯端末
A3…PHRサーバ
A11…心電測定部
A12…血圧測定部
DESCRIPTION OF
103 ... RAM
104
Claims (10)
前記第1の生体データの測定日時を含む所定期間内に測定された前記対象者の第2の生体データを取得する第2の取得部と、
前記第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第1の判断部と、
前記第1の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第1の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第2の判断部と、
前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第2の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータを前記第2の生体データに関連付けるデータ処理部と、
を備える生体データ測定装置。 A first acquisition unit for acquiring first biometric data of the subject;
A second acquisition unit configured to acquire the second biometric data of the subject measured within a predetermined period including the measurement date and time of the first biometric data;
A first determination unit that determines whether the reliability of the first biometric data is high or low;
A second determination unit that determines whether the reliability of the second biometric data is high or low in accordance with a first determination result indicating whether the reliability of the first biometric data is high or low. ,
According to a second determination result indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low, the data indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low is changed to the second data. A data processing unit to be associated with the biometric data of
A biological data measurement device comprising:
前記第2の取得部は、前記第2の生体データとして前記対象者の血圧に関するデータを取得する、
請求項1に記載の生体データ測定装置。 The first acquisition unit acquires data on the subject's electrocardiogram as the first biometric data,
The second obtaining unit obtains data regarding the blood pressure of the subject as the second biological data,
The biological data measurement device according to claim 1.
前記第1の判断部は、前記第1の生体データを前記参照データと比較し、前記第1の生体データと前記参照データとの比較結果に基づいて、前記第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する、
請求項1に記載の生体データ測定装置。 A third acquisition unit configured to acquire predetermined reference data to be compared with the first biometric data,
The first determination unit compares the first biometric data with the reference data, and determines a reliability of the first biometric data based on a comparison result between the first biometric data and the reference data. To determine whether it ’s high or low,
The biological data measurement device according to claim 1.
前記第1の生体データの測定日時を含む所定期間内に測定された前記対象者の第2の生体データを取得する第2の取得過程と、
前記第1の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第1の判断過程と、
前記第1の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第1の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いか低いかを判断する第2の判断過程と、
前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示す第2の判断結果に応じて、前記第2の生体データの信頼性が高いまたは低いの何れかを示すデータを前記第2の生体データに関連付けるデータ処理過程と、
を備える生体データ処理方法。 A first acquisition step of acquiring first biological data of the subject;
A second acquisition step of acquiring second biometric data of the subject measured within a predetermined period including the measurement date and time of the first biometric data;
A first determining step of determining whether the reliability of the first biometric data is high or low;
A second determination step of determining whether the reliability of the second biometric data is high or low in accordance with a first determination result indicating whether the reliability of the first biometric data is high or low; ,
According to a second determination result indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low, the data indicating whether the reliability of the second biometric data is high or low is changed to the second data. A data processing process associated with the biometric data of
A biological data processing method comprising:
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| JP2018133369A JP2020010755A (en) | 2018-07-13 | 2018-07-13 | Biological data measuring apparatus, biological data processing method, and program for biological data processing |
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2018
- 2018-07-13 JP JP2018133369A patent/JP2020010755A/en active Pending
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2019
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