WO2016048995A3 - Troncatures et mutants fgf19 et utilisations de ceux-ci - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne des protéines mutantes FGF19 telles que celles ayant une délétion ou des mutations ponctuelles N-terminales ou des combinaisons de celles-ci, pouvant réduire les acides biliaires sériques et/ou le glucose sanguin chez un mammifère. De telles protéines mutantes FGF19 peuvent faire partie d'une protéine chimère qui comprend une partie de FGF21. Dans certains exemples, les protéines mutantes FGF19 présentent une activité mitogénique réduite. L'invention concerne aussi des molécules d'acides nucléiques qui codent pour ces protéines, ainsi que des vecteurs et des cellules comprenant ces acides nucléiques. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des molécules selon l'invention pour réduire les taux de glucose sanguin et réduire les acides biliaires sériques, par exemple pour traiter un trouble métabolique ou un trouble lié aux acides biliaires.
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