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WO2013011609A1 - 直接酸化型燃料電池システム - Google Patents

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WO2013011609A1
WO2013011609A1 PCT/JP2012/002544 JP2012002544W WO2013011609A1 WO 2013011609 A1 WO2013011609 A1 WO 2013011609A1 JP 2012002544 W JP2012002544 W JP 2012002544W WO 2013011609 A1 WO2013011609 A1 WO 2013011609A1
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WO
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fuel cell
liquid
anode
recovery tank
cell system
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PCT/JP2012/002544
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English (en)
French (fr)
Inventor
博明 松田
秋山 崇
川田 勇
Original Assignee
パナソニック株式会社
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Publication date
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    • HELECTRICITY
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    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to a direct oxidation fuel cell system, and more particularly to the structure of a fuel cell provided with a recovery tank for recovering anode waste fluid and the control of the amount of liquid in the recovery tank.
  • fuel cells solid polymer fuel cells
  • direct oxidation fuel cells that directly supply liquid fuel such as methanol as fuel to the anode are suitable for reduction in size and weight, and mobile devices It is being developed as a power source and a portable generator.
  • the fuel cell comprises a membrane electrode assembly (MEA).
  • the MEA is composed of an electrolyte membrane, and an anode (fuel electrode) and a cathode (air electrode) bonded to both sides of the electrolyte membrane.
  • the anode comprises an anode catalyst layer and an anode diffusion layer
  • the cathode comprises a cathode catalyst layer and a cathode diffusion layer.
  • a cell is configured by sandwiching the MEA with a pair of separators.
  • the anode side separator has a fuel flow path for supplying fuel such as hydrogen gas or methanol to the anode.
  • the cathode side separator has an oxidant flow channel for supplying an oxidant such as oxygen gas or air to the cathode.
  • a plurality of cells are electrically stacked in series to form a stack.
  • a liquid containing water is discharged at the time of power generation. Water generated by the power generation reaction is discharged from the cathode, and excess fuel aqueous solution is discharged from the anode.
  • the fuel of the direct oxidation fuel cell is oxidized at the anode, but water is required for the oxidation reaction, so the fuel is usually supplied to the anode as a mixed aqueous solution of fuel and water.
  • the anode is supplied with a larger amount than the theoretical amount of fuel required usually calculated from the generated current, the unreacted aqueous fuel solution is discharged from the fuel cell stack.
  • a fuel cell system provided with a mechanism for recovering the liquid discharged from the fuel cell stack has been proposed. It has a water recovery tank for storing the recovered liquid, and the liquid in the water recovery tank is vaporized and dissipated, transferred to a used fuel tank, or mixed with fuel to form an aqueous fuel solution. Processing such as use is performed.
  • the water generated during power generation is reused, so that the liquid in the water recovery tank does not continue to increase Can.
  • the fuel concentration of the fuel tank can be made higher than the fuel concentration of the aqueous fuel solution supplied to the anode. Since the fuel tank can be made smaller, the fuel cell system can be made smaller and lighter.
  • the output of the fuel cell gradually decreases as the power generation time increases.
  • it is required to maintain an output of 40,000 hours or more in total, and as a power supply for mobile devices or a portable generator, an output of 5,000 hours or more in total is required.
  • Various technologies are required to realize such life characteristics.
  • anode catalyst As an anode catalyst, a PtRu black catalyst which is fine particles of an alloy of platinum (Pt) and ruthenium (Ru), a PtRu / C catalyst in which fine particles of PtRu alloy are supported on carbon (C) particles, etc. are used.
  • the anode catalyst layer also contains a polymer electrolyte having ion conductivity. After a long period of power generation, it is reported that elution of Pt and Ru, corrosion of carbon, decomposition of a polymer electrolyte, and the like have occurred in the anode catalyst layer. These degrade the performance of the anode and cause a reduction in power.
  • Ru eluted from the anode passes through the electrolyte membrane and is deposited on the cathode.
  • Ru has the function of reducing the activity of the Pt catalyst of the cathode, thereby reducing the performance of the cathode.
  • a system using a direct oxidation fuel cell requires measures for long-term storage.
  • the direct oxidation fuel cell may be left unused for a long time depending on the user and the application. It is required to maintain the performance as a fuel cell even after such long-term storage.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose a fuel cell system including a mechanism for controlling the amount of liquid recovered from the fuel cell stack so that the amount of liquid in the recovery tank falls within a predetermined range during fuel cell power generation. Proposed.
  • Patent Document 3 proposes a fuel cell system provided with a mechanism for performing a water-containing treatment of the electrolyte membrane when the fuel cell is started and the elapsed time from the previous use is long.
  • the space volume of the anode is mostly occupied by gas such as carbon dioxide (CO 2 ) generated by the power generation reaction.
  • gas such as carbon dioxide (CO 2 ) generated by the power generation reaction.
  • CO 2 carbon dioxide
  • the volume of these gases shrinks significantly.
  • the aqueous fuel solution remaining at the anode gradually permeates through the electrolyte membrane and moves to the cathode, and is consumed by reacting with the oxygen remaining at the cathode. This phenomenon is called fuel crossover, and when the fuel is methanol, it is called methanol crossover (MCO).
  • the volumes of gas and liquid that occupy the space volume of the anode decrease.
  • the space on the anode side of the stack is a sealed space where there is no communication with the outside air other than the discharge port of the anode and only the discharge port of the anode is open to the outside air, oxygen is transmitted to the anode It will invade. This is considered to be a cause of the anode potential rising during the stop, and it is considered that the above-mentioned deterioration is promoted by repeating the increase and decrease of the anode potential due to the repetition of the power generation and the stop.
  • Ru elutes from an alloy catalyst (Pt--Ru) of platinum (Pt) and ruthenium (Ru), which is generally used as an anode catalyst, when the potential of the anode rises due to the penetration of oxygen. The elution of Ru reduces the activity of the anode catalyst.
  • a valve etc. is provided at the location where the fuel cell power generation unit communicates with the outside air And closing the valve while the fuel cell is shut down.
  • the whole or a part of the fuel cell power generation unit becomes a completely enclosed space, and when the volume of gas or liquid in the fuel cell power generation unit changes due to a change in temperature, etc. The part of the becomes high pressure or low pressure.
  • Such a large pressure change places a load on the MEA, piping, pump and the like, which may cause breakage of the electrolyte membrane and piping, failure of pumps and the like.
  • One aspect of the present invention comprises a fuel cell comprising a cathode and an anode, an air pump for supplying air to the cathode, a liquid feed pump for supplying an aqueous fuel solution to the anode, and collecting anode fluid discharged from the anode
  • a direct oxidation type fuel cell system comprising a recovery tank, the recovery tank having an anode fluid recovery port for joining the anode fluid with the liquid in the recovery tank, the fuel cell system generally comprising: During at least one of operation and shutdown, the volume of the liquid in the recovery tank is controlled to be equal to or greater than a predetermined first lower limit, provided that the first lower limit is the same as the first lower limit.
  • a direct oxidation fuel cell system wherein the anode fluid recovery port is set to be located below the liquid level of the liquid in the recovery tank On.
  • a fuel cell comprising a cathode and an anode, an air pump for supplying air to the cathode, a feed pump for supplying an aqueous fuel solution to the anode, and an anode fluid discharged from the anode.
  • a direct oxidation type fuel cell system comprising: a recovery tank for recovering, wherein the recovery tank has an anode fluid recovery port for joining the anode fluid with the liquid in the recovery tank; After termination of normal operation, the anode side space from the liquid feed pump to the liquid in the recovery tank via the anode is configured to suction the liquid in the recovery tank, direct oxidation Fuel cell system.
  • the liquid in the recovery tank flows from the anode fluid recovery port into the anode-side space from the anode fluid recovery port as the volume of the gas or liquid occupying the anode-side space decreases while the fuel cell system is shut down. Therefore, it is possible to suppress oxygen in the air from invading the anode during the stop of power generation. Since the liquid in the recovery tank contains an aqueous fuel solution, the potential of the anode can be kept low by flowing the liquid into the anode. Therefore, deterioration such as elution of the catalyst can be suppressed, and the life characteristics of the fuel cell can be improved.
  • the recovery tank holds an amount of liquid necessary for starting the fuel cell system. Therefore, the user can save the fuel cell system for a long time without worrying about maintenance. In addition, it is not necessary to wait until the volume and concentration of the liquid in the recovery tank reach an appropriate value when the fuel cell system is started. Furthermore, during normal operation and shutdown of the fuel cell system, it is not necessary to replenish the recovery tank with water. Therefore, the convenience of the user is greatly improved.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically illustrating a direct oxidation fuel cell according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 schematically shows a direct oxidation fuel cell system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 schematically shows a direct oxidation fuel cell system according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 schematically shows a direct oxidation fuel cell system according to still another embodiment of the present invention.
  • the direct oxidation fuel cell system of the present invention comprises a direct oxidation fuel cell (eg, direct methanol fuel cell (DMFC)) having a cathode and an anode, an air pump for supplying air to the cathode, and an aqueous fuel solution for the anode. And a recovery tank for recovering an anode fluid (usually, a liquid containing water, carbon dioxide and unused fuel) discharged from the anode from the anode fluid recovery port.
  • the volume of the liquid in the recovery tank is controlled to be equal to or greater than a predetermined first lower limit during at least one of normal operation and shutdown of the fuel cell system.
  • the first lower limit value is set such that the anode fluid recovery port is positioned lower in the gravity direction than the liquid level in the recovery tank during at least one of normal operation and shutdown of the fuel cell system. Be done.
  • the anode fluid recovery port is normally maintained in a state where it is always blocked by the liquid. Therefore, when the anode side space from the liquid feed pump to the liquid in the recovery tank tries to be decompressed after the normal operation of the fuel cell system is stopped, the liquid in the recovery tank becomes the anode side space Inhaled by Therefore, it is possible to suppress oxygen in the air from invading the anode during the stop of power generation.
  • the anode fluid recovery port may be a through hole communicating with an anode provided on a wall (a side surface, a bottom surface, etc.) of the recovery tank.
  • the anode fluid recovery port may be an opening through which the anode fluid provided in a conduit in communication with the anode inserted into the liquid in the recovery tank flows out.
  • the through hole or opening located at the top in the gravity direction may be located below the liquid level of the liquid in the recovery tank.
  • the direct oxidation fuel cell system of the present invention is preferably configured such that all of the anode fluid is recovered in the recovery tank.
  • the volume of the liquid present above the anode fluid recovery port is the anode fluid recovery port in the liquid in the recovery tank via the anode from the feed pump. It is desirable to be larger than the volume of the anode side space up to. This makes it easy to fill almost the entire anode side space with the liquid in the recovery tank after the normal operation of the fuel cell system is stopped. By filling almost the entire anode side space with the liquid, the anode does not have negative pressure. Therefore, no load is placed on the MEA and the fuel pump, and system failure is prevented.
  • the direct oxidation fuel cell system of the present invention is configured such that the auxiliary operation is automatically performed for a predetermined time when the volume of the liquid in the recovery tank reaches the first lower limit during the shutdown. Is desirable.
  • the auxiliary operation is performed automatically for a predetermined time when the volume of the liquid in the recovery tank reaches a second lower limit different from the first lower limit during the shutdown. It may be configured. That is, the lower limit value may be provided in one step or in two or more steps.
  • the recovery tank be provided with a cathode fluid recovery port for recovering at least a part of the cathode fluid discharged from the cathode.
  • the at least second lower limit value is set so that the minimum necessary liquid can be held in the recovery tank when starting the normal operation of the fuel cell system.
  • the first lower limit is desirably set so that the volume of the liquid present above the anode fluid recovery port is larger than the volume of the anode side space, but the second lower limit may be smaller.
  • the fuel cell system Even if the fuel cell system is stopped, the fuel cell system will automatically perform auxiliary operation when the liquid in the recovery tank becomes less than the predetermined value, even if the fuel cell system is stored without being used for a long time.
  • the liquid in the tank is not completely dissipated.
  • a predetermined amount or more of liquid is always held in the recovery tank, it is possible to always supply the fuel solution of the appropriate concentration to the anode at the time of start-up. That is, power generation by a high concentration aqueous fuel solution and power generation by a fuel not containing water do not occur. Therefore, the life characteristics can be improved without giving an unnecessary deterioration factor to the MEA.
  • normal operation means operation other than auxiliary operation.
  • the normal operation means an operation in which power is supplied to an external load, unlike an auxiliary operation performed for the purpose of increasing the amount of liquid in the recovery tank.
  • operation means an operating state of a fuel cell system accompanied by power generation of the fuel cell. During shutdown, it also means that power generation is suspended.
  • the fuel cell system can include liquid amount detection means for detecting the volume of liquid in the recovery tank, and operation control means for controlling the operation state of the fuel cell system.
  • the operation control means can control the state of the normal operation or the auxiliary operation of the fuel cell system based on the volume of the liquid in the recovery tank detected by the liquid amount detection means. Then, the volume of the liquid in the recovery tank can be increased or decreased by properly controlling the state of the normal operation or the auxiliary operation.
  • the direct oxidation fuel cell system of the present invention is preferably configured such that at least a portion of the cathode fluid is recovered in the recovery tank.
  • the recovery tank preferably has a cathode fluid recovery port for recovering at least a portion of the cathode fluid discharged from the cathode.
  • a water level sensor capable of directly detecting the volume of liquid in the recovery tank is preferable. As a result, the degree of water dissipation can be accurately grasped regardless of the temperature and humidity, and it becomes easy to always keep the volume of the liquid in the recovery tank above a certain level.
  • the information processing apparatus includes an arithmetic unit, a storage unit, various interfaces, and the like.
  • the arithmetic unit performs calculations necessary for normal operation or auxiliary operation according to a program stored in the storage unit, and a fuel cell system Output instructions necessary to control the output of each component of.
  • the storage unit stores the relationship between the volume (variable Y) of the liquid recovered in the recovery tank and the parameters (X1, X2... Xn) related to the output of each component of the fuel cell system.
  • the arithmetic unit can output a parameter according to the variable Y.
  • the fuel cell system comprises (i) a fuel tank containing a fuel for mixing with the liquid in the recovery tank, and a fuel from the fuel tank to the liquid in the recovery tank (or from there to another part in the system (Ii) a combination of an anode-side radiator through which the anode fluid passes, and a combination of an anode-side radiator cooling fan cooling the anode-side radiator, (iii) a cathode side radiator through which the cathode fluid passes And a cathode-side radiator cooling fan for cooling the cathode-side radiator, and a stack cooling fan for cooling the fuel cell, at least one selected from the group consisting of:
  • the operation control means is based on the volume of the liquid detected by the liquid amount detection means, the power generated by the fuel cell, the output of the air pump (flow rate), the output of the liquid feed pump (flow rate), the output of the fuel pump (flow rate) At least one selected from the group consisting of the output (flow rate) of the anode side radiator cooling fan, the output (flow rate) of the cathode side radiator cooling fan, and the output (flow rate) of the stack cooling fan may be controlled. As described above, it is possible to arbitrarily control the volume of the liquid in the recovery tank by using the operation control means and the liquid amount detection means.
  • the direct oxidation fuel cell system outputs a warning for prompting the recovery tank to be refilled with water if it is detected that the volume of liquid in the recovery tank is less than the first lower limit during normal operation. Is desirable.
  • the fuel cell system detects that the volume of the liquid in the recovery tank is still less than the first lower limit value or the second lower limit value even after the auxiliary operation for a fixed time, It is desirable to output a warning prompting replenishment.
  • the direct oxidation fuel cell system comprises a direct oxidation fuel cell (fuel cell stack) having a cathode and an anode, an air pump for supplying air to the cathode, and a liquid feed pump for supplying an aqueous fuel solution to the anode. And a recovery tank for recovering at least the anode fluid discharged from the anode.
  • the anode fluid is configured to flow below the liquid level of the liquid in the recovery tank.
  • the anode side space is a space from the liquid feed pump to the joining of the liquid in the recovery tank, and is an enclosed space.
  • the volume of the liquid in the recovery tank is such that at least a part, preferably the entire, of the anode side space can be filled when the anode side space is in a reduced pressure state. It is controlled to be equal to or greater than a first predetermined lower limit value.
  • the cell 1 of FIG. 1 has a membrane electrode assembly (MEA) 5 including an anode 2, a cathode 3, and an electrolyte membrane 4 interposed between the anode 2 and the cathode 3.
  • MEA membrane electrode assembly
  • a gasket 14 is disposed on one side of the MEA 5 so as to seal the anode 2
  • a gasket 15 is disposed on the other side so as to seal the cathode 3.
  • the MEA 5 is sandwiched between the anode side separator 10 and the cathode side separator 11.
  • the anode side separator 10 is in contact with the anode 2, and the cathode side separator 11 is in contact with the cathode 3.
  • the anode side separator 10 has a fuel flow path 12 for supplying fuel to the anode 2.
  • the fuel flow passage 12 has an anode inlet into which the fuel flows, and an anode discharge port for discharging CO 2 generated by the reaction, unused fuel, and the like.
  • the cathode side separator 11 has an oxidant channel 13 for supplying an oxidant to the cathode 3.
  • the oxidant flow channel 13 has a cathode inlet into which the oxidant flows, and a cathode outlet from which water produced in the reaction, unused oxidant and the like are discharged.
  • a stack is formed by providing a plurality of cells as shown in FIG. 1 and stacking the cells electrically in series.
  • the anode side separator 10 and the cathode side separator 11 are integrally formed. That is, one side of one sheet of separator is the anode side separator, and the other side is the cathode side separator.
  • the anode inlets of each cell are usually combined into one, such as using a manifold.
  • the anode outlet, the cathode inlet, and the cathode outlet are similarly integrated.
  • the direct oxidation fuel cell system of FIGS. 2-3 has a recovery tank 20 for recovering the aqueous fuel solution discharged from at least the anode 2 of the fuel cell stack.
  • a liquid 21 containing an aqueous fuel solution discharged from the anode 2 is stored.
  • the anode fluid from the anode outlet of the stack is configured to flow into the liquid of the recovery tank 20 using a tube or the like.
  • the opening at the tip of the tube is an anode fluid recovery port.
  • An anode fluid recovery port is provided on the bottom surface of the recovery tank 20 or on a side surface near the bottom surface to ensure that the anode fluid flows into the liquid.
  • the space on the anode side of the fuel cell system that is, the space from the liquid feed pump 25 to the liquid in the recovery tank via the anode is as follows: It is an enclosed space.
  • the anode 2 of the MEA 5 is sealed with a gasket 14 so that no part other than the anode inlet and the anode outlet communicate with the outside.
  • the volume of the liquid 21 in the recovery tank is controlled to be larger than the volume of the anode side space. Since the anode fluid recovery port is provided in the vicinity of the bottom surface of the recovery tank, the anode fluid recovery port is always located below the liquid level in the recovery tank during normal operation of the fuel cell system. In addition, since the volume of the liquid 21 in the recovery tank is larger than the volume of the anode side space, it is possible to fill substantially the entire anode side space with the liquid.
  • the volume of the anode side space depends on the configuration of the fuel cell system, for example, the volume of the fuel flow path 12, the volume of the manifold serving as the anode inlet and the anode outlet, and the volume from the liquid feed pump 25 to the manifold on the anode inlet side.
  • the connection piping, the volume from the manifold on the anode outlet side to the anode fluid recovery port in the liquid 21 in the recovery tank, the volume of the void of the usually porous anode 2, etc. are included.
  • the volume of the liquid 21 in the recovery tank be sufficiently large so that the liquid 21 does not run short, rather than slightly larger than the anode-side space volume. This is because the liquid 21 in the recovery tank, which has flowed into the anode 2 during stoppage of the fuel cell, is considered to permeate the electrolyte membrane 4 and move to the cathode 3.
  • the anode fluid recovery port When the anode fluid recovery port is not provided near the bottom surface of the recovery tank, when the operation is stopped, much of the liquid 21 in the recovery tank may remain in the recovery tank 20 without being sucked into the anode side space. In such a case, it is desirable to set the lower limit value of the liquid 21 in the recovery tank to a value sufficiently larger than the volume of the anode side space. However, when the amount of the liquid 21 in the recovery tank is too large, the resistance at the time of causing the anode fluid to flow into the recovery tank 20 by water pressure becomes large. If the flow of anode fluid is suppressed, it may affect the power generation characteristics.
  • the first lower limit of the volume of the liquid 21 in the recovery tank is preferably set to 1.5 to 5 times the volume of the anode side space, and in particular, is present above the anode fluid recovery port It is preferable to set the volume of the liquid to be 1.5 to 5 times the volume of the anode side space.
  • the volume of the recovery tank 20 is determined in consideration of the volume of the liquid 21 required for the smooth operation of the fuel cell system.
  • the volume of the recovery tank 20 may be large, but if the volume is too large, the volume of the entire fuel cell system also increases. From the viewpoint of volumetric efficiency, the volume of the recovery tank 20 should be about 1.5 to 5 times the volume of the liquid 21 (volume greater than the volume of the anode side space) in the recovery tank corresponding to the first lower limit. Is preferred.
  • FIG. 2 schematically shows the configuration of the fuel cell system according to the present embodiment.
  • Air is supplied by the air pump 24 to the cathode 3 of the fuel cell, and fuel is supplied by the liquid feed pump 25 to the anode 2 of the fuel cell.
  • the liquid 21 discharged from the anode side is collected in the collection tank 20.
  • the excess of the liquid 21 stored inside the recovery tank 20 is drained from the drain 22.
  • the volume of the liquid 21 in the recovery tank is determined by the position of the drain 22. That is, the drain 22 functions as a liquid amount control unit that controls the volume of the liquid in the recovery tank. This configuration assumes that the liquid 21 in the recovery tank does not decrease during power generation.
  • FIG. 3 schematically shows another configuration of the fuel cell system according to the present embodiment.
  • This fuel cell system is configured to mix the liquid 21 of the recovery tank 20 with the fuel and supply it to the anode 2 as a fuel aqueous solution. Further, in the fuel cell system of FIG. 3, at least a part of the cathode fluid from the cathode 3 flows into the recovery tank 20. Fuel is supplied from the fuel tank 26 to the recovery tank 20 by the fuel pump 23, and the fuel concentration of the liquid 21 in the recovery tank 20 is adjusted. Supply to the anode 2 of the In addition to the recovery tank 20, an auxiliary tank may be provided to prepare the aqueous fuel solution by mixing the liquid 21 with the fuel. Furthermore, the piping from the fuel tank 26 through the fuel pump 23 and the piping from the recovery tank 20 to the liquid feed pump 25 may be merged.
  • the fuel cell system as shown in FIG. 3 since the water generated during power generation is reused, it is easy to control the volume of the liquid 21 in the recovery tank. In addition, since the liquid 21 in the recovery tank does not flow out of the fuel cell system through the drain, the convenience for the user is also improved. Furthermore, since the fuel is mixed with the liquid in the recovery tank in the fuel cell system, the fuel concentration of the fuel tank 26 can be increased. When the fuel concentration is increased, the fuel tank 26 can be made smaller, so the fuel cell system can be made smaller and lighter.
  • a gas such as CO 2 generated by the power generation reaction of the anode 2 also flows into the recovery tank 20. Therefore, in the case where the fuel cell system is not provided with a drain, it is general to allow the gas to pass through the upper part of the recovery tank 20, preferably the ceiling part. For example, by providing an opening at the top or the ceiling of the recovery tank 20 and closing the opening with a gas-permeable porous thin film or the like, a gas such as CO 2 is released to the outside through the porous thin film.
  • the fuel cell system of FIG. 3 further includes liquid amount detection means 27 for detecting the volume of the liquid 21 in the recovery tank, and operation control means 28 for controlling the operation state of the fuel cell system.
  • liquid amount detection means 27 for detecting the volume of the liquid 21 in the recovery tank
  • operation control means 28 for controlling the operation state of the fuel cell system.
  • the liquid 21 in the recovery tank 20 may gradually decrease during power generation. Therefore, in order to control the volume of the liquid 21 accurately, it is desirable to detect the volume of the liquid 21 in the recovery tank.
  • water level sensors of various types such as a float type, an optical type, an ultrasonic type, and a capacitance type can be used.
  • a water level sensor that does not elute metal ions in the liquid 21 in the recovery tank is preferable so as not to affect the performance of the MEA 5.
  • the operation control means 28 controls the state of operation of the fuel cell system based on the volume of the liquid 21 detected by the liquid amount detection means 27. Specifically, based on the detection result of the liquid amount detection means 27, the state of normal operation is controlled such that the volume of the liquid 21 in the recovery tank becomes larger than the first lower limit (for example, the volume of the anode side space). Ru. That is, in one aspect, the operation control means 28 functions as part of liquid amount control means for controlling the volume of the liquid in the recovery tank.
  • the liquid amount control means can be realized by organic cooperation between the operation control means 28 and various elements constituting the fuel cell system.
  • the cathode 3 discharges the water generated by the power generation reaction, and the anode 2 discharges the unused aqueous fuel solution.
  • the volume of the liquid 21 in the recovery tank can be properly controlled by controlling the recovery amount of these fluids by the fluid volume control means. Such control can be performed automatically by the fuel cell system according to the command of the operation control means 28.
  • the command of the operation control means 28 controls, for example, at least one selected from the group consisting of the generated power of the fuel cell 1, the flow rate of the air pump 24, the flow rate of the liquid feed pump 25 and the flow rate of the fuel pump 23.
  • the cooperation functions as a part of the liquid amount control means (collection amount control means). Accordingly, the operation control means 28 is connected to each of the liquid amount detection means 27, the fuel cell 1, the air pump 24, the liquid feed pump 25 and the fuel pump 23.
  • the cathode 3 does not significantly affect the life characteristics. Therefore, it is not necessary to introduce the liquid 21 of the recovery tank 20 to the cathode 3 during the shutdown of the fuel cell.
  • the air since the air is used as an oxidant, most of the discharge fluid from the cathode 3 is nitrogen.
  • nitrogen is introduced into the liquid 21 of the recovery tank 20, the liquid is bubbled, which causes noise and the like. Therefore, it is preferable to allow the cathode fluid to flow in from the top of the recovery tank 20 and to allow the gas such as nitrogen to be rapidly discharged to the outside.
  • the power generated by the fuel cell is reduced, the amount of fuel required is reduced, and the amount of fluid discharged from the anode 2 is increased. Conversely, if the power generated by the fuel cell is increased, the amount of fluid discharged from the anode 2 decreases.
  • the crossover of the fuel increases, and the cathode 3 is generated by the reaction between the fuel and oxygen. Amount of water will increase. Further, even if the flow rates of the fuel pump 23 and the liquid feed pump 25 are increased to increase the surplus of the fuel, the crossover of the fuel also increases.
  • the fuel cell system of FIG. 3 includes a cathode side radiator 29 through which a cathode fluid passes. At least a portion of the cathode fluid flows into the recovery tank 20 after passing through the cathode side radiator 29.
  • the cathode side radiator 29 is cooled by a cathode side radiator cooling fan (not shown). In this configuration, more water can be recovered to the recovery tank 20 because the efficiency of condensing water contained in the cathode fluid is high.
  • the fuel cell system may further include an anode side radiator through which the anode fluid passes and an anode side radiator cooling fan which cools the anode side radiator.
  • the fuel cell system may be configured not to have the cathode side radiator and its cooling fan but to have only the anode side radiator and its cooling fan.
  • the operation control means 28 is selected from the group consisting of the flow rate of the anode side radiator cooling fan and the flow rate of the cathode side radiator cooling fan based on the volume of the liquid 21 detected by the liquid amount detection means 27 At least one may be controlled. In this case, the cooperation between the operation control means 28 and the anode side radiator cooling fan or the cooperation between the operation control means 28 and the cathode side radiator cooling fan functions as a part of the liquid amount control means (collection amount control means). Therefore, the operation control means 28 is connected to each of the anode side radiator cooling fan and the cathode side radiator cooling fan.
  • the flow rate of the radiator cooling fan is increased, the temperature of the radiator decreases, and the amount of condensed gaseous water and aqueous fuel solution contained in the fluid increases. Thus, the amount of liquid collected in the collection tank 20 can be increased.
  • the fuel cell system can further include a stack cooling fan for cooling the fuel cell (fuel cell stack).
  • the operation control unit 28 can also control the flow rate of the stack cooling fan based on the volume of the liquid 21 detected by the liquid amount detection unit 27. If the flow rate of the stack cooling fan is increased, the temperature of the fuel cell is lowered, so the amount of gaseous water or fuel aqueous solution discharged from the fuel cell is reduced and the amount discharged as droplets is increased. In this case, the cooperation between the operation control means 28 and the stack cooling fan functions as a part of the liquid amount control means (recovery amount control means).
  • the volume of liquid in the recovery tank can be efficiently controlled.
  • the output of each component of the fuel cell system may be changed continuously or stepwise according to the volume of the liquid 21 in the recovery tank.
  • the power generated by the fuel cell may be controlled in two stages according to the volume of the liquid 21 in the recovery tank.
  • the volume of the liquid 21 does not have to be controlled continuously, but may be controlled stepwise. Stepwise control is preferable because it is simpler and it is easy to reduce the number of parts and cost of the fuel cell system.
  • the volume of the liquid 21 in the recovery tank is controlled to be equal to or more than the first lower limit value, but when the operation control can not be appropriately performed, such as when abnormal, the recovery tank It is assumed that the volume of the liquid 21 inside is lower than the first lower limit value. In such a case, it is preferable that a warning for refilling the recovery tank 20 with water be issued in such a manner as to be recognized by the user.
  • the warning may be visible or audible, such as voice.
  • each component of the direct oxidation fuel cell system will be described with reference to FIG.
  • each component is not limited to the following.
  • the cathode 3 includes a cathode catalyst layer 8 in contact with the electrolyte membrane 4 and a cathode diffusion layer 9 in contact with the cathode side separator 11.
  • the cathode diffusion layer 9 includes, for example, a conductive water repellent layer in contact with the cathode catalyst layer 8 and a base material layer in contact with the cathode side separator 11.
  • the cathode catalyst layer 8 contains a cathode catalyst and a polymer electrolyte.
  • the cathode catalyst is preferably a noble metal such as Pt having high catalytic activity.
  • the cathode catalyst may be used as it is or in the form of being supported on a carrier.
  • As the carrier it is preferable to use a carbon material such as carbon black because of its high electron conductivity and acid resistance.
  • As the polymer electrolyte it is preferable to use a perfluorosulfonic acid-based polymer material having a proton conductivity, a hydrocarbon-based polymer material, or the like.
  • the perfluorosulfonic acid polymer material for example, Nafion (registered trademark) can be used.
  • the anode 2 includes an anode catalyst layer 6 in contact with the electrolyte membrane 4 and an anode diffusion layer 7 in contact with the anode side separator 10.
  • the anode diffusion layer 7 includes, for example, a conductive water repellent layer in contact with the anode catalyst layer 6 and a base material layer in contact with the anode-side separator 10.
  • the anode catalyst layer 6 includes an anode catalyst and a polymer electrolyte. From the viewpoint of reducing poisoning of the catalyst by carbon monoxide, an alloy catalyst of Pt and Ru is preferable as the anode catalyst.
  • the anode catalyst may be used as it is or in the form of being supported on a carrier.
  • the same carbon material as the support supporting the cathode catalyst can be used.
  • a polymer electrolyte contained in the anode catalyst layer 6 the same material as the material used for the cathode catalyst layer 8 can be used.
  • the conductive water repellent layer contained in the anode diffusion layer 7 and the cathode diffusion layer 9 contains a conductive agent and a water repellent.
  • a conductive agent contained in the conductive water repellent layer materials commonly used in the field of fuel cells, such as carbon black, can be used without particular limitation.
  • a water repellent agent contained in the conductive water repellent layer materials commonly used in the field of fuel cells such as polytetrafluoroethylene (PTFE) can be used without particular limitation.
  • a conductive porous material is used as the base material layer.
  • the conductive porous material materials commonly used in the field of fuel cells, such as carbon paper, can be used without particular limitation. These porous materials may contain a water repellent in order to improve the diffusivity of the fuel, the discharge of the generated water, and the like.
  • the water repellent a material similar to the water repellent contained in the conductive water repellent layer can be used.
  • electrolyte membrane 4 for example, a proton conductive polymer membrane conventionally used can be used without particular limitation. Specifically, perfluorosulfonic acid polymer membranes, hydrocarbon polymer membranes and the like can be preferably used. Examples of the perfluorosulfonic acid polymer membrane include Nafion (registered trademark).
  • the direct oxidation fuel cell shown in FIG. 1 can be produced, for example, by the following method.
  • the MEA 5 is manufactured by bonding the anode 2 to one side of the electrolyte membrane 4 and the cathode 3 to the other side using a hot press method or the like. Then, the MEA 5 is sandwiched between the anode side separator 10 and the cathode side separator 11. At this time, the anode 2 of the MEA 5 is sealed with a gasket 14, and the cathode 3 is sealed with a gasket 15. Thereafter, current collectors 16 and 17 and end plates 18 and 19 are laminated on the outside of the anode side separator 10 and the cathode side separator 11, respectively, and these are fastened. Furthermore, heaters for temperature control may be laminated on the outside of the end plates 18 and 19.
  • the direct oxidation fuel cell system comprises a direct oxidation fuel cell (fuel cell stack) having a cathode and an anode, an air pump for supplying air to the cathode, and a liquid feed pump for supplying an aqueous fuel solution to the anode. And a recovery tank for recovering liquid including water and unused fuel from fluid discharged from the fuel cell, a fuel tank, and a fuel pump for supplying fuel from the fuel tank.
  • the liquid in the recovery tank is mixed with the fuel supplied from the fuel tank and then supplied to the anode as a fuel aqueous solution.
  • the operating state of the fuel cell system is controlled by the operation control means.
  • the volume of the liquid in the recovery tank is detected by the liquid amount detection means.
  • the fuel cell system according to the present embodiment has the same basic configuration as the fuel cell system according to the first embodiment (for example, the aspect of FIG. 3).
  • the configuration of the fuel cell is also the same as in FIG. Therefore, the fuel cell system according to the present embodiment may have exactly the same function as the fuel cell system according to the first embodiment.
  • the fuel cell system of the present embodiment is provided with a power supply that supplies power to at least the liquid amount detection means during the operation stop. Then, when the volume of the liquid in the recovery tank falls below the second lower limit during the operation stop, the operation control means automatically causes the fuel cell system to perform the auxiliary operation for a fixed time.
  • the volume of the liquid in the recovery tank can be increased by recovering the liquid containing water and unused fuel from the fluid discharged from the fuel cell during the auxiliary operation.
  • FIG. 4 schematically shows the configuration of the fuel cell system according to the present embodiment.
  • the same components as in FIG. 3 are assigned the same reference numerals.
  • the power supply 30 for supplying power to at least the liquid amount detection means 27 is provided during the operation stop of the fuel cell system, and the volume of the liquid 21 in the recovery tank is monitored even during the operation stop. And The information of the liquid amount detection means 27 is periodically transmitted to the operation control means 28.
  • the operation control means 28 automatically starts the fuel cell system. Then, an auxiliary operation for increasing the volume of the liquid 21 in the recovery tank is performed only for a predetermined time. The auxiliary driving is automatically performed without the user's operation.
  • the power source 30 for supplying power to at least the liquid amount detection means 27 during shutdown of the fuel cell system various chemical cells such as dry cells and lithium ion secondary cells can be used.
  • the power supply 30 supplying power to the liquid amount detection means 27 may be the same as the power supply supplying power to these components. It is preferable that the power consumption of the liquid amount detection means 27 be small so that power can be continuously supplied to the liquid amount detection means 27 even during long-term storage of the fuel cell system.
  • the volume of the liquid 21 in the recovery tank can be increased to a predetermined value exceeding the second lower limit value by controlling the recovery amount of the liquid by the operation control unit 28.
  • the second lower limit of the volume of the liquid 21 in the recovery tank may be appropriately determined in accordance with the configuration of the fuel cell system.
  • the second lower limit value needs to be at least greater than zero.
  • the volume of the liquid present above the anode fluid recovery port is the anode, as in the first lower limit of Embodiment 1.
  • the second lower limit is preferably set to be 1.5 to 5 times the volume of the side space. That is, when the anode fluid recovery port is disposed on the bottom surface or near the bottom surface of the recovery tank, the volume 1.5 to 5 times the volume of the anode side space may be set as the second lower limit value.
  • first lower limit value and the second lower limit value may be different values, it is preferable that the first lower limit value and the second lower limit value are the same value in terms of simplifying the control of the fuel cell system. In this case, the volume of liquid in the recovery tank is maintained at or above the common lower limit value both during normal operation and during shutdown.
  • the operation control means includes the generated power of the fuel cell, the flow rate of the air pump, the flow rate of the liquid feed pump, the flow rate of the fuel pump, the flow rate of the anode side radiator cooling fan, the flow rate of the cathode side radiator cooling fan and the stack cooling At least one selected from the group consisting of fan flow rates can be controlled to an output different from that during normal operation.
  • the output of each component of the fuel cell system is controlled so that the liquid in the recovery tank can be efficiently increased by the short-term auxiliary operation. Under normal operating conditions, the output of each component is controlled so that the volume of the liquid 21 in the recovery tank does not increase or decrease significantly, so it may take a long time to increase the volume of the liquid 21 in the recovery tank. is there. Even when power generation by the fuel cell is not performed, water can be recovered because water is generated at the cathode 3 if auxiliary operation is performed such that fuel crossover occurs.
  • the volume of the liquid 21 in the recovery tank is controlled to be equal to or more than the first or second lower limit value. Also, it is assumed that the volume of the liquid 21 in the recovery tank is below the first or second lower limit value. In such a case, it is preferable that a warning for refilling the recovery tank 20 with water be issued in such a manner as to be recognized by the user.
  • the warning may be visible or audible, such as voice.
  • the warning may be accompanied by an operation of automatically stopping the auxiliary driving.
  • Example 1 Preparation of Cathode Catalyst Layer
  • a Pt catalyst was used as a cathode catalyst.
  • carbon black trade name: ketjen black ECP, manufactured by ketjen black international
  • the weight ratio of the Pt catalyst to the total weight of the Pt catalyst and carbon black was 50% by weight.
  • a solution prepared by dispersing the cathode catalyst support in an aqueous solution of isopropanol and a dispersion of Nafion (registered trademark) which is a polymer electrolyte (manufactured by Sigma-Aldrich Japan Co., Ltd., 5% by weight Nafion solution) are mixed, and the cathode catalyst is mixed.
  • a layer ink was prepared. The cathode catalyst layer ink was coated on a polytetrafluoroethylene (PTFE) sheet using a doctor blade method and dried to obtain a cathode catalyst layer.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • a conductive water repellent layer paste was prepared by dispersing and mixing the water repellent dispersion liquid and the conductive agent in ion exchanged water to which a predetermined surfactant was added.
  • a water repellent dispersion liquid PTFE dispersion (manufactured by Sigma Aldrich Japan Co., Ltd., content of PTFE 60 mass%) was used.
  • acetylene black manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., Denka Black
  • Carbon paper manufactured by Toray Industries, Inc., TGP-H-090, thickness 270 ⁇ m was used as a conductive porous material constituting the anode base material layer of the anode diffusion layer.
  • the carbon paper was immersed in a PTFE dispersion (manufactured by Sigma Aldrich Japan Co., Ltd.) containing PTFE, which is a water repellent, and dried.
  • PTFE dispersion manufactured by Sigma Aldrich Japan Co., Ltd.
  • Carbon cloth (AvCarb (registered trademark) 1071 HCB, manufactured by Ballard Material Products Co., Ltd.) was used as the conductive porous material constituting the cathode base layer of the cathode diffusion layer.
  • the carbon cloth was also subjected to water repellent treatment in the same manner as described above.
  • the cathode diffusion layer was bonded to the cathode catalyst layer by a hot press method, and the anode diffusion layer was bonded to the anode catalyst layer.
  • MEA was produced.
  • a current collector plate, an insulating plate and an end plate were laminated in this order on the outside of the anode side separator and the cathode side separator located at both ends, respectively.
  • the obtained laminate was fastened by a predetermined fastening means.
  • a heater for temperature control was attached to the outside of the end plate.
  • a manifold was attached to the cathode inlet of each cell and integrated into one.
  • manifolds were attached to the cathode outlet, the anode inlet, and the anode outlet of each cell, respectively, and were integrated into one.
  • a direct oxidation fuel cell stack was obtained.
  • the mass flow controller is connected to the manifold in which the cathode inlets of the fuel cell stack manufactured in (g) are integrated, the resin tube is connected to the manifold in which the cathode outlets are integrated, and the manifold is connected to the anode inlet.
  • the resin pump was connected to the manifold in which the liquid discharge pump was concentrated. The resin tube at the cathode outlet was introduced into the waste tank, and the resin tube at the anode outlet was introduced into the recovery tank.
  • the recovery tank was a rectangular container made of resin, and the volume was 100 mL. Into this, 50 mL of ion-exchanged water is put in advance, and the opening (anode fluid recovery port) at the end of the resin tube at the anode outlet is introduced until it contacts the bottom of the recovery tank, and the fluid discharged from the anode is in the recovery tank. It was made to flow into the liquid.
  • a drain was provided on the side of the position where the volume of liquid in the recovery tank was 50 mL, and was introduced into the waste fluid tank through a resin tube. The resin tube from the cathode outlet and the resin tube from the drain were made to flow from the top of the waste liquid tank.
  • the direct oxidation fuel cell system of Example 1 was obtained.
  • the drain provided on the side surface of the recovery tank constitutes liquid amount control means.
  • the volume of the anode side space in this fuel cell system was 15 mL from the feed pump to the anode fluid recovery port in the liquid of the recovery tank.
  • Example 2 A fuel cell stack was produced in the same manner as in Example 1.
  • a mass flow controller was attached to the manifold in which the cathode inlets of the fuel cell stack were integrated, a resin tube was attached to the manifold in which the cathode outlets were integrated, and a resin tube was attached to the manifold in which the anode outlets were integrated.
  • the resin tube at the cathode outlet and the resin tube at the anode outlet were both introduced into the recovery tank.
  • the recovery tank was a rectangular container made of resin, and the volume was 100 mL. Into this, 50 mL of 1 mol / L methanol aqueous solution was put in advance, and the resin tube of the anode discharge port was inserted until it was in contact with the bottom of the recovery tank so that the fluid discharged from the anode could flow into the liquid. The resin tube at the cathode outlet was made to flow in from the top of the recovery tank, and a porous film was put on the ceiling of the water recovery tank.
  • a hole for liquid transfer was provided at the lowermost part of the side of the recovery tank, a liquid transfer pump was connected, and the liquid transfer pump was connected to a manifold in which the anode inlet was integrated.
  • a fuel pump 10 mol / L of methanol was supplied from an additional fuel tank so that the liquid in the recovery tank was a 1 mol / L aqueous methanol solution.
  • Capacitance type water level sensor was attached to sandwich the two opposite sides of the recovery tank.
  • the water level sensor, the fuel pump, and the liquid feed pump were connected to an information processing apparatus as operation control means, and the information processing apparatus was caused to execute the following control program. If the volume of liquid in the recovery tank detected by the water level sensor is less than 30 mL, increase the flow rate of the fuel pump and decrease the flow rate of the liquid transfer pump so that a temporarily high concentration aqueous fuel solution is supplied to the anode I made it. When the volume of the liquid exceeded 60 mL, the flow rate of the fuel pump was reduced and the flow rate of the feed pump was increased so that a low concentration aqueous fuel solution was temporarily supplied to the anode.
  • the direct oxidation fuel cell system of Example 2 was obtained.
  • the cooperation between the information processing device and the fuel pump and the cooperation between the information processing device and the liquid transfer pump function as a fluid recovery amount control means, and the cooperation of these recovery amount control means Constitute a liquid volume control means for controlling the volume of the liquid in the recovery tank.
  • the information processing apparatus plays a part of liquid amount control means.
  • the volume of the anode side space in this fuel cell system was 15 mL from the feed pump to the liquid in the water recovery tank.
  • Example 3 A fuel cell stack was produced in the same manner as in Example 1. In addition, a cathode side radiator and a cathode side radiator cooling fan were used. Specifically, the manifold in which the cathode discharge ports of the fuel cells were integrated was connected to the radiator using a resin tube. The cathode fluid discharged from the cathode was introduced into the recovery tank after passing through the radiator.
  • Example 3 A direct oxidation fuel cell system of Example 3 was obtained in the same manner as Example 2 except for the above. In this fuel cell system, the cooperation between the information processing device and the radiator cooling fan constitutes a liquid amount control means.
  • the volume of the anode side space in this fuel cell system was 15 mL from the feed pump to the liquid in the water recovery tank.
  • Comparative Example 1 A fuel cell stack was produced in the same manner as in Example 1. The opening of the tip of the resin tube is made by supplying the prepared methanol aqueous solution to the anode without providing a recovery tank, and letting the resin tube connected to the manifold where the anode discharge port is concentrated flow in from the top of the waste tank. Opened to the atmosphere. A direct oxidation fuel cell system of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as Example 1 except for the above.
  • Example 4 A fuel cell stack was produced in the same manner as in Example 1. When the volume of the liquid in the recovery tank is less than 5 mL, the flow rate of the radiator cooling fan is increased. When the volume of the liquid in the recovery tank is greater than 15 mL, the information processing apparatus executes a control program to reduce the flow rate of the radiator cooling fan. In the same manner as in Example 3, a direct oxidation fuel cell system of Comparative Example 2 was obtained.
  • the volume of the anode side space in this fuel cell system was 15 mL from the feed pump to the liquid in the water recovery tank.
  • the anode fluid was The life characteristics were significantly improved as compared with the fuel cell of Comparative Example 1 opened to the atmosphere.
  • the liquid in the recovery tank containing the aqueous fuel solution flowed into the anode during stoppage of the fuel cell, oxygen in the air can be prevented from entering the anode, and the anode potential is constantly kept low. I was able to keep it. Therefore, it is considered that the deterioration of the anode could be suppressed.
  • Example 2 in which the flow rate of the fuel pump and the flow rate of the liquid feed pump were controlled in order to control the amount of liquid in the recovery tank, the life characteristics were slightly lowered. It is considered that this is because the fuel concentration is temporarily increased in the above control, so that the MCO is increased and the cathode is easily deteriorated.
  • the fuel cells of Example 1 and Example 3 had substantially the same life characteristics. However, in the first embodiment, the excess liquid in the recovery tank is discharged from the drain, but in the third embodiment, no droplets are discharged from the fuel cell system. Therefore, it can be said that the third embodiment is more preferable when the convenience of the user is taken into consideration.
  • Example 5 A direct oxidation fuel cell system similar to that of Example 2 was produced. However, a lithium ion secondary battery was connected to each component so that electric power could be constantly supplied to the water level sensor, the fuel pump, the liquid feed pump, and the information processing apparatus.
  • auxiliary operation of the fuel cell system is automatically performed until it exceeds 50 mL.
  • the flow rate of the fuel pump and the liquid feed pump is made larger than the flow rate recommended in the normal operation, so that the excess fuel aqueous solution is supplied to the fuel cell stack.
  • Example 6 A direct oxidation fuel cell system similar to that of Example 5 was produced. However, the cathode side radiator and the cathode side radiator cooling fan were used. Specifically, as in Example 3, a manifold in which the cathode discharge ports of the fuel cells were concentrated was connected to a radiator using a resin tube. The cathode fluid discharged from the cathode was introduced into the recovery tank after passing through the radiator.
  • the water level sensor and the radiator cooling fan were connected to the information processing apparatus as the operation control means, and the information processing apparatus was caused to execute the following control program.
  • the volume of liquid in the recovery tank is less than 20 mL
  • auxiliary operation of the fuel cell system is automatically performed until it exceeds 50 mL.
  • the flow rate of the radiator cooling fan not the flow rate of the fuel pump and the liquid feed pump, was larger than the flow rate recommended in normal operation.
  • Example 7 A direct oxidation fuel cell system similar to that of Example 5 was produced. However, a stack cooling fan for cooling the fuel cell stack was provided, and the water level sensor and the stack cooling fan were connected to the information processing apparatus. Then, when the volume of liquid in the recovery tank is less than 20 mL, the auxiliary operation of the fuel cell system is automatically started until it exceeds 50 mL. In the auxiliary operation, the flow rate of the stack cooling fan, not the flow rate of the fuel pump and the liquid feed pump, was larger than the flow rate recommended for normal operation.
  • Example 8 A direct oxidation fuel cell system similar to that of Example 5 was produced. However, in the auxiliary operation, the flow rate of the liquid feed pump is 1.2 mL / min, and the flow rate of the fuel pump is 0.8 mL / min.
  • Comparative Example 2 A direct oxidation fuel cell system similar to that of Example 5 was produced. However, no water level sensor was provided, and control was not performed to automatically perform auxiliary operation based on the volume of liquid in the recovery tank.
  • Comparative Example 3 A direct oxidation fuel cell system similar to that of Example 5 was produced. However, no water level sensor was provided, and control was not performed to automatically perform auxiliary operation based on the volume of liquid in the recovery tank. Furthermore, electronic valves were provided at the ceiling of the recovery tank and the cathode outlet respectively, each valve was connected to the information processing apparatus, and control was performed so that each valve is closed after operation is stopped. By this mechanism, the fuel cell stack and the recovery tank are sealed after power generation is stopped. However, the valve was provided with a fine gap so as not to be completely sealed.
  • the fuel cell is controlled to increase the volume of the liquid in the recovery tank by automatically operating the fuel cell for a fixed time.
  • a predetermined value second lower limit
  • the fifth to eighth embodiments are different in the elements controlled by the operation control means in order to increase the amount of recovery of the liquid, but all can suppress the dissipation of the liquid in the recovery tank. From the above results, according to the present invention, the dissipation of water from the fuel cell system can be suppressed even by storage for a long time, there is no problem at the start after storage, and the same good power generation characteristics as before storage are exhibited. It can be seen that a direct oxidation fuel cell system capable of
  • the life characteristics of the direct oxidation fuel cell system and the reliability in long-term storage can be improved.
  • a direct oxidation fuel cell system capable of maintaining excellent power generation characteristics for a long time and maintaining stable performance even with continuous use including long-term storage.
  • the direct oxidation fuel cell system of the present invention is very useful as a power source for small devices such as notebook PCs and as a portable generator.

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Abstract

 カソードとアノードを備える燃料電池と、カソードに空気を供給する空気ポンプと、アノードに燃料水溶液を供給する送液ポンプと、アノードから排出されたアノード流体を回収する回収タンクと、を具備する直接酸化型燃料電池システムであって、回収タンクは、アノード流体を回収タンク内の液体と合流させるアノード流体回収口を有し、燃料電池システムの通常運転中および運転停止中の少なくとも一方において、回収タンク内の液体の体積が、第一下限値以上になるように制御されており、ただし、第一下限値は、アノード流体回収口が、回収タンク内の液体の液面より重力方向における下部に位置するように設定されている、直接酸化型燃料電池システム。

Description

直接酸化型燃料電池システム
 本発明は、直接酸化型燃料電池システムに関し、特にアノード排流体を回収する回収タンクを備える燃料電池の構造および回収タンク内の液量制御に関する。
 携帯電話、ノートPC、デジタルカメラ等のモバイル機器の高性能化に伴い、その電源として、固体高分子電解質膜を用いた固体高分子型燃料電池が期待されている。固体高分子型燃料電池(以下、単に「燃料電池」とする)の中でも、燃料としてメタノールなどの液体燃料を直接アノードへ供給する直接酸化型燃料電池は、小型軽量化に適しており、モバイル機器用電源やポータブル発電機として開発が進められている。
 燃料電池は、膜電極接合体(MEA)を具備する。MEAは、電解質膜と、その両面にそれぞれ接合されたアノード(燃料極)およびカソード(空気極)とから構成されている。アノードは、アノード触媒層とアノード拡散層からなり、カソードは、カソード触媒層とカソード拡散層からなる。MEAが一対のセパレータで挟み込まれることで、セルが構成される。アノード側セパレータは、アノードに水素ガスやメタノールなどの燃料を供給する燃料流路を有する。カソード側セパレータは、カソードに、酸素ガスや空気などの酸化剤を供給する酸化剤流路を有する。複数のセルが電気的に直列に積層されることでスタックが構成される。
 直接酸化型燃料電池スタックからは、発電時に水を含む液体が排出される。カソードからは発電反応によって生成された水が排出され、アノードからは余剰の燃料水溶液が排出される。直接酸化型燃料電池の燃料はアノードで酸化されるが、酸化反応には水が必要となるため、通常は燃料と水を混合した燃料水溶液としてアノードに供給される。また、通常は発電電流から算出される理論的な燃料の必要量よりも多くの量をアノードに供給するため、未反応の燃料水溶液は燃料電池スタックから排出されることになる。
 このような排出液を燃料電池システムから無為に排出することは好ましくないため、燃料電池スタックから排出された液体を回収するための機構を備えた燃料電池システムが提案されている。回収された液体を蓄えておく水回収タンクを備えており、水回収タンクの液体は、気化して散逸させる、使用済みの燃料タンクに移す、あるいは燃料と混合して燃料水溶液とすることで再利用する、などの処理がされる。
 水回収タンクの液体を燃料と混合して燃料水溶液をアノードに供給する燃料電池システムでは、発電中に生成した水を再利用しているため、水回収タンクの液体が増え続けないようにすることができる。また、燃料を燃料電池システム内で水と混合しているため、燃料タンクの燃料濃度を、アノードに供給する燃料水溶液の燃料濃度よりも高くすることができる。燃料タンクをより小さくすることができるため、燃料電池システムを小型軽量化することができる。
 ところで、燃料電池は、発電時間を重ねるに従って徐々に出力が低下していく。家庭用電源として使用する場合には延べ40000時間以上の出力維持が、またモバイル機器用電源やポータブル発電機としてでも延べ5000時間以上の出力維持が求められる。このような寿命特性の実現のためには、さまざまな技術が必要となる。
 発電時間の経過に伴う出力低下にはいくつかの原因があり、その1つはアノード触媒層の劣化である。アノード触媒としては、白金(Pt)とルテニウム(Ru)の合金の微粒子であるPtRuブラック触媒や、PtRu合金の微粒子をカーボン(C)粒子上に担持させたPtRu/C触媒などが使用される。また、アノード触媒層には、イオン伝導性を持つ高分子電解質も含まれている。長期間の発電を経過した後には、アノード触媒層において、PtやRuの溶出、カーボンの腐食、高分子電解質の分解などが起こっていることが報告されている。これらはアノードの性能を低下させ、出力低下を引き起こす。
 また、アノードから溶出したRuは電解質膜を通過してカソードへ析出していることも報告されている。RuはカソードのPt触媒の活性を低下させる作用があるため、カソードの性能を低下させる。
 このようなアノード触媒層の劣化は、アノード電位が上昇することによって促進されることが報告されている。つまり、燃料電池の寿命特性を向上するためには、アノード電位を常に低い状態に保っておくことが必要となる。
 また、直接酸化型燃料電池を利用するシステムは、長期保存への対策が必要である。直接酸化型燃料電池は、ユーザーやアプリケーションによっては、長期間使用されずに保存されたままになることも考えられる。そうした長期保存を経た際にも燃料電池としての性能を維持することが求められる。
 長期保存によって直接酸化型燃料電池に起こり得る変化にはいくつかの要素が考えられる。その1つは、燃料電池システム内からの水の散逸である。アノードでの燃料の酸化反応には水が必要である。しかし、水回収タンクの液体を燃料と混合して燃料水溶液とする燃料電池システムでは、水回収タンクの液体が長期保存によって散逸してしまい、アノードへ適正な濃度の燃料水溶液を供給できなくなる場合がある。
 通常、高濃度の燃料水溶液が供給されると燃料電池スタックの発電特性は低下してしまうため、長期保存後には十分な性能を発揮できなくなる。また、一時的な性能低下だけではなく、高濃度の燃料水溶液の供給は、MEAに用いられている高分子電解質の大幅な膨張を引き起こす可能性があり、MEA内の各層の変形や剥離など、不可逆な劣化の要因となることが考えられる。これにより、MEAの寿命特性を低下させてしまうことがある。さらに、燃料タンクから水を含まない燃料のみを供給する場合には、燃料電池システム内に水が不足してしまうため、アノードでの酸化反応が起こらなくなり、燃料電池スタックの発電を開始することができなくなる。
 このように、長期保存によって燃料電池システム内から水が散逸してしまうと、燃料電池システムの性能を大きく低下させてしまうため、長期間使用されない場合にも燃料電池システム内に常に水を保持しておく必要がある。
 特許文献1、2には、燃料電池の発電中において、回収タンクの液体の量を所定の範囲内に収まるように燃料電池スタックから回収する液体の量を制御する機構を備えた燃料電池システムが提案されている。
 特許文献3には、燃料電池の起動時に、前回の使用時からの経過時間が長期間である場合には電解質膜の含水処理を行う機構を備えた燃料電池システムが提案されている。
特開2006-086111号公報 特開2006-107786号公報 特開2005-243568号公報
 直接酸化型燃料電池の寿命特性を向上するためには、アノード電位を常に低い状態に保っておくことが必要となるが、発明者らは、下記のようなメカニズムで発電の停止中にアノード電位が高くなる可能性があることを見出した。
 発電が停止した瞬間には、アノードの空間体積はほとんどが発電反応によって生成した二酸化炭素(CO2)などのガスで占められている。発電の停止によって燃料電池の温度が下がっていくにつれて、これらガスの体積は大きく収縮する。また、アノードに残存している燃料水溶液は、徐々に電解質膜を透過してカソードへ移動し、カソードに残存している酸素と反応して消費される。この現象は燃料のクロスオーバーと呼ばれ、燃料がメタノールである場合には、メタノールクロスオーバー(MCO)と呼ばれる。
 つまり、発電の停止中には、アノードの空間体積を占めていたガスや液体の体積が減少していく。このとき、スタックのアノード側の空間が、アノードの排出口以外には外気との連通がない密閉空間であって、アノードの排出口のみが外気に開放されていれば、そこからアノードへ酸素が侵入することになる。これは、停止中にアノード電位が高くなる原因となり得ると考えられ、発電と停止の繰り返しによるアノード電位の上下が繰り返されることで、上述したような劣化が促進されると考えられる。
 酸素の侵入によってアノードの電位が上昇すると、通常アノード触媒として用いられている白金(Pt)とルテニウム(Ru)の合金触媒(Pt-Ru)からRuが溶出することが報告されている。Ruの溶出は、アノード触媒の活性を低下させる。
 一方、長期保存後における燃料電池システムの発電特性を維持し、かつMEAの劣化を抑制するためには、保存時の燃料電池システム内からの水の散逸を抑制することが求められる。
 発電の停止中にアノードの排出口から酸素が混入することを抑制するため、また、長期保存時の水の散逸を抑制するために、燃料電池発電ユニットが外気と連通している箇所に弁などを設け、燃料電池の停止中に弁を閉じる方法も考えられる。しかし、この方法では、燃料電池発電ユニットの全体または一部が完全な密閉空間となってしまい、温度の変化などによって燃料電池発電ユニット内のガスや液体の体積が変化した場合には、密閉空間の部分が高圧あるいは低圧になってしまう。このような大きな圧力変化は、MEA、配管、ポンプなどに負荷をかけることになり、電解質膜や配管の破断、ポンプ類の故障などを引き起こす可能性がある。
 また、燃料電池の起動時に水の散逸に対する処理を行う手段では、ユーザーが燃料電池システムを使用したい時に、通常の発電が開始されるまでに一定の時間を要することになる。ユーザーに待ち時間を要求するため、利便性が損なわれるだけでなく、燃料電池システムの起動を緊急に必要とする場合には、ユーザーの要望に応えられないことが考えられる。
 保存期間の長さから水の散逸の程度を判断することも考えられるが、保存期間と水の散逸の程度との相関性は保存時の温度や湿度によって大きく左右される。このため、水の散逸の程度を誤って判断してしまう可能性がある。
 本発明の一局面は、カソードとアノードを備える燃料電池と、前記カソードに空気を供給する空気ポンプと、前記アノードに燃料水溶液を供給する送液ポンプと、前記アノードから排出されたアノード流体を回収する回収タンクと、を具備する直接酸化型燃料電池システムであって、前記回収タンクは、前記アノード流体を前記回収タンク内の液体と合流させるアノード流体回収口を有し、前記燃料電池システムの通常運転中および運転停止中の少なくとも一方において、前記回収タンク内の前記液体の体積が、予め定められた第一下限値以上になるように制御されており、ただし、前記第一下限値は、前記アノード流体回収口が、前記回収タンク内の前記液体の液面より下部に位置するように設定されている、直接酸化型燃料電池システムに関する。
 本発明の別の局面は、カソードとアノードを備える燃料電池と、前記カソードに空気を供給する空気ポンプと、前記アノードに燃料水溶液を供給する送液ポンプと、前記アノードから排出されたアノード流体を回収する回収タンクと、を具備する直接酸化型燃料電池システムであって、前記回収タンクは、前記アノード流体を前記回収タンク内の液体と合流させるアノード流体回収口を有し、前記燃料電池システムの通常運転の停止後に、前記送液ポンプから前記アノードを経由して前記回収タンク内の液体に至るまでのアノード側空間が、前記回収タンク中の液体を吸入するように構成されている、直接酸化型燃料電池システムに関する。
 本発明によれば、燃料電池システムの運転停止中、アノード側空間を占めていたガスや液体の体積減少に伴って、アノード流体回収口から、アノード側空間に回収タンクの液体が流入する。よって、発電の停止中に大気中の酸素がアノードに侵入することを抑制できる。回収タンク内の液体は、燃料水溶液を含むため、この液体がアノードに流入することで、アノードの電位を低い状態に保つことができる。このため、触媒の溶出などの劣化を抑制することができ、燃料電池の寿命特性を向上させることができる。
 また、燃料電池システムが長期間使用されずに保存された場合でも、回収タンク内には燃料電池システムの起動に必要な量の液体が保持される。従って、ユーザーは、メンテナンスを気にすることなく、長期間、燃料電池システムを保存することができる。また、燃料電池システムの起動時に、回収タンク内の液体の体積や濃度が適正値になるまで待つ必要もなくなる。更に、燃料電池システムの通常運転中および運転停止中に、回収タンクに水を補充する手間を要さない。よって、ユーザーの利便性が大きく向上する。
本発明の一実施形態に係る直接酸化型燃料電池のセルを概略的に示す断面図である。 本発明の一実施形態に係る直接酸化型燃料電池システムを概略的に示す図である。 本発明の別の実施形態に係る直接酸化型燃料電池システムを概略的に示す図である。 本発明の更に別の実施形態に係る直接酸化型燃料電池システムを概略的に示す図である。
 本発明の直接酸化型燃料電池システムは、カソードとアノードを備える直接酸化型燃料電池(例えば直接メタノール型燃料電池(DMFC))と、カソードに空気を供給する空気ポンプと、アノードに燃料水溶液を供給する送液ポンプと、アノードから排出されたアノード流体(通常は、水、二酸化炭素および未使用燃料を含む液体)を、アノード流体回収口から回収する回収タンクと、を具備する。そして、燃料電池システムの通常運転中および運転停止中の少なくとも一方において、回収タンク内の液体の体積が、予め定められた第一下限値以上になるように制御されている。
 ここで、第一下限値は、燃料電池システムの通常運転中および運転停止中の少なくとも一方において、アノード流体回収口が、回収タンク内の液体の液面より重力方向における下部に位置するように設定される。
 上記構成によれば、アノード流体回収口は、通常、常に液体で塞がれている状態が維持される。従って、燃料電池システムの通常運転の停止後、送液ポンプからアノードを経由して回収タンク内の液体に至るまでのアノード側空間が減圧状態になろうとすると、回収タンク中の液体がアノード側空間に吸入される。よって、発電の停止中に大気中の酸素がアノードに侵入することを抑制できる。
 ここで、アノード流体回収口は、回収タンクの壁部(側面、底面など)に設けられたアノードと連通する貫通孔であり得る。また、アノード流体回収口は、回収タンク内の液体に挿入等されるアノードと連通する管路に設けられたアノード流体が流出する開口であり得る。貫通孔や開口が複数存在する場合には、重力方向において最も上部に位置する貫通孔や開口が、回収タンク内の液体の液面より下部に位置すればよい。
 本発明の直接酸化型燃料電池システムは、アノード流体が全て回収タンク内に回収される構成であることが好ましい。
 回収タンク内の液体の体積が第一下限値であるとき、アノード流体回収口より上部に存在する液体の体積は、送液ポンプからアノードを経由して回収タンク内の液体中のアノード流体回収口に至るまでのアノード側空間の体積よりも大きいことが望ましい。これにより、燃料電池システムの通常運転の停止後、アノード側空間のほぼ全体を回収タンク内の液体で満たすことが容易になる。アノード側空間のほぼ全体を液体で満たすことで、アノードが負圧になることもない。従って、MEAや燃料ポンプに負荷がかからず、システムの故障が防止される。
 本発明の直接酸化型燃料電池システムは、運転停止中、回収タンク内の液体の体積が、第一下限値に達した場合には、自動的に一定時間だけ補助運転が行われるように構成されていることが望ましい。あるいは、燃料電池システムは、運転停止中、回収タンク内の液体の体積が、第一下限値とは異なる第二下限値に達した場合に、自動的に一定時間だけ補助運転が行われるように構成してもよい。すなわち、下限値は一段階に設けてもよく、二段階以上に設けてもよい。
 補助運転を行うことが想定される場合、回収タンクは、カソードから排出されたカソード流体の少なくとも一部を回収するカソード流体回収口を備えることが望ましい。
 直接メタノール型燃料電池システム(DMFC)のアノード及びカソードでの反応を以下にそれぞれ示す。カソードに導入される酸素は、一般に、大気中から取り入れられる。
 アノード: CH3OH+H2O→CO2+6H++6e
 カソード: (3/2)O2+6H++6e-→3H2
 アノードでは、メタノールと水が反応して、二酸化炭素が生成する。二酸化炭素と未反応燃料とを含む燃料排液は排液タンクに送られる。一方、カソードでは、アノードで消費される以上の水が生成する。つまり、補助運転を行い、カソードで生成する水の一部を回収タンクに回収することで、回収タンク内の液体の体積を増加させることができる。
 少なくとも第二下限値は、燃料電池システムの通常運転を開始するときに、必要な最低限の液体を回収タンクに保持できるように設定される。第一下限値は、アノード流体回収口より上部に存在する液体の体積がアノード側空間の体積よりも大きくなるように設定することが望ましいが、第二下限値は、より小さくてもよい。
 燃料電池システムの運転停止中でも、回収タンク内の液体が所定値未満になると自動的に燃料電池システムの補助運転を行うことにより、燃料電池システムが長期間使用されずに保存された場合でも、回収タンク内の液体が完全に散逸してしまうことがない。回収タンク内に、常に、一定量以上の液体が保持されている場合、起動時は常にアノードに適正濃度の燃料水溶液を供給することが可能となる。つまり、高濃度な燃料水溶液による発電や、水を含まない燃料による発電が起こることがない。よって、MEAに余計な劣化要因を与えることがなく、寿命特性を向上させることができる。
 本発明において、通常運転とは、補助運転以外の運転を意味する。通常運転は、回収タンク内の液体を増量させるだけの目的で行われる補助運転とは異なり、外部負荷に対して電力を供給する運転を意味する。また、運転とは、燃料電池の発電を伴う燃料電池システムの稼動状態を意味する。運転停止中は、発電停止中であることも意味する。
 燃料電池システムは、回収タンク内の液体の体積を検出する液量検出手段と、燃料電池システムの運転状態を制御する運転制御手段とを備えることができる。この場合、運転制御手段は、液量検出手段により検出された回収タンク内の液体の体積に基づいて、燃料電池システムの通常運転または補助運転の状態を制御することができる。そして、通常運転または補助運転の状態を適正に制御することで、回収タンク内の液体の体積を増加させたり、減少させたりすることができる。
 本発明の直接酸化型燃料電池システムは、カソード流体の少なくとも一部が回収タンク内に回収される構成であることが好ましい。従って、回収タンクは、カソードから排出されたカソード流体の少なくとも一部を回収するカソード流体回収口を有することが好ましい。
 液量検出手段としては、回収タンク内の液体の体積を直接検出できる水位センサーが好ましい。これにより、温度や湿度によらず、水の散逸の程度を正確に把握することができ、回収タンク内の液体の体積を常に一定以上に保持することが容易となる。
 運転制御手段には、マイクロコンピュータなどの情報処理装置を利用することができる。情報処理装置は、演算部、記憶部、各種インターフェースなどで構成されており、演算部は、記憶部に記憶されているプログラムに沿って通常運転または補助運転に必要な演算を行い、燃料電池システムの各構成要素の出力を制御するのに必要な命令を出力する。例えば、記憶部は、回収タンクに回収される液体の体積(変数Y)と、燃料電池システムの各構成要素の出力に関するパラメータ(X1、X2・・・Xn)との関係を記憶している。演算部は、変数Yに応じたパラメータを出力することができる。
 燃料電池システムは、(i)回収タンク内の液体と混合するための燃料を収容する燃料タンクと、燃料を燃料タンクから回収タンク内の液体(またはそこからシステム内の別の部位に供給される液体)に供給する燃料ポンプとの組、(ii)アノード流体が通過するアノード側ラジエータと、アノード側ラジエータを冷却するアノード側ラジエータ冷却ファンとの組、(iii)カソード流体が通過するカソード側ラジエータと、カソード側ラジエータを冷却するカソード側ラジエータ冷却ファンとの組、および、燃料電池を冷却するスタック冷却ファン、よりなる群から選択される少なくとも1つを更に備えることができる。
 運転制御手段は、液量検出手段により検出された液体の体積に基づいて、燃料電池の発電電力、空気ポンプの出力(流量)、送液ポンプの出力(流量)、燃料ポンプの出力(流量)、アノード側ラジエータ冷却ファンの出力(流量)、カソード側ラジエータ冷却ファンの出力(流量)およびスタック冷却ファンの出力(流量)よりなる群から選択される少なくとも1つを制御すればよい。以上のように、運転制御手段と液量検出手段を利用すれば、回収タンク内の液体の体積を任意に制御することが可能である。
 直接酸化型燃料電池システムは、その通常運転中、回収タンク内の液体の体積が第一下限値未満であることを検知した場合には、回収タンクへの水の補充を促す警告を出力するものであることが望ましい。また、燃料電池システムは、一定時間の補助運転後にも、依然として回収タンク内の液体の体積が第一下限値または第二下限値未満であることを検知した場合には、回収タンクへの水の補充を促す警告を出力するものであることが望ましい。
 以下、本発明の具体的な実施形態について、図面を参照しながら説明する。
(実施形態1)
 本実施形態に係る直接酸化型燃料電池システムは、カソードとアノードを備える直接酸化型燃料電池(燃料電池スタック)と、カソードに空気を供給する空気ポンプと、アノードに燃料水溶液を供給する送液ポンプと、少なくともアノードから排出されたアノード流体を回収する回収タンクとを備える。アノード流体は、回収タンク内の液体の液面よりも下部に流入するように構成されている。アノード側空間は、送液ポンプから回収タンク内の液体に合流するまでの空間であり、密閉空間となっている。本実施形態に係る燃料電池システムでは、アノード側空間が減圧状態となったときに、アノード側空間の少なくとも一部、好ましくは全体を満たすことができるように、回収タンク内の液体の体積は、予め定められた第一下限値以上になるように制御される。
 図1のセル1は、アノード2、カソード3、およびアノード2とカソード3との間に介在する電解質膜4を含む膜電極接合体(MEA)5を有する。MEA5の一方の側面には、アノード2を封止するようにガスケット14が配置され、他方の側面には、カソード3を封止するようにガスケット15が配置されている。
 MEA5は、アノード側セパレータ10およびカソード側セパレータ11に挟持されている。アノード側セパレータ10は、アノード2に接し、カソード側セパレータ11は、カソード3に接している。アノード側セパレータ10は、アノード2に燃料を供給する燃料流路12を有する。燃料流路12は、燃料が流入するアノード入口と、反応で生成したCO2や未使用の燃料などを排出するアノード排出口を有する。カソード側セパレータ11は、カソード3に酸化剤を供給する酸化剤流路13を有する。酸化剤流路13は、酸化剤が流入するカソード入口と、反応で生成した水や未使用の酸化剤などを排出するカソード排出口を有する。
 図1のようなセルを複数設け、各セルを電気的に直列に積層することで、スタックが構成される。この場合、通常はアノード側セパレータ10とカソード側セパレータ11は一体のものとして形成される。すなわち、一枚のセパレータの一方の面がアノード側セパレータ、他方の面がカソード側セパレータとなる。各セルのアノード入口は、マニホールドを用いるなどして通常1つに集約される。アノード排出口、カソード入口およびカソード排出口も同様に、それぞれ集約される。
 図2~3の直接酸化型燃料電池システムは、燃料電池スタックの少なくともアノード2から排出された燃料水溶液を回収する回収タンク20を有する。回収タンク20には、アノード2から排出された燃料水溶液を含む液体21が貯留されている。スタックのアノード排出口からのアノード流体は、チューブなどを用いて回収タンク20の液体の中に流入するように構成されている。チューブを液体の中に挿入する場合、チューブの先端の開口がアノード流体回収口となる。アノード流体が確実に液体の中に流入するように、アノード流体回収口は、回収タンク20の底面または底面近傍の側面に設けられている。
 燃料電池の停止中にアノード2へ酸素が侵入することがないように、燃料電池システムにおけるアノード側空間、すなわち送液ポンプ25からアノードを経由して回収タンク内の液体に至るまでの空間は、密閉空間となっている。MEA5のアノード2は、アノード入口とアノード排出口以外が外部と連通しないように、ガスケット14で封止されている。
 好ましくは、燃料電池システムの通常運転中、回収タンク内の液体21の体積は、アノード側空間の体積よりも大きくなるように制御される。アノード流体回収口が回収タンクの底面近傍に設けられているため、燃料電池システムの通常運転中、アノード流体回収口は、常に、回収タンク内の液体の液面より下部に位置することになる。また、回収タンク内の液体21の体積は、アノード側空間の体積よりも大きいため、アノード側空間のほぼ全体を液体で満たすことも可能になる。
 アノード側空間の体積は、燃料電池システムの構成にもよるが、例えば、燃料流路12の容積、アノード入口やアノード排出口となるマニホールドの容積、送液ポンプ25からアノード入口側のマニホールドまでの接続配管、アノード排出口側のマニホールドから回収タンク内の液体21中のアノード流体回収口までの容積、通常は多孔質であるアノード2の空隙の容積などが含まれる。回収タンク内の液体21の体積がこれよりも大きくなるように制御されることで、燃料電池の停止中にアノード排出口からアノード2へ酸素が侵入することを抑制することができる。
 回収タンク内の液体21の体積は、アノード側空間体積よりも僅かに大きくするのではなく、液体21が不足しないように、充分に大きくすることが望ましい。燃料電池の停止中にアノード2へ流入した回収タンク内の液体21は、電解質膜4を透過して、カソード3へ移動すると考えられるからである。
 アノード流体回収口を回収タンクの底面近傍に設けない場合には、運転を停止したときに、回収タンク内の液体21の多くがアノード側空間に吸入されずに回収タンク20に残留し得る。このような場合には、回収タンク内の液体21の下限値を、アノード側空間の体積よりも充分に大きい値に設定することが望ましい。ただし、回収タンク内の液体21が多すぎる場合には、水圧によってアノード流体を回収タンク20に流入させる際の抵抗が大きくなる。アノード流体の流れが抑制されると、発電特性に影響を与える可能性がある。
 より具体的には、回収タンク内の液体21の体積の第一下限値は、アノード側空間の体積の1.5~5倍に設定することが好ましく、特にアノード流体回収口より上部に存在する液体の体積がアノード側空間の体積の1.5~5倍になるように設定することが好ましい。
 回収タンク20の容積は、燃料電池システムの運転を円滑に行うために必要となる液体21の体積を考慮して決定される。回収タンク20の容積は大きくてもよいが、容積が大き過ぎると、燃料電池システム全体の体積も大きくなる。体積効率の観点から、回収タンク20の容積は、第一下限値に対応する回収タンク内の液体21の体積(アノード側空間の体積より大きい体積)の更に1.5~5倍程度とすることが好ましい。
 図2は、本実施形態に係る燃料電池システムの構成を概略的に示している。燃料電池のカソード3へは、空気ポンプ24により空気が供給され、燃料電池のアノード2へは、燃料が送液ポンプ25により供給される。アノード側から排出される液体21は、回収タンク20に回収される。回収タンク20の内部に貯留する液体21の過剰分は、ドレイン22から排出される。このような構成においては、回収タンク内の液体21の体積は、ドレイン22の位置により決定される。すなわち、ドレイン22は、回収タンク内の液体の体積を制御する液量制御手段として機能する。この構成は、発電中に回収タンク内の液体21が減少することがない場合を想定したものである。
 図3は、本実施形態に係る燃料電池システムの別の構成を概略的に示している。この燃料電池システムは、回収タンク20の液体21を、燃料と混合して、燃料水溶液としてアノード2に供給する構成である。また、図3の燃料電池システムでは、カソード3からのカソード流体の少なくとも一部が回収タンク20に流入するようになっている。燃料タンク26から燃料ポンプ23で燃料を回収タンク20に供給し、回収タンク20の液体21の燃料濃度を調整し、回収タンク20からは濃度調整された燃料水溶液を送液ポンプ25で燃料電池スタックのアノード2へ供給する。また、回収タンク20とは別に、液体21と燃料とを混合して燃料水溶液を調製するための補助タンクを設けてもよい。更に、燃料タンク26から燃料ポンプ23を経由する配管と、回収タンク20から送液ポンプ25に至る配管とを合流させてもよい。
 図3に示すような燃料電池システムでは、発電中に生成した水を再利用しているため、回収タンク内の液体21の体積を制御しやすい。また、回収タンク内の液体21がドレインを通じて燃料電池システムから流れ出ることがないため、ユーザーの利便性も向上する。更に、燃料を燃料電池システム内で回収タンク内の液体と混合しているため、燃料タンク26の燃料濃度を高くすることができる。燃料濃度を高くすると、燃料タンク26を小さくすることができるため、燃料電池システムを小型軽量化することができる。
 回収タンク20にはアノード2の発電反応で生成したCO2などのガスも流入することになる。そこで、燃料電池システムにドレインを設けない場合には、回収タンク20の上部、好ましくは天井部を、ガスが通過できる構成とすることが一般的である。例えば、回収タンク20の上部もしくは天井部に開口を設け、当該開口をガス透過性の多孔質薄膜などで塞ぐことにより、CO2などのガスは多孔質薄膜を介して外部に放出される。
 図3の燃料電池システムは、回収タンク内の液体21の体積を検出する液量検出手段27と、燃料電池システムの運転状態を制御する運転制御手段28とを更に備える。回収タンク20の液体21をアノード2へ供給する構成では、回収タンク20の液体21が発電中に徐々に少なくなっていく可能性がある。従って、液体21の体積を正確に制御するためには、回収タンク内の液体21の体積を検出することが望まれる。
 液量検出手段27には、フロート式、光学式、超音波式、静電容量式など、様々な方式の水位センサーを用いることができる。ただし、回収タンク20の液体21がアノード2に流入し得ることを考慮し、MEA5の性能に影響を与えないように、回収タンクの液体21に金属イオンを溶出させない水位センサーが好ましい。
 運転制御手段28は、液量検出手段27により検出された液体21の体積に基づいて、燃料電池システムの運転の状態を制御する。具体的には、液量検出手段27の検出結果に基づき、回収タンクの液体21の体積が第一下限値(例えばアノード側空間の体積)よりも大きくなるように、通常運転の状態が制御される。すなわち、運転制御手段28は、一側面において、回収タンク内の液体の体積を制御する液量制御手段の一部として機能する。液量制御手段は、運転制御手段28と、燃料電池システムを構成する様々な要素との有機的な連携により実現し得る。
 燃料電池スタックの発電中には、カソード3からは発電反応で生成した水が、アノード2からは未使用の燃料水溶液が排出される。これらの液体の回収量を液量制御手段により制御することで、回収タンクの液体21の体積を適正に制御することができる。このような制御は、運転制御手段28の指令により、燃料電池システムに自動的に行わせることができる。
 運転制御手段28の指令により、例えば、燃料電池1の発電電力、空気ポンプ24の流量、送液ポンプ25の流量および燃料ポンプ23の流量よりなる群から選択される少なくとも1つが制御される。この場合、運転制御手段28と燃料電池1との連携、運転制御手段28と空気ポンプ24との連携、運転制御手段28と送液ポンプ25との連携、運転制御手段28と燃料ポンプ23との連携は、それぞれ液量制御手段の一部(回収量制御手段)として機能している。従って、運転制御手段28は、液量検出手段27、燃料電池1、空気ポンプ24、送液ポンプ25および燃料ポンプ23の各々と接続されている。
 カソード3は、燃料電池1の停止中に大気中の酸素が流入しても、寿命特性に大きな影響を与えない。従って、燃料電池の運転停止中に、カソード3に回収タンク20の液体21を導入する必要はない。通常の直接酸化型燃料電池では、酸化剤として空気を使用するため、カソード3からの排出流体の大部分は窒素である。窒素が回収タンク20の液体21に導入されると、液体がバブリングされることになり、騒音などの原因となる。従って、カソード流体は、回収タンク20の上部から流入させるとともに、窒素などのガスは速やかに外部に排出されるようにすることが好ましい。
 燃料電池の発電電力を小さくすれば、燃料の必要量が少なくなるため、アノード2から排出される流体量が多くなる。逆に、燃料電池の発電電力を大きくすれば、アノード2から排出される流体量は少なくなる。
 燃料ポンプ23の流量を大きくするか、送液ポンプ25の流量を小さくして、燃料水溶液の濃度を高くすれば、燃料のクロスオーバーが多くなり、カソード3で燃料と酸素との反応によって生成される水の量が多くなる。また、燃料ポンプ23および送液ポンプ25の流量を共に大きくして、燃料の余剰分を大きくしても、同様に燃料のクロスオーバーが多くなる。
 空気ポンプ24の流量を大きくすれば、空気の流れによって燃料電池から持ち出される水分量が多くなり、カソード3から排出される水分量が多くなる。燃料電池は大気よりも高温になっているため、カソード流体に含まれる水分は、燃料電池から排出された時点から凝縮していく。こうした凝縮水を回収タンク20に流入させることで、カソード排流体から水を回収することができる。
 図3の燃料電池システムは、カソード流体が通過するカソード側ラジエータ29を備えている。カソード流体の少なくとも一部は、カソード側ラジエータ29を通過した後に、回収タンク20に流入する。カソード側ラジエータ29は、図示しないカソード側ラジエータ冷却ファンにより冷却される。この構成では、カソード流体に含まれる水を凝縮させる効率が高いため、より多くの水を回収タンク20に回収することができる。なお、燃料電池システムは、アノード流体が通過するアノード側ラジエータと、アノード側ラジエータを冷却するアノード側ラジエータ冷却ファンとを更に備えていてもよい。ただし、アノード側空間は密閉空間とする必要があるため、カソード流体とアノード流体とを同じ経路に流通させることはできない。両流体をラジエータに通過させる場合には、カソード用とアノード用の2つのラジエータを設ける必要がある。燃料電池システムは、カソード側ラジエータおよびその冷却ファンを有さず、アノード側ラジエータおよびその冷却ファンだけを有する構成でもよい。
 ラジエータを有する場合、運転制御手段28は、液量検出手段27により検出された液体21の体積に基づいて、アノード側ラジエータ冷却ファンの流量およびカソード側ラジエータ冷却ファンの流量よりなる群から選択される少なくとも1つを制御してもよい。この場合、運転制御手段28とアノード側ラジエータ冷却ファンとの連携または運転制御手段28とカソード側ラジエータ冷却ファンとの連携は、それぞれ液量制御手段の一部(回収量制御手段)として機能する。従って、運転制御手段28は、アノード側ラジエータ冷却ファンおよびカソード側ラジエータ冷却ファンの各々と接続される。
 ラジエータ冷却ファンの流量を大きくすれば、ラジエータの温度が低くなり、流体に含まれるガス状の水や燃料水溶液が凝縮される量が多くなる。よって、回収タンク20に回収される液体量を多くすることができる。
 燃料電池システムは、更に、燃料電池(燃料電池スタック)を冷却するためのスタック冷却ファンを備えることができる。このとき、運転制御手段28は、液量検出手段27により検出された液体21の体積に基づいて、スタック冷却ファンの流量を制御することもできる。スタック冷却ファンの流量を大きくすれば、燃料電池の温度が低くなるため、燃料電池から排出されるガス状の水や燃料水溶液の量が少なくなり、液滴として排出される量が多くなる。この場合、運転制御手段28とスタック冷却ファンとの連携が液量制御手段の一部(回収量制御手段)として機能する。
 上記のように、通常運転の状態を制御することにより、回収タンク内の液体の体積を効率的に制御することができる。燃料電池システムの各構成要素の出力は、回収タンク内の液体21の体積に応じて連続的に変化させてもよいし、段階的に変化させてもよい。例えば、燃料電池の発電電力を、回収タンク内の液体21の体積に応じて2段階に制御してもよい。液体21の体積は、連続的に制御する必要はなく、段階的に制御すれば充分である。段階的な制御の方が単純であり、燃料電池システムの部品点数やコストを削減しやすい点でも望ましい。
 本実施形態に係る燃料電池システムでは、回収タンク内の液体21の体積が第一下限値以上になるように制御されるが、異常時など、運転制御が適切に行えない場合には、回収タンク内の液体21の体積が第一下限値を下回る場合が想定される。このような場合には、回収タンク20への水の補充を促す警告が、ユーザーに認識できるような態様で発せられることが好ましい。警告は視認できるものでも、音声のように聴覚で認識できるものでもよい。
 次に、直接酸化型燃料電池システムの各構成要素について、図1を参照しながら説明する。ただし、各構成要素は、下記に限定されるものではない。
 カソード3は、電解質膜4に接するカソード触媒層8およびカソード側セパレータ11に接するカソード拡散層9を含む。カソード拡散層9は、例えば、カソード触媒層8に接する導電性撥水層と、カソード側セパレータ11に接する基材層とを含む。
 カソード触媒層8は、カソード触媒と高分子電解質を含む。カソード触媒としては、触媒活性の高いPtなどの貴金属が好ましい。カソード触媒は、そのまま用いてもよいし、担体に担持した形態で用いてもよい。担体としては、電子伝導性および耐酸性の高さから、カーボンブラックなどの炭素材料を用いることが好ましい。高分子電解質としては、プロトン伝導性を有するパーフルオロスルホン酸系高分子材料、炭化水素系高分子材料などを用いることが好ましい。パーフルオロスルホン酸系高分子材料としては、例えば、Nafion(登録商標)などを用いることができる。
 アノード2は、電解質膜4に接するアノード触媒層6およびアノード側セパレータ10に接するアノード拡散層7を含む。アノード拡散層7は、例えば、アノード触媒層6に接する導電性撥水層と、アノード側セパレータ10に接する基材層とを含む。
 アノード触媒層6は、アノード触媒と高分子電解質を含む。アノード触媒としては、一酸化炭素による触媒の被毒を低減する観点から、PtとRuとの合金触媒が好ましい。アノード触媒は、そのまま用いてもよいし、担体に担持した形態で用いてもよい。担体としては、カソード触媒を担持する担体と同様の炭素材料を用いることができる。アノード触媒層6に含まれる高分子電解質としては、カソード触媒層8に用いられる材料と同様の材料を用いることができる。
 アノード拡散層7およびカソード拡散層9に含まれる導電性撥水層は、導電剤と撥水剤を含む。導電性撥水層に含まれる導電剤としては、カーボンブラックなど、燃料電池の分野で常用される材料を特に限定することなく用いることができる。導電性撥水層に含まれる撥水剤は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)など、燃料電池の分野で常用される材料を特に限定することなく用いることができる。
 基材層としては、導電性の多孔質材料が用いられる。導電性の多孔質材料としては、カーボンペーパーなど、燃料電池の分野で常用される材料を特に限定することなく用いることができる。これらの多孔質材料は、燃料の拡散性および生成水の排出性などを向上させるために、撥水剤を含んでいてもよい。撥水剤は、導電性撥水層に含まれる撥水剤と同様の材料を用いることができる。
 電解質膜4としては、例えば、従来から用いられているプロトン伝導性高分子膜を特に限定なく使用できる。具体的には、パーフルオロスルホン酸系高分子膜、炭化水素系高分子膜などを好ましく使用できる。パーフルオロスルホン酸系高分子膜としては、例えば、Nafion(登録商標)などが挙げられる。
 図1に示される直接酸化型燃料電池は、例えば、以下の方法で作製することができる。電解質膜4の一方の面にアノード2を、他方の面にカソード3を、ホットプレス法などを用いて接合して、MEA5を作製する。次いで、MEA5を、アノード側セパレータ10およびカソード側セパレータ11で挟み込む。このとき、MEA5のアノード2をガスケット14で封止し、カソード3をガスケット15で封止するように配置する。その後、アノード側セパレータ10およびカソード側セパレータ11の外側に、それぞれ、集電板16および17、端板18および19を積層し、これらを締結する。さらに、端板18および19の外側に、温度調整用のヒーターを積層してもよい。
(実施形態2)
 本実施形態に係る直接酸化型燃料電池システムは、カソードとアノードを備える直接酸化型燃料電池(燃料電池スタック)と、カソードに空気を供給する空気ポンプと、アノードに燃料水溶液を供給する送液ポンプと、燃料電池から排出される流体から水および未使用燃料を含む液体を回収する回収タンクと、燃料タンクと、燃料タンクから燃料を供給する燃料ポンプとを備えている。回収タンクの液体は、燃料タンクから供給される燃料と混合された後、燃料水溶液としてアノードに供給される。燃料電池システムの運転状態は運転制御手段により制御される。回収タンクの液体の体積は液量検出手段により検出される。
 すなわち、本実施形態に係る燃料電池システムは、実施形態1に係る燃料電池システム(例えば図3の態様)と基本的な構成は同様である。燃料電池の構成も図1と同様である。従って、本実施形態に係る燃料電池システムは、実施形態1に係る燃料電池システムと全く同じ機能を有するものであってもよい。
 ただし、本実施形態の燃料電池システムは、運転停止中、少なくとも液量検出手段に電力を供給する電源を備えている。そして、運転停止中に、回収タンク内の液体の体積が、第二下限値を下回った場合、運転制御手段は、燃料電池システムを自動的に一定時間だけ補助運転させる。補助運転中に燃料電池から排出される流体から、水および未使用燃料を含む液体を回収することにより、回収タンク内の液体の体積を増やすことができる。
 図4は、本実施形態に係る燃料電池システムの構成を概略的に示している。図3と同じ構成要素には同じ符号を付している。
 燃料電池システムの長期保存時など、運転停止中には、回収タンク内の液体21の散逸が起る。従って、燃料電池システムの通常運転を停止する際に、第一下限値以上の液体21が回収タンク内に残留していたとしても、運転停止中の燃料電池システムにおいては、回収タンク内の液体21は徐々に減少することが予測される。そこで、本実施形態では、燃料電池システムの運転停止中に、少なくとも液量検出手段27に電力を供給する電源30を設け、運転停止中にも回収タンク内の液体21の体積が監視される構成としている。液量検出手段27の情報は、定期的に運転制御手段28に送信される。回収タンク内の液体21の体積が、第二下限値を下回った場合、運転制御手段28は、燃料電池システムを自動的に始動させる。そして、一定時間だけ、回収タンク内の液体21の体積を増量させるための補助運転を行う。補助運転は、ユーザーの操作を伴わずに、自動的に行われる。
 燃料電池システムの運転停止中に、少なくとも液量検出手段27に電力を供給する電源30としては、乾電池、リチウムイオン二次電池など、種々の化学電池を用いることができる。通常、燃料電池システムの起動時には、空気ポンプ24、送液ポンプ25、燃料ポンプ23などの構成要素にも電力を供給する必要がある。従って、液量検出手段27に電力を供給する電源30は、これらの構成要素に電力を供給する電源と同一であってもよい。燃料電池システムの長期保存時でも液量検出手段27に電力を供給し続けられるように、液量検出手段27の消費電力は小さい方が好ましい。
 燃料電池システムの補助運転中に、カソード3からは、発電反応や電解質膜4を透過したクロスオーバー燃料の反応で生成した水が回収される。アノード2からは、未使用の燃料水溶液が回収される。運転制御手段28により、実施形態1と同様に、液体の回収量を制御することで、回収タンク内の液体21の体積を、第二下限値を上回る所定値まで増やすことができる。
 回収タンク内の液体21の体積の第二下限値は、燃料電池システムの構成に合わせて適宜決定すればよい。ただし、第二下限値は、少なくとも0より大きい必要がある。ここでも、第二下限値は、燃料電池システムの運転停止中、常に、アノード流体回収口が、回収タンク内の液面より重力方向における下部に位置するように設定することが望ましい。これにより、運転停止中に回収タンク内の液体の体積が大きく変動する場合でも、アノード側空間に空気が流入することを防止できる。
 燃料電池システムを起動させる際に、燃料電池のアノードに充分な燃料水溶液を供給させるためには、実施形態1の第一下限値と同じく、アノード流体回収口より上部に存在する液体の体積がアノード側空間の体積の1.5~5倍になるように、第二下限値を設定することが好ましい。つまり、アノード流体回収口が回収タンクの底面または底面近傍に設置されている場合には、アノード側空間の体積の1.5~5倍の体積を第二下限値とすればよい。
 なお、第一下限値と第二下限値は、異なる値でもよいが、同じ値であることが、燃料電池システムの制御が単純化される点で好ましい。この場合、通常運転中および運転停止中のいずれにおいても、回収タンク内の液体の体積は、共通の下限値以上に維持されることになる。
 補助運転においては、運転制御手段は、燃料電池の発電電力、空気ポンプの流量、送液ポンプの流量、燃料ポンプの流量、アノード側ラジエータ冷却ファンの流量、カソード側ラジエータ冷却ファンの流量およびスタック冷却ファンの流量よりなる群から選ばれる少なくとも1つを、通常運転時とは異なる出力に制御することができる。具体的には、短時間の補助運転で効率的に回収タンク内の液体を増量させることができるように、燃料電池システムの各構成要素の出力が制御される。通常運転時の条件では、回収タンク内の液体21の体積が大きく増減しないように各構成要素の出力が制御されるため、回収タンク内の液体21の体積を増やすのに長時間を要する場合がある。なお、燃料電池による発電を行わない場合でも、燃料のクロスオーバーが生じるような補助運転を行えば、カソード3で水が生成するため、水を回収することができる。
 本実施形態に係る燃料電池システムでは、回収タンク内の液体21の体積が第一または第二下限値以上になるように制御されるが、異常時などには、一定時間だけ補助運転を行っても回収タンク内の液体21の体積が第一または第二下限値を下回っている場合が想定される。このような場合には、回収タンク20への水の補充を促す警告が、ユーザーに認識できるような態様で発せられることが好ましい。警告は視認できるものでも、音声のように聴覚で認識できるものでもよい。警告は、補助運転を自動的に停止させる動作を伴ってもよい。
 以下、実施例に基づいて、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
《実施例1》
(a)カソード触媒層の作製
 カソード触媒とカソード触媒を担持する触媒担体とを含むカソード触媒担持体を用いた。カソード触媒として、Pt触媒を用いた。触媒担体としては、カーボンブラック(商品名:ケッチェンブラックECP、ケッチェンブラックインターナショナル社製)を用いた。Pt触媒とカーボンブラックとの合計重量に占めるPt触媒の重量の割合は、50重量%とした。
 前記カソード触媒担持体をイソプロパノール水溶液に分散させた液と、高分子電解質であるナフィオン(登録商標)の分散液(シグマアルドリッチジャパン(株)製、ナフィオン5重量%溶液)とを混合し、カソード触媒層インクを調製した。カソード触媒層インクを、ドクターブレード法を用いて、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)シート上に塗布し、乾燥して、カソード触媒層を得た。
(b)アノード触媒層の作製
 アノード触媒として、PtRu触媒(原子比Pt:Ru=1:1)を用いた。カソード触媒の代わりに、前記アノード触媒を用いたこと以外、カソード触媒層と同様にして、アノード触媒層を作製した。なお、PtRu触媒とケッチェンブラックとの合計重量に占めるPtRu触媒の重量の割合は、50重量%とした。
(c)導電性撥水層ペーストの調製
 撥水剤分散液と導電剤とを、所定の界面活性剤を添加したイオン交換水に分散混合して、導電性撥水層ペーストを調製した。撥水剤分散液としては、PTFEディスパージョン(シグマアルドリッチジャパン(株)製、PTFEの含有量60質量%)を用いた。導電剤には、アセチレンブラック(電気化学工業(株)製、デンカブラック)を用いた。
(d)基材層の作製
 アノード拡散層のアノード基材層を構成する導電性の多孔質材料として、カーボンペーパー(東レ(株)製、TGP-H-090、厚み270μm)を用いた。前記カーボンペーパーを、撥水剤であるPTFEを含むPTFEディスパージョン(シグマアルドリッチジャパン(株)製)に浸漬させ、乾燥させた。こうして、カーボンペーパーに、撥水処理を施した。
 カソード拡散層のカソード基材層を構成する導電性の多孔質材料として、カーボンクロス(バラードマテリアルプロダクツ社製、AvCarb(登録商標)1071HCB)を用いた。このカーボンクロスにも、上記と同様の方法で、撥水処理を施した。
(e)アノード拡散層およびカソード拡散層の作製
 前記(d)で作製したアノード基材層の片面に、(c)で作製した導電性撥水層ペーストを塗布し、乾燥して、アノード拡散層を作製した。同様に、前記(d)で作製したカソード基材層の片面に、(c)で作製した導電性撥水層ペーストを塗布し、乾燥して、カソード拡散層を作製した。
(f)MEAの作製
 前記(a)においてPTFEシート上に形成したカソード触媒層を、電解質膜(商品名:ナフィオン(登録商標)112、デュポン(株)製)の一方の面に積層し、前記(b)においてPTFEシート上に形成したアノード触媒層を、電解質膜の他方の面に積層した。このとき、カソード触媒層およびアノード触媒層は、それぞれ電解質膜の一方の面および他方の面に接するように積層した。この後、カソード触媒層およびアノード触媒層を電解質膜にホットプレス法によって接合するとともに、カソード触媒層およびアノード触媒層からPTFEシートを剥離した。
 次いで、ホットプレス法により、カソード触媒層にカソード拡散層を接合し、アノード触媒層にアノード拡散層を接合した。こうして、MEAを作製した。
(g)燃料電池スタックの作製
 MEAの外周部に露出した電解質膜の両面に、それぞれその電解質膜の露出部を全て覆うようにゴム製ガスケットを配した。アノード側セパレータおよびカソード側セパレータで、MEAを挟持するように積層した。アノード側セパレータのアノードに接する面には、燃料を供給する燃料流路を形成しておいた。カソード側セパレータのカソードに接する面には、酸化剤を供給する酸化剤流路を形成しておいた。流路はいずれもサーペンタイン型とした。このようにして直接酸化型燃料電池セルを得た。
 同様にして合計10個のセルを作製し、これらを順に積層した。次に、両端に位置するアノード側セパレータおよびカソード側セパレータの外側に、それぞれ、集電板、絶縁板、端板を、この順で積層した。得られた積層体を、所定の締結手段で締結した。端板の外側に、温度調整用のヒーターを貼り付けた。各セルのカソード入口にマニホールドを取り付け、1つに集約した。同様に、各セルのカソード排出口、アノード入口、アノード排出口にも、マニホールドを取り付けてそれぞれ1つに集約した。このようにして直接酸化型燃料電池スタックを得た。
(h)燃料電池システムの作製
 前記(g)で作製した燃料電池スタックのカソード入口を集約したマニホールドにマスフローコントローラーを、カソード排出口を集約したマニホールドに樹脂チューブを、アノード入口を集約したマニホールドに送液ポンプを、アノード排出口を集約したマニホールドに樹脂チューブを接続した。カソード排出口の樹脂チューブは廃液タンクに、アノード排出口の樹脂チューブは回収タンクに導入した。
 回収タンクは樹脂製の直方体の容器とし、容積を100mLとした。この中にあらかじめ50mLのイオン交換水を入れ、アノード排出口の樹脂チューブの先端の開口(アノード流体回収口)を回収タンクの底面に接するまで導入し、アノードから排出される流体が回収タンク内の液体中に流入するようにした。回収タンクの液体の体積が50mLになる位置の側面にドレインを設け、樹脂チューブで廃液タンクに導入した。カソード排出口の樹脂チューブとドレインからの樹脂チューブは、廃液タンクの上部から流入するようにした。このようにして、実施例1の直接酸化型燃料電池システムを得た。この燃料電池システムでは、回収タンクの側面に設けられたドレインが液量制御手段を構成している。
 この燃料電池システムにおけるアノード側空間の体積は、送液ポンプから回収タンクの液体中のアノード流体回収口までの間で15mLであった。
《実施例2》
 実施例1と同様にして燃料電池スタックを作製した。燃料電池スタックのカソード入口を集約したマニホールドにマスフローコントローラーを、カソード排出口を集約したマニホールドに樹脂チューブを、アノード排出口を集約したマニホールドに樹脂チューブを取り付けた。カソード排出口の樹脂チューブとアノード排出口の樹脂チューブは、いずれも回収タンクに導入した。
 回収タンクは樹脂製の直方体の容器とし、容積を100mLとした。この中にあらかじめ50mLの1mol/Lメタノール水溶液を入れ、アノード排出口の樹脂チューブを回収タンクの底面に接するまで挿入し、アノードから排出される流体が液体中に流入するようにした。カソード排出口の樹脂チューブは、回収タンクの上部から流入するようにし、水回収タンクの天井部には多孔質フィルムを張った。
 回収タンクの側面最下部に送液用の穴を設け、送液ポンプを接続し、送液ポンプを、アノード入口を集約したマニホールドに接続した。燃料ポンプを用いて、回収タンクの液体が1mol/Lのメタノール水溶液となるように、10mol/Lのメタノールを併設の燃料タンクから供給した。回収タンクの対向する2つの側面を挟み込むように、静電容量式の水位センサーを取り付けた。
 水位センサー、燃料ポンプ、送液ポンプを運転制御手段である情報処理装置に接続し、以下のような制御プログラムを情報処理装置に実行させた。
 水位センサーが検出する回収タンクの液体の体積が30mLを下回る場合には、燃料ポンプの流量を大きく、送液ポンプの流量を小さくし、一時的に高い濃度の燃料水溶液がアノードに供給されるようにした。液体の体積が60mLを上回る場合には、燃料ポンプの流量を小さく、送液ポンプの流量を大きくし、一時的に低い濃度の燃料水溶液がアノードに供給されるようにした。
 上記のようにして、実施例2の直接酸化型燃料電池システムを得た。この燃料電池システムでは、情報処理装置と燃料ポンプとの連携、および情報処理装置と送液ポンプとの連携が、流体の回収量制御手段として機能しており、これらの回収量制御手段の協働が回収タンク内の液体の体積を制御する液量制御手段を構成している。情報処理装置は、液量制御手段の一部を担っている。
 この燃料電池システムにおけるアノード側空間の体積は、送液ポンプから水回収タンクの液体までの間で15mLであった。
《実施例3》
 実施例1と同様にして燃料電池スタックを作製した。また、カソード側ラジエータとカソード側ラジエータ冷却ファンを用いた。具体的には、燃料電池セルのカソード排出口を集約したマニホールドを、樹脂チューブを用いて、ラジエータに接続した。カソードから排出されるカソード流体は、ラジエータを通過させた後に回収タンクに導入した。
 水位センサーとラジエータ冷却ファンを運転制御手段である情報処理装置に接続し、回収タンクの液体の体積が30mLを下回る場合には、ラジエータ冷却ファンの流量を大きく、60mLを上回る場合には、ラジエータ冷却ファンの流量を小さくする制御プログラムを情報処理装置に実行させた。
 上記以外は実施例2と同様にして、実施例3の直接酸化型燃料電池システムを得た。この燃料電池システムでは、情報処理装置とラジエータ冷却ファンとの連携が液量制御手段を構成している。
 この燃料電池システムにおけるアノード側空間の体積は、送液ポンプから水回収タンクの液体までの間で15mLであった。
《比較例1》
 実施例1と同様にして燃料電池スタックを作製した。回収タンクを設けず、予め準備されたメタノール水溶液をアノードに供給し、アノード排出口を集約したマニホールドに接続された樹脂チューブを、廃液タンクの上部から流入させることで、樹脂チューブの先端の開口を大気に開放した。上記以外は、実施例1と同様にして、比較例1の直接酸化型燃料電池システムを得た。
《実施例4》
 実施例1と同様にして燃料電池スタックを作製した。回収タンクの液体の体積が5mLを下回る場合には、ラジエータ冷却ファンの流量を大きく、15mLを上回る場合には、ラジエータ冷却ファンの流量を小さくする制御プログラムを情報処理装置に実行させたこと以外は、実施例3と同様にして、比較例2の直接酸化型燃料電池システムを得た。
 この燃料電池システムにおけるアノード側空間の体積は、送液ポンプから水回収タンクの液体までの間で15mLであった。
[寿命特性の評価]
 作製した実施例1~4および比較例1の燃料電池システムについて、以下の通常運転を行い、寿命特性の評価を行った。
 燃料電池セルのカソードには空気を供給し、アノードには1mol/Lのメタノール水溶液を供給した。電子負荷装置により、発電電流を150mA/cm2の定電流とした。燃料電池の温度は60℃に保ち、空気の利用率は50%とし、燃料の利用率は70%とした。発電時間は60分間とし、その後60分間の休止を置いた。上記の操作を1サイクルとし、これを500サイクル繰り返した。1サイクル目の平均出力に対する500サイクル目の平均出力の比率を求めた。この出力維持率を寿命特性として評価した。得られた結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 アノード流体を回収タンクの液体の中に流入させ、回収タンク内の液体の体積がアノード側空間の体積よりも大きくなるように制御した実施例1~3の燃料電池は、いずれも、アノード流体を大気に開放した比較例1の燃料電池より、寿命特性が大きく向上していた。実施例1~3においては、燃料電池の停止中に、燃料水溶液を含む回収タンクの液体がアノードに流入したため、大気中の酸素がアノードに侵入することも抑制でき、アノード電位を常に低い状態に保つことができた。従って、アノードの劣化を抑制できたものと考えられる。
 回収タンクの液量を制御するために、燃料ポンプの流量と送液ポンプの流量を制御した実施例2では、寿命特性はわずかに低くなっていた。これは、上記制御では一時的に燃料濃度が高くなるため、MCOが多くなり、カソードの劣化が起こりやすくなったためと考えられる。
 実施例1と実施例3の燃料電池は、ほぼ同等の寿命特性が得られた。ただし、実施例1では回収タンクの液体の過剰分をドレインから排出しているが、実施例3では燃料電池システムから液滴が排出されることがない。従って、実施例3の方が、ユーザーの利便性などを考慮した場合、より好ましいと言える。
 回収タンク内の液体の体積がアノード側空間の体積よりも小さくなるように制御した比較例2の燃料電池では、比較例1に比べると寿命特性が向上したものの、その程度は小さかった。これは、運転停止中にアノードに流入できる回収タンク内の液体の体積が不足し、大気中の酸素がアノードに流入したためと考えられる。
 以上の結果より、本発明によれば、寿命特性が向上した直接酸化型燃料電池システムを得られることがわかった。
《実施例5》
 実施例2と同様の直接酸化型燃料電池システムを作製した。ただし、水位センサー、燃料ポンプ、送液ポンプ、情報処理装置に、常時、電力を供給できるように、各構成要素にリチウムイオン二次電池を接続した。
 燃料電池システムの運転停止時に水位センサーが検出する回収タンクの液体の体積が20mLを下回る場合には、50mLを上回るまで、燃料電池システムの補助運転を自動的に行うようにした。補助運転では、通常運転時に推奨される流量よりも、燃料ポンプおよび送液ポンプの流量を大きくし、燃料電池スタックへ余剰の燃料水溶液が多く供給されるようにした。
 なお、送液ポンプの流量については、通常運転時は1.5mL/minが推奨されるため、補助運転時は3.0mL/minとした。燃料ポンプの流量については、通常運転時は0.3mL/minが推奨されるため、補助運転時は0.6mL/minとした。補助運転中に燃料電池スタックが発電した電力は、リチウムイオン二次電池に充電した。上記のような制御を、情報処理装置に実行させた。このようにして、実施例5の直接酸化型燃料電池システムを得た。
《実施例6》
 実施例5と同様の直接酸化型燃料電池システムを作製した。ただし、カソード側ラジエータとカソード側ラジエータ冷却ファンを用いた。具体的には、実施例3と同様に、燃料電池セルのカソード排出口を集約したマニホールドを、樹脂チューブを用いて、ラジエータに接続した。カソードから排出されるカソード流体は、ラジエータを通過させた後に回収タンクに導入した。
 水位センサーとラジエータ冷却ファンを運転制御手段である情報処理装置に接続し、以下のような制御プログラムを情報処理装置に実行させた。
 回収タンクの液体の体積が20mLを下回る場合には、50mLを上回るまで、燃料電池システムの補助運転を自動的に行うようにした。補助運転では、燃料ポンプおよび送液ポンプの流量ではなく、ラジエータ冷却ファンの流量を、通常運転時に推奨される流量よりも、大きくした。
《実施例7》
 実施例5と同様の直接酸化型燃料電池システムを作製した。ただし、燃料電池スタックを冷却するためのスタック冷却ファンを設け、水位センサーとスタック冷却ファンを情報処理装置に接続した。そして、回収タンクの液体の体積が20mLを下回る場合には、50mLを上回るまで、燃料電池システムの補助運転を自動的に開始するようにした。補助運転では、燃料ポンプおよび送液ポンプの流量ではなく、スタック冷却ファンの流量を、通常運転時に推奨される流量よりも、大きくした。
《実施例8》
 実施例5と同様の直接酸化型燃料電池システムを作製した。ただし、補助運転では、送液ポンプの流量を1.2mL/minとし、燃料ポンプの流量を0.8mL/minとした。
《比較例2》
 実施例5と同様の直接酸化型燃料電池システムを作製した。ただし、水位センサーを設けず、回収タンクの液体の体積に基づいて自動的に補助運転を行う制御は行わなかった。
《比較例3》
 実施例5と同様の直接酸化型燃料電池システムを作製した。ただし、水位センサーを設けず、回収タンクの液体の体積に基づいて自動的に補助運転を行う制御は行わなかった。更に、回収タンクの天井部およびカソード排出口にそれぞれ電子式の弁を設け、各弁を情報処理装置と接続し、運転停止後に各弁が閉じるように制御した。この機構により、発電の停止後には、燃料電池スタックおよび回収タンクが密閉される。ただし、完全に密閉されないように、弁には微細な隙間を設けた。
[寿命特性の評価]
 作製した実施例5~8および比較例2、3の燃料電池システムについて、以下の評価を行った。
(i)まず、燃料電池システムの通常運転を行った。その際、燃料電池セルのカソードには空気を供給し、アノードには水回収タンクから1mol/Lのメタノール水溶液を供給した。発電電流は150mA/cm2の定電流とした。燃料電池の温度は60℃に保ち、空気の利用率は50%とし、燃料の利用率は70%とした。発電時間は60分間とした。
(ii)次に、45℃に保たれた風通しのよい室内に燃料電池システムを置き、外箱やカバーなどの遮蔽物を設けず、燃料電池の発電を停止した状態で、1ヶ月間放置した。そして、放置後の回収タンクの液体の体積を測定した。
(iii)その後、放置後の燃料電池システムを初期と同じ運転条件で発電させ、初期の発電電圧に対する放置後の発電電圧の比率を測定し、発電特性の変化を確認した。
 得られた結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 回収タンクの液体の体積が所定値(第二下限値)を下回った場合に、燃料電池を自動的に一定時間だけ補助運転させることで、回収タンク内の液体の体積を増やす制御を行った実施例5~8の燃料電池システムは、いずれも、1月間の放置後でも回収タンク内に液体が十分に残っていた。これにより、1月間の放置後でも燃料電池システムを問題なく起動させることができ、放置前と同等の良好な発電特性を維持できていた。
 一方、回収タンクの液体の散逸を防止する手段を設けなかった比較例1の燃料電池システムは、1月間の放置後には回収タンクの液体が残っていなかった。そのため、放置後の燃料電池システムの起動時には、アノードに高濃度の燃料水溶液が供給されることとなり、発電電圧が大幅に低下した。従って、燃料電池スタックを保護するために、起動を中止した。
 回収タンク内の液体の散逸を抑制するために、弁によって回収タンクおよび燃料電池スタックを密閉した比較例2の燃料電池システムでは、1月間の放置後には、回収タンク内の液体が少量しか残っていなかった。そのため、放置後の燃料電池システムの起動時には、通常よりも高い濃度の燃料水溶液が供給されることとなり、発電電圧が低下した。
 実施例5~8は、それぞれ液体の回収量を増やすために運転制御手段により制御される要素が異なっているが、いずれも回収タンク内の液体の散逸を抑制できている。以上の結果より、本発明によれば、長期間の保存によっても燃料電池システムからの水の散逸を抑制でき、保存後の起動時にも問題がなく、保存前と同等の良好な発電特性を発揮できる直接酸化型燃料電池システムを得られることがわかる。
 本発明によれば、直接酸化型燃料電池システムの寿命特性や長期保存における信頼性を向上することができる。よって、長期にわたって優れた発電特性を維持でき、長期保存を含めた継続的な使用によっても、安定した性能を維持できる直接酸化型燃料電池システムを提供することができる。本発明の直接酸化型燃料電池システムは、ノートPCなどの小型機器用の電源、およびポータブル発電機として非常に有用である。
 1:燃料電池セル、2:アノード、3:カソード、4:電解質膜、5:膜電極接合体(MEA)、6:アノード触媒層、7:アノード拡散層、8:カソード触媒層、9:カソード拡散層、10:アノード側セパレータ、11:カソード側セパレータ、12:燃料流路、13:酸化剤流路、14,15:ガスケット、16,17:集電板、18,19:端板、20:回収タンク、21:液体、22:ドレイン、23:燃料ポンプ、24:空気ポンプ、25:送液ポンプ、26:燃料タンク、27:液量検出手段、28:運転制御装置(情報処理装置)、29:ラジエータ

Claims (10)

  1.  カソードとアノードを備える直接酸化型燃料電池と、
     前記カソードに空気を供給する空気ポンプと、
     前記アノードに燃料水溶液を供給する送液ポンプと、
     前記アノードから排出されたアノード流体を回収する回収タンクと、を具備し、
     前記回収タンクは、前記アノード流体を前記回収タンク内の液体と合流させるアノード流体回収口を有し、
     前記燃料電池システムの通常運転中および運転停止中の少なくとも一方において、前記回収タンク内の前記液体の体積が、予め定められた第一下限値以上になるように制御されており、ただし、前記第一下限値は、前記アノード流体回収口が、前記回収タンク内の前記液体の液面より下部に位置するように設定されている、直接酸化型燃料電池システム。
  2.  前記回収タンク内の前記液体の体積が、前記第一下限値であるときに、前記アノード流体回収口より上部に存在する前記液体の体積が、前記送液ポンプから前記アノードを経由して前記回収タンク内の液体中の前記アノード流体回収口に至るまでのアノード側空間の体積よりも大きい、請求項1記載の直接酸化型燃料電池システム。
  3.  前記燃料電池システムの運転停止中、前記回収タンク内の前記液体の体積が、前記第一下限値に達した場合に、自動的に一定時間だけ補助運転が行われる、請求項1または2記載の直接酸化型燃料電池システム。
  4.  前記燃料電池システムの運転停止中、前記回収タンク内の前記液体の体積が、前記第一下限値とは異なる第二下限値に達した場合に、自動的に一定時間だけ補助運転が行われる、請求項1または2記載の直接酸化型燃料電池システム。
  5.  前記回収タンク内の液体の体積を検出する液量検出手段と、
     前記燃料電池システムの運転状態を制御する運転制御手段と、を更に備え、
     前記運転制御手段が、前記液量検出手段により検出された前記液体の体積に基づいて、前記燃料電池システムの通常運転の状態を制御することにより、前記回収タンク内の液体の体積を制御する、請求項1~4のいずれか1項に記載の直接酸化型燃料電池システム。
  6.  前記回収タンク内の液体の体積を検出する液量検出手段と、
     前記燃料電池システムの運転状態を制御する運転制御手段と、を更に備え、
     前記運転制御手段が、前記液量検出手段により検出された前記液体の体積に基づいて、前記燃料電池システムの補助運転の状態を制御することにより、前記回収タンク内の液体の体積を制御する、請求項3~4のいずれか1項に記載の直接酸化型燃料電池システム。
  7.  前記燃料電池システムは、(i)前記回収タンク内の液体と混合するための燃料を収容する燃料タンクと、前記燃料を前記燃料タンクから前記液体に供給する燃料ポンプとの組、(ii)前記アノード流体が通過するアノード側ラジエータと、前記アノード側ラジエータを冷却するアノード側ラジエータ冷却ファンとの組、(iii)前記カソードから排出されたカソード流体の少なくとも一部を回収する前記回収タンクに設けられたカソード流体回収口と、前記カソード流体が通過するカソード側ラジエータと、前記カソード側ラジエータを冷却するカソード側ラジエータ冷却ファンとの組、および、前記燃料電池を冷却するスタック冷却ファン、よりなる群から選択される少なくとも1つを更に備え、
     前記運転制御手段が、前記液量検出手段により検出された前記液体の体積に基づいて、前記燃料電池の発電電力、前記空気ポンプの出力、前記送液ポンプの出力、前記燃料ポンプの出力、前記アノード側ラジエータ冷却ファンの出力、前記カソード側ラジエータ冷却ファンの出力および前記スタック冷却ファンの出力よりなる群から選択される少なくとも1つを制御する、請求項5または6記載の直接酸化型燃料電池システム。
  8.  前記燃料電池システムの通常運転中、前記回収タンク内の液体の体積が、前記第一下限値未満となった場合に、前記回収タンクへの水の補充を促す警告が出力される、請求項1~7のいずれか1項に記載の直接酸化型燃料電池システム。
  9.  前記燃料電池システムの前記一定時間の補助運転後、前記回収タンク内の液体の体積が、前記第一下限値未満である場合に、前記回収タンクへの水の補充を促す警告が出力される、請求項3~7のいずれか1項に記載の直接酸化型燃料電池システム。
  10.  前記燃料電池システムの前記一定時間の補助運転後、前記回収タンク内の液体の体積が、前記第二下限値未満である場合に、前記回収タンクへの水の補充を促す警告が出力される、請求項4~7のいずれか1項に記載の直接酸化型燃料電池システム。
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