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WO2013003977A1 - Composé de 3-nitroimino-1,2,4-triazoline 2,5-disubstituée et son procédé de préparation et son utilisation comme pesticide - Google Patents

Composé de 3-nitroimino-1,2,4-triazoline 2,5-disubstituée et son procédé de préparation et son utilisation comme pesticide Download PDF

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WO2013003977A1 PCT/CN2011/001096 CN2011001096W WO2013003977A1 WO 2013003977 A1 WO2013003977 A1 WO 2013003977A1 CN 2011001096 W CN2011001096 W CN 2011001096W WO 2013003977 A1 WO2013003977 A1 WO 2013003977A1
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unsubstituted
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覃兆海
马永强
苏旺苍
赵邦斌
方江升
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合肥星宇化学有限责任公司
中国农业大学
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/14—Nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Definitions

  • the present invention relates to 2,5-disubstituted-3-niminoimido-1,2,4-triazoline compounds and precursors thereof, nitroaminoamino compounds, processes for their preparation, and their use as insecticides Application of the agent.
  • the imidacloprid developed by Bayer in the 1980s is an outstanding representative of neonicotinoid insecticides. It has excellent control effects on sucking pests, certain chewable pests, soil pests and pet fleas. A wide range of applications. Subsequently, it was found that dehydropyridinium, a metabolite of imidacloprid in the soil, has stronger insecticidal activity than it, which has caused great interest. However, the synthesis of dehydropyrimidin is not easy, and it has not been able to be industrialized on a large scale.
  • the object of the present invention is to provide an insecticidal active compound 2,5-disubstituted-3-niminoimido-1,2,4-triazoline having a structure similar to dehydropyrimidin, and a precursor compound nitro group for preparing the same Aminoguanidine compounds.
  • ⁇ is a C1 ⁇ C10 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group, a C1 ⁇ C10 saturated or unsaturated fluoroaliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted pyridyl group, a substituted or unsubstituted thiazolyl group, a substituted or Unsubstituted pyrazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl, substituted or unsubstituted isoxazolyl, or tetrahydrofuranyl; wherein, substituted phenyl, substituted pyridyl, substituted thiazolyl, substituted
  • the substituents in the pyrazolyl, substituted oxazolyl and substituted isoxazolyl groups may be independently selected from any one or more of the following groups: halogen (specifically F, Cl, Br, I), amino group, hydroxyl
  • the substituent in the phenyl group may be halogen, hydroxy, amino, C1 to C5 alkyl, C1 to C5 alkoxy, C1 to C5 fluoroalkyl or C1 to C5 fluoroalkoxy, aryl (e.g., phenyl, pyridyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl), aryloxy (e.g., phenoxy, pyridyloxy), etc.
  • the substituent in the substituted pyridyl group may be halogen, C1 a C5 al
  • the substituent in the substituted furyl group may be a halogen, a trifluoromethyl group or the like, and the substituent in the substituted naphthyl group may be a C1 to C5 alkyl group, a hydroxyl group, a nitro group, a halogen group, an amino group or the like.
  • Preferred is (: 1 to (: 10 unsaturated aliphatic hydrocarbon group, halopy pyridyl group, halothiazolyl group, or tetrahydrofuranyl group; preferably R 2 is hydrogen, substituted phenyl group, or C1 to C7 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group) .
  • ⁇ is vinyl, ethynyl, chloropyridyl, chlorothiazolyl, tetrahydrofuran-3-yl; more preferably R 2 is hydrogen, halophenyl or C3 to C7 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon.
  • the saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group in the present invention may be a straight chain or a branched chain.
  • a method for preparing a 2,5-disubstituted-3-niminoimido-1,2,4-triazoline of the formula I and a nitroamino hydrazine compound of the formula VI includes the following steps:
  • nitroguanidine reacts with hydrazine hydrate to form nitroaminoguanidine of formula II;
  • ⁇ is the same as in the formula I, X is Cl, Br, I, OTos (p-toluenesulfonyloxy) or OTf (trifluoromethanesulfonyloxy);
  • reaction in the step 1) is carried out in a solvent
  • the solvent may be water
  • reaction temperature of the reaction is 45-70 ° C
  • the molar ratio of nitroguanidine to hydrazine hydrate can be 1: (1-1.5).
  • the reaction in the step 2) is carried out in a solvent, and the solvent may be anhydrous ethanol or methanol; the reaction temperature of the reaction may be 50-80 ° C; the acid used in the reaction may specifically be acetic acid or Toluenesulfonic acid.
  • Step 2) The molar ratio of the nitroaminopurine to the carbonyl compound of the formula III in the reaction may be 1: (1-2).
  • the reaction in the step 3) is carried out in a solvent, which may be DMF (; dimethylformamide) or DME (; dimethylacetamide;); the reaction temperature may be 0-50 ° C; The base used in the reaction may specifically be sodium hydride, sodium ethoxide, sodium methoxide or sodium amide.
  • Step 3) The molar ratio of the compound of the formula IV to the compound of the formula V may be 1: (1.2-2.5).
  • the reaction in the step 4) is carried out in a solvent, which may be water, methanol, ethanol, acetonitrile; the temperature of the reaction is 0-100 ° C; the weakly acidic medium may be dilute hydrochloric acid, dilute sulfuric acid, Phosphoric acid or acetic acid; the weakly basic medium may be an aqueous solution of sodium carbonate, an aqueous solution of sodium acetate, dilute sodium hydroxide, pyridine, or triethylamine.
  • a solvent which may be water, methanol, ethanol, acetonitrile
  • the temperature of the reaction is 0-100 ° C
  • the weakly acidic medium may be dilute hydrochloric acid, dilute sulfuric acid, Phosphoric acid or acetic acid
  • the weakly basic medium may be an aqueous solution of sodium carbonate, an aqueous solution of sodium acetate, dilute sodium hydroxide, pyridine, or triethylamine.
  • Another object of the present invention is to provide a 2,5-disubstituted-1,2,4-triazoline-3-nitroimine compound of the formula I and a nitroamino hydrazine compound of the formula VI the use of.
  • the 2,5-disubstituted-1,2,4-triazoline-3-niminoimine compound represented by the structural formula of the formula I provided by the present invention and the nitroaminoamino compound represented by the formula VI The use of the compound of formula I and VI or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition containing any of them Application in plant pesticides.
  • Still another object of the present invention is to provide two plant insecticides and their formulations.
  • the plant insecticidal drug or preparation provided by the invention wherein the active ingredient is a 2,5-disubstituted-1,2,4-triazoline-3-niminoimine compound represented by the formula I; A nitroaminoguanidine compound of the formula VI or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the mass percentage of the active ingredient in the plant insecticide or preparation is from 0.01% to 99.99%.
  • the insecticidal formulation can be processed into any acceptable dosage form as desired.
  • it may be a suspending agent, an emulsion, an aerosol, a wettable powder, an emulsifiable concentrate, a granule, or the like.
  • suspending agent The active ingredient content in the commonly used formula is 5%-35%.
  • the water, the main drug, the water dispersing agent, the suspending agent and the antifreezing agent are added to the sander and ground to prepare a suspending agent.
  • Preparation of wettable powder According to the formulation requirements, the original drug, various surfactants and solid diluents are thoroughly mixed, and after superfine pulverization, a predetermined content of the wettable powder product is obtained. In order to prepare a wettable powder suitable for spraying, a mixture of the original drug and a finely divided solid powder such as a clay, an inorganic silicate, a carbonate, and a wetting agent, a binder and/or a dispersing agent may also be used.
  • a finely divided solid powder such as a clay, an inorganic silicate, a carbonate, and a wetting agent, a binder and/or a dispersing agent may also be used.
  • emulsifiable concentrate It is prepared by dissolving the active ingredient in an organic solvent according to the formulation requirements, adding emulsifier and other auxiliary agents.
  • the solvent may be toluene, xylene, methanol, etc., and if necessary, a cosolvent; other additives, including stabilizers, penetrants, and corrosion inhibitors.
  • the compounds of formula I and formula VI provided by the present invention and insecticidal drugs or preparations using the same as active ingredients can control and eliminate a wide range of pests, including sucking insects (Sucking insects), mites (; Biting insects) ) and other plant pests, storage of cereal pests and health pests that cause health hazards.
  • Homopteran pests include pests of the family Polygonaceae, Fanicidae, Polygonaceae, Hibiscus, Aphididae and Polygonaceae.
  • the pests of the genus Polygonaceae may be cotton aphid, soybean meal, peach aphid, peach meal, radish or cabbage aphid; the pests of the plant may be brown planthopper or rice planthopper; the pests of the whitefly may be beech white;
  • the pests of the genus Polygonaceae can be black-tailed spider mites; the pests of the genus Polygonaceae can be genus.
  • Lepidopteran pests include the Noctuidae and the Plutella xylostella pests.
  • the pest of the Noctuidae can be Beet armyworm, Spodoptera litura or Helicoverpa armigera; the pest of the genus Hydrangea can be Plutella xylostella.
  • the true eyeworm includes the leafhopper pest.
  • the leaf worm can specifically be cinnabar leafhopper.
  • the plant insecticidal drugs or preparations provided by the present invention can be used for controlling plant pests. Especially for sucking pests, scraping mouthparts pests, such as various types of aphids, flying locusts, leaf mites, leaf mites, white mites, scorpion horses have special effects, and are highly effective against cotton bollworm and beet armyworm.
  • the method for controlling plant pests provided by the present invention is to apply the plant insecticidal drug or preparation provided by the present invention to plant leaves and/or fruits and/or seeds, and the leaves and/or fruits and/or seeds of the plants are being In an environment in which growth or anticipation is to be grown; the active ingredient of the plant insecticide or formulation is applied at a concentration of from 1 to 600 mg/L, preferably at a concentration of from 3 to 50 mg/L.
  • the structure characterization data is as follows: 1H NMR (CDCl 3 , 5 ppm): 0.93 (t, 3H), 1.28-1.38 (m, 2H) ; 1.48-1.58 (m, 2H), 2.36-2.42 (m, 2H), 5.25 ( s, 2H), 7.39 (t, lH), 7.42 (s, lH), 7.42 (brs, lH), 8.99 (brs, lH)
  • Example 3 the insecticidal activity test of the compound of formula I and formula VI provided by the present invention
  • Aphids belong to Homoptera pests and have a sucking mouth device, which is a common pest of common crops.
  • ⁇ ⁇ ⁇ (radish ⁇ ) (z ⁇ op s er /m/) is the test object, tested by dipping method.
  • the peach aphid was collected from the cabbage field in Haidian District, Beijing.
  • the peach aphid was collected from Taoshu, Haidian District, Beijing.
  • the cotton aphid was collected from Mudu Tree, Haidian District, Beijing.
  • the vegetable tube was collected from the cabbage field in Haidian District, Beijing.
  • the 3 day old nymph was measured.
  • Triton X-100 The mass percentage of 0.5% mother liquor is used to make a mass percentage of 0.5% mother liquor, and the mass content is 0.1% Triton X-100.
  • the aqueous solution is formulated into a measuring solution having a concentration of 0.06% (i.e., 600 ppm) (the solution can be diluted to the desired concentration when the concentration is low;).
  • the criteria for death judgment are: Lightly touching the worm, and the individual who cannot crawl normally is regarded as a dead individual.
  • Corrected mortality (%) (sample mortality - blank control mortality) I (1-blank control mortality) ⁇ 100%.
  • the cinnabar is a female cockroach i Tetranychus cinnabarinus Boisduva, taken from the singular beta cotton field.
  • the insecticidal activity is determined by the dipping method.
  • the bean leaves transferred to the cinnabar leafhopper are immersed in the liquid for 5 s. After drying, the number of insects is recorded in a petri dish with moisturizing filter paper, and the petiole is moisturized.
  • the criteria for death are: Light-touched worms, individuals who cannot crawl normally are considered dead individuals.
  • Helicoverpa armigera is a pest of Lepidoptera, and has a chewing mouth.
  • the sample of the compound is weighed in a one-tenth of a 10,000-week volume, and the mother liquor is prepared with dimethylformamide (DMF), and then 0.1% Triton
  • Operation process Clean the cotton leaf, use a puncher to cut the clean leek leaf into a 2cm diameter leaf dish, soak it in the liquid for 10s, dry it, put the leaf dish into the 10-hole test box, and connect the cotton bollworm 2nd instar larvae, 1 per hole, add plastic wrap, cover and put in (27 ⁇ 1) °C light incubator. Check the results after 48 hours. Death occurs when the needle touches the insect body and the reaction is abnormal or non-responsive.
  • DMF dimethylformamide
  • Operation process Wash the leek leaves and use a puncher to cut the clean leek leaves into diameters.
  • WP wettable powder
  • SC suspending agent
  • the present invention provides a 2,5-disubstituted-3-niminoimido-1,2,4-triazoline compound of the formula I and a precursor compound thereof, and a nitro group of the formula VI.
  • Preparation methods and applications of terpenoids The above compounds are extensively investigated and rationally designed by the inventors of the present invention, and The screening of the quantitative compound has a high insecticidal activity, and the preparation method is simple, and provides a preferred process route, which has good safety and low cost, and the practical application value of the compound is greatly improved.

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Abstract

La présente invention porte sur le procédé de préparation et l'utilisation d'un composé de 3-nitroimino-1,2,4-triazoline 2,5-disubstituée et de son composé précurseur nitroidèneaminoguanidine. Leurs formules de structure sont telles que représentées dans les formules (I) et (VI), dans lesquelles R1 représente un groupe alkyle aliphatique en C1-C10 saturé ou insaturé, un groupe aliphatique en C1-C10 saturé ou insaturé substitué par du fluor, un groupe phényle substitué ou non substitué, un groupe pyridyle substitué ou non substitué, un groupe thiazole substitué ou non substitué, un groupe pyrazolyle substitué ou non substitué, un groupe oxazolyle substitué ou non substitué, un groupe isoxazolyle substitué ou non substitué ou un groupe tétrahydrofurane ; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle aliphatique en C1-C10 insaturé, un groupe phényle substitué ou non substitué, un groupe pyridyle substitué ou non substitué, un groupe furyle substitué ou non substitué ou un groupe naphtyle substitué ou non substitué. Des tests concernant l'activité pesticide montrent que les composés représentés par les formules (I) et (VI) ont un effet préventif très élevé contre les animaux nuisibles des cultures, tels que les pucerons, les fulgores, les acariens tétranyques, le ver de la capsule du coton et la légionnaire de la betterave, etc., et ils peuvent par conséquent être utilisés comme pesticides pour les plantes.
PCT/CN2011/001096 2011-07-01 2011-07-01 Composé de 3-nitroimino-1,2,4-triazoline 2,5-disubstituée et son procédé de préparation et son utilisation comme pesticide WO2013003977A1 (fr)

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Cited By (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103314673A (zh) * 2013-06-04 2013-09-25 新疆生产建设兵团第十三师农业科学研究所 棉花种子加工的方法
WO2014053395A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Utilisation de composés de n-thio-anthranilamide sur des plantes cultivées
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WO2014053404A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Mélanges à activité pesticide comprenant des composés anthranilamides
WO2014079813A1 (fr) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079820A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Utilisation de composés d'anthranilamides pour réduire les infections virales véhiculées par les insectes
WO2014079772A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079804A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079773A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079814A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079841A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079764A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079766A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079752A1 (fr) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079774A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
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WO2015007682A1 (fr) 2013-07-15 2015-01-22 Basf Se Composés pesticides
CN104447617A (zh) * 2014-12-17 2015-03-25 南开大学 一类含1,2,3-噻二唑的硝基缩氨基胍类化合物的合成和用途
WO2015040116A1 (fr) 2013-09-19 2015-03-26 Basf Se Composés n-acylimino hétérocycliques
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WO2015055497A1 (fr) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Composés pesticides de pyrazole substitué
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WO2015091645A1 (fr) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se Composés d'azole transportant un substituant dérivé d'imine
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WO2018162312A1 (fr) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Dérivés spirocycliques
WO2018166855A1 (fr) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Dihydroisoxazoles à substitution hétérobicyclique
WO2018177970A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 Basf Se Procédé de préparation de composés chiraux 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium
WO2018177781A1 (fr) 2017-03-28 2018-10-04 Basf Se Composés pesticides
WO2018192793A1 (fr) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Dérivés de rhodanine substitués
WO2018197466A1 (fr) 2017-04-26 2018-11-01 Basf Se Dérivés de succinimide substitués utilisés en tant que pesticides
WO2018206479A1 (fr) 2017-05-10 2018-11-15 Basf Se Composés pesticides bicycliques
US10149477B2 (en) 2014-10-06 2018-12-11 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
WO2018224455A1 (fr) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués
WO2018229202A1 (fr) 2017-06-16 2018-12-20 Basf Se Composés imidazolium mésoioniques et leurs dérivés destinés à être utilisés pour lutter contre des animaux nuisibles
WO2018234202A1 (fr) 2017-06-19 2018-12-27 Basf Se Composés pyrimidinium substitués et dérivés destinés à lutter contre les animaux nuisibles
WO2018234488A1 (fr) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués
CN109180536A (zh) * 2018-10-09 2019-01-11 南通天泽化工有限公司 一种硝基脒基肼的制备方法
WO2019043183A1 (fr) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Procédé de lutte contre les nuisibles du riz dans le riz
EP3453706A1 (fr) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Composés pesticides de l'imizazole
WO2019072906A1 (fr) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se Composés d'imidazolidine pyrimidinium pour lutter contre des animaux nuisibles
WO2019121159A1 (fr) 2017-12-21 2019-06-27 Basf Se Composés pesticides
WO2019121143A1 (fr) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués
WO2019134840A1 (fr) 2018-01-05 2019-07-11 Basf Se Lutte contre les ravageurs de plants de soja avec des composés méso-ioniques
WO2019137995A1 (fr) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Nouveaux composés pyridazine destinés à la lutte contre les nuisibles invertébrés
WO2019145140A1 (fr) 2018-01-09 2019-08-01 Basf Se Composés silyléthynyle hétaryle à utiliser en tant qu'inhibiteurs de nitrification
WO2019166558A1 (fr) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Utilisation d'éthers de pyrazole propargyle comme inhibiteurs de nitrification
WO2019166561A1 (fr) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Utilisation d'alkoxypyrazoles comme inhibiteurs de nitrification
WO2019166560A1 (fr) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Utilisation de composés alcoxy pyrazole n-fonctionnalisés en tant qu'inhibiteurs de nitrification
WO2019175712A1 (fr) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation Nouvelles utilisations de molécules de catéchol en tant qu'inhibiteurs de voies métaboliques de glutathion s-transférase
WO2019175713A1 (fr) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation Nouvelles molécules de catéchol et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de voies métaboliques associées à p450
WO2019185413A1 (fr) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués pesticides
WO2019211106A1 (fr) 2018-04-30 2019-11-07 Basf Se Lutte contre des nuisibles des plants de soja avec des composés méso-ioniques
WO2019219529A1 (fr) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Mélanges comprenant du benzpyrimoxan et de l'oxazosulfyle et utilisations et leurs procédés d'application
WO2019224092A1 (fr) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Dérivés c15 à action pesticide de ginkgolides
WO2020002472A1 (fr) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Utilisation d'alkynylthiophènes en tant qu'inhibiteurs de nitrification
WO2020020765A1 (fr) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Utilisation d'un composé de thiazolidine substitué en tant qu'inhibiteur de nitrification
WO2020020777A1 (fr) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Utilisation de 2-thiazolines substituées en tant qu'inhibiteurs de nitrification
US10556844B2 (en) 2015-02-06 2020-02-11 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
EP3613736A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Dérivés de glutarimide substitués
EP3628157A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Procede de lutte contre les insectes resistants aux insecticides et transmission du virus aux plantes
EP3628158A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Composé pesticide contenant des substances mésoioniques et des biopesticides
EP3628156A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Procede de lutte contre les ravageurs de la canne a sucre, des agrumes, du colza et des plants de pomme de terre
WO2020064492A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-02 Basf Se Procédé de régulation des nuisibles par application de traitement de semences d'un composé mésoionique ou d'un mélange de ceux-ci
EP3643705A1 (fr) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Composés pesticides
WO2020109039A1 (fr) 2018-11-28 2020-06-04 Basf Se Composés pesticides
WO2020126591A1 (fr) 2018-12-18 2020-06-25 Basf Se Composés de pyrimidinium substitués utilisables dans le cadre de la lutte contre les animaux nuisibles
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
EP3696177A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
WO2020239517A1 (fr) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Composés imidazolium mésoioniques et leurs dérivés pour lutter contre les animaux nuisibles
EP3766879A1 (fr) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Dérivés de pytazole pesticides
EP3769623A1 (fr) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Composés et dérivés mésoioniques d'imidazolium pour lutter contre les animaux nuisibles
WO2021130143A1 (fr) 2019-12-23 2021-07-01 Basf Se Absorption racinaire améliorée par des enzymes d'un composé actif agrochimique
WO2021170463A1 (fr) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Procédés et utilisations d'un mélange comprenant de l'alpha-cyperméthrine et du dinotéfurane permettant la régulation d'organismes nuisibles invertébrés dans le gazon
US11142514B2 (en) 2015-10-02 2021-10-12 Basf Se Imino compounds with a 2-chloropyrimidin-5-yl substituent as pest-control agents
WO2021219513A1 (fr) 2020-04-28 2021-11-04 Basf Se Composés pesticides
EP3909950A1 (fr) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
CN114634456A (zh) * 2022-03-22 2022-06-17 赣南师范大学 一种5-硝基亚氨基-4h-1,2,4-三唑类化合物及其制备方法和应用
WO2022167488A1 (fr) 2021-02-02 2022-08-11 Basf Se Action synergique de dcd et d'alcoxypyrazoles en tant qu'inhibiteurs de nitrification
EP4043444A1 (fr) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Dérivés substitués d'isoxazoline
WO2022243521A1 (fr) 2021-05-21 2022-11-24 Basf Se Utilisation de composés d'éthynylpyridine en tant qu'inhibiteurs de nitrification
WO2022243523A1 (fr) 2021-05-21 2022-11-24 Basf Se Utilisation d'un composé alcoxy pyrazole n-fonctionnalisé en tant qu'inhibiteur de nitrification
WO2022268810A1 (fr) 2021-06-21 2022-12-29 Basf Se Réseaux organométalliques à blocs de construction à base de pyrazole
EP4119547A1 (fr) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Composés de triazole destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4140995A1 (fr) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4140986A1 (fr) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4151631A1 (fr) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4194453A1 (fr) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4198023A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Composés de thiosemicarbazone actifs sur le plan pesticide
EP4198033A1 (fr) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4238971A1 (fr) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Dérivés substitués d'isoxazoline
WO2023203066A1 (fr) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Action synergique en tant qu'inhibiteurs de nitrification d'oligomères de dicyandiamide (dcd) avec l'alcoxypyrazole et ses oligomères
WO2023208447A1 (fr) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se Concentré émulsifiable ayant un système de solvants à base de benzaldéhyde (substitué)
WO2024028243A1 (fr) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Composés pesticides pyrazolo
EP4342885A1 (fr) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se Dérivés de n-(3-(aminométhyl)-phényl)-5-(4-phényl)-5-(trifluorométhyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine et composés similaires en tant que pesticides
EP4389210A1 (fr) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Composés hétéroaryles pour la lutte contre les nuisibles invertébrés
EP4455137A1 (fr) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Composés de pyrimidine pour la lutte contre les nuisibles invertébrés
EP4467535A1 (fr) 2023-05-25 2024-11-27 Basf Se Composés pesticides à base de lactame
EP4488273A1 (fr) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Composés triazoles pour la lutte contre les invertébrés nuisibles
EP4488269A1 (fr) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Composés triazoles pour la lutte contre les invertébrés nuisibles
EP4488270A1 (fr) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Composés triazoles pour la lutte contre les invertébrés nuisibles
WO2025117659A1 (fr) 2023-11-29 2025-06-05 Basf Corporation Distribution d'insecticides par des nanovecteurs
EP4574819A1 (fr) 2023-12-22 2025-06-25 Basf Se Composés de diazinone pour la lutte contre les invertébrés nuisibles

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636001A (en) * 1968-04-16 1972-01-18 Sandoz Ltd Amine salts of nitraminotriazoles
CN1077843A (zh) * 1988-12-27 1993-11-03 武田药品工业株式会社 胍衍生物杀虫剂组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636001A (en) * 1968-04-16 1972-01-18 Sandoz Ltd Amine salts of nitraminotriazoles
CN1077843A (zh) * 1988-12-27 1993-11-03 武田药品工业株式会社 胍衍生物杀虫剂组合物

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
METELKINA, E.L. ET AL.: "2-Nitroguanidine Derivatives: VII. Reaction of 2-Nitroguanidine with Dicarboxylic Acid Dihydrazides", RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 40, no. 10, 2004, pages 1412 - 1414, XP019301654 *
METELKINA, E.L. ET AL.: "2-Nitroguanidine Derivatives: VIII. Synthesis and Cyclizations of N'1,N'2-Bis(N2-nitrocarbamimidoyl) Dicarboxylic Acid Dihydrazides and Ethyl [2-(N2-Nitrocarbamimidoyl)-hydrazino](oxo)acetate", RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 40, no. 12, 2004, pages 1737 - 1743, XP019301725 *
METELKINA, E.L.: "2-Nitroguanidine Derivatives: VI.* Synthesis and Chemical Properties of Hydrazo- and Azobis(nitroformamidine)", RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 40, no. 7, 2004, pages 928 - 935, XP019301772 *
METELKINA, E.L.: "2-Nitroguanidine Derivatives: XI.* Reactions of N'-Nitrohydrazinecarboximidamide and 2-Methylidene-N'-nitrohydrazinecarboximidamide with Glyoxal", RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 44, no. 4, 2008, pages 500 - 503 *

Cited By (132)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014053404A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Mélanges à activité pesticide comprenant des composés anthranilamides
WO2014053395A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Utilisation de composés de n-thio-anthranilamide sur des plantes cultivées
WO2014053405A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Mélange à activité pesticide comprenant des composés anthranilamides
WO2014053403A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Procédé de lutte contre les insectes résistants aux insecticides
WO2014053406A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Procédé de lutte contre les insectes résistants aux insecticides modulateurs de la ryanodine
WO2014053401A2 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Procédé d'amélioration de la santé des plantes
WO2014053407A1 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Composés n-thio-anthranilamides et leur utilisation en tant que pesticides
WO2014079774A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079766A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079820A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Utilisation de composés d'anthranilamides pour réduire les infections virales véhiculées par les insectes
WO2014079772A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079804A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079773A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079814A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079841A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079764A1 (fr) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079813A1 (fr) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
WO2014079752A1 (fr) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Mélanges pesticides
US10117430B2 (en) 2012-12-14 2018-11-06 Basf Se Malononitrile compounds for controlling animal pests
WO2014090700A1 (fr) 2012-12-14 2014-06-19 Basf Se Composés de malononitrile pour lutter contre les nuisibles d'origine animale
WO2014102244A1 (fr) 2012-12-27 2014-07-03 Basf Se Composés 2-(pyridin-3-yl)-5-hétaryl-thiazole portant un substituant imine ou dérivé d'une imine destinés à lutter contre les parasites invertébrés
WO2014170300A1 (fr) 2013-04-19 2014-10-23 Basf Se Composés et dérivés d'acyliminopyridine n-substitués pour lutter contre des animaux nuisibles
CN103314673A (zh) * 2013-06-04 2013-09-25 新疆生产建设兵团第十三师农业科学研究所 棉花种子加工的方法
WO2014202751A1 (fr) 2013-06-21 2014-12-24 Basf Se Procédés permettant de lutter contre les nuisibles dans le soja
WO2015007682A1 (fr) 2013-07-15 2015-01-22 Basf Se Composés pesticides
WO2015040116A1 (fr) 2013-09-19 2015-03-26 Basf Se Composés n-acylimino hétérocycliques
WO2015055497A1 (fr) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Composés pesticides de pyrazole substitué
WO2015055757A1 (fr) 2013-10-18 2015-04-23 Basf Se Utilisation d'un dérivé carboxamide actif comme pesticide dans des procédés de traitement et d'application aux sols et aux graines
EP3456201A1 (fr) 2013-10-18 2019-03-20 BASF Agrochemical Products B.V. Utilisation d'un dérivé de carboxamide actif pesticide dans le sol et procédés d'application et de traitement de semences
WO2015091649A1 (fr) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se Composés hétérocycliques de type imino n-substitués
WO2015091645A1 (fr) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se Composés d'azole transportant un substituant dérivé d'imine
WO2015104422A1 (fr) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Composés dihydrothiophène dans la lutte contre des nuisibles invertébrés
US10149477B2 (en) 2014-10-06 2018-12-11 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
WO2016071499A1 (fr) 2014-11-06 2016-05-12 Basf Se Composé hétérobicyclique de 3-pyridyle utilisé pour lutter contre les invertébrés nuisibles
CN104447617A (zh) * 2014-12-17 2015-03-25 南开大学 一类含1,2,3-噻二唑的硝基缩氨基胍类化合物的合成和用途
US10556844B2 (en) 2015-02-06 2020-02-11 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2016128261A2 (fr) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Mélange pesticide comprenant un composé pyrazole, un insecticide et un fongicide
US10701937B2 (en) 2015-02-11 2020-07-07 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
WO2016162371A1 (fr) 2015-04-07 2016-10-13 Basf Agrochemical Products B.V. Utilisation d'un composé de carboxamide insecticide contre les nuisibles sur des plantes cultivées
WO2016198613A1 (fr) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se Composés n-(thio)acylimino
WO2016198611A1 (fr) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se Composés hétérocycliques n-(thio)acylimino
WO2017016883A1 (fr) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Procédé de préparation de composés cyclopentène
US11142514B2 (en) 2015-10-02 2021-10-12 Basf Se Imino compounds with a 2-chloropyrimidin-5-yl substituent as pest-control agents
WO2017093163A1 (fr) 2015-11-30 2017-06-08 Basf Se Mélanges de cis-jasmone et bacillus amyloliquefaciens
WO2017140614A1 (fr) 2016-02-19 2017-08-24 Basf Se Procédé de lutte contre des parasites de plants de soja, de maïs et de coton
WO2017153217A1 (fr) 2016-03-09 2017-09-14 Basf Se Dérivés spirocycliques
WO2017153218A1 (fr) 2016-03-11 2017-09-14 Basf Se Procédé pour lutter contre des organismes nuisibles aux végétaux
WO2017167832A1 (fr) 2016-04-01 2017-10-05 Basf Se Composés bicycliques
WO2017198588A1 (fr) 2016-05-18 2017-11-23 Basf Se Capsules comprenant des benzylpropargyléthers destinés à être utilisés comme inhibiteurs de nitrification
WO2018108671A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 Basf Se Composés pesticides
WO2018162312A1 (fr) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Dérivés spirocycliques
WO2018166855A1 (fr) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Dihydroisoxazoles à substitution hétérobicyclique
WO2018177781A1 (fr) 2017-03-28 2018-10-04 Basf Se Composés pesticides
WO2018177970A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 Basf Se Procédé de préparation de composés chiraux 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium
EP3978504A1 (fr) 2017-03-31 2022-04-06 Basf Se Dérivés chiraux de 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidine pour lutter contre des animaux nuisibles
WO2018192793A1 (fr) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Dérivés de rhodanine substitués
WO2018197466A1 (fr) 2017-04-26 2018-11-01 Basf Se Dérivés de succinimide substitués utilisés en tant que pesticides
WO2018206479A1 (fr) 2017-05-10 2018-11-15 Basf Se Composés pesticides bicycliques
WO2018224455A1 (fr) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués
WO2018229202A1 (fr) 2017-06-16 2018-12-20 Basf Se Composés imidazolium mésoioniques et leurs dérivés destinés à être utilisés pour lutter contre des animaux nuisibles
WO2018234202A1 (fr) 2017-06-19 2018-12-27 Basf Se Composés pyrimidinium substitués et dérivés destinés à lutter contre les animaux nuisibles
WO2018234488A1 (fr) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
WO2019043183A1 (fr) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Procédé de lutte contre les nuisibles du riz dans le riz
WO2019042932A1 (fr) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Procédé de lutte contre les parasites du riz dans le riz
EP3453706A1 (fr) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Composés pesticides de l'imizazole
WO2019072906A1 (fr) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se Composés d'imidazolidine pyrimidinium pour lutter contre des animaux nuisibles
WO2019121143A1 (fr) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués
WO2019121159A1 (fr) 2017-12-21 2019-06-27 Basf Se Composés pesticides
WO2019134840A1 (fr) 2018-01-05 2019-07-11 Basf Se Lutte contre les ravageurs de plants de soja avec des composés méso-ioniques
WO2019145140A1 (fr) 2018-01-09 2019-08-01 Basf Se Composés silyléthynyle hétaryle à utiliser en tant qu'inhibiteurs de nitrification
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WO2019175713A1 (fr) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation Nouvelles molécules de catéchol et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de voies métaboliques associées à p450
WO2019175712A1 (fr) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation Nouvelles utilisations de molécules de catéchol en tant qu'inhibiteurs de voies métaboliques de glutathion s-transférase
WO2019185413A1 (fr) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Dérivés de cyclopropyle substitués pesticides
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EP3613736A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Dérivés de glutarimide substitués
EP3628156A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Procede de lutte contre les ravageurs de la canne a sucre, des agrumes, du colza et des plants de pomme de terre
WO2020064408A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-02 Basf Se Procédé de lutte contre les insectes résistants aux insecticides et la transmission de virus aux plantes
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WO2020064492A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-02 Basf Se Procédé de régulation des nuisibles par application de traitement de semences d'un composé mésoionique ou d'un mélange de ceux-ci
EP3628158A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Composé pesticide contenant des substances mésoioniques et des biopesticides
EP3628157A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Procede de lutte contre les insectes resistants aux insecticides et transmission du virus aux plantes
CN109180536A (zh) * 2018-10-09 2019-01-11 南通天泽化工有限公司 一种硝基脒基肼的制备方法
EP3643705A1 (fr) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Composés pesticides
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EP3696177A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
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EP4140986A1 (fr) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4140995A1 (fr) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4151631A1 (fr) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4194453A1 (fr) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4198033A1 (fr) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4198023A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Composés de thiosemicarbazone actifs sur le plan pesticide
EP4238971A1 (fr) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Dérivés substitués d'isoxazoline
CN114634456A (zh) * 2022-03-22 2022-06-17 赣南师范大学 一种5-硝基亚氨基-4h-1,2,4-三唑类化合物及其制备方法和应用
CN114634456B (zh) * 2022-03-22 2024-02-20 赣南师范大学 一种5-硝基亚氨基-4h-1,2,4-三唑类化合物及其制备方法和应用
WO2023203066A1 (fr) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Action synergique en tant qu'inhibiteurs de nitrification d'oligomères de dicyandiamide (dcd) avec l'alcoxypyrazole et ses oligomères
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EP4342885A1 (fr) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se Dérivés de n-(3-(aminométhyl)-phényl)-5-(4-phényl)-5-(trifluorométhyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine et composés similaires en tant que pesticides
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