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WO2008133129A1 - Agent thérapeutique pour le glaucome renfermant un agoniste du récepteur a2a de l'adénosine en tant que principe actif - Google Patents

Agent thérapeutique pour le glaucome renfermant un agoniste du récepteur a2a de l'adénosine en tant que principe actif Download PDF

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glaucoma
adenosine
therapeutic agent
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Atsushi Shimazaki
Noriko Kawabata
Tomoko Kirihara
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Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
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Abstract

GW-328267, UK-432097 ou un composé représenté par la formule générale (1) ou l'un de ses sels, qui est un agoniste du récepteur A2A de l'adénosine, présente un excellent effet hypotenseur oculaire dans le test sur la diminution de la pression oculaire et il est donc utile en tant qu'agent prophylactique ou thérapeutique pour le glaucome ou l'hypertension oculaire. Dans la formule générale, W représente un atome d'hydrogène ou un groupe représenté par la formule générale (8); le cycle A représente un cycle benzène, un cycle pyridine, un cycle pyrazole, un cycle imidazole, un cycle cyclohexane ou analogues; X représente une liaison simple, O-CH2-CH2, NH-NH=CH, NH-CH2-CH2, CO-NH-CH2 ou analogues; Y représente CH ou N; Z représente CH2 ou O; R1 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe alkylaminocarbonyle ou analogues; R2 représente un groupe hydroxyalkyle, un groupe alkylamino, un groupe alkylaminocarbonyle, un groupe triazolyle ou analogues; et R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou analogues.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010524933A (ja) * 2007-04-16 2010-07-22 参天製薬株式会社 アデノシン誘導体を有効成分として含有する緑内障治療剤

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020253866A1 (fr) * 2019-06-21 2020-12-24 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 Composé d'adénosine, sel pharmaceutiquement acceptable ou stéréoisomère associé, et utilisation

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06128281A (ja) * 1992-04-24 1994-05-10 Whitby Res Inc ヒドラゾアデノシン類
WO2000012098A1 (fr) * 1998-09-01 2000-03-09 Yamasa Corporation Compositions medicinales pour le traitement des maladies oculaires
JP2002518510A (ja) * 1998-06-23 2002-06-25 グラクソ グループ リミテッド 2−(プリン−9−イル)−テトラヒドロフラン−3,4−ジオール誘導体
JP2003506461A (ja) * 1999-06-22 2003-02-18 スィーヴィー セラピューティクス インコーポレイテッド N−ピラゾールa2a受容体アゴニスト
JP2004508284A (ja) * 2000-02-18 2004-03-18 ファイザー・インク プリン誘導体

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06128281A (ja) * 1992-04-24 1994-05-10 Whitby Res Inc ヒドラゾアデノシン類
JP2002518510A (ja) * 1998-06-23 2002-06-25 グラクソ グループ リミテッド 2−(プリン−9−イル)−テトラヒドロフラン−3,4−ジオール誘導体
WO2000012098A1 (fr) * 1998-09-01 2000-03-09 Yamasa Corporation Compositions medicinales pour le traitement des maladies oculaires
JP2002173427A (ja) * 1998-09-01 2002-06-21 Yamasa Shoyu Co Ltd 眼疾患治療用医薬組成物
JP2003506461A (ja) * 1999-06-22 2003-02-18 スィーヴィー セラピューティクス インコーポレイテッド N−ピラゾールa2a受容体アゴニスト
JP2004508284A (ja) * 2000-02-18 2004-03-18 ファイザー・インク プリン誘導体

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KONNO T. ET AL.: "Effect of 2-(6-cyano-1-hexyn-1-yl)adenosine on ocular blood flow in rabbits", LIFE SCIENCE, vol. 80, no. 12, February 2007 (2007-02-01), pages 1115 - 1122, XP005891969 *
KONNO T.: "Role of adenosine in intraocular pressure", NIPPON YAKURIGAKU ZASSHI, vol. 123, no. 4, 2004, pages 289 - 294 *
MASAYUKI U. ET AL.: "2-Aralkoxyadenosines: potent and selective agonists at the coronary artery A2 adenosine receptor", J. MED. CHEM., vol. 34, 1991, pages 1340 - 1344, XP002961133, DOI: doi:10.1021/jm00108a015 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010524933A (ja) * 2007-04-16 2010-07-22 参天製薬株式会社 アデノシン誘導体を有効成分として含有する緑内障治療剤

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