WO2007106450A3 - Acides diceto a squelettes nucleobase : inhibiteurs de replication anti-vih cibles au niveau de l'integrase du vih en therapie de combinaison - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une nouvelle classe d'acides dicéto construite sur des squelettes de nucléobase, conçus comme inhibiteurs de réplication VIH par l'inhibition de l'intégrase du VIH. Ces composés sont utiles dans la prévention ou le traitement d'une infection par HFV et dans le traitement du SIDA et du para-sida (ARC), soit en tant que composés ou sels pharmaceutiquement acceptables, avec des supports pharmaceutiquement acceptables, en combinaison avec des agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques, vaccins et autres agents thérapeutiques, particulièrement d'autres composés anti-VIH (y compris d'autres agents de l'intégrase anti-VIH) qui peuvent être utilisés pour créer des cocktails de combinaison anti-VIH comme indiqué ici. Des procédés de traitement du SIDA et de l'ARC et des procédés de traitement ou de prévention d'une infection par le VIH sont également décrits. Citons parmi les composés de la présente application, ceux de formule I et des tautomères, régioisomères, isomères géométriques et, le cas échéant, des isomères optiques dérivés et des sels pharmaceutiquement acceptables, sachant que le squelette de nucléobase et les groupes R sont tels qu'autrement définis dans la spécification. Ils sont combinés avec tout un ensemble d'autres agents anti-VIH typiques afin de fournir une modalité de traitement efficace des infections HIV, y compris le SIDA et le para-sida.
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