WO2007034083A1 - Systeme de desinfection d'instruments medicaux - Google Patents
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- WO2007034083A1 WO2007034083A1 PCT/FR2006/002165 FR2006002165W WO2007034083A1 WO 2007034083 A1 WO2007034083 A1 WO 2007034083A1 FR 2006002165 W FR2006002165 W FR 2006002165W WO 2007034083 A1 WO2007034083 A1 WO 2007034083A1
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Definitions
- the present invention relates to a system for disinfecting medical instruments.
- disinfection systems of this type which include, for example, a disinfection chamber adapted to implement a disinfection cycle of the instruments.
- These speakers may for example be enclosures associated with means for emitting UV radiation of the UVC type for example or chemical disinfection means, etc.
- EP-A-0839537 describes an instrument support device in an enclosure, in particular a decontamination chamber, and a corresponding enclosure.
- this document relates to a decontamination chamber for medical instruments delimited by a bottom, at least one side wall and a top cover, each instrument having an active part and a connecting part in the form of a cable.
- This enclosure also comprises a bracket extending inside and in the upper part of the enclosure, parallel to the bottom and overhanging the bottom, this bracket having a plurality of suspension members, each of them being intended to cooperate with a portion of the cable adjacent to the active part of the instrument.
- This chamber is also associated with means for example tubes for emission therein a type C UV radiation for example to ensure the disinfection of instruments.
- the quality of the disinfection of the instrument is not optimal.
- the object of the invention is therefore to solve these problems.
- the subject of the invention is a system for disinfecting medical instruments, of the type comprising at least a first girdle having access trap means therein for placing therein at least one medical instrument to be disinfected under the action of disinfection radiation during a disinfection cycle, characterized in that it comprises: means for creating a vacuum in this first enclosure;
- electrode means connected to a source of electrical energy for exciting the gas and generating the disinfection radiation
- the first enclosure is placed in a second security enclosure also provided with means forming an access door.
- system according to I 1 In- vention may comprise one or more of the following features:
- the means forming an access door to the first chamber are associated with means forming an electrically controlled lock prohibiting the opening of these means forming an access door during a disinfection cycle;
- the gas introduction means are associated with a pressure sensor in this first chamber;
- the first chamber is associated with gas evacuation means at the end of the disinfection cycle
- the gas source is formed by a pressurized gas storage source, and the gas evacuation means of the first chamber are formed by means for pumping this gas in the storage source;
- the first chamber is associated with means for venting it after pumping the gas;
- the gas introduction means in the first chamber comprising a controlled valve;
- the means forming an access hatch of this second enclosure are associated with means forming a lock with electrical control of prohibition opening these hatch means during a disinfection cycle and / or in case of detection of a gas leak from the first chamber by a leak sensor placed between the two enclosures;
- the second enclosure is associated with means for evacuation of the leakage gas
- the escape gas evacuation means comprise means for pumping it into the gas source
- the second enclosure comprises means for venting the atmosphere; and the gas is formed by xenon.
- This system is designated by the general reference 1 in this figure and comprises at least a first enclosure designated by the general reference 2.
- This disinfection chamber 2 may have any suitable shape such as, for example, an elongate shape illustrated in this figure.
- this first enclosure is equipped with access hatch means inside thereof, these trap means being designated by the general reference 3 in this figure and which allow access to the interior of the enclosure.
- this first chamber 2 to place and remove at least one medical instrument to be disinfected as designated by the general reference 4 in this figure.
- these medical instruments are to be disinfected under the action of a disinfection radiation during a disinfection cycle.
- the disinfection radiation may for example be a disinfection radiation type UV radiation type C for example.
- this first enclosure is connected to means for creating a vacuum in the enclosure.
- means for creating vacuum are for example formed by a vacuum pump designated by the general reference 5 in this figure.
- this first enclosure is also connected to means for introducing therein a generation gas, by electrical excitation, of the disinfection radiation, which are connected to a gas source.
- introduction means comprise for example a pilot valve designated by the general reference 6 in this figure, connected to a gas source 7 constituted for example by a source of gas storage under pressure.
- a pressure sensor designated by the general reference 8 is also provided in this chamber 2 to determine for example that a predetermined gas pressure and a vacuum level are reached in the chamber.
- the enclosure also comprises electrode means designated for example by the general references 9 and 10 in this figure, connected to an electric power supply source designated by the general reference 11, for exciting the gas and generate the disinfection radiation during the instrument disinfection cycle.
- the means forming access hatch to this first enclosure may be associated with means forming an electrically controlled latch designated by the general reference 12 in this figure, to prohibit the opening of the trap means and therefore the enclosure during a disinfection cycle.
- This chamber is also associated with means of evacuation of gases at the end of the disinfection cycle.
- These gas evacuation means are for example constituted by a pump or other designated by the general reference 13 in this figure.
- These evacuation means comprise, for example, pumping means gas page present in the enclosure, in the storage source 7 to allow reuse thereof.
- this first chamber is also associated with means for venting the interior of this first chamber after pumping the gas.
- these means may for example be distinct or integrated with the means for creating the vacuum inside this first enclosure constituted for example by the pump 5.
- this pump 5 may for example be associated with a bypass pilot valve to ensure the atmosphere of this chamber.
- An operator opens the means 3 forming the access door of the enclosure 2 to introduce inside this first enclosure one or more instruments to be disinfected 4.
- the operator closes the trap means 3 and triggers the disinfection cycle.
- the system according to the invention comprises for example any appropriate computer designated by the general reference 14 in this figure providing control of the various organs described above and in particular during the outbreak of the disinfection cycle, driving the locking means 12 to block the trapdoor and prevent any opening of the enclosure during the disinfection cycle.
- the computer controls the operation of the means for creating the vacuum inside this first enclosure, formed for example by the pump 5, to create a vacuum inside the enclosure to a predetermined level as delivered for example by the pressure sensor 8. Once this vacuum level reaches the control computer the means for introducing into the chamber of the radiation generation gas, by controlling for example, the solenoid valve 6 interposed between this chamber 2 and the source of gas under pressure 7.
- Gas is then introduced into the chamber to a predetermined pressure as delivered for example by the pressure sensor 8. It is then conceivable that this gas is diffused throughout the enclosure and around and possibly in the medical instruments placed in the enclosure and in particular in difficult access portions thereof such as cavities or others.
- the computer triggers the excitation of this gas by driving the electric power source 11 in order to apply the required levels of potential difference between the electrodes 9 and 10 to trigger the excitation and the ignition of the gas in order to emit the disinfection radiation.
- the gas introduced into the chamber may be xenon in order to generate UV-type disinfection radiation, for example C.
- the inner surface of the enclosure may, for example, be coated. a polytetrafluoroethylene layer also known under the trademark TEFLON and / or a silicon oxide layer.
- the duration of the disinfection cycle is then controlled by the computer 14 which, at the end of the cycle, cuts off the power source 11 to stop the excitation of the gas.
- the computer 14 then triggers the operation of the evacuation means of the enclosure gas.
- these evacuation means are designated by the general reference 13 and include for example a pump adapted to pump the gas from the enclosure into the source of pressurized gas 7 to allow recovery and reuse of it.
- the computer triggers the operation of the venting means inside the enclosure such as for example the bypass valve provided on the pumping means 5. Finally, the computer controls an unlocking of the latch means 12 to allow the operator to open the trap means 3 and thus to have access to the medical instruments 4 after the disinfection cycle in the enclosure 2.
- means of traceability of the disinfection operation can also be provided, these means comprising for example means for reading identification codes of the instruments during their introduction and removal from the enclosure associated with means for acquiring information relating to the disinfection cycle for delivering traceability information.
- these means comprising for example means for reading identification codes of the instruments during their introduction and removal from the enclosure associated with means for acquiring information relating to the disinfection cycle for delivering traceability information.
- this first enclosure 2 may also be disposed in a second security enclosure.
- This second enclosure is designated by the general reference 15 in this figure and also comprises means forming an access door inside this second enclosure, ie in fact access to the first enclosure and in particular to means forming an access hatch thereof.
- the means forming access hatch of the second enclosure are designated by the general reference 16 in this figure and also comprise means forming an electrically controlled lock for preventing this second enclosure from being opened during a cycle of disinfection.
- latch means are designated by the general reference 17 in this figure and are also controlled by the computer 14.
- a gas leakage sensor designated by the reference 18 is placed between the two enclosures.
- This second enclosure is also associated with means of evacuation of the leakage gas included between the first and the second enclosure.
- these means being designated by the general reference 19 in this figure and being constituted for example by gas pumping means between the two enclosures, in the source of pressurized gas 7 and means for venting the atmosphere.
- this second enclosure designated by the general reference 20 and whose operation will be described in more detail later.
- this second enclosure called safety enclosure is an enclosure that ensures the environment of the system against any leakage of gas from the first enclosure.
- the computer 14 causes control of the latch means 17 associated with the means forming an access hatch 16 of this second enclosure to prevent the operator from having access to the interior of the this second speaker and therefore to the first speaker.
- the leakage sensor 18 makes it possible to detect any leakage of gas from the first chamber 2 and then to trigger through the computer 14 a security operation of the system.
- This safety operation then consists in controlling the evacuation means 19 of the gas contained between the two chambers and, for example, in pumping it into the gas storage means 7 with a view to their reuse.
- the computer 14 then causes a venting of this second chamber via the means 20 described above and triggers an unlocking of the latch means 17 of the access hatch means 16 of the second chamber 15 to allow the operator to have access to the first chamber 2 and the medical instruments 4 placed therein. It is then conceivable that such a structure makes it possible to obtain optimal disinfection of the instruments, in particular of complex shape, and presents a very high degree of operational safety and optimal protection of the environment and in particular operators with respect to the gas used.
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Abstract
Ce système de désinfection d'instruments médicaux (4), du type comportant au moins une première enceinte (2) comportant des moyens formant trappe d'accès (3) à l'intérieur de celle-ci pour y placer au moins un instrument médical (4) à désinfecter, sous l'action d'un rayonnement de désinfection au cours d'un cycle de désinfection, est caractérisé en ce qu'il comporte des moyens (5) de création d'un vide dans cette première enceinte (2), des moyens (6) d'introduction dans cette première enceinte (2) d'un gaz de génération, par excitation électrique, du rayonnement de désinfection, raccordés à une source de gaz (7), et des moyens (9, 10) formant électrode raccordés à une source d'énergie électrique (11) pour exciter le gaz et engendrer le rayonnement de désinfection. Ladite première enceinte (2) est disposée dans une seconde enceinte (15) de sécurité, comportant également des moyens formant trappe d'accés (16) .
Description
Système de désinfection d'instruments médicaux
La présente invention concerne un système de désinfection d'instruments médicaux.
On connaît déjà dans l'état de la technique, des systèmes de désinfection de ce type, qui comportent par exemple une enceinte de désinfection adaptée pour mettre en œuvre un cycle de désinfection des instruments.
Ces enceintes peuvent par exemple être des enceintes associées à des moyens d'émission d'un rayonnement UV de type UVC par exemple ou à des moyens de désinfection chimique, etc ....
A titre d'exemple, on pourra se reporter au document EP-A-0839537 qui décrit un dispositif de support d'instruments dans une enceinte notamment de décontamination et une enceinte correspondante. En fait ce document se rapporte à une enceinte de décontamination pour instruments médicaux délimitée par un fond, au moins une paroi latérale et un couvercle supérieur, chaque instrument comportant une partie active et une partie de raccordement sous forme d'un câble.
Cette enceinte comporte également une potence s'étendant à l'intérieur et en partie supérieure de l'enceinte, parallèlement au fond et en surplomb du fond, cette potence comportant une pluralité d'organes de suspension, chacun d'eux étant destiné à coopérer avec une partie du câble voisine de la partie active de l'instrument.
Cette enceinte est également associée à des moyens par exemple à tubes d'émission dans celle-ci d'un rayonnement UV de type C par exemple pour assurer la désinfection des instruments.
Cependant, tous les systèmes de l'état de la technique posent un certain nombre de problèmes de qualité de la désinfection notamment lorsque les instruments présentent des formes complexes de type par exemple cavi- tés, recoins, nervures, rainures, etc ., car les zones d'ombre de ce type peuvent ne pas être exposées correctement au rayonnement.
La qualité de la désinfection de l'instrument n'est alors pas optimale.
Le but de l'invention est donc de résoudre ces problèmes.
A cet effet, l'invention a pour objet un système de désinfection d'instruments médicaux, du type comportant au moins une première en-
ceinte comportant des moyens formant trappe d'accès à l'intérieur de celle-ci pour y placer au moins un instrument médical à désinfecter, sous l'action d'un rayonnement de désinfection au cours d'un cycle de désinfection, caractérisé en ce qu'il comporte : - des moyens de création d'un vide dans cette première enceinte ;
- des moyens d'introduction dans cette première enceinte d'un gaz de génération, par excitation électrique, du rayonnement de désinfection, raccordés à une source de gaz ;
- des moyens formant électrode raccordés à une source d'énergie électrique pour exciter le gaz et engendrer le rayonnement de désinfection ; et
- la première enceinte est placée dans une seconde enceinte de sécurité également munie de moyens formant trappe d'accès.
Suivant des modes particuliers de réalisation, le système selon I1En- vention peut comporter l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
- les moyens formant trappe d'accès à la première enceinte sont associées à des moyens formant verrou à commande électrique d'interdiction d'ouverture de ces moyens formant trappe d'accès au cours d'un cycle de désinfection ; - les moyens d'introduction de gaz sont associés à un capteur de pression dans cette première enceinte ;
- la première enceinte est associée à des moyens d'évacuation du gaz à la fin du cycle de désinfection ;
- la source de gaz est formée par une source de stockage de gaz sous pression, et les moyens d'évacuation des gaz de la première enceinte sont formés par des moyens de pompage de ce gaz dans la source de stockage ;
- la première enceinte est associée à des moyens de mise à l'atmosphère de celle-ci après pompage du gaz ; - les moyens d'introduction de gaz dans la première enceinte comprenant une vanne pilotée ;
- les moyens formant trappe d'accès de cette seconde enceinte sont associés à des moyens formant verrou à commande électrique d'interdiction
d'ouverture de ces moyens formant trappe au cours d'un cycle de désinfection et/ou en cas de détection d'une fuite de gaz à partir de la première enceinte par un capteur de fuite placé entre les deux enceintes ;
- la seconde enceinte est associée à des moyens d'évacuation du gaz de fuite ;
- les moyens d'évacuation du gaz de fuite comprennent des moyens de pompage de celui-ci dans la source de gaz ;
- la seconde enceinte comporte des moyens de mise à l'atmosphère ; et - le gaz est formé par du xénon.
L'invention sera mieux comprise à l'aide de la description qui va suivre donnée uniquement à titre d'exemple et faite en se référant au dessin annexé qui représente un schéma synoptique illustrant la structure et le fonctionnement d'un système de désinfection d'instruments médicaux selon l'invention.
Ce système est désigné par la référence générale 1 sur cette figure et comporte au moins une première enceinte désignée par la référence générale 2.
Cette enceinte de désinfection 2 peut présenter n'importe quelle forme appropriée telle que par exemple une forme allongée illustrée sur cette figure.
En fait, cette première enceinte est équipée de moyens formant trappe d'accès à l'intérieur de celle-ci, ces moyens formant trappe étant désignés par la référence générale 3 sur cette figure et qui permettent d'avoir accès à l'intérieur de cette première enceinte 2 pour y placer et en retirer au moins un instrument médical à désinfecter tel que désigné par la référence générale 4 sur cette figure.
Différents moyens permettant de suspendre et/ou de supporter un ou plusieurs instruments médicaux dans l'enceinte sont déjà connus dans l'état de la technique et ne seront pas décrits plus en détail par la suite.
En fait ces instruments médicaux sont à désinfecter sous l'action d'un rayonnement de désinfection au cours d'un cycle de désinfection.
Le rayonnement de désinfection peut par exemple être un rayonnement de désinfection de type rayonnement UV de type C par exemple.
A cet effet, cette première enceinte est raccordée à des moyens de création d'un vide dans l'enceinte. Ces moyens de création de vide sont par exemple formés par une pompe à vide désignée par la référence générale 5 sur cette figure.
Par ailleurs, cette première enceinte est également raccordée à des moyens d'introduction dans celle-ci d'un gaz de génération, par excitation électrique, du rayonnement de désinfection, qui sont raccordés à une source de gaz.
Ces moyens d'introduction comprennent par exemple une vanne pilotée désignée par la référence générale 6 sur cette figure, raccordée à une source de gaz 7 constituée par exemple par une source de stockage de gaz sous pression. Un capteur de pression désignée par la référence générale 8 est également prévu dans cette enceinte 2 pour déterminer par exemple qu'une pression de gaz et un niveau de vide prédéterminés sont atteints dans l'enceinte.
De plus, l'enceinte comporte également des moyens formant élec- trode désignés par exemple par les références générales 9 et 10 sur cette figure, raccordés à une source d'alimentation en énergie électrique désignée par la référence générale 11 , pour exciter le gaz et engendrer le rayonnement de désinfection lors du cycle de désinfection des instruments.
On notera à cet égard que les moyens formant trappe d'accès à cette première enceinte peuvent être associés à des moyens formant verrou à commande électrique désignés par la référence générale 12 sur cette figure, permettant d'interdire l'ouverture des moyens formant trappe et donc l'enceinte au cours d'un cycle de désinfection.
Cette enceinte est également associée à des moyens d'évacuation des gaz à la fin du cycle de désinfection.
Ces moyens d'évacuation des gaz sont par exemple constitués par une pompe ou autre désignée par la référence générale 13 sur cette figure. Ces moyens d'évacuation comprennent par exemple des moyens de pom-
page du gaz présent dans l'enceinte, dans la source de stockage 7 pour permettre une réutilisation de celui-ci.
Enfin cette première enceinte est également associée à des moyens de mise à l'atmosphère de l'intérieur de cette première enceinte après le pompage du gaz.
En fait ces moyens peuvent par exemple être distincts ou intégrés aux moyens de création du vide à l'intérieur de cette première enceinte constitués par exemple par la pompe 5.
En effet, cette pompe 5 peut par exemple être associée à une vanne pilotée en dérivation permettant d'assurer la mise à l'atmosphère de cette enceinte.
On conçoit alors que le fonctionnement de cette enceinte est le suivant.
Un opérateur ouvre les moyens 3 formant trappe d'accès de l'enceinte 2 pour introduire à l'intérieur de cette première enceinte un ou plusieurs instruments à désinfecter 4.
Ces instruments peuvent être suspendus, posés ou placés et maintenus de toute façon appropriée à l'intérieur de l'enceinte.
L'opérateur referme les moyens formant trappe 3 et déclenche le cy- de de désinfection.
A cet effet, le système selon l'invention comporte par exemple tout calculateur approprié désigné par la référence générale 14 sur cette figure assurant la commande des différents organes décrits précédemment et en particulier lors du déclenchement du cycle de désinfection, pilotant les moyens formant verrou 12 pour bloquer la trappe et interdire toute ouverture de l'enceinte durant le cycle de désinfection.
Le calculateur pilote ensuite le fonctionnement des moyens de création du vide à l'intérieur de cette première enceinte, formés par exemple par la pompe 5, pour créer un vide à l'intérieur de l'enceinte jusqu'à un niveau prédéterminé tel que délivré par exemple par le capteur de pression 8. Une fois ce niveau de vide atteint le calculateur pilote les moyens d'introduction dans l'enceinte du gaz de génération du rayonnement, en pilotant par
exemple l'électrovanne 6 interposée entre cette enceinte 2 et la source de gaz sous pression 7.
Du gaz est alors introduit dans l'enceinte jusqu'à une pression prédéterminée telle que délivrée par exemple par le capteur de pression 8. On conçoit alors que ce gaz se diffuse partout dans l'enceinte et autour et éventuellement dans les instruments médicaux placés dans l'enceinte et en particulier dans les portions difficiles d'accès de ceux-ci telles que les cavités ou autres.
Ensuite, le calculateur déclenche l'excitation de ce gaz en pilotant la source d'énergie électrique 11 afin d'appliquer les niveaux requis de différence de potentiel entre les électrodes 9 et 10 pour déclencher l'excitation et l'allumage du gaz afin d'émettre le rayonnement de désinfection.
A titre d'exemple, le gaz introduit dans l'enceinte peut être du xénon afin de générer un rayonnement de désinfection de type UV par exemple C. On notera également à cet égard que la surface intérieure de l'enceinte peut par exemple être revêtue d'une couche de polytétrafluoroé- thylène également connue sous la marque TEFLON et/ou d'une couche d'oxyde de silicium.
La durée du cycle de désinfection est alors contrôlée par le calcula- teur 14 qui, à la fin du cycle, coupe la source d'alimentation en énergie électrique 11 afin d'arrêter l'excitation du gaz.
Le calculateur 14 déclenche alors le fonctionnement des moyens d'évacuation du gaz de l'enceinte.
Comme cela a été décrit précédemment, ces moyens d'évacuation sont désignés par la référence générale 13 et comprennent par exemple une pompe adaptée pour pomper le gaz de l'enceinte dans la source de gaz sous pression 7 afin de permettre une récupération et une réutilisation de celui-ci.
Bien entendu des moyens de filtrage du gaz de type classique peϋ- vent également être prévus dans ce circuit de récupération.
Puis le calculateur déclenche le fonctionnement des moyens de mise à l'atmosphère de l'intérieur de l'enceinte tels que par exemple la vanne de dérivation prévue sur les moyens de pompage 5.
Enfin le calculateur pilote un déverrouillage des moyens formant verrou 12 pour permettre à l'opérateur d'ouvrir les moyens formant trappe 3 et donc d'avoir accès aux instruments médicaux 4 après le cycle de désinfection dans l'enceinte 2. II va de soi bien entendu que de nombreux autres modes de réalisation et perfectionnements peuvent être envisagés.
Ainsi par exemple des moyens de mise en déplacement de ou de chaque instrument à l'intérieur de l'enceinte peuvent être envisagés.
De même, des moyens de traçabilité de l'opération de désinfection peuvent également être prévus, ces- moyens comportant par exemple des moyens de lecture de codes d'identification des instruments lors de leur introduction et de leur retrait de l'enceinte associés à des moyens d'acquisition d'informations relatives au cycle de désinfection pour délivrer des informations de traçabilité. Bien entendu d'autres perfectionnements encore peuvent être envisagés.
De plus, et comme cela est illustré, cette première enceinte 2 peut également être disposée dans une seconde enceinte de sécurité.
Cette seconde enceinte est désignée par la référence générale 15 sur cette figure et comporte également des moyens formant trappe d'accès à l'intérieur de cette seconde enceinte, c'est à dire en fait d'accès à la première enceinte et en particulier aux moyens formant trappe d'accès de celle- ci.
Les moyens formant trappe d'accès de la seconde enceinte sont dé- signés par la référence générale 16 sur cette figure et comportent également des moyens formant verrou à commande électrique d'interdiction d'ouverture de cette seconde enceinte au cours d'un cycle de désinfection.
Ces moyens formant verrou sont désignés par la référence générale 17 sur cette figure et sont également pilotés par le calculateur 14. De plus, un capteur de fuite de gaz désigné par la référence 18 est placé entre les deux enceintes.
Cette seconde enceinte est également associée à des moyens d'évacuation du gaz de fuite compris entre la première et la seconde encein-
tes, ces moyens étant désignés par la référence générale 19 sur cette figure et étant constitués par exemple par des moyens de pompage du gaz entre les deux enceintes, dans la source de gaz sous pression 7 et à des moyens de mise à l'atmosphère de cette seconde enceinte désignés par la référence générale 20 et dont le fonctionnement sera décrit plus en détail par la suite.
Le fonctionnement de ces moyens d'évacuation 19 et de ces moyens de mise à l'atmosphère 20 est également contrôlé par le calculateur 14.
En fait, cette seconde enceinte dite enceinte de sécurité est une enceinte qui permet de garantir l'environnement du système contre toute fuite de gaz à partie de la première enceinte.
En effet, une fois le cycle de désinfection déclenché, le calculateur 14 provoque le pilotage des moyens formant verrou 17 associés aux moyens formant trappe d'accès 16 de cette seconde enceinte pour interdire à l'opérateur d'avoir accès à l'intérieur de cette seconde enceinte et donc à la première enceinte.
Le capteur de fuite 18 permet de détecter toute fuite de gaz à partir de la première enceinte 2 et de déclencher alors à travers le calculateur 14 un fonctionnement de sécurité du système.
Ce fonctionnement de sécurité consiste alors à commander les moyens d'évacuation 19 du gaz contenu entre les deux enceintes et par exemple à le pomper dans les moyens de stockage de gaz 7 en vue de leur réutilisation. Une fois ce pompage effectué et quand il n'y a plus de danger pour l'environnement, c'est à dire par exemple lorsque ce capteur de fuite 18 ne détecte plus la présence de gaz dans la seconde enceinte, le calculateur 14 provoque alors une mise à l'atmosphère de cette seconde enceinte par l'intermédiaire des moyens 20 décrits précédemment et déclenche un déverrouillage des moyens formant verrou 17 des moyens formant trappe d'accès 16 de cette seconde enceinte 15 pour permettre à l'opérateur d'avoir accès à la première enceinte 2 et aux instruments médicaux 4 placés dans celle-ci. On conçoit alors qu'une telle structure permet d'obtenir une désinfection optimale des instruments notamment de forme complexe et présente une très grande sécurité de fonctionnement et une protection optimale de
l'environnement et notamment des opérateurs vis à vis notamment du gaz utilisé.
Il va de soi bien entendu que d'autres modes encore peuvent être envisagés. En particulier, différentes formes et structures des moyens formant trappe d'accès aux enceintes peuvent être envisagées de même que différentes formes des moyens décrits précédemment c'est à dire de la source de gaz, des vannes pilotées, des moyens de pompage, des moyens de mise à l'atmosphère, des enceintes....
Claims
1.- Système de désinfection d'instruments médicaux (4), du type comportant au moins une première enceinte (2) comportant des moyens formant trappe d'accès (3) à l'intérieur de celle-ci pour y placer au moins un instrument médical (4) à désinfecter, sous l'action d'un rayonnement de désinfection au cours d'un cycle de désinfection, caractérisé en ce qu'il comporte :
- des moyens (5) de création d'un vide dans cette première enceinte
(2), - des moyens (6) d'introduction dans cette première enceinte d'un gaz de génération, par excitation électrique, du rayonnement de désinfection, raccordés à une source de gaz (7),
- des moyens (9, 10) formant électrode raccordés à une source d'énergie électrique (11) pour exciter le gaz et engendrer le rayonnement de désinfection, et
- une seconde enceinte (15) de sécurité également munie de moyens formant trappe d'accès (16), dans laquelle est placée cette première enceinte (2).
2.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon la revendi- cation 1 , caractérisé en ce que les moyens formant trappe d'accès (3) à la première enceinte (2) sont associées à des moyens formant verrou à commande électrique (12) d'interdiction d'ouverture de ces moyens formant trappe d'accès au cours d'un cycle de désinfection.
3.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon la revendi- cation 1 ou 2, caractérisé en ce que les moyens d'introduction de gaz (6, 7) sont associés à un capteur de pression (8) dans cette première enceinte.
4.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première enceinte est associée à des moyens (13) d'évacuation du gaz à la fin du cy- de de désinfection.
5.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon la revendication 4, caractérisé en ce que la source de gaz est formée par une source de stockage de gaz sous pression (7) et en ce que les moyens d'évacuation (13) des gaz de la première enceinte sont formés par des moyens de pompage de ce gaz dans la source de stockage (7).
6.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que la première enceinte (2) est associée à des moyens de mise à l'atmosphère (5) de celle-ci après pompage du gaz.
7.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens d'introduction de gaz dans la première enceinte comprenant une vanne pilotée (6).
8.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens formant trappe d'accès (16) de cette seconde enceinte (15) sont associés à des moyens formant verrou (17) à commande électrique d'interdiction d'ouverture de ces moyens formant trappe (16) au cours d'un cycle de dé- sinfection et/ou en cas de détection d'une fuite de gaz à partir de la première enceinte (2) par un capteur de fuite (18) placé entre les deux enceintes (2, 15).
9.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon les revendication 8, caractérisé en ce que la seconde enceinte (15) est associée à des moyens (19) d!évacuation du gaz de fuite.
10.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon les revendication 5 et 9, caractérisé en ce que les moyens d'évacuation du gaz de fuite comprennent des moyens de pompage (19) de celui-ci dans Ia source de gaz (7).
11.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la seconde enceinte (15) comporte des moyens (20) de mise à l'atmosphère.
12.- Système de désinfection d'instruments médicaux selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le gaz est formé par du xénon.
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