+

WO2007031539A1 - Procede de preparation d'un revetement silicone anti-adherent - Google Patents

Procede de preparation d'un revetement silicone anti-adherent Download PDF

Info

Publication number
WO2007031539A1
WO2007031539A1 PCT/EP2006/066323 EP2006066323W WO2007031539A1 WO 2007031539 A1 WO2007031539 A1 WO 2007031539A1 EP 2006066323 W EP2006066323 W EP 2006066323W WO 2007031539 A1 WO2007031539 A1 WO 2007031539A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coating
process according
silicone
support
adhesive
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/066323
Other languages
English (en)
Inventor
Christian Mirou
Original Assignee
Bluestar Silicones France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bluestar Silicones France filed Critical Bluestar Silicones France
Priority to JP2008530519A priority Critical patent/JP5081826B2/ja
Priority to KR1020087009145A priority patent/KR101107534B1/ko
Priority to EP06778433A priority patent/EP1937416A1/fr
Priority to US12/067,014 priority patent/US20100147457A1/en
Publication of WO2007031539A1 publication Critical patent/WO2007031539A1/fr

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/10—Coatings without pigments
    • D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/08—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
    • B05D3/061—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation using U.V.
    • B05D3/065—After-treatment
    • B05D3/067—Curing or cross-linking the coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/02—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber
    • B05D7/04—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber to surfaces of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/40—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners
    • C09J7/401—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners characterised by the release coating composition
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H25/00—After-treatment of paper not provided for in groups D21H17/00 - D21H23/00
    • D21H25/04—Physical treatment, e.g. heating, irradiating
    • D21H25/06—Physical treatment, e.g. heating, irradiating of impregnated or coated paper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2201/00—Polymeric substrate or laminate
    • B05D2201/02—Polymeric substrate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2203/00—Other substrates
    • B05D2203/22—Paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0209—Multistage baking
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0254—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/416—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components use of irradiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
    • C09J2400/20—Presence of organic materials
    • C09J2400/28—Presence of paper
    • C09J2400/283—Presence of paper in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2423/00—Presence of polyolefin
    • C09J2423/04—Presence of homo or copolymers of ethene
    • C09J2423/046—Presence of homo or copolymers of ethene in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2423/00—Presence of polyolefin
    • C09J2423/10—Presence of homo or copolymers of propene
    • C09J2423/106—Presence of homo or copolymers of propene in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2467/00—Presence of polyester
    • C09J2467/006—Presence of polyester in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2483/00—Presence of polysiloxane
    • C09J2483/005—Presence of polysiloxane in the release coating

Definitions

  • the present invention relates to a new process for the preparation of a non-stick silicone coating on a carrier under short ultraviolet (U.V.-C) irradiation. These coatings are particularly suitable for their use in the field of anti-adhesive paper supports.
  • U.V.-C short ultraviolet
  • curable silicone compositions to render nonadherent surfaces to materials which would normally adhere thereto.
  • photocurable and / or photopolymerizable cationic compositions to obtain coatings with anti-adherent properties consisting of silicone oils or resins functionalized with epoxide (s) functions, alkenyl ether (s), oxetane ( s), etc. Release coatings are useful for many applications where it is necessary to render non-adherent to other materials a surface or material that would normally adhere to them.
  • the silicone compositions are used as coatings for release papers and can thus be associated with adherent elements which can be easily released without losing their adherent properties, these elements being able to be pressure sensitive adhesives for labels, decorative laminates, transfer tape, etc.
  • Non-stick silicone coatings applied to paper, polyethylene, polypropylene, polyester and the like are also useful as release surfaces for food handling and industrial packaging applications.
  • a label is coated with an adhesive and associated with a non-adherent support, it is desirable that it be easily separated during use, without its quality of adhesion being reduced by the fact that she was separated from the support.
  • the same principle applies to certain ribbons having a non-adherent side and an adherent side and which are provided in coils.
  • the irradiation is carried out under UV radiation with a wavelength of between 100 and 400 nanometers.
  • the UV lamps commonly used are called UV high-pressure mercury vapor lamps. They are electric arc lamps that cause the excitation of the mercury atoms, then the emission of radiation by return to their ground state.
  • the high-pressure UV lamps operate at internal pressures greater than 2 bar and an arc power of the order of 80 to 240 W / cm, which results in the low conversion rate of UV-C by powers in UV-C of the order of 2 to 10 W / cm.
  • a high arc mercury vapor lamp includes a burner (generating light), a reflector and terminals.
  • the burner consists of a hollow quartz tube sealed at both ends, which is filled with a starting gas and a trace of mercury.
  • the metal electrodes pass through the ends of the sealed tube and form a small gap for the arc.
  • a voltage spike is applied to the electrodes to produce a spark in the starting gas and vaporize the mercury.
  • a current passes through the gas at a lower voltage to generate the optical power.
  • the scattering spectrum of the light generated by these UV lamps is not limited to the zone of a short ultraviolet radiation (U.V.-C) and extends into the visible (emission of a polychromatic spectrum). In practice, a large amount of energy is lost through heat generation.
  • U.V.-C short ultraviolet radiation
  • the heat released by these lamps is important (temperature under the lamp of the order of 900 ° C.), the generation of ozone is important, and
  • an object of the present invention is to develop a new process for preparing a non-stick silicone coating on a support no longer having the disadvantages mentioned above.
  • the inventors have had the merit of highlighting, in a completely surprising and unexpected manner, the use of a low-pressure lamp emitting in the field of short ultraviolet (UV-C) a quasi-monochromatic light makes it possible to polymerize on a support a silicone-based coating composition which can be crosslinked and / or polymerizable under short ultraviolet radiation, even at continuous industrial coating or coating speeds (up to 600 m / min, see more).
  • the short ultraviolet covers the spectral region between 200 and 280 nm.
  • low pressure steam lamps due to their low U.V.-C irradiation power are mainly used in the field of water disinfection.
  • the technique involves subjecting the water to be treated to a U.V.-C radiation source by passing it through a channel containing a series of submerged lamps.
  • low-pressure steam lamps in the preparation of a silicone release coating on a support has remained subject to prejudice unfavorable to those skilled in the art.
  • these low-pressure steam lamps were intended to be used in the field of water treatment and were not intended for the production of non-stick silicone coating on a support.
  • the invention proposes a solution that makes it possible both to overcome the above-mentioned prejudice and to solve the specific problems involved in producing a non-stick silicone coating on a support.
  • the invention therefore has for its first object a process for preparing a non-stick silicone coating on a support comprising the following steps: a) the preparation of a silicone-based coating composition, said composition being curable and / or polymerizable under short ultraviolet (UV-C) irradiation with a wavelength of between 200 and 280 nm, b) coating or coating on a support of said silicone-based coating composition, and c) irradiating the coated support with the silicone-based coating composition by at least one low-pressure lamp that emits in the area UV-C a quasi-monochromatic light so as to polymerize said composition.
  • UV-C short ultraviolet
  • the coatings obtained have no odor, and the release force of the coating obtained after crosslinking is of comparable quality to that obtained via a conventional method.
  • U.V.-C low pressure lamp There are two types of U.V.-C low pressure lamp according to the invention: low-pressure steam lamps, in particular mercury and low-pressure amalgam lamps (mixture gold, silver, mercury and iridium).
  • the low-pressure amalgam lamps have the advantage of providing 3 to 5 times more U.V.-C energy than a conventional low-pressure mercury vapor emitting lamp for the same level of electrical energy.
  • the amalgam low-pressure lamps have irradiation power in U.V.-C of the order of 2 W / cm for an electrical operating power of about 300 W.
  • Low pressure mercury vapor lamps emit a quasi-monochromatic light at 253.7 nm through a quartz tube.
  • This quartz tube (lamp envelope) serves as a filter from 185 nm, which limits the creation of ozone. They are in the form of long tubes 1, 5 to 2 cm in diameter.
  • the intensity transmitted is dependent on the voltage, the temperature around the lamp, its age (the low pressure lamps have a life of about 8000 hours). They have UV-C irradiation powers of the order of 0.2 W / cm for an electrical operating power of about 60 W.
  • low pressure vapor lamps in particular low pressure mercury vapor lamps, to be in an environment (or an enclosure) where the temperature is maintained between 20 and 70 ° C. C, preferably between 30 and 65 ° C and even more preferably between 35 ° C and 55 ° C.
  • the temperature influences the pressure that can be maintained at the lamp. Too low, it causes a drop in pressure, the mercury atoms are less compressed and more difficult to excitable and therefore results in a decrease in the electrical quantity transformed. Conversely, an increase in temperature will increase the pressure, the excitation of the electrons of the mercury atoms will be very large but the light energy will be released in a much wider spectrum than 253.7 nm (this is notably the case of high and medium pressure lamps).
  • the number of low-pressure steam lamps is chosen according to the coating speed and the silicone formulation to be polymerized.
  • low-pressure mercury vapor lamp for example lamps sold by PHILIPS TUV, TUV PL-S, TUV PL-L (electric power from 18 to 60W), in particular UV lamps of type TUV PL-L (electrical power of 60 W).
  • the irradiation time can be short, that is to say less than 1 second and, of the order of a few tenth of a second for the small thicknesses of coatings.
  • the curing time is adjusted:
  • said crosslinkable and / or polymerizable coating composition under ultraviolet-C (UVC) irradiation comprises: (a) at least one monomer, oligomer and / or liquid polyorganosiloxane polymer A having a viscosity of at about 10 to 10,000 mPa.s at 25 ° C and carrying at least one crosslinkable and / or cationically polymerizable function Fa.and (b) an effective amount of a cationic photoinitiator or an active radical photoinitiator under UV-C.
  • the functions Fa are chosen from the group consisting of the functions: epoxy, acrylate, alkenyloxy, oxetane and / or dioxolane.
  • crosslinkable and / or polymerizable silicone-based coating composition under UV-C irradiation, it comprises polyorganosiloxanes consisting of units of formula (II) and optionally (III) and terminated with units of formula (I). ) or cyclic consisting of units of formula (II) represented below:
  • aryl radical containing between 6 and 12 carbon atoms which may be substituted, preferably phenyl or dichlorophenyl,
  • an aralkyl part having an alkyl part containing between 5 and 14 carbon atoms and an aryl part containing between 6 and 12 carbon atoms, optionally substituted on the aryl part by halogens, alkyls and / or alkoxyls containing 1 to 3 carbon atoms, - the symbols Z are similar or different and represent:
  • crosslinkable organofunctional group preferably an epoxyfunctional, acrylatefunctional, oxetanefunctional and / or dioxolanefunctional or alkenyletherfunctional group, connected to the silicon of the polyorganosiloxane via a divalent radical containing from 2 to 20 carbon atoms and may contain at least one heteroatom, preferably oxygen, with at least one of the symbols Z representing a crosslinkable organic functional group.
  • the polyorganosiloxanes used comprise from 1 to 10 organofunctional groups per macromolecular chain.
  • an epoxyfunctional group this corresponds to epoxide levels ranging from 20 to 2000 meq. molar / 100 g of polyorganosiloxane.
  • the linear polyorganosiloxanes can be oils of dynamic viscosity at 25 ° C., of the order of 10 to 10,000 mPa.s at 25 ° C., generally of the order of 20 to 5,000 mPa.s at 25 ° C. and more preferably still, from 20 to 3000 mPa.s at 25 ° C, or gums having a molecular weight of the order of 1,000,000.
  • cyclic polyorganosiloxanes these consist of units (II) which may be, for example, of the dialkylsiloxy or alkylarylsiloxy type. These cyclic polyorganosiloxanes have a viscosity of the order of 1 to 5000 mPa.s.
  • divalent radicals linking an organofunctional group of the epoxy and / or oxetane type mention may be made of those included in the following formulas:
  • n ' represents 0 or 1 and n "an integer between 1 and 5
  • R 3 represents: a linear, branched or cyclic alkylene radical of C 1 -C 12 , which may be substituted
  • R 4 represents a linear or branched alkyl radical -C 6.
  • cyclic polyorganosiloxanes these consist of units which may be, for example, of the dialkylsiloxy or alkylarylsiloxy type. These cyclic polyorganosiloxanes have a viscosity of the order of 1 to 5000 mPa.s.
  • the epoxy or vinyloxyfunctional polyorganosiloxanes are generally in the form of fluids having a viscosity at 25 ° C of 10 to 10,000 mm 2 / s and preferably 100 to 600 mm 2 / s.
  • the dynamic viscosity at 25 ° C. of all the silicones considered in the present description can be measured using a BROOKFIELD viscometer, according to the AFNOR NFT 76 102 standard of February 1972.
  • the vinyloxyfunctional polyorganosiloxanes can be prepared by hydrosilylation reaction between oils with Si-H units and vinyloxyfunctional compounds such as allylvinylether, allyl-vinyloxyethoxybenzene ...
  • the epoxy functional polyorganosiloxanes can be prepared by hydrosilylation reaction between oils with Si-H units and epoxyfunctional compounds such as 4-vinylcyclohexeneoxide, allylglycidylether, and the like.
  • the functional oxetane polyorganosiloxanes can be prepared by hydrosilylation of unsaturated oxetanes or condensation of oxetanes containing a hydroxy function.
  • Functional dioxolane polyorganosiloxanes can be prepared by hydrosilylation of unsaturated dioxolanes.
  • the acrylate and / or methacrylate functional polyorganosiloxanes are generally in the form of polydiorganosiloxane oils.
  • X may represent an alkyl group; cyclohexyl; trifluoropropyl; perfluoroalkyl; alkoxy or hydroxypropyl, R an alkyl radical Ci-Ci 0, cyclohexyl, trifluoropropyl or perfluoroalkyl C 1 -C 0 and (0 ⁇ a ⁇ 1000); (1 ⁇ b ⁇ 1000):
  • the polymerization and / or crosslinking by photoactivation is generally initiated in the presence of a photoinitiator incorporated in the silicone matrix.
  • a photoinitiator incorporated in the silicone matrix.
  • the initiator used generally a cationic photoinitiator, releases a strong acid under irradiation. This latter catalyzes the cationic polymerization reaction of the functional groups.
  • any active cationic photoinitiator under U.V.-C may be suitable according to the invention and that the skilled person will know without difficulty to choose an active cationic photoinitiator under U.V.-C.
  • radical photoinitiator mention may be made in particular of the following products:
  • 9-xanthenone 1-4 dihydroxyanthraquinone; anthraquinone; 2-methylanthraquinone; 2,2'-bis (3-hydroxy-1,4-naphthoquinone); 2-6 dihydroxyanthraquinone;
  • radical photoinitiator (s) will be chosen from the group consisting of:
  • radical photoinitiators include the products marketed by the company Ciba-Geigy: Irgacure ® 369, Irgacure ® 651, Irgacure ® 907, Darocure 1173 ®, etc ..
  • active cationic photoinitiator under U.V.-C include, but not limited to, onium borates.
  • species of the borate anionic entity which are particularly suitable are the following:
  • the onium salts which can be used are described in numerous documents, in particular in US-A-4,026,705, US-A-4,032,673, US-A-4,069,056, US-A-4,136,102, US-A-4,173,476 and EP 562,897. Of these, the following cations will be particularly preferred:
  • This initiator (or photoinitiator) is of course present in sufficient quantity and effective to activate the photopolymerization and / or crosslinking.
  • An effective quantity of initiator or photoinitiator is understood to mean, according to the invention, the quantity sufficient to initiate the polymerization and / or the crosslinking. This amount is generally between 0.001 and 1 parts by weight, most often between 0.005 and 0.5 parts by weight to polymerize and / or crosslink 100 parts by weight of the silicone coating.
  • the components of the silicone coating can be combined with other additives.
  • It may be for example mineral or non-mineral fillers and / or pigments such as synthetic fibers or natural fibers not having a basic character. This can make it possible to improve in particular the mechanical characteristics of the final materials.
  • At least one additive for controlling the release force of a silicone / adhesive interface can be included in the composition which is chosen from: (i) organic (meth) acrylate derivatives,
  • Suitable organic acrylate derivatives are (meth) acrylates and in particular epoxidized (meth) acrylates, (meth) acryloglyceropolyesters, multifunctional (meth) acrylates, (meth) acrylouretanes, (meth) acrylopolyethers, (meth) acrylopolyesters, and (meth) acrylo-acrylics.
  • trimethylol propane triacrylate tripropylene glycol diacrylate
  • pentaerythritol tetraacrylate More particularly preferred are trimethylol propane triacrylate, tripropylene glycol diacrylate, pentaerythritol tetraacrylate.
  • alkenyl ethers are preferably vinyl ethers. They may be chosen from cyclohexanedimethanoldivinyl ether, triethylenglycoldivinyl ether (DVE-3), hydroxybutylvinylether, dodecylvinylether and the other vinylethers sold by ISP and in particular described in patent application WO 99/19371.
  • the additive used is a silicone with (meth) acrylate (s) and / or alkenyl ether (s) function (s).
  • (meth) acrylate functions carried by silicone and particularly suitable for the invention there may be mentioned more particularly acrylate derivatives, methacrylates, ethers of (meth) acrylates and esters of meth (acrylates) linked to the chain. polysiloxane via an Si-C bond.
  • acrylate derivatives are in particular described in patents EP 281 718, FR 2 632 960 and EP 940 458.
  • alkenylether-functional silicone derivatives are generally derived from a hydrosilylation reaction between oils containing SiH structural units and compounds bearing alkenyl ether functions such as allylvinylethers, allylvinyloxyethoxybenzene and the like. This type of compound is in particular described in US Pat. No. 5,340,898.
  • the additive is contained in the silicone coating and is of course present in sufficient quantity to allow regulation of the release force of the adhesive / silicone interface. It may be present up to 50% by weight of the silicone coating expressed as dry matter. However, the additive is preferably employed at from about 0.1 to about 20 percent by weight of the total silicone mixture. Of course, the amount of this additive is likely to vary significantly depending on whether it is of silicone nature or not.
  • this additive is an organic acrylate derivative or an alkenyl ether
  • its amount is generally between about 0.1 and 10%, preferably about 0.5 and 5% and more preferably 1 and 3. %.
  • a silicone additive is preferably used up to 20% by weight and preferably 15% by weight.
  • the coated support is heated to a temperature of at least 40 ° C., preferably between 40 ° C. and 170 ° C. .
  • the amounts of coating deposited on the supports are variable.
  • the running speed of the support is variable and can reach speeds of the order of 600 m / min, see more.
  • Solvent-free, i.e. undiluted, compositions are applied using devices capable of uniformly depositing small amounts of liquids.
  • the device called “sliding HeNo” comprising in particular two superimposed cylinders; the role of the lowest placed cylinder, plunging into the coating tank where the composition is, is to impregnate in a very thin layer the cylinder placed highest, the role of the latter is then to deposit on the support the desired amounts of composition of which it is impregnated; such a dosage is obtained by adjusting the respective speed of the two cylinders which rotate in opposite directions from one another.
  • devices known as "multi-cylinder coating heads" (4, 5 or 6 cylinders) in which the setting of the deposit is obtained by adjusting the differential rotation speeds between the rolls.
  • the amounts of silicone coating generally range between 0.1 and 5 g / m 2 of treated surface. These amounts depend on the nature of the supports and the desired anti-adhesive properties. They are usually between 0.5 and 1, 5 g / m2 for non-porous supports.
  • the supports may be a metal material such as a tinplate, preferably a cellulosic material such as paper or cardboard, for example, or a polymeric material of vinyl type.
  • Thermoplastic polymeric films such as polyethylene, polypropylene or polyester are particularly advantageous, for example poly (ethylene terephthalate) (PET) type supports.
  • the articles, materials or supports thus coated may subsequently be brought into contact with other adhesive materials such as, for example, certain materials of rubber or acrylic type. After pressure contact, the adhesive materials are easily detachable from the coated article of the photocrosslinked composition.
  • the method according to the invention can therefore be adapted so as to perform as a final step the contacting of the non-stick silicone coating with an adhesive coating carried by a second support to form a silicone release / adhesive complex.
  • This embodiment is in particular illustrated by systems called self-adhesive labels. In this particular case, the detachment force of the silicone / adhesive interface is exerted during the separation of the two supports.
  • an adhesive coating is applied to the bare face of the support opposite to the non-stick silicone coating.
  • This second embodiment is in particular illustrated by the systems known as adhesive tapes.
  • the non-stick coating that is to say based on the silicone matrix and the adhesive coating are put in contact during the winding of the support on itself. In this case, the detachment force is exerted at the silicone / adhesive interface under the effect of the separation of a lower face with an upper face of the material.
  • an adhesive mass on the non-stick silicone coating is carried out as a final step the coating of an adhesive mass on the non-stick silicone coating followed by contact with a second support (transfer adhesivation) useful for self-adhesive labels.
  • quantities in adhesive coating they are preferably less than 200 g / m 2 and more preferably 100 g / m 2 .
  • the adhesive coating can be deposited by any conventional method of application. It can in particular be applied by transfer.
  • the last subject of the invention concerns the use of at least one low-pressure lamp which emits in the UV-C field a quasi-monochromatic light for the preparation of a non-stick silicone coating on a support .
  • Lamps 1 according to the invention UV-C low-pressure mercury vapor lamp emitting at 253.7 nm, in the shape of a 'U', that is to say having 2 tubes per lamp, electrical power of 6OW, length 900 mm, (Philips tube manufacturer, PLL UV model, 6OW electrical power, UV-C irradiation power per tube 0.2 W / cm). 6, 12 or 18 lamps with a length of 900 mm (U-tubes) are used, which represents a UV-C irradiation power of 2.4 W / cm, 4.8 W / cm and 7.2 W / cm respectively.
  • UV - Lamps 2 used for the comparative test high-pressure mercury vapor lamp FUSION SYSTEM ® F450 technology (FUSION Company). Irradiation power: 80,120, 160, 200 or 240 W / cm according to the tests. Electric power of 14000 W approximately for a lamp of power of 240 W / cm.
  • the emitter of the UV lamp consists of a transparent quartz tube with mercury vapor. The UV radiation is effected by excitation of the emitter with microwaves and magnetrons, thus causing the evaporation of the mercury and the emission of UV:
  • the formulations are coated at 100m / min on a polyester film using a Rotomec coating pilot.
  • the adhesive complexes thus produced are stored under a pressure of 70 g / cm 2
  • This force is expressed in g / cm and is measured using an Instron 4301 dynamometer with the following specifications: 10 N cell.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

L'invention concerne un nouveau procédé de préparation d'un revêtement silicone anti- adhérent sur un support sous irradiation d'ultraviolet court (U.V.-C). Ces revêtements sont particulièrement adaptés pour leur utilisation dans le domaine des supports papiers antia-dhérents.

Description

PROCEDE DE PREPARATION D'UN REVETEMENT SILICONE ANTI-ADHERENT
La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support sous irradiation d'ultraviolet court (U.V.-C). Ces revêtements sont particulièrement adaptés pour leur utilisation dans le domaine des supports papiers antiadhérents.
Il est connu d'utiliser des compositions silicones durcissables pour rendre des surfaces non- adhérentes à des matériaux qui normalement adhéreraient à celles-ci. A ce jour, il est connu d'utiliser des compositions photoréticulables et/ou photopolymérisables cationiques pour obtenir des revêtements à propriétés anti-adhérentes constitués d'huiles ou résines silicones fonctionnalisées avec des fonctions époxyde(s), alcénylether(s), oxétane(s), etc. Les revêtements anti-adhérents sont utiles pour de nombreuses applications où il est nécessaire de rendre non- adhérent à d'autres matériaux une surface ou un matériau qui normalement adhérerait à eux. Par exemple, les compositions silicones sont utilisées comme revêtements pour papiers anti-adhérents et peuvent ainsi être associées à des éléments adhérents pouvant être facilement libérés sans perdre leurs propriétés adhérentes, ces éléments pouvant être des adhésifs sensibles à la pression pour étiquettes, stratifiés décoratifs, ruban de transfert, etc. Les revêtements anti-adhérents à base de silicone appliqués sur papier, polyéthylène, polypropylène, polyester et autres supports de ce type, sont également utiles comme surfaces anti-adhérentes pour des applications de manipulations de la nourriture et d'emballage industriel. Par exemple, lorsqu'une étiquette est revêtue d'un adhésif et associée à un support non adhérent, il est souhaitable que celle-ci soit facilement séparée lors de son emploi, sans que sa qualité d'adhésion soit diminuée par le fait qu'elle ait été séparée du support. Le même principe s'applique à certains rubans présentant un coté non-adhérent et un coté adhérent et qui sont fournis en bobines. En effet, il est nécessaire que le ruban se déroule facilement et conserve ses caractéristiques d'adhésion du coté adhérent après une durée élevée de stockage et éventuellement une pression élevée entre le côté adhésif et le côté anti-adhérent, dans la mesure notamment où ces bobines peuvent atteindre parfois plus d'un mètre de diamètre. On essaie d'obtenir ces résultats en revêtant le support non-adhérent ou le coté non-adhérent du ruban d'une composition anti-adhérente à base de silicone qui viendra en contact par la suite de façon réversible avec l'adhésif.
En général, l'irradiation est réalisée sous rayonnement U.V. de longueur d'onde comprise entre 100 et 400 nanomètres. Les lampes UV couramment utilisées sont dénommées lampes UV à vapeur de mercure haute pression. Il s'agit de lampes à arc électrique qui provoque l'excitation des atomes de mercure, puis l'émission de radiations par retour à leur état fondamental. Les lampes UV à haute pression fonctionnent à des pressions internes supérieures à 2 bars et une puissance d'arc de l'ordre de 80 à 240 W/cm, ce qui se traduit compte tenu du taux de conversion faible en U.V.-C par des puissances en U.V.-C de l'ordre de 2 à 10 W/cm.
Une lampe à vapeur de mercure haute pression à arc comprend un brûleur (générant la lumière), un réflecteur et des bornes. Le brûleur est constitué d'un tube quartz creux scellé aux deux extrémités, qui est rempli d'un gaz de démarrage et d'une trace de mercure. Les électrodes métalliques passent à travers les extrémités du tube scellé et forment un petit entrefer pour l'arc. Pendant le fonctionnement, un pic de tension est appliqué aux électrodes pour produire une étincelle dans le gaz de démarrage et vaporiser le mercure. Une fois l'étincelle démarrée dans le gaz, un courant passe à travers le gaz à une tension plus basse pour générer la puissance optique.
Il existe aussi un deuxième type de lampes à vapeur de mercure haute pression qui utilise en lieu et place des électrodes un système comportant une alimentation micro-ondes au lieu d'une alimentation haute-tension. Les micro-ondes sont générées par des magnétrons placés derrière un réflecteur et fournissent l'énergie nécessaire pour ioniser le mercure. Ces lampes présentent la même apparence que les précédentes, si ce n'est l'absence d'électrodes et un diamètre de tube plus faible.
Le spectre de dispersion de la lumière générée par ces lampes UV n'est pas limité à la zone d'un rayonnement ultraviolet court (U.V.-C) et s'étend jusque dans le visible (émission d'un spectre polychromatique). En pratique, une quantité importante d'énergie est perdue par production de chaleur.
Les technologies UV de polymérisation actuelles, bien que fonctionnant sont porteuses d'un certain nombre d'inconvénients de part la nature des lampes utilisées :
- la chaleur dégagée par ces lampes est importante (température sous la lampe de l'ordre de 900°C), - la génération d'ozone est importante, et
- la mise en œuvre de la technologie est complexe, notamment au niveau du système d'alimentation électrique (environ 380 V) ainsi qu'au niveau du système de refroidissement de ces lampes qui est assez volumineux et encombrant ce qui nécessite des coûts d'investissement important ainsi qu'un coût de fonctionnement relativement élevé.
Ainsi, un objectif de la présente invention est de mettre au point un nouveau procédé de préparation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support ne présentant plus les inconvénients mentionnés ci-dessus. Pour atteindre cet objectif, les inventeurs ont eu le mérite de mettre en évidence, de manière tout à fait surprenante et inattendue, que l'utilisation d'une lampe basse-pression émettant dans le domaine de l'ultraviolet court (U.V.-C) une lumière quasi-monochromatique permet de polymériser sur un support une composition de revêtement à base de silicone réticulable et/ou polymérisable sous une irradiation de type ultraviolet court et ceci même à des vitesses industrielles d'enduction ou de couchage en continue (jusqu'à 600 m/min, voir plus). L'ultraviolet court couvre la région spectrale comprise entre 200 et 280 nm.
Ceci est en tout point remarquable car les lampes basse-pression sont connues pour présenter des puissances d'arc d'environ:
- 0,5 W/cm en U.V.-C pour une lampe basse-pression standard à vapeur de mercure (puissance électrique en entrée : environ 60 W), et
- 2 W/cm en U.V.-C pour une lampe basse-pression à amalgame (puissance électrique en entrée : environ 300 W).
Hors, dans la pratique courante, il est mis en œuvre pour les applications d'enduction ou de couchage en continu des lampes à vapeur de mercure moyenne ou haute-pression avec des puissances d'arc élevés qui sont de l'ordre de 80 à 240 W/cm pour les lampes à vapeur haute- pression (puissance électrique en entrée de l'ordre de 14000 W).
De plus, les lampes à vapeur basse-pression de part leurs faibles puissances d'irradiation en U.V.-C sont principalement utilisées dans le domaine de la désinfection des eaux. La technique consiste à soumettre l'eau à traiter à une source de rayonnements en U.V.-C en la faisant transiter à travers un canal contenant une série de lampes submergées.
Pour ces différentes raisons, l'utilisation de lampes à vapeur basse-pression dans la préparation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support est restée sujette à un préjugé défavorable de l'homme de l'art. En tout état de cause, compte tenu de leurs caractéristiques techniques, ces lampes à vapeur basse-pression étaient destinés à être utilisées dans le domaine du traitements des eaux et n'étaient pas destinées à la réalisation de revêtement silicone antiadhérent sur un support.
L'invention propose une solution permettant à la fois de surmonter le préjugé précédemment évoqué et de résoudre les problèmes spécifiques que pose la réalisation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support.
L'invention a donc pour premier objet un procédé de préparation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support comprenant les étapes suivantes : a) la préparation d'une composition de revêtement à base de silicone, ladite composition étant réticulable et/ou polymérisable sous une irradiation d'ultraviolet court (U.V.-C) de longueur d'onde comprise entre 200 et 280 nm, b) l'enduction ou le couchage sur un support de la dite composition de revêtement à base de silicone, et c) l'irradiation du support enduit par la composition de revêtement à base de silicone par au moins une lampe basse-pression qui émet dans le domaine de l'U.V.-C une lumière quasi- monochromatique de manière à polymériser ladite composition.
L'homme du métier, après avoir pris connaissance de la présente invention, appréciera, dans tel ou tel contexte, les avantages de celle-ci sur les techniques de l'art antérieur mentionnées ci-dessus. On peut d'ores et déjà souligner ici l'efficacité du procédé de l'invention et l'encombrement limité des équipements nécessaires à sa mise en oeuvre. On peut aussi citer les avantages suivants : - la chaleur dégagée par ces lampes est faible (température à la surface de la lampe est de l'ordre de 40 à 50°C),
- la génération d'ozone est supprimée,
- la mise en œuvre de la technologie est simple et plus économique,
- les revêtements obtenus n'ont pas d'odeur, et - la force de décollement du revêtement obtenue après réticulation est de qualité comparable à celle obtenue via un procédé classique.
Il apparaît donc que le procédé selon l'invention est tout à fait remarquable sur le plan de la rentabilité et de l'économie qu'il engendre lorsqu'il est utilisé industriellement.
II existe deux types de lampe U.V.-C basse pression utile selon l'invention : les lampes à vapeur basse-pression, en particulier au mercure et les lampes basse pression à amalgame (mélange or, argent, mercure et iridium).
Les lampes basse pression à amalgame présentent l'avantage de fournir 3 à 5 fois plus d'énergie U.V.-C qu'une lampe émetteur conventionnel à vapeur de mercure basse pression, pour le même niveau d'énergie électrique. Les lampes basse pression à amalgame présentent des puissances d'irradiation en U.V.-C de l'ordre de 2 W/cm pour une puissance électrique de fonctionnement d'environ 300 W.
Les lampes à vapeur de mercure basse pression émettent une lumière quasi- monochromatique à 253,7 nm à travers un tube de quartz. Ce tube de quartz (enveloppe de la lampe) fait office de filtre à partir de 185 nm, ce qui limite ainsi la création d'ozone. Elles se présentent sous la forme de longs tubes de 1 ,5 à 2 cm de diamètre. L'intensité transmise est dépendante du voltage, de la température autour de la lampe, de son âge (les lampes basse pression ont une durée de vie d'environ 8000 heures). Elles présentent des puissances d'irradiation en U.V.-C de l'ordre de 0,2 W/cm pour une puissance électrique de fonctionnement d'environ 60 W.
Selon le procédé de l'invention, il est avantageux que les lampes à vapeur basse-pression, en particulier les lampes à vapeur de mercure basse pression, soient dans un environnement (ou une enceinte) où la température est maintenue entre 20 et 70°C, de préférence entre 30 et 65°C et encore plus préférentiellement entre 35°C et 55°C.
En effet, pour les lampes à vapeur de mercure basse pression, la température influence la pression qui peut être maintenue au niveau de la lampe. Trop basse, elle provoque une chute de pression, les atomes de mercure s'en trouvent moins comprimés donc plus difficilement excitables et donc résulte dans une diminution de la quantité électrique transformée. A l'inverse, une augmentation de la température augmentera la pression, l'excitation des électrons des atomes de mercure sera très grande mais l'énergie lumineuse sera libérée dans un spectre beaucoup plus étendu que 253,7 nm (c'est notamment le cas des lampes haute et moyenne pression).
Le nombre de lampe à vapeur basse-pression est choisi en fonction de la vitesse d'enduction et de la formulation silicone à polymériser.
Il existe de nombreux fabriquant de lampe à vapeur de mercure basse pression, on peut citer par exemple les lampes commercialisées par la société PHILIPS de type TUV, TUV PL-S, TUV PL-L (puissance électrique de 18 à 60W), en particulier les lampes U.V. de type TUV PL-L (puissance électrique de 60 W).
La durée d'irradiation peut être courte, c'est-à-dire inférieure à 1 seconde et, de l'ordre de quelques dixième de seconde pour les faibles épaisseurs de revêtements. Le temps de durcissement se règle :
(a) par le nombre de lampes U.V. utilisées, (b) par la durée d'exposition aux U.V-C et/ou
(c) par la distance entre la composition et la lampe U.V.
Selon un mode de réalisation de l'invention, ladite composition de revêtement réticulable et/ou polymérisable sous une irradiation ultraviolet-C (UVC) comprend : (a) au moins un monomère, oligomère et/ou polymère polyorganosiloxane liquide A ayant une viscosité d'environ 10 à 10000 mPa.s à 25°C et porteur d'au moins une fonction Fa réticulable et/ou polymérisable par voie cationique.et (b) une quantité efficace d'un photoamorceur cationique ou d'un photoinitiateur radicalaire actif sous U.V.-C.
Il est particulièrement avantageux que les fonctions Fa soient choisies parmi le groupe constitué par les fonctions : époxy, acrylate, alcényloxy, oxétane et/ou dioxolane.
En ce qui concerne la composition de revêtement à base de silicone réticulable et/ou polymérisable sous une irradiation U.V.-C, elle comprend des polyorganosiloxanes constitués de motifs de formule (II) et éventuellement (III) et terminés par des motifs de formule (I) ou cycliques constitués de motifs de formule (II) représentées ci-dessous :
Figure imgf000007_0001
dans lesquelles : - les symboles R1 et R2 sont semblables ou différents et représentent :
- un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant 1 à 8 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un halogène, de préférence le fluor, les radicaux alkyle étant de préférence méthyle, éthyle, propyle, octyle et 3,3,3- trifluoropropyle, - un radical cycloalkyle contenant entre 5 et 8 atomes de carbone cycliques, éventuellement substitué,
- un radical aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone pouvant être substitué, de préférence phényle ou dichlorophényle,
- une partie aralkyle ayant une partie alkyle contenant entre 5 et 14 atomes de carbone et une partie aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone, substituée éventuellement sur la partie aryle par des halogènes, des alkyles et/ou des alkoxyles contenant 1 à 3 atomes de carbone, - les symboles Z sont semblables ou différents et représentent :
- un groupement R1 et/ou R2, - un radical hydrogène,
- et/ou un groupement organofonctionnel réticulable, de préférence un groupement époxyfonctionnel, acrylatefonctionnel, oxétanefonctionnel et/ou dioxolanefonctionnel ou alcénylétherfonctionnel, relié au silicium du polyorganosiloxane par l'intermédiaire d'un radical divalent contenant de 2 à 20 atomes de carbone et pouvant contenir au moins un hétéroatome, de préférence de l'oxygène, - avec l'un au moins des symboles Z représentant un groupement organique fonctionnel réticulable.
Selon une variante avantageuse de l'invention, les polyorganosiloxanes utilisés comportent de 1 à 10 groupements organofonctionnels par chaîne macromoléculaire. Pour un groupement époxyfonctionnel cela correspond à des taux d'époxyde variant de 20 à 2000 meq. molaire/100 g de polyorganosiloxane. Les polyorganosiloxanes linéaires peuvent être des huiles de viscosité dynamique à 25°C, de l'ordre de 10 à 10 000 mPa.s à 25°C, généralement de l'ordre de 20 à 5 000 mPa.s à 25°C et, plus préférentiellement encore, de 20 à 3000 mPa.s à 25°C, ou des gommes présentant une masse moléculaire de l'ordre de 1 000 000.
Lorsqu'il s'agit de polyorganosiloxanes cycliques, ceux-ci sont constitués de motifs (II) qui peuvent être, par exemple, du type dialkylsiloxy ou alkylarylsiloxy. Ces polyorganosiloxanes cycliques présentent une viscosité de l'ordre de 1 à 5 000 mPa.s.
Figure imgf000008_0001
Comme exemples de radicaux divalents reliant un groupement organofonctionnel du type époxy et/ou oxétane, on peut citer ceux inclus dans les formules suivantes :
Figure imgf000008_0002
Figure imgf000009_0001
dans lesquelles : n' représente 0 ou 1 et n" un entier compris entre 1 et 5 R3 représente : - un radical alkylène linéaire, ramifié ou cyclique en C1-C12, éventuellement substitué,
- ou un radical arylène en C5-Ci2, de préférence phénylène, éventuellement substitué, de préférence par un à trois groupements alkyles en C1-C6, R4 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié en CrC6.
Lorsqu'il s'agit de polyorganosiloxanes cycliques, ceux-ci sont constitués de motifs qui peuvent être, par exemple, du type dialkylsiloxy ou alkylarylsiloxy. Ces polyorganosiloxanes cycliques présentent une viscosité de l'ordre de 1 à 5 000 mPa.s.
Les polyorganosiloxanes époxy ou vinyloxyfonctionnels se présentent généralement sous forme de fluides présentant une viscosité à 25°C de 10 à 10.000 mm2/s et de préférence de 100 à 600 mm2/s.
La viscosité dynamique à 25°C, de toutes les silicones considérées dans la présente description peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD, selon la norme AFNOR NFT 76 102 de février 1972.
Ce type de composés est décrit notamment dans les brevets DE-A- n°4.009.889 ; EP-A- n°396.130 ; EP-A- n°355.381 ; EP-A- n°105.341 ; FR-A- n°2.1 10.1 15 et FR-A- 2.526.800.
Les polyorganosiloxanes vinyloxyfonctionnels peuvent être préparés par réaction d'hydrosilylation entre des huiles à motifs Si-H et des composés vinyloxyfonctionnels tels que l'allylvinylether, l'allyl-vinyl oxyéthoxybenzène...
Les polyorganosiloxanes époxy fonctionnels peuvent être préparés par réaction d'hydrosilylation entre des huiles à motifs Si-H et des composés epoxyfonctionnels tels que vinyl-4 cyclohexèneoxyde, allylglycidyléther ...
Les polyorganosiloxanes oxétane fonctionnels peuvent être préparés par hydrosilylation d'oxétanes insaturés ou condensation d'oxétanes renfermant une fonction hydroxy.
Les polyorganosiloxanes dioxolane fonctionnels peuvent être préparés par hydrosilylation de dioxolanes insaturés.
Les polyorganosiloxanes à fonctions acrylate et/ou méthacrylate se présentent généralement sous forme d'huiles polydiorganosiloxanes. La préparation de ces polydiorganosiloxanes porteurs de greffons fonctionnalisés acrylate peut s'envisager de différentes manières, qui ont été décrites dans l'art antérieur par exemple dans les brevets suivants : FR-A-2 377 430, US-A-4 908 274 (= EP-A-O 281 681 ), FR-A-2 611 729, [US-A-4 908 274 (= EP-A-O 281 681 ), US-A-4 293 678], US-A-6 21 1 322 (= EP-A-O 940 458 et EP-A-O 940 422), US-A-5 981 679 ou dans L'article "Makromol. Chem., RAPID COMMUN. 7, 703-707 (1986)". De plus sont des composés disponibles commercialement.
Dans les formules ci-après X peut représenter, un groupement alkyle ; cyclohexyle ; trifluoropropyle ; perfluoroalkyle ; alcoxy ou hydroxypropyle, R un radical alkyle en Ci à Ci0, cyclohexyle, trifluoropropyle ou perfluoroalkyle en Ci à C10 et (0 < a < 1000) ; (1 < b < 1000):
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001
La polymérisation et/ou réticulation par photoactivation est généralement initiées en présence d'un photoamorceur incorporé dans la matrice silicone. Classiquement, lors de la réticulation sous U.V.-C, l'amorceur utilisé, généralement un photoamorceur cationique, libère un acide fort sous irradiation. Ce dernier catalyse la réaction de polymérisation cationique des groupements fonctionnels. Il est entendu que tout photoamorceur cationique actif sous U.V.-C peut convenir selon l'invention et que l'homme du métier saura sans l'ombre de difficultés choisir un photoamorceur cationique actif sous U.V.-C.
Comme photoamorceurs classiques, conviennent notamment les sels d'onium et en particulier ceux décrits dans le brevet EP-562 897. Lorsqu'il s'agit de polymériser des huiles silicones fonctionnalisées par des groupements acrylate, l'homme du métier saura sans l'ombre de difficultés choisir un photoinitiateur radicalaire approprié (λmax < 280 nm).
A titre d'exemples de photoinitiateur radicalaire, on citera notamment les produits suivants :
9-xanthénone ; 1-4 dihydroxyanthraquinone ; anthraquinone ; 2-méthylanthraquinone ;2,2'- bi (3-hydroxy-1 ,4-naphtoquinone) ; 2-6 dihydroxyanthraquinone ;
1-hydroxycyclohexylphénylcétone ;1 ,5 dihydroxyanthraquinone ; 1 ,3-diphényl-1 ,3-propanedione ;
5,7-dihydroxyflavone ; dibenzoylperoxyde ; acide 2-benzoylbenzoique ; 2-hydroxy-2- méthylpropiophénone ; 2-phénylacétophénone ; 2,4,6-triméthylbenzoyldiphénylphosphine oxyde; anthrone ; bi(2,6 diméthylbenzoyl)-2,4,4-triméthylpentylphosphine oxyde ; poly [,1 ,4- benzènedicarbonyl- alt-bis (4-phénoxyphényl)méthanone] ; et
De préférence, le ou les photoinitiateur radicalaires seront choisis parmi le groupe constitué de :
4,4'diméthoxybenzoïne ; phénanthrènequinone ;
2-éthylanthraquinone ; 2-méthylanthraquinone ;
1 ,8-dihydroxyanthraquinone ; dibenzoylperoxyde ;
2,2-diméthoxy-2-phénylacétophénone ; benzoïne ; 2-hydroxy-2méthylpropiophénone ; benzaldéhyde ;
4-(2-hydroxyéthoxy)phényl-(2-hydroxy-2-méthylpropyl) cétone ; benzoylacétone; et leur mélange.
A titre d'exemples de produits commerciaux de photoinitiateurs radicalaires, on peut citer les produits commercialisés par la société CIBA-GEIGY : Irgacure 369®, Irgacure 651®, Irgacure 907®, Darocure 1 173®, etc..
Comme exemple de photoamorceur cationique actif sous U.V.-C on peut citer, à titre non limitatif, les borates d'onium. Selon une première variante préférée de l'invention, les espèces de l'entité anionique borate qui conviennent tout particulièrement sont les suivantes :
Figure imgf000014_0003
Selon une deuxième variante préférée de l'invention, les sels d'onium utilisables sont décrits dans de nombreux documents notamment dans les brevets US-A-4 026 705, US-A-4 032 673, US-A-4 069 056, US-A-4 136 102, US-A-4 173 476 et le brevet EP 562 897. Parmi ceux-ci on privilégiera tout particulièrement les cations suivants :
Figure imgf000014_0001
En accord avec ces deux variantes préférées, on peut citer, à titre d'exemples de photoamorceurs du type borates d'onium, les produits suivants :
Figure imgf000014_0002
Figure imgf000015_0001
Cet amorceur (ou photoinitiateur) est bien entendu présent en quantité suffisante et efficace pour activer la photopolymérisation et/ou réticulation.
Par quantité efficace d'amorceur ou de photoinitiateur, on entend selon l'invention la quantité suffisante pour amorcer la polymérisation et/ou la réticulation. Cette quantité est généralement comprise entre 0,001 et 1 parties en poids, le plus souvent entre 0,005 et 0,5 parties en poids pour polymériser et/ou réticuler 100 parties en poids du revêtement silicone.
Outre ce catalyseur, les composants du revêtement silicone peuvent être associés à d'autres additifs.
Il peut s'agir par exemple de charges minérales ou non et/ou de pigments tels des fibres synthétiques ou naturelles ne présentant pas un caractère basique. Cela peut permettre d'améliorer notamment les caractéristiques mécaniques des matériaux finaux.
Comme autre additif, on peut inclure au moins un additif de régulation de la force de décollement d'une interface silicone/adhésif dans la composition qui est choisi parmi : (i) les dérivés organiques (meth)acrylates,
(ii) les alcényléthers, et
(ii) les silicones à fonction(s) (meth)acrylate(s) et/ou à fonction(s) alcényléther(s).
Conviennent notamment comme dérivés organiques acrylates, les espèces (meth)acrylates et notamment (meth)acrylates époxydés, (meth)acryloglycéropolyesters, (meth)acrylates multifonctionnels, (meth)acrylo-urétanes, (meth)acrylopolyéthers, (meth)acrylopolyesters, et (meth)acrylo-acryliques.
Sont plus particulièrement préférés le triacrylate de triméthylol propane, le diacrylate de tripropylène glycol, le tétraacrylate de pentaérythritol.
En ce qui concerne les alcényléthers, ils s'agit de préférence des vinyléthers. Ils peuvent être choisis parmi le cyclohexanediméthanoldivinyléther, le triéthylenglycoldivinyléther (DVE-3), l'hydroxybutylvinyléther, le dodécylvinyléther et les autres vinyléthers commercialisés par la société ISP et notamment décrits dans la demande de brevet WO 99/19371. Selon une variante préférée de l'invention, l'additif utilisé est un silicone à fonction(s) (meth)acrylate(s) et/ou alcényléther(s).
A titre représentatif de fonctions (meth)acrylates portées par la silicone et convenant tout particulièrement à l'invention, on peut plus particulièrement citer les dérivés acrylates, méthacrylates, éthers de (meth)acrylates et esters de meth(acrylates) liés à la chaîne polysiloxane par une liaison Si-C. De tels dérivés acrylates sont notamment décrits dans les brevets EP 281 718, FR 2 632 960 et EP 940 458
En ce qui concerne les dérivés silicones à fonction alcényléther, ils dérivent généralement d'une réaction d'hydrosilylation entre des huiles contenant des motifs structuraux SiH et des composés portant des fonctions alcényléther tels des allylvinyléthers, allylvinyloxyéthoxybenzène et analogues. Ce type de composés est notamment décrit dans le brevet US 5 340 898.
L'additif est contenu dans le revêtement silicone et est bien entendu présent en quantité suffisante pour permettre la régulation de la force de décollement de l'interface adhésif/silicone. Il peut être présent jusqu'à 50% en poids du revêtement silicone exprimé en matière sèche. Toutefois, l'additif est de préférence employé à raison de 0,1 à 20% environ du poids du mélange total silicone. Bien entendu, la quantité en cet additif est susceptible de varier de manière significative selon qu'il est de nature siliconée ou non.
C'est ainsi que dans le cas particulier où cet additif est un dérivé organique acrylate ou un alcényléther, sa quantité est généralement comprise entre 0,1 et 10% environ, de préférence 0,5 et 5% environ et plus préférentiellement 1 et 3%.
En revanche, un additif de type silicone est de préférence utilisé jusqu'à 20% en poids et de préférence 15% en poids.
Selon un mode avantageux de l'invention, on effectue, pendant et/ou après l'étape c), un chauffage du support enduit à une température d'au moins 40°C, de préférence comprise entre 40°C et 170°C.
Les quantités en revêtement déposées sur les supports sont variables. La vitesse de défilement du support est variable et peut atteindre des vitesses de l'ordre de 600 m/min, voir plus. Les compositions sans solvant, c'est-à-dire non diluées, sont appliquées à l'aide de dispositifs aptes à déposer, d'une façon uniforme, de faibles quantités de liquides.
On peut utiliser à cet effet par exemple le dispositif nommé "HeNo glissant" comportant en particulier deux cylindres superposés; le rôle du cylindre placé le plus bas, plongeant dans le bac d'enduction où se trouve la composition, est d'imprégner en une couche très mince le cylindre placé le plus haut, le rôle de ce dernier est alors de déposer sur le support les quantités désirées de composition dont il est imprégné; un tel dosage est obtenu par réglage de la vitesse respective des deux cylindres qui tournent en sens inverse l'un de l'autre. On peut aussi utiliser des dispositifs connus sous le nom de « têtes d'enduction multicylindre » (4, 5 ou 6 cylindres) dans lequel le réglage du dépôt est obtenu par le réglage des vitesses de rotation différentielles entre les cylindres.
Les quantités en revêtement silicone s'échelonnent le plus souvent entre 0,1 et 5 g/m2 de surface traitée. Ces quantités dépendent de la nature des supports et des propriétés antiadhérentes recherchées. Elles sont plus souvent comprises entre 0,5 et 1 ,5 g/m2 pour des supports non poreux.
Les supports peuvent être un matériau métallique tel un fer blanc, de préférence un matériau cellulosique de type papier ou carton par exemple, ou un matériau polymérique de type vinyle. Des films polymériques thermoplastiques comme le polyéthylène, le prolypropylène ou le polyester sont particulièrement avantageux, par exemple les supports de type poly(éthylène téréphthalate) (PET).
Les articles, matériaux ou supports ainsi enduits peuvent être ultérieurement mis en contact avec d'autres matériaux adhésifs tels que par exemple certains matériaux de type caoutchouc ou acrylique. Après contact par pression, les matériaux adhésifs sont aisément détachables de l'article enduit de la composition photoréticulée.
Le procédé selon l'invention peut donc être adapté de manière à effectuer en tant qu'ultime étape la mise en contact du revêtement silicone anti-adhérent avec un revêtement adhésif porté par un second support pour former un complexe silicone anti-adhérent / adhésif. Ce mode de réalisation est en particulier illustré par des systèmes dits étiquettes autocollantes. Dans ce cas particulier, la force de décollement de l'interface silicone/adhésif s'exerce lors de la séparation des deux supports.
Dans une seconde variante, on applique sur la face nue du support opposée au revêtement silicone anti-adhérent un revêtement adhésif. Ce second mode de réalisation est en particulier illustré par les systèmes dits rubans adhésifs. Le revêtement anti-adhérent, c'est-à-dire à base de la matrice silicone et le revêtement adhésif sont mis en contact lors de l'enroulement du support sur lui-même. Dans ce cas, la force de décollement s'exerce au niveau de l'interface silicone/adhésif sous l'effet de la séparation d'une face inférieure avec une face supérieure du matériau.
Dans une troisième variante, on effectue en tant qu'ultime étape l'enduction d'une masse adhésive sur le revêtement silicone anti-adhérent suivi d'une mise en contact avec un deuxième support (adhésivation par transfert) utile pour des étiquettes autocollantes. En ce qui concerne les quantités en revêtement adhésif, elles sont de préférence inférieures à 200 g/m2 et plus préférentiellement à 100 g/m2. Le revêtement adhésif peut être déposé par tout mode d'application conventionnel. Il peut notamment être appliqué par transfert.
Le dernier objet de l'invention concerne l'utilisation d'au moins une lampe basse-pression qui émet dans le domaine de l'U.V.-C une lumière quasi-monochromatique pour la préparation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support.
Les Exemples et Tests suivants sont donnés à titre illustratif. Ils permettront notamment de mieux comprendre l'invention et de faire ressortir tous ses avantages et entrevoir quelques-unes de ses variantes de réalisation.
Matériels et Méthode
1 ) Caractéristiques des lampes :
- Lampes 1 selon l'invention : lampe à vapeur de mercure basse-pression UV-C émettant à 253,7 nm, en forme de 'U', c'est à dire présentant 2 tubes par lampes, puissance électrique de 6OW, longueur de 900 mm, (fabricant des tubes Philips, modèle UV PLL, puissance électrique 6OW, puissance d'irradiation en U.V.-C par tube 0,2 W/cm). On utilise suivant les essais 6, 12 ou 18 lampes pour une longueur de 900 mm (tubes en U), ce qui représente une puissance d'irradiation en U.V.-C de 2,4 W/cm, 4,8 W/cm et 7,2 W/cm respectivement.
- Lampes 2 utilisées pour l'essai comparatif : lampe à vapeur de mercure haute pression technologie FUSION SYSTEM® F450 (Société FUSION). Puissance d'irradiation : 80,120, 160, 200 ou 240 W/cm suivant les essais. Puissance électrique de 14000 W environ pour une lampe de puissance de 240 W/cm. L'émetteur de la lampe UV se compose d'un tube de quartz transparent à vapeur de mercure. Le rayonnement UV s'effectue par excitation de l'émetteur avec des micro- ondes et des magnétrons provoquant ainsi l'évaporation du mercure et l'émission d'UV:
2) Préparation d'une composition de revêtement à base de silicone réticulable sous U.V.-C : La composition est préparée à partir de :
-a) de 100 parties en poids d'une huile polyorganosiloxane époxydée (A) (SILCOLEASE UV POLY-200® fourni par la société RHODIA CHIMIE) ; b) de 2,5 parties en poids, d'une solution à 18 % en solution dans l'isopropanol d'un photoamorceur cationique (SILCOLEASE UV CATA-21 1® fourni par la société Rhodia) :
Figure imgf000019_0001
Les formulations sont enduites à 100m/min sur un film polyester à l'aide d'un pilote d'enduction Rotomec.
Schématiquement voici : a) l'implantation des lampes UV basse pression selon l'invention et des fours sur le pilote :
Figure imgf000019_0002
=> sens de défilement du support
b) l'implantation des lampes UV à haute pression (lampes 2) selon l'essai comparatif et des fours sur le pilote :
Figure imgf000019_0003
=======================> sens de défilement du support
Ces enductions sont ensuite adhésivées avec un complexe adhésif RP51 de Raflatac
(instantanément après polymérisation selon un procédé dit " in line ").
Dans ces tests utilisés dans le cadre de l'anti-adhérence papier, on évalue la force de pelage nécessaire pour décoller un support frontal adhésivé appliqué sur un support siliconé réticulé obtenu à partir de chaque composition.
Les complexes adhésivés ainsi réalisés sont conservés sous une pression de 70 g/cm2
(correspondant à la pression exercée dans une bobine en sortie de machine) à différentes températures.
3) Vieillissement. Ensuite, on effectue pour chaque complexe adhésivé, des vieillissements accélérés en température: x jours à 70°C selon la méthode FINAT 1 1. Ces vieillissements accélérés pour simuler l'évolution du complexe adhésivé au cours de stockage naturel. La stabilité des forces de pelage au cours du temps est une propriété primordiale dans le cadre de l'application antiadhérence papier. 4) Mesure des forces de décollement (pelage) :
Cette force s'exprime en g/cm et est mesurée à l'aide d'un dynamomètre Instron 4301 possédant les spécifications suivantes: cellule de 10 N.
- vitesse de traverse de 0,3 m/mn. Les forces de pelage sont mesurées avec un angle entre le support silicone et l'adhésif de 180°.
5) Résultats :
Lampes 1 U.V-C basse pression (Invention)
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0001
Conclusions : Nous voyons ici que pour les lampes basse-pression selon l'invention (Tableau 1 ), l'augmentation des températures de fonctionnement des lampes (Four n°1 ) associée à un traitement thermique (Four n°2) améliore grandement la stabilité des forces de décollement dans le temps avec des résultats comparables à ceux obtenus avec des lampes haute pression (Tableau 2). Le procédé selon l'invention permet donc d'obtenir des résultats comparables à ceux obtenus avec une lampe haute-pression.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Procédé de préparation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support comprenant les étapes suivantes : a) la préparation d'une composition de revêtement à base de silicone, ladite composition étant réticulable et/ou polymérisable sous une irradiation d'ultraviolet court (U.V.-C) de longueur d'onde comprise entre 200 et 280 nm, b) l'enduction ou le couchage sur un support de la dite composition de revêtement à base de silicone, et c) l'irradiation du support enduit par la composition de revêtement à base de silicone par au moins une lampe basse-pression qui émet dans le domaine de l'U.V.-C une lumière quasi- monochromatique de manière à polymériser ladite composition.
2 - Procédé selon la revendication 1 dans lequel la lampe basse-pression est une lampe à vapeur de mercure basse pression.
3 - Procédé selon la revendication 1 dans lequel la lampe basse-pression est une lampe basse pression à amalgame.
4 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la lampe à vapeur basse-pression est dans une enceinte dont la température est maintenue entre 20 et 70°C, de préférence entre 30 et 65°C et encore plus préférentiellement entre 35°C et 55°C.
5 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel : - pendant et/ou après l'étape c) on effectue un chauffage du support enduit à une température d'au moins 40°C, de préférence comprise entre 40°C et 170°C.
6 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel on enduit sur lleeddiitt ssuuppppoorrtt àà ll''ééttaappee bb)) ddee 00,,11 àà £ 5 g/m2 et de préférence de 0,5 à 1 ,5 g/m2 de ladite composition de revêtement à base de silicone. 7 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel ladite composition comprend :
(a) au moins un monomère, oligomère et/ou polymère polyorganosiloxane liquide A ayant une viscosité d'environ 10 à 10000 mPa.s à 25°C et porteur d'au moins une fonction Fa réticulable et/ou polymérisable par voie cationique, et
(b) une quantité efficace d'un photoamorceur cationique ou d'un photoinitiateur radicalaire actif sous U.V.-C.
8 - Procédé selon la revendication 7 dans lequel les fonctions Fa est choisie parmi le groupe constitué par les fonctions époxy, acrylate, alcényloxy, oxétane et/ou dioxolane.
9 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le support est de type papier, polyéthylène, polypropylène ou polyester.
10 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la vitesse de défilement du support est d'au moins de 10 m/min, de préférence comprise entre 10 et 600 m/min.
11 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel on effectue en tant qu'ultime étape la mise en contact du revêtement silicone anti-adhérent avec un revêtement adhésif porté par un second support pour former un complexe silicone anti-adhérent / adhésif utile pour des étiquettes autocollantes.
12 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel on effectue en tant qu'ultime étape l'enduction d'un revêtement adhésive sur le revêtement silicone anti-adhérent suivi d'une mise en contact avec un deuxième support (adhésivation par transfert) utile pour des étiquettes autocollantes.
13 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisé en ce qu'on applique sur la face nu du support opposée au revêtement silicone anti-adhérent un revêtement adhésif. 14 - Procédé selon la revendication 12 ou 13 dans lequel le revêtement adhésif est un dérivé de type acrylique, une gomme naturelle ou synthétique, un latex ou un mélange de ceux-ci.
15 - Utilisation d'au moins une lampe basse-pression qui émet dans le domaine de l'U.V.-C une lumière quasi-monochromatique pour la préparation d'un revêtement silicone anti-adhérent sur un support.
PCT/EP2006/066323 2005-09-16 2006-09-13 Procede de preparation d'un revetement silicone anti-adherent WO2007031539A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008530519A JP5081826B2 (ja) 2005-09-16 2006-09-13 非粘着性シリコーンコーティングの製造方法
KR1020087009145A KR101107534B1 (ko) 2005-09-16 2006-09-13 비점착성 실리콘 코팅 제조 방법
EP06778433A EP1937416A1 (fr) 2005-09-16 2006-09-13 Procede de preparation d'un revetement silicone anti-adherent
US12/067,014 US20100147457A1 (en) 2005-09-16 2006-09-13 Method for producing an anti-adhesive silicon coating

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0509484 2005-09-16
FR0509484A FR2890970B1 (fr) 2005-09-16 2005-09-16 Procede de preparation d'un revetement silicone anti- adherent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007031539A1 true WO2007031539A1 (fr) 2007-03-22

Family

ID=36569146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/066323 WO2007031539A1 (fr) 2005-09-16 2006-09-13 Procede de preparation d'un revetement silicone anti-adherent

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20100147457A1 (fr)
EP (1) EP1937416A1 (fr)
JP (1) JP5081826B2 (fr)
KR (1) KR101107534B1 (fr)
CN (1) CN101365545A (fr)
FR (1) FR2890970B1 (fr)
WO (1) WO2007031539A1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010120422A1 (fr) * 2009-04-15 2010-10-21 3M Innovative Properties Company Procédé et appareil d'enduction pour obtenir un revêtement ayant des défauts réduits
US9291752B2 (en) 2013-08-19 2016-03-22 3M Innovative Properties Company Retroreflecting optical construction
US9464179B2 (en) 2009-04-15 2016-10-11 3M Innovative Properties Company Process and apparatus for a nanovoided article
US9618663B2 (en) 2010-04-15 2017-04-11 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US9791604B2 (en) 2010-04-15 2017-10-17 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US9910194B2 (en) 2010-04-15 2018-03-06 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US10539722B2 (en) 2009-04-15 2020-01-21 3M Innovative Properties Company Optical film

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5190284B2 (ja) * 2008-03-19 2013-04-24 日東電工株式会社 セパレータの製造方法、セパレータ及びセパレータ付き粘着テープ
CA2739478C (fr) * 2008-10-03 2017-08-22 Jan S. Ericsson Procedes et compositions de revetement de conduite
EP2627455A1 (fr) * 2010-10-15 2013-08-21 3M Innovative Properties Company Réticulation de silicones par rayonnement ultraviolet
EP2750884A4 (fr) * 2011-09-01 2015-04-29 3M Innovative Properties Co Procédés de production d'une couche au moins partiellement durcie
MX2015014651A (es) * 2013-04-18 2016-07-18 Oerlikon Surface Solutions Ag Aparato de irradiación uv con una fuente de radiación monocromática adicional.
JP6195413B2 (ja) 2014-03-05 2017-09-13 信越化学工業株式会社 放射線硬化性シリコーン組成物
BR112018000244B8 (pt) * 2015-07-06 2022-09-06 Bluestar Silicones France Itens autoadesivos de camadas múltiplas, processo para a preparação de um item autoadesivo de camadas múltiplas, composição c de silicone curável, substrato, e usos de um item autoadesivo de camadas múltiplas e de um substrato
DE102016002011A1 (de) * 2016-02-20 2017-08-24 Universität Kassel Verfahren zur Haftverbesserung von Silikon auf einer thermoplastischen Oberfläche
JP6745153B2 (ja) * 2016-07-11 2020-08-26 信越ポリマー株式会社 導電性離型層形成用塗料及びその製造方法、並びに導電性離型フィルム及びその製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020157767A1 (en) * 1998-10-12 2002-10-31 Hermann Neuhaus-Steinmetz Eb and uv crosslinking of composition layers, and products produced with these layers
US20020175299A1 (en) * 2001-03-14 2002-11-28 Gen Maintenance Technology Inc. Ultraviolet irradiation apparatus and method of forming cured coating film using the apparatus
US20030186013A1 (en) * 2000-05-05 2003-10-02 Didier Dhaler Silicone/adhesive complex whereof the interface has a release force capable of being modulated by electron beam irradiation
US6849340B1 (en) * 1999-11-26 2005-02-01 Rhodia Chimie Carbon-curable silicone/adhesive complex whereof the interface has release force capable of being modulated

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4032673A (en) * 1974-02-22 1977-06-28 General Electric Company Method for applying an organic coating onto an inorganic coated steel sheet
US4136102A (en) * 1974-05-02 1979-01-23 General Electric Company Photoinitiators
US4069056A (en) * 1974-05-02 1978-01-17 General Electric Company Photopolymerizable composition containing group Va aromatic onium salts
US4026705A (en) * 1975-05-02 1977-05-31 General Electric Company Photocurable compositions and methods
US4173476A (en) * 1978-02-08 1979-11-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Complex salt photoinitiator
US4293678A (en) * 1979-11-26 1981-10-06 Union Carbide Corporation Radiation-curable acrylated epoxy silicone compositions
DE3777808D1 (de) * 1987-02-06 1992-04-30 Goldschmidt Ag Th Polysiloxane mit ueber sic-gruppen gebundenen (meth)acrylsaeureestergruppen und deren verwendung als strahlenhaertbare beschichtungsmittel fuer flaechige traeger.
US5516393A (en) * 1993-04-29 1996-05-14 Avery Dennison Corporation Labelling of substrates
JP3127719B2 (ja) * 1994-06-14 2001-01-29 信越化学工業株式会社 紫外線硬化性コーティング用組成物
JP3123351B2 (ja) * 1994-06-15 2001-01-09 信越化学工業株式会社 硬化性シリコーン組成物
WO1996033872A1 (fr) * 1995-04-27 1996-10-31 Metronic-Gerätebau Gmbh & Co. Procede et dispositif permettant de durcir des encres d'imprimerie par u.v.
US5981679A (en) * 1996-11-18 1999-11-09 Toagosei Co., Ltd. Organopolysiloxane
US6805912B2 (en) * 1997-03-21 2004-10-19 Jean-Paul Benayoun Process and device for coating a support using a crosslinkable silicone composition
KR100338136B1 (ko) * 1998-03-03 2002-05-24 울프 크라스텐센, 스트라쎄 로텐베르그 오르가노폴리실록산 및 오르가노폴리실록산의 제조방법
US6224949B1 (en) * 1998-06-11 2001-05-01 3M Innovative Properties Company Free radical polymerization method
FR2804963B1 (fr) * 2000-02-15 2004-01-30 Rhodia Chimie Sa Utilisation de (co)polymeres hydrophiles comme additifs dans des emulsions silicone aqueuses, reticulables en revetements hydrofuges et anti-adherents pour supports souples
JP2001279133A (ja) * 2000-03-30 2001-10-10 Canon Electronics Inc 紫外線硬化層、紫外線硬化層積層体、および紫外線硬化層の製造方法
JP2002346473A (ja) * 2001-03-19 2002-12-03 Gen Gijutsu Kenkyusho:Kk 硬化塗膜の形成方法
US20050003216A1 (en) * 2003-06-30 2005-01-06 Jean-Marc Frances Microparticle containing silicone release coatings having improved anti-block and release properties

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020157767A1 (en) * 1998-10-12 2002-10-31 Hermann Neuhaus-Steinmetz Eb and uv crosslinking of composition layers, and products produced with these layers
US6849340B1 (en) * 1999-11-26 2005-02-01 Rhodia Chimie Carbon-curable silicone/adhesive complex whereof the interface has release force capable of being modulated
US20030186013A1 (en) * 2000-05-05 2003-10-02 Didier Dhaler Silicone/adhesive complex whereof the interface has a release force capable of being modulated by electron beam irradiation
US20020175299A1 (en) * 2001-03-14 2002-11-28 Gen Maintenance Technology Inc. Ultraviolet irradiation apparatus and method of forming cured coating film using the apparatus

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010120422A1 (fr) * 2009-04-15 2010-10-21 3M Innovative Properties Company Procédé et appareil d'enduction pour obtenir un revêtement ayant des défauts réduits
US9464179B2 (en) 2009-04-15 2016-10-11 3M Innovative Properties Company Process and apparatus for a nanovoided article
US9551816B2 (en) 2009-04-15 2017-01-24 3M Innovative Properties Company Retroreflecting optical construction
US10539722B2 (en) 2009-04-15 2020-01-21 3M Innovative Properties Company Optical film
US9618663B2 (en) 2010-04-15 2017-04-11 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US9791604B2 (en) 2010-04-15 2017-10-17 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US9910194B2 (en) 2010-04-15 2018-03-06 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US10132969B2 (en) 2010-04-15 2018-11-20 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US10379271B2 (en) 2010-04-15 2019-08-13 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US10557976B2 (en) 2010-04-15 2020-02-11 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US10859738B2 (en) 2010-04-15 2020-12-08 3M Innovative Properties Company Retroreflective articles including optically active areas and optically inactive areas
US9291752B2 (en) 2013-08-19 2016-03-22 3M Innovative Properties Company Retroreflecting optical construction

Also Published As

Publication number Publication date
KR101107534B1 (ko) 2012-01-31
FR2890970B1 (fr) 2008-03-14
EP1937416A1 (fr) 2008-07-02
JP5081826B2 (ja) 2012-11-28
FR2890970A1 (fr) 2007-03-23
JP2009511238A (ja) 2009-03-19
US20100147457A1 (en) 2010-06-17
KR20080050617A (ko) 2008-06-09
CN101365545A (zh) 2009-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007031539A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un revetement silicone anti-adherent
US11603468B2 (en) Type II photoinitiator system and method for forming crosslinking silicone compositions
EP0703236B1 (fr) Amorceurs de réticulation, par voie cationique, de polymères à groupements organofonctionnels compositions à base de polyorganosiloxanes réticulables et contenant ces amorceurs et application desdites compositions en antiadhérence
EP2563870B1 (fr) Composition silicone reticulable pour la realisation de revetements anti-adherents pour supports souples et additif promoteur d&#39;accrochage contenu dans cette composition
EP3083855B1 (fr) Nouveau systeme d&#39;inhibition d&#39;hydrosilylation photoactivable
EP1933993A1 (fr) Procede de preparation de revetements organiques reticules sur un support
FR2463170A1 (fr) Revetement anti-adhesif issu d&#39;une composition durcissable par rayons uv et son procede d&#39;obtention
EP1242553A1 (fr) Complexe silicone reticulable thermiquement/adhesif dont l&#39;interface possede une force de decollement modulable
EP1278809B1 (fr) Complexe silicone/adhesif dont l&#39;interface possede une force de decollement modulable par irradiation par faisceau d&#39;electrons
EP2912075B1 (fr) Composition reticulable/polymerisable par voie cationique comprenant un borate de iodonium et degageant une odeur acceptable
WO2022148932A1 (fr) Composition silicone réticulable par irradiation comprenant un modulateur d&#39;adhérence
EP1114067B1 (fr) Procede de polymerisation et/ou de reticulation sous faisceau d&#39;electrons et/ou rayons gamma
EP1242552B1 (fr) Complexe silicone reticulable par voie cationique/adhesif dont l&#39;interface possede une force de decollement modulable
EP3749729A1 (fr) Film de protection a base de silicium pour adhesif, son procede de fabrication et ses utilisations
EP1341860A1 (fr) Compositions a base de silicones fonctionnalisees durcissables sous irradiation et rev tements anti-adherents obtenus a partir de ces compositions
WO2002096998A1 (fr) Compositions a base de silicones fonctionnalisees durcissables sous irradiation et revëtements anti-adherents obtenus a partir de ces compositions
WO2024200927A1 (fr) Procédé de préparation d&#39;organopolysiloxanes à fonctions (méth)acrylates

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200680040007.X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008530519

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006778433

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020087009145

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006778433

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12067014

Country of ref document: US

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载