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WO2007000619A1 - Utilisation d’un melange de superoxyde dismutase et de catalase pour le traitement des lesions d’origine inflammatoire de la peau - Google Patents

Utilisation d’un melange de superoxyde dismutase et de catalase pour le traitement des lesions d’origine inflammatoire de la peau Download PDF

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WO2007000619A1
WO2007000619A1 PCT/IB2005/001837 IB2005001837W WO2007000619A1 WO 2007000619 A1 WO2007000619 A1 WO 2007000619A1 IB 2005001837 W IB2005001837 W IB 2005001837W WO 2007000619 A1 WO2007000619 A1 WO 2007000619A1
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catalase
mixture
sod
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PCT/IB2005/001837
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Inventor
Christian Diehl
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Life Science Investments Ltd
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Publication date
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Priority to PCT/IB2005/001837 priority patent/WO2007000619A1/fr
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    • C12Y115/01001—Superoxide dismutase (1.15.1.1)

Definitions

  • Fibroses are non-specific lesions that are characterized by hyperplasia of connective tissues with proliferation of fibroblasts or fibrocytes developing collagen. They cause the transformation into bundles composed mostly of connective tissue, following a pathological phenomenon or a therapeutic act.
  • fibroblasts are temporally activated in myofibroblasts to proliferate and form the collagen matrix.
  • Part of the dermis with fibrosis may somehow be considered as an area in which healing activating signals are emitted continuously, causing abnormal production of cytokines and growth factors, said abnormal production resulting in chronic and long-term activation.
  • myofibroblasts then give a fibrosis.
  • radiation including radiotherapy and free radicals are known and can be potentiated by chemotherapeutic treatments such as bleomycin.
  • the keloid scar is a benign skin tumor that usually looks like a bulge and develops on scars. It is caused by uncontrolled growth of fibrous tissue that develops beyond the area to heal and does not regress after excision. This type of disruption of the healing process leads or may lead to hypertrophic pressure sores that appear when an imbalance appears between the anabolic and catabolic phases of the healing process, resulting in the production of collagen in a greater quantity than the degraded one and the growth of escapes in all directions.
  • keloid scars and hypertrophic eschars occurs only when the lesions are mature, the histological difference being essentially the presence of keloid collagen in keloid scars.
  • an inflammatory phase often appears in the form of erythema.
  • the treatments are varied and are mainly preventive, we can mention bandages, compression during healing, corticosteroids, radiotherapy (very controversial) and interferon-based treatments.
  • Surgical gestures are also widely practiced as well as cryosurgery and laser.
  • Therapeutic trials based on the administration of active molecules affecting collagen synthesis have been performed among which proline-6-hydroxyproline, azetidine carboxylic acid, trinilast or molecules with antiallergic activity.
  • the use of growth factors has also led to more or less satisfactory results.
  • compositions for the prevention and treatment of damage caused by oxidation in the delivery phases circulating the heart after cardiac surgery, ischemic stroke or blood clots based on superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) are known from US5080886.
  • the present invention relates to the use of a mixture of superoxide dismutase and catalase for the preparation of a topical composition for the treatment of dermal fibrosis, epidermal keratoses, keloid scars or hypertrophic eschars.
  • Superoxide dismutase is a stable enzyme of natural origin, it removes superoxide radicals without being consumed and is generally soluble in water. Superoxide dismutase is either of vegetable origin or obtained by biotechnology.
  • Catalase is a ferriporphyrinic enzyme that catalyzes the release of molecular oxygen from hydrogen peroxide.
  • Catalase protects the cell by attacking superoxide free radicals.
  • SOD SOD
  • copper / zinc SOD SOD
  • manganese SOD SOD
  • ferric SOD SOD
  • SOD Cu / Zn protects the cytoplasm where free radicals are produced by metabolic reactions
  • SOD Mn protects the mitochondrion of the cell containing genetic information and acting as the site of cellular energy production.
  • the SOD can come from any origin. SOD is naturally present in most plants, it is found in extracts, apples, certain varieties of cabbage, broccolis, brussels sprouts, even possibly transgenic cabbage or melon and also horseradish, or it can be extracted from germs or grain sprouts rich in enzymes, such as wheat, corn, soy or barley
  • bovine erythrocytes human
  • microorganisms such as E. coli or yeasts
  • mammalian livers it is potentially extracted from bovine erythrocytes, human, produced by recombinant synthesis by microorganisms such as E. coli or yeasts or also extracted from mammalian livers.
  • the invention thus relates in one embodiment to a composition characterized in that the superoxide dismutase is obtained by biotechnology, for example from a natural strain of saccharomyces cerevisiae.
  • SOD can be complexed or bound to polymers without prejudice to its enzymatic activity, for example polyethylene glycol or polysaccharides.
  • Catalase which converts hydrogen peroxide into water and oxygen, can come from any origin.
  • catalase can be obtained from mammalian liver extract or microorganisms such as Aspergillus Niger.
  • These two enzymes may be encapsulated or incorporated into polymeric microparticles, for example consisting of crosslinked ionic polysaccharides and / or hydrophilic polymers.
  • These two enzymes may be in freeze-dried form, for example powder, crystalline suspension or in the form of suspended ammonium sulphate.
  • Extracts of melon, cabbage or mammalian livers contain these two associated enzymes, for example, extracts of melon, cabbage or mammalian livers.
  • the SOD / CAT mixture that is original that is to say that the extract contains the mixture of the two enzymes at the extraction or that it has been prepared must allow to have an enzymatic activity ratio of between 14/2 and 15/5 with an enzymatic activity of SOD of between 10 000 and 16 000 IU per gram.
  • the activity of the catalase will be between about 1500 and 4000 IU per gram.
  • the enzymatic activity of SOD is determined by the method of Beauchamp C. and Fridovich I., Analytical Biochemistry 44, 276 (1971), modified by the method of Spitz, D., and Oberley, L .: An Assay for Superoxide This method is an indirect method because of the short life span of SOD; it makes it possible to evaluate SOD by its ability to inhibit a superoxide anion flux generated by the xanthine-xanthine oxidase system.
  • catalase activity is determined by the method of ClaiBorne A., Catalase activity, CRC Handbook of Methods for oxygen radical research, 283-284, 1985.
  • This method is based on the decomposition of hydrogen peroxide by catalase followed by UV spectrophotometry at 240 nm.
  • the invention thus relates to the use of a mixture of superoxide dismutase and catalase for the preparation of a topical composition for the treatment of lesions of inflammatory origin of the skin.
  • the lesions are selected from the group consisting of fibroses of the dermis, epidermal keratoses, keloid scars or hypertrophic bedsores. It relates to the use described above, characterized in that the superoxide dismutase is extracted from apples, cabbages, broccoli, Brussels sprouts, possibly transgenic sprouts or melon, possibly transgenic melons or horseradish. It relates to the use described above characterized in that the superoxide dismutase is extracted from germs or shoots of cereals rich in enzymes selected from wheat, corn, soy or barley.
  • the superoxide dismutase is obtained by biotechnology. It relates to the use described above characterized in that the superoxide dismutase is obtained from a strain of saccharomyces cerevisiae.
  • the superoxide dismutase is extracted from bovine or human erythrocytes or extracted from mammalian livers.
  • the catalase is obtained from extracts of mammalian livers or extracts of microorganisms such as Aspergillus Niger It relates to the use described above characterized in that the catalase is obtained from plant extracts.
  • polymers are chosen from polyethylene glycol or polysaccharides. It relates to the use described above characterized in that the catalase or superoxide dismutase alone or in mixture are encapsulated or incorporated into polymeric microparticles.
  • polymeric microparticles consist of crosslinked ionic polysaccharides and / or hydrophilic polymers.
  • catalase or the superoxide dismutase alone or as a mixture are in a freeze-dried powder form, in the form of a crystalline suspension, in the form of ammonium sulphate in suspension.
  • the natural extract is selected from melon extracts, cabbage or livers of mammals.
  • the SOD / CAT mixture has an enzymatic activity ratio of between 14/2 and 15/5 with an enzymatic activity of SOD of between 10 000 and 16 000 IU by gram.
  • catalase is between about 1500 and 4000 IU per gram.
  • the SOD / CAT mixture used is a mixture extracted from a variety of Brassica Napus.
  • the enzymatic activity of SOD is evaluated by the method described above at about 14,000 IU per gram.
  • mixture SOD / CAT is provided by a melon extract stabilized extract marketed under the Extramel brand by BIONOV.
  • the enzymatic activity of SOD is evaluated by the method described above at about 14,000 IU per gram.
  • the enzymatic activity of catalase by the method described above is evaluated at 2000 IU
  • the SOD / CAT mixture is provided by a mixture comprising SOD and catalase derived from plant extracts marketed by BIOTICS RESEARCH Corporation.
  • the enzymatic activity of SOD is evaluated by the method described above at about 14,500 IU per gram.
  • the enzymatic activity of catalase by the method described above is evaluated at 2500 IU.
  • the SOD / CAT mixture is provided by a mixture prepared according to the final enzymatic activity required, namely 14000 IU per gram for SOD and 3000 IU per gram for SOD catalase. extracted from Escherichia CoIi in the form of freeze-dried powder (2500 IU / mg) and catalase extracted from Aspergillus Niger in freeze-dried form (170 IU / mg).
  • compositions according to the invention are formulated to obtain all the galenical forms conventionally used for the topical application of a composition on the skin. They are formulated for example in the form of milk, cream, lotion, plaster or patch, in the form of a stick or powder to be solubilized in water or physiological saline before use.
  • compositions according to the invention may optionally contain various additives, such as suspending agents, emulsifiers, anionic, cationic, nonionic, amphoteric polymers, proteins, vitamins, surfactants, mineral or vegetable oils. , waxes, gums and / or silicone resins, thickening agents, acidifying or alkalizing agents, solvents, pH stabilizers, anti-UV agents, preservatives, antibacterials and antifungals, perfumes or other adjuvants usually used in cosmetics or dermatology.
  • additives such as suspending agents, emulsifiers, anionic, cationic, nonionic, amphoteric polymers, proteins, vitamins, surfactants, mineral or vegetable oils. , waxes, gums and / or silicone resins, thickening agents, acidifying or alkalizing agents, solvents, pH stabilizers, anti-UV agents, preservatives, antibacterials and antifungals, perfumes or other adjuvants usually used in cosmetics or dermatology.

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Abstract

Utilisation d'un mélange de superoxyde dismutase et de catalase pour la préparation d'une composition topique destinée au traitement des lésions d'origine inflammatoire de la peau, lesdites lésions étant choisies dans le groupe constitué par les fibroses du derme, les kératoses épidermiques, les cicatrices chéloïdes ou les escarres hypertrophiques. Les compositions selon l'invention sont formulées pour obtenir toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour l'application topique d'une composition sur la peau comme par exemple sous forme de lait, crème, lotion, emplâtre ou patch, sous forme de sticks voir de poudre à solubiliser dans l'eau ou le sérum physiologique avant emploi.

Description

Utilisation d'un mélange de superoxyde dismutase et de catalase pour le traitement des lésions d'origine inflammatoire de la peau.
Parmi les lésions du derme ou de l'épiderme, parfois invalidantes certaines sont toujours actuellement sans traitement réellement satisfaisants bien que de nombreux essais aient été effectués, il s'agit des fibroses du derme, des kératoses épidermiques, des cicatrices chéloïdes ou des escarres hypertrophiques. Si ces lésions n'ont pas les mêmes causes, ni la même genèse il existe cependant des méchanismes similaires mis en jeu qui ont permis de mettre au point une composition pour la fabrication d'une formulation dermique ou dermocosmétique destinée au traitement de ces affections et plus particulièrement, les cicatrices chéloïdes et les fibroses cutanées, notamment les fibroses radio-induites.
Les fibroses sont des lésions non spécifiques qui sont caractérisées par une hyperplasie des tissus conjonctifs avec prolifération des fibroblastes ou des fibrocytes élaborant du collagène. Elles entraînent la transformation en faisceaux composés à majorité de tissu conjonctif, à la suite d'un phénomène pathologique ou d'un acte thérapeutique.
L'activation des fibroblastes est souvent mise en évidence comme une des causes de l'origine des cette pathologie. Dans un processus normal de cicatrisation, les fibroblastes sont temporèrement activés en myofibroblastes pour proliférer et former la matrice collagène. Une partie du derme atteinte de fibrose peut en quelque sorte être considérée comme une zone dans laquelle les signaux activant la cicatrisation sont émis en continuité, provoquant une production anormale de cytokines et de facteurs de croissance, ladite production anormale entraînant une activation chronique et à long terme des myofibroblastes puis donner une fibrose. Parmi les facteurs déclenchant, les radiations, notamment la radiothérapie et les radicaux libres sont connus et peuvent être potentialisés par des traitements chimiothérapeutiques comme la bleomycine.
Ainsi l'interaction des radiations ionisantes avec les tissus vivants, par la production de radicaux libres initient des désordres et des dommages biologiques qui provoquent une réaction inflammatoire. De très nombreuses hypothèses ont été émises sur l'implication de différents phénomènes comme l'implication des facteurs TGF-β1 et et de possibles traitements comme l'utilisation de traitements à base de halofuginone. Cependant à ce jour il n'existe aucun traitement satifaisant.
La cicatrice chéloîde est elle une tumeur bénigne cutanée qui a généralement l'aspect d'un bourrelet et qui se développe sur des cicatrices. Elle est provoquée par une croissance incontrôlée de tissu fibreux qui se développe au-delà de la zone à cicatriser et ne régresse pas après excision. Ce type de dérèglement du processus de cicatrisation conduit ou peut conduire également aux escarres hypertrophiques qui apparaissent eux lorsque un déséquilibre apparaît entre les phases anaboliques et cataboliques du processus de cicatrisation, entraînant la production de collagène en quantité supérieure à celle dégradée et la croissance de l'escarre dans toutes les directions.
La différence essentielle entre les cicatrices chéloïdes et les escarres hypertrophiques apparaît seulement lorsque les lésions sont matures, la différence histologique étant essentiellement la présence de collagène chéloîde dans les cicatrices chéloïdes. Au début de leur formation une phase inflammatoire apparaît souvent sous forme d'érythème. Les traitements sont variés et sont essentiellement préventifs, on citera les pansements, la compression durant la cicatrisation, les corticostéroïdes, la radiothérapie (très controversée) et les traitements à base d'interféron.
Les gestes chirurgicaux sont égelement très pratiqués ainsi que la cryochirurgie et le laser. Des essais thérapeutiques basés sur l'administration de molécules actives affectant la synthèse du collagène ont été effectués parmi lesquelles la proline-6-hydroxyproline, l'acide azetidine carboxylique, le trinilast ou des molécules à activité antiallergique. L'utilisation des facteurs de croissance a conduit également à des résultats plus ou moins satisfaisants.
Ainsi il apparaît que les désordres du processus de cicatrisation qui sont à l'origine de ces différentes pathologies puissent avoir une origine inflammatoire due à des processus oxydatifs. Des compositions pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des dommages causés par l'oxydation dans les phases de remise en circulation du cœur après une chirurgie cardiaque, un accident ischémique ou des caillots de sang à base de superoxyde dismutase (SOD) et de catalase (CAT) sont connues de US5080886.
Par ailleurs,' un essai clinique a confirmé l'intérêt de l'application topique de SOD, dans la réduction de la fibrose post-irradiation dans le cancer du sein en 2004, voir Campana et al, J. CeII. Med., Vol 8, n°1 , 2004, 109-116.
Cependant cet intérêt n'a pu être confirmé dans le traitement des autres lésions d'origineinflammatoire citées ci-dessus.
C'est ainsi que la présente invention concerne l'utilisation d'un mélange de superoxyde dismutase et de catalase pour la préparation d'une composition topique destinée au traitement des fibroses du derme, des kératoses épidermiques, des cicatrices chéloïdes ou des escarres hypertrophiques.
La superoxyde dismutase (SOD) est une enzyme stable d'origine naturelle, elle élimine les radicaux de superoxyde sans être consommée elle est généralement soluble dans l'eau. La superoxyde dismutase est soit d'orignie végétale, soit obtenue par biotechnologie.
La catalase est elle, une enzyme ferriporphyrinique catalysant la libération d'oxygène moléculaire à partir de l'eau oxygénée.
Ces enzymes sont des enzymes dites, métaboliques, qui catalysent les réactions au niveau de la cellule, comme la production d'énergie et la détoxification. Ces enzymes à l'état naturel sont fréquemment présentes simultanément, leurs mécanismes étant complémentaires.
La catalase protège la cellule en attaquant les radicaux libres superoxyde.
Il y a trois types de SOD, la SOD cuivre/zinc, la SOD manganèse et la SOD ferrique. Ces enzymes protègent les cellules, SOD Cu/Zn protège le cytoplasme où les radicaux libres sont produits par les réactions métaboliques et SOD Mn protège la mitochondrie de la cellule contenant les informations génétiques et agissant comme le site de la production d'énergie cellulaire.
Dans les formulations selon l'invention la SOD peut provenir d'une origine quelconque. La SOD est naturellement présente dans la plupart des plantes, on la trouve dans des extraits, de pommes, de certaines variétés de choux, broccolis, choux de bruxelles, voire de choux ou de melon éventuellement transgéniques et également de raifort, ou elle peut être extraite de germes ou de pousses de céréales riches en enzymes, comme le blé, le maïs, le soja ou l'orge
Elle est également produite par biotechnologie, par exemple elle peut provenir d'une souche de saccharomyces cerevisiae.
Elle est potentiellement extraite d'érythrocytes bovin, humain, produite par synthèse recombinante par des microorganismes comme E. coli ou de levures ou également extraite de foies de mammifères.
L'invention concerne ainsi dans un mode de réalisation une composition caractérisée en ce que la super-oxyde dismutase est obtenue par biotechnologie, par exemple provenant d'une souche naturelle de saccharomyces cerevisiae.
Selon l'invention la SOD peut être complexée ou liée à des polymères sans préjudice de son activité enzymatique, par exemple le polyéthylène glycol ou des polysaccharides.
La catalase (CAT) qui convertit le peroxyde d'hydrogène en eau et oxygène, peut provenir d'une quelconque origine.
La catalase peut par exemple être obtenue à partir d'extrait de foie de mammifères ou de mïcroorganismes comme Aspergillus Niger.
Elle peut également être obtenue à partir d'extrait de plantes ou obtenue par synthèse recombinante. Elle peut comme la SOD être liée de façon covalente ou complexée à des polymères sans préjudice de son activité enzymatique, par exemple le polyéthylène glycol ou des polysaccharides.
Ces deux enzymes peuvent être encapsulées ou incorporées dans des microparticules polymériques par exemple constituées de polysaccharides ioniques réticulés et/ou de polymères hydrophiles.
Ces mises en forme de ces deux enzymes seules ou en mélange, permettent de protéger l'activité enzymatique, par exemple des interactions avec le milieu extérieur tout en favorisant le ciblage, la diffusion, et également la formulation galénique. Ces deux enzymes peuvent se présenter sous une forme lyophilisée par exemple de poudre, de suspension cristalline ou sous forme de sulfate d'ammonium en suspension.
De nombreux extraits animaux ou végétaux contiennent ces deux enzymes associées, on citera par exemple les extraits de melon, de choux ou de foies de mammifères.
Selon l'invention le mélange SOD/CAT qu'il soit d'origine, c'est-à- dire que l'extrait contienne le mélange des deux enzymes à l'extraction ou qu'il est été préparé doit permettre d'avoir un rapport d'activité enzymatique compris entre 14/2 et 15/5 avec une activité enzymatique de la SOD comprise entre 10 000 et 16 000 Ul par gramme.
L'activité de la catalase sera comprise entre environ 1500 et 4000 Ul par gramme.
L'activité enzymatique de la SOD est déterminée par la méthode de Beauchamp C. et Fridovich I., Analytical Biochemistry 44, 276 (1971 ), modifiée par la méthode de Spitz, D., et Oberley, L.: An Assay for Superoxide Dismutase Activity in Mammalian Tissue Homogenates, Anal Biochem 179, 8, 1989. Cette méthode est une méthode indirecte en raison de la durée de vie courte de la SOD ; elle permet d'évaluer la SOD par sa capacité à inhiber un flux d'anion superoxyde généré par le système xanthine-xanthine oxydase.
L'activité enzymatique de la catalase est déterminée par la méthode de ClaiBorne A., Catalase activity, CRC Handbook of Methods for oxygen radical research, 283-284, 1985.
Cette méthode est basée sur la décomposition du peroxyde d'hydrogène par la catalase suivie au spectrophotomètre en UV à 240 nm.
L'invention concerne donc l'utilisation d'un mélange de superoxyde dismutase et de catalase pour la préparation d'une composition topique destinée au traitement des lésions d'origine inflammatoire de la peau.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite, caractérisée en ce que les lésions sont choisies dans le groupe constitué par es fibroses du derme, les kératoses épidermiques, les cicatrices chéloïdes ou les escarres hypertrophiques. Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite, caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est extraite de pommes, de choux, de broccolis, de choux de bruxelles, de choux éventuellement transgéniques ou de melon, de melons éventuellement transgéniques ou de raifort. Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est extraite de germes ou de pousses de céréales riches en enzymes choisies parmi le blé, le maïs, le soja ou l'orge.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est obtenue par biotechnologie. Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est obtenue à partir d'une souche de saccharomyces cerevisiae.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est extraite d'érythrocytes bovin ou humain ou extraite de foies de mammifères.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est produite par synthèse recombinante par les microorganismes E. coll. ou des levures.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est produite par biotechnologie, par une souche naturelle de saccharomyces cerevisiae.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la catalase est obtenue à partir d'extraits de foies de mammifères ou d'extraits de microorganismes comme Aspergillus Niger Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la catalase est obtenue à partir d'extraits de plantes.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la catalase est obtenue par synthèse recombinante.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase seules ou en mélange sont liées de façon covalente ou complexées à des polymères.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que les polymères sont choisis parmi le polyéthylène glycol ou des polysaccharides. Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase seules ou en mélange sont encapsulées ou incorporées dans des microparticules polymériques.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que les microparticules polymériques sont constituées de polysaccharides ioniques réticulés et/ou de polymères hydrophiles.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase seules ou en mélange sont sous une forme lyophilisée en poudre, sous forme de suspension cristalline, sous forme de sulfate d'ammonium en suspension.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase sont en mélange dans un extrait naturel.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que l'extrait naturel est choisi parmi les extraits de melon, de choux ou de foies de mammifères.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que le mélange SOD/CAT présente un rapport d'activité enzymatique compris entre 14/2 et 15/5 avec une activité enzymatique de la SOD comprise entre 10 000 et 16 000 Ul par gramme.
Elle concerne l'utilisation ci-dessus décrite caractérisée en ce que l'activité de la catalase est comprise entre environ 1500 et 4000 Ul par gramme.
L'invention est par exemple illustrée avec la formulation suivante :
Exemples de formulations :
Crèmes pour application locale externe sur les lésions.
Propylène glycol dipélargonate 6 %
Propylène glycol 5% Glycéryl stéarate et PEG stéarate 3 %
Acide stéarique 3 %
Gomme xanthane 2 % Ethylène glycol 1 %
Cétyl palmitate 1 %
Vaseline 0,5 %
Huile d'avocat 1 %
Huile de paraffine 2 %
Triéthanolamine 0,67 %
Potassium sorbate 0,2 %
Conservateurs 0,3 %
Huiles essentielles (Neroli)
Mélange SOD/CAT 2%
Eau QSP
Le mélange SOD/CAT utilisé est un mélange extrait d'une variété de Brassica Napus. L'activité enzymatique de la SOD est évaluée par la méthode décrite ci-dessus à environ 14 000 Ul par gramme.
L'activité enzymatique de la catalase par la méthode décrite ci- dessus est évaluée à 3000 Ul
Dans un autre exemple le mélange SOD/ CAT est apporté par un extrait de melon l'extrait stabilisé commercialisé sous la marque Extramel par la société BIONOV.
L'activité enzymatique de la SOD est évaluée par la méthode décrite ci-dessus à environ 14 000 Ul par gramme. L'activité enzymatique de la catalase par la méthode décrite ci- dessus est évaluée à 2000 Ul
Dans un autre exemple le mélange SOD/CAT est apporté par un mélange comprenant de la SOD et de la catalase issues d'extraits végétaux commercialisé par la société BIOTICS RESEARCH Corporation. L'activité enzymatique de la SOD est évaluée par la méthode décrite ci-dessus à environ 14 500 Ul par gramme.
L'activité enzymatique de la catalase par la méthode décrite ci- dessus est évaluée à 2500 Ul.
Dans un autre exemple le mélange SOD/CAT est apporté par un mélange préparé selon l'activité enzymatique finale requise, à savoir 14000 Ul par gramme pour la SOD et 3000 Ul par gramme pour la catalase, de SOD extraite d'Escherichia CoIi sous forme de poudre lyophilisée (2500 Ul/mg) et de catalase extraite d'Aspergillus Niger sous forme lyophilisée (170 Ul/mg).
Les compositions selon l'invention sont formulées pour obtenir toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour l'application topique d'une composition sur la peau. Elles sont formulées par exemple sous forme de lait, crème, lotion, emplâtre ou patch, sous forme de stick voir de poudre à solubiliser dans l'eau ou le sérum physiologique avant emploi.
Les compositions selon l'invention peuvent éventuellement contenir divers additifs, tels que des agents de mise en suspension, des émulsifiants, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, des protéines, des vitamines, des tensioactifs, des huiles minérales ou végétales, des cires, des gommes et/ou des résines de silicone, des agents épaississants, des agents acidifiants ou alcalinisants, des solvants, des stabilisateurs de pH, des agents anti-UV, des conservateurs, des antibactériens et des antifongiques, des parfums ou autres adjuvants habituellement utilisés en cosmétique ou en dermatologie.

Claims

Revendications
1. Utilisation d'un mélange de superoxyde dismutase et de catalase pour la préparation d'une composition topique destinée au traitement des lésions d'origine inflammatoire de la peau.
2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que les lésions sont choisies dans le groupe constitué par les fibroses du derme, les kératoses épidermiques, les cicatrices chéloïdes ou les escarres hypertrophiques.
3 Utilisation selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est extraite de pommes, de broccolis, de choux de bruxelles, de choux ou de melon éventuellement transgéniques ou de raifort.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est extraite de germes ou de pousses de céréales riches en enzymes choisies parmi le blé, le maïs, le soja ou l'orge.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est obtenue par biotechnologie.
6. Utilisation selon la revendication précédente caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est obtenue à partir d'une souche de saccharomyces cerevisiae.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est extraite d'érythrocytes bovin ou humain ou extraite de foies de mammifères.
8. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est produite par synthèse recombinante par les microorganismes E. coll. ou des levures.
9. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que la superoxyde dismutase est produite par biotechnologie, par une souche naturelle de saccharomyces cerevisiae.
10. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que la catalase est obtenue à partir d'extraits de foie de mammifères ou d'extraits de microorganismes comme Aspergillus Niger
11. Utilisation selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que la catalase est obtenue à partir d'extraits de plantes.
12.. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que la catalase est obtenue par synthèse recombinante.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase seules ou en mélange sont liées de façon covalente ou complexées à des polymères.
14. Utilisation selon la revendication précédente caractérisée en ce que les polymères sont choisis parmi le polyéthylène glycol ou des polysaccharides.
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase seules ou en mélange sont encapsulées ou incorporées dans des microparticules polymériques.
16. Utilisation selon la revendication précédente caractérisée en ce que les microparticules polymériques sont constituées de polysaccharides ioniques réticulés et/ou de polymères hydrophiles.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase seules ou en mélange sont sous une forme lyophilisée en poudre, sous forme de suspension cristalline, sous forme de sulfate d'ammonium en suspension.
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la catalase ou la superoxyde dismutase sont en mélange dans un extrait naturel.
19. Utilisation selon la revendication précédente caractérisée en ce que l'extrait naturel est chooisi parmi les extraits de melon, de choux ou de foie de mammifères.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le mélange SOD/CAT présente un rapport d'activité enzymatique compris entre 14/2 et 15/5 avec une activité enzymatique de la SOD comprise entre 10 000 et 16 000 Ul par gramme.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'activité de la catalase est comprise entre environ 1500 et 4000 Ul par gramme.
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