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WO2006006541A1 - パーマネントウェーブ用又はストレートパーマ用還元性組成物 - Google Patents

パーマネントウェーブ用又はストレートパーマ用還元性組成物 Download PDF

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WO2006006541A1
WO2006006541A1 PCT/JP2005/012692 JP2005012692W WO2006006541A1 WO 2006006541 A1 WO2006006541 A1 WO 2006006541A1 JP 2005012692 W JP2005012692 W JP 2005012692W WO 2006006541 A1 WO2006006541 A1 WO 2006006541A1
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WO
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hair
weight
mol
reducing
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PCT/JP2005/012692
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Inventor
Yuji Hirano
Original Assignee
Kao Corporation
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Publication date
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Definitions

  • the present invention can impart a desired shape to a hair that has been severely damaged by repeated chemical treatments such as hair color, hair bleach, straight perm, wave perm and the like while suppressing further damage.
  • the present invention relates to a reducing composition for permanent wave or straight permanent and a hair treatment method using the same.
  • Wave perm treatment and straight perm treatment are examples of general means for setting hair in a desired shape over a long period of time.
  • the first agent containing a reducing substance such as thioglycolate or cystine cleaves the cystine bond present in the hair and relieves stress generated when the hair is deformed.
  • the cystine bond is reformed by the second agent containing an oxidizing substance such as bromate and hydrogen peroxide to recover the stress and fix it in a desired shape.
  • wave permanents the hair is given linearly by wrapping the hair around a rod etc. before and after the application of the first agent, and in the case of straight permanents by combing after the application of the first agent. This is done by stretching.
  • hair is treated with a reducing lotion in which sulfite is mixed with cystein as a mercabtan compound in a specific ratio, and then subjected to an intermediate treatment with a reshaping lotion containing a oxidizer and pH 7-12.
  • a treatment with neutralizing lotion containing a chemical to control the wrinkling and holding of the hair to suppress hair damage (Patent Document 2), sulfite, etc. and cysteamine, particularly as a mercabtan compound (sulfhydryl compound)
  • Patent Document 3 A technique for obtaining an excellent curling effect and gloss is also known by using a hair treatment composition containing the above.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 57-2216
  • Patent Document 2 JP-A 63-190814
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 02-138112
  • the present invention includes the following components (A) to (D):
  • R 1 R 2 , R 3 and R 4 represents a hydrocarbon group having 12 to 30 carbon atoms which may have a substituent, and the remainder is a substituent.
  • a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms which may have A— indicates an anion.
  • a permanent wave or straight perming reducing composition P H is in the range of 8-10 of a composition.
  • the present invention provides an oxidant containing a keratin-oxidizing substance selected from bromate and hydrogen peroxide, with or without washing with water after treating the hair with the reducing composition.
  • the present invention provides a permanent wave or straight perm treatment method for treating hair with a sex composition.
  • FIG. 1 is a diagram showing measurement kits used for measuring the elastic modulus of hair in Example 1 and Comparative Examples:!
  • the present invention can impart a desired shape to a hair that has been severely damaged by repeated chemical treatments such as hair color, hair bleach, straight perm, wave perm and the like while suppressing further damage.
  • the present invention relates to a reducing composition for a permanent wave or a straight permanent and a processing method.
  • the present inventors combined the specific compound having no mercapto group and the specific compound having a mercapto group as a keratin-reducing substance, and using a cationic surfactant and polyols in combination. It has been found that a reducing composition that satisfies the above requirements can be obtained.
  • Component (A) is a keratin-reducing substance having no mercapto group, and is selected from sulfites, hydrogen sulfites, pyrosulfites, and thiosulfates.
  • these salts include sodium salts, potassium salts, and ammonium salts of organic amines (monoethanolamine and the like).
  • sulfites and bisulfites are preferred from the viewpoint of obtaining a good wave imparting effect and hair straightening effect while suppressing unpleasant odor and damage to the hair, and these sodium salts are particularly preferred.
  • Two or more of these components (A) can be used in combination, and the content thereof is from the viewpoint of hair deformation effects (wave imparting effect, curly hair straightening effect), safety, and odor reduction during use.
  • 0.039 to 0.39 mol / L in the reducing composition of the present invention further 0.039 to 0.31 mol / L, especially 0.039 to 0.28 mol / L is preferred.
  • Component (B) is a keratin-reducing substance having a mercapto group, and is selected from thioglycolic acid and salts thereof, cysteine and salts thereof, acetyl cysteine, cysteamine and salts thereof, and thiolactic acid and salts thereof. It is.
  • thioglycolic acid and thiolactic acid salts include ammonium salts and ammonium salts of organic amines (such as monoethanolamine), and cysteine and cysteamine salts include hydrochloride.
  • thodalicholic acid and its salts particularly preferred is thodalicholic acid and its salts, cysteine and its salts, and acetyl cysteine.
  • These components (B) can be used in combination of two or more, and the content thereof is 0.007 to 0.196 mol / L in the reducing composition of the present invention from the viewpoint of hair deformation effect and safety. Further, 0.007 to 0 • 163 mol / L, particularly 0.007 to 0.098 mol, particularly 0.033 to 0.098 mol / L is preferable.
  • the cationic surfactant of component (C) is represented by the above general formula.
  • hydrocarbon group 4 examples include a linear or branched alkyl group, a linear or branched alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, and the like, and examples of the substituent include a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group.
  • substituent examples include a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group.
  • anion of A_ examples include chloride ion, bromide ion, methyl sulfate ion, ethyl sulfate ion, phosphate ion, sulfate ion, lactate ion, and saccharin ion.
  • cationic surfactant examples include lauryl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium bromide, cetyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, isostearyl trimethyl ammonium chloride, Benenyltrimethylammonium chloride, cocoyltrimethylammonium chloride, dodecylhexadecyltrimethylammonium chloride, dialkyl (12-18) dimethylammonium chloride solution, dicetyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride , Dicocoyl dimethyl ammonium chloride, isostearyl lauryl dimethyl ammonium chloride, dodecyl dimethyl ethyl ammonium chloride, and the like.
  • one or two R ⁇ R 4 is, for 12 to 30 carbon atoms linear or Preferred is a branched alkyl group or alkenyl group with the remainder being a methyl group
  • Two or more kinds of cationic surfactants can be used in combination, and the content thereof is the reducing composition of the present invention from the viewpoint of necessary and sufficient conditioning effect, hair damage suppression, and storage stability.
  • the content is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.2 to 7.5% by weight, and particularly preferably 0.5 to 5% by weight.
  • the polyols of component (D) include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol (molecular weight 200 to 5000). And the like; glycerins such as glycerin, diglycerin and polyglycerin; saccharides such as sorbitol, particularly sugar alcohols.
  • propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol (molecular weight: 200 to 1000) are particularly preferred from the viewpoint of obtaining a good wave imparting effect and curly hair straightening effect while suppressing damage to hair.
  • reducing composition of the present invention 0.1 to 10% by weight, particularly 0.5 to 5% by weight is preferable.
  • the direct function of component (D) in the present invention includes hair conditioning effects and damage-suppressing effects, but an increase in the amount of component (D) used is a diluent.
  • the concentration of the component (B) is indirectly concentrated, causing adverse effects such as excessive perm force and increased hair damage.
  • the former molar concentration is as well as the individual compounding ranges of component (B) and component (D).
  • the product of (mol / L) and the latter percentage by weight (% by weight) is preferably in the range of .027 to 1.56, more preferably 0.109 to 1.56, especially 0.109 to 1.30.
  • the reducing composition of the present invention may contain a component (E) alkali agent in order to swell the hair and cause a stable reduction reaction.
  • a component (E) alkali agent such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, etc. And ammonia, ammonium hydrogen carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.
  • component (B) when component (B) is used at a low concentration while component (A) and component (B) are used in combination, the advantage that there is little irritating odor is obtained. It is preferable to use alkanolamine as an alcoholic agent.
  • alkaline agents can be used in combination of two or more, and the content thereof is the reducing composition of the present invention from the viewpoint of hair deformation effect (wave imparting effect, curly hair straightening effect) and safety.
  • the content is preferably 0.1 to 10% by weight, particularly 0.5 to 7.5% by weight.
  • the reducing composition of the present invention stably forms a complex with metal ions in the composition for the purpose of suppressing unnecessary coloring phenomenon and ensuring a stable reduction reaction.
  • Component (F) which has a function to be formed (F) A chelating agent can be contained.
  • the chelating agent include ethylenediamine tetraacetic acid and its salt, hydroxyethylethylenediamintetraacetic acid and its salt, dihydroxyethylethylenediamine acetic acid and its salt, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid And its salts, nitrilotrismethylenediphosphonic acid and its salts, 8-quinolinol and its salts.
  • These chelate homo IJs may be used in combination of two or more, and the content is 0.005% of the total composition from the viewpoint of hair deformation effect (wave effect, curly hair straightening effect), stability and safety.
  • the range is ⁇ 5% by weight, preferably 0.01-2% by weight.
  • organic solvents such as alcohols having 1 to 6 carbon atoms; oily components such as higher alcohols, fatty acids or salts thereof, cholesterol or derivatives thereof, petrolatum, lanolin derivatives, polyethylene glycol fatty acid esters; natural ceramides or Ceramide analogs with ceramide-like functions; moisturizers; drugs such as vitamins; protein hydrolysates and amino acids or derivatives thereof; polymer fine powders such as polyethylene, polystyrene, polymethylmetatalylate, nylon and silicone, or their hydrophobicity Extracts derived from animals and plants; UV absorbents; Surfactants other than component (C); Pearling agents; Preservatives; Bactericides; Anti-inflammatory agents; Silicones, modified silicones, cationic polymers , Amphoteric polymers, anti-dandruff agents, pH adjusters, dyes, fragrances, etc. Flip can be formulated.
  • the reducing composition of the present invention is composed of the above-mentioned composition used in a normal permanent agent, and uses water as a medium. Mer type) and the like.
  • the reducing composition of the present invention has a pH in the range of 8 to 10 from the viewpoint of hair deformation effect (wave imparting effect, curly hair straightening effect), and more particularly ⁇ 3 ⁇ 4.25 to 9.75,
  • the pH is preferably 8.5 to 9.5.
  • the hair may be treated with an oxidizing composition containing a keratin oxidizing substance selected from hydrogen peroxide and hydrogen peroxide.
  • the oxidizing composition used after the reduction treatment with the reducing composition of the present invention is composed of a composition used in an ordinary permanent agent, using water as a medium, in the form of a solution, jelly, or emulsion.
  • Any dosage form such as foam can be used.
  • the oxidizing composition may contain a pH buffer for setting a pH suitable for each oxidizing agent.
  • pH buffering agents include formic acid, darlicolic acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, succinic acid, and other organic acids used in cosmetics and permanents, and inorganic acids such as phosphoric acid.
  • salts include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts and ammonium salts.
  • the oxidizing composition When formulating the oxidizing composition as an emulsion, together with a surfactant usually used for the same purpose, it has 12 to 30, preferably 12 to 24, particularly preferably 16 to 22, carbon atoms.
  • the oxidizing composition when the oxidizing composition is formulated as a jelly-like or slightly viscous lotion, it is preferable to contain a cationic, anionic or nonionic water-soluble polymer as a viscosity modifier.
  • the oxidizing composition may contain various cosmetic raw materials as necessary.
  • various cosmetic raw materials for example, use of lower alcohols with 1 to 6 carbon atoms, ionic (anionic or cationic) surfactants, or nonionic surfactants as solubilizers for various ingredients to improve the feeling of use As oils, silicones, cationic polymers 1.
  • amphoteric polymers may contain amino acids or derivatives thereof, proteins, hydrolysates or derivatives thereof, natural ceramides or pseudoceramides having similar functions, etc.
  • a flavoring agent, a coloring agent, an antiseptic, an ultraviolet absorber, a moisturizing agent, a chelating agent, a hair-growth component, and the like can be appropriately contained.
  • Example 1 comparative example:! ⁇ 8
  • the reducing composition (first agent) shown in Table 1 and the oxidizing composition (second agent) shown in Table 2 were prepared and used as wave perm agents for evaluation. A perm treatment was performed using this wave perm, and the loss elastic modulus of the hair, the perm, and the feel of the hair bundle after the perm were evaluated by the following methods.
  • One end of a 2 cm long hair sample is fixed to the center of gravity of a 3 mm diameter and 5 cm long glass, and the other end is fixed upward with vinyl tape or the like and hung to prepare the measurement kit shown in FIG.
  • the loss elastic modulus by the permanent treatment was measured using this measurement kit.
  • ⁇ is the torsional elastic modulus before permanent treatment, and the torsional elasticity of hair in any state during permanent treatment
  • the ratio can be obtained by the ratio of the squares of the glass rod rotation periods ( ⁇ , ⁇ ) measured in the untreated state and in any state (Equation 3).
  • the torsional elasticity immediately before the reduction and immediately after the oxidation is measured by measuring the rotation period of the glass rod immediately after the reduction treatment with the first agent and immediately after the oxidation treatment with the second agent, with the torsional elasticity before permanent being 100%.
  • the modulus of elasticity is determined, and the loss modulus can be determined from the difference between the two.
  • Table 1 shows the loss elastic modulus, and the loss elastic modulus of less than 30% is indicated as ⁇ and 30% or more as X.
  • the loss elastic modulus is 30% or more, it is not preferable because it causes the generation of cut ends and split ends.
  • the curl diameter formed with the hair bundle wet with water is A (mm) and the length of the hair bundle is L (cm). Asked. The length of the hair was measured in a state where the root of the hair bundle was fixed and suspended vertically.
  • Table 1 shows the curl degree and wave degree, and the case where the curl degree is 35 to 50% and the wave degree is 15 to 30% is shown as ⁇ , and the case where it falls outside these standards is shown as X. . If it is less than the above standard, the perm is too weak, and if it exceeds the above standard, the perm force S is excessive, which is not preferable from an aesthetic point of view.
  • Wave degree (./.) [(L _ L) ⁇ L] X 100
  • the feel is acceptable in use, so an average value of 3 or more is indicated as ⁇ , and an average value of less than 3 is indicated as X.
  • Example 1 minimizes hair damage such as loss of elasticity and deterioration of touch without deteriorating the impartment of wave and sustainability even to severely damaged hair. It can be seen that the desired shape can be imparted while limiting to the limit.
  • Pre-bleach treatment (10 times with Kao Inazuma Bleach, bath ratio 1: 1, left at room temperature for 20 minutes), and stick one end of the hair using 10 of the severely damaged hair
  • a small hair bundle (Japanese hair) having a length of 17 cm fixed with tape was prepared.
  • This small hair bundle was placed in the O.lg hair bundle and treated with a perm so that the bath ratio of the permanent agent could be accurately controlled.
  • the shrinkage rate if a perm treatment was performed by wrapping around a rod, an error due to a difference in tension at the time of wrapping occurred, so a treatment with a permanent agent was performed without striking the rod. The degree of damage was evaluated from the degree of shrinkage of the small hair bundle when this hair bundle was perm treated three times.
  • the first agent shown in Table 3 was applied to the hair in a bath ratio of 1: 1 and left at room temperature for 15 minutes. Next, rinse with hot water for 30 seconds, remove water with a towel, and apply the second agent (8 wt% sodium bromate aqueous solution) at a bath ratio of 1: 1. After leaving it at room temperature for 15 minutes, it was rinsed with hot water, dried naturally and finished.
  • the length of the small hair bundle is measured before and after the perm treatment, and the shrinkage rate of the hair due to the perm treatment is obtained from the following formula, and the shrinkage rate of less than 1.5% is the range in which damage due to the perm treatment is sufficiently suppressed.
  • Table 3 shows the shrinkage ratio less than 1.5% as ⁇ and 1.5% or more as X.
  • Example 1 Example 1 and Comparative Examples 1 to 8, and the above formula force curl degree and wave degree were determined on the hair after perm treatment. .
  • Cetyltrimethylammonium chloride solution (30 wt.
  • Cetyltrimethylammonium chloride solution (30% by weight) 2.8 Polyoxyethylene lauryl ether (23E.O.) 0.9 Polyoxyethylene dodecyl ether (9 ⁇ . ⁇ ⁇ ) 0.6 Highly polymerized methylpolysiloxane emulsion (T60) 0.5 Dimethyl chloride Diaryl ammonium acrylamide

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Abstract

　(A)亜硫酸塩、亜硫酸水素塩等から選ばれるメルカプト基を有しないケラチン還元性物質0.039～0.39mol/L、(B)チオグリコール酸、システイン、それらの塩等から選ばれるメルカプト基を有するケラチン還元性物質0.007～0.196mol/L、(C)カチオン界面活性剤：0.1～10重量％、及び(D)ポリオール類：0.1～10重量％を含有し、組成物のpHが８～10の範囲である毛髪還元性組成物。 　並びに上記組成物で毛髪を還元処理後、ケラチン酸化性物質を含有する酸化性組成物で酸化処理するパーマネントウェーブ又はストレートパーマ処理方法。

Description

明 細 書
パーマネントウエーブ用又はストレートパーマ用還元性組成物
技術分野
[0001] 本発明は、ヘアカラー、ヘアブリーチ、ストレートパーマ、ウェーブパーマ等の化学 処理の繰り返しで激しく損傷した毛髪に対しても、更なる損傷を抑制しつつ所望の形 状を賦与することができるパーマネントウェーブ用又はストレートパーマ用の還元性 組成物及びこれを用いた毛髪処理方法に関する。
背景技術
[0002] 毛髪を長期間に渡り所望の形状にセットする一般的な手段として、ウェーブパーマ 処理及びストレートパーマ処理が挙げられる。通常のパーマ処理では、チォグリコー ル酸塩、システィン等の還元性物質を含有する第 1剤によって毛髪に内在するシス チン結合を開裂し、毛髪を変形する際に発生する応力を緩和する。次いで臭素酸塩 、過酸化水素等の酸化性物質を含有する第 2剤によってシスチン結合を再形成する ことで応力を回復し、所望の形状に固定する。毛髪への形状賦与は、ウェーブパー マの場合、第 1剤の塗布前後で毛髪をロッド等に巻き付けることで、またストレートパ 一マの場合、第 1剤の塗布後のコーミング等によって直線的に伸張することで行われ る。
[0003] 最近のヘアケア事情を反映し、ヘアカラーやへアブリーチ処理を繰り返し行い激し く損傷した毛髪に対してパーマ処理を行う機会が増加している。このような激しく損傷 した毛髪に対するパーマ施術では、第 1剤による還元処理後に酸化処理を行っても 十分に毛髪の弾性が回復せず、その結果、著しい弾性損失を伴い、パーマのかかり や持続性の低下のみならず断毛の発生や髪の手触りの悪化を引き起こす。
[0004] このような背景から、激しく損傷した毛髪に対して安全にパーマ処理を行うため、多 くの技術が開示されており、その一つとして、亜硫酸塩を利用した技術がいくつか報 告されている。例えば、メルカブタン化合物等の還元剤、空気酸化促進剤及び亜硫 酸塩ィヒ合物を含有させた一液式パーマネントウエーブ用剤とすることにより、酸化性 組成物による酸化処理を不要として酸化工程での毛髪損傷を抑制した技術が知られ ている（特許文献 1参照）。また、亜硫酸塩等と、メルカブタン化合物として特にシステ インを特定比率で混合した還元性ローションで毛髪を処理した後、酸化剤を含まなレヽ pH7〜12の再成形用ローションによる中間処理を経て、酸化剤を含む中和ローション で処理することで、ウェーブのかかり及び持ちを制御し、毛髪の損傷を抑制する技術 (特許文献 2)や、亜硫酸塩等と、メルカブタン化合物 (スルフヒドリル化合物）として特 にシステアミンを配合した毛髪処理用組成物により、優れたカール賦与効果と光沢を 得る技術 (特許文献 3)も知られてレ、る。
[0005] しかし、いずれの方法も、化学処理の繰り返しで激しく損傷した毛髪に対し、更なる 損傷を最小限に抑制して、所望の形状を賦与するという点に関しては十分とはいえ なレ、。
[0006] 特許文献 1：特開昭 57-2216号公報
特許文献 2：特開昭 63-190814号公報
特許文献 3：特開平 02-138112号公報
発明の開示
[0007] 本発明は、次の成分 (A)〜(D)
(A)亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩及びチォ硫酸塩から選ばれるメルカプ ト基を有しないケラチン還元性物質： 0.039〜0.39mol/L
(B)チォグリコール酸及びその塩、システィン及びその塩、ァセチルシスティン、シス テアミン及びその塩、並びにチォ乳酸及びその塩から選ばれるメルカプト基を有する ケラチン還元性物質： 0.007〜0.196mol/L
(C)次の一般式
[0008] [化 1]
Figure imgf000003_0001
[0009] 〔式中、 R1 R2、 R3及び R4のうち 1又は 2個は、置換基を有してもよい炭素数 12〜30の 炭化水素基を示し、残余は、置換基を有してもよい炭素数 1〜3の炭化水素基を示 す。 A—はァニオンを示す。〕 で表されるカチオン界面活性剤： 0.1〜10重量％
(D)ポリオール類： 0.1〜 10重量0 /0
を含有し、組成物の PHが 8〜 10の範囲であるパーマネントウエーブ用又はストレート パーマ用還元性組成物を提供するものである。
[0010] 更に、本発明は、上記還元性組成物により毛髪を処理した後、水洗を行い、又は行 わずに、臭素酸塩及び過酸化水素から選ばれるケラチン酸化性物質を含有する酸 化性組成物により毛髪を処理するパーマネントウェーブ又はストレートパーマ処理方 法を提供するものである。
図面の簡単な説明
[0011] [図 1]実施例 1及び比較例：!〜 8において、毛髪の弾性率の測定に使用した測定キッ トを示す図である。
発明を実施するための形態
[0012] 本発明は、ヘアカラー、ヘアブリーチ、ストレートパーマ、ウェーブパーマ等の化学 処理の繰り返しで激しく損傷した毛髪に対しても、更なる損傷を抑制しつつ所望の形 状を賦与することができるパーマネントウエーブ用又はストレートパーマ用の還元性 組成物及び処理方法に関する。
[0013] 本発明者らは、ケラチン還元性物質としてメルカプト基を有しない特定の化合物とメ ルカプト基を有する特定の化合物を組み合わせると共に、カチオン界面活性剤とポリ オール類を併用することによって、上記の要求を満たす還元性組成物が得られること を見出した。
[0014] 成分 (A)は、メルカプト基を有しないケラチン還元性物質であって、亜硫酸塩、亜硫 酸水素塩、ピロ亜硫酸塩及びチォ硫酸塩から選ばれる。これら塩としては、ナトリウム 塩、カリウム塩、有機アミン類（モノエタノールアミン等）のアンモニゥム塩が挙げられる 。これらのうち、毛髪の不快臭及び損傷を抑制しつつ、良好なウェーブ賦与効果、縮 毛矯正効果を得る観点から、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩が好ましぐ特にこれらのナト リウム塩が好ましい。これら成分 (A)は、 2種以上を併用することもでき、またその含有 量は、毛髪の変形効果 (ウェーブ賦与効果、縮毛矯正効果)、安全性、使用時の悪 臭低減の観点から、本発明の還元性組成物中の 0.039〜0.39mol/L、更には 0.039〜 0.31mol/L、特に 0.039〜0.28mol/Lが好ましレ、。
[0015] 成分 (B)は、メルカプト基を有するケラチン還元性物質であって、チォグリコール酸 及びその塩、システィン及びその塩、ァセチルシスティン、システアミン及びその塩、 並びにチォ乳酸及びその塩から選ばれる。チォグリコール酸及びチォ乳酸の塩とし ては、アンモニゥム塩、有機アミン類（モノエタノールアミン等）のアンモニゥム塩が、 システィン及びシステアミンの塩としては塩酸塩が挙げられる。これらのうち、良好な 毛髪の変形効果 (ウェーブ賦与効果、縮毛矯正効果)を得る観点から、特にチォダリ コール酸及びその塩、システィン及びその塩、ァセチルシスティンが好ましい。これら 成分 (B)は、 2種以上を併用することもでき、またその含有量は、毛髪の変形効果や安 全性の観点から、本発明の還元性組成物中の 0.007〜0.196mol/L、更には 0.007〜0 • 163mol/L、特に 0.007〜0.098molん、とりわけ 0.033〜0.098mol/Lが好ましい。
[0016] 成分 (C)のカチオン界面活性剤は、前記一般式で表される。前記一般式中、 I^〜R
4の炭化水素基としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基、直鎖又は分岐鎖のアルケ ニル基、ァリール基、ァラルキル基等が挙げられ、置換基としては、ヒドロキシ基、ァ ルコキシ基、ァリールォキシ基、エポキシ基、アミノ基、モノ又はジアルキルアミノ基、 トリアルキルアンモニゥム基、脂肪酸アミド基、脂肪酸エステル基等が挙げられる。 A_ のァニオンとしては、塩化物イオン、臭化物イオン、メチル硫酸イオン、ェチル硫酸ィ オン、リン酸イオン、硫酸イオン、乳酸イオン、サッカリンイオン等が挙げられる。
[0017] カチオン界面活性剤の具体例としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニゥム、臭化ラ ゥリルトリメチルアンモニゥム、塩化セチルトリメチルアンモニゥム、臭化セチルトリメチ モニゥム、塩化イソステアリルトリメチルアンモニゥム、塩化べへニルトリメチルアンモ 二ゥム、塩化ココイルトリメチルアンモニゥム、塩化ドデシルへキサデシルトリメチルァ ンモニゥム、塩化ジアルキル（12〜18)ジメチルアンモニゥム液、塩化ジセチルジメチ ルアンモニゥム、塩化ジステアリルジメチルアンモニゥム、塩化ジココイルジメチルァ ンモニゥム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニゥム、塩化ドデシルジメチル ェチルアンモニゥム等が挙げられる。
[0018] カチオン界面活性剤としては、 R^R4の 1又は 2個が、炭素数 12〜30の直鎖又は 分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、残余がメチル基であるものが好ましい
[0019] カチオン界面活性剤は、 2種以上を併用することもでき、またその含有量は、必要 十分なコンディショニング効果、毛髪の損傷抑制、保存安定性の観点から、本発明の 還元性組成物中の 0.1〜10重量％、更には0.2〜7.5重量％、特に 0.5〜5重量％が好 ましい。
[0020] 成分 (D)のポリオール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピ レングリコール、ジプロピレングリコール、 1,3-ブチレングリコール、へキシレングリコー ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール（分子量 200〜5000)等のアルキレ ングリコール類；グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセリン類；ソルビトール 等の糖類、特に糖アルコールなどが挙げられる。これらのうち、毛髪へのダメージを 抑制しつつ良好なウェーブ賦与効果、縮毛矯正効果を得る観点から、特にプロピレ ングリコール、 1,3-ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール（分子量 20 0〜1000)が好ましい。これらは、 2種以上を併用することもでき、またその含有量は、 毛髪の変形効果 (ウェーブ賦与効果、縮毛矯正効果)、コンディショニング効果、毛 髪のダメージ抑制、また配合容易性の観点から、本発明の還元性組成物中の 0.1〜1 0重量％、特に 0.5〜5重量％が好ましい。
[0021] 本発明における成分 (D)の直接的な機能として、前述の説明の通り毛髪のコンディ ショニング効果やダメージ抑制効果が挙げられるが、成分 (D)の使用量の増加は、希 釈剤である水の濃度減少につながり、その結果、間接的に成分 (B)を濃縮化するため 、パーマの力かり過ぎやヘアダメージの増大等の弊害を引き起こす。この相反する効 果を考慮し、最適な成分 (B)と成分 (D)の量的相関性を考えると、成分 (B)及び成分 (D) の個別の配合範囲と同時に、前者のモル濃度 (mol/L)と後者の重量百分率 (重量％ )の積力 .027〜1.56、更には 0.109〜1.56、特に 0.109〜1.30の範囲となることが望ま しい。
[0022] 本発明の還元性組成物には、上記成分以外に、毛髪を膨潤させ、安定に還元反 応を行わせるため、成分 (E)アルカリ剤を含有させることができる。アルカリ剤としては 、モノエタノールァミン、ジエタノールァミン、トリエタノールァミン等のアル力ノールアミ ン、アンモニア、炭酸水素アンモニゥム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げら れる。本発明においては、成分 (A)と成分 (B)とを併用しつつも成分 (B)を低濃度とした 場合には、刺激臭が少ないという特長が得られ、この特長を生かすためには、アル力 リ剤としてアルカノールァミンを使用することが好ましい。これらアルカリ剤は、 2種以 上を併用することもでき、またその含有量は、毛髪の変形効果 (ウェーブ賦与効果、 縮毛矯正効果)や安全性の点から、本発明の還元性組成物中の 0.1〜10重量％、特 に 0.5〜7.5重量％の範囲が好ましい。
[0023] 更に、本発明の還元性組成物には、不要な着色現象を抑制するとともに安定な還 元反応を保証することを目的として、組成物中の金属イオンと安定的に複合体を形 成する機能を有する成分 (F)キレート剤を含有させることができる。キレート剤としては 、エチレンジァミン四酢酸及びその塩、ヒドロキシェチルエチレンジァミン四酢酸及び その塩、ジヒドロキシェチルエチレンジァミン四酢酸及びその塩、 1-ヒドロキシェタン- 1, 1-ジホスホン酸及びその塩、二トリロトリスメチレンジホスホン酸及びその塩、 8-キノ リノール及びその塩が挙げられる。これらキレート斉 IJは、 2種以上を併用してもよぐま たその含有量は、毛髪の変形効果 (ウェーブ効果、縮毛矯正効果)、安定性、安全性 の点から、全組成中の 0.005〜5重量％の範囲とされ、 0.01〜2重量％の範囲が好ま しい。
[0024] 更に、炭素数 1〜6のアルコール等の有機溶剤；高級アルコール、脂肪酸又はその 塩類、コレステロール又はその誘導体、ワセリン、ラノリン誘導体、ポリエチレングリコ ール脂肪酸エステル類等の油性成分;天然セラミド又はセラミド類似機能を有するセ ラミド類縁体；保湿剤；ビタミン等の薬剤；タンパク質加水分解物やアミノ酸又はその 誘導体；ポリエチレン、ポリスチレン、ポリメチルメタタリレート、ナイロン、シリコーン等 のポリマー微粉末又はそれらの疎水化処理物；動植物由来の抽出エキス；紫外線吸 収剤；成分 (C)以外の界面活性剤；パール化剤；防腐剤；殺菌剤；抗炎症剤；シリコー ン類、変性シリコーン類、カチオン性ポリマー、両性ポリマー等の高分子化合物；抗フ ケ剤; pH調整剤；色素;香料などを、 目的に応じて配合することができる。
[0025] 本発明の還元性組成物には、通常のパーマ剤で用いられる上述の組成から構成さ れ、水を媒体とし、液状、ジエル状、乳化状、泡状 (エアゾールタイプ、ポンプフォー マータイプ)等、いずれの剤型とすることもできる。
[0026] 本発明の還元性組成物は、毛髪の変形効果（ウェーブ賦与効果、縮毛矯正効果） の点から、 pH8〜10の範囲とされるが、更には ^¾.25〜9.75、特に pH8.5〜9.5とする のが好ましい。
[0027] 本発明の還元性組成物を用いてパーマネントウエーブ又はストレートパーマ処理を 行うには、本発明の還元性組成物により毛髪を処理した後、水洗を行い、又は行わ ずに、臭素酸塩及び過酸化水素から選ばれるケラチン酸化性物質を含有する酸化 性組成物により毛髪を処理すればよい。
[0028] 本発明の還元性組成物による還元処理後に使用される酸化性組成物は、通常の パーマ剤で用いられる組成から構成され、水を媒体とし、溶液状、ジエル状、乳化状
、泡状等何れの剤型とすることもできる。
[0029] 酸化性組成物には、各々の酸化剤に適した pHを設定するための pH緩衝剤を含有 させることができる。 pH緩衝剤としては、化粧品又はパーマ剤で用いられる蟻酸、ダリ コール酸、酢酸、乳酸、シユウ酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、クェン酸等の有機酸、 リン酸等の無機酸と、これらの塩としてナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩の ほ力、アルカリ土類金属塩やアンモニゥム塩が挙げられる。
[0030] 酸化性組成物を乳化物として製剤化する際には、通常同目的に用いられる界面活 性剤とともに、炭素数 12〜30、好ましくは 12〜24、特に好ましくは 16〜22の、直鎖又 は分岐鎖の、飽和又は不飽和の脂肪族アルコールや、炭素数 10〜30、好ましくは 12 〜24、特に好ましくは 16〜22の、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和の、水酸基を 有してもよい脂肪酸又はその塩類、及びこれらの混合物を含有させることが好ましい 。また酸化性組成物をジエル状又は微粘性を有するローションとして製剤化する際に は、粘度調整剤としてカチオン性、ァニオン性、非イオン性の水溶性高分子を含有さ せることが好ましい。
[0031] 更に、酸化性組成物には、これらの含有成分以外にも必要に応じて種々の香粧品 原料を含むことができる。例えば、種々の配合成分の可溶化剤として、炭素数 1〜6 の低級アルコール、イオン性（ァニオン性又はカチオン性）界面活性剤、又は非ィォ ン界面活性剤を、使用感の向上を目的として、油剤、シリコーン類、カチオン性ポリマ 一、両性ポリマー等を、毛髪損傷の低減や毛髪保護を目的として、アミノ酸又はその 誘導体、タンパク、その加水分解物類又はその誘導体、天然セラミド又は類似機能を 有する擬似セラミド類等を含有させることができ、またその他、賦香剤、着色剤、防腐 剤、紫外線吸収剤、保湿剤、キレート剤、育毛成分等を適宜含有させることができる。 実施例
[0032] 実施例 1,比較例:!〜 8
表 1に示す還元性組成物（第 1剤)及び表 2に示す酸化性組成物（第 2剤）を調製し 、評価用ウェーブパーマ剤とした。このウェーブパーマ剤を用いてパーマ処理を行い 、パーマ処理による毛髪の損失弾性率、パーマのかかり、及びパーマ後の毛束の感 触を、以下の方法により評価した。
[0033] <パーマ処理 >
事前にブリーチ処理 (花王社製イナズマブリーチにより 10回処理、浴比 1： 1、室温 で 20分放置）を行レ、、激しく損傷した 0.1g、長さ 20cmの毛束を作製した。これを直径 1 5mmの円筒状ガラスロッドにらせん状に巻きつけ、浴比（毛髪:剤） 1： 1で第 1剤を塗 布し均一になじませ、室温で 15分間放置した。次いで、ロッドに卷いた状態の毛束を 40°Cの流水中で 30秒すすぎ、タォノレで水気を除いた後、第 2剤を浴比 1： 1で塗布し 、均一になじませ室温で 15分間放置した。最後に、毛束をロッドから外し、 40°Cの流 水中で 30秒すすぎ、ウェーブパーマ処理を終了した。
[0034] <評価 >
•弾性率の測定
長さ 2cmの毛髪試料の一端を直径 3mm、長さ 5cmのガラスの重心部分に固定し、 他の一端をビニルテープ等で上方に固定して吊し、図 1に示す測定キットを作製する 。この測定キットを用いてパーマ処理による損失弾性率を測定した。
水平にバランスされたガラス棒を、毛髪サンプノレを固定した部分を中心にねじり回 転させると、その周期 T (秒）は毛髪の硬さに依存する（式 1)。ここで、 Iはガラス棒の 慣性モーメント、 Cは毛髪サンプルのねじり定数を示す。また、ねじり定数 Cを毛髪サ ンプノレの直径 dの 4乗で除した値はその毛髪のねじり弾性率 γに比例する（式 2)。パ 一マ処理前のねじり弾性率を γ 、パーマ処理中で任意の状態の毛髪のねじり弾性 率を ^とするとき、その比は、未処理状態と任意の状態で測定したガラス棒の回転周 期（Τ , Τ )の 2乗の比で求められる（式 3)。
[0035] 0 = 4 π ΐ/Τ2 (式 1 )
y∞C/d4 (式 2)
y / y =Τ /Ύ C3)
i ο ο i
[0036] したがって、パーマ前のねじり弾性を 100%とし、第 1剤による還元処理直後と第 2剤 による酸化処理直後のガラス棒の回転周期を測定することで、還元直後、酸化直後 のねじり弾性率が求められ、両者の差から損失弾性率が決定できる。
十分なウェーブ賦与効果を得るには、毛髪の弾性が、第 1剤による還元処理で十 分に失われると共に、第 2剤による酸化処理でできる限り大きく回復することが必要で ある。すなわち、第 1剤処理による損失弾性率が大きぐかつ全処理を通じての損失 弾性率が小さければ、弾性損失を最小限に抑制しつつ所望の形状を賦与できるとい うことができる。
表 1に損失弾性率を示すと共に、損失弾性率 30%未満を〇、 30%以上を Xとして 示した。損失弾性率が 30%以上であると、切れ毛'枝毛発生の原因となり、好ましくな い。
[0037] 'カール度とウェーブ度の測定
パーマ処理に用いたガラスロッドの直径を A ( = 15mm)、元の毛束の長さを L ( = 2
0 0
0cm)とし、パーマ処理後、毛束を水で濡らした状態で形成するカールの直径を A (m m)、毛束の長さを L (cm)として、下記の式からカール度とウェーブ度を求めた。なお 、毛髪の長さは、毛束の根元を固定して垂直に吊した状態で測定した。
表 1にカール度及びウェーブ度を示すと共に、カール度 35〜50%、及びウェーブ度 15〜30%である場合をそれぞれ好ましいかかり具合として〇とし、これらの基準を外 れる場合を Xとして示した。上記基準未満ではパーマのかかりが弱すぎ、上記基準 を超えるとパーマ力 Sかかり過ぎとなり美的観点から好ましくない。
[0038] カール度（％) = (A /A) X 100
0
ウェーブ度（。/。） =〔 (L _ L) ÷ L〕 X 100
0 0
[0039] ·パーマ処理後の毛束の感触評価 専門パーネラー（5名）により前記の方法でパーマ処理を行ったトレスについて、下 記の評価基準に従って感触評価を行った。表 1に評価の平均値を示すと共に、評価
3以上であれば使用上許容される使用感であることから、平均値が 3以上を〇、 3未 満を Xとして示した。
[0040] 〔評価基準〕
4：髪に柔ら力、さ ·しなや力、さがある
3 :僅かに髪に柔らかさ'しなやかさがある
2：やや髪にパサつき ·ザラつきがある
1：髪にパサつき'ザラっきがある
[0041] [表 1]
Figure imgf000011_0001
[0042] [表 2] (重量％) 第 2剤 臭素酸ナトリウム 8.0 プロピレングリコール 1.0 塩化ステアリル卜リメチルアンモニゥム（28重量％) 1.0 ポリオキシエチレンラウリルエーテル (23E.O.) 0.6 ポリオキシエチレンドデシルエーテル (9E.O.) 0.4 ェデ卜酸ニナトリウム 0.5 クェン酸 0.5 水酸化ナトリウム 適量 カチオン化セルロース (花王社，力チセロ L150) 0.1 精製水 残量 pH 6.0
[0043] 上記の結果から、実施例 1の還元性組成物は、激しくダメージした毛髪に対しても ウェーブの賦与や持続性を低下させることなぐ弾性損失及び手触りの劣化等の毛 髪損傷を最小限に抑制し所望の形状を賦与できることが分かる。
[0044] 以下に示す実施例 2〜5の還元性組成物と表 2の酸化性組成物を用いて、実施例 1と同様の方法で、パーマ処理を行った。その結果、いずれもウェーブ賦与効果に優 れ、毛髪弾性上の損傷が少なぐ髪の手触りも良好であることを確認した。
[0045] 実施例 2〜5及び比較例 9〜10
表 3に示すように成分 (B)の配合量のみを変えた 6種のパーマ第 1剤を調製し、それ らが毛髪に対し与えるダメージの程度を比較した。
[0046] (実験方法）
一般に、毛髪はダメージが進行すると縮み、過収縮 (激しい縮れ)が発生するレべ ルではおよそ 2%以上の収縮が起こる。この性質を利用して、激しくダメージした毛髪 にパーマ処理を施した際のパーマダメージを評価した。
事前にブリーチ処理（花王社製イナズマブリーチにより 10回処理、浴比 1： 1、室温 で 20分放置）を行レ、、激しく損傷した毛髪のうち 10本を使用して、毛髪の一端を粘着 テープで固定した長さ 17cmの小毛束（日本人毛）を作製した。この小毛束は O. lgの 毛束に坦め込みパーマ処理することで、パーマ剤の浴比を正確にコントロールできる ようにした。また、収縮率測定の際に、ロッドに巻き付けてパーマ処理を行うと、巻く際 のテンションの違いによる誤差が発生することから、ロッドに卷くことなくパーマ剤によ る処理を行った。この毛束を 3回パーマ処理したときの小毛束の収縮の度合レ、から、 ダメージの程度を評価した。
パーマ処理は、表 3に示す第 1剤を毛髪に浴比 1 : 1で塗布、室温で 15分間放置し た。次いでお湯で 30秒間すすぎを行レ、、タオルで水気を取り、第 2剤（8重量％臭素 酸ナトリウム水溶液）を浴比 1： 1で塗布した。 15分間室温放置した後にお湯ですすぎ 流し、 自然乾燥して処理を終了した。
パーマ処理の前後に小毛束の長さを測定し、パーマ処理による毛髪の収縮率を下 記の式から求め、収縮率 1.5%未満を、パーマ処理によるダメージが十分抑制されて レ、る範囲として評価した (収縮率 1.5%未満を〇、 1.5%以上を Xとして表 3に示す)。 なお、小毛束の長さは、手で一端を軽く引張り弛みを除いた状態で測定した。
[0047] 収縮率（％) =L/L X 100
0
L：パーマ前の毛髪の長さ（17cm)
0
L :パーマ処理を 3回行った後の毛髪の長さ（cm)
[0048] [表 3]
, 実 J1 g 例 比 t ¾例
(重量％，カツコ内は mol/L)
2 3 4 5 9 10
3.0
(A) 亜硫酸ナトリウム
(0.24)
チォグリコール酸モノエタノールアミン液 2.0 2.4 2.8 3.2 5.0 6.0
(B)
(チォグリコール酸として 50重量％含有） (011 1) (0.13) (0.15) (0.17) (0.27) (0.33)
(C)塩化セチル卜リメチルアンモニゥム液（30重量％) 3.08
(D) プロピレングリコール 3.2
モノエタノールァミン 3.0
イソステアリルグリセリルエーテル 0.1
ポリオキシエチレンラウリルエーテル (23E.O.) 0.99
ポリオキシエチレンドデシルエーテル (9E.O.) 0.66
そ ァミノ変性シリコーン 1.0
の (SM8704C,東レ 'ダウコ一二ング.シリコーン社）
他 ェデト酸ニナトリウム 0.5 一
パラォキシ安息香酸メチル 0.25
香料 適: Κ
50重量" ½クェン酸 ΡΗ9.2
イオン交換水 残量
パーマ後のヘアダメージ
パーマ後の毛髮収縮率 (％) 0 0.04 0.11 0.54 1.60 3.29 (毛髪収縮率が 1.5%未満） (〇） (〇） (〇） (O) ( X ) ( X )
[0049] 実施例 6〜8及び比較例 11
表 4に示すように成分 (D)の配合量のみを変えた 4種のパーマ第 1剤を調製し、実施 例 2〜5及び比較例 9〜10と同様の毛束に対し同様のパーマ処理を行レ、、毛髪に与 えるダメージの程度を比較した。
更に、実施例 1及び比較例 1〜8と同様の毛束に対し同様のパーマ処理を行い、パ 一マ処理後の毛髪にっレ、て、前記の式力 カール度とウェーブ度を求めた。
[0050] [表 4コ
実 施 fi 1J 比較例
(重量％,カツコ内は mol/L)
6 7 8 1 1
3
(A) 亜硫酸ナトリウム
(0.24)
チォグリコール酸モノエタノールアミン液 2.4
(B)
(チォグリコール酸として 50重量％含有） (0.13)
(G) 塩化セチルトリメチルアンモニゥム液（30重量 <½) 3.08
(D) プロピレングリコール 3.2 6.4 9.6 12.8 モノエタノールァミン 3.0 - イソス亍ァリルグリセリルエーテル 0.1 ― — ポリオキシエチレンラウリルエーテル (23E.O.) 0.99 - 一 ポリオキシエチレンドデシルエーテル (9E.O.) 0.66 ^ - — <- そ ァミノ変性シリコーン
1.0
の (SM8704G,東レ 'ダウコーニング 'シリコーン社）
他 ェデト酸ニナトリウム 0.5 - - パラォキシ安息香酸メチル 0.25
香料 適量
50重量％クェン酸 PH9.2
イオン交換水 残量 一
パーマ後のヘアダメージ
パーマ後の毛髮収縮率 (％) «' 0.15 0.16 0.24 1.35
( 1.5%未満を O, 1.5%以上を X ) ' (O) (O) (O) (O)
カール度（％) 46.2 47.4 49.2 50.9
(500/6未満を O, 5006以上を X ) (O) (O) (〇） ( X )
ゥェ一ブ度 (％) 24.5 21.7 23.6 34.0
(30%未満を 0， 30%以上を X ) (O) I (O) (O) ( X )
[0051] 実施例 9〜11
表 5に示すように成分 (D)の配合量を変えた 3種のパーマ第 1剤を調製し、実施例 2
〜5及び比較例 9〜10と同様の毛束に対し同様のパーマ処理を行い、毛髪に与える ダメージの程度を比較した。
[0052] [表 5] 実 施 例
(重量0/ ύ,カツコ内は mol/L)
9 10 1 1
3
(A) 亜硫酸ナトリウム
(0.24)
チォグリコール酸モノエタノールアミン液 3.2
(B)
(チォグリコール酸として 50重量％含有） (0.17)
(C) 塩化セチルトリメチルアンモニゥム液（30重量0 /0) 3.08
(D) プロピレングリコール 3.2 6.4 9.6 モノエタノールァミン 3.0
イソステアリルグリセリルエーテル 0.1 - ポリオキシエチレンラウリルエーテル (23E.O.) 0.99 一 ポリオキシエチレンドデシルエーテル (9ΕΌ.) 0.66
そ ァミノ変性シリコーン
1.0
の (SM8704C,東レ 'ダウコーニング'シリコーン社） 一 他 ェデト酸ニナトリウム 0.5
パラォキシ安息香酸メチル 0.25
香料 '適 g
50重量％クェン酸 pH9.2
イオン交換水 残量
(B)のモル濃度（mol/L) X (D)の重量百分率（重暈<½) 0.56 1.1 1 1.67 パーマ後のヘアダメージ
パーマ後の毛髪収縮率（％) 0 0.36 1.19 (1.5%未満を〇， 1.5%以上を X ) (〇） (〇） (O) 施例 12
(重量％)
亜硫酸ナトリウム 3.5 (0.28mol/L)
チォグリコール酸モノエタノールアミン液
(チオダリコール酸として 50重量％含有) 2.0 (0.11mol/L)
3.0
Jコール 3.2
塩化セチルトリメチルアンモユウム液（30重量
ポリオキシエチレンラウリルエーテル (23E.O.) ポリオキシエチレンドデシルエーテル (9E.O.) 0.6
ァミノ変性シリコーン 1.0
'11 /レゲ /レエーテノレ 0.1
0.25
ェデト酸ニナトリウム 0.5
パラォキシ安息香酸メチル 0.1
クェン酸
精製水 バランス
e 適量
PH9.2 合計） 100.0
*1 : SM8704C,東レ'ダウコ一二ング'シリコーン社
施例 13 亜硫酸水素ナトリウム 3.0 (0.24mol/L)
L-システィン 1.0 (0.08mol/L) モノエタノーノレアミン 3.0
プロピレングリコーノレ 3.2
塩 f ス千ァ 1 レ WI r二ゥム液（30重量0 /0) 2.8 ポリオキシエチレンラウリルエーテル (23Ε.Ο.)
ポリオキシエチレンドデシルエーテル (9Ε.Ο.)
ァミノ変性シリコーン
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル
エーアノレ 0.1
0.25
ェデト酸ニナトリウム 0.5
パラォキシ安息香酸メチル 0.1
クェン酸
精製水 バランス pH9.2 合計） 100.0
*1 : SM8704C,東レ'ダウコーユング 'シリコーン社
[0055] 実施例 14
亜硫酸ナトリウム 2.0 (0.17mol/L) チォ乳酸 1.0 (0.09mol/L) モノエタノーノレアミン 3.0
プロピレングリコーノレ 3.2
塩化セチルトリメチルアンモニゥム液（30重量％) 2.8 ポリオキシエチレンラウリルエーテル (23E.O.) 0.9 ポリオキシエチレンドデシルエーテル (9Ε.Ο·) 0.6 高重合メチルポリシロキサンエマルシヨン (T60) 0.5 塩化ジメチルジァリルアンモニゥム ·アクリルアミド
共重合体液 ½ 0.1
0.25
ェデト酸ニナトリウム 0.5
パラォキシ安息香酸メチル 0.1 クェン酸
精製水 バランス
¾t
pH9.2 合計） 100.0
*1 :シリコーン BY22-060,東レ 'ダウコーユング 'シリコーン社 *2 :マーコート 550, ONDEO NALCO社
[0056] 実施例 15
(重量％)
亜硫酸ナトリウム 3.0 (0.23mol/L) チォグリコール酸モノエタノールアミン液 (チオダリコール酸として 50重量％含有) 2.0 (0.11mol/L)
3.0
3.2
塩化セチルトリメチルアンモニゥム液（30重量0 /0) 2.8
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（23E.O.) 0.9
ポリオキシエチレンドデシルエーテル（9E.O.) 0.6
ァミノ変性シリコーン 1.0
長鎖二塩基酸ビス 3-メトキシプロピルアミド 0.1
0.2
ェデト酸ニナトリウム 0.5
パラォキシ安息香酸メチル 0.1
クェン酸
精製水 バランス
c 量
PH9.2 合計） 100.0
*1 : SM8704C,東レ'ダウコ一二ング'シリコーン社

Claims

請求の範囲 [1] 次の成分 (A)〜(D) (A)亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩及びチォ硫酸塩から選ばれるメルカプ ト基を有しないケラチン還元性物質： 0.039〜0.39mol/L (B)チォグリコール酸及びその塩、システィン及びその塩、ァセチルシスティン、シス テアミン及びその塩、並びにチォ乳酸及びその塩から選ばれるメルカプト基を有する ケラチン還元性物質： 0.007〜0.196mol/L (C)次の一般式
[化 1]
Figure imgf000020_0001
〔式中、 R1 R2、 R3及び R4のうち 1又は 2個は、置換基を有してもよい炭素数 12〜30の 炭化水素基を示し、残余は、置換基を有してもよい炭素数 1〜3の炭化水素基を示 す。 A—はァニオンを示す。〕
で表されるカチオン界面活性剤： 0.1〜10重量％
(D)ポリオール類： 0.1〜 10重量0 /0
を含有し、組成物の pHが 8〜 10の範囲であるパーマネントウエーブ用又はストレート パーマ用還元性組成物。
[2] 成分 (A)を 0.039〜0.31molん、成分 (B)を 0.007〜0.196mol/L、成分 (C)を 0·2〜7·5重 量％、成分 (D)を 0.5〜5重量％含有するものである請求項 1記載の還元性組成物。
[3] 成分 (Α)を 0.039〜0.31molん、成分 (B)を 0.007〜0.163mol/L、成分 (C)を 0·2〜7·5重 量％、成分 (D)を 0.5〜5重量％含有するものである請求項 1記載の還元性組成物。
[4] 成分 (Α)を 0.039〜0.31molん、成分 (B)を 0.007〜0.098mol/L、成分 (C)を 0·2〜7·5重 量％、成分 (D)を 0.5〜5重量％含有するものである請求項 1記載の還元性組成物。
[5] 成分 (Β)のモル濃度 (mol/L)と成分 (D)の重量百分率 (重量％)の積が、 0.027〜1.56 の範囲である請求項 1〜4のいずれかに記載の還元性組成物。
[6] 更に、成分 (E)アルカリ剤、成分 (F)キレート剤、及び成分 (G)水を含有する請求項 1 〜5のいずれかに記載の還元性組成物。
[7] 成分 (E)を 0.1〜10重量％、成分 (F)を 0.005〜5重量％含有するものである請求項 6 記載の還元性組成物。
[8] 請求項 1〜7のいずれかに記載の還元性組成物により毛髪を処理した後、水洗を 行レ、、又は行わずに、臭素酸塩及び過酸化水素から選ばれるケラチン酸化性物質 を含有する酸化性組成物により毛髪を処理するパーマネントウェーブ又はストレート パーマ処理方法。
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