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WO2003039439A2 - Deuterierte pyrazolopyrimidinone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel - Google Patents

Deuterierte pyrazolopyrimidinone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel Download PDF

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WO2003039439A2
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sulfonyl
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ethoxy
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Rudolf-Giesbert Alken
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Turicum Drug Development Ag
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Definitions

  • the invention relates to deuterated pyrazolopyrimidinones and medicaments containing these compounds.
  • Various pyrazolopyrimidinone derivatives are known to be effective and selective cGMP PDE5 inhibitors and are used, among others. for the treatment of cardiac and
  • Circulatory diseases, hypertension and erectile dysfunction are used.
  • a well-known representative of this class of substances is sildenafil (US 5250534 AI, EP 463756 B1).
  • the object of the present invention is to provide pyrazolopyrimidinones which have improved pharmacokinetic and / or pharmacodynamic properties compared to the already known compounds.
  • the deuterated pyrazolopyrimidinones according to the invention have significantly better pharmacokinetic and / or pharmacodynamic properties than the corresponding undeuterated compounds.
  • R 1 is independently H or D
  • R 2 is C 1 -C 3 alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl
  • R 3 is H, D, C- L- Cg-Al yl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl
  • R 4 independently of one another is H or D
  • R 5 is H or D
  • R 6 is H, D, C 1 -C 3 -alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl
  • R 7 is C 1 -C 3 -alkyl, -deuteroalkyl or - Perdeuteroalkyl means and wherein at least one of the radicals R 1 to R 4 is deuterium or contains deuterium.
  • Deuterated pyrazolopyrimidinones of the general formula I are preferred, where R 1 is D, R 2 is C 1 -C 3 alkyl,
  • R 3 is C ⁇ -C 6 alkyl, -Deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl means, R 4 independently of one another means H or D, R 5 is H or D, R 6 is C 1 -C 3 alkyl, Represents -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl and R 7 is C 1 -C 3 -alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl.
  • Deuterated pyrazolopyrimidinones of the general formula I are particularly preferred, where R 1 is independently H or D, R 2 is perdeuteroethyl, R 3 is C- .
  • R 4 is independently H or D
  • R s is H or D
  • R 6 is C 1 -C 3 -alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl
  • R 7 is C 1 - C 3 alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl means.
  • Pyrazolopyrimidinones of the general formula I where R 1 is independently H or D, R 2 is C 1 -C 3 -alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl, R 3 is trideuteromethyl, R 4 is independently H or D, R s H or D, R s Ci j alkyl, or -Deuteroalkyl -Perdeuteroalkyl represents and R 7 is C 1 -C 3 alkyl, or -Deuteroalkyl -Perdeuteroalkyl.
  • Deuterated pyrazolopyrimidinones of the general formula I are advantageous, where R 1 is independently H or D, R 2 is C- L -Cj-al yl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl, R 3 is C- L- Cg-alkyl, -deuteroalkyl or -Perdeuteroalkyl, R 4 is D, R 5 is H or D, R s is C 1 -C 3 alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl and R 7 is C- ⁇ -C a -alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl ,
  • Pyrazolopyrimidinones of the general formula I where R 1 is D, R 2 is perdeuteroethyl, R 3 -Deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl, R 4 is independently H or D, R 5 is H or D, R 6 is trideuteromethyl and R 7 is C 1 -C 3 alkyl, -deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl.
  • Deuterated pyrazolopyrimidinones of the general formula I in which R 1 is D, R 2 is perdeuteroethyl, R 3 are particularly advantageous -Deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl, R 4 is independently H or D, R 5 is H or D, R 6 is C x -C 3 alkyl, -Deuteroalkyl or -perdeuteroalkyl and R 7 is perdeutero-n-propyl.
  • the object is achieved by providing pyrazolopyrimidinones of the general formula I, namely
  • Circulatory diseases hypertension, pulmonary hypertension, erectile dysfunction and obstructive
  • Respiratory diseases such as Bronchial asthma.
  • deuterated pyrazolopyrimidinones according to the invention and their physiologically tolerable salts for the production of medicaments for the inhibition of platelet adhesion and aggregation, for the long-term increase in memory and learning ability, and for the treatment of cardiovascular diseases, hypertension, pulmonary hypertension, erectile dysfunction and obstructive respiratory diseases such as bronchial asthma.
  • deuterated pyrazolopyrimidinones according to the invention are prepared on the basis of production processes for the non-deuterated compounds.
  • EP 812845 B1 synthesis described the other methods. This is based on a substituted pyrazole, which is linked to an ethoxybenzoic acid substituted by methylpiperazine and is cyclized in the last step to pyrazolopyrimidinone.
  • the deuterated pyrazolopyrimidinones according to the invention are synthesized in relation to the reaction path in accordance with this patent specification, the reaction conditions being changed, if necessary, in order to avoid H / D exchange.
  • the starting point for the synthesis of the compounds according to the invention is ethyl 3-n-propylpyrazole-5-carboxylate, the preparation of which is analogous to Seki et al. [Che. Pharm. Bull., 32 (4), pp. 1568-1577, 1984].
  • Appropriately deuterated precursors are assumed for the synthesis of the derivative deuterated in the 3-position.
  • a mixture of fuming nitric acid and oleum can be used to nitrate the pyrazole carboxylic acid, as described in US 5250534 or EP 463756.
  • the nitration of the 1-position deuterated compound is described under mild conditions using nitric acid in the presence of ammonium heptamolybdate (Sana et al., Chem. Lett., Pp. 48-49, 2000).
  • the optionally deuterated l-methyl-4-nitro-3-n-propylpyrazole-5-carboxylic acid is reacted with Thionyl chloride and ammonium hydroxide solution converted into the 5-carboxamide (US 5250534 or EP 463756).
  • the 4-amino-1-methyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxamide is obtained by reducing the nitro group, with reduction of a deuterated pyrazole analogously to Ram et al. [Tetrahedron Lett., Vol. 25 (32), pp. 3415-3418, 1984] the reaction with Pd / C is carried out in the presence of ammonium formate at room temperature.
  • 2-ethoxybenzoic acid or deuterated 2-ethoxybenzoic acid is sulfochlorinated in the 5-position analogously to EP 812845 B1 and then reacted with optionally deuterated 4-methylpiperazine, so that 2-ethoxy-5- (4-methylpiperazine sulfonyl) ) benzoic acid or when using deuterated starting materials receives the corresponding deuterated compound.
  • perdeuterated piperazine derivatives used according to the invention can be prepared analogously to known regulations for the preparation of the non-deuterated compounds (US 2905673, DE 2205597, DE 3836781).
  • the cyclization of the system carried out in the last reaction step is carried out in tert-butanol with the addition of potassium tert-butanolate.
  • the reaction product is by adding
  • Deuterium chloride solution is precipitated and the deuterated pyrazolopyrimidones according to the invention are isolated with a degree of deuteration of at least 98%.
  • Typical physiologically compatible inorganic and organic acids are, for example, hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, oxalic acid, maleic acid, fumaric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid, salicylic acid, adipic acid and benzoic acid.
  • Other acids that can be used are described, for example, in Progress in Pharmaceutical Research, vol. 10, pages 224-225, Birkhäuser Verlag, Basel and Stuttgart, 1966, and Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 66, pages 1-5 (1977).
  • the acid addition salts are generally in a manner known per se by mixing the free base or its solutions with the corresponding acid or their solutions in an organic solvent, for example a lower alcohol such as methanol, ethanol, or n-propanol
  • Isopropanol or a lower ketone such as acetone, methyl ethyl ketone or methyl isobutyl ketone or an ether such as diethyl ether, tetrahydrofuran or dioxane.
  • Mixtures of the solvents mentioned can also be used for better crystal deposition.
  • physiologically compatible aqueous solutions of Acid addition salts of the compounds used according to the invention are prepared in an aqueous acid solution.
  • Connections can be carried out in a manner known per se, e.g. with alkalis or ion exchangers, are converted into the free base. Additional salts can be obtained from the free base by reaction with inorganic or organic acids, in particular those which are suitable for forming therapeutically usable salts. These or other salts of the new compound, e.g. the picrate can also be used to purify the free base by converting the free base into a salt, separating it and releasing the base from the salt.
  • the present invention also relates to pharmaceuticals for oral, buccal, sublingual, rectal, subcutaneous, intravenous or intramuscular application or for inhalation, which, in addition to conventional carriers and diluents, contain a compound of the general formula I or its acid addition salt as active ingredient.
  • the medicaments of the invention are produced in a known manner with the customary solid or liquid carriers or diluents and the commonly used pharmaceutical-technical auxiliaries in accordance with the desired type of application with a suitable dosage.
  • the preferred preparations consist of a dosage form which is suitable for oral, buccal or sublingual application.
  • Such forms of administration are, for example, tablets, chewable, lozenge or film-coated tablets, coated tablets, capsules, pills, powders, solutions or suspensions or depot forms.
  • parenteral preparations such as injection solutions are also suitable.
  • Suppositories may also be mentioned as preparations.
  • Appropriate tablets can, for example, by
  • inert diluents such as dextrose, sugar, sorbitol, mannitol, polyvinylpyrrolidone
  • disintegrants such as corn starch or alginic acid
  • binders such as starch or gelatin
  • lubricants such as magnesium stearate or talc and / or agents for achieving a depot effect
  • carboxylpolymethylene, carboxylmethylcellulo - se, cellulose acetate phthalate or polyvinyl acetate can be obtained.
  • the tablets can also consist of several layers.
  • Coated tablets can accordingly be produced by coating cores produced analogously to the tablets with agents conventionally used in tablet coatings, for example polyvinylpyrrolidone or shellac, gum arabic, talc, titanium dioxide or sugar.
  • the coated tablet can also consist of several layers, wherein the auxiliaries mentioned above for the tablets can be used.
  • Solutions or suspensions with the active ingredient used according to the invention can additionally taste-improving agents such as saccharin, cyclamate or sugar and e.g. Contain flavorings such as vanillin or orange extract. You can also taste-improving agents such as saccharin, cyclamate or sugar and e.g. Contain flavorings such as vanillin or orange extract. You can also taste-improving agents such as saccharin, cyclamate or sugar and e.g. Contain flavorings such as vanillin or orange extract. You can also
  • Contain suspension aids such as sodium carboxymethyl cellulose or preservatives such as p-hydroxybenzoates.
  • Capsules containing active ingredients can be produced, for example, by mixing the active ingredient with an inert carrier such as milk sugar or sorbitol and encapsulating it in gelatin capsules. Suitable suppositories can be produced, for example, by mixing them with carriers such as neutral fats or polyethylene glycol or their derivatives.
  • Deuterium chloride solution carried out by suspending 9.96 g of 1-trideuteromethyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester in deuterium chloride solution and for
  • the pyrazole carboxylic acid is nitrated by means of
  • Nitric acid in the presence of ammonium heptamolybdate 8.66 g of 4D-1-trideuteromethyl-3-n-propyl-5-pyrazole deuterocarboxylic acid are dissolved in dichloromethane and, after adding 3.15 ml of 70% nitric acid and 61.75 g of ammonium heptamolybdate, the mixture is heated to reflux for 6 hours. The reaction mixture is filtered, the solvent is removed and the solid obtained purified by column chromatography. 8.43 g of product are obtained as a white solid. Yield: 78% Melting point: 122-126 ° C calculated:
  • the compound is prepared analogously to the preparation process for the non-deuterated compound, in that 27.3 g of 2-d5-ethoxy-5- (4-dll-methylpiperazin-1-ylsulfonyl) -3, 4, 6-trideuterobenzoic acid with 17. 9 g of N, N'-carbonyldiimidazole in ethyl acetate are mixed with one another and reacted with one another for 30 minutes at 55 ° C. and then for 2 hours with heating to reflux. 16.7 g of 4-amino-1-trideuteromethyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxamide are added to this reaction mixture and the mixture is stirred for 72 hours at room temperature. The solid which settles out is isolated.

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Abstract

Die Erfindung betrifft deuterierte Pyrazolopyrimidinone sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung deuterierter Pyrazolopyrimidinone zur Hemmung der Thrombozyten-Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisleistung und Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale. Ausserdem offenbart die Erfindung pharmazeutische Zusammensetzungen deuterierter Pyrazolopyrimidinone sowie deren physiologisch verträglicher Salze zur Hemmung der Thrombozyten-Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisleistung und Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale neben pharmazeutisch verträglichen Hilfs- und/oder Zusatzstoffen.

Description

Deuterierte Pyrazolopyrimidinone sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
Die Erfindung betrifft deuterierte Pyrazolopyrimidinone sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Verschiedene Pyrazolopyrimidinonderivate sind als wirkungsvolle und selektive cGMP PDE5 Inhibitoren bekannt und werden u.a. zur Behandlung von Herz- und
Kreislauferkrankungen, Hypertonie und erektiler Dysfunktion eingesetzt. Ein bekannter Vertreter dieser Stoffklasse ist das Sildenafil (US 5250534 AI, EP 463756 Bl) .
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Pyrazolopyrimidinone bereitzustellen, die gegenüber den bereits bekannten Verbindungen verbesserte phar akokinetische und/oder pharmakodynamische Eigenschaften aufweisen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass die erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidinone wesentlich bessere pharmakokinetische und/oder pharmakodynamische Eigenschaften aufweisen als die entsprechenden undeuterierten Verbindungen.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe also gelöst durch die Bereitstellung deuterierter Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I:
Figure imgf000003_0001
Formel I
wobei R1 unabhängig voneinander H oder D ist, R2 C1-C3- Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet, R3 H, D, C-L-Cg-Al yl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, R5 H oder D ist, R6 H, D, C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt, R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet und wobei mindestens einer der Reste R1 bis R4 Deuterium ist oder Deuterium enthält.
Bevorzugt sind deuterierte Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I, wobei R1 D ist, R2 C1-C3-Alkyl,
-Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet, R3 Cα-C6- Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, R5 H oder D ist, R6 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet. Besonders bevorzugt sind deuterierte Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I, wobei R1 unabhängig voneinander H oder D ist, R2 Perdeuteroethyl bedeutet, R3 C-.-Cg-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, Rs H oder D ist, R6 C1-C3- Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet .
Insbesondere bevorzugt sind deuterierte
Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I, wobei R1 unabhängig voneinander H oder D ist, R2 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet, R3 Trideuteromethyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, Rs H oder D ist, Rs Ci- j-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet.
Vorteilhaft sind deuterierte Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I, wobei R1 unabhängig voneinander H oder D ist, R2 C-L-Cj-Al yl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet, R3 C-L-Cg-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 D bedeutet, R5 H oder D ist, Rs C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 C-^-Ca-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet.
Besonders vorteilhaft sind deuterierte Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I, wobei R1 D ist, R2 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet, R3
Figure imgf000004_0001
-Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, R5 D ist, R6 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7
Figure imgf000004_0002
-Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet. Weiterhin vorteilhaft sind deuterierte
Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I, wobei R1 D ist, R2 Perdeuteroethyl bedeutet, R3
Figure imgf000005_0001
-Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, R5 H oder D ist, R6 Trideuteromethyl darstellt und R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet.
Insbesondere vorteilhaft sind deuterierte Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I, wobei R1 D ist, R2 Perdeuteroethyl bedeutet, R3
Figure imgf000005_0002
-Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, R5 H oder D ist, R6 Cx-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 Perdeutero-n-propyl bedeutet.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst durch Bereitstellung von Pyrazolopyrimidinonen der allgemeinen Formel I, nämlich
5- [2-d5-Ethoxy-5- (4-methylpiperazin-l-sulfonyl)phenyl] -1- methyl-3-n-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4 , 3-d] pyrimidin-7- on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (4-methylpiperazin-l-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -l-methyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-l- sulfonyl) -3,4, 6-trideuterophenyl] -l-methyl-3-n-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3,4, 6-trideuterophenyl] -l-methyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on, - [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - ,4, 6-trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4,3-d] pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) -
3,4, 6-trideuterophenyl] -1-trideuterometbyl-3-n-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3,4,6-trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl■ 1, 6-dihydropyrazolo [4,3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3,4, 6-trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4,3-d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-l- sulfonyl)phenyl] -l-methyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-l- sulfonyl)phenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl-1, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-l- sulfonyDphenyl] -l-methyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-1- sulfonyl) phenyl] -1-methyl-3-n-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl)phenyl] - 1-trideuteromethyl-3-n-propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] pyrimidin-7-on, 5- [2-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl)phenyl] - l-methyl-3-n-d7-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4, 3- d] pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl)phenyl] - 1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] pyrimidin-7-on und
5- [2-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl)phenyl] - 1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (piperazin-1-sulfonyl) phenyl] -1-methyl- 3-n-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (piperazin-1-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -l-methyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (2,2,3, 3, 5, 5, 6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) -3, 4, 6-trideuterophenyl] -l-methyl-3-n-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4,3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (2,2, 3, 3, 5, 5, 6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) -3,4, 6-trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n- propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) -3,4, 6-trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n- propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) -3, 4, 6-trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n- d7-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on, 5- [2-d5-Ethoxy-5- (2,2, 3, 3,5,5, 6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) -3, 4, 6-trideuteroρhenyl] -l-trideuteromethyl-3-n- d7-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (2,2,3,3, 5, 5, 6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl)phenyl]-l-trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (2, 2,3,3,5,5,6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) phenyl] -l-methyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) phenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6, 6-octadeuteropiperazin-l- sulfonyl) phenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo[4,3-d] -6D-pyrimidin-7-pn,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3, 4, 6- trideuterophenyl] -l-methyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3,4, 6- trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on, 5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3, 4, 6- trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo[4,3-d] -6D-pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) phenyl] -1- trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) phenyl] -1-methyl- 3-n-d7-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) phenyl] -1- trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4,3- d]pyrimidin-7-on,
5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl)phenyl] -1- trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] -6D-pyrimidin-7-on.
Bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidinone sowie deren physiologisch verträglicher Salze zur Hemmung der Thrombozyten-Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisieistung und Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und
Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven
Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidinone sowie deren physiologisch verträglicher Salze zur Herstellung von Arzneimitteln zur Hemmung der Thrombozyten-Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisleistung und Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale .
Insbesondere bevorzugt sind pharmazeutische
Zusammensetzungen, welche die erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidinone sowie deren physiologisch verträglicher Salze zur Hemmung der Thrombozyten-Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisleistung und
Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale, neben pharmazeutisch verträglichen Hilfs- und/oder Zusatzstoffen, enthalten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidinone erfolgt in Anlehnung an Herstellungsverfahren für die nicht deuterierten Verbindungen.
Die Synthese analoger nicht-deuterierter Pyrazolopyrimidinone wird zum Beispiel in US 5250534 AI, EP 463756 Bl, EP 994115 A2 und EP 812845 Bl beschrieben. Die durchgeführten Verfahren unterscheiden sich vor allem im Zeitpunkt der Cyclisierung zum Pyrimidinon-Syste in bezug auf die Einführung der Piperazin-Gruppe.
In Ausbeute und Reinheit der Produkte übertrifft die in
EP 812845 Bl beschriebene Synthese die anderen Verfahren. Hierbei wird von einem substituierten Pyrazol ausgegangen, das mit einer durch Methylpiperazin- substituierten Ethoxybenzoesäure verknüpft wird und im letzten Schritt zum Pyrazolopyrimidinon cyclisiert wird. Die erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidinone werden in Bezug auf den Reaktionsweg in Anlehnung an diese Patentschrift synthetisiert, wobei wenn erforderlich, die Reaktionsbedingungen verändert wurden, um einen H/D-Rücktausch zu vermeiden.
Ausgegangen wird bei der Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen von 3-n-Propylpyrazol-5- carbonsäureethylester, dessen Herstellung analog zu Seki et al. [Che . Pharm. Bull., 32(4), S. 1568-1577, 1984] erfolgt. Zur Synthese des in 3-Position deuterierten Derivats wird von entsprechend deuterierten Vorstufen ausgegangen.
Dieses Pyrazol wird durch N-Methylierung analog
US 5250534 oder EP 463756 mit Dimethylsulfat oder deuteriertem Dimethylsulfat in den gegebenenfalls deuterierten l-Methyl-3-n-propylpyrazol-5- carbonsäureester überführt. Die Esterhydrolyse dieser Verbindung erfolgt bei Vorliegen eines deuterierten Carbonsäureesters sauer unter Verwendung von Deuteriumchloridlösung. Der nicht deuterierte Carbonsäureester wird analog zu US 5250534 alkalisch hydrolysiert .
Zur Nitrierung der Pyrazolcarbonsäure kann, wie in US 5250534 oder EP 463756 beschrieben, eine Mischung aus rauchender Salpetersäure und Oleum verwendet werden. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird die Nitrierung der 1-Position deuterierten Verbindung unter milden Bedingungen mittels Salpetersäure in Anwesenheit von Ammoniumheptamolybdat beschrieben (Sana et al., Chem. Lett., S. 48-49, 2000) .
Die gegebenenfalls deuterierte l-Methyl-4-nitro-3-n- propylpyrazol-5-carbonsäure wird durch Umsetzung mit Thionylchlorid und Ammoniumhydroxidlösung in das 5- Carboxamid überführt (US 5250534 oder EP 463756) . Aus diesem erhält man durch Reduktion der Nitrogruppe das 4-Amino-l-methyl-3-n-propylpyrazol-5-carboxamid, wobei bei Reduktion eines deuterierten Pyrazols analog zu Ram et al. [Tetrahedron Lett., Vol. 25(32), S. 3415-3418, 1984] die Reaktion mit Pd/C in Anwesenheit von Ammoniumformiat bei Raumtemperatur durchgeführt wird.
Im zweiten Teil der Synthese wird analog EP 812845 Bl 2- Ethoxybenzoesäure bzw. deuterierte 2-Ethoxybenzoesäure in der 5-Position sulfochloriert und anschließend mit gegebenenfalls deuteriertem 4-Methylpiperazin zur Reaktion gebracht, so dass man 2-Ethoxy-5- (4- methylpiperazinsulfonyl)benzoesäure oder bei Verwendung deuterierter Edukte die entsprechend deuterierte Verbindung erhält.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten perdeuterierten Piperazinderivate kann analog bekannter Vorschriften zur Herstellung der nicht-deuterierten Verbindungen erfolgen (US 2905673, DE 2205597, DE 3836781) .
3,3, 5, 5-Tetradeutero-l-methylpiperazin wird analog zu Shetty et al. [J. Labelled Compd. Radiopharm., Vol. 18(11), S. 1633-1640, 1981] hergestellt.
Zur Synthese von 2, 2, 6, 6-Tetradeutero-l-methylpiperazin und 2,2, 6, 6-Tetradeutero-l- (trideuteromethyl) piperazin wird analog zu Dischino et al. [J. Labelled Compd. Radiopharm., Vol. 25(4), S. 359-367, 1987] N- Benzylimidinodiessigsäure mit Harnstoff zur Reaktion gebracht und das gebildete l-Benzyl-3, 5-piperazindion mit LiAlD zu l-Benzyl-3, 3, 5, 5-tetradeuteropiperazin umgesetzt. Dieses wird dann in Abwandlung der Vorschrift mit Methyliodid oder Trideuteromethyliodid zur Reaktion gebracht und anschließend debenzyliert.
Die nun folgende Verknüpfung des Pyrazolderivats mit der substituierten Benzoesäure erfolgt in Anwesenheit von N, N' -Carbonyldiimidazol .
Die im letzten Reaktionsschritt durchgeführte Cyclisierung des Systems wird in tert-Butanol unter Zugabe von Kalium-tert-butanolat durchgeführt. Das Reaktionsprodukt wird durch Zugabe von
Deuteriumchloridlösung ausgefällt und man isoliert die erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidone mit einem Deuterierungsgrad von mindestens 98%.
Übliche physiologisch verträgliche anorganische und organische Säuren sind beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure, Salicylsäure, Adipinsäure und Benzoesäure. Weitere verwendbare Säuren sind beispielweise in Fortschritte der Arzneimittelforschung, Bd. 10, Seiten 224-225, Birkhäuser Verlag, Basel und Stuttgart, 1966, und Journal of Pharmaceutical Sciences, Bd. 66, Seiten 1-5 (1977) beschrieben.
Die Säureadditionssalze werden in der Regel in an sich bekannter Weise durch Mischen der freien Base oder deren Lösungen mit der entsprechenden Säure oder deren Lösungen in einem organischen Lösungsmittel, beispielsweise einem niederen Alkohol wie Methanol, Ethanol, n-Propanol oder
Isopropanol oder einem niederen Keton wie Aceton, Methyl- ethylketon oder Methyl-isobutylketon oder einem Ether wie Diethylether, Tetrahydrofuran oder Dioxan, erhalten. Zur besseren Kristallabscheidung können auch Mischungen der genannten Lösungsmittel verwendet werden. Darüber hinaus können physiologisch verträgliche wässrige Lösungen von Säureadditionssalzen der erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen in einer wässrigen Säurelösung hergestellt werden.
Die Säureadditionssalze der erfindungsgemäßen
Verbindungen können in an sich bekannter Weise, z.B. mit Alkalien oder Ionenaustauschern, in die freie Base überführt werden. Von der freien Base lassen sich durch Umsetzung mit anorganischen oder organischen Säuren, insbesondere solchen, die zur Bildung von therapeutisch verwendbaren Salzen geeignet sind, weitere Salze gewinnen. Diese oder auch andere Salze der neuen Verbindung, wie z.B. das Pikrat, können auch zur Reinigung der freien Base dienen, indem man die freie Base in ein Salz überführt, dieses abtrennt und aus dem Salz wiederum die Base freisetzt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Arzneimittel zur oralen, buccalen, sublingualen, rektalen, subcutanen, intravenösen oder intramuskulären Applikation bzw. zur Inhalation, die neben üblichen Träger- und Verdünnungsmitteln eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder deren Säureadditionssalz als Wirkstoff enthalten.
Die Arzneimittel der Erfindung werden mit den üblichen festen oder flüssigen Trägerstoffen oder Verdünnungsmitteln und den üblicherweise verwendeten pharmazeutischtechnischen Hilfsstoffen entsprechend der gewünschten Applikationsart mit einer geeigneten Dosierung in bekann- ter Weise hergestellt. Die bevorzugten Zubereitungen bestehen in einer Darreichungsform, die zur oralen, buccalen oder sublingualen Applikation geeignet ist. Solche Darreichungsformen sind beispielsweise Tabletten, Kau-, Lutsch- oder Filmtabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Pulver, Lösungen oder Suspensionen oder Depotformen. Selbstverständlich kommen auch parenterale Zubereitungen wie Injektionslösungen in Betracht. Weiterhin seien als Zubereitungen beispielsweise auch Suppositorien genannt. Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch
Mischen des Wirkstoffs mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln wie Dextrose, Zucker, Sorbit, Mannit, Polyvinylpyrrolidon, Sprengmitteln wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln wie Stärke oder Gelantine, Gleitmitteln wie Magnesiumstearat oder Talk und/oder Mitteln zur Erzielung eines Depoteffektes wie Carboxylpolymethylen, Carboxylmethylcellulo- se, Celluloseacetatphthalat oder Polyvinylacetat, erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.
Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon oder Schellack, Gummiarabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden. Dabei kann auch die Drageehülle aus mehreren Schichten bestehen, wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.
Lösungen oder Suspensionen mit dem erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff können zusätzlich geschmacksverbessernde Mittel wie Saccharin, Cyclamat oder Zucker sowie z.B. Aromastoffe wie Vanillin oder Orangenextrakt enthalten. Sie können außerdem
Suspendierhilfsstoffe wie Natriumcarboxymethylcellulose oder Konservierungsstoffe wie p-Hydroxybenzoate enthalten. Wirkstoffe enthaltende Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man den Wirk- stoff mit einem inerten Träger wie Milchzucker oder Sorbit mischt und in Gelatinekapseln einkapselt. Geeignete Suppositorien lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol bzw. deren Derivaten herstellen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitungen ist an sich bekannt und in den dem Fachmann bekannten Handbüchern beschrieben, beispielsweise Hager' s Handbuch (5.) 2, 622-1045; List et al., Arzneiformenlehre, Stuttgart: Wiss. Verlagsges. 1985; Sucker et al., Pharmazeutische Technologie, Stuttgart: Thieme 1991; Ulimann' s Enzyklopädie (5.) A 19, 241-271; Voigt, Pharmazeutische Technologie, Berlin: Ullstein Mosby 1995.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1 Herstellung von l-Trideuteromethyl-3-n-propylpyrazol-5- carbonsäureethylester
Analog zur Herstellung der nicht-deuterierten Verbindung werden 18,3 g 3-n-Propylpyrazol-5-carbonsäureethylester mit 13,5 g dδ-Dimethylsulfat für 2,5 Stunden bei 90 °C miteinander zur Reaktion gebracht. Das Gemisch wird anschließend in Dichlormethan gelöst, mit einer wässrigen Natriumcarbonatlösung gewaschen, die organische Phase abgetrennt und getrocknet und nach Entfernen des Lösemittels säulenchro atographisch gereinigt. Man erhält 14,2 g l-Trideuteromethyl-3-n-propylpyrazol-5- carbonsäureethylester als farbloses Öl. Ausbeute: 71% berechnet: C: 60,28%; H: 9,61%; N: 14,06% gefunden:
C: 60,35%; H: 9,70%; N: 14,05% XH-NMR (200 MHz, CDC13) : δ 1,10 (3H, t) ; 1,35 (3H, t) ; 1,73 (2H, m) ; 4,21 (2H, q) ; 6,80 (1H, s) .
Beispiel 2
Herstellung von 4D-l-Trideuteromethyl-3-n-propylpyrazol-
5-deuterocarbonsäure
Die Hydrolyse des Carbonsäureesters wird in
Deuteriumchloridlösung durchgeführt, indem 9,96 g 1- Trideuteromethyl-3-n-propylpyrazol-5-carbonsäure- ethylester in Deuteriumchloridlösung suspendiert und für
15 Stunden zum Rückfluss erhitzt werden. Nach der
Aufarbeitung werden 5,7 g Reaktionsprodukt als elfenbeinfarbene Kristalle isoliert. Ausbeute: 66%
Schmelzpunkt: 147-151°C berechnet:
C: 55,47%; H: 9,89%; N: 16,17% gefunden: C: 55,60%; H: 9,82%; N: 16,12%
XH-NMR (200 MHz, d6-DMSO) : δ 0,87 (3H, t) ; 1,60 (2H, ) ;
2,49 (2H, t) .
Beispiel 3
Herstellung von l-Trideuteromethyl-4-nitro-3-n- propylpyrazol-5-carbonsäure
Die Nitrierung der Pyrazolcarbonsäure erfolgt mittels
Salpetersäure in Anwesenheit von Ammoniumheptamolybdat. Es werden 8,66 g 4D-l-Trideuteromethyl-3-n-propyl-5- pyrazoldeuterocarbonsäure in Dichlormethan gelöst und nach Zugabe von 3,15 ml 70%-iger Salpetersäure und 61,75 g Ammoniumheptamolybdat für 6 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Der Reaktionsansatz wird filtriert, das Lösemittel entfernt und der erhaltene Feststoff säulenchromatographisch gereinigt. Es werden 8,43 g Produkt als weißer Feststoff erhalten. Ausbeute: 78% Schmelzpunkt: 122-126°C berechnet:
C: 44,44%; H: 6,52%; N: 19,44% gefunden:
C: 44,37%; H: 6,49%; N: 19,38%
XH-NMR (200 MHz, CDC13) : δ 0 , 92 (3H, t ) ; 1, 65 (2H, m) ; 2 , 51 (2H, t) ; 10 , 6 ( 1H, s ) .
Beispiel 4
Herstellung von l-Trideuteromethyl-4-nitro-3-n- propylpyrazol-5-carboxamid
In an sich bekannter Weise werden 10,85 g 1- Trideuteromethyl-4-nitro-3-n-propylpyrazol-5-carbonsäure zu 50 ml Thionylchlorid hinzugefügt und das Gemisch wird für 3 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Das überschüssige Thionylchlorid wird im Vakuum abdestilliert, der
Rückstand mit Aceton aufgenommen und vorsichtig in eine eisgekühlte und mit Eis versetzte wässrige Ammoniumhydroxidlösung gegeben. Das ausgefallene Reaktionsprodukt wird abfiltriert und man erhält 7,85 g des Carboxa ids als hellgelben Feststoff. Ausbeute: 73% Schmelzpunkt: 137-141°C berechnet: C: 44,64%; H: 7,02%, N: 26,03% gefunden:
C: 44,72%; H: 7,08%; N: 26,10%
XH-NMR (200 MHz, CDCI3) : δ 0,93 (3H, t) ; 1,64 (2H, ) ;
2,51 (2H, t) ; 6,70 (2H, s) . Beispiel 5
Herstellung von 4-Amino-l-trideuteromethyl-3-n- propylpyrazol-5-carboxamid
Unter Argon werden 10,8 g der Nitroverbindung in trockenem Methanol gelöst und der Lösung 2,5 g 10% Pd-C hinzugefügt. Der Reaktionsansatz wird mit 14,5 g' wasserfreiem Ammoniumformiat versetzt und bei
Raumtemperatur für 30 Minuten gerührt. Der Katalysator wird abfiltriert und mit trockenem Methanol gewaschen. Das Filtrat wird eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und das Produkt mit Dichlormethan ausgeschüttelt. Die organische Phase wird nach dem
Trocknen eingeengt und man erhält 7,5 g 4-Amino-l- trideuteromethyl-3-n-propylpyrazol-5-carboxamid als weißen Feststoff.
Ausbeute: 81%
Schmelzpunkt: 96-98 °C berechnet :
C: 51,87%; H: 9,25%; N: 30,25% gefunden:
C: 51,93%; H: 9,22%; N: 30,19%
XH-NMR (200 MHz, CDC13) : δ 0,93 (3H, t) ; 1,64 (2H, m) ;
2,51 (2H, t); 4,60 (2H, s) ; 6,70 (2H, s) .
Beispiel 6
Herstellung von 1, 3, 4, 6-Tetradeutero-5-chlorsulfonyl-2- d5-ethoxybenzoesäure
Analog zum Herstellungsverfahren der nicht-deuterierten Verbindung werden einer eisgekühlten Mischung aus 7,5 ml Thionylchlorid und 28,2 ml Chlorsulfonsäure 17,7 g geschmolzene dlO-2-Ethoxybenzoesäure unter Rühren hinzugefügt, wobei die Temperatur des Reaktionsansatzes unterhalb 25°C gehalten wird. Der Reaktionsansatz wird für 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, anschließend vorsichtig in eine Eis-Wasser-Mischung eingegossen und für eine weitere Stunde gerührt. Das sich abscheidende Produkt wird abgetrennt, getrocknet und aus einem Hexan/Toluol-Gemisch umkristallisiert . Man erhält 20,45 g hellgelben Feststoff. Ausbeute 75%
Schmelzpunkt: 111-114°C berechnet :
C: 39,63%; H: 6,28%; gefunden: C: 39,88%; H: 6,20%
13C-NMR (200 MHz, d6-DMSO) : δ 15,10 (sept) ; 64,70 (quint) ; 114,20 (t) ; 118,30 (s) ; 128,4 (t) ; 131,70 (t) ; 136,20 (s); 171,30 (s) .
Beispiel 7
Herstellung von 2-d5-Ethoxy-5- (4-dll-methylpiperazin-l- sulfonyl) -3,4, 6-trideuterobenzoesäure
Die Herstellung erfolgt in an sich bekannter Weise, indem bei 10°C zu einer Suspension aus 27,3 g 1,3,4,6-
Tetradeutero-5-chlorsulfonyl-2-d5-ethoxybenzoesäure in
95 ml Wasser unter Rühren 25,8 g dl2-4-Methylpiperazin hinzugefügt werden. Die Temperatur des Reaktionsansatzes wird während der Zugabe unter 20°C gehalten. Die Lösung wird auf 10°C abgekühlt und für weitere 2 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Der ausfallende Feststoff wird abfiltriert, mit Eiswasser gewaschen und getrocknet.
Man erhält 26,75 g Rohprodukt, das nach Entnahme einer
Probe, die zur Struktursicherung verwendet wird, sofort weiterverarbeitet wird.
Ausbeute: 77%
Schmelzpunkt: 192-196°C berechnet :
C: 48,39%; H: 11,30%; N: 8,06% gefunden:
C: 48,27%; H: 11,25%; N: 8,00% 13C-NMR (200 MHz, CDC13) : δ 14,90 (sept) ; 39,20 (quint); 46,00-46,40 (m) ; 56,10-56,50 (m) ; 113,70 (t) ; 115,90 (s) ; 127,60 (t); 131,70 (t) ; 129,50 (s) ; 162,90 (s) ; 171,30 (s).
Beispiel 8
Herstellung von 4- [2-d5-Ethoxy- (4-dll-methylpiperazin-l- sulfonyl) -3,4, 6-trideuterobenzamido] -1-trideuteromethyl- 3-n-propylpyrazol-5-carboxamid
Die Herstellung der Verbindung erfolgt analog dem Herstellungsverfahren für die nicht-deuterierte Verbindung, indem 27,3 g 2-d5-Ethoxy-5- (4-dll- methylpiperazin-1-ylsulfonyl) -3, 4, 6-trideuterobenzoesäure mit 17,9 g N,N' -Carbonyldiimidazol in Ethylacetat miteinander gemischt werden und für 30 Minuten bei 55°C und anschließend für 2 Stunden unter Erhitzen zum Rückfluss miteinander zur Reaktion gebracht werden. Diesem Reaktionsansatz werden 16,7 g 4-Amino-l- trideuteromethyl-3-n-propylpyrazol-5-carboxamid hinzugefügt und es wird für 72 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der sich absetzende Feststoff wird isoliert. Das Produkt wird ohne weitere Reinigung weiterverarbeitet, lediglich zur Struktursicherung wird eine Probe entnommen und diese aus wässrigem Methanol umkristallisiert. Man erhält 29,6 g Produkt. Ausbeute: 85% Schmelzpunkt: 202-205°C berechnet : C: 51,34%; H: 10,57%; N: 16,33% gefunden:
C: 51,43%; H: 10,49%; N: 16,28%
13C-NMR (200 MHz, CDC13) : δ 13,90-14,30 (m) ; 22,10 (quint); 25,40 (quint); 32,90 (sept); 39,00 (sept); 46,30-46,70 (m) ; 56,70-57,10 (m) ; 63,90 (quint); 115,20 (t); 120,10 (s); 122,60 (s) ; 125,70 (t) ; 130,80-131,20 (m) ; 141,30 (s) ; 158,7 (s) ; 164,20 (s) ; 171,10 (s) .
Beispiel 9
Herstellung von 5- [2-d5-Ethoxy—5- (dll-4-methylpiperazin- 1-sulfonyl) -3,4, 6-trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3- n-propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on' In an sich bekannter Weise werden 12,9 g 4- [2-d5-Ethoxy- (4-dll-methylpiperazin-l-yl-sulfonyl) -3, 4, 6-trideutero- benza ido] -l-trideuteromethyl-3-n-propylpyrazol-5- carboxamid in tert-Butanol suspendiert und mit 3,37 g Kalium-tert-butanolat versetzt. Das Gemisch wird für 8 Stunden zum Rückfluss erhitzt, auf Raumtemperatur abgekühlt und mit Wasser versetzt. Die entstandene Lösung wird tropfenweise mit wässriger Deuteriumchloridlösung. Das ausgefallene Reaktionsprodukt wird bei pH 7 und 10°C für 1 Stunde granuliert, anschließend abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Es werden 10,36 g Produkt isoliert. Ausbeute: 83% Schmelzpunkt: 186-188 °C berechnet : C: 53,09%; H: 10,72%; N: 16,89% gefunden:
C: 53,21%; H: 10,83%; N: 16,75%, 0
13C-NMR (200 MHz, CDC13) : δ 13,90-14,30 (m) ; 22,80 (quint); 25,20 (quint); 32,80 (sept); 39,00 (sept) ; 46,30-46,70 ( ) ; 56,70-57,10 (m) ; 65,80 (quint); 106,50 (s); 115,20 (t) ; 119,30 (s) ; 124,00 (t) ; 128,30 (t) ;
131,60 (s); 134,30 (s) ; 148,50 (s) ; 161,30 (s) ; 163,20 (s) ; 171,80 (s) .

Claims

Patentansprüche
1. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone der allgemeinen Formel I
Figure imgf000023_0001
wobei R1 unabhängig voneinander H oder D ist,
R2 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet,
R3 H, D, C1-C6-Alkyl, -Deuteroalkyl oder
-Perdeuteroalkyl ist,
R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet,
Rs H oder D ist,
R6 H, D, C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder
-Perdeuteroalkyl darstellt,
R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet und wobei mindestens einer der Reste R1 bis
R4 Deuterium ist oder Deuterium enthält.
2. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass R1 D ist ,
R2 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet,
R3 Ci-Cg-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist,
R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, R5 H oder D ist,
Rs L-Gj-Al yl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet.
3. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass R1 unabhängig voneinander H oder D ist,
R2 Perdeuteroethyl bedeutet,
R3
Figure imgf000024_0001
-Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist,
R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, Rs H oder D ist,
R6 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und
R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet .
4. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass
R1 unabhängig voneinander H oder D ist,
R2 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet,
R3 Trideuteromethyl ist,
R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet,
R5 H oder D ist,
Rs C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet .
5. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass
R1 unabhängig voneinander H oder D ist,
R2 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet, R3 Ci-Cg-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist,
R4 D bedeutet,
Rs H oder D ist,
Rs C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und
R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet .
6. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass
R1 D ist,
R2 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet,
R3 Cx-C6-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist,
R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet,
Rs D ist,
RS C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und R7 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet .
7. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass R1 D ist,
R2 Perdeuteroethyl bedeutet, R3 C-L-Cg-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist,
R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet, R5 H oder D ist, Rδ Trideuteromethyl darstellt und
R7 Cx-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl bedeutet .
8. Deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass
R1 D ist,
R2 Perdeuteroethyl bedeutet,
R3 Ci-Cg-Alkyl,. -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl ist, R4 unabhängig voneinander H oder D bedeutet,
R5 H oder D ist,
R6 C1-C3-Alkyl, -Deuteroalkyl oder -Perdeuteroalkyl darstellt und
R7 Perdeutero-n-propyl bedeutet.
9. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (4-methylpiperazin-l- sulfonyl) phenyl] -1-methyl-3-n-propyl-1, 6- dihydropyrazolo [4 , 3-d] pyrimidin-7-on.
10. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3,4,6-trideuterophenyl] -1-methyl-3-n-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
11. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-l- sulfonyl) -3, 4, 6-trideuterophenyl] -1-methyl-3-n- propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
12. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3,4,6-trideuterophenyl] -1-methyl-3-n-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on.
13. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3,4, 6-trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n- propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
14. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-1-sulfonyl) - 3,4, 6-trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n- propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4 , 3-d] -6D-pyrimidin-7-on
15. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3, 4, 6-trideuterophenyl] -1-t ideuteromethyl-3-n-d7- propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4,3-d]pyrimidin-7-on.
16. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l-sulfonyl) - 3,4, 6-trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7- propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
17. 5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-1- sulfonyl) phenyl] -l-methyl-3-n-propyl-1, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
18. 5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-1- sulfonyl)phenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-propyl-1, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
19. 5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-l- sulfonyl) phenyl] -l-methyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
20. 5- [2-Ethoxy-5- (4-trideuteromethylpiperazin-1- sulfonyl)phenyl] -1-methyl-3-n-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
21. 5- [2-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l- sulfonyl)phenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
22. 5- [2-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-1- sulfonyl)phenyl] -l-methyl-3-n-d7-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [ , 3-d] pyrimidin-7-o .
23. 5- [2-Ethoxy-5- (dll-4-methylpiperazin-l- sulfonyl) phenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1,6-dihydropyrazolo [4 , 3-d] pyrimidin-7-o .
1. 5- [2-Ethoxy-5- (dll- -methylpiperazin-1- sulfonyl)phenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
25. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (piperazin-1-sulfonyl) phenyl] -1- methyl-3-n-propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] pyrimidin-7-on.
26. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (piperazin-1-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -1-methyl-3-n-propyl-1, 6- dihydropyrazolo [ , 3-d] pyrimidin-7-on.
27. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6,6- octadeuteropiperazin-1-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -l-methyl-3-n-propyl-1, 6- dihydropyrazolo [4 , 3-d] pyrimidin-7-on.
28. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6,6- octadeuteropiperazin-1-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d]pyrimidin-7-on.
29. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (2, 2, 3, 3, 5, 5,6, 6- octadeuteropiperazin-1-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
30. 5- [2-d5-Ethθxy-5-(2,2,3,3,5,5,6,6- octadeuteropiperazin-1-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4,3-d] pyrimidin-7-on.
31. 5- [2-d5-Etnoxy-5-(2,2,3,3,5,5,6,6- octadeuteropiperazin-1-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
32. 5- [2-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6, 6-octadeuteropiperazin- 1-sulfonyl)phenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
33. 5- [2-Ethoxy-5- (2,2,3,3, 5,5, 6,6-octadeuteropiperazin- 1-sulfonyl)phenyl] -1-methyl-3-n-d7-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4,3-d] pyrimidin-7-on.
34. 5- [2-Ethoxy-5- (2,2, 3 , 3, 5, 5, 6, 6-octadeuteropiperazin- 1-sulfonyl)phenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-
1, 6-dihydropyrazolo [4 , 3-d]pyrimidin-7-on.
35. 5- [2-Ethoxy-5- (2,2,3,3,5,5,6, 6-octadeuteropiperazin- 1-sulfonyl)phenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
36. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -1-methyl-3-n-propyl-1, 6- dihydropyrazolo [4,3-d] pyrimidin-7-on.
37. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4,3-d]pyrimidin-7-on.
38. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3 , 4, 6- trideuterophenyl] -l-trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6- dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
39. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3,4, 6- trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4 , 3-d] pyrimidin-7-on.
40. 5- [2-d5-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl) -3,4,6- trideuterophenyl] -1-trideuteromethyl-3-n-d7-propyl- 1, 6-dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
41. 5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl)phenyl] -1- trideuteromethyl-3-n-propyl-l, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] pyrimidin-7-on.
42. 5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl)phenyl] -1- methyl-3-n-d7-propyl-1, 6-dihydropyrazolo [4,3- d] pyrimidin-7-on.
43. 5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl)phenyl] -1- trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4, 3-d] pyrimidin-7-on.
44. 5- [2-Ethoxy-5- (d9-piperazin-l-sulfonyl)phenyl] -1- trideuteromethyl-3-n-d7-propyl-1,6- dihydropyrazolo [4, 3-d] -6D-pyrimidin-7-on.
45. Verwendung der deuterierten Pyrazolopyrimidinone gemäß einem der Ansprüche 1 bis 44 sowie deren physiologisch verträglicher Salze zur Hemmung der Thrombozyten-Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisleistung und Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale.
46. Verwendung der erfindungsgemäßen deuterierten Pyrazolopyrimidinone gemäß einem der Ansprüche 1 bis 44 sowie deren physiologisch verträglicher Salze zur Herstellung von Arzneimitteln zur Hemmung der Thrombozyten-Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisieistung und Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale.
47. Pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend deuterierte Pyrazolopyrimidinone gemäß einem der Ansprüche 1 bis 44 sowie deren physiologisch verträglicher Salze zur Hemmung der Thrombozyten- Adhäsion und -Aggregation, zur Langzeitsteigerung der Gedächtnisleistung und Lernfähigkeit sowie zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, erektiler Dysfunktion und obstruktiven Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma bronchiale, neben pharmazeutisch verträglichen Hilfs- und/oder Zusatzstoffen.
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