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WO2003035709A2 - Verfahren zur kontinuierlichen anionischen polymerisation von schlagzähem polystyrol - Google Patents

Verfahren zur kontinuierlichen anionischen polymerisation von schlagzähem polystyrol Download PDF

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WO2003035709A2
WO2003035709A2 PCT/EP2002/011668 EP0211668W WO03035709A2 WO 2003035709 A2 WO2003035709 A2 WO 2003035709A2 EP 0211668 W EP0211668 W EP 0211668W WO 03035709 A2 WO03035709 A2 WO 03035709A2
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styrene
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Hermann Gausepohl
Jürgen DEMETER
Philippe Desbois
Christian Schade
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    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of impact-resistant molding compositions by anionic polymerization of vinyl-aromatic monomers in the presence of a rubber in a continuously flowed reactor cascade comprising at least two reactors.
  • EP-A 595121 describes the transfer to a continuous process in a boiler-boiler-tower-tower cascade, as was known for the radical polymerization of impact-resistant polystyrene.
  • the monomer stream is here to split a 'zel- nen reactors.
  • larger tower reactors it has been shown that the metered-in monomeric styrene cannot be homogenized quickly enough with the highly viscous polymer solution and therefore uncontrolled reactions can occur.
  • WO 96/18666 describes a process in which impact-modified polystyrene is polymerized continuously in a single reactor above the phase inversion point.
  • a process for the preparation of impact-resistant molding compositions by anionic polymerization of vinyl aromatic monomers in the presence of a rubber in a continuously flowed reactor cascade from at least two reactors, the vinyl aromatic monomers in partial streams to the reactors of the reactor cascade and an anionic initiator and a rubber to at least the first reactor are supplied, found, the reactor cascade consisting of back-mixing reactors.
  • Continuously flowed stirred tanks are suitable as reactors. They ensure a sufficiently rapid mixing of the feeds with the polymerization mixture and an effective removal of the heat of reaction by evaporative cooling. The vapors formed in this way usually run back into the reactor. Some of the solvent-containing condensate can also be removed using the heat of reaction.
  • polymerization is preferably carried out in a reactor cascade consisting of two stirred tanks connected in series, the solids content in the first stirred tank being above the phase inversion point.
  • the solids content in the first stirred tank is preferably at least twice the weight fraction of the rubber therein and in the second stirred tank in the range of 50-85% by weight.
  • the solids content in the first stirred kettle is particularly preferably 5 to 30% by weight above twice the value by weight of the rubber, with a rubber content of 5 to 15% by weight, that is to say in the range from 15 to 60% by weight.
  • the solids content in the first stirred tank is below the phase inversion point, in the second stirred tank at least twice the weight fraction of the rubber and in the third stirred tank in the range from 50 to 85% by weight.
  • Isomerism in the individual reactors of the reactor cascade is preferably polymerized at temperatures in the range from 50 to 170 ° C., particularly preferably in the range from 70 to 130 ° C. Here will preferably set a higher temperature within the reactor cascade from reactor to reactor.
  • the polymerization can be carried out via a degasser at temperatures in the range from 200 to 280 ° C.
  • Styrene and styrene derivatives in particular styrene and .alpha.-methylstyrene or mixtures of different styrene derivatives, can be used as vinyl aromatic monomers.
  • the vinyl aromatic monomers are fed to the reactors of the reactor cascade in partial flows.
  • the monomer conversion in each reactor should be above 95%, preferably above 99%. Since the monomer conversion determines the heat of reaction released, the maximum possible monomer feed to the individual reactors results from their boiling cooling capacities.
  • the ratio of the individual sub-streams to one another depends on the desired solids content which one would like to achieve in the individual reactors of the reactor cascade.
  • the vinylaromatic partial monomer streams are generally divided in the ratio R2 / R1 of 0.1-15, preferably 1-7, in particular 3-4.
  • the distribution is generally in the ratio R3 / R1 and R2 / R1 of 0.1-15, preferably 2-10, in particular 2-3.
  • the process according to the invention can be carried out in inert solvents, for example aliphatic, cycloaliphatic or aromatic hydrocarbons or mixtures thereof.
  • Preferred hydrocarbons are those with 3 to 12 carbon atoms.
  • Preferred solvents are toluene, cyclohexane or methylcyclohexane.
  • the usual mono-, bi- or multifunctional alkali metal alkyls, aryls or aralkyls can be used as anionic polymerization initiators.
  • Organolithium compounds such as ethyl, propyl, isopropyl, N-butyl, sec-butyl-, tert-butyl-, phenyl-, diphenylhexyl-, hexamethyl-, butadienyl-, isoprenyl or polystyryllithium as well as 1, 4-dilithium-butane, 1, 4-dilithium-2-butene or 1, 4- Dilithium benzene used.
  • the required amount depends on the desired molecular weight. As a rule, it is in the range from 0.001 to 5 mol%, based on the total monomer.
  • sub-stoichiometric amounts may also be sufficient in view of a particular molecular weight to be achieved due to transfer reactions to the solvent.
  • the savings can be up to 50%, based on the stoichiometric amount.
  • the anionic initiator is fed to at least the first reactor. However, it can also be divided into partial streams in any ratio among the various reactors in the reactor cascade. This enables bimodal or multimodal molecular weight distributions of the vinylaromatic hard matrix to be achieved.
  • Lewis bases such as tetrahydrofuran, tertiary amines or soluble potassium salts, can be added to accelerate the reaction.
  • the rubber is also fed to at least the first reactor.
  • the rubber used should be compatible with the vinylaromatic matrix.
  • Suitable rubbers are styrene block copolymers with at least one block of dienes, such as butadiene, methylbutadiene or isoprene, and copolymer blocks of diene and styrene with a statistical structure.
  • Styrene-butadiene block copolymers or a mixture of a styrene-butadiene block copolymer with a polybutadiene are preferably used as the rubber.
  • the rubber preferably has a solution viscosity of 120 ml / g or less, preferably less than 40 85 ml / g, measured as a 5% strength by weight solution in styrene.
  • the diene content of the rubbers is generally in the range from 10 to 90% by weight, preferably in the range from 65 to 75% by weight.
  • the rubber is preferably used in an amount which leads to a diene content in the range from 6 to 12% by weight, based on the impact-resistant molding composition.
  • a styrene-butadiene two-block or styrene-butadiene-styrene three-block copolymer with at least one styrene block with a number-average molecular weight M n of at least 35,000, preferably at least 70,000 g / mol is particularly preferably used as the rubber.
  • the rubbers used can be produced batchwise using the known methods of sequential anionic polymerization.
  • the solvent which is also used for the polymerization of the vinylaromatic hard matrix is preferably used as the solvent.
  • the rubber is preferred without isolation, if necessary after chain termination with a proton-active substance or Lewis acid, such as water, alcohols, aliphatic or aromatic carboxylic acids and inorganic acids or carbon dioxide, or by reaction with bi- or polyfunctional coupling agents, such as polyfunctional aldehydes, ketones, Esters, anhydrides or epoxides are fed directly to the reactor cascade.
  • a proton-active substance or Lewis acid such as water, alcohols, aliphatic or aromatic carboxylic acids and inorganic acids or carbon dioxide
  • bi- or polyfunctional coupling agents such as polyfunctional aldehydes, ketones, Esters, anhydrides or epoxides are fed directly to the reactor cascade.
  • Styrene / butadiene / styrene / three-block copolymers were obtained by sequential anionic polymerization in toluene and initiation with sec. -Butyllithium (s-BuLi) manufactured. After the polymerization, the mixture was terminated with isopropanol. The rubber solution was then diluted with styrene.
  • the solution contained 130 kg of an SBS three-block copolymer with the block lengths 11,000 / 145,000 / 40,000 g / mol in 390 kg of toluene and 130 kg of styrene.
  • the solution contained 80 kg of an SBS three-block copolymer with the block lengths 12,000 / 168,000 / 57,000 g / mol in 240 kg of toluene and 116 kg of styrene. Production of impact-resistant polystyrenes
  • a reactor cascade consisting of two stirred tanks Rl and R2 equipped with an anchor stirrer and having a volume of 1 or 1.9 liters was used.
  • the styrenic rubber solution and the initiator were fed to the stirred tank R1 via separate feed lines ZI and Z2. Additional monomeric styrene was metered into the second stirred tank R2 via Z3.
  • the throughput was about 800 g / h, based on the impact-resistant polystyrene.

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Abstract

Ein Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Formmassen durch anionische Polymerisation von vinylaromatischen Monomeren in Gegenwart eines Kautschuks in einer kontinuierlich durchströmten Reaktorkaskade aus mindestens zwei Reaktoren, wobei die vinylaromatischen Monomeren in Teilströmen den Reaktoren der Reaktorkaskade und ein anionischer Initiator und ein Kautschuk mindestens dem ersten Reaktor zugeführt werden, und wobei die Reaktorkaskade aus rückvermischenden Reaktoren besteht.

Description

Verfahren zur kontinuierlichen anionischen Polymerisation von schlagzähem Polystyrol
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Formmassen durch anionische Polymerisation von vinylaroma- tisehen Monomeren in Gegenwart eines Kautschuks in einer kontinu- ierlich durchströmten Reaktorkaskade aus mindestens zwei Reaktoren.
Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Formmassen durch anionische Polymerisation von Styrol in Gegenwart von Styrol-Buta- dien-Blockcopolymeren sind beispielsweise aus EP-A 595120 oder US 4153647 bekannt. Die erhaltenen schlagzähmodifizierenden Produkte weisen geringere Restmonomeren- und Oligomerengehalte gegenüber den durch radikalische Polymerisation erhaltenen Produkten auf.
In EP-A 595121 wird die Übertragung in ein kontinuierliches Verfahren in einer Kessel-Kessel-Turm-Turm-Kaskade, wie sie bei der radikalischen Polymerisation von schlagzähem Polystyrol bekannt war, beschrieben. Der Monomerenstrom wird hierbei auf die ein'zel- nen Reaktoren aufgeteilt. Bei Verwendung größerer Turmreaktoren hat sich jedoch gezeigt, dass das zudosierte monomere Styrol nicht schnell genug mit der hochviskosen Polymerlösung homogenisiert werden kann und es deshalb zu unkontrollierten Reaktionen kommen kann.
WO 96/18666 beschreibt ein Verfahren, bei dem kontinuierlich in einem einzigen Reaktor oberhalb des Phaseninversionspunktes schlagzäh modifiziertes Polystyrol polymerisiert wird.
Ein weiteres kontinuierliches Verfahren wird in der DE-A 19701865 beschrieben. Der Kautschuk wird in einem Rohrreaktor hergestellt und nach Zusatz von Styrolmonomeren in einen Rührkessel mindestens bis zur Phaseninversion polymerisiert und anschließend in einem weiteren Rohrreaktor zu ende polymerisiert.
Aufgrund der hohen Reaktionsgeschwindigkeiten bei der anionischen Polymerisation von Styrol und der damit verbundenen beträchtlichen Wärmeentwicklung wurden auch Verfahren vorgeschlagen, bei denen retardierend wirkende Zusätze, wie Erdalkalimetall-, Zink- und Aluminiumalkyle zugesetzt werden (z.B. WO 98/07766). Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur kontinuierlichen anionischen Polymerisation von schlagzähem Polystyrol bereitzustellen, das die vorgenannten Nachteile nicht aufweist und insbesondere auch ohne retardierend wirkende Zusätze eine kontrollierte Reaktionsführung erlaubt. Desweiteren sollte das Verfahren in einfachen Apparaturen durchführbar sein und somit günstige Investitionskosten für Neuanlagen ermöglichen.
Demgemäß wurde ein Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Formmassen durch anionische Polymerisation von vinylaromatisehen Monomeren in Gegenwart eines Kautschuks in einer kontinuierlich durchströmten Reaktorkaskade aus mindestens zwei Reaktoren, wobei die vinylaromatischen Monomeren in Teilströmen den Reaktoren der Reaktorkaskade und ein anionischer Initiator und ein Kautschuk mindestens dem ersten Reaktor zugeführt werden, gefunden, wobei die Reaktorkaskade aus rückvermischenden Reaktoren besteht.
Als Reaktoren eignen sich kontinuierlich durchströmte Rührkessel (CSTR) . Sie gewährleisten eine ausreichend schnelle Durchmischung der Zuläufe mit der Polymerisationsmischung und eine effektive Abfuhr der Reaktionswärme durch Siedekühlung. In der Regel laufen die hierbei gebildeten Brüden wieder in den Reaktor zurück. Ein Teil des lösungsmittelhaltigen Kondensats kann aber auch unter Ausnutzung der Reaktionswärme ausgeschleust werden.
Um eine hohe Kautschukeffizienz zu erzielen, wird bevorzugt in einer Reaktorkaskade, bestehend aus zwei in Reihe geschalteten Rührkesseln, polymerisiert, wobei der Feststoffgehalt im ersten Rührkessel über dem Phaseninversionspunkt liegt. Bevorzugt liegt der Feststoffgehalt im ersten Rührkessel mindestens bei dem doppelten Wert des Gewichtsanteils des Kautschuks darin und im zweiten Rührkessel im Bereich von 50 - 85 Gew.-%. Besonders bevorzugt liegt der Feststoffgehalt im ersten Rührkessel um 5 bis 30 Gew.-% über dem doppelten Wert des Gewichtsanteils des Kautschuks, bei einem Kautschukanteil von 5 - 15 Gew.-%, also im Bereich von 15 - 60 Gew.-%.
Im Falle einer Reaktorkaskade aus drei Rührkesseln liegt der Feststoffgehalt im ersten Rührkessel unter dem Phaseninversions- punkt, im zweiten Rührkessel mindestens bei dem doppelten Wert des Gewichtsanteils des Kautschuks und im dritten Rührkessel im Bereich von 50 bis 85 Gew.-%.
Bevorzugt wird in den einzelnen Reaktoren der Reaktorkaskade iso- therm bei Temperaturen im Bereich von 50 bis 170°C, besonders bevorzugt im Bereich von 70 bis 130°C polymerisiert. Hierbei wird vorzugsweise innerhalb der Reaktorkaskade von Reaktor zu Reaktor eine höhere Temperatur eingestellt.
Nach dem Austritt aus der Reaktorkaskade kann die Polymerisierung über einen Entgaser bei Temperaturen im Bereich von 200 bis 280°C geführt werden.
Als vinylaromatische Monomere können Styrol und Styrolderivate, insbesondere Styrol und α-Methylstyrol oder Mischungen verschie- dener Styrolderivate eingesetzt werden.
Die vinylaromatischen Monomeren werden in Teilströmen den Reaktoren der Reaktorkaskade zugeführt. Der Monomerumsatz sollte in jedem Reaktor über 95, bevorzugt über 99 % liegen. Da der Mono- merumsatz die freiwerdende Reaktionswärme bestimmt, ergibt sich der maximal möglicher Monomerenzulauf auf die einzelnen Reaktoren aus deren Siedekühlungskapazitäten. Das Verhältnis der einzelnen Teilströme untereinander richtet sich nach dem gewünschten Feststoffgehalt, den man in den einzelnen Reaktoren der Reaktorkas- kade erreichen möchte.
Durch die Aufteilung der vinylaromatischen Monomeren in Teilströme ist es möglich, auf den Zusatz von sogenannten Retardern, die die Polymerisationsgeschwindigkeit herabsetzen, zu verzich- ten.
Im Falle einer Rasterkaskade aus zwei hintereinandergeschalteten Rührkesseln Rl und R2 erfolgt die Aufteilung der vinylaromatischen Monomerteilströme in der Regel im Verhältnis R2/R1 von 0,1 - 15, bevorzugt 1 - 7, insbesondere 3 - 4.
Bei einer Rasterkaskade aus drei hintereinandergeschalteten Rührkesseln Rl, R2 und R3 erfolgt die Aufteilung in der Regel im Verhältnis R3/R1 und R2/R1 von 0,1 - 15, bevorzugt 2 - 10, insbeson- dere 2 - 3.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann in inerten Lösungsmitteln, beispielsweise aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen oder Mischungen davon durchgeführt wer- den. Bevorzugte Kohlenwasserstoffe sind solche mit 3 bis 12 Koh- lenstoffatomen. Bevorzugte Lösungsmittel sind Toluol, Cyclohexan oder Methylcyclohexan.
Als anionische Polymerisationsinitiatoren können die üblichen mono-, bi- oder multifunktionellen Alkalimetallalkyle, -aryle oder -aralkyle verwendet werden. Bevorzugt werden lithiumorganische Verbindungen, wie Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, N-Butyl-, sec.-Butyl-, tert .-Butyl-, Phenyl-, Diphenylhexyl-, Hexame- thyldi-, Butadienyl-, Isoprenyl oder Polystyryllithium sowie 1, 4-Dilithiumbutan, 1, 4-Dilithium-buten-2 oder 1, 4-Dilithiumben- zol eingesetzt. Die benötigte Menge richtet sich nach dem ge- 5 wünschten Molekulargewicht. In der Regel liegt sie im Bereich von 0,001 bis 5 Mol-%, bezogen auf die Gesamtmonomer enge.
In alkylaromatischem Lösungsmittel können im Hinblick auf ein bestimmtes zu erzielendes Molekulargewicht aufgrund Übertragungs- 10 reaktionen auf das Lösungsmittel auch unterstöchiometrische Mengen ausreichen. In Abhängigkeit von der Polymerisationstemperatur kann die Einsparung bis zu 50 %, bezogen auf die stöchiometrische Menge, betragen.
15 Der anionische Initiator wird mindestens dem ersten Reaktor zugeführt. Er kann aber auch in Teilströmen in beliebigem Verhältnis auf die verschiedenen Reaktoren der Reaktorkaskade aufgeteilt werden. Hierdurch lassen sich bi- oder multimodale Molekulargewichtsverteilungen der vinylaromatischen Hartmatrix erzielen.
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Zur Beschleunigung der Reaktion können Lewis-Basen, wie Tetrahy- drofuran, tertiäre Amine oder lösliche Kaliumsalze, zugesetzt werden.
25 Der Kautschuk wird ebenfalls mindestens dem ersten Reaktor zugeführt. Da im Gegensatz zur radikalischen Polymerisation bei der anionischen Polymerisation keine Pfropfung auftritt, sollte der verwendete Kautschuk mit der vinylaromatischen Matrix verträglich sein.
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Geeignete Kautschuke sind Styrolblockcopoly ere mit mindestens einem Block aus Dienen, wie Butadien, Methylbutadien oder Isopren sowie Copolymerblöcken aus Dienen und Styrol mit statistischem Aufbau.
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Bevorzugt werden als Kautschuk Styrol-Butadien-Blockcopoly ere oder eine Mischung eines Styrol-Butadien-Blockcopolymeren mit einem Polybutadien eingesetzt. Bevorzugt besitzt der Kautschuk eine Lösungsviskosität von 120 ml/g oder weniger, bevorzugt unter 40 85 ml/g, gemessen als 5 gew.-%ige Lösung in Styrol, auf.
In der Regel liegt der Diengehalt der Kautschuke im Bereich von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 65 - 75 Gew.-%. Bevorzugt wird der Kautschuk in einer Menge eingesetzt, die zu einem 45 Diengehalt im Bereich von 6 - 12 Gew.-%, bezogen auf die schlagzähe Formmasse, führt. Besonders bevorzugt wird als Kautschuk ein Styrol-Butadien-Zwei- block- oder Styrol-Butadien-Styrol-Dreiblockcopolymer mit mindestens einem Styrolblock mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht Mn von mindestens 35 000, bevorzugt mindestens 70 000 g/mol, eingesetzt.
Die verwendeten Kautschuke können nach den bekannten Verfahren der seguenziellen anionischen Polymerisation diskontinuierlich hergestellt werden. Bevorzugt wird als Lösungsmittel das Lösungs- ittel verwendet, das auch zur Polymerisation der vinylaromatischen Hartmatrix verwendet wird.
Bevorzugt wird der Kautschuk ohne Isolierung, gegebenenfalls nach Kettenabbruch mit einer protonenaktiven Substanz oder Lewissäure, wie Wasser, Alkohole, aliphatische oder aromatische Carbonsäuren sowie anorganische Säuren oder Kohlendioxyd, oder durch Umsetzung mit bi- oder mehrfunktionellen Kopplungsmitteln, wie polyfunktio- nelle Aldehyde, Ketone, Ester, Anhydride oder Epoxide, direkt der Reaktorkaskade zugeführt. Dies hat insbesondere den Vorteil, dass die Kautschuklösung frei von Wasserspuren und Stabilisatoren ist und die kontinuierliche anionische Polymerisation der vinylaromatischen Verbindungen in Gegenwart dieser Kautschuklösung zu konstanteren Molekulargewichten der Hartmatrix führt.
Beispiele
Herstellung der Kautschuklösungen
Styrol/Butadien/Styrol/Dreiblockcopolymere wurden durch sequen- zielle anionische Polymerisation in Toluol und Initiierung mit sek. -Butyllithium (s-BuLi) hergestellt. Nach der Polymerisation wurde mit Isopropanol abgebrochen. Die Kautschuklösung wurde anschließend mit Styrol verdünnt.
Kautschuklösung Kl
Die Lösung enthielt 130 kg eines SBS-Dreiblockcopolymeren mit den Blocklängen 11 000 / 145 000 / 40 000 g/mol in 390 kg Toluol und 130 kg Styrol.
Kautschuklösung K2
Die Lösung enthielt 80 kg eines SBS-Dreiblockcopolymeren mit den Blocklängen 12 000 / 168 000 / 57 000 g/mol in 240 kg Toluol und 116 kg Styrol. Herstellung der schlagzähen Polystyrole
Zur Polymerisation wurde eine Reaktorkaskade (Figur 1) aus zwei mit einem Ankerrührer ausgestatteten Rührkesseln Rl und R2 mit einem Volumen von 1 bzw. 1.9 Litern verwendet. Die styrolische Kautschuklösung und der Initiator wurden über getrennte Zuleitungen ZI und Z2 dem Rührkessel Rl zugeführt. Weiteres monomeres Styrol wurde über Z3 dem zweiten Rührkessel R2 zudosiert. Nach Erreichen des Gleichgewichtszustandes wurde die Polymerisation kontinuierlich bei konstanten Temperaturen in den Rührkesseln Rl und R2 mit den in Tabelle 1 angegebenen Parametern durchgeführt. Der Durchsatz betrug etwa 800 g/h, bezogen auf das schlagzähe Polystyrol. Dieses hatte einen Butadienanteil von etwa 8 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das schlagzähe Polystyrol. Nach Verlassen des zweiten Rühr essel wurde die Polymerlösung über einen statischen Mischer mit 10 g/h einer Methanol/Wassermischung 1:1 abgebrochen und mit 0,3 Gew.-% Irganox 1076 und 2,5 Gew.-% Mineralöl, jeweils bezogen auf das schlagzähe Polystyrol, versetzt. Anschließend wurde die Polymerschmelze über einen Dow-Topf entgast und granuliert.
Die Eigenschaften der schlagzähen Polystyrole sind in Tabelle 2 zusammengestellt .
Tabelle 1: Versuchsparameter bei der Herstellung von schlagzähem Polystyrol
Figure imgf000007_0001
Tabelle 2: Eigenschaften der schlagzähen Polystyrole der Beispiele 1 bis 3:
Figure imgf000008_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Formmassen durch anionische Polymerisation von vinylaromatischen Monomeren in Gegenwart eines Kautschuks in einer kontinuierlich durchströmten Reaktorkaskade aus mindestens zwei Reaktoren, wobei die vinylaromatischen Monomeren in Teilströmen den Reaktoren der Reaktorkaskade und ein anionischer Initiator und ein Kau- tschuk mindestens dem ersten Reaktor zugeführt werden, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktorkaskade aus rückvermischenden Reaktoren besteht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktorkaskade aus zwei Rührkesseln besteht und im ersten
Rührkessel bei einem Feststoffgehalt, der über dem Phaseninversionspunkt liegt, polymerisiert wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Feststoffgehalt im ersten Rührkessel mindestens bei dem doppelten Wert des Gewichtsanteils des Kautschukes und im zweiten Rührkessel im Bereich von 50 bis 85 Gewichtsprozent liegt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktorkaskade aus drei Rührkesseln besteht und der Feststoffgehalt im ersten Rührkessel unter dem Phaseninversionspunkt, im zweiten Rührkessel mindestens bei dem doppelten Wert des Gewichtsanteils des Kautschukes und im dritten Rühr- kessel im Bereich von 50 bis 85 Gewichtsprozent liegt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisation in einem aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoff durch- geführt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisation ohne Zusatz von Retardern, die die Polymerisationsgeschwindigkeit herabsetzen, durchge- führt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass in den einzelnen Reaktoren isotherm bei Temperaturen im Bereich von 50 bis 170°C polymerisiert wird.
Zeichn.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als Kautschuk ein Styrol-Butadien-Blockcopoly- mer oder eine Mischung eines Styrol-Butadien-Blockcopolymeren mit einem Polybutadien eingesetzt wird, wobei der Kautschuk eine Lösungsviskosität von 120 ml/g oder weniger, gemessen als 5 Gew.-%ige Lösung in Styrol, aufweist.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass als Kautschuk ein Styrol-Butadien-Zweiblock- oder Styrol-Butadien-Styrol-Dreiblockcopolymer mit mindestens einem Styrolblock mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht Mn von mindestens 35.000 g/mol eingesetzt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 6 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Kautschuk durch anionische Polymerisation in einem
Lösungsmittel hergestellt wird und ohne Isolierung direkt der Reaktorkaskade zugeführt wird.
PCT/EP2002/011668 2001-10-23 2002-10-18 Verfahren zur kontinuierlichen anionischen polymerisation von schlagzähem polystyrol WO2003035709A2 (de)

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US10/492,620 US6951901B2 (en) 2001-10-23 2002-10-18 Method for continuous anionic polymerization of impact-resistant polystyrene
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JP2003538222A JP2005506415A (ja) 2001-10-23 2002-10-18 耐衝撃性ポリスチレンの連続アニオン重合法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101489954B1 (ko) 2011-12-23 2015-02-04 제일모직주식회사 공액 디엔으로부터 열가소성 수지를 연속적으로 제조하는 방법 및 그로부터 제조된 열가소성 수지
CN104558429B (zh) * 2013-10-18 2017-11-07 中国石油化工股份有限公司 聚苯乙烯组合物生产方法及由此得到的聚苯乙烯组合物
CN113698558B (zh) * 2020-05-20 2024-07-02 中国石油化工股份有限公司 丁苯共聚物及其制备方法与应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4153647A (en) * 1977-06-15 1979-05-08 Glukhovskoi Vladimir S Process for producing-impact polystyrene
DE4235978A1 (de) * 1992-10-24 1994-04-28 Basf Ag Thermoplastische Formmasse
DE4235977A1 (de) * 1992-10-24 1994-04-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von schlagzähem Polystyrol
US5990236A (en) * 1993-10-18 1999-11-23 Basf Aktiengesellschaft Preparation of impact-resistant polystyrene
EP0918805B2 (de) * 1996-08-19 2007-08-22 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur anionischen polymerisation
WO1998007766A1 (de) * 1996-08-19 1998-02-26 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von dienpolymerisatlösungen in vinylaromatischen monomeren
DE19701865A1 (de) * 1997-01-21 1998-07-23 Basf Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Formmassen
DE19804912A1 (de) * 1998-02-07 1999-08-12 Basf Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Formmassen
AU2719199A (en) * 1998-02-07 1999-08-23 Basf Aktiengesellschaft Method for producing impact-resistant modified thermoplastic moulding materials
CN1092216C (zh) * 1998-11-26 2002-10-09 中国石油化工集团公司 一种聚乙烯与粘土的纳米级复合材料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004031252A3 (de) * 2002-09-09 2004-11-11 Basf Ag Anionisch polymerisiertes schlagzähes polystyrol mit guter fliessfähigkeit

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