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WO2003030992A1 - Betainhaltige kosmetika - Google Patents

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WO2003030992A1
WO2003030992A1 PCT/EP2002/010919 EP0210919W WO03030992A1 WO 2003030992 A1 WO2003030992 A1 WO 2003030992A1 EP 0210919 W EP0210919 W EP 0210919W WO 03030992 A1 WO03030992 A1 WO 03030992A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cosmetic
acid
dermatological preparations
derivatives
skin
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/010919
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Kröpke
Boris Syskowsyi
Urte Koop
Andreas Bleckmann
Jens Nielsen
Original Assignee
Beiersdorf Ag
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Publication date
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
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Priority to EP02777256A priority patent/EP1438103A1/de
Publication of WO2003030992A1 publication Critical patent/WO2003030992A1/de
Priority to US10/815,703 priority patent/US20040258722A1/en

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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic and / or dermatological preparations containing polyols and betaines and their use.
  • the skin is the largest human organ. Among its many functions (for example for heat regulation and as a sensory organ), the most important is the barrier function that prevents the skin (and ultimately the entire organism) from drying out. At the same time, the skin acts as a protective device against the penetration and absorption of substances coming from outside. This barrier function is brought about by the epidermis, which as the outermost layer forms the actual protective cover against the environment. At around a tenth of the total thickness, it is also the thinnest layer of the skin.
  • the task of cosmetic skin care is to strengthen or strengthen the natural function of the skin as a barrier against environmental influences (e.g. dirt, chemicals, microorganisms) and against the loss of the body's own substances (e.g. water, natural fats, electrolytes) restore.
  • environmental influences e.g. dirt, chemicals, microorganisms
  • water, natural fats, electrolytes e.g. water, natural fats, electrolytes
  • the aim of skin care is also to compensate for the loss of fat on the skin caused by daily washing. This is especially important when the natural regeneration ability is insufficient.
  • Classic skin moisturizers include polyols such as glycerin and sorbitol. However, other compounds such as ethoxylated polyols and hydrolyzed proteins are also used. In addition, components of the skin's natural moisturizing factor (NMF) are used, for example urea and certain amino acids. The most common is glycerin.
  • NMF skin's natural moisturizing factor
  • a major disadvantage of the prior art is the negative sensory properties of cosmetic and / or dermatological preparations containing polyol. These usually feel sticky and greasy on the skin and make the corresponding products unattractive for the consumer. It was therefore the object of the present invention to eliminate or reduce the disadvantages of the prior art and to develop polyol-containing cosmetic and / or dermatological preparations whose sticky and greasy skin feel is reduced.
  • the object is achieved by cosmetic and / or dermatological preparations containing a) polyols in a concentration of 5 to 50% by weight, b) betaines in a concentration of 0.01 to 75% by weight, in each case based on the total weight of the preparation , along with any other active ingredients, auxiliaries and additives.
  • a concentration of polyols of 5 to 20% by weight and in particular 5 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the formulation, is particularly advantageous.
  • a particularly advantageous concentration of betaines is from 0.5 to 50% by weight and in particular from 3 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the formulation.
  • the betaine which is particularly preferred according to the invention is trimethylglycine; glycerol is used as the preferred polyol according to the invention.
  • Part of the invention is the use of betaines to reduce the stickiness of polyol-containing cosmetic and / or dermatological preparations.
  • the invention furthermore relates to the use of betaines to reduce the greasy skin feel of cosmetic and / or dermatological preparations containing polyol.
  • betaines to improve the sensory properties of cosmetic and / or dermatological preparations is in accordance with the invention.
  • betaines in cosmetic and / or dermatological preparations according to the invention to reduce the adherence of foreign particles, in particular sand, to skin treated with cosmetic and / or dermatological preparations.
  • the cosmetic and / or dermatological preparations according to the invention can be used according to the invention as a skin cream, face cream and / or body lotion and as a sunscreen.
  • the cosmetic preparations according to the invention can therefore contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, vitamins, dyes, anti-foaming agents, thickeners, plasticizers, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic formulation such as alcohols, polymers, foam stabilizers, electrolytes or organic solvents.
  • cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, vitamins, dyes, anti-foaming agents, thickeners, plasticizers, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic formulation such as alcohols, polymers, foam stabilizers, electrolytes or organic solvents.
  • UV filters it is advantageous according to the invention to add UV filters to the preparations according to the invention.
  • Oil-soluble UVA filters and / or UVB filters in the lipid phase and / or water-soluble UVA filters and / or UVB filters in the aqueous phase can be used.
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester;
  • esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • Methylidene camphor derivatives preferably 4-methylbenzylidene camphor, benzylidene camphor,
  • Symmetrically substituted triazines preferably 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), synonymously: 2,4,6- Tris- [anilino- (p-carbo-2 , -ethyl-1 '- hexyloxy)] - 1,3,5-triazine [UVINUL T 150 (BASF)],
  • Unsymmetrically substituted triazines preferably 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI : Aniso triazine) and 2,4-bis- (p-aminobenzoic acid 2-ethylhexyl ester) -6- (p-aminobenzoic acid-N-1,1-dimethylethylamide) -
  • UVB filters mentioned, which can additionally be used in the sense of the present invention, should of course not be limiting.
  • Dibenzoylmethane derivatives preferably 4-isopropyldibenzoylmethane, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane
  • UVA and / or UVB filters for example certain silicic acid derivatives such as 4-isopropylbenzyl salicylate, 2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate and homomenthyl salicylate.
  • Further light protection filter substances which can advantageously be used according to the invention are ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene), which is available from BASF under the name UVINUL® N 539, and 2,2'-methylene-bis- (6- ( 2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) phenol).
  • UV light protection filters which are advantageous according to the invention are preferably used in a concentration of 0.1 to 20% by weight, in particular in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • the cosmetic and / or dermatological light protection formulations can be composed as usual and serve the cosmetic and / or dermatological light protection, furthermore for the treatment, care and cleaning of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics.
  • the cosmetic and / or dermatological preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • the cosmetic and / or dermatological preparations can according to the invention
  • Contain pigments for example TiO 2 , ZnO, BaSO 4 ) which have a coloring effect and / or can advantageously be used according to the invention as inorganic light protection filters.
  • auxiliaries according to the invention are fats, oils, waxes or other customary constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols,
  • antioxidants are generally preferred. According to the invention, all the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • glycine eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as DL-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine)
  • carotenoids e.g. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene
  • Carotenes e.g. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene
  • chlorogenic acid and its derivatives e.g. dihydroliponic acid
  • aurothioglucose propylthiouracil and other thiols
  • thioredoxin glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl) , Propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilaurylthiodipropionate, distearylthiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, Nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthioninsulfoximines homocysteine sulfoximine, buthioninsulfones, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine
  • very low tolerable dosages e.g. pmol to ⁇ mol / kg
  • metal chelators e.g. ⁇ - Hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, laotoferrin
  • ⁇ -hydroxy acids e.g. citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g.
  • ⁇ -linolenic acid linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives e.g.
  • vitamin E-acetate vitamin E-acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • the amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 10% by weight, particularly preferably 0.05 to 7% by weight, in particular 0.5 to 5% by weight on the total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants
  • selected recipes according to the invention are suitable, which e.g. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, particularly advantageous for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as z. B. occur during skin aging (eg wrinkles and fine lines). They are also advantageous against the appearance of dry or rough skin.
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fat bodies preferably
  • Esters of fatty acids with low C alcohols e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with low C number alkanoic acids or with fatty acids;
  • Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and
  • An oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions for the purposes of the present invention is advantageously selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of the esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononylisononanoate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl hexyl urate Octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, for example jojoba oil.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 - 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, for example olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the oil phase is advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12 .
  • paraffin oil paraffin oil
  • squalane squalane and isoparaffin can be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • the oil phase can advantageously also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) or dimethicone is advantageously used as the silicone oil to be used according to the invention.
  • silicone oils are also to be used advantageously for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • Mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, of cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate are also particularly advantageous.
  • aqueous phase of the preparations according to the invention advantageously advantageously contains - alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol,
  • Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example carbopoles of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • carbopols for example carbopoles of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • the cosmetic and / or dermatological preparations according to the invention can advantageously be used according to the invention in O / W emulsions in and in emulsifier-free O / W emulsions (hydrodispersions).

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Abstract

Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen enthaltend a) Polyole in einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichts-%, b) Betaine in einer Konzentration von 0,01 bis 75 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, neben ggf. Anderen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Betainhaltiqe Kosmetika
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen die Polyole und Betaine enthalten sowie deren Verwendung.
Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise zur Wärmeregulation und als Sinnesorgan) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknen der Haut (und damit letztlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste. Gleichzeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von außen kommender Stoffe. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.
Die Aufgabe der kosmetischen Hautpflege ist es, die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu stärken oder wiederherzustellen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Waschen verursachten Fettverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht.
Einer der Wichtigsten Aufgaben der Hautpflege besteht jedoch in der Hautbefeuchtung. Zu den klassischen Hautbefeuchtungsmitteln zählen unter anderem Polyole wie Glycerin und Sorbit. Daneben kommen jedoch auch andere Verbindungen zum Einsatz wie ethoxylierte Polyole und hydrolysierte Proteine. Außerdem finden Komponenten des natürlichen Feuchthaltefaktors der Haut (engl. Natural Moisturizing Factor, NMF) z.B. Harnstoff und bestimmte Aminosäuren Anwendung. Am weitesten verbreitet ist jedoch das Glycerin. Ein großer Nachteil am Stand der Technik besteht in den negativen sensorischen Eigenschaften polyolhaltiger kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen. Diese fühlen sich in der Regel auf der Haut klebrig und schmierig an und machen die entsprechenden Produkte für den Verbraucher unattraktiv. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen beziehungsweise zu vermindern und polyolhaltige kosmetische und/oder dermatologischer Zubereitungen zu entwickeln, deren klebriges und schmieriges Hautgefühl reduziert ist.
Überraschend wird die Aufgabe gelöst durch Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen enthaltend a) Polyole in einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichts-%, b) Betaine in einer Konzentration von 0,01 bis 75 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, neben ggf. anderen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.
Besonders vorteilhaft ist eine Konzentration an Polyolen von 5 bis 20 Gewichts-% und insbesondere von 5 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
Weiterhin besonders vorteilhaft ist eine Konzentration an Betainen von 0,5 bis 50 Gewichts- % und insbesondere von 3 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
Diese Zubereitungen zeichnen sich durch ein angenehmes wenig klebriges wenig schmieriges Hautgefühl aus ohne das die guten hautbefeuchtenden Eigenschaften verloren gehen.
Das erfindungsgemäß besonders bevorzugte Betain ist dabei das Trimethylglycin; als erfindungsgemäß bevorzugtes Polyol wird Glycerin eingesetzt.
Bestandteil der Erfindung ist die Verwendung von Betainen zur Verringerung der Klebrigkeit polyolhaltiger kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen.
Bestandteil der Erfindung ist weiterhin die Verwendung von Betainen zur Verringerung des schmierigen Hautgefühls polyolhaltiger kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen. Generell ist die Verwendung von Betainen zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen erfindungsgemäß.
Ferner ist die Verwendung von Betainen in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen nach zur Verringerung des Anhaftens von Fremdpartikeln, insbesondere Sand, auf mit kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen behandelter Haut erfindungsgemäß.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen können als Hautcreme, Gesichtscreme und/oder Körperlotion sowie als Sonnenschutzmittel erfindungsgemäß eingesetzt werden.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, dass anspruchsvolle kosmetische Zusammenset- zungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können daher kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfümstoffe, Vitamine, Farbstoffe, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Verdickungsmittel, weichmachende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte oder organische Lösungsmittel.
So ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, den erfindungsgemäßen Zubereitungen UV-Filter hinzuzufügen. Dabei können öllösliche UVA-Filter und/oder UVB-Filter in der Lipidphase und/oder wasserlösliche UVA-Filter und/oder UVB-Filter in der wäßrigen Phase eingesetzt werden.
Vorteilhafte öllösliche UVB-Filtersubstanzen sind z.B.:
- 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhe- xyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)- ester;
- Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy- zimtsäureisopentylester;
- Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Methylidencampherderivate, vorzugsweise 4-Methylbenzylidencampher, Benzyliden- campher,
Symmetrisch substituierte Triazine, vorzugsweise 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)- tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2,-ethyl-1 '- hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin [ UVINUL T 150 (BASF)],
Unsymetrisch substituierte Triazine, vorzugsweise 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydro- xy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin) und 2,4-Bis-(p- aminobenzoesäure-2ethylhexylester)-6-(p-aminobenzoesäure-N-1 ,1-dimethylethylamid)-
1 ,3,5-triazin Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone).
Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filtersubstanzen sind z.B.:
- Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäure,2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze,
- 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Salze [Eusolex 232 (Merck), Neo Heliopan Hydro (H & R), Parsol HS (Givaudan)].
Die Liste der genannten UVB-Filter, die zusätzlich im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Vorteilhafte UVA-Filter sind z.B.:
- 1 ,4-Phenylendimethincamphersulfonsäurederivate wie z.B. 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethin)- bis-(7,7-dimethyI-2-oxobicyclo[2.2.1]-heptan-1-methamsulfonsäure und ihre Salze
- Dibenzoylmethanderivate, vorzugsweise 4-lsopropyldibenzoylmethan, 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan
- Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonsäure und seine Natrium-, Kalium- und Triethanolammoiumsalze, insbesondere das Di-Natriumsalz [Neo Heliopan AP (Haarmann & Reimer)].
Ferner kann erfindungsgemäß gegebenenfalls von Vorteil sein, die Zubereitungen mit weiteren UVA- und/oder UVB-Filtern zu versehen, beispielsweise bestimmten Sa- licylsäurederivaten wie 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat und Homomenthylsalicylat. Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanzen sind das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung UVINUL® N 539 erhältlich ist, sowie 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2- yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol).
Diese weiteren erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Lichtschutzfilter werden bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, insbesondere in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt.
Erfindungsgemäß können die kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutzformulierungen wie üblich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Zur Anwendung werden die kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen erfindungsgemäß in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Die kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen können erfindungsgemäß
Pigmente (z.B. TiO2, ZnO, BaSO4) enthalten, die eine färbende Wirkung haben und/oder als anorganische Lichtschutzfilter erfindungsgemäß vorteilhaft eingesetzt werden können.
Weitere erfindungsgemäße Hilfsstoffe sind Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole,
Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwen- düngen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren
(z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäu- re) und deren Derivate, Peptide wie D.L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Der- ivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren De- rivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroli- ponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximin- verbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Laotoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharz- säure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und des- sen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans- Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zube- reitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 7 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Darüber hinaus eignen sich ausgewählte erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung (z.B. Falten und Fältchen) auftreten. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Eine gegebenenfalls vorhandene Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
Mineralöle, Mineralwachse
Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise
Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylen- glykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkylbenzoate;
Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie
Mischformen daraus.
Eine Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweig- ten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n- Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2- Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Eru- cyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl. Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkemöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12. 5-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin- säure-triglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl Carbonat, Butylen Gylcol Dicaprylat/Dicaprat.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-i5-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-i5-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12. -,5-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Isoparaffin vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkom- ponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) oder Dimethicon als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcy- clotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononano- at, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol,
Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -mo- nobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologische Zubereitungen lassen sich erfindungsgemäß vorteilhaft in O/W-Emulsionen in sowie in emulgatorfreien O/W- Emulsionen (Hydrodispersionen) einsetzen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Emulsion bezogen. W/O-Emulsionen
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Figure imgf000011_0001
W/Q-Emulsionen
Figure imgf000012_0001
W/S-Emulsion
Figure imgf000013_0001
W/S-Emulsionen
Figure imgf000014_0001
ÖI-in-Wasser-Emulsion
Figure imgf000015_0001
ÖI-in-Wasser-Emulsionen
Figure imgf000016_0001

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen enthaltend a) Polyole in einer Konzentration von 5 bis 50 Gewichts-%, b) Betaine in einer Konzentration von 0,01 bis 75 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, neben ggf. anderen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet dass als Betain Trimethylglycin eingesetzt wird.
3. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet dass als Polyol Glycerin eingesetzt wird.
4. Verwendung von Betainen nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Verringerung der Klebrigkeit polyolhaltiger kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen.
5. Verwendung von Betainen nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Verringerung des schmierigen Hautgefühls polyolhaltiger kosmetischer und/oder dermatologischer
Zubereitungen.
6. Verwendung von Betainen nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen.
7. Verwendung von Betainen in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Verringerung des Anhaftens von Fremdpartikeln, insbesondere Sand, auf mit kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen behandelter Haut.
8. Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Hautcreme, Gesichtscreme und/oder Körperlotion.
9. Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Sonnenschutzmittel.
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