WO2003013465A1 - Composition comprenant une association de l'igf1 et au moins un retinoide - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a cosmetic or dermatological composition
- a cosmetic or dermatological composition comprising a combination of IGF1 and / or a mimetic compound of IGFI and at least one retinoid and / or derivative of retinoid, as well as to the use of this composition, in particular to prevent or treat the signs of physiological or photo-induced skin aging.
- This composition is preferably intended to improve the cutaneous signs of aging and / or photoaging by promoting the physiological proliferation of keratinocytes and / or by reducing epidermal differentiation.
- various endogenous or exogenous factors intervene in the appearance of wrinkles and / or fine lines, in the yellowing of the skin which develops a parchment appearance accompanied by the appearance of pigment spots, in the disorganization of the fibers.
- elastin and collagen resulting in a loss of elasticity, and in the loss of suppleness and / or firmness of the skin.
- Some of these signs of aging are more particularly linked to chronological or physiological aging, that is to say to “normal” aging linked to age or chronobiological, while others are more specific to induced aging, ie that is to say aging generally caused by the environment; this is more particularly photoaging due to exposure to the sun.
- the skin changes due to chronological aging are the consequence of genetically programmed senescence in which endogenous factors intervene.
- This chronological aging causes, in particular, a slowing down of the renewal of the skin cells, which essentially results in the appearance of clinical alterations such as the appearance of fine wrinkles or fine lines, and in histopathological changes such as an increase the number and thickness of elastic fibers, loss of fibers vertical membranes of the elastic tissue, and the presence of large irregular fibroblasts in the cells of this elastic tissue.
- induced aging leads to clinical alterations such as thick wrinkles and the formation of soft, tanned skin, and histopathological changes such as an excessive accumulation of elastic material in the upper dermis and degeneration of collagen fibers .
- IGFs Insulin Growth
- GH Growth Hormone
- the liver is the most important site for producing IGFs, but many cells are capable of producing IGFs.
- IGF1 and IGF2. Two types are classically described: IGF1 and IGF2. These are two peptides, the amino acid sequence is partly related to that of insulin, hence their name.
- the IGFI receptor has a shared affinity for insulin. This is not the case for the TIGF2 receptor.
- the object of the present invention is to propose a solution to these various problems, and in particular to propose new compositions capable of being used in cosmetics or in dermatology, in order to limit the aging of the skin, whether chronobiological or photo-induced. , and in particular the aging generated by the slowing down of cell renewal, the histopathological changes mentioned above, and the clinical alterations linked to induced aging.
- IGFI mimic with a retinoid and / or a retinoid derivative. It has in fact been observed that this association makes it possible to limit the cutaneous signs of aging and or of photoaging by promoting the physiological proliferation of keratinocytes and / or by reducing epidermal differentiation.
- compound and / or extract of plant or bacterial origin mimetic from IGFI is meant in the present application, all substances and / or extracts of plant or bacterial origin promoting the synthesis and / or release of IGFl or any substance and / or extract of plant or bacterial origin which selectively binds to the PIGF receptor and mimics its skin effects.
- IGFI IGFI alone stimulates the proliferation of keratinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human keratinocytes and a squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan; 96 (1) : 104-10).
- fibroplasts it is also known that IGFI stimulates the synthesis of GAGs, and in particular the synthesis of collagen.
- Studies have also demonstrated a significant participation of IGFs in wound healing.
- the present invention therefore relates to a new cosmetic composition
- a new cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, an association between: a) IGFI and / or a compound and / or an extract of plant or bacterial origin mimicking IGFI , and b) at least one retinoid and / or at least one retinoid derivative.
- retinoids according to the invention, mention will be made more particularly of retinoic acid.
- retinol also known under the name of vitamin A
- bio-convertible precursors of vitamin A are particularly particularly of retinol, also known under the name of vitamin A, and the bio-convertible precursors of vitamin A.
- vitamin A is meant, within the meaning of the invention, retinol.
- bio-convertible precursor of vitamin A is meant within the meaning of the invention, any compound capable of being converted into vitamin A by the human body.
- retinol esters in particular C ⁇ -C 6 esters which are very rapidly degraded to retinol by the human body.
- esters of retinol is meant more particularly retinol acetate and retinol propionate.
- the composition according to the invention is preferably suitable for topical application to the skin.
- the retinoid and / or the retinoid derivative is advantageously present in the composition according to the invention in an amount of 0.000001% to 10% by weight, and preferably in an amount of 0.00001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
- composition according to the invention can be in all the dosage forms normally used for this type of application, in particular in the form of an aqueous or oily solution, of an oil-in-water or water-in-oil emulsion or multiple, a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an aqueous or oily gel or a liquid, pasty or solid anhydrous product.
- This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
- the composition of the invention may also contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matter.
- the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
- These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
- adjuvants as well as their concentrations, must be such that they do not harm advantageous properties of IGFI (and / or of the mimetic compound of IGFI), or of the retinoids and / or derivatives of retinoids according to the invention.
- the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
- the fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
- the emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
- oils and in particular mineral oils such as mineral oils (petroleum jelly oil), oils of vegetable origin (avocado oil, soybean oil), oils of animal origin (lanolin) can be used.
- synthetic oils perhydrosqualene
- silicone oils cyclomethic
- fluorinated oils perfluoropolyethers.
- Fatty alcohols such as cetyl alcohol, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
- emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned, for example, fatty acid esters of polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
- polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate
- fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
- hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
- the composition can be adapted for oral administration. In this case, it can be in the form of syrups, suspensions, solutions, emulsions, granules, capsules or tablets, for example.
- the daily doses of IGF1 and / or of compounds and / or extracts of plant or bacterial origin mimicking IGFI administered orally can be between 1 fentog. and 1 g / day.
- a person skilled in the art can adapt the dose according to the composition of the extract.
- the IGFI and / or the compound and / or the extract of plant or bacterial origin mimicking IGFI is present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 1 nanog. and 100 mg / day, said dosage being carried out in one or more doses.
- the daily doses of retinoids and / or retinoid derivatives administered orally must be defined on a case-by-case basis in order to obtain the desired physiological effect.
- composition according to the invention and / or the preparation obtained from it comprises an effective amount of IGF1 and / or of mimetic compound of IGFI, and an effective amount of retinoid (s) and / or retinoid derivative (s), sufficient to obtain the desired effect, in a physiologically acceptable medium.
- the present invention also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above for preventing or treating the signs of skin aging, in particular chronological aging.
- composition described above for preventing or combating the formation of wrinkles and / or yellowing of the skin and the appearance of pigment spots, and / or for improving the suppleness of the skin and / or the firmness of the skin.
- the present invention finally relates to the use of the composition described above for manufacturing a preparation intended to prevent or combat the formation of wrinkles and / or yellowing of the skin and the appearance of pigment spots.
- the present invention also relates to “nocturnal” cosmetic compositions and / or mimicking the physiology of sleep to supplement the cutaneous effects of sleep during normal sleep and / or to supplement the deregulation of skin epidermal functions which may appear during a lack of sleep.
- Vitamin A (Retinol) 0.1%
- Vitamin A rich extract (1% w / w) 300 mg
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Abstract
L'invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant une association d'IGF1 et/ou d'un composé mimétique de l'IGF1 et au moins un rétinoïde et/ou dérivé de rétinoïde, ainsi qu'à l'utilisation de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané physiologique ou photo-induit.
Description
COMPOSITION COMPRENANT UNE ASSOCIATION DE L'IGFl ET AU MOINS UN RETINOÏDE
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant une association d'IGFl et/ou un composé mimétique de l'IGFI et au moins un rétinoïde et/ou dérivé de rétinoïde, ainsi qu'à l'utilisation de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané physiologique ou photo-induit. Cette composition est préférentiellement destinée à améliorer les signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement en favorisant la prolifération physiologique des kératinocytes et/ou en diminuant la différenciation épidermique. Au cours du vieillissement cutané différents facteurs endogènes ou exogènes interviennent dans l'apparition de rides et/ou de ridules, dans le jaunissement de la peau qui développe un aspect parcheminé accompagné de l'apparition de taches pigmentaires, dans la désorganisation des fibres d'élastine et de collagène entraînant une perte d'élasticité, et dans la perte de souplesse et/ou de fermeté de la peau.
Certains de ces signes du vieillissement sont plus particulièrement liés au vieillissement chronologique ou physiologique, c'est-à-dire au vieillissement « normal » lié à l'âge ou chronobiologique, alors que d'autres sont plus spécifiques du vieillissement induit, c'est-à-dire du vieillissement provoqué d'une manière générale par l'environnement ; il s'agit plus particulièrement du photovieillisement dû à l'exposition au soleil.
Les changements de la peau dus au vieillissement chronologique sont la conséquence d'une sénescence génétiquement programmée où interviennent des facteurs endogènes. Ce vieillissement chronologique provoque notamment, un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau, ce qui se traduit essentiellement par l'apparition d'altérations cliniques telles que l'apparition de fines rides ou ridules, et par des changements histopathologiques tels qu'une augmentation du nombre et de l'épaisseur des fibres élastiques, une perte de fibres
verticales de la membrane du tissu élastique, et la présence de grands fibroblastes irréguliers dans les cellules de ce tissu élastique.
Au contraire, le vieillissement induit entraîne des altérations cliniques telles que des rides épaisses et la formation d'une peau molle et tannée, et des changements histopathologiques tels qu'une excessive accumulation de matière élastique dans le derme supérieur et une dégénérescence des fibres de collagène.
La peau subit un remodelage constant au cours du vieillissement et/ou du photovieillissement. Certaines de ces transformations observées avec le temps sont notamment la résultante d'une modification de la sécrétion naturelle de l'organisme en hormones (hormones de croissance, prolactine, œstrogène, etc..) et en facteurs de croissance (TGF et β, EGF, IGF...).
Le rôle de ces hormones et/ou de ces facteurs de croissance est d'autant plus important que l'on sait, qu'avec le vieillissement, leur libération et leur impact sur les tissus cibles diminuent Avec le temps, la croissance des tissus se stabilisent, tandis que la dégradation matricielle accrue qui s'amplifie avec l'âge, n'est plus compensée par l'action de régénération de ces facteurs hormonaux et/ou de croissance. Parmi ces facteurs de croissance, les IGFs (Insulin Growth
Factors) jouent un rôle prépondérant. Ces facteurs ont été découverts lors de l'exploration du mécanisme d'action de l'hormone de croissance GH (Growth Hormone), qui stimule la croissance de tous les tissus, y compris cutanés. Cette hormone GH agit directement sur le tissu pour favoriser sa croissance, ou indirectement par l'intermédiaire des IGFs dont elle stimule la synthèse et la libération à partir des cellules avec lesquelles elle entre en contact. Ce sont donc les IGFs qui vont induire, la croissance du tissu.
Avec le vieillissement, le taux des IGFs, diminue pour se stabiliser à l'âge adulte : il s'agit de la somatopause. Ce phénomène a été décrit dans la publication de D. Radman (« Effects of human growth hormone in men over 60 yeard old »; N. Engl J. Med 1990, Juls ; 323(1) : 1-6).
Le foie est le plus important site de production des IGFs mais de nombreuses cellules sont capables de produire des IGFs. Deux types sont classiquement décrits : IGF1 et IGF2. Ce sont deux peptides dont la
séquence en acide aminé s'apparente en partie à celle de l'insuline, d'où leur nom. Il existe deux récepteurs, respectivement pour l'IGFI et pour FIGF2. Le récepteur à l'IGFI présente une affinité partagée avec l'insuline. Ce n'est pas le cas pour le récepteur à TIGF2. La présente invention a pour but de proposer une solution à ces différents problèmes, et notamment de proposer de nouvelles compositions susceptibles d'être utilisées en cosmétique ou en dermatologie, pour limiter le vieillissement de la peau, qu'il soit chronobiologique ou photo-induit, et notamment le vieillissement généré par le ralentissement du renouvellement des cellules, les changement histopathologiques mentionnés ci-dessus, et les altérations cliniques liées au vieillissement induit.
Il a été montré, selon la présente invention que les problèmes liés aux signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement peuvent être résolus, ou à tout le moins significativement améliorés grâce à l'association de l'IGFI et/ou d'un composé mimétique de l'IGFI avec un rétinoïde et/ou un dérivé de rétinoïde. Il a en effet été constaté que cette association permettait de limiter les signes cutanés du vieillissement et ou du photovieillissement en favorisant la prolifération physiologique des keratinocytes et/ou en diminuant la différenciation épidermique.
Par composé et/ou extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI, on entend dans la présente demande, toutes substances et/ou extraits d'origine végétale ou bactérienne favorisant la synthèse et/ou la libération d'IGFl ou toute substance et/ou extrait d'origine végétale ou bactérienne se fixant sélectivement sur le récepteur à PIGF et mimant ses effets cutanés.
Il est connu dans l'état de la technique que l'IGFI seul stimule la prolifération des keratinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human keratinocytes and a squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan ;96(1) :104-10). En ce qui concerne les fibroplastes, il est également connu que l'IGFI stimule la synthèse des GAGs, et notamment la synthèse du collagène. Des études ont également mis en évidence une participation non négligeable des IGFs dans la cicatrisation. En outre, une étude réalisée in vivo chez l'homme a
démontré qu'un traitement percutané d'IGFl pendant un mois se traduisait par une argumentation de l'épaisseur cutanée.
Par ailleurs, il est connu de l'homme de l'art, que les dérivés de la famille des rétinoïdes présentent un intérêt pour le soin de la peau, en particulier pour limiter, voire supprimer les effets du vieillissement sur la peau : les rides, l'aspect parcheminé, le jaunissement, la perte d'élasticité, la rugosité, la sécheresse, l'apparition de tâches sont les manifestations habituelles du vieillissement de la peau. Ainsi, le brevet américain US 4,603,146 décrit l'utilisation de l'acide rétinoïque et de ses dérivés dans des compositions cosmétiques en vue de lutter contre le viellissement cutané.
Cependant, l'association de l'IGFI et/ou d'un composé et/ou d'un extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI avec un rétinoïde et/ou un dérivé de la famille des rétinoïdes n'a jamais été décrite.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique nouvelle comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association entre : a) de l'IGFI et/ou un composé et/ou un extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI , et b) au moins un rétinoïde et/ou au moins un dérivé de rétinoïde.
Parmi les rétinoïdes selon l'invention, on citera plus particulièrement l'acide rétinoïque.
Parmi les dérivés de la famille des rétinoïdes, on citera plus particulièrement le rétinol, également connu sous le nom de vitamine A, et les précurseurs bio-convertibles de vitamine A.
Par vitamine A, on entend, au sens de l'invention, le rétinol. Par précurseur bio-convertible de la vitamine A, on entend au sens de l'invention, tout composé susceptible d'être converti en vitamine A par l'organisme humain.
Parmi les précurseurs bio-convertibles de la vitamine A, on peut citer les esters de rétinol, en particulier les esters en Cι-C6 qui sont très rapidement dégradés en rétinol par l'organisme humain. Parmi les esters du rétinol, on entend plus particulièrement l'acétate de rétinol et le propionate de rétinol.
La composition selon l'invention est de préférence adaptée à une application topique sur la peau.
Elle comprend avantageusement de 0,000001% à 10% en poids, et de préférence 0,00001% à 5% en poids d'IGFl et/ou de composé et/ou d'extraits végétaux ou bactériens mimétiques de l'IGFI par rapport au poids total de la composition.
Le rétinoïde et/ou le dérivé de rétinoïde est avantageusement présent dans la composition selon l'invention à raison de 0,000001 % à 10% en poids, et de préférence à raison de 0,00001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour ce type d'application, notamment sous forme d'une solution aqueuse ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel aqueux ou huileux ou d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux
propriétés avantageuses de l'IGFI (et/ou du composé mimétique de l'IGFI), ni des rétinoïdes et/ou dérivés de rétinoïdes selon l'invention.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométh icône) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras tels que l'alcool cétylique, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG- 50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glyceryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween® 20 ou Tween® 60, par exemple ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe.
Selon une variante de l'invention, la composition peut être adaptée à une administration par voie orale. Dans ce cas, elle peut se présenter sous forme de sirops, de suspensions, de solutions, d'émulsions, de granules, de capsules ou de comprimés, par exemple. Les doses quotidiennes d'IGFl et/ou de composés et/ou d'extraits d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI administrées par voie orale peuvent être comprises entre 1 fentog. et 1 g/jour. Dans des extraits, l'homme du métier pourra adapter la dose en fonction de la composition de l'extrait. Préférentiellement, l'IGFI et/ou le composé et/ou l'extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI est présent dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 1 nanog. et 100 mg/jour, ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises.
Les doses quotidiennes de rétinoïdes et/ou de dérivés de rétinoïdes administrées par voie orale sont à définir au cas par cas pour obtenir l'effet physiologique recherché.
Dans tous les cas, la composition selon l'invention et/ou la préparation obtenue à partir de celle-ci comprend une quantité efficace d'IGFl et/ou de composé mimétique de l'IGFI, et une quantité efficace de rétinoïde(s) et/ou de dérivé(s) de rétinoïde, suffisante pour obtenir l'effet recherché, dans un milieu physiologiquement acceptable.
La présente invention concerne également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement chronologique.
Elle concerne en particulier l'utilisation cosmétique de la composition décrite précédemment pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires, et/ou pour améliorer la souplesse de la peau et/ou la fermeté de la peau.
La présente invention se rapporte enfin à l'utilisation de la composition décrite précédemment pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires.
Enfin, compte tenu du fait que la libération de l'IGFI est dépendante de la sécrétion de GH et que cette dernière est libérée de façon pulsatile lors de la phase d'endormissement et uniquement lors de la phase d'endormissement (il s'agit d'une alternance veille/sommeil et d'une alternance jour/nuit) la présente invention concerne également des compositions cosmétiques « nocturnes » et/ou mimant la physiologie du sommeil pour compléter les effets cutanés du sommeil au cours du sommeil normal et/ou pour supplémenter la dérégulation des fonctions epidermiques cutanées qui peuvent apparaître lors d'une absence de sommeil.
L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants.
Exemple 1 : Crème eau dans l'huile
onostearate de Glycerol 6,0 %
Alcool stearylique 4,0 % Huile de Vaseline 10,0 %
Huile de Silicone 5,0 %
Vitamine A (Rétinol) 0,1 %
IGF1 mimétique 0,05 %
Glycérine ; 8,0 % Polymère carboryvinylique type carbopol 0,3 %
Conservateurs 0,4 %
Parfum 0,5 %
Trethanolamine 0,3 %
Eau QSP 100 %
Exemple 2 : Capsules molles
Excipients :
Huile de soja 40 mg Huile de germe de blé 85 mg
Lécithines de soja 25 mg
Vitamines :
Tocophénols naturels 3 mg Vitamine C 60 mg
Composants :
Extrait riche en vitamine A (1% w/w) 300 mg
Biomimétique IGF1 1 μg
Claims
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association entre : a) de I GF1 et/ou un composé et ou un extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI, et b) au moins un rétinoïde et/ou au moins un dérivé de rétinoïde.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le rétinoïde est l'acide rétinoïque.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le dérivé de rétinoïde est choisi parmi la vitamine A, le rétinal et les précurseurs bio-convertibles de vitamine A.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le précurseur bio-convertible de vitamine A est choisi parmi les esters de rétinol, et de préférence l'acétate de rétinol et le propionate de rétinol.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une application topique sur la peau.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,000001% à 10%, de préférence entre 0,00001% et 5 % en poids d'IGFl et/ou de composé, ou d'extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques d'IGFl par rapport au poids total de la composition
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rétinoïde et/ou le dérivé de rétinoïde est présent dans la composition à raison de 0,000001 à 10% en poids, de préférence entre 0,00001 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de produit de soin anti-vieillissement et/ou anti-photovieillissement.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une composition nocturne.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une administration orale.
11. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour prévenir ou traiter les signes de vieillissement cutané, et en particulier du photovieillissement.
12. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou de ridules et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires, et/ou augmenter la souplesse et/ou la fermeté de la peau.
13. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou de ridules.
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Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4839164A (en) * | 1987-02-24 | 1989-06-13 | Estee Lauder, Inc. | Trehalose containing cosmetic composition and method of using it |
| EP0335554A2 (fr) * | 1988-03-23 | 1989-10-04 | Unilever Plc | Composition cosmétique |
| EP0339905A2 (fr) * | 1988-04-25 | 1989-11-02 | Ethicon, Inc. | Composition cicatrisante contenant un facteur de croissance et des rétinoides |
| EP0455422A2 (fr) * | 1990-04-27 | 1991-11-06 | Merck & Co. Inc. | Méthode pour traiter ou empêcher la calvitie utilisant une composition comprenant du facteur de croissance de fibroblastes |
| EP0516901A1 (fr) * | 1991-06-06 | 1992-12-09 | Richard L. Lindstrom | Solution médicale exempte de sérum; méthode et appareillage correspondant |
| WO1994004184A2 (fr) * | 1992-08-12 | 1994-03-03 | Bays-Brown Dermatologics, Inc. | Procede pour ralentir le vieillissement de la peau |
| EP0592010A2 (fr) * | 1989-08-16 | 1994-04-13 | LEVIN, Robert H. | Compositions locales contenant du LYCD et d'autres produits toniquement actifs |
| WO1995016659A1 (fr) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Avon Products, Inc. | Nouveaux composes conjugues de retinoides et procedes de traitement du vieillissement de la peau |
| US6337320B1 (en) * | 1996-10-11 | 2002-01-08 | Thione International, Inc. | Reparatives for ultraviolet radiation skin damage |
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Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4839164A (en) * | 1987-02-24 | 1989-06-13 | Estee Lauder, Inc. | Trehalose containing cosmetic composition and method of using it |
| EP0335554A2 (fr) * | 1988-03-23 | 1989-10-04 | Unilever Plc | Composition cosmétique |
| EP0339905A2 (fr) * | 1988-04-25 | 1989-11-02 | Ethicon, Inc. | Composition cicatrisante contenant un facteur de croissance et des rétinoides |
| EP0592010A2 (fr) * | 1989-08-16 | 1994-04-13 | LEVIN, Robert H. | Compositions locales contenant du LYCD et d'autres produits toniquement actifs |
| EP0455422A2 (fr) * | 1990-04-27 | 1991-11-06 | Merck & Co. Inc. | Méthode pour traiter ou empêcher la calvitie utilisant une composition comprenant du facteur de croissance de fibroblastes |
| EP0516901A1 (fr) * | 1991-06-06 | 1992-12-09 | Richard L. Lindstrom | Solution médicale exempte de sérum; méthode et appareillage correspondant |
| WO1994004184A2 (fr) * | 1992-08-12 | 1994-03-03 | Bays-Brown Dermatologics, Inc. | Procede pour ralentir le vieillissement de la peau |
| WO1995016659A1 (fr) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Avon Products, Inc. | Nouveaux composes conjugues de retinoides et procedes de traitement du vieillissement de la peau |
| US6337320B1 (en) * | 1996-10-11 | 2002-01-08 | Thione International, Inc. | Reparatives for ultraviolet radiation skin damage |
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