+

WO1998029092A1 - Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur - Google Patents

Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur Download PDF

Info

Publication number
WO1998029092A1
WO1998029092A1 PCT/FR1997/002462 FR9702462W WO9829092A1 WO 1998029092 A1 WO1998029092 A1 WO 1998029092A1 FR 9702462 W FR9702462 W FR 9702462W WO 9829092 A1 WO9829092 A1 WO 9829092A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polyurethanes
polymer
composition
polymers
polymer system
Prior art date
Application number
PCT/FR1997/002462
Other languages
English (en)
Inventor
Valérie LHOTELLIER
Didier Gagnebien
Jean-Claude Garson
Roland Bazin
Laurent Bernardet
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to AU57702/98A priority Critical patent/AU5770298A/en
Priority to JP10529721A priority patent/JPH11504949A/ja
Priority to EP97953979A priority patent/EP0944381A1/fr
Publication of WO1998029092A1 publication Critical patent/WO1998029092A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Definitions

  • the present invention relates to an anti-wrinkle composition containing a polymer system comprising at least one polymer of synthetic origin, and to the use of this polymer system as a tightening agent in a cosmetic composition or for the manufacture of a dermatological composition, intended in particular to the treatment, reduction, erasure and / or smoothing of wrinkles and fine lines on the skin of human beings.
  • the main clinical signs of skin aging include the appearance of fine lines and deep wrinkles, which increase with age.
  • the object of the present invention is precisely the use of a particular polymer system allowing this effect to be obtained immediately.
  • the Applicant has discovered that certain polymers of synthetic origin have specific physical characteristics and constitute particularly effective tightening agents.
  • the term “tightening agent” is understood to mean compounds capable of having a tightening effect, that is to say that can tighten the skin and, by this tensioning effect, smooth the skin and cause wrinkles to diminish or even disappear there immediately. and fine lines.
  • the polymers used according to the invention must have well-defined characteristics, and in particular have a molecular weight greater than 670,000 daltons, which means that at least one fraction of the polymer has a molecular weight greater than 670,000 daltons .
  • the polymer systems used according to the invention must be able to form a film permeable to water vapor, have a Young's modulus ranging from 10 8 to 9.10 9 N / m 2 and produce at a concentration of 7 % in water, a retraction of the isolated stratum corneum of more than 1.5% at 30 ° C under a relative humidity of 40%.
  • the subject of the present invention is the use of at least one aqueous dispersion of a polymer system containing at least one polymer of synthetic origin having a molecular weight greater than 670,000 daltons, the said polymer system being capable of forming a vapor permeable film, having a Young's modulus ranging from 10 8 to 9.10 9 N / m 2 and producing, at a concentration of 7% in water, a retraction of the isolated stratum corneum of more than 1.5% at 30 ° C under a relative humidity of 40%, in a cosmetic composition for reducing and / or erasing wrinkles and / or fine lines of the skin by tightening effect.
  • the present invention also relates to the use of at least one aqueous dispersion of a polymer system containing at least one polymer of synthetic origin having a molecular weight greater than 670,000 daltons, the so-called polymer system being able to form a vapor-permeable film, having a Young's modulus ranging from 10 8 to 9.10 9 N / m 2 and producing at a concentration of 7% in water, a retraction of the stratum corneum isolated from more than 1.5% at 30 ° C under a relative humidity of 40%, as a tightening agent in a cosmetic composition with a view to reducing and / or erasing wrinkles and / or fine lines from the skin.
  • the subject of the invention is also the use of at least one aqueous dispersion of a polymer system containing at least one polymer of synthetic origin having a molecular weight greater than 670,000 daltons, the said polymer system being capable of forming a vapor permeable film, having a Young's modulus ranging from 10 8 to 9.10 9 N / m 2 and producing at a concentration of 7% in water, a retraction of the isolated stratum corneum of more than 1.5% at 30 ° C under a relative humidity of 40%, for the manufacture of a dermatological composition intended to erase wrinkles and / or fine lines from the skin by tightening effect.
  • the invention also relates to a method of cosmetic treatment of wrinkled skin consisting in applying to the wrinkle at least one aqueous dispersion of a polymer system containing at least one polymer of synthetic origin having a molecular weight greater than 670,000 daltons, the said polymer system being capable of forming a vapor-permeable film, having a Young's modulus ranging from 10 8 to 9.10 9 N / m 2 and producing at a concentration of 7% in water, a retraction of the stratum corneum isolated by more than 1.5% at 30 ° C at a relative humidity of 40%, in an amount effective to reduce wrinkles by tightening effect.
  • the invention also relates to an anti-wrinkle composition, characterized in that it contains, in a physiologically acceptable medium on the skin for several hours, at least one aqueous dispersion of a polymer system containing at least one original polymer. synthetic having a molecular weight greater than 670,000 daltons, the said polymer system being capable of forming a vapor-permeable film, having a Young's modulus ranging from 10 8 to 9.10 9 N / m 2 and producing at a concentration of 7% in l water, a retraction of the isolated stratum corneum of more than 1.5% at 30 ° C under a relative humidity of 40%.
  • the polymer system used according to the present invention has the property of blurring immediately after application, wrinkles and fine lines on the surface of the skin.
  • the composition of the invention is more particularly suitable for application to the face and the neck, in particular the Vietnameselleté.
  • polymeric system is meant either a polymer alone or a polymer associated with at least one other polymer or a polymer associated with at least one plasticizing agent so as to obtain the desired mechanical characteristics.
  • a polymeric system making it possible to form a film: when spread on glass, the polymeric system must dry without being individualized like a lacquer film.
  • water permeable By water permeable is meant a porous film of water vapor.
  • the film permeability is demonstrated by measuring the PIE (insensible water loss) of the defatted stratum corneum treated with the polymer.
  • the PIE insensible water loss
  • the measurement of the PIE is carried out in a conventional manner using an evaporometer (Servomed) which quantitatively determines the evaporation of water, that is to say a transport of water by diffusion, from '' a sample of stratum corneum sealing a cylindrical capsule containing water, the whole being placed in a chamber at controlled temperature and relative humidity.
  • Sensors make it possible to measure the partial pressure of water vapor at two points located at different distances from the sample. We thus determine the partial pressure gradient of water vapor between the two points, and therefore the rate of evaporation according to Fick's law.
  • the polymer system used according to the invention has a Young's modulus ranging from 10 8 to 9.10 9 N / m 2 determined by instrumented indentation methods (micro- or nano-indentation; Standard ASTM E384 - 89), which corresponds to a modulus of elasticity at least 10 to 100 times greater than that of the stratum corneum.
  • the use of a polymer system having such a Young's modulus makes it possible to obtain both immediate and persistent efficiency and good comfort in the tensor effect, that is to say without excessive tightness.
  • the polymer system used according to the invention produces, at a concentration of 7% in water, a retraction of the isolated stratum corneum by more than 1.5% at 30 ° C under a relative humidity of 40%. This retraction is measured with a dermometer.
  • the polymer dispersions used according to the invention are free of primary alcohol and allow an effective tensor effect to be obtained for more than three hours, this effect being very well tolerated by the user (comfort and non-tightness) .
  • the synthetic polymers used according to the invention are in the form of a latex or a pseudolatex.
  • the dispersions When the dispersions are in the form of latex, they result directly from the synthesis of the polymer by a well known technique of emulsion polymerization.
  • the possible neutralization of the latex is such that the polymer remains in the form of a latex and does not dissolve in water.
  • Such latexes are used for example in nail varnishes (see EP-A-648485).
  • the dispersions of synthetic polymer can also be in the form of pseudolatex.
  • the polymer is already produced and it is then dispersed in water.
  • the dispersion in water is self-stabilized by at least partial neutralization of the acid groups carried by the polymer.
  • the latex or pseudolatex particles preferably have a size ranging from 10 to 400 nm and preferably from 20 to 350 nm.
  • the synthetic polymers of the latexes or pseudolatex can be of the polycondensate type or of the radical type.
  • polycondensates there may be mentioned anionic, cationic, nonionic or amphoteric polyurethanes, polyurethanes-acrylics, polyurethanes-polyvinylpyrrolidones, polyester-polyurethanes, polyether-polyurethanes, polyureas, and their mixtures.
  • the polyurethane can be, for example, a polyurethane, polyurea / urethane or polyurea, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic copolymer, comprising, alone or as a mixture,
  • Polyurethanes can also be obtained from polyesters, branched or not, or from alkyds comprising mobile hydrogens which are modified by reaction with a diisocyanate and a bifunctional organic compound (for example dihydro, diamino or hydroxyamino), comprising in plus either a carboxylic acid or carboxylate group, or a sulfonic acid or sulfonate group, or even a neutralizable tertiary amine group or a quaternary ammonium group. Mention may also be made of polyesters, polyester amides, fatty chain polyesters, polyamides, and epoxy ester resins.
  • a diisocyanate for example dihydro, diamino or hydroxyamino
  • a bifunctional organic compound for example dihydro, diamino or hydroxyamino
  • Mention may also be made of polyesters, polyester amides, fatty chain polyesters, polyamides, and epoxy ester resins.
  • a polyurethane there may be mentioned as a monomer carrying an anionic group which can be used during polycondensation, dimethylolpropionic acid, trimellitic acid or a derivative such as trimellitic anhydride, the sodium salt of the 3-sulfo pentanediol acid, the sodium salt of 5-sulfo 1, 3-benzenedicarboxylic acid.
  • the latexes or pseudolatex can also consist of acrylic polymers, acrylic copolymers (in the CTFA name acrylates copolymer) and sulfonated isophthalic acid polymers.
  • the latexes or pseudolatex can also be obtained from polymers resulting from the radical polymerization of one or more radical monomers inside and / or partially on the surface, of pre-existing particles of at least one polymer chosen from the group consisting of polyurethanes, polyureas, polyesters, polyesteramides and / or alkyds. These polymers are generally called hybrid polymers.
  • polyester-polyurethane and polyether-polyurethane sold under the names "Sancure 2060” (polyester-polyurethane), “Sancure 2255 “(polyester-polyurethane),” Sancure 815 “(polyester-polyurethane),” Sancure 878 “(polyether-polyurethane) and” Sancure 861 "(polyether-polyurethane) by the company Sanncor, under the names” Neorez R974 "(polyester - polyurethane), “Neorez R981” (polyester-polyurethane), “Neorez R970” (polyether-polyurethane) by the company ICI, and the dispersion of acrylic copolymer sold under the name "Neocryl XK-90" by the company Zeneca.
  • the plasticizing agent can be chosen from all the compounds known to a person skilled in the art as being "capable of fulfilling the desired function.
  • This agent can be water-soluble or insoluble in water and can optionally be in the form of an aqueous dispersion.
  • plasticizers such as glycols and their derivatives such as diethylene glycol ethyl ether or methyl ether, ethylene glycol ethyl ether or butyl ether, propylene glycol methyl ether or phenyl ether, dipropylene glycol ethyl ether or butylether, tripropylene glycol butylether or methylether; glycerol esters; esters of acids such as citrates, phthalates, adipates, carbonates, tartrates, phosphates, sebacates; oxyethylenated derivatives such as oxyethylenated oils, in particular vegetable oils such as oxyethylenated castor oil and oxyethylenated silicone oils; polymers which are water-soluble or in aqueous dispersion, having a low glass transition temperature, less than 25 ° C, preferably less than 15 ° C.
  • the quantity of plasticizing agent is chosen by a person skilled in the art on the basis of his general knowledge, so as to obtain a polymer system leading to a film having the desired mechanical properties, while retaining cosmetically acceptable properties in the composition.
  • composition containing the polymer system used according to the invention may also comprise an aqueous dispersion of at least one polymer of natural origin.
  • polymers of natural origin there may be mentioned in particular extracts of cereals, legumes and oilseeds, such as polymers of vegetable origin such as extracts of corn, rye, wheat, buckwheat, sesame, d spelled, pea, bean, lentil, soy (for example the derivative sold under the name "Eleseryl” by the company LSN), oats (for example the derivative sold under the name "Reductine” by the company Silab) and lupine; polymers from integuments (hairs, nails, shell of insects or crustaceans, hair, feathers, beaks, hooves and crests of animals), such as for example chitin and its derivatives, in particular chitosan which is a deacetylated derivative of chitin, as well as chitosan derivatives such as hydroxypropylchitosan
  • the polymer system used (polymer (s) or polymer and plasticizer) of the invention may especially be 'present in an amount of active ingredient (MA) ranging from 0.5 to 70%, and better still from 0.5 to 30% of the total weight of the composition.
  • MA active ingredient
  • the composition containing the polymer system is suitable for topical use and therefore contains a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin for several hours.
  • a physiologically acceptable medium that is to say compatible with the skin for several hours.
  • severe hours is meant at least two hours and preferably more than three hours.
  • the pH of the composition is close to the pH of the skin, that is to say from approximately 5 to approximately 8, and preferably 5.5 to 6.5.
  • composition of the invention can be in all dosage forms normally used for topical application, in particular in the form of an aqueous, hydroalcoholic or oily solution, of an oil-in-water or water-in-oil emulsion or multiple, of an aqueous or oily gel, of a liquid, pasty or solid anhydrous product, of an oil dispersion in an aqueous phase in the presence of spherules, these spherules possibly being polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or better lipid vesicles of ionic and / or nonionic type.
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. . It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
  • composition of the invention more particularly constitutes an anti-wrinkle composition, in particular in the form of a serum.
  • the composition of the invention may also contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matter.
  • the quantities of these various adjuvants are those. conventionally used in the fields considered, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase, into the lipid vesicles and / or into the nanoparticles. These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the desired tensor property of the polymer system.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • mineral oils mineral jelly oil
  • oils of vegetable origin oils of vegetable origin
  • lanolin oils of animal origin
  • synthetic oils perhydrosqualene
  • silicone oils cyclomethicone
  • fluorinated oils perfluoropolyethers
  • Fatty alcohols cetyl alcohol
  • fatty acids fatty acids
  • waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned, for example, fatty acid esters of polyethylene glycol such as PEG-50 stearate and PEG-40 stearate, and fatty acid esters of polyol such as glyceryl stearate and sorbitan tristearate.
  • hydrophilic gelling agents mention may be made in particular of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides such as the polyacrylamide / isoparaffin / Laureth-7 mixture (Sepigel 305 sold by the company Seppic ), polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, hydrophobic silica and polyethylenes.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers
  • polyacrylamides such as the polyacrylamide / isoparaffin / Laureth-7 mixture (Sepigel 305 sold by the company Seppic )
  • polysaccharides such as the polyacrylamide / isoparaffin / Laureth-7 mixture (Se
  • polyols glycols
  • vitamins keratolytic and / or desquamating agents
  • keratolytic and / or desquamating agents salicylic acid and its derivatives, alpha-hydroxy acids, ascorbic acid and its derivatives
  • anti-inflammatory agents can be used, soothing agents and mixtures thereof.
  • ⁇ -hydroxy acids there may be mentioned in particular glycolic, lactic, malic, tartaric, citric, mandelic acids.
  • ⁇ -hydroxy acids mention may be made of salicylic acid and its derivatives, 2-hydroxyalkanoic acids and their derivatives such as hydroxy-2-methyl-3-benzoic acid and hydroxy-2-methoxy acid -3-benzoic.
  • retinoids there may be mentioned retinol and its esters (palmitate, acetate, propionate) as well as retinoic acid and its derivatives.
  • the active agents indicated above can be incorporated into spherules, in particular ionic or nonionic vesicles and / or nanoparticles (nanocapsules and / or nanospheres), so as to isolate them from each other in the composition.
  • compositions according to the invention are given by way of illustration and without limitation.
  • the quantities are given there in% by weight.
  • Example 2 differs from Example 1 by adding 5% xanthan gum.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition antirides contenant une dispersion aqueuse d'un système polymérique comprenant au moins un polymère synthétique, et à l'utilisation de ce système polymérique comme agent tenseur dans une composition cosmétique ou dermatologique. Le polymère utilisé doit de manière caractéristique avoir un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons et le système polymérique obtenu doit être apte à former un film perméable à la vapeur, présenter un module d'Young allant de 10?8 à 9.109 N/m2¿ et produire à une concentration de 7 %, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1,5 % à 30 °C sous une humidité relative de 40 %. La composition obtenue sert notamment au traitement immédiat des rides et ridules de la peau.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE ET/OU DERMATOLOGIQUE CONTENANT
UNE DISPERSION AQUEUSE D'UN SYSTEME POLYMERIQUE ET
UTILISATION DE CE SYSTEME COMME TENSEUR
La présente invention se rapporte à une composition antirides contenant un système polymérique comprenant au moins un polymère d'origine synthétique, et à l'utilisation de ce système polymérique comme agent tenseur dans une composition cosmétique ou pour la fabrication d'une composition dermatologique, destinées notamment au traitement, à la diminution, à l'effacement et/ou au lissage des rides et ridules de la peau de l'être humain.
Au cours du processus de vieillissement, il apparaît différents signes sur la peau, très caractéristiques de ce vieillissement, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées. Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont notamment l'apparition de ridules et de rides profondes, en augmentation avec l'âge. On constate en particulier une désorganisation du "grain" de la peau, c'est-à-dire que le micro-relief est moins régulier et présente un caractère anisotrope.
II est connu de traiter ces signes du vieillissement en utilisant des compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant des actifs capables de lutter contre le vieillissement, tels que les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides et les rétinoïdes. Ces actifs agissent sur les rides en éliminant les cellules mortes de la peau et en accélérant le processus de renouvellement cellulaire. Toutefois, ces actifs présentent l'inconvénient de n'être efficaces pour le traitement des rides qu'après un certain temps d'application. Or, on cherche de plus en plus à obtenir un effet immédiat des actifs utilisés, conduisant rapidement à un lissage des rides et ridules et à la disparition des marques de fatigue.
La présente invention a justement pour objet l'utilisation d'un système polymérique particulier permettant d'obtenir immédiatement cet effet. La demanderesse a découvert que certains polymères d'origine synthétique ont des caractéristiques physiques déterminées et constituent des agents tenseurs particulièrement efficaces. On entend par « agent tenseur » des composés susceptibles d'avoir un effet tenseur, c'est-à-dire pouvant tendre la peau et, par cet effet de tension, lisser la peau et y faire diminuer voire disparaître de façon immédiate les rides et les ridules.
Pour être efficaces, les polymères utilisés selon l'invention doivent posséder des caractéristiques bien déterminées, et notamment avoir un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, ce qui signifie qu'au moins une fraction du polymère a un poids moléculaire supérieure à 670 000 daltons. Par ailleurs, les systèmes polymériques utilisés selon l'invention doivent être aptes à former un film perméable à la vapeur d'eau, avoir un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produire à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %.
Aussi, la présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, dans une composition cosmétique pour diminuer et/ou effacer les rides et/ou les ridules de la peau par effet tenseur.
La présente invention a aussi pour objet l'utilisation d'au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, comme agent tenseur dans une composition cosmétique en vue de diminuer et/ou effacer les rides et/ou les ridules de la peau.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée à effacer les rides et/ou les ridules de la peau par effet tenseur.
L'invention se rapporte aussi à un procédé de traitement cosmétique d'une peau ridée consistant à appliquer sur la ride au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, en une quantité efficace pour estomper la ride par effet tenseur.
L'invention se rapporte encore à une composition antirides, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable sur la peau pendant plusieurs heures, au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au°moins un polymère d'origine synthétique ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %.
Le système polymérique utilisé selon la présente invention possède la propriété d'estomper immédiatement après application, les rides et les ridules à la surface de la peau. La composition de l'invention est plus spécialement adaptée pour une application sur le visage et le cou notamment le décolleté.
Par « système polymérique », on entend soit un polymère seul soit un polymère associé à au moins un autre polymère soit un polymère associé à au moins un agent plastifiant de façon à obtenir les caractéristiques mécaniques recherchées.
Par « apte à former un fil », on entend un système polymérique permettant de former un film : lorsqu'on l'étalé sur du verre, le système polymérique doit sécher sans s'individualiser comme un film de laque.
Par perméable à l'eau, on entend un film poreux à la vapeur d'eau. La perméabilité du film est mise en évidence par mesure de la PIE (perte insensible en eau) du stratum corneum délipidé traité par le polymère. Lorsque le film est poreux à la vapeur d'eau, la PIE n'est pas modifiée par le film. La mesure de la PIE s'effectue de manière classique à l'aide d'un évaporimètre (Servomed) qui détermine quantitativement l'évaporation d'eau, c'est-à-dire un transport d'eau par diffusion, à partir d'un échantillon de stratum corneum obturant une capsule cylindrique contenant de l'eau, le tout étant placé dans une chambre à température et humidité relatives contrôlées. Des capteurs permettent de mesurer la pression partielle de vapeur d'eau en deux points situés à des distances différentes de l'échantillon. On détermine ainsi le gradient de pression partielle de vapeur d'eau entre les deux points, et donc le taux d'évaporation conformément à la loi de Fick.
Comme indiqué ci-dessus, le système polymérique utilisé selon l'invention a un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 déterminé par des méthodes d'indentation instrumentée (micro- ou nano-indentation ; Norme ASTM E384- 89), ce qui correspond à un module d'élasticité au moins 10 à 100 fois supérieur à celui du stratum corneum. L'utilisation d'un système polymérique possédant un tel module d'Young permet d'obtenir à la fois une efficacité immédiate et persistante et un bon confort dans l'effet tenseur, c'est-à-dire sans tiraillement excessif.
En outre, le système polymérique utilisé selon l'invention produit à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %. Cette rétraction est mesurée au dermomètre.
Certes, les documents US-A-4 777 041 et US-A-4 789 720 décrivent l'utilisation de polyuréthannes pour le traitement des rides. Toutefois, ces polyuréthannes s'y trouvent dans une solution hydro-alcoolique comportant une importante quantité d'alcool primaire du type éthanol, et une telle quantité d'alcool est souvent rédhibitoire dans des soins du visage. La demanderesse a découvert que l'utilisation de dispersion aqueuse de polymères ayant des propriétés particulières avaient une efficacité et un confort supérieurs à ceux de l'art antérieur.
Les dispersions de polymère utilisées selon l'invention sont exemptes d'alcool primaire et permettent l'obtention d'un effet tenseur pendant plus de trois heures de façon efficace, cet effet étant très bien toléré par l'utilisatrice (confort et non tiraillement). Les polymères synthétiques utilisés selon l'invention se présentent sous forme d'un latex ou d'un pseudolatex.
Lorsque les dispersions se présentent sous forme de latex, elles résultent directement de la synthèse du polymère par une technique bien connue de polymérisation en émulsion. La neutralisation éventuelle du latex est telle que le polymère reste sous forme de latex et ne se solubilise pas dans l'eau. De tels latex sont utilisés par exemple dans les vernis à ongles (voir EP-A-648485).
Les dispersions de polymère synthétique peuvent également se présenter sous forme de pseudolatex. Dans ce cas, le polymère est déjà réalisé et on le met ensuite en dispersion dans l'eau. La dispersion dans l'eau est autostabilisée par neutralisation au moins partielle des groupes acides portés par le polymère.
Les particules du latex ou pseudolatex ont de préférence une dimension allant de 10 à 400 nm et de préférence de 20 à 350 nm.
Les polymères synthétiques des latex ou pseudolatex peuvent être de type polycondensat ou de type radicalaire.
Comme polycondensats, on peut citer les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, et leurs mélanges.
Le polyuréthanne peut être, par exemple, un copolymère polyuréthanne, polyurée/uréthanne ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant, seule ou en mélange,
- au moins une séquence d'origine polyester aliphatique linéaire ou ramifié et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou - au moins une séquence d'origine polyéther aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou
- au moins une séquence comportant des groupes fluorés.
Les polyuréthannes peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d'alkydes comportant des hydrogènes mobiles que l'on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxyamino), comportant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sulfonate, soit encore un groupement amine tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire. On peut également citer les polyesters, les polyesters amides, les polyesters à chaîne grasse, les polyamides, et les résines époxyesters.
En vue de former un polyuréthanne, on peut citer comme monomère porteur de groupement anionique pouvant être utilisé lors de la polycondensation, l'acide diméthylolpropionique, l'acide trimellitique ou un dérivé tel que l'anhydride trimellitique, le sel de sodium de l'acide sulfo-3 pentanediol, le sel de sodium de l'acide 5-sulfo 1 ,3-benzènedicarboxylique.
Ces polymères sont en particulier ceux décrits dans le document EP-A-648485.
Les latex ou pseudolatex peuvent aussi être constitués de polymères acryliques, de copolymères acryliques (en nom CTFA acrylates copolymer) et de polymères d'acide isophtalique sulfoné.
Les latex ou pseudolatex peuvent être obtenus également à partir de polymères résultant de la polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomères radicalaires à l'intérieur et/ou partiellement en surface, de particules préexistantes d'au moins un polymère choisi dans le groupe constitué par les polyuréthannes, les polyurées, les polyesters, les polyesteramides et/ou les alkydes. Ces polymères sont généralement appelés polymères hybrides.
Comme polymère synthétique approprié pour être utilisé avec l'agent tenseur selon l'invention, on peut citer notamment les dispersions de polyester- polyuréthanne et de polyéther-polyuréthanne, commercialisées sous les dénominations "Sancure 2060" (polyester-polyuréthanne), "Sancure 2255" (polyester-polyuréthanne), "Sancure 815" (polyester-polyuréthanne), "Sancure 878" (polyéther-polyuréthanne) et "Sancure 861" (polyéther-polyuréthanne) par la société Sanncor, sous les dénominations "Neorez R974" (polyester- polyuréthanne), "Neorez R981" (polyester-polyuréthanne), "Neorez R970" (polyéther-polyuréthanne) par la société ICI, et la dispersion de copolymère acrylique commercialisée sous la dénomination "Neocryl XK-90" par la société Zeneca.
L'agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant "susceptibles de remplir la fonction recherchée. Cet agent peut être hydrosoluble ou insoluble dans l'eau et peut éventuellement se présenter sous forme de dispersion aqueuse.
En particulier, on peut citer, seuls ou en mélange, les plastifiants usuels, tels que les glycols et leurs dérivés comme le diéthylène glycol éthyléther ou methyléther, l'éthylène glycol éthyléther ou butylether, le propylène glycol methyléther ou phényléther, le dipropylène glycol éthyléther ou butylether, le tripropylène glycol butylether ou methyléther ; les esters de glycérol ; les esters d'acides tels que des citrates, des phtalates, des adipates, des carbonates, des tartrates, des phosphates, des sébacates ; les dérivés oxyéthylénés tels que les huiles oxyéthylénées, notamment les huiles végétales telles que l'huile de ricin oxyéthylénée et les huiles de silicone oxyéthylénées ; les polymères hydrosolubles ou en dispersion 'aqueuse, ayant une température de transition vitreuse faible, inférieure à 25°C, de préférence inférieure à 15°C. On peut citer aussi les polysaccharides, et notamment les gommes de carraghénane, de xanthane et arabique.
La quantité d'agent plastifiant est choisie par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales, de manière à obtenir un système polymérique conduisant à un film ayant les propriétés mécaniques souhaitées, tout en conservant à la composition des propriétés cosmétiquement acceptables.
La composition contenant le système polymérique utilisé selon l'invention peut comprendre en outre, une dispersion aqueuse d'au moins un polymère d'origine naturelle. Comme polymères d'origine naturelle, on peut citer notamment les extraits de céréales, de légumineuses et d'oléagineuses, tels que les polymères d'origine végétale comme les extraits de maïs, de seigle, de froment, de sarrasin, de sésame, d'épeautre, de pois, de fève, de lentille, de soja (par exemple le dérivé vendu sous la dénomination "Eleseryl" par la société LSN), d'avoine (par exemple le dérivé vendu sous la dénomination « Reductine » par la société Silab) et de lupin ; les polymères issus des phanères (poils, ongles, carapaces d'insectes ou crustacés, cheveux, plumes, becs, sabots et crêtes des animaux), tels que par exemple la chitine et ses dérivés, notamment le chitosane qui est un dérivé déacétylé de la chitine, ainsi que les dérivés du chitosane tels que l'hydroxypropylchitosane, le dérivé succinylé de chitosane, le lactate de chitosane, le glutamate de chitosane, le succinamide de carboxyméthylchitosane, les dérivés de kératine tels que les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; les protéines d'œuf ; les protéines de lait comme le lactalbumine et les latex d'origine naturelle tels que la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les dérivés cellulosiques, et leurs mélanges.
Le système polymérique utilisé (polymère(s) ou polymère et plastifiant) selon l'invention peut être notamment' présent en une quantité de matière active (M.A.) allant de 0,5 à 70 %, et mieux de 0,5 à 30 % du poids total de la composition.
Selon la présente invention, la composition contenant le système polymérique est appropriée pour une utilisation topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau pendant plusieurs heures. On entend par « plusieurs heures » au moins deux heures et de préférence plus de trois heures.
Le pH de la composition est voisin du pH de la peau, c'est-à-dire d'environ 5 à environ 8, et de préférence 5,5 à 6,5.
La composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse en présence de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou mieux des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non- ionique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
La composition de l'invention constitue plus particulièrement une composition antirides, se présentant notamment sous forme d'un sérum. De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles. classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée de tenseur du système polymérique.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone. Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40, et les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle et le tristéarate de sorbitan.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides tels que le mélange Polyacrylamide/lsoparaffine/Laureth-7 (Sepigel 305 vendu par la société Seppic), les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les polyols (glycérine, propylène glycol), les vitamines, les agents kératolytiques et/ou desquamants (acide salicylique et ses dérivés, alpha-hydroxyacides, acide ascorbique et ses dérivés), les agents anti-inflammatoires, les agents apaisants et leurs mélanges. On peut notamment incorporer dans la composition selon l'invention des actifs capables de lutter contre le vieillissement à plus long terme et notamment les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides et les rétinoïdes ; ces actifs viennent compléter l'effet des agents tenseurs selon l'invention. Comme α-hydroxy-acides, on peut citer en particulier les acides glycolique, lactique, malique, tartrique, citrique, mandélique. Comme β-hydroxy-acides, on peut citer l'acide salicylique ainsi que ses dérivés, les acides hydroxy-2 alcanoïques et leurs dérivés comme l'acide hydroxy-2-méthyl-3-benzoïque et l'acide hydroxy- 2-méthoxy-3-benzoïque. Comme rétinoïdes, on peut citer le rétinol et ses esters (palmitate, acétate, propionate) ainsi que l'acide rétinoïque et ses dérivés.
En cas d'incompatibilité, les actifs indiqués ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères), de manière à les isoler les uns des autres dans la composition.
Les exemples ci-après de compositions selon l'invention, sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids.
Exemple 1 : Lotion antirides
- Sancure 861 à 33 % en M 95 %
- Glycérine 1 ,5 %
- Eau déminéralisée qsp 100 %
Exemple 2 : Lotion antirides
L'exemple 2 se différencie de l'exemple 1 par addition de 5 % de gomme de xanthane.
Exemple 3 : Gel tenseur
- Sancure 815 à 33 % en M.A. 20 % - Polyacrylamide/isoparaffine/Laureth-7 (Sepigel 305 vendu par la société Seppic) 1 %
- Copolymère méthyl vinyl éther/anhydride maléique (Antaron ST06 vendu par la société ISP) (épaississant) 0,4 %
- Triéthanolamine 0,2 % - Eau déminéralisée qsp 100 % Exemple 4 : Crème antirides
- Alcool cétylique 4 % - Huile de vaseline 8 %
- Tristéarate de sorbitan 0,9 %
- Stéarate de PEG-40 2 %
- Stéarate de glycérol 3 %
- Huile végétale 4 % - Cyclométhicone 5 %
- Protéine de soja (Eleseryl vendu par la société LSN) 7 %
- Sancure 2060 à 40 % en M.A. 20 %
- Eau déminéralisée qsp 100 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères d'acide isophtalique sulfoné et leurs mélanges, ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, dans une composition cosmétique pour diminuer et/ou effacer les rides et/ou les ridules de la peau par effet tenseur.
2. Utilisation d'au moins"- une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères d'acide isophtalique sulfoné et leurs mélanges, ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, comme agent tenseur dans une composition cosmétique en vue de diminuer et/ou effacer les rides et/ou les ridules de la peau.
3. Utilisation d'au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères d'acide isophtalique sulfoné et leurs mélanges, ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée à effacer les rides et/ou les ridules de la peau par effet tenseur.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la dispersion de polymère d'origine synthétique est un latex ou un pseudolatex.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le système polymérique comprend en outre un agent plastifiant.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le système polymérique est présent en une quantité de matière active allant de 0,5 à 70 % du poids total de la composition, et de préférence de 0,5 à 30 % du poids total de la composition.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient en outre une dispersion aqueuse d'au moins un polymère 'd'origine naturelle.
8. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère d'origine naturelle est choisi parmi les polymères d'origine végétale, les polymères issus des phanères, les protéines d'œuf, les protéines de lait, les latex d'origine naturelle et leurs mélanges.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient un milieu physiologiquement acceptable par la peau pendant plusieurs heures.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition se présente sous forme d'un sérum.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient, en outre au moins un adjuvant choisi parmi les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les ^pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient, en outre au moins un actif choisi parmi les les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides et les rétinoïdes.
13. Procédé de traitement cosmétique d'une peau ridée consistant à appliquer sur la ride au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères d'acide isophtalique sulfoné et leurs mélanges, ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %, en une quantité efficace pour estomper la ride par effet tenseur.
14. Composition antirides, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable sur la peau pendant plusieurs heures, au moins une dispersion aqueuse d'un système polymérique contenant au moins un polymère d'origine synthétique choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères d'acide isophtalique sulfoné et leurs mélanges, ayant un poids moléculaire supérieur à 670 000 daltons, le dit système polymérique étant apte à former un film perméable à la vapeur, présentant un module d'Young allant de 108 à 9.109 N/m2 et produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 ,5 % à 30°C sous une humidité relative de 40 %.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que la dispersion de polymère d'origine synthétique est un latex ou un pseudolatex.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 et 15, caractérisée en ce que le système polymérique comprend en outre un agent plastifiant.
17. Composition selon selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisée en ce que le système polymérique est présent en une quantité de matière active allant de 0,5 à 70 '% du poids total de la composition, et de préférence de 0,5 à 30 % du poids total de la composition.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 17, caractérisée en ce qu'elle contient en outre une dispersion aqueuse d'au moins un polymère d'origine naturelle.
19. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère d'origine naturelle est choisi parmi les polymères d'origine végétale, les polymères issus des phaneres, les protéines d'oeuf, les protéines de lait, les latex d'origine naturelle et leurs mélanges.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 19, caractérisée en ce qu'elle contient, en outre au moins un adjuvant choisi parmi les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes.
21. Composition selon Tune quelconque des revendications 14 à 20, caractérisée en ce qu'elle contient, en outre au moins un actif choisi parmi les les α-hydroxy-acides, les β-hydroxy-acides et les rétinoïdes.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 21 , caractérisée en ce qu'elle constitue un sérum.
PCT/FR1997/002462 1997-01-03 1997-12-30 Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur WO1998029092A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU57702/98A AU5770298A (en) 1997-01-03 1997-12-30 Cosmetic and/or dermatological composition containing an aqueous dispersion of apolymeric system and use of this system as tensor
JP10529721A JPH11504949A (ja) 1997-01-03 1997-12-30 ポリマー系の水性分散物を含む化粧品及び／又は皮膚科学的組成物と、伸張剤としてのこの系の使用
EP97953979A EP0944381A1 (fr) 1997-01-03 1997-12-30 Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR97/00034 1997-01-03
FR9700034A FR2758084B1 (fr) 1997-01-03 1997-01-03 Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1998029092A1 true WO1998029092A1 (fr) 1998-07-09

Family

ID=9502375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1997/002462 WO1998029092A1 (fr) 1997-01-03 1997-12-30 Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0944381A1 (fr)
JP (1) JPH11504949A (fr)
AU (1) AU5770298A (fr)
FR (1) FR2758084B1 (fr)
WO (1) WO1998029092A1 (fr)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19941819A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-15 Goldwell Gmbh Kosmetisches Mittel
FR2843025A1 (fr) * 2002-12-18 2004-02-06 Oreal Utilisation cosmetique d'un reseau de polymeres interpenetres pour lisser les rides
FR2846884A1 (fr) * 2002-11-12 2004-05-14 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant un latex tenseur et un polymere amphiphile ionique
US7115255B2 (en) 2000-07-21 2006-10-03 L'oreal Polymer comprising water-soluble units and LCST units, and aqueous composition comprising same
FR2885038A1 (fr) * 2005-05-02 2006-11-03 Oreal Kit de maquillage des matieres keratiniques et procede de mise en oeuvre
FR2885037A1 (fr) * 2005-05-02 2006-11-03 Oreal Kit de maquillage des matieres keratiniques et procede de mise en oeuvre
WO2006102447A3 (fr) * 2005-03-21 2007-03-22 Johnson & Johnson Consumer Methodes de traitement d'une atrophie des tissus cutanes et muqueux a l'aide de compositions renfermant des polymeres de tension
WO2006102220A3 (fr) * 2005-03-21 2007-04-19 Johnson & Johnson Consumer Compositions pour la peau comprenant des polymeres de mise en tension et utilisations
WO2007057448A1 (fr) 2005-11-21 2007-05-24 L'oréal Compositions topiques favorisant l’homeostasie cutanee
EP1944065A1 (fr) 2007-01-09 2008-07-16 L'Oréal Composition cosmétique contenant un polymère tenseur et des particules hybrides
US7652100B2 (en) 2001-01-15 2010-01-26 L'oreal Dispersions stabilized at temperatures of from 4 to 50 degrees celsius by means of a polymer comprising water-soluble units and units with an LCST
EP2221045A1 (fr) 2009-02-20 2010-08-25 Beiersdorf AG Formulations de soin de la peau avec un effet tenseur immédiat
US7871634B2 (en) 2005-08-11 2011-01-18 L'oréal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
FR3027796A1 (fr) * 2014-10-31 2016-05-06 Oreal Procede cosmetique pour attenuer les rides

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2787318B1 (fr) * 1998-12-21 2002-10-11 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques
FR2801200B1 (fr) * 1999-11-19 2003-04-25 Oreal Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polymeres filmogenes
FR2801203B1 (fr) * 1999-11-19 2002-12-27 Oreal Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polyurethannes
FR2821744A1 (fr) * 2001-09-18 2002-09-13 Oreal Utilisation d'une dispersion de polymere dans une phase grasse, comme agent tenseur
FR2838345A1 (fr) * 2002-04-12 2003-10-17 Oreal Utilisation de polymeres hydrosolubles ou hydrodispersibles a unites a lcst comme agent tenseur dans des compositions cosmetiques, notamment antirides
WO2003086342A1 (fr) * 2002-04-12 2003-10-23 L'oreal Compositions cosmetiques, en particulier antirides, contenant des polymeres a lcst solubles ou dispersibles dans l'eau
FR2838343B1 (fr) * 2002-04-12 2004-05-28 Oreal Composition cosmetique sous forme d'emulsion multiple comprenant un agent tenseur
DE20207329U1 (de) * 2002-05-10 2002-10-24 Schwan-Stabilo Cosmetics GmbH & Co., 90562 Heroldsberg Zubereitung
FR2859100A1 (fr) * 2003-08-29 2005-03-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere gelifiant et une dispersion aqueuse de particules de polymere
TW200526262A (en) * 2004-01-14 2005-08-16 Shiseido Co Ltd Skin preparations for external use for wrinkle diminution
FR2863494A1 (fr) * 2004-03-19 2005-06-17 Oreal Utilisation cosmetique d'une dispersion de particules solides d'un polymere ethylenique greffe dans une phase grasse liquide en tant qu'agent tenseur de la peau dans une composition cosmetique
FR2925319B1 (fr) * 2007-12-20 2010-02-12 Oreal Composition cosmetique tenseur.
JP2012041318A (ja) * 2010-08-23 2012-03-01 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd シワ形成抑制用基剤
WO2016100742A1 (fr) * 2014-12-18 2016-06-23 L'oreal Compositions et procédés permettant d'améliorer l'aspect de la peau

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0281395A2 (fr) * 1987-03-06 1988-09-07 Richardson-Vicks, Inc. Emulsions pour l'hydratation de la peau
WO1996032918A1 (fr) * 1995-04-21 1996-10-24 The Procter & Gamble Company Composition topique pour hygiene personnelle contenant un copolymere greffe silicone a coiffe terminale alkenyle ou styrene
EP0749746A1 (fr) * 1995-06-21 1996-12-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant une dispersion de particule de polymère

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4777041A (en) * 1986-08-07 1988-10-11 Charles Of The Ritz Group Ltd. Wrinkle treatment formulation
EP0920467A4 (fr) * 1996-08-26 1999-10-13 Tyndale Plains Hunter Ltd Polyether-polyurethannes hydrophiles et hydrophobes et utilisations correspondantes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0281395A2 (fr) * 1987-03-06 1988-09-07 Richardson-Vicks, Inc. Emulsions pour l'hydratation de la peau
WO1996032918A1 (fr) * 1995-04-21 1996-10-24 The Procter & Gamble Company Composition topique pour hygiene personnelle contenant un copolymere greffe silicone a coiffe terminale alkenyle ou styrene
EP0749746A1 (fr) * 1995-06-21 1996-12-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant une dispersion de particule de polymère

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19941819A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-15 Goldwell Gmbh Kosmetisches Mittel
DE19941819B4 (de) * 1999-09-02 2006-03-30 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Kosmetisches Mittel und dessen Verwendung
US7115255B2 (en) 2000-07-21 2006-10-03 L'oreal Polymer comprising water-soluble units and LCST units, and aqueous composition comprising same
US7883692B2 (en) 2000-07-21 2011-02-08 L'oreal Polymer comprising water soluble units and LCST units, and aqueous composition comprising same
US7722859B2 (en) 2000-07-21 2010-05-25 L'oreal Polymer comprising water-soluble units and LCST units, and aqueous composition comprising it
US7652100B2 (en) 2001-01-15 2010-01-26 L'oreal Dispersions stabilized at temperatures of from 4 to 50 degrees celsius by means of a polymer comprising water-soluble units and units with an LCST
FR2846884A1 (fr) * 2002-11-12 2004-05-14 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant un latex tenseur et un polymere amphiphile ionique
EP1419763A1 (fr) * 2002-11-12 2004-05-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant un latex tenseur et un polymère amphiphile ionique
FR2843025A1 (fr) * 2002-12-18 2004-02-06 Oreal Utilisation cosmetique d'un reseau de polymeres interpenetres pour lisser les rides
WO2006102220A3 (fr) * 2005-03-21 2007-04-19 Johnson & Johnson Consumer Compositions pour la peau comprenant des polymeres de mise en tension et utilisations
US7964582B2 (en) 2005-03-21 2011-06-21 J&J Consumer Companies, Inc. Methods of treating skin and mucosal tissue atrophy using compositions including tensioning polymers
WO2006102447A3 (fr) * 2005-03-21 2007-03-22 Johnson & Johnson Consumer Methodes de traitement d'une atrophie des tissus cutanes et muqueux a l'aide de compositions renfermant des polymeres de tension
FR2885037A1 (fr) * 2005-05-02 2006-11-03 Oreal Kit de maquillage des matieres keratiniques et procede de mise en oeuvre
FR2885038A1 (fr) * 2005-05-02 2006-11-03 Oreal Kit de maquillage des matieres keratiniques et procede de mise en oeuvre
US7871634B2 (en) 2005-08-11 2011-01-18 L'oréal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
WO2007057448A1 (fr) 2005-11-21 2007-05-24 L'oréal Compositions topiques favorisant l’homeostasie cutanee
EP1944065A1 (fr) 2007-01-09 2008-07-16 L'Oréal Composition cosmétique contenant un polymère tenseur et des particules hybrides
DE102009009758A1 (de) 2009-02-20 2010-08-26 Beiersdorf Ag Hautpflege-Formulierungen mit einem sofort spürbaren Straffungseffekt
EP2221045A1 (fr) 2009-02-20 2010-08-25 Beiersdorf AG Formulations de soin de la peau avec un effet tenseur immédiat
FR3027796A1 (fr) * 2014-10-31 2016-05-06 Oreal Procede cosmetique pour attenuer les rides
WO2016066747A1 (fr) * 2014-10-31 2016-05-06 L'oreal Polymère acrylique à groupements alcoxysilane et ses applications en cosmétique
CN107106465A (zh) * 2014-10-31 2017-08-29 莱雅公司 含有烷氧基硅烷基的丙烯酸类聚合物及其化妆用途

Also Published As

Publication number Publication date
FR2758084A1 (fr) 1998-07-10
EP0944381A1 (fr) 1999-09-29
JPH11504949A (ja) 1999-05-11
AU5770298A (en) 1998-07-31
FR2758084B1 (fr) 1999-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1998029091A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
WO1998029092A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
EP0987016B1 (fr) Composition anti-rides comprenant une association de polymères tenseurs d'origine synthétique et/ou naturelle et de polymères dendritiques
EP1249227B1 (fr) Composition anti-rides a effet immédiat a base de dispersion aqueuse d'au moins une charge minérale.
CA2147089C (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant un tri(alpha-hydroxyacylate) de glycerol comme seul precurseur de glycerol
EP0755672B1 (fr) Composition siliconée contenant un actif sensible à l'eau
FR2737116A1 (fr) Composition stable contenant un actif cosmetique et/ou dermatologique sensible a l'eau
WO2009101503A2 (fr) Utilisation de substances actives naturelles dans des compositions cosmétiques ou thérapeutiques
FR2792545A1 (fr) Composition foisonnee, son procede de fabrication et son utilisation notamment comme composition cosmetique
FR2742354A1 (fr) Emulsion e/h/e stable contenant un actif cosmetique et/ou dermatologique sensible a l'eau
EP1230914A1 (fr) Composition topique anti-pollution
FR2877220A1 (fr) Utilisation de composes d'uree pour lutter contre les signes du vieillissement cutane
EP0759293B1 (fr) Composition stable contenant une enzyme
WO2002047650A1 (fr) Utilisation d'au moins une sapogenine pour prevenir les signes du viellissement cutane
FR2902340A1 (fr) Composition cosmetique a usage topique comprenant du wasabi
EP1277456A1 (fr) Mascara comprenant des particules solides
FR2838343A1 (fr) Composition cosmetique sous forme d'emulsion multiple comprenant un agent tenseur
EP1481677B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant l'acide ascorbique stabilisé par au moins un polymère amphiphile choisi parmi les oligomères ou polymères dérivés de polyisobutylène
EP0755676B1 (fr) Utilisation d'acides monocarboxyliques pour le traitement des matières kératiniques
FR2756177A1 (fr) Dispersion aqueuse de vesicules resistantes a la deshydratation
FR2847816A1 (fr) Composition comprenant un pseudodipeptide et un agent augmentant la synthese d'elastine
FR2960436A1 (fr) Composition cosmetique - dermatologique comprenant au moins une huile essentielle et leur utilisation
EP2250187B1 (fr) Peptide et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant
CH706322A2 (fr) Utilisation d'agonistes des récepteurs opioïdes delta dans le domaine de la cosmétique et de la dermocosmétique.
EP1703889B1 (fr) Utilisation cosmetique ou pharmaceutique d'un extrait de liege hydrolyse

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CU CZ DE DK EE ES FI GB GE GH HU IL IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK TJ TM TR TT UA UG US UZ VN YU AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SZ UG ZW AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1997953979

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref country code: JP

Ref document number: 1998 529721

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09142047

Country of ref document: US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: CA

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1997953979

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1997953979

Country of ref document: EP

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载