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WO1997037674A1 - Substance provenant de semences en germination de plante graminee et contenant des proteines et des fibres dietetiques insolubles et son utilisation - Google Patents

Substance provenant de semences en germination de plante graminee et contenant des proteines et des fibres dietetiques insolubles et son utilisation Download PDF

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WO1997037674A1
WO1997037674A1 PCT/JP1997/000671 JP9700671W WO9737674A1 WO 1997037674 A1 WO1997037674 A1 WO 1997037674A1 JP 9700671 W JP9700671 W JP 9700671W WO 9737674 A1 WO9737674 A1 WO 9737674A1
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WO
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protein
substance
insoluble
germinated
dietary fiber
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Application number
PCT/JP1997/000671
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English (en)
French (fr)
Inventor
Osamu Kanauchi
Kazue Agata
Original Assignee
Kirin Beer Kabushiki Kaisha
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to a substance containing evening protein derived from germinated seeds of a Poaceae plant and an insoluble foodstuff, and a use thereof.
  • Ulcerative colitis is a disease in Japan in which the number of patients has rapidly increased since the 1970s, with severe mucosal diarrhea and abdominal pain as the chief complaint. It is a chronic, diffuse colorectal disease that gradually spreads to the deep colon. The cause of this disease has been increasing with the westernization of diet, and its association with diet has been examined, but it is unknown at present. There is also a theory that it may be a kind of autoimmune disease. ⁇ There is no established theory at present, and there are few useful drugs for treatment, and the treatment effect is low when salazosulfapyridine-based drugs are mild. It is a place that is said to be.
  • cancer is currently regarded as the leading cause of death in Japan.
  • cancer is an extremely intractable disease, and the cure rate is not so high at present.
  • cancer resection methods include surgical resection, irradiation, chemotherapy (administration of anticancer drugs), and immunotherapy, and rapid progress is being made in each of these methods.
  • chemotherapy administration of anticancer drugs
  • immunotherapy immunotherapy
  • Surgical techniques are very effective because they remove the cancer cells themselves, but they are not enough to cure them completely, and in most cases, radiation therapy or chemotherapy. Therapy has been combined.
  • the most problematic is the side effects of radiation and chemotherapy. Either treatment will attack cancer cells, which have a high cell proliferation activity, and will cause considerable damage to fast-growing tissues such as intestinal mucosal cells.
  • the intestinal mucosa is severely damaged, and the absorption of nutrients taken orally is significantly reduced, and the resulting severe diarrhea is caused. In the worst cases, it can even die. So far, effective measures to protect the intestinal mucosa and to prevent diarrhea have been scarcely found.
  • an object of the present invention is to provide a safe material that can solve the above-mentioned problems.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition and a food composition containing such a material.
  • Another object of the present invention is to provide a method for improving the bowel movement of a patient who has undergone intestinal resection or a colostomy. Disclosure of the invention
  • the present inventors have conducted various studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, it has been found that a substance separated from a germinated seed of a gramineous plant and containing a protein and an insoluble foodstuff (Hereinafter referred to as “protein-insoluble dietary fiber-containing substance”)
  • protein-insoluble dietary fiber-containing substance a substance separated from a germinated seed of a gramineous plant and containing a protein and an insoluble foodstuff (Hereinafter referred to as “protein-insoluble dietary fiber-containing substance”).
  • the present inventors have found that the above-mentioned objects can be achieved, and completed the present invention.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a substance isolated from a germinated seed of a gramineous plant, the substance comprising a protein and an insoluble foodstuff.
  • a food composition comprising a substance isolated from a germinated seed of a gramineous plant, the substance comprising a protein and an insoluble foodstuff.
  • a method for treating ulcerative colitis comprising administering to a patient an effective amount of a substance isolated from a germinated seed of a rice plant and containing a protein and an insoluble foodstuff.
  • (F) A method for preventing or reducing the side effects of cancer treatment, which comprises administering to a patient an effective amount of a substance isolated from a germinated seed of a gramineous plant, the substance containing a protein and an insoluble foodstuff.
  • a method for improving the bowel movement of an intestinal resection patient comprising causing the patient to ingest an effective amount of a substance isolated from a germinated seed of a gramineous plant and containing a protein and an insoluble foodstuff.
  • FIG. 1 shows the diarrhea scores of the experimental group 1 and the comparative group 1.
  • FIG. 2 is a photograph of the morphology of the creature showing the appearance of feces in the comparative group 1 (2-1) and the appearance of feces in the experimental group 1 (2-2).
  • FIG. 3 is a photograph of the morphology of an organism showing the state of the colonic mucosa of Experimental Group 1 and Comparative Group 1.
  • FIG. 4 shows the diarrhea scores of Experimental Groups 2, 3 and Comparative Group 2.
  • FIG. 5 shows the diarrhea scores of Experimental Group 4 and Comparative Group 3.
  • FIG. 6 shows the diarrhea scores of Experimental Group 5 and Comparative Group 4.
  • FIG. 7 shows the diarrhea scores of the experimental groups 6 and 7 and the comparative groups 5 to 7.
  • FIG. 8 shows the fecal dry weight of the experimental group 1a and the comparative groups 1a and 2a.
  • FIG. 9 is a photograph of the morphology of the organism showing the appearance of the small intestinal mucosa (9-2, 9-1 and 9-3, respectively) in the experimental group 1a and the comparative groups 1a and 2a.
  • FIG. 10 is a photograph showing the state of feces in the experimental group 1b and the comparative group 1b.
  • FIG. 11 is a photograph showing a state near the anus of the experimental group 1b and the comparative group 1b.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance is, as described above, a component obtained from a germinated seed of a gramineous plant.
  • Gramineae refers to all plants classified as Gramineae in the plant classification table. Specifically, rice, barley, wheat, rye, bubbling, fin, corn, etc. are exemplified. However, the present invention is not limited thereto. Among them, rice, barley and rye are preferred.
  • the origin of this gramineous plant The sprouts are used as raw materials, and the protein content is 10 to 70% by weight, the insoluble food sensor content is 20 to 70% by weight, preferably the protein content is 10 to 60% by weight.
  • the protein-insoluble dietary substance containing 20 to 50% by weight of the insoluble dietary protein may be separated.
  • the protein content as used herein is determined from a value obtained by multiplying the nitrogen amount obtained by the Kjeldahl method by 6.25 as a protein conversion coefficient.
  • the content of food sensors was the sum of each food sensor obtained based on the method described in “Dietary Fibers” (pp38-pp40, Daiichi Shuppan, 1989) edited by Kiriyama in Inami.
  • Specific methods for producing such a protein-insoluble dietary fiber-containing substance include the following methods.
  • the germinated seeds of grasses were gradually scraped from the hull surface to remove the husk (until the weight became about 90% of the weight of the original raw material), and then the germinated seeds containing the araoilon layer and germ Fractions are gradually cut off, and the process is completed when only the endosperm has been obtained (until the weight becomes about 80% of the weight of the original raw material), and the germ fraction of the aloiron layer may be collected.
  • the weight at this time is only a guide, and it is preferable to perform fractionation by observing the alroylon layer and the like with an electron microscope or the like.
  • beer meal which is barley malt after being used as a beer raw material.
  • the method described in Japanese Patent Publication No. 4-316666 can be used.
  • the beer lees in the wet state can be crushed by pressing and the obtained crushed crushed material can be sieved in the presence of water.c
  • the protein-insoluble foodstuff-containing substance passes through the sieve Fraction. Specifically, first, wet beer cake is subjected to pressure pen grinding.
  • any type of pulverizer can be used for the pressurization of beer kashiwa, as long as it has a structure that applies a compressive force to the raw material to be processed, but a roll mill is particularly preferable.
  • the gap between the rolls is between 0.05 and 2 ⁇ , preferably between 0.1 and 0.3. It is desirable to adjust the water content of beer lees to 65% or more when the beer lees are pressed.
  • the obtained crushed product with a pressure pen is sieved in the presence of water. By this sieving process, the husk fraction remains on the sieve, and the fraction containing protein-dietary protein passes through the sieve.
  • the size of the sieve is 5 to 50 mesh, preferably 20 to 50 mesh.
  • the fraction that has passed through the sieve obtained as described above is usually used after drying.
  • the drying method is not particularly limited, but specific examples include a method of drying with hot air at a temperature of 50 to 100 ° C or a method of freeze-drying. In some cases, it can be used in a wet state. C In such a case, the water content is usually preferably adjusted to about 10 to 90%.
  • the dispersibility in water may be increased by reducing the protein contained in these materials to a low molecular weight with an enzyme or the like.
  • a protein-insoluble dietary fiber-containing substance is dispersed in water having a pH of 9 and then subjected to a heat dispersion treatment such as an autoclave. After the temperature of the solution reaches 50 ° C, add about 0.02% of an alkaline protease (for example, Novo Alcalase) and allow it to react for about 24 hours, so that the average peptide growth is about 5 to 8%.
  • the protein can be reduced in molecular weight so that The average peptide chain length can be measured by the TNBS method (Nakamura et al., Journal of the Japan Food Industry Association 38 377-383 1991).
  • the content of insoluble dietary fibers may be increased by removing a certain amount of the protein fraction.
  • a method of treating a protein-insoluble dietary fiber-containing substance according to an artificial digestion method (Mataba et al., Journal of Japanese Society of Food and Nutrition, 34 415-421 1981). This is a method in which an undigested fraction is obtained by sequentially reacting the protein mono-food fraction in a pepsin hydrochloride solution and a pancreatin hydrochloride solution. In this way, the dietary content can be increased to 70% by weight.
  • this protein-insoluble dietary fiber-containing substance not only improves severe diarrhea caused by ulcerative colitis, but also makes it less susceptible to ulcerative colitis itself when taken daily. Can be.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance is a component obtained from germinated seeds of grasses, so there is no problem with overdose and it can be incorporated into daily diet.
  • the administration or ingestion may be at any time before, between or after meals. This protein-insoluble dietary fiber-containing material may be used to prevent or reduce the side effects of cancer treatment.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance may be administered at least one time before the cancer treatment, and preferably one week before the treatment.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance may be administered simultaneously with or after cancer treatment. For adults, 1 g or more, preferably 12 g or more per day. This substance is a substance obtained from germinated seeds of grasses, and there is no problem even if it is ingested in excess. Therefore, it is desirable to administer the drug continuously during the treatment of cancer.
  • Ingestion of this protein-insoluble protein orally can promote large bowel resection or improvement of bowel movement in patients with colostomy.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of the present invention may be added to food or drink.
  • Foods and drinks to which the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of the present invention can be added include foods and drinks including natural products and processed products thereof.
  • the above protein-insoluble diet sensory-containing substance can be added in an amount of 0.01 to 1 g to 1 g of food or drink.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of the present invention may be formulated into a solution, suspension, powder, granule, capsule or the like and added to food.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of the present invention can also be formulated and used as a pharmaceutical.
  • the administration form of the preparation is not particularly limited, and examples of the administration route include oral administration and enteral administration.
  • the above-mentioned protein-insoluble dietary fiber-containing substance may be administered as it is, but together with pharmaceutically acceptable excipients, liquids, suspensions, powders, granules, They may be administered in the form of tablets, capsules and the like.
  • the content of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance in the preparation is suitably 1 to 50%, and preferably about 1 to 30%.
  • Excipients include sugars such as lactose, sucrose, glucose, etc., inorganic substances such as starch, calcium carbonate, calcium sulfate, crystalline cellulose, distilled water, purified water, sesame oil, soybean oil, corn oil, olive oil, cottonseed oil. And other commonly used ones can be exemplified.
  • additives such as a binder, a lubricant, a dispersant, a suspending agent, an emulsifier, a diluent, a buffer, an antioxidant and a bacteriostatic agent can be used. It can also be mixed or used in combination with other drugs.
  • the above preparation may be subjected to a sterilization treatment.
  • the wet bean cake (moisture: 77.6% wt%) was pressed with a roll mill (roll speed: 100 rpm, roll gap: 0.1 mm), and then pressed in water for 50 mesh.
  • the mixture was sieved using a sieve, the passing fraction was dried with a steam dryer, and then crushed to obtain a protein-insoluble dietary fiber-containing substance.
  • the analytical values are as shown in Tables 1 and 2.
  • the crude protein shown in Table 1 was obtained by using the Geldahl method (the protein conversion coefficient of nitrogen was 6.25), and the crude fat was obtained by using the soxle extraction method using getyl ether as the extraction solvent.
  • the ash content was measured by the direct incineration method with the sample placed in a crucible, and the diet was calculated as the total amount of hemicellulose, cellulose and lignin obtained in Table 2.
  • a material having good dispersibility in water was prepared using the protein-insoluble dietary fiber-containing substance obtained in Preparation Example 1 as a raw material.
  • the fractions obtained in Preparation Example 1 was 1 0 0 g sample, enzyme solution (0.087! 3 ⁇ 4 pepci n / 0.096N HCH 0.03 NaCl) 1 6 0 0 m 1 added further 0.1 M NaHCO 3 1 2 0 Add 0 ml, react at 37 ° C for 4 hours, inactivate by heating, wash with water until the filtrate becomes neutral, wash with enzyme solution (2.17X pancreatin / Tris-HCl 0.5M pH8) 100 m 1 and then add 0.01N HC1 to 400 m1 and at 37 e C for 24 hours or more (here After the reaction, the reaction was inactivated by heating, filtered, washed, freeze-dried, and then pulverized. This treatment resulted in a protein content of 15% and a dietary content of 70%.
  • Test Example 1 As test animals, male SD rats (3 weeks old, around 50 g) were bred for 1 week on solid feed (CE-2, CLEA Japan) and acclimated to the experimental environment. Each animal was used separately. The feed used in Test Example 1 is as shown in Table 5. c Ulcerative colitis was experimentally developed by adding dextran sulfate sodium to the feed. This method is a modification of the method of Iwanaga et al. (Journal of Gastroen terology 29, 430-438, 1994). Protein-insoluble dietary fiber-containing substances were also mixed with feed and given freely. After breeding for 5 days, the state of feces and anus was observed, and the state of diarrhea was scored and evaluated. The colon was then completely excised and fixed with 10% formalin buffer, and mucosal sections were prepared, followed by observation of mucosal images.Table 5 Feed composition table
  • the basic feed contains 10% protein using casein, 5% lipid using corn oil, 1% vitamin, 3.5% minerals and 0.2% corin chloride.
  • the weight shall be adjusted using corn starch.
  • Comparative group 1 The protein content and the food sensitivity when 10% of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 1 was added to the basic feed were combined with force zein and cellulose, respectively, and dextran was induced to induce ulcerative colitis. 4% sodium sulfate added group
  • Experimental group 1 A group in which 10% of the protein-insoluble foodstuff-containing substance of Preparation Example 1 was added to the basic feed and 4% of dextran sodium sulfate was added to induce ulcerative colitis. Comparative group 1 Experimental group 1
  • FIG. 1 shows the diarrhea score of the experimental group 1 and the comparative group 1.
  • the diarrhea score in FIG. 1 is as follows: diarrhea grade: 0; normal; 1; slightly soft; 2; fairly soft; 3; almost impossible to collect feces; 4; It is divided into six stages of severe diarrhea with severe anal bleeding, scored for each rat, and averaged.
  • FIG. 2 shows the appearance of feces in the comparative group 1 (2-1) and the appearance of feces in the experimental group 1 (2-1).
  • FIG. 3 shows the state of the colonic mucosa of Experimental Group 1 and Comparative Group 1. As shown in FIG. 1-FIG.
  • the method of preparing the basic feed is the same as in Test Example 1.
  • Comparative group 2 A group in which the protein content and the dietary content when 10% of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 1 was added to the basic feed were combined with casein and cellulose, respectively.
  • Experimental group 2 Basic feed supplemented with 10% of protein-insoluble dietary fiber containing substance of Preparation Example 1
  • Experimental group 3 Salazosulfapyridine (Salazopyrin: manufactured by Midori Juji) was added to the diet of Comparative group 2 at 0.5 g / kg diet (so that the approximate dose was 5 Omg / kg body weight). Mixed group. The dosage of salazosulfapyridine was referred to Folia. Pharmacol. Jpn. 102 343-350 (1993). Comparative group 2 Experimental group 2 Experimental group 3
  • FIG. 4 shows the diarrhea scores of the experimental groups 2, 3 and the comparative group 2.
  • the method of evaluation by scoring is the same as in Test Example 1.
  • diarrhea recovered very quickly in the group that took the substance containing protein-insoluble dietary fiber.
  • the extent was significantly better than salazosulfapyridine, which is currently used as a therapeutic.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance effectively promotes the improvement of the disease state even when ingested after ulcerative colitis. Similar effects can be confirmed for the protein-insoluble diet-containing substances in Preparation Examples 2 to 4.
  • Test Example 7 The feed used in Test Example 3 is shown in Table 7. It is a cage. After breeding for 5 days, the state of feces and anus was observed, and the state of diarrhea was scored and evaluated. Table 7 Feed composition table
  • the method of preparing the basic feed is the same as in Test Example 1.
  • Comparative group 3 When protein-insoluble dietary fiber containing substance of Preparation Example 5 was added to the basic feed at 10%, the protein content and dietary content were combined with casein and cellulose, respectively, to induce ulcerative colitis. Group to which 4% of dextran sodium sulfate was added
  • Experimental group 4 A group in which 10% of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation example 5 was added to the basic feed and 4% of dextran sodium sulfate was added to induce ulcerative colitis Comparative group 3
  • Experimental group Four A group in which 10% of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation example 5 was added to the basic feed and 4% of dextran sodium sulfate was added to induce ulcerative colitis Comparative group 3
  • FIG. 5 shows that the evaluation method by c- score indicating the diarrhea score of Experimental Group 4 and Comparative Group 3 is the same as in Test Example 1.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 5 also very effectively improved the main symptoms of ulcerative colitis.
  • Std-ddY male mice (6 weeks old, around 30 g) were bred for 1 week on solid feed (CE-2, CLEA Japan) to acclimate them to the experimental environment. Each group was divided into 5 animals and used.
  • the feed used in Test Example 4 is as shown in Table 8.
  • Ulcerative colitis was experimentally caused by feeding dextran sulfate sodium into the diet. This method is a modification of the method of Iwanaga et al. (Journal of Gastroenterology 29, 430-438 1994).
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 6 was also mixed with feed and given freely. After breeding for 3 days, the appearance of feces and anus was observed on the fourth day, and diarrhea was scored and evaluated.
  • the method of preparing the basic feed is the same as in Test Example 1.
  • Comparative group 4 group with 4% sodium dextran sulfate added to basic diet to induce ulcerative colitis
  • Experimental group 5 A group in which 5% of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 6 was added to the basic feed, and 4% of dextran sulphate sodium was added to induce ulcerative colitis. Comparative group 4 Experimental group 5
  • FIG. 6 shows that the method of evaluation based on c- scores showing the diarrhea scores of Experimental Group 5 and Comparative Group 4 is the same as in Test Example 1.
  • the protein-insoluble diet-containing substance of Preparation Example 6 also very effectively improved the main symptoms of ulcerative colitis.
  • the SD male rats (4 weeks old) were preliminarily reared on solid feed (CE-2, manufactured by CLEA Japan) for one week, and then grouped. (Weight at the time of grouping: 136.2 g) 1
  • the number of animals in the group was 5.
  • the animals were bred for 1 week with the test feeds shown in Table 9 freely taken, and from the 7th day on, 3 days in a row with methotrexet (manufactured by Nippon Redali Co., Ltd.) at 5 mg / day.
  • the dose was given in kg body weight.
  • the jejunum (15 to 30 cm from the gastric pylorus) was sampled under urethane anesthesia. Thereafter, the cells were fixed with formalin, embedded in paraffin, stained with hematoxyjedin, and observed with a microscope.
  • the method of preparing the basic feed is the same as in Test Example 1.
  • Comparative group 1a The protein content and dietary content when 10% of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 1 was added to the basic feed were combined with casein and cellulose, respectively.
  • Experimental Group 1a The basic feed was supplemented with 10% of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 1.
  • Comparative group 2a 1.13% glutamin was added to the basic feed. This is equivalent to the amount of glutamin contained when the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 1 was added to 10% feed. In addition, force zein and cellulose were added so that the amount of protein and the amount of food in the experimental group 1a were the same. Comparative group 1a Experimental group 1a Comparative group 2a
  • FIGS. 8 and 9 show the results of the fecal dry weight of the experimental group 1a and the comparative groups 1a and 2a. Comparative group 1a and 2a had severe diarrhea.
  • FIG. 9 shows the state of the small intestinal mucosa (2-2, 2-1 and 2-3, respectively) in the experimental group 1a and the comparative groups 1a and 2a. As shown in Figs. 8 and 9, fecal excretion was normal in the experimental group 1a, which took the protein-insoluble dietary substance, but in the comparative groups 1a and 2a, dry fecal excretion due to diarrhea was observed. A decrease in the amount was observed. From the observation of the intestinal mucosa image, a normal mucosal image was observed only when the substance containing protein-insoluble dietary fibers was ingested, suggesting that the intestinal mucosa was protected from the side effects of anticancer drugs.
  • ST-Wistar male rats (3 weeks old) were pre-bred for 1 week on a casein-sucrose diet (basic diet of Comparative group 3a in Table 10) and grouped. Seven animals were selected. After that, the test feed shown in Table 10 was ingested for 10 days, and on the 1st day, 1 OGy (with a radiation source of 6 ° C.) was irradiated only to the lower abdomen of the rat. After that, the survival rate when the animals were reared for an additional 8 days was used to determine the protective effect of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance on radiation-induced intestinal mucosal damage.
  • Comparative group 3a basic sucrose feed group containing 20% casein and 0% foodstuff
  • Experimental group 2a The protein-insoluble foodstuff-containing substance obtained in Preparation Example 1 was sucrose A group in which 10% was added to the basic feed and the amount of sucrose was reduced Comparative group 3a Experimental group 2a
  • the method of preparing the basic feed is the same as in Test Example 1.
  • Comparative group 1b A group in which the protein content and the food sensitivity when the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 1 was added to the basic feed at 10% were combined with casein and cell mouth, respectively.
  • Experimental group 1 b group in which 10% of protein-insoluble dietary fiber-containing substance of preparation example 1 was added to the basic feed Comparative group 1 b
  • Experimental group 1 b
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance prepared in Preparation Example 1 extremely effectively formed feces during intestinal resection.
  • the brewing test rice mill TDB 2A (500 rpm) manufactured by Satake Seisakusho was scraped from the husk surface and the weight of the scraped malt grains was reduced.
  • the malted barley malt obtained as a protein-insoluble dietary fiber-containing substance.
  • the protein content was 11.5%, and the dietary content was 30%.
  • ungerminated barley was fractionated under the same conditions.
  • the protein content of the protein-insoluble dietary fiber-containing substance was 16.3%, and the dietary fiber content was 31.5%.
  • the rice grains are shaved off from the rice grain surface using a test rice mill TDB 2A (500 rpm) for brewing made by Satake Seisakusho.
  • TDB 2A 500 rpm
  • rice grains having a weight in the range of 100-95% of the original rice grain was obtained as a protein-insoluble dietary substance.
  • the protein content was 17.6% and the dietary content was 21.6%.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substance had a protein content of 16.3% and a dietary protein content of 28.5%.
  • Test example 1 Materials and methods Test example 1 was followed. However, the feed used in Test Example 8 is as shown in Table 13, Table 13 Feed composition table
  • the method of preparing the basic feed is the same as in Test Example 1.
  • Comparative group 5 Without adding a protein-insoluble dietary fiber-containing substance to the diet of experimental group 6, only 3.5% sodium dextran sulfate was added to induce ulcerative colitis. In which casein and cellulose were combined
  • Comparative group 6 A protein-insoluble dietary fiber-containing substance derived from “ungerminated barley” prepared in Preparation Example 7 was added to the basic feed at 10%, and dextran sodium sulfate was induced to induce ulcerative colitis. 3.5% added group
  • Comparative Group 7 A protein-insoluble dietary fiber-containing substance derived from “ungerminated brown rice” prepared in Preparation Example 8 was added to the basic feed at 10%, and dextran sulfate sodium was induced to induce ulcerative colitis. With 3.5%
  • Experimental group 7 10% of protein-insoluble dietary fiber-containing substance derived from germinated rice grains prepared in Preparation Example 8 was added to the basic feed, and 3.5% of dextran sodium sulfate was added to induce ulcerative colitis.
  • Comparative group 7 Experimental group 7
  • FIG. 7 shows the results of the examination of the experimental groups 6 and 7 and the comparative groups 5 to 7 shown in Table 13.
  • the diarrhea score in FIG. 7 was evaluated in the same manner as in Test Example 1. As shown in FIG. 7, the score of diarrhea was reduced only when a substance containing protein-insoluble dietary sensates derived from germinated barley and germinated rice was consumed. Therefore, it was found that all of these protein-insoluble dietary fiber-containing substances can prevent severe diarrhea associated with ulcerative colitis.
  • the rye malt was scraped off from the grain surface using a test rice mill TDB 2A (500 rpm) for brewing manufactured by Satake Seisakusho.
  • a rye malt grain having a weight in the range of 100 to 96% of the original rye malt was obtained as a protein-insoluble food sensor.
  • the evening protein content was 16.3% and the dietary content was 35%.
  • the rye After accurately weighing the dried rye and removing the rye, the rye is scraped off from the grain surface using a test rice mill TDB 2A (500 rpm) for brewing manufactured by Satake Seisakusho. Rye grain weight in the range of 100-96% of the original rye grain It was obtained as a protein-insoluble foodstuff.
  • the protein content was 12.9% and the dietary content was 35% ( analytical values are shown in Table 14.
  • Table 14 Composition table
  • Test Example 9 As test animals, male SD rats (3 weeks old, around 50 g) were preliminarily bred on solid feed for 1 week and acclimated to the experimental environment, and used in groups of 5 animals.
  • the feed used in Test Example 9 is as shown in Table 15.
  • the protein-insoluble dietary fiber-containing substances obtained in Preparation Examples 9 and 10 were also mixed with feed and given freely. After breeding for 5 days, fecal and anal appearance was observed, and the state of diarrhea was scored and evaluated. The colon was then completely excised, fixed with formalin, cut into mucous membranes, and observed for mucosal images. The results are shown in Table 16. Only when the protein-insoluble dietary fiber-containing substance obtained in Preparation Example 9 was ingested, the improvement of diarrhea, anal swelling and damage to the colonic mucosa could be prevented.
  • the method of preparing the basic feed is the same as in Test Example 1.
  • Comparative group 1c The protein content and the food Sen content when the protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation Example 1 was added to 10% to the basic feed were combined with casein and cell mouth, respectively, to induce ulcerative colitis Dextran sulfate 4%
  • Comparative group 2c The protein-insoluble dietary fiber-containing substance of Preparation 10 was added to 10% basic feed, and 4% of dextran sodium sulfate was added to induce ulcerative colitis. A group to which casein and cellulose were added so that the amount of protein and the amount of food were the same.
  • Experimental group 1c 10% of protein-insoluble foodstuff-containing substance of preparation example 9 was added to the basic feed, and 4% of dextran sodium sulfate was added to induce ulcerative colitis. A group to which casein and cellulose were added so that the amount of protein and the amount of food were the same.
  • Test example 10 Lignin 6.8 Test examples are shown below Test example 10
  • Example 11 An experiment was conducted to determine whether the protein-insoluble dietary fiber-containing substance obtained in Example 1 can be used to treat severe diarrhea of ulcerative colitis and abnormalities of the colonic mucosa.
  • Test Example 10 The test animals and the method of onset of ulcerative colitis were in accordance with Test Example 1. However, the feed used in Test Example 10 is as shown in Table 19.
  • Vitamin mixed 1.0 1.0
  • Table 20 shows the results. In Experimental Example 1, the diarrhea score was reduced, and there was no rash near the anus. Table 20 Comparative Example 15.0
  • the substance derived from a germinated seed of a Poaceae plant of the present invention has a therapeutic effect on diarrhea due to ulcerative colitis, and can effectively prevent damage to the colonic mucosa.
  • the substance derived from germinated seeds of a Poaceae plant of the present invention can prevent intestinal mucosa damage, which is a serious side effect upon ingestion of an anticancer agent, and effectively suppress the occurrence of diarrhea.
  • the substance derived from a germinated seed of a Poaceae plant of the present invention can effectively improve defecation in patients with intestinal resection or patients with a colostomy.
  • the substance derived from the germinated seeds of the gramineous plant of the present invention has no side effect.

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Description

明 細 鲁 イネ科植物の発芽種子由来のタンパク質および不溶性食物センィを含有する物質 並びにその用途 技術分野
本発明は、 イネ科植物の発芽種子由来の夕ンパク質および不溶性食物センィを 含有する物質およびその用途に関する。 背景技術
潰瘍性大腸炎はわが国では 1 9 7 0年代頃から急速に患者数が増加してきた疾 患で、 激しい粘血性下痢、 腹痛などを主訴とし、 直腸に初発後、 寛解と再発を繰 り返しながら次第に上行性に深部大腸へと広がってゆく慢性かつびまん性の大腸 の疾患である。 この疾患の原因については、 食事の西欧化に伴って増加したこと から、 食事との関連が検討されているが、 現在のところ不明である。 また、 ある 種の自己免疫疾患ではないかという説もある力 <、 いまのところ定説はなく、 治療 についても有用な薬は殆どなく、 サラゾスルファピリジン系の薬剤が軽症の場合 において治療効果があるとされている位である。 この薬剤にしても、 投与量が非 常に多く、 抗生物質の一種であるため下痢などの副作用が問題となることもある c 現在開発が進められている潰瘍性大腸炎治療剤にしても、 このサラゾスルファ ピリジン系のものの改良に過ぎず、 副作用についてはあまり改良されていないの が現状である。
ところで、 癌はわが国において、 現在、 死亡原因の 1位とされている。 また癌 は極めて難治性の疾患であり、 治癒率もそれほど高くないのが現状である。 現在 は癌の治療法として外科的切除術、 放射線照射、 化学療法 （抗癌剤投与） 、 免疫 療法などがあり、 それぞれの治療法において急速な進歩が見られている。 しかし ながら、 単独の治療法で癌を治療することは現在極めて困難とされている。
外科的手法は、 癌細胞そのものを取り除いてしまうことからかなり有効な手法 ではあるが、 これだけでは完全な治癒は難しくほとんどの場合放射線療法や化学 療法を併用されている。 その際にいちばん問題となるのが、 放射線療法や化学療 法で生じる副作用である。 どちらの治療法にしても、 細胞増殖活性の極めて高い 癌細胞を攻撃するため、 腸の粘膜細胞のような増殖速度の高い組織にもかなりの ダメージを与えることになる。 その結果腸粘膜がかなり損傷を受け、 経口で摂取 した栄養素の吸収の著しい低下やそれにともなつた激しい下痢などが生じて、 患 者はかなりのダメージを受けることになる。 ひどい場合にはそれがもとで死亡し てしまうことすらある。 その際に腸の粘膜を保護し、 下痢などを防止するのに有 効な手段は今までのところほとんど見あたらなかつた。
また、 大腸ガンやクローン病などで腸管を大量に切除した患者は、 手術後消化 不良や電解質吸収不全などにより、 通常の排便に困難が生じ下痢などが極めて高 い頻度で発生し、 通常の社会生活にかなり大きな影響が出てくる。 また何らかの 原因で人工肛門などを装着した患者も同様な悩みを抱えている。 これらの問題を 解決する現状の手段としては、 吸収残さの少ない経口流動食などがある。 しかし、 この経口流動食は、 患者に経済的な負担をかけるほか、 摂取にはある程度の苦痛 を伴い、 なおかつ食事制限がかかってくるため精神的な負担も強いることとなる ため、 これらの負担を軽減できる有効な手段が切望されていた。
従って、 本発明は、 上記の課題を解決できる安全な素材を提供することを目的 とする。
また、 本発明は、 かかる素材を含む医薬組成物および食品組成物を提供するこ とを目的とする。
さらに、 本発明は、 潰瘍性大腸炎を治療する方法を提供することも目的とする。 さらにまた、 本発明は、 癌治療の副作用を防止または低減する方法を提供する ことも目的とする。
本発明は、 また、 腸管切除患者や人工肛門設置患者の排便を改善する方法を提 供することも目的とする。 発明の開示
本発明者らは、 前記課題を解决すべく検討を重ねた結果、 イネ科植物の発芽種 子から分離された物質であって、 夕ンパク質と不溶性食物センィを含んだ画分か らなる物質 （以下、 「タンパク質—不溶性食物センィ含有物質」 という。 ） 力、'、 上記目的を達成できることを見出し、 本発明を完成した。 本発明の要旨は、 以下 の通りである。
( 1 )イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質。
(2)ィネ科植物の発芽種子から分離された物質であつて、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質を有効成分として含む医薬組成物。
(3)ィネ科植物の発芽種子から分離された物質であつて、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質を含む食品組成物。
(4)ィネ枓植物の発芽種子から分離された物質であつて、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質を有効量で患者に投与することを含む、 潰瘍性大腸炎を治 療する方法。
ほ)イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質を有効量で患者に投与することを含む、 癌治療の副作用を 防止または低減する方法。
(6)ィネ科植物の発芽種子から分離された物質であつて、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質を有効量で患者に摂取させることを含む、 腸管切除患者の 排便を改善する方法。
(7)ィネ科植物の発芽種子から分離された物質であつて、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質を有効量で患者に摂取させることを含む、 人工肛門設置患 者の排便を改善する方法。
(8)医薬としての、 イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク 質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
(9)潰瘍性大腸炎を治療するための、 イネ科植物の発芽種子から分離された物質で あって、 タンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
(10)癌治療の副作用を防止または低減するための、 イネ科植物の発芽種子から分離 された物質であって、 タンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
(11)食品としての、 イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク 質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。 α2腸管切除患者の排便を改善するための、 イネ科植物の発芽種子から分離された 物質であって、 夕ンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
(13)人工肛門設置患者の排便を改善するための、 イネ科植物の発芽種子から分離さ れた物質であって、 タンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。 本発明のイネ科植物の発芽種子由来の物質は、 副作用がないという利点を有す る。 図面の簡単な説明
第 1図は、 実験群 1および比較群 1の下痢スコアを示す。
第 2図は、 比較群 1の糞の様子 （ 2— 1 ) 、 実験群 1の糞の様子 （ 2— 2 ) を 示す生物の形態の写真である。
第 3図は、 実験群 1および比較群 1の大腸粘膜の様子を示す生物の形態の写真 ある。
第 4図は、 実験群 2、 3および比較群 2の下痢スコアを示す。
第 5図は、 実験群 4および比較群 3の下痢スコアを示す。
第 6図は、 実験群 5および比較群 4の下痢スコアを示す。
第 7図は、 実験群 6、 7および比較群 5〜7の下痢スコアを示す。
第 8図は、 実験群 1 aおよび比較群 1 a、 2 aの糞乾燥重量を示す。
第 9図は、 実験群 1 aおよび比較群 1 a、 2 aの小腸粘膜の様子 （それぞれ、 9-2、 9-1 および 9-3)を示す生物の形態の写真である。
第 10図は、 実験群 1 bおよび比較群 1 bの糞便の様子を示す写真である。 第 11図は、 実験群 1 bおよび比較群 1 bの肛門付近の様子を示す写真である。 発明を実施するための最良の形態
本発明において、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質とは、 前述のように イネ科植物の発芽種子から得られた成分である。 イネ科植物とは、 植物分類表に おいて、 イネ科に分類されるすべての植物を指す。 具体的には米、 大麦、 小麦、 ライ麦、 あわ、 ひえ、 とうもろこし等が例示されるカ^ これに限定されるもので はない。 このうち、 米、 大麦およびライ麦などが好ましい。 このイネ科植物の発 芽種子を原料にして、 タンパク質の含量が 1 0 〜 7 0重量％で、 不溶性食物セン ィの含量が 2 0 〜 7 0重量％、 好ましくはタンパク質の含量が 1 0 〜 6 0重量％ で、 不溶性食物センィの含量が 2 0 〜 5 0重量％のタンパク質—不溶性食物セン ィ含有物質を分離すればよい。 ここでいうタンパク質の含量とは、 ケルダール法 を用いて得られた窒素量に、 タンパク質換算係数として 6 . 2 5を乗じて得た数 値から求めたものである。 また、 食物センィの含量は、 印南、 桐山編集の 「食物 繊維」 （pp38- pp40 第一出版 1989) に示されている方法に基づいて求めた各食 物センィの和とした。
このような、 タンパク質—不溶性食物センィ含有物質を製造する具体的な方法 としては、 次の方法があげられる。 つまり、 イネ科植物の発芽種子を穀皮表面か ら徐々に削り穀皮を除去した （重量がもとの原料の重量の 9 0 %前後になるま で） 後、 ァロイロン層や胚芽を含んだ画分を徐々に削り、 胚乳だけになつたとこ ろ （重量がもとの原料の重量の約 8 0 %前後になるまで） で終了し、 ァロイロン 層一胚芽画分を分取すればよい。 なお、 この際の重量はあくまで目安であり、 電 子顕微鏡などでァロイロン層等の観察を行って分画を行うことが望ましい。
さらに経済的には、 ビール原料として利用した後の大麦麦芽であるビール粕を 利用するのが好ましい。 このビール柏からタンパク質—不溶性食物センィ含有物 質を得る具体的な方法の例としては特公平 4 一 3 1 6 6 6号公報に記載された方 法を用いることができる。 すなわち、 湿体状態にあるビール粕を圧べん粉碎処理 し、 得られた圧べん粉砕処理物を水の存在下においてふるい分け処理すればよい c タンパク質一不溶性食物センィ含有物質はそのふるいを通過した画分である。 詳 細には、 まず、 湿体状態のビール粕を圧ペン粉砕処理する。 ビール柏の圧ぺん処 理には被処理原料に圧縮力を与える構造の粉砕機であればいかなる物でも使用可 能であるが、 特にロールミルの使用が望ましい。 ロール間の間隙は 0. 05〜 2删、 好ましくは 0. 1〜0. 3誦である。 ビール粕を圧べん処理する際に、 ビール粕中の 水分を 65%以上に調整することが望ましい。 次に、 得られた圧ペン粉砕処理物を 水の存在下においてふるい分け処理する。 このふるい分け処理により、 穀皮画分 がふるい上に残り、 タンパク質一食物センィ含有画分がふるいを通過する。 ふる い目の寸法は 5 〜50メッシュ、 好ましくは 20〜50メ ッシュとする。 タンパク質一 - 食物センィ含有画分を効率よく得るために、 前記の圧べん処理とこのふるい分け を 2〜5回繰り返して行うのがよい。 上記のようにして得られるふるいを通過し た画分は、 通常、 乾燥させてから用いられる。 乾燥方法は特に限定されないが具 体例としては、 50〜100°Cの温度の温風乾燥する方法、 あるいは凍結乾燥による 方法などがあげられる。 また、 場合によっては、 湿体状態で用いることもできる c その場合の含水率は、 通常、 10〜90%程度に調整するとよい。
これらの素材に含まれるタンパク質を酵素等で低分子化することで水への分散 性を高めてもよい。 例えば、 タンパク質—不溶性食物センィ含有物質を、 p H 9 の水に分散させてから、 ォ一トクレーブなどの加熱分散処理を施す。 液温が 5 0 °Cになってからアルカリプロテアーゼ （例としてノボ社のアルカラーゼ） を 0 . 0 2 %前後添加して約 2 4時間反応させることで、 平均べプチド鎮長が約 5〜8 となるようにタンパク質を低分子化することができる。 なお、 平均ペプチド鎖長 は、 T N B S法によって測定できる （中村ら、 日本食品工業学会誌 38 377-383 1991)。
また、 タンパク質画分をある程度除去することにより不溶性食物センィ含量を 高めてもよい。 例えば、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質を人工消化の方 法に従って処理する方法がある （的場ら， Journal o f Japanese Soci e ty of Foo d and Nu tr i t i on, 34 415-421 1981) 。 これは、 タンパク質一食物センィ画分を、 ペプシン塩酸溶液とパンクレアチン塩酸溶液中で順次反応後、 未消化画分を得る 方法である。 このように処理して、 食物センィ含量を 7 0重量％まで高めること ができる。 以上のような方法があるが特に限定されるものではない。
このタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を経口投与することで潰瘍性大腸 炎に由来する激しい下痢を改善するのみならず、 日常的に摂取することにより潰 瘍性大腸炎そのものにかかりにく くすることができる。 この目的のためには、 こ のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 日あたり、 1 g以上、 好ましくは 1 2 g以上摂取することが望ましい。 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質は 'イネ科植物の発芽種子から得られた成分であるので、 過剰摂取は何等問題がなく、 日常の食生活に取り入れることができる。 また、 投与ないしは摂取の時期は、 食 前、 食間および食後のいずれの時期でもよい。 このタンパク質—不溶性食物センィ含有物質は、 癌治療の副作用を防止または 低減するために使用してもよい。 癌治療としては、 ガンマ一線などの放射線を照 射する放射線療法、 メ ト トレキセ一トゃフルォロウラシルなどの抗癌剤を投与す る化学療法、 およびそれらを併用する療法を挙げることができ、 癌治療の副作用 としては、 腸粘膜損傷およびそれに伴う下痢などを挙げることができる。 本発明 においては、 このタンパク質—不溶性食物センィ含有物質を癌治療の前に少なく とも 1 曰前に投与すればよく、 望ましくは 1週間前から投与を行う。 あるいはま た、 このタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を癌治療と同時かその後に投与 してもよい。 成人で一日あたり 1 g以上、 好ましくは 1 2 g以上投与する。 本素 材はイネ科植物の発芽種子から得られた物質であり、 過剰に摂取しても何等問題 がない。 したがって、 癌治療をおこなっている期間、 継続的に投与することが望 ましい。
また、 このタンパク質一不溶性タンパク質を経口で摂取することで腸管大量切 除または人工肛門設置患者の便通改善を促すことができる。 本発明のこの目的の ためには、 このタンパク質一不溶性食物センィを 1 日あたり、 4 g以上、 好まし くは 1 2 g以上摂取することが望ましい。 タンパク質一不溶性食物センィはイネ 科植物の発芽種子由来の成分であるので、 過剰摂取は何等問題がない。
本発明のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を飲食品に添加してもよい。 本発明のタンパク質—不溶性食物センィ含有物質を添加することのできる飲食品 としては、 天然物およびその加工品を含む飲食物等を挙げることができる。 飲食 品 1 gに対し、 上記のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 0. 0 1〜 1 g添 加することができる。 また、 本発明のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を、 溶液、 懸濁液、 粉末、 顆粒、 カプセル剤などの形態に製剤化して、 钦食品に添加 してもよい。
本発明のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を医薬として製剤化して使用 することもできる。 この場合、 製剤の投与^態は特に限定されないが、 例えば投 与経路として、 経口投与、 経腸投与等を挙げることができる。 経口投与または経 腸投与の場合、 上記のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質をそのまま投与し てもよいが、 医薬的に許容できる賦形剤とともに、 液剤、 懸濁剤、 散剤、 顆粒剤、 錠剤、 カプセル剤などの形態で投与してもよい。 その場合、 製剤中の上記のタン パク質—不溶性食物センィ含有物質の含有量は、 1〜5 0 %が適当であり、 1〜 3 0 %程度が好ましい。 賦形剤としては、 乳糖、 白糖、 ブドウ糖などの糖類、 デ ンプン、 炭酸カルシウム、 硫酸カルシウム等の無機物、 結晶セルロース、 蒸留水、 精製水、 ゴマ油、 ダイズ油、 トウモロコシ油、 オリ一ブ油、 綿実油等の一般に使 用されているものを例示することができる。 製剤化する際には、 結合剤、 滑沢剤、 分散剤、 懸濁剤、 乳化剤、 希釈剤、 緩衝剤、 抗酸化剤、 細菌抑制剤などの添加剤 を使用することができる。 また、 他の医薬品と混合、 あるいは併用することも可 能である。 なお、 上記の製剤は殺菌処理を行なってもよい。
以下の実施例により、 本発明をさらに具体的に説明する。 但し、 本発明の範囲 はこれらの実施例により限定されるものではない。 実施例中、 特にことわらない 限り、 ％表示は重量基準によるものとする。
〔調製例 1〕
湿体状態のビ—ル粕 （水分： 7 7 . 6 %重量％) をロールミル （ロール回転 数： l O O r p m, ロール間隙： 0 . 1 m m) で圧べんした後、 水中で 5 0メッ シュふるいを用いてふるい分けし、 その通過画分をスチームドライヤーで乾燥し た後、 粉砕してタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を得た。 この分析値は第 1表および第 2表に示すとおりである。
第 1表に示した粗タンパク質はゲルダール法を用いて （窒素のタンパク質換算 係数は 6 . 2 5とした。 ） 、 粗脂肪はジェチルエーテルを抽出溶媒としたソック スレ一抽出法を用いて、 灰分は当該試料をるつぼに入れて直接灰化法で測定し、 食物センィは第 2表で得られたへミセルロース、 セルロース、 リグニンの合計量 として算出した。
第 2表に示したへミセルロース、 セルロース、 リグニンの分析は、 印南、 桐山 編集の 「食物繊維」 （pp38-pp40 第一出版 1989) に示されている方法に基づい て行った。 第 1表 成分表
(重量％)
粗夕ンパク質 5 3. 4
粗脂肪 1 2. 6
灰分 2. 0
食物センィ 3 2. 1
第 2表 食物センィの組成
(%)
へミセルロース 5 0. 0
セルロース 2 4. 0
リグニン 2 6. 0
〔調製例 2〕
ロールミルの間隙を 2画にして、 別のビール粕を原料に調製例 1と同様の処理 を行い、 タンパク質含量、 不溶性食物センィ含量の異なるビール柏由来のタンパ ク質ー不溶性食物センィ含有物質を得た。 この分析値を第 3表に示す。
第 3表 調製例 3のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質の組成
成分 （重量％)
粗タンパク質 5 6. 1
粗脂肪 1 2. 0
灰分 2. 8
食物センィ 2 8. 9
〔調製例 3、 4〕
調製例 1で示した方法のうち、 別のビール粕を原料にロールミルや水中フルィ の条件を若干変えてタンパク質含量、 不溶性食物センィ含量の異なるビール粕由 来のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を得た。 この分析値を第 4表に示す ( 第 4表 調製例 3、 4のタンパク質一不溶性食物センィの組成 （重量 成分 調製例 3 調製例 4
粗タンパク質 3 4. 9 6 0. 0
粗脂肪 1 2. 0 1 2. 0
灰分 3. 0 2. 8
食物センィ 5 0. 1 2 5. 0
〔調製例 5〕
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を原料に水への分 散性の良い素材を調製した。
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 5 0 g (乾燥状 態のもの） 量りとり、 水酸化ナトリウムで p Hを 9に調製して 1 Lに定量した。 これにォートクレーブ （ 1 2 1 ， 1 0分） などの加熱処理を施し 5 0°Cに冷却 後アルカリプロテアーゼ （例としてノボ社のアルカラーゼ） を 0. 0 2 %前後添 加して 2 4時間反応させ、 その後酵素を加熱失活させて凍結乾燥をおこなった。 これを粉砕して極めて水への分散性の良いタンパク質—不溶性食物センィ含有物 質を得た。 なお本品の平均ペプチド鎖長を TNB S法 （中村ら、 日本食品工業学 会誌 38 377-383 1991) によって測定したところ、 約 5〜8であった。
〔調製例 6〕
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質から、 食物センィ 含量を高めた素材を調製した。
調製例 1で得られた画分を 1 0 0 gサンプリングし、 酵素溶液 （0.087!¾ pepci n/ 0.096N HCH 0.03 NaCl ) を 1 6 0 0 m 1添加しさらに 0.1M NaHC03 を 1 2 0 0 m l添加して 3 7 °Cで 4時間反応させて加熱失活後、 濾液が中性になるまで 水洗洗浄後、 酵素溶液 （2.17X pancreatin / Tris-HCl 0.5M pH8 ) を 1 0 0 0 m 1添カ卩し、 さらに 0.01N HC1を 4 0 0 0 m 1加え 3 7 eCで 2 4時間以上 （ここ では 2 6時間） 反応後加熱失活させて濾過洗浄して凍結乾燥を行なってから粉砕 した。 この処理により、 タンパクの含量は 1 5 %、 食物センィの含量は 7 0 %に なった。
〔試験例 1 〕
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて潰瘍性大 腸炎の激しい下痢や大腸粘膜の異常を治療できるかについて実験した。
材料及び方法
供試動物として、 S D系雄ラッ ト （3週令、 5 0 g前後） を 1週間固形飼料 ( C E— 2、 日本クレア製） で予備飼育して実験環境に順化したものを各群 5匹 ずつに区分けして使用した。 試験例 1で用いた飼料は第 5表に示すとおりである c 潰瘍性大腸炎はデキストラン硫酸ナトリウムを飼料に混合して与えることで実 験的に発症させた。 なおこの方法は岩永らの方法を改良したものである（Journa l of Gas troen t ero l ogy 29, 430-438, 1994)。 タンパク質—不溶性食物センィ含 有物質も飼料に混合して与えるものとし、 自由摂取とした。 5日間飼育後、 糞便 及び肛門の様子を観察し、 下痢の様子をスコア化して評価した。 その後大腸を全 摘出し 1 0 %ホルマリ ン緩衝液で固定後粘膜の切片を作成し、 粘膜像の観察も行 っ こ 第 5表 飼料組成表
基本飼料はカゼインを用いてタンパク質を 1 0 %、 コーン油を用いて脂質を 5 %、 ビタ ミ ン 1 %、 ミネラル 3 . 5 %、 塩化コリ ン 0 . 2 %を含む。 コーンスターチ を用いて重量を調整するものとする。
比較群 1 ：基本飼料に調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %添加したときのタンパク質分と食物センィ分をそれぞれ力ゼインとセルロース で合わせ、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキストラン硫酸ナト リウムを 4 %添加した 群
実験群 1 ：基本飼料に 1 0 %の調製例 1のタンパク質—不溶性食物センィ含有物 質を添加し、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキストラン硫酸ナトリウムを 4 %添加し た群 比較群 1 実験群 1
(重量
カゼィン 14. 6 10
ミネラル混合 3. 5 3. 5
ビタミン混合 * 2 1 1
澱粉 68. 7 66. 3
コーン油 5 5
セルロース 3
調製例 1のタンパク質一 10
不溶性食物センィ含有物質
デキストラン硫酸ナトリウム 4 4
塩化コ リ ン 0. 2 0. 2
1 A I N - 9 3準拠
2 A I N - 9 3準拠
結果
結果を第 1図〜第 3図に示す。 第 1図は、 実験群 1および比較群 1の下痢スコ ァを示す。 第 1図の下痢スコアは、 下痢の程度を 0 ；正常、 1 ；やや柔らかい、 2 ；かなり柔らかい、 3 ；採糞がほぼ不可能、 4 ；下痢だけでなく肛門に若干爛 れがある、 5 ；肛門の爛れがかなりひどい下痢の 6段階に分けて各ラッ トのスコ ァをつけて平均をとつたものである。 第 2図は、 比較群 1の糞の様子 （2— 1 ) 、 実験群 1の糞の様子 （2— 1 ) を示す。 第 3図は、 実験群 1および比較群 1の大 腸粘膜の様子を示す。 第 1図〜第 3図に示すように、 タンパク質一不溶性食物セ ンィ含有物質を摂取したときにのみ、 下痢の改善や大腸粘膜の損傷が防止された c また、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質を摂取したときにのみ、 肛門の爛 れも防止できた。 第 2.図および第 3図において各実験群 1例ずつの開示にとどめ たが、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質摂取群のうち 5匹中 4匹で正常な 粘膜像が観察された。 本実験により、 潰瘍性大腸炎誘発剤と同時に摂取しても、 夕ンパク質一不溶性食物センィ含有物質は有効に症状の改善を促すことがわかつ _ た。 なお， 調製例 2〜4のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質についても同 様な効果が認められる。
〔試験例 2〕
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて潰瘍性大 腸炎の激しい下痢や大腸粘膜の異常を治療できるかについて実験した。
材料及び方法
基本的には試験例 1に準じたが、 試験例 1に記載の比較群 1 (対照群） の飼料 で予め 5日間飼育して全ラッ 卜に潰瘍性大腸炎を発症させてから第 6表に示すデ キストラン硫酸ナトリウムを含まない飼料で 3日間飼育して下痢の回復の程度を 試験例 1 と同様にスコア化して評価した。 なお、 試験例 1の結果から、 下痢が治 まったものは大腸粘膜も極めて正常に近いものと判断した。 第 6表 飼料組成表
基本飼料の作製方法は試験例 1 と同様である。
比較群 2 ：基本飼料に調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %添加したときのタンパク質分と食物センィ分をそれぞれカゼィンとセルロース で合わせた群
実験群 2 ：基本飼料に 1 0 %の調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有物 質を添加した群
実験群 3 ：比較群 2の飼料にサラゾスルファピリジン （サラゾピリン： ミ ドリ十 字社製） を 0 . 5 g / k g飼料 （大まかな投与量が 5 O m g / k g体重になるよ う） で混合した群。 サラゾスルファピリジンの投与量は Fo l i a. Pharmaco l . Jpn. 102 343-350 (1993)を参考にした。 比較群 2 実験群 2 実験群 3
(重量
カゼィ ン 14. 6 10 14. 6 ミネラル混合 3. 5 3. 5 3. 5 ビタミ ン混合 * 2 1 1 1 澱粉 72. 7 70. 3 72. 65 コーン油 5 5 5 セノレロース 3 3 調製例 1のタンパク質一 10
不溶性食物センィ含有物質
サラゾピリン 0. 05 塩化コリ ン 0. 2 0. 2 0. 2 本 I A I N - 9 3準拠
A I - 9 3準拠 果
結果を第 4図に示す。 第 4図は、 実験群 2 、 3および比較群 2の下痢スコアを 示す。 スコア化による評価の方法は、 試験例 1 と同様である。 第 4図に示すよう に、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質を摂取した群では下痢の回復が極め て早かった。 その程度は現在治療薬と用いられているサラゾスルファピリジンよ りも有意に良いものであった。 本実験により、 潰瘍性大腸炎になった後に摂取し ても、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質は有効に病状の改善を促すことが わかった。 なお， 調製例 2 〜 4のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質につい ても同様な効果が確認できる。
〔試験例 3〕
調製例 5で調製したタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて潰瘍性大 腸炎の激しい下痢や大腸粘膜の異常を治療できるかについて実験した。
材料及び方法
基本的には試験例 1に準じて行った。 試験例 3で用いた飼料は第 7表に示すと おりである。 5日間飼育後、 糞便及び肛門の様子を観察し、 下痢の様子をスコア 化して評価した。 第 7表 飼料組成表
基本飼料の作製方法は試験例 1 と同様である。
比較群 3 ：基本飼料に調製例 5のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %に添加したときのタンパク質分と食物センィ分をそれぞれカゼインとセルロー スで合わせ、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキストラン硫酸ナトリウムを 4 %添加し た群
実験群 4 ：基本飼料に 1 0 %の調製例 5のタンパク質一不溶性食物センィ含有物 質を添加し、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキストラン硫酸ナトリウムを 4 %添加し た群 比較群 3 実験群 4
(重量％)
カゼィン 14. 6 10
ミネラル混合 * 1 3. 5 3. 5
ビ夕ミ ン混合 * 2 1 1
澱粉 68. 7 66. 3
コーン油 5 5
セノレロース 3
調製例 5のタンパク質一 10
不溶性食物センィ含有物質
デキストラン硫酸ナトリウム 4
塩化コ リ ン 0. 2 0. 2
A I N - 9 3準拠
A I N - 9 3準拠 _
>r口;^
結果を第 5図に示す。 第 5図は、 実験群 4および比較群 3の下痢スコアを示す c スコア化による評価の方法は、 試験例 1 と同様である。 第 5図に示すように、 調 製例 5のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質も、 極めて有効に潰瘍性大腸炎 の主たる症状を改善した。
〔試験例 4〕
調製例 6で調製したタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて ¾瘍性大 腸炎の激しい下痢や大腸粘膜の異常を治療できるかについて実験した。
材料及び方法
供試動物として、 S t d— d d Y系雄マウス （ 6週令、 3 0 g前後） を 1週間 固形飼料 （C E— 2、 日本クレア製） で予備飼育して実験環境に順化したものを 各群 5匹ずつに区分けして使用した。 試験例 4で用いた飼料は第 8表に示すとお りである。
潰瘍性大腸炎はデキストラン硫酸ナトリゥムを飼料に混合して与えることで実 験的に発症させた。 なおこの方法は岩永らの方法を改良したものである（Journal of Gas t roentero l ogy 29， 430-438 1994) 。 調製例 6のタンパク質一不溶性食 物センィ含有物質も飼料に混合して与えるものとし、 自由摂取とした。 3日間飼 育後、 4日目に糞便及び肛門の様子を観察し、 下痢の様子をスコア化して評価し
第 8表 飼料組成表
基本飼料の作製方法は試験例 1 と同様である。
比較群 4 ：基本飼料に、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキス トラン硫酸ナトリウムを 4 %添加した群
実験群 5 ：基本飼料に調製例 6のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 5 % 添加し、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキス 卜ラン硫酸ナトリウムを 4 %添加した群 比較群 4 実験群 5
(重量％)
カゼィン 10 10
ミネラル混合 3. 5 3. 5
ビタミン混合 * 2 1 1
澱粉 73. 3 71. 3
コ一ン油 5 5
セルロース 3
調製例 6のタンパク質一 5
不溶性食物センィ含有物質
デキストラン硫酸ナトリウム 4 4
塩化コリン 0. 2 0. 2
* l A I N— 9 3準拠
* 2 A I N - 9 3準拠 結果
結果を第 6図に示す。 第 6図は、 実験群 5および比較群 4の下痢スコアを示す c スコア化による評価の方法は、 試験例 1と同様である。 第 6図に示すように、 調 製例 6のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質も、 極めて有効に潰瘍性大腸炎 の主たる症状を改善した。
〔試験例 5〕
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて抗癌剤使 用時の激しい腸粘膜損傷や下痢を防止または改善できるかどうかについて評価し た。
材料及び方法
S D系雄ラッ ト （4週令） を固形飼料 （C E— 2、 日本クレア製） で 1週間予 備飼育してから組分けを行い、 （組分け時の体重 1 3 6 . 2 g ) 1群の匹数は 5 匹とした。 その後 1週間第 9表に示す試験飼料を自由摂取させて飼育し、 7日目 から 3日間連続してメ ト 卜レキセ一ト （日本レダリ一社製） を腹腔内に 5 m g / k g体重で投与した。 さらに 5日間飼育して 5曰目に 4時間絶食させた後ウレタ ン麻酔下にて空腸 （胃幽門部から 1 5— 3 0 c mの部分） をサンプリングした。 その後ホルマリンで固定し、 パラフィ ン包埋してへマ卜キシーェォジン染色を行 い顕微鏡で観察した。
比較例として、 1 ) 比較対照群 （食物センィをセルロースとした） と 2 ) 腸粘 膜にとって極めて良い栄養源とされているグルタミ ンを添加した群を設定した。 最後の 3日間に採糞し、 乾燥重量を測定した。 第 9表 飼料組成表
基本飼料の作製方法は試験例 1 と同様である。
比較群 1 a ：基本飼料に調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %添加したときのタンパク質分と食物センィ分をそれぞれカゼィンとセルロー スで合わせた。
実験群 1 a ：基本飼料に 1 0 %の調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有 物質を添加した。
比較群 2 a ：基本飼料に 1 . 1 3 %のグルタ ミ ンを添加した。 これは調製例 1の 夕ンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %飼料に添加したときに含まれる グルタ ミ ン量に相当する。 さらに、 実験群 1 aとタンパク質量、 食物センィ量が 同じになるように力ゼィンとセルロースを添加した。 比較群 1 a 実験群 1 a 比較群 2 a
(重量
カゼィン 14. 6 10 13. 47 ミネラル混合 3. 5 3. 5 3. 5 ビ夕ミ ン混合 * 2 1 1 1 澱粉 72. 7 70. 3 72. 7 コーン油 5 5 5 セノレロース 3 3 調製例 1のタンパク質一 10
不溶性食物センィ含有物質 グルタ ミ ン 1. 13 塩化コリ ン 0. 2 0. 2 0. 2
* ' A I N - 9 3準拠
* 2 A I N - 9 3準拠
結果
結果を第 8図および第 9図に示す。 第 8図は、 実験群 1 aおよび比較群 1 a、 2 aの糞乾燥重量を示す。 比較群 1 aおよび 2 aは、 下痢が激しかった。 第 9図 は、 実験群 1 aおよび比較群 1 a、 2 aの小腸粘膜の様子 （それぞれ、 2-2 、 2- 1 および 2-3)を示す。 第 8図および第 9図に示すように、 タンパク質一不溶性食 物センィ含有物質を摂取した実験群 1 aでは糞便排泄が正常だったが、 比較群 1 aおよび 2 aでは下痢のため乾燥糞便排泄量低下が認められた。 また腸粘膜像の 観察結果から、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質を摂取したときのみ正常 な粘膜像が認められ、 抗癌剤の副作用から腸粘膜が保護されていると思われる。
〔試験例 6〕
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて放射線照 射による腸粘膜損傷を低減もしくは防止できうるかについて評価した。
材料及び方法
S T— W i s t a r系雄ラッ ト （ 3週令） をカゼイン—蔗糖食 （第 10表の比較 群 3 aの基本飼料） で 1週間予備飼育してから組分けを行い、 1群の匹数は 7匹 とした。 その後 1 0日間第 10表に示す試験飼料を摂取させ 1 1 日目にラッ 卜の下 腹部に限定して 1 O G y ( 6 ° C oを線源とする） の放射線を照射した。 その後さ らに 8日間飼育した時の生存率をもって、 放射線による腸粘膜損傷に対するタン パク質一不溶性食物センィ含有物質の防止効果を判定した。 第 10表 飼料組成表
比較群 3 a ： カゼイン 2 0 %、 食物センィ 0 %の蔗糖基本飼料群
実験群 2 a ：調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を蔗糖 基本飼料に 1 0 %添加してその分蔗糖を減じた群 比較群 3 a 実験群 2 a
(重量
カゼイ ン 20 20
ミネラル混合 3.5 3.5
ビタミ ン混合 1 1
ife糖 70.3 60.3
コーン油 5 5
調製例 1のタンパク質一 10
不溶性食物センィ含有物質
塩化コリ ン 0.2 0.2
*5果
結果は第 11表に示すとおりで、 タンパク質一不溶性食物センィ含有物質を摂取 した場合に於いて死亡率の低下が認められ、 これは放射線による腸粘膜の損傷を 低減したことによるものと考えられる。 第 11表 放射線照射 8日目の生存率
比較群 3 a 実験群 2 a
(生存数/全試験数） （5/7) (7 /7)
〔試験例 7〕
調製例 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて下部消化 管 （大腸） を大量に切除した場合に通常の糞便形成が行なわれるかどうかを検討
材料及び方法
供試動物として、 SD系雄ラッ ト （4週令、 5 0 g前後） を 2週間、 第 12表に 示す飼料で予備飼育して実験環境に順化したものを各群 1 0匹ずつに区分けして、 肛門と骨盤内に残存する大腸を残して大腸部分を全摘出し、 小腸の末端と大腸の 残りの部分で端々吻合を行い、 2日間の回復後、 第 12表に示す飼料を再度投与し て 1週間飼育して、 その時の糞便の様子及び肛門の様子を観察した。 第 12表 飼料組成表
基本飼料の作製方法は試験例 1 と同様である。
比較群 1 b ：基本飼料に調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %に添加したときのタンパク質分と食物センィ分をそれぞれカゼィンとセル口 —スで合わせた群
実験群 1 b ；基本飼料に 1 0 %の調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有 物質を添加した群 比較群 1 b 実験群 1 b
(重量％) カゼィン 14. 6 10
ミネラル混合 * ' 3. 5 3. 5
ビタミ ン混合 * 2 1 1
澱粉 72. 7 70. 3
コーン油 5 5
セノレロース 3
調製例 1のタンパク質一 10
不溶性食物センィ含有物質
塩化コリン 0. 2 0. 2
A I N— 9 3準拠
A I N— 9 3準拠
飼育最終日に糞便及び肛門の様子を観察したところ、 第 10図、 第 11KIに示すよ うに比較群 1 bでは液状の便でかなりひどい下痢を示したにもかかわらず、 実験 群 1 bではほぼ健常と変わらない便の性状を示していた。
また、 肛門付近の観察でも、 比較群 1 bの下痢によるかなりひどい爛れに対し て、 実験群 1 bでは調製例 1で得られた当該成分により、 ただれは認められず、 通常とほぼ変わらない様子であつた。
調製例 1で調製したタンパク質一不溶性食物センィ含有物質は腸管切除時の糞 便形成を極めて有効に行った。
〔調製例 7〕
乾燥大麦麦芽の重量を正確に計った後に、 佐竹製作所製の醸造用テスト精米機 T D B 2 A (使用回転数 5 0 0 r p m) で穀皮表面から削り取り、 削り取つ た麦芽粒の重量がもとの大麦麦芽の 8 8— 8 0 %の範囲のものをタンパク質ー不 溶性食物センィ含有物質として得た。 このタンパク質含量は 1 1 . 5 %、 食物セ ンィ含量は 3 0 %であった。
なお、 比較として、 発芽していない大麦について同条件で分画した。 このタン パク質—不溶性食物センィ含有物質のタンパク質含量は 1 6 . 3 %、 食物センィ 含量は 3 1 . 5 %であった。
〔調製例 8〕
乾燥して、 穀皮を除去した発芽米の重量を正確に計った後に、 佐竹製作所製の 醸造用テスト精米機 T D B 2 A (使用回転数 5 0 0 r p m ) で米粒表面から 削り取り、 削り取った米粒の重量がもとの米粒の 1 0 0— 9 5 %の範囲のものを タンパク質一不溶性食物センィ含有物質として得た。 このタンパク質含量は 1 7 . 6 %、 食物センィ含量は 2 1 . 6 %であった。
なお、 比較として、 発芽していない玄米について同条件で分画した。 このタン パク質—不溶性食物センィ含有物質のタンパク質含量は 1 6 . 3 %、 食物センィ 含量は 2 8 . 5 %であった。
〔試験例 8〕
調製例 7および 8で調製したタンパク質一不溶性食物センィ含有物質の効果を 検 5、Jした。
材料及び方法 試験例 1に従った。 但し、 試験例 8で用いた飼料は第 13表に示すとおりである, 第 13表 飼料組成表
基本飼料の作製方法は試験例 1 と同様である。
比較群 5 ：実験群 6の飼料にタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を添加する ことなく、 潰瘍性大腸炎を誘発させるためにデキストラン硫酸ナ卜リウムのみを 3. 5 %添加し、 タンパク質と食物センィの量をそれぞれカゼインとセルロース で合わせた群
比較群 6 ：調製例 7で調製した 「発芽していない大麦」 由来のタンパク質ー不溶 性食物センィ含有物質を基本飼料に 1 0 %添加し、 潰瘍性大腸炎誘発のためにデ キストラン硫酸ナトリウムを 3. 5 %添加した群
実験群 6 ：調製例 7で調製した大麦麦芽由来のタンパク質一不溶性食物センィ含 有物質を基本飼料に.1 0 %添加し、 潰瘍性大腸炎誘発のためにデキス トラン硫酸 ナトリウムを 3. 5 %添加した群
比較群 7 ：調製例 8で調製した Γ発芽していない玄米」 由来のタンパク質ー不溶 性食物センィ含有物質を基本飼料に 1 0 %添加し、 潰瘍性大腸炎誘発のためにデ キス トラン硫酸ナトリウムを 3. 5%添加した群
実験群 7 ：調製例 8で調製した発芽米粒由来のタンパク質一不溶性食物センィ含 有物質を基本飼料に 1 0 %添加し、 潰瘍性大腸炎誘発のためにデキストラン硫酸 ナトリウムを 3. 5 %添加した群 比較群 5 比較群 6 実験群 6 比較群 7 実験群 7
(重量％)
カゼィン 14.6 13.0 13.3 13.0 12.8 ミネラル混合 1 1 1 1 1
ビタミン混合 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 澱粉 69.4 64.0 63.55 63.85 63.36 セノレロース 3 0.15 0.15 0.84 コーン油 5 5 5 5 5 調製例 7の発芽 10
してない大麦の
タンパク質-不溶性
食物センィ含有物質
調製例 7の麦芽の 10
タンパク質-不溶性
食物センィ含有物質
調製例 8の発芽 10
してない玄米の
タンパク質-不溶性
食物センィ含有物質
調製例 8の発芽米の 10 タンパク質-不溶性
食物センィ含有物質
デキストラン硫酸ナトリウム 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 口
第 13表に記載の実験群 6、 7および比較群 5〜 7の検討を行った結果を第 7図 に示す。 第 7図の下痢スコアは試験例 1 と同様の方法で評価したものである。 第 7図に示すように、 発芽した大麦および発芽した米由来のタンパク質ー不溶 性食物センィ含有物質を摂取した時にのみ下痢のスコアが低下した。 したがって、 これらのタンパク質—不溶性食物センィ含有物質は、 いずれも潰瘍性大腸炎にと もなう激しい下痢を防止できることが判明した。
なお、 この試験例 8において、 全実験群の体重増加に変化は認められなかった。 〔調製例 9〕
乾燥した穀皮を除去したライ麦麦芽の重量を正確に計つた後に、 佐竹製作所製 の醸造用テスト精米機 TDB 2 A (使用回転数 5 0 0 r pm) で穀粒表面か ら削り取り、 削り取ったライ麦麦芽粒の重量がもとのライ麦麦芽の 1 0 0— 9 6 %の範囲のものをタンパク質一不溶性食物センィとして得た。
この夕ンパク質含量は 1 6. 3 %、 食物センィ含量は 3 5 %であった。
〔調製例 1 0〕
乾燥した穀皮を除去したライ麦の重量を正確に計った後に、 佐竹製作所製の醸 造用テスト精米機 TDB 2 A (使用回転数 5 0 0 r pm) で穀粒表面から削 り取り、 削り取ったライ麦粒の重量がもとのライ麦粒の 1 0 0— 9 6 %の範囲の ものをタンパク質—不溶性食物センィとして得た。
このタンパク質含量は 1 2. 9 %、 食物センィ含量は 3 5 %であった ( この分析値は第 14表に示すとおりである。 第 14表 成分表
調製例 9 調製例 1 0
(重量
粗夕ンパク質 1 6. 3 1 2. 9
粗脂肪 3. 8 4. 2
灰分 2. 6 3. 7
食物センィ 3 5. 0 3 5. 0
〔試験例 9〕
調製例 9で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて潰瘍性大 腸炎の激しい下痢や大腸粘膜の異常を治療できるかについて、 調製例 1 0で得ら れた画分と比較実験した。
材料及び方法
供試動物として、 S D系雄ラッ ト （3週令、 5 0 g前後） を 1週間固形飼料で 予備飼育して実験環境に順化したものを各群 5匹ずつに区分けして使用した。 こ の試験例 9で用いた飼料は第 15表に示すとおりである。
調製例 9および 1 0で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質も飼料 に混合して与えるものとし、 自由摂取とした。 5日間飼育後、 糞便及び肛門の様 子を観察し、 下痢の様子をスコア化して評価した。 その後大腸を全摘出しホルマ リンで固定後粘膜の切片を作成し、 粘膜像の観察も行った。 結果は第 16表に示す とおりで、 調製例 9で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を摂取し たときにのみ、 下痢の改善や肛門の爛れ、 大腸粘膜の損傷を防止できていた。 ' なお、 下痢の程度は 0 ；正常、 1 ；やや柔らかい、 2 ；かなり柔らかい、 3 ； 採糞がほぼ不可能、 4 ；下痢だけでなく肛門に若干ただれがある、 5 ；肛門のた だれがかなりひどい下痢の 6段階に分類した。 また、 大腸粘膜像のダメージスコ ァは Morr i sらの方法に従い、 数字が大きくなるほど粘膜のダメージがひどいもの とした。 第 15表 飼料組成表
基本飼料の作製方法は試験例 1 と同様である。
比較群 1 c ：基本飼料に調製例 1のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %に添加したときのタンパク質分と食物センィ分をそれぞれカゼインとセル口 —スで合わせ、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキストラン硫酸ナトリウムを 4 %添加 した群
比較群 2 c ：調製例 1 0のタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を 1 0 %基本 飼料に添加し、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキストラン硫酸ナトリウムを 4 %添加 し、 さらに比較群 1 cとタンパク質量、 食物センィ量が同じになるようにカゼィ ンとセルロースを添加した群
実験群 1 c ：基本飼料に 1 0 %の調製例 9のタンパク質一不溶性食物センィ含有 物質を添加し、 潰瘍性大腸炎誘発の為にデキストラン硫酸ナトリウムを 4 %添加 し、 さらに比較群 1 cとタンパク質量、 食物センィ量が同じになるようにカゼィ ンとセルロースを添加した群
比較群 1 c 比較群 2 c 実験群 1 c
(重量％)
カゼィン 1 4 . 6 1 3 . 3 1 2 9 ミネラル混合 * ' 3 . 5 3 . 5 3 5 ビタミ ン混合 * 2 1 . 0 1 . 0 1 0 澱粉 6 8 . 7 6 3 . 0 6 3 4 コーン油 5 . 0 5 . 0 5 0
セノレロース 3 . 0
調製例 1 0のタンパク質一 1 0 . 0
不溶性食物センィ
調製例 9のタンパク質一 1 0 . 0 不溶性食物センィ デキストラン硫酸ナトリウム 4 . 0 4 . 0 4 . 0 塩化コリ ン 0， 2 0 . 2 0 . 2
* 1 A I N— 9 3準拠
* 2 A I N— 9 3準拠
口 ¾
上記実験の結果は第 16表に示す通りである。 試験例 9で調製したタンパク質一 不溶性食物センィ含有物質は潰瘍性大腸炎に特有な下痢の治療作用を示し、 大腸 粘膜の障害も極めて有効に防止した。 第 16表
下痢スコア 大腸粘膜ダメージスコア 比較群 1 c 5 . 0 4 . 2 比較群 2 c 3 . 8 5 . 7 実験群 1 c 0 . 4 2 . 5 調製例 1 1
調製例 2で示した方法のうち、 別のビール柏を原料に乾燥方法をスチームドラ ィヤーによる乾熱乾燥に変えて凍結乾燥によって製造した。 すなわち湿体状態の ビール柏をロールミルで圧べんした後、 水中で 5 0メ ッシュふるいを用いてふる い分けし、 その通過画分を一 2 0度で予備凍結しその後定法に従い凍結乾燥をお しなった 0
その分析結果を第 17、 18表に示す。 第 Π表 成分表
(重量％)
粗タンパク質 5 0. 2
粗脂肪 1 3. 7
灰分 1. 5
食物センィ 3 3. 6 第 18表 食物センィの組成
(%)
へミセノレロース 6 9. 9
セノレロース 2 3. 3
リグニン 6. 8 以下にその試験例を示す 試験例 1 0
調製例 1 1で得られたタンパク質一不溶性食物センィ含有物質を用いて潰瘍性 大腸炎の激しい下痢や大腸粘膜の異常を治療できるかについて実験した。
材料及び方法
供試動物や潰瘍性大腸炎の発症方法は試験例 1に従った。 ただし、 試験例 1 0 で用いた飼料は第 19表に示すとおりである。
第 19表 比較例 1 実験例 1
(重量％) カゼィン 14.6 10.0
ミネラル混合 * 3.5 3.5
ビタミ ン混合 1.0 1.0
澱粉 69.2 66.8 コーン油 5. 0 5. 0
セルロース 3. 0
調製例 11で得られたタンパク質一 10. 0
不溶性食物センィ含有物質
塩化コリ ン 0. 2 0. 2
デキストラン硫酸ナトリウム 3. 5 3. 5
A I N— 9 3準拠
A I N— 9 3準拠
第 2 0表に結果を示す。 実験例 1では下痢スコアの低下を認め、 肛門付近の爛 れもなかった。 第 2 0表 比較例 1 5 . 0
実験例 1 0 . 2
なお、 上記の試験例で、 試験した物質以外にも、 本発明の範囲内にあるイネ科 植物の発芽種子由来の物質が同様の効果を奏するであろうことは、 当業者に容易 に理解されよう。
産業上の利用可能性
本発明のイネ科植物の発芽種子由来の物質は、 潰瘍性大腸炎による下痢の治療 作用を示し、 大腸粘膜の障害も有効に防止することができる。 また、 本発明のィ ネ科植物の発芽種子由来の物質は、 抗癌剤摂取時の重篤な副作用である腸粘膜の 損傷防止とそれに伴う下痢の発生を有効に抑制できる。 さらに、 本発明のイネ科 植物の発芽種子由来の物質は、 腸管切除患者や人工肛門設置患者の排便を有効に 改善することができる。 なお、 本発明のイネ科植物の発芽種子由来の物質は副作 用がない。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質。
2 . イネ科植物が、 米、 大麦およびライ麦から成る群より選択される請求の範囲 第 1項記載の物質。
3 . イネ科植物の発芽種子のァロイロン層および胚芽を含む画分を含有する、 請 求の範囲第 1項記載の物質。
4 . さらに酵素処理することにより、 タンパク質の平均ペプチド鎖長が 5〜8と なるように低分子化された、 請求の範囲第 1項記載の物質。
5 . さらに酵素処理および濾過することにより、 不溶性食物センィの含量を高め た、 請求の範囲第 1項記載の物質。
6 . タンパク質を 1 0〜7 0重量％、 不溶性食物センィを 2 0〜7 0重量％含有 する、 請求の範囲第 1項に記載の物質。
7 . イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質を有効成分として含む医薬組成物。
8 . イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質が、 ビール粕の圧ペン粉砕処理物をふるい分けして得ら れるふるい通過画分である、 請求の範囲第 7項記載の医薬組成物。
9 . 潰瘍性大腸炎を治療するための請求の範囲第 7項記載の医薬組成物。
10. 癌治療の副作用を防止または低減するための請求の範囲第 7項記載の医薬組 成物。
11. 癌治療の副作用が腸粘膜損傷である請求の範囲第 10項記載の医薬組成物。
12. 癌治療の副作用が下痢である請求の範囲第 10項記載の医薬組成物。
13. 癌治療がガンマ一線照射による治療である請求の範囲第 10項記載の医薬組成 物。
14. 癌治療が抗癌剤投与による治療である請求の範囲第 10項記載の医薬組成物。
15. 癌治療が抗癌剤投与とガンマ一線照射の併用による治療である請求の範囲第 10項記載の医薬組成物。
16. イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食物 センィを含有する物質を含む食品組成物。
17. イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質が、 ビール粕の圧ペン粉砕処理物をふるい分けして得ら れるふるい通過画分である、 請求の範囲第 16項記載の食品組成物。
18. 腸管切除患者のための請求の範囲第 16項記載の食品組成物。
19. 人工肛門設置患者のための請求の範囲第 16項記載の食品組成物。
20. イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質を有効量で患者に投与することを含む、 潰瘍性大腸炎を 治療する方法。
21. イネ枓植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質を有効量で患者に投与することを含む、 癌治療の副作用 を回避または低減する方法。
22. イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質を有効量で患者に摂取させることを含む、 腸管切除患者 の排便を改善する方法。
23. イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパク質と不溶性食 物センィを含有する物質を有効量で患者に摂取させることを含む、 人工肛門設置 患者の排便を改善する方法。
24. 医薬としての、 イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパ ク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
25. 潰瘍性大腸炎を治療するための、 イネ科植物の発芽種子から分離された物質 であって、 タンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
26. 癌治療の副作用を防止または低減するための、 イネ科植物の発芽種子から分 離された物質であって、 タンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
27. 食品としての、 イネ科植物の発芽種子から分離された物質であって、 タンパ ク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
28. 腸管切除患者の排便を改善するための、 イネ科植物の発芽種子から分離され た物質であって、 タンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用。
29. 人工肛門設置患者の排便を改善するための、 イネ科植物の発芽種子から分離 された物質であって、 タンパク質と不溶性食物センィを含有する物質の使用,
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