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WO1997007819B1 - Immunotherapy medicaments containing antibodies which specifically detect the mhcii antigen of a patient to be treated - Google Patents

Immunotherapy medicaments containing antibodies which specifically detect the mhcii antigen of a patient to be treated

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Abstract

The invention concerns medicaments containing antibodies which have at least one specificity and detect the MHCII antigen of a patient to be treated. The invention further concerns antibodies with two or more specificities which detect the MHCII antigen of a patient, and diagnostic compositions containing these antibodies.

Claims

GEÄNDERTE ANSPRÜCHE[beim Internationalen Büro am 14. April 1997 (14.04.97) eingegangen; ursprüngliche Ansprüche 1-29 durch geänderte Ansprüche 1-28 ersetzt (4 Seiten)] AMENDED CLAIMS [received at the International Bureau on 14 April 1997 (14.04.97); original claims 1-29 replaced by amended claims 1-28 (4 pages)]
1. Arzneimittel, enthaltend Antikörper mit zwei oder mehr Spezifitäten, wobei mindestens eine Spezifität das MHCII-Antigen eines zu behandelnden Patienten erkennt, und gegebenenfalls einen pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff .A pharmaceutical composition containing antibodies having two or more specificities, wherein at least one specificity recognizes the MHCII antigen of a patient to be treated, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier.
2. Arzneimittel nach Anspruch 1, wobei der Antikörper min¬ destens eine Spezifität aufweist, die ein Antigen er¬ kennt, das auf Leukämiezellen, Zellen der Hämatopoese oder entarteten Zellen des Epithels oder Endothels ex- primiert wird.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the antibody has at least one specificity which detects an antigen which is expressed on leukemia cells, hematopoietic cells or degenerate cells of the epithelium or endothelium.
3. Arzneimittel nach Anspruch 2, wobei es sich bei dem Antigen um eines der folgenden Antigene handelt: CD1, CD2, CD3, CD4, CD5, CD6, CD7, CD8, CD10, CDU, CDllb, CD13, CD14, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23 , CD24 , CD30, CD33, CD37, CD40, CD40L, CD41, CD44 CD44v3, CD44v6, CD45R, CD56, CD71, B220, Ig-Idiotyp, einen IL-2-Rezep- tor, einen IL-6-Rezeptor oder ein tumorassoziiertes Antigen.3. Medicament according to claim 2, wherein the antigen is one of the following antigens: CD1, CD2, CD3, CD4, CD5, CD6, CD7, CD8, CD10, CDU, CDIIb, CD13, CD14, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD30, CD33, CD37, CD40, CD40L, CD41, CD44 CD4v3, CD44v6, CD45R, CD56, CD71, B220, Ig idiotype, an IL-2 receptor, an IL-6 Receptor or a tumor-associated antigen.
4. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3 , wobei der Antikörper mindestens eine Spezifität aufweist, die ein Antigen auf einer Effektorzelle erkennt.4. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the antibody has at least one specificity recognizing an antigen on an effector cell.
5. Arzneimittel nach Anspruch 4, wobei es sich bei den Ef¬ fektorzellen um T-Zellen, Granulocyten, Monocyten, Makrophagen, NK(natural killer) -Zellen, Mastzellen oder Langerhans-Zellen handelt.5. A pharmaceutical composition according to claim 4, wherein the Ef¬ fektorzellen are T cells, granulocytes, monocytes, macrophages, NK (natural killer) cells, mast cells or Langerhans cells.
6. Arzneimittel nach Anspruch 4 oder 5, wobei es sich bei dem Antigen auf der Effektorzelle um CD1, CD2, CD3 , CD4, CD5, CD8, CDllb, CD13 , CD16, CD28, CD32, CD33, CD40L, CD45R, CD56, CD64, einen IL-2-Rezeptor, einen IL-4-Re- zeptor, einen IL-7-Rezeptor oder um die γ-Kette eines IL-2-, IL-4- oder IL-7-Rezeptors handelt.6. Medicament according to claim 4 or 5, wherein the antigen on the effector cell to CD1, CD2, CD3, CD4, CD5, CD8, CDIIb, CD13, CD16, CD28, CD32, CD33, CD40L, CD45R, CD56, CD64 , an IL-2 receptor, an IL-4 receptor, zeptor, an IL-7 receptor or the γ chain of an IL-2, IL-4 or IL-7 receptor.
7. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der Antikörper eine Bindungsstelle aufweist, die in der Lage ist, spezifisch eine toxische Substanz zu binden.The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the antibody has a binding site capable of specifically binding a toxic substance.
8. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei der Antikörper oder das Antikörperfragment gekoppelt ist mit einem Enzym, einer toxischen Substanz, einem Radio- nuclid, Biotin oder einem Superantigen.8. A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the antibody or the antibody fragment is coupled with an enzyme, a toxic substance, a radionuclid, biotin or a superantigen.
9. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der Antikörper als membranständiger Antikörper in einem Im- munoliposom vorliegt.9. Medicament according to one of claims 1 to 6, wherein the antibody is present as a membrane-bound antibody in an immunoliposome.
10. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei es sich bei dem Antikörper um einen monoclonalen, polyclo- nalen, Chimären, rekombinanten, (halb-) synthetischen oder chemisch modifizierten Antikörper handelt oder um ein Fragment eines solchen Antikörpers.10. A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the antibody is a monoclonal, polyclonal, chimeric, recombinant, (semi) synthetic or chemically modified antibody or a fragment of such an antibody.
11. Antikörper mit zwei oder mehr Spezifitäten, der minde¬ stens eine Antigenbindungsstelle aufweist, die spezi¬ fisch das MHCII-Antigen eines Patienten erkennt.11. Antibody having two or more specificities, which has at least one antigen binding site which specifically recognizes the MHCII antigen of a patient.
12. Antikörper nach Anspruch 11, der mindestens eine weitere Spezifität aufweist, die ein Antigen auf einer Effektor¬ zelle erkennt.12. An antibody according to claim 11, which has at least one further specificity which recognizes an antigen on an effector cell.
13. Antikörper nach Anspruch 12, wobei es sich bei dem Anti¬ gen der Effektorzelle um CD1, CD2, CD3 , CD4, CD5, CD6, CD7, CD8, CDllb, CD13, CD16, CD28, CD32, CD33, CD40L, CD45R, CD56, CD64 oder einen IL-2-Rezeptor handelt.13. The antibody according to claim 12, wherein the anti-effector effector cell to CD1, CD2, CD3, CD4, CD5, CD6, CD7, CD8, CDIIb, CD13, CD16, CD28, CD32, CD33, CD40L, CD45R, CD56, CD64 or an IL-2 receptor.
14. Antikörper nach Anspruch 12 oder 13 , wobei es sich bei den Effektorzellen um T-Zellen, Granulocyten, Monocyten, 2514. An antibody according to claim 12 or 13, wherein the effector cells are T cells, granulocytes, monocytes, 25
Makrophagen, NK(natural killer) -Zellen, Mast-Zellen oder Langerhans-Zellen handelt.Macrophages, NK (natural killer) cells, mast cells or Langerhans cells.
15. Antikörper nach einem der Ansprüche 11 bis 14, wobei der Antikörper mindestens eine weitere Spezifität aufweist, die ein Antigen erkennt, das auf Leukämiezellen, Zellen der Hämotopoese oder entarteten Zellen des Epithels oder Endothels exprimiert wird.The antibody of any one of claims 11 to 14, wherein the antibody has at least one additional specificity which recognizes an antigen expressed on leukemia cells, cells of the hemotopoiesis or degenerate cells of the epithelium or endothelium.
16. Antikörper nach Anspruch 15, wobei die weitere Spezifi¬ tät eines der folgenden Antigene erkennt:16. The antibody according to claim 15, wherein the further specificity of one of the following antigens recognizes:
CD1, CD2, CD3, CD4 , CD5, CD6, CD7, CD8, CD10, CDU, CDllb, CD13, CD14, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24 , CD30, CD33, CD37, CD40, CD41, CD44v3 , CD44v6, CD45R, CD56, CD71, B220, Ig-Idiotyp, einen IL-2-Rezeptor, einen IL-6-Rezeptor oder ein tumorassoziiertes Antigen.CD1, CD2, CD3, CD4, CD5, CD6, CD7, CD8, CD10, CDU, CDIIb, CD13, CD14, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD30, CD33, CD37, CD40, CD41, CD44v3, CD44v6, CD45R, CD56, CD71, B220, Ig idiotype, an IL-2 receptor, an IL-6 receptor or a tumor associated antigen.
17. Antikörper nach einem der Ansprüche 11 bis 16, wobei es sich bei dem Antikörper um einen monoclonalen, rekom¬ binanten, (halb) -synthetischen oder chemisch modifizier¬ ten Antikörper oder um ein Fragment eines solchen Anti¬ körpers handelt .17. The antibody of claim 11, wherein the antibody is a monoclonal, recombinant, (semi) synthetic or chemically modified antibody or a fragment of such an antibody.
18. Antikörper nach einem der Ansprüche 11 bis 17, wobei der Antikörper gekoppelt ist mit einem Enzym, einer toxi¬ schen Substanz, einem Radionuclid, Biotin oder einem Su¬ perantigen.18. An antibody according to any one of claims 11 to 17, wherein the antibody is coupled with an enzyme, a toxic substance, a Radionuclid, biotin or a Su perantigen.
19. Verwendung eines Antikörpers nach einem der Ansprüche 11 bis 18 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Immunthe¬ rapie.19. Use of an antibody according to any one of claims 11 to 18 for the manufacture of a medicament for immunotherapy.
20. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei der Im¬ muntherapie um eine Therapie zur Behandlung von Tumoren handelt . 2620. Use according to claim 19, wherein the immunotherapy is a therapy for the treatment of tumors. 26
21. Verwendung nach Anspruch 20, wobei es sich bei dem Tumor um eine Leukämie handelt.21. Use according to claim 20, wherein the tumor is a leukemia.
22. Verwendung nach Anspruch 21, wobei es sich bei der Leu¬ kämie um ein B-Zell-Lymphom, ein Hodgkin-Lymphom, ein anaplastisches "large cell" Lymphom, eine adulte T-Zell- Leukämie oder ein Myelom handelt.22. Use according to claim 21, wherein the leukemia is a B-cell lymphoma, a Hodgkin's lymphoma, an anaplastic "large cell" lymphoma, an adult T-cell leukemia or a myeloma.
23. Verwendung nach Anspruch 20, wobei es sich bei dem Tumor um entartete Zellen des Epithels oder Endothels handelt.23. Use according to claim 20, wherein the tumor is degenerate cells of the epithelium or endothelium.
24. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei der Im¬ muntherapie um eine Therapie zur Unterdrückung einer "Host-versus-Graft"-Reaktion handelt .24. Use according to claim 19, wherein the immunotherapy is a therapy for suppressing a host-versus-graft reaction.
25. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei der Im¬ muntherapie um eine Therapie zur Unterdrückung einer Autoimmunreaktion handelt.25. Use according to claim 19, wherein the immunotherapy is a therapy for suppressing an autoimmune reaction.
26. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei der Im¬ muntherapie um eine Therapie zur Auslösung einer Im- munsuppression handelt .26. Use according to claim 19, wherein the immunotherapy is a therapy for triggering an immunosuppression.
27. Verwendung eines monospezifischen Antiköpers der spezi¬ fisch das MHCII-Antigen eines zu behandelnden Patienten erkennt, oder eines Antikörpers nach einem der Ansprüche 1 bis 18 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Elimi¬ nierung residueller Tumorzellen nach einer MHCII-inkom¬ patiblen Knochenmarktransplantation.27. Use of a monospecific antibody which specifically recognizes the MHCII antigen of a patient to be treated, or of an antibody according to one of claims 1 to 18 for the production of a medicament for elimination of residual tumor cells after an MHCII-incompatible bone marrow transplantation.
28. Diagnostische Zusammensetzung enthaltend einen monospe¬ zifischen Antikörper, der spezifisch das MHCII-Antigen eines zu behandelnden Patienten erkennt, oder einen Antikörper nach einem der Ansprüche 11 bis 18. 28. A diagnostic composition comprising a monospecific antibody which specifically recognizes the MHCII antigen of a patient to be treated, or an antibody according to any one of claims 11 to 18.
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