WO1997003166A1 - Farbübertragungsinhibierendes waschmittel - Google Patents
Farbübertragungsinhibierendes waschmittel Download PDFInfo
- Publication number
- WO1997003166A1 WO1997003166A1 PCT/EP1996/002847 EP9602847W WO9703166A1 WO 1997003166 A1 WO1997003166 A1 WO 1997003166A1 EP 9602847 W EP9602847 W EP 9602847W WO 9703166 A1 WO9703166 A1 WO 9703166A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- weight
- washing
- range
- laundry
- polyvinylpyrrolidone
- Prior art date
Links
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 24
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 23
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 20
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000010952 in-situ formation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- ARTGXHJAOOHUMW-UHFFFAOYSA-N boric acid hydrate Chemical compound O.OB(O)O ARTGXHJAOOHUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 16
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 6
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 6
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 6
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 3
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 2
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 1,5-diacetyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1CN(C(C)=O)C(=O)NC1=O LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFHBJXIEBWOOFA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical compound O=C1OC(C)COC(=O)C2=CC=C1C=C2 SFHBJXIEBWOOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical class OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 101000740449 Bacillus subtilis (strain 168) Biotin/lipoyl attachment protein Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 108010083608 Durazym Proteins 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 101001094044 Mus musculus Solute carrier family 26 member 6 Proteins 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QECVIPBZOPUTRD-UHFFFAOYSA-N N=S(=O)=O Chemical class N=S(=O)=O QECVIPBZOPUTRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021333 Na2Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223258 Thermomyces lanuginosus Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N [(2r,3r,4s,5r)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-oxohexyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C=O UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N 0.000 description 1
- FVLFCWAFYBQKJS-UHFFFAOYSA-N [Ca].OC=O Chemical compound [Ca].OC=O FVLFCWAFYBQKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001046 glycoluril group Chemical group [H]C12N(*)C(=O)N(*)C1([H])N(*)C(=O)N2* 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N hexasodium;trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002951 idosyl group Chemical class C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N pentaporphyrin i Chemical compound N1C(C=C2NC(=CC3=NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044652 phenolsulfonate Drugs 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 108010075550 termamyl Proteins 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
Definitions
- the invention relates to a detergent for use in washing processes for colored laundry, which contains color transfer inhibitor and bleaching agent and, if appropriate, bleach activator, a process for washing colored laundry, a method for preventing color changes and for inhibiting color transfer, and the use of the laundry mentioned ⁇ means in such procedures.
- Detergents for use in household washing processes for colored laundry are generally free of bleaching agents in order to avoid the oxidative damage to the textile dyes. After multiple washes in particular, there is otherwise the risk that the preservation of the color tone of the colored laundry will be impaired if the dye on the surface of the textiles is oxidized.
- bleaching agent systems that is to say combinations of active oxygen compounds with bleach activators which release peroxocarboxylic acid under perhydrolysis conditions, is extremely desirable in detergents, since the bleaching action on laundry soiling increases the cleaning performance of the detergent and the bleaching agents are also graying-inhibiting, germicidal and odor-reducing can act, so that their use also increases hygiene when washing.
- Color detergents normally contain active substances for color transfer inhibition in order to prevent discoloration of laundry items, that is to say transfer of dyes which have been detached from the colored laundry and reach the washing liquor, onto textiles of a different color. It is believed that such dye transfer inhibitors complex stabilize the dyes and keep in the wash liquor.
- polyvinyl pyrrolidone is one of the particularly effective color transfer inhibitors.
- customary heavy-duty detergents which contain a combination of peroxidic bleaching agent, for example perborate or percarbonate, with bleach activator, for example N, N, N ', N '-Tetraacetylethylenediamine (TAED) contain, small amounts, for example up to 1 wt .-%, to add polyvinylpyrrolidone.
- peroxidic bleaching agent for example perborate or percarbonate
- bleach activator for example N, N, N ', N '-Tetraacetylethylenediamine (TAED)
- the invention relates to a color transfer-inhibiting detergent containing surfactant, polyvinylpyrrolidone and bleaching agent based on active oxygen, which is characterized in that it contains nonionic surfactant only in amounts of up to 8% by weight.
- Another object of the invention is a color transfer inhibiting detergent containing nonionic surfactant in amounts of up to 8% by weight, bleaching agent based on active oxygen and polyvinylpyrrolidone which additionally contains bleach activator which releases peroxocarboxylic acid under perhydrolysis conditions, the weight ratio of bleach activator to polyvinylpyrrolidone being below 5, preferably below 4 and in particular in the range from 0.5 to 3.5.
- Another object of the invention is a method for washing colored laundry, alone or in combination with white laundry, in aqueous, surfactant-containing liquor, which is characterized in that the Wash liquor at least temporarily a concentration of polyvinylpyrrolidone in the range from 0.01 g / 1 to 1 g / 1, in particular from 0.05 g / 1 to 0.2 g / 1, and a concentration of active oxygen in the range from 0.01 g / 1 to 0.2 g / 1, in particular from 0.03 g / 1 to 0.15 g / 1.
- a modification of such a method consists in a method for preventing color changes and for inhibiting the color transfer to white or differently colored laundry when washing colored laundry, alone or in combination with white laundry, in an aqueous, surfactant-containing liquor, which characterized in that the washing liquor at least at times has a concentration of polyvinylpyrrolidone in the range from 0.01 g / 1 to 1 g / 1, in particular from 0.05 g / 1 to 0.2 g / 1, and a concentration of active oxygen in the Range from 0.01 g / 1 to 0.2 g / 1, in particular from 0.03 g / 1 to 0.15 g / 1.
- the concentrations of polyvinyl pyrrolidone and active oxygen are preferably maintained in the wash liquor over a period of from 5 minutes to 90 minutes, in particular from 10 minutes to 70 minutes.
- the effect of the active oxygen can be enhanced by the in situ formation of peroxocarboxylic acid in the wash liquor from bleach based on active oxygen and bleach activator.
- the processes mentioned are preferably carried out in such a way that the washing liquor has a temperature of up to 60 ° C., in particular in the range from 30 ° C. to 60 ° C.
- the use of agents according to the invention in such processes is preferred, but the components can also be metered individually or in combinations not according to the invention into the liquor preferably located in a domestic washing machine.
- Color transfer-inhibiting polyvinylpyrrolidone is preferably in amounts according to the invention, which can be liquid, pasty or solid, which should not be understood to mean, in the form of a non-exhaustive list, both pulverulent and compacted, extruded and tableted agents, in amounts of 0.1% by weight. Contain% to 5 wt .-%, in particular 0.4 wt .-% to 2.5 wt .-%. It preferably has a molar mass in the range from 5,000 to 4,000,000, in particular in the range from 10,000 to 100,000.
- Patent application EP 262897 known polyvinylpyrrolidones with molecular weights of 15,000 to 50,000 as well as the polyvinylpyrrolidones known from international patent application WO 95/06098 with molecular weights of more than 1,000,000, in particular 1,500,000 to 4,000,000.
- the dye may also contain further substances which inhibit color transfer, for example those N-vinylimidazole / N-vinylpyrrolidone copolymers known from German patent applications DE 2814287 or DE 3803630 or international patent applications WO 94/10281, WO 94/26796, WO 95/03388 and WO 95/03382, which: from German patent application DE 2814329 known polyvinyloxazolidones, the copolymers known from European patent application EP 610846 based on vinyl monomers and carboxamides, the polyesters and polyamides containing pyrrolidone groups known from international patent application WO 95/09194 and from international patent application WO 94/29422 known grafted polyamidoamines and polyethyleneimines, the polymers known from German patent application DE 4328254 with amide groups from secondary amines, the polyamine-N-oxide polymers known from international patent application WO 94/02579 or European patent application EP 135217 the European patent application EP 584
- Active oxygen-based bleaching agents are preferably present in the agent according to the invention in amounts of 5% by weight to 25% by weight, in particular 6% by weight to 15% by weight.
- the bleaching agents that are considered include the peroxygen compounds generally used in detergents, such as hydrogen peroxide and perborate, which can be present as tetra- or monohydrate, percarbonate, perpyrophosphate and persilicate, which are present as alkali metal salts, usually as sodium salts. Hydrogen peroxide, alkali perborate monohydrate and / or alkali percarbonate is preferably used.
- the bleach activator which releases peroxocarboxylic acid under perhydrolysis conditions, if present, is present in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.5% by weight to 10% by weight, in particular 1% by weight to 7% by weight.
- Such bleach activators include the commonly used N- or O-acyl compounds, for example multiply acylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine, acylated glycoluriles, in particular tetraacetylglycoluril, N-acylated hydantoins, as are known, for example, from German patent applications DE 1467582 or DE 4338920 are hydrazides, triazoles, urazoles, diketopiperazines, sulfurylamides, cyanurates and laetams, such as the N-acyl-valerolaetams known for example from the international patent application WO 95/00626 or those for example from the international patent applications WO 94/2
- the pyroglutamic acid derivatives known from German patent application DE 4338922 can also be used.
- the bleach activator is preferably selected from the linear or branched chain aliphatic, cycloaliphatic or aromatic peroxocarboxylic acid with 2 to 12 carbon atoms and compounds thereof under per hydrolysis conditions.
- the bleach activators in particular for use in solid or powdery compositions, can be coated or granulated with Hü11 substances in a known manner to avoid the interaction with the per compounds during storage, with tetraacetylethylenediamine having medium grain sizes granulated with the aid of carboxymethylcellulose from 0.01 mm to 0.8 mm, as can be produced, for example, by the process described in European Patent EP 037026, and / or granulated 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5- triazine, as can be prepared by the process described in German Patent DD 255 884, is particularly preferred.
- agents according to the invention are those for use in washing processes for colored laundry, they are preferably free from optical brighteners.
- surfactants in particular anionic and / or nonionic surfactants, can be present in the agents according to the invention, preferably in amounts of in total from 8% by weight to 30% by weight, in particular from 12% by weight to 24% by weight, care must be taken that the amount of nonionic surfactant does not exceed the upper limit of 8% by weight, based on the total agent.
- the nonionic surfactants in question include the alkoxylates, in particular the ethoxylates and / or propoxylates of saturated or mono- to polyunsaturated linear or branched chain alcohols having 10 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms.
- the degree of alkoxylation of the alcohols is generally between 1 and 20, preferably between 3 and 14 and in particular between 6 and 10. They can be prepared in a known manner by reacting the corresponding alcohols with the corresponding alkylene oxides.
- the derivatives of fatty alcohols are particularly suitable, although their branched-chain isomers, in particular so-called oxo alcohols, can also be used to prepare alkoxylates which can be used.
- the alkoxylates in particular the ethoxylates, of primary alcohols with linear, in particular dodecyl, tetradecyl, hexadecyl or octadecyl radicals, and mixtures thereof, can be used.
- Corresponding alkoxylation products of alkylamines, vicinal diols and carboxamides which correspond to the alcohols mentioned with regard to the alkyl part can also be used.
- ethylene oxide and / or propylene oxide insertion products of fatty acid alkyl esters such as can be prepared in accordance with the process specified in international patent application WO 90/13533, and fatty acid polyhydroxyamides, as are used in accordance with the processes in US Pat 1 985424, US 2016962 and US 2703798 and international patent application WO 92/06984 can be considered.
- Non-ionic surfactants of the so-called alkyl polyglycoside type which are suitable for incorporation into the agents according to the invention are compounds of the general formula (G) n-OR 1 , in which R 1 is an alkyl or alkenyl radical having 8 to 22 C atoms, G is a glycose unit and n is a number between 1 and 10.
- the glycoside component (G) n is an oligomer or polymer from naturally occurring aldose or keto monomers, in particular glucose, mannose, fructose, Ga Lactose, Talose, Gulose, Altrose, Allose, Idose, Ribose, Arabinose, Xylose and Lyxose belong.
- the oligomers consisting of such glycosidically linked monomers are characterized not only by the type of sugar they contain, but also by their number, the so-called degree of oligomerization.
- the degree of oligomerization n generally takes fractional numerical values as the quantity to be determined analytically; it is between 1 and 10, for the glycosides preferably used below 1.5, in particular between 1.2 and 1.4.
- the preferred monomer component is glucose because of its good availability.
- the alkyl or alkenyl part R 1 of the glycosides preferably also originates from easily accessible derivatives of renewable raw materials, in particular from fatty alcohols, although their branched chain isomers, in particular so-called oxo alcohols, can also be used to produce usable glycosides.
- the primary alcohols with linear octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl or octadecyl radicals and mixtures thereof are particularly useful.
- Nonionic surfactant is preferably contained in an agent according to the invention in amounts of 2% by weight to 8% by weight, in particular 3% by weight to 7% by weight.
- Agents according to the invention can instead or additionally obtain further surfactants, preferably synthetic anionic surfactants of the sulfate or sulfonate type, in amounts of preferably up to 22% by weight, in particular from 7% by weight to 18% by weight, in each case on total means included.
- synthetic anionic surfactants which are particularly suitable for use in agents of this type are the alkyl and / or alkenyl sulfates with 8 to 22 carbon atoms, which carry an alkali metal, ammonium or alkyl or hydroxyalkyl substituted ammonium ion as countercation .
- the derivatives of fatty alcohols with in particular 12 to 18 carbon atoms and their branched chain analogs, the so-called oxo alcohols, are preferred.
- the alkyl and alkenyl sulfates can be prepared in a known manner by reaction of the corresponding alcohol component with a customary sulfating reagent, in particular sulfur trioxide or chlorosulfonic acid, and subsequent neutralization with alkali, ammonium or alkyl or hydroxyalkyl-substituted ammonium bases.
- a customary sulfating reagent in particular sulfur trioxide or chlorosulfonic acid
- Such alkyl and / or Alkenyl sulfates are contained in the agents according to the invention preferably in quantities of 7% by weight to 18% by weight, in particular 8% by weight to 15% by weight.
- the sulfate-type surfactants that can be used also include the sulfated alkoxylation products of the alcohols mentioned, so-called ether sulfates.
- ether sulfates preferably contain 1 to 30, in particular 2 to 10, ethylene glycol groups per molecule.
- Suitable anionic surfactants of the sulfonate type include the .alpha.-sulfoesters obtainable by reacting fatty acid esters with sulfur trioxide and subsequent neutralization, in particular those derived from fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, and linear alcohols with 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, derived sulfonation products, and also the sulfofatty acids resulting from these by formal saponification.
- nonionic surfactant and synthetic anionic surfactant are contained, their weight ratio in the agent according to the invention is preferably 1: 8 to 1: 2, in particular 1: 6 to 1: 3.
- Soaps are considered as further optional surfactant ingredients, whereby saturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid or stearic acid, as well as soaps derived from natural fatty acid mixtures, for example coconut, palm kernel or tallow fatty acids, are suitable.
- those soap mixtures are preferred which are composed of 50% by weight to 100% by weight of saturated Ci2-C ⁇ g fatty acid soaps and up to 50% by weight of unsaturated soaps, for example oleic acid soap.
- Soap is preferably present in amounts of up to 5% by weight, in particular from 0.1% by weight to 2% by weight. In particular, however, higher amounts of soap, as a rule up to 15% by weight, can also be contained in liquid agents.
- soiling-releasing substances which are referred to as "soil-release” agents.
- These include copolyesters which contain dicarboxylic acid units, alkylene glycol units and polyalkylene glycol units and which, because of their chemical similarity, also include Polyester fibers are particularly effective when washing textiles made of this material, but can also have the desired effect on fabrics made from other materials.
- Soil-removing copolyesters of the type mentioned and their use in detergents have been known for a long time. For example, German Offenlegungsschrift DT 16 17 141 describes a washing process using polyethylene terephthalate-polyoxyethylene-1-glycol copolymers.
- German laid-open specification DT 2200911 relates to detergents which contain nonionic surfactant and a copolymer of polyoxyethylene glycol and polyethylene terephthalate.
- German patent publication DT 2253063 mentions acidic textile finishing agents which contain a copolymer of a dibasic carboxylic acid and an alkylene or cycloalkylene polyglycol and optionally an alkylene or cycloalkylene glycol.
- European patent EP 185 427 discloses methyl or ethyl end-capped polyesters with ethylene and / or propylene terephthalate and polyethylene oxide terephthalate units and detergents which contain such a soil release polymer.
- European patent EP 241 984 relates to a polyester which, in addition to oxyethylene groups and terephthalic acid units, also contains substituted ethylene units and glycerol units.
- Such soil-release polyesters are preferably present in agents according to the invention in amounts of 0.25% by weight to 5% by weight, in particular from 0.5% by weight to 1.5% by weight.
- agents according to the invention include water-soluble and / or water-insoluble builders, in particular selected from alkali alumosilicate, crystalline or amorphous alkali silicate, monomeric polycarboxylate, polymeric polycarboxylate and mixtures thereof.
- An agent according to the invention preferably contains 20% by weight to 45% by weight of water-soluble and / or water-insoluble, organic and / or inorganic builder.
- the water-soluble organic builder substances include, in particular, those from the class of the polycarboxylic acids, in particular citric acid and sugar acids, and the polymeric (poly) carboxylic acids, in particular the polycarboxylates of the international patent application WO 93/16110 which are accessible by oxidation of polysaccharides.
- polymeric acrylic acids, methacrylic acids, maleic acids and copolymers of these, which also contain small amounts of polymerizable substances without carbon May contain copolymerized acid functionality.
- the relative molecular weight of the homopolymers of unsaturated carboxylic acids is generally between 5000 and 200000, that of the copolymers between 2000 and 200000, preferably 50,000 to 120,000, based on free acid.
- a particularly preferred acrylic acid-maleic acid copolymer has a relative molecular weight of 50,000 to 100,000.
- Suitable, albeit less preferred, compounds of this class are copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with vinyl ethers, such as vinyl methyl ether, vinyl ester, ethylene, propylene and styrene, in which the proportion of acid is at least 50% by weight.
- vinyl ethers such as vinyl methyl ether, vinyl ester, ethylene, propylene and styrene
- Terpolymers which contain two carboxylic acids and / or their salts as monomers and vinyl alcohol and / or a vinyl alcohol derivative or a carbohydrate as monomers can also be used as water-soluble organic builder substances.
- Preferred terpolymers contain 60% by weight to 95% by weight, in particular 70% by weight to 90% by weight of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate, particularly preferably acrylic acid or acrylate, and maleic acid or Maleate and 5 wt .-% to 40 wt .-%, preferably 10 wt .-% to 30 wt .-% vinyl alcohol and / or vinyl acetate.
- Such a monomer can also include a derivative of an allylsulfonic acid which, in the 2-position, is substituted with an alkyl radical, preferably with a C 1 -C 4 -alkyl radical, or an aromatic radical, which is preferably derived from benzene or benzene derivatives is.
- Preferred polymers then contain 40% by weight to 60% by weight, in particular 45 to 55% by weight of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate, particularly preferably acrylic acid or acrylate, 10% by weight to 30% by weight .-%, preferably 15% by weight to 25% by weight of methylailsulfonic acid or methylailsulfonate and as the third monomer 15% by weight to 40% by weight, preferably 20% by weight to 40% by weight of a carbohydrate.
- This carbohydrate can be, for example, a mono-, di-, oligo- or polysaccharide, mono-, di- or oligosaccharides being preferred, sucrose being particularly preferred.
- terpolymers can in particular be prepared by processes which are described in German patent specification DE 4221381 and German patent application DE 43 00 772 and generally have a relative molecular weight between 1000 and 200000, preferably between 200 and 50,000 and especially between 3000 and 10000.
- All of the polycarboxylic acids mentioned are generally used in the form of their water-soluble salts, in particular their alkali metal salts, and can be used, in particular for the preparation of liquid agents, in the form of aqueous solutions, preferably in the form of 30 to 50% by weight aqueous solutions.
- Organic builder substances of this type are preferably present in amounts of up to 15% by weight, in particular up to 12% by weight and particularly preferably from 2% by weight to 10% by weight. Amounts close to the upper limit mentioned are preferably used in paste-like or liquid, in particular water-containing, agents.
- water-insoluble, water-dispersible, crystalline or amorphous alkali alumosilicates are used as inorganic builder materials, in amounts of up to 35% by weight, preferably from 10% by weight to 30% by weight and in liquid compositions in particular from 5% by weight to 20 wt .-%, used.
- the crystalline alkali alumosilicates in detergent quality in particular zeolite A, zeolite P and optionally zeolite X, are preferred. Amounts close to the upper limit mentioned are preferably used in solid, particulate compositions.
- Suitable aluminosilicates in particular have no particles with a grain size above 30 ⁇ m and preferably consist of at least 80% by weight of particles below 10 ⁇ m.
- Their calcium binding capacity which can be determined according to the information in German patent DE 24 12837, is in the range from 100 to 200 mg CaO per gram.
- Suitable substitutes or partial substitutes for the aluminosilicate mentioned are crystalline or amorphous alkali silicates, which can be present alone or as a mixture with one another.
- the alkali silicates which can be used as builders in the compositions preferably have a molar ratio of alkali oxide to SiO 2 of 1: 1.1 to 1:12.
- Preferred alkali silicates are the sodium silicates, in particular the amorphous sodium silicates, with a Na2O: SiO2 molar ratio of 1: 2 to 1: 2.8.
- Such amorphous alkali silicates are commercially available, for example, under the name Porti! (PO.
- Crystalline phyllosilicates of the general type are preferably used as crystalline silicates Formula Na2Si x ⁇ 2 ⁇ + r_ / H2 ⁇ used, in which x, the so-called module, is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4.
- Crystalline layered silicates which fall under this general formula are described, for example, in European patent application EP 0164514.
- Preferred crystalline layered silicates are those in which x assumes the values 2 or 3 in the general formula mentioned.
- both ⁇ - and ÜT sodium disilicate (Na2Si2 ⁇ 5 * yH2 ⁇ ) are preferred.
- Practically anhydrous crystalline alkali silicates of the abovementioned general formula, in which x denotes a number from 1.9 to 2.1, can also be prepared from amorphous alkali silicates and can be prepared as described in European patent applications EP 0 548599, EP 0502325 and EP 0452428 in agents which contain a polymer according to the invention.
- a crystalline sodium silicate with a modulus of 2 to 3 is used, as can be produced from sand and soda according to the process of European patent application EP 0436835.
- Crystalline sodium silicates with a modulus in the range from 1.9 to 3.5 are used in a further preferred embodiment of detergents according to the invention, which contain a polymer according to the invention used.
- the content of alkali silicates, particularly in the case of solid agents according to the invention, is preferably 5% by weight to 30% by weight and in particular 7% by weight to 20% by weight, based on anhydrous active substance.
- alkali alumosilicate in particular zeolite
- the alkali silicate content is preferably 5% by weight to 20% by weight and in particular 7% by weight to 15% by weight, based on the water-free active substance .
- the weight ratio of aluminosilicate to silicate, based in each case on anhydrous active substances, is then preferably 1: 2 to 2: 1.
- the detergents can contain other constituents customary in detergents.
- These optional components include, in particular, enzymes, enzyme stabilizers, complexing agents for heavy metals, for example aminopolycarboxylic acids, aminohydroxypolycarboxylic acids, polyphosphonic acids and / or aminopolyphosphonic acids, graying inhibitors, for example cellulose ethers, foam inhibitors, for example organopolysiloxanes or paraffins, and solvents and colorants and fragrances.
- solvents which are used in particular in liquid compositions according to the invention are preferably those which are water-miscible. These include the lower alcohols, for example ethanol, propanol, iso-propanol, and the isomeric butanols, glycerol, lower glycols, for example ethylene and propylene glycol, and the ethers which can be derived from the classes of compounds mentioned.
- Enzymes which may be present are in particular those from the class of proteases, lipases, cutinases, amylases, pullulanases, cellulases, hemicellulases, oxidases and peroxidases and mixtures thereof.
- Enzymatic active ingredients obtained from fungi or bacterial strains are preferably used. They can be obtained in a known manner from suitable microorganisms by fermentation processes.
- Proteases are commercially available, for example, under the names BLAP (R), Savinese Esperase ( R ), Maxatase (R), Optimase00. Alcalase ( R ), Durazym ( R ) or Maxapem ( R ) available.
- the lipase that can be used can be obtained, for example, from Humicola lanuginosa, from Pseudomonas species, from Fusarium species, from Rhizopus species or from Aspergillus species.
- Suitable lipases are, for example, under the names Lipolase ( R ), Lipozym (R), Lipo ⁇ max ( R ).
- Amano ipase, Toyo-Jozo (R) lipase, Meito (R) lipase and Diosynth (R) lipase are commercially available.
- Suitable amylases are commercially available, for example, under the names Maxamyl (R), Duramyl (R) and Termamyl (R).
- the cellulase which can be used can be an enzyme which can be obtained from bacteria or fungi and which has a pH optimum, preferably in the weakly acidic to weakly alkaline range from 6 to 9.5.
- Such cellulases are known, for example, from German laid-open publications DE 3117250, DE 3207825, DE 3207847, DE 3322950 or European patent applications EP 265832, EP 269977, EP 270974, EP 273125 and EP 339550.
- Commercially available cellulases are Celluzyme (R) and Carezyme (R) from Novo Nordisk and KAC ( R ) from Kao.
- the usual enzyme stabilizers which may be present, in particular in liquid agents include amino alcohols, for example mono-, Di-, triethanol- and -propanolamine and mixtures thereof, lower carboxylic acids, as known for example from European patent applications EP 376705 and EP 378261, boric acid or alkali borates, boric acid-carboxylic acid combinations, such as from European patent application EP 451 924 known, boric acid esters, such as known from international patent application WO 93/11215 or European patent application EP 511456, boronic acid derivatives, such as known from European patent application EP 583536, calcium salts, for example the calcium formic acid known from European patent EP 28865 Combination, magnesium salts, such as known from European patent application EP 378262, and / or sulfur-containing reducing agents, such as known from European patent applications EP 080748 or EP 080223.
- amino alcohols for example mono-, Di-, triethanol- and -propanolamine and mixtures thereof
- lower carboxylic acids
- Suitable foam inhibitors include long-chain soaps, in particular beef soap, fatty acid amides, paraffins, waxes, microcrystalline waxes, organopolysiloxanes and mixtures thereof, which can also contain microfine, optionally silanized or otherwise hydrophobized silica.
- foam inhibitors are preferably bound to granular, water-soluble carrier substances, as described, for example, in German patent application DE 3436 194, European patent applications EP 262588, EP 301 414, EP 309931 or European patent EP 150386.
- an agent according to the invention can contain graying inhibitors.
- Graying inhibitors have the task of keeping the dirt detached from the fiber suspended in the liquor and thus preventing graying of the fibers.
- Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch.
- Water-soluble polyamides containing acidic groups are also suitable for this purpose.
- liquid agents according to the invention presents no problems and can be done by simply mixing their ingredients.
- Particulate compositions according to the invention can be produced in the simplest way by mixing the individual particles in a conventional mixer, in particular a drum, roller, belt or free-fall mixer, optional other powdery components and, if desired, also liquid or liquefied components, in particular non-ionic surfactants, but also colorants and fragrances, which can be mixed in by spraying. It is preferred to convert the thermally resilient components into a particulate product in a manner known in principle by spray drying an aqueous slurry and, if appropriate, to mix this with thermally sensitive components, which in particular include the bleaching agents.
- Known extrusion and / or garnishing processes can also be used to produce particulate compositions according to the invention or their partial products.
- Granular detergents according to the invention with a high bulk density can preferably be prepared according to the method of international patent application WO 91/02047. This involves the extrusion of a homogeneous premix of detergent ingredients over perforated shapes, which preferably have an opening width of 0.5 mm to 5 mm, subsequent comminution of the extrudate and subsequent treatment in a rounding device, which results in largely uniform spherical shapes Products.
- the compacting extrusion step gives granular particles with bulk densities of generally 700 g / 1 to 1050 g / 1.
- These can be complete detergents or cleaning agents or constituents of such agents, which are added by admixing other components which are usually not co-extrudable, for example solid or solid foam regulators or enzymes. Examples
- a powder detergent (BW) with the composition given in Table 1 below was added alone and after adding 1.2% by weight of polyvinylpyrrolidone with an average molar mass of approximately 40,000 (VI), 8% by weight of perborate monohydrate and 2 %
- TAED 0.2% by weight of polyvinylpyrrolidone and 8% by weight of perborate monohydrate (MI) and 1.2% by weight of polyvinylpyrrolidone, 8% by weight of perborate monohydrate and 2% by weight of TAED (M2) tested for the ability to prevent "bleeding" (transfer of textile color from dyed textile to white textile when washing together).
- the agents (MI and N2) according to the invention have significantly better ink transfer inhibition performance than the agents which do not contain the combination of bleaching agent and polyvinylpyrrolidone.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Bei farbübertragungsinhibierenden Waschmitteln sollte eine Optimierung in Hinblick auf eine Minimierung der Farbübertragung und eine Maximierung der Farbtonerhaltung sowie eine Maximierung der Reinigungsleistung vorgenommen werden. Dies gelang im wesentlichen durch die Absenkung des Gehaltes an nichtionischem Tensid auf Mengen bis zu höchstens 8 Gew.-%. Die Mittel können in Verfahren zur Verhinderung von Farbtonänderungen und zur Inhibierung der Farbübertragung auf weiße oder andersfarbige Wäsche beim Waschen von farbiger Wäsche, allein oder in Kombination mit weißer Wäsche, in wäßriger, tensidhaltiger Flotte verwendet werden.
Description
"Farbübertraqunqsinhibierendes Waschmittel"
Die Erfindung betrifft ein Waschmittel zur Anwendung in Waschverfahren für Buntwäsche, das Farbübertragungsinhibitor und Bleichmittel sowie gegebe¬ nenfalls Bleichaktivator enthält, ein Verfahren zum Waschen von farbiger Wäsche, ein Verfahren zur Verhinderung von Farbtonänderungen und zur In¬ hibierung der Farbübertragung sowie die Verwendung der genannten Wasch¬ mittel in derartigen Verfahren.
Waschmittel zur Anwendung in Haushaltswaschverfahren für Buntwäsche, so¬ genannte Color-Waschmittel, sind in aller Regel frei von Bleichmitteln, um die oxidative Schädigung der TextiIfarbstoffe zu vermeiden. Insbesondere nach mehrfachen Wäschen besteht ansonsten die Gefahr, daß die Erhaltung des Farbtons der Buntwäsche beeinträchtigt wird, wenn es zur Oxidation des Farbstoffs an der Oberfläche der Textilien kommt. Andererseits ist der Einsatz von Bleichmittelsystemen, das heißt von Kombinationen aus Aktiv¬ sauerstoffverbindungen mit unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure abspaltenden Bleichaktivatoren, in Waschmitteln äußerst wünschenswert, da durch die Bleichwirkung an Wäscheschmutz die Reinigungsleistung des Waschmittels erhöht wird und die Bleichmittel zudem vergrauungsinhibie- rend, keimtötend und geruchstilgend wirken können, so daß durch ihren Einsatz zusätzlich die Hygiene beim Waschen erhöht wird.
Color-Waschmittel enthalten normalerweise Wirkstoffe zur Farbübertra- gungsinhibierung, um das Verfärben von Wäscheteilen, das heißt eine Über¬ tragung von Farbstoffen, die von der Buntwäsche abgelöst worden sind und in die Waschflotte gelangen, auf andersfarbige Textilien zu verhindern. Man nimmt an, daß derartige Farbübertragungsinhibitoren die Farbstoffe stabilisierend komplexieren und in der Waschflotte halten. Zu den beson¬ ders wirksamen Farbübertragungsinhibitoren gehört bekanntermaßen Polyvi¬ nylpyrrolidon.
Bereits mehrfach, zum Beispiel in den europäischen Patentanmeldungen EP 628624 und EP 653480, ist vorgeschlagen worden, üblichen Vollwasch¬ mitteln, die eine Kombination aus peroxidischem Bleichmittel, beispiels¬ weise Perborat oder Percarbonat, mit Bleichaktivator, beispielsweise N,N,N' ,N'-Tetraacetylethylendiamin (TAED), enthalten, geringe Mengen, beispielsweise bis zu 1 Gew.-%, Polyvinylpyrrolidon zuzusetzen.
Aus der deutschen Patentanmeldung DE 4312648 ist ein Waschmittel mit verfärbungsinhibierenden Eigenschaften bekannt, das mehr als 8 Gew.-% an nichtionischem Tensid, 10 Gew.-% bis 80 Gew.-% Builder und 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon sowie bis zu 10 Gew.-% Peroxobleichmittel enthält. Ein solches Mittel kann auch Bleichaktivatoren enthalten.
Aufbauend auf diesem Stand der Technik wurde im Rahmen von weitergehenden Untersuchungen gefunden, daß überraschenderweise eine Minimierung der Farbübertragung und eine Maximierung der Farbtonerhaltung sowie eine Ma¬ ximierung der Reinigungsleistung erreicht werden kann, wenn man die Menge an nichtionischem Tensid absenkt und gegebenenfalls bestimmte Mengen an Bleichaktivator einarbeitet.
Gegenstand der Erfindung ist ein farbübertragungsinhibierendes Waschmit¬ tel, enthaltend Tensid, Polyvinylpyrrolidon und Bleichmittel auf Aktiv¬ sauerstoffbasis, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es nichtionisches Tensid nur in Mengen bis zu 8 Gew.-% enthält.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein farbübertragungsinhibieren¬ des Waschmittel, enthaltend nichtionisches Tensid in Mengen bis zu 8 Gew.-%, Bleichmittel auf Aktivsauerstoffbasis und Polyvinylpyrrolidon, welches zusätzlich unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure ab¬ spaltenden Bleichaktivator enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von Bleichaktivator zu Polyvinylpyrrolidon unter 5, vorzugsweise unter 4 und insbesondere im Bereich von 0,5 bis 3,5 beträgt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Waschen von farbiger Wäsche, allein oder in Kombination mit weißer Wäsche, in wäßri¬ ger, tensidhaltiger Flotte, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß die
Waschflotte zumindest zeitweise eine Konzentration an Polyvinylpyrrolidon im Bereich von 0,01 g/1 bis 1 g/1, insbesondere von 0,05 g/1 bis 0,2 g/1, und eine Konzentration an Aktivsauerstoff im Bereich von 0,01 g/1 bis 0,2 g/1, insbesondere von 0,03 g/1 bis 0,15 g/1 aufweist.
Eine Modifikation eines derartigen Verfahrens besteht in einem Verfahren zur Verhinderung von Farbtonänderungen und zur Inhibierung der Farbüber¬ tragung auf weiße oder andersfarbige Wäsche beim Waschen von farbiger Wä¬ sche, allein oder in Kombination mit weißer Wäsche, in wäßriger, tensid¬ haltiger Flotte, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß die Waschflotte zumindest zeitweise eine Konzentration an Polyvinylpyrrolidon im Bereich von 0,01 g/1 bis 1 g/1, insbesondere von 0,05 g/1 bis 0,2 g/1, und eine Konzentration an Aktivsauerstoff im Bereich von 0,01 g/1 bis 0,2 g/1, insbesondere von 0,03 g/1 bis 0,15 g/1 aufweist.
Vorzugsweise werden in diesen Verfahren die Konzentrationen an Polyvinyl¬ pyrrolidon und Aktivsauerstoff in der Waschflotte über einen Zeitraum von 5 Minuten bis 90 Minuten, insbesondere von 10 Minuten bis 70 Minuten auf¬ rechterhalten. Dabei kann die Wirkung des Aktivsauerstoffs durch die in- situ-Bildung von Peroxocarbonsäure in der Waschflotte aus Bleichmittel auf Aktivsauerstoffbasis und Bleichaktivator verstärkt werden. Vorzugsweise werden die genannten Verfahren so durchgeführt, daß die Waschflotte eine Temperatur von bis zu 60 °C, insbesondere im Bereich von 30 °C bis 60 °C aufweist. Bevorzugt ist die Verwendung erfindungsgemäßer Mittel in derar¬ tigen Verfahren, doch können die Komponenten auch einzeln oder in nicht erfindungsgemäßen Kombinationen in die vorzugsweise in einer Haushalts¬ waschmaschine befindliche Flotte dosiert werden.
Farbübertragungsinhibierendes Polyvinylpyrrolidon ist in erfindungsgemäßen Mitteln, die flüssig, pastenförmig oder fest, worunter in nicht abschlie¬ ßender Aufzählung sowohl pulverförmige als auch kompaktierte, extrudierte und tablettierte Mittel verstanden werden sollen, sein können, vorzugs¬ weise in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,4 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% enthalten. Es weist vorzugsweise eine Molmasse im Bereich von 5000 bis 4000000, insbesondere im Bereich von 10000 bis 100000 auf. Brauchbar sind sowohl die beispielsweise aus der europäischen
Patentanmeldung EP 262897 bekannten Polyvinylpyrrolidone mit Molgewichten von 15000 bis 50000 wie auch die aus der internationalen Patentanmeldung WO 95/06098 bekannten Polyvinylpyrrolidone mit Molgewichten über 1000000, insbesondere von 1 500000 bis 4000000. Gewünschtenfalls können in den Mitteln zusätzlich weitere farbübertragungsinhibierende Substanzen enthalten sein, beispielsweise die aus den deutschen Patentan¬ meldungen DE 2814287 oder DE 3803630 oder den internationalen Patent¬ anmeldungen WO 94/10281, WO 94/26796, WO 95/03388 und WO 95/03382 be¬ kannten N-Vinylimidazol/N-Vinylpyrrolidon-Copolymere, die aus der deut¬ schen Patentanmeldung DE 2814329 bekannten Polyvinyloxazolidone, die aus der europäischen Patentanmeldung EP 610846 bekannten Copolymere auf Basis von VinyImonomeren und Carbonsäureamiden, die aus der internationalen Pa¬ tentanmeldung WO 95/09194 bekannten pyrrolidongruppenhaltigen Polyester und Polyamide, die aus der internationalen Patentanmeldung WO 94/29422 bekannten gepfropften Polyamidoamine und Polyethylenimine, die aus der deutschen Patentanmeldung DE 4328254 bekannten Polymere mit Amidgruppen aus sekundären Aminen, die aus der internationalen Patentanmeldung WO 94/02579 oder der europäischen Patentanmeldung EP 135217 bekannten Polyamin-N-Oxid-Polymere, die aus der europäischen Patentanmeldung EP 584 738 bekannten Polyvinylalkohole, die aus der europäischen Patent¬ anmeldung EP 584709 bekannten Copolymere auf Basis von Acrylamidoal- kenylsulfonsäuren, die aus der europäischen Patentanmeldung EP 630964 bekannten Mangankomplexe, die aus der europäischen Patentanmeldung EP 596 187 bekannten Porphin-, Porphyrin- oder Phthalocyanin-Komplexe und/oder enzymatische Systeme, wie sie zum Beispiel aus den internatio¬ nalen Patentanmeldungen WO 92/18687 und WO 91/05839 bekannt sind.
Bleichmittel auf Aktivsauerstoffbasis sind im erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise in Mengen von 5 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 6 Gew.-% bis 15 Gew.-% enthalten. Zu den in Betracht kommenden Bleichmitteln gehö¬ ren die in Waschmitteln in der Regel verwendeten Persauerstoffverbindungen wie Wasserstoffperoxid sowie Perborat, das als Tetra- oder Monohydrat vorliegen kann, Percarbonat, Perpyrophosphat und Persilikat, die als Al¬ kalisalze, üblicherweise als Natriumsalze vorliegen. Vorzugsweise wird Wasserstoffperoxid, Alkaliperborat-Monohydrat und/oder Alkalipercarbonat eingesetzt.
Unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure abspaltender Bleichakti¬ vator ist, falls vorhanden, in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 7 Gew.-% enthalten. Zu derartigen Bleichaktivatoren gehören die üblicherweise ver¬ wendeten N- oder O-AcylVerbindungen, beispielsweise mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin, acylierte Glykol- urile, insbesondere Tetraacetylglykoluril, N-acylierte Hydantoine, wie sie beispielsweise aus den deutschen Patentanmeldungen DE 1467582 oder DE 4338920 bekannt sind, Hydrazide, Triazole, Urazole, Diketopiperazine, Sulfurylamide, Cyanurate und Laetame, wie die beispielsweise aus der in¬ ternationalen Patentanmeldung WO 95/00626 bekannten N-Acyl-Valerolaetame oder die beispielsweise aus den internationalen Patentanmeldungen WO 94/27970, WO 94/28103 und WO 94/28105 bekannten N-Acyl-Caprolaetame, außerdem Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsaureanhydrid, Carbon¬ säureester, insbesondere Natrium-isononanoyl-phenolsulfonat, und acylierte Zuckerderivate, insbesondere Pentaacetylglukose. Brauchbar sind auch die aus der deutschen Patentanmeldung DE 4338922 bekannten Pyroglutamin- säureederivate. Vorzugsweise wird der Bleichaktivator aus den unter Per¬ hydrolysebedingungen lineare oder verzweigtkettige aliphatische, cycloa¬ liphatische oder aromatische Peroxocarbonsäure mit 2 bis 12 C-Atomen ab¬ spaltenden Verbindungen und deren Gemischen ausgewählt. Die Bleichakti¬ vatoren, insbesondere zum Einsatz in festen beziehungsweise pulverförmigen Mitteln, können zur Vermeidung der Wechselwirkung mit den Perverbindungen bei der Lagerung in bekannter Weise mit Hü11Substanzen überzogen bezie¬ hungsweise granuliert worden sein, wobei mit Hilfe von Carboxymethylcel¬ lulose granuliertes Tetraacetylethylendiamin mit mittleren Korngrößen von 0,01 mm bis 0,8 mm, wie es beispielsweise nach dem in der europäischen Patentschrift EP 037026 beschriebenen Verfahren hergestellt werden kann, und/oder granuliertes l,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-l,3,5-triazin, wie es nach dem in der deutschen Patentschrift DD 255 884 beschriebenen Ver¬ fahren hergestellt werden kann, besonders bevorzugt ist.
In den weiteren Inhaltsstoffen der Mittel ist man nicht beschränkt, wobei jedoch, da es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln um solche zur Anwen¬ dung in Waschverfahren für Buntwäsche handelt, sie vorzugsweise frei von optischen Aufhellern sind.
Tenside, insbesondere anionische und/oder nichtionische Tenside, können gewünschtenfalls in den erfindungsgemäßen Mitteln, vorzugsweise in Mengen von insgesamt 8 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere 12 Gew.-% bis 24 Gew.-%, enthalten sein, wobei darauf zu achten ist, daß die Menge an nichtionischem Tensid die genannte Obergrenze von 8 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, nicht übersteigt.
Zu den in Frage kommenden nichtionischen Tensiden gehören die Alkoxylate, insbesondere die Ethoxylate und/oder Propoxylate von gesättigten oder ein- bis mehrfach ungesättigten linearen oder verzweigtkettigen Alkoholen mit 10 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen. Der Alkoxylierungs- grad der Alkohole liegt dabei in der Regel zwischen 1 und 20, vorzugsweise zwischen 3 und 14 und insbesondere zwischen 6 und 10. Sie können in be¬ kannter Weise durch Umsetzung der entsprechenden Alkohole mit den ent¬ sprechenden Alkylenoxiden hergestellt werden. Geeignet sind insbesondere die Derivate der Fettalkohole, obwohl auch deren verzweigtkettige Isomere, insbesondere sogenannte Oxoalkohole, zur Herstellung verwendbarer Alkoxy¬ late eingesetzt werden können. Brauchbar sind demgemäß die Alkoxylate, insbesondere die Ethoxylate, primärer Alkohole mit linearen, insbesondere Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyl- oder Octadecyl-Resten sowie deren Ge¬ mische. Außerdem sind entsprechende Alkoxylierungsprodukte von Alkyla- minen, vicinalen Diolen und Carbonsäureamiden, die hinsichtlich des Alkylteils den genannten Alkoholen entsprechen, verwendbar. Darüberhinaus kommen die Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Insertionsprodukte von Fettsäurealkylestern, wie sie gemäß dem in der internationalen Patentan¬ meldung WO 90/13533 angegebenen Verfahren hergestellt werden können, sowie Fettsäurepolyhydroxyamide, wie sie gemäß den Verfahren der US-amerika¬ nischen Patentschriften US 1 985424, US 2016962 und US 2703798 sowie der internationalen Patentanmeldung WO 92/06984 hergestellt werden können, in Betracht. Zur Einarbeitung in die erfindungsgemäßen Mittel geeignete nichtionische Tenside vom sogenannten Alkylpolyglykosid-Typ sind Verbin¬ dungen der allgemeinen Formel (G)n-OR1, in der R1 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, G eine Glykoseeinheit und n eine Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten. Bei der Glykosidkomponente (G)n handelt es sich um Oligo- oder Polymere aus natürlich vorkommenden Aldose- oder Ke- tose-Monomeren, zu denen insbesondere Glucose, Mannose, Fruktose, Ga-
laktose, Talose, Gulose, Altrose, Allose, Idose, Ribose, Arabinose, Xylose und Lyxose gehören. Die aus derartigen glykosidisch verknüpften Monomeren bestehenden Oligomere werden außer durch die Art der in ihnen enthaltenen Zucker durch deren Anzahl, den sogenannten Oligomerisierungsgrad, charak¬ terisiert. Der Oligomerisierungsgrad n nimmt als analytisch zu ermittelnde Größe im allgemeinen gebrochene Zahlenwerte an; er liegt bei Werten zwi¬ schen 1 und 10, bei den vorzugsweise eingesetzten Glykosiden unter einem Wert von 1,5, insbesondere zwischen 1,2 und 1,4. Bevorzugter Monomer-Bau¬ stein ist wegen der guten Verfügbarkeit Glucose. Der Alkyl- oder Alkenyl- teil R1 der Glykoside stammt bevorzugt ebenfalls aus leicht zugänglichen Derivaten nachwachsender Rohstoffe, insbesondere aus Fettalkoholen, obwohl auch deren verzweigtkettige Isomere, insbesondere sogenannte Oxoalkohole, zur Herstellung verwendbarer Glykoside eingesetzt werden können. Brauchbar sind auch in diesem Fall insbesondere die primären Alkohole mit linearen Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyl- oder Octadecylresten sowie deren Gemische. Besonders bevorzugte Alkylglykoside enthalten einen Kokosfettalkylrest, das heißt Mischungen mit im wesentlichen R1=Dodecyl und Rl=Tetradecyl. Nichtionisches Tensid ist in einem erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise in Mengen von 2 Gew.-% bis 8 Gew.-%, insbesondere von 3 Gew.-% bis 7 Gew.-% enthalten.
Erfindungsgemäße Mittel können stattdessen oder zusätzlich weitere Ten¬ side, vorzugsweise synthetische Aniontenside des Sulfat- oder Sulfonat- Typs, in Mengen von vorzugsweise bis zu 22 Gew.-%, insbesondere von 7 Gew.-% bis 18 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, enthalten. Als für den Einsatz in derartigen Mitteln besonders geeignete synthetische Aniontenside sind die Alkyl- und/oder Alkenylsulfate mit 8 bis 22 C-Ato¬ men, die ein Alkali-, Ammonium- oder Alkyl- beziehungsweise Hydroxyalkyl- substituiertes Ammoniumion als Gegenkation tragen, zu nennen. Bevorzugt sind die Derivate der Fettalkohole mit insbesondere 12 bis 18 C-Atomen und deren verzweigtkettiger Analoga, der sogenannten Oxoalkohole. Die Alkyl- und Alkenylsulfate können in bekannter Weise durch Reaktion der entspre¬ chenden Alkoholkomponente mit einem üblichen Sulfatierungsreagenz, insbe¬ sondere Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure, und anschließende Neutra¬ lisation mit Alkali-, Ammonium- oder Alkyl- beziehungsweise Hydroxyalkyl- substituierten Ammoniumbasen hergestellt werden. Derartige Alkyl- und/oder
Alkenylsulfate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Men gen von 7 Gew.-% bis 18 Gew.-%, insbesondere von 8 Gew.-% bis 15 Gew.-3 enthalten.
Zu den einsetzbaren Tensiden vom Sulfat-Typ gehören auch die sulfatierten Alkoxylierungsprodukte der genannten Alkohole, sogenannte Ethersulfate. Vorzugsweise enthalten derartige Ethersulfate 1 bis 30, insbesondere 2 bis 10 Ethylenglykol-Gruppen pro Molekül. Zu den geeigneten Aniontensiden vom Sulfonat-Typ gehören die durch Umsetzung von Fettsäureestern mit Schwefeltrioxid und anschließender Neutralisation erhältlichen α-Sulfo- ester, insbesondere die sich von Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen, vor¬ zugsweise 12 bis 18 C-Atomen, und linearen Alkoholen mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen, ableitenden Sulfonierungsprodukte, sowie die durch formale Verseifung aus diesen hervorgehenden Sulfofettsäuren.
Falls sowohl nichtionisches Tensid wie auch synthetisches Aniontensid enthalten ist, beträgt deren Gewichtsverhältnis im erfindungsgemäßen Mit¬ tel vorzugsweise 1:8 bis 1:2, insbesondere 1:6 bis 1:3.
Als weitere fakultative tensidische Inhaltsstoffe kommen Seifen in Be¬ tracht, wobei gesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure oder Stearinsäure, sowie aus natürlichen Fettsäuregemischen, zum Beispiel Kokos-, Palmkern- oder Taigfettsäuren, abgeleitete Seifen geeignet sind. Insbesondere sind solche Seifengemische bevorzugt, die zu 50 Gew.-% bis 100 Gew.-% aus gesättigten Ci2-Cιg-Fett- säureseifen und zu bis 50 Gew.-% aus ungesättigten Seifen, beispielsweise Ölsäureseife zusammengesetzt sind. Vorzugsweise ist Seife in Mengen bis zu 5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% enthalten. Insbesondere in flüssigen Mitteln können jedoch auch höhere Seifenmengen von in der Regel bis zu 15 Gew.-% enthalten sein.
Zu den sonstigen fakultativ in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Inhaltsstoffen gehören oft als "soil-release"-Wirkstoffe bezeichnete schmutzablösevermögende Substanzen. Unter diese sind Copolyester zu rech¬ nen, die Dicarbonsäureeinheiten, Alkylenglykoleinheiten und Polyalkylen- glykoleinheiten enthalten und die wegen ihrer chemischen Ähnlichkeit zu
Polyesterfasern beim Waschen von Textilien aus diesem Material besonders wirksam sind, aber auch bei Geweben aus anderem Material die erwünschte Wirkung zeigen können. Schmutzablösevermögende Copolyester der genannten Art wie auch ihr Einsatz in Waschmitteln sind seit langer Zeit bekannt. So beschreibt zum Beispiel die deutsche Offenlegungsschrift DT 16 17 141 ein Waschverfahren unter Einsatz von Polyethylenterephthalat-Polyoxyethy- 1englykolCopolymeren. Die deutsche Offenlegungsschrift DT 2200911 be¬ trifft Waschmittel, die Niotensid und ein Mischpolymer aus Polyoxyethy- lenglykol und Polyethylenterephthalat enthalten. In der deutschen Offen¬ legungsschrift DT 2253063 sind saure Textilausrüstungsmittel genannt, die ein Copolymer aus einer dibasigen Carbonsäure und einem Alkylen- oder Cycloalkylenpolyglykol sowie gegebenenfalls einem Alkylen- oder Cyclo- alkylenglykol enthalten. Aus dem europäischen Patent EP 185 427 sind Me¬ thyl- oder Ethylgruppen-endverschlossene Polyester mit Ethylen-und/oder Propylenterephthalat- und Polyethylenoxid-terephthalat-Einheiten und Waschmitel, die derartiges Soil-release-Polymer enthalten, bekannt. Das europäische Patent EP 241 984 betrifft einen Polyester, der neben Oxyethylen-Gruppen und Terephthalsäureeinheiten auch substituierte Ethy- leneinheiten sowie Glycerineinheiten enthält. Derartige soil-release- Polyester sind in erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,25 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% ent¬ halten.
Zu den weiteren möglichen Inhaltsstoffen erfindungsgemäßer Mittel gehören wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Builder, insbesondere ausgewählt aus Alkalialumosilikat, kristallinem oder amorphem Alkalisilikat, mono- merem Polycarboxylat, polymerem Polycarboxylat und deren Mischungen. Ein erfindungsgemäßes Mittel enthält vorzugsweise 20 Gew.-% bis 45 Gew.-% wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorga¬ nischen Builder. Zu den wasserlöslichen organischen Buildersubstanzen ge¬ hören insbesondere solche aus der Klasse der Polycarbonsäuren, insbeson¬ dere Citronensäure und Zuckersäuren, sowie der polymeren (Poly-)carbon- säuren, insbesondere die durch Oxidation von Polysacchariden zugänglichen Polycarboxylate der internationalen Patentanmeldung WO 93/16110, polymere Acrylsäuren, Methacrylsäuren, Maleinsäuren und Mischpolymere aus diesen, die auch geringe Anteile polymerisierbarer Substanzen ohne Carbon-
Säurefunktionalität einpolymerisiert enthalten können. Die relative Mole¬ külmasse der Homopolymeren ungesättiger Carbonsäuren liegt im allgemeinen zwischen 5000 und 200000, die der Copolymeren zwischen 2000 und 200000, vorzugsweise 50000 bis 120000, bezogen auf freie Säure. Ein besonders be¬ vorzugtes Acrylsäure-Maleinsäure-Copolymer weist eine relative Molekül¬ masse von 50000 bis 100000 auf. Geeignete, wenn auch weniger bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind Copolymere der Acrylsäure oder Methacryl¬ säure mit Vinylethem, wie Vinylmethylethem, Vinylester, Ethylen, Propy¬ len und Styrol, in denen der Anteil der Säure mindestens 50 Gew.-% be¬ trägt. Als wasserlösliche organische Buildersubstsanzen können auch Ter¬ polymere eingesetzt werden, die als Monomere zwei Carbonsäuren und/oder deren Salze sowie als drittes Monomer Vinylalkohol und/oder ein Vinylal- kohol-Derivat oder ein Kohlenhydrat enthalten. Bevorzugte Terpolymere enthalten dabei 60 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere 70 Gew.-% bis 90 Gew.-% (Meth)acrylsäure bzw. (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure bzw. Acrylat, und Maleinsäure bzw. Maleat sowie 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% Vinylalkohol und/oder Vi¬ nylacetat. In derartige Polymere kann als Monomer auch ein Derivat einer Allylsulfonsäure eingehen, die in 2-Stellung mit einem Alkylrest, vor¬ zugsweise mit einem Cι-C4-Alkylrest, oder einem aromatischen Rest, der sich vorzugsweise von Benzol oder Benzol-Derivaten ableitet, substituiert ist. Bevorzugte Polymere enthalten dann 40 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbe¬ sondere 45 bis 55 Gew.-% (Meth)acrylsäure beziehungsweise (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure beziehungsweise Acrylat, 10 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 15 Gew.-% bis 25 Gew.-% Methailylsulfonsäure bzw. Methailylsulfonat und als drittes Monomer 15 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vor¬ zugsweise 20 Gew.-% bis 40 Gew.-% eines Kohlenhydrats. Dieses Kohlenhydrat kann dabei beispielsweise ein Mono-, Di-, Oligo- oder Polysaccharid sein, wobei Mono-, Di- oder Oligosaccharide bevorzugt sind, besonders bevorzugt ist Saccharose. Durch den Einsatz derartiger dritter Monomere werden ver¬ mutlich Sollbruchstellen in dem Polymer eingebaut, die für eine gute bio¬ logische Abbaubarkeit des Polymers verantwortlich sind. Diese Terpolymere lassen sich insbesondere nach Verfahren herstellen, die in der deutschen Patentschrift DE 4221381 und der deutschen Patentanmeldung DE 43 00 772 beschrieben sind, und weisen im allgemeinen eine relative Molekülmasse zwischen 1000 und 200000, vorzugsweise zwischen 200 und 50000 und
insbesondere zwischen 3000 und 10000 auf. Alle genannten Polycarbonsäuren werden in der Regel in Form ihrer wasserlöslichen Salze, insbesondere ihre Alkalisalze, verwendet und können, insbesondere zur Herstellung flüssiger Mittel, in Form wäßriger Lösungen, vorzugsweise in Form 30- bis 50-ge- wichtsprozentiger wäßriger Lösungen eingesetzt werden.
Derartige organische Buildersubstanzen sind vorzugsweise in Mengen bis zu 15 Gew.-%, insbesondere bis zu 12 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2 Gew.-% bis 10 Gew.-% enthalten. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in pastenförmigen oder flüssigen, insbesondere wasserhaltigen, Mitteln eingesetzt.
Als anorganische Buildermaterialien werden insbesondere wasserunlösliche, wasserdispergierbare, kristalline oder amorphe Alkalialumosilikate, in Mengen von bis zu 35 Gew.-%, vorzugsweise von 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% und in flüssigen Mitteln insbesondere von 5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, eingesetzt. Unter diesen sind die kristallinen Alkalialumosilikate in Waschmittelqua¬ lität, insbesondere Zeolith A, Zeolith P und gegebenenfalls Zeolith X, bevorzugt. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in festen, teilchenformigen Mitteln eingesetzt. Geeignete Alumosilikate wei¬ sen insbesondere keine Teilchen mit einer Korngröße über 30 μm auf und bestehen vorzugsweise zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen mit einer Größe unter 10 um. Ihr Calciumbindevermögen, das nach den Angaben der deutschen Patentschrift DE 24 12837 bestimmt werden kann, liegt im Bereich von 100 bis 200 mg CaO pro Gramm. Geeignete Substitute beziehungsweise Teil- substitute für das genannte Alumosilikat sind kristalline oder amorphe Alkalisilikate, die allein oder im Gemisch miteinander vorliegen können. Die in den Mitteln als Gerüststoffe brauchbaren Alkalisilikate weisen vorzugsweise ein molares Verhältnis von Alkalioxid zu Siθ2 von 1:1,1 bis 1:12 auf. Bevorzugte Alkalisilikate sind die Natriumsilikate, insbesondere die amorphen Natriumsilikate, mit einem molaren Verhältnis Na2θ:Siθ2 von 1:2 bis 1:2,8. Derartige amorphe Alkalisilikate sind beispielsweise unter dem Namen Porti!(PO im Handel erhältlich. Solche mit einem molaren Ver¬ hältnis Na2θ:Siθ2 von 1:1,9 bis 1:2,8 können nach dem Verfahren der euro¬ päischen Patentanmeldung EP 0425427 hergestellt werden. Als kristalline Silikate werden vorzugsweise kristalline Schichtsilikate der allgemeinen
Formel Na2Sixθ2χ+r_/H2θ eingesetzt, in der x, das sogenannte Modul, eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Kristalline Schichtsilikate, die unter diese all¬ gemeine Formel fallen, werden beispielsweise in der europäischen Patent¬ anmeldung EP 0164514 beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate sind solche, bei denen x in der genannten allgemeinen Formel die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl ß- als auch ÜT-Natriumdisilikate (Na2Si2θ5*yH2θ) bevorzugt. Auch aus amorphen Alkalisilikaten hergestellte, praktisch wasserfreie kristalline Alkalisilikate der obengenannten allge¬ meinen Formel, in der x eine Zahl von 1,9 bis 2,1 bedeutet, herstellbar wie in den europäischen Patentanmeldungen EP 0 548599, EP 0502325 und EP 0452428 beschrieben, können in Mitteln, welche ein erfindungsgemäßes Polymer enthalten, eingesetzt werden. In einer weiteren bevorzugten Aus¬ führungsform erfindungsgemäßer Mittel wird ein kristallines Natriumschic¬ htsilikat mit einem Modul von 2 bis 3 eingesetzt, wie es nach dem Verfah¬ ren der europäischen Patentanmeldung EP 0436835 aus Sand und Soda her¬ gestellt werden kann. Kristalline Natriumsilikate mit einem Modul im Be¬ reich von 1,9 bis 3,5, wie sie nach den Verfahren der europäischen Pa¬ tentschriften EP 0 164552 und/oder EP 0293753 erhältlich sind, werden in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform von erfindungsgemäßen Waschmitteln, welche ein erfindungsgemäßes Polymer enthalten, eingesetzt. Der Gehalt an Alkalisilikaten beträgt, insbesondere bei festen erfin¬ dungsgemäßen Mitteln, vorzugsweise 5 Gew.-% bis 30 Gew.-% und insbesondere 7 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz. Falls als zusätzliche Buildersubstanz auch Alkalialumosilikat, insbesondere Zeolith, vorhanden ist, beträgt der Gehalt an Alkalisilikat vorzugsweise 5 Gew.-% bis 20 Gew.-% und insbesondere 7 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bezogen auf was¬ serfreie Aktivsubstanz. Das Gewichtsverhältnis Alumosilikat zu Silikat, jeweils bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanzen, beträgt dann vorzugsweise 1:2 bis 2:1.
Zusätzlich können die Mittel weitere in Waschmitteln übliche Bestandteile enthalten. Zu diesen fakultativen Bestandteilen gehören insbesondere En¬ zyme, Enzymstabilisatoren, Komplexbildner für Schwermetalle, beispiels¬ weise Aminopolycarbonsäuren, Aminohydroxypolycarbonsäuren, Polyphosphon¬ säuren und/oder Aminopolyphosphonsäuren, Vergrauungsinhibitoren,
beispielsweise Celluloseether, Schauminhibitoren, beispielsweise Organo¬ polysiloxane oder Paraffine, und Lösungsmittel sowie Färb- und Duftstoffe.
Lösungsmittel, die insbesondere in flüssigen erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden, sind neben Wasser vorzugsweise solche, die wasser¬ mischbar sind. Zu diesen gehören die niederen Alkohole, beispielsweise Ethanol, Propanol, iso-Propanol, und die isomeren Butanole, Glycerin, niedere Glykole, beispielsweise Ethylen- und Propylenglykol, und die aus den genannten Verbindungsklassen ableitbaren Ether.
Als gegebenenfalls enthaltene Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Cutinasen, Amylasen, Pullulanasen, Cel¬ lulasen, Hemicellulasen, Oxidasen und Peroxidasen sowie deren Gemische in Betracht. Vorzugsweise werden aus Pilzen oder Bakterienstämmen gewonnene enzymatische Wirkstoffe eingesetzt. Sie können in bekannter Weise durch Fermentationsprozesse aus geeigneten Mikroorganismen gewonnen werden. Proteasen sind im Handel beispielsweise unter den Namen BLAP(R), Savina- se Esperase(R), Maxatase(R), Optimase00. Alcalase(R), Durazym(R) oder Maxapem(R) erhältlich. Die einsetzbare Lipase kann zum Beispiel aus Humicola lanuginosa, aus Pseudomonas-Arten, aus Fusarium-Arten, aus Rhizopus-Arten oder aus Aspergillus-Arten gewonnen werden. Geeignete Li¬ pasen sind beispielsweise unter den Namen Lipolase(R), Lipozym(R), Lipo¬ max(R). Amano ipase, Toyo-Jozo(R)-Lipase, Meito(R)-Lipase und Dio- synth(R)-Lipase im Handel erhältlich. Geeignete Amylasen sind beispiel¬ sweise unter den Namen Maxamyl(R), Duramyl(R) und Termamyl(R) handels¬ üblich. Die einsetzbare Cellulase kann ein aus Bakterien oder Pilzen ge¬ winnbares Enzym sein, welches ein pH-Optimum vorzugsweise im schwach sau¬ ren bis schwach alkalischen Bereich von 6 bis 9,5 aufweist. Derartige Cellulasen sind beispielsweise aus den deutschen Offenlegungsschriften DE 3117250, DE 3207825, DE 3207847, DE 3322950 oder den europä¬ ischen Patentanmeldungen EP 265832, EP 269977, EP 270974, EP 273125 sowie EP 339550 bekannt. Handelsübliche Cellulasen sind Celluzyme(R) und Carezyme(R) der Firma Novo Nordisk sowie KAC(R) der Firma Kao.
Zu den gegebenenfalls, insbesondere in flüssigen Mitteln vorhandenen üb¬ lichen Enzymstabilisatoren gehören Aminoalkohole, beispielsweise Mono-,
Di-, Triethanol- und -propanolamin und deren Mischungen, niedere Carbonsäuren, wie beispielsweise aus den europäischen Patentanmeldungen EP 376705 und EP 378261 bekannt, Borsäure bzw. Alkaliborate, Borsäure- Carbonsäure-Kombinationen, wie beispielsweise aus der europäischen Pa¬ tentanmeldung EP 451 924 bekannt, Borsäureester, wie beispielsweise aus der internationalen Patentanmeldung WO 93/11215 oder der europäischen Pa¬ tentanmeldung EP 511456 bekannt, Boronsäurederivate, wie beispielsweise aus der europäischen Patentanmeldung EP 583536 bekannt, Calciumsalze, beispielsweise die aus der europäischen Patentschrift EP 28865 bekannte Ca-Ameisensäure-Kombination, Magnesiumsalze, wie beispielsweise aus der europäischen Patentanmeldung EP 378262 bekannt, und/oder schwefelhaltige Reduktionsmittel, wie beispielsweise aus den europäischen Patentanmel¬ dungen EP 080748 oder EP 080223 bekannt.
Zu den geeigneten Schauminhibitoren gehören langkettige Seifen, insbeson¬ dere Behenseife, Fettsäureamide, Paraffine, Wachse, Mikrokristallinwachse, Organopolysiloxane und deren Gemische, die darüberhinaus mikrofeine, ge¬ gebenenfalls silanierte oder anderweitig hydrophobierte Kieselsäure ent¬ halten können. Zum Einsatz in partikelförmigen Mitteln sind derartige Schauminhibitoren vorzugsweise an granuläre, wasserlösliche Trägersub¬ stanzen gebunden, wie beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE 3436 194, den europäischen Patentanmeldungen EP 262588, EP 301 414, EP 309931 oder der europäischen Patentschrift EP 150386 beschrieben.
Ferner kann ein erfindungsgemäßes Mittel Vergrauungsinhibitoren enthalten. Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Vergrauen der Fa¬ sern zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze polymerer Car¬ bonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfon- säuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäure- estern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet.
Die Herstellung flüssiger erfindungsgemäßer Mittel bereitet keinerlei Probleme und kann durch einfaches Vermischen ihrer Inhaltsstoffe erfolgen.
Die Herstellung teilchenförmiger erfindungsgemäßer Mittel kann in ein¬ fachster Weise durch Vermischen der Einzelpartikel in einem üblichen Mischer, insbesondere einem Trommel-, Rollen-, Band- oder Freifallmischer erfolgen, wobei fakultative sonstige pulverförmige Bestandteile und gewünschtenfalls auch flüssige beziehungsweise verflüssigte Bestandteile, zu denen insbesondere nichtionische Tenside, aber auch Färb- und Duft¬ stoffe gehören, durch Aufsprühen zugemischt werden können. Es ist bevor¬ zugt, die thermisch belastbaren Komponenten in im Prinzip bekannter Weise durch Sprühtrocknung einer wäßrigen Aufschlämmung in ein teilchenförmiges Produkt zu überführen und dieses gegebenenfalls mit thermisch empfind¬ lichen Bestandteilen, zu denen insbesondere die Bleichmittel zu rechnen sind, zu vermischen. Auch der Einsatz bekannter Extrusions- und/oder Garnulationsverfahren ist zur Herstellung von erfindungsgemäßen teilchenformigen Mitteln oder deren Teilprodukten möglich.
Erfindungsgemäße granuläre Waschmittel mit hohem Schüttgewicht können vorzugsweise gemäß dem Verfahren der internationalen Patentanmeldung WO 91/02047 hergestellt werden. Dabei handelt es sich um das strangförmige Verpressen eines homogenen Vorgemisches aus Waschmittelinhaltsstoffen über Lochformen, welche vorzugsweise eine Öffnungsweite von 0,5 mm bis 5 mm aufweisen, anschließendes Zerkleinern des Extrudats und nachfolgende Be¬ handlung in einem Rondiergerät, was zu weitgehend einheitlich kugelförmi¬ gen Produkten führt. Man erhält durch den verdichtenden Extrusionsschritt granuläre Partikel mit Schüttgewichten von in der Regel 700 g/1 bis 1050 g/1. Diese können komplette Wasch- beziehungsweise Reinigungsmittel sein oder Bestandteile derartiger Mittel, die durch Zumischen üblicher¬ weise nicht co-extrudierbarer weiterer Komponenten, beispielsweise fester oder in fester Form konfektionierter Schaumregulatoren oder Enzyme, kom¬ plettiert werden.
Beispiele
Ein pulverförmiges Waschmittel (BW) der in der nachfolgenden Tabelle 1 angegebenen Zusammensetzung wurde mit allein und nach Zusatz von 1,2 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit einer mittleren molaren Masse von ca. 40000 (VI), 8 Gew.-% Perboratmonohydrat und 2 Gew.-% TAED (V2), 1,2 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und 8 Gew.-% Perboratmonohydrat (Ml) sowie 1,2 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon, 8 Gew.-% Perboratmonohydrat und 2 Gew.-% TAED (M2) auf das Vermögen zur Verhinderung des "Anblutens" (Übertragung von Textilfarbe von gefärbtem Textil auf weißes Textil bei der gemeinsamen Wäsche) getestet. Dazu wurde jeweils weißes Baumwollgewebe zusammen mit dem in den Tabellen 2 und 3 angegebenen gefärbten Baumwolltextil (jeweils ladenneue, zuvor ungewaschene Textilien) gewaschen und nach Trocknen die Farbtonänderung (dE) des weißen Gewebes gemessen. In Tabelle 2 sind die Ergebnisse der Wäschen bei 40 °C, in Tabelle 3 die der Wäsche bei 60 °C angegeben.
Tabelle 1: Zusammensetzung [Gew.-%]
a) 5-fach ethoxylierter Ciö/i8-Fettalkohol b) 7-fach ethoxylierter C^/is-Fe^3^000!
Tabelle 2: Anbluten [dE] nach Wäsche bei 40 °C
Tabelle 3: Anbluten [dE] nach Wäsche bei 60 °C
Man erkennt, daß die erfindungsgemäßen Mittel (Ml und N2) signifikant bessere Farbübertragungsinhibierungsleistung aufweisen, als die Mittel, welche die Kombination aus Bleichmittel und Polyvinylpyrrolidon nicht enthalten.
Claims
1. Farbübertragungsinhibierendes Waschmittel, enthaltend Tensid, Poly¬ vinylpyrrolidon und Bleichmittel auf Aktivsauerstoffbasis, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionisches Tensid in Mengen bis zu 8 Gew.-% enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich un¬ ter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure abspaltenden Bleichak¬ tivator enthält, wobei das GewichtsVerhältnis von Bleichaktivator zu Polyvinylpyrrolidon unter 5, vorzugsweise unter 4 und insbesondere im Bereich von 0,5 bis 3,5 beträgt.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,4 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Poly¬ vinylpyrrolidon enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyvinylpyrrolidon eine Molmasse im Bereich von 5000 bis 4000000, insbesondere im Bereich von 10000 bis 100000 aufweist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es 5 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 6 Gew.-% bis 15 Gew.-% Bleichmittel auf Aktivsauerstoffbasis enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Bleichmittel auf Aktivsauerstoffbasis aus Wasserstoffperoxid, Al¬ kaliperborat-Monohydrat, Alkalipercarbonat und deren Mischungen aus¬ gewählt wird.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 7 Gew.-% Bleichaktivator enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Bleichaktivator aus den unter Perhydrolysebedingungen lineare oder verzweigtkettige aliphatische, cycloaliphatische oder aromatische Peroxocarbonsäure mit 2 bis 12 C-Atomen abspaltenden Verbindungen und deren Gemischen ausgewählt wird.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es frei von optischem Aufheller ist.
10. Verfahren zum Waschen von farbiger Wäsche, allein oder in Kombination mit weißer Wäsche, in wäßriger, tensidhaltiger Flotte, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß die Waschflotte zumindest zeitweise eine Konzentra¬ tion an Polyvinylpyrrolidon im Bereich von 0,01 g/1 bis 1 g/1, insbe¬ sondere von 0,05 g/1 bis 0,2 g/1, und eine Konzentration an Aktivsau¬ erstoff im Bereich von 0,01 g/1 bis 0,2 g/1, insbesondere von 0,03 g/1 bis 0,15 g/1 aufweist.
11. Verfahren zur Verhinderung von Farbtonänderungen und zur Inhibierung der Farbübertragung auf weiße oder andersfarbige Wäsche beim Waschen von farbiger Wäsche, allein oder in Kombination mit weißer Wäsche, in wäßriger, tensidhaltiger Flotte, dadurch gekennzeichnet, daß die Waschflotte zumindest zeitweise eine Konzentration an Polyvinylpyrro¬ lidon im Bereich von 0,01 g/1 bis 1 g/1, insbesondere von 0,05 g/1 bis 0,2 g/1, und eine Konzentration an Aktivsauerstoff im Bereich von 0,01 g/1 bis 0,2 g/1, insbesondere von 0,03 g/1 bis 0,15 g/1 aufweist.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentrationen an Polyvinylpyrrolidon und Aktivsauerstoff über einen Zeitraum von 5 Minuten bis 90 Minuten, insbesondere von 10 Minuten bis 70 Minuten aufrechterhalten werden.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirkung des Aktivsauerstoffs durch die in-situ-Bildung von Peroxocarbonsäure in der Waschflotte aus Bleichmittel auf Aktivsauer¬ stoffbasis und Bleichaktivator verstärkt wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Waschflotte eine Temperatur von bis zu 60 °C, insbesondere im Bereich von 30 °C bis 60 °C aufweist.
15. Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 in einem Verfahren zum Waschen von farbiger Wäsche oder zur Verhinderung von Farbtonänderungen und zur Inhibierung der Farbübertragung auf weiße oder andersfarbige Wäsche beim Waschen von farbiger Wäsche.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT96924815T ATE200513T1 (de) | 1995-07-07 | 1996-06-29 | Farbübertragungsinhibierendes waschmittel |
DE59606783T DE59606783D1 (de) | 1995-07-07 | 1996-06-29 | Farbübertragungsinhibierendes waschmittel |
EP96924815A EP0850292B2 (de) | 1995-07-07 | 1996-06-29 | Farbübertragungsinhibierendes waschmittel |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19524451A DE19524451A1 (de) | 1995-07-07 | 1995-07-07 | Farbübertragungsinhibierendes Waschmittel |
DE19524451.6 | 1995-07-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO1997003166A1 true WO1997003166A1 (de) | 1997-01-30 |
Family
ID=7766057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/EP1996/002847 WO1997003166A1 (de) | 1995-07-07 | 1996-06-29 | Farbübertragungsinhibierendes waschmittel |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0850292B2 (de) |
AT (1) | ATE200513T1 (de) |
DE (2) | DE19524451A1 (de) |
ES (1) | ES2156285T5 (de) |
WO (1) | WO1997003166A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7160848B2 (en) | 2002-12-13 | 2007-01-09 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Polymers and laundry detergent compositions containing them |
US7160947B2 (en) | 2002-12-13 | 2007-01-09 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Polymers and laundry detergent compositions containing them |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0508034A1 (de) * | 1991-04-12 | 1992-10-14 | The Procter & Gamble Company | Polyvinylpyrrolidon enthaltendes Kompaktwaschmittel |
EP0628624A1 (de) * | 1993-06-09 | 1994-12-14 | The Procter & Gamble Company | Protease enthaltende Waschmittelzusammensetzungen mit Zusätzen zur Verhinderung der Farbstoffübertragung |
EP0653480A1 (de) * | 1993-11-11 | 1995-05-17 | The Procter & Gamble Company | Beim Waschen weichmachende Zusammensetzungen |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3535516A1 (de) † | 1985-10-04 | 1987-04-09 | Fritz Buchner | Tablettenfoermiges wasch- und reinigungsmittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
GB8625475D0 (en) † | 1986-10-24 | 1986-11-26 | Unilever Plc | Detergent composition |
EP0540784B1 (de) † | 1991-11-06 | 2000-01-19 | The Procter & Gamble Company | Zusammensetzungen zur Verhinderung der Farbstoffübertragung |
US5259994A (en) † | 1992-08-03 | 1993-11-09 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry detergent compositions with polyvinyl pyrollidone |
JPH09500667A (ja) † | 1993-07-12 | 1997-01-21 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 2つのセルラーゼ成分を含んでなる洗剤組成物 |
GB2287949A (en) † | 1994-03-31 | 1995-10-04 | Procter & Gamble | Laundry detergent composition |
GB9425296D0 (en) * | 1994-12-15 | 1995-02-15 | Ciba Geigy Ag | Inhibition of dye migration |
-
1995
- 1995-07-07 DE DE19524451A patent/DE19524451A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-06-29 WO PCT/EP1996/002847 patent/WO1997003166A1/de active IP Right Grant
- 1996-06-29 ES ES96924815T patent/ES2156285T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-29 EP EP96924815A patent/EP0850292B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-29 AT AT96924815T patent/ATE200513T1/de active
- 1996-06-29 DE DE59606783T patent/DE59606783D1/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0508034A1 (de) * | 1991-04-12 | 1992-10-14 | The Procter & Gamble Company | Polyvinylpyrrolidon enthaltendes Kompaktwaschmittel |
EP0628624A1 (de) * | 1993-06-09 | 1994-12-14 | The Procter & Gamble Company | Protease enthaltende Waschmittelzusammensetzungen mit Zusätzen zur Verhinderung der Farbstoffübertragung |
EP0653480A1 (de) * | 1993-11-11 | 1995-05-17 | The Procter & Gamble Company | Beim Waschen weichmachende Zusammensetzungen |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7160848B2 (en) | 2002-12-13 | 2007-01-09 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Polymers and laundry detergent compositions containing them |
US7160947B2 (en) | 2002-12-13 | 2007-01-09 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Polymers and laundry detergent compositions containing them |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0850292B2 (de) | 2010-12-29 |
ATE200513T1 (de) | 2001-04-15 |
ES2156285T5 (es) | 2011-04-25 |
ES2156285T3 (es) | 2001-06-16 |
DE19524451A1 (de) | 1997-01-09 |
DE59606783D1 (de) | 2001-05-17 |
EP0850292B1 (de) | 2001-04-11 |
EP0850292A1 (de) | 1998-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0759947B1 (de) | Schmutzablösevermögende polyester | |
EP3049508B1 (de) | Cellulosecarbamate als schmutzablösevermögende wirkstoffe | |
EP1592766B1 (de) | Verstärkung der reinigungsleistung von waschmitteln durch eine kombination von cellulosederivaten | |
WO2013152992A1 (de) | Mikrofibrilläre cellulose als schmutzablösevermögender wirkstoff | |
WO1996016150A1 (de) | Schmutzabweisendes waschmittel mit bestimmter tensidkombination | |
EP1888732B1 (de) | Verstärkung der reinigungsleistung von waschmittel durch polymer | |
EP1592763B2 (de) | Bleichmittelhaltiges waschmittel mit baumwollaktivem schmutzablösevermögendem cellulosederivat | |
DE10037126A1 (de) | Cellulasehaltiges Waschmittel | |
EP0822973B1 (de) | Cellulasehaltiges waschmittel | |
EP0698079B1 (de) | Lipasehaltige wasch- und reinigungsmittel | |
EP3083918B1 (de) | Siloxangruppen-haltige copolymere als schmutzablösevermögende wirkstoffe | |
WO2001007551A1 (de) | Verwendung von polyvinylalkoholen als schmutzablösevermögende waschmittelzusätze | |
EP0944701A1 (de) | Baumwollaktive schmutzablösevermögende polymere | |
WO1997003166A1 (de) | Farbübertragungsinhibierendes waschmittel | |
DE102022200882A1 (de) | Polymere schmutzablösevermögende Wirkstoffe | |
EP0808357A1 (de) | Hochalkalisches waschmittel mit schmutzablösevermögendem polymer | |
EP0753046B1 (de) | Lipasehaltiges textilwaschmittel | |
WO2014195156A1 (de) | Die primärwaschkraft verbessernde sulfonatgruppenhaltige polymere wirkstoffe | |
DE19804656A1 (de) | Cellulasehaltiges Waschmittel | |
DE10351322A1 (de) | Bleichmittelhaltiges Waschmittel mit baumwollaktivem schmutzablösevermögendem Cellulosederivat | |
DE10112136A1 (de) | Verhinderung von Textilschäden beim Waschen | |
WO1997009404A1 (de) | Vergrauungsinhibitorsystem auf enzymatischer basis | |
DE10023580A1 (de) | Verhinderung von Textilschäden beim Waschen | |
DE19934983A1 (de) | Verwendung von Polyvinylalkoholen als schmutzablösevermögende Waschmittelzusätze |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE |
|
DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 1996924815 Country of ref document: EP |
|
WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 1996924815 Country of ref document: EP |
|
WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 1996924815 Country of ref document: EP |