+

WO1997047278A1 - Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques - Google Patents

Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques Download PDF

Info

Publication number
WO1997047278A1
WO1997047278A1 PCT/FR1997/001052 FR9701052W WO9747278A1 WO 1997047278 A1 WO1997047278 A1 WO 1997047278A1 FR 9701052 W FR9701052 W FR 9701052W WO 9747278 A1 WO9747278 A1 WO 9747278A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
composition
composition according
lycopene
carotene
Prior art date
Application number
PCT/FR1997/001052
Other languages
English (en)
Inventor
Benoît HARANG
Original Assignee
Laboratoire Oenobiol
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26232758&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO1997047278(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from FR9607279A external-priority patent/FR2749757B1/fr
Application filed by Laboratoire Oenobiol filed Critical Laboratoire Oenobiol
Priority to US09/202,324 priority Critical patent/US6110478A/en
Priority to AT97928340T priority patent/ATE227970T1/de
Priority to EP97928340A priority patent/EP0936897B1/fr
Priority to JP10501310A priority patent/JP2000511923A/ja
Priority to DE69717303T priority patent/DE69717303D1/de
Publication of WO1997047278A1 publication Critical patent/WO1997047278A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/92—Oral administration

Definitions

  • the present invention relates to a composition with bron ⁇ zing and photoprotective activity intended to be administered either orally or by topical application as well as to its aesthetic applications.
  • the skin pigmentation of mammals is based on the biosynthesis of a nitrogen pigment, melanin, from tyrosine, whose regulation is under the influence of several parameters:
  • tyrosinase produced by the pigment cell, - the melanocyte, which under the influence of ultraviolet light, catalyzes the oxidation of tyrosine to dihydroxyphenylalanine (DOPA), then to di-hydroxyindole and finally to melanin,
  • DOPA dihydroxyphenylalanine
  • the melanin can then undergo oxidative polymerizations which will accentuate its coloring; this pigment is present in the form of organelles, the melanosomes, in the dendrites of the aforementioned melanocytes and these melanosomes are then transmitted to the keratinocytes, which will transport the melanin to the surface of the skin where it will be gradually eliminated during natural flaking.
  • the melanin formed is composed of two types, (1) eu-melanin, which is of a brown-black color and is formed by polymerization of oxidation products of dopaquinone and (2) pheo-melanin, which is reddish-brown in color and is formed by polymerization of sulfur-containing dopaquinone derivatives; only the former have a photoprotective effect.
  • the color of the skin and its intensity therefore depend on the melanin content of the keratinocytes, the type of melanin present in these keratinocytes, the speed of scaling and the thickness of the stratum corneum which is the layer containing the most pigment. .
  • UVA and UVB Ultraviolet radiation
  • sunbathing sun lamps for example
  • UVA and UVB sunbathing
  • Tanned and include the administration of ⁇ -carotene at doses significantly higher than those recommended in EEC Directive 90/496, namely 800 ⁇ g / day, expressed in vitamin A, ie 6 mg of ⁇ -carotene / day.
  • the subject of the present invention is a composition for esthetic purposes, regulating skin pigmentation and suitable for both oral administration and application to the skin, of the type comprising carotenoids, characterized in what it essentially comprises a component (a) consisting of at least one carotenoid of natural origin with provitamin A activity selected from the group consisting of ⁇ -carotene and ⁇ -carotene or a mixture of these and a component (b), corresponding to at least one carotenoid of natural origin without provitamin A activity, consisting of lycopene, optionally combined with another component (b), selected from the group consisting of zeaxanthin, crypto ⁇ xanthine and lutein or a mixture thereof, the components (a) and the lycopene being in a ratio of between 0.95 / 1 and 1/50.
  • a component (a) consisting of at least one carotenoid of natural origin with provitamin A activity selected from the group consisting of ⁇ -carotene and ⁇
  • pigmentation regulator is meant, within the meaning of the present invention, an active principle with a tanning power, that is to say inducing the endogenous synthesis of melanins.
  • both the composition intended for oral administration and the composition intended for administration to the skin exhibit both a tanning power without exposure to the sun and a photoprotective effect, upon subsequent exposure to the sun.
  • composition intended for oral administration at daily doses of ⁇ -carotene significantly lower than those previously used, exhibits a tanning power and a photoprotective effect when said ratio (a) / lycopene is less than 1 and preferably between 0.95 / 1 and 1/50
  • compositions suitable for administration by the topical route which comprise the same components (a ) and lycopene, in the same ratios as those defined for the compositions administered orally.
  • component (a) is selected from the group consisting of ⁇ -carotene and ⁇ -carotene or a mixture of these.
  • said composition when it is intended to be administered orally, said composition comprises component (a) at a dose less than or equal to 800 ⁇ g, expressed in vitamin A, preferably at a 400 ⁇ g dose, expressed as vitamin A. [- »slightly less than 3 mg of component (a)].
  • component (b) is selected from the group consisting of zeaxanthin, cryp ⁇ toxanthin, lutein and lycopene or a mixture of these.
  • component (b) comprises lycopene at a dose of between 1 and 3 mg.
  • composition it also comprises vitamins and / or trace elements.
  • compositions have a significant tanning inducing effect (increase in the endogenous synthesis of melanins) without causing carotenoderma and also exhibit photoprotective efficacy (solar erythema).
  • composition it also comprises at least one suitable excipient, suitable either for oral administration or for topical administration.
  • composition it is in the form of soft capsules.
  • such a composition is administered at the rate of two units / day.
  • composition it is in the form of a cream, lotion, liposomes or gel.
  • the invention also comprises other provisions, which will emerge from the description which follows, which refers to examples of implementation of the method which is the subject of the present invention as well as to the accompanying drawings, in which :
  • composition B3 / L3 compared to a composition comprising 13 mg of component (a) and 2 mg of component (b), called B13 / L2; this figure has the time of the week on the abscissa and the ordinate the concentration of ⁇ -carotene in the skin in ⁇ g / ml;
  • composition B3 / L3 compared to a composition comprising 13 mg of component (a) and 2 mg of component (b), called B13 / L2;
  • FIG. 2 includes the time on weekdays on the abscissa and the variation of oxidized hemoglobin (HbO) on the ordinate with and without erythema, in mg / ml;
  • Figure 3 includes the time on weekdays on the x-axis and the variation of hemoglobin (Hb) with and without erythema on the y-axis, in mg / ml and
  • Figure 4 shows the time of the week on the x-axis and the variation of O on the y-axis 2 with and without erythema, mg / ml.
  • Example 1 Preparation of an oral administration composition according to the invention.
  • Vitamins Natural tocopherols 5 mg
  • a 20% betatene suspension comprises 200 mg / g of carotenoids distributed as follows: ⁇ -carotene 190.5 ⁇ -carotene 6 zeaxanthin 1.2 cryptoxanthin 1.4 lutein 0.9
  • Example 2 Study of the tanning effect and the photoprotective effect of the composition according to Example 1 (called B3 / L3). Comparison with a composition comprising 13 mg of carotenoids with provitamin A activity and 2 mg of lyco ⁇ pene (called B13 / L2).
  • the subjects are selected after a medical examination intended to check their good general health.
  • the dose-response relationship is assessed by determining the number of responders in each group.
  • Composition B13 / L2 consists of soft capsules having the following formula:
  • Daily treatment is one of the following:. 2 capsules of B13 / L2 or. 2 capsules of B3 / L3, at the rate of 2 capsules every day between 7 and 9 am with their breakfast.
  • Tables I to V The results obtained are illustrated in Tables I to V below and in Figures 1 to 4 and show that the reduction in ⁇ -carotene in a composition according to the invention, compared with the compositions of the prior art makes it possible to obtain a significant reduction in erythema obtained after UV irradiation
  • Table III and Figure 2 evaluation of erythema by measuring HbO variations
  • Table IV and Figure 3 assessment of erythema by measuring changes in Hb and Table V and fi ure 4 - evaluation of erythema by measuring changes in O 2
  • Tables I and II show that a composition according to the invention effectively makes it possible to obtain a significant increase in tanning by endogenous synthesis of melanins without carotenodermia.
  • Example 3 Preparation of a composition for topical administration according to the invention.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Abstract

Composition à activité bronzante et photoprotectrice destinée à être administrée par voie orale ou topique ainsi que ses applications esthétiques. Ladite composition régulatrice de la pigmentation cutanée, du type comprenant des caroténoïdes, comprend essentiellement un composant (a) constitué d'au moins un caroténoïde d'origine naturelle à activité provitaminique A, sélectionné dans le groupe constitué par le β-carotène et l'α-carotène ou un mélange de ceux-ci et un composant (b), correspondant à au moins un caroténoïde d'origine naturelle sans activité provitaminique A, constitué par du lycopène, éventuellement associé à un autre composant (b), sélectionné dans le groupe constitué par la zéaxanthine, la cryptoxanthine et la lutéine ou un mélange de ceux-ci, les composants (a) et le lycopène étant dans un rapport compris entre 0,95/1 et 1/50.

Description

COMPOSITION A ACTIVITE BRONZANTE ET PHOTOPROTECTRICE ET SES APPLICATIONS ESTHETIQUES
La présente invention est relative à une composition à activité bron¬ zante et photoprotectrice destinée à être administrée soit par voie orale, soit par ap- plication topique ainsi qu'à ses applications esthétiques.
La pigmentation cutanée des mammifères, en général, et de l'Homme en particulier, repose sur la biosynthèse d'un pigment azoté, la mélanine, à partir de la tyrosine, dont la régulation est sous l'influence de plusieurs paramètres :
- la tyrosinase, produite par la cellule pigmentaire, - le mélanocyte, qui sous l'influence de la lumière ultraviolette, cata¬ lyse l'oxydation de la tyrosine en dihydroxyphénylalanine (DOPA), puis en di- hydroxyindole et enfin en mélanine,
- la mélanine peut ensuite subir des polymérisations oxydatives qui vont accentuer sa coloration ; ce pigment est présent sous forme d'organites, les méla- nosomes, dans les dendrites des mélanocytes précités et ces melanosomes sont ensuite transmis aux kératinocytes, qui vont transporter la mélanine jusqu'à la surface de la peau où elle sera éliminée progressivement lors de la desquamation naturelle.
La mélanine formée est composée de deux types, (1) l' eu-mélanine, qui est d'une couleur brun-noir et se forme par polymérisation de produits d'oxydation de la dopaquinone et (2) la phéo-mélanine, qui est d'une couleur brun-roux et se forme par polymérisation de dérivés soufrés de la dopaquinone ; seuls les premiers ont un effet photoprotecteur.
La couleur de la peau et son intensité dépendent donc du contenu des kératinocytes en mélanine, du type de mélanine présente dans ces kératinocytes, de la vitesse de la desquamation et de l'épaisseur de la couche cornée qui est la couche contenant le plus de pigment.
Essentiellement pour des raisons esthétiques, l'Homme s'expose de plus en plus au soleil, pour avoir une peau bronzée.
Or les radiations ultraviolettes (UVA et UVB), habituellement pro- posées pour bronzer (lampes à bronzer par exemple), présentent des dangers aussi bien à court terme qu'à long terme. En outre, en raison d'une diminution progressive de la couche d'ozone, les effets délétères des radiations ultraviolettes solaires, nécessitent de ren¬ forcer la photoprotection des individus.
Pour combattre les effets néfastes à court terme des radiations ultra- violettes, à savoir l'érythème solaire et la photosensibilisation, il est nécessaire de protéger la peau.
Toutefois, l'ensemble des produits à administration orale proposés dans l'art antérieur, sont uniquement axés sur l'effet esthétique : obtention d'une peau
« bronzée » et comprennent l'administration de β-carotène à des doses nettement supé- rieures à celles conseillées dans la Directive CEE 90/496, à savoir 800 μg/jour, exprimé en vitamine A, soit 6 mg de β-carotène/jour.
Aux doses habituellement utilisées dans ces produits de l'art anté¬ rieur, c'est-à-dire de l'ordre de 12 à 30 mg/j, il y a accumulation de β-carotène dans les kératinocytes, qui donne à la peau une apparence de « bronzage », mais ne permet pas d'avoir en outre une photoprotection active par induction d'eu-mélanine, lors de l'exposition ultérieure au soleil.
En conséquence, la Demanderesse s'est notamment donné pour but de pourvoir à une composition apte à être administrée par voie orale, qui réponde mieux aux besoins de la pratique que les compositions de l'art antérieur, notamment en ce :
- qu'elle présente un pouvoir bronzant à des doses journalières en β- carotène, significativement inférieures à celles antérieurement utilisées à cet effet et ne dépassant pas les limites préconisées dans la Directive précitée, et
- qu'elle présente, à la fois un pouvoir bronzant et un effet photo- protecteur actif, du fait qu'elle induit notamment la production d'eu-mélanine.
La présente invention a pour objet une composition à visée esthé¬ tique, régulatrice de la pigmentation cutanée et adaptée aussi bien à l'administration par voie orale qu'à l'application sur la peau, du type comprenant des caroténoïdes, carac¬ térisée en ce qu'elle comprend essentiellement un composant (a) constitué d'au moins un caroténoïde d'origine naturelle à activité provitaminique A sélectionné dans le groupe constitué par le β-carotène et l'α-carotène ou un mélange de ceux-ci et un composant (b), correspondant à au moins un caroténoïde d'origine naturelle sans activité provitaminique A, constitué par du lycopene, éventuellement associé à un autre composant (b), sélectionné dans le groupe constitué par la zeaxanthine, la crypto¬ xanthine et la lutéine ou un mélange de ceux-ci, les composants (a) et le lycopene étant dans un rapport compris entre 0,95/1 et 1/50.
On entend par régulateur de la pigmentation, au sens de la présente invention, un principe actif à pouvoir bronzant, c'est-à-dire induisant la synthèse endo¬ gène de mélanines.
De manière surprenante, dans des rapports composant (a)/lycopène inférieurs à 1, aussi bien la composition destinée à une administration par voie orale que la composition destinée à être administrée sur la peau présentent à la fois un pouvoir bronzant sans exposition au soleil et un effet photoprotecteur, lors d'une exposition ultérieure au soleil.
Alors que la Demanderesse a trouvé, de manière surprenante que la composition destinée à une administration par voie orale, à des doses journalières en β- carotène significativement inférieures à celles antérieurement utilisées, présente un pouvoir bronzant et un effet photoprotecteur lorsque ledit rapport (a)/lycopène est inférieur à 1 et de préférence compris entre 0,95/1 et 1/50, il n'y a pas de limitation de doses pour les compositions aptes à être administrées par la voie topique, qui comprennent les mêmes composants (a) et lycopene, dans les mêmes rapports que ceux définis pour les compositions administrées par voie orale.
Selon un mode de réalisation avantageux de ladite composition, le composant (a) est sélectionné dans le groupe constitué par le β-carotène et l'α-caro- tène ou un mélange de ceux-ci. Selon un autre mode de réalisation avantageux de ladite composition, lorsqu'elle est destinée à être administrée par voie orale, ladite composition comprend le composant (a) à une dose inférieure ou égaie à 800 μg, exprimée en vitamine A, de préférence à une dose de 400 μg, exprimée en vitamine A. [— » un peu moins de 3 mg de composant (a)]. Selon un autre mode de réalisation avantageux de ladite composition, le composant (b) est sélectionné dans le groupe constitué par la zeaxanthine, la cryp¬ toxanthine, la lutéine et le lycopene ou un mélange de ceux-ci.
Selon une disposition avantageuse de ce mode de réalisation, le composant (b) comprend du lycopene à une dose comprise entre 1 et 3 mg.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de ladite composition elle comprend en outre des vitamines et/ou des oligo-éléments.
De telles compositions ont un effet inducteur de bronzage important (augmentation de la synthèse endogène de mélanines) sans provoquer de caroténo- dermie et présentent également une efficacité photoprotectrice (érythème solaire).
Selon un autre mode de réalisation avantageux de ladite composition elle comprend en outre au moins un excipient approprié, adapté soit à l'administration orale, soit à l'administration topique.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de ladite composition, elle se présente sous la forme de capsules molles.
De préférence, pour l'obtention de l'effet esthétique recherché, une telle composition est administrée à raison de deux unités/jour.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de ladite composition, elle se présente sous la forme de crème, de lotion, de liposomes ou de gel. Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions, qui ressortiront de la description qui va suivre, qui se réfère à des exemples de mise en oeuvre du procédé objet de la présente invention ainsi qu'aux dessins annexés, dans lesquels :
- la figure 1 illustre la variation du β-carotène dans la peau après administration orale d'une composition selon l'invention (composant (a) [β-carotène ou B] 2,86 mg et composant (b) [lycopene ou L] : 3 mg), dénommée ci-après composition B3/L3 comparée à une composition comprenant 13 mg de composant (a) et 2 mg de composant (b), dénommée B13/L2 ; cette figure comporte en abscisse le temps en semaine et en ordonnée la concentration en β-carotène dans la peau en μg/ml ;
- les figures 2, 3 et 4 illustrent l'évolution de l'érythème après admi¬ nistration orale d'une composition selon l'invention (composant (a) [β-carotène ou B] 2,86 mg et composant (b) [lycopene ou L] : 3 mg), dénommée ci-après composition B3/L3 comparée à une composition comprenant 13 mg de composant (a) et 2 mg de composant (b), dénommée B13/L2 ; la figure 2 comprend en abscisse le temps en semaine et en ordonnée la variation de l'hémoglobine oxydée (HbO) avec et sans éry¬ thème, en mg/ml ; la figure 3 comprend en abscisse le temps en semaine et en ordonnée la variation de l'hémoglobine (Hb) avec et sans érythème, en mg/ml et la figure 4 comprend en abscisse le temps en semaine et en ordonnée la variation d'O2 avec et sans érythème, en mg/ml.
Il doit être bien entendu toutefois que ces exemples sont donnés uni¬ quement à titre d'illustration de l'objet de l'invention dont ils ne constituent en aucune manière une limitation.
Exemple 1 : Préparation d'une composition à administration orale selon l'invention.
- Capsules molles contenant :
B3/L3 Excipients :
. Huile de soja hydrogénée 40 mg
. Huile de blé 95 mg
. Lécithine de soja 20 mg
Vitamines : . Tocophérols naturels 5 mg
. Acide ascorbique 30 mg
Composant (a) :
. Bétatène 20% 15 mg1
Composant (b) : . Lycopene 5% 60 mg2
1 correspondant à 2,86 mg de composant (a) et 2 correspondant à 3 mg de lyco¬ pene.
Une suspension de bétatène à 20 % comprend 200 mg/g de caroté- noïdes répartis comme suit : β-carotène 190,5 α-carotène 6 zeaxanthine 1,2 cryptoxanthine 1,4 lutéine 0,9 Exemple 2 : Etude de l'effet bronzant et de l'effet photoprotecteur de la composi¬ tion selon l'exemple 1 (dénommée B3/L3). Comparaison avec une composition comprenant 13 mg de caroténoïdes à activité provitaminique A et 2 mg de lyco¬ pene (dénommée B13/L2). II s'agit d'une étude randomisée d'une durée de 8 semaines, en dou¬ ble-aveugle d'une composition B3/L3 selon l'invention selon l'exemple 1 et d'une composition B13/L2 comprenant 13 mg de caroténoïdes à activité provitaminique A β- carotène, monocentrique incluant un total de 20 sujets cette étude a été réalisée en Allemagne, en hiver. -DETAIL DE L'ETUDE
Les sujets sont sélectionnés après un examen médical destiné à véri¬ fier leur bon état de santé général.
Des visites régulières sont nécessaires pour vérifier la tolérance et pour réaliser l'évaluation de " - l'exposition aux UV
- mesures chromamétriques des valeur de b (JauneX L (luminescence) et a (rouge)
- dosage direct par spectométrie à réflexion multiple de l'hémoglobine, l'hémoglobine oxydée, l'oxygène, les mélanines et le β-carotène. L'efficacité est déterminée par une amélioration significative de ces paramètres en les comparant avec les résultats obtenus le jour de la randomisation, avant la prise de la composition
La relation dose-réponse est évaluée par la détermination du nombre de répondeurs dans chaque groupe.
- DESCRIPTION DE L'ETUDE
Jours J-28 JO J7 J14 J28
Numéro de visite VI V2V3 V4V5 V6V7 V8V9
Examen clinique * * * * * Exposition aux UV * * * * *
Chromamètre * * * * *
Spectrométrie * * * * *
Consentement éclairé * Randomisation * Fourniture de la composition nutritionnelle à tester * * * * *
Evénements * * * * * indésirables
La composition B13/L2 consiste en capsules molles présentant la formule suivante :
B13/L2 . Huile de soja hydrogénée 40 mg
. Huile de blé 95 mg
. Lécithine de soja 20 mg . Tocophérols naturels 5 mg
. Acide ascorbique 30 mg
. Bétatène 20% 65 mg'
. Lycopene 5% 40 mg2
1 correspondant à 12,42 mg de caroténoïdes à activité provitaminique A et 2 cor- respondant à 2 mg de lycopene.
Le traitement quotidien est l'un des suivants : . 2 capsules de B13/L2 ou . 2 capsules de B3/L3, à raison de 2 capsules tous les jours entre 7 et 9 heures avec leur pe- tit déjeuner.
Résultats :
Les résultats obtenus sont illustrés aux Tableaux I à V ci-après et aux figures 1 à 4 et montrent que la diminution en β-carotène dans une composition selon l'invention, par rapport aux compositions de l'art antérieur permet d'obtenir une dimi- nution significative de l'érythème obtenu après irradiation UV (Tableau III et figure 2 : évaluation de l'érythème par mesure des variations d'HbO, Tableau IV et figure 3 : évaluation de l'érythème par mesure des variations d'Hb et Tableau V et fi ure 4 - évaluation de l'érythème par mesure des variations d'O2), qui de manière surprenante n'était pas possible d'obtenir avec une concentration élevée de β-carotène • en outre les Tableaux I et II montrent qu'une composition selon l'invention permet effective- ment d'obtenir une augmentation significative du bronzage par synthèse endogène de mélanines sans caroténodermie.
TABLEAU I
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
TABLEAU III
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000014_0002
Figure imgf000014_0001
TABLEAU V
Figure imgf000015_0001
Exemple 3 : Préparation d'une composition à administration topique selon l'invention.
B3/L3 Excipients : . Lécithine de soja 80 mg
. Huile de soja hydrogénée 40 mg
. Céramides 20 mg
Vitamines :
. Tocophérols naturels 5 mg . Acide ascorbique 30 mg
Composant (a) :
. Bétatène 20% 15 mg1
Composant (b) :
. Lycopene 5% 60 mg2 ' correspondant à 2,86 mg de composant (a) et 2 correspondant à 3 mg de lyco¬ pene.
Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre, de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite ; elle en embrasse au contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matière, sans s'écarter du cadre, ni de la portée, de la présente invention.

Claims

REVENDICATIONS
1°) Composition à visée esthétique, régulatrice de la pigmentation cutanée et adaptée aussi bien à l'administration par voie orale qu'à l'application sur la peau, du type comprenant des caroténoïdes, caractérisée en ce qu'elle comprend essen- tiellement un composant (a) constitué d'au moins un caroténoïde d'origine naturelle à activité provitaminique A, sélectionné dans le groupe constitué par le β-carotène et l'α- carotène ou un mélange de ceux-ci et un composant (b), correspondant à au moins un caroténoïde d'origine naturelle sans activité provitaminique A, constitué par du lycopene, éventuellement associé à un autre composant (b), sélectionné dans le groupe constitué par la zeaxanthine, la cryptoxanthine et la lutéine ou un mélange de ceux-ci, les composants (a) et le lycopene étant dans un rapport compris entre 0,95/1 et 1/50.
2°) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composant (b) comprend du lycopene à une dose comprise entre 1 et 3 mg.
3°) Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2, carac- térisée en ce qu'elle comprend en outre des vitamines et/ou des oligo-éléments.
4°) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, carac¬ térisée en ce que lorsqu'elle est destinée à être administrée par voie orale, ladite composi¬ tion comprend le composant (a) à une dose inférieure ou égale à 800 μg, exprimée en vitamine A, de préférence à une dose de 400 μg, exprimée en vitamine A. 5°) Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un excipient approprié adapté à l'administration orale.
6°) Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme de capsules molles.
7°) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, carac- térisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un excipient approprié à l'administration topique.
8°) Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme de crème, de lotion, de liposomes ou de gel.
9°) Méthode de traitement esthétique de l'homme pour modifier le bronzage de la peau et améliorer la photoprotection, caractérisée en ce qu'elle comprend l'administration par voie orale d'une quantité appropriée journalière ne dépassant pas 800 μg, exprimée en vitamine A de composant (a), d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6.
10°) Méthode de traitement esthétique de l'homme pour modifier le bronzage de la peau et améliorer la photoprotection, caractérisée en ce qu'elle comprend l'administration par voie topique d'une composition selon la revendication 7 ou la revendication 8.
PCT/FR1997/001052 1996-06-12 1997-06-12 Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques WO1997047278A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/202,324 US6110478A (en) 1996-06-12 1997-06-12 Composition having tanning and photoprotective activity, and its cosmetic applications
AT97928340T ATE227970T1 (de) 1996-06-12 1997-06-12 Lichtschutz- und bräunungsmittel und seine ästhetische verwendung
EP97928340A EP0936897B1 (fr) 1996-06-12 1997-06-12 Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques
JP10501310A JP2000511923A (ja) 1996-06-12 1997-06-12 日焼けおよび光保護活性を有する組成物およびその化粧的適用
DE69717303T DE69717303D1 (de) 1996-06-12 1997-06-12 Lichtschutz- und bräunungsmittel und seine ästhetische verwendung

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR96/07279 1996-06-12
FR9607279A FR2749757B1 (fr) 1996-06-12 1996-06-12 Composition nutritionnelle a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques
FR9700082A FR2749758B1 (fr) 1996-06-12 1997-01-07 Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques
FR97/00082 1997-01-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997047278A1 true WO1997047278A1 (fr) 1997-12-18

Family

ID=26232758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1997/001052 WO1997047278A1 (fr) 1996-06-12 1997-06-12 Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6110478A (fr)
EP (1) EP0936897B1 (fr)
JP (1) JP2000511923A (fr)
AT (1) ATE227970T1 (fr)
DE (1) DE69717303D1 (fr)
FR (1) FR2749758B1 (fr)
WO (1) WO1997047278A1 (fr)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999048468A1 (fr) * 1998-03-24 1999-09-30 Cognis Deutschland Gmbh Procede d'administration acceleree de compositions de carotenoide dans le serum et les tissus
WO1999048487A1 (fr) * 1998-03-24 1999-09-30 Amway Corporation Produit contenant plusieurs carotenoides
WO2000024369A1 (fr) * 1998-10-23 2000-05-04 Nouvab Inc Composition de protection contre le rayonnement solaire
EP1090628A1 (fr) * 1999-10-07 2001-04-11 L'oreal Utilisation du lycopène dans des compositions destinées à traiter les signes cutanés du vieillissement
FR2799368A1 (fr) * 1999-10-07 2001-04-13 Oreal Utilisation du lycopene dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2815859A1 (fr) * 2000-10-26 2002-05-03 Oreal Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide a activite provitaminique a et d'au moins un carotenoide sans activite provitaminique a pour traiter les signes du vieillissement
FR2815864A1 (fr) * 2000-10-26 2002-05-03 Oreal Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et de vitamine c pour traiter les signes cutanes du vieillissement
WO2002041711A1 (fr) * 2000-11-24 2002-05-30 Unilever N.V. Produit alimentaire contenant des carotenoides
WO2010064210A1 (fr) 2008-12-03 2010-06-10 Laboratoires Inneov Snc Association de lycopene, polyphenol et vitamines pour le soin des matieres keratiniques
WO2012143857A1 (fr) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Combinaison de caroténoïdes, de phytoestrogènes et de vitamine c destinée à hydrater la peau
WO2012143856A1 (fr) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Utilisation d'une combinaison de caroténoïde, de phytoestrogène et de vitamine c pour la prévention et/ou le traitement de troubles de la pigmentation
WO2014049562A2 (fr) 2012-09-28 2014-04-03 Laboratoires Inneov Utilisation d'une combinaison d'au moins un acide gras polyinsaturé et d'au moins un caroténoïde pour améliorer la qualité des ongles
US9579298B2 (en) 2004-12-02 2017-02-28 Piotr Chomczynski Antioxidant dietary supplement compositions and methods for maintaining healthy skin

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050031557A1 (en) * 1999-09-08 2005-02-10 Christine Gaertner Oral administration of beta-carotene, lycopene and lutein for human skin protection
FR2811561B1 (fr) * 2000-07-13 2003-03-21 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et/ou un precurseur ou derive chimique ou biologique de celle-ci, et un inhibiteur de metalloproteinase
FR2815863B1 (fr) * 2000-10-26 2003-02-28 Oreal Composition comprenant l'association d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre rosmarinus et d'au moins un carotenoide
US7081478B2 (en) * 2001-06-29 2006-07-25 Chrysantis, Inc. Mixed zeaxanthin ester concentrate and uses thereof
FR2831819B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-03 Rocher Yves Biolog Vegetale Utilisation d'oligosaccharides dans des compositions cosmetiques ou dermatologiques pour stimuler l'adhesion de keratinocytes sur les proteines majeures de la jonction dermo-epidermique
IL146496A0 (en) * 2001-11-14 2002-07-25 Lycored Natural Prod Ind Ltd Carotenoid composition and method for protecting skin
CN100592905C (zh) * 2002-02-21 2010-03-03 雀巢产品有限公司 用于皮肤光保护作用的宠物食物组合物
RU2309760C2 (ru) * 2002-02-21 2007-11-10 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Композиция для фотопротекции кожи
MXPA04008182A (es) * 2002-02-21 2005-06-08 Oreal Composicion fotoprotectora para la piel, oralmente adminstrable.
US7354956B2 (en) * 2002-04-12 2008-04-08 L'oreal Composition containing a sapogenin and use thereof
US6844020B2 (en) * 2002-07-26 2005-01-18 Kemin Foods, L.C. Solutions of carotenoids for use in foods and personal care products
US6793193B2 (en) * 2002-08-20 2004-09-21 Dart Industries Inc. Adjustable mold for forming shaped food
US8088363B2 (en) * 2002-10-28 2012-01-03 Zeavision Llc Protection against sunburn and skin problems with orally-ingested high-dosage zeaxanthin
FR2855755B1 (fr) * 2003-06-05 2007-09-07 Oreal Utilisation d'au moins un filtre de la lumiere bleue pour preserve le capital de carotenoides endogenes de la peau; nouveaux filtres de la lumiere bleue; compositions cosmetiques
US20050008588A1 (en) * 2003-06-05 2005-01-13 L'oreal Aminoarylvinyl-s-triazine compounds and uses thereof
US7541166B2 (en) * 2003-09-19 2009-06-02 Microfluidic Systems, Inc. Sonication to selectively lyse different cell types
ES2331083T3 (es) * 2004-06-29 2009-12-21 Dsm Ip Assets B.V. Mejora de la calidad de imagen en el ojo.
JP4845363B2 (ja) * 2004-10-01 2011-12-28 ユニチカ株式会社 経口投与組成物及び美白剤
JP2008521913A (ja) * 2004-12-03 2008-06-26 ニュー‐ティーン カンパニー，インク． キサントフィル類を用いて皮膚疾患を治療する方法
US8592662B2 (en) 2005-02-11 2013-11-26 Kalamazoo Holdings, Inc. Capsicum variety exhibiting a hyper-accumulation of zeaxanthin and products derived therefrom
JP2008532492A (ja) 2005-02-11 2008-08-21 カラマズー・ホールディングス・インコーポレイテッド ゼアキサンチンの過剰蓄積を示すトウガラシ属品種およびそこから得られる産物
CN101222856B (zh) * 2005-07-15 2013-08-14 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 有机化合物的新颖用途
JP2009501179A (ja) * 2005-07-15 2009-01-15 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 有機化合物の新規使用
IL176668A0 (en) * 2006-07-02 2006-10-31 Ibr Ltd Colorless carotenoids for skin whitening
RU2438358C2 (ru) * 2006-08-08 2012-01-10 Нестек С.А. Устойчивые и биологически доступные композиции изомеров каротиноидов для кожи и волос
JP5196833B2 (ja) * 2007-04-07 2013-05-15 ヤヱガキ醗酵技研株式会社 機能性食品素材とその製造方法
JP2008297215A (ja) * 2007-05-29 2008-12-11 Unitika Ltd 美肌用組成物
US8247615B2 (en) 2010-05-14 2012-08-21 Kalamazoo Holdings, Inc. Process of converting esterified xanthophylls from Capsicum to non-esterified xanthophylls in high yields and purities
US8716533B2 (en) 2009-05-29 2014-05-06 Kalamazoo Holdings, Inc. Methods of saponifying xanthophyll esters and isolating xanthophylls
KR20170132855A (ko) * 2015-04-08 2017-12-04 케민 인더스트리즈, 인코포레이티드 인간 피부 세포주를 향한 청색광에 대한 루테인의 보호 작용
GB201801994D0 (en) * 2018-02-07 2018-03-28 Ubeauty Global A tanning composition
GR1010258B (el) * 2021-07-08 2022-06-27 ΙΟΥΛΙΑ ΚΑΙ ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΕΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ με δ.τ. "INTERMED ΑΒΕΕ", Συνθεση που περιεχει καροτενοειδη, βιταμινες, συνενζυμο q10, αμινοξεα και μεταλλα για χρηση ως αυτομαυριστικο χωρις εκθεση στον ηλιο

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2100886A1 (fr) * 1970-07-10 1972-03-24 Hoffmann La Roche
FR2320732A1 (fr) * 1975-08-14 1977-03-11 Tedgui Zagame Andre Agents de bronzage absorbables par voie buccale
FR2339403A1 (fr) * 1976-01-30 1977-08-26 Seguin Marie Christine Composition pharmaceutique a base de carotenoides et de xanthophylles administree oralement pour colorer la peau sans exposition au soleil
WO1985003226A1 (fr) * 1984-01-25 1985-08-01 L'oreal Composition medicamenteuse pour le traitement ou la prevention de l'acne par administration orale
EP0467795A2 (fr) * 1990-07-04 1992-01-22 Patrinove Composition dermatologique ou cosmétique, contenant des dérivés de la vitamine A
US5290605A (en) * 1989-06-29 1994-03-01 Niva Shapira Sun-exposure nutritional supporting composition
WO1994006310A1 (fr) * 1992-09-15 1994-03-31 Smithkline Beecham Plc Nouvelles compositions
GB2274235A (en) * 1993-01-13 1994-07-20 Neo Life Company Of America Carotenoid food supplement
DE19503604A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-08 Basf Ag Verwendung von Carotinoiden zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Dermatosen
EP0748625A1 (fr) * 1995-06-16 1996-12-18 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique à libération contrÔlée d'actif contenant un caroténoide photoconvertible

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB274235A (en) * 1926-05-07 1927-07-21 Nicolai Semenoff Improvements in or relating to electrical influence and like machines

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2100886A1 (fr) * 1970-07-10 1972-03-24 Hoffmann La Roche
FR2320732A1 (fr) * 1975-08-14 1977-03-11 Tedgui Zagame Andre Agents de bronzage absorbables par voie buccale
FR2339403A1 (fr) * 1976-01-30 1977-08-26 Seguin Marie Christine Composition pharmaceutique a base de carotenoides et de xanthophylles administree oralement pour colorer la peau sans exposition au soleil
WO1985003226A1 (fr) * 1984-01-25 1985-08-01 L'oreal Composition medicamenteuse pour le traitement ou la prevention de l'acne par administration orale
US5290605A (en) * 1989-06-29 1994-03-01 Niva Shapira Sun-exposure nutritional supporting composition
EP0467795A2 (fr) * 1990-07-04 1992-01-22 Patrinove Composition dermatologique ou cosmétique, contenant des dérivés de la vitamine A
WO1994006310A1 (fr) * 1992-09-15 1994-03-31 Smithkline Beecham Plc Nouvelles compositions
GB2274235A (en) * 1993-01-13 1994-07-20 Neo Life Company Of America Carotenoid food supplement
DE19503604A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-08 Basf Ag Verwendung von Carotinoiden zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Dermatosen
EP0748625A1 (fr) * 1995-06-16 1996-12-18 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique à libération contrÔlée d'actif contenant un caroténoide photoconvertible

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999048468A1 (fr) * 1998-03-24 1999-09-30 Cognis Deutschland Gmbh Procede d'administration acceleree de compositions de carotenoide dans le serum et les tissus
WO1999048487A1 (fr) * 1998-03-24 1999-09-30 Amway Corporation Produit contenant plusieurs carotenoides
US6309677B1 (en) * 1998-03-24 2001-10-30 Amway Corporation Multi-carotenoid product
WO2000024369A1 (fr) * 1998-10-23 2000-05-04 Nouvab Inc Composition de protection contre le rayonnement solaire
US6787147B1 (en) 1998-10-23 2004-09-07 Norman Huner Solar radiation protection composition
EP1090628A1 (fr) * 1999-10-07 2001-04-11 L'oreal Utilisation du lycopène dans des compositions destinées à traiter les signes cutanés du vieillissement
FR2799368A1 (fr) * 1999-10-07 2001-04-13 Oreal Utilisation du lycopene dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2799370A1 (fr) * 1999-10-07 2001-04-13 Oreal Utilisation du lycopene dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement
US6623769B1 (en) 1999-10-07 2003-09-23 Societe L'oreal S.A. Administration of lycopene for combating skin/mucous membrane damage
WO2002034210A3 (fr) * 2000-10-26 2002-06-27 Oreal Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et de vitamine c pour traiter les signes cutanes du vieillissement
WO2002034232A3 (fr) * 2000-10-26 2002-06-27 Oreal Utilisation de carotenoides pour traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2815864A1 (fr) * 2000-10-26 2002-05-03 Oreal Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et de vitamine c pour traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2815859A1 (fr) * 2000-10-26 2002-05-03 Oreal Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide a activite provitaminique a et d'au moins un carotenoide sans activite provitaminique a pour traiter les signes du vieillissement
WO2002041711A1 (fr) * 2000-11-24 2002-05-30 Unilever N.V. Produit alimentaire contenant des carotenoides
US9579298B2 (en) 2004-12-02 2017-02-28 Piotr Chomczynski Antioxidant dietary supplement compositions and methods for maintaining healthy skin
EP3213759A1 (fr) 2004-12-02 2017-09-06 Piotr Chomczynski Compositions de compléments alimentaire à base d'antioxydants et procédés permettant de conserver une peau saine
US9827208B2 (en) 2004-12-02 2017-11-28 Pior Chomczynski Antioxidant dietary supplement compositions and methods for maintaining healthy skin
WO2010064210A1 (fr) 2008-12-03 2010-06-10 Laboratoires Inneov Snc Association de lycopene, polyphenol et vitamines pour le soin des matieres keratiniques
US9000049B2 (en) 2008-12-03 2015-04-07 Laboratories Inneov SNC Combination of lycopene, polyphenol, and vitamins for the care of keratin materials
WO2012143857A1 (fr) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Combinaison de caroténoïdes, de phytoestrogènes et de vitamine c destinée à hydrater la peau
WO2012143856A1 (fr) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Utilisation d'une combinaison de caroténoïde, de phytoestrogène et de vitamine c pour la prévention et/ou le traitement de troubles de la pigmentation
WO2014049562A2 (fr) 2012-09-28 2014-04-03 Laboratoires Inneov Utilisation d'une combinaison d'au moins un acide gras polyinsaturé et d'au moins un caroténoïde pour améliorer la qualité des ongles

Also Published As

Publication number Publication date
US6110478A (en) 2000-08-29
FR2749758B1 (fr) 1998-08-07
JP2000511923A (ja) 2000-09-12
EP0936897A1 (fr) 1999-08-25
ATE227970T1 (de) 2002-12-15
EP0936897B1 (fr) 2002-11-20
FR2749758A1 (fr) 1997-12-19
DE69717303D1 (de) 2003-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1997047278A1 (fr) Composition a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques
EP0717982B2 (fr) Procédé de photostabilisation de filtres solaires dérivés du dibenzoylméthane, compositions cosmétiques filtrantes photostabilisées ainsi obtenues et leurs utilisations
FR2937866A1 (fr) Complexe antioxydant, compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant ledit complexe et utilisation dudit complexe
EP3714865B1 (fr) Composition cosmetique solaire a haute teneur en filtres solaires derives de triazine
FR2804023A1 (fr) Complement nutritionnel a base d'huile de pepins de cassis
WO2023281224A1 (fr) Composition cosmetique solaire contenant des acides amines analogues de la mycosporine
EP3818973B1 (fr) Composition solaire resistante a l'eau a haute teneur de triazines
EP3466419B1 (fr) Utilisation du trimethoxybenzyl acetylsinapate, avantageusement en combinaison avec au moins un filtre solaire, pour la protection de la peau
CA3197347A1 (fr) Nouveau systeme solubilisant de filtres solaires organiques liposolubles
EP1096916B1 (fr) Procede de photostabilisation de derives du dibenzoylmethane
EP1172090B1 (fr) Compositions pour la coloration de la peau comprenant la dihydroxyacétone et un sel de flavylium non substitué en position 3
FR2816836A1 (fr) Compositions autobronzantes colorees comportant du carmin de cochenille
EP1335791B1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique stabilisee contenant un colorant et un emulsionnant
FR2686249A1 (fr) Preparation a usage cutane a base de liposomes.
FR2749757A1 (fr) Composition nutritionnelle a activite bronzante et photoprotectrice et ses applications esthetiques
BE1014575A3 (fr) Composition a base de 5,7 dmc et/ou de bergamottine.
FR3031301A1 (fr) Nouvelle composition associant derives de chromone et de tyrosine pour le traitement de la peau
CA2144127C (fr) Composition pour lutter contre les taches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations
FR2914859A1 (fr) Compositions cosmetiques stables.
CA1300513C (fr) Creme auto-bronzante protectrice
FR2484831A1 (fr) Composition capillaire pour le traitement des cheveux a base de stigmasterol
FR2834454A1 (fr) Compositions pour la coloration de la peau comprenant un extrait de sorgho et utilisations
FR2834455A1 (fr) Composition pour la coloration de la peau comprenant au moins un autobronzant mono ou polycarbonyle et un extrait de sorgho et utilisations
FR2830755A1 (fr) Compositions pour la coloration de la peau proche du bronzage naturel a base d'un pigment du type monascus et d'un autobronzant mono ou polycarbonyle et utilisations
KR20010110250A (ko) 이중 코팅된 순수 비타민-씨 및 그를 함유하는 화장료조성물

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1997928340

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09202324

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1997928340

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1997928340

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1997928340

Country of ref document: EP

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载