+

WO1996032384A1 - Nouveaux derives 4,6-diarylpyrimidine et leurs sels - Google Patents

Nouveaux derives 4,6-diarylpyrimidine et leurs sels Download PDF

Info

Publication number
WO1996032384A1
WO1996032384A1 PCT/JP1996/001022 JP9601022W WO9632384A1 WO 1996032384 A1 WO1996032384 A1 WO 1996032384A1 JP 9601022 W JP9601022 W JP 9601022W WO 9632384 A1 WO9632384 A1 WO 9632384A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
general formula
substituted
reaction
lower alkyl
Prior art date
Application number
PCT/JP1996/001022
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yasuo Konno
Kenji Nozaki
Shozo Yamada
Tetsuji Asao
Takashi Suzuki
Masayasu Kimura
Original Assignee
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. filed Critical Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority to US08/750,197 priority Critical patent/US5786355A/en
Priority to DE69624437T priority patent/DE69624437T2/de
Priority to KR1019960707042A priority patent/KR100275300B1/ko
Priority to AU52892/96A priority patent/AU692090B2/en
Priority to AT96909366T priority patent/ATE226574T1/de
Priority to CA002190973A priority patent/CA2190973C/en
Priority to EP96909366A priority patent/EP0767170B1/en
Publication of WO1996032384A1 publication Critical patent/WO1996032384A1/ja
Priority to NO965334A priority patent/NO308659B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509—Six-membered rings
    • C07F9/6512—Six-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3

Definitions

  • the present invention relates to a novel 4,6-diarylpyrimidine derivative or a salt thereof, which has an excellent angiogenesis inhibitory activity and is useful as a drug represented by a therapeutic drug for solid tumor, rheumatism, diabetic retinopathy, and psoriasis;
  • the present invention relates to a method for producing the same and a medicine containing the same. Background art
  • Blood vessels are extremely important organs for animals, and in recent years, abnormal neovascularization has become a cause and deterioration of diseases such as malignant tumors, rheumatism, diabetic retinopathy, and psoriasis. It has been found. From such a viewpoint, an attempt has been made to search for a therapeutic agent for the above-mentioned diseases using angiogenesis inhibitory activity as an index (Trends in Pharmacological Sciences Vol. 15 No. 23 3-36 (1 9 9 4)) o
  • an object of the present invention is to provide a compound which has excellent angiogenesis inhibitory activity and is useful as a medicament represented by a therapeutic drug for solid tumor, rheumatism, diabetic retinopathy and psoriasis. Disclosure of the invention
  • the present inventors have conducted intensive studies and as a result, the novel 4,6 diarylpyrimidine derivative represented by the following general formula (1) has an excellent angiogenesis inhibitory action,
  • the present inventors have found that the present invention is useful as a medicine represented by a therapeutic agent for rheumatism, diabetic retinopathy, psoriasis and the like, and completed the present invention.
  • R is a nitrogen-containing heterocyclic group or a group N (R 1 ) R 2 which may be substituted by 1 to 4 lower alkyl groups (where R 1 and R 2 are the same or different Differently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower acyl group or a lower alkylsulfonyl group), and Ar is phenyl, naphthyl or nitrogen-containing, which may have 1 to 4 substituents. Represents an aromatic heterocyclic group)
  • the present invention also provides a medicament comprising a 4,6 diarylpyrimidine derivative represented by the above general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition containing a 4,6-diarylpyrimidine derivative represented by the above-mentioned one-branch formula (1) or a salt thereof and a pharmaceutical carrier. Furthermore, the present invention provides the use of a 4,6-diarylpyrimidine derivative represented by the above general formula (1) or a salt thereof as a medicament.
  • the present invention relates to a method for administering a 4,6-diarylpyrimidine derivative represented by the above general formula (1) or a salt thereof to a mammal containing human, which comprises administering an effective amount of the derivative to a blood vessel abnormal formation. It provides a method for treating and preventing the resulting disease.
  • the present invention provides a method for producing a 4,6-diarylpyrimidine derivative represented by the above-mentioned one-branch formula (1) or a salt thereof.
  • the 4,6-diarylpyrimidine derivatives similar to the compounds of the present invention include, for example, J. Heterocyclic Chem., 26, 106-109-7 (19989) Amino 41- (2,4-dimethoxyphenyl) 1-61 (3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-methoxy substitution on the benzene ring at position 6 where pyrimidine is described Are different, and Is not described at all. In addition, J. IND I AN CHEM.
  • 6-475779 discloses 5-hydroquinone and alkoxy 2,4,6-substituted pyrimidine derivatives, but the number of methoxy groups and the substituent at the 5-position are also described. They differ from the compounds described above in that they have no angiogenesis inhibitory activity as in the compounds described in the above literatures.
  • examples of the lower alkyl group include straight-chain or branched-chain alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and specifically, methyl, ethyl, ⁇ -propyl, isopropyl, ⁇ —Butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl and the like.
  • the nitrogen-containing heterocyclic group represented by R is a 5- to 6-membered monocyclic ring having ⁇ to 4 nitrogen atoms and 0 or 1 oxygen atom or sulfur atom.
  • Formula heterocyclic groups are preferred.
  • Examples include pyrimidinyl, birazinyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidabridinyl, imidabrinyl, birazolidinyl, birazolinyl, piperidy
  • it is a 6-membered monocyclic saturated heterocyclic group having 1 to 2 nitrogen atoms and 0 or 1 oxygen atom, particularly preferably piperidyl, piperidino, piperazinyl, morpholinyl, and morpholino groups.
  • nitrogen-containing heterocyclic group substituted by a lower alkyl group represented by R include a nitrogen-containing heterocyclic group substituted by 1 to 3 lower dialkyl groups.
  • acetyl group represented by R 1 and R 2 for example, a linear or branched C 1 to C 6 group such as formyl, acetyl, propionyl, butyryl, isoptyryl, bivaloyl, pentanoyl, hexanoyl, etc. And an acyl group.
  • Examples of the lower alkylsulfonyl group include those having 1 to 1 carbon atoms such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, n-butylsulfonyl, isobutylsulfonyl, sec-butylsulfonyl, tert-butylsulfonyl, pentylsulfonyl, hexylsulfonyl and the like. And 6 linear or branched alkylsulfonyl groups.
  • the nitrogen-containing aromatic heterocyclic group has from 1 to 4 nitrogen atoms and from 5 to 5 having 0 or 1 oxygen atom or sulfur atom.
  • a 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic group is preferable, and specific examples thereof include, for example, pyrrolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxabril, isothiazolyl, virazolyl, imidazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, triazolyl, oxatriazolyl, and thiatriazolyl.
  • Tetrazolyl pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, and virazinyl groups, and more preferably a 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic group having one nitrogen atom and 0 or 1 sulfur atom.
  • pyridyl and thiabril groups particularly preferred are pyridyl and thiabril groups.
  • Examples of the substituent of the phenyl group, naphthyl group or nitrogen-containing aromatic heterocyclic group represented by Ar include a hydroxyl group, a lower alkylsulfamide group, a lower alkylthio group, a lower alkoxycarbonyl group, one or two An amino group, a halogen atom, a nitro group, a phosphoric acid residue, a nitrogen-containing heterocyclic group or a substituent which may be substituted by i to 3 lower alkyl groups,
  • Examples of the lower alkoxy group include a hydroxyl group, a polyether group, an amino group which may be substituted by one or two lower alkyl groups, An amine which may be substituted by two lower alkyl groups And a monocyclic or fused-ring nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted by an oxide group or 1 to 3 lower alkyl groups.
  • Such a substituent may be substituted at any position of each ring, and may be substituted with the same or different one to four, but the number of the substituents is preferably one to three.
  • lower alkylsulfamide groups include, for example, methylsulfamide, ethylsulfamide, propylsulfamide, n-butylsulfamide, isobutylsulfamide, sec-butylsulfamide, tert-butylsulfamide.
  • a straight-chain or branched alkylsulfamide group having 1 to 6 carbon atoms such as pentylsulfonamide, hexylsulfonamide group and the like.
  • lower alkylthio group examples include linear groups having 1 to 6 carbon atoms such as methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio, n-butylthio, isobutylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, pentylthio, and hexylthio groups. Or a branched alkylthio group.
  • Lower alkoxycarbonyl groups include, for example, methoxycarbonyl, ethoxyquincarbonyl, n-propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, pentylo
  • amino group which may be substituted by one or two lower alkyl groups include, for example, an amino group having 1 to 6 carbon atoms such as amino, methylamino, dimethylamino, ethylamino, acetylamino, propylamino, propylamino, pentylamino, and hexylamino.
  • Amino groups in which a linear or branched alkyl group may be mono- or di-substituted are mentioned.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • Examples of the nitrogen-containing heterocyclic group as a substituent of the group represented by Ar and the nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted with 1 to 3 lower alkyl groups include those similar to the aforementioned R. I can do it.
  • Examples of the lower alkoxy group include linear groups having 1 to 6 carbon atoms such as methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, and hexyloxy.
  • a branched alkoxy group may be used.
  • Examples of the polyether group represented by ⁇ in the substituent of the lower alkoxy group include linear or branched polyethers having 1 to 6 carbon atoms such as methoxymethoxy, methoxyethoxy, ethoxyethoxy, and ethoxymethoxy groups. Groups.
  • amino group which may be substituted by one or two lower alkyl groups examples include those described above.
  • Examples of the monocyclic or condensed nitrogen-containing heterocyclic group include a 5- to 6-membered monocyclic heterocyclic group or benzene having 1 to 4 nitrogen atoms and 0 or 1 oxygen or sulfur atom.
  • Preferred are condensed cyclic heterocyclic groups in which rings are condensed.
  • Specific examples include, for example, pyrrolyl, oxazolyl, thiabril, isoxabril, isothiabril, vilabbryl, imidazolyl, oxdiazolyl, thiadiazolyl, triazolyl, oxatriazolyl, thiatriazolyl, pyrazolyl, and pyrazolyl.
  • It is preferably a 5- to 6-membered monocyclic heterocyclic group having 1 to 2 nitrogen atoms and at most one oxygen atom or a phthaliminoyl group, particularly biperidyl, piperidino, piperazinyl, morpholino, morpholinyl, i Midabryl and phthaliminoyl groups are preferred.
  • Examples of the monocyclic or condensed nitrogen-containing heterocyclic group substituted with 1 to 3 lower alkyl groups include, for example, 2,4-dimethyldimethylazolyl, 4-methylbiperazinyl, Examples include tilbiperazinyl, 4-methylbiperidyl, and 4-ethylbiperidyl groups.
  • the group represented by R is preferably an amino group optionally substituted by one or two lower alkyl groups, more preferably an amino group or a dimethylamino group. And a getylamino group.
  • Examples of the group represented by Ar include a phenyl group, a naphthyl group, or a 5- or 6-membered monocyclic aromatic group having 1 to 4 nitrogen atoms and having 0 or 1 sulfur atom, which may have a substituent.
  • a heterocyclic group is preferable, and a phenyl, naphthyl, pyridyl or thiazolyl group which may have a substituent is particularly preferable.
  • the groups represented by Ar in the general formula (1) are preferably represented by the following (1) to (4).
  • a phenyl group having 1 to 3 substituents selected from And two or more lower alkyl groups are optionally substituted amino groups. More preferred compounds are those represented by the formula (1) wherein Ar is a lower alkoxy group or Or a phenyl group having 1 to 3 lower alkoxy groups substituted with a amino group, which may be substituted with two lower alkyl groups, and having an amino group, a dimethylamino group or a acetylamino group —Diarylpyrimidine derivative.
  • the salt of the compound of the present invention is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, and Salts with organic acids such as trifluoroacetic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, lingoic acid, tartaric acid, cunic acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, etc.
  • the compound (1) of the present invention or a salt thereof may be isolated as various solvates typified by hydrates, and the present invention also includes these solvates.
  • the compound of the present invention represented by the general formula (1) can be produced, for example, according to the methods shown in the following reaction formulas 1 to 9.
  • the desired compound (1) of the present invention is obtained. Obtainable.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, benzene, and the like.
  • examples include aromatic hydrocarbons such as toluene, non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and acetonitrile; water; and the like, used alone or as a mixture of two or more. May be.
  • the compound represented by the general formula (3) is added to the compound represented by the general formula (2) or (2 ′) in an amount of about 1 to 10 equivalents, preferably 1 to 1.5 equivalents. It is good to use about equivalent.
  • the reaction temperature is from room temperature to about the boiling point of the solvent, preferably about 80 to 170 ° C.
  • the reaction time is about 0.1 to 48 hours, and the reaction proceeds advantageously.
  • a base may be added for the purpose of neutralization, or the compound represented by the general formula (3) may be first used as a base. May be neutralized to a free state and added to the reaction system.
  • the base used herein include hydroxides of alkali metals such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, organic amines such as pyridine, triethylamine and piperidine, sodium methoxide, sodium methoxide and potassium. Alkoxysides of alkali metal such as tert-butoxide and sodium diisopropoxyside, sodium acetate, sodium carbonate, sodium carbonate and the like can be mentioned.
  • the target compound of the present invention (1) can be obtained by reacting the compound represented by the general formula with the compound represented by the general formula (3) in the same manner as in the aforementioned reaction formula 1.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • alcohols such as ethanol, 2-butanol, and tert-methyl alcohol
  • ethers such as ether and tetrahydrofuran
  • methylene chloride e.g., benzene and toluene
  • Halogenated hydrocarbons such as form, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, non-protonic polarities such as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and acetonitrile: solvents, water, etc.
  • solvents water, etc.
  • the compound represented by the general formula (3) is used in an amount of about 1 to 10 equivalents, preferably about 1 to 1.5 equivalents, relative to the compound represented by the general formula (4).
  • the reaction temperature is from room temperature to about the boiling point of the solvent, preferably about 80 to 170 ° C.
  • the reaction time is about 0.1 to 48 hours, and the reaction proceeds advantageously.
  • a base may be added for the purpose of neutralization in the same manner as in the above-mentioned reaction formula 1, or the base may be used in general
  • the compound represented by the formula (3) may be neutralized and released to the reaction system.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, benzene, and the like.
  • examples include aromatic hydrocarbons such as toluene, non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and acetonitrile, and water. These may be used alone or as a mixture of two or more. You may.
  • the compound represented by the general formula (3) is added to the compound represented by the general formula (5) or (5 ′) in an amount of about 1 to 10 equivalents, preferably 1 to 1.5 equivalents. It is good to use about equivalent.
  • the reaction temperature is from room temperature to about the boiling point of the solvent, preferably about 80 to 170 ° C.
  • the reaction time is about 0.1 to 48 hours, and the reaction proceeds advantageously.
  • a base may be added for the purpose of neutralization in the same manner as in the above-mentioned reaction formula 1, or the base may be first added with a base.
  • the compound represented by the formula (3) may be neutralized and released to the reaction system.
  • hydrobromic acid, hydroiodic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and the like are used in an amount of about 1 to 100 equivalents to the compound having a lower alkoxy group which may be substituted by a polyether group as a substituent.
  • the reaction temperature is 0 to 150 ° C, and the reaction time is 1 to 100 hours, and the reaction proceeds advantageously.
  • the compound (1a) in which R is an amino group among the compounds obtained in the above reaction formulas 1 to 3, is The desired compounds of the present invention (1b) and (1c) can also be obtained by reacting according to the following reaction formulas 4 and 5.
  • R 3 and R 4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a lower acryl group or a lower alkylsulfonyl group, provided that R 3 and R 4 are simultaneously a hydrogen atom. Except in the case.)
  • the target compound of the present invention (lb) can be obtained by reacting the compound represented by the general formula (1a) with an acid chloride or an acid anhydride in a solvent or without solvent.
  • Examples of the acid chloride used herein include the lower acyl sulfonyl chlorides exemplified above, such as acetyl chloride, propionyl chloride, butyryl chloride, isobutyryl chloride, and vivaloyl chloride, and lower alkyl sulfonyl chlorides such as methanesulfonic acid. Chloride, ethanesulfonic acid chloride, propanesulfonic acid chloride, butanesulfonic acid chloride and the like.
  • any acid anhydride can be used as long as it releases the lower acyl group or lower alkylsulfonyl group exemplified above as a substituent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, benzene, and the like. Toluene, etc.
  • non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and acetonitrile.These may be used alone or as a mixture of two or more. .
  • reaction temperature is between ice-cold temperature and the boiling point of acid anhydride, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours.
  • R 5 and R 6 are the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time.
  • la) and the compound of formula (6) are reacted with a reducing agent in an appropriate solvent, if necessary under hydrogen pressure, to obtain the desired compound (1c) of the present invention. Can be obtained.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, benzene, and the like.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene
  • non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and acetonitrile
  • lower aliphatic carboxylic acids such as formic acid and acetic acid, and water.
  • sodium borohydride sodium cyanoborohydride
  • Lithium aluminum hydride Raney nickel, palladium carbon, and the like.
  • the hydrogen pressure is preferably about 1 to 200 atm.
  • the compound represented by the general formula (6) and the reducing agent are each used in an amount of 0.1 to 100 equivalents, preferably 0.1 to 1 equivalent, to the compound represented by the general formula (1a). It is preferable to use about 0 equivalent.
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to about the boiling point of the solvent, and preferably from about ice-cooling to about room temperature.
  • the reaction time is about 0.1 to 96 hours, and the reaction proceeds advantageously.
  • the compound represented by the general formula (la) and the compound represented by the general formula (6) are reacted in an appropriate solvent in the presence of an acid catalyst, and once reacted as imine, then
  • the target compound of the present invention (1c) can also be obtained by reacting the exemplified reducing agent.
  • the acid catalyst examples include inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, and organic acids such as trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid, and benzenesulfonic acid.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction, and includes, for example, benzene, toluene and the like. By removing water by azeotropic distillation, this reaction can be advantageously advanced.
  • the acid catalyst is used in an amount of about 0.01 to 1 equivalent, preferably about 0.01 to 0.5 equivalent, based on the compound represented by the general formula (1a).
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to about the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours.
  • the compound represented by the general formula (1c) can also be obtained by alkylating the compound represented by the general formula (la).
  • the alkylation reaction is carried out by reacting with an alkylating agent in a suitable solvent in the presence of a base. There is no particular limitation as long as it does not participate in the reaction.
  • alcohols such as methanol and ethanol
  • ethers such as ether and tetrahydrofuran
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform
  • benzene Toluene, etc.
  • aromatic hydrocarbons such as N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, etc.
  • non-protonic polar solvents such as acetone, methylethyl ketone, etc. Examples of these are ketones, which may be used alone or as a mixture of two or more.
  • Examples of the base include organic amines such as pyridine, triethylamine and piperidine, alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride, and alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide. , Sodium acetate, potassium carbonate, sodium carbonate and the like.
  • alkylating agent examples include alkyl halides such as methyl iodide and ethyl bromide, and sulfate esters such as dimethyl sulfate and getyl sulfate.
  • alkylating agent and the base are each used in an amount of 1 to 100 equivalents, preferably about 1 to 20 equivalents, based on the compound represented by the general formula (1a).
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.1 to 24 hours.
  • R 7 is hydroxyl Group, polyether group, amino group which may be substituted by one or two lower alkyl groups, amide oxide group which may be substituted by one or two lower alkyl groups, or 1-3 groups
  • X represents a halogen atom
  • 1 represents 1 to 6.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction. Examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, acetone, and methyl.
  • alkyl ketones such as ethyl ketone, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, and acetonitrile, and water. May be used alone or in combination of two or more.
  • the base include organic amines such as pyridine, tritylamine and piperidine, alkyl metal hydrides such as sodium hydride and hydrogen hydride, and alkali metals such as sodium hydroxide and potassium hydroxide. Hydroxide, sodium acetate, potassium carbonate, sodium carbonate and the like.
  • the salt can be neutralized with a base, extracted with an organic solvent, and added directly to the reaction system.
  • the compound represented by the general formula (7) and the base are each used in an amount of 1 to 100 equivalents, preferably 1 to 20 equivalents, relative to the compound represented by the general formula (1).
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.1 to 24 hours.
  • a compound in which Ar has a hydroxyl group as a substituent can be converted to a phosphoric ester group by reacting the compound with, for example, phosphorus oxychloride in pyridine.
  • reaction it is preferable to use about 1 to 10 equivalents, preferably about 1 to 1.5 equivalents of phosphorus oxychloride based on the compound represented by the general formula (1).
  • the reaction temperature is under ice cooling to about the boiling point of the solvent, preferably under ice cooling to about room temperature.
  • the reaction proceeds advantageously in about 0.1 to 48 hours, preferably about 0.1 to 2 hours.
  • Ar has an amine as a substituent in the compound of the general formula (1) obtained by the above reaction formulas 1 to 5, if necessary, this is reacted with an oxidizing agent, for example, in a suitable solvent. Thus, it can be converted to a compound having an aminoxide group.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • Examples thereof include ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, and alkyls such as acetone and methyl ethyl ketone.
  • Examples thereof include ketones, alcohols such as methanol and ethanol, non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and acetonitrile, acetic acid, water, and the like. You may mix and use more than one kind.
  • the oxidizing agent is not particularly limited, but includes manganese dioxide, sodium hypochlorite, CAN (secondary ammonium ammonium nitrate), DDQ (2,3-dichloromethane-1,6-dicyano and 4-).
  • Benzoquinone chloranil (2,35,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone), DMS O-pyridine sulfur trioxide complex, dione's reagent, pyridinium chromate, pyridinium dichromate, dimethyl sulfoxide chloride
  • peroxides such as oxalyl, hydrogen peroxide, and tertiary butyl peroxide, and peracids such as formic acid, peracetic acid, and metachloroperbenzoic acid, and their combined use.
  • the compound represented by the general formula (1) is used in an amount of 1100 equivalents, preferably 1 to! It is preferable to use about 0 equivalent.
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to about the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.196 hours, preferably about 0.1 hours.
  • the compounds represented by the general formulas (2) and (7) used as raw materials in the above reaction are known compounds which can be easily obtained or have the ability to be produced by a conventionally known synthesis method. You can also.
  • the compound represented by the general formula (8) is obtained by adding 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde to a solvent obtained by reacting carbon tetrahalide and triphenylphosphine in a suitable solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction, and examples thereof include halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform.
  • reaction temperature is about ⁇ 40 ° C. to room temperature, preferably about 120 to 0 ° C.
  • reaction time is about 0.1 to 48 hours, preferably about 0.1 to 2 hours.
  • 1,4,5-Trimethoxybenzaldehyde is reacted with sodium trihaloacetate or a catalytic amount of lead bromide, aluminum, or carbon tetrahalide in the presence of a solvent to form 1— (1-hydroxy-2- , 2,2-Trihaloethyl) 1,2,4,5-trimethoxybenzene can be obtained.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, acetone, and the like.
  • examples thereof include alkyl ketones such as methyl ethyl ketone, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and acetonitrile, and water. They may be used alone or in combination of two or more.
  • the reaction rate is about 0.01 to 1 equivalent of lead bromide to 1,2,4,5-trimethoxybenzaldehyde and about 1 to 1 equivalent of sodium trihaloacetate, aluminum and carbon tetrahalide, respectively. It is good to use 0 equivalents, preferably about 1 to 2 equivalents.
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.1 to 24 hours.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, methylene chloride, halogenated hydrocarbons such as chloroform, acetone, and the like.
  • Alkyl ketones such as methylethyl ketone; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; non-protocols such as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and acetonitrile
  • examples thereof include polar polar solvents, water and the like, and these may be used alone or as a mixture of two or more.
  • hydrochloric acid is used in an amount of about 0.01 to 100 equivalents, preferably 0 to 1 (1-hydroxy-2,2,2-trihaloethyl) -2,4,5-trimethoxybenzene.
  • About 1 to 3 equivalents, and 1 to 100 equivalents of aluminum, preferably about 1 to 5 equivalents are used.
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to about the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.1 to 24 hours.
  • a metal halide represented by Met Xn (Met is a metal such as nickel, tin, zinc, cerium, aluminum, silver, mercury, copper, lead, iron, etc. A represents a halogen atom, and n represents 1-3).
  • the compound represented by the general formula (8) is reacted with a base in a suitable solvent, if necessary, under an atmosphere of an inert gas, and then reacted with the compound represented by the general formula (9), The compound represented by the general formula (10) can be obtained.
  • Ar when Ar has a hydroxyl group as a substituent, it can be reacted after being protected with an appropriate protecting group.
  • the protecting group is not limited as long as it does not affect the subsequent removal of the group by a deprotection reaction, and examples thereof include methoxetoxymethyl, methoxymethyl, and tetrahydrofuranyl.
  • Examples of the method for introducing these protecting groups include Protective Groups in Organic Synth. Strike according to the method described in Thesis 2nd Edition 14-174 (1991).
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, and aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene.
  • alcohols such as methanol, methanol and the like.
  • an inert gas it does not participate in the reaction.
  • the base examples include alkyllithium compounds such as methyllithium and n-butyllithium; organic magnesium compounds such as ethylmagnesium bromide and isopropylpropylmagnesium; alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride. And hydroxides of alkali metals such as sodium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the base represented by the general formula (8) is used in an amount of 2 to 10 equivalents, preferably about 2 to 3 equivalents, and the compound represented by the general formula (9) in an amount of about 1 to 2 equivalents. It is preferable to use 1 to 2 equivalents.
  • the reaction temperature is about 178 ° C.
  • the reaction time is about 0.1 to 48 hours, preferably about 0.1 to 2 hours for the reaction with the base, and 0.1 to 4 hours for the reaction with the compound represented by the single-branch formula (9). About 8 hours, preferably 0.! The reaction proceeds advantageously in about 2 hours.
  • the compound represented by the general formula (10) obtained by this reaction has the ability to be purified as necessary, and can be used in the next step without purification.
  • the compound represented by the general formula (2) can be obtained by reacting the compound represented by the general formula (10) with an oxidizing agent in an appropriate solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, and alkyl ketones such as acetone and methyl ethyl ketone.
  • Methanol alcohols such as ethanol, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, non-protonic polar solvents such as acetonitrile, acetic acid, water and the like. These may be used in combination.
  • the Me t m ⁇ metal oxide represented by n (Me t, manganese, nickel, tungsten, chromium, vanadium, titanium, silver, mercury, copper, lead , Metals such as iron, m represents 1-3, n represents 1-3), sodium hypochlorite, CAN (ceric ammonium nitrate), DDQ (2,3-dichloro) Mouth — 5, 6-dicyanor 4-benzoquinone), chloranil (2, 3, 5, 6- Tetrachloro-1,4-benzoquinone), DMSO-pyridine sulfur trioxide complex, dione's reagent, pyridinium chromate, pyridinium dichromate, dimethylsulfoxide-oxalyl chloride, hydrogen peroxide, tert-butylhydroxide And peracids such as peroxide, formic acid, peracetic acid, and metabenzo-perbenzoic acid, and their combined use
  • n Me t m ⁇
  • an oxidizing agent is used in an amount of about 1 to 100 equivalents, preferably about 1 to 10 equivalents, to the compound represented by the general formula (10).
  • the reaction temperature ranges from under ice cooling to the boiling point of the solvent.
  • the reaction proceeds advantageously in about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.5 to 12 hours.
  • the compound represented by the general formula (J) is substituted for 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde, and the compound represented by the general formula (9) is further substituted for 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde.
  • the compound represented by the general formula (2 ′) can also be obtained by performing the same reaction as in the above reaction formula 6 using benzaldehyde.
  • the compound represented by the general formula (9) can be produced by a known compound or a known method.
  • a compound (7) represented by R 7 ( ⁇ 2 ) ⁇ X when Ar has a hydroxyl group as a substituent, This is reacted with a compound (7) represented by R 7 ( ⁇ 2 ) ⁇ X, for example, in a suitable solvent in the presence of a base to convert to a lower alkoxy group optionally substituted by R 7 You can also.
  • R 7 and ⁇ X represent the same as above.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, and halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform.
  • examples thereof include alkyl ketones such as acetone and methyl ketone, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, non-protonic polar solvents such as ⁇ , ⁇ -dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and acetonitrile, and water. These may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the base include organic amines such as pyridine, triethylamine, and pyridin; alkyl hydrides such as sodium hydride and potassium hydride; sodium hydroxide; Metal hydroxides, sodium acetate, lithium carbonate, sodium carbonate and the like can be mentioned.
  • organic amines such as pyridine, triethylamine, and pyridin
  • alkyl hydrides such as sodium hydride and potassium hydride
  • sodium hydroxide sodium hydroxide
  • Metal hydroxides, sodium acetate, lithium carbonate, sodium carbonate and the like can be mentioned.
  • the compound represented by the general formula (7) is a salt with an acidic compound
  • the salt is Neutralized, extracted with an organic solvent and added directly to the reaction system.
  • the compound represented by the general formula (7) and the base are each used in an amount of 1 to 100 equivalents, preferably 1 to 20 equivalents, relative to the compound represented by the general formula (9). Good.
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.1 to 24 hours.
  • R 8 represents a lower alkyl group.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction, and examples thereof include halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, and carbon disulfide.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform
  • aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene
  • carbon disulfide can be
  • the ratio of this reaction it is preferable to use about 1 to 100 equivalents, preferably about 5 to 5 equivalents, of aluminum chloride to 2,4,5-trimethoxybenzene.
  • the reaction temperature is under ice cooling to about the boiling point of the solvent, preferably under ice cooling to about room temperature.
  • the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.5 to 24 hours, and the reaction proceeds advantageously. I do.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, benzene, and the like.
  • examples include aromatic hydrocarbons such as toluene, non-protonic polar solvents such as ⁇ , ⁇ -dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, and acetonitrile, and water.
  • Examples of the base include organic amines such as pyridine, triethylamine, and piperidine; and alkali metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium tert-butoxide, and sodium isopropoxide.
  • Alkyl lithium compounds such as n-butyllithium, tert-butyllithium, etc .
  • organic magnesium compounds such as ethylmagnesium bromide and isopropylmagnesium bromide
  • alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride.
  • hydroxides of alkali metals such as sodium hydroxide, sodium hydroxide and sodium hydroxide, sodium acetate, sodium carbonate, sodium carbonate, lithium diisopropylamine and the like.
  • the base and the compound represented by the general formula (11) are each added in an amount of about 1 to 20 equivalents, preferably 1 to 5 equivalents to 2 ′, 4 ′, 5′—trimethoxyacetophenone. It is good to use about equivalent.
  • the reaction temperature is from -78 ° C to the boiling point of the solvent.
  • the reaction proceeds advantageously in about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.5 to 24 hours.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, and N, N-dimethyl.
  • the base represented by the general formula (12) is used in an amount of 1 to 100 equivalents, preferably about 1 to 5 equivalents, and 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde in an amount of 1 to 100 equivalents. It is good to use 5 equivalents, preferably about 1 to 1.2 equivalents.
  • the reaction temperature is from about ice-cooling to about the boiling point of the solvent, and the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 1 to 24 hours.
  • the substituent is methanesulfonamide.
  • Certain compounds are represented by the general formula (12) by reacting a compound represented by the general formula (12) in which the substituent is an amine with a lower alkylsulfonyl chloride in a suitable solvent as a raw material. ) Can also be synthesized.
  • lower alkylsulfonyl chloride examples include methanesulfonyl chloride, ethanesulfonyl chloride, propanesulfonyl chloride, butanesulfonyl chloride and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, benzene, and the like.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene
  • non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfokind, and acetonitrile.
  • organic amines such as pyridine, dimethylaminopyridine, and triethylamine may be added. When these are liquid, a base can be directly used as a solvent.
  • reaction proceeds advantageously even with the addition of condensing agents such as N, N'-zinclohexyl carposimid, ethyl ethyl carbonate, bivaloyl chloride, and chlorosulfonyl isocyanate.
  • condensing agents such as N, N'-zinclohexyl carposimid, ethyl ethyl carbonate, bivaloyl chloride, and chlorosulfonyl isocyanate.
  • methanesulfonyl chloride is used in an amount of about 1 to 10 equivalents, preferably about 1 to 2 equivalents, based on the compound in which the substituent is an amino group in the compound represented by the general formula (12). Good to do.
  • the reaction temperature is from under ice-cooling to about the boiling point of the solvent, preferably from under ice-cooling to about room temperature.
  • the reaction time is about 0.1 to 96 hours, and the reaction proceeds effectively.
  • the compound represented by the general formula (3) can be obtained by reacting the aminoaminomethanesulfonic acid with the compound represented by the general formula (13) in a suitable solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction.
  • examples thereof include alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, benzene, and the like.
  • examples include aromatic hydrocarbons such as toluene, and non-protonic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and acetonitrile.
  • the compound represented by the general formula (13) is used in an amount of about 1 to 10 equivalents, preferably about 1 to 2 equivalents, to aminoaminomethanesulfonic acid.
  • the reaction temperature is under ice cooling to about the boiling point of the solvent, preferably room temperature to about 50 ° C.c
  • the reaction time is about 0.1 to 96 hours, preferably about 0.5 to 24 hours. Proceed to your advantage.
  • the compound represented by the general formula (3) may be used in the next reaction without purification.
  • Protonic acid may be added and isolated as a salt.
  • Examples of the protonic acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, benzoic acid, bicarboxylic acid, tartaric acid, methanesulfonic acid and the like.
  • the compound of the present invention and each compound obtained by the above method can be isolated and produced by using generally known separation and purification means, for example, enrichment, solvent extraction, filtration, recrystallization, various chromatographies, and the like. .
  • the 4,6-diarylpyrimidine derivative of the present invention has excellent angiogenesis inhibitory activity.
  • the compound of the present invention can be made into a pharmaceutical composition according to a conventional method using an appropriate carrier.
  • the carrier various types commonly used for ordinary drugs, for example, excipients, binders, disintegrants, lubricants, coloring agents, flavoring agents, flavoring agents, surfactants and the like can be used. .
  • the dosage unit form when the medicament of the present invention is used as a therapeutic agent for mammals including humans is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose of the treatment. Specifically, injections, suppositories, and external preparations ( Tablets, coated tablets, powders, granules, capsules, liquids, pills, suspensions, emulsions, and other oral preparations.
  • compositions can be produced by methods generally known in the art.c
  • Excipients such as sodium chloride, glucose, urea, starch, calcium carbonate, kaolin, crystalline cellulose, caic acid, methylcellulose, glycerin, sodium alginate, gum arabic, simple syrup, glucose solution, starch solution, gelatin Solutions, binders such as polyvinyl alcohol, polyvinyl ether, polyvinylpyrrolidone, carboxymethylcellulose, shellac, methylcellulose, ethylcellulose, water, ethanol, potassium phosphate, dry starch, sodium alginate, agar powder, laminaran powder , Hydrogen carbonate Disintegrators such as lium, calcium carbonate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, sodium lauryl sulfate, monoglyceride stearate, starch, and lac
  • the tablet can be a tablet coated with a usual coating, if necessary, for example, a sugar-coated tablet, a gelatin-coated tablet, an enteric-coated tablet, a film-coated tablet, a double tablet, a multilayer tablet and the like.
  • carriers such as glucose, lactose, and starch Excipients for carbohydrates, cocoa butter, hydrogenated vegetable oils, kaolin, talc sugar, gum arabic powder, traganth powder, binders such as gelatin and ethanol, and disintegrants such as laminaran and agar.
  • Capsules are prepared by mixing with the various carriers exemplified above and filling in hard gelatin capsules, soft capsules, and the like.
  • carriers include, for example, polyethylene glycol, cocoa butter, lanolin, higher alcohols, esters of higher alcohols, gelatin, semi-synthetic glyceride, witezbazole (registered trademark Dynamite Nobel) and the like.
  • a suitable absorption enhancer can be added and used.
  • the carrier may be, for example, water, ethyl alcohol, macrogol, propylene glycol, ethoxyquinated isostearyl alcohol, polyoxylated isostearyl alcohol, and boroxyethylene sorbitan fatty acid esters.
  • Diluents, pH adjusters and buffers such as sodium citrate, sodium acetate, and sodium phosphate; stabilizers such as sodium pyrosulfite, ethylenediaminetetraacetic acid, thioglycolic acid, thiolactic acid, etc. Can be used.
  • the pharmaceutical composition may contain a sufficient amount of salt, glucose or glycerin to prepare an isotonic solution, and may also contain ordinary solubilizing agents, soothing agents, local anesthetics May be added.
  • solubilizing agents such as sodium bicarbonate
  • soothing agents such as sodium bicarbonate
  • local anesthetics such as sodium bicarbonate
  • injections for subcutaneous, intramuscular, and intravenous injections can be produced by a conventional method.
  • Liquid preparations may be aqueous or oily suspensions, solutions, syrups, and elixirs, which are prepared according to the usual methods using conventional additives.
  • softening agents such as pastes, creams and gels
  • bases commonly used bases, stabilizers, wetting agents, preservatives, etc.
  • preservatives etc.
  • Be transformed into As a base for example, white petrolatum, paraffin, glycerin, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicon, bentonite and the like can be used.
  • a preservative methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, provyl paraoxybenzoate and the like can be used.
  • the above-mentioned softener, cream, gel, base or the like may be applied to a usual support in a conventional manner.
  • the support is made from cotton, swoosh, chemical fiber Woven fabrics, nonwoven fabrics, and films or foam sheets made of soft vinyl chloride, polyethylene, polyurethane, etc. are suitable.
  • the amount of the compound of the present invention to be contained in the pharmaceutical composition of the present invention depends on the dosage form, administration route, administration schedule and the like and cannot be specified unconditionally, and is appropriately selected from a wide range. It is preferably about 70% by weight.
  • the administration method of the medicament of the present invention is not particularly limited, and may be enteral administration, oral administration, rectal administration, oral administration depending on the form of the composition, the patient's age, gender and other conditions, the degree of the patient's symptoms, etc.
  • the administration method such as transdermal administration is appropriately determined. For example, tablets, pills, solutions, suspensions, emulsions, granules and capsules are administered orally, and suppositories are administered rectally. In the case of injection, it is administered alone or mixed with glucose, amino acid, etc .; 1 ) It is intravenously administered as a mixture with normal replacement fluid, and if necessary, it is administered alone, intraarterially, intramuscularly, intradermally, subcutaneously or intraperitoneally.
  • the softener is applied to the skin, the oral membrane, etc.
  • the dose of the compound of the present invention is appropriately selected depending on the usage, the age, sex, and condition of the patient, the type of the compound to be administered, other conditions, and the like, and is usually 0.1 to 100.
  • O mgZkgZ days or so preferably in the range of about 0.5 to 100 mg / kg / day is a good standard.
  • These medicaments of the present invention can be administered once a day or divided into about 2 to 4 times.
  • WO 96/32384 was obtained in an amount of 31.2 g (yield 87%).
  • Reference Example 10 1 (4-Dimethylaminophenyl) — 3— (2,4,5-trimethoxyphenyl) obtained in 10 (b) 1-2-propynyl-1-one and 1,1-dimethylguanidine
  • Compound 7 shown in Table 2 was synthesized in the same manner as in Example 2 using a sulfate as a raw material.
  • Example 10 4-chlorophenyl) -1-3- (2,4,5-trimethoxyphenyl) 1-2-propynyl-1-one obtained in 10 (h) and 1-dimethyldanidine sulfate
  • the compound 11 described in Table 3 was synthesized in the same manner as in Example 2.
  • Example 1 2
  • Compound 15 shown in Table 4 was synthesized as a hydrochloride salt by further reacting with hydrochloric acid.
  • Example 16 Reference Example 18 1- (4- (N-phthaliminoylethylenoxy) phenyl) 1 3- (2,4,5-trimethoxyphenyl) 1-2-Brovinyl-11 Compounds 16 shown in Table 4 were synthesized in the same manner as in Example 2 using ON and 1,1 dimethylethazine sulfate as raw materials.
  • Example 2 3 1.2 g of aminoiminomethanesulfonic acid was suspended in 5 methanol, and 1.0 g of N-methylbiperidine was added thereto under ice-cooling, followed by stirring at room temperature for 24 hours. After completion of the reaction, the solvent was distilled off to obtain 1,1- (N- (N-methyl) biperazinyl) guanidine. The obtained 1,1,1- (N- (N-methyl) biperazinyl) guanidine and the 1,3-di (2,4,5-trimethoxyphenyl) 1-2, obtained in Reference Example 10 (a) Compound 23 shown in Table 6 was synthesized in the same manner as in Example 2 using propynyl-1-one as a raw material.
  • Example 3 3.0 g of the compound obtained in Example 3 was dissolved in acetic anhydride 50 ⁇ , and heated and stirred at 100 ° C for 24 hours. The reaction solution was allowed to stand under ice cooling, and the precipitated crystals were collected by filtration and dried to obtain 1.1 g of Compound 32 shown in Table 8 (yield: 33%).
  • Example 3 3 3.0 g of the compound obtained in Example 3 was dissolved in acetic anhydride 50 ⁇ , and heated and stirred at 100 ° C for 24 hours. The reaction solution was allowed to stand under ice cooling, and the precipitated crystals were collected by filtration and dried to obtain 1.1 g of Compound 32 shown in Table 8 (yield: 33%).
  • Example 3 3 3.0 g of the compound obtained in Example 3 was dissolved in acetic anhydride 50 ⁇ , and heated and stirred at 100 ° C for 24 hours. The reaction solution was allowed to stand under ice cooling, and the precipitated crystals were collected by filtration and dried to obtain 1.1 g
  • Example 25 Under ice-cooling, 5 g of the compound obtained in Example 25 was added to a 50% solution of dimethylformamide added with 0.6 g of 60% sodium hydride, and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. Next, an ether solution of dimethylaminoethylene chloride (ether 2 ⁇ ⁇ water 20: 3.5 g of dimethylaminoethylene chloride hydrochloride, 1 g of sodium hydroxide) was added, and the organic layer was separated. And heated and stirred at 100 ° C. for 1 hour. After allowing to cool, the crystals that precipitate by adding water are collected by filtration and dried. From this, we synthesized 2- (2-ethylamino) -4- (4- (2-dimethylaminoethoxy) phenyl) -6- (2,4,5-trimethoxyphenyl) pyrimidine.
  • ether 2 ⁇ ⁇ water 20: 3.5 g of dimethylaminoethylene chloride hydrochloride, 1 g of sodium hydroxide was added
  • Compound 39 shown in Table 10 was synthesized as a hydrochloride salt by further reacting with hydrochloric acid.
  • compound 40 shown in Table 11 was synthesized as a hydrochloride by further reacting with hydrochloric acid.
  • Example 11 the compound 41 shown in Table 11 was synthesized using 2- (N-piperazinyl) ethylene chloride hydrochloride as a raw material instead of dimethylaminoaminochloride hydrochloride. .
  • Example 25 Under ice-cooling, 5 g of the compound obtained in Example 25 was added to a solution of 60% 'sodium hydride in 0.6 g of dimethylformamide 50 ⁇ , and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. Next, 2.0 g of t-butyldiphenylsilanoxyethylene oxide was added, and the mixture was stirred at room temperature for 24 hours. After adding water, the mixture was extracted with chloroform-ethyl acetate, washed successively with a 2N aqueous sodium hydroxide solution and saturated saline, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Compound 9 described in Table 1 synthesized according to Example 9 can also be synthesized by the following alternative method.
  • Tables 1 to 12 show data of the compounds of the present invention obtained in the above Examples.
  • HUVEC human rhinoceros vein endothelial cells; Kurabo Industries
  • HUVEC human rhinoceros vein endothelial cells
  • Kurabo Industries was added to 96-well microplates at a concentration of 30000 / well, and 10 ag / ⁇ ECGS (Endothlial Cell Growth Supplement; Collaborative), 3 ng / EGF (epidermal growth factor; Genzyme (Genzai ⁇ ) Co.), R PM I (manufactured by two Ssui Co.) Single 1 6 4 0 medium 20 0 ⁇ containing 2% fetal bovine serum, 5% C_ ⁇ 2, 3 7 Cultured at 48 ° C for 48 hours.
  • tablets of 40 Omg per tablet were prepared according to a conventional method.
  • Formulation Example 3 Capsules in which the above blending ratio was used to prepare 100 Omg of granules per packet according to the usual method
  • Injections were prepared at the above mixing ratios according to a conventional method.
  • a syrup was prepared at the above mixing ratio according to a conventional method.
  • the 4,6-diarylpyrimidine derivative of the present invention has an excellent angiogenesis inhibitory activity, it is useful for treating and preventing diseases caused by abnormal vascularization, such as rheumatism, cancer, diabetic retinopathy and psoriasis. .

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

明 細 書 新規な 4, 6 -ジァリールピリ ミジン誘導体及びその塩 技術分野
本発明は、 優れた血管新生阻害活性を有し、 固形腫瘍、 リウマチ、 糖尿病性網 膜症、 乾せんの治療薬に代表される医薬として有用な新規 4, 6—ジァリールピ リ ミジン誘導体又はその塩、 その製造法、 並びにそれを含有する医薬に関する。 背景技術
血管は動物にとつて極めて重要な器官であるが、 近年この血管の異常新生が悪 性腫瘍、 リウマチ、 糖尿病性網膜症、 乾せん等の疾患においては病態の誘因や悪 化の要因になっていることが判明してきている。 このような観点から、 血管新生 阻害活性を指標として上記の疾患の治療薬を探索しょうとする試みがなされてい る (Trends in Pharmacological Sciences Vol. 1 5 No. 2 3 3 - 3 6 ( 1 9 9 4 ) ) o
しかしながら、 これら従来の血管新生阻害剤はその作用が充分でなかったり、 安全性上の問題があったりして未だ医薬として用いられるに至っていない。
従って、 本発明の目的は、 優れた血管新生阻害活性を有し、 固形腫瘍、 リウマ チ、 糖尿病性網膜症、 乾せんの治療薬に代表される医薬として有用な化合物を提 供することである。 発明の開示
斯かる実状に鑑み本発明者らは、 鋭意研究を行った結果、 下記一般式 （ 1 ) で 表される新規な 4, 6ージァリールピリ ミジン誘導体が優れた血管新生阻害作用 を有し、 固形腫瘍、 リウマチ、 糖尿病性網膜症、 乾せんなどの治療薬に代表され る医薬として有用であることを見出し、 本発明を完成した。
すなわち本発明は、 次の一般式 （ 1 )
Figure imgf000004_0001
〔式中、 Rは 1〜4個の低級アルキル基が置換していてもよい含窒素複素環基又 は基一 N (R1) R2 (ここで、 R1 及び R2 は同一又は相異なって水素原子、 低 級アルキル基、 低級ァシル基又は低級アルキルスルホ二ル基を示す） を示し、 A rは 1〜4個の置換基を有していてもよいフヱニル、 ナフチル又は含窒^芳香 族複素環基を示す〕
で表される 4, 6—ジァリールピリ ミジン誘導体又はその塩を提供するものであ る o
また、 本発明は、 上記一般式 （ 1 ) で表される 4, 6ージァリールピリ ミジン 誘導体又はその塩を有効成分とする医薬を提供するものである。
更に本発明は、 上記一股式 （ 1 ) で表される 4, 6—ジァリ一ルピリ ミジン誘 導体又はその塩と薬学的担体とを含有する医薬組成物を提供するものである。 更にまた、 本発明は上記一般式 （ 1 ) で表される 4， 6—ジァリールピリ ミ ジ ン誘導体又はその塩の医薬としての使用を提供するものである。
更にまた本発明は上記一般式 （ 1 ) で表される 4, 6—ジァリールピリ ミ ジン 誘導体又はその塩の有効量をヒ トを含む哺乳動物に投与することを特徴とする血 管の異常新生によって生ずる疾患の治療 ·予防方法を提供するものである。
更にまた、 本発明は上記一股式 （ 1 ) で表される 4， 6—ジァリールピリ ミ ジ ン誘導体又はその塩の製造法を提供するものである。
なお、 本発明化合物と類似の 4, 6—ジァリールピリ ミジン誘導体としては、 例えば、 J. H e t e r o c y c l i c C h e m. , 2 6 , 1 0 6 9 - 1 0 7 1 ( 1 9 8 9) に 2—アミ ノー 4一 （2， 4ージメ トキシフエニル） 一 6 一 （ 3， 4 , 5— トリ メ トキシフエ二ル） ピリ ミジンが記載されているカ^ 6位 のベンゼン環上の 3つのメ トキシの置換位置が異なると共に、 生物学的活性につ いては何ら記載されていない。 また、 J. I ND I AN CHEM. S 0 C. ， 7 0, 2 6 6— 2 6 7 ( 1 9 9 3) に 2—アミノー 4 - (2, 4—ジメ トキシフ ェニル） - 6— (3, 4ージメ トキシフエ二ル） ビリ ミジンが記載されているが, メ トキシ基の数が異なると共に、 生物学的な活性については抗菌活性が無いとの 記載のみである。 J. I ND I AN CHEM. S〇 C. , _6_^, 4 1 7 - 4 1 8 ( 1 9 8 9) に 2—アミノー 4一 （ 2—ハイ ドロキシ一 4一 η—ブトキシ 一 5一二トロフエニル） 一 6— ( 3， 4, 5— トリメ トキシフエ二ル） ピリ ミ ジ ンが記載されているが、 メ トキシ基の置換位置が異なると共に、 生物学的な活性 については抗菌活性についての記載のみである。 更に特公平 6— 4 7 5 7 9号公 報に 5—ヒ ドロキン及びアルコキシ一 2, 4, 6—置換ピリ ミジン誘導体が記載 されているが、 メ トキシ基の数、 5位に置換基を有する点で異なると共に、 上記 文献記載の化合物同様に血管新生阻害活性に関しての記載はない。 発明を実施するための最良の形態
上記一般式 （】） 中、 低級アルキル基としては、 炭素数〗〜 6の直鎖又は分枝 鎖のアルキル基が挙げられ、 具体的には、 メチル、 ェチル、 η—プロビル、 イソ プロピル、 η—ブチル、 イソブチル、 s e c—ブチル、 t e r t—ブチル、 ペン チル、 へキシル基等が挙げられる。
また、 一般式 （ 1 ) において、 Rで示される含窒素複素環基としては、 窒素原 子を〗〜 4個有し、 酸素原子又は硫黄原子を 0又は 1個有する 5乃至 6員の単環 式複素環基が好ましく、 具体的には例えばピロリル、 ォキサゾリル、 チアブリル、 ィツキサゾリル、 イソチアゾリル、 ピラゾリル、 イ ミダゾリル、 ォキサジァゾリ ル、 チアジアゾリ儿、 トリァゾリル、 ォキサトリアゾリル、 チアトリァゾリ几、 テトラゾリル、 ピリジル、 ピリダジニル、 ピリ ミジニル、 ビラジニル、 ピロリジ ニル、 ピロリニル、 イミダブリジニル、 イミダブリニル、 ビラゾリジニル、 ビラ ゾリニル、 ピペリジル、 ピペリジノ、 ピペラジニル、 モルホリニル、 モルホリノ 基等が挙げられる。 より好ましくは窒素原子を 1〜 2個、 酸素原子を 0又は 1個 有する 6員単環式飽和複素環基であり、 特にピペリジル、 ピペリジノ、 ピペラジ ニル、 モルホリニル、 モルホリノ基が好ましい。 Rで示される低級アルキル基が置換した含窒素複素環基としては、 1〜 3個の 低极アルキル基が置換した含窒素複素環基が挙げられ、 具体的には 2 , 4 -ジメ チルピラブリル、 4ーメチルビペラジニル、 4ーェチルビペラジニル、 4—メチ ルビペリジル、 4ーェチルビペリジル基等が挙げられる。
R 1 及び R 2 で示される低級ァシル基としては、 例えばホルミル、 ァセチル、 プロピオニル、 ブチリル、 イソプチリル、 ビバロイル、 ペンタノィル、 へキサノ ィル基等の炭素数 1から 6の直鎖状又は分技状のァシル基が挙げられる。
低級アルキルスルホニル基としては、 例えばメチルスルホニル、 ェチルスルホ ニル、 プロビルスルホニル、 n—ブチルスルホニル、 イソブチルスルホニル、 s e cーブチルスルホニル、 t e r t—プチルスルホニル、 ペンチルスルホニル、 へキンルスルホニル基等の炭素数 1〜 6の直鎖状又は分技状のアルキルスルホ二 ル基が挙げられる。
—般式 （ 1 ) 中、 A rで示される基のうち、 含窒素芳香族複素環基としては、 窒素原子を 1〜4個有し、 酸素原子又は硫黄原子を 0又は 1個有する 5乃至 6員 の単環式芳香族複素環基が好ましく、 具体的には、 例えばピロリル、 ォキサゾリ ル、 チァゾリル、 ィソキサブリル、 イソチアゾリル、 ビラゾリル、 イ ミダゾリル、 ォキサジァゾリル、 チアジアゾリル、 トリァゾリル、 ォキサトリァゾリル、 チア トリアゾリル、 テトラゾリル、 ピリジル、 ピリダジニル、 ピリ ミジニ儿、 ビラジ ニル基等が挙げられ、 より好ましくは窒素原子を 1個、 硫黄原子を 0又は 1個有 する 5乃至 6員単環式芳香族複素環基であり、 特にピリジル、 チアブリル基が好 ましい。
A rで示されるフ ニル基、 ナフチル基又は含窒素芳香族複素環基が有する置 換基としては、 例えば水酸基、 低級アルキルスルホアミ ド基、 低級アルキルチオ 基、 低級アルコキシカルボニル基、 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換し ていてもよいアミノ基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 リン酸残基、 i〜3個の低級 アルキル基が置換していてもよい含窒素複素環基又は置換基を有することがある 低級アルコキシ基が挙げられるが、 ここで低級アルコキシ基の置換基としては、 水酸基、 ボリエーテル基、 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していても よいアミノ基、 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミ ン ォキシド基又は 1〜 3個の低級アルキル基が置換していてもよい単環もしくは縮 合環の含窒素複素環基が挙げられる。
かかる置換基はそれぞれの環のいずれかの位置に置換してもよくかつそれぞれ 同一又は相異なって 1〜4個置換してもよいが、 置換基の数は 1〜3個が好まし い。
かかる置換基のうち低級アルキルスルホアミ ド基としては、 例えばメチルスル ホアミ ド、 ェチルスルホアミ ド、 プロピルスルホアミ ド、 n—ブチルスルホアミ ド、 ィソブチルスルホアミ ド、 s e c —プチルスルホアミ ド、 t e r t —ブチル スルホアミ ド、 ペンチルスルホアミ ド、 へキシルスルホアミ ド基等の炭素数 1〜 6の直鎖状又は分技状のアルキルスルホアミ ド基が挙げられる。
低級アルキルチオ基としては、 例えばメチルチオ、 ェチルチオ、 n —プロピル チォ、 イソプロピルチオ、 n —プチルチオ、 イソプチルチオ、 s e c—ブチルチ ォ、 t e r t —プチルチオ、 ペンチルチオ、 へキシルチオ基等の炭素数 1〜 6の 直鎖状又は分枝状のアルキルチオ基が挙げられる。
低級アルコキシカルボニル基としては、 例えばメ トキシカルボニル、 エトキン 力ルボニル、 n —プロボキシカルボニル、 イソプロポキシカルボニル、 n —ブト キシカルボニル、 イソブトキシカルボニル、 s e c —ブトキシカルボニル、 t e r t 一ブトキシカルボニ儿、 ペンチルォキシカルボニル、 へキシルォキシ力 ルポニル基等の炭素数 2〜 7の直鎖状又は分技状のアルコキシカルボニル基が挙 げられる。
1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基としては、 例えばァミノ、 メチルァミノ、 ジメチルァミノ、 ェチルァミノ、 ジェチルァミノ、 プロピルアミノ、 プチルァミノ、 ペンチルァミノ、 へキシルァミノ基等の炭素数 1〜6の直鎖状又は分枝状のアルキル基がモノ置換又はジ置換してもよいァミノ 基が挙げられる。
ハロゲン原子としてはフッ素原子、 塩素原子、 臭素原子、 ヨウ素原子が挙げら れる。
A rで示される基の置換基としての含窒素複素環基及び 1〜 3個の低級アルキ ル基が置換されていてもよい含窒素複素環基としては、 前記 Rと同様のものが挙 げられる。
低級アルコキシ基としては、 例えばメ トキシ、 エトキシ、 n—プロボキシ、 ィ ソプロボキシ、 n—ブトキシ、 イソブトキシ、 s e c—ブトキシ、 t e r t—ブ トキシ、 ペンチルォキシ、 へキシルォキシ基等の炭素数 1〜 6の直鎖状又は分技 状のアルコキシ基が挙げられる。
この低級ァルコキシ基の置換基の ^でぁるポリエーテル基としては、 例えば メ トキシメ トキシ、 メ トキシエトキン、 エトキシエトキシ、 エトキシメ トキシ基 等の炭素数 1〜 6の直鎖状又は分技状のポリエーテル基が挙げられる。
1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基としては前 記のものが挙げられる。
1個もしくは 2個の低扱アルキル基が置換していてもよいァミ ンォキシド基と しては、 例えばメチルアミノォキシド、 ジメチルアミノォキシド、 ェチルァミノ ォキシド、 ジェチルアミノォキシド、 ブチルアミノォキシド、 ジブチルアミノォ キシド基等が挙げられる。
単環もしくは縮合環の含窒素複素環基としては、 窒素原子を 1 〜4個有し、 酸 素原子又は硫黄原子を 0又は 1個有する 5乃至 6員の単環式複素環基もしくはべ ンゼン環が縮合した縮合環式複素環基が好ましく、 具体的には例えばピロリル、 ォキサゾリル、 チアブリル、 イソキサブリル、 イソチアブリル、 ビラブリル、 ィ ミダゾリル、 ォキサジァゾリル、 チアジアゾリル、 トリアゾリル、 ォキサトリア ゾリル、 チアトリァゾリル、 テトラゾリル、 ピリジル、 ピリダジニル、 ピリ ミジ ニル、 ビラジニル、 ピロリジニル、 ピロリニル、 ィ ミダゾリジニル、 ィ ミダゾリ ニル、 ビラゾリジニル、 ビラゾリニル、 ピペリジル、 ピペリジノ、 ピペラジニル、 モルホリニル、 モルホリノ、 ベンゾチアゾリル、 ベンゾイ ミダゾリル、 フタルイ ミノィル基等が挙げられる。 好ましくは窒素原子を 1 〜 2個、 酸素原子を多く と も 1個まで有する 5乃至 6員単環式複素環基又はフタルイ ミノィル基であり、 特 にビペリジル、 ピペリジノ、 ピペラジニル、 モルホリノ、 モルホリニル、 イ ミダ ブリル、 フタルイ ミノィル基が好ましい。
1〜 3個の低級ァ儿キル基が置換した単環もしくは縮合環の含窒素複素環基と しては、 例えば 2， 4 一ジメチルビラゾリル、 4ーメチルビペラジニル、 4 ーェ チルビペラジニル、 4—メチルビペリジル、 4ーェチルビペリジル基等が挙げら れる。
—般式 （ 1 ) 中、 Rで示される基としては、 好適には 1個もしくは 2個の低級 アルキル基が置換していてもよいァミノ基が挙げられ、 更に好適にはァミノ基、 ジメチルァミノ基、 ジェチルァミノ基が挙げられる。
A rで示される基としては、 置換基を有していてもよいフヱニル基、 ナフチル 基又は窒素原子を 1〜4個含み、 硫黄原子を 0もしくは 1個有する 5もしくは 6 員単環式芳香族複素環基が好ましく、 特に置換基を有していてもよいフ ニル、 ナフチル、 ピリジル又はチアゾリル基が好ましい。 更に、 下記 （ 1 ) 〜 （4 )
( 1 ) 低級アルキルスルホアミ ド基
(2) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基
( 3 ) 含窒素複素環基
(4) 下記 （a) ， (b) で置換されていてもよい低級アルコキシ基
(a) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基
(b) 1〜3個の低級アルキル基が置換していてもよい単環もしくは縮合環の 含窒素複素環基
から選ばれる 1〜3個の置換基を有するフエニル基が好ましく、 就中、 低級アル コキシ基、 又は 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミ ノ 基で置換された低級アルコキシ基を 1〜 3個有するフヱニル基が好ましい。
本発明化合物 （ 1 ) のうち好ましいものとしては、 一般式 （ 1 ) 中、 A rで示 される基が、 下記 （ 1 ) 〜 （4)
( 1 ) 低級アルキルスルホアミ ド基
(2) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基
( 3 ) 含窒素複素環基
(4 ) 下記 （a) ， （b) が置換していてもよい低級アルコキシ基
(a) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基
(b) 1〜3個の低級アルキル基が置換していてもよい単環もしくは縮合環の 含窒素複素環基
から選ばれる 1〜 3個の置換基を有するフヱニル基であり、 Rで示される基が 1 個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基であるものであ り、 更に好ましい化合物としては、 一般式 （ 1 ) において、 A rが置換基として 低級アルコキシ基、 又は 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよ ぃァミノ基で置換された低极アルコキシ基を 1〜3個有するフヱニル基で、 尺が アミノ基、 ジメチルァミノ基、 ジェチルァミノ基である 4 , 6—ジァリールピリ ミジン誘導体である。
本発明化合物の塩としては、 薬理学的に許容される塩であれば特に制限はなく、 例えば塩酸、 硫酸、 リ ン酸、 臭化水素酸等の無機酸、 ギ酸、 酢酸、 プロピオン酸、 ト リ フルォロ酢酸、 シユウ酸、 マロン酸、 コハク酸、 マレイン酸、 フマル酸、 リ ンゴ酸、 酒石酸、 クェン酸、 安息香酸、 メタンスルホン酸、 p—トルエンスルホ ン酸等の有機酸との塩が挙げられる。 また、 本発明化合物 （ 1 ) 又はその塩は、 水和物に代表される各種溶媒和物として単離されることもあり、 本発明にはこれ ら溶媒物も包含される。
一般式 （ 1 ) で表される本発明化合物は、 例えば下記反応式 1〜9に示す方法 に従い製造することができる。
反応式 1
(式中、 A r、 Rは前記に同じ。 ）
一般式 （2) もしくは一般式 （2 ' ) で表される化合物を、 適当な溶媒中、 一 般式 （ 3) で表される化合物と反応させることにより、 目的の本発明化合物 （ 1 ) を得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等 の芳香族炭化水素類、 N， N -ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒、 水等が例示でき、 これらを単独で又 は 2種以上混合して使用してもよい。
この反応において、 一般式 （2) もしくは一般式 （2 ' ) で表される化合物に 対して一般式 （ 3 ) で表される化合物を 1〜 1 0当量程度、 好ま しくは 1〜 1. 5当量程度使用するのがよい。 反応温度は、 室温〜溶媒の沸点程度、 好まし くは 8 0〜 1 7 0°C程度である。 反応時間は 0. 1〜4 8時間程度で反応は有利 に進行する。
尚、 一般式 （ 3) で表される化合物が酸性化合物との塩である場合、 中和する 目的で塩基を加えてもよいし、 又は先に塩基で一般式 （3) で表される化合物を 中和し遊離状態として、 反応系に加えてもよい。 ここで用いる塩基としては、 水 酸化ナトリウム、 水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、 ピリジン、 トリ ェチルァミ ン、 ピペリジン等の有機ァミ ン類、 ナトリウムメ トキサイ ド、 ナトリ ゥ厶ェトキサイ ド、 カリウム t e r t—ブトキサイ ド、 ナトリゥムィソプロボキ サイ ド等のアル力リ金属のアルコキサイ ド、 酢酸ナトリウム、 炭酸力リウ厶、 炭 酸ナトリウ厶等が挙げられる。
Figure imgf000011_0001
(4 ) ( 3) (式中、 A r、 Rは前記に同じ。 ）
—般式 で表される化合物を、 一般式 （ 3 ) で表される化合物と前記反応 式 1 と同様な方法で反応させることにより目的の本発明化合物 （ 1 ) を得ること ができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばエタノール、 2—ブ夕ノール、 t e r t—了ミルアルコール等のアルコール類、 エーテル、 テ トラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化 炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭化水素類、 N, N—ジメチルホル 厶アミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性:容媒、 水等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。
この反応においては、 一般式 （4 ) で表される化合物に対して一般式 （ 3 ) で 表される化合物を 1〜 1 0当量程度、 好ましくは 1〜 1 . 5当量程度使用するの がよい。 反応温度は、 室温〜溶媒の沸点程度、 好ましくは 8 0〜 1 7 0 °C程度で ある。 反応時間は 0. 1〜4 8時間程度で反応は有利に進行する。
尚、 一般式 （ 3 ) で表される化合物が酸性化合物との塩である場合には、 前記 反応式 1 と同様に中和する目的で塩基を加えてもよいし、 又は先に塩基で一般式 ( 3 ) で表される化合物を中和し遊離状態として、 反応系に加えてもよい。
反応式 3
Figure imgf000012_0001
(式中、 A r、 Rは前記に同じ。 ）
一般式 （ 5) もしくは一般式 （5 ' ) で表される化合物を、 一般式 （3) で表 される化合物と前記反応式 1 と同様な方法で反応させることにより目的の本発明 化合物 （ 1 ) を得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等 の芳香族炭化水素類、 N， N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒、 水等が例示でき、 これを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。
この反応においては、 一般式 （ 5) もしくは一般式 （ 5 ' ) で表される化合物 に対して一般式 （ 3 ) で表される化合物を 1〜 1 0当量程度、 好ましくは 1〜 1. 5当量程度使用するのがよい。 反応温度は、 室温〜溶媒の沸点程度、 好まし くは 8 0〜 1 7 0°C程度である。 反応時間は 0. 1〜4 8時間程度で反応は有利 に進行する。
尚、 一般式 （ 3) で表される化合物が酸性化合物との塩である場合には、 前記 反応式 1 と同様に中和する目的で塩基を加えてもよいし、 又は先に塩基で一般式 (3) で表される化合物を中和し遊離状態として、 反応系に加えてもよい。
上記反応式 1〜3により得られた一般式 （ 1 ) の化合物中、 A rがボリエーテ ル基で置換されていてもよい低級アルコキシ基を置換基として有する場合、 必要 に応じてこれを例えば無溶媒中あるいは適当な溶媒中で臭化水素酸、 ヨウ化水素 酸、 塩酸、 硫酸等と反応させることによりボリエーテル基を水酸基に変換するこ ともできる。 溶媒としては例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 酢 酸、 水等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。
この反応においては、 ポリエーテル基で置換されていてもよい低級アルコキシ 基を置換基として有する化合物に対して臭化水素酸、 ヨウ化水素酸、 塩酸、 硫酸 等を 1〜 1 0 0 0当量程度使用するのがよい。 反応温度は 0〜 1 5 0°Cであり、 反応時間は 1〜 1 0 0時間で反応は有利に進行する。
上記反応式 1〜 3で得られた化合物中、 Rがァミノ基である化合物 （ 1 a) は、 下記反応式 4、 5に従い反応させることにより目的の本発明化合物 （ 1 b ) 、 ( 1 c ) を得ることもできる。
反応式 4
Figure imgf000014_0001
(式中、 A rは前記に同じ。 R 3 及び R 4 は同一又は相異なって水素原子、 低級 ァシル基又は低級アルキルスルホ二ル基を示す。 ただし R 3 及び R 4 が同時に水 素原子の場合は除く。 ）
一般式 （ 1 a ) で表される化合物を溶媒中もしくは無溶媒中で、 酸クロリ ドも しくは酸無水物と反応させることにより目的の本発明化合物 （ l b ) を得ること ができる。
ここで用いる酸クロリ ドとしては、 上記で例示した低級ァシルのァシルクロリ ド、 例えばァセチルクロリ ド、 プロピオニルクロリ ド、 プチリルクロリ ド、 イソ プチリルクロリ ド、 ビバロイルクロリ ド等が、 低級アルキルスルホン酸クロリ ド、 例えばメタンスルホン酸クロリ ド、 エタンスルホン酸クロリ ド、 プロパンスルホ ン酸クロリ ド、 ブタンスルホン酸クロリ ド等が挙げられる。
酸無水物としては、 上記で例示した低級ァシル基又は低級アルキルスルホニル 基を置換基として放出する酸無水物であれば何でもよく、 例えば無水 ^酸、 プ。 ピオン酸無水物、 酪酸無水物、 イソ酪酸無水物、 ピバル酸無水物、 メタンスルホ ン酸無水物、 エタンスルホン酸無水物、 プロパンスルホン酸無水物、 ブタンスル ホン酸無水物等が挙げられる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等 の芳香族炭化水素類、 N, N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒類等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。
この反応においては、 一般式 （ 1 a ) で表される化合物に対して酸クロリ ドも しくは酸無水物を 1〜 1 0 0 0当量使用するのがよい。 反応温度は氷冷下〜酸無 水物の沸点程度であり、 反応時間は 0 . 1〜 9 6時間程度で反応は有利に進行す る o
また、 反応を促進させる目的で、 トリェチルァミ ン、 ジメチルァニリ ン等の有 機ァミ ンを 1〜 1 0当量加えてもよい。
_応式 5
Figure imgf000015_0001
(式中、 A rは前記に同じ。 R 5 及び R 6 は同一又は相異なって水素原子、 低級 アルキル基を示す。 ただし R 5 及び R 6 が同時に水素原子の場合の除く。 ） 一般式 （ l a ) で表される化合物と一股式 （ 6 ) で表される化合物を適当な溶 媒中、 必要ならば水素加圧下、 還元剤と反応させることにより目的の本発明化合 物 （ 1 c ) を得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等 の芳香族炭化水素類、 N, N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシ ド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒類、 ギ酸、 酢酸等の低級脂肪族カルボ ン酸類、 水等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい c 還元剤としては、 水素化ホウ素ナト リウム、 水素化シァノホウ素ナト リウム、 水素化リチウムアルミニウム、 ラネーニッケル、 パラジウム 炭素等が挙げられ る。
水素圧力は、 1〜2 0 0気圧程度が好ましい。
この反応においては一般式 （ 1 a) で表される化合物に対して、 一般式 （ 6) で表される化合物及び還元剤をそれぞれ 0. 1〜 1 0 0当量、 好ましくは 0. 1 〜 1 0当量程度使用するのがよい。
反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 好ましくは氷冷下〜室温程度であ る。 反応時間は 0. 1〜 9 6時間程度で反応は有利に進行する。
また、 一般式 （ l a) で表される化合物と一般式 （ 6) で表される化合物を適 当な溶媒中、 酸触媒下で反応させ、 いったんィミ ンとして単雜し、 その後丄記で 例示した還元剤を作用させることにより目的の本発明化合物 （ 1 c) を得ること もできる。
酸触媒としては、 例えば塩酸、 硫酸等の無機酸、 トリフルォロ 酸、 p— トル エンスルホン酸、 ベンゼンスルホン酸等の有機酸等が挙げられる。
上記溶媒としては反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばベンゼン、 ト ルェン等が挙げられ、 共沸で水を除く ことにより、 この反応を有利に進行させる ことができる。
この反応においては一般式 （ 1 a) で表される化合物に対して、 酸触媒を 0. 0 1〜 1当量、 好ましくは 0. 0 1〜0. 5当量程度使用するのがよい。 反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 反応時間は 0. 1〜9 6時間程度 で反応は有利に進行する。
更にまた、 一般式 （ 1 c) で表される化合物は、 一般式 （ l a) で表される化 合物をアルキル化することにより得ることもできる。 アルキル化反応は、 適当な 溶媒中、 塩基の存在下で、 アルキル化剤と反応させることにより行われる。 謹 としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノー ル等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチ レン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族 炭化水素類、 N, N-ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニ トリル等の非プロ トン性極性溶媒類、 アセ トン、 メチルェチルケトン等のアルキ ルケトン類が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。 塩基としては、 例えばピリジン、 トリェチルァミン、 ピぺリジン等の有機アミ ン 類、 水素化ナトリウム、 水素化カリウムなどのアルカリ金属ハイ ドライ ド、 水酸 化ナトリウム、 水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、 酢酸ナトリウム、 炭酸カリウム、 炭酸ナトリウム等が挙げられる。
アルキル化剤としては、 例えばヨウ化メチル、 ェチルブロマイ ド等のハロゲン 化アルキル、 ジメチル硫酸、 ジェチル硫酸等の硫酸エステル等が挙げられる。 この反応においては、 一般式 （ 1 a ) で表される化合物に対してアルキル化剤 及び塩基をそれぞれ 1〜 1 0 0当量、 好ましくは 1〜 2 0当量程度使用するのが よい。
反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 反応時間は 0 . 1〜 9 6時間程度、 好ましくは 0 . 1〜 2 4時間程度で反応は有利に進行する。
上記反応式 1〜5で得られた一般式 （ 1 ) の化合物中、 A rがフタルイ ミノィ ル基で置換された低級アルコキシ基を置換基として有する場合、 必要によりこれ を例えば適当な溶媒中、 ヒ ドラジンと反応させることにより、 ァミノ基で置換さ れた低級アルコキシ基に変換することもできる。 溶媒としては、 反応に関与しな ければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類が挙げ られる。 この反応においては、 一般式 （ 1 ) で表される化合物に対してヒ ドラジ ンを 1〜 1 0 0当量程度使用するのがよい。 反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度 であり、 反応時間は 1〜9 6時間程度で反応は有利に進行する。
上記反応式 1〜5 もしくは上記反応で得られた一般式 （ 1 ) で表される化合物 中、 A rがアミノ基で置換された低极アルコキシ基を置換基として有する場合は、 必要によりこれを例えば前記反応式 5と同様な方法で反応させることにより、 モ ノもしくはジアルキルァミノ基で置換された低級アルコキシ基に変換することも できる。
上記反応式 1〜5で得られた一般式 （ 1 ) の化合物中、 A rが水酸基を置換基 として有する場合は、 必要によりこれを例えば適当な溶媒中、 塩基の存在下に R 7 ( C H 2) , Χで表される化合物 （ 7 ) と反応させることにより、 R 7 で置換 されていてもよい低級アルコキシ基に変換することもできる。 ここで R 7 は水酸 基、 ボリエーテル基、 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよい アミノ基、 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミ ンォキ シド基又は 1〜 3個の低級アルキル基が置換していてもよい単環もしくは縮合環 の含窒素複素環基を示し、 Xはハロゲン原子を、 1 は 1〜6を示す。 溶媒として は、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等の アルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 アセトン、 メチルェチルケトン等のァ ルキルケトン類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭化水素類、 N, N—ジメチル ホルムァミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶 媒類、 水等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。 塩基としては、 例えばピリジン、 トリヱチルァミン、 ピぺリジン等の有機アミ ン 類、 水素化ナトリゥ厶、 水素化力リゥ厶などのアルキル金属ハイ ドライ ド、 水酸 化ナトリウム、 水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、 酢酸ナトリウム、 炭酸力リウム、 炭酸ナトリゥム等が挙げられる。
一般式 （ 7 ) で表される化合物が酸性化合物との塩である場合、 塩を塩基によ り中和し、 有機溶媒により抽出し直接それを反応系に加えることもできる。
この反応においては、 一般式 （ 1 ) で表される化合物に対して一般式 （ 7 ) で 表される化合物及び塩基をそれぞれ 1〜 1 0 0当量、 好ましくは 1〜2 0当量程 度使用するのかよい。 反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 反応時間は 0 . 1〜 9 6時間程度、 好ましくは 0 . 1〜2 4時間程度で反応は有利に進行す る
また、 A rが水酸基を置換基として有する化合物に、 例えばピリジン中ォキシ 塩化リ ンと反応させることにより、 リン酸エステル基に変換することもできる。
この反応においては、 一般式 （ 1 ) で表される化合物に対してォキシ塩化リン を 1〜 1 0当量程度、 好ましくは 1〜 1 . 5当量程度使用するのがよい。 反応温 度は氷冷下〜溶媒の沸点程度、 好ましくは氷冷下〜室温程度である。 反応時間は 0 . 1〜4 8時間程度、 好ましくは 0 . 1〜2時間程度で反応は有利に進行する。 上記反応式 1〜5で得られた一般式 （ 1 ) の化合物中、 A rがアミ ンを置換基 として有する場合は、 必要によりこれを例えば適当な溶媒中、 酸化剤と反応させ ることにより、 アミ ンォキシド基を有する化合物に変換することもできる。 溶媒 としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばエーテル、 テトラヒ ド 口フラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素 類、 アセトン、 メチルェチルケトン等のアルキルケトン類、 メタノール、 ェタノ ール等のアルコール類、 N, N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒類、 酢酸、 水等が例示でき、 これらを 単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。 酸化剤としては特に制限されるも のではないが、 二酸化マンガン、 次亜塩素酸ナトリウム、 CAN (硝酸第二セリ ゥムアンモニゥ厶） 、 DDQ ( 2, 3—ジクロ口一 5, 6—ジシァノー し 4— ベンゾキノ ン） 、 クロラニル （ 2, 3 5 , 6—テトラクロロー 1 , 4—ベンゾ キノン） 、 DMS O—ピリジン三酸化硫黄錯体、 ジヨーンズ試薬、 クロ口クロム 酸ピリジニゥ厶、 ピリジニゥ厶ジクロメイ ト、 ジメチルスルホキシドー塩化ォキ サリル、 過酸化水素、 t e r t—ブチルハイ ド口バーオキシド等の過酸化物、 過 ギ酸、 過酢酸、 メタクロ口過安息香酸等の過酸及びそれらの併用使用が挙げられ る。
この反応においては、 一般式 （ 1 ) で表される化合物に対して酸化剤を 1 1 0 0当量、 好ましくは 1〜！ 0当量程度使用するのがよい。 反応温度は氷冷下 〜溶媒の沸点程度であり、 反応時間は 0. 1 9 6時間程度、 好ましくは 0. 1 1時間程度で反応は有利に進行する。
上記反応において原料として用いられる一般式 （ 2) （ 7) で表される化合 物は、 公知の入手容易な化合物、 あるいは従来公知の合成法により製造すること ができる力 下記反応式 6 9により製造することもできる。
反応式 6
D工程
ArCHO ( 9 )
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000020_0002
(式中、 A r、 Xは前記に同じ。 ）
(A工程）
適当な溶媒中、 四ハロゲン化炭素、 及びトリフエニルフォスフィ ンを反応させ た溶媒に 2, 4, 5— トリメ トキシベンズアルデヒ ドを加えることにより、 一般 式 （8) で表される化合物を得ることができる。 上記溶媒としては、 反応に関与 しなけば特に制限はなく、 例えば塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭 化水素類が挙げられる。
この反応においては、 2, 4, 5— トリメ トキシベンズアルデヒ ドに対して四 ハロゲン化炭素を 2〜5当量程度、 好ましくは 2〜3当量程度、 卜リ フヱニルフ ォスフィ ンを 4〜1 0当量程度、 好ましくは 4〜6当量程度使用するのがよい。 反応温度は— 4 0 °C〜室温程度、 好ましくは一 2 0〜0 °C程度であり、 反応時間 は 0 . 1時間〜 4 8時間、 好ましくは 0 . 1〜 2時間程度で反応は有利に進行す る。
( B工程）
2， 4 , 5—トリメ トキシべンズアルデヒ ドを、 溶媒の存在下、 トリハロ酢酸 ナト リウムもしくは触媒量の臭化鉛、 アルミニウム、 四ハロゲン化炭素と反応さ せることにより 1 — ( 1 ーヒ ドロキシー 2 , 2 , 2—トリハロェチル） 一 2， 4 , 5— トリメ トキシベンゼンを得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 アセトン、 メチルェチ ルケトン等のアルキルケトン類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭化水素類、 N , N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒類、 水等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用 してもよい。 反応の割合は、 2 , 4 , 5—トリ メ トキシベンズアルデヒ ドに対し て臭化鉛を 0 . 0 1〜 1当量程度、 トリハロ酢酸ナ ト リウム、 アルミニウム、 四 ハロゲン化炭素をそれぞれ 1〜 1 0当量、 好ましくは 1〜2当量程度使用するの がよい。
反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 反応時間は 0 . 1〜 9 6時間程度、 好ましくは 0 . 1〜 2 4時間程度で反応は有利に進行する。
( C工程）
1 一 （ 1 ー ヒ ドロキシー 2 , 2 , 2—ト リハロェチル） 一 2 , 4 , 5 — ト リ メ トキシベンゼンを、 溶媒の存在下、 アルミニウム、 塩酸と反応させることにより 一般式 （ 8 ) で表される化合物を得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルムのハロゲン化炭化水素類、 アセ トン、 メチルェチル ケトン等のアルキルケトン類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭化水素類、 N， N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニト リル等の非プロ トン性極性溶媒類、 水等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用 してもよい。
この反応においては、 1 一 （ 1 ーヒ ドロキシ— 2, 2， 2— トリハロェチル） - 2, 4 , 5— トリメ トキシベンゼンに対して塩酸を 0. 0 1〜 1 0 0当量程度、 好ましくは 0. 1〜3当量程度、 アルミニウムを 1〜 1 0 0当量、 好ましくは 1 〜 5当量程度使用するのがよい。 反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 反 応時間は 0. 1〜 9 6時間程度、 好ましくは 0. 1〜 2 4時間程度で反応は有利 に進行する。
また反応を進行する目的で、 Me t Xn で表される金属ハロゲン化物 （Me t としては、 ニッケル、 スズ、 亜鉛、 セリウム、 アルミニウム、 銀、 水銀、 銅、 鉛、 鉄などの金属を、 Xとしてハロゲン原子を、 nは 1〜3を示す） を加えることも できる。
(D工程）
一般式 （8) で表される化合物を、 適当な溶媒中、 必要ならば不活性ガス雰囲 気下、 塩基と反応させ、 次いで一般式 （ 9) で表される化合物と反応させること により、 一般式 （ 1 0) で表される化合物を得ることができる。
このとき、 A rが置換基として水酸基を有する場合は、 適当な保護基によって 保護した後に反応させることもできる。 保護基としては、 後に脱保護反応によつ てこの基を除去する際に、 他に影響を及ぼさないことがない限り制限はなく、 例 えばメ トキシェトキシメチル基、 メ トキシメチル基、 テトラヒ ドロフラニル基、 テトラヒ ドロビラニル基、 ベンジル基、 p—メ トキシベンジル基、 t e r t—ブ チルジメチルシリル基、 ジフヱニルメチルシリル基等を使用でき、 これら保護基 の導入方法としては、 プロテクティブ グループス イン オーガニック シン セシス 2 n d E d i t i o n 1 4 - 1 74 ( 1 9 9 1 ) に記載の方法に従 つて打 る。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばエーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン 化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭化水素類、 メタノール、 ェ夕ノ ール等のアルコール類等が挙げられる。 また不活性ガスとしては反応に関与しな ければ特に制限はなく、 例えば窒素、 アルゴン等が挙げられる。 塩基としては、 例えばメチルリチウム、 n -ブチルリチウム等のアルキルリチウム化合物、 臭化 ェチルマグネシウム、 臭化ィソプロピルマグネシウム等の有機マグネシゥム化合 物、 水素化ナトリウム、 水素化カリウムなどのアルカリ金属ハイ ドライ ド、 水酸 化ナトリウ厶、 水酸化力リウム等のアル力リ金属の水酸化物等が挙げられる。 この反応においては、 一般式 （ 8) で表される化合物に対して塩基を 2〜 1 0 当量、 好ましくは 2〜 3当量程度、 一般式 （ 9) で表される化合物を 1〜2当量 程度、 好ましくは 1〜し 2当量程度使用するのがよい。 反応温度は塩基との反 応においては一 7 8°C〜室温程度であり、 一般式 （ 9) で表される化合物との反 応においては一 4 0〜5 0 °C程度である。 反応時間は塩基との反応においては 0. 1〜4 8時間程度、 好ましくは 0. 1〜 2時間程度、 一股式 （ 9 ) で表され る化合物との反応においては、 0. 1〜4 8時間程度、 好ましくは 0. ！〜 2時 間程度で反応は有利に進行する。
本反応により得られる一般式 （ 1 0 ) で表される化合物は、 必要に応じて精製 することもできる力、 精製することなく次の工程に用いることもできる。
(E工程）
—般式 （ 1 0) で表される化合物を、 適当な溶媒中、 酸化剤と反応させること により、 一般式 （ 2) で表される化合物を得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばエーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン 化炭化水素類、 アセトン、 メチルェチルケトン等のアルキルケトン類、 メタノー ル、 エタノール等のアルコール類、 N, N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルス ルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒類、 酢酸、 水等が例示で き、 これらを単独で又は 2種以上混合して使用してもよい。 酸化剤としては特に 限定されるものではないが、 Me t m〇nで表される金属酸化物 （Me t としては、 マンガン、 ニッケル、 タングステン、 クロム、 バナジウム、 チタン、 銀、 水銀、 銅、 鉛、 鉄などの金属を、 mは 1〜3を、 nは 1〜3を示す） 、 次亜塩素酸ナ卜 リウ厶、 CAN (硝酸第二セリウムアンモニゥム） 、 DDQ ( 2, 3—ジクロ口 — 5, 6—ジシァノー し 4—ベンゾキノン） 、 クロラニル （ 2， 3, 5, 6 - テトラクロロー 1， 4—ベンゾキノ ン） 、 DMSO—ピリ ジン三酸化硫黄錯体、 ジヨーンズ試薬、 クロ口クロム酸ピリ ジニゥム、 ピリジニゥ厶ジクロメイ ト、 ジ メチルスルホキシド-塩化ォキサリル、 過酸化水素、 t e r t—ブチルハイ ドロ バーオキシド等の過酸化物、 過ギ酸、 過酢酸、 メタクロ口過安息香酸等の過酸及 びそれらの併用使用が挙げられる。
この反応においては、 一般式 （ 1 0) で表される化合物に対して酸化剤を、 1 〜 1 0 0当量程度、 好ましくは〗〜 1 0当量程度使用するのがよい。 反応温度は 氷冷下〜溶媒の沸点程度である。 反応時間は 0. 1〜9 6時間程度、 好ましくは 0. 5〜 1 2時間程度で反応は有利に進行する。
また、 2, 4, 5— トリメ トキシベンズアルデヒ ドの代わりに一般式 （ J) で 表される化合物を、 更に一般式 （ 9) で表される化合物の代わりに 2， 4， 5 - トリメ トキシベンズアルデヒ ドを用い、 上記反応式 6と同様な反応を行うことに より一般式 （2 ' ) で表される化合物を得ることもできる。
一般式 （9) で表される化合物は公知化合物もしくは公知の方法にて製造でき、 例えば一般式 （ 9) で表される化合物中、 A rが水酸基を置換基として有する場 合は、 必要によりこれを例えば適当な溶媒中、 塩基の存在下に R7 (ΟΗ2)^ X で表される化合物 （7) と反応させることにより、 R7 で置換されていてもよい 低級アルコキシ基に変換することもできる。 ここで R7 、 ί Xは前記に同じも のを示す。 溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノ ール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテ ル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 アセトン、 メチ ルェチルケトン等のアルキルケトン類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭化水素 類、 Ν, Ν—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等 の非プロ トン性極性溶媒類、 水等が例示でき、 これらを単独で又は 2種以上混合 して使用してもよい。 塩基としては、 例えばピリジン、 トリェチルァ ミ ン、 ピぺ リジン等の有機アミ ン類、 水素化ナトリウム、 水素化カリウムなどのアルキル金 厲ハイ ドライ ド、 水酸化ナトリウム、 水酸化力リゥム等のアル力リ金属の水酸化 物、 酢酸ナトリウム、 炭酸力リウム、 炭酸ナトリウム等が挙げられる。
一般式 （ 7) で表される化合物が酸性化合物との塩である場合、 塩を塩基によ り中和し、 有機溶媒により抽出し直接それを反応系に加えることもできる。 この反応においては、 一般式 （9) で表される化合物に対して一般式 （7) で 表される化合物及び塩基をそれぞれ 1〜 1 00当量、 好ましくは 1〜20当量程 度使用するのがよい。 反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 反応時間は 0. 1〜96時間程度、 好ましくは 0. 1〜24時間程度で反応は有利に進行す る。
反応式 7
Figure imgf000025_0001
(式中、 Ar、 Rは前記に同じ。 R8 は低級アルキル基を示す。 ）
(F工程）
2, 4, 5— トリメ トキシベンゼンを、 適当な溶媒中、 塩化アルミニウムと反 応させ、 次いでァセチルクロリ ドと反応させることにより、 2' , 4 ' , 5 ' - トリ メ トキシァセトフエノンを得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えば塩化メチレ ン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭 化水素類、 二硫化炭素等が挙げられる。
この反応の割合は、 2， 4 , 5— トリ メ トキシベンゼンに対して塩化ァ几ミニ ゥ厶を 1〜 1 00当量程度、 好ましくは 〜 5当量程度使用するのがよい。 反応 温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度、 好ましくは氷冷下〜室温程度である。 反応時間 は 0. 1〜 9 6時間程度、 好ましくは 0. 5〜 24時間程度で反応は有利に進行 する。
(G工程）
2 ' , 4 ' , 5 ' ― トリメ トキシァセトフエノンを適当な溶媒中、 塩基の存在 下で一般式 （ 1 1) で表される化合物と反応させることにより、 一般式 （4) で 表される化合物を得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等 の芳香族炭化水素類、 Ν, Ν—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒、 水等が挙げられる。
塩基としては、 例えばピリジン、 トリェチルァミ ン、 ピぺリジン等の有機アミ ン類、 ナトリウムメ トキサイ ド、 ナトリウムェトキサイ ド、 カリウム t e r t— ブトキサイ ド、 ナトリウムィソプロボキサイ ド等のアル力リ金属のアルコキサイ ド、 n—ブチルリチウム、 t e r t—ブチルリチウム等のアルキルリチウム化合 物、 臭化工チルマグネシウム、 臭化イソプロピルマグネシウム等の有機マグネシ ゥム化合物、 水素化ナト リウム、 水素化カリウム等のアルカリ金属ハイ ドライ ド、 水酸化ナト リウム、 水酸化力リウ厶等のアル力リ金属の水酸化物、 酢酸ナトリゥ ム、 炭酸力リゥ厶、 炭酸ナトリウム、 リチウムジイソプロピルァミ ン等が挙げら れる。
この反応においては、 2 ' ， 4 ' , 5 ' — トリメ トキシァセトフエノ ンに対し て塩基及び一般式 （ 1 1 ) で表される化合物をそれぞれ 1〜20当量程度、 好ま しくは 1〜 5当量程度使用するのがよい。 反応温度は - 78 °C〜溶媒の沸点程度 である。 反応時間は 0. 1〜96時間程度、 好ましくは 0. 5〜24時間程度で 反応は有利に進行する。
また、 2 ' , 4 ' , 5 ' — 卜 リ メ トキシァセ トフエノ ンの代わりに、 一般式 A r COCH3 で表される化合物 （ 1 2) を、 更に一般式 （ 1 1 ) で表される化 合物の代わりに、 2, 4, 5— トリメ トキシ安息香酸の低級アルキルエステルを 用い、 上記反応式 7と同様な反応を行うことにより一般式 （4) で表される化合 物を得ることもできる。 反応式 8
Figure imgf000027_0001
(式中、 A rは前記に同じ。 ）
一般式 （ 1 2) で表される化合物を、 適当な溶媒中、 塩基の存在下で 2, 4， 5— トリメ トキシベンズアルデヒ ドと反応させることにより、 一般式 （5) で表 される化合物を得ることができる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 ベンゼン、 トルエン等の芳香族炭化水素類、 N， N—ジメチルホルムアミ ド、 ジ メチルスルホキシド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒等が挙げられる c 塩基としては、 例えばピリジン、 トリェチルァミ ン、 ピぺリジン等の有機アミ ン 類、 ナトリウムメ トキサイ ド、 ナトリウムェトキサイ ド、 カリウム t e r t—ブ トキサイ ド、 ナトリウムィソプロボキサイ ド等のアル力リ金属のアルコキサイ ド、 水素化ナトリウム、 水素化カリウム等のアルカリ金属ハイ ドライ ド、 水酸化ナト リウム、 水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、 酢酸ナトリウム、 炭酸力 リウ厶、 炭酸ナトリゥム等が挙げられる。
この反応においては、 一般式 （ 1 2) で表される化合物に対して塩基を 1〜 1 00当量、 好ましくは 1〜5当量程度、 2, 4, 5— トリ メ トキシベンズアル デヒ ドを 1〜5当量、 好ましくは 1〜1. 2当量程度使用するのがよい。
反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度であり、 反応時間は 0. 1〜9 6時間程度、 好ましくは 1〜 24時間程度で反応は有利に進行する。
ここで、 一般式 （ 1 2) で表される化合物中、 置換基がメタンスルホアミ ドで ある化合物は、 一般式 （ 1 2 ) で表される化合物中置換基がァミ ンである化合物 を原料として、 適当な溶媒中、 低級アルキルスルホニルクロライ ドと反応させる ことにより一般式 （ 1 2 ) で表される化合物を合成することもできる。
低級アルキルスルホニルクロライ ドとしては、 例えばメタンスルホニルクロラ イ ド、 エタンスルホニルクロライ ド、 プロパンスルホニルクロライ ド、 ブタンス ルホニルクロライ ド等が挙げられる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等 の芳香族炭化水素類、 N, N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキンド、 ァセトニトリル等の非プロ トン性極性溶媒等が挙げられる。 また、 反応を加速さ せるために、 ピリジン、 ジメチルァミ ノ ピリジン、 トリェチルァミ ン等の有機ァ ミ ン類を加えてもよく、 更にこれらが液体である場合、 直接塩基を溶媒として用 いることもできる。
N， N ' —ジンクロへキシルカルポジイ ミ ド、 クロ口炭酸ェチル、 ビバロイル クロライ ド、 クロルスルホニルイソシァネート等の縮合剤を加えても反応は有利 に進行する。
この反応においては、 一般式 （ 1 2 ) で表される化合物中置換基がアミ ノ基で ある化合物に対してメタンスルホニルクロライ ドは 1 〜 1 0当量程度、 好ましく は 1 〜 2当量程度使用するのがよい。 反応温度は、 氷冷下〜溶媒の沸点程度、 好 ましくは氷冷下〜室温程度である。 反応時間は 0 . 1 〜 9 6時間程度で反応は有 利に進行する。
また、 一般式 （ 1 2 ) で表される化合物の代わりに、 2 ' , 4 ' , 5 ' — トリ メ トキシァセトフエノンを、 更に 2 , 4 , 5 — トリメ トキシベンズアルデヒ ドの 代わりに、 一般式 （ 9 ) で表される化合物を用い、 上記反応式 8と同様な反応を 行うことにより一般式 （ 5 ' ) で表される化合物を得ることもできる。 反応式 9
Figure imgf000029_0001
( 3 )
(式中、 Rは前記に同じ。 ）
アミノィ ミ ノメタンスルホン酸を、 適当な溶媒中、 一般式 （ 1 3 ) で表される 化合物と反応させることにより、 一般式 （ 3 ) で表される化合物を得ることがで きる。
上記溶媒としては、 反応に関与しなければ特に制限はなく、 例えばメタノール、 エタノール等のアルコール類、 エーテル、 テトラヒ ドロフラン等のエーテル類、 塩化メチレン、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素類、 ベンゼン、 トルエン等 の芳香族炭化水素類、 N, N—ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルスルホキシ ド、 ァセトニトリ儿等の非プロ トン性極性溶媒等が挙げられる。
この反応においては、 アミノィ ミノメタンスルホン酸に対して一般式 （ 1 3 ) で表される化合物を 1〜 1 0当量程度、 好ましくは 1〜2当量程度使用するのか よい。 反応温度は氷冷下〜溶媒の沸点程度、 好ましくは室温〜 5 0 °C程度である c 反応時間は 0 . 1〜 9 6時間程度、 好ましくは 0 . 5〜2 4時間程度で反応は有 利に進行する。
一般式 （ 3 ) で表される化合物は、 精製せずにそのまま次の反応に用いてもか まわない。 またプロ トン酸を加え、 その塩として単離してもよレ、。 プロ トン酸と しては、 例えば塩酸、 硫酸、 酢酸、 安息香酸、 ビク リ ン酸、 酒石酸、 メタンスル ホン酸等が挙げられる。
上記方法により得られた本発明化合物及び各化合物は、 通常公知の分離精製手 段、 例えば濃綜、 溶媒抽出、 濾過、 再結晶、 各種クロマ トグラフィ ー等を用いる ことにより単離堉製可能である。
本発明の 4， 6 -ジァリールピリ ミジン誘導体は、 優れた血管新生阻害活性を
- 2 1 - 有し、 血管の異常新生によって生じる種々の疾患の予防 ·治療剤、 特に腫瘍、 リ ゥマチ、 糖尿病性網膜症、 乾せんの予防 ·治療剤の有効成分として使用できる。 本発明の化合物は、 適当な担体を用いて通常の方法に従い、 医薬組成物とする ことができる。 担体としては、 通常の薬剤に汎用される各種のもの、 例えば賦形 剤、 結合剤、 崩壊剤、 滑沢剤、 着色剤、 矯味剤、 矯臭剤、 界面活性剤等を使用す ることができる。
本発明の医薬をヒ トを含む哺乳動物の治療剤として使用する際の投与単位形態 は特に限定されず、 治療目的に応じて適宜選択でき、 具体的には注射剤、 坐剤、 外用剤 （軟耷剤、 貼付剤等） 、 エアゾール剤等の非経口剤、 錠剤、 被覆錠剤、 散 剤、 顆粒剤、 カプセル剤、 液剤、 丸剤、 懸濁剤、 乳剤等の経口剤を挙げられる。 上記各種組成物は、 この分野で通常知られた方法により製造することができる c 錠剤、 散剤、 顆粒剤等の経口用固形製剤の形態に成形するに際しては、 担体と して例えば乳糖、 白糖、 塩化ナト リウム、 ブドウ糖、 尿素、 デンプン、 炭酸カル シゥム、 カオリ ン、 結晶セルロース、 ケィ酸、 メチルセルロース、 グリセリ ン、 アルギン酸ナトリウム、 アラビアゴム等の賦形剤、 単シロップ、 ブドウ糖液、 デ ンプン液、 ゼラチン溶液、 ボリ ビニルアルコ一ル、 ボリ ビニルエーテル、 ボリ ビ ニルピロリ ドン、 カルボキシメチルセルロース、 セラック、 メチルセルロース、 ェチルセルロース、 水、 エタノール、 リ ン酸カリウム等の結合剤、 乾燥デンプン、 アルギン酸ナトリウム、 カンテン末、 ラミナラン末、 炭酸水素ナトリウム、 炭酸 カルシウム、 ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、 ラウリル硫酸ナ ト リウム、 ステアリン酸モノグリセリ ド、 デンプン、 乳糖等の崩壊剤、 白糖、 ス テアリ ン酸、 カカオバター、 水素添加油等の崩壊抑制剤、 第 4級アンモニゥム塩 基、 ラウリル硫酸ナト リウム等の吸収促進剤、 グリセリ ン、 デンプン等の保湿剤、 デンプン、 乳糖、 カオリ ン、 ベントナイ ト、 コロイ ド状ゲイ酸等の吸着剤、 精製 タルク、 ステアリ ン酸塩、 ホウ酸末、 ポリエチレングリコール等の滑沢剤等を使 用できる。 更に錠剤は必要に応じ通常の剤皮を施した錠剤、 例えば糖衣錠、 ゼラ チン被包錠、 腸溶被錠、 フィルムコーティ ング錠、 二重錠、 多層錠等とすること ができる。
丸剤の形態に成形するに際しては、 担体として例えばブドウ糖、 乳糖、 デンプ ン、 カカオ脂、 硬化植物油、 カオリ ン、 タルク糖の賦形剤、 アラビアゴム末、 ト ラガント末、 ゼラチン、 エタノール等の結合剤、 ラミナラン、 カンテン等の崩壤 剤等を使用できる。
カプセル剤は上記で例示した各種の担体と混合し、 硬質ゼラチンカプセル、 軟 質カプセル等に充塡して調製される。
坐剤の形態に成形するに際しては、 担体として例えばボリエチレングリコール、 カカオ脂、 ラノ リ ン、 高級アルコール、 高級アルコールのエステル類、 ゼラチン、 半合成グリセライ ド、 ウイテツブゾール （登録商標ダイナマイ トノーベル社） 等 に適当な吸収促進剤を添加して使用できる。
注射剤の形態に成形するに際しては、 担体として例えば、 水、 ェチルアルコー ル、 マクロゴール、 プロピレングリ コール、 エトキン化イソステアリルアルコ一 ル、 ポリオキシ化イソステアリルアルコール、 ボリォキシエチレンソルビタン脂 肪酸エステル類等の希釈剤、 クェン酸ナト リウム、 酢酸ナ ト リウム、 リン酸ナト リウム等の pH調整剤及び緩衝剤、 ピロ亜硫酸ナトリウム、 エチレンジァミ ン四酢 酸、 チォグリコール酸、 チォ乳酸等の安定化剤等が使用できる。 尚、 この場合等 張性の溶液を調製するに充分な量の食塩、 ブドウ糖あるいはグリセリ ンを医薬組 成物中に含有せしめてもよく、 また通常の溶解補助剤、 無痛化剤、 局所麻酔剤等 を添加してもよい。 これらの担体を添加して、 常法により皮下、 筋肉内、 静脈内 用注射剤を製造することができる。
液体製剤は水性又は油性の懸濁液、 溶液、 シロップ、 エリキシル剤であっても よく、 これらは通常の添加剤を用いて常法に従い、 調製される。
軟青剤、 例えばペースト、 クリーム及びゲルの形態に調製する際には、 通常使 用される基剤、 安定剤、 湿潤剤、 保存剤等を必要に応じて配合され、 常法により 混合、 製剤化される。 基剤として例えば白色ワセリ ン、 パラフィ ン、 グリセリ ン、 セルロース誘導体、 ポリエチレングリ コール、 シリ コン、 ベン トナイ ト等を使用 できる。 保存剤としては、 パラォキシ安息香酸メチル、 パラォキシ安息香酸ェチ ル、 パラォキシ安息香酸プロビル等が使用できる。
貼付剤を製造する場合には、 通常の支持体に上記軟¾、 ク リーム、 ゲル、 ベー スト等を常法により塗布すればよい。 支持体としては、 綿、 スフ、 化学織維から なる織布、 不織布や軟質塩化ビュル、 ボリエチレン、 ボリウレタン等のフィ ルム あるいは発泡体シートが適当である。
本発明医薬組成物中に含有されるべき本発明化合物の量は、 剤型、 投与経路、 投与計画等により異なり一概には言えず、 広い範囲から適宜選択されるが、 通常 組成物中に 1〜7 0重量％程度とするのがよい。
本発明の医薬の投与方法は特に限定されず、 組成物の形態、 患者の年齢、 性別 その他の条件、 患者の症状の程度等に応じて、 経腸投与、 経口投与、 直腸投与、 口腔内投与、 経皮投与等の投与方法が適宜決定される。 例えば錠剤、 丸剤、 液剤、 懸濁剤、 乳剤、 顆粒剤及びカプセル剤の場合には経口投与され、 坐剤の場合には 直腸内投与される。 注射剤の場合には単独で又はブドウ糖、 アミノ酸等の;1 ί常の 補液と混合して静脈内投与され、 更に必要に応じて単独で動脈内、 筋肉内、 皮内、 皮下もしくは腹腔内投与される。 軟耷剤は、 皮膚、 口腔内拈膜等に塗布される。 本発明の化合物の投与量は、 用法、 患者の年齢、 性別、 状態、 投与される本発 明化合物の種類、 その他の条件等に応じて適宜選択されるが、 通常 0 . 1 ~ 1 0 0 O mgZkgZ日程度、 好ましくは 0 . 5〜 1 0 0 mg/kg/日程度の範囲とな る量を目安とするのがよい。 これら本発明の医薬は 1 日に 1回又は 2〜4回程度 に分けて投与することができる。 実施例
以下に、 参考例、 実施例及び薬理試験例を示し、 本発明を更に詳しく述べるが、 本発明はこれらに限定されるものではない。
参考例 1
氷冷下に、 トリフヱニルフォスフィン 1 0 5 gの塩化メチレン 2 0 0 m 溶液に、 四臭化炭素 6 7 gの塩化メチレン 1 0 溶液を滴下し、 5分間攪拌後に 2 , 4 , 5—トリメ トキシベンズアルデヒド 2 0 gの塩化メチレン溶液 7 を滴下した。 滴下終了後 1時間攪拌した後、 水を加え、 塩化メチレンにて抽出後、 飽和食塩水 で洗浄し、 無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。 有機層を減圧下濃縮し、 残渣を シリカゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒、 酢酸ェチル： n—へキサン） にて分離精製し、 2 ' ， 2 ' —ジブロモエチレン一 2 , 4 ' 5— ト リメ トキンべ _
WO 96/32384 ンゼンを 3 1. 2 g (収率 8 7 %) 得た。
融点： 7 〜 7 1. 5 °C
'H-NMRCCDC ） (5 ：
3.82C3H, s), 3.85(3H. s). 3.9K3H, s), 6.48(1H. s). 7.39(1H, s),
7.60(lH,s)
参考例 2
2, 4 , 5— トリメ トキシベンズアルデヒ ド 1 9 6 gをジメチルホルムアミ ド 1. 2 リ ツ トルに溶解し、 氷冷下にトリクロ口酢酸ナトリウム塩 24 1 gを加え、 室温下 9時間攪拌した。 反応後、 氷冷下反応液に水 2 を加え、 析出した固体を 濾取し、 水、 ジェチルエーテルにて洗浄することにより、 1 一 （ 1ーヒ ドロキシ 一 2, 2, 2— ト リ クロロェチル） 一 2 , 4， 5— ト リ メ トキシベンゼンを 2 72 g (収率 8 6 %) 得た。
融点： 1 6 2. 5〜 1 6 4 °C
]H-NMR(CDC 3)d ：
3.86C3H, s), 3.87(3H, s), 3.9K3H, s), 3.96C1H. d. J=6.3Hz),
5.56C1H, d, J=6.3Hz), 6.53(1H, s). 7.15(1H, s)
参考例 3
臭化鉛 0. 3 7 g、 アルミニウム箔 0. 4 1 g、 2, 4, 5— トリ メ トキンべ ンズアルデヒ ド 1. 9 6 gをジメチルホル厶ァミ ド 5 に加え、 更に室温下四 塩化炭素 1. 加えて 1時間攪拌した。 反応終了後氷冷下に 2規定塩酸を加え、 酢酸ェチルにて抽出し、 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 飽和食塩水にて順 次洗浄し、 無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。 減圧下溶媒を留去し得られた粗生 成物をメタノールで洗浄することにより 1 一 （ 1 —ヒ ドロキシー 2, 2、 2— 卜 リクロロェチル） 一 2, 4, 5— トリメ トキシベンゼンを 2. 4 98 (収率7 9 %) 得た。 物性値は参考例 2のものと一致した。
参考例 4
参考例 2又は 3で得た 1 一 （ 1 —ヒ ドロキシー 2， 2, 2— ト リクロロェチ几） - 2, 4, 5— トリメ トキシベンゼン 3 5 gをメタノール 1 0 に溶解し、 粉末状アルミニウム 4. 0 5 £、 濃塩酸 1. 4 を加えて 1 2時間加熱還流した。 反応終了後、 反応液に水を加え、 ジェチルエーテルにて抽出し、 1規定塩酸、 飽 和炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 飽和食塩水にて順次洗浄し、 無水硫酸ナトリ ゥ厶にて乾燥した。 減圧下溶媒を留去することにより、 2 ' ， 2 ' —ジクロロェ チレン— 2, 4, 5— トリメ トキシベンゼンを 2 6. 2 g (収率 1 0 0 %) 得た c 融点： 5 2〜 5 5 °C
沸点： 1 34〜 1 3 6。CZ0. 3mmHg
'H-NMR(CDC 3)5 ：
3.83C3H, s). 3.85(3H. s)， 3.9K3H, s), 6.49C1H, s), 7.06C1H, s). '
7.39(1H. s)
参考例 5 (参考例 4の別法）
1 一 （ 1 ーヒ ドロキン一 2, 2, 2— トリ クロロェチル） 一 2, 4， 5— トリ メ トキシベンゼン 2. 4 gをメタノール 1 5 に溶解し、 臭化鉛 0. 1 4 g、 粉 末状アルミニウム 0. 3 1 、 濃塩酸 1. を加えて室温下 1時間攪拌した。 反応終了後、 反応液にジェチルエーテルを加え、 水、 飽和食塩水にて洗浄し、 無 水硫酸ナトリウムにて乾燥した。 減圧下溶媒を留去することにより、 2 ' ， 2 ' ージクロ口エチレン一 2， 4, 5— トリ メ トキシベンゼンを 1. 7 8 g (収率 8 9 %) 得た。 物性値は参考例 4のものと一致した。
参考例 6
パラヒ ドロキンべンズアルデヒ ド 20 g、 ジブロモェタン 1 0 0 g、 炭酸力リ ゥ厶 4 0 gをジメチルホルムァミ ド 1 0 に加え、 5 0 °Cで 2 4時間加熱攪拌 した。 反応終了後、 水を加え、 酢酸ェチルにて抽出し、 2規定水酸化ナトリウム 水溶液、 飽和食塩水で洗浄後、 無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。 有機層を减 圧下濃縮し、 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒、 酢酸ェチ ル ： n—へキサン） にて分離精製し、 4一 （ 2—ブロモエトキン） ベンズアルデ ヒ ドを 1 5. 4 g (収率 3 8 %) 得た。
融点： 4 9. 5〜 5 0 °C
'H-NMR(CDC^3)5 ：
3.67C2H, t, J=6.2Hz), 4.38C2H, t, J=6.2Hz), 7.03(2H, d, J=ll.3Hz).
7.86C2H. d. J=11.3Hz), 9.90(1H. s) 参考例 7
参考例 6で得た 4一 （ 2—ブロモエトキン） ベンズアルデヒ ド 5. 0 g、 N— メチルビペラジン 2. 2 g、 ジメチルァミノピリジン 2. 5 gをテトラヒ ドロフ ラン 1 0 に加え 24時間加熱還流した。 反応終了後、 2規定水酸化ナトリゥ ム水溶液を加えクロ口ホルムにて抽出し、 飽和食塩水で洗浄後、 無水硫酸マグネ シゥ厶にて乾燥した。 有機層を減圧下濃縮し、 4— (2— （4ーメチルビペラジ ニル） エトキシ） ベンズアルデヒ ドを 4. 5 g (収率 5 2 %) 得た。
参考例 8
参考例 1で得た 2 ' , 2 ' ―ジブロモエチレン— 2, 4， 5— トリ メ 卜キンべ ンゼン 1 0 gのテトラヒ ドロフラン 1 0 0 m溶液に、 一 7 8 °C窒素雰囲気下で 1. 6 M n—ブチルリチウム 2 を加え、 室温まで温度を上昇させた。 次い でパラホルミル安息香酸メチル 2. 7 gのテトラヒ ドロフラン 2 溶液を加え 室温で 2時間攪拌した。 反応終了後、 飽和塩化アンモニゥム水溶液を加え、 酢酸 ェチルにて抽出し、 飽和食塩水で洗浄後、 無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。 有機層を減圧下濃縮し、 n -へキサン一酢酸ェチルで再結晶し 1 一 （4ーメ トキ シカルボニルフエニル） 一 3— （ 2, 4， 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 1 ーヒ ドロキシプロピル一 2—ニルを 8. 2 g (収率 7 9 %) 得た。
融点： 1 2 8〜 1 3 0 °C
Ή-N RCCDC 3)δ ：
2.43(lH,d, J=6.1Hz), 3.83C3H, s), 3.9K3H, s), 3.93(3H, s).
5.78(lH,d, J=6.1Hz), 6.49C1H, s), 6.9K1H, s), 7.74(2H. d, J=8.3Hz), 8.08(2H, d, J=8.3Hz)
参考例 9
参考例 8で得た 1 — ( 4—メ トキシカルボニルフエニル） 一 3— （ 2, 4, 5 — トリ メ トキシフヱニル） 一 1 ーヒ ドロキシプロピル一 2—二ル 8. 2 gを塩化 メチレン 3 0 0 に溶解し、 活性化二酸化マンガン 5 0 gを加え、 室温で 3時間 攪拌した。 活性化二酸化マンガンを濾過で除去後、 濾液を減圧下濃縮し、 残渣に n—へキサン一酢酸ェチルを加えることにより結晶を析出させ、 1 一 （ 4ーメ ト キシカルボニルフエニル） 一 3— （ 2, 4 , 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2— プロビニルー 1—オンを 7. 6 g (収率 93%)得た。
融点： 1 37〜 I 39 °C
!H-NMRCCDC 3)<5：
3.87(3H, s), 3.97C6H, s). 4.00C3H. s), 6.53(1H. s). 7.09(1H. s),
8.17(2H, d, J=8.4Hz). 8.38 (2H. d. J=8.4Hz)
参考例 1 0
参考例 8、 9と同様の方法で下記化合物を得た。
(a) 1 , 3—ジ （2， 4, 5— ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロピニルー
1—オン
融点： 1 77〜 1 79 °C
Ή-NMRCCDC 3)δ：
3.86C3H, s). 3.92C3H, s), 3.94C3H, s), 3.95(3H. s), 3.98(6H, s),
7.1K1H. S), 7.50(lH,s). 7.54C1H, s), 7.78(1H, s)
(b) 1— (4ージメチルァミ ノフエ二ル） 一 3— （2， 4, 5— ト リ メ トキ シフエニル） 一 2—プロピニル一 1一オン
融点： 1 76. 5〜 1 78。C
^-NMR CDC ） 5 ：
3.10(6H, s), 3.86(3H,s), 3.95(3H. s). 3.97(3H. s). 6.52(1H, s),
6.69(2H.d, J=9.2Hz). 7.09(1H, s), 8.19(2H,d, J=9.2Hz)
( c ) 1 - (4ージメチルァミ ノナフチル） 一 3— （2, 4, 5— ト リ メ トキ シフエ二ル） — 2—プロビニルー 1一オン
融点： 1 04〜 1 06 eC
-NMRCCDC^^S ：
3.03C6H, s), 3.87(3H,s), 3.96(3H, s), 3.98C3H, s). 6.52(1H, s).
7.03C1H, d, J=8.3Hz). 7. lKlH's), 7.46〜7.68(2H, m),
8.19(lH,d, J=8.6Hz). 8.76C1H, d, J=8.2Hz). 9.44(1H. d. J=9.5Hz)
( d ) 1— （ 3—ピリ ジル） 一 3— （ 2 , 4, 5— ト リ メ トキシフエニル） 一
2—プロピニルー 1一オン
融点： 1 49〜 1 51 °C 'H-NMRCCDC^ 3)(5 ：
3.88C3H. s), 3.97(3H. s). 4.00C3H, s), 6.53(3H, s), 7.09C3H. s).
7.46C1H, dd， J=4.9.8.0Hz). 8.50(1H. ddd, J=2.0.2.0, 8.0Hz),
8.82(1H, dd, J=2.0, 8. OHz), 9.56(1H, d, J=2. OHz)
(e) 1 — (4一 （ 2—ジメチルア ミ ノエチレンォキシ） フエニル） 一 3— (2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニル— 1一オン
融点： 4 7〜 4 9 °C
'H-N RCCDC^ 3)δ ：
2.36C6H, s), 2.77(2H. t, J=5.1Hz), 3.86C3H, s), 3.96(3H, s), 3.99(3H, s), 4.16(2H. t,J=5.6Hz), 6.52C1H. s), 7.00(2H， d, J=8.9Hz), 7.08C1H. s), 8.27(2H.d, J=8.9Hz)
( f ) 1 一 （ 3, 5—ジメ トキシ一 4ーメ トキシェトキシメ トキシフェニル） - 3 - (2, 4, 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1 一オン 融点： 9 4〜 9 6で
'H-NMRCCDC^ )δ ：
3.37(3H. s). 3.51〜3.59(2H,m). 3.86C3H, s), 3.93(3H, s).
3.94〜4.03(2H,m),3.95(6H,s), 3.96C3H, s). 5.3K2H. s). 6.52C1H. s). 7.1K1H. s). 7.6K2H, s)
(g) 1 一 （ 4ーピペリ ジルフエニル） 一 3— ( 2, 4 , 5— ト リ メ トキシフ ェニル） — 2—プロピニル— 1 —オン
融点： 1 8 0〜 1 8 3 °C
]H-NMR(CDCi 3)ό· ：
1.68(6H.bs), 3.42(4H,bs), 3.86(3H,s), 3.95(3H. s , 3.97(3H, s), 6.52(1H, s). 6.88C2H, d. J=9.1Hz). 7.09(1H, s), 8.17C2H. d, J=9.1Hz)
(h) 1 - (4一クロ口フエニル） 一 3— （2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエ二 ル） — 2—プロピニルー 1 —オン
融点 ： 1 4 0〜 1 4 2 °C
'H-N RCCDC ^ 3)<5 ：
3.86C3H. s). 3.96C3H, s). 3.97C3H, s). 6.52C1H, s), 7.07(lH,s). 7.47 (2H. d. J=8.6Hz). 8.24 (2H, d, J=8.6Hz)
( i ) 1 - ( 2一二トロフエニル） 一 3— （2, 4， 5— ト リ メ トキシフエ二 ル） 一 2—プロピニル— 1一オン
融点： 1 68〜 1 70て
'H-NMR(CDC£ 3)(5 ：
3.84C3H. s), 3.89C3H. s), 3.94C3H, s), 6.90(1H, s), 6.98C1H, s).
7.63〜7.74(2H.m), 7.84〜7.87(2H, m), 7.99〜8.02(2H, m)
( j ) 1一 （4一 （ 2—ブロモエチレンォキシ） フエニル） 一 3— （2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1一オン
融点： 1 1 3〜 1 1 6 °C
^-N RCCDC 3) ( ：
3.68C2H, t, J=6.2Hz), 3.86(3H,s), 3.96C3H. s), 3.98C3H, s).
4.39C2H. t, J=6.2Hz), 6.52C1H, s), 6.99(2H. t. J=9.1Hz). 7.08C1H, s), 8.28C2H, t,J=9.1Hz)
(k) 1— (4ーメ トキシェトキシメ トキシフエ二ル） 一 3— （2, 4, 5 - ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1一オン
融点： 77〜 79で
'H-NMRCCDC^ 3)<5 ：
3.38C3H, s). 3.51〜3.58(2H,m), 3.79〜3.89(2H, m), 3.87(3H, s).
3.96C3H, s), 3.98(3H, s). 5.36C2H, s), 6.53(1H, s), 7.09C1H, s),
7.14(2H, d， J=8.8Hz)， 8.27(2H, d, J=8.8Hz)
(1 ) 1 - ( - ( 4—メチルビペラジニルエチレンォキシ） フエニル） 一 3 一 （2， 4, 5—ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロビニルー 1一オン
]H-N R(CDC^ 3)5 ：
2.30(3H, s), 2.48C4H. bs). 2.94(4H, bs), 2.86(2H. t, J=5.8Hz),
3.86C3H, s), 3.96C3H. s). 3.97(3H, s), 4.20(2H. d, J=5.8Hz), 6.52C1H, s), 6.98(2H, dJ=8.3Hz), 7.08C1H, s). 8.26(2H, d, J=8.3Hz)
(m) 1— （ 2, 4—ジメ トキシフエニル） 一 3— （2， 4, 5—ト リ メ トキ シフエ二ル） 一 2—プロピニル一 1一オン 'H-NMRCCDC^ 3)(5：
3.85(3H, s), 3.89C3H, s). 3.94(3H, s), 6.45〜6.60(3H, m), 7.07(1H. s), 8.29C1H. d, J=8.8Hz)
(n) 1 - (2, 4—ジクロ口フエニル） 一 3— （2， 4, 5— トリ メ トキシ フエニル） 一 2—プロピニル一 1—オン
融点： 1 43〜 1 45 °C
Ή-NMRCCDC 3)δ ：
3.85(3H, s), 3.92C3H, s). 3.95(3H. s), 6.49C3H, s), 7.03(3H. s),
7.37(1H, dd, J=2.0.8.6Hz), 7.49(1H, d. J=2.0Hz)， 8.20C1H, d, J=8.6Hz) (o) 1一 （2, 5—ジメ トキシフエ二ル） 一 3— （2, 4, 5— トリ メ トキ シフヱニル） 一 2—プロピニルー 1一オン
融点： 62〜 64て
'H-NMR(CDC 3)5：
3.82C3H. s). 3.88(3H, s). 3.93(3H, s), 6.47〜6.58(3H. m), 7.08(1H. s), 8.28C1H, d, J=8.9Hz)
(p) 1 - (3, 4, 5— トリメ トキシフエニル） 一 3— (2， 4, 5— トリ メ トキシフエニル） 一 2—プロピニルー 1一オン
融点： 1 68〜 1 7 (TC
'H-NMR(CDC 3)o ：
3.86C3H, s), 3.93(3H. s). 3.95(3H,s), 3.96(3H, s), 3.97(6H, s),
6.52C1H, s), 7.10C1H, s), 7.61(2H. s)
参考例 1 1
氷冷下、 2' -ァミノ一 4' ， 5' —ジメ トキシァセトフエノン 1 5. 6 gの ピリジン 1 2 溶液に、 メタンスルホン酸クロリ ド 1 0. 3 gを滴下し、 24 時間攪捽した。 減圧下溶媒を濃縮後、 水を加えることにより結晶が析出した。 濾 取し、 水、 エタノールで順次洗浄し、 乾燥することにより 2' —メタンスルホア ミ ドー 4 ' , 5 ' —ジメ トキシァセトフエノンを 20. 5 g (収率 94%) 得た。 次にこの化合物 1 2. 8 g、 2, 4, 5— トリメ トキシベンズアルデヒ ド 9 gを エタノールに懸濁させた後、 水酸化ナトリウム 3. 1 9 gを加え、 室温で 24時 一 3 間攬拌した。 析出した結晶を¾取し、 乾燥することにより、 1 一 （2 ' -メタン スルホアミ ドー 4 ' , 5 ' ―ジメ トキシフエ二ル） 一 3— ( 2, 4 , 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2—プロべ二ルー 1一オンを 1 2. 7 g (収率 6 0 %) 得た c 参考例 1 2
参考例 1 1 と同様な方法で下記化合物を得た。
(q) 1 - (4—メチルチオフエニル） 一 3— (2, 4, 5— トリメ トキシフ ェニル） 一 2—プロぺニル— 1 一オン
融点： 1 0 2〜 1 04て
'H-NMR(CDC 3)(5 ：
3.89(3H, s). 3.92C3H, s), 3.96C3H. s). 6.54(lH.s). 7.23(2H, d, J=8.「Hz), 7.38C1H, s), 7.52(2H,d, J=8.6Hz), 7.61(1H, s), 7.65C1H, s)
( r ) 1 — ( 4 -チアゾリル） 一 3— （ 2， 4 , 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2一プロぺニルー 1一オン
融点： 1 7 5〜 1 78 °C
'H-NMR(CDC£3)(5 ：
3.9K3H, s)， 3.92(3H, s), 3.95C3H. s). 6.5K1H, s). 7.22(1H, s).
7.67(1H, d. J=3.0Hz), 7.80(lH.d, J=16. OHz), 8.04(1H. d. J=3.0Hz),
8.40C1H, d. J=16.0Hz)
参考例 1 3
塩化アルミニウム 4 7. 5 gを塩化メチレンに加え、 氷冷下に 2, 4, 5— ト リメ トキシベンゼン 3 0 g、 次レ、でァセチルクロリ ド 1 3 を加え、 室温で 6時 間攪拌した。 反応終了後、 氷冷下に 1規定塩酸を加え、 塩化メチレンにて抽出後、 1規定塩酸、 1規定水酸化ナトリウム水溶液、 飽和食塩水で順次洗浄し、 無水硫 酸マグネシウムにて乾燥した。 有機層を減圧下濃縮し、 得られた粗生成物をエタ ノールで洗浄することにより 2 ' ， 4 ' , 5 ' — トリメ トキシァセトフエノンを 1 8. 6 g (収率 5 0 %) 得た。
融点： 9 1〜 9 3で
'H-NM CCDC^ 3)5 ：
2.60(3H, s), 3.88(3H, s), 3.92(3H.s), 3,95(3H,s), 6.51(lH,s). 7.43C1H. s)
参考例 1 4
2, 4, 5 - トリメ トキシ安息香酸 2 に 2 gに室温下塩化チォニル 3 を 加え、 4時間加熱還流した後、 反応液を減圧下留去した。 得られた残渣に氷冷下 ジクロロメタン 50τη、 メタノール 1 0 τπ、 トリェチルァミ ン 20 ττιを加え、 1 時間攪拌した。 反応終了後、 反応液に水を加え、 クロ口ホルムにて抽出し、 1規 定塩酸、 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 飽和食塩水にて順次洗浄し、 無水 硫酸ナトリウムにて乾燥した。 減圧下溶媒を留去することにより粗生成物を得、 次いでメタノールで洗浄することにより 2, 4, 5— トリ メ トキシ安息香酸メチ ル 1 4. 6 g (収率 65 %) 得た。
融点 ： 9 1. 5〜 92. 5°C
'H-NMRCCDC^ 3) 5 ：
3.88(6H, s), 3.9K3H, s), 3.94C3H, s), 6.54C1H, s), 7.4K1H. s)
参考例 1 5
参考例 1 4で得た 2, 4, 5— トリメ トキシ安息香酸メチル 2. 5 gと参考例 1 3で得た 2' , 4 ' ， 5 ' — トリメ トキシァセトフエノ ン 2. l gをジメチル ホル厶ァミ ド 2 Ο τιに溶解し、 氷冷下に 60 %水素化ナトリウム 8 gを加え、 室温下で 1時間、 1 00°Cで 1時間加熱攪拌した。 氷冷下、 反応液に水、 酢酸ェ チルを加え、 析出した黄色粉末を濾取し、 水、 酢酸ェチルにて洗浄することによ り、 1, 3—ジ （2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 し 3—プロパンジォ ンを 3. 3 g (収率 82 %) 得た。
融点： 1 73〜 1 76 °C
Figure imgf000041_0001
：
3.92C6H, s). 3.96C12H. s), 6.55C2H, s), 7.58(2H, s). 7.6K1H, s)
参考例 1 6
参考例 1 5と同様な方法で 1— (2， 4, 5— トリメ トキシフヱ二ル） — 3— (3, 4 , 5— トリ メ トキシフエ二ル） 一 1 , 3—プロパンジオンを得た。
融点 ： 1 54〜 1 56。C
】H-NMR(CDC^3)(5 ： 3.80(6H, s), 3.9K6H, s). 3.94C3H. s). 4.0K3H. s), 6.83C1H, s).
7.24C2H, s). 7.32C1H, s), 7.48C1H, s)
参考例 1 7
イミダゾ一ル 1. 2 g、 60 %水素化ナトリウム 0. 7 gをジメチルホルムァ ミ ド 1 007 ^に加え室温で 1 0分間攪拌した。 次に参考例 1 0 ( j ) で得た 1一 ( 4一 （ 2—ブロモエチレンォキシ） フエニル） 一 3— ( 2, 4 , 5— トリメ ト キシフヱニル） 一 2—ブロビニルー 1一オン 7. 3 gを加え 24時間攪拌した。 反応液に水を加え、 析出した沈殿を慮取し、 水、 メタノールで洗浄することによ り、 1— (4一 （ 2—イ ミダゾリルエチレンォキシ） フエニル） 一 3— （2, 4, 5— トリメ 卜キシフエニル） — 2—プロピニルー 1一オンを 3. 0 g (収率 43 %) 得た。
融点： 1 4 3〜 1 4 6 °C
】H-NMR(CDC^3)5 ：
3.86C3H, s), 3.96(3H. s). 3.97C3H, s), 4.31(2H. d, J=4.8Hz).
4.39(2H.d, J=4.8Hz), 6.52(lH,s), 6.96(2H, d. J=8.8Hz),
7.02〜7.13(2H，m), 7.62(1H, s), 8.27C2H, d. J=8.8Hz)
参考例 1 8
参考例 1 7と同様な方法で 1— (4一 （N—フタルイ ミノィルェチレンォキン） フエ二ル） 一 3— （2, 4, 5— トリメ トキシフエニル） 一 2—プロピニルー 1 -オンを得た。
融点： 1 74〜 1 76 'C
Figure imgf000042_0001
：
3.86C3H, s), 3.96(3H, s), 3.97C3H, s), 4.15(2H. d, J=5.7Hz),
4.30C2H, d. J=5.7Hz), 6.52(1H. s), 6.96C2H, d, J=8.9Hz), 7.07(1H. s).
7.68〜7.77(2H,m), 7.84〜7.9K2H, m), 8.24C2H, d, J=8.9Hz)
実施例 1
参考例 9で得た 1一 （ 4ーメ トキシカルボニルフエニル） 一 3— （ 2, 4， 5 ー トリメ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1一オン 5. 0 gをジメチルホル ムアミ ド 5 に溶解し、 酢酸ナトリウム 1. 27 g、 1, 1一ジメチルグァ二 ジン硫酸塩 2. 1 gを加え、 1 5 0°Cで 1 2時間加熱撹拌した。 放冷後、 水を加 えることにより結晶を析出させ、 表 1記載の化合物 1を 2. 6 g (収率 4 4 %) 得た。
実施例 2
少量の水にカリウム t e r t—ブトキサイ ド 0. 1 8 g、 1 , 1 ージメチルグ ァニジン硫酸塩 0. 2 gを加え、 更にジメチルホルムァミ ド 2 Om 参考例 1 0 (a) で得た 1， 3—ジ （ 2, 4, 5— トリメ トキシフエニル） 一 2—プロピニ ル— 1 —オン 0. 5 gを加え、 1 5 0°Cで 1 2時間加熱攪拌した。 放冷後、 水を 加えることにより結晶を析出させ、 表 1記載の化合物 2を 0. 4 3 g (収率 7 3 %) 得た。
I (KBr)cm-! ：
606 679 756 811 860 896 954 1030 1085 1157 1181 1208 1244 1269 1304 1340 1348 1398 1412 1423 1440 1451 1458 1467 1515 1546 1548 1552 1556 1610 2838 2903 2937 3002
実施例 3
参考例 1 0 (a) で得た 1 , 3—ジ （2， 4, 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1 一オンと、 グァニジン炭酸塩を原料として実施例 1 と同様な 方法で表 1記載の化合物 3を合成した。
IR(KBr)cm-J ：
570 758 860 867 1031 1045 1197 1209 1220 1271 1309 1341 1350 1433 1443 1461 1518 1537 1554 1587 1609 1624 3370 3468
実施例 4
参考例 1 0 (b) で得た 1 一 （ 4—ジメチルァミノフエニル） 一 3— （ 2, 4, 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2 -プロピニルー 1 —オンと、 グァニジン炭酸塩 を原料として実施例 2と同様な方法で表 1記載の化合物 4を合成した。
実施例 5
参考例 1 0 ( c) で得た 1 — ( 4ージメチルァミノナフチル） 一 3— （ 2， 4 , 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニル一 1 一オンと、 1 , 1 —ジメチル グァニジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 2記載の化合物 5を合 成した。
実施例 6
参考例 1 0 (d) で得た 1 - ( 3—ピリジル） 一 3— ( 2， 4, 5— トリメ ト キシフエ二ル） — 2—ブロビニルー 1 —オンと、 1 , 1 一ジメチルグァ二ジン硫 酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 2記載の化合物 6を合成した。
実施例 7
参考例 1 0 (b) で得た 1 — ( 4ージメチルァミノフエニル） — 3— （ 2， 4 , 5— ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロピニルー 1 一オンと、 1， 1 —ジメチル グァニジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 2記載の化合物 7を合 成した。
実施例 8
参考例 1 0 (e) で得た 1 一 （ 4— ( 2ージメチルァミノエチレンォキン） フ ェニル） 一 3— （ 2, 4， 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1 一 オンと、 1 , 1 -ジメチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法 で表 2記載の化合物 8を合成した。
実施例 9
参考例 1 0 (a) で得た 1 , 3—ジ （ 2, 4, 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—ブロビニルー 1 一オンと、 し 1 —ジェチルグァ二ジン硫酸塩を原料として 実施例 1 と同様な方法で表 3記載の化合物 9を合成した。
実施例 1 0
参考例 1 0 (g) で得た 1 一 （4—ピペリジルフヱニル） 一 3— （ 2, 4 , 5 ー ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロビニルー 1 一オンと、 し 1 ージメチルダ 了二ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 3記載の化合物 1 0を合 成した。
実施例 1 1
参考例 1 0 (h) で得た 1 一 （ 4一クロロフヱニル） — 3— （ 2, 4， 5— ト リメ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1 —オンと、 し 1 ージメチルダァニ ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 3記載の化合物 1 1を合成し た。 実施例 1 2
参考例 1 0 ( i ) で得た 1— ( 2—二トロフヱニル） 一 3— （ 2, 4, 5— ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロビニルー 1一オンと、 1, 1一ジメチルグァ二 ジン硫酸塩を原料として実施例 1 と同様な方法で表 3記載の化合物 1 2を合成し た。
実施例 1 3
参考例 1 7で得た 1一 （4一 （ 2—イ ミ ダゾリルエチレンォキン） フエニル） 一 3— （2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1一オンと、 1, 1 -ジェチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 4記 載の化合物 1 3を合成した。
実施例 1 4
参考例 1 0 (k) で得た 1一 （4ーメ トキシエトキンメ トキシフエ二ル） 一 3 — (2, 4, 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニル一 1一オンと、 1， 1一ジェチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 4記載の 化合物 1 4を合成した。
実施例 1 5
参考例 1 0 ( 1 ) で得た 1一 （ 4一 ( 4 -メチルビペラジニルェチレンォキシ） フエニル） 一 3— （2， 4 , 5— ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロピニノし一 1 一オンと、 1 , 1一ジェチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方 法で 2—ジェチルアミ ノー 4一 ( 4 - ( 4ーメチルビペラジニルエチレンォキ フエニル） 一 6— （2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエ二ル） ピリ ミ ジンを合成した
]H-NMR(CDC£ 3)δ ：
1.28C6H. t. J=6.9Hz), 2.30(3H, s), 2.49(4H, bs). 2.64(4H, bs).
2.85C2H, t, J=5.9Hz), 3.77(4H, q, J=6.9Hz), 3.9K3H, s), 3.92C3H, s).
3.96(3H, s), 4.18C2H, t, J=5.9Hz), 6.61(lH，s)， 6.99(2H, d, J=8.9Hz), 7.63(1H, s). 7.8K1H. S), 8.07C2H, d. J=8.9Hz)
更に塩酸を作用させることにより塩酸塩として表 4記載の化合物 1 5を合成し た。
実施例 1 6 参考例 1 8で得た 1一 （4一 （N—フタルイ ミ ノィルェチレンォキシ） フエ二 ル） 一 3— （2, 4, 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—ブロビニルー 1一オン と、 1, 1一ジェチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 4記載の化合物 1 6を合成した。
実施例 1 7
参考例 1 0 (m) で得た 1一 （ 2, 4—ジメ トキシフヱニル） 一 3— （ 2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエ二ル） — 2—プロピニルー 1一オンと、 1 , 1—ジェチル グァニジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 5記載の化合物 1 7を 合成した。
実施例 1 8
参考例 1 0 ( n ) で得た 1一 （2, 4—ジクロロフヱニル） 一 3— （2， 4, 5— ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロピニルー 1一オンと、 1, 1ージェチル グァニジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 5記載の化合物 1 8を 口； Λしフ 0
実施例 1 9
参考例 1 0 (o) で得た 1— (2， 5—ジメ トキシフヱニル） 一 3— (2, 4, 5— ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロビニルー 1一オンと、 1, 1ージェチル グァニジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で表 5記載の化合物 1 9を 合成した。
実施例 20
参考例 1 0 ( p ) で得た 1一 （3, 4, 5— トリメ トキシフェニル） 一 3— （ 2, 4 , 5— ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロピニル一 1一オンと、 1， 1 — ジェチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 2と同様な方法で 2—ジェチルァ ミ ノー 4— (3, 4, 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 6— （2, 4, 5— ト リ メ トキシフエニル） ピリ ミジンを合成した。
融点： 1 1 0〜 1 1 2 °C
'H-N R(CDC£3)5 ：
1.29C6H. t,J=7.0Hz), 3.77(4H. q, J=7. OHz), 3.90(3H, s). 3.9K3H, s),
3.92(3H,s), 3.95(9H.s), 6.61(lH,s), 7.37C2H, s), 7.61(lH,s), 7.80C1H, s)
更にこの化合物 3 0 gのエタノール 3 0 Οττι溶液に、 濃塩酸 1 1 ^を加えて加 熱溶解した。 放冷後、 析出した塩を濾取することにより表 5記載の化合物 2 0を 2 9 g (収率 8 9 %) 得た。
IR(KBr)cm— 1 ：
1127 1215 1245 1264 1279 1324 1336 1399 1423 1453 1467 1509 1521 1561 1587 1606 1625 2936 2948 2968
実施例 2 1
アミノィミノメタンスルホン酸 1. 2 gをメタノール 5 に懸濁し、 氷冷下 にピペリジン 0. 8 5 gを加え、 室温で 1 0分間攪拌した。 反応終了後、 溶媒を 留去することにより 1 , 1 一 （N—ピペリジル） グァニジンを得た。 得られた 1 , 1 一 （N—ピぺリジル） グァニジンと、 参考例 1 0 (a) で得た 1 , 3—ジ （ 2 , , 5— トリメ トキシフエニル） 一 2—プロピニルー 1 一オンを原料として実施 例 2と同様な方法で表 6記載の化合物 2 1を合成した。
実施例 2 2
アミノィ ミ ノメタンスルホン酸 2 gをメタノール 5 Οπ に懸濁し、 氷冷下 にモルホリ ン 0. 8 7 gを加え、 室温で 2 4時間攪拌した。 反応終了後、 溶媒を 留去することにより 1， 1 一 （N—モルホリ ノ） グァニジンを得た。 この化合物 にピクリ ン酸の飽和溶液 5 を加え、 析出した塩を濾取することにより 1 , 1 一 （N—モルホリノ） グァニジンピクリン酸塩を 1. 9 6 3 g (収率 5 6. 7 %) 得た。 得られたし 1 一 （N—モルホリノ） グァニジンピクリ ン酸塩と、 参考例 1 0 (a) で得た 1 , 3—ジ （2, 4 , 5— 卜リメ トキシフエニル） - 2 -つ。。 ピニルー 1 一オンを原料として実施例 2と同様な方法で表 6記載の化合物 2 2を 合成した。
IR(KBr)cm— 1 ：
586 758 813 859 870 949 1000 1032 1083 1110 1121 1151 1207 1219 1264 1271 1307 1330 1350 1 23 1438 1444 1466 1515 1538 1554 1586 1609 2837 2936
実施例 2 3 アミノィミノメタンスルホン酸 1. 2 gをメタノール 5 に懸濁し、 氷冷下 に N—メチルビペリジン 1. O gを加え、 室温で 24時間擾拌した。 反応終了後、 溶媒を留去することにより 1 , 1— (N- (N—メチル） ビペラジニル） グァニ ジンを得た。 得られた 1, 1一 （N— （N—メチル） ビペラジニル） グァニジン と、 参考例 1 0 (a) で得た 1, 3—ジ （2, 4, 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニルー 1一オンを原料として実施例 2と同様な方法で表 6記載の化 合物 23を合成した。
実施例 24
参考例 1 0 (f ) で得た 1— (3, 5—ジメ トキシー 4—メ トキシエトキンメ トキシフエニル） 一 3— （ 2, 4， 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 2—プロピニ ルー 1—オンと 1, 1一ジメチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 1 と同様 な方法で 2—ジメチルアミノー 4一 （3, 5—ジメ トキシー 4—メ トキシェトキ シメ トキシフエ二ル） 一 6— ( 2, 4， 5— 卜リメ トキシフエニル） ピリ ミジン を合成した。 次に氷冷下、 この化合物 1 0 gのメタノール 5 溶液に、 4N塩 酸の酢酸ェチル溶液 1 を加え 50°Cで 4時間加熱攪拌した。 放冷後、 ェ一テ ルを加え析出した塩を濾取することにより表 6記載の化合物 24を 7. 1 2 g (収率 79 %) 得た。
実施例 25
参考例 1 0 (k) で得た 1— (4ーメ トキシエトキンメ トキシフエニル） ― 3 一 （2, 4, 5— トリメ トキシフエニル） 一 2—プロピニルー 1—オンと、 1， 1一ジェチルグァ二ジン硫酸塩を原料として 2—ジェチルアミノ— 4一 （4ーメ トキシエトキシメ トキシフエ二ル） 一 6— （ 2, 4. 5—トリメ トキシフエ二ル） ピリ ミジンを得た。 更にこの化合物を実施例 2 と同様な方法で表 7記載の化合 物 25を合成した。
実施例 26
参考例 1 0 (k) で得た 1— (4ーメ トキシエトキンメ トキシフヱニル） ― 3 一 （2, 4 , 5— トリメ トキシフエ二ル） — 2—ブロビニルー 1一オンと、 1' 1一ジメチルグァ二ジン硫酸塩を原料として実施例 24と同様な方法で表 7記載 の化合物 26を合成した。 実施例 27
水 に、 参考例 1 1で得た 1一 （ 2 ' —メタンスルホアミ ド— 4 ' , 5 ' - ジメ トキシフヱニル） 一 3— （ 2, 4, 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロ ぺニル— 1一オン 5. 4 g、 カリウム t e r t—ブトキサイ ド 1. 3 g、 1, 1 一ジェチルグ了二ジン硫酸塩 1. 75 g、 ジメチルホルムアミ ド 5 を順次加 え、 1 4 0°Cで 24時間加熱攪拌した。 放冷後、 溶媒を減圧下孃縮し、 水を加え、 酢酸ェチルにて抽出後、 飽和食塩水で洗浄し、 無水硫酸マグネシウムにて乾燥し た。 有機層を減圧下濃縮し、 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （展開 溶媒、 酢酸ェチル ： n—へキサン） にて分離精製し、 表 7記載の化合物 27を 1. 3 g (収率 20 % 得た。
実施例 28
参考例 1 2 (q) で得た 1一 （ 4ーメチルチオフヱニル） 一 3— ( 2， 4, 5 ー トリ メ トキシフエニル） 一 2—プロぺニルー 1—オンと、 グァニジン炭酸塩を 原料として実施例 27と同様な方法で表 7記載の化合物 28を合成した。
実施例 29
参考例 1 2 (q) で得た 1一 （4—メチルチオフエ二ル） — 3— （2， 4， 5 — ト リ メ トキシフエニル） 一 2—プロぺニル— 1一オンと、 1， 1ージメチルグ ァニジン硫酸塩を原料として実施例 27と同様な方法で表 8記載の化合物 29を 合成した。
実施例 30
参考例 1 2 (r) で得た 1一 （ 4一チアゾリル） — 3— ( 2 , 4， 5— トリ メ トキシフエ二ル） 一 2—プロぺニルー 1—オンと、 1, 1一ジメチルグァ二ジン 硫酸塩を原料として実施例 27と同様な方法で表 8記載の化合物 30を合成した。
IR(KBr)cnT' ：
593749767812846859 1029 1040 1070 1083 1160 1184 1211 1227 1247 1277 1313 1346 1401 1436 1465 1513 1552 1563 161228322911 2939 3101
実施例 3 1
実施例 3で得た化合物 1. 0 g、 無水メタンスルホン酸 1 0 g、 ジメチルァニ リン 0. 3 3 を混合し、 1 2 0eCで 2 4時間加熱擾拌した。 反応溶液をそのま まメタノールに加え、 析出した結晶を濾取し、 乾燥することにより、 表 8記載の 化合物 3 1を 0. 9 7 g (収率 6 9 %) 得た。
実施例 3 2
実施例 3で得た化合物 3. 0 gを無水酢酸 5 0 ^に溶解し、 1 0 0 °Cで 2 4時 間加熱攪拌した。 反応溶液を氷冷下放置することにより、 析出した結晶を濾取し、 乾燥することにより、 表 8記載の化合物 3 2を 1. 1 g (収率 3 3 %) 得た。 実施例 3 3
実施例 3で得た化合物 3. 0 gを無水酢酸 5 0 に溶解し、 1 0 0 °Cで 2 4時 間加熱攪拌した。 反応溶液を氷冷下放置することにより、 生成した沈殿を濾取し、 濾液にエーテルを加えた。 析出した結晶を濾取し、 乾燥することにより、 表 9記 載の化合物 3 3を 1. 8 g (収率 5 0 %) 得た。
実施例 3 4
実施例 3で得た化合物 0. 8 5 g、 II 一ブチルアルデヒ ド 1 を加えた酢酸 3 Qm エタノール 1 Οτ^の混合溶液に、 氷冷下水素化シァノホウ素ナトリウム 0. 1 3 g加えた。 7 2時間室温で攪拌し反応を終了させた後、 溶媒を減圧下留 去し、 水酸化ナトリウム水溶液を加え、 酢酸ェチルで抽出した。 有機層を減圧下 瀵縮し、 残渣をシリカゲルカラムクロマ トグラフィー （展開溶媒、 酢酸ェチル ： n—へキサン） にて分離精製し、 表 9記載の化合物 3 4を 0. 3 g (収率 3 1 % 得た。
実施例 3 5
実施例 3で得た化合物 0. 8 5 g、 n—ブチルアルデヒ ド 1 を加えた酢酸 3 Οττι^ エタノール 1 0 m の混合溶液に、 氷冷下水素化シァノホウ素ナトリウム 0. 1 3 g加えた。 室温で 8時間攪拌後更に水素化シァノホウ素ナ ト リ ウム 0. 1 3 gを加えた。 1 2時間室温で攪拌し反応を終了させた後、 溶媒を減圧下 留去し、 水酸化ナトリウム水溶液を加え、 酢酸ェチルで抽出した。 有機層を威圧 下濃縮し、 残渣をシリカゲルカラムクロマ トグラフィー （展開溶媒、 酢酸ェチル ： n-へキサン） にて分離精製し、 表 9記載の化合物 3 5を 0. 3 7 g (収率 3 4 %) 得た。 実施例 3 6
実施例 1 6で得た化合物 1 5 · 9 g、 ヒ ドラジン 1水和物 をエタノール 1 0 に加え、 4時間加熱還流した。 放冷後析出した副生成物を漶取し、 濾液 を減圧下濃縮するこ とにより、 結晶を析出させ、 表 9記載の化合物 3 6を 1 1. 2 g (収率 90 %) 得た。
実施例 3 7
実施例 3 6で得た化合物 2. 4 7 g、 ノ ラ トルエンスルホン酸 5 Omg、 ブチル アルデヒ ド をベンゼン 1 0 に加え、 ディーン-スタークの装置を用 い水を除きながら 24時間加熱還流した。 減圧下溶媒を濃縮し、 残渣にェ夕ノー ル 5 を加え、 氷冷下、 水素化ホウ素ナト リ ウム 0. 2 1 gを加え、 室温で 1 2時間攪拌した。 反応後、 水を加えクロ口ホルムにて抽出後、 飽和食塩水で洗 浄し、 無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。 有機層を減圧下濃縮し、 残渣をシリ 力ゲルカラムクロマトグラフィ一 （展開溶媒、 クロ口ホルム ： メタノール） にて 分離精製し、 2—ジェチルァミ ノ— 4一 ( 4 - ( 2—プロピルア ミ ノエ トキシ） フエニル） 一 6 — （ 2 , 4 , 5—ト リ メ トキシフエ二ル） ピリ ミ ジンを合成した c Ή-NMRCCDCf 3)δ ：
0.93C3H, t, J=7.0Hz\ 1.22〜1.69(7Η, m), 2.69(2Η, t, J=7. ΙΗζ),
3.03C2H, t, J=5.2Hz\ 3.77(4H,q, J=7.0Hz), 3.90(3H,s), 3.92(3H, s), 3.95C3H. s), 4.14(2H, t,J=5.2Hz), 6.61(1H, s), 6.99C2H, d, J=8.8Hz).
7.63C1H. s), 7.8K1H, s), 8.08(2H, d, J=8.8Hz)
更に塩酸を作用させることにより塩酸塩として表 1 0記載の化合物 3 7を 1. 1 g (収率 40 %) 得た。
実施例 38
氷冷下、 60 %水素化ナ ト リウム 0. 6 g加えたジメチルホルムアミ ド 5 0 溶液に、 実施例 25で得た化合物 5 gを加え室温で 1 0分間攪拌した。 次に、 ジ メチルァミ ノエチレンクロライ ドのエーテル溶液 （エーテル 2 Οτβ^ 水 20 ： ジメチルア ミ ノエチレンクロライ ド塩酸塩 3. 5 g、 水酸化ナト リウム 1 gを加 え、 有機層を分取することによって得られる） を加え、 1 00てで1時間加熱攪 拌した。 放冷後、 水を加えることによって析出する結晶を濾取し乾燥することに より 2—ジェチルアミ ノー 4一 （4— ( 2—ジメチルアミ ノエトキシ） フエニル） — 6— (2, 4, 5— ト リ メ トキシフエニル） ピリ ミ ジンを合成した。
'H-NMR(CDC 3)(5 ：
1.28C6H, t, J=6.9Hz). 2.35(6H, s), 2.76(2H. t. J=5.8Hz),
3.77(4H,q. J=6.9Hz). 3.9K3H, s), 3.92C3H. s), 3.96(3H, s).
4.13(2H, t. J=5.8Hz), 6.6K1H. s), 7.0K2H, d, J=8.8Hz), 7.63(1H. s), 7.8K1H, s), 8.07(2H.d, J=8.8Hz)
更に塩酸を作用させることにより塩酸塩として表 1 0記載の化合物 3 8を 5. 0 g (収率 85 %) 得た。
I謂 r)cnr' ：
1020 1121 1184 1216 1250 1280 1288 1311 1323 1338 1347 1398 1428 1436 1453 1469 1494 1514 1581 1601 16272701 2934294929562972 3180337733883392339834053412343334393489
実施例 39
実施例 38と同様な方法で、 ジメチルァミノエチレンクロライ ド塩酸塩の代わ りに 2—モルホリ ノエチレンクロライ ド塩酸塩を原料として、 2—ジェチルァミ ノー 4一 （4一 （ 2—モルホリ ノエトキン） フエニル） 一 6— （2, 4， 5— ト リ メ トキシフェニル） ピリ ミ ジンを合成した。
Figure imgf000052_0001
：
1.28C6H, t, J=8.9Hz), 2.60(4H, t, J=4.6Hz), 2.84C2H, t. J=5.8Hz),
3.71〜3.84(8H.m), 3.9K3H. s). 3.92(3H. s), 3.96C3H. s).
4.19(2H, t, J=5.8Hz). 6.61(1H, s). 6.99(2H, d. J=8.9Hz), 7.63(1H, s), 7.8K1H. S), 8.07(2H, d. J=8.9Hz)
更に塩酸を作用させることにより塩酸塩として表 1 0記載の化合物 39を合成 した。
実施例 4 0
実施例 38と同様な方法で、 ジメチルアミノエチレンクロライ ド塩酸塩の代わ りに 3—ジメチ儿ァミノプロピルクロライ ド塩酸塩を原料として、 2—ジェチル 了ミ ノ一 4— ( 4 - ( 3—ジメチル了ミ ノプロボキシ） フエニル） 一 6— （2， 4 , 5— トリメ トキシフエ二ル） ピリ ミジンを合成した。
'H-N RCCDCf 3)(5 ：
1.26C6H, t, J=6.9Hz), 1.98C2H, tt, J=7.3, 6.5Hz), 2.26(6H, s),
2.47(2H, t. J=7.3Hz), 3.77(4H, q, J=6.9Hz), 3.90(3H, s)， 3.92(3H, s), 3.96C3H, s), 4.08C2H, t, J=6.5Hz), 6.61(1H. s), 6.98C2H, d, J=8.4Hz).
7.63(1H. s), 7.8K1H, s), 8.07C2H. d, J=8.4Hz)
更に塩酸を作用させることにより塩酸塩として表 1 1記載の化合物 4 0を合成 した。
実施例 4 1
実施例 38と同様な方法で、 ジメチルァミノエチレンクロライ ド塩酸塩の代わ りに 2— （N—ピペラジニル） エチレンクロライ ド塩酸塩を原料として、 表 1 1 記載の化合物 4 1を合成した。
IR(KBr)cn)-1 ：
834 1027 1044 1179 1208 1228 1250 1278 1290 1307 1314 1353 1434 1509 1544 1556 1585 160823302341 236023642933
実施例 42
氷冷下、 60 % '水素化ナトリウム 0. 6 gを加えたジメチルホルムアミ ド 50 τη溶液に、 実施例 25で得た化合物 5 gを加え室温で 1 0分間攪拌した。 次に、 tーブチルジフエ二ルシラノキシエチレンョ一ダイ ド 2. 0 gを加え、 室温で 24時間攪拌した。 水を加えクロ口ホルム -酢酸ェチ儿にて抽出後、 2N水酸化 ナトリウム水溶液、 飽和食塩水で順次洗浄し、 無水硫酸マグネシウムにて乾燥し た。 有機層を減 下濃縮し、 テトラヒ ドロフラン 1 0 QmL 1 N—テトラブチル アンモニゥ厶フロリ ド 1 0? ^を加え、 室温で 2時間攪拌した。 反応後、 水を加え クロ口ホルムにて抽出後、 飽和食塩水で洗浄し、 無水硫酸マグネシウムにて乾燥 した。 有機層を減圧下濃縮し、 残渣にメタノールを加え析出する結晶を濾取し乾 燥することにより、 表 1 1記載の化合物 42を 0. 72 g (収率 33%) 得た。 実施例 4 3
氷冷下、 実施例 25で得た化合物 2. 38 gをピリジン 4 に溶解し、 ォキ シ塩化リ ン 0. を滴下した。 4 0分攪拌後、 この溶液を氷と飽和炭酸水素ナ トリウム水溶液の中に注ぎ濃塩酸で PH= 1に調整した。 析出した結晶を濾取し、 水洗、 乾燥することにより、 表 1 2記載の化合物 4 3を 2. 5 g (収率 9 0 %) 得た。
実施例 4 4
実施例 3 8で得た化合物 9. 24 gを塩化メチレン 1 0 に溶解し、 メタク ロロ過安息香酸 4. 5 gの塩化メチレン 5 溶液を滴下し、 室温で 1 0分間反 応させた。 溶液を減圧下濃縮し、 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (展開溶媒、 クロ口ホルム ： メタノール） にて分離精製した。 更に、 酢酸ェチル 1 5 に溶解し、 4 N塩酸の酢酸ェチル溶液を 5. 5? ^加え、 析出した塩を濾 取、 乾燥することにより、 表 1 2記載の化合物 4 4を 8. 2 8 g (収率 8 1 %) 得た。
実施例 4 5 (化合物 9の別法）
実施例 9により合成された表 1記載の化合物 9は、 次のような別法によっても 合成される。
イソプロパノール 5 に 6 0 %水素化ナトリウム 0. 1 gを加え、 8 2°Cに加 熱後 5 0°Cにて 1 , 1 一ジェチルグァ二ジン硫酸塩 0. 3 6 gを加え、 8 2 に て 1時間攪拌した。 反応液を 70でに冷却した後、 参考例 1 5で得た、 し 3 - ジ （2, 4, 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 1 , 3—プロパジオン 0. 4 gを加 え、 8 2 °Cにて 3時間、 1 0 0°Cにて 1 6時間攪拌した。 反応終了後、 氷冷下反 応液に水を加え析出した固体を濾取し、 水、 ジェチルエーテルにて洗浄すること により、 表 3記載の化合物 9を 0. 3 2 g (収率 6 6 %) 得た。
実施例 4 6
実施例 4 5と同様な方法で、 1 , 3—ジ （2, 4, 5— トリメ トキシフヱニル） - 1 , 3—プロパンジオンの代わりに 1一 （ 2, 4， 5— トリメ トキシフエニル） - 3 - ( 3, 4, 5— トリ メ トキシフエ二ル） 一 1. 3—プロパンジオンを原料 として、 4— ( 3, 4, 5— トリメ トキシフエ二ル） 一 6— (2, 4, 5— ト リ メ トキシフエ二ル） 一 2—ジェチルァミノ ピリ ミジンを合成し、 更に塩酸を作用 させることにより塩酸塩として表 5記載の化合物 2 0を得た。
上記実施例で得られた本発明化合物のデータを表 1〜表 1 2に示す。
Figure imgf000055_0001
6/32384 表 2
Figure imgf000056_0001
- -
Figure imgf000057_0001
ZZOIO/96df/X3d 一
Figure imgf000058_0001
肇
PStZ€J96 O/A iZ0l0/96df/IOd - -
Figure imgf000059_0001
9¾
ZZ0l0/96df/XDd »¾ε /96 J1
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000061_0001
0 9 一
Figure imgf000062_0001
9£ΖΖΙ96 Ο/Ά ri0I0/96df/XDd X3d O
Figure imgf000063_0001
- -
Figure imgf000064_0001
0 【 0l0/964f/XDd t-8€Z£796 O 表 1 1
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
試験例 1
HUVEC (ヒトサイ帯静脈内皮細胞； クラボウ社製） を 9 6穴マイクロブレ ートに 1 ゥエル当たり 3 0 0 0個加え 1 0 a g /τηβ E C G S (Endothlial Cell Growth Supplement； コラボレーティブ社製） 、 3 n g/ EGF (上皮 増殖因子； Genzyme (ゲンザィ厶） 社製） 、 2 %牛胎児血清を含む R PM I 一 1 6 4 0培地 （二ッスィ社製） 20 0〃 中、 5 %C〇2、 3 7°Cで 4 8時間培 養した。 各ゥエルに3 H-Tym i d i n e 0. 1 u C i ( 3. 7 KB q) を 加え、 更に 1 7時間培養後、 グラスフィルター上に細胞を回収し 5 %トリクロ口 酢酸及びエタノールで洗浄後、 取り込まれた放射能を 5—プレート （ファルマン ァ社製） で測定した。 対照群を 1 0 0 %として 5 0 %増殖抑制活性 （ I C5。） を 示す濃度を計算した。 結果を表 1 3に示す。 表 1 3
Figure imgf000067_0001
以下に本発明化合物を用いた製剤例を示す <
製剤例 1 錠剤 化合物 2 20 Omg
トウモロコシデンプン 5 Omg
微結晶セルロース 5 Omg
ハイ ドロキシプロピルセル口 —ス 1 5mg
乳 糖 4 7mg
タルク 2mg
ステアリン酸マグネシゥム 2mg
ェチルセルロース 3 Omg
不飽和グリセリ ド 2mg
二酸化チタン 2mg
上記配合割合で、 常法に従い、 1錠当たり 4 0 Omgの錠剤を調製した。
製剤例 2 顆粒剤
化合物 3 3 0 Omg
乳 糖 5 4 0 mg
トウモロコシデンプン 1 0 Omg
ノヽィ ドロキンプロピルセル口ース 5 Omg
タルク 1 Omg
上記配合割合で、 常法に従い、 1包当たり 1 0 0 Omgの顆粒剤を調製した 製剤例 3 カプセル剤
化合物 8 20 Omg
乳 糖 3 Omg
トウモロコシデンプン 5 0 mg
微結晶セルロース 1 Omg
ステアリ ン酸マグネシウム 3mg
上記配合割合で、 常法に従い、 1カプセル当たり 2 9 3 mgのカプセル剤を調製 した。
製剤例 4 注射剤
化合物 9 1 0 Omg
塩化ナトリウム 3. 5mg 注射用蒸留水 適 量
( 1アンプル当たり
上記配合割合で、 常法に従い、 注射剤を調製した。
製剤例 5 シロップ剤
化合物 2 0 2 0 O mg
精製白糖 6 0 g
パラヒ ドロキン安息香酸ェチル 5 mg
パラヒ ドロキン安息香酸ブチル 5 mg
香 料 適 量
着色料 適 量
精製水 適 量
上記配合割合で、 常法に従い、 シロップ剤を調製した。
製剤例 6 坐剤
化合物 2 4 3 0 O mg
ウイテツブゾール W— 3 5 1 0 O mg
(登録商標、 ラウリン酸からステアリ ン酸までの飽和脂肪酸のモノー、 ジー及 びトリーグリセライ ド混合物、 ダイナマイ トノ一ベル社製）
上記配合割合で、 常法に従い、 坐剤を調製した。 産業上の利用可能性
本発明の 4 , 6 -ジァリールピリ ミジン誘導体は優れた血管新生阻害作用を有 するので、 血管の異常新生により生じる疾患、 例えばリウマチ、 癌、 糖尿病性網 膜症及び乾せんの治療及び予防に有用である。

Claims

請求の範囲
1 . 次の一般式 （ 1 )
Figure imgf000070_0001
〔式中、 Rは 1〜4個の低級アルキル基が置換していてもよい含窒素複素環基又 は基一 N ( R 1 ) R 2 (ここで、 R 1 及び R 2 は同一又は相異なって水素原子、 低 級アルキル基、 低級ァシル基又は低級アルキルスルホ二ル基を示す） を示し、 A rは 1〜4個の置換基を有していてもよいフヱニル、 ナフチル又は含窒素芳香 族複素環基を示す〕
で表される 4 , 6—ジァリールピリ ミ ジン誘導体又はその塩。
2 . —般式 （ 1 ) 中、 A rで示されるフエニル、 ナフチル又は含窒素芳香族複素 環基の置換基が、 水酸基、 低极アルキルスルホアミ ド基、 低級アルキルチオ基、 低級アルコキシカルボニル基、 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換してい てもよぃァミノ基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 リン酸残基、 1〜3個の低級アル キル基が置換していてもよい含窒素複素環基及び置換基を有することがある低級 アルコキシ基 （ここで低級アルコキシ基の置換基は、 水酸基、 ボリエーテル基、
1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基、 1個もしく は 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミ ンォキシド基又は 1〜3個の 低級アルキル基が置換していてもよい単環もしくは縮合環の含窒素複素環基であ る） から選ばれる 1〜 3個である請求項 1記載の 4 , 6 —ジァリールピリ ミジン 誘導体又はその塩。
3 . —般式 （ 1 ) 中、 A rで示される基が、 1 ~ 3個の置換基を有していてもよ ぃフ ニル基、 ナフチル基又は窒素原子を 1〜4個含み、 硫黄原子を 0もしくは 1個有する 5 もしくは 6員単環式芳香族複素環基である請求項 1記載の 6— ジァリールピリ ミ ジン誘導体又はその塩。
4. 一般式 （ 1 ) 中、 A rで示される基が、 1〜 3個の置換基を有していてもよ いフエニル、 ナフチル、 ピリジル又はチアブリル基である請求項 1記載の 4, 6 一ジァリールピリ ミジン誘導体又はその塩。
5. 一般式 （ 1 ) 中、 A rで示される基が、 下記 （ 1 ) 〜 （4) から選ばれる 1 〜 3個の置換基を有するフヱニル基である請求項 1記載の 4， 6—ジァリールピ リ ミジン誘導体又はその塩。
( 1 ) 低級アルキルスルホアミ ド基、
(2) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミ ノ基、
( 3) 含窒素複素環基、
(4) 下記 （a) ， (b) が置換していてもよい低級アルコキシ基
(a) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基
(b) 1〜 3個の低級アルキル基が置換していてもよい単環もしくは縮合環の 含窒素複素環基
6. 一般式 （ 1 ) 中、 A rで示される基が、 低級アルコキシ基、 又は 1個もしく は 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基で置換された低級アルコ キシ基を 1〜 3個有するフヱニル基である請求項 1記載の 4, 6ージァリ一ルビ リ ミジン誘導体又はその塩。
7. 一般式 （ 1 ) 中、 Rが、 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していて もよいアミノ基である請求項 1〜 6のいずれかの項記載の 4, 6一ジァリールピ リ ミジン誘導体又はその塩。
8. —般式 （ 1 ) 中、 が、 アミノ基、 ジメチルァミノ基又はジェチルァミノ基 である請求項 1〜 6いずれかの項記載の 4, 6—ジァリールピリ ミジン誘導体又 はその塩。
9. 一般式 （ 1 ) 中、 A rで示される基が、 下記 （ 1 ) 〜 （4) から選ばれる 1 〜 3個の置換基を有するフニニル基であり ；
( 1 ) 低級アルキルス儿ホアミ ド基、
(2) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミ ノ基、
(3) 含窒素複素環基、
(4) 下記 （a) , (b) が置換していてもよい低級アルコキシ基 ( a ) 1個もしくは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基
( b ) 1〜3個の低級アルキル基が置換していてもよい単環もしくは縮合環の 含窒素複素環基
Rで示される基が 1個もしくは 2個の低扱アルキル基が置換していてもよいァミ ノ基である請求項 1記載の 4 , 6—ジァリールピリ ミジン誘導体又はその塩。
1 0 . 一般式 （ 1 ) 中、 A rで示される基が、 低級アルコキシ基、 又は 1個もし くは 2個の低級アルキル基が置換していてもよいァミノ基が置換した低級アルコ キシ基を 1〜 3個有するフエニル基であり、 Rがァミノ基、 ジメチルァミノ基又 はジェチルァミノ基である請求項 1記載の 4， 6—ジァリールピリ ミジン誘導体 又はその塩。
1 1 . 請求項 1〜 1 0の何れか 1項記載の 4 , 6 -ジァリールピリ ミ ジン誘導体 又はその塩と薬学的担体とを含有することを特徴とする医薬組成物。
1 2 . 請求項 1〜 1 0の何れか 1項記載の 4 , 6 -ジァリールピリ ミジン誘導体 又はその塩を有効成分とする医薬。
1 3 . 抗リウマチ剤、 抗腫瘍剤、 糖尿病性網膜症治療剤又は乾せん治療剤である 請求項 1 2記載の医薬。
1 4 . 請求項 1〜 1 0の何れか 1項記載の 4， 6一ジァリールピリ ミジン誘導体 又はその塩の医薬としての使用。
1 5 . 請求項 1〜 1 0の何れか 1項記載の 4 , 6 -ジ了リールピリ ミジン誘導体 又はその塩の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする血管の異常新生によ つて生ずる疾患の治療 ·予防方法。
1 6 . 血管の異常新生によって生ずる疾患が、 リウマチ、 癌、 糖尿病性網膜症又 は乾せんである請求項 1 5記載の方法。
1 7 . 次の一般式 （ 2 )
Figure imgf000072_0001
もしくは （ 2 ' )
Figure imgf000073_0001
〔式中、 Arは置換基を有していてもよいフエニル、 ナフチル又は含窒素芳香族 複素環基を示す。 〕
で表される化合物に、 一般式 （3)
Figure imgf000073_0002
(3)
〔式中、 Rは低級アルキル基が置換していてもよい含窒素複素環基又は基 一 N (R1) R2 (ここで、 R1 及び R2 は同一又は相異なって水素原子、 低級 アルキル基、 低級ァシル基又は低級アルキルスルホ二ル基を示す〕
で表される化合物を反応させることを特徴とする一般式 （ 1 )
Figure imgf000073_0003
〔式中、 Ar及び Rは前記と同じ〕
で表される 4, 6—ジァリールピリ ミジン誘導体又はその塩の製造法 (
1 8. 次の一般式 （4)
Figure imgf000074_0001
〔式中、 A rは置換基を有していてもよいフヱニル、 ナフチル又は含窒素芳香族 複素環基を示す。 〕
で表される化合物に、 一般式 （ 3)
Figure imgf000074_0002
( 3)
〔式中、 Rは低級アルキル基が置換していてもよい含窒素複素環基又は基 — N (R1) R2 (ここで、 R1 及び R2 は同一又は相異なって水素原子、 低級 アルキル基、 低級ァシル基又は低級アルキルスルホ二ル基を示す〕
で表される化合物を反応させることを特徵とする一般式 （ 1 )
Figure imgf000074_0003
〔式中、 A r及び Rは前記と同じ〕
で丢される 4, 6—ジァリールピリ ミジン誘導体又はその塩の製造法 <
PCT/JP1996/001022 1995-04-13 1996-04-12 Nouveaux derives 4,6-diarylpyrimidine et leurs sels WO1996032384A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/750,197 US5786355A (en) 1995-04-13 1996-04-12 4,6-diarylpyrimidine derivatives and salts thereof
DE69624437T DE69624437T2 (de) 1995-04-13 1996-04-12 4,6-diarylpyrimidin-derivate und deren salze
KR1019960707042A KR100275300B1 (ko) 1995-04-13 1996-04-12 신규 4,6-디아릴피리미딘 유도체 및 그 염(novel 4,6-diarylpyrimidine derivatives and salts thereof)
AU52892/96A AU692090B2 (en) 1995-04-13 1996-04-12 Novel 4,6-diarylpyrimidine derivatives and salts thereof
AT96909366T ATE226574T1 (de) 1995-04-13 1996-04-12 4,6-diarylpyrimidin-derivate und deren salze
CA002190973A CA2190973C (en) 1995-04-13 1996-04-12 Novel 4,6-diarylpyrimidine derivatives and salts thereof
EP96909366A EP0767170B1 (en) 1995-04-13 1996-04-12 Novel 4,6-diarylpyrimidine derivatives and salts thereof
NO965334A NO308659B1 (no) 1995-04-13 1996-12-12 Nye 4,6-diarylpyrimidin-derivater, salter derav, anvendelse derav og farmasøytisk preparat

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8828495 1995-04-13
JP7/88284 1995-04-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1996032384A1 true WO1996032384A1 (fr) 1996-10-17

Family

ID=13938617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1996/001022 WO1996032384A1 (fr) 1995-04-13 1996-04-12 Nouveaux derives 4,6-diarylpyrimidine et leurs sels

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5786355A (ja)
EP (1) EP0767170B1 (ja)
JP (1) JP3145410B2 (ja)
KR (1) KR100275300B1 (ja)
AT (1) ATE226574T1 (ja)
AU (1) AU692090B2 (ja)
CA (1) CA2190973C (ja)
DE (1) DE69624437T2 (ja)
HU (1) HUP9603433A3 (ja)
NO (1) NO308659B1 (ja)
WO (1) WO1996032384A1 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997044326A1 (en) * 1996-05-23 1997-11-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Aryl pyrimidine derivatives
US5952331A (en) * 1996-05-23 1999-09-14 Syntex (Usa) Inc. Aryl pyrimidine derivatives
US5958934A (en) * 1996-05-23 1999-09-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Aryl pyrimidine derivatives and uses thereof
WO2005040135A1 (ja) * 2003-10-24 2005-05-06 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 抗ストレス薬およびその医薬用途
WO2005100341A1 (ja) * 2004-04-15 2005-10-27 Astellas Pharma Inc. ２－アミノピリミジン誘導体
JP2008512482A (ja) * 2004-09-10 2008-04-24 シンジェンタ リミテッド 殺真菌剤としての置換されたイソオキサゾール
JP2008530012A (ja) * 2005-02-04 2008-08-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー キナーゼインヒビターとして有用な、フェニル置換ピリミジン化合物
US7470700B2 (en) 2003-08-13 2008-12-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7550590B2 (en) 2003-03-25 2009-06-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US8084605B2 (en) 2006-11-29 2011-12-27 Kelly Ron C Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
US8222411B2 (en) 2005-09-16 2012-07-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US8906901B2 (en) 2005-09-14 2014-12-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
JP2020522565A (ja) * 2017-05-24 2020-07-30 ウスタフ オルガニッケ ヘミエ アー ビオヘミエ アカデミエ ヴェド ツェーエル，ヴェー．ヴェー．イー プロスタグランジンｅ２の生成を阻害する多置換されたピリミジン、その製造方法およびその使用

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6315300A (en) * 1999-07-26 2001-02-13 Shionogi & Co., Ltd. Benzene derivatives and immunopotentiating compositions or drug-sensitivity restoring agents containing the same
DE60131967D1 (de) * 2001-08-13 2008-01-31 Phenex Pharmaceuticals Ag Nr1h4-kern-rezeptor-bindende verbindungen
EP1465854A4 (en) * 2001-12-19 2005-06-08 Atherogenics Inc CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES
US7202247B2 (en) * 2001-12-19 2007-04-10 Atherogenics, Inc. 1,3-bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
PT2316831E (pt) * 2002-11-21 2013-06-06 Novartis Ag 2-(morfolin-4-il)pirimidinas como inibidores da fosfatidilinositol (pi) quinase e a sua utilização no tratamento do cancro
WO2004056727A2 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 Atherogenics, Inc. Process of making chalcone derivatives
GB0323137D0 (en) 2003-10-03 2003-11-05 Chang Lisa C W 2,4,6- Trisubstituted pyrimidines and their different uses
GB0323138D0 (en) * 2003-10-03 2003-11-05 Chang Lisa C W Pyrimidines substituted in the 2,4,6 positions and their different uses
US20060063828A1 (en) * 2004-06-28 2006-03-23 Weingarten M D 1,2-Bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and pharmaceutical compositions thereof
JO2660B1 (en) * 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
US8999984B2 (en) 2006-05-26 2015-04-07 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Macrophage migration inhibitory factor antagonists and methods of using same
EA200901065A1 (ru) * 2007-02-06 2010-02-26 Новартис Аг Ингибиторы pi 3-киназы и способы их применения
EP2480235A4 (en) 2009-09-24 2013-05-08 Univ Louisville Res Found NEW IODO-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ILLNESSES AND SUFFERING IN CONNECTION WITH THE MACROPHAGE MIGRATION-INHIBITING FACTOR
WO2011146824A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods and compositions for modulating ocular damage
AU2012313888B2 (en) 2011-09-27 2016-03-31 Novartis Ag 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
UY34632A (es) 2012-02-24 2013-05-31 Novartis Ag Compuestos de oxazolidin- 2- ona y usos de los mismos
US9296733B2 (en) 2012-11-12 2016-03-29 Novartis Ag Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases
EP2970240B1 (en) 2013-03-14 2018-01-10 Novartis AG 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant idh

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4237768A1 (en) * 1991-11-12 1993-05-13 Ciba Geigy Ag New polyarylene ether derivs. with reduced viscosity - used to prepare moulded bodies, foils, fibres and membranes, as matrix resins, adhesives or coating agents or as polymer additives
US5744492A (en) * 1993-09-17 1998-04-28 United States Of America Method for inhibiting angiogenesis
JP3450399B2 (ja) * 1993-12-28 2003-09-22 大鵬薬品工業株式会社 血管新生阻害剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, Vol. 34B, November 1995, ANJUNEYULU A.S.R. et al., "Synthesis and Characterization of Some New Oxygen and Nitrogen Heterocyclics: Part II 3,5-Diarylisoxazoles, Pyrazoles and 4,6-Diarylpyrimidines", p. 933-938. *

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997044326A1 (en) * 1996-05-23 1997-11-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Aryl pyrimidine derivatives
US5863924A (en) * 1996-05-23 1999-01-26 Syntex (U.S.A.) Inc. Aryl pyrimidine derivatives
US5952331A (en) * 1996-05-23 1999-09-14 Syntex (Usa) Inc. Aryl pyrimidine derivatives
US5958934A (en) * 1996-05-23 1999-09-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Aryl pyrimidine derivatives and uses thereof
US7550590B2 (en) 2003-03-25 2009-06-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7470700B2 (en) 2003-08-13 2008-12-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7579357B2 (en) 2003-08-13 2009-08-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2005040135A1 (ja) * 2003-10-24 2005-05-06 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 抗ストレス薬およびその医薬用途
WO2005100341A1 (ja) * 2004-04-15 2005-10-27 Astellas Pharma Inc. ２－アミノピリミジン誘導体
JP2008512482A (ja) * 2004-09-10 2008-04-24 シンジェンタ リミテッド 殺真菌剤としての置換されたイソオキサゾール
JP2008530012A (ja) * 2005-02-04 2008-08-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー キナーゼインヒビターとして有用な、フェニル置換ピリミジン化合物
US8906901B2 (en) 2005-09-14 2014-12-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
US8222411B2 (en) 2005-09-16 2012-07-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US8084605B2 (en) 2006-11-29 2011-12-27 Kelly Ron C Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
JP2020522565A (ja) * 2017-05-24 2020-07-30 ウスタフ オルガニッケ ヘミエ アー ビオヘミエ アカデミエ ヴェド ツェーエル，ヴェー．ヴェー．イー プロスタグランジンｅ２の生成を阻害する多置換されたピリミジン、その製造方法およびその使用

Also Published As

Publication number Publication date
CA2190973C (en) 2001-06-19
HU9603433D0 (en) 1997-02-28
NO308659B1 (no) 2000-10-09
EP0767170B1 (en) 2002-10-23
DE69624437D1 (de) 2002-11-28
AU5289296A (en) 1996-10-30
ATE226574T1 (de) 2002-11-15
US5786355A (en) 1998-07-28
NO965334D0 (no) 1996-12-12
EP0767170A4 (en) 1998-08-05
JP3145410B2 (ja) 2001-03-12
AU692090B2 (en) 1998-05-28
DE69624437T2 (de) 2003-08-07
HUP9603433A3 (en) 1998-04-28
NO965334L (no) 1997-02-12
HUP9603433A2 (en) 1997-08-28
KR100275300B1 (ko) 2000-12-15
EP0767170A1 (en) 1997-04-09
CA2190973A1 (en) 1996-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1996032384A1 (fr) Nouveaux derives 4,6-diarylpyrimidine et leurs sels
JP6904906B2 (ja) ガレクチンの新規なガラクトシド阻害剤
CN101074233B (zh) 4&#39;-去甲表鬼臼毒素衍生物及制备方法和用途
EP3611171B1 (en) Method for synthesis of eliglustat and intermediate compounds thereof
EP2380881A1 (en) Novel bicyclic heterocyclic compound
JPS63190857A (ja) ８−置換２−アミノテトラリン類
JPH07113027B2 (ja) Ｋ−２５２誘導体
TW201038269A (en) Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
WO2006077901A1 (ja) Ctgf発現阻害剤
JP2003534313A (ja) ジフェニルメタン誘導体
JPS6344572A (ja) 抗不整脈剤
JP2707936B2 (ja) β−オキソ−β−ベンゼンプロパンチオアミド誘導体
WO1997026242A1 (fr) Derives de 3-(bis-phenylmethylene substitue) oxindole
JP3643916B2 (ja) 新規な縮合インデン誘導体又はその塩
JP3660395B2 (ja) フェニルスルホン誘導体及びその製造方法
JP3798043B2 (ja) ２−チオフラボン誘導体及びその製造方法
JPH05221938A (ja) 置換アミノプロパン、それらの製造方法およびそれらの使用
KR20230074722A (ko) 피라졸 보론산 화합물, 이를 함유하는 약학적 조성물, 및 이의 용도
CN115010642B (zh) β-榄香烯酰亚胺类衍生物及其应用
WO2001005750A1 (fr) COMPOSES DE p-TERPHENYLE A CHAINES LATERALES D&#39;ACYLOXYMETHOXYCARBONYLE
CN112480100B (zh) 吡咯烷酮衍生物
WO2000068231A1 (fr) Dihydrate derive de purine, medicaments le contenant comme principe actif et intermediaire utilise dans sa preparation
JP4328875B2 (ja) アルキル−８−ニトロキサンチン誘導体
CN118027024A (zh) 吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其制备方法和用途
JPH10218771A (ja) ピラゾロン系化合物またはその塩を含有する血小板由来血管内皮細胞増殖因子活性阻害剤

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AU CA HU JP KR NO US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2190973

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08750197

Country of ref document: US

Ref document number: 1996909366

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019960707042

Country of ref document: KR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996909366

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1996909366

Country of ref document: EP

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载