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WO1992013540A1 - Onguent antalgique - Google Patents

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WO1992013540A1
WO1992013540A1 PCT/EP1992/000244 EP9200244W WO9213540A1 WO 1992013540 A1 WO1992013540 A1 WO 1992013540A1 EP 9200244 W EP9200244 W EP 9200244W WO 9213540 A1 WO9213540 A1 WO 9213540A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ointment
cocaine
menthol
analgesic
salicylic ester
Prior art date
Application number
PCT/EP1992/000244
Other languages
English (en)
Inventor
Guy Parent
Marc Parent
Original Assignee
Guy Parent
Marc Parent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guy Parent, Marc Parent filed Critical Guy Parent
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/618Salicylic acid; Derivatives thereof having the carboxyl group in position 1 esterified, e.g. salsalate
    • A61K31/621Salicylic acid; Derivatives thereof having the carboxyl group in position 1 esterified, e.g. salsalate having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. benorylate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60Salicylic acid; Derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to an analgesic ointment which acts very quickly, effectively and harmlessly through the skin against any muscular pain such as tendinitis, elongation, muscle fatigue, cramping, breakdown, joint pain, torticollis, lumbago, rheumatism.
  • the resulting relaxation allows better restoration of function and readjustment.
  • 'ointments containing plant extracts such as for example arnica, or containing medicinal products such as aluminum acetate, salicylic acid or its esters, butazolidine, coritsone and its derivatives, etc.
  • the object of the present invention was to develop a preparation capable of quickly relieving muscle or joint pain, generally requiring only one application or a small number of applications and causing neither irritation nor any other harmful effect.
  • the active constituents of the ointment according to the invention either cocaine (or one of the compounds mentioned below), menthol and an ester of salicylated acid are all well known in medicine.
  • the desired analgesic effect is however only obtained by using these constituents in the proportions specified in the claims. Any other proportion by far does not give the same good results.
  • the cocaine is preferably used in the form of its hydrochloride which represents the preferred antal ⁇ gic constituent.
  • the preferred salicylate is ethyl or ethyl salicylate, more preferably methyl salicylate.
  • any pharmaceutically acceptable base can be used, that is to say a base which does not irritate the skin and which easily penetrates the skin barrier, such as petrolatum, lanolin is the base of choice.
  • a cocaine derivative can be used and / or optionally add one or more of the following constituents:
  • the proportions are preferably the same as using cocaine.
  • a preferred composition is obtained by mixing:

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Un excellent onguent antalgique contient un composé antalgique, de préférence de la cocaïne ou de la novocaïne, ainsi que du menthol et un ester salicylique. Il sert à traiter par voie cutanée toute douleur musculaire.

Description

Onguent antalgique
La présente invention se réfère a un onguent antal gique agissant très rapidement, effectivement et inoffen- sivement par voie cutanée contre toute douleur musculaire tel que tendinite, elongation, fatique musculaire, crampe, claquage, douleurs articulaires, torticolis, lumbagos, rheumatisme. La décontraction qui en résulte permet mieux la restauration de la fonction et la réadaption.
On a tenté depuis très longtemps de traiter des douleurs musculaires qui peuvent être extrêmement des¬ agréables et peuvent inactiver le patient pendant des t t jours et des semaines, par application de lotions et
' d'onguents contenant des extraits de plantes, tel que par exemple d'arnica, ou contenant des médicaments tel que l'acétate d'aluminium, l'acide salicylique ou ses esters, la butazolidine, la coritsone et ses dérivés, etc.
Les produits connus jusqu'à présent, tout en donnant des résultats acceptables, demandent une applica¬ tion prolongée, généralement d'une semaine au moins avec plusieurs applications par jour. Un tel traitement n'amoin¬ dris les douleurs que lentement et risque par sa durée de provoquer des irritations de la peau.
Le but de la présente invention était de déve¬ lopper une préparation capable de soulager rapidement la douleur musculaire ou articulaire, ne nécessitant en géné¬ ral qu'une application ou un petit nombre d'applications et ne provoquant ni irritation ni autre effet nocif.
Ce but a été atteint d'une manière étonnante par l'onguent antalgique tel que défini dans les revendica¬ tions 1 et 4.
Les constituants actifs de l'onguent selon l'in¬ vention, soit la cocaine (ou un des composés sous-men- tionnés) , le menthol et un ester d'acide salicylé sont tous bien connus en médicine. L'effet analgésique désiré n'est cependant obtenu qu'en utilisant ces constituant dans les proportions spécifiées dans les revendications. Toute autre proportion ne donne de loin pas les mêmes bons résultats.
La cocaine est de préférence employée sous forme de son hydrochloride qui représente le constituant antal¬ gique préféré. Le salicylate préféré est le salicylate de éthyle ou d'éthyle, mieux le salicylate de méthyle.
Comme base d'onguent on peut employer toute base pharmaceutiquement acceptable, c'est-à-dire une base n'irritant pas la peau et pénétrant facilement la barrière cutanée, telle que la vaseline, la lanoline est la base de choix.
Pour préparer l'onguent selon l'invention il suffit de mélanger selon les règles de l'art les consti¬ tuants à température ambiante jusqu'à homogénité complète et dissolution complète des constituants actifs dans la base. L'emploi de solvant est inutile.
Au lieu de la cocaïne on peut employer un dérivé de la cocaïne et/ou éventuellement ajouter un ou plusieurs des constituents suivants :
lidocaîne fentanyl méthadone epinéphrine tetracaîne cimétidine hydroxyzine prilocaine vérapamil lithium carbonate de lithium imidazoles diacêtylmorphine oxymétazoline procaîne propanolamine solution TEC éthylsergide ergotamine ainsi que tout composé similaire. Les proportions sont de préférence les mêmes qu'en em¬ ployant la cocaïne.
Une composition préférée est obtenue en mélan¬ geant :
1 % en poids de cocaïne . HC1 3 % en poids de menthol
16 % en poids de 'salïcylat de méthyle
80 % en poids de vaseline à température ambiante pendant 30 minutes. Ce mélange est en suite formulé en crème, pommade, gel ou onguent selon des méthodes connues.

Claims

R e v e n d i c a t i o n s
1. Onguent antalgique, caractérisé en ce qu'il contient
0,8 à 1,5 % de cocaïne sous forme de sel, ou de la novacaîne,
2 à 5 % de menthol,
12 à 20 % d'un ester salicylique dans une base d'onguent pharmaceutiquement acceptable, les pourcentages indiqués se référant au poids total de la composition.
2. Onguent selon la revendication 1, caractéri¬ sé en ce qu'il contient 0,8 à 1,2 % de cocaïne.HC1 et de préférence 1 .
3. Onguent selon la revendication 2, caractérisé par la composition suivante : cocaïne.HC1 1 % menthol 3 % salicylate de méthyle 16 % vaseline 80 % .
4. Onguent antalgique, caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs des composés suivants : lidocaîne diactéylmorphine fentanyl méthadone epinéphrine tetracaîne cïmétïdine hydroxyzine prilocaîne vérapamil lithium carbonate de lithium imidazoles oxy étazline procaîme propanolamine solution TEC méthvlsergide ergotamine ge avec du menthol et un ester salicylique,
PCT/EP1992/000244 1991-02-06 1992-01-31 Onguent antalgique WO1992013540A1 (fr)

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CH37191 1991-02-06
CH371/91-5 1991-02-06

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WO1992013540A1 true WO1992013540A1 (fr) 1992-08-20

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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2092449A1 (es) * 1995-05-08 1996-11-16 Nan Kwang Hyeng Lee Procedimientos de obtencion de crema calmante para dolores musculares, articulaciones, huesos, lumbalgia, reuma antiflamatorio y quemaduras leves.
WO1998000168A1 (fr) * 1996-07-02 1998-01-08 Novartis Consumer Health S.A. Composition topique contenant une combinaison de composes antihistaminiques et de composes terpenoides
US5866143A (en) * 1995-03-24 1999-02-02 El Khoury And Stein, Ltd. Topical application of opioid drugs such as morphine for relief of itching and skin disease
US5919473A (en) * 1997-05-12 1999-07-06 Elkhoury; George F. Methods and devices for delivering opioid analgesics to wounds via a subdermal implant
US5994330A (en) * 1998-11-09 1999-11-30 El Khoury; Georges F. Topical application of muscarinic agents such as neostigmine for treatment of acne and other inflammatory conditions
US6011022A (en) * 1998-03-03 2000-01-04 El Khoury; George F. Topical application of muscarinic analgesic drugs such as neostigmine
US6143278A (en) * 1998-02-23 2000-11-07 Elkhoury; George F. Topical application of opioid analgesic drugs such as morphine
WO2000071125A3 (fr) * 1999-05-21 2001-03-15 Lohmann Therapie Syst Lts Preparation pharmaceutique renfermant de la diamorphine comme principe actif, et son utilisation dans un procede de traitement d'opiomanie
US6299902B1 (en) 1999-05-19 2001-10-09 The University Of Georgia Research Foundation, Inc. Enhanced transdermal anesthesia of local anesthetic agents

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARCHIVES INTERNATIONALES DE PHYSIOLOGIE ET DE BIOCHIMIE vol. 95, no. 2, Juin 1987, pages 113 - 120; HIJI Y. ET AL.: 'enhancement of local anaesthesia action by organic acid salts' *
Dialog 1981749; Martindale Online; Martindale Id 2667-n9-d; dec 1989; *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866143A (en) * 1995-03-24 1999-02-02 El Khoury And Stein, Ltd. Topical application of opioid drugs such as morphine for relief of itching and skin disease
ES2092449A1 (es) * 1995-05-08 1996-11-16 Nan Kwang Hyeng Lee Procedimientos de obtencion de crema calmante para dolores musculares, articulaciones, huesos, lumbalgia, reuma antiflamatorio y quemaduras leves.
WO1998000168A1 (fr) * 1996-07-02 1998-01-08 Novartis Consumer Health S.A. Composition topique contenant une combinaison de composes antihistaminiques et de composes terpenoides
US5919473A (en) * 1997-05-12 1999-07-06 Elkhoury; George F. Methods and devices for delivering opioid analgesics to wounds via a subdermal implant
US6143278A (en) * 1998-02-23 2000-11-07 Elkhoury; George F. Topical application of opioid analgesic drugs such as morphine
US6011022A (en) * 1998-03-03 2000-01-04 El Khoury; George F. Topical application of muscarinic analgesic drugs such as neostigmine
US5994330A (en) * 1998-11-09 1999-11-30 El Khoury; Georges F. Topical application of muscarinic agents such as neostigmine for treatment of acne and other inflammatory conditions
US6299902B1 (en) 1999-05-19 2001-10-09 The University Of Georgia Research Foundation, Inc. Enhanced transdermal anesthesia of local anesthetic agents
WO2000071125A3 (fr) * 1999-05-21 2001-03-15 Lohmann Therapie Syst Lts Preparation pharmaceutique renfermant de la diamorphine comme principe actif, et son utilisation dans un procede de traitement d'opiomanie
CN100457107C (zh) * 1999-05-21 2009-02-04 Lts勒曼治疗系统股份公司 含有海洛因作为活性物质的药物制剂及其于治疗鸦片成瘾上的用途
CZ301230B6 (cs) * 1999-05-21 2009-12-16 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Farmaceutický prípravek pro kontinuální a rízené podávání, transdermální terapeutický systém, zpusob jejich výroby a jejich použití pro výrobu léciv pro ošetrení závislosti na opiátech

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AU1183092A (en) 1992-09-07

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