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WO1992012747A1 - Dispositif de delivrance de doses a usage unique - Google Patents

Dispositif de delivrance de doses a usage unique Download PDF

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WO1992012747A1
WO1992012747A1 PCT/FR1992/000037 FR9200037W WO9212747A1 WO 1992012747 A1 WO1992012747 A1 WO 1992012747A1 FR 9200037 W FR9200037 W FR 9200037W WO 9212747 A1 WO9212747 A1 WO 9212747A1
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return
pusher
sleeve
push rod
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PCT/FR1992/000037
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André Taddei
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Micro Dose Pharma
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Definitions

  • the invention relates to the delivery of controlled doses of a fluid product, that is to say liquid or pasty.
  • an elongated hollow body capable of internally housing a refill of a liquid or pasty product, actuated by pushing, 0 as well as receiving on the downstream side of the refill a delivery nozzle,
  • the known devices are for the most part very complex in structure. Their constitution is therefore hardly compatible with the concept of disposable syringe, which is essential for various reasons: to avoid contamination in the medical field, or more simply approval of use, if it is for example the distribution of glue.
  • the definition of the dose be precise, and preferably verifiable by several means, including for example acoustic means for the blind.
  • the main object of the present invention is to provide suitable solutions to the difficulties noted above.
  • the push rod is of cylindrical or prismatic shape (in principle smooth) and the non-return means comprises at least one semi-rigid fin inclined on the axis, and cooperating with bracing with the lateral surface of said push rod.
  • semi-rigid fin means a fin which is inherently flexible due to the bracing. It turned out that this non-return means already considerably simpli ies the construction of the device.
  • the or the fins form non-return upstream for the push rod relative to the body.
  • this push rod cooperates with a plurality of regularly distributed fins, converging towards the center in the direction of the end piece of the device, with a geometry corresponding to that of the cross section of the rod.
  • the fins provide, at the same time as the non-return function, that of holding the rod inside the body.
  • the pusher cooperates with the push rod also by means of at least one other semi-fin. rigid, preferably a plurality of fins, inclined on the axis, and cooperating with bracing with the lateral surface of the push rod, so as to also form non-return, but this time downstream, for the pusher relative to the rod.
  • this or these other fins are regularly distributed, converge towards the center in the direction of the end piece of the device, with a geometry corresponding to that of the cross section of the rod.
  • these fins at the same time as the non-return function, contribute to the maintenance of the rod inside the body.
  • This second set of fins is in principle mounted on the same support. It can also be made deformable, by pivoting around an annular guideline, so as to favor the return upstream of the second fins relative to the rod. We can thus order the implementation of a new dosage. Insofar as the pusher returns upstream with these second fins, the current dose is memorized, if desired.
  • braking means forming a non-return upstream of the second fins relative to the body.
  • an elastic compression force is exerted between these second fins and the body.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a device according to the invention.
  • FIG. 2 is an enlarged partial view corresponding to the right part of Figure 1, where appears most of the means according to the invention;
  • - Figure 3 is a simplified diagram to facilitate the understanding of the mechanisms visible in Figures 1 and 2;
  • FIGS. 4 and 4A are two partial perspective views detailing the structure of the non-return means with metal fins, in two respective embodiments;
  • FIGS. 5A to 5C illustrate a particular embodiment of the push rod
  • FIGS. 6A to 6D illustrate a particular embodiment of the sleeve
  • FIGS. 7A to 7C illustrate a particular embodiment of the body of the device, in its right part
  • FIG. 8 illustrates a first embodiment of the ring with its lever
  • FIGS. 9A to 9D illustrate a particular embodiment of the ring with its lever forming a braking device and notched action
  • FIG. 11A and 11B illustrate another alternative embodiment of the fins 55, in two parts.
  • the syringe comprises in the left part a housing 1 containing a cartridge or cartridge 3 containing for example insulin.
  • This cartridge is provided, at one end, with an actuating piston 34, and at the other with a head 32 housing a seal passable by a needle.
  • a needle holder (not shown) can be fixed at 12 to the housing 1.
  • the means 12 can be a thread or other fixing means.
  • the housing 1 is fixed by gluing, crimping or any other means on the rest 2 of the body (which will be called hereinafter "the body").
  • This body 2 (FIGS. 1, 2 and 7A to 7C) comprises, on the left, a cylindrical part 21, followed by a central part provided with a longitudinal notch 22 (we see in FIG. 7C the lever 70). After that, the body 2 offers an internal radial shoulder 23. On the other side of the shoulder, that is to say on the right, it defines at 24 a housing, which can be provided with longitudinal grooves 24A (FIG. 7B).
  • the pusher essentially consists of three main parts: a push rod 40, a sleeve 50 and a ring 60.
  • the push rod will be considered below as being external to the pusher assembly, although it naturally contributes to the push function.
  • This push rod 40 ( Figures SA to 5C) has a polygonal cross section, for example square with cut corners ( Figure 5C). At one end, an enlarged end piece 42 is made in one piece with the rod 40. At the other end is provided an added end piece 41.
  • the sleeve (FIGS. 6A to 6D) is designated as a whole by 50.
  • An external central shoulder 53 separates it into two parts 51 and 54, of generally cylindrical shape. His right part 51 is provided with an external thread 52, and with a reinforced end 58, adapted to rotate relative to the rod 40.
  • cap 59 serving simply to facilitate the rotational drive thereof.
  • the ring 60 (FIG. 8) is in the form of an elongated cylinder, of circular cross section. But there is provided at the top a recess 63, on which comes, as an integral part and projecting longitudinally, a lever 70. Internally, the ring is provided with a thread 64 adapted to cooperate with the thread 52 of the sleeve. The lever 70 projects in overhang in the axis above the ring.
  • FIGS. 9A to 9D A variant of the ring is illustrated in FIGS. 9A to 9D.
  • the body 61 of the ring has a flat portion 62 at the top.
  • the lever 70 has a special shape. On the side of its end (towards the left in the figures), it is split into two parts 71 and 72, which define notches 75 and 76.
  • Corresponding notches 27 and 28 are provided on the notch 22 of the body. While the notching of the body at 27 and 28 (FIG. 9D) is symmetrical, it is noted that the notches 75 and 76 of the lever are offset by half a step.
  • a rift making it possible to act with a finger, such as the thumb, on the lever 70 for purposes which will be described later.
  • a set of fins 55 which also bears on the rod.
  • This set of fins essentially has the function of controlling the advance of the rod by pushing the ring.
  • the fins 55 are here made of a piece of material on a metal ring, advantageously provided towards the rear with an axial tongue 56.
  • the periphery of the ring and / or the tongue 56 can be embedded in the synthetic material of the ring 50.
  • the ring 50 is for example overmolded on these metal parts.
  • the periphery of the ring and / or the tongue 56 can be embedded in the synthetic material of the lever 70, for example by overmolding.
  • the tongue 56 can form a brake, by its corners which engage on the internal wall of the body 2.
  • Other embodiments of the brake are conceivable.
  • FIG. 3 it can be seen in a simplified manner that at rest the shoulder 53 of the sleeve comes to bear on the downstream stop 23 of the body. This is the zero dose, in the embodiment described.
  • Unscrewing the sleeve relative to the ring makes it possible to fix a dose.
  • precise indications can be given on the side of the control button 59, with for example display of visual indications at the level of the window visible at 59A in FIG. 1.
  • the shoulder 53 has therefore deviated by a certain distance from the shoulder 23.
  • the limit excursion is defined by the left shoulder of the part 29.
  • the spring 69 is weak, in which case its return is not enough to return the sleeve 50 - ring 60 assembly to its starting position; by the lever 70, acting on the tongue 56 associated with the fins 55 (FIG. 4), the user makes the fins 55 rotate annually, which facilitates the upstream return, which the user helps with the lever 70.
  • the spring 69 is strong, and its return is sufficient to return the sleeve 50 - ring 60 assembly to its starting position; in this case, the tongue 56 associated with the fins 55 (FIG. 4A) is provided with a widening (to the right of the figure, ie upstream) which causes it to come into engagement by its points on the body, forming a non-return upstream.
  • the effect of the spring is then braked or blocked.
  • the lever 70 the user will not only rotate the fins 55 annularly, but also erase the grip of the corners of the tongue 56 on the body.
  • the effect of the spring 69 is then exerted, and produces the upstream return, which the user follows with the lever 70. After such an injection, it is possible to act again by rotation of the sleeve, to order a new dose, equal to the first or different from the latter.
  • the lever 70 follows the movement of the ring during the delivery of the dose, hence a visual indication as well as an audible one (by the notches) of the real injection dose. At the end of delivery, the same notches hold the sleeve 50 - ring 60 - lever 70 assembly in the depressed position.
  • a push on the lever 70, towards the inside of the body will first have the effect of releasing the notches of the lever from those of the body, then of urging the longitudinal tongue 56 (FIG. 4) of the fins 55 , to print a slight rotation on its annular guideline to the support of the fins, hence a relaxation of the pressure of the fins 55 on the rod, and consequently the return, under the effect of the elastic return 69, of the ring and of the sleeve to their previous position, before injection, and with the same dose as above.
  • the assembly used has another advantage: it can happen that after having started to unscrew the sleeve, the user no longer knows exactly where it is. It then suffices for him to eject, as lost, the unknown dose, and to repeat the operation.
  • the body is preferably in two parts 21 and 22, pressed one on the other until the separation line 28, leaving the clearance of the notch 22.
  • the syringe is assembled as follows:
  • the fins 55 can be provided with a tongue 56 which is folded in a V (fig. 10A and 10B) to ensure the braking action by its corners 56H and 56L which engage on the inner wall of the body 2.
  • Another variant consists in doubling the non-return action and the braking action.
  • the fins 55 (fig.llA) provide only the non-return action on the rod 40.
  • the tongue 56B is folded. Its corners brake by pressing on the body 2.
  • two opposite fins can be provided instead of the four described.
  • a curved cross section of the rod 40 can be accommodated.

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Abstract

Le dispositif de délivrance de doses contrôlées comprend un corps creux allongé (2) propre à loger intérieurement une recharge d'un produit fluide, actionnée par poussée, un poussoir monté à coulissement dans le corps (2), du côté amont de la recharge, avec une tige de poussée (40), des moyens limiteurs (23, 29) de l'excursion permise au poussoir (4) vers la recharge, et un moyen anti-retour (55) du poussoir. La tige de poussée (40) est de forme cylindrique ou prismatique, et le moyen anti-retour comprend au moins une ailette semi-rigide inclinée sur l'axe (55) coopérant à arc-boutement avec la surface latérale de ladite tige de poussée (40).

Description

DISPOSITIF DE DELIVRANCE DE DOSES A USAGE UNIQUE
δ
L'invention concerne la délivrance de doses contrôlées, d'un produit fluide, c'est à dire liquide ou pâteux.
Bien qu'elle soit susceptible de très nombreuses applications 0 dans divers domaines, elle trouve un intérêt particulier pour les injections répétitives effectuées par les patients eux-mêmes, comme c'est le cas notamment pour certains patients avec de
1 ' insuline .
5 On connaît déjà un tel dispositif de délivrance de doses contrôlées, comprenant :
- un corps creux allongé propre à loger intérieurement une recharge d'un produit liquide ou pâteux, actionné par poussée, 0 ainsi qu'à recevoir du côté aval de la recharge un embout de délivrance ,
- un poussoir monté à coulissement dans le corps au côté amont αe ιa recharge, avec une tige de poussée,
- des moyens limiteurs de l'excursion permise au poussoir vers la recharge, pour définir la dose.
Les dispositifs connus sont pour la plupart de structure très 30 complexe. Leur constitution est donc difficilement compatible avec le concept de seringue jetable, qui s'impose pour différentes raisons : éviter des contaminations dans le domaine médical, ou plus simplement agrément d'utilisation, s'il s'agit par exemple de la distribution d'une colle.
-JD
Par ailleurs, la plupart des dispositifs connus nécessitent une nouvelle définition de la dose pour chaque utilisation. Ceci en complique l'utilisation, et comporte des risques d'erreurs lors d'applications médicales.
Il est en outre nécessaire que la définition de la dose soit précise, et de préférence vérifiable par plusieurs moyens, y compris par exemple des moyens acoustiques pour les non-voyants.
Enfin, il peut arriver qu'en cours de définition de la dose, l'utilisateur ne sache plus où il en est. Ceci peut conduire à un dosage erroné, voire à 1'endommagement du dispositif.
La présente invention a principalement pour but d'apporter des solutions convenables aux difficultés relevées plus haut.
Selon une première caractéristique de l'invention, la tige de poussée est de forme cylindrique ou prismatique (en principe lisse ) et le moyen anti-retour comprend au moins une ailette semi-rigide inclinée sur l'axe, et coopérant à arc-boutement avec la surface latérale de ladite tige de poussée. Par ailette semi- rigide, on entend une ailette qui est intrinsèqument flexible du fait de 1'arc-boutement. Il s'est avéré que ce moyen anti- retour permet déjà de simpli ier considérablement la construction du dispositif.
£n pratique, la ou les ailettes forment anti-retour vers l'amont pour la tige de poussée par rapport au corps. De préférence, cette tige de poussée coopère avec une pluralité d'ailettes régulièrement réparties, convergeant vers le centre en direction de l'embout du dispositif, avec une géométrie correspondant à celle de la section droite de la tige. Ainsi, les ailettes assurent, en même temps que la fonction anti-retour, celle de maintien de la tige à l'intérieur du corps.
Ce maintien est encore mieux assuré lorsqu'on utilise la caractéristique de l'invention ci-après.
Selon celle-ci, le poussoir coopère avec la tige de poussée également par l'intermédiaire d'au moins une autre ailette semi- rigide, de préférence une pluralité d'ailettes, inclinées sur l'axe, et coopérant à arc-boutement avec la surface latérale de la tige de poussée, de façon à former également anti-retour, mais cette fois vers l'aval, pour le poussoir par rapport à la tige.
De préférence, cette ou ces autres ailettes, régulièrement réparties, convergent vers le centre en direction de l'embout du dispositif, avec une géométrie correspondant à celle de la section droite de la tige. Ainsi, ces ailettes, en même temps que la fonction anti-retour, contribuent au maintien de la tige à l'intérieur du corps.
Ce second jeu d'ailettes est en principe monté sur un même support. Celui-ci peut être également rendu déformable, par pivotement autour d'une ligne directrice annulaire, de façon à favoriser le retour vers l'amont des secondes ailettes par rapport à la tige. On peut ainsi commander la mise en oeuvre d'un nouveau dosage. Dans la mesure où le poussoir retourne vers l'amont avec ces secondes ailettes, on mémorise la dose en cours, si c'est souhaité.
Il est également avantageux de prévoir des moyens de freinage, formant anti-retour vers l'amont des secondes ailettes par rapport au corps. De préférence, un effort élastique de compression s'exerce entre ces secondes ailettes et le corps.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à l'examen de la description détaillée ci-après, ainsi que des dessins annexés, sur lesquels :
- la figure 1 est une vue longitudinale en coupe d'un dispositif selon l'invention;
- la figure 2 est une vue partielle agrandie correspondant à la partie droite de la figure 1, où apparaît l'essentiel des moyens selon l'invention; - la figure 3 est un schéma simplifié permettant de faciliter la compréhension des mécanismes visibles sur les figures 1 et 2;
- les figures 4 et 4A sont deux vues partielles en perspective détaillant la structure des moyens anti-retour à ailettes métalliques, en deux modes de réalisation respectifs;
les figures 5A à 5C illustrent un mode de réalisation particulier de la tige de poussée;
les figures 6A à 6D illustrent un mode de réalisation particulier du manchon;
les figures 7A à 7C illustrent un mode de réalisation particulier du corps du dispositif, en sa partie droite;
- la figure 8 illustre un premier mode de réalisation de la bague avec son levier;
- les figures 9A à 9D illustrent une variante de réalisation particulier de la bague avec son levier formant dispositif de freinage et action crantée;
- les figures 10A à 10C illustrent une variante de réalisation des ailettes 55 et du levier 7û; et
- les figures 11A et 11B illustrent une autre variante de réalisation des ailettes 55, en deux pièces.
Les dessins annexés sont pour l'essentiel de caractère certain. En conséquence, ils sont à considérer comme parties intégrantes de la présente description, et pourront servir non seulement à mieux faire comprendre celle-ci, mais aussi pour contribuer à la définition de l'invention, le cas échéant.
La description détaillée ci-après concerne le cas d'une injection médicamenteuse. On appellera donc dorénavant le dispositif "seringue" . Sur la figure 1, la seringue comprend en partie gauche un logement 1 renfermant une cartouche ou carpule 3 contenant par exemple de l'insuline. Cette carpule est munie, à une extrémité, d'un piston d'actionnement 34, et à l'autre d'une tête 32 logeant un opercule traversable par une aiguille. Un porte-aiguille (non représenté) peut venir se fixer en 12 sur le logement 1. Les moyens 12 peuvent être un filetage ou d'autres moyens de fixation.
Le logement 1 est fixé par collage, sertissage ou tout autre moyen sur le reste 2 du corps (que l'on appellera ci-après "le corps" ) .
Ce corps 2 (figures 1, 2 et 7A à 7C ) comprend, à gauche une partie cylindrique 21, suivie d'une partie centrale munie d'une échancrure longitudinale 22 (on y voit sur la figure 7C le levier 70). Après cela, le corps 2 offre un épaulement radial interne 23. De l'autre côté de 1 'épaulement, c'est-à-dire à droite, il définit en 24 un logement, qui peut être muni de rainures longitudinales 24A (figure 7B).
Le poussoir se compose essentiellement de trois parties principales : une tige de poussée 40, un manchon 50 et une bague 60.
Pour faciliter la description, on considérera dans la suite la tige de poussée comme extérieure à l'ensemble poussoir, bien qu'elle contribue naturellement à la fonction de poussée.
Cette tige de poussée 40 (figures SA à 5C) possède une section droite polygonale, par exemple carrée à coins coupés (figure 5C ) . A une extrémité, un embout élargi 42 vient de matière avec la tige 40. A l'autre extrémité est prévu un embout ajouté 41.
Le manchon (figures 6A à 6D) est désigné dans son ensemble par 50. Un épaulement central externe 53 le sépare en deux parties 51 et 54, de forme générale cylindrique. Sa partie de droite 51 est munie d'un filetage externe 52, et d'une extrémité 58 renforcée, adaptée à tourner par rapport à de la tige 40.
Dans les pièces 51, 53 et 54 sont découpées des lèvres longitudinales 57A et 57B. Celles-ci supportent un téton 57 avec rappel élastique vers l'extérieur. Par coopération avec les rainures axiales 24A du corps ( figure 6C ) , ce téton réalise une indexation de la rotation du manchon, en même temps qu'une indication sonore.
Il est surajouté à droite au manchon 50 un capuchon 59 servant simplement à faciliter l'entraînement à rotation de celui-ci.
La bague 60 (figure 8) est en forme de cylindre allongé, de section droite circulaire. Mais il est prévu en haut un évidement 63, sur lequel vient, comme partie intégrante et en saillie longitudinale, un levier 70. Intérieurement, la bague est munie d'un filetage 64 propre à coopérer avec le filetage 52 du manchon. Le levier 70 fait saillie en surplomb dans l'axe au- dessus de la bague.
Une variante de la bague est illustrée aux figures 9A à 9D. Ici, le corps 61 de la bague offre en haut un méplat 62. Le levier 70 possède une forme spéciale. Du côté de son extrémité (vers la gauche sur les figures), il est fendu en deux parties 71 et 72, qui définissent des crans 75 et 76.
Des crantages correspondants 27 et 28 sont prévus sur l'échancrure 22 du corps. Alors que le crantage du corps en 27 et 28 (figure 9D ) est symétrique, on remarque que les crans 75 et 76 du levier sont décalés d'un demi-pas.
En outre, il est prévu, sur le levier, au niveau de ces crans, un striage permettant d'agir avec un doigt, comme le pouce, sur le levier 70 à des fins que l'on décrira plus loin.
On revient maintenant aux figures 1 et 2. La partie droite 2 du corps se complète de pièces 29 surajoutées, assurant le logement exact du manchon 50, tout en définissant une butée amont pour celui-ci, à l'opposé de la butée aval 23 déjà décrite.
Du côté de l'extrémité gauche du corps 2, celui-ci loge une pluralité d'ailettes 25, qui prennent appui sur la tige pour former anti-retour vers l'amont, c'est-à-dire vers la droite. En d'autres termes, dès lors que la tige a été enfoncée, elle ne pourra pas revenir en arrière.
A l'extrémité gauche de la bague 50 est également fixé un jeu d'ailettes 55, qui prend également appui sur la tige. Ce jeu d'ailettes a essentiellement pour fonction de commander l'avancée de la tige par poussée de la bague.
Les ailettes 55 (figure 4) sont ici venues de matière sur un anneau métallique, avantageusement muni vers l'arrière une languette axiale 56. La périphérie de l'anneau et/ou la languette 56 peuvent être noyés dans le matériau synthétique de la bague 50. La bague 50 est par exemple surmoulée sur ces parties métalliques.
En variante, la périphérie de l'anneau et/ou la languette 56 peuvent être noyés dans le matériau synthétique du levier 70, par exemple par surmoulage. Dans ce cas, la languette 56 peut former frein, par ses coins qui viennent en prise sur la paroi interne du corps 2. D'autres réalisations du frein sont envisageables.
Sur la figure 3, on voit d'une façon simplifiée qu'au repos l'épaulement 53 du manchon vient en appui sur la butée aval 23 du corps. C'est la dose zéro, dans le mode de réalisation décrit.
Un dévissage du manchon par rapport à la bague permet de fixer une dose. A cet effet, des indications précises peuvent être données du côté du bouton de commande 59, avec par exemple affichage d'indications visuelles au niveau de la fenêtre visible en 59A sur la figure 1. Après fixation de la dose voulue, 1'épaulement 53 s'est donc écarté d'une certaine distance par rapport à l'épaulement 23. L'excursion limite est définie par 1*épaulement de gauche de la pièce 29.
Lorsqu'on appuie maintenant sur le bouton 59, l'ensemble manchon 50 et bague 60 va avancer vers la gauche, et les moyens anti- retour 55 vont pousser en correspondance la tige 40, d'où 1'actionnement du piston 34 pour délivrer la dose voulue.
En même temps que la bague avance, le levier 70 (figure 8) fait de même, et progresse dans l'échancrure 22 du corps. Ce mouvement s'effectue à l'encontre du rappel élastique fourni par le ressort 69.
Deux cas peuvent alors se présenter:
- ou bien le ressort 69 est faible, auquel cas son rappel ne suffit pas pour renvoyer l'ensemble manchon 50 - bague 60 à sa position de départ; par le levier 70, agissant sur la languette 56 associée aux ailettes 55 (figure 4), l'usager fait pivoter annulairement les ailettes 55, ce qui facilite le retour amont, que l'usager aide avec le levier 70.
- ou bien le ressort 69 est fort, et son rappel suffit pour renvoyer l'ensemble manchon 50 - bague 60 à sa position de départ; dans ce cas la languette 56 associée aux ailettes 55 (figure 4A), est munie d'un élargissement (vers la droite de lafigure, c'est à dire l'amont) qui la fait venir en prise par ses pointes sur le corps, formant un anti-retour vers l'amont. L'effet du ressort est alors freiné ou bloqué. Par l'action sur le levier 70, l'usager va non seulement faire pivoter annulairement les ailettes 55, mais aussi effacer la prise des coins de la languette 56 sur le corps. L'effet du ressort 69 s'exerce alors, et produit le retour amont, que l'usager suit avec le levier 70. Après une telle injection, il est possible d'agir à nouveau par rotation du manchon, pour commander une nouvelle dose, égale à la première ou différente de celle-ci.
Ce qui précède fait référence à la réalisation du levier 70 selon la figure 8.
Dans la variante de la figure 9, le levier 70 suit le mouvement de la bague lors de la délivrance de la dose, d'où une indication visuelle en même temps que sonore (par les crans) de la dose réelle d'injection. En fin de délivrance, les mêmes crans maintiennent l'ensemble manchon 50 - bague 60 - levier 70 en position enfoncée.
Selon cette variante, une poussée sur le levier 70, vers l'intérieur du corps, va d'abord avoir pour effet de dégager les crans du levier de ceux du corps, ensuite de solliciter la languette longitudinale 56 (figure 4) des ailettes 55, pour imprimer une légère rotation sur sa ligne directrice annulaire au support des ailettes, d'où un relâchement de la pression des ailettes 55 sur la tige, et par conséquent le renvoi, sous l'effet du rappel élastique 69, de la bague et du manchon à leur position précédente, avant injection, et avec la même dose que précédemment.
Le montage utilisé présente un autre avantage : il peut arriver qu'après avoir commencé à dévisser le manchon, l'usager ne sache plus exactement où il en est. Il lui suffit alors d'éjecter, comme perdue,la dose inconnue, et de recommencer l'opération.
De même, si une injection n'a été pratiquée qu'incomplètement, il est envisageable de déterminer la quantité effectivement injectée. On peut alors effectuer aussitôt après l'injection complémentaire voulue.
Pour l'assemblage de la seringue, le corps est de préférence en deux parties 21 et 22, enfoncées l'une sur l'autre jusqu'à la ligne de séparation 28, en laissant le dégagement de 1'échancrure 22.
L'assemblage de la seringue s'effectue comme suit :
- Introduction de la bague 60 par la droite dans la pièce 22, jusqu'à ce qu'elle vienne sur la butée 23.
- Mise en place des ailettes 55, introduction du ressort 69, et mise en place des ailettes 25.
- Insertion de la pièce 21 sur la pièce 22 avec collage, pour compléter le corps 2.
- Introduction de la tige 40 par la droite jusqu'à ce qu'elle déborde largement par la gauche, puis fixation de la tête 41 sur la tige 40.
- Introduction du manchon 50 par la gauche dans la pièce 22, avec engagement sur le filetage de la bague 60, puis mise en place de la pièce 29, ainsi que du capuchon 59.
Fixation d'un embout 1 logeant la carpule 3 voulue à l'extrémité gauche du corps 2.
Bien entendu, la présente invention n'est pas limitée aux modes de réalisation ni d'assemblage décrits.
Par exemple, les ailettes 55 (fig. 10C) peuvent être munies d'une languette 56 qui est repliée en V (fig. 10A et 10B) pour assurer l'action de freinage par ses coins 56H et 56L qui viennent en prise sur la paroi interne du corps 2.
Une autre variante consiste à dédoubler l'action anti-retour et l'action de freinage. Les ailettes 55 (fig.llA) assurent seulement l'action anti-retour sur la tige 40. Une pièce supplémentaire 55B, 56B (fig. 11A et 11B), placée contre la pièce 55, assure l'action de freinage. La languette 56B est pliée. Ses coins freinent par appui sur le corps 2.
Dans les deux cas, le levier 70, enfoncé, fait cesser l'action de freinage.
Par ailleurs, en 25 et 55, on peut prévoir deux ailettes opposées, voire une seule, au lieu des quatre décrites. En incurvant le bout des ailettes, on peut accommoder une section droite courbe de la tige 40.
Il est également possible de réaliser des inversions cinématiques: dans la description ci-dessus, le ressort 69 s'oppose à l'injection, et un frein permet de contrôler soit la répétition de la même dose, soit un nouveau dosage; inversement, on peut envisager que la définition de la dose se fasse par dévissage du manchon à l'encontre d'un rappel élastique, avec blocage par un frein, dont le relâchement produirait l'injection, éventuellement assistée à la main par l'opérateur, suivant la force du ressort.

Claims

Revendications
1.- Dispositif de délivrance de doses contrôlées, comprenant :
- un corps creux allongé (1,
2) propre à loger intérieurement une recharge (3) d'un produit fluide, actionnée par poussée (34), ainsi qu'à recevoir (12) du côté aval de la recharge (3) un embout de délivrance, 0
- un poussoir (4) monté à coulissement dans le corps (2), du côté amont de la recharge, avec une tige de poussée (40),
- des moyens limiteurs (23,29) de l'excursion permise au poussoir 5 (4) vers la recharge (3), et
- un moyen anti-retour (25,55) du poussoir,
caractérisé en ce que la tige de poussée (40) est de forme 0 cylindrique ou prismatique, et en ce que le moyen anti-retour comprend au moins une ailette semi-rigide inclinée sur l'axe (25,55) coopérant à arc-boutement avec la surface latérale de ladite tige de poussée (40).
b . - Dispositif suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la ou les ailettes (25) forment anti-retour vers l'amont pour la tige de poussée (40) par rapport au corps (2).
3.- Dispositif suivant l'une des revendications 1 et 2, 0 caractérisé en ce que la tige de poussée (40) coopère avec une pluralité d'ailettes (25), régulièrement réparties, convergeant vers le centre en direction de l'embout du dispositif (1), ces ailettes assurant, en même temps que la fonction anti-retour, celle de maintien de cette tige (40) à l'intérieur du corps (2). 5
4.- Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le poussoir (4) coopère avec la tige de poussée (40), également par l'intermédiaire d'au moins une autre 13 ailette semi-rigide (55) inclinée sur l'axe (5) coopérant à arc- boutement avec la surface latérale de ladite tige de poussée (40), et formant anti-retour vers l'aval pour le poussoir (60) par rapport à la tige (50).
5.- Dispositif suivant la revendication 4, caractérisé en ce que le poussoir (4) coopère avec une pluralité d'ailettes (55), régulièrement réparties, convergeant vers le centre en direction de l'embout du dispositif (1), ces ailettes assurant, en même temps que la fonction anti-retour, celle de maintien de la tige (40) par rapport au poussoir (4).
6.- Dispositif suivant l'une des revendications 4 et 5, caractérisé en ce que la ou lesdites autres ailettes ( 55 ) sont montées sur un même support (56), deformable sur commande pour favoriser leur retour vers l'amont.
7.- Dispositif suivant la revendication 6, caractérisé en ce qu'il comporte un levier d'actionnement (70) du support deformable, monté dans une échancrure longitudinale du corps (22), accessible de l'extérieur.
8.- Dispositif suivant l'une des revendications 4 à 7, caractérisé en ce que la ou les ailettes ( 55 ) sont solidaires de moyens de ireinage (75,76) formant anti-retour vers l'amont de ces ailettes par rapport au corps.
9.- Dispositif suivant la revendication 8, prise en combinaison avec l'une des revendications 6 et 7 , caractérisé en ce que les moyens de freinage sont également réalisés par le support ( 56 ) deformable .
10.- Dispositif suivant l'une des revendications 4 à 9, caractérisé en ce que la ou lesdites autres ailettes ( 55 ) sont montées sur un même support (56), soumis à un effort élastique de compression par rapport au corps (2). 14
11.- Dispositif suivant la revendication 10, caractérisé en ce que le rappel élastique (69) s'exerce entre les ailettes (55) et le corps (ailettes 25), vers l'amont.
5 12.- Dispositif suivant l'une des revendications 4 à 11, caractérisé, en ce que le poussoir (4) comporte un manchon (50) et une bague ( 60 ) .
13.- Dispositif suivant la revendication 12, caractérisé en ce 0 que la ou lesdites autres ailettes (55) sont solidaires de la bague ( 60 ) .
14.- Dispositif suivant l'une des revendications 12 et 13, caractérisé en ce que le manchon (50) est muni d'un épaulement 5 (53), mobile d'un côté d'une butée (23) du corps.
15.- Dispositif suivant l'une des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que le manchon ( 50 ) est muni au moins en partie de sections de filetage périphérique (52), tandis que la bague 0 ( 60 ) est munie de sections de filetage ( 64 ) coopérant avec celles du manchon, la rotation du manchon (50) avec translation par rapport à la bague (60) permettant la fixation d'une dose.
16.- Dispositif suivant l'une des revendications 12 à 15, 5 caractérisé en ce que le manchon comporte, sur sa périphérie, des moyens crantés formant bruiteurs et/ou indicateurs visuels.
17.- Dispositif suivant l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le corps (2) est réalisé par au moins une 0 pièce, assemblable sur le logement (1) de la recharge (3).
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