WO1992010461A1 - Procede de preparation de derives de l'acide dihydroxy-3,5 pentanoique - Google Patents
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- WO1992010461A1 WO1992010461A1 PCT/FR1991/000989 FR9100989W WO9210461A1 WO 1992010461 A1 WO1992010461 A1 WO 1992010461A1 FR 9100989 W FR9100989 W FR 9100989W WO 9210461 A1 WO9210461 A1 WO 9210461A1
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- 0 *C=C[C@](C[C@@](C*O*)N=O)O Chemical compound *C=C[C@](C[C@@](C*O*)N=O)O 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
- C07C67/31—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by introduction of functional groups containing oxygen only in singly bound form
Definitions
- the present invention relates to a process for the selective preparation of syn derivatives of 3,5-dihydroxy pentanoic acid of general formula:
- - Z represents an alkoxy radical in which the alkyl part contains 1 to 4 carbon atoms, alkylthio in which the alkyl part contains 1 to 4 carbon atoms, amino, alkylamino in which the alkyl part contains 1 to 4 carbon atoms or amino dialkoyl ⁇ each alkyl part of which contains 1 to 4 carbon atoms
- - R represents either a radical R ..- Y- in which Y represents a radical -CH-CH ⁇ -, -CH ⁇ CH- or -C ⁇ C- and represents an aliphatic, alicy ⁇ tun, aromatic or heteroaromatic radical optionally substituted, ie a radical
- R2 represents a halogen atom or an alkoxy radical in which the alkyl part contains 1 to 4 carbon atoms, alkylthio in which the alkyl part contains 1 to 4 carbon atoms, arylthio, amino, monoalkylamino in which the alkyl part contains 1 to 4 carbon atoms or dialkoylamino of which each alkyl part contains 1 to 4 carbon atoms and R 3 represents a hydrogen atom or is identical to R ⁇ .
- R represents a radical R, -Y- in which Y represents a radical -CTL ⁇ L- or -CH ⁇ CH- and R, represents an alicyclic, aromatic or heteroaromatic radical which corresponds to that of the products of general formula ( I) in which Z represents an alkoxy radical or a hydroxy radical and corresponding lactones which inhibit the synthesis of cholesterol by inhibition of the enzyme HMG-CoA reductase and which are more particularly described in US patents US 4 375475, US 4474 971, US 4 613 610 and US 4 863 957, in international PCT applications WO 84/02903, WO 84/02131, WO
- titanium derivatives which are particularly suitable are the derivatives of formula THR ⁇ in which the symbols R ⁇ , identical or different, represent a halogen atom (chlorine) or a radical OR 'or OCOR "in which R 'represents an alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms.
- the titanium derivatives can optionally be prepared in situ by introducing into the reaction mixture the reagents necessary for their formation.
- titanium chlorotriisopropoxide (ClTi (Oift)
- ClTi titanium chlorotriisopropoxide
- 1.1 equivalent of borohydride or cyanoborohydride and from 1 to 1.1 equivalent of titanium derivative are used.
- the process is carried out in an organic solvent chosen from alcohols containing 1 to 4 carbon atoms, ethers such as tetrahydrofuran or their mixtures at a temperature between -30 and + 30 ° C.
- organic solvent chosen from alcohols containing 1 to 4 carbon atoms, ethers such as tetrahydrofuran or their mixtures at a temperature between -30 and + 30 ° C.
- cyanoborohydride it may be advantageous to add acetic acid to the solvent or to the mixture of solvents.
- the product of general formula (I) can be separated from the reaction mixture according to the usual techniques and it can be purified, for example by chromatography.
- R is defined as above and R. represents a radical alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, on a product of general formula:
- the products of general formula (I) in which Z represents a hydroxy radical and the corresponding lactones can be obtained by saponification or hydrolysis of a product of general formula (I) in which Z represents an alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino or dialkoylamino followed by cyclization into lactone, for example in the presence of an alkyl chloroformate and an organic base such as triethylamine.
- Z represents a hydroxy radical and the corresponding lactones
- the reaction mixture is taken up in 25 cm3 of dichloromethane. Washing is carried out with 10 cm3 of a saturated sodium bicarbonate solution and then with 10 cm3 of water. The organic phase is dried over sodium sulfate. After filtration and concentration to dryness, 210 mg of a product are obtained, the analysis of which by nuclear magnetic resonance of the proton shows that it consists of 95% of syn - [(4-fluoro-phenyl) -4-isopropyl-2- oxo-l-dihydro-1,2-quinolyl-3) -7-dihydroxy-3,5-heptene-6-methylate and 5% anti - [(4-fluoro phenyl) -4-isopropyl-2 -oxo-1-dihydro-1,2-heptene-6-methyl-oate.
- the basic aqueous phase is treated with 110 cm3 of heptane and 25 cm3 of glacial acetic acid (0.436 mole).
- the phases are separated and the organic phase is washed with 75 cm3 of water.
- the organic phase precipitates the acid (4-fluoro-3-methyl-phenyl) -2 tetramethyl-4,4,6,6 cyclohexene-1 yl-1) -7 dihy- droxy-3,5 heptene-6 which is separated by filtration and washed twice with 60 cm3 then 120 cm3 of heptane.
- 13.2 g of acid are obtained in the form of a white powder containing 97.3% of syn isomer.
- EXAMPLE 7 10 g of dimethoxy-6,6 hydroxy-5 oxo-3 tbutyl hexanoate (0.0381 mole) are dissolved in 400 cm 3 of methanol in a single-color flask. The solution is cooled to -20 ° C. and then 9.12 cm3 of titanium chlorotriisopropoxide (1 equivalent) are added, melted in a water bath at 60 ° C. The reaction medium is colored bright yellow. Maintained for 30 minutes at -20 ° C and then added, in one go, 1.1 equivalent of sodium cyanoborohydride. A gas evolution occurs at the same time as the slow dissolution of the reducing agent.
- Methyl 5-phenyl-5-hydroxy-3-oxo pentanoate can be prepared in the following manner:
- EXAMPLE 12 By operating as in Example 9 but starting from 1.0 g of 7-phenyl-5-hydroxy-3-oxo-heptene-6 tbutylate (3.42 mmol) and using 0.95 cm3 of chlorotriisopropoxide titanium (3.77 mmol), 261.8 mg of sodium cyanoborohydride (3.95 mmol), after 3 hours 10 minutes of reaction are obtained, with a yield of 55%, 550 mg of 7-phenyl dihydroxy- 3.5 heptene-6 tbutylate for which the syn / anti ratio is equal to 90/10.
- EXAMPLE 13 By operating as in Example 9 but starting with 530 mg of phenyl-7 hydroxy-5-3-oxo-heptene-6 thioate of St. butyl (17.3 mmol), 0.48 cm 3 of titanium chlorotriisopropoxide ( 1.9 mmol) and 127.4 mg of sodium cyanoborohyd.nire (1.92 mmol), 490 mg of phenyl-7 dihydro are obtained after 3 hours 20 minutes, with a yield of 92%. xy-3,5 heptene-6 S-tbutyl thioate for which the syn / anti ratio is equal to 80/20.
- a quantitative yield is obtained, 910 mg of 5-phenyl-5-hydroxy-3-oxo-6-heptene-6-thioate by operating under the conditions described above for the preparation of 5-phenyl-5-hydroxy-3-oxo-heptene- 6 methylate and using 155.8 mg of sodium hydride at 80% in 40 cm3 of tetrahydrofuran, 600 mg of S-tbutyl acetothioacetate, 213 cm3 of n.butyllitbium in solution in hexane at 1.6 moles / liter and 389 mg of cinnamic aldehyde (2.95 mmol).
- the N, N-diethyl-phenyl-5-hydroxy-5-oxo-3 pentanamide can be prepared as follows: 1.53 g of hydride are introduced into a three-necked flask provided with a septum and a dropping funnel 80% sodium (51.0 mmol) in 60 cm3 of tetrahydrofuran. Cool to -10 ° C and then slowly add 5.5 g of N, N-diethyl acetoacetamide 97% (34.0 mmol). We stir for 15 minutes. Then added slowly 21.25 cm3 of n.butyllithium in solution in hexane at 1.6 mol / liter and then stirred for 15 minutes.
- N, N-7-diethylphenyl-5-hydroxy-3-oxo-heptene-6 amide 1.83 mmol
- 370 mg of N, N-diethyl-phenyl-7 dihydroxy- are obtained with a yield of 70% 3.5 heptene-6 amide for which the syn / anti ratio is equal to 70/30.
- the N, N-diethyl phenyl-7 hydroxy-5-oxo-3 heptene-6 amide can be prepared in the following manner:
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Abstract
Procédé de préparation de produits de formule genérale (I) par réduction stéréosélective d'une hydroxycétone de formule générale (II) au moyen de borohydrure ou de cyanoborohydrure de sodium ou de potassium associé à un dérivé du titane. Dans les formules (I) et (II), Z représente un radical alcoxy, alcoylthio, amino, alcoylamino, dialcoylamino, R représente: soit un radical R1-Y-(-Y-=-CH2CH2-, -CH=CH-,-C=C- et R1 représente un radical aliphatique, alicyclique, aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué) - soit un radical (a) (R2=halogène, alcoxy, alcoylthio, arylthio, amino, alcoylamino, dialcoylamino et R3=hydrogène ou R2).
Description
PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE DIHYDROXY-3.5 PENTANOTOITE
La présente invention concerne un procédé de préparation sélective de dérivés syn de l'acide dihydroxy-3,5 pentanoïque de formule générale :
Dans les formules (I) et (II), - Z représente un radical alcoxy dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, alcoylthio dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, amino, alcoylamino dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone ou dialcoyl¬ amino dont chaque partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, - R représente, soit un radical R..-Y- dans lequel Y représente un radical -CH-CH^-, -CH≈CH- ou -C≈C- et Représente un radical aliphatique, alicy¬ clique, aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué, soit un radical
Plus particulièrement, R représente un radical R, -Y- dans lequel Y repré- sente un radical -CTLŒL- ou -CH≈CH- et R, représente un radical alicyclique, aromatique ou hétéroaromatique qui correspond à celui des produits de formule générale (I) dans laquelle Z représente un radical alcoxy ou un radical hydroxy et des lactones correspondantes qui inhibent la synthèse du cholestérol par inhibition de l'enzyme HMG-CoA reductase et qui sont plus particulièrement décrits dans les
brevets américains US 4 375475, US 4474 971, US 4 613 610 et US 4 863 957, dans les demandes internationales PCT WO 84/02903, WO 84/02131, WO
86/07054, WO 86/03488, WO 86/00307 et WO 86/00598 et dans les demandes de brevets européens EP-A-0303446 et EP-A-0326386. D'un intérêt tout particulier sont les produits de formule générale (I) pour lesquels R représente un radical R..-Y- dans lequel Y représente -CH≈CH- et
Représente le radical [(fluoro-4 phényl)-2 tétraméthyl-4,4,6,6 cyclohexène-1 yl-1]- ou [(fluoro-4 méthyl-3 phényl)-2 tétraméthyl-4,4,6,6 cyclohexène-1 yl-1]- ou le radical [(fluoro-4 phényl)-4 isopropyl-2 oxo-1 dihydro-1,2 isoquinolyl-3]-. II est connu de réduire des β-hydroxycétones au moyen de boranes ou de borinates .a.ssociés à du borohydrure de sodium [K. Narasaka et F.C. Pai, Tetrahe- dron, 4Q, 2233 (1984) ; K. Prasad et coll., Tetrahedron Letters, 2S, 155 (1987) ; K. Prasad et coll., Chem. Letters, 1923 (1987) ; T.R. Verhoeven et coll., Tetrahedron Letters, 26, 2951 (1985) ; W. Bartmann et coll., J. Med. Chem., 21, 61 (1990) ; D.R. Sliskovic et coll., J. Med. Chem., 21, 31 (1990) ; N. Balasub.ramanian et coll., J. Med. Chem., 22, 2041 (1989) ; G.E.Stokker et coll., J. Med. Chem., 2£, 347 (1985)]. Il est connu également de réduire stéréosélectivement des δ-hydroxy-β-cétoesters au moyen de borohydnire de zinc [K. Prasad et coll., Helv. Chim. Acta, &, 803 (1986)]. Les procédés connus nécessitent la mise en oeuvre de basses températures pour conduire à une bonne sélectivité en isomères "syn".
Il a maintenant été trouvé, et c'est ce qui fait l'objet de la présente inven¬ tion, que les produits de formule générale (I) peuvent être obtenus à partir des produits de formule générale (II) pratiquement purs et exempts de l'isomère "anti" de formule générale :
Parmi les dérivés du titane qui conviennent particulièrement bien peut être cité le chlorotriisopropoxyde de titane [ClTi(Oift) ]. Pour la mise en oeuvre du procédé, il est particulièrement avantageux d'utiliser de 1 à 2 moles de borohydrure ou de cyanoborohydrure de sodium ou de potassium et de 0,1 à 2 moles de dérivé du titane par mole d'hydroxycétone de formule générale (II). Il est particulièrement avantageux d'utiliser un léger excès de borohydrure ou de cyanoborohydrure de sodium ou de potassium par rapport à l'hydroxycétone de formule générale (II). De préférence, on utilise 1,1 équivalent de borohydrure ou de cy.anoborohydrure et de 1 à 1,1 équivalent de dérivé du titane.
Généralement le procédé est mis en oeuvre dans un solvant organique choisi parmi les alcools contenant 1 à 4 atomes de carbone, les éthers tels que le tétrahydrofuranne ou leurs mélanges à une température comprise entre -30 et +30°C. Lorsque l'on utilise un cyanoborohydrure comme agent réducteur, il peut être avantageux d'ajouter de l'acide acétique au solvant ou au mélange de solvants. Le produit de formule générale (I) peut être .séparé du mélange réaction¬ nel selon les techniques habituelles et il peut être purifié par exemple par chroma- tographie.
Le produit de formule générale (II) peut être obtenu selon les techniques habituelles par action d'un aldéhyde de f enroule générale :
R-CHO (IV)
dans laquelle R est défini comme précédemment, sur le dianion d'un dérivé de l'acide acétylacétique de formule générale :
CH3CO-CH2-COZ (V) dans laquelle Z est défini comme précédemment, ou par action d'un hydroxyester de formule générale :
Les produits de formule générale (I) dans laquelle Z représente un radical hydroxy et les lactones correspondantes peuvent être obtenues par saponification ou hydrolyse d'un produit de formule générale (I) dans laquelle Z représente un radical alcoxy, alcoylthio, amino, alkylamino ou dialcoylamino suivi de la cycli- sation en lactone par exemple en présence d'un chloroformiate d'alcoyle et d'une base organique telle que la triéthylamine. Les exemples suivants Ululent la présente invention.
EXEMPLE l
A une solution de 225 mg de [(fluoro-4 phényl)-4-isopropyl-2-oxo- l-dihydro-1,2 isoquinolyl-3]-7 hydroxy-5 oxo-3-heptène-6-oate de méthyle (0,5 mmole) dans 5 cm3 de méthanol à 0°C, on ajoute 0,12 cm3 de chlorotriiso- propoxyde de titane (0,5 mmole). On agite pendant 20 minutes puis on ajoute 35 mg de cyanoborohydrure de sodium (0,55 mmole). Après 3 heures d'agitation à 0°C, on ajoute 2 cm3 d'acide chlorhydrique 5N puis évapore le méthanol. Le mélange réactionnel est repris par 25 cm3 de dichlorométhane. On lave par 10 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium puis par 10 cm3 d'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium. Après filtration et concentration à sec on obtient 210 mg d'un produit dont l'analyse par résonance magnétique nucléaire du proton montre qu'il est constitué de 95 % de syn-[(fluoro-4 phényl)-4-isopropyl-2-oxo-l-dihydro-l,2 quinolyl-3)-7-dihydroxy-3,5-heptène-6- oate de méthyle et de 5 % d'anti-[(fluoro-4 phényl)-4-isopropyl-2-oxo-l- dihydro-l,2-heptène-6-oate de méthyle.
EXEMPLE 2
On opère comme dans l'exemple 1 mais en utilisant 0,036 cm3 de chloro- triisopropoxyde de titane (0,15 mmole) et en ajoutant 0,030 cm3 d'acide acétique. On obtient 0,23 g d'un produit pour lequel le rapport syn anti est égal à 75/25.
EXEMPLE 3
A une solution de 900 mg de [(fluoro-4 phényl)-4-isopropyl-2- oxo-l-dihydro-1,2 isoquinolyl-3)-7-hydroxy-5-oxo-3-heptène-6-oate de méthyle (2 mmoles) dans 20 cm3 de méthanol, on ajoute 0,36 cm3 de chlorotri- isopropoxyde de titane (2 mmoles). On agite pendant 20 minutes puis on ajoute 0,25g de cyanoborohydrure de sodium (4 mmoles). On agite pendant 15 minutes puis on ajoute 0,12 cm3 d'acide acétique (2 mmoles). On agite pendant 3 heures à 0°C puis on ajoute 5 cm3 d'eau et 1 cm3 d'acide chlorhydrique concentré. On éva¬ pore le méthanol puis on extrait par 25 cm3 de dichlorométhane. On lave la phase organique par 10 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium puis par 10 cm3 d'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium. Après filtration et concentration à sec, on obtient 0,82 g d'un produit pour lequel le rapport syn/anti est égal à 95/5.
EXEMPLE 4 A une solution de 51,8 g (0,113 mole) de [(fluoro-4 méthyl-3 phényl)-2 tétraméthyl-4,4,6,6 cyclohexène-1 yl-l]-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6-oate de tert.butyle dans 500 cm3 de méthanol à 2°C, on ajoute, en 20 minutes, au moyen d'une seringue, 27 cm3 (0,113 mole) de chlorotriisopropoxyde de titane. On ajoute alors, en une seule fois, 14,2 g de cyanoborohydrure de sodium (0,226 mole). .Le mélange réactionnel est agité pendant 1 heure à une température comprise entre 0 et 5°C. On ajoute alors 500 cm3 de chlorure de méthylène et 500 cm3 d'une solu¬ tion d'acide chlorhydrique à 5 % (p/v). Après cessation du dégagement gazeux, la phase organique est séchée sur sulfate de potassium, filtrée sur 60 g de Célite 545 puis concentrée sous pression réduite à 40°C. On obtient ainsi 52,6 g d'une huile ambrée dont l'analyse par chromatographie liquide à haute performance montre qu'elle contient 72,7 % de [(fluoro-4 méthyl-3 phényl)-2 tétraméthyl-4,4,6,6 cyclohexène-1 yl-l)-7 dihydroxy-3,5 heptène-6-oate de tertbutyle .sous forme syn et 5,6 % sous forme aήti.
EXEMPLE ff A une solution trouble de 52,6 g du produit obtenu à l'exemple 4 (0,114 mole) dans 90 cm3 de méthanol, on ajoute 6 cm3 d'une solution aqueuse de soude à 50 % (p/v) (0,113 mole). Le mélange est agité à une température voisine de 20°C pendant 15 minutes. On ajoute 150 cm3 d'un mélange acétate d'éthyle-heptane (1-1 en volumes) et 270 cm3 d'eau. Après décantation la phase
aqueuse basique est extraite par 75 cm3 d'un mélange acétate d'éthyle-heptane (1-1 en volumes). La phase aqueuse basique est traitée par 110 cm3 d'heptane et 25 cm3 d'acide acétique glacial (0,436 mole). Les phases sont séparées et la phase organique est lavée par 75 cm3 d'eau. Dans la phase organique précipite l'acide [(fluoro-4 méthyl-3 phényl)-2 tétraméthyl-4,4,6,6 cyclohexène-1 yl-l)-7 dihy- droxy-3,5 heptène-6 oïque qui est séparé par filtration et lavé 2 fois par 60 cm3 puis 120 cm3 d'heptane. Après séchage sous pression réduite, on obtient 13,2 g d'acide sous forme d'une poudre blanche contenant 97,3 % d'isomère syn.
EXEMPLES A une suspension de 13,2 g de produit obtenu à l'exemple 5 (32,6 mmoles) dans 66 cm3 de dichlorométhane on ajoute 4,6 cm3 de triéthylamine (33,0 mmoles). On refroidit à 4°C puis on ajoute en 5 minutes, goutte à goutte, une solution de 3,2 cm3 de chloroformiate d'éthyle dans 13 cm3 de dichloromé¬ thane. Après deux heures d'agitation, on ajoute 33 cm3 d'eau et sépare les phases par décantation. La phase organique est lavée par 2 fois 33 cm3 d'eau et séchée sur sulfate de sodium. Après filtration et concentration à 40°C sous pression réduite, on obtient 14,8 g d'une huile ambrée. Cette huile est chauffée dans 53 cm3 d'hep¬ tane jusqu'à obtention d'une solution claire. Après refroidissement et ensemence¬ ment, on obtient un produit cristallisé qui est séparé par filtration et lavé avec 4 fois 33 cm3 d'heptane. Après séchage sous pression réduite on obtient, avec un rendement de 73 %, 9,2 g de trans-{[(fluoro-4 méthyl-3 phényl)-2 tétraméthyl- 4,4,6,6 cyclohexène-1 yl)-2 éthényl}-6 hydroxy-4 tétrahydro-3,4,5,6 pyran-2H one-2-(4R*,6S*) sous forme d'une poudre bl.anche.
EXEMPLE 7 Dans un ballon monocol, on solubilise 10 g de diméthoxy-6,6 hydroxy-5 oxo-3 hexanoate de tbutyle (0,0381 mole) dans 400 cm3 de méthanol. La solution est refroidie à -20°C puis on ajoute 9,12 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane (1 équivalent) fondu au bain-marie à 60°C. Le milieu réactionnel se colore en jaune vif. On maintient pendant 30 minutes à -20°C puis on ajoute, en une seule fois, 1,1 équivalent de cyanoborohydrure de sodium. Il se produit un dégagement gazeux en même temps que la dissolution lente de l'agent réducteur. Après 15 minutes, on ajoute 100 cm3 d'acide acétique et maintient à -20°C pendant 5 heures. Le mélange réactionnel est traité par 100 cm3 d'eau à 0°C puis concentré. On obtient ainsi une "bouillie" aqueuse jaune qui est filtrée sur Clarcel. Le solide est repris
par 4 fois 200 cm3 d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont séchés sur sul¬ fate de sodium. Après filtration et évaporation des solvants, on obtient un résidu (9,4 g) qui est dissous dans 400 cm3 de méthanol. La solution méthanolique est chauffée au reflux pendant 3 heures. Après refroidissement et élimination du sol- vant, on obtient, avec un rendement de 87 %, 8,76 g de dihydroxy-3,5 (syn) dimé- thoxy-6 hexanoate de tbutyle dont les caractéristiques sont identiques à celles du produit obtenu précédemment.
EXEMPLE S
On dissout 1,03 g de phényl-5 hydro.xy-5 oxo-3 pentanoate de méthyle (4,5 mmoles) dans 40 cm3 de méthanol. On refroidit à -10°C puis on ajoute 1,3 cm3 de chlorotrϋsopropoxyde de titane à 95 % (4,5 mmoles). On agite pendant 20 minutes à -lO°C puis on ajoute 329,6 mg de cyanoborohydrure de sodium à 95 % (50 mmoles). On agite pendant 3 heures à une température comprise entre -5 et 0°C. On ajoute alors 10 cm3 d'eau et 1 cm3 d'acide chlorhydrique concentré. Après évaporation du méthanol sous pression réduite, le mélange est repris par 70 cm3 de dichlorométhane. La phase organique est lavée par 2 fois 50 cm3 d'eau puis séchée sur sulfate de sodium. Après filtration et concentration sous pression réduite, le produit obtenu est traité 2 fois au méthanol. On obtient ainsi, avec un rendement de 70 %, 720 mg de phényl-5 dihydroxy-3,5 pentanoate de méthyle pour lequel le rapport syn/anti est égal à 93/7.
Le phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanoate de méthyle peut être préparé de la manière suivante :
Dans un ballon tricol muni d'un septum et d'une ampoule de coulée, on introduit 2,05 g d'hydrure de sodium à 80 % dans 100 cm3 de tétrahydrofuranne. On refroidit à -8βC puis on ajoute lentement 5,29 g d'acétoacétate de méthyle. On agite alors pendant 10 minutes à 0°C puis on ajoute lentement 28,5 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'hexane à 1,6 mole/litre (45,6 mmoles). On agite pendant 10 minutes à 0°C puis on ajoute 4,0 g de benzaldéhyde (37,7 mmoles). Après 10 minutes d'agitation à 0βC, on ajoute 8 cm3 d'acide chlorhydrique concentré et 40 cm3 d'eau. On ejctrait par 2 fois 50 cm3 de dichlorométhane. Les pha s organiques réunies sont lavées par une solution saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de sodium. Après filtration et concentration à sec sous pression réduite on obtient 7,78 g de phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanoate de méthyle dont la structure est confirmée par résonance magnétique nucléaire du proton. Le rendement est de 92,8 %.
EXEMPLE 9
On dissout 700 mg de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de méthyle (2,82 mmoles) dans 25 cm3 de méthanol puis on refroidit à -10βC. On ajoute 0,71 cm3 de chlc*otriisopropoxyde de titane (2,82 mmoles). On agite pendant 20 minutes à -10°C. On ajoute alors 207,8 mg de cyanoborohydrure de sodium (3,1 mmoles) puis on agite pendωt 3 heures 45 minutes à une température comprise entre -5 et 0°C. On ajoute 5 cm3 d'eau et 1 cm3 d'acide chlorhydrique concentré. Après évaporation du méthanol sous pression .réduite, le mélange est repris par 50 cm3 de dichlorométhane. La phase organique est lavée par 25 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium puis par 25 cm3 d'eau et est ensuite séchée sur sulfate de .sodium. Après filtration et concentration à sec, le résidu obtenu est traité par du méthanol. On obtient ainsi, avec un rendement de
55 %, 460 mg de phényl-7 dihydroxy-3,5 heptène-6 oate de méthyle pour lequel le rapport syn/anti est égal à, 80/20. Le phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de méthyle peut être préparé de la manière suivante :
Dans un ballon tricol muni d'un septum et d'une ampoule de coulée, on introduit 1,22 g d'hydrure de sodium à 80 % (40,7 mmoles) d.ans 60 cm3 de tétrahydrofuranne. On refroidit à -10°C puis on ajoute lentement 3,16 g d'acétoacétate de méthyle (27,2 mmoles). Après 10 minutes d'agitation à -5°C, on ajoute lentement 17 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'hexane à 1,6 mole/litre (27,2 mmoles). On agite pendant 10 minutes à -5βC puis on ajoute 3,03 g d'aldéhyde cinnamique (23 mmoles). Après 15 minutes d'agitation à 0°C, on ajoute 6 cm3 d'acide chlorhydrique concentré et 30 cm3 d'eau. On extrait par 2 fois 20 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées par 3 fois 50 cm3 d'eau puis séchées sur sulfate dé sodium. Après filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient 5,73 g de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de méthyle dont la structure est confirmée par le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton. Le rendement est quantitatif.
EXEMPLE 10
En opérant comme dans l'exemple 9 mais à partir de 630 mg de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptyne-6 oate de méthyle et en utilisant 0,65 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane (2,58 mmoles) et de 189,7 mg de -cyanoborohydrure de sodium (2,86 mmoles), on obtient, après 3 heures 20 minutes de réaction, avec un rendement de 83,6 %, 530 mg de phényl-7
dihydroxy-3,5 heptyne-6 oate de méthyle pour lequel le rapport syn/anti est égal à 91/9.
On obtient, avec un rendement de 38,6 %, 1,47 g de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptyne-6 oate de méthyle en opérant dans les conditions décrites précédemment pour la préparation du phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heρtène-6 oate de méthyle mais en utilisant 0,83 g d'hydrure de .sodium à 80 % (27,7 mmoles) dans 40 cm3 de tétrahydrofuranne, 2,07 g d'acétoacétate de méthyle (17,8 mmoles), 11,5 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'he.xane à 1,6 mole/litre (18,4 mmoles) et 2,1 g d'aldéhyde phénylpropynique à 96 %.
EXEMPLE 13
En opérant comme dans l'exemple 9 mais à partir de 1,06 g de phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanoate de tbutyle et en utilis∑int 1,05 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane (4,17 mmoles) et 281,4 mg de cyanoborohydrure de sodium (4,24 mmoles), on obtient, après 3 heures 30 minutes de réaction, avec un rendement de 68 , 720 mg de phényl-5 dihydroxy-3,5 pentanoate de tbutyle pour lequel le rapport syn/anti est égal à 95/5.
On obtient, avec un rendement de 95,3 %, 7,15 g de phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanoate de tbutyle en opérant dans les conditions décrites précédemment pour la préparation du phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de méthyle mais en utilisωt 1,53 g d'hydrure de sodium à 80 % (51,0 mmoles) dans 60 cm3 de tétrahydrofuranne, 5,42 g d'acétoacétate de tbutyle (34,0 mmoles), 21 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'hexane à 1,6 mole litre (33,6 mmoles) et 3,04 g de benzaldéhyde (28,4 mmoles).
EXEMPLE 12 En opérant comme dans l'exemple 9 mais à partir de 1,0 g de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de tbutyle (3,42 mmoles) et en utilisant 0,95 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane (3,77 mmoles), 261,8 mg de cyanoborohydrure de .sodium (3,95 mmoles), on obtient, après 3 heures 10 minutes de réaction, avec un rendement de 55 %, 550 mg de phényl-7 dihydroxy-3,5 heptène-6 oate de tbutyle pour lequel le rapport syn/anti est égal à 90/10.
On obtient, avec un rendement quantitatif, 7,16 g de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de tbutyle en opérant dans les conditions décrites précédemment pour la préparation du phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de méthyle mais en utilisant 1,22 g d'hydrure de .sodium à 80 % dans 60 cm3 de
tétrahydroftffanne, 4,35 g d'acétoacétate de tbutyle (27,2 mmoles), 17 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'hexane à 1,6 mole/litre (27,2 mmoles) et 3,04 g d'.aldéhyde cinna ique (23,0 mmoles).
EXEMPLE 13 En opérant comme dans l'exemple 9 mais à partir de 530 mg de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 thioate de S-t.butyle (17,3 mmoles), 0,48 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane (1,9 mmole) et de 127,4 mg de cy.anoborohyd.nire de sodium (1,92 mmole), on obtient, après 3 heures 20 minutes, avec un rendement de 92 %, 490 mg de phényl-7 dihydro.xy-3,5 heptène-6 thioate de S- tbutyle pour lequel le rapport syn/anti est égal à 80/20.
On obtient, avec un rendement quantitatif, 910 mg de phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 thioate de S-tbutyle en opérant dans les conditions décrites précédemment pour la préparation du phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de méthyle et en utilisant 155,8 mg d'hydrure de sodium à 80 % d.ans 40 cm3 de tétrahydrofuranne, 600 mg d'acétothioacétate de S-tbutyle, 213 cm3 de n.butyllitbium en solution dans l'hexane à 1,6 mole/litre et 389 mg d'aldéhyde cinnamique (2,95 mmoles).
EXEMPLE 14
En opérant comme dans l'exemple 9 mais à partir de 500 mg de phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanethioate de S-tbutyle (1,78 mmole), 0,49 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane (1,96 mmole) et 131,9 mg de cyanoborohydrure de .sodium, on obtient, après 3 heures 40 minutes, avec un rendement de 79,5 %, 400 mg de phényl-5 dihydroxy-3,5 pentanethioate de S-tbutyle pour lequel le rapport syn/anti est égal à 90/10. On obtient, avec un rendement quantitatif, 790 mg de phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanethioate de S-tbutyle en opérant dans les conditions décrites précédemment pour la préparation du phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 oate de méthyle et en utilisant 155,1 mg d'hydrure de sodium à 80 % dans 40 cm3 de tétrahydrofuranne (5,17 mmoles), 600 mg d'acétothioacétate de S-tbutyle (3,41 mmoles), 2,13 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'hexane à 1,6 mole/litre (3,41 mmoles) et 303,3 mg de benzaldéhyde (2,83 mmoles).
EXEMPLE 15
En opérant comme dans l'exemple 9 mais à partir de 1,02 g de N,N- diéthyl phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanamide (3,92 mmoles), de 1,05 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane (4,18 mmoles) et de 283,9 mg de cyanoborohydrure de sodium (4,28 mmoles), on obtient avec un rendement de 70,2 %, 730 mg de N,N-diéthyl ρhényl-5 dihydroxy-3,5 pentanamide pour lequel le rapport syn/anti est égal à 80/20.
Le N,N-diéthyl phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanamide peut être préparé de la manière suivante : Dans un ballon tricol muni d'un septum et d'une ampoule de coulée, on inroduit 1,53 g d'hydrure de sodium à 80 % (51,0 mmoles) dans 60 cm3 de tétrahydrofuranne. On refroidit à -10°C puis on ajoute lentement 5,5 g de N,N- diéthyl acétoacétamide à 97 % (34,0 mmoles). On agite pendit 15 minutes. On ajoute ensuite lentement 21,25 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'hexane à 1,6 mole/litre puis on agite pendωt 15 minutes. On introduit 3,05 g de benzaldéhyde (28,5 mmoles). On agite pendant 25 minutes puis on ajoute 6 cm3 d'acide chlorhydrique concentré et 35 cm3 d'eau. On extrait par 3 fois 25 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées par 2 fois 100 cm3 d'eau et séchées sur sulfate de sodium. Après filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient avec un rendement de 97,7 %, 7,33 g de N,N-diéthyl phényl-5 hydroxy-5 oxo-3 pentanamide dont la structure est confirmée par le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton.
EXEMPLE 16
En opérant comme dans l'exemple 9 mais à partir de 530 mg de N,N- diéthyl phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 amide (1,83 mmole), 0,51 cm3 de chlorotriisopropoxyde de titane à 95 % (2,2 mmoles) et de 136,9 mg de cyanoborohydnire de sodium à 95 % (2,06 mmoles), on obtient, avec un rendement de 70 %, 370 mg de N,N-diéthyl phényl-7 dihydroxy-3,5 heptène-6 amide pour lequel le rapport syn/anti est égal à 70/30. Le N,N-diéthyl phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 amide peut être préparé de la manière suiv.ante :
Dans un ballon tricol muni d'un septum et d'une ampoule de coulée, on introduit 2,65 cm3 de diisopropylamine puis on refroidit à -10°C. On ajoute ensuite lentement 10,4 cm3 de n.butyllithium en solution dans l'hexane à 1,6 mole/litre (16,6 mmoles) puis on agite pendant 15 minutes. On ajoute alors
lentement 1,40 g de N,N-diéthyl acétoacétamide (8,65 mmoles) pris on agite pendant 15 minutes. On ajoute 1,0 g d'aldéhyde cinnamique (7,57 mmoles). On agite pendant 25 minutes puis on ajoute 2 cm3 d'acide chlorhydrique concentré et 25 cm3 d'eau. On extrait par 2 fois 25 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées par 4 fois 50 cm3 d'eau et .séchées sur sulfate de sodium. Après filtration et concentration à sec, on obtient, avec un rendement de 85 %, 1,86 g de N,N-diéthyl phényl-7 hydroxy-5 oxo-3 heptène-6 amide dont la structure est confirmée par le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton.
Claims
REVENDICATIONS
1 - Procédé de préparation sélective de dérivés syn de l'acide dihydroxy-3,5 pentanoïque de formule générale :
- Z représente un radical alcoxy dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, alcoylthio dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, amino, alcoylamino dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone ou dialcoyl¬ amino dont chaque partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone,
- R représente, soit un radical R..-Y- dans lequel Y représente un radical
-CH2CH2-, -CH≈CH- ou -C≈C- et R., représente un radical aliphatique, alicy¬ clique, aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué, soit un radical
1 à 4 atomes de carbone, arylthio, amino, monoalcoylamino dont la partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone ou dialcoylamino dont chaque partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone et R3. représente un atome d'hydrogène ou est identique à R2 caractérisé en ce que l'on réduit stéréosélectivement une hydroxycétone chirale ou racémique de formule générale :
2 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le dérivé du titane est choisi paimi les dérivés de formule Ti(R2) . dans laquelle les symboles
R2, identiques ou différents, représentent un atome d'halogène ou un radical OR'
ou OCOR' dans lesquels R' représente un radical alcoyle contenant 1 à 4 atomes de carbone.
3 - Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisé en ce que le dérivé du titane est le chlorotriisopropoxyde de titane.
4 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que l'on utilise 1 à 2 moles de borohydrure ou de cyanoborohydrure de sodium ou de potassium et de 0,1 à 2 moles de dérivé du titane par mole d'hydroxycétone.
5 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que l'on opère dans un solvant organique choisi parmi les alcools contenant 1 à 4 atomes de carbone et les éthers tels que le tétrahydrofuranne et leurs mélanges.
6 - Procédé selon la revendication 5 caractérisé en ce que l'on opère en outre en présence d'acide acétique.
7 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisé en ce que l'on opère à une température comprise entre -30 et +30°C.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000018718A1 (fr) * | 1998-09-25 | 2000-04-06 | Lonza Ag | Procede de production d'esters d'acide 6,6-dialcoxy-5-hydroxy-3-oxocaproique |
| US6486345B1 (en) | 1998-09-25 | 2002-11-26 | Lonza Ag | Method for producing 6,6-dialkoxy-5-hydroxy-3-oxo-hexanoic acid esters |
| WO2003040082A1 (fr) * | 2001-10-24 | 2003-05-15 | Kaneka Corporation | Procede de production d'un derive d'acide 3,5-dihydroxycarboxylique optiquement actif |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1378501A1 (fr) * | 2002-07-02 | 2004-01-07 | Solvias AG | Hydrogénation diastéréosélective de bêta-hydroxycétones |
| JP2004250428A (ja) * | 2002-07-02 | 2004-09-09 | Solvias Ag | １，３−ヒドロキシケトンのジアステレオ選択的水素化 |
| EP1378500A1 (fr) * | 2002-07-02 | 2004-01-07 | Solvias AG | Hydrogénation diastéréosélective de bêta-hydroxy cétones |
| ES2323366T3 (es) * | 2003-04-22 | 2009-07-14 | Biocon Limited | Procedimiento novedoso para la reduccion estereoselectiva de beta-cetoesteres. |
| CN108373411A (zh) * | 2017-12-16 | 2018-08-07 | 山东新华制药股份有限公司 | 高纯度4-氯-3-羟基丁酸乙酯的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0011928A1 (fr) * | 1978-10-30 | 1980-06-11 | Sankyo Company Limited | Dérivés d'ester de l'acide 3.5-dihydroxypentanoique à activité antihyperlipémique, leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
| EP0164049A2 (fr) * | 1984-06-04 | 1985-12-11 | Merck & Co. Inc. | Procédé de préparation d'inhibiteurs de la HMG-CoA réductase contenant un élément 3,5-dihydroxypentanoique |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3860722A (en) * | 1972-09-22 | 1975-01-14 | Richardson Merrell Inc | Hypolipidemic agents |
| US4650890A (en) * | 1984-04-03 | 1987-03-17 | Sandoz Corp. | Preparation of olefinic compounds and intermediates thereof |
| US4777302A (en) * | 1986-08-20 | 1988-10-11 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Method for hydrogenating an aldehyde and/or a ketone |
| US4837354A (en) * | 1987-02-26 | 1989-06-06 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Process for making and isolating (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid and esters |
| JPH064543B2 (ja) * | 1987-06-18 | 1994-01-19 | 高砂香料工業株式会社 | 光学活性アルコ−ルの製造法 |
| WO1989003212A1 (fr) * | 1987-10-13 | 1989-04-20 | Pfizer Inc. | Acides 3,5-dihydroxy-6,8-non adienoiques et leurs derives en tant qu'agents hypocholesterolemiques |
| US4912265A (en) * | 1988-08-26 | 1990-03-27 | Akzo America Inc. | Phase transfer catalyzed process for borohydride reductions of carbonyl compounds |
| US5093363A (en) * | 1989-08-22 | 1992-03-03 | Shionogi & Co., Ltd. | 2,4,6-substituted phenol derivatives |
-
1990
- 1990-12-11 FR FR9015469A patent/FR2670206B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-12-10 WO PCT/FR1991/000989 patent/WO1992010461A1/fr not_active Application Discontinuation
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0011928A1 (fr) * | 1978-10-30 | 1980-06-11 | Sankyo Company Limited | Dérivés d'ester de l'acide 3.5-dihydroxypentanoique à activité antihyperlipémique, leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
| EP0164049A2 (fr) * | 1984-06-04 | 1985-12-11 | Merck & Co. Inc. | Procédé de préparation d'inhibiteurs de la HMG-CoA réductase contenant un élément 3,5-dihydroxypentanoique |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000018718A1 (fr) * | 1998-09-25 | 2000-04-06 | Lonza Ag | Procede de production d'esters d'acide 6,6-dialcoxy-5-hydroxy-3-oxocaproique |
| US6486345B1 (en) | 1998-09-25 | 2002-11-26 | Lonza Ag | Method for producing 6,6-dialkoxy-5-hydroxy-3-oxo-hexanoic acid esters |
| WO2003040082A1 (fr) * | 2001-10-24 | 2003-05-15 | Kaneka Corporation | Procede de production d'un derive d'acide 3,5-dihydroxycarboxylique optiquement actif |
| US6998495B2 (en) | 2001-10-24 | 2006-02-14 | Kaneka Corporation | Method for producing optically active 3,5-dihydroxycarboxylic acid derivative |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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