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WO1990011520A1 - Anticorps contre une chaine lourde de myosine des muscles lisses - Google Patents

Anticorps contre une chaine lourde de myosine des muscles lisses Download PDF

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WO1990011520A1
WO1990011520A1 PCT/JP1990/000398 JP9000398W WO9011520A1 WO 1990011520 A1 WO1990011520 A1 WO 1990011520A1 JP 9000398 W JP9000398 W JP 9000398W WO 9011520 A1 WO9011520 A1 WO 9011520A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
antibody
heavy chain
smooth muscle
isoform
amino acid
Prior art date
Application number
PCT/JP1990/000398
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ryozo Nagai
Makoto Kuroo
Hirohisa Kato
Original Assignee
Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha filed Critical Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha
Priority to EP90904942A priority Critical patent/EP0465652B1/en
Priority to JP2504765A priority patent/JP3005284B2/ja
Priority to DE69019968T priority patent/DE69019968T2/de
Publication of WO1990011520A1 publication Critical patent/WO1990011520A1/ja

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6887Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4716Muscle proteins, e.g. myosin, actin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans

Definitions

  • the present invention relates to an antibody that recognizes and recognizes a single isoform of a smooth muscle myosin heavy chain, or its active fragment and its labeling. It is about the labeled bodies and their production methods.
  • Myosin a contractile protein that makes up the thick filament of muscle cells, reacts with actin filament to degrade ATP (ATPase activity)
  • myosin molecules which have the function of converting chemical energy into mechanical work, have a subunit structure consisting of heavy and light chains.
  • the myosin desired chain is not a single molecule, but is present in the skeletal and cardiac muscle heavy chains in the form of several isoforms, respectively. It has been known . These isoforms have different ATPase activities, and their phenotype changes depending on stresses such as developmental process, administration of hormone, and overload.
  • Smooth muscle on the other hand, has completely different physiological characteristics from skeletal muscle and myocardium, not only in myofibrils, but also in terms of the mechanism of calcium regulation and the mode of sustained contraction.
  • the molecular structure and molecular diversity of smooth muscle myosin have been known. At present, little research has been done on gender.
  • the present inventors have distinguished the specificity which is completely different from the previously reported antibodies, that is, a single isoform of myosin heavy chain of smooth muscle.
  • a single isoform of myosin heavy chain of smooth muscle we succeeded in clarifying the difference in the amino acid sequence in the isoform of the smooth muscle myosin heavy chain.
  • the resulting antibodies are capable of distinguishing and specifically recognizing a single isoform of the smooth muscle myosin heavy chain.
  • the above-described antibody or a method comprising immunizing an animal with an oligopeptide or a complex thereof containing the amino acid sequence of the above isoform to obtain an antiserum thereof.
  • a method for producing the active fragment comprising immunizing an animal with an oligopeptide or a complex thereof containing the amino acid sequence of the above isoform to obtain an antiserum thereof.
  • the present invention also relates to a method for producing the above-described antibody or its active fragment.
  • FIG. 1 shows the results of SDS-PAGE and immunoblotting of the smooth muscle myosin heavy chain of the egret aorta.
  • Line 1 is the result of immunoblotting using anti-C1 antiserum after SDS-PAGE
  • line 2 is the result of anti-G2 antiserum after SDS-PAGE.
  • the results obtained when performing simulated knob blotting, and for line 3 are the results obtained when processing with SDS-PAGE followed by Amid Black.
  • FIG. 2 shows the results of SDS-PAGE and immunoblotting of the smooth muscle myosin heavy chain of the egret uterus.
  • lines 1 to 3 show the results when the same processing as in FIG. 1 is performed.
  • FIG. 3 shows a fluorescence microscopic photograph of a heron arterial duct (Porta Oral tract) on day 1 after birth stained with anti-C1 antiserum or anti-C2 antiserum. Photo A was stained with anti-C1 antiserum, and Photo B was stained with anti-C2 antiserum.
  • Fig. 4 shows fluorescence micrographs of the growing avian aorta stained with anti-C1 antiserum or anti-C2 antiserum.
  • Photo G is the anti-G1 antiserum
  • Photo D is the anti-G1 antiserum. It was stained using C2 antiserum.
  • Fig. 5 shows the fluorescence of the aorta of the egret during the fetal period, the neonatal period (at the date of birth ⁇ ), and the growing period (at the age of 30) using the anti-C1 antiserum or anti-C2 antiserum. Photomicrographs are shown.
  • Photographs E, G and I were stained with anti-C1 antiserum, and photos F, H and J were stained with anti-C2 antiserum.
  • Photographs E and F show the fetal period
  • photos G and H show the neonatal period
  • photos I and J show the anagen stage.
  • FIG. 6 shows a fluorescence micrograph of the growing pupa pups stained with anti-serum or anti-C 2 antiserum. Photo K was stained with anti-antiserum, and the photo was stained with anti-C2 antiserum.
  • FIG. 7 shows a fluorescence micrograph of normal blood vessels of a human adult stained with anti-C 2 antiserum.
  • FIG. 8 shows a fluorescence micrograph of the great egret artery stained with an anti-C 3 antiserum.
  • A indicates the fetal period and B indicates the anagen stage.
  • FIG. 9 shows a fluorescence micrograph of the umbilical artery stained with the anti-C3 antiserum.
  • FIG. 10 shows the amino acid sequence excluding the N-terminal part of the isoform of the smooth muscle myosin heavy chain.
  • the amino acid sequence of the isoform SM-3 in the middle row, the amino acid sequence of the isoform SM- ⁇ , and in the lower row, the isoform SM-12.
  • the amino acid sequence of is shown.
  • the amino acid sequences of SM-II and SM-2 only amino acids different from the amino acid sequence of SM-3 were shown.
  • Fig. 10 (1) indicates that there is no corresponding amino acid, and * indicates the C terminal of each isoform.
  • Each amino acid is represented by a one-letter symbol [Lubert Stryer, Biochemistry, 2nd ed., P.16 (1989), WH Freeman and Company, San Francisco], and each symbol represents L-amino acid is as follows.
  • A alanine
  • R arginine
  • N asparagin
  • D asparaginic acid
  • C cystin
  • Q glutamine
  • E glutamic acid
  • G glycin
  • H Histidine
  • I Isoloisin
  • L Loisin
  • K Resin
  • M Methyl ninja
  • F Ferranalanin
  • P Prolin S: Serine
  • T Threonin
  • W Tribfan
  • Y Tyrosin
  • V Zolin.
  • the antibody of the present invention is capable of distinguishing and recognizing a single isoform of smooth muscle myosin chain, and furthermore, cross-reacting with myosin heavy chain of myocardium and skeletal muscle. Is not shown, and as long as it has this characteristic, it is either a polyclonal antibody (antiserum) or a monoclonal antibody. It is also good.
  • "recognizing and distinguishing” means that there is substantially no cross-reactivity between each of the smooth muscle myosin heavy chains. .
  • a “single isoform” is a single type of Means an isoform, and, as described below, the same type of isoform as well, as described below, also recognizes that it is derived from more than one species of animal. It is OK.
  • Examples of the isoform of the smooth muscle myosin heavy chain recognized by the antibody of the present invention include human, poma, poma, goat, sheep, pig, monkey, peas, Guinea pigs, rat, mouse, Hamster, dog, cat and other mammals, as well as birds such as chicks, animals, animals, etc. , Etc., and may be of any origin, and is not particularly limited.
  • the antibody of the present invention may be one that duplicately recognizes a corresponding isoform of a human smooth muscle heavy chain derived from two or more animals.
  • the antibodies prepared in the examples described below repeatedly recognize the corresponding isoforms of rabbit and human smooth muscle myosin heavy chains.
  • those that recognize the isoform of human smooth muscle myosin heavy chain in particular are those of human smooth muscle myosin heavy chain in various human diseases. It is possible to histologically examine the expression status of the isoforms, and it is extremely meaningful for objectively diagnosing and studying the cause of the disease and the progress after the onset of the disease. It is
  • the present inventors have confirmed that three types of isoforms exist in the smooth muscle myion heavy chain to date, and determined the amino acid sequences thereof. , SM- ⁇ ⁇ and SM-2 have been published [J. Biol. Chem., 2664, No. 79734-197737 (1989) Issued on the 5th of the month))].
  • the amino acid sequences of the three isoforms excluding the N-terminal part are shown in FIG.
  • the three isoforms are defined as follows.
  • Isoform of smooth muscle myosin heavy chain ⁇ (hereinafter referred to as “SM-1”): In the ontogenetic process, all phases of fetal, neonatal, and growing An isoform that is expressed and phosphorylated in
  • SM-2 Smooth muscle myosin heavy chain isoform 2 (hereinafter referred to as “SM-2”): Not expressed during the fetal stage of ontogenesis, but during neonatal and anagen stages The isoform that is expressed in
  • SM-3 Smooth muscle myosin heavy chain isoform 3
  • the recognition site of the antibody of the present invention is an amino acid sequence portion in which the amino acid sequence differs depending on the isoform of the smooth muscle myosin heavy chain. That is, an antibody capable of recognizing a portion of the amino acid sequence shown in FIG. 10 which is specifically present in each of the isoforms is a single antibody of the present invention. This is an example of "an antibody that recognizes (isolates) an isoform.”
  • the amino acid sequence portion specifically present in each of the isoforms that can be used for producing the antibody of the present invention is, for example, SM-1. Is an arbitrary sequence portion present in 50 to 60 amino acid residues from the C terminal. In the case of SM-2, the C-terminal is responsible for the presence of amino acids in 10 to 20 amino acids. It is an array of meaning.
  • SM-3 it is an arbitrary sequence selected from portions different from the amino acid sequences of SM-1 and SM-2 in FIG.
  • amino acid sequences of SM-1 and SM-2 of the heron smooth muscle myosin heavy chain (except for the C-terminal region)! It is one.
  • amino acid sequences near the C-terminal site of each of SM— ⁇ and SM—2 are represented by the formulas [I] and [ ⁇ ] (SM-1).
  • SM-3 differs from SM-1 and SM-2 in many parts of the amino acid sequence.
  • amino acid sequence near the C-terminus of SM-3 in the rabbit's smooth muscle myosin heavy chain has the formula [H]
  • the antibody of the present invention shows the difference between each isoform on the amino acid sequence near the C-terminal part of the smooth muscle myosin heavy chain as described above. Only by recognizing such differences, can one recognize a single isoform of the smooth muscle myosin heavy chain. It has become.
  • the antigen (immune antigen) used for producing the antibody of the present invention may be the same as the amino sequence of a portion that is different between each isoform of the smooth muscle myosin heavy chain. Or a highly effective amino acid sequence having a highly homologous amino acid sequence.
  • a specific example of such a ligopeptide is, for example, a ligopeptide represented by the following formula [IV] suitable for producing an antibody that specifically recognizes SM-1.
  • Each of the oligopeptides represented by the following formula [VI] suitable for preparation can be exemplified.
  • RVIENADGSEEEVDARDADFN GTKSSE-COOH [IV] H 2 N-RGPPPQETSQ-COOH [V] H 2 N - NRLRRGGPISFSSSRSGRPQL HIEGASLELSDDDTESKTSDV NETQPPQSE - COOH [VI] above formula [IV], and the [V] Contact and [VI] by Sai Li Gore peptide Waso old Li Gopepuchi de itself across the immunogen represented Alternatively, three or more, preferably six or more consecutive peptide fragments in the above sequence may be used as the immunizing antigen.
  • the preparation of human ligopeptide can be accomplished by chemical synthesis, by genetic engineering using the corresponding DNA sequence, or enzymatically from the smooth muscle myosin heavy chain. Either of the preparation methods may be used. When the number of amino acid residues of the prepared oligopeptide is short (for example, about 20 residues), a method of chemically synthesizing is particularly convenient and preferable. If the amino acid sequence of the isoform of the smooth muscle human heavy chain is known, the amino acid sequence may be An arbitrary amino acid sequence consisting of three or more, preferably six or more, contiguous portions of the difference between each isoform is selected and chemically synthesized. You just have to do it.
  • the hydrazinolysis method for example, the hydrazinolysis method, the tritium labeling method, and the lipoxipase can be used.
  • Tidase method gin-to-full-year robengen method (DNP method), phenyl-iso-thiocyanate method (PTC method), and tan-silk-lid method (DNS method)
  • DNP method gin-to-full-year robengen method
  • PTC method phenyl-iso-thiocyanate method
  • DNS method tan-silk-lid method
  • the cyanic acid method the direct Edman method.
  • the Dansyl-Edman method for the above, the chemistry of tannin's chemistry I; Biochemical Experiments II), edited by The Chemical Society of Japan, pp. 118--21 (pp.
  • Ligapeptide prepared in this way may be used as an immunogen as it is, but when antigenicity is low, it may be bound or adsorbed to a suitable carrier. It is preferable to use the conjugate as a immunizing antigen.
  • a natural or synthetic polymer carrier commonly used for producing antibodies against a hapten antigen is used. You can do it.
  • natural polymer carriers include animal serum albumins such as serum serum albumin, sheep serum albumin, human serum albumin, and the like; serum serum globulin; ⁇ Animal serum globulins such as heron serum globulin, human serum globulin, sheep serum globulin, etc .; Animals such as globulin, tyroglobulins; ⁇ Shimoglobin, hedgehemoglobin, animals such as human hemoglobin, etc.
  • Hemoglobins ki -It is possible to exemplify various types of machinery such as ball-in pets and motorcycles.
  • a synthetic polymer carrier for example, desired compounds of amino acids such as polylysine, polyglutamic acid, and lysine-glutamic acid copolymer Or copolymers; styrene, chlorstyrene, sodium methylstyrene, divinyl benzene, sodium styrenesulfonate, (meta) acrylic acid.
  • Such a carrier may be bound to the ligopeptide by any of a physical adsorption method, a covalent bonding method, and an ion bonding method.
  • the physical adsorption method it can be carried out, for example, by slowly mixing latex particles and lipopeptide at room temperature for-! To 3 hours.
  • the covalent bonding method activates various reactive residues, such as amino group, hydroxyl group, sulfidyl group, etc., existing in a carrier, and reacts with the oligopeptide.
  • a binding agent capable of binding to the carrier 3 ⁇ 4 in the presence of various buffers such as borate buffer, phosphate buffer, etc.
  • the reaction can be carried out by reacting at a reaction temperature of 0 to 5 CTC for 30 minutes to 30 hours, using 1 to 50 times the molar amount.
  • Binders used for binding the oligopeptide to the carrier include those commonly used in binding hapten or peptide to the carrier or enzyme. Can be used. Such binders include, for example, Bisdiazonium compounds such as bis, benzodinated benzodin, bis (3,3′-dianisidine), etc., which crosslink phenylene, histidine, and triptophan; Dialdehyde compounds such as glycerol, malonaldehyde, glutaraldehyde, succinaldehyde, and adipoaldehyde that crosslink amino groups Toluene 1, 2, 4-diisocyanate, xylendiisocyanate, and other diisocyanate compounds; 2, 4-dinitrate- ⁇ , 5 — Difluorene benzene, p, '-difluorophenyl m, m' — halonitrito benzene compound such as dinitrophenylsulfone; Jethyl
  • the immunizing antigen (complex of oligopeptide and carrier) prepared in this way is isolated and purified by a conventional method such as dialysis or gel filtration to produce the next antibody. Used for
  • the immunizing antigen pertinent oligopeptide itself or a complex of pertinent lipid peptide prepared as described above and a carrier are used.
  • the complex of the oligopeptide and the carrier is a complex in which 2 to 50 times the molar amount of the ligand is bound to the carrier, particularly 5 to 20 times the molar amount of the ligand per 1 mole of the carrier. It is preferable to use a conjugated peptide as an immunizing antigen.
  • the immunogenic antigen is administered to a different animal different from the animal from which the immunizing antigen is derived, and the smooth muscle myosin weight is introduced into the living body.
  • the antibody can be produced by recognizing and recognizing a single isoform of a chain, and the antibody can be obtained according to a conventional method of obtaining the antibody. That is, as a heterologous animal to which the immunizing antigen is to be administered, the following animals can be used: pests, pests, sheds, goats, rats, mice, guinea pigs, hamsters, dogs, Cats, puta, rabbits, monkeys, monkeys, birds, animals, etc. can be used, especially mice, rats, guinea pigs, and rabbits. is there .
  • the administration of the antigen to such a heterologous animal may be carried out in accordance with a conventional method, for example, a complete flow-in adjuvant or an incomplete flow-in.
  • a complete flow-in adjuvant or an incomplete flow-in.
  • Various adjuvants such as adjuvant, myovan adipand, aluminum hydroxide adipand, pertussis adipand, etc.
  • a suspension, preferably complete Freund's adjuvant, and the above-mentioned immunizing antigen is prepared and injected intravenously, intraperitoneally, subcutaneously or subcutaneously into the animal. It can be administered within.
  • the dose is 0.1 mg in terms of the amount of the immunizing antigen (oligopeptide or a complex of oligopeptide and carrier) in the case of using egrets and guinea pigs as animals.
  • a suitable range is between 0.0 and 1 ⁇ / animal.
  • a single isoform of smooth muscle myosin heavy chain can be distinguished by performing 1 to 5 booster immunizations as described above about 1 to 4 weeks after the initial administration.
  • Antibodies obtained in this way can be collected as blood serum about 1 to 2 weeks after the final immunization, and can be obtained as antiserum by centrifugation. it can .
  • antibody purification is required
  • selective separation methods using differences in solubility eg, salting out, alcohol precipitation, etc.
  • separation methods using differences in electric charges eg, ion Exchange chromatography, electrophoresis, etc.
  • fractionation using differences in molecular weight eg, ultracentrifugation, gel filtration, etc.
  • specific to ligands Combination of ordinary methods such as fractionation methods that use bonds [for example, Affinity Mouth Graphs (using Protein A column, etc.)]
  • the antibody present in the antiserum may be fractionated and purified for each class of antibody, or the immobilized antigen obtained by immobilizing the immunizing antigen may be used to obtain smooth muscle myosin. Only those antibodies that recognize and recognize a single isoform of the heavy chain may be fractionated and pur
  • the monoclonal antibody is prepared by appropriately applying a known cell fusion method, a transformation method using an EB virus, or the like, as appropriate. You can do it.
  • a cell fusion method suitable for mass production of monoclonal antibodies will be described as an example.
  • a large amount of a monoclonal antibody that recognizes and recognizes a single isoform of the smooth muscle human heavy chain can be obtained in the following procedure.
  • the above-mentioned immunizing antigen is immunized to a heterologous animal, preferably a mouse, rat, rabbit, hamster, hamster, etc. in the same manner as in the preparation of antiserum, and antibody is produced.
  • Antibody-producing cells such as spleen cells, lymph node cells, and peripheral blood cells from animals that have acquired Acquisition is carried out by ordinary law.
  • cell lines that are derived from various animals such as mouse, rat, rat, human, etc. and are generally available to those skilled in the art are used.
  • a cell line that has drug resistance cannot survive in a selective medium in an unfused state, and can survive only in a state fused to an antibody-producing cell is preferable. It is better.
  • an 8—azaguanine-resistant strain is used, and this cell line uses Hypoxanthine phospho-ribosy I transferase. Deficient and unable to grow on hypoxanthine ⁇ aminopterin thymidine (HAT) medium.
  • HAT hypoxanthine ⁇ aminopterin thymidine
  • the cell be a non-secretory cell line that does not secrete immunoglobulin as a property of the cell.
  • myeloma cell lines include P3X63Ag8 ( ⁇ TCCTIB-9) (Nature, 256.49.495-497 (1975)), P 3 X 6 3 Ag8 U. 1
  • MEM Eagle's minimal basic medium
  • Dulbecco's modified Eagle's medium Dulbecco's modified Eagle's medium
  • DME RPMI ⁇ 6 4 0 medium of any animal cell culture medium 1 0 ' ⁇ ⁇ 0 8 ⁇ / ⁇ of Mi et a Roman cells and antibody-producing cells the mixing ratio I: mixing 4-1 0
  • PEG polystyrene glycol
  • Any fusion promoter can be used.
  • Antibody-producing cells and myeloma cells can also be fused using a commercially available cell fusion device that uses electric pulses.
  • Equilibrium in selective medium Sorting As a means for selecting a target hybridoma from cells after the cell fusion treatment, a method utilizing selective growth of cells in a selective medium is used. Can be For example, after appropriately diluting the cell suspension with RPMI 164 medium containing 10 to 5% fetal calf serum (FGS), place the cells on a microplate. A selection medium (for example, HAT medium, etc.) is added to each well until about 5 to 10 sigma- well, and the culture is performed after appropriately replacing the selection medium.
  • FGS fetal calf serum
  • the search for a hybridoma that produces a monoclonal antibody that recognizes and recognizes a single isoform of the smooth muscle myosin heavy chain can be performed by enzyme-labeling. It can be performed by immunoassay (ELISA), radioisotope immunoassay (RIA), etc.
  • ELISA immunoassay
  • RIA radioisotope immunoassay
  • a culture supernatant containing a monoclonal antibody is added to a 96-well ELISA plate to which the above-mentioned immunizing antigen is adsorbed, and reacted with the immunizing antigen.
  • Enzyme-labeled anti-immunoglobulin antibody Or a reaction with a bitin-labeled anti-immunoglobulin antibody, followed by a reaction with an avidin D-enzyme label, and adding an enzyme substrate to each well to develop color.
  • Cloning of the hybridoma can be performed by a limiting dilution method, a soft agar method, a fibringel method, a fluorescence excitation cell sorter method, or the like.
  • a normal cell culture method, an ascites formation method, or the like is employed as a method for producing a monoclonal antibody from the hybridoma obtained in this manner. It can be.
  • the hybridoma is cultured in an animal cell culture medium such as RPMI 1640 medium containing 10% to 15% FCS or serum-free medium, and the culture supernatant is used.
  • an antibody can be obtained therefrom.
  • pristane (2, 6, ⁇ ⁇ , ⁇ 4-tetramethyl pentadecane) is used for animals that have the same major compatibility as the hybridoma. after a), etc.
  • mineral oil was administered intraperitoneally in the case of other and Ebama c scan is administered a hive Li de chromatography Ma about 1 0 0-1 0 7 / animal intraperitoneally.
  • Hybridomas form ascites tumors around 10 to 18 days, and serum and ascites Antibodies can be obtained from the ascites fluid obtained because the antibody is produced at a low concentration.
  • ion exchange chromatography such as ammonium sulfate precipitation, DEAE cellulose, or other ion-exchange chromatographic; A-Well-known chromatographs using Sepharose etc., molecular sieve chromatographs (gel filtration), etc. It is possible to purify by appropriately selecting and combining these methods.
  • the activity fragment of the antibody is one that retains the characteristics of the antibody of the present invention (for example, F (ab ') 2 , Fab',
  • Fat> and any other fragment may be used.
  • the preparation of these active fragments is performed by a known method, such as a method for limiting the purified antibody to a protease such as papain, pepsin, or tripsin to limit the purification.
  • a protease such as papain, pepsin, or tripsin to limit the purification.
  • an enzyme for example, jS-galactosidase, persian kissidase, Alkyl phosphatase, glucose 16-phosphorus dehydrogenase, etc.: Enzyme * Prosthetic group (for example, 0, ( ⁇ / 1, eight, Heme etc.>: Ligand in vivo * Receptor (for example, biotin, avidin, streptavidin, etc.); Fluorescein derivative [for example, Fluororesin isothiocyanate (FIT ⁇ ), fluororesinthiothiofluvamyl, etc.), rhodamin derivatives (for example, tetramethylrhodamine) Fluorescent substances such as B-isolated citrate), emberiferone, 1-anilino-18-naphthalenesulfonate, and luminol derivatives Chemiluminescent substances such as (for example, luminol, isolumin
  • the binding between the antibody or its active fragment and the labeling agent may be, for example, described in “Experimental Course on Seizure Chemistry, 5 (Tokyo Kagaku Dojin, published in 1986) pp. 102-112; “Radio Immunity” (above), EP, B1, 0-6
  • the method may be appropriately selected from publicly known methods such as those described in 3, etc.
  • the antibody of the present invention recognizes a single isoform of the smooth muscle myosin heavy chain and recognizes it, for example, in smooth muscle myosin heavy chain during ontogenesis.
  • Heavy chain isoform expression regulator It is useful as a biochemical or diagnostic reagent to elucidate the structure, specifically as a tissue staining reagent.
  • those that recognize the isoforms of human smooth muscle myosin heavy chain are particularly those of smooth muscle myosin heavy chain in various human diseases. It can be used to systematically examine the expression status of softforms, and is extremely useful for objectively diagnosing and studying the causes of disease and its progress after the onset. .
  • Labeling these antibodies or their active fragments with a radioactive element such as a radioisotope element is not possible in animals including humans. It is useful as an in-vivo diagnostic agent for diagnosing the site and degree of vascular injury by administering it and performing diagnostic imaging.
  • the antibody of the present invention or its active fragment, or those to which a labeling agent is bound can be used for the preparation of smooth muscle cells in body fluids (blood, urine, etc.). It is also useful as a reagent for immunoassay for quantitatively or qualitatively measuring osin heavy chains.
  • Imunoatsushi is a well-known method [Hiroshi Irie, continued Radio Imunotsushi, ( ⁇ )Kodansha, published May 1, 1974]; Enzyme immunoassay, edited by Eiji Ishikawa et al. 2nd edition, Tokushu Gakuin Shoin, ⁇ 982, published February 15, 2015; Methods in ENZYH 0 L0 GY, Vol.92, Immunochemical techniques, Part E: Monoclonal Antibodies and Genera I
  • Example 1 Rat antiserum against the isoform of smooth muscle myosin heavy chain
  • C1-BSA was added to saline to a concentration of ⁇ ⁇ / ⁇ .
  • the suspension is mixed with a complete Freund's adjuvant at a ratio of 1: ⁇ to prepare a suspension.
  • Star rats (female, 6 weeks old) were administered intradermally on the back.
  • C2-BSA was treated in the same manner as C1-BSA to obtain rat anti-C2 antiserum.
  • C 3 — BSA was added to saline.
  • complete Freund's adjuvant at a ratio of ⁇ : ⁇ to prepare a suspension.
  • 0 ⁇ was administered intradermally to the back of BALB / c mice (female, 6 weeks old).
  • an antiserum was obtained in the same manner as C ⁇ and C2, and this was used as a mouse anti-C3 antiserum.
  • Example 2 Specificity of rat anti-C ⁇ and anti-C2 antisera The specificity of rat anti-C ⁇ and serum anti-C2 antisera was determined by immunoblotting. Confirmed by law.
  • the tissues of the ⁇ heron aorta and the ⁇ heron uterus were ⁇ 0 times the volume of the extraction solution (50 ml of sodium dihydrogen phosphate, 1 mH ethylene glycol solution (2- ⁇ ) Minoethyl ether) tetraacetic acid (EGTA), 0.125 ⁇ :: ⁇ -nilmethane sulfonyl
  • the mixture was homogenized with a full-length lid (PMSF) and PH 7.0), and centrifuged at 100 rpm at 4 for 10 minutes to obtain a precipitate.
  • the obtained precipitate was transferred to a Guba-Straub solution (150 mM sodium dihydrogen phosphate, 300 mM sodium chloride, 10 mM ATP ⁇ 1 mM EGTA 0.12). 5 iH
  • a peroxidase-labeled anti-rat IgG antibody (manufactured by EY LaPolatri, Inc.) diluted to a concentration of about 200 with PBS was used. And reacted for ⁇ hours. After the reaction, the two-cell cellulose membrane is washed three times with PBS (containing 0.05% Tween 20), and then a substrate solution (manufactured by Colorado Vericolor, Inc.) is used. m3, methanol 0, PBS 50, and hydrogen peroxide solution containing 30 Aijg) to form a color, and when the color was appropriately developed, washing was performed to stop the reaction.
  • Figures 1 and 2 show the results of SDS-PAGE and im- noblotting.
  • Figure 1 shows the results of SDS-PAGE and immunoblotting of smooth muscle myosin heavy chain in the rabbit aorta.
  • Line II is the result of immunoblotting using anti-serum after SDS-PAGE
  • Line 2 is the result of anti-C2 after SDS-PAGE. The results obtained when immunoblotting was performed using antiserum, and the results obtained when line 3 was treated with Amid Black after SDS-PAGE were shown. .
  • Fig. 2 shows the results of SDS-PAGE and simnoblotting of the smooth muscle myosin heavy chain of the egret uterus.
  • Lines 1 to 3 in the figure show the results when the same processing as in Fig. 1 was performed.
  • Egret (Girl fetal, neonatal and growing aorta, Egret's potato tract, adult Egret's uterus) and tissues of the human (normal blood vessels of the adult human, The human umbilical artery) was cryostated using a cryostat, washed by immersion in PBS for 5 minutes, and the washing was repeated three times. .
  • rat antiserum anti-C1 antiserum, anti-C2 antiserum
  • mouse antiserum anti-C3 antiserum
  • FITC resin isotiosiate
  • the anti-C1 antiserum recognized (stained) the heron vascular smooth muscle in the fetal period, the neonatal period (10 days after birth) and the growth period (30 days after birth).
  • Anti-C2 antiserum recognized neonatal and growing vascular smooth muscle, but failed to recognize (stain) fetal vascular smooth muscle. That is, changes in the expression of smooth muscle myosin heavy chain isoform in blood vessels were clarified by tissue staining using both anti- and anti-C2 antisera. (See Fig. 5).
  • the anti-C3 antiserum recognized fetal perforated vascular smooth muscle (stained), but did not recognize (stained) vascular smooth muscle during growth (see Fig. 8).
  • Human umbilical artery is recognized (stained) by the anti-C3 antiserum, and the anti-C3 antiserum is not only a heron, but also the fetal smooth muscle myosin heavy chain isotype of the human fetal smooth muscle. It was confirmed that the form (SM-3) was also recognized (see Fig. 9).
  • the antibody of the present invention is useful as a biochemical or diagnostic reagent used for tissue staining, and the antiserum prepared in Example II has a smooth human surface. It has been found that the isoform of muscle myosin heavy chain is also recognized separately.
  • a heron myocardial and skeletal muscle tissue specimen was prepared by the same method as described above, and the same method was used as described above using anti-C1, anti-C2, and anti-C3 antisera. A re-staining procedure was performed, but these tissues were not stained at all by the anti-C1 antiserum, anti-C2 antiserum or anti-C3 antiserum.
  • Example 4 Monoclonal Antibodies Against Smooth Muscle Myosin Lymphatic Isoform
  • C 1 — BSA prepared in Example ⁇ was adjusted to a concentration of ⁇ ⁇ / The solution was dissolved in physiological saline as much as possible, and the resulting solution was mixed with a complete mouth inlet admixture in a volume of ⁇ : 1 to prepare a suspension.
  • This suspension was intraperitoneally administered to BALBZc mouse (female, 6 weeks old) 50 ⁇ , and the same amount of suspension was similarly administered 3 times every 2 weeks.
  • C 1 -BSA 100 U ⁇ / mi
  • ⁇ ⁇ j / jg was intravenously injected for the final immunization.
  • mouse spleen cells were excised and washed with Eagle's minimal basic medium (MEM).
  • MEM Eagle's minimal basic medium
  • FCS fetal serum
  • HAT medium was added, and then, 3-4 times, half of the medium was replaced with fresh HAT medium.
  • the synthetic peptide C 1 (1 U ⁇ /!) was previously coated and subjected to blocking with 3% gelatin.
  • the biotin was added.
  • An anti-mouse IgG (manufactured by Vector Inc.) solution 50 ⁇ was added, and the mixture was reacted at room temperature for ⁇ hour.
  • wash each well with PBS add 50 ⁇ of avidin D-peroxidase (manufactured by VECTOR) solution 50 ⁇ , and allow to react at room temperature for 30 minutes.
  • hybridoma obtained as described above was subjected to the limiting dilution method.
  • a hybridoma strain that produces more antibodies to the synthetic peptide CI by cloning ⁇ 4, 1C8, 1C10, 1H9, 2G1 0, 3C8, 4C6, 4E10, 5C4, 5D5, 5D10), hybridoma 2 that produces antibodies against synthetic peptide G2 Strains ( ⁇ 10, 2 ⁇ 8) and nine E8 bridomas producing antibodies against the synthetic peptide C3 (1G5, 2A6, 2C5, 2D7, 2G1, 3A4, 3H2, 4H3, 5F6) were established.
  • the established hybridoma B4 was cultured to increase the number, and pristane was intraperitoneally administered in advance for about one month. Intraperitoneal injection of 3 ⁇ 10 6 cells per mouse
  • the anti-bacterial solution was added to a column (22 X X 3 3 cm) filled with DEAE-Cellulose D 252 (made by Pittman), and the solution was passed through. Collect the fractions, and then add the flow-through fractions to a force ram (22 continuous Xo5 c / n) filled with ultra-mouth gel AcA44 (manufactured by KB). Gel filtration A purified antibody specifically reacting with the peptide ⁇ was obtained. Using the hybridoma 110, a purified antibody that specifically reacts with the synthetic peptide C2 was obtained by the method described above and in the same manner as described above.
  • Table 2 Class and type of monoclonal antibodies that react with synthetic peptide C1 Type hybrididoma 1B4 1C8 1C10 1H9 2G10 3C8 Class, type IgG2b, f IgG1, / lgG2b, ⁇ IgG1, ⁇ IgG1, ic IgG2b, ⁇ hybridoma 4C6 4E10 5C4 5D5 5D10
  • the specificity of the monoclonal antibody produced by the hybridoma was confirmed by the immunoblotting method and the immunofluorescent tissue staining method.
  • the immunoblotting was performed on a monoclonal antibody reactive to the synthetic peptides C 2 and C2, as described in Example 2.
  • the culture supernatant of the hybridoma was used in place of the antiserum, and a peroxidase-labeled anti-mouse IQG antibody (EY Laboratories) was used as the second antibody.
  • the procedure was performed in the same manner as in Example 2 except for using.
  • Example 3 For immunofluorescent tissue staining, a hybridoma culture supernatant was used instead of the antiserum of Example 3, and a FITC-labeled anti-mouse IQG antibody was used as the second antibody. Otherwise, the procedure was the same as in Example 3.
  • the samples subjected to the ⁇ ⁇ staining were the sections of the aorta in the fetal and growing stages of the heron.
  • the hybridoma 0 strain was administered to mice to which pristane had been administered in advance at a dose of 5 ⁇ 10 6 cells, resulting in ascites.
  • the ascites obtained about 0 to 20 days after the mouse was pooled, and a fraction precipitated from the ascites under 50% ammonium sulfate saturation conditions was obtained.
  • This precipitate fraction is purified by DEAE-cellulose DE52 column chromatography to obtain a purified monoclonal antibody ( ⁇ - ⁇ 1C1). 0). To 131 I 3 m C i, this purified antibody (8.
  • Monoclonal antibody (MHM- ⁇ C10) was purified in the same manner as in Example 5 and lyophilized. Add 3 ⁇ L of this purified antibody to 2.5 K of phosphate buffer (PH 7.0), add 0.3 / «3 of pepsin (manufactured by Sigma), and add For 2 hours.
  • the reaction solution was pre-equilibrated with a phosphate buffer (PH 7.4), and the gel was treated with Protein A-Sepharose (Pharmacia) force column.
  • the non-adsorbed fraction that adsorbs the Fc fragment and the undegraded antibody was collected on a seawater column chromatograph. 5 (manufactured by Amicon), and concentrate it on the
  • reaction solution was dialyzed against 0.1 M acetate buffer (PH5..0), and the Fab-DTPA fraction was further collected on Sephadex G-25. Dialyze against 0.1 M glycine hydrochloride buffer (PH 3.5). The thus obtained MHM-1C10Fab-DTPA is mixed with indium buffer ⁇ in a peripheral buffer solution and reacted for 30 minutes. As a result,
  • the antibody of the present invention is capable of distinguishing and recognizing a single isoform of smooth muscle myosin heavy chain, and thus, for example, smooth muscle myosin heavy chain in ontogeny. It is useful as a biochemical reagent or diagnostic test for elucidating the mechanism of expression control of isoforms, specifically as a staining reagent.
  • an antibody or its active fragment that recognizes the isoform of human smooth muscle mitochondrial heavy chain is a smooth muscle in various human diseases. Histological examination of the isoform of the S-year-old heavy chain is useful for examining the cause of the disease and its progress after the onset.
  • those in which these antibodies or their active fragments are labeled with radioactive J5] pits or the like are considered as diagnostic reagents for the rest of the year. It is also useful as a reagent for immunoassay.

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Description

明 細 書 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖に対す る抗体 技術分野
本発明 は 、 平滑筋ミ オ シ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ム を 区別 し て 認識す る抗体 ま た はそ の活性フ ラ グ メ ン 卜 そ れ ら の ラ ベル化さ れた標識体な ら び にそ れ ら の製造法 に 関 す る あ ので あ る 。
背景技術
筋肉細胞の太い フ ィ ラ メ ン 卜 を構成す る収縮 タ ンパ ク 質で あ る ミ オ シ ン は ァ ク チン フ ィ ラ メ ン ト と反応 し て A T Pを分解す る ( A T P a s e 活性 ) こ と に よ り 化学 的エネルギ ー を機械的仕事 に 変換す る機能を有 し て い る ミ オ シ ン分子 は重鎖 と軽鎖か ら な るサブユニ ッ ト 構造を と っ て い る 。 ミ オ シ ン望鎖 は単一 の分子で はな く 、 骨格 筋や心筋の重鎖に おいて そ れぞれ数種の ア イ ソ フ ォ ー ム の形で存在 し て い る こ と が知 ら れて い る 。 こ れ ら の ア イ ソ フ ォ ー ム は異なる A T P a s e 活性を持ち 、 発生過程 や ホル モ ン投与、 圧負荷な ど の ス ト レ ス に よ り そ の発現 型を変化さ せ る 。
一方 、 平滑筋 は 、 筋原繊維だけで な く 、 カ ルシ ウ ム調 節機構や持続的収縮様式 の点 に お い て も骨格筋や心筋 と は全 く 異なる生理学的特徴を有す る こ と が知 ら れて い る し か し な が ら 、 平滑筋 ミ オ シ ン の分子構造や分子の多様 性に 関 し て はほ と ん ど研究が行われて いないのが現状で あ る 。
従来、 平滑筋ミ オ シ ン重鎖はゲル電気泳動 に よ り 2本 のパ ン ド に分離さ れ、 そ の一方のみが リ ン酸化さ れる こ とが報告さ れて いる ( Eur. J. Biochem. , 1 5 2 , 2 0 :/〜 2 Ί 1 ( 1 9 8 5 ) 、 Circulation Res. , 5 9 , 1 Ί 5〜 1 2 3 ( 1 9 8 6 ) 、 Am. J. Physiol . , 9 , C 8 6 1 〜 C 8 7 0 ( 1 9 8 6 ) 、 J. Biol . Chem. , 2 6 2 , 7 2 8 2〜 7 2 8 8 ( 1 9 8 7 ) 、 Biochemistry, 2_7 , 3 8 0 7 〜 3 8 Ί Ί ( 1 9 8 8 ) な ど参照 ) 。 永 井 ら は 、 ゥサギ平滑筋 よ り 調製 し た c D N Aラ イ ブラ リ — よ り ミ オ シ ン重鎖の c D N Aを ク ロ ー ニ ング し 、 そ の 塩基配列を明 ら か に し て いる ( Proc. Nat I . Acad. Scに U . S . A . , 8_5 , 1 0 4 7〜 1 0 5 1 ( 1 9 8 8 ) 参照 ) 。
一般に 、 各種ミ オ シ ン の ァ イ ソ フ ォ ー ム の生理学的意 義 ま た は個体発生 に お け る ミ オ シ ン の ァ イ ソ フ ォ ー ムの 発現調節機能等を解明す る た めの一手法 と し て は 、 ミ 才 シ ン ア イ ソ フ オ ー ム に対す る抗体を使用 す る免疫学的手 法が採用 さ れて い る 。
し か し なが ら 、 従来の平滑筋ミ オ シ ン重鎖に対す る抗 体で は 、 最近明 ら か に な っ た 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ムを特異的 に 区別 して認識す る こ と はできない と い う 問題点が あ っ た ( J . Biol . Chem. , 2 6 2 , 7 2 8 2〜 7 2 8 8 ( 1 9 8 7 ) ) 。 発明の開示
本発明者 ら は 、 従来報告さ れて いる抗体 と は全 く 異な る特異性、 す なわ ち 、 平滑筋の ミ オ シ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ムを区別 して認識する抗体を取得すべ く 、 研 究を重ね た結果、 平滑筋 ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム に おける ア ミ ノ 酸配列上の相違を明 ら か に するの に成功 する と と も に 、 そ の相違する ア ミ ノ 酸配列 に 特異的な抗 体を取得す るの に成功 し た 。 得 ら れた抗体 は平滑筋ミ オ シ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ム を 区別 し て特異的 に 認 識するあので ある 。
し た が っ て 、 本発明 は 、
平滑筋ミ オシ ン重鎖の単一の ァイ ソ フ ォ ー ムを区別 し て 認識す る抗体 ま た はその活性フ ラ グメ ン 卜 ;
標識剤でラ ベル化さ れた上記抗体ま た はそ の活性フ ラ グメ ン 卜 ;
上記 ア イ ソ フ オ ー ムの ア ミ ノ 酸配列 を含むオ リ ゴぺプ チ ド ま た はそ の複合体を動物 に免疫 し そ の抗血清を得る こ と を含む上記抗体ま た はその活性フ ラ グメ ン ト の製造 法 ;
な らびに上記の ァイ ソ フ ォ ー ム の ア ミ ノ 酸配列 を含む 才 リ ゴペプ チ ド ま た はそ の複合体を動物 に 免疫 し て そ の 抗体産生細胞を得 ;
該抗体産生細胞 と ミ エ ロ ー マ細胞 と を融合させ て平滑 筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム を 認識す る モ ノ ク ロ 一 ナル抗体を産生するハ イ ブ リ ド ーマ を得 : 次いで こ のハ イ プ リ ドー マ を培養する こ と に よ り 該モ ノ ク ロ ー ナル抗体を取得する 、
こ と を含む、 上記の抗体 ま た はその活性フ ラ グメ ン 卜 ノ 製造法に 関するものである 。
図面の簡単な説明
第 1 図は ゥサギ大動脈の平滑筋ミ オシ ン重鎖の S D S — P A G E お よびィ 厶 ノ ブ ロ ッ テ イ ングの結果を示す 。 ラ イ ン 1 は S D S— P A G E後抗 C 1 抗血清を用 いて ィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ング し た 時の結果、 お よびラ イ ン 2 は S D S— P A G E後抗 G 2抗血清を用 いて ィ ム ノブ ロ ッ テ ィ ング し た 時の結果、 お よ び ラ イ ン 3 は S D S — P A G E後ア ミ ドブラ ッ クで処理 し た時の結果を示 した ち ので あ る 。
第 2図 は ゥサギ子宮の平滑筋 ミ オシ ン重鎖の S D S— P A G E お よびィ 厶 ノ ブ ロ ッ テ イ ングの結果を示す 。 図 中 、 ラ イ ン 1 〜 3 は第 1 図 と同 じ処理を した時の結果を 示 し た も のであ る 。
第 3図抗 C 1 抗血清ま た は抗 C 2抗血清を用 いて染色 し た生後 1 日 目 の ゥサギ動脈管 ( ポ タ 口 管 ) の蛍光顕微 鏡写真を示す 。 写真 Aは抗 C 1 抗血清 、 写真 Bは抗 C 2 抗血清を用 い て 染色 し たあ ので あ る 。
第 4図 は 、 抗 C 1 抗血清ま た は抗 C 2抗血清を用 いて 染色 し た成長期 の ゥ サ ギ大動脈の蛍光顕微鏡写真を示す 写真 Gは抗 G 1 抗血清、 写真 D は抗 C 2抗血清を用 い て 染色 し た も ので あ る 。 第 5 図 は抗 C 1 抗血清ま た は抗 C 2 抗血清を用 いて胎 児期 、 新生児期 ( 生後 Ί ◦ 日 目 ) お よび成長期 ( 生後 3 0 曰 目 ) の ゥサギの大動脈の蛍光顕微鏡写真を示す 。 写 真 E 、 G お よび I は抗 C 1 抗血清 、 写真 F 、 H お よび J は抗 C 2 抗血清を用 いて染色 し た ものである 。 ま た 、 写 真 E お よ び F は胎児期 、 写真 G お よび H は新生児期 、 写 真 I お よび J は成長期を示す 。
第 6 図 は 、 抗 抗血清ま た は抗 C 2 抗血清を用 い て 染色 し た成長期の ゥサギ子宮の蛍光顕微鏡写真を示す 。 写真 K は抗 抗血清、 写真 し は抗 C 2 抗血清を用 いて 染色 し た ものである 。
第 7 図 は 、 抗 C 2 抗血清を用 いて染色 し た ヒ 卜 成人の 正常な 血管の蛍光顕微鏡写真を示す 。
第 8 図 は 、 抗 C 3 抗血清を用 いて染色 し た ゥサギ大動 脈の蛍光顕微鏡写真を示す 。 A は胎児期 、 B は成長期 を 示す 。
第 9 図 は 、 抗 C 3 抗血清を用 いて 染色 し た臍帯動脈の 蛍光顕微鏡写真を示す 。
第 1 0 図 は 、 平滑筋ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム の N 端末部分を 除い た ア ミ ノ 酸配列 を示す 。 上段 に ァ イ ソ フ ォ ー ム S M— 3 の ア ミ ノ 酸配列 、 中段 に ァ イ ソ フ ォ ー ム S M — Ί の ア ミ ノ 酸配列 、 下段 に ァ イ ソ フ ォ ー ム S M 一 2 の ア ミ ノ 酸配列が示さ れて い る 。 S M— Ί 及び S M -- 2 の ア ミ ノ 酸配列 に つ い て は 、 S M— 3 の ア ミ ノ 酸配 列 と異な る ア ミ ノ 酸の みを示 し た 。 第 1 0 図 に お ける ( 一 ) は対応する ア ミ ノ 酸がない こ と を表わ し 、 * はそ れぞれの ァイ ソ フ ォ ームの C端末を表わす 。 各ア ミ ノ 酸 は 1 文字記号 [ Lubert Stryer, Biochemi stry, 2nd ed . , p.16 ( 1 9 8 1 ) , W. H. Freeman and Company, San Franci sco] で示 さ れて お り 各記号が表わす L ー ァ ミ ノ 酸は以下の通 り である 。
A : ァ ラニ ン、 R : アルギニ ン 、 N : ァ スパラギ ン 、 D : ァ スパラ ギ ン酸、 C : システィ ン 、 Q : グルタ ミ ン E : グルタ ミ ン酸、 G : グ リ シ ン 、 H : ヒ ス チジ ン 、 I : ィ ソ ロ イ シ ン 、 L : ロ イ シ ン 、 K : リ ジ ン 、
M : メ チ才ニ ン 、 F : フ エ 二ル ァ ラ ニ ン 、 P : プ ロ リ ン S : セ リ ン 、 T : ス レ オニ ン 、 W : 卜 リ ブ 卜 フ ァ ン 、 Y : チ ロ シ ン 、 V : ゾ リ ン 。
発明を実施するた め の最良の形態
以下、 本発明 を詳細 に説明 す る 。
(1) 本発明抗体の特徴
本発明抗体 は 、 平滑 筋 ミ オ シ ン 鎖 の 単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ムを 区別 し て 認識 し 、 更 に は心筋お よ び骨格筋の ミ オ シ ン重鎖 と は交差反応を示さ ない こ と を特徴 と して お り 、 こ の特徴を有す る かぎ り 、 ポ リ ク ロ ー ナル抗体 ( 抗血清 ) 、 モ ノ ク ロ ー ナル抗体のいずれの もので あ つ て も よ い 。 こ こで 、 「 区別 し て 認識する 」 と は 、 平滑筋 ミ オシ ン重鎖の各 ァ イ ソ フ ォ ー ム 間 の交差性が実質的に 全 く ない こ と を 意味す るも ので あ る 。
ま た 「単一の アイ ソ フ オ ー ム 」 と は 、 単一 の タ イ プの ア イ ソ フ オ ー ム を意味 し 、 周一 の タ イ プの ァ イ ソ フ ォ ー ムであれぱ後述する よ う に 、 二種以上の動物 に由来する ちの を同様に認識す るもので あ っ て も よ い 。
本発明抗体 の認識す る 平滑 筋 ミ オ シ ン 重鎖 の ア イ ソ フ ォ ー ム と し て は 、 ヒ 卜 、 ゥマ 、 ゥ シ 、 ャ ギ 、 ヒ ッ ジ 、 ブタ 、 サル、 ゥサギ 、 モルモ ッ ト 、 ラ ッ 卜 、 マ ウ ス 、 ハ ムス タ ー 、 ィ ヌ 、 ネ コ な どの哺乳動物 由 来の も の 、 ニ ヮ 卜 リ 、 八 卜 、 ァ ヒ ルな ど の鳥類由来のも のな ど 、 いずれ の 由来のものであ っ て もよ く 、 特 に 限定 さ れるもので は ない 。 本発明抗体は二種以上の動物 に 由来する乎滑筋ミ 才 シ ン重鎖の対応す る ァ イ ソ フ ォ ー ム を重複 し て 認識す るものであ っ て も よ い 。 た と えば 、 後述の実施例で作製 し た抗体は ゥサギお よ び ヒ 卜 の平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の対 応す る ァ イ ソ フ ォ ー ムを重複 して認識す るものであ っ た その 中で も特に ヒ 卜 の平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ 一ムを認識するも の は 、 ヒ 卜 の各種疾病にお ける平滑筋 ミ 才 シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ムの発現状態を組織学的 に 調べる こ と ができ 、 疾病の発生原因や 、 発症後の進行状 況を客観的 に 診断 、 研究する の に 、 極め て有意義なも の で ある 。
本発明者 ら は 、 現在 ま で に平滑筋 ミ シ オ ン重鎖に三種 類の ア イ ソ フ ォ ー ム が存在す る こ と を確認 し 、 それ ら の ア ミ ノ 酸配列を決定 し 、 S M — Ί お よび S M — 2 につ い て は発表 し て い る [ J. Biol . Chem. , 2 6 4 , No. 7 9 7 3 4 一 9 7 3 7 ( 1 9 8 9 年 6 月 Ί 5 日 発行 ) ] 。 三種類の アイ ソ フ ォ ームの N 端末部分を除いた アミ ノ 酸 配列 は第 1 0 図 に 示されて い る 。 三種類の ア イ ソ フ ォ ー ム は以下の と お り 定義される 。
(1) 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム Ί ( 以下、 「 S M — 1 」 と いう ) : 個体発生過程に おいて 、 胎児期 、 新生児期 、 成長期の全期 に おい て発現 し 、 リ ン酸化 さ れ る ァ イ ソ フ ォ ーム ;
(2) 平滑筋ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム 2 ( 以下 、 「 S M — 2 」 と い う ) : 個体発生過程の胎児期 に は発現 せず 、 新生児期お よび成長期 に発現する ァイ ソ フ ォ ー ム ;
(3) 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム 3 ( 以下、 「 S M — 3 」 と い う ) : 個体発生過程の胎児期お よび新 生児期 に発現 し 、 成長期 に は発現 し ない ア イ ソ フ ォ ー ム [ 胎児型 ( Fetal ) アイ ソ フ オ ー ム ] 。
本発明抗体の認識部位 は 、 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム に よ っ て ア ミ ノ 酸配列が異な っ て いる ア ミ ノ 酸配列部分で ある 。 すなわ ち 、 第 1 0 図 に 示さ れる ア ミ ノ 酸配列であ っ て各ァイ ソ フ ォ ー ムに特異的に存在する 部分を認識でき る抗体が 、 本発明 の 「 単一 の ア イ ソ フ ォ ー ムを ( 区別 し て ) 認識する抗体」 の一例である 。 本発 明抗体を作製す る た め に使用 でき る各 ァ イ ソ フ ォ ー ム に 特異的 に 存在 す る ア ミ ノ 酸 配 列 部分 と し て は 、 例 え ば S M — 1 に 関 し て は 、 C端末か ら 5 0 〜 6 0 ア ミ ノ 酸残 基中 に存在する任意の配列部分で ある 。 S M — 2 に 関 し て は C端末か ら 1 0〜 2 0 ア ミ ノ 酸残基中 に存在す る任 意の配列である 。
S M— 3 に 関 し て は 、 第 Ί 0図 に おいて S M— 1 お よび S M - 2 の ア ミ ノ 酸配列 と 異る部分か ら選ばれる任意の 配列で ある 。
た と えば、 ゥサギの平滑筋ミ オシ ン重鎖の S M— 1 と S M - 2 の ア ミ ノ 酸配列 は C端末部付近を除い て は)!一 である 。 し か し 、 S M— Ί 及び S M— 2のそれぞれの C 端末部位付近の ア ミ ノ 酸配列 は 、 式 [ I ] お よ び [ Π ] ( S M - 1 )
H 2 N -…… 一 S K L R R G N E T S F V P T
R R S G G R R V I E N A D G S E E E V D A R D A D F N G T K S S E - C O O H
[ I ]
( S M - 2 )
H 2 N…… 一 S K L R G P P P Q E T S Q—
C 00 H [ I ] で表さ れ、 「 S K L 」 以降の ア ミ ノ 酸配列 お よ び長さ が 大き く 相違 し て い る 。
S M— 3 は 、 S M— 1 お よび S M— 2 と は ア ミ ノ 酸配 列 の多 く の部分 に お い て異る 。 特 に 、 ゥサギ の平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の S M— 3 の C端末部付近の ア ミ ノ 酸配列 は 式 [ H ]
( S M - 3 )
H 2 N -…… 一 N R L R R G G P I S F S S S R S G R P Q し H I E G A S L E L S D D D T E S K T S D V N E T Q P P Q S E - C O O H [ I ] で表わさ れ、 S M— Ί お よび S M— 2 の C端末部付近の ア ミ ノ 酸配列 と は配列 が異る 。 本発明抗体 は た と え ば上 記の よ う な平滑筋ミ オシ ン重鎖の C端末部付近の ァ ミ ノ 酸配列上の各ァ イ ソ フ ォ ー ム 間 に お け る相違部分を認識 するものであ り 、 こ の よ う な相違部分を認識する こ と に よ り 初めて 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の単一の ァ イ ソ フ ォ ー ム を区別 して認識できる よ う にな つ た のである 。
(2) 免疫抗原
本発明抗体を製造するた め に使用 する抗原 ( 免疫抗原 ) は 、 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の各ァ イ ソ フ ォ ー ム 間で相違す る部分の ァ ミ ノ 配列 と同一も し く は極めて相同性の高い ア ミ ノ 酸配列 を有する 才 リ ゴペプチ ドであ る 。
こ の よ う な 才 リ ゴペプチ ドを具体的に例示すれば 、 た と えば S M - 1 を特異的に認識す る抗体を作製す る の に 好適な下記式 [ IV ] で表わさ れる 才 リ ゴペプチ ド 、 S M 一 2 を特異的に認讃す る抗体を作成す る の に 好適な下記 式 [ V ] で表わされる 才 リ ゴペプチ ド 、 な らびに S M— 3 を特異的に認識す る抗体を作成する の に好適な下記式 [ VI ] で表わさ れる オ リ ゴペプチ ドをそれぞれ例示する こ と がで き る 。
H 2 N - R R G N E T S F V P T R R S G G R
R V I E N A D G S E E E V D A R D A D F N G T K S S E - C O O H [ IV ] H 2 N - R G P P P Q E T S Q - C O O H [ V ] H 2 N - N R L R R G G P I S F S S S R S G R P Q L H I E G A S L E L S D D D T E S K T S D V N E T Q P P Q S E - C O O H [ VI ] 上記式 [ IV ] 、 [ V ] お よび [ VI ] で表さ れる 才 リ ゴ ペプチ ド はそ の 才 リ ゴペプチ ドそのもの全体を免疫抗原 と し て 用 いて も よ く 、 ま た上記配列中の連続 した 3個以 上、 好 ま し く は 6個以上の ペプチ ド断片を免疫抗原 と し て用 いて お よ い 。
才 リ ゴペプチ ドの調製 は 、 化学的に合成する方法、 対 応す る D N A配列 を用 い て遣伝子工学的に合成す る方法 ま た は平滑筋ミ オシ ン重鎖か ら酵素的に調製する方法の いずれの手段を用 い て も よ い 。 調製する 才 リ ゴペプチ ド の ア ミ ノ 酸残基数が短い ( た と えば 2 0残基前後 ) 場合 に は 、 と り わけ化学的 に合成する方法が簡便で好適であ る 。 才 リ ゴペプチ ドを化学的に合成する場合、 平滑筋ミ 才 シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ムの ア ミ ノ 酸配列 が判明 し て いる場合に は 、 ア ミ ノ 酸配列上の各ァ イ ソ フ ォ ー ム間で 相違 し て い る部分の連続 し た 3個以上、 好 ま し く は 6個 以上か ら なる任意の ア ミ ノ 酸配列を選択 し て化学的に合 成すれば よ い 。 ま た 、 各 ァ イ ソ フ ォ ー ム の ア ミ ノ 酸配列 が不明な場合であ っ て も 、 た と えば ヒ ドラ ジ ン分解法、 卜 リ チ ウ ム標識法 、 力 ルポキ シぺ プ チダ ーゼ法、 ジニ 卜 口 フ ル 才 ロ ベ ンゼ ン 法 ( D N P法 ) 、 フ エ ニ ル イ ソ チオ シ ア ナ一 卜 法 ( P T C法 ) 、 ダ ン シル ク 口 リ ド法 ( D N S法 ) 、 シ ア ン酸法、 直接エ ドマ ン ( Edman ) 法 . ダ ン シル 一 エ ドマ ン 法 ( 以上 に つ い て 、 タ ン ノヽ' ク 質 の 化学 I ; 生 化学実験講座 Ί , 日 本化学会編 、 1 1 8 — 2 1 1 頁 ( 1 9 7 6年 ) 〕 、 F D お よび F A B —質量分 祈法 〔 タ ンパク 質の化学 ( 上 ) : 続生化学実験講座 2 , 日 本生化学会編, 3 7 5 頁 ( 1 9 8 7 年 ) 〕 な どの公知 の方法に従っ て各アイ ソ フ オ ー ム の一部の ア ミ ノ 酸配列 を決定 し 、 以下、 ア ミ ノ 酸配列が判明 し て いる場合 と周 様に し て化学的に合成すればよ い 。
才 リ ゴペプチ ド を化学的に合成す る方法 は特 に制限さ れず 、 アジ ド法 、 酸ク ロ ライ ド法、 酸無水物法、 混合酸 無水物法、 D C C ( N , N ' — ジ シ ク ロ へ キシルカ ルボ ジイ ミ ノ ド ) 法 、 活性エステル法 ( p — 二 卜 ロ フ ヱ ニル エステル法、 N — ヒ ド ロ キシ コ ハ ク 酸イ ミ ド エステル法 、 シ ァ ノ メ チルエ ステル法な ど ) 、 ウ ッ ド ワ ー ド試薬 K を 用 い る方法、 力 ルポニルジ イ ミ ダゾ ール法 、 酸化還元法 、 D C C Zアデ ィ テ ィ ブ ( 例 、 H O N B 、 H O B T、
H 0 S u ) 法な ど通常用 い ら れて いる方法を適宜選択 し て実施すればよ い 。 こ れ ら の化学的合成法は液相法 、 固 相法の いず れであ っ てち ょ く 、 合成手頭 と し て ア ミ ノ 酸 を Ί 個づっ縮合させて い く ステ ッ プワ イ ズ法、 数個の ァ ミ ノ 酸か ら な るブ ロ ッ ク を縮合さ せて い く ブ ロ ッ ク縮合 法のいずれの方法も適用 する こ とができる 。 こ れ ら の合 成法の具体的な手頭、 手法 に 関 し て は成書を参照する こ とができる [ Γ The PeptidesJ Vol . Ί 、 Academic
Press, New York, U S A ( 1 9 6 6 ) , 「 ペプチ ド合 成」 ( 丸善株式会社、 Ί 9 7 5 年 ) ] 。
こ の よ う に し て 調製 し た 才 リ ゴペプチ ド はそ の ま ま 免 疫抗原 と し て 使用 し て も よ いが 、 抗原性が低い時に は 、 適当 な担体 に結合 ま た は吸着さ せ て複合体 と し 、 こ れを 免疫抗原 と し て使用 する のが好ま し い 。
才 リ ゴペプチ ド を結合さ せ る た めの担体 と し て は 、 通 常ハプテ ン抗原に対する抗体の作製に あた り 常用 さ れて い る天然も し く は合成の高分子担体を使用 す る こ と がで きる 。 天然の高分子担体 と し て は 、 た と えば 、 ゥ シ血清 アルブ ミ ン 、 ゥサギ血清アルブ ミ ン 、 ヒ 卜 血清 アルブ ミ ンな どの動物血清アルブミ ン類 ; ゥ シ血清グ ロ ブ リ ン 、 ゥサギ血清グ ロ ブ リ ン 、 ヒ 卜 血清グ ロ ブ リ ン 、 ヒ ッ ジ血 清グ ロ ブ リ ンな どの動物血清グ ロ ブ リ ン類 ; ゥシチ ロ グ 口 プ リ ン 、 ゥ サギ チ ロ グ ロ ブ リ ン な どの動物 チ ロ グ ロ ブ リ ン類 ; ゥ シヘモグ ロ ビ ン 、 ヒ ッ ジヘモグ ロ ビ ン 、 ヒ 卜 ヘ モグ ロ ビ ン な ど の動物 ヘ モ グ ロ ビ ン類 : キ ー ホ ール リ ン ぺ ッ 卜 へモシ ァニ ンな どの へモシァ ニ ン類な どを例示 す る こ と ができ る 。 合成の高分子担体 と し て は 、 た と え ば、 ポ リ リ ジ ン 、 ポ リ グルタ ミ ン酸 、 リ ジ ン 一 グルタ ミ ン酸共重合物 な ど の ア ミ ノ 酸の望合物 ま た は共—€合物 ; スチ レ ン 、 ク ロ ルスチ レ ン 、 ひ 一 メ チルスチ レ ン 、 ジ ビ ニルベ ンゼ ン 、 スチ レ ンスルホ ン酸ナ ト リ ウ ム 、 ( メ タ ) ア ク リ ル酸 、 ( メ タ ) ア ク リ ル酸ェチル、 ( メ タ ) ァ ク リ ル二 卜 リ ル、 ( メ タ ) ァ ク ロ レ イ ン 、 ( メ タ ) ァ ク リ ルア ミ ド 、 ブタ ジエ ン 、 イ ソ プ レ ン 、 齚酸 ピ ニル 、 ビニ ル ビ リ ジ ン 、 N — ビニル ピ ロ リ ド ン 、 塩化 ビニル、 塩化 ビニ リ デンな どの芳香族 ビニル化合物 、 《 , β — 不飽和 カ ルボ ン酸 ま た はそ の エ ス テル ; α , 3 — 不飽和 ニ 卜 リ ル化合物 、 ハ ロ ゲン化 ビニル化合物 、 共役ジェ ン化合物 な ど か ら 調製 し た 重合物 ま た は 共重合物 な ど の 各種 ラ テ ッ ク スな どを例示する こ とができる 。
こ の よ う な担体 と 才 リ ゴペプチ ド と の結合 は 、 物理的 吸着法、 共有結合法、 イ オ ン結合法な どいずれの結合法 を採用 し て も よ い 。
物理的吸着法の具体例 と し て は 、 た と えばラテ ッ ク ス 粒子 と 才 リ ゴペプチ ド を室温で -! 〜 3 時間ゆ っ く り 撹拌 する こ と に よ り 実施する こ と ができる ( 詳細 は 、
Endocrinology, 9_3 , 1 0 9 2 ( 1 9 7 3 ) 、 特開 昭 6 1 - 4 3 1 2 4号公報な ど参照 ) 。 共有結合法は 、 担体 中 に存在 し て い る ア ミ ノ 基、 力 ルポキ シル基 、 スル フ ィ ド リ ル基な どの各種反応性残基を活性化 し て オ リ ゴぺプ チ ド と担体 と を結合さ せ る こ と のできる結合剤 の過剰 ¾ 存在下、 ホ ウ酸緩衝液 、 リ ン酸緩衝液な どの各種緩衝液 中 、 髙分子担体 Ί モルに対 し て 才 リ ゴペプチ ド 1 〜 5 0 倍モル使用 し て 、 反応温度 0〜 5 CTCで 3 0分〜 3 0時 間反応さ せる こ と に よ り 実施す る こ と がで き る 。
オ リ ゴペプチ ド と担体 とを結合させるの に使用す る結 合剤 と し て は 、 ハプテ ン ま た はペプチ ド と担体ま た は酵 素 と の結合の際に常用 さ れて いるものを使用 する こ と が で き る 。 そ の よ う な結合剤 と し て は 、 た と えば 、 チ ロ シ ン 、 ヒ スチジ ン 、 卜 リ プ 卜 フ ァ ンを架橋す る ビスジ ァゾ 化ベ ン チジ ン 、 ビ ス ジ ァゾ化 3 , 3 ' ー ジ ァ ニ シジ ンな どの ビスジ ァゾニ ゥ ム化合物 ; ア ミ ノ 基同士を架橋させ るグ リ 才 キサー ル、 マ ロ ン ジ アルデ ヒ ド 、 グルタ ール ァ ルデ ヒ ド 、 ス ク シ ン アルデ ヒ ド 、 アジポアルデ ヒ ドな ど の ジ アルデ ヒ ド化合物 ; ト ルエ ン 一 2 , 4 — ジ イ ソ シ ァ ネ ー 卜 、 キシ レ ンジイ ソ シ ァネ ー 卜 な ど の ジ イ ソ シァネ 一 卜 化合物 ; 2 , 4 — ジニ 卜 口 — Ί , 5 —ジ フ ル才 口 べ ンゼ ン 、 p , ' ー ジ フ ル才 ロ 一 m , m ' — ジニ ト ロ フ ェ ニルスルホ ン な どのハ ロ ニ 卜 口 ベ ンゼ ン化合物 ; ジェ チルマ ロ ンイ ミ デー ト な どのイ ミ ドエ ステル化合物 ; チ オ ー ル基同士 を架橋さ せ る N , N ' — 0 — フ エ 二 レ ン ジ マ レイ ミ ド 、 N, N ' 一 m — フ エ 二 レ ンジマ レイ ミ ドな どの ジマ レ イ ミ ド化合物 : ァ ミ ノ 基 と チオ ール基を架檨 させ る N — ( m — マ レイ ミ ドベ ンゾィ ル才キシ ) ー ス ク シ ン イ ミ ド 、 4 — ( マ レ イ ミ ド メ チル ) 安息香酸 一 N — ヒ ド ロ キシス ク シ ンイ ミ ドエ ステル、 m — マ レイ ミ ドべ ンゾィ ル 一 N — ヒ ド ロ キシ ス ク シ ン イ ミ ド エ ス テル、 4 一 ( マ レイ ミ ドメ チル ) 一 シ ク ロ へキサン 一 1 — 力 ルポ キ シル ー N ' — ヒ ド ロ キ シ ス ク シ ン イ ミ ド エ ス テルな ど のマ レイ ミ ド カ ルボキ シル一 N — ヒ ド ロ キシ ス ク シ ンィ ミ ド化合物 ; ァ ミ ノ 基 と 力 ルポ キ シル基を架樯 す る N , N — ジシ ク ロ へ キシルカ ルポジイ ミ ド 、 N — ェチルー N ' ー ジ メ チル ァ ミ ノ カ ルポ ジ イ ミ ド 、 1 ー ェ チル ー 3 ー ジイ ソプ ロ ピルア ミ ノ カ ルポジイ ミ ド 、 1 — シ ク ロ へ キシル一 3 — ( 2 — モルホ リ ニルー 4 ー ェチル ) 力 ルポ ジイ ミ ドメ チルー P — 卜ルエ ンスルホネ ー 卜 な どの カ ル ポジ イ ミ ド化合物 : N — ェチル ー 5 — フ エ 二ルイ ソ 才キ サゾ リ ゥム — 3 ' — スルホネ 一 卜 な どのイ ソ 才キサゾ リ ゥ ム塩化合物 : ェチルク ロ ロ ホルメ ー 卜 、 イ ソ ブチルク ロ ロ ホルメ ー 卜 な どの アルキルク ロ ロ ホルメ ー 卜 化合物 を例示する こ と ができる 。 こ れ ら の結合剤 の中か ら使用 する 才 リ ゴペプチ ドの結合部位の種類に応 じ て適宜選択 し て使用 すればよ い 。
こ の よ う に して調製 し た免疫抗原 ( オ リ ゴペプチ ド と 担体 と の複合体 ) は 、 透析法 、 ゲル濾過法な どの常法 に 従 っ て単離精製 し 、 次の抗体の製造 に使用する 。
(3) 抗体の製造
免疫抗原 と して は 才 リ ゴペプチ ド自体、 ま た は上述の よ う に し て 調製 し た 才 リ ゴペプチ ド と担体 と の複合体を 使用 する 。 オ リ ゴペプチ ド と担体 と の複合体は 、 担体 Ί モル当 り 、 2 〜 5 0 倍モルの 才 リ ゴペプチ ドが結合 し た もの 、 特に担体 1 モル当 り 5 〜 2 0 倍モルの 才 リ ゴぺプ チ ド が結合 し た もの を免疫抗原 と し て使用 する の が好 ま し い 。
こ の よ う な免疫抗原を用 いて 、 抗血清を製造する場合 に は 、 免疫抗原が由来する動物 と は異な る異種動物 に免 疫抗原を投与 し て生体内 に平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ム を 区別 し て認識す る抗体を生産させ 、 こ れを取得する と い う 常法に従 っ て実施する こ と ができる 。 すなわ ち 、 免疫抗原を投与す る異種動物 と し て 、 ゥ シ 、 ゥマ 、 ヒ ッ ジ 、 ャ ギ 、 ラ ッ 卜 、 マ ウ ス 、 モルモ ッ ト 、 ハ ム ス タ ー 、 ィ ヌ 、 ネ コ 、 プ タ 、 ゥサギ 、 サル、 ハ 卜 、 二 ヮ 卜 リ 、 ァ ヒ ルな どいず れで あ っ て も よ く 、 特にマ ウ ス 、 ラ ッ 卜 、 モルモ ッ ト 、 ゥサギ が好都合で あ る 。
こ の よ う な異種動物へ の抗原の投与は常法 に従 っ て行 え ばよ く 、 た と え ば、 完全 フ 口 イ ン 卜 ア ジ ュ バ ン ド 、 不 完全フ ロ イ ン 卜 ア ジ ュ バ ン ド 、 ミ ヨ ウバ ン ア ジ ュ パ ン ド 、 水酸化 アル ミ ニ ウ ム ア ジ ュ パ ン ド 、 百 日 咳菌 ア ジ ュ パ ン ドな ど の各種ア ジ ュ パ ン ド 、 好ま し く は完全フ ロ イ ン 卜 ア ジ ュ バ ン ド と 上述の免疫抗原 と の懸濁液を調製 し 、 こ れを上記動物の静脈内 、 腹腔内 、 皮下ま た は皮内 に投与 すれば よ い 。
投与量は 、 動物 と し て ゥサギ 、 モルモ ッ 卜 を使用 す る 場合 に は免疫抗原 ( オ リ ゴペプチ ド ま た は オ リ ゴぺプチ ド と担体 と の複合体 ) 量 と し て 0 . Ο Ί 〜 Ί Ο «¾ /匹 、 ま たマ ウ ス 、 ラ ッ 卜 を使用 す る場合 に は 、 0 . 0 0 Ί 〜 1 ^ /匹が好適である 。
初回投与後、 1 〜 4 週間 お き に 1 〜 5 回程度の上記 と 同様の追加免疫を行う こ とで 、 平滑筋 ミ オシ ン重鎖の単 一 の ア イ ソ フ ォ ー ム を 区別 し て 認識す る抗体を得る こ と がでぎる 。
こ の よ う に し て 得 ら れた抗体は 、 最終免疫の Ί 〜 2 週 間後 に 採血 し 、 こ れを遠心分離す る こ と に よ り 抗血清 と し て 取得す る こ と ができ る 。 抗体の精製を必要 とする場 合 に は 、 さ ら に 、 溶解度差を利用 し た選択的分別法 ( た と えば、 塩析、 アルコ ール沈 な ど ) 、 電荷の差を利用 し た分別法 ( た と えばイ オ ン交換ク ロ マ ト グラ フ ィ ー 、 電気泳動な ど ) 、 分子量の差を利用 し た分別法 ( た とえ ば超遠心法、 ゲル濾過法な ど ) 、 リ ガ ン ド と の特異的な 結合を利用 する分別法 [ た と えば、 ァ フ ィ 二テ ィ ー ク 口 マ 卜 グラ フ ィ ー ( プ ロ テ イ ン A カ ラ ムな ど に よ る ) ] な どの常法を適宜組み合わせて抗血清中 に存在する抗体を 抗体の ク ラ ス ご と に分別精製 し て も よ く 、 ま た 前記免疫 抗原を固定化 し て得た 固定化抗原を利用 し て平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の単一の ァ イ ソ フ ォ ー ム を 区別 し て認識す る抗 体のみを分別精製 して も よ い 。
次 に 、 モ ノ ク ロ ー ナル抗体の調製 につ い て 説明す る 。 該モ ノ ク ロ ー ナル抗体は公知の細胞融合法、 E B ウィ ル ス な ど に よ る 卜 ラ ンス フ ォ ー メ ー シ ョ ン法な ど を適宜応 用 する こ と に よ り 調製す る こ とができる 。
モ ノ ク ロ ー ナル抗体の大量生産に好適な細胞融合法を 例 に挙げ説明する 。 た と えば以下の手順で平滑筋 ミ 才シ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ム を区別 し て認識す る モ ノ ク ロ ー ナル抗体を大量に 取得する こ と ができる 。
a ) 抗体産生細胞の調製
前記免疫抗原を異種動物 、 好ま し く はマ ウ ス 、 ラ ッ 卜 、 ゥサ ギ 、 ハム ス タ ー 、 二 ヮ 卜 リ な ど に 抗血清の調製の場 合 と同様 に免疫 し 、 抗体産生能を獲得 し た動物か ら の脾 細胞 、 リ ンパ節細胞 、 末梢血細胞な ど の抗体産生細胞を 常法に よ り 取得する 。
b) ミ エ ロ ーマ細胞の調製
ミ エ ロ ーマ細胞 と して は 、 マ ウ ス 、 ラ ッ 卜 、 ニ ヮ 卜 リ 、 ヒ 卜 な ど の種々 の動物 に 由来 し 、 当業者が一般 に入手可 能な株化細胞を使用 する 。 使用 する細胞株 と し て は 、 薬 剤抵抗性を有 し 、 未融合の状態で は選択培地で生存でき ず 、 抗体産生細胞 と融合 し た状態でのみ生存できる性質 を有す る もの が好 ま し い 。 通常 、 8 — ァ ザグァ ニ ン耐性 株が用 い ら れ、 こ の細胞株は ヒ ポキサ ンチン 一 ホスホ リ ボ シ レ 卜 ラ ンス フ エ ラ ー ゼ ( Hypoxanth i ne phospho- r i bosy I transferase ) を欠損 し 、 ヒ ポキサンチン ♦ ァ ミ ノ プテ リ ン · チ ミ ジ ン ( H A T ) 培地 に 生育できない 。 ま た細胞の性質 と し て免疫グ ロ ブ リ ンを分泌 し ない 、 い わ ゆ る非分泌型の細胞株で あ る こ と が好 ま し い 。
ミ エ ロ ーマ細胞株の具体例 と し て は 、 P 3 X 6 3 Ag8 ( Λ T C C T I B - 9 ) ( Nature, 2 5 6 . 4 9 5 - 4 9 7 ( 1 9 7 5 ) ) , P 3 X 6 3 Ag8 U . 1
( P 3 U 1 ) ( A T C C C R L - 1 5 9 7 ) (Current To ics in Microbiology and Immunology, 8 Ί , 1 - 7 ( 1 9 7 8 ) ) , P 3 X 6 3 Ag8 . 6 5 3 ( A T C C C R L - 1 5 8 0 ) ( J. Immunology, 2 3 , 1 5 4 8 - 1 5 5 0 ( 1 9 7 9 ) ) 、 P 2 / N S 1 / 1 - Ag4 - 1 ( A T C C T I B - 1 8 ) ( European J.
Immunology, 6. , 5 1 Ί - 5 1 9 ( 1 9 7 6 ) ) ,
S p 2 / 0 - Ag1 4 ( A T C C C R L - 5 8 ) ( ature, 2 7 6 , 2 6 9 — 2 7 0 ( 1 9 7 8 ) ) な ど のマ ウ スミ エ ロ ーマ細胞株 ; 2 1 0 . R C Y . Ag . 2 . 3 ( Y 3 - Ag . 2 . 3 ) ( A T C C C R L - 6 3 1 ) ( Nature, 2 7 7 , 1 3 1 - 1 3 3 ( 1 9 7 9 ) ) な どのラ ッ 卜 ミ エ ロ ーマ細胞株 : U — 2 6 6 — A R
( Proc. Natl . Acad. Sci. U . S . A . , 1_J_ , 5 4 2 9 ( 1 9 8 0 ) ) ^ G M 1 5 0 0 ( Nature, 2 8 8 , 4 8 8 ( 1 9 8 0 ) 、 K R - 4 ( Proc. Natl . Acad. Scに U . S . A . , 7_9 , 6 6 5 1 ( 1 9 8 2 〉 ) な ど の ヒ 卜 ミ エ ロ ーマ細胞株を例示する こ と ができる 。
C) 細胞融合
細胞融合 に あた っ て は 、 抗体産生細胞 に適合 し た ミ エ ロ ーマ細胞を選定する 。 細胞融合 は 、 イ ー グル最少基本 培地 ( M E M ) 、 ダルベ ッ コ 変法イ ー グル培地
( D M E ) R P M I Ί 6 4 0培地な どの動物細胞 培養用培地中で 1 0 ' 〜 Ί 08 Ζ/βδの ミ エ ロ ー マ細胞 と 抗体産生細胞を混合比 Ί : 4〜 1 0 に混合 し 、 3 7 で 1 〜 1 0分間細胞同士 を接触さ せ る こ と に よ り 効率 よ く 融合を行う こ と ができる 。 細胞融合を促進させるた め に 、 平均分子量 1 0 0 0〜 6 0 0 0の ポ リ エ チ レ ング リ コ ー ル ( P E G ) 、 ポ リ ビニ ー ルア ルコ ール 、 セ ンダイ ウ イ ルス な ど の融合促進剤 を使用 す る こ と がで き る 。
電気パルスを利用 し た市販の細胞融合装置を用 いて抗 体産生細胞 と ミ エ ロ ー マ細胞を融合さ せ る こ と もで き る d ) 選択培地に おける八イ ブ リ ド ーマ の選別 細胞融合処理後の細胞か ら 目 的 と するハ イ ブ リ ド ー マ を選別する手段 と し て は 、 選択的培地に おける細胞の選 択的増殖を利用 す る方法を用 い る こ と ができ る 。 た と え ば 、 細胞懸濁液を 1 0〜 Ί 5 %ゥ シ胎児血清 ( F G S ) 含有 R P M I 1 6 4 0培地な どで適当 に希釈後、 マ イ ク ロ プ レ ー 卜 上に 1 05 〜 1 0 σ ゥ エル程度ま き 、 各 ゥエルに選択培地 ( た と えば 、 H A T培地な ど ) を加え 、 以後適当 に選択培地を交換 し て培養を行う 。 ミ エ ロ ー マ 細胞 と し て 8— ァザグァ ニ ン耐性株 、 選択培地 と し て H A T培地を用 い た場合 は 、 未融合の ミ エ ロ ーマ細胞 は 培養 Ί Ο 曰 目 ぐ ら い ま で に死滅 し 、 正常細胞であ る抗体 産生細胞も イ ン ビ 卜 ロ ( in vitro) で は長期間生育で き な いので 、 培養 1 0〜 1 4 曰 目 か ら生育 し て く る細胞を ハ イ プ リ ド ー マ と し て 得る こ と ができ る 。
e) 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の単一の ァ イ ソ フ ォ ー ムを 区別 し て 認識す る モ ノ ク ロ ー ナル抗体を産生 するハ イ プ リ ド ーマ の検索
平滑筋ミ オ シ ン重鎖の単一の ァ イ ソ フ ォ ー ム を 区別 し て 認識す る モ ノ ク ロ ー ナル抗体を産生す るハ イ プ リ ド ー マ の検索 は 、 酵素標識免疫定量法 ( E L I S A ) 、 放射 性同位元素免疫定璗法 ( R I A ) な ど に よ っ て行 う こ と がで き る 。 た と えば、 前述の免疫抗原を吸着させ た 9 6 ゥ エル E L I S A用マ イ ク ロ プ レ ー 卜 に モ ノ ク ロ ー ナル 抗体を含む培養上清を添加 し て免疫抗原 と反応させ 、 次 いで結合 し た特異抗体 に 酵素標識抗免疫グ ロ ブ リ ン抗体 を反応させるか 、 ビ 才チン標識抗免疫グ ロブ リ ン抗体を 反応させた の ち ア ビジ ン D— 酵素標識体を反応さ せ 、 各 ゥエルに酵素基質を加えて発色させる 。 発色の有無に よ り 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム と結合能力 を有 する抗体を産生するハイ ブ リ ド ーマ を含む培養上清を添 加 し た ゥエルを判別で き 、 目 的 と するハ イ プ リ ド ー マを 検索する こ とができる 。
f ) ク ロ ー ニ ング
ハイ プ リ ド ーマの ク ロ ー ニ ングは、 限界希釈法、 軟寒 天法、 フ イ ブ リ ンゲル法 、 蛍光励起セルソ ー タ ー 法な ど に よ り 行う こ と ができる 。
g) モ ノ ク ロ ー ナル抗体の生産
こ の よ う に し て 取得 し た ハ イ ブ リ ド ー マ か ら モ ノ ク ロ ー ナル抗体を生産す る方法 と し て は 、 通常の細胞培養 法や腹水形成法な どが採用 さ れう る 。
細胞培養法に お いて は 、 ハ イ プ リ ドーマを 1 0〜 1 5 % F C S含有 R P M I 1 6 4 0培地 、 無血清培地な ど の動物細胞培養用 培地中で培養 し 、 その培養上清液か ら 抗体を取得する こ とができる 。
腹水形成法で は 、 ハ イ ブ リ ド ーマ と 主要耝耩適合性が 一致する動物 に 、 プ リ ス タ ン ( 2 , 6 , Ί Ο, Ί 4 ー テ 卜 ラ メ チルペ ン タ デカ ン ) な ど の鉱物油 を腹腔内 に 投与 し た後、 た と えばマ ウ ス の場合 に はハイ ブ リ ド ーマ を約 1 00 〜 1 07 /匹腹腔内投与する 。 ハイ プ リ ドーマ は 1 0〜 1 8 日 ほ どで腹水腫瘍を形成 し 、 血清お よび腹水 中に髙濂度に抗体を産生するので得 ら れる腹水か ら抗体 を取得す る こ と がで き る 。
抗体の精製が必要 と さ れる場合 に は 、 硫安塩析法 、 D E A E セル ロ ー ス な どの陰イ オ ン交換体を利用 する ィ オ ン交換 ク ロ マ ト グラ フ ィ ー ; プ ロ テ イ ン A — セ フ ァ ロ ー スな ど を用 い る ァ フ ィ 二 テ ィ ー ク ロ マ 卜 グラ フ ィ ー 、 分子ふる い ク ロ マ 卜 グラ フ ィ ー ( ゲル濾過 ) な ど の公知 の方法を適宜 に選択 し 、 組合せ る こ と に よ り 精製す る こ と がでぎる 。
(4) 抗体 フ ラグメ ン 卜
抗体の活性フ ラ グメ ン ト は 、 本発明抗体の特徴を保持 するも の ( た と え ば 、 F ( a b ' ) 2 , F a b ' 、
F a t>な ど の各種 フ ラグメ ン ト 〕 で あ ればいず れの も の であ っ て も よ い 。 こ れ ら 活性フ ラ グメ ン 卜 の調製 は 、 精 製抗体 に対 し て パパ イ ン 、 ペプシ ン 、 卜 リ プシ ン な ど の プ ロ テ ア ーゼ に よ り 限定分解する方法な ど公知の方法を 適用 し て 行う こ と が で きる ( た と え ば免疫生化学研究法 : 続生化学実験講座 5 、 日 本生化学会編、 8 9 頁 ( 1 9 8 6年 ) 参照 〕 。
(5) 標識さ れた抗体ま た は活性フ ラ グメ ン ト
抗体 ま た は 活性 フ ラ グメ ン ト を標識 ( ラ ベル化 ) す る た めの標識剤 と し て は 、 酵素 ( た と えば、 jS — ガラ ク 卜 シダー ゼ 、 ペル 才 キ シダ ー ゼ 、 ア ル 力 リ ホ ス フ ァ タ ー ゼ 、 グルコ ー ス 一 6 — リ ン酸デ ヒ ド ロ ゲナ ー ゼ な ど ) : 補酵 素 * 補欠分子族 ( た と ぇば 、 0 、 (\/1 、 八 丁 、 ヘムなど 〉 : 生体内 リ ガ ン ド * レセプタ ー ( た と えば、 ピオ チン 、 ア ビ ジ ン 、 ス 卜 レブ 卜 ア ビ ジ ンな ど ) ; フ ル ォ レセ イ ン誘導体 〔 た とえば、 フ ルォ レセイ ンイ ソ チ才 シ ァ ネ ー 卜 ( F I T〇 ) 、 フ ル才 レ セ イ ン チオ フルバ ミ ルな ど 〕 、 ロ ー ダミ ン誘導体 ( た と えば 、 テ 卜 ラメ チル ロ ー ダ ミ ン Bイ ソ チ才シ ァネ ー 卜 な ど ) 、 ゥ ンベ リ フ エ ロ ン 、 1 ー ァニ リ ノ 一 8— ナ フ タ レ ンスルホ ン酸な どの 蛍光物質 ; ル ミ ノ ー ル誘導体 ( た と えば、 ル ミ ノ ー ル、 イ ソ ルミ ノ ール、 N— ( 6— ァ ミ ノ へキシル ) 一 N— ェ チルイ ソ ル ミ ノ ールな ど 〕 な どの化学発光物質 ; 放射性 同位元素 ( 125 I 、 131 I 、 3H、 n、 99mT c ) な どを用 いる こ と ができる 。 これ ら を 、 抗体ま た は活性 フ ラグメ ン ト に直接結合さ せて も よ く 、 他の物質 ( 抗免 疫グ ロブ リ ン抗体、 ビ 才チン 一 ア ビジ ン系な ど ) を介 し て 関接的 に結合さ せ て も よ い 。 抗体 ま た はその活性 フ ラ グメ ン 卜 と 標識剤 と の結合 は 、 た と え ば 、 「 続生 化 学 実験講座 5免疫生化学研究 法 」 ( 株 ) 東京化 学同 人 、 1 9 8 6年発行 ) 第 1 0 2〜 1 1 2頁 ; 「続ラ ジオィ ム ノ ア ッ セ ィ 」 ( 前記 ) 、 E P , B 1 , 0 Ί 6 3 0 4 Ί な ど に記載されて いる よ う な公知の方法か ら適宜選択 し て 実施すればよ い 。
(6) 本発明抗体の有用性
本発 明抗体 は 、 平滑筋 ミ オ シ ン 重鎖 の 単一 の ァ イ ソ フ ォ ームを区別 し て認識す る た め 、 た と えば個体発生 に お け る平滑筋 ミ オ シ ン重鎖 ァ イ ソ フ ォ ー ム の発現調節機 構を解明するた めの生化学試薬 ま た は診断用試薬 、 具体 的 に は組織染色用 試薬 な ど と し て 有用 で あ る 。
そ の中でも特に ヒ 卜 の平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ オ ー ム を認識す る も の は 、 ヒ 卜 の各種疾病に お け る平滑 筋 ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ オ ー ムの発現状態を組耩学的 に調べ る こ と ができ 、 疾病の発生原因や 、 発症後の進行 状況を客観的に診断、 研究するの に 、 極めて有用 なもの で あ る 。
ま た 、 こ れ ら の抗体ま た はその活性フ ラ グメ ン ト を放 射性周位元素な どの標識剤で標識 ( ラ ベル化 ) し た も の は 、 ヒ 卜 を含む動物の体内 に投与 し 、 画像診断を行う こ と に よ っ て 血管障害の部位や程度を 診断す る た め の体内 診断薬 と して有用である 。
さ ら に本発明抗体も し く はそ の活性フ ラ グメ ン 卜 、 ま た は こ れ ら に標識剤を結合さ せた も の は 、 体液 ( 血液 、 尿 な ど ) 中 の平滑筋 ミ オ シ ン重鎖を定量的ま た は定性的 に測定す るた めのィ ム ノ ア ッ セ ィ 用 の試薬 と し て も有用 で あ る 。 ィ ム ノ ア ツ セ ィ は公知 の方法 [ 入江 寛編 、 続 ラ ジ オィ ム ノ ア ツ セィ 、 ㈱講談社 、 昭和 5 4年 5 月 1 日 発行 ) ; 石川 栄治 ら 編 、 酵素免疫測定 法、 第 2版 、 ㈱医 学書院 、 Ί 9 8 2年 Ί 2 月 1 5 日 発行 ; Methods i n E N Z Y H 0 L 0 G Y , Vol.92, Immunochemical techniques, Part E : Monoclonal Antibodies and Genera I
immunoassay Methods, 7 力 デ ミ ッ ク プ レ ス 社 発 '行参 照 ] 、 た と え ばサン ドイ ッ チ法に よ っ て 行う こ と ができ る 。 こ の よ う な ィ ム ノ ア ッ セ ィ に よ っ て血管障害、 動脈 硬化、 ガ ンな どの各種疾患の診断が可能 と なる 。
実施例
以下 、 実施例を示 し 、 本発明を具体的に説明する 。 実施例 1. 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ア イ ソ フ オ ー ム に対す るラ ッ 卜 抗血清
ゥサギ平滑筋 ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム 1 ( S M - 1 ) の C端末部か ら 1 3 ア ミ ノ 酸残基に相当する合成 ペプチ ド C 1 ( H 2 N - A R D A D F N G T K S S E - C 0 0 H ) と ゥサギ平滑筋ミ オシ ン重鎮の ア イ ソ フ ォ ー ム 2 ( S - 2 ) の C端末部か ら 1 0 ア ミ ノ 酸残基 に相 当 する合成ペプチ ド G 2
( H 2 N - R G P P P Q E T S Q - C O O H ) と ゥサギ 平滑筋 ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム 3 ( 胎児型 : S M 一 3 ) の C端末部か ら 1 3 ア ミ ノ 酸残基 に相当 す る合成 ペプチ ド C 3 ( H 0 N - T S D V N E T Q P P Q S E - C 0 0 H ) と を抗原 と し て 用 い 、 こ れ ら の抗原 と ゥ シ血 清アルブ ミ ン ( B S A ) を通常のマ レ イ ミ ド 法 [ 免疫実 験操作法 XI、 ( 日 本免疫学会 、 昭和 5 7 年発行 ) 第 3 5 2 9 〜 3 5 3 4 頁 ] と周様 に 反応さ せ て合成ペプチ ド と B S A の複合体 ( C 1 一 B S A 、 C 2 - B S A , C 3 - B S A ) を調製 し た 。 こ の よ う に し て得 ら れ た複合体は B S A分子当 り 合成ペプチ ドが平均 Ί 0 分子結合 し た も のであ っ た 。
次 に C 1 一 B S A を生理食塩水 に Ί ^ / δώの濃度 にな る よ う 溶解させ 、 こ れを完全 フ ロ イ ン 卜 ア ジ ュ パ ン 卜 と 1 : Ί の割合で混合 し て懸濁液を調製 し 、 こ の懸濁液 2 0 0 ^ を ウ ィ ス タ ー ラ ッ 卜 ( 雌、 6週令 ) の背中 に皮 内投与 し た 。
さ ら に 2週間おき に同量の上記懸濁液を 4回投与 し て 追加免疫 と し た 。
最終免疫の Ί 0 日 轻過後 に採血 し 、 4 eCで "! 6時間放 置後、 3 0 0 0 rpm で Ί 0分間遠心 し て 上清を得、 こ れ をラ ッ 卜 抗 C 1 抗血清 と し た 。
C 2 - B S Aを C 1 一 B S A と同様 に処理 し て ラ ッ 卜 抗 C 2抗血清を得た 。
ま た 、 C 3 — B S Aは生理食塩水に Ί
Figure imgf000029_0001
の濃度に な る よ う に 溶解さ せ 、 こ れを完全 フ ロ イ ン ド ア ジ ュ バ ン ド と Ί : Ί の割合で混合 し て懸濁液を調製 し 、 こ の懸濁 液 5 0 ^ を B A L B / cマ ウ ス ( 雌 、 6週令 ) の背中 に 皮内投与 し た 。 以下 C Ί お よび C 2 と同様 に抗血清を 得、 こ れをマ ウ ス抗 C 3抗血清 と し た 。
実施例 2 ラ ッ 卜 抗 C Ί お よび抗 C 2抗血清の特異性 ラ ッ 卜 抗 C Ί 抗血清お よびラ ッ 卜 抗 C 2抗血清の特異 性はィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ング法に よ り 確認 し た 。
① 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の 調製
ゥサギ大動脈お よび ゥサギ子宮の組織を Ί 0倍量 の抽 出用 溶液 ( 5 0 リ ン 酸二水素ナ 卜 リ ウ 厶 、 1 m Hェチ レ ン グ リ コ ール ビ ス ( 2 — ァ ミ ノ ェチルエ ー テル ) 四酢酸 ( E G T A ) , 0 . 1 2 5 πιΗフ : π ニル メ タ ン スルホ 二ル フ ル才 リ ド ( P M S F ) 、 PH 7 . 0 ) と と も に ホモジナ ィ ズ し 、 4 で 1 0 0 0 rpm 、 1 0分間遠心 し て沈 ¾を 得た 。 得 ら れた沈 全量を Guba-Straub 溶液 ( 1 5 0 mM リ ン酸二水素ナ 卜 リ ウ 厶 、 3 0 0 mH塩化ナ 卜 リ ウ ム 、 1 0 mH A T P ^ 1 mH E G T A 0 . 1 2 5 iH
P M S F 、 1 mH 2 — メ ルカ プ ト エ タ ノ ー ル、 pH
6 . 7 ) に懸濁させ 、 4 °Cで 1 時間ゆ る く 撹拌 し た後 、
4 °Cで Ί 0 0 0 0 rpm 、 1 0分問遠心 し て 平滑筋 ミ 才 シ ン重鎖を含む上清を得た 。 得 ら れた上清 は等容量のグ リ セ リ ン を 添加後、 使用 時 ま で一 2 0 °C下で保存 し た 。 ② 電気泳動
①で得 ら れた抽出液に含 ま れる平滑筋ミ オシ ン重鎖を
5 D S—ポ リ ア ク リ ルア ミ ドゲル電気泳動 ( S D S— P A G E ) を行う こ どに よ り 各 ァ イ ソ フ ォ ー ム に分離 し た 。
S D S - P A G E は 3 %の濃縮ゲルお よび 4 % の分離 ゲルを重層 し た ポ リ ア ク リ ル ア ミ ドゲルを使用 し 、 6 0 Vで 1 2 時間泳動させ た 。
ま た 、 泳勦 さ せ る fc め の試料 と し て は 、 ①の抽出液に 同量の遝元処理液 ( 2 % S D S 、 5 % 2—メ ル カプ 卜 ェ タ ノ ー ル 、 2 0 %グ リ セ ロ ー ル 、 0 . 〇 Ί %ブ ロ モ フ エ ノ ールブルー ( B P B ) を含有す る Ί 0 0 mH卜 リ ス 一 塩 酸緩衝液 ( tH 6 . 8 ) ) を加 え て 1 0 0 °Cで 2分間加熱 反応さ せ た ものを用 いた 。
③ ィ 厶 ノ 7ロ ッ テ イ ン グ ②の S D S— P A G E に よ っ て 得 ら れた分離用ゲル に 二 卜 ロ セル ロ ー ス膜を のせ 、 6 0 V、 1 2 時間通電 し て 二 卜 ロ セ ル ロ ー ス膜 に タ ンパ ク 質を転写させた 。 こ の よ う に し て 得 ら れた ニ ト ロ セ ル ロ ー ス膜を試料の 泳動 ラ イ ン にそ っ て短冊状 に切断 し、 一部は ア ミ ドブラ ッ ク を用 い て タ ンパ ク 質を染色 し た 。 残 り の膜 は 3 %ゼラ チ ン溶 液 に ひた して 3 7 eC、 Ί 時間反応させてブ ロ ッ キ ン グ処 理を行 っ た後 、 リ ン酸緩衝生理的食塩水 ( P B S ) を用 いて 1 ノ 5 0濃度に希釈 し た ラ ッ 卜 抗 抗血清お よび ラ ッ 卜 抗 C 2抗血清を 3 7 °C、 1 時間反応さ せ た 。 反応 後 、 ニ ト ロ セ ル ロ ー ス膜を P B S ( 0 . 0 5 % Tween 2 0含有 ) に 5分間浸 た す こ と に よ り 洗净 し 、 さ ら に 3 回 同様の洗浄 を繰返 し行 っ た後 、 P B Sを用 いて Ί Ζ 2 0 0濃度に 希釈 し たパー 才 キ シダ ー ゼ標識抗ラ ッ 卜 I g G 抗体 ( E Yラ ポラ ト リ 一社製 ) と 3 7 C、 Ί 時間反応さ せ た 。 反応後 、 二 卜 ロ セル ロ ー ス膜を P B S 0 . 0 5 % Tween 2 0含有 ) で 3 回洗浄後 、 基質溶液 ( カ ラ ーデ ィ ベ ロ 一 ィ ォ ラ ッ ド 社製 ) 3 0 m3、 メ タ ノ ー ル 0 P B S 5 0 、 過酸化水素水 3 0 Ai jg 含有 ) と 反応さ せ て 発色さ せ 、 適当 に発色 し た 時点で水洗い を し て 反応を停止させ た 。
S D S — P A G E お よびィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ン グの結果 を第 1 図 お よ び第 2 図 に 示す 。
第 Ί 図 は ゥサギ大動脈の平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の S D S 一 P A G E お よび ィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ングの結果を示 し た ものであ り 、 ライ ン Ί は S D S— P A G E後抗 抗血 清を用 い て ィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ング し た 時の結果、 お よび ラ イ ン 2 は S D S— P A G E後抗 C 2抗血清を用 いて ィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ング し た 時の結果 、 お よびラ イ ン 3 は S D S — P A G E後ア ミ ドブラ ッ クで処理 し た時の結果 を示 し た もので あ る 。
第 2図 は ゥサギ子宮の平滑筋ミ オシ ン重鎖の S D S — P A G E お よ ぴィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ングの結果を示 し た も のである 。 図中ラ イ ン 1 〜 3 は第 1 図 と同 じ処理を し た 時の結果を示 し た も の で あ る 。
第 1 図お よび第 2図か ら抗 C 1 抗血清は S M— Ί のみ に 、 抗 C 2抗血清 は S M — 2 のみ に特異的 に 反応するも のである こ とが確認さ れた 。
実施例 3 免疫蛍光組織染色
ゥサギの耝耩 ( ゥサギ の胎児期 、 新生児期 お よび成長 期 の大動脈、 ゥ サギの ポ タ ロ 管、 成長期 の ゥ サギ子宮 ) お よび ヒ 卜 の組織 ( ヒ 卜 の成人の正常な血管 、 ヒ 卜 臍帯 動脈 ) を ク リ オ ス タ ツ 卜 を用 い て 凍結切片 と し 、 P B S に 5分間浸す こ とで洗浄 し 、 さ ら に こ の洗浄を 3 回繰 り 返 し て 行 っ た 。 次 に P B Sで Ί Ί 0〜 Ί / 5 0濺度 に 希釈 し た ラ ッ 卜 抗血清 ( 抗 C 1 抗血清 、 抗 C 2抗血清 ) ま た はマ ウ ス 抗血清 ( 抗 C 3 抗 血 清 ) と 組 織 切 片 と を 3 7 、 1 時間反応させた後 、 P B S に 5分間浸す こ と で 洗浄 し 、 さ ら に こ の 洗净を 3 回繰 り 返 し て行 っ た 。 洗 浄 し た組織切片 は P B Sで Ί / Ί 〇 〜 1 / 5 0濃度 に希 釈 し た フ ル 才 レ セ イ ン イ ソ チ オ シ ァ ネ ー 卜 ( F I T C ) 標識抗ラ ッ 卜 I g G抗体ま た は F I T C標識抗マ ウス I g G抗体 ( そ れぞれ E Yラ ポ ラ 卜 リ ー 社製 ) と 3 7 1 時間反応させた後、 P B Sを用 い て の洗浄 お よびグ リ セ ロ ール処理を行 っ た 。 こ の よ う に し て得 ら れた組織切 断を蛍光顕微鏡下で観察 し た結果 、 以下の①〜⑦の こ と が確認さ れた 。
① 生後 Ί 曰 目 の ゥサギ動脈管 ( ポ タ 口 管 ) は抗 C 1 お よ び抗 C 2抗血清 に よ り 認識 ( 染色 ) さ れた 。 S M— 2 は生後 Ί 曰 目 の一般の血管平滑筋に はほ と ん ど存在 し て い ない が 、 出生直後 に 閉鎖す る特徴を持つ 血管で あ る ボ タ ロ 管 に豊富に存在する こ と が明 ら か と な っ た ( 第 3図 参照 ) 。
② 抗 C 1 抗血清お ょぴ抗 C 2抗血清のいずれも成長期 の ゥサギ 血管平滑筋 を認識 ( 染色 ) し た ( 第 4図参照 )
③ 抗 C 1 抗血清は胎児期 、 新生児期 ( 生後 1 0 日 目 ) お よび成長期 ( 生後 3 0 日 目 ) の ゥ サギ 血管平滑筋を認 識 ( 染色 ) し た 。 抗 C 2抗血清 は新生児期 お よび成長期 の血管平滑筋を認識 し た が 、 胎児期 血管平滑筋は認識 ( 染色 ) しなか っ た 。 すなわち 、 抗 と抗 C 2の両抗 血清を闭 い た組織染色 に よ り 、 血管 に お け る平滑筋 ミ オ シ ン重鎖ァ イ ソ フ ォ ー ムの発現の変化を明 ら か にす る こ と ができ た ( 第 5図参照 ) 。
④ 抗 C Ί 抗血清お よび抗 C 2抗血清の いずれも成長期 の ゥ サギ子宮平滑筋 を 認識 ( 染色 ) し た 。 ②の結果も考 盧すれば 、 成長期の平滑筋細胞 に は S M— Ί と S M— 2 が共存 し て いる こ と が示さ れた ( 第 6図参照 ) 。
⑤ 成人の ヒ 卜 の正常な血管平滑筋細胞は.抗 C 2抗血清 に よ り 認識さ れた ( 第 7 図参照 ) 。
⑥ 抗 C 3抗血清は胎児期の ゥサギ血管平滑筋を認讜 ( 染色 ) し た が 、 成長期 の血管平滑筋を認識 ( 染色 ) し なか っ た ( 第 8 図参照 ) 。
⑦ ヒ 卜 臍帯動脈 は抗 C 3抗血清 に よ り 認識 ( 染色 ) さ れ、 抗 C 3抗血清はゥサギのみな ら ず 、 ヒ 卜 の胎児型平 滑筋 ミ オ シ ン重鎖ァ イ ソ フ ォ ー ム ( S M— 3 〉 をも認識 する こ とが確認さ れた ( 第 9 図参照 ) 。
以上の結果か ら 、 本発明抗体 は組織染色 に使用 す る生 化学用 ある いは診断用試薬 と して有用であ り 、 かつ 、 実 施例 Ί で作製 し た抗血清は ヒ 卜 の平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ァ イ ソ フ ォ ー ムも区別 し て認識するものである こ とが判 明 し た 。
上述 と同様の方法に よ り ゥサギの心筋お よび骨格筋の 組織標本を作製 し 、 抗 C 1 抗血清、 抗 C 2抗血清お よび 抗 C 3抗血清を用 いて 上述 と同様の方法に よ り 染色操作 を行 っ た が 、 こ れ ら の組織は抗 C 1 抗血清、 抗 C 2抗血 清ま た は抗 C 3抗血清で は ま っ た く 染色さ れなか っ た 。 実施例 4 平滑筋 ミ オ シ ン靈鎖ァ イ ソ フ ォ ー ム に対する モ ノ ク ロ ー ナル抗体
① モ ノ ク ロ ー ナル抗体の作製
実施例 Ί で調製 し た C 1 — B S Aを Ί ^/ の濃度に なる よ う に 生理食塩水 に 溶解さ せ 、 こ の溶液 と 完全 フ 口 イ ン 卜 ア ジ ュ パ ン ド を Ί : 1 の容量で混合 し て 懸濁液を 調製 し た 。 こ の懸濁液を B A L B Z cマ ウ ス ( 雌、 6週 令 ) の腹腔内 に 5 0 ^投与 し 、 さ ら に同量の懸濁液を 2週間 お き に 同様 に 3回投与 し て追加免疫を行 っ た後 、 C 1 - B S A ( 1 0 0 U ^ / mi ) Ί Ο Ο / jg を静注 し て 最終免疫 と し た 。
最終免疫か ら 3 曰 後にマ ウ ス の脾細胞を摘出 し 、 ィ ー グル最少基本培地 ( M E M ) で 洗 净 し た 。 マ ウ ス ミ エ ロ ーマ P 3 x 6 3 Ag8 U . 1 ( P 3 U -, ) ( A T C C C R L - 1 5 9 7 ) を M E Mで洗净 し 、 上記脾細胞 と P 3 U 1 を Ί Ο : Ί で 混 合 し た 後遠心分 離 し て 得た ぺ レ ツ 卜 に 5 0 % ポ リ エチ レ ン グ リ コ ー ル ( P E G 〉 1 0 0 0含有 M E M溶液 を 徐 々 に 加 え て 、 細 胞融合 を 行 っ た 。 さ ら に 、 M E M溶液を加えて Ί 0 roeと し 、 遠心 分離 し て得た ペ レ ツ 卜 を 1 0 % ゥ シ胎児血清 ( F C S ) 含有 R P M I 1 6 4 0培地 に P 3 U ·, と し て
3 Χ Ί 04 個 Z 0. と な る よ う に懸濁させ 、 9 6ゥ エルマ イ ク ロ プ レ ー 卜 に 各ゥ エル 0 . Ί ずつ 分注 し た 。
曰 後 、 H A T培地を 添加 し 、 そ の後 3〜 4 曰 ご と に 培地の半分量を新 し い H A T培地で交換 し た 。
融合か ら Ί 0 日 目 に あ ら か じ め合成ペプチ ド C 1 ( 1 U ^ / ! ) を コ 一 卜 し 、 3 %ゼ ラ チ ンでブ ロ ッ キ ン グ処 理を施 し て ある 9 6ゥ エルポ リ 塩化 ビ ニル ( P V C ) プ レ ー 卜 に 培養上清 5 0 ^ を添加 し た後、 ビ 才 チ ン化 ゥ マ抗マ ウ ス I g G ( ベ ク タ 一社製 ) 溶液 5 0 ^ を加 え て室温で Ί 時間反応さ せ た 。 反応後 、 P B S で各ゥエルを よ く 洗浄 し 、 ア ビジ ン D 一 ペル才キ シダ ーゼ ( ベ ク タ ー社製 ) 溶液 5 0 ^ を加 えて室温で 3 0 分 P 反応させた後、 P B S で 3 回洗浄 し 基質溶液 ( 4 - ァ ミ ノ ア ン チ ピ リ ン ( 0 . 2 / mS> ) フ エ ノ ール ( 0 . 2 5 / id ) 、 0 . 4 2 5 M過酸化水 素含有 ) 2 0 0 ^ ^ を加え 、 室温で反応さ せ た後、 9 6 ゥ エルマイ ク ロ ブ レー 卜 フ ォ 卜 メ ー タ ー を用 いて各 ゥェ ルの 5 5 0 nmに お け る 吸 光度 を 測 定 し 、 合 成 ペ プ チ ド C 1 に特異的に反応する モ ノ ク ロ ーナル抗体を産生す る ハ イ ブ リ ド ーマ を得た ( 第 1 表 ) 。 上記 と周様の方法に よ り 合成ペプチ ド C 2 ま た は合成 ぺプチ ド C 3 に特異的 に反応す る モ ノ ク ロ ー ナル抗体を 産生するハイ ブ リ ド ーマ をそれぞれ得た ( 第 1 表 ) 。 第 1 表
合成ぺ 特異抗体陽 細胞増殖
プチ ド 性ゥ エル数 / ゥ エル数 / ' 全ゥエル数
C 1 4 4 / 2 0 2 / 4 7 0
C 2 8 / 1 8 3 / ' 4 7 0
C 3 3 7 / 4 7 0 / ' 4 7 0 し の よ う に し て得た各ハイ ブ リ ド ーマ は限界希釈法 に よ り ク ロ ー ニ ング を行い合成ペプチ ド C I に対 する抗体 を産生するハイ ブ リ ド ーマ Ί 0株 ( Ί Β 4、 1 C 8、 1 C 1 0、 1 H 9 、 2 G 1 0、 3 C 8 、 4 C 6、 4 E 1 0、 5 C 4 、 5 D 5、 5 D 1 0 ) 、 合成ペプチ ド G 2に 対す る抗体を産生 す るハ イ ブ リ ド ーマ 2株 ( Ί Α 1 0、 2 Β 8 ) お よび合成ペプチ ド C 3 に対する抗体を産出す る八 イ ブ リ ド ーマ 9株 ( 1 G 5、 2 A 6、 2 C 5、 2 D 7 、 2 G 1 、 3 A 4 、 3 H 2 、 4 H 3 、 5 F 6 ) を樹立 し た 。
次に 、 樹立 し たハ イ ブ リ ド ー マ Ί B 4を培養 して数を 増や し 、 あ ら か じ め プ リ ス タ ン を腹腔内 に投与 し て 1 ケ 月 位た つ た マ ウ ス の腹腔内 へ一匹当 り 3 X 1 06 細胞を 投与 し
2週間後マ ウス Ί 匹当 り 約 1 0 の腹水を採取 し た 。 腹水約 4 0 ( 2匹分 ) と 同量の P B Sを加 え て希釈 し た後 、 飽和硫酸ア ンモニ ゥ ム溶液 8 0 Αΐβを加え 、 5 0 %硫酸 ア ン モニ ゥ ム飽和条件下 に て 沈殿す る画分を遠心 する こ と に よ り 採取 し た 。 こ の沈殺画分 に約 Ί Q i の 0 . 1 M 卜 リ ス ー 塩酸緩衝液 ( PH 7 . 2 ) を加 え て 溶解 させ 、 こ れを同緩衝液に対 し て 2 曰 間透析 し た
次 に 抗休溶液を D E A E - セル ロ ー ス D Ε 5 2 ( ヮ ッ 卜 マ ン社製 ) を充隳 し た カ ラ ム ( 2 2廳 X 6 3 cm ) に添 加 し 、 素通 り 画分 を集め 、 次 に こ の素通 り 画分 を ウル 卜 口 ゲル A c A 4 4 ( し K B社製 ) を充填 し た 力 ラ ム ( 2 2續 X o 5 c/n ) に 添加 し ゲル濾過 す る こ と に よ り 、 合成 ペプチ ド 〇 Ί に対 し て特異的に 反応する精製抗体を得た 。 ハ イ プ リ ド ーマ 1 Α 1 0を用 い て 、 上述 と周様の方法 に よ り 合成ペプチ ド C 2 に対 し て特異的に反応する精製 抗体を得た 。
ハイ プ リ ド ーマ 2 D 7 を用 いて 、 上述 と同様の方法に よ り合成ペプチ ド C 3 に対 し て特異的 に反応す る精製抗 体を得た 。
② 平滑筋ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム に対するモ ノ ク ロ ー ナル抗体の性質
1 ) ク ラ ス 、 タ イ プ
合成ペプチ ド C 1 、 合成ペプチ ド C 2 ま た は合成ぺプ チ ド C 3 を コ ー 卜 し 、 3 %ゼラ チ ンでブ ロ ッ キ ング処理 を施 し て ある 9 6ゥエル P V Cプ レ ー 卜 に前記各ハイ ブ リ ド ーマ の培養上清を添加後、 HonoA b - I D E I A キ ッ ト ( Zyroed 社製 ) を用 いて抗体の ク ラ ス 、 タ イ プの 検索を行 っ た ( 第 2表、 第 3表 お よび第 4表 ) 。
第 2表 合成ペプチド C1に反応するモノクローナル抗体のクラス、 タイプ ハイプリドーマ 1B4 1C8 1C10 1H9 2G10 3C8 クラス、 タイプ IgG2b, f IgG1, / lgG2b, κ IgG1, κ IgG1, ic IgG2b, κ ハイブリド-マ 4C6 4E10 5C4 5D5 5D10
クラス、 タイプ
第 3表 合成ペプチド C2に反応するモノクロ一ナル抗体のクラス、 タイプ ハイブリドーマ 1A10 2B8
クラス、 タイプ I gG1 , f I gG1 , it 第 4表 合成ペプチド C3に反応するモノクロ一ナル抗体のクラス、 タイプ
ハイプリドーマ 165 2A6 2C5 2D7 2611 クラス、 タイプ IgG1, λ, IgG1, λ, IgG1, / IgG2b, Λ: IgG3, c ハイプリドーマ 3A4 3H2 4H3 5F6
クラス、 タイプ IgG1, fc, IgG2b, IgG1, κ, IgG1,
2 ) 特異性
ハ イ プ リ ド ーマ の産生する モ ノ ク ロ ーナル抗体の特異 性 の確認 は ィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ング法お よ び免疫蛍光組織 染色法 に よ り 行 っ た 。
ィ ム ノ ブ ロ ッ テ イ ングは合成ペプチ ド C Ί お よび C 2 に 反応す る モ ノ ク ロ 一 ナル抗体 に つ い て 行い 、 実施例 2 の抗血清の代わ り にハイ ブ リ ド ーマ の培養上清を使用 し 、 第二抗体 と し てパ ー 才キ シダー ゼ標識抗マ ウ ス I Q G抗 体 ( E Yラボラ ト リ ー社製 ) を使用 する以外 は実施例 2 と同様に行 っ た 。
ま た 、 免疫蛍光組織染色は実施例 3の抗血清の代 り に ハ イ プ リ ド ー マ の培養上 清 を 使 用 し 、 第 二 抗体 と し て F I T C標識抗マ ウ ス I Q G抗体を使用 する以外は実施 例 3 と同様の方法 に よ っ て行 っ た 。 な お 、 耝耩染色 に供 し た試料は ゥサギの胎児期お よび成長期の大動脈の耝縝 切片であ る 。
その結果、 抗血清の時 に得 ら れた結果 ( 実施例 2お よ び 3参照 ) と ま っ た く 周一の結果が得 ら れ、 本発明 の モ ノ ク ロ ー ナル抗体は平滑筋ミ オシ ン重鎖の単一のァ イ ソ フ ォ ームを区別 し て 認識す る も のであ る こ と が確認さ れ た 。
実施例 5 131 I 標識抗平滑筋ミ オシ ン重鎖 S M— Ί 特異 的モ ノ ク ロ ー ナル抗体の調製
ハ イ ブ リ ドー マ Ί 〇 Ί 0株を 5 x 1 06 細胞ノ匹の投 与量で 、 予めプ リ ス タ ンを投与 し たマ ウ ス に投与 し 、 腹 水腫瘼 と し た 。 周マ ウ ス よ り Ί 0〜 2 0 日 後 に得 ら れた 腹水をプール し 、 こ の腹水か ら 5 0 %硫酸ア ンモニ ゥム 飽和条件下 に て 沈殿 す る 画分 を 得 た 。 こ の 沈 澱 画分 を D E A E— セル ロ ー ス D E 5 2カ ラム ク ロ マ 卜 グラ フ ィ 一 に よ り 精製 し て 精製 モ ノ ク ロ ー ナ ル 抗 体 ( Μ Η Μ — 1 C 1 0 ) を得た 。 131 I 3 m C i に 、 こ の精製抗体 ( 8 . Ί / wi ) 2 0 0 《2 、 グ ロ ラ ミ ン T ( Ί ^ Z i ) 1 5 0 £ , 重 メ タ 硫酸ナ ト リ ウ ム ( Ί Z i ) 6 0 0 J , ヨ ウ化 力 リ ウ 厶 ( 5 0 ΛΙ3ノ ^ ) Ί 5 0 ^ お よび 0 . 5 Μ リ ン酸 緩衝液 ( ΡΗ 7 . 5 ) 1 5 0 《2 を加え 、 室温で Ί 分間反 応さ せ た 後、 予め 0 . 5 % ゥ シ血清 アルブ ミ ン含有 リ ン 酸緩衝液で平衡化 し た セ フ アデ ッ ク ス G — 5 0 ( フ マル マ シ ア社製 ) カ ラ ム ク ロ マ ト グラ フ ィ ー に付 し 、 遊離の 131 I を分離 し 、 131 I — モ ノ ク ロ ー ナル抗休 ( Μ Η Μ 一 1 C 1 0 ) を得る 。
実施例 6 111 l n 標識抗平滑筋ミ オシ ン重鎖 S M — 1 特 異的モ ノ ク ロ ー ナル抗休 F a b フ ラ グメ ン 卜 の 調製
モ ノ ク ロ ー ナル抗体 ( M H M — Ί C 1 0 ) を実施倒 5 と同様の方法で精製 し 、 凍結乾燥 し た 。 こ の精製抗体 3 〇 《¾を リ ン酸緩衝液 ( PH 7 . 0 ) 2 . 5 K こ 加え 、 ぺプ シ ン ( シグマ社製 ) 0 . 3 /«3を加 え 、 3 7 °C、 2 時間反 応させる 。
反応液を 、 予め リ ン酸緩衝液 ( PH 7 . 4 ) で平衡化 し た プ ロ テ イ ン A — セ フ ァ ロ ー ス ( フ マ ルマ シ ア社製 ) 力 ラ ム に よ るゲル鱸過カ ラ ム ク ロ マ ト グラ フ ィ ー に付 し 、 F c フ ラグメ ン 卜 お よ び ま だ未分解の抗体を吸着さ せ る 非吸着画分を集め 、 ア ミ コ ン Β Ί 5 ( ア ミ コ ン社製 ) に て ま で 濃縮 し 、 こ れ と ク レ ジ カ レ ク
( rejcarek ) ら の方法 ( B i o c h e m . B i op y s . Res . Coinmun. 7 7 、 5 8 1 — 5 8 7 ( 1 9 7 7 ) ) に よ り ジ エチ レ ン 卜 リ ア ミ ンペ ン タ 齚酸 ( D T P A ) の混合 カ ル ポ キ シ炭酸無水物 と を徐々 に 混合 し 、 4 °Cに て一晚反応 させる 。
次に反応液を 0 . Ί M酢酸緩衝液 ( PH5 .. 0 ) に対 し て透析 し 、 さ ら に セ フ ア デ ッ ク ス G— 2 5 に て F a b — D T P A分画を集め 、 0. 1 Mグ リ シン塩酸緩衝液 ( PH 3 . 5 ) に対 し て透析する 。 か く し て得 ら れる M H M— 1 C 1 0 F a b— D T P Aを周緩衝液中で塩化イ ンジ ゥム π と混合 し 、 3 0分反応させる 。 この結果、
M H M - 1 〇 1 0 F a b — D T P A— 111 I π が得 ら れる 。
産業上の利用 可能性
本発明 の抗体は 、 平滑筋ミ オシ ン重鎖の単一の ァイ ソ フ ォ ー ム を 区別 し て 認識する た め 、 た と え ば個体発生 に お ける平滑筋ミ 才シ ン重鎖ァ イ ソ フ ォ ー ムの発現調節機 構を解明 する た め の生化学試薬 ま た は診断用試 ¾ 、 具体 的に は耝耩染色用試薬な ど と し て有用である 。 特に 、 ヒ 卜 の平滑筋 ミ 才 シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー 厶を認識する抗 体ま た はそ の活性フ ラ グメ ン 卜 は 、 ヒ 卜 の各種疾病に お け る平滑筋 S 才 シ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー 厶 を組織学的 に 調 べる こ と がでぎ 、 疾病の発生原因 、 発症後の進行状況 を診浙す る の に有用 で あ る 。
ま た 、 こ れ ら抗体ま た はそ の活性フ ラ グメ ン 卜 を放射 性 J5]位兀素な どで ラベル化 し た も の は 、 休内診断薬 と し て有用で あ り 、 更に ィ ム ノ ア ッ セ ィ 用 の試薬 と し て も有 用 で あ る 。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ム を 認識する抗体ま た はそ の活性 フ ラ グメ ン 卜 。
2. 平滑筋 ミ オシ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ムを 認識 し 、 心 sSお よび骨格筋の ミ 才シ ン重鎖 と は交差反応 性を有さ ない請求の範囲第 1 項の抗体 ま た はそ の活性 フ ラ グメ ン 卜 。
3. 平滑筋 ミ オシ ン重鎖の各アイ ソ フ ォ ー ム に特異 的 に存在 する部分 ア ミ ノ 酸配列 を認識す る請求の範囲第 1 項の抗体ま たそ の活性フ ラ グメ ン 卜 。
4. 平滑筋 ミ オ シ ン重鎖の ァ イ ソ フ ォ ー ム S M - Ί S - 2 ま た は S M— 3 を認識する請求の範囲第 1 項の 抗体ま た はその活性 フ ラ グメ ン 卜 0
5. 平滑筋ミ 才シ ン重鎖の ァ イ ソ フ ォ ー ムの C端末 部分の ァ ミ ノ 酸配列 を認識す る請求の範囲第 1 項の抗体 ま た はその活性フ ラ グメ ン ト 。
6. ヒ 卜 の 平 滑 筋 ミ 才 シ ン 重 鎖 の 単 - - の ア イ ソ フ ォ ー ムを認識する請求の範囲第 Ί 項の抗体ま た はその 活性 フ ラ グメ ン 卜 。
下記のいずれかの ア ミ ノ 酸配列 の全部ある い は そ の連 i し た 3 個以上の ァ ミ ノ 酸残基を含むオ リ ゴぺプ チ ドを認識する請求の範囲第 Ί 項の抗体ま た はそ の活性 フ ラグメ ン 卜
H N - R R G N E T S F V P T R R S G G R R V I E N A D G S E E E V D A R D A D F N
G T K S S E - C O O H ;
H 2 N - R G P P P Q E T S Q - C O O H ;
H 2 N - N R L R R G G P I S F S S S R S G
R P Q L H I E G A S L E L S D D D T E S K T S D V N E T Q P P Q S E - C O O H 。
8. 標識剤でラ ベル化さ れた請求の範囲第 Ί 項の抗 体 ま た はその フ ラ グメ ン ト 。
9. 抗体がモ ノ ク ロ ー ナル抗体である請求の範囲第 1 項〜第 8項の いず れかの抗体 ま た はその活性フ ラ グメ ン 卜 。
10. 平滑筋ミ オシ ン重鎖の各ァ イ ソ フ ォ ー ム に特異 的に存在 す る部分 ア ミ ノ 酸配列を含む才 リ ゴペプチ ド ま た はその複合体を動物 に免疫 しその抗血清を得る こ とを 含む請求の範囲第 1 項の抗体 ま た はそ の活性 フ ラ グメ ン 卜 の製造法 。
11. 平滑筋 ミ オシ ン重鎖の ア イ ソ フ ォ ー ム S M— Ί , S - 2 あ る い は S M— 3 の C端末部分の ア ミ ノ 酸配列 を含む才 リ ゴペプチ ド ま た はそ の複合体を用 いる請求の 範囲第 8項の製造法 。
12. 平滑筋ミ オシ ン重鎖の各ァ イ ソ フ ォ ー ム に特異 的 に存在 す る部分 ア ミ ノ 酸配列 を含む 才 リ ゴペプチ ド ま た はそ の複合体を動物 に免疫 して その抗体産生細胞を得 ; 該抗体産生細胞 と ミ エ ロ ー マ細胞 と を融合 さ せ て平滑 筋ミ オシ ン重鎖の単一 の ァ イ ソ フ ォ ー ムを認識するモ ノ ク ロ ー ナル抗体を産生す るハ イ ブ リ ド ーマ を得 ; 次いで こ のハイ プ リ ド ーマ を培養する こ と に よ り該モ ノ ク ロ ー ナル抗体を取得する 、
こ と を含む、 請求の範囲第 1 項記載の抗体ま た はその 活性フ ラグメ ン 卜 の製造法。
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