+

UA88481U - Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent - Google Patents

Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent Download PDF

Info

Publication number
UA88481U
UA88481U UAU201211511U UAU201211511U UA88481U UA 88481 U UA88481 U UA 88481U UA U201211511 U UAU201211511 U UA U201211511U UA U201211511 U UAU201211511 U UA U201211511U UA 88481 U UA88481 U UA 88481U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
pharmaceutical composition
pharmaceutically acceptable
angina
acceptable salts
post
Prior art date
Application number
UAU201211511U
Other languages
Russian (ru)
Ukrainian (uk)
Inventor
Гліб Володимирович Загорій
Original Assignee
Гліб Володимирович Загорій
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гліб Володимирович Загорій filed Critical Гліб Володимирович Загорій
Priority to UAU201211511U priority Critical patent/UA88481U/en
Publication of UA88481U publication Critical patent/UA88481U/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Use of pharmaceutical composition comprising 1-adamantylethoxy 3-morpholino-2-propanol or pharmaceutically acceptable salts thereof for paranteral use as cardioprotective agent.

Description

Корисна модель належить до медицини та фармації і стосується фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси -The utility model belongs to medicine and pharmacy and relates to a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1 - adamantylethyloxy -

З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі в діапазоні концентрацій від 3-100 мг/мл для лікування кардіоваскулярної патології.C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in the concentration range from 3-100 mg/ml for the treatment of cardiovascular pathology.

Не зважаючи на те, що пріоритетним питанням системи охорони здоров'я нашої країни залишається проблема створення та оптимізації можливих шляхів лікування ішемічної хвороби серця (ІХС), включаючи такі важкі її наслідки, як інфаркт міокарда (ІМ), за даними ВООЗ (2009 рію) за показником летальності, причиною якої була гостра ішемія міокарда, Україна займає перше місце серед європейських країн.Despite the fact that the priority issue of the health care system of our country remains the problem of creating and optimizing possible ways of treating coronary heart disease (CHD), including such serious consequences as myocardial infarction (MI), according to WHO (2009) according to the mortality rate, the cause of which was acute myocardial ischemia, Ukraine ranks first among European countries.

Визнано, що основними патогенетичними ланками впливу на розвиток ІХС є застосування препаратів, що відновлюють або покращують кровопостачання міокарда та зменшують його потребу в кисні (нітрати, рД-адреноблокатори). У випадку ІМ своєчасне (терапевтичне вікно до З годин) проведення механічної реваскуляризації та тромболітичної терапії, дають можливість попередити розвиток некрозу міокарда, значно поліпшити показники летальності та якість життя цих хворих. На жаль, в більшості пацієнтів з різних причин не представляється можливим проведення цих методів лікування через: 1) низьку доступність для населення України; 2) дороговизну; 3) пізню діагностику і вихід з меж терапевтичного вікна; 4) наявність протипоказань та інш. У зв'язку з цим, постає проблема розробки інших альтернативних методів, направлених на захист кардіоміоцитів від дії ішемічного чинника. Одним із можливих варіантів вирішення цього питання є залучення до схем інтенсивної терапії препаратів із кардіопротекторними властивостями.It is recognized that the main pathogenetic links of the influence on the development of CHD are the use of drugs that restore or improve blood supply to the myocardium and reduce its need for oxygen (nitrates, RD-adrenoblockers). In the case of MI, timely (therapeutic window up to 3 hours) mechanical revascularization and thrombolytic therapy make it possible to prevent the development of myocardial necrosis and significantly improve the mortality rate and quality of life of these patients. Unfortunately, in most patients, for various reasons, it is not possible to carry out these treatment methods due to: 1) low availability for the population of Ukraine; 2) high cost; 3) late diagnosis and exit from the limits of the therapeutic window; 4) presence of contraindications, etc. In this regard, there is a problem of developing other alternative methods aimed at protecting cardiomyocytes from the action of an ischemic factor. One of the possible solutions to this issue is the involvement of drugs with cardioprotective properties in intensive therapy schemes.

Попри значні досягнення у створенні нових лікарських засобів із зазначеною дією (метаболітотропні кардіопротектори) ефективність переважної більшості з них з позицій доказової медицини не встановлена, а ті препарати цього класу, позитивний вплив яких на ішемізований міокард у вчених та клініцистів не викликає сумніву (триметазедин) показані лише для профілактики нападів стенокардії, у відновлювальний період ІМ та при кардіоміопатіях (див.Despite significant achievements in the creation of new drugs with the specified effect (metabolitotropic cardioprotectors), the effectiveness of the vast majority of them from the standpoint of evidence-based medicine has not been established, and those drugs of this class, the positive effect of which on the ischemic myocardium among scientists and clinicians is beyond doubt (trimetazedine) are indicated only for the prevention of angina attacks, in the recovery period of MI and in case of cardiomyopathies (see

Компендіум 2005, стор. С. 295, Моріон). Тобто їх дія проявляється переважно в умовах тривалого гіпоксичного ураження міокарда.Compendium 2005, p. P. 295, Morion). That is, their action is manifested mainly in conditions of prolonged hypoxic damage to the myocardium.

Окрему групу нозологій, що обумовлюють морфофункціональні зміни кардіоміоцитів єThere is a separate group of nosologies causing morphofunctional changes in cardiomyocytes

Зо кардіоміопатії різного генезу у тому числі постінфарктні, метаболічні, а також внаслідок хронічної екзо- або ендогенної інтоксикації зокрема на тлі прийому алкоголю або кардіотоксичних препаратів (протитуберкульозні, цитостатики) та інш.From cardiomyopathy of various genesis, including post-infarction, metabolic, as well as due to chronic exo- or endogenous intoxication, in particular, against the background of taking alcohol or cardiotoxic drugs (anti-tuberculosis, cytostatics), etc.

Підгрунтям для розробки фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, є те, що вони володіють антигіпоксичними, антиоксидантними властивостями, коригуючим впливом на енергетичний метаболізм та кислотно-лужний стан в кардіоміоцитах. Оскільки гіпоксія є типовим патофізіологічним процесом, який є ключовою ланкою усіх форм ІХС та кардіоміопатій, це робить перспективним використання запропонованої композиції як кардіопротектор, як при гострій ішемії міокарда, так і при довготривалій коронарній недостатності та кардіоміопатіях.The basis for the development of a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts is that they have antihypoxic, antioxidant properties, a corrective effect on energy metabolism and acidic -alkaline state in cardiomyocytes. Since hypoxia is a typical pathophysiological process, which is a key link in all forms of coronary heart disease and cardiomyopathies, this makes it promising to use the proposed composition as a cardioprotector, both in acute myocardial ischemia and in long-term coronary insufficiency and cardiomyopathies.

Задачею корисної моделі, що заявляється, є створення на основі фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі нового вітчизняного безпечного конкурентоспроможного із зарубіжними метаболітотропними засобами кардіопротектора для підвищення ефективності фармакотерапії кардіоваскулярної патології різного генезу.The task of the claimed useful model is to create, on the basis of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts, a new domestic, safe, competitive with foreign metabolitotropic means cardioprotector for increasing effectiveness of pharmacotherapy of cardiovascular pathology of various genesis.

Запропонована фармацевтична композиція може бути використана для лікування різних форм ІХС, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), ІМ (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів), лікування та профілактики ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктоміїї коронарних судин, постінфарктного міокардіосклерозу, кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної), порушеннях серцевого ритму, діабетичних ангіопатій та їх ускладнень.The proposed pharmaceutical composition can be used for the treatment of various forms of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarction angina), MI (large-focal and small-focal, recurrent and recurrent), postresuscitation disease (state after resuscitation measures), treatment and prevention of ischemic postreperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, atherectomy of coronary vessels, postinfarction myocardial sclerosis, cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic), disorders of the heart rhythm, diabetic angiopathy and their complications.

Приклад 1. У дослідах на котах встановлено, що використання фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси -Example 1. In experiments on cats, it was established that the use of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing the active ingredient 1 - adamantylethyloxy -

З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозах 3; 5 і 10 мг/кг при її внутрішньовенному введенні, стимулює вінцевий кровотік. Причому зазначена дія не пов'язана бо із периферичною вазодилятацією, зменшенням венозного притоку та серцевого викиду і не супроводжується гіпотензією. Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, покращувати кровопостачання міокарда свідчить про доцільність її застосування при гострому коронарному синдромі.C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in doses of 3; 5 and 10 mg/kg when administered intravenously, stimulates coronary blood flow. Moreover, the indicated effect is not related to peripheral vasodilatation, a decrease in venous inflow and cardiac output, and is not accompanied by hypotension. The ability of the pharmaceutical composition for parenteral use, containing the active substance 1-adamantilethyloxy-Z-morpholino-2-propanol or its pharmaceutically acceptable salts, to improve blood supply to the myocardium indicates the feasibility of its use in acute coronary syndrome.

Приклад 2. Експериментальна терапія щурів з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичною композицією для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозі 10 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин ішемії сприяла збільшенню вмісту в кардіоміоцитах білка с-їо5, в результаті чого зменшувалась інтенсивність їх некротизації в осередках ішемічних вогнищ. При цьому, відсоток некротизованих кардіоміоцитів зменшувався за рахунок переключення морфологічного типу клітинної смерті з некротичного на більш "м'який" апоптотичний. Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, гальмувати некроз кардіоміоцитів свідчить про доцільність її застосування в умовах інфаркту міокарда.Example 2. Experimental therapy of rats with small-focal myocardial infarction with a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1-adamantilethyloxy-C-morpholino-2-propanol or its pharmaceutically acceptable salts at a dose of 10 mg/kg once a day for 96 hours of ischemia contributed to an increase in the content of c-io5 protein in cardiomyocytes, as a result of which the intensity of their necrotization in the foci of ischemic foci decreased. At the same time, the percentage of necrotized cardiomyocytes decreased due to the switching of the morphological type of cell death from necrotic to "softer" apoptotic. The ability of a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts to inhibit cardiomyocyte necrosis indicates the feasibility of its use in conditions of myocardial infarction.

Приклад 3. Експериментальна терапія щурів з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичною композицією для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол у дозі 10 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин сприяла підвищенню експресії антиапоптотичного білка рсі-2, що забезпечило гальмування апоптозу та зберігала морфофункціональну активність кардіоміоцитів перифокальної зони та в тих ділянках міокарда де відбулось відновлення кровопостачання (спонтанна реперфузія та відкриття колатералей). Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, свідчить про доцільність її застосування для лікування та профілактики ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктоміїї коронарних судин.Example 3. Experimental therapy of rats with small-focal myocardial infarction with a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1-adamantylethyloxy-Z-morpholino-2-propanol at a dose of 10 mg/kg once a day for 96 hours contributed to an increase in the expression of antiapoptotic psi-2 protein, which ensured the inhibition of apoptosis and preserved the morphofunctional activity of cardiomyocytes in the perifocal zone and in those areas of the myocardium where blood supply was restored (spontaneous reperfusion and opening of collaterals). The ability of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing as an active substance the substance 1 - adamantylethyloxy - Z - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts, indicates the feasibility of its use for the treatment and prevention of ischemic postreperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, atherectomy of coronary vessels.

Приклад 4. Лікувальне введення щурам з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючоїExample 4. Therapeutic administration of a pharmaceutical composition for parenteral administration containing the active

Зо речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозі 10 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин ішемії, супроводжувалось збереженням щільності ядер кардіоміоцитів на тлі зниження їх площі за рахунок переважання двоядерних клітин, підвищенням вмісту РНК та транскрипційної активності. Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, дає змогу використовувати її для терапії кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно- токсичної, метаболічної).From the substance 1 - adamantylethyloxy - Z - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in a dose of 10 mg/kg once a day for 96 hours of ischemia, was accompanied by preservation of the density of cardiomyocyte nuclei against the background of a decrease in their area due to the predominance of binucleated cells, an increase RNA content and transcriptional activity. The ability of the pharmaceutical composition for parenteral use, which contains the active substance 1-adamantilethyloxy-C-morpholino-2-propanol or its pharmaceutically acceptable salts, makes it possible to use it for the therapy of cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic).

Приклад 5. Лікувальне введення щурам з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозі 3; 10; 20; 50 та 100 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин ішемії сприяло зменшенню проявів ендотеліальної дисфункції та нітрозуючого стресу. Це дає змогу використовувати її для лікування різних форм ІХС, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), ІМ (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів), лікування та профілактики ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктомії коронарних судин, постінфарктного міокардіосклерозу, кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної), порушеннях серцевого ритму, діабетичних ангіопатій та їх ускладнень.Example 5. Therapeutic administration of a pharmaceutical composition for parenteral administration to rats with a small-focal myocardial infarction, containing in the composition of the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in a dose of 3; 10; 20; 50 and 100 mg/kg once daily during 96 hours of ischemia reduced the manifestations of endothelial dysfunction and nitrosative stress. This makes it possible to use it for the treatment of various forms of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarct angina), MI (large-focal and small-focal, repeated and recurrent ), postresuscitation disease (state after resuscitation measures), treatment and prevention of ischemic postreperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, atherectomy of coronary vessels, postinfarction myocardiosclerosis, cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic), heart rhythm disorders , diabetic angiopathy and their complications.

Приклад 6. Превентивне однократне введення щурам фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозах 15; 30; 50 та 100 мг/кг, яка застосовувалась за одну годину до моделювання гострої адреналінової кардіоміопатії сприяло зменшенню летальності щурів. Це дає змогу використовувати її для лікування різних форм ішемічної хвороби серця, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), інфаркту міокарда (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, бо повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів) та кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної).Example 6. Preventive single administration to rats of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing in the composition of the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in doses of 15; 30; 50 and 100 mg/kg administered one hour before modeling acute epinephrine cardiomyopathy reduced rat mortality. This makes it possible to use it for the treatment of various forms of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarction angina), myocardial infarction (large-focal and small-focal, because repeated and recurrent), post-resuscitation disease (state after resuscitation measures) and cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic).

Таким чином, результати проведених досліджень демонструють наявність у діючої речовини та у фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі в діапазоні концентрацій від 3-100 мг/мл виразних кардіопротекторних властивостей на різних моделях кардіоваскулярної патології. Це дає підстави сподіватись на їх ефективність в клінічних умовах при лікуванні ішемічної хвороби серця, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), інфаркту міокарда (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів), лікуванні та профілактиці ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктоміїї коронарних судин, постінфарктного міокардіосклерозу кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної), порушеннях серцевого ритму, діабетичних ангіопатій та їх ускладнень.Thus, the results of the conducted research demonstrate the presence of the active substance and the pharmaceutical composition for parenteral use, containing in the composition of the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in the concentration range of 3-100 mg/ ml of pronounced cardioprotective properties in various models of cardiovascular pathology. This gives reason to hope for their effectiveness in clinical conditions in the treatment of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarction angina), myocardial infarction (large focal and small focal, repeated and recurrent), post-resuscitation disease (state after resuscitation measures), treatment and prevention of ischemic post-reperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, coronary atherectomy, post-infarction myocardiosclerosis, cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic ), heart rhythm disorders, diabetic angiopathy and their complications.

Claims (3)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІUSEFUL MODEL FORMULA 1. Застосування фармацевтичної композиції, що включає 1 - адамантилетилокси З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі для парантерального застосування як кардіопротекторний засіб.1. Use of a pharmaceutical composition including 1-adamantilethyloxy C-morpholino-2-propanol or its pharmaceutically acceptable salts for parenteral use as a cardioprotective agent. 2. Застосування фармацевтичної композиції за п. 1, яке відрізняється тим, що включає 1 - адамантилетилокси З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі в діапазоні концентрації від 3-100 мг/мл.2. The use of a pharmaceutical composition according to claim 1, which is characterized by the fact that it includes 1 - adamantylethyloxy C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in the concentration range of 3-100 mg/ml. 3. Застосування фармацевтичної композиції за п. 1, 2, який відрізняється тим, що використовується для лікування різних форм ішемічної хвороби серця, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), інфаркту міокарда Зо (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів), лікування та профілактики ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктоміїї коронарних судин, постінфарктного міокардіосклерозу, кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної), порушеннях серцевого ритму, діабетичних ангіопатій та їх ускладнень.3. Application of the pharmaceutical composition according to claim 1, 2, which differs in that it is used for the treatment of various forms of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarction angina), myocardial infarction Zo (large-focal and small-focal, repeated and recurrent), post-resuscitation disease (state after resuscitation measures), treatment and prevention of ischemic post-reperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, coronary atherectomy, post-infarction myocardial sclerosis, cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic), heart rhythm disorders, diabetic angiopathy and their complications.
UAU201211511U 2012-10-05 2012-10-05 Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent UA88481U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201211511U UA88481U (en) 2012-10-05 2012-10-05 Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201211511U UA88481U (en) 2012-10-05 2012-10-05 Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA88481U true UA88481U (en) 2014-03-25

Family

ID=56267596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201211511U UA88481U (en) 2012-10-05 2012-10-05 Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA88481U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Spoelstra-de Man et al. Making sense of early high-dose intravenous vitamin C in ischemia/reperfusion injury
CA2829101C (en) Methods and compositions for treating hyperuricemia and metabolic disorders associated with hyperuricemia
US20110312902A1 (en) Cytoprotective thereapeutic agents for the prevention of reperfusion injury following ischemic stroke
Zhang et al. The pathological mechanisms and potential therapeutic drugs for myocardial ischemia reperfusion injury
Chen et al. Intracoronary administration of anisodamine and nicorandil in individuals undergoing primary percutaneous coronary intervention for acute inferior myocardial infarction: a randomized factorial trial
Chen et al. Protective mechanisms of hydrogen sulfide in myocardial ischemia
CN110420205B (en) Application of 3-hydroxy-3',4'-dihydroxy-butyric acid phenethyl ester in the preparation of drugs for improving the function of aortic endothelial cells
UA110336C2 (en) Use of pharmaceutical composition of adamantylethyloxy-3-morpholine-2-propanol or a pharmaceutically acceptable salt thereof as cardioprotector
UA88481U (en) Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent
CN103169694B (en) Application of n-butenyl phthalide in preparing medicine for treating liver injury and improving liver function and pharmaceutical composition
UA110366C2 (en) Pharmaceutical composition of adamantylethyloxy-3-morpholine-2-propanol or pharmaceutically acceptable salt thereof for treatment of cardiovascular pathology
UA105475C2 (en) Pharmaceutical composition for parenteral use comprises adamantylethoxy-3-diethylamino-2-propanol hydrochloride or pharmaceutically acceptable salts thereof for the preparation of medicinal agents for the treatment of cardiovascular pathology
Kitakaze How to mediate cardioprotection in ischemic hearts—accumulated evidence of basic research should translate to clinical medicine
Li et al. Empagliflozin, a sodium‐glucose cotransporter inhibitor enhancing mitochondrial action and cardioprotection in metabolic syndrome
Asif A brief survey of clinically used various cardiovascular agents
Aramendi et al. Effect of half-molar sodium lactate infusion on biochemical parameters in critically ill patients
Singh et al. Evolutionary Unmasking Resuscitative Therapeutics Potential of Centhaquin Citrate in Hypovolemic Shock
CN110664799B (en) Pharmaceutical composition for treating cerebral ischemia and application thereof
Sharma et al. Elucidation and Possible Mechanism of Action of Cardio Protective Drugs viz. Ranolazine, Ivabradine, Cilostazol and Inamrinone in Ischemic Reperfusion Induced Cardiac Injury
EP3806839B1 (en) Retinoic acid receptor-beta2 agonist with cardioprotective effects
Govender Mitochondrial catastrophe during doxorubicin-induced cardiotoxicity: An evaluation of the protective role of melatonin.
Kumari et al. Preclinical and Clinical Aspects of I/R Injuries
Al-Mosawi The uses of pentoxifylline in cardiology and hypertension
Han et al. Research Article Neuroprotective Effects of Early Hypothermia Induced by Phenothiazines and DHC in Ischemic Stroke
Koju et al. Coenzyme II and Heart Disease
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载