UA88481U - Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent - Google Patents
Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent Download PDFInfo
- Publication number
- UA88481U UA88481U UAU201211511U UAU201211511U UA88481U UA 88481 U UA88481 U UA 88481U UA U201211511 U UAU201211511 U UA U201211511U UA U201211511 U UAU201211511 U UA U201211511U UA 88481 U UA88481 U UA 88481U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- pharmaceutically acceptable
- angina
- acceptable salts
- post
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 229940045200 cardioprotective agent Drugs 0.000 title claims abstract 3
- 239000012659 cardioprotective agent Substances 0.000 title claims abstract 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 14
- -1 1 - adamantylethyloxy Chemical group 0.000 claims description 11
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 claims description 11
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 claims description 10
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims description 9
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims description 8
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims description 7
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 7
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 claims description 6
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 206010002388 Angina unstable Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 claims description 5
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 claims description 5
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 claims description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 5
- 201000002638 post-cardiac arrest syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 206010058144 Postinfarction angina Diseases 0.000 claims description 4
- 201000009101 diabetic angiopathy Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002249 diabetic peripheral angiopathy Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 4
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims description 4
- 206010028594 Myocardial fibrosis Diseases 0.000 claims description 2
- PHPZOAWILSNRQG-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(1-adamantyl)ethoxy]-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2CC13CCOCC(O)CN1CCOCC1 PHPZOAWILSNRQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 13
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 3
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- 206010052895 Coronary artery insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 231100000457 cardiotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001451 cardiotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006654 negative regulation of apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008599 nitrosative stress Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035778 pathophysiological process Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до медицини та фармації і стосується фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси -The utility model belongs to medicine and pharmacy and relates to a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1 - adamantylethyloxy -
З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі в діапазоні концентрацій від 3-100 мг/мл для лікування кардіоваскулярної патології.C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in the concentration range from 3-100 mg/ml for the treatment of cardiovascular pathology.
Не зважаючи на те, що пріоритетним питанням системи охорони здоров'я нашої країни залишається проблема створення та оптимізації можливих шляхів лікування ішемічної хвороби серця (ІХС), включаючи такі важкі її наслідки, як інфаркт міокарда (ІМ), за даними ВООЗ (2009 рію) за показником летальності, причиною якої була гостра ішемія міокарда, Україна займає перше місце серед європейських країн.Despite the fact that the priority issue of the health care system of our country remains the problem of creating and optimizing possible ways of treating coronary heart disease (CHD), including such serious consequences as myocardial infarction (MI), according to WHO (2009) according to the mortality rate, the cause of which was acute myocardial ischemia, Ukraine ranks first among European countries.
Визнано, що основними патогенетичними ланками впливу на розвиток ІХС є застосування препаратів, що відновлюють або покращують кровопостачання міокарда та зменшують його потребу в кисні (нітрати, рД-адреноблокатори). У випадку ІМ своєчасне (терапевтичне вікно до З годин) проведення механічної реваскуляризації та тромболітичної терапії, дають можливість попередити розвиток некрозу міокарда, значно поліпшити показники летальності та якість життя цих хворих. На жаль, в більшості пацієнтів з різних причин не представляється можливим проведення цих методів лікування через: 1) низьку доступність для населення України; 2) дороговизну; 3) пізню діагностику і вихід з меж терапевтичного вікна; 4) наявність протипоказань та інш. У зв'язку з цим, постає проблема розробки інших альтернативних методів, направлених на захист кардіоміоцитів від дії ішемічного чинника. Одним із можливих варіантів вирішення цього питання є залучення до схем інтенсивної терапії препаратів із кардіопротекторними властивостями.It is recognized that the main pathogenetic links of the influence on the development of CHD are the use of drugs that restore or improve blood supply to the myocardium and reduce its need for oxygen (nitrates, RD-adrenoblockers). In the case of MI, timely (therapeutic window up to 3 hours) mechanical revascularization and thrombolytic therapy make it possible to prevent the development of myocardial necrosis and significantly improve the mortality rate and quality of life of these patients. Unfortunately, in most patients, for various reasons, it is not possible to carry out these treatment methods due to: 1) low availability for the population of Ukraine; 2) high cost; 3) late diagnosis and exit from the limits of the therapeutic window; 4) presence of contraindications, etc. In this regard, there is a problem of developing other alternative methods aimed at protecting cardiomyocytes from the action of an ischemic factor. One of the possible solutions to this issue is the involvement of drugs with cardioprotective properties in intensive therapy schemes.
Попри значні досягнення у створенні нових лікарських засобів із зазначеною дією (метаболітотропні кардіопротектори) ефективність переважної більшості з них з позицій доказової медицини не встановлена, а ті препарати цього класу, позитивний вплив яких на ішемізований міокард у вчених та клініцистів не викликає сумніву (триметазедин) показані лише для профілактики нападів стенокардії, у відновлювальний період ІМ та при кардіоміопатіях (див.Despite significant achievements in the creation of new drugs with the specified effect (metabolitotropic cardioprotectors), the effectiveness of the vast majority of them from the standpoint of evidence-based medicine has not been established, and those drugs of this class, the positive effect of which on the ischemic myocardium among scientists and clinicians is beyond doubt (trimetazedine) are indicated only for the prevention of angina attacks, in the recovery period of MI and in case of cardiomyopathies (see
Компендіум 2005, стор. С. 295, Моріон). Тобто їх дія проявляється переважно в умовах тривалого гіпоксичного ураження міокарда.Compendium 2005, p. P. 295, Morion). That is, their action is manifested mainly in conditions of prolonged hypoxic damage to the myocardium.
Окрему групу нозологій, що обумовлюють морфофункціональні зміни кардіоміоцитів єThere is a separate group of nosologies causing morphofunctional changes in cardiomyocytes
Зо кардіоміопатії різного генезу у тому числі постінфарктні, метаболічні, а також внаслідок хронічної екзо- або ендогенної інтоксикації зокрема на тлі прийому алкоголю або кардіотоксичних препаратів (протитуберкульозні, цитостатики) та інш.From cardiomyopathy of various genesis, including post-infarction, metabolic, as well as due to chronic exo- or endogenous intoxication, in particular, against the background of taking alcohol or cardiotoxic drugs (anti-tuberculosis, cytostatics), etc.
Підгрунтям для розробки фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, є те, що вони володіють антигіпоксичними, антиоксидантними властивостями, коригуючим впливом на енергетичний метаболізм та кислотно-лужний стан в кардіоміоцитах. Оскільки гіпоксія є типовим патофізіологічним процесом, який є ключовою ланкою усіх форм ІХС та кардіоміопатій, це робить перспективним використання запропонованої композиції як кардіопротектор, як при гострій ішемії міокарда, так і при довготривалій коронарній недостатності та кардіоміопатіях.The basis for the development of a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts is that they have antihypoxic, antioxidant properties, a corrective effect on energy metabolism and acidic -alkaline state in cardiomyocytes. Since hypoxia is a typical pathophysiological process, which is a key link in all forms of coronary heart disease and cardiomyopathies, this makes it promising to use the proposed composition as a cardioprotector, both in acute myocardial ischemia and in long-term coronary insufficiency and cardiomyopathies.
Задачею корисної моделі, що заявляється, є створення на основі фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі нового вітчизняного безпечного конкурентоспроможного із зарубіжними метаболітотропними засобами кардіопротектора для підвищення ефективності фармакотерапії кардіоваскулярної патології різного генезу.The task of the claimed useful model is to create, on the basis of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts, a new domestic, safe, competitive with foreign metabolitotropic means cardioprotector for increasing effectiveness of pharmacotherapy of cardiovascular pathology of various genesis.
Запропонована фармацевтична композиція може бути використана для лікування різних форм ІХС, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), ІМ (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів), лікування та профілактики ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктоміїї коронарних судин, постінфарктного міокардіосклерозу, кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної), порушеннях серцевого ритму, діабетичних ангіопатій та їх ускладнень.The proposed pharmaceutical composition can be used for the treatment of various forms of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarction angina), MI (large-focal and small-focal, recurrent and recurrent), postresuscitation disease (state after resuscitation measures), treatment and prevention of ischemic postreperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, atherectomy of coronary vessels, postinfarction myocardial sclerosis, cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic), disorders of the heart rhythm, diabetic angiopathy and their complications.
Приклад 1. У дослідах на котах встановлено, що використання фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси -Example 1. In experiments on cats, it was established that the use of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing the active ingredient 1 - adamantylethyloxy -
З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозах 3; 5 і 10 мг/кг при її внутрішньовенному введенні, стимулює вінцевий кровотік. Причому зазначена дія не пов'язана бо із периферичною вазодилятацією, зменшенням венозного притоку та серцевого викиду і не супроводжується гіпотензією. Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, покращувати кровопостачання міокарда свідчить про доцільність її застосування при гострому коронарному синдромі.C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in doses of 3; 5 and 10 mg/kg when administered intravenously, stimulates coronary blood flow. Moreover, the indicated effect is not related to peripheral vasodilatation, a decrease in venous inflow and cardiac output, and is not accompanied by hypotension. The ability of the pharmaceutical composition for parenteral use, containing the active substance 1-adamantilethyloxy-Z-morpholino-2-propanol or its pharmaceutically acceptable salts, to improve blood supply to the myocardium indicates the feasibility of its use in acute coronary syndrome.
Приклад 2. Експериментальна терапія щурів з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичною композицією для парантерального застосування, що містить у складі діючу речовину 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозі 10 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин ішемії сприяла збільшенню вмісту в кардіоміоцитах білка с-їо5, в результаті чого зменшувалась інтенсивність їх некротизації в осередках ішемічних вогнищ. При цьому, відсоток некротизованих кардіоміоцитів зменшувався за рахунок переключення морфологічного типу клітинної смерті з некротичного на більш "м'який" апоптотичний. Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, гальмувати некроз кардіоміоцитів свідчить про доцільність її застосування в умовах інфаркту міокарда.Example 2. Experimental therapy of rats with small-focal myocardial infarction with a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1-adamantilethyloxy-C-morpholino-2-propanol or its pharmaceutically acceptable salts at a dose of 10 mg/kg once a day for 96 hours of ischemia contributed to an increase in the content of c-io5 protein in cardiomyocytes, as a result of which the intensity of their necrotization in the foci of ischemic foci decreased. At the same time, the percentage of necrotized cardiomyocytes decreased due to the switching of the morphological type of cell death from necrotic to "softer" apoptotic. The ability of a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts to inhibit cardiomyocyte necrosis indicates the feasibility of its use in conditions of myocardial infarction.
Приклад 3. Експериментальна терапія щурів з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичною композицією для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол у дозі 10 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин сприяла підвищенню експресії антиапоптотичного білка рсі-2, що забезпечило гальмування апоптозу та зберігала морфофункціональну активність кардіоміоцитів перифокальної зони та в тих ділянках міокарда де відбулось відновлення кровопостачання (спонтанна реперфузія та відкриття колатералей). Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, свідчить про доцільність її застосування для лікування та профілактики ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктоміїї коронарних судин.Example 3. Experimental therapy of rats with small-focal myocardial infarction with a pharmaceutical composition for parenteral use containing the active substance 1-adamantylethyloxy-Z-morpholino-2-propanol at a dose of 10 mg/kg once a day for 96 hours contributed to an increase in the expression of antiapoptotic psi-2 protein, which ensured the inhibition of apoptosis and preserved the morphofunctional activity of cardiomyocytes in the perifocal zone and in those areas of the myocardium where blood supply was restored (spontaneous reperfusion and opening of collaterals). The ability of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing as an active substance the substance 1 - adamantylethyloxy - Z - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts, indicates the feasibility of its use for the treatment and prevention of ischemic postreperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, atherectomy of coronary vessels.
Приклад 4. Лікувальне введення щурам з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючоїExample 4. Therapeutic administration of a pharmaceutical composition for parenteral administration containing the active
Зо речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозі 10 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин ішемії, супроводжувалось збереженням щільності ядер кардіоміоцитів на тлі зниження їх площі за рахунок переважання двоядерних клітин, підвищенням вмісту РНК та транскрипційної активності. Спроможність фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі, дає змогу використовувати її для терапії кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно- токсичної, метаболічної).From the substance 1 - adamantylethyloxy - Z - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in a dose of 10 mg/kg once a day for 96 hours of ischemia, was accompanied by preservation of the density of cardiomyocyte nuclei against the background of a decrease in their area due to the predominance of binucleated cells, an increase RNA content and transcriptional activity. The ability of the pharmaceutical composition for parenteral use, which contains the active substance 1-adamantilethyloxy-C-morpholino-2-propanol or its pharmaceutically acceptable salts, makes it possible to use it for the therapy of cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic).
Приклад 5. Лікувальне введення щурам з дрібновогнищевим інфарктом міокарда фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозі 3; 10; 20; 50 та 100 мг/кг один раз на добу впродовж 96 годин ішемії сприяло зменшенню проявів ендотеліальної дисфункції та нітрозуючого стресу. Це дає змогу використовувати її для лікування різних форм ІХС, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), ІМ (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів), лікування та профілактики ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктомії коронарних судин, постінфарктного міокардіосклерозу, кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної), порушеннях серцевого ритму, діабетичних ангіопатій та їх ускладнень.Example 5. Therapeutic administration of a pharmaceutical composition for parenteral administration to rats with a small-focal myocardial infarction, containing in the composition of the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in a dose of 3; 10; 20; 50 and 100 mg/kg once daily during 96 hours of ischemia reduced the manifestations of endothelial dysfunction and nitrosative stress. This makes it possible to use it for the treatment of various forms of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarct angina), MI (large-focal and small-focal, repeated and recurrent ), postresuscitation disease (state after resuscitation measures), treatment and prevention of ischemic postreperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, atherectomy of coronary vessels, postinfarction myocardiosclerosis, cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic), heart rhythm disorders , diabetic angiopathy and their complications.
Приклад 6. Превентивне однократне введення щурам фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі у дозах 15; 30; 50 та 100 мг/кг, яка застосовувалась за одну годину до моделювання гострої адреналінової кардіоміопатії сприяло зменшенню летальності щурів. Це дає змогу використовувати її для лікування різних форм ішемічної хвороби серця, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), інфаркту міокарда (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, бо повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів) та кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної).Example 6. Preventive single administration to rats of a pharmaceutical composition for parenteral use, containing in the composition of the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in doses of 15; 30; 50 and 100 mg/kg administered one hour before modeling acute epinephrine cardiomyopathy reduced rat mortality. This makes it possible to use it for the treatment of various forms of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarction angina), myocardial infarction (large-focal and small-focal, because repeated and recurrent), post-resuscitation disease (state after resuscitation measures) and cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic).
Таким чином, результати проведених досліджень демонструють наявність у діючої речовини та у фармацевтичної композиції для парантерального застосування, що містить у складі діючої речовини 1 - адамантилетилокси - З - морфоліно - 2 - пропанол або її фармацевтично прийнятні солі в діапазоні концентрацій від 3-100 мг/мл виразних кардіопротекторних властивостей на різних моделях кардіоваскулярної патології. Це дає підстави сподіватись на їх ефективність в клінічних умовах при лікуванні ішемічної хвороби серця, у тому числі нестабільної стенокардії, стабільної стенокардії покою та напруги, стенокардії інтактних судин, гострого коронарного синдрому (у т. ч. ранньої постіфарктної стенокардії), інфаркту міокарда (крупновогнищевого та дрібновогнищевого, повторного та рецидивуючого), постреанімаційної хвороби (стану після проведення реанімаційних заходів), лікуванні та профілактиці ішемічних постреперфузійних уражень міокарда після тромболізису, стентування, балонної ангіопластики, атероктоміїї коронарних судин, постінфарктного міокардіосклерозу кардіоміопатій різного генезу (алкогольної, інфекційно-токсичної, метаболічної), порушеннях серцевого ритму, діабетичних ангіопатій та їх ускладнень.Thus, the results of the conducted research demonstrate the presence of the active substance and the pharmaceutical composition for parenteral use, containing in the composition of the active substance 1 - adamantylethyloxy - C - morpholino - 2 - propanol or its pharmaceutically acceptable salts in the concentration range of 3-100 mg/ ml of pronounced cardioprotective properties in various models of cardiovascular pathology. This gives reason to hope for their effectiveness in clinical conditions in the treatment of coronary heart disease, including unstable angina, stable angina at rest and tension, angina of intact vessels, acute coronary syndrome (including early post-infarction angina), myocardial infarction (large focal and small focal, repeated and recurrent), post-resuscitation disease (state after resuscitation measures), treatment and prevention of ischemic post-reperfusion lesions of the myocardium after thrombolysis, stenting, balloon angioplasty, coronary atherectomy, post-infarction myocardiosclerosis, cardiomyopathies of various genesis (alcoholic, infectious-toxic, metabolic ), heart rhythm disorders, diabetic angiopathy and their complications.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201211511U UA88481U (en) | 2012-10-05 | 2012-10-05 | Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201211511U UA88481U (en) | 2012-10-05 | 2012-10-05 | Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA88481U true UA88481U (en) | 2014-03-25 |
Family
ID=56267596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201211511U UA88481U (en) | 2012-10-05 | 2012-10-05 | Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA88481U (en) |
-
2012
- 2012-10-05 UA UAU201211511U patent/UA88481U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Spoelstra-de Man et al. | Making sense of early high-dose intravenous vitamin C in ischemia/reperfusion injury | |
| CA2829101C (en) | Methods and compositions for treating hyperuricemia and metabolic disorders associated with hyperuricemia | |
| US20110312902A1 (en) | Cytoprotective thereapeutic agents for the prevention of reperfusion injury following ischemic stroke | |
| Zhang et al. | The pathological mechanisms and potential therapeutic drugs for myocardial ischemia reperfusion injury | |
| Chen et al. | Intracoronary administration of anisodamine and nicorandil in individuals undergoing primary percutaneous coronary intervention for acute inferior myocardial infarction: a randomized factorial trial | |
| Chen et al. | Protective mechanisms of hydrogen sulfide in myocardial ischemia | |
| CN110420205B (en) | Application of 3-hydroxy-3',4'-dihydroxy-butyric acid phenethyl ester in the preparation of drugs for improving the function of aortic endothelial cells | |
| UA110336C2 (en) | Use of pharmaceutical composition of adamantylethyloxy-3-morpholine-2-propanol or a pharmaceutically acceptable salt thereof as cardioprotector | |
| UA88481U (en) | Use of pharmaceutical composition or pharmaceutically acceptable salts thereof as cardioprotective agent | |
| CN103169694B (en) | Application of n-butenyl phthalide in preparing medicine for treating liver injury and improving liver function and pharmaceutical composition | |
| UA110366C2 (en) | Pharmaceutical composition of adamantylethyloxy-3-morpholine-2-propanol or pharmaceutically acceptable salt thereof for treatment of cardiovascular pathology | |
| UA105475C2 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral use comprises adamantylethoxy-3-diethylamino-2-propanol hydrochloride or pharmaceutically acceptable salts thereof for the preparation of medicinal agents for the treatment of cardiovascular pathology | |
| Kitakaze | How to mediate cardioprotection in ischemic hearts—accumulated evidence of basic research should translate to clinical medicine | |
| Li et al. | Empagliflozin, a sodium‐glucose cotransporter inhibitor enhancing mitochondrial action and cardioprotection in metabolic syndrome | |
| Asif | A brief survey of clinically used various cardiovascular agents | |
| Aramendi et al. | Effect of half-molar sodium lactate infusion on biochemical parameters in critically ill patients | |
| Singh et al. | Evolutionary Unmasking Resuscitative Therapeutics Potential of Centhaquin Citrate in Hypovolemic Shock | |
| CN110664799B (en) | Pharmaceutical composition for treating cerebral ischemia and application thereof | |
| Sharma et al. | Elucidation and Possible Mechanism of Action of Cardio Protective Drugs viz. Ranolazine, Ivabradine, Cilostazol and Inamrinone in Ischemic Reperfusion Induced Cardiac Injury | |
| EP3806839B1 (en) | Retinoic acid receptor-beta2 agonist with cardioprotective effects | |
| Govender | Mitochondrial catastrophe during doxorubicin-induced cardiotoxicity: An evaluation of the protective role of melatonin. | |
| Kumari et al. | Preclinical and Clinical Aspects of I/R Injuries | |
| Al-Mosawi | The uses of pentoxifylline in cardiology and hypertension | |
| Han et al. | Research Article Neuroprotective Effects of Early Hypothermia Induced by Phenothiazines and DHC in Ischemic Stroke | |
| Koju et al. | Coenzyme II and Heart Disease |