UA59664A - Спосіб лікування хворих на епілепсію - Google Patents
Спосіб лікування хворих на епілепсію Download PDFInfo
- Publication number
- UA59664A UA59664A UA2002118968A UA2002118968A UA59664A UA 59664 A UA59664 A UA 59664A UA 2002118968 A UA2002118968 A UA 2002118968A UA 2002118968 A UA2002118968 A UA 2002118968A UA 59664 A UA59664 A UA 59664A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- epilepsy
- months
- treatment
- night
- tablets
- Prior art date
Links
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 claims description 10
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 208000003078 Generalized Epilepsy Diseases 0.000 claims description 2
- 201000001993 idiopathic generalized epilepsy Diseases 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000007958 sleep Effects 0.000 abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 8
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 4
- PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N lamotrigine Chemical compound NC1=NC(N)=NN=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 3
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 3
- 229940064790 dilantin Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 229940072170 lamictal Drugs 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N Propylthiouracile Chemical compound CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1 KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000001787 epileptiform Effects 0.000 description 2
- 230000002397 epileptogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002461 excitatory amino acid Effects 0.000 description 2
- 239000003257 excitatory amino acid Substances 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 2
- 230000036385 rapid eye movement (rem) sleep Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 229940090016 tegretol Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- VVJYUAYZJAKGRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C(O)C1 VVJYUAYZJAKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 208000002877 Epileptic Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 230000009508 GABAergic inhibition Effects 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010029412 Nightmare Diseases 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000000122 hyperventilation Diseases 0.000 description 1
- 230000000870 hyperventilation Effects 0.000 description 1
- 229960001848 lamotrigine Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007428 synaptic transmission, GABAergic Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування хворих на епілепсію включає призначення дифеніну. Додатково призначають клоназепам по 1 таблетці (2 мг) за 1 годину до сну при парціальних формах епілепсії протягом 9 місяців і по 2 таблетки (4 мг) на ніч - при генералізованій епілепсії протягом 9 місяців.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до медицини, а саме до неврології і може бути використаним в лікуванні хворих на 2 епілепсію.
Епілепсія є однією із найбільш розповсюджених видів патології нервової системи. Незважаючи на швидкий розвиток нейрофармакології в останні десятиріччя, синтез нових високоефективних антиконвульсантів, кардинальний перегляд багатьох принципів лікування епілепсії, достатньої ефективності у лікуванні цього захворювання не досягнуто. 70 За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, відсутність певної інформації про епідеміологічні характеристики епілепсії в багатьох країнах обумовлює значні недоліки організації медичної допомоги, так із 4Омлн. хворих на епілепсію в світі адекватного лікування не отримують більш 7095 хворих. Згідно узагальнених даних провідних протиепілептичних центрів світу, виразний терапевтичний ефект досягається у 70-8595 хворих на епілепсію. Не дивлячись на широкий спектр протиепілептичних засобів, пошук додаткових способів лікування 12 створює значну частку наукових досліджень у епілептології.
На сьогоднішній день фахівці у своєї практиці використовують класифікацію епілепсій та епілептичних синдромів, яка була ухвалена Міжнародною лігою боротьби з епілепсією у 1989 році, згідно з якою розрізняють слідуючи форми захворювання: генерал ізовані форми епілепсії і парціальні (фокальні) форми епілепсії.
Послідовність вибору препарату залежить від характеру епілептичних нападів. Протиепілептичне лікування, яке пригнічує епілептичну нейрональну активність, заважає прогресуванню епілептогенного процесу, а при успішності і сприяє зникненню епілептогенного вогнища.
У рамках існуючої концепції патогенезу формування та підтримки епілептичного вогнища найбільш обгрунтованим є впровадження наступних протиепілептичних препаратів.
Карбамазепін (тегретол, фінлепсін), протиепілептичний ефект якого забезпечується шляхом впливу на
Ма-канали клітинних мембран нейронів. Карбамазепін має трициклічну структуру і тому одним із компонентів « його дії є психотропний вплив. Карбамазепін (тегретол, фінлепсін) призначають у вигляді монотерапії: таблетки по 200мг З рази на день; починати лікування треба з дози 100Омг на ніч, а потім поступово підвищувати дозу протягом першого і другого тижня. Існує його лікарська форма з пролонгованою дією - фінлепсін-ретард, який призначають як монотерапію таблетками по 40Омг 2 рази на день. Середня терапевтична доза коливається у М дорослих від 600 до 16б00мг на добу і залежить від досягнутого терапевтичного ефекту, який оцінюється по Ге) наявністі та відсутністі епілептичних нападів, виникненню їх днем або під час сну. (Оптимизация терапий зпилепсии финлепсином", С.А. Громов, С.К. Хоршев, В.А. Михайлов, Журнал неврологии и психиатрии имени ее,
С.С. Корсакова, 2000, Том 100, Мо9, С.32-35). Ге»!
Ламіктал (ламотріджин) - препарат, дія якого пов'язана з пресинаптичним інгібіруванням синаптичної
Зо передачі, яка здійснюється збуджуючими амінокислотами. Однак, значна дорожнеча цього препарату скорочує о коло його потенціальних пацієнтів. Методика лікування ламікталом - по 5Омг (1 табл. по 0,05) 2 рази на добу (добова доза - 100мг) протягом 2 тижнів. Далі ця доза зростає до 200мг на добу (1 табл. по 0,2): по 100мг (1/2 табл.) 2 рази на день. ("Ламиктал в леченийи больньїх зпилепсией", Г.О. Бакунц, Г.С. Бурд, М.Я. Вайнтруб, «
В.А. Карлов, Ю.Н. Савченко и др. Журнал неврологии и психиатриийи имени С.С. Корсакова, 1995, З
Томо9Б,Мо3,С.41-44.). с Базовим препаратом для лікування епілептичних нападів є діфенін (фенітоїн, ділантин, дігідан),
Із» впровадження в широку практику якого з'явилось великим кроком вперед, тому що діфенін (фенітоїн, ділантин, дігідан) був першим антиконвульсантом, який має неседативну дію. Антиепілептична дія діфеніну (фенітоін, ділантин, дігідан) пов'язана з його спроможністю до блокування натрієвих каналів невронів, а також з 49 поліпшенням ГАМК-ергічної передачі та інгібіруванням звільнення збуджуючих амінокислот. Препарат є і-й ефективним при усіх видах епілептичних нападів, як при парціальних, так і при генералізованих. Починати (се) лікування треба з 0,1г на добу, підвищувати дозу поступово з другої доби до 0,1г два рази на день, а потім діфенін призначають по 1 таблетці (0,1г) 2-3 рази на день після їжі протягом усього життя. Дози для дорослих б 150-400мг на добу. (Н.Н. Яхно, Д-Р. Штульман Руководство для врачей "Болезни нервной системь!", М:
Фу 270 Медицина, 2001, С.219-231).
Вище згаданий засіб є найбільш близьким по результату, який може бути досягнутим до того, що
Т» заявляється, тому він обраний в якості прототипу.
Основним недоліком відомих аналогів та в тому числі і прототипу, є те, що вони не дозволяють уникнути нічних епілептичних нападів. У хворих на епілепсію з нічними нападами виникають порушення сну, при чому 22 звичайно відмічається недостатність фази швидкого сну і зростання уявності поверхневої стадії повільного сну, в. який сприяє появі і поширенню епілептичної активності.
У зв'язку з вищевикладеним, в основу винаходу покладено задачу підвищення ефективності лікування хворих на епілепсію шляхом профілактики нічних нападів.
Задача, яку покладено в основу винаходу, вирішується тим, що у відомому способі лікування хворих на бо епілепсію, що включає призначення діфеніну, згідно з винаходом, до базової терапії додатково призначають клоназепам по 1 таблетці (2мг) за 1 годину до сну при парціальних формах епілепсії на протязі 9 місяців і по 2 таблетки (4мг) на ніч - при генералізованої епілепсії на протязі 9 місяців.
Фармакологічний контроль нічного періоду досягають за рахунок того, що клоназепам нормалізує структуру сну шляхом підвищення тривалості фази швидкого сну під час якого епілептична активність не бо розповсюджується і епілептичні напади не виникають. Механізм дії його пов'язаний з посиленням
САВАергичного інгібірування на рівні САВА-рецепторів. Клоназепам характеризується найбільш вираженим проти судомним ефектом і довгою тривалістю протисудомного ефекту, період його напіврозпаду складає 18-50 годин. Після однократної дози, яка прийнята внутрішньо, максимальна концентрація у сиворотці крови досягається за 1-2 години. Моніторіровання не обов'язково. Рівновага настає через 5-7 днів.
Спосіб виконують слідуючим чином:
При парціальної формі епілепсії додатково до базового препарату діфеніну, який призначають по 1 таблетці
З рази на добу (З0Омг добова доза), на ніч за 1 годину до сну дають 1 таблетку клоназепаму (2мг) на протязі 9 місяців 70 При генералізованної епілепсії додатково до базового препарату діфеніну, який призначають по 1 таблетці З рази на добу (З0Омг добова доза), на ніч за 1 годину до сну дають 2 таблетки клоназепаму (4мг) на протязі 9 місяців.
Спосіб ілюструє слідуючий приклад:
Хвора Д.А., 1957р. н., знаходилась у неврологічному відділенні ОКЛ з діагнозом: епілепсія з частими 7/5 первинно-генералізованими нападами і абсансами. Хворіє на протязі З років. Захворювання дебютувало з появи хитання при ходінні, гулу в голові і занімінні усього тіла, під час цих приступів вона не могла рухатись, після яких наступала пост приступна амнезія. Із слів оточуючих - хвора зупинялась, припиняла дії, які виконувала до нападу, або розмову і стояла як нежива 1-3 хвилини, після починала робити цілеспрямовані рухи.
Частота цих пароксизмальних станів - 1-5 разів на місяць. Генералізовані тоніко-клонічні напади, які почали траплятися уночі, з'явилися через рік пясля початку захворювання. Біля року тому назад у хворої на епілепсію з'явилися порушення сну: сон поверхневий, який не приносить полегшування, з частими кошмарними сновидіннями. Розвиток тривожно-депресивних прояв спровокував зростання частоти первинно-генералізованих нападів уночі з 1-2 до 4-6 разів на місяць.
При огляді соматичний статус без змін. Дані неврологічного статусу: рухи очних яблук повільні, у повному об'ємі, безсольові, легка асиметрія носо-губних зморшок, язик знаходиться по середній лінії. Сухожилкові рефлекси 0-5 високі, з акцентом зліва, без патологічних знаків. Чутливих порушень немає. В позі Ромберга « стійка, ПНП і КПП виконує з інтенцією, більш вираженою зліва. Рухова відповідь при багатократній перкусії кінця носу та проекції сагітального шву виявляється 2-3 блиманнями (відповідає нормальної реакції). Загальні аналізи крови та сечі, біохімічні показники крові в нормі. Глікемічний профіль: 81-119-125-113-106бмг 95, зміст « зо аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази, креатинфосфокінази, церулоплазміну у межах норми. На електроенцефалограмі: синусовий ритм, горизонтальний напрямок електричної осі серця (ЕОС), помірні зміни ісе) міокарду. На електроенцефалограмі на фоні прийому протисудомних засобів реєструється дифузне зниження Ге амплітуди основних ритмів і патологічна активність епілептиформного характеру (білатерально-синхронні комплекси гострих хвиль, які слідують з різним інтервалом часу), які посилюються у відповідь на функціональні ме) зв роздратування, особливо на фото стимуляцію 2 і 10Гц та овигукані потенціали, з акцентом на ю темпорально-центральні відділи праворуч: відповідь мала вигляд комплексу пік-хвиля. На Реоенцефалограмі відмічалася амплітудно-тонічна асиметрія більш виражена праворуч, підвищення артеріального тонусу у темпоральних відділах. Ознаки венозного застою по усім судинним басейнам. На Ехо-ЕГ - без зміщення серединних структур головного мозку. Відмічаються ознаки шлункової гіпертензії помірної виразності. МРТ - у « речовині головного мозку вогнищ патологічного характеру не має, шлункова система без змін. в с Лікування: До вступу у клініку хвора приймала діфенін по 1 таблетці три рази на день. Ми призначили цієї пацієнтки препарати бензодіазепінового ряду - клоназепам по 2 таблетки на ніч. Клінічне покращення (зникнення ;» первинно-генералізованих тоніко-клонічних нападів уночі, нормалізування сну, зменшення частоти простих абсансів з 3-5 разів до 1-2 у місяць) корелірує з позитивними змінами на електроенцефалограмі, які виявлялися
У зниженні виразності епілептиформної активності і пов'язаних з нею повільних і гострих хвиль, комплексів с гостра-повільна хвиля, у відповідь на функціональні роздратування (гіпервентіляція, фотостимуляція 2 і 10ГЦ, вигукані потенціали) кількість комплексів гостра - повільна хвиля та інших пароксизмальних феноменів не ік зростала. Була помітна дія клоназепама на психічний стан хворої, яка настала наприкінці першого тижня б лікування і проявлялася у стабільному поліпшенні настрою, зменшення роздратування, страху, тривоги. Хвора 5р характеризувала свій стан як появу внутрішньої рівноваги. З часом ці ефекти закріплювались. Хвора
Ме, продовжувала прийом препарату клоназепаму на протязі 9 місяців поряд з діфеніном. ї» Таким чином, дані теперішнього дослідження переконливо показують ефективність застосування клоназепаму при епілепсії з переважно нічними нападами, зберігаючи встановлений комплекс протиепілептичних засобів. в
Claims (1)
- Формула винаходу Спосіб лікуваня хворих на епілепсію, що включає призначення дифеніну, який відрізняється тим, що до во базової терапії додатково призначають клоназепам по 1 таблетці (2 мг) за 1 годину до сну при парціальних формах епілепсії протягом 9 місяців і по 2 таблетки (4 мг) на ніч - при генералізованій епілепсії протягом 9 місяців.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних 65 мікросхем", 2003, М 9, 15.09.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002118968A UA59664A (uk) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | Спосіб лікування хворих на епілепсію |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002118968A UA59664A (uk) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | Спосіб лікування хворих на епілепсію |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA59664A true UA59664A (uk) | 2003-09-15 |
Family
ID=74220497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002118968A UA59664A (uk) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | Спосіб лікування хворих на епілепсію |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA59664A (uk) |
-
2002
- 2002-11-12 UA UA2002118968A patent/UA59664A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ojemann et al. | Language disturbances as side effects of topiramate and zonisamide therapy | |
| Moretti et al. | Olanzapine as a treatment of neuropsychiatric disorders of Alzheimer's disease and other dementias: a 24-month follow-up of 68 patients | |
| Schmahmann | The cerebellar cognitive affective syndrome and the neuropsychiatry of the cerebellum | |
| Prats et al. | Antiepileptic drugs and atypical evolution of idiopathic partial epilepsy | |
| JP6957602B2 (ja) | 神経変性疾患のための治療薬 | |
| Loizzo et al. | Neurobiology of pain in children: an overview | |
| Tipton et al. | Restless legs syndrome and nocturnal leg cramps: a review and guide to diagnosis and treatment | |
| Johnson et al. | Assessment and pharmacologic treatment of sleep disturbance in autism | |
| Burdette et al. | Factors that can exacerbate seizures | |
| Dravet et al. | Dravet syndrome | |
| US20090012039A1 (en) | Use of methylcobalamin nasal spray to treat disorders | |
| RU2464976C1 (ru) | Способ лечения пациентов в вегетативном состоянии | |
| Scala et al. | Abnormal circadian rhythm in patients with GRIN1-related developmental epileptic encephalopathy | |
| UA59664A (uk) | Спосіб лікування хворих на епілепсію | |
| Turnbull et al. | " Therapeutic" serum concentration of phenytoin: the influence of seizure type. | |
| US20210196659A1 (en) | Theraeutic agents for neurodegenerative diseases | |
| Al-Baradie | Dravet syndrome, what is new? | |
| Lebrun | Adult-onset stuttering | |
| RU1777872C (ru) | Способ лечени больных неврозами с синдромом вегетативной дистонии | |
| Nishina et al. | Neurological Diseases | |
| Hemanthkumar | Study of anticonvulsant activity of acetazolamide on albino rats and its influence on anticonvulsant activity of sodium valproate | |
| Patel et al. | Early Physiotherapy Intervention of a Patient with Acute Intermittent Porphyria-A Single Case Study. | |
| Smyk | Chronobiology of absence epilepsy | |
| Tharun et al. | EPILEPSY AND ADVERSE EFFECTS OF ANTI-EPILEPTIC DRUGS | |
| LEVY et al. | Recognition and treatment of the various seizure disorders in medical practice |