SU1168175A1 - Composition for preserving embryons - Google Patents
Composition for preserving embryons Download PDFInfo
- Publication number
- SU1168175A1 SU1168175A1 SU792842156A SU2842156A SU1168175A1 SU 1168175 A1 SU1168175 A1 SU 1168175A1 SU 792842156 A SU792842156 A SU 792842156A SU 2842156 A SU2842156 A SU 2842156A SU 1168175 A1 SU1168175 A1 SU 1168175A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- glucose
- storage
- activity
- blood serum
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 101000611570 Bos taurus Prolactin Proteins 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СОСТАВ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЭМБРИОНОВ , содержащий среду 199, отличающийс тем, что, с целью повышени защитных свойств при хранении бластоцист, он дополнительно содержит сыворотку крови, глюкозу, бычий пролактин при активности 5м.ед. в 1 мг и поливинилпирролидон при следзтощем соотношении, компонентов, мае.%: 20-25 Сыворотка крови 0,07-0,12 . Глюкоза Бычий пролактин при активности 5 м.ед, 0,008-0,012 в 1 мг Поливинилпирроли0 ,4-0,8 дон Среда 199До 100 (Л сCOMPOSITION FOR STORAGE OF EMBRYOS containing medium 199, characterized in that, in order to increase the protective properties during storage of the blastocyst, it additionally contains blood serum, glucose, bovine prolactin with an activity of 5m. 1 mg and polyvinylpyrrolidone with the following ratio, components, may.%: 20-25 Blood serum 0.07-0.12. Glucose Bovine prolactin with an activity of 5 mg. Unit, 0.008-0.012 in 1 mg of Polyvinylpyrrole0, 4-0.8 dons. Wednesday 199To 100 (L with
Description
о:about:
0000
СП 1 Изобретение относитс к сельскому хоз йству, а именно к трансплантации эмбрионов и хранению их преим щественно на стадии бластоцисты. Известно хранение эмбрионов (без замораживани ) в средах Кребс-Рингера , Хэма Ф-10, ТС-199, в инактиви рованной сыворотке крови, позвол вшие эмбрионам сохран ть жизнеспособ ность в течение 24-48 ч. Эмбрионы кролика на стадии бластоцисты удает с хранить при в этих средах только 24 ч и выживают при этом тол ко 18,8% эмбрионов 1 J. Наиболее близким к изобретению вл етс состав дл хранени эмбрионов , содержащий среду 199, котора имеет 46 компонентов (в их числе полньй набор аминокислот), а также водорастворимые витамины и АТФ как источник энергии. Готовитс среда 199 на сбалансированном солевом рас творе Хэнкса 2 J. Однако среда 199 недостаточно адекватна дл культивировани эмбри онов и еще менее адекватна она дл хранени их. Результаты культивировани и хранени эмбрионов в этой среде крайне низки. Цель изобретени - повьшение защ ных свойств состава при хранении бл стоцист. Цель достигаетс тем, что состав дополнительно содержит сьшоротку крови, глюкозу, бычий пролактин при активности 5 м.ед; в 1 мг и поливинилпирралидон при следующем соотнош нии, мас.%: 20-25 Сыворотка крови 0,07-0,12 Глюкоза 5 Бычий пролактин при активности 5 м. ед, в 1 мг 0,008-0,012 Поливинилпирроли0 ,4-0,8 До lOO Среда 199 Пример. После получени бластоцисты промывают составом, содерг жащим среду 199, сыворотку крови, глюкозу и бычий пролактин в указанных соотношени х, и затем этот состав помещают в холодильник с температурой на 5 мин. Введение поливинилпирролидонаi (ИВП) осуществл ют в холодильнике, ввод по 1/4 всего количества с интервалами в 5,10 и 20 мин. После хранени в течение 24-96 ч бластоцисты в предлагаемом составе перенос т в бокс и ступенчато разбавл ют предлагаемым составом без ПВО, промывают и став т на культивирование в таком же составе (без ПВП) дл оценки жизнеспособности при дальнейшем развитии или трансплантируют реципиентам. При эксперименте используют различные соотношени ингредиентов (см, таблицу) . Как видно из таблицы, наиболее адекватным дл культивировани и хранени эмбрионов вл етс состав 2., который позвол ет на 25-30% повысить сохранность эмбрионов в течение 4 сут без необходимости их глубокого замораживани . Предлагаемый состав снижает затраты труда при кратковременном хранении эмбрионов и повьшгает эффективность использовани доноров эмбрионов .SP 1 The invention relates to agriculture, namely to embryo transplantation and storing them predominantly at the blastocyst stage. Embryo storage (without freezing) in Krebs-Ringer, Ham F-10, TC-199, in inactivated blood serum is known to allow embryos to remain viable for 24-48 hours. Rabbit embryos at the blastocyst stage do not store with only 24 hours in these media and only 18.8% of embryos survived. The closest to the invention is the embryo storage composition containing medium 199, which has 46 components (including a full set of amino acids), and also water-soluble vitamins and ATP as an energy source. Medium 199 is prepared in a Hanks balanced salt solution of 2 J. However, medium 199 is not sufficiently adequate for cultivating embryos and even less adequate for storage of embryos. The results of the cultivation and storage of embryos in this medium are extremely low. The purpose of the invention is to increase the protective properties of the composition during storage of blister. The goal is achieved by the fact that the composition additionally contains blood, glucose, bovine prolactin with an activity of 5m; in 1 mg and polyvinylpyrralidone in the following ratio, wt%: 20-25 Blood serum 0.07-0.12 Glucose 5 Bovine prolactin with an activity of 5 m units, in 1 mg 0.008-0.012 Polyvinylpyrrol 0, 4-0.8 Up to lOO Wednesday 199 Example. After preparation, the blastocyst is washed with a composition containing medium 199, serum, glucose and bovine prolactin in the indicated ratios, and then this composition is placed in a refrigerator for 5 minutes. The introduction of polyvinylpyrrolidone (IVP) is carried out in a refrigerator, and 1/4 of the total amount is introduced at intervals of 5.10 and 20 minutes. After storage for 24-96 hours, the blastocysts in the proposed composition are transferred to the box and are diluted stepwise with the proposed non-AES formulation, washed and cultured in the same formulation (without PVP) to assess viability for further development or transplanted to recipients. In the experiment, different ratios of ingredients are used (see table). As can be seen from the table, composition 2 is the most appropriate for cultivating and storing embryos, which allows a 25–30% increase in the safety of embryos for 4 days without the need for deep freezing. The proposed composition reduces labor costs for short-term storage of embryos and increases the efficiency of use of embryo donors.
Сыворотка крови ГлюкозаBlood Serum Glucose
Бычий пролактин при активности 5 м.ед в 1 мгBovine prolactin with 5m activity in 1 mg
ПВПPVP
20,0 20.0
25,0 0,12 0,0725.0 0.12 0.07
0,012 0.012
0,010 0,8 0,60,010 0,8 0,6
Среда 199Wednesday 199
Процент развивающихс бластоцист кролика после хранени и культивировани The percentage of rabbit blastocysts developing after storage and cultivation
До 100Up to 100
До 100Up to 100
До 100Up to 100
98,598.5
100,0100.0
94,394.3
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792842156A SU1168175A1 (en) | 1979-08-15 | 1979-08-15 | Composition for preserving embryons |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792842156A SU1168175A1 (en) | 1979-08-15 | 1979-08-15 | Composition for preserving embryons |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1168175A1 true SU1168175A1 (en) | 1985-07-23 |
Family
ID=20860266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792842156A SU1168175A1 (en) | 1979-08-15 | 1979-08-15 | Composition for preserving embryons |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1168175A1 (en) |
-
1979
- 1979-08-15 SU SU792842156A patent/SU1168175A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Science, 1950, 111, р. 544545. Джон Пол. Культура клеток ткани, Медгиз, 1962. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6632666B2 (en) | Normothermic, hypothermic and cryopreservation maintenance and storage of cells, tissues and organs in gel-based media | |
| Songsasen et al. | Cryopreservation of mouse spermatozoa | |
| US5635344A (en) | Shipping medium for organ-derived cells | |
| US8420307B2 (en) | Sperm cryoprotective media | |
| US5876676A (en) | Preservation of blood platelets | |
| Wells et al. | The transplanted parathyroid gland: evaluation of cryopreservation and other environmental factors which affect its function | |
| Kartha et al. | Freeze-preservation of pea meristems in liquid nitrogen and subsequent plant regeneration | |
| Balci et al. | The assessment of cryopreservation conditions for human umbilical cord stroma-derived mesenchymal stem cells towards a potential use for stem cell banking | |
| Clark et al. | The fertilizing capacity of frozen chicken sperm and the influence of related in vitro processes | |
| Molinia et al. | Incorporation of penetrating cryoprotectants in diluents for pellet-freezing ram spermatozoa | |
| CA2474968A1 (en) | Cryopreservation medium for primate embryo stem cells and cryopreservation method | |
| US5827640A (en) | Methods for the preservation of cells and tissues using trimethylamine oxide or betaine with raffinose or trehalose | |
| EP1223805B1 (en) | Method for cryopreservation of teleostei semen | |
| US5879875A (en) | Compositions and methods for the preservation of living tissues | |
| SU1168175A1 (en) | Composition for preserving embryons | |
| AU725247B2 (en) | Compositions and methods for the preservation of living tissues | |
| Hsu et al. | A cell line derived from ovarian tissue of Culex tritaeniorhynchus summorosus Dyar | |
| Cockroft | A comparative and historical review of culture methods for vertebrates. | |
| AU2012203918A1 (en) | Sperm cryoprotective media | |
| US6114107A (en) | Composition comprising raffinose, TMAO, sodium citrate and methods for the preservation of living tissues | |
| Yang et al. | Investigation of various cryopreservation methods for improvement of canine sperm survival | |
| TWI783317B (en) | Serum-free cryoprotective agent for cell cryopreservation | |
| Kessen et al. | Effects of deprivation and scheduling on water intake in the white rat | |
| Miller et al. | Effect of in vitro storage of bovine spermatozoa on acrosomal integrity, proteolytic activity, binding, and initiation of penetration of oocytes | |
| SU865245A1 (en) | Method of preserving cells tissues of plants |