RU2769865C2 - Absorbing element and absorbing product - Google Patents
Absorbing element and absorbing product Download PDFInfo
- Publication number
- RU2769865C2 RU2769865C2 RU2020112146A RU2020112146A RU2769865C2 RU 2769865 C2 RU2769865 C2 RU 2769865C2 RU 2020112146 A RU2020112146 A RU 2020112146A RU 2020112146 A RU2020112146 A RU 2020112146A RU 2769865 C2 RU2769865 C2 RU 2769865C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fiber
- fibers
- absorbent
- absorbent core
- absorbent element
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 803
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims abstract description 64
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 515
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 515
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 102
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims description 84
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- -1 alkyl sulfosuccinate Chemical compound 0.000 claims description 23
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 18
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 29
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 abstract description 10
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 abstract description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 79
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 54
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 48
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 48
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 45
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 26
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 25
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 19
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 17
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 11
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 6
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 4
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920006298 saran Polymers 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- ZKGXNPQVXPJJJF-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioctadecoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC ZKGXNPQVXPJJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- CJAJEZSCULAKCB-UHFFFAOYSA-N 2-sulfohexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O CJAJEZSCULAKCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOHIIBNOBPKOGA-UHFFFAOYSA-N 2-sulfotetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O WOHIIBNOBPKOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-N 4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(O)=O QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 241000692870 Inachis io Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000042295 Vigna mungo Species 0.000 description 1
- 235000010716 Vigna mungo Nutrition 0.000 description 1
- 235000011453 Vigna umbellata Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000012669 compression test Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.[Cu+2] ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4382—Stretched reticular film fibres; Composite fibres; Mixed fibres; Ultrafine fibres; Fibres for artificial leather
- D04H1/43835—Mixed fibres, e.g. at least two chemically different fibres or fibre blends
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4382—Stretched reticular film fibres; Composite fibres; Mixed fibres; Ultrafine fibres; Fibres for artificial leather
- D04H1/43838—Ultrafine fibres, e.g. microfibres
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеThe field of technology to which the invention belongs
[0001][0001]
Настоящее изобретение относится к впитывающему элементу, предназначенному для использования во впитывающем изделии.The present invention relates to an absorbent element for use in an absorbent article.
Предшествующий уровень техникиPrior Art
[0002][0002]
Впитывающее изделие, такое как одноразовый подгузник или гигиеническая прокладка, обычно состоит из верхнего листа, расположенного так, чтобы он был размещен относительно близко к коже носителя, заднего листа, расположенного так, чтобы он был размещен относительно далеко от кожи носителя, и впитывающего элемента, расположенного между верхним листом и задним листом. Как правило, впитывающий элемент состоит главным образом из гидрофильных волокон (впитывающих волокон), таких как волокна древесной целлюлозы, и часто также включает в себя частицы впитывающего полимера. Впитывающий элемент, предназначенный для использования во впитывающем изделии, имеет основные проблемы, связанные с улучшениями различных свойств, таких как упругость (способность к пружинению), способность к восстановлению после сжатия и сохранение формы.An absorbent article, such as a disposable diaper or sanitary napkin, typically consists of a topsheet positioned relatively close to the wearer's skin, a backsheet positioned relatively far from the wearer's skin, and an absorbent member, located between the top sheet and the back sheet. As a rule, the absorbent body consists mainly of hydrophilic fibers (absorbent fibers), such as wood pulp fibers, and often also includes absorbent polymer particles. An absorbent body for use in an absorbent article has major problems in terms of improving various properties such as resiliency (springiness), resilience and shape retention.
[0003][0003]
Техническое решение для усовершенствования впитывающего элемента раскрыто, например, в патентном литературном источнике 1. В патентном литературном источнике 1 раскрыт впитывающий элемент, который состоит главным образом из целлюлозных волокон и впитывающих полимеров, при этом гидрофобные волокна, которые имеют длину волокон, которая больше длины целлюлозных волокон, например, синтетические волокна, изготовленные из полипропилена, которые не подвергнуты гидрофилизации, рассредоточены в целлюлозных волокнах. Согласно патентному литературному источнику 1 во впитывающем элементе благодаря наличию гидрофобных волокон не возникает поток выделяемой организмом, текучей среды в обратном направлении. Кроме того, гидрофобные волокна, которые имеют бульшую длину волокон, спутаны с целлюлозными волокнами, и поэтому прочность повышается и может поддерживаться хорошее сохранение формы.A technical solution for improving an absorbent body is disclosed in, for example,
[0004][0004]
Кроме того, в патентном литературном источнике 2 раскрыт впитывающий элемент, который состоит главным образом из целлюлозных волокон и впитывающих полимеров, при этом гидрофильные длинные волокна, имеющие длину волокон, которая больше длины целлюлозных волокон, например, гидратцеллюлозные, хлопковые, шерстяные, пеньковые или тому подобные, рассредоточены в целлюлозных волокнах. Согласно патентному литературному источнику 2 во впитывающем элементе форма может стабильно сохраняться до и после впитывания выделяемой организмом, текучей среды. Поскольку гидрофильные длинные волокна рассредоточены без подвергания их термообработке, подходящая текстура сохраняется во всем впитывающем элементе, и уменьшается вероятность воспрепятствования впитыванию выделяемой организмом, текучей среды.In addition,
[0005][0005]
Кроме того, в патентном литературном источнике 3 раскрыт впитывающий элемент, включающий в себя куски нетканого материала, которые образованы из термоплавких волокон и имеют трехмерную структуру, образованную посредством скрепления волокон заранее, и гидрофильные волокна. Куски нетканого материала, имеющие трехмерную структуру, получают, разрезая нетканый материал на куски малого размера посредством использования разрезающего средства, такого как режущая мельница. Вследствие данного способа изготовления впитывающий элемент имеет неопределенную форму, подобную показанной на фиг.1 и 3 патентного литературного источника 3, и по существу не имеет части, которую можно рассматривать как плоскую поверхность. В патентном литературном источнике 3 раскрыт впитывающий элемент согласно предпочтительному варианту осуществления, в котором куски нетканого материала подвергнуты термосплавлению. Во впитывающем элементе, раскрытом в патентном литературном источнике 3, куски нетканого материала имеют трехмерную структуру, пустые пространства образуются внутри впитывающего элемента, и повышается способность к восстановлению при впитывании влаги. В результате улучшается впитывание влаги.In addition,
[0006][0006]
Кроме того, в патентном литературном источнике 4 раскрыт холстик малого размера, который включает в себя относительно плотную сердцевину из тонких волокон и волокна или пучки волокон, выступающие наружу из сердцевины, при этом нетканый холст, полученный посредством соединения холстика малого размера с древесной целлюлозой и частицами впитывающего полимера, может быть использован в качестве впитывающего элемента, предназначенного для использования во впитывающем изделии. Холстик малого размера получают посредством трепания или разрыва листа исходного материала, такого как нетканый материал. Соответственно, как и в случае кусков нетканого материала, раскрытых в патентном литературном источнике 3, он имеет неопределенную форму и по существу не имеет части, которую можно рассматривать как плоскую поверхность.In addition,
Перечень ссылокLink List
Патентная литератураPatent Literature
[0007][0007]
Патентный литературный источник 1: JP 2004-73698APatent Literature 1: JP 2004-73698A
Патентный литературный источник 2: JP H6-98909APatent Literature 2: JP H6-98909A
Патентный литературный источник 3: JP 2002-301105APatent Literature 3: JP 2002-301105A
Патентный литературный источник 4: JP H1-156560APatent Literature 4: JP H1-156560A
Сущность изобретенияThe essence of the invention
[0008][0008]
Настоящее изобретение относится к впитывающему элементу, включающему в себя: скопления волокон, содержащие синтетические волокна, и впитывающие волокна, при этом множество скоплений волокон спутаны друг с другом, или скопления волокон и впитывающие волокна спутаны. Каждое из скоплений волокон включает в себя основную часть, образованную посредством двух противоположных базовых поверхностей и поверхности основной части, которая пересекает две базовые поверхности. Синтетические волокна содержат гидрофилизирующий агент.The present invention relates to an absorbent member including: fiber bundles containing synthetic fibers and absorbent fibers, wherein a plurality of fiber bundles are entangled with each other, or fiber bundles and absorbent fibers are entangled. Each of the fiber clusters includes a body formed by two opposing base surfaces and a body surface that intersects the two base surfaces. Synthetic fibers contain a hydrophilizing agent.
Настоящее изобретение также относится к впитывающему изделию, включающему в себя впитывающий элемент согласно настоящему изобретению.The present invention also relates to an absorbent article including an absorbent element according to the present invention.
Краткое описание чертежейBrief description of the drawings
[0009][0009]
[Фиг.1] Фиг.1 представляет собой выполненный с частичным вырывом, схематический вид в плане стороны обращенной к коже поверхности (стороны верхнего листа) примера гигиенической прокладки, которая представляет собой вариант осуществления впитывающего изделия согласно настоящему изобретению.[Fig. 1] Fig. 1 is a partially cut away, schematic plan view of a skin-facing surface side (top sheet side) of an example of a sanitary napkin, which is an embodiment of an absorbent article according to the present invention.
[Фиг.2] Фиг.2 представляет собой схематическое поперечное сечение, выполненное по линии I-I, показанной на фиг.1.[FIG. 2] FIG. 2 is a schematic cross section taken along line I-I shown in FIG.
[Фиг.3] Фиг.3 представляет собой схематический вид в перспективе части впитывающей сердцевины, включенной во впитывающее изделие, показанное на фиг.1.[FIG. 3] FIG. 3 is a schematic perspective view of a portion of an absorbent core included in the absorbent article shown in FIG.
[Фиг.4] Фиг.4 представляет собой схематическое изображение впитывающей сердцевины, показанной на фиг.3, в деформированном состоянии при сжатии.[Figure 4] Figure 4 is a schematic representation of the absorbent core shown in Figure 3 in a deformed state under compression.
[Фиг.5] Фиг.5(а) и 5(b) представляют собой схематические виды в перспективе основных частей скоплений волокон согласно настоящему изобретению.[FIG. 5] FIGS. 5(a) and 5(b) are schematic perspective views of main parts of fiber bundles according to the present invention.
[Фиг.6] Фиг.6 представляет собой схематическое изображение, иллюстрирующее способ получения скоплений волокон согласно настоящему изобретению.[Fig. 6] Fig. 6 is a schematic diagram illustrating a method for producing fiber aggregations according to the present invention.
[Фиг.7] Фиг.7(а) представляет собой полученное посредством электронного микроскопа изображение (зарегистрированное с 25-кратным увеличением) примера скопления волокон согласно настоящему изобретению, и фиг.7(b) представляет собой схематическое изображение, схематически показывающее скопление волокон, изображенное на изображении, полученном посредством электронного микроскопа, в виде скопления волокон, включенного во впитывающий элемент, показанный на фиг.2.[Fig. 7] Fig. 7(a) is an electron microscope image (acquired at 25× magnification) of an example of a fiber aggregation according to the present invention, and Fig. 7(b) is a schematic image schematically showing a aggregation of fibers shown in the image obtained by means of an electron microscope, as a cluster of fibers included in the absorbent element shown in Fig.2.
Описание вариантов осуществленияDescription of Embodiments
[0010][0010]
Оба впитывающих элемента, раскрытых в патентных литературных источниках 1 и 2, содержат помимо целлюлозных волокон, таких как волокна древесной целлюлозы, синтетические волокна или гидрофильные длинные волокна, такие как гидратцеллюлозные. Соответственно, они являются более жесткими, чем впитывающий элемент, который включает в себя только целлюлозные волокна в качестве составляющего волокна, в результате чего можно ожидать улучшения различных свойств, таких как способность к пружинению и способность к восстановлению после сжатия. Однако каждое из множества синтетических волокон, включенных во впитывающий элемент, имеется независимо, и, следовательно, они не образуют одного отдельного общего скопления. Соответственно, эффект улучшения различных свойств является недостаточным. По этой причине при использовании впитывающего элемента во впитывающем изделии он может вскоре стать скрученным и может не прилегать в достаточной степени, и такие возникающие проблемы оказываются особенно значительными после впитывания выделяемой организмом, текучей среды, такой как моча или менструальная кровь.Both absorbent elements disclosed in
[0011][0011]
С другой стороны, в обоих впитывающих элементах, раскрытых в патентных литературных источниках 3 и 4, синтетические волокна, содержащиеся в них, представляют собой скопления синтетических волокон, называемые кусками нетканого материала, холстики малого размера и т.д. Соответственно, можно ожидать улучшения способности к пружинению и тому подобного. Однако, как описано выше, скопления синтетических волокон, включенные во впитывающие элементы, раскрытые в патентных литературных источниках 3 и 4, получают посредством разрезания нетканого материала, состоящего главным образом из синтетических волокон, на куски малого размера или посредством трепания или разрыва нетканого материала. Соответственно, форма является неопределенной, и форма и размеры не являются одинаковыми. По этой причине при использовании скоплений синтетических волокон вместе с целлюлозными волокнами или тому подобным трудно равномерно смешать скопления синтетических волокон и целлюлозные волокна, и желательный эффект может быть не достигнут. Кроме того, когда все скопления синтетических волокон, включенные во впитывающий элемент, соединены посредством термосплавления, как в предпочтительном варианте осуществления впитывающего элемента по патентному литературному источнику 3, перемещение скоплений синтетических волокон ограничено, в результате чего увеличивается твердость впитывающего элемента в целом, и могут ухудшиться различные характеристики, такие как упругость.On the other hand, in both absorbent members disclosed in
[0012][0012]
Соответственно, настоящее изобретение относится к впитывающему элементу, который имеет очень хорошие способность к пружинению и способность к восстановлению после сжатия, способен упруго деформироваться под действием внешней силы и может обеспечить повышенный комфорт при ношении, когда впитывающий элемент применяется для впитывающего изделия, и к впитывающему изделию, которое включает в себя данный впитывающий элемент.Accordingly, the present invention relates to an absorbent body which has very good resilience and resilience, is capable of being elastically deformed by an external force, and can provide improved wearing comfort when the absorbent body is applied to an absorbent article, and to an absorbent article. , which includes this absorbent element.
[0013][0013]
В дальнейшем впитывающий элемент согласно настоящему изобретению и впитывающее изделие по настоящему изобретению, которое включает в себя данный впитывающий элемент, будут описаны посредством предпочтительного варианта его осуществления со ссылкой на чертежи. Фиг.1 и 2 показывают гигиеническую прокладку 1, которая представляет собой вариант осуществления впитывающего изделия согласно настоящему изобретению. Прокладка 1 включает в себя впитывающий элемент 4, который впитывает и удерживает выделяемую организмом, текучую среду, проницаемый для жидкостей, верхний лист 2, который расположен со стороны поверхности впитывающего элемента 4, обращенной к коже, и может входить в контакт с кожей носителя, и не проницаемый для жидкостей, задний лист 3, который расположен со стороны поверхности впитывающего элемента 4, не обращенной к коже. Как показано на фиг.1, прокладка 1 имеет продольное направление Х, которое соответствует направлению от передней стороны к задней стороне носителя и проходит от абдоминальной стороны к задней стороне носителя через промежностную часть, и боковое направление Y, которое ортогонально к продольному направлению Х, и может быть разделено на три зоны: зону В, центральную в продольном направлении, которая включает в себя часть, обращенную к выделительной части (месту выделения), при этом часть, обращенная к выделительной части, обращена к выделительной части, такой как наружные женские половые органы носителя, в продольном направлении Х; переднюю зону А, которая расположена с абдоминальной стороны (передней стороны) носителя по отношению к части, обращенной к выделительной части, и заднюю зону С, которая расположена с тыльной стороны (задней стороны) носителя по отношению к части, обращенной к выделительной части.Hereinafter, the absorbent according to the present invention and the absorbent article according to the present invention, which includes this absorbent element, will be described by means of a preferred embodiment with reference to the drawings. 1 and 2 show a
[0014][0014]
В описании настоящей заявки термин «поверхность, обращенная к коже» относится к поверхности впитывающего изделия или его составляющего элемента (например, впитывающего элемента 4), которая предусмотрена для того, чтобы быть обращенной к коже носителя при ношении впитывающего изделия, или, другими словами, к поверхности, которая находится относительно близко к коже носителя. Термин «поверхность, не обращенная к коже» относится к поверхности впитывающего изделия или его составляющего элемента, которая предусмотрена для того, чтобы быть обращенной в сторону, противоположную коже носителя, при ношении впитывающего изделия, или, другими словами, к поверхности, которая находится относительно далеко от кожи носителя. В контексте данного документа выражение «при ношении впитывающего изделия» означает нормальное и надлежащее положение при ношении или, другими словами, состояние, в котором сохраняется правильное положение впитывающего изделия при ношении.In the description of the present application, the term "skin-facing surface" refers to the surface of an absorbent article or its constituent element (for example, absorbent element 4), which is provided to face the wearer's skin when the absorbent article is worn, or, in other words, to a surface that is relatively close to the wearer's skin. The term "non-skin-facing surface" refers to the surface of an absorbent article, or a constituent thereof, that is provided to face away from the wearer's skin when the absorbent article is worn, or in other words, to a surface that is relatively away from the wearer's skin. In the context of this document, the expression "when wearing an absorbent article" means the normal and proper position when worn, or, in other words, the state in which the correct position of the absorbent article is maintained when worn.
[0015][0015]
Как показано на фиг.1, прокладка 1 включает в себя впитывающую основную часть 5, которая имеет форму, удлиненную в продольном направлении Х, и две крыловидные части 5W и 5W, которые выступают наружу в боковом направлении Y соответственно от противоположных сторон той зоны В впитывающей основной части 5, которая является центральной в продольном направлении Х. Впитывающая основная часть 5 представляет собой часть, являющуюся основной частью прокладки 1, и включает в себя верхний лист 2, задний лист 3 и впитывающий элемент 4, описанные выше, и может быть разделена на три зоны в продольном направлении Х: переднюю зону А, зону В, центральную в продольном направлении, и заднюю зону С.As shown in FIG. 1, the
[0016][0016]
Зона впитывающего изделия согласно настоящему изобретению, центральная в продольном направлении, в случае, когда впитывающее изделие имеет крыловидные части, как в прокладке 1, представляет собой зону, которая имеет крыловидные части в продольном направлении (направлении длины, направлении Х на схематическом изображении) впитывающего изделия, и, если рассматривать прокладку 1 в качестве примера, представляет собой зону между проходящей в продольном направлении Х зоной присоединения одной крыловидной части 5W и проходящей в продольном направлении Х зоной присоединения другой крыловидной части 5W. В случае, когда впитывающее изделие не имеет крыловидных частей, зона, центральная в продольном направлении, представляет собой зону, расположенную в середине, когда впитывающее изделие разделено на три равные части в продольном направлении.The zone of the absorbent article according to the present invention, centered in the longitudinal direction, in the case where the absorbent article has winged parts, as in the
[0017][0017]
В прокладке 1 впитывающий элемент 4 включает в себя сердцевину 40, впитывающую жидкости, и проницаемый для жидкостей лист 41 для обертывания сердцевины, который закрывает наружную поверхность впитывающей сердцевины 40. Как видно на виде в плане, показанном на фиг.1, впитывающая сердцевина 40 имеет форму, удлиненную в продольном направлении Х, как и впитывающая основная часть 5. Продольное направление впитывающей сердцевины 40 совпадает с продольным направлением Х прокладки 1, и направление ширины впитывающей сердцевины 40 совпадает с боковым направлением Y прокладки 1. Впитывающая сердцевина 40 и лист 41 для обертывания сердцевины могут быть соединены посредством адгезива, такого как термоплавкий адгезив. Впитывающий элемент 4 необязательно включает в себя лист 41 для обертывания сердцевины. В этом случае впитывающая сердцевина 40 используется во впитывающем изделии в качестве впитывающего элемента 4.In the
[0018][0018]
Как описано выше, впитывающий элемент 4, который представляет собой вариант осуществления впитывающего элемента согласно настоящему изобретению, включен во впитывающее изделие, такое как прокладка 1, и используется посредством его ввода в непрямой контакт с кожей человека или, другими словами, посредством его ввода в непрямой контакт с кожей человека посредством такого элемента, как верхний лист 2. Впитывающий элемент 4 имеет обращенную к коже поверхность и не обращенную к коже поверхность, которая расположена с противоположной стороны, имеет продольное направление Х, которое соответствует направлению от передней стороны к задней стороне носителя прокладки 1, и боковое направление Y, ортогональное к продольному направлению Х, и может быть разделен на три зоны в продольном направлении Х, при этом данные три зоны представляют собой переднюю зону А, зону В, центральную в продольном направлении, и заднюю зону С. Впитывающий элемент 4 может использоваться посредством его ввода в прямой контакт с кожей человека вместо ввода в непрямой контакт с кожей человека.As described above, the
[0019][0019]
В прокладке 1 лист 41 для обертывания сердцевины представляет собой один непрерывный лист с шириной, которая в два раза или более и в три раза или менее превышает длину впитывающей сердцевины 40 в боковом направлении Y. Как показано на фиг.2, лист 41 для обертывания сердцевины закрывает обращенную к коже поверхность впитывающей сердцевины 40 на всей ее протяженности и выступает наружу в боковом направлении Y от двух боковых краев впитывающей сердцевины 40, которые проходят в продольном направлении Х. Выступающие части загнуты вниз под впитывающую сердцевину 40 для закрывания не обращенной к коже поверхности впитывающей сердцевины 40 на всей ее протяженности. В настоящем изобретении лист для обертывания сердцевины необязательно представляет собой один лист, как описано выше, и может состоять из двух листов: например, одного листа для обертывания сердцевины со стороны, обращенной к коже, который закрывает обращенную к коже поверхность впитывающей сердцевины 40, и одного листа для обертывания сердцевины со стороны, не обращенной к коже, который является отдельным от листа, предназначенного для обертывания сердцевины со стороны, обращенной к коже, и закрывает не обращенную к коже поверхность впитывающей сердцевины 40.In the
[0020][0020]
Как показано на фиг.2, верхний лист 2 закрывает обращенную к коже поверхность впитывающего элемента 4 на всей ее протяженности. С другой стороны, задний лист 3 закрывает не обращенную к коже поверхность впитывающего элемента 4 на всей ее протяженности, выступает наружу в боковом направлении Y от двух боковых краев впитывающего элемента 4, проходящих в продольном направлении Х, и образует части в виде боковых клапанов вместе с боковыми листами 6, которые будут описаны позднее. Части в виде боковых клапанов представляют собой части, образованные из элементов, которые выступают наружу в боковом направлении Y от впитывающего элемента 4 прокладки 1. Задний лист 3 и боковые листы 6 соединены друг с другом в частях, выступающих от двух боковых краев впитывающего элемента 4, проходящих в продольном направлении Х, посредством использования известного средства соединения, такого как адгезив, термосварка или ультразвуковая сварка. Каждый из верхнего листа 2 и заднего листа 3 может быть присоединен к впитывающему элементу 4 посредством использования адгезива. Лист любого типа, который обычно используется во впитывающем изделии, таком как гигиеническая прокладка, может быть использован в качестве верхнего листа 2 и заднего листа 3 без ограничения. Например, в качестве верхнего листа 2 можно использовать нетканый материал с однослойной или многослойной структурой, перфорированную пленку или тому подобное. В качестве заднего листа 3 можно использовать влагопроницаемую полимерную пленку или тому подобное.As shown in FIG. 2, the
[0021][0021]
Как показано на фиг.1, части в виде боковых клапанов выступают в значительной степени наружу в боковом направлении Y в зоне В, центральной в продольном направлении, в результате чего две крыловидные части 5W и 5W образуются с правой и левой сторон впитывающей основной части 5 в продольном направлении Х. Как показано на виде в плане по фиг.1, каждая крыловидная часть 5W имеет по существу трапециевидную форму с нижним основанием (стороной, более длинной, чем верхнее основание), расположенным со стороны боковой части впитывающей основной части 5. На той поверхности каждой крыловидной части 5W, которая не обращена к коже, образована часть (непоказанная) крыловидной части, предусмотренная с адгезивом, склеивающим при надавливании, и предназначенная для прикрепления крыловидной части 5W к предмету одежды, такому как пара трусов. Крыловидные части 5W используются посредством их загибания к стороне не обращенной к коже поверхности (наружной поверхности) промежностной части предмета одежды, такого как пара трусов. Части крыловидных частей, предусмотренные с адгезивом, склеивающим при надавливании, перед использованием закрыты антиадгезионным листом (непоказанным), таким как пленка, нетканый материал или кусок бумаги,. Кроме того, на двух проходящих в продольном направлении Х, боковых частях обращенной к коже поверхности впитывающей основной части 5 или, другими словами, на поверхности верхнего листа 2, обращенной к коже, как видно на виде в плане, два боковых листа 6 и 6 предусмотрены по существу на всей длине впитывающей основной части 5 в продольном направлении Х так, что они перекрывают правую и левую боковые части впитывающего элемента 4, проходящие в продольном направлении Х. Каждый из двух боковых листов 6 и 6 присоединен к дополнительному элементу, такому как верхний лист 2, по линии соединения (непоказанной), которая проходит в продольном направлении Х, посредством использования известного средства соединения, такого как адгезив.As shown in FIG. 1, the side flap portions protrude largely outward in the lateral Y direction in the region B centered in the longitudinal direction, whereby two
[0022][0022]
Основным элементом прокладки 1 является впитывающий элемент 4, более конкретно, впитывающая сердцевина 40, которая представляет собой основную часть впитывающего элемента 4. Фиг.3 показывает часть впитывающей сердцевины 40. Впитывающий элемент 4, более конкретно, впитывающая сердцевина 40 включает в себя, как показано на фиг.2 и 3, скопления 11 волокон, каждое из которых включает в себя множество волокон (синтетических волокон) 11F, и впитывающие волокна 12F. Каждое из скоплений 11 волокон представляет собой совокупность волокон, образованную посредством преднамеренного накопления волокон 11F в виде цельного элемента, в то время как впитывающие волокна 12F не образованы преднамеренным образом в виде цельного элемента и присутствуют во впитывающей сердцевине 40 независимо друг от друга. Скопления 11 волокон способствуют главным образом повышению гибкости, способности к пружинению, восстановлению после сжатия, улучшению сохранения формы и тому подобных характеристик впитывающей сердцевины 40. С другой стороны, впитывающие волокна 12F способствуют главным образом повышению способности к впитыванию жидкостей, улучшению сохранения формы и тому подобных характеристик впитывающей сердцевины 40. Впитывающая сердцевина 40 может упоминаться по существу как впитывающий элемент 4. Если не утверждается иное, описание впитывающей сердцевины 40, приведенное ниже, также считается описанием впитывающего элемента 4, если это уместно. То есть, настоящее изобретение охватывает случай, в котором впитывающий элемент состоит только из впитывающей сердцевины и не включает в себя лист для обертывания сердцевины. В этом случае впитывающий элемент и впитывающая сердцевина означают одно и то же.The main element of the
[0023][0023]
В описании настоящей заявки термин «скопление волокон» относится к совокупности волокон, образованной посредством соединения вместе множества волокон. Скопление волокон может иметь вид куска листа, полученного, например, посредством вырезания куска из листа определенного размера, образованного из синтетических волокон. В частности, предпочтительно выбрать нетканый материал в качестве листа из синтетических волокон, и кусок нетканого материала с заданными размерами и формой, полученный посредством вырезания куска из нетканого материала, предпочтительно используется в качестве скопления волокон.In the description of the present application, the term "cluster of fibers" refers to the collection of fibers formed by joining together a plurality of fibers. The accumulation of fibers may take the form of a piece of sheet, obtained, for example, by cutting a piece from a sheet of a certain size, formed from synthetic fibers. In particular, it is preferable to select a nonwoven fabric as a sheet of synthetic fibers, and a piece of nonwoven fabric with predetermined dimensions and shape obtained by cutting a piece of nonwoven fabric is preferably used as a fiber agglomeration.
[0024][0024]
Как описано выше, скопление волокон в виде куска листа, которое представляет собой предпочтительный вариант осуществления скопления волокон по настоящему изобретению, получают посредством вырезания куска из волокнистого листа (предпочтительно нетканого материала), который имеет размер, превышающий размер куска листа, а не посредством собирания множества волокон и придания им формы куска листа (см. фиг.6). Множество скоплений волокон, включенных во впитывающий элемент (впитывающую сердцевину) согласно настоящему изобретению, представляют собой скопления волокон в виде множества кусков листа, которые имеют более высокий уровень способности к сохранению определенной формы в отличие от тех, которые были получены обычными способами, такими как в патентных литературных источниках 3 и 4. As described above, a fiber bundle in the form of a sheet piece, which is a preferred embodiment of the fiber bundle of the present invention, is obtained by cutting a piece from a fibrous sheet (preferably a nonwoven fabric) that has a size larger than the sheet piece, rather than by collecting a plurality of fibers and giving them the shape of a piece of sheet (see Fig.6). The plurality of fiber aggregations included in the absorbent core of the present invention are aggregations of fibers in the form of a plurality of sheet pieces which have a higher level of shape retention than those obtained by conventional methods such as in
[0025][0025]
Синтетические волокна предпочтительно составляют 90% масс. или более от составляющих волокон 11F, образующих скопление 11 волокон, и более предпочтительно 100% масс., или, другими словами, все составляющие волокна 11F представляют собой синтетические волокна. Кроме того, как будет описано позднее, еще более предпочтительно, чтобы составляющие волокна 11F, которые являются синтетическими волокнами, представляли собой волокна, не впитывающие влагу.Synthetic fibers preferably make up 90% of the mass. or more of the
[0026][0026]
Во впитывающей сердцевине 40 множество скоплений 11 волокон спутаны друг с другом, или скопления 11 волокон и впитывающие волокна 12F спутаны. Во впитывающей сердцевине 40 согласно представленному варианту осуществления множество скоплений 11 волокон соединены вследствие спутывания составляющих волокон (волокон 11F и 12F) впитывающей сердцевины 40, посредством чего формируется одно непрерывное скопление волокон. Кроме того, возможна конфигурация, в которой множество скоплений 11 волокон спутаны друг с другом и скопления 11 волокон и впитывающие волокна 12F также соединены благодаря спутыванию. Кроме того, множество впитывающих волокон 12F также обычно спутаны друг с другом. По меньшей мере, некоторые из множества скоплений 11 волокон, включенных во впитывающую сердцевину 40, спутаны с другими скоплениями 11 волокон или впитывающими волокнами 12F. Во впитывающей сердцевине 40 все из множества скоплений 11 волокон, включенных во впитывающую сердцевину 40, могут быть спутаны друг с другом, в результате чего формируется одно непрерывное скопление волокон, или множество непрерывных скоплений волокон могут существовать вместе в несоединенном состоянии.In the
[0027][0027]
Скопления 11 волокон сами по себе имеют очень хорошую упругость и тому подобные характеристики. Соответственно, в результате включения скоплений 11 волокон во впитывающий элемент (впитывающую сердцевину) получающийся в результате, впитывающий элемент по своей природе будет иметь очень хорошую упругость и тому подобные характеристики. Поскольку впитывающая сердцевина 40 содержит такие скопления 11 волокон и скопления 11 волокон соединены друг с другом вследствие спутывания, или скопления 11 волокон и впитывающие волокна 12F соединены друг с другом вследствие спутывания, дополнительно улучшается реакция на воздействие внешней силы, и впитывающая сердцевина 40 имеет очень хорошие способность к сохранению формы, упругость, способность к пружинению, способность к восстановлению после сжатия и тому подобные характеристики. Например, впитывающая сердцевина 40 может упруго деформироваться под действием внешней силы (например, давления тела носителя), воспринимаемой с разных направлений при ношении прокладки 1, и может хорошо прилегать к телу носителя.The
[0028][0028]
Фиг.4 схематически показывает деформированное состояние впитывающей сердцевины 40, когда впитывающая сердцевина 40 сжимается под действием внешней силы F. Во впитывающей сердцевине 40, в которой скопления 11 волокон, которые представляют собой совокупности соединенных волокон, и впитывающие волокна 12F, которые не являются совокупностями соединенных волокон, присутствуют в смешанном состоянии, вследствие различия в жесткости между скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F впитывающая сердцевина 40 изгибается, в частности, на границах BL (пунктирных линиях, показанных на фиг.4) между скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F. Границы BL, которые служат в качестве изгибающихся частей, когда впитывающая сердцевина 40 подвергается деформированию, обычно имеются во всей зоне впитывающей сердцевины 40, и, следовательно, впитывающая сердцевина 40 может упруго деформироваться в качестве реакции на воздействие любой внешней силы и также может быстро восстанавливать свою исходную форму за счет восстановления формы скоплений 11 волокон после сжатия, когда внешняя сила будет устранена. Такая способность впитывающей сердцевины 40 к восстановлению после деформирования проявляется не только при сжатии впитывающей сердцевины 40, но и также при закручивании впитывающей сердцевины 40. То есть, впитывающая сердцевина 40, включенная в прокладку 1, размещается между двумя бедрами носителя, носящего прокладку 1, при ее ношении. Соответственно, впитывающая сердцевина 40 может быть закручена вокруг воображаемой оси поворота, проходящей в продольном направлении Х, вследствие движения двух бедер при ходьбе носителя. Поскольку впитывающая сердцевина 40 обладает высокой способностью к восстановлению после деформирования, даже в таком случае впитывающая сердцевина 40 может легко восстанавливаться из деформированного состояния, возникшего в качестве реакции на воздействие внешней силы, которая вызывает закручивание и действует со стороны двух бедер. Соответственно, маловероятно скручивание прокладки 1, и, таким образом, может быть обеспечено хорошее прилегание прокладки 1 к телу носителя.4 schematically shows the deformed state of the
[0029][0029]
Как описано выше, во впитывающей сердцевине 40 скопления 11 волокон спутаны друг с другом или скопления 11 волокон и впитывающие волокна 12F спутаны друг с другом. В контексте данного документа термины «спутаны» и другие соответствующие термины, используемые для выражения того, что скопления 11 волокон или тому подобное спутаны, охватывают нижеуказанные конфигурации А и В.As described above, in the
Конфигурация А: конфигурация, в которой скопления 11 волокон или тому подобное соединены друг с другом в результате спутывания составляющих волокон 11F, образующих скопления 11 волокон, друг с другом, а не в результате сплавления друг с другом.Configuration A: A configuration in which the fiber bundles 11 or the like are bonded to each other by intertwining the
Конфигурация В: конфигурация, в которой скопления 11 волокон не соединены друг с другом, когда впитывающая сердцевина 40 находится в естественном состоянии (состоянии, в котором внешняя сила не приложена), но при приложении внешней силы к впитывающей сердцевине 40 скопления 11 волокон или тому подобное соединяются друг с другом в результате спутывания составляющих волокон 11F друг с другом. В контексте данного документа выражение «внешняя сила приложена к впитывающей сердцевине 40» относится, например, к состоянию, в котором деформирующая сила приложена к впитывающей сердцевине 40 при ношении впитывающего изделия, в котором используется впитывающая сердцевина 40.Configuration B: a configuration in which the
[0030][0030]
Как описано выше, впитывающая сердцевина 40 может иметь конфигурацию А, в которой скопления 11 волокон соединены с другими скоплениями 11 волокон или впитывающими волокнами 12F в результате спутывания волокон, или конфигурацию В, в которой скопления 11 волокон способны спутываться с другими скоплениями 11 волокон или впитывающими волокнами 12F. Соединение вследствие спутывания волокон представляет собой важный фактор с точки зрения более эффективного проявления вышеописанных предпочтительных эффектов от впитывающей сердцевины 40. Однако впитывающая сердцевина 40 предпочтительно имеет «спутывание» согласно конфигурации А по соображениям, связанным с сохранением формы. Соединение вследствие спутывания волокон осуществляется только за счет спутывания волокон без соединения посредством использования адгезивного компонента или сплавления, и, таким образом, например, по сравнению с соединением вследствие «сплавления волокон», как в патентном литературном источнике 3, степень свободы движения отдельных спутывающихся элементов (скоплений 11 волокон и впитывающих волокон 12F) является высокой. Соответственно, отдельные элементы могут перемещаться в пределах зоны, в которой скопление, образованное отдельными элементами, может сохранять свою целостность. Как описано выше, поскольку множество скоплений 11 волокон, включенных во впитывающую сердцевину 40, относительно непрочно соединены друг с другом или скопления 11 волокон и впитывающие волокна 12F, включенные во впитывающую сердцевину 40, соединены относительно непрочно, впитывающая сердцевина 40 имеет умеренную способность к сохранению формы и может деформироваться в качестве реакции на воздействие внешней силы. Соответственно, достигаются высокие уровни способности к сохранению формы, способности к пружинению и восстановления после сжатия.As described above, the
[0031][0031]
Необязательно, чтобы все соединения были обеспечены посредством «спутывания» скоплений 11 волокон во впитывающей сердцевине 40, и во впитывающей сердцевине 40 могут быть частично предусмотрены другие соединения или тому подобное, такие как соединение посредством использования адгезива.It is not necessary that all bonds be provided by "entanglement" of the fiber bundles 11 in the
[0032][0032]
Тем не менее, желательно, чтобы в оставшейся части, полученной посредством удаления - из впитывающей сердцевины 40 - тех «частей, сплавленных посредством скоплений 11 волокон», которые образованы во впитывающей сердцевине 40 в результате выполнения впитывающего элемента 4 с дополнительным элементом впитывающего изделия, таким как канавки для предотвращения утечки, описанные выше, или, другими словами, выполнения их в самуй впитывающей сердцевине 40, соединение между скоплениями 11 волокон или соединение между скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F осуществлялось только посредством «спутывания волокон».However, it is desirable that in the remainder obtained by removing - from the absorbent core 40 - those "parts fused by
[0033][0033]
По соображениям, связанным с более надежным проявлением вышеописанных предпочтительных эффектов от впитывающей сердцевины 40, общее число «скоплений 11 волокон, которые соединены посредством спутывания», которые соответствуют конфигурации А, и «скоплений 11 волокон, которые могут спутываться», которые соответствуют конфигурации В, предпочтительно составляет 50% или более, более предпочтительно 70% или более и еще более предпочтительно 80% или более от общего числа скоплений 11 волокон во впитывающей сердцевине 40.For reasons related to the more reliable manifestation of the above-described preferred effects from the
По тем же соображениям, число скоплений 11 волокон, которые имеют «спутывание» согласно конфигурации А, предпочтительно составляет 70% или более и особенно предпочтительно 80% или более от общего числа скоплений 11 волокон, которые имеют соединенные части, которые соединяются с другими скоплениями 11 волокон или впитывающими волокнами 12F.For the same reasons, the number of
[0034][0034]
Основным признаком впитывающей сердцевины 40 является наружная форма скопления 11 волокон. Фиг.5 показывает две типовые наружные формы скоплений 11 волокон. Скопление 11А волокон, показанное на фиг.5(а), имеет форму четырехугольной призмы, более конкретно, форму прямоугольного параллелепипеда. Скопление 11В волокон, показанное на фиг.5(b), имеет форму диска. Скопления 11А и 11В волокон идентичны в том, что они имеют две противоположные базовые поверхности (базовые плоскости) 111 и поверхность 112 основной части (боковую поверхность 112 основной части), соединяющую две базовые поверхности 111. Как базовые поверхности 111, так и поверхность 112 основной части представляют собой участки, которые определены как имеющие ровную поверхность по существу без каких-либо неровностей при оценке степени неровности поверхности изделия, состоящего главным образом из волокон данного типа.The main feature of the
[0035][0035]
Скопление 11А волокон в виде прямоугольного параллелепипеда, показанное на фиг.5(а), имеет шесть плоских поверхностей. Две противоположные поверхности из данных шести поверхностей, имеющие наибольшую площадь, соответствуют базовым поверхностям 111, и остальные четыре поверхности соответствуют поверхностям 112 основной части. Базовые поверхности 111 и поверхности 112 основной части пересекаются друг с другом, более конкретно, они ортогональны друг к другу.The
Дискообразное скопление 11В волокон, показанное на фиг.5(b), имеет две противоположные круглые плоские поверхности, как видно на виде в плане, и криволинейную периферийную поверхность, которая соединяет данные две плоские поверхности. Две плоские поверхности соответствуют базовым поверхностям 111, и периферийная поверхность соответствует поверхности 112 основной части.The disk-shaped
Скопления 11А и 11В волокон также схожи в том, что поверхность 112 основной части имеет четырехугольную форму, как видно на виде в плане, более конкретно, прямоугольную форму.The
[0036][0036]
Множество скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, отличаются от кусков нетканого материала, раскрытых в патентном литературном источнике 3, и от холстика малого размера, раскрытого в патентном литературном источнике 4, которые представляют собой скопления волокон, имеющие неопределенную форму, тем, что каждое скопление 11 волокон представляет собой «совокупность/скопление волокон, имеющую (имеющее) определенную форму», которая (-ое) имеет две противоположные базовые поверхности 111 и поверхность 112 основной части, соединяющую две базовые поверхности 111, как в скоплениях 11А и 11В волокон, показанных на фиг.5. Другими словами, при осмотре скопления 11 волокон, выбранного произвольно из скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, (при осмотре посредством использования, например, электронного микроскопа) для одного скопления 11 волокон будет получено множество воспринимаемых форм в перспективе, поскольку воспринимаемая форма скопления 11 волокон в перспективе изменяется в зависимости от угла обзора. Соответственно, каждое из множества скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, имеет конкретную форму в перспективе, имеющую две противоположные базовые поверхности 111 и поверхность 112 основной части, соединяющую две базовые поверхности 111, в качестве одной из множества форм в перспективе. Множество кусков нетканого материала и холстик малого размера, содержащиеся соответственно во впитывающих элементах, раскрытых в патентных литературных источниках 3 и 4, по существу не имеют таких «поверхностей», как базовые поверхности 111 и поверхность 112 основной части, или, другими словами, не имеют широких частей, и, следовательно, они имеют разные наружные формы и, таким образом, не имеют «определенной формы».The plurality of
[0037][0037]
Как описано выше, когда каждое из множества скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, представляет собой «скопление волокон, имеющее определенную форму», образованную посредством базовых поверхностей 111 и поверхности 112 основной части, способность скоплений 11 волокон к равномерному распределению во впитывающей сердцевине 40 улучшается по сравнению с совокупностями волокон, имеющими неопределенную форму, подобными раскрытым в патентных литературных источниках 3 и 4. Соответственно, стабильно проявляются эффекты (эффекты повышения гибкости, способности к пружинению, способности к восстановлению после сжатия и улучшения тому подобных характеристик впитывающей сердцевины), которые ожидается получить за счет включения скоплений волокон, таких как скопления 11 волокон, во впитывающую сердцевину 40. Кроме того, в частности, в случае скопления 11 волокон, имеющего форму прямоугольного параллелепипеда, показанную на фиг.5(а), наружная поверхность состоит из шести поверхностей, включая две базовые поверхности 111 и четыре поверхности 112 основной части. Соответственно, скопление 11 волокон, имеющее форму прямоугольного параллелепипеда, показанную на фиг.5(а), может иметь относительно больше точек контакта с другими скоплениями 11 волокон или впитывающими волокнами 12F, чем дискообразное скопление 11 волокон с тремя наружными поверхностями, показанное на фиг.5(b), и, таким образом, способность к спутыванию повышается, что может привести к улучшению сохранения формы и тому подобных характеристик.As described above, when each of the plurality of
[0038][0038]
В скоплении 11 волокон общая площадь двух базовых поверхностей 111 предпочтительно больше общей площади поверхности 112 основной части. То есть, в скоплении 11А волокон, имеющем форму прямоугольного параллелепипеда и показанном на фиг.5(а), сумма соответствующих площадей двух базовых поверхностей 111 больше суммы соответствующих площадей четырех поверхностей 112 основной части. Кроме того, в дискообразном скоплении 11В волокон, показанном на фиг.5(b), сумма соответствующих площадей двух базовых поверхностей 111 больше площади той поверхности 112 основной части, которая образует периферийную поверхность дискообразного скопления 11В волокон. В обоих скоплениях 11А и 11В волокон базовые поверхности 111 представляют собой поверхности, которые имеют наибольшую площадь из множества поверхностей каждого из скоплений 11А и 11В волокон.In the
[0039][0039]
Скопление 11 волокон, которое представляет собой «совокупность волокон, имеющую определенную форму», образованную посредством двух базовых поверхностей 111 и той поверхности 112 основной части, которая пересекает две базовые поверхности 111, описанных выше, может быть получено посредством использования способа получения, отличающегося от обычных способов. Предпочтительный способ получения скоплений 11 волокон включает, как показано на фиг.6, разрезание волокнистого листа 10bs исходного материала (листа, который имеет такой же состав, как состав скопления 11 волокон, и имеет бульшие размеры, чем скопление 11 волокон), который представляет собой исходный материал, на элементы с определенной формой посредством использования разрезающего средства, такого как резак/нож. Множество скоплений 11 волокон, полученных так, как описано выше, имеют одинаковые определенную форму и размеры в отличие от тех, которые получены обычными способами, раскрытыми в патентных литературных источниках 3 и 4. Фиг.6 представляет собой схематическое изображение, иллюстрирующее способ получения скоплений 11А волокон, имеющих форму прямоугольного параллелепипеда и показанных на фиг.5(а), и пунктирные линии, показанные на фиг.6, показывают линии разрезания. Впитывающая сердцевина 40 содержит множество скоплений 11 волокон с одинаковыми формой и размерами, которые получены с определенной формой посредством разрезания волокнистого листа вышеописанным способом. Как описано выше, нетканый материал предпочтительно используется в качестве волокнистого листа 10bs исходного материала.The
[0040][0040]
Скопления 11А волокон, имеющие форму прямоугольного параллелепипеда и показанные на фиг.5(а), получают, как показано на фиг.6, посредством разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала на отрезки с заданной длиной в первом направлении D1 и втором направлении D2, которое пересекает первое направление D1 (более конкретно, ортогонально к первому направлению D1). Каждое из направлений D1 и D2 представляет собой заданное направление, проходящее в направлении поверхности листа 10bs, и лист 10bs разрезают вдоль направления Z толщины, которое ортогонально к направлению поверхности. Как описано выше, в множестве скоплений 11А волокон, имеющих форму прямоугольного параллелепипеда и полученных посредством разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала на так называемые кубики, поверхности, образуемые разрезанием, или, другими словами, поверхности, которые входят в контакт с разрезающим средством, таким как резак/нож, при разрезании листа 10bs, обычно соответствуют поверхностям 112 основной части, и поверхности, не образованные разрезанием, или, другими словами, поверхности, которые не входят в контакт с разрезающим средством, соответствуют базовым поверхностям 111. Базовые поверхности 111 представляют собой переднюю и заднюю поверхности листа 10bs (поверхности, которые ортогональны к направлению Z толщины), и, как описано выше, базовые поверхности 111 представляют собой поверхности, которые имеют наибольшую площадь из множества поверхностей скопления 11А волокон.The cuboid-shaped
[0041][0041]
Описание скопления 11А волокон, приведенное выше, может быть в основном применено для дискообразного скопления 11В волокон, показанного на фиг.5(b). Единственное существенное отличие от скопления 11А волокон состоит в схеме разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала, и для получения скоплений 11В волокон с определенными формами посредством разрезания листа 10bs лист 10bs может быть разрезан на элементы с круглой формой, соответствующей форме скоплений 11В волокон, видимой на виде в плане.The description of the
[0042][0042]
Кроме того, наружная форма скопления 11 волокон не ограничена наружными формами, показанными на фиг.5, и базовые поверхности 111 и поверхность 112 основной части могут представлять собой некриволинейные плоские поверхности, как в случае поверхностей 111 и 112, показанных на фиг.5(а), или криволинейные поверхности, как в случае поверхности 112 основной части (периферийной поверхности дискообразного скопления 11В волокон), показанной на фиг.5(b). Кроме того, базовые поверхности 111 и поверхность 112 основной части могут иметь одинаковую форму и одинаковые размеры. В частности, например, наружная форма скопления 11А волокон может представлять собой кубическую форму.In addition, the outer shape of the
[0043][0043]
Как описано выше, поверхности двух типов (базовая поверхность 111 и поверхность 112 основной части) скопления 11 (11А или 11В) волокон могут быть описаны как поверхность, образованная разрезанием (поверхность 112 основной части), которая образована посредством разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала при использовании разрезающего средства, такого как резак/нож, при получении скопления 11 волокон, и поверхность, не образованная разрезанием (базовая поверхность 111), которая представляет собой поверхность листа 10bs и не входит в контакт с разрезающим средством. Вследствие различия, определяемого тем, является ли поверхность поверхностью, полученной разрезанием, или нет, поверхность 112 основной части, являющаяся поверхностью, полученной разрезанием, имеет признак, заключающийся в том, что число концевых частей волокон на единицу площади данной поверхности 112 больше, чем число концевых частей волокон на единицу площади базовой поверхности 111, которая представляет собой поверхность, не образованную разрезанием. В контексте данного документа термин «концевая часть волокна» относится к концу составляющего волокна 11F, образующего скопление 11 волокон, в направлении его длины. Обычно имеются концевые части волокон на базовой поверхности 111, которая представляет собой поверхность, не образованную разрезанием, но поскольку поверхность 112 основной части представляет собой поверхность, образованную разрезанием, которая образована посредством разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала, множество концевых частей волокон, образованных концами составляющих волокон 11F, образованными разрезанием, которые образованы посредством разрезания, имеются на всей поверхности 112 основной части, или, другими словами, число концевых частей волокон на единицу площади больше, чем на базовой поверхности 111.As described above, the two types of surfaces (
[0044][0044]
Концевые части волокон, имеющиеся на каждой поверхности скопления 11 волокон (на базовых поверхностях 111 и поверхности 112 основной части), полезны для образования спутанных частей между скоплением 11 волокон и другими скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F, включенными во впитывающую сердцевину 40. Кроме того, в общем случае способность к спутыванию может быть дополнительно повышена при увеличении числа концевых частей волокон на единицу площади, что приводит к улучшению различных свойств впитывающей сердцевины 40, таких как способность к сохранению формы. Кроме того, как описано выше, число концевых частей волокон на каждой поверхности скопления 11 волокон не является одинаковым. Число концевых частей волокон на единицу площади может удовлетворять следующему соотношению величин: «поверхность 112 основной части > базовая поверхность 111», спутывание с другими волокнами (другими скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F) посредством скопления 11 волокон варьируется в зависимости от поверхности скопления 11 волокон, и способность поверхности 112 основной части к спутыванию лучше, чем соответствующая способность базовой поверхности 111. То есть, сила сцепления, вызванного спутыванием с другими волокнами посредством поверхности 112 основной части, больше силы сцепления, вызванного спутыванием с другими волокнами посредством базовой поверхности 111, и в пределах одного скопления 11 волокон может возникать различие между силой сцепления, вызванного спутыванием с другими волокнами посредством базовой поверхности 111, и силой сцепления, вызванного спутыванием с другими волокнами посредством поверхности 112 основной части.The fiber ends provided on each surface of the fiber cluster 11 (base surfaces 111 and body surface 112) are useful for forming entanglements between the
[0045][0045]
Как описано выше, множество скоплений 11 волокон, включенных во впитывающую сердцевину 40, спутаны с другими волокнами (другими скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F), которые имеются на их периферии, посредством сил сцепления двух типов. При данной конфигурации впитывающая сердцевина 40 обладает как соответствующей мягкостью, так и соответствующей прочностью (способностью к сохранению формы). Когда впитывающая сердцевина 40, которая имеет очень хорошие характеристики, описанные выше, используется в качестве впитывающего элемента, предназначенного для использования во впитывающем изделии в соответствии с обычным способом, может быть обеспечен большой комфорт при ношении для носителя впитывающего изделия, и может быть эффективно предотвращена проблема, связанная с повреждением впитывающей сердцевины 40 под действием внешней силы, такой как давление тела носителя впитывающего изделия при ношении впитывающего изделия.As described above, the plurality of
[0046][0046]
В частности, как описано выше, в скоплении 11 (11А или 11В) волокон, показанном на фиг.5, общая площадь двух базовых поверхностей 111 больше общей площади поверхности 112 основной части. Это означает, что общая площадь базовых поверхностей 111, на которых число концевых частей волокон на единицу площади является относительно меньшим и, следовательно, способность к спутыванию с другими волокнами является относительно более слабой, больше площади той поверхности 112 основной части, которая имеет свойства, противоположные базовым поверхностям 111. Соответственно, в скоплении 11 (11А или 11В) волокон, показанном на фиг.5, увеличивается вероятность подавления спутывания с другими периферийными волокнами (другими скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 11F) по сравнению со скоплением волокон, в котором концевые части волокон имеются равномерно на всей поверхности. Кроме того, даже когда скопление 11 волокон спутано с другими периферийными волокнами, скопление 11 волокон спутано с другими периферийными волокнами с относительно малой силой сцепления, и поэтому маловероятно возникновение большого скопления, в результате чего впитывающей сердцевине 40 может быть придана очень хорошая упругость.Specifically, as described above, in the fiber bundle 11 (11A or 11B) shown in FIG. 5, the total area of the two
[0047][0047]
Напротив, как описано выше, куски нетканого материала, раскрытые в патентном литературном источнике 3, и холстик малого размера, раскрытый в патентном литературном источнике 4, получают посредством разрезания волокнистого листа исходного материала на элементы с неопределенными формами, используя такую машину для разрезания, как режущая мельница. По этой причине они не являются скоплениями волокон в виде кусков листа, имеющих определенную форму с такими «поверхностями», как базовые поверхности 111 и поверхность 112 основной части. Кроме того, во время получения скоплений волокон внешняя сила будет приложена ко всем скоплениям волокон во время разрезания. Соответственно, концевые части волокон, представляющих собой составляющие волокна, формируются случайным образом на всей поверхности скоплений волокон, и поэтому вышеописанные предпочтительные эффекты, обеспечиваемые концевыми частями волокон, не проявляются в достаточной степени.On the contrary, as described above, the nonwoven fabric pieces disclosed in
[0048][0048]
По соображениям, связанным с обеспечением вышеописанных предпочтительных эффектов, достигаемых посредством концевых частей волокон, отношение (N1/N2) числа N1, которое представляет собой число концевых частей волокон на единицу площади базовых поверхностей 111 (поверхности, не образованной разрезанием), к числу N2, которое представляет собой число концевых частей волокон на единицу площади поверхности 112 основной части (поверхности, образованной разрезанием), предпочтительно составляет 0 или более и более предпочтительно 0,05 или более, и предпочтительно 0,90 или менее и более предпочтительно 0,60 или менее, исходя из предположения, что N1 < N2. Более конкретно, N1/N2 предпочтительно составляет 0 или более и 0,90 или менее и более предпочтительно 0,05 или более и 0,60 или менее.For reasons related to providing the above-described advantageous effects achieved by fiber ends, the ratio (N 1 /N 2) of the number N 1 , which is the number of fiber ends per unit area of the base surfaces 111 (surface not formed by cutting), to the number of N 2 , which is the number of fiber ends per unit area of the
Число N1 концевых частей волокон на единицу площади базовых поверхностей 111 предпочтительно составляет 0 концевых частей волокон на 1 мм2 или более и более предпочтительно 3 концевые части волокон на 1 мм2 или более, и предпочтительно 8 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее и более предпочтительно 6 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее.The number N 1 of fiber ends per unit area of base surfaces 111 is preferably 0 fiber ends per 1 mm2 or more, and more preferably 3 fiber ends per 1 mm2 or more, and preferably 8 fiber ends per 1 mm2 or less and more preferably 6 fiber ends per mm 2 or less.
Число N2 концевых частей волокон на единицу площади поверхности 112 основной части предпочтительно составляет 5 концевых частей волокон на 1 мм2 или более и более предпочтительно 8 концевых частей волокон на 1 мм2 или более, и предпочтительно 50 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее и более предпочтительно 40 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее.The N 2 number of fiber ends per unit area of
Число концевых частей волокон на единицу площади поверхности 112 основной части и число концевых частей волокон на единицу площади базовых поверхностей 111 определяют, используя нижеприведенный метод.The number of fiber ends per unit area of the
[0049][0049]
Метод определения числа концевых частей волокон на единицу площади на каждой поверхности скопления волоконMethod for determining the number of fiber ends per unit area on each surface of a fiber cluster
Образец для измерений, который представляет собой элемент (скопление волокон), содержащий волокна и служащий в качестве объекта измерений, прикрепляют к предметному столику, используя кусок бумажной двусторонней липкой ленты (NICE TACK NW-15, поставляемой компанией Nichiban Co., Ltd.). Далее, образец для измерений подвергают нанесению покрытия из платины. Нанесение покрытия выполняют, используя устройство Е-1030 (наименование изделия) для ионного напыления, поставляемое компанией Hitachinaka Seiki Co., Ltd., и время напыления задают равным 120 секундам. Полученную разрезанием поверхность (базовую поверхность или поверхность основной части) образца для измерений осматривают при 100-кратном увеличении, используя электронный микроскоп JCM-6000, поставляемый компанией JEOL. На изображении, зафиксированном при 100-кратном увеличении, прямоугольную зону с длиной 1,2 мм и шириной 0,6 мм задают в произвольном месте на поверхности объекта измерений (базовой поверхности или поверхности основной части), и угол обзора и тому подобные характеристики регулируют так, чтобы площадь прямоугольной зоны составляла 90% или более от зафиксированного изображения. После этого подсчитывают число концевых частей волокон в данной прямоугольной зоне. Однако в случае, когда на изображении, зафиксированном при 100-кратном увеличении, поверхность скопления волокон, являющегося объектом измерений, имеет меньшие размеры, чем 1,2 мм Ч 0,6 мм, и площадь прямоугольной зоны составляет менее 90% от зафиксированного изображения, увеличение при захвате изображения задают бульшим. Чем 100-кратное. Затем число концевых частей волокон, имеющихся в прямоугольной зоне на поверхности объекта измерений, подсчитывают вышеописанным способом. В контексте данного документа «концевые части волокон», которые должны быть подсчитаны, относятся к концам составляющих волокон, образующих скопление волокон, в направлении длины, и, когда части (части, средние в направлении длины), отличные от концов составляющих волокон в направлении длины, выступают от поверхности объекта измерений, части, средние в направлении длины, не подсчитывают. После этого число концевых частей волокон на единицу площади поверхности (базовой поверхности или поверхности основной части) объекта измерений, представляющего собой скопление волокон, рассчитывают, используя нижеприведенное выражение. Для каждых десяти скоплений волокон число концевых частей волокон на единицу площади базовой поверхности и число концевых частей волокон на единицу площади поверхности основной части рассчитывают в соответствии с процедурой, описанной выше, и среднее значение из множества рассчитанных значений определяют как число концевых частей волокон на единицу площади поверхности объекта измерений.The measurement sample, which is an element (fiber cluster) containing fibers and serving as a measurement object, is attached to the stage using a piece of paper double-sided adhesive tape (NICE TACK NW-15 supplied by Nichiban Co., Ltd.). Next, the measurement sample is subjected to a platinum coating. Coating was performed using an E-1030 (product name) ion sputtering apparatus supplied by Hitachinaka Seiki Co., Ltd., and the sputtering time was set to 120 seconds. The cut surface (base surface or body surface) of the measurement sample was examined at 100× magnification using a JCM-6000 electron microscope supplied by JEOL. In the image captured at 100 times magnification, a rectangular area with a length of 1.2 mm and a width of 0.6 mm is set at an arbitrary location on the surface of the measurement object (base surface or body surface), and the viewing angle and the like are adjusted as so that the area of the rectangular area is 90% or more of the captured image. The number of fiber ends in this rectangular area is then counted. However, in the case when, in an image captured at 100x magnification, the surface of the fiber cluster that is the object of measurement is smaller than 1.2 mm × 0.6 mm, and the area of the rectangular zone is less than 90% of the captured image, the image capture magnification is set to a larger one. Than 100 times. Then, the number of fiber ends present in the rectangular area on the surface of the measurement object is counted in the manner described above. In the context of this document, "fiber end portions" to be counted refer to the ends of the constituent fibers forming a cluster of fibers in the length direction, and when the portions (parts mid-length in the length direction) are different from the ends of the constituent fibers in the length direction , protrude from the surface of the measurement object, the parts averaged in the length direction are not counted. Thereafter, the number of fiber ends per unit area of the surface (basic surface or main body surface) of the fiber bundle measurement object was calculated using the following expression. For every ten fiber aggregations, the number of fiber ends per unit area of the base surface and the number of fiber ends per unit area of the main body surface are calculated according to the procedure described above, and the average of the multiple calculated values is determined as the number of fiber ends per unit area surface of the measurement object.
Число концевых частей волокон на единицу площади поверхности (базовой поверхности или поверхности основной части) объекта измерений, представляющего собой скопление волокон, (концевых частей волокон на 1 мм2) = число концевых частей волокон в прямоугольной зоне (1,2 Ч 0,6 мм) / площадь прямоугольной зоны (0,72 мм2)Number of fiber ends per unit area of surface (basic surface or body surface) of the measurement object, which is a cluster of fibers, (fiber ends per 1 mm 2 ) = number of fiber ends in a rectangular zone (1.2 × 0.6 mm ) / area of a rectangular zone (0.72 mm 2 )
[0050][0050]
В случае, когда базовая поверхность 111 скопления 11 волокон имеет прямоугольную форму, как видно на виде в плане в случае скопления 11А волокон, показанного на фиг.5(а), по соображениям, связанным с повышением способности к равномерному распределению скоплений 11 волокон во впитывающей сердцевине 40, каждая короткая сторона 111а скопления с прямоугольной формой предпочтительно имеет размер, который меньше толщины впитывающей сердцевины 40, содержащей скопление 11 (11А) волокон.In the case where the
Отношение длины короткой стороны 111а к толщине впитывающей сердцевины 40 (первое значение/второе значение) предпочтительно составляет 0,03 или более и более предпочтительно 0,08 или более и предпочтительно 1 или менее и более предпочтительно 0,5 или менее.The ratio of the length of the
Толщина впитывающей сердцевины 40 предпочтительно составляет 1 мм или более, более предпочтительно 2 мм или более и предпочтительно 10 мм или менее и более предпочтительно 6 мм или менее. Толщину впитывающей сердцевины 40 измеряют, используя нижеприведенный метод.The thickness of the
[0051][0051]
Метод измерения толщины впитывающего элемента (впитывающей сердцевины)Method for measuring the thickness of an absorbent member (absorbent core)
Объект измерений (впитывающий элемент или впитывающую сердцевину) осторожно размещают на горизонтальной поверхности так, чтобы не возникали складки и выпучивание, и затем толщину объекта измерений измеряют под нагрузкой 5 сН/см2. В частности, измерение толщины выполняют, используя, например, толщиномер PEACOCK DIAL UPRIGHT GAUGES R5-C (поставляемый компанией OZAKI MFG. CO. LTD.). При этом пластину (акриловую пластину с толщиной, составляющей приблизительно 5 мм), которая имеет круглую или квадратную форму на виде в плане и имеет такие размеры, что нагрузка на объект измерений составляет 5 сН/см2, размещают между рабочим концом толщиномера и вырезанным объектом измерений, и затем выполняют измерение толщины. Измерение толщины выполняют в десяти точках, и среднее из измеренных значений рассчитывают и определяют как толщину объекта измерений.The measurement object (absorbent body or absorbent core) is carefully placed on a horizontal surface so that wrinkles and bulges do not occur, and then the thickness of the measurement object is measured under a load of 5 cN/cm 2 . In particular, the thickness measurement is performed using, for example, a PEACOCK DIAL UPRIGHT GAUGES R5-C thickness gauge (supplied by OZAKI MFG. CO. LTD.). Wherein, a plate (an acrylic plate with a thickness of approximately 5 mm), which is round or square in plan view and has dimensions such that the load on the object to be measured is 5 cN/cm 2 , is placed between the working end of the thickness gauge and the cut object. measurements, and then the thickness measurement is performed. The thickness measurement is performed at ten points, and the average of the measured values is calculated and determined as the thickness of the measurement object.
[0052][0052]
Размеры и тому подобные характеристики каждой части скопления 11 (11А или 11В) волокон предпочтительно заданы так, как описано ниже. Размеры каждой части скопления 11 волокон могут быть измерены на основе изображения, полученного посредством электронного микроскопа или тому подобного, которое получено во время операции идентификации наружной формы скопления 11 волокон, которая будет описана позднее.The dimensions and the like of each portion of the fiber bundle 11 (11A or 11B) are preferably set as described below. The dimensions of each part of the
В случае, когда базовая поверхность 111 имеет прямоугольную форму на виде в плане, как показано на фиг.5(а), длина L1 короткой стороны 111а предпочтительно составляет 0,1 мм или более, более предпочтительно 0,3 мм или более и еще более предпочтительно 0,5 мм или более, и предпочтительно 10 мм или менее, более предпочтительно 6 мм или менее и еще более предпочтительно 5 мм или менее.In the case where the
Длина L2 длинной стороны 111b базовой поверхности 111 с прямоугольной формой на виде в плане предпочтительно составляет 0,3 мм или более, более предпочтительно 1 мм или более и еще более предпочтительно 2 мм или более, и предпочтительно 30 мм или менее, более предпочтительно 15 мм или менее и еще более предпочтительно 10 мм или менее.The length L2 of the
Когда базовая поверхность 111 представляет собой поверхность, которая имеет наибольшую площадь из множества поверхностей скопления 11 волокон, показанного на фиг.5, длина L2 длинной стороны 111b соответствует максимальной общей длине скопления 11 волокон, и максимальная общая длина соответствует диаметру базовой поверхности 111 дискообразного скопления 11В волокон, которая имеет круглую форму, как видно на виде в плане.When the
Отношение (первое значение L1/второе значение L2) длины L1 короткой стороны 111а к длине L2 длинной стороны 111b предпочтительно составляет 0,003 или более, более предпочтительно 0,025 или более и предпочтительно 1 или менее и более предпочтительно 0,5 или менее. В настоящем изобретении форма базовой поверхности 111, видимая на виде в плане, не ограничена прямоугольной формой, показанной на фиг.5(а), и может представлять собой квадратную форму, или, другими словами, отношение (L1/L2) длин L1 и L2 двух сторон, которые ортогональны друг к другу, может составлять 1.The ratio (first value L1/second value L2) of the length L1 of the
Толщина Т скопления 11 волокон или, другими словами, расстояние Т между двумя противоположными базовыми поверхностями 111 предпочтительно составляет 0,1 мм или более, более предпочтительно 0,3 мм или более и предпочтительно 10 мм или менее и более предпочтительно 6 мм или менее.The thickness T of the
[0053][0053]
Кроме того, предпочтительно, чтобы во впитывающей сердцевине 40 скопления 11 волокон были распределены плотно и равномерно во всей впитывающей сердцевине 40, поскольку при этом реакция на внешнюю силу, скорее всего, будет изотропной. По этим соображением предпочтительно, чтобы на изображениях впитывающей сердцевины 40, спроецированных в двух направлениях, которых ортогональны друг к другу, имелись перекрывающиеся части множества скоплений 11 волокон в единичной квадратной зоне со стороной квадрата, равной 10 мм. Ссылочные позиции 11Z на фиг.3 и 4 обозначают перекрывающиеся части множества скоплений 11 волокон. В контексте данного документа выражение «изображения, спроецированные в двух направлениях, которые ортогональны друг к другу», как правило, охватывает изображение, спроецированное в направлении толщины впитывающей сердцевины (или, другими словами, в случае, когда на впитывающую сердцевину смотрят со стороны той поверхности впитывающей сердцевины, которая обращена к коже, или со стороны той поверхности впитывающей сердцевины, которая не обращена к коже), и изображение, спроецированное в направлении, ортогональном к направлению толщины (или, другими словами, в случае, когда на впитывающую сердцевину смотрят со стороны боковой поверхности).In addition, it is preferable that in the
[0054][0054]
Фиг.7(а) представляет собой полученное посредством электронного микроскопа изображение скопления волокон согласно варианту осуществления настоящего изобретения, и фиг.7(b) представляет собой схематическое изображение, схематически показывающее скопление 11 волокон, изображенное на изображении, полученном посредством электронного микроскопа. Как показано на фиг.7, каждое из множества скоплений 11 волокон, включенных во впитывающую сердцевину 40, может состоять из основной части 110 и части 113 с выступающими волокнами, которая включает в себя волокно 11F, выступающее наружу от основной части 110, и имеет плотность расположения волокон, более низкую, чем плотность расположения волокон основной части 110 (число волокон на единицу площади является малым). Впитывающая сердцевина 40 может содержать скопления 11 волокон, не имеющие частей 113 с выступающими волокнами, или, другими словами, скопления 11 волокон, состоящие только из основных частей 110. Часть 113 с выступающими волокнами может включать в себя концевые части волокон одного типа, которые имеются на каждой поверхности (базовой поверхности 111 или поверхности 112 основной части) скопления 11 волокон, описанного выше, и выступают наружу от поверхности скопления 11 волокон.Fig. 7(a) is an electron microscope image of a fiber cluster according to an embodiment of the present invention, and FIG. As shown in FIG. 7, each of the plurality of
[0055][0055]
Основная часть 110 представляет собой часть, образованную, как описано выше, посредством двух противоположных базовых поверхностей 111 и той поверхности 112 основной части, которая соединяет две базовые поверхности 111. Основная часть 110 представляет собой часть, которая является основной частью скопления 11 волокон и образует наружную форму скопления 11 волокон, имеющего определенную форму. Различные свойства скопления 11 волокон, такие как высокая упругость, способность к пружинению и способность к восстановлению после сжатия, по существу в значительной степени зависят от основной части 110. С другой стороны, часть 113 с выступающими волокнами главным образом способствует улучшению спутывания множества скоплений 11 волокон впитывающей сердцевины 40 или спутывания между скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F впитывающей сердцевины 40, оказывает прямое влияние на улучшение способности впитывающей сердцевины 40 к сохранению формы и влияет на способность скоплений 11 волокон к равномерному распределению во впитывающей сердцевине 40, и, следовательно, непрямым образом усиливает предпочтительные эффекты, обеспечиваемые посредством основной части 110.The
[0056][0056]
Основная часть 110 имеет плотность расположения волокон, более высокую, чем плотность расположения волокон части 113 с выступающими волокнами, или, другими словами, имеет большее число волокон на единицу площади. Кроме того, плотность расположения волокон самуй основной части 110 обычно является равномерной. Доля основной части 110 по отношению к общей массе скопления 11 волокон обычно составляет, по меньшей мере, 40% масс. или более, предпочтительно 50% масс. или более, более предпочтительно 60% масс. или более и еще более предпочтительно 85% масс. или более. Основную часть 110 и часть 113 с выступающими волокнами можно отличить друг от друга посредством нижеприведенной операции идентификации наружной формы.The
[0057][0057]
Операция идентификации наружной формы основной части 110 скопления 11 волокон во впитывающей сердцевине 40 может быть выполнена посредством контроля «границ» между основной частью 110 и другими частями при концентрации внимания на различиях в плотности расположения волокон (различиях в числе волокон на единицу площади) между скоплением 11 волокон и частями, периферийными по отношению к нему, различиях в типе волокон и диаметре волокон и тому подобном. Основная часть 110 имеет плотность расположения волокон, которая выше плотности расположения волокон в части 113 с выступающими волокнами, имеющейся в зоне, окружающей основную часть 110, и синтетические волокна, которая представляют собой составляющие волокна основной части 110, обычно отличаются от впитывающих волокон 12F (которые, как правило, представляют собой целлюлозные волокна) в отношении качества и/или размеров. Соответственно, даже во впитывающей сердцевине 40, в которой множество скоплений 11 волокон и впитывающие волокна 12F имеются в смешанном состоянии, границы, подобные описанным выше, могут быть легко установлены при концентрации внимания на вышеуказанных моментах. Границы, идентифицированные вышеописанным способом, соответствуют перифериям (сторонам) базовой поверхности 111 и поверхности 112 основной части. Посредством операции контроля границ выявляют базовую поверхность 111 и поверхность 112 основной части, и в конце концов идентифицируют основную часть 110. Операция контроля границ может быть выполнена посредством осмотра заданного объекта (впитывающей сердцевины 40) с множества углов обзора при использовании электронного микроскопа в случае необходимости. В частности, в случае, когда скопления 11 волокон, включенные во впитывающую сердцевину 40, представляют собой скопления волокон, подобные скоплениям 11А и 11В волокон, показанным на фиг.5, в которых «общая площадь двух базовых поверхностей 111 больше общей площади поверхности 112 основной части», в частности, в случае, когда базовые поверхности 111 имеют наибольшую площадь в скоплении 11 волокон, базовые поверхности 111, которые имеют наибольшую площадь, могут быть идентифицированы относительно легко, и поэтому операция идентификации наружной формы основной части 110 может быть выполнена без проблем.The operation of identifying the outer shape of the
[0058][0058]
Как показано на фиг.7, часть 113 с выступающими волокнами состоит из составляющего волокна 11F основной части 110, выступающего наружу от, по меньшей мере, одной из базовых поверхностей 111 и поверхности 112 основной части, которые образуют наружную поверхность основной части 110. Фиг.7 показывает скопление 11 волокон на виде в плане, если смотреть со стороны базовой поверхности 111 (поверхности, имеющей наибольшую площадь из множества поверхностей скопления 11 волокон), и часть 113 с выступающими волокнами, образована множеством волокон 11F, выступающих от той поверхности 112 основной части, которая пересекает базовую поверхность 111.As shown in FIG. 7, the projecting
[0059][0059]
Отсутствует какое-либо особое ограничение в отношении формы части 113 с выступающими волокнами. Часть 113 с выступающими волокнами может состоять из только одного волокна 11F или может состоять из множества волокон 11F, например, подобно части 113S в виде пучка выступающих волокон, которая будет описана позднее. Кроме того, часть 113 с выступающими волокнами включает в себя часть волокна 11F, выступающую от основной части 110 и концевую в направлении длины. Тем не менее, помимо такой концевой части волокна или вместо нее часть 113 с выступающими волокнами может включать в себя часть (часть, среднюю в направлении длины), отличную от противоположных частей волокна 11F, концевых в направлении длины. То есть, в скоплении 11 волокон противоположные части составляющего волокна 11F, концевые в направлении длины, находятся в основной части 110, и часть, отличная от противоположных концевых частей, или, другими словами, часть, средняя в направлении длины, может проходить (выступать) в виде петли наружу от основной части 110. В этом случае часть 113 с выступающими волокнами включает в себя петлеобразную выступающую часть волокна 11F. Другими словами, те части 113 с выступающими волокнами из частей 113 с выступающими волокнами, концы которых открыты для воздействия, представляют собой концевые части волокон одного типа.There is no particular restriction on the shape of the raised
[0060][0060]
Как описано выше, основная функция части 113 с выступающими волокнами состоит в обеспечении спутывания множества скоплений 11 волокон, включенных во впитывающую сердцевину 40, друг с другом или в обеспечении спутывания скоплений 11 волокон и впитывающих волокон 12F друг с другом. В общем случае, когда увеличивается длина выступания части 113 с выступающими волокнами от основной части 110 или увеличивается толщина части 113 с выступающими волокнами, или увеличивается число частей 113 с выступающими волокнами в одном скоплении 11 волокон, увеличивается сцепление между объектами, которые спутаны посредством части 113 с выступающими волокнами, и, следовательно, будет маловероятным разъединение спутанных объектов. Соответственно, заданные эффекты от настоящего изобретения проявляются более стабильно.As described above, the main function of the projecting
[0061][0061]
В случае, когда скопление 11 волокон представляет собой скопление волокон, полученное разрезанием волокнистого листа 10bs исходного материала на элементы с определенной формой, как показано на фиг.6, относительно большое число частей 113 с выступающими волокнами имеются на той поверхности 112 основной части, которая образована поверхностью скопления 11 волокон, полученной разрезанием, но на базовой поверхности 111, которая не является поверхностью, полученной разрезанием, отсутствуют части 113 с выступающими волокнами, или в случае наличия таких частей число частей 113 с выступающими волокнами меньше, чем на поверхности 112 основной части. Как описано выше, причина, по которой части 113 с выступающими волокнами неравномерно распределены на поверхности 112 основной части, которая представляет собой поверхность, образованную разрезанием, состоит в том, что большинство частей 113 с выступающими волокнами образуют «пушок», созданный при разрезании волокнистого листа исходного материала. То есть, вся поверхность 112 основной части, образованная посредством разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала, подвергается трению со стороны разрезающего средства, такого как резак/нож, при разрезании волокнистого листа исходного материала, и поэтому существует вероятность образования пушка из составляющих волокон 11f листа 10bs, или, другими словами, существует вероятность возникновения вспушивания. С другой стороны, базовая поверхность 111, которая не является поверхностью, полученной разрезанием, не подвергается трению со стороны разрезающего средства, и поэтому маловероятно образования пушка или, другими словами, частей 113 с выступающими волокнами.In the case where the
[0062][0062]
Расстояние L1a (расстояние в первом направлении) и расстояние L2a (расстояние во втором направлении) между линиями разрезания при разрезании волокнистого листа 10bs исходного материала предпочтительно составляет 0,3 мм или более и более предпочтительно 0,5 мм или более, и предпочтительно 30 мм или менее и более предпочтительно 15 мм или менее по соображениям, связанным с содействием образованию частей 113 с выступающими волокнами, описанных выше, и по соображениям, связанным с обеспечением размеров, необходимых для того, чтобы скопление 11 волокон создавало заданный эффект.The distance L1a (distance in the first direction) and the distance L2a (distance in the second direction) between the cutting lines when cutting the raw material fiber sheet 10bs is preferably 0.3 mm or more, and more preferably 0.5 mm or more, and preferably 30 mm or more. less and more preferably 15 mm or less for reasons related to facilitating the formation of the raised
[0063][0063]
Как показано на фиг.7, скопление 11 волокон имеет часть 113S в виде пучка выступающих волокон, содержащую множество волокон 11F, выступающих наружу от основной части 110, более конкретно, от поверхности 112 основной части, в качестве одного типа части 113 с выступающими волокнами. По меньшей мере, одна часть 113 с выступающими волокнами скопления 11 волокон представляет собой часть 113S в виде пучка выступающих волокон. Часть 113S в виде пучка выступающих волокон образована из объединенного множества волокон 11F, выступающих от поверхности 112 основной части, и отличается тем, что длина выступания от основной части 110 (поверхности 112 основной части) больше длины части 113 с выступающими волокнами. Часть 113S в виде пучка выступающих волокон может иметься на базовой поверхности 111, но, как правило, как показано на фиг.7, часть 113S в виде пучка выступающих волокон имеется на поверхности 112 основной части, и отсутствует часть 113S в виде пучка выступающих волокон на базовой поверхности 111, или в случае наличия таких частей на базовой поверхности 111 число частей 113S в виде пучков выступающих волокон на базовой поверхности 111 меньше, чем на поверхности 112 основной части. Причина является такой же, как причина, по которой части 113 с выступающими волокнами имеются главным образом на поверхности 112 основной части, которая является поверхностью, образованной разрезанием, и которая была описана выше.As shown in FIG. 7, the
[0064][0064]
Поскольку каждое скопление 11 волокон включает в себя часть 113S в виде пучка выступающих волокон, подобную описанной выше, которая представляет собой часть 113 с выступающими волокнами, имеющую большой размер, которая является длинной и толстой, дополнительно улучшается спутывание между скоплениями 11 волокон или спутывание между скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F. В результате заданный эффект от настоящего изобретения, обеспечиваемый за счет наличия скоплений 11 волокон, достигается более стабильно. Часть 113S в виде пучка выступающих волокон легко образуется посредством выполнения вышеописанной операции разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала при условиях, при которых существует вероятность образования пушка (см. фиг.6).Since each
[0065][0065]
Длина выступания части 113S в виде пучка выступающих волокон от основной части 110 или, другими словами, длина выступания от поверхности 112 основной части (поверхности, образованной разрезанием) предпочтительно составляет 0,2 мм или более и более предпочтительно 0,5 мм или более, и предпочтительно 7 мм или менее и более предпочтительно 4 мм или менее. Длина выступания части 113S в виде пучка выступающих волокон может быть измерена на операции идентификации наружной формы скопления 11 волокон (операции контроля границ), описанной выше. В частности, например, скопление 11 волокон размещают на прозрачном акриловом предметном столике микроскопа, поставляемого компанией Keyence Corporation (при 50-кратном увеличении) и прикрепляют к нему посредством куска двусторонней липкой ленты, поставляемой компанией 3M Company, и наружную форму скопления 11 волокон идентифицируют в соответствии с операцией идентификации наружной формы. После этого измеряют длину выступания волокна 11F, выступающего от элемента с наружной формой, и измеренную длину выступания определяют как длину выступания части 113S в виде пучка выступающих волокон.The protrusion length of the protruding
[0066][0066]
Предпочтительно, чтобы в части 113S в виде пучка выступающих волокон множество составляющих волокон 11F были соединены друг с другом посредством термосплавления. Такая подвергнутая термосплавлению часть части 113S в виде пучка выступающих волокон обычно имеет такую общую длину (диаметр в случае, когда поперечное сечение части, подвергнутой термосплавлению, является круглым) в направлении, ортогональном к направлению длины части 113S в виде пучка выступающих волокон, которая больше длины других частей (частей, не подвергнутых термосплавлению) в части 113S в виде пучка выступающих волокон. Поскольку часть 113S в виде пучка выступающих волокон имеет часть, подвергнутую термосплавлению, как описано выше, которая также упоминается как «часть с большим диаметром», прочность самой части 113S в виде пучка выступающих волокон повышается, в результате чего дополнительно увеличивается спутывание между скоплениями 11 волокон посредством части 113S в виде пучка выступающих волокон или спутывание между скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F посредством части 113S в виде пучка выступающих волокон. Кроме того, конфигурация, в которой часть 113S в виде пучка выступающих волокон имеет часть, подвергнутую термосплавлению, является предпочтительной за счет того, что часть 113S в виде пучка выступающих волокон впитывает влагу не только тогда, когда она находится в сухом состоянии, но и также тогда, когда она находится в мокром состоянии, и поэтому повышаются прочность, способность к сохранению формы и тому подобные характеристики самой части 113S в виде пучка выступающих волокон. Кроме того, при данном преимуществе в случае, когда впитывающая сердцевина 40 используется в прокладке 1, предпочтительные эффекты, обеспечиваемые за счет наличия скоплений 11 волокон, как описано выше, могут проявляться стабильно не только тогда, когда впитывающая сердцевина 40 находится в сухом состоянии, но и также тогда, когда впитывающая сердцевина 40 находится в мокром состоянии, за счет впитывания выделяемой организмом текучей среды, такой как моча или менструальная кровь носителя. Часть 113S в виде пучка выступающих волокон, которая имеет часть, подвергнутую термосплавлению, может быть получена посредством использования «волокнистого листа, который имеет подвергнутую термосплавлению часть из составляющих волокон», в качестве волокнистого листа 10bs исходного материала на этапе получения скоплений 11 волокон, показанном на фиг.6, или, другими словами, на этапе разрезания волокнистого листа 10bs исходного материала для получения скоплений 11 волокон.Preferably, in the projecting
[0067][0067]
Как описано выше, скопления 11 волокон могут быть охарактеризованы посредством признака, в соответствии с которым каждое скопление 11 волокон имеет основную часть 110 (совокупность волокон, имеющую определенную форму), образованную посредством базовых поверхностей 111 и поверхности 112 основной части, а также могут быть охарактеризованы посредством признака, в соответствии с которым составляющие волокна 11F скоплений 11 волокон представляют собой синтетические волокна, которые содержат гидрофилизирующий агент. Гидрофилизирующий агент, используемое в настоящем изобретении, относится к средству, которое повышает гидрофильность волокон, к которым было добавлено гидрофилизирующий агент, более конкретно, к средству, которое обеспечивает уменьшение угла контакта с водой, измеренного посредством использования нижеприведенного метода.As described above, the fiber clumps 11 can be characterized by the feature that each
[0068][0068]
То, являются ли волокна гидрофильными или гидрофобными, может быть определено на основе угла контакта с водой, измеренного посредством использования нижеприведенного метода. Если угол контакта с водой составляет менее 90 градусов, может быть определено, что волокна являются гидрофильными. Если угол контакта с водой больше или равен 90 градусам, может быть определено, что волокна являются гидрофобными. Чем меньше угол контакта с водой, измеренный посредством использования нижеприведенного метода, тем выше гидрофильность (тем ниже гидрофобность). Чем больше угол контакта, тем ниже гидрофильность (тем выше гидрофобность).Whether the fibers are hydrophilic or hydrophobic can be determined based on the water contact angle measured using the method below. If the water contact angle is less than 90 degrees, the fibers can be determined to be hydrophilic. If the water contact angle is greater than or equal to 90 degrees, the fibers can be determined to be hydrophobic. The smaller the water contact angle measured using the method below, the higher the hydrophilicity (the lower the hydrophobicity). The larger the contact angle, the lower the hydrophilicity (the higher the hydrophobicity).
[0069][0069]
Метод определения угла контактаMethod for determining the contact angle
Из объекта измерений (впитывающей сердцевины) берут волокна, и измеряют угол контакта волокон с водой. В качестве измерительного устройства используют автоматический прибор MCA-J для измерения угла контакта, поставляемый компанией Kyowa Interface Science Co., Ltd. Для измерения угла контакта используют деионизированную воду. Количество жидкости, выходящей из выпускной части устройства струйного типа, предназначенного для выталкивания капель воды (импульсного инжектора CTC-25, поставляемого компанией Cluster Technology Co., Ltd. и имеющего диаметр пор выпускной части, составляющий 25 мкм), задают равным 20 пиколитрам, и капли воды капают прямо сверху на волокно. Состояние, в котором происходит опускание капли воды, фиксируют посредством захвата изображения при использовании высокоскоростного регистрирующего устройства, соединенного с камерой, установленной горизонтально. По соображениям, связанным с последующим выполнением анализа изображений, в качестве регистрирующего устройства предпочтительно использовать персональный компьютер, в который включено устройство высокоскоростного захвата изображения. При измерении изображение регистрируют каждые 17 мс. Анализ изображений выполняют на первом изображении, которое представляет собой первое изображение из зарегистрированных видеоизображений, на котором капля воды достигает волокна, посредством использования сопровождающего программного обеспечения FAMAS (версия 2.6.2 программного обеспечения, метод покоящейся капли и метод Ɵ/2, используемые для анализа, при этом алгоритм обработки изображений задан неотражающим, вид изображения при обработке изображений задан в виде рамки, пороговый уровень задан равным 200, и задано отсутствие коррекции кривизны), и угол, образованный между поверхностью капли воды, контактирующей с воздухом, и волокном, вычисляют, и результат определяют в качестве угла контакта. Волокно, отбираемое из объекта измерений, отрезают с длиной волокна, составляющей 1 мм. Волокно размещают горизонтально на столике для образца в приборе для измерения угла контакта, и сохраняют горизонтальное состояние. Угол контакта измеряют в двух разных местах для каждого из пяти волокон с точностью до первого знака после десятичной точки. Среднее значение из измеренных значений (округленных до второго десятичного знака), полученных в общей сложности в десяти местах, определяют как угол контакта волокна с водой. Среда измерений задана с температурой внутри помещения, составляющей 22±2°С, и относительной влажностью, составляющей 65±2%.Fibers are taken from the measurement object (absorbent core) and the contact angle of the fibers with water is measured. As the measuring device, an MCA-J automatic contact angle measuring instrument supplied by Kyowa Interface Science Co., Ltd. is used. Deionized water is used to measure the contact angle. The amount of liquid exiting from the outlet of the jet-type device for ejecting water droplets (CTC-25 pulse injector supplied by Cluster Technology Co., Ltd. and having an outlet pore diameter of 25 µm) is set to 20 picoliters, and drops of water drip directly from above onto the fiber. The state in which the drop of water descends is captured by capturing an image using a high-speed recording device connected to a camera mounted horizontally. For reasons related to the subsequent performance of image analysis, it is preferable to use a personal computer in which a high-speed image capture device is included as a recording device. When measuring, an image is recorded every 17 ms. Image analysis is performed on the first image, which is the first image of the recorded video images in which the water drop reaches the fiber, by using the accompanying FAMAS software (version 2.6.2 of the software, resting drop method and Ɵ/2 method used for analysis, wherein the image processing algorithm is set to non-reflective, the image processing image view is set to a frame, the threshold level is set to 200, and no curvature correction is set), and the angle formed between the air-contacting water droplet surface and the fiber is calculated, and the result is defined as the contact angle. The fiber taken from the measurement object is cut with a fiber length of 1 mm. The fiber is placed horizontally on the sample table in the contact angle measuring instrument and maintained in a horizontal state. The contact angle is measured at two different locations for each of the five fibers to the first decimal place. The average of the measured values (rounded to the second decimal place) obtained at a total of ten locations is determined as the contact angle of the fiber with water. The measurement environment is set with an indoor temperature of 22±2°C and a relative humidity of 65±2%.
[0070][0070]
В случае, когда впитывающий элемент (впитывающая сердцевина), используемый (-ая) в качестве объекта измерений, используется в качестве составляющего элемента изделия, такого как впитывающее изделие, и впитывающий элемент извлекают и подвергают оценке и измерению, когда впитывающий элемент прикреплен к другому составляющему элементу посредством адгезива, посредством сплавления или тому подобного, скрепленную часть извлекают после устранения силы адгезионного сцепления посредством использования такого способа, как обдув потоком холодного воздуха с помощью охлаждающего спрея в таких пределах, которые не влияют на угол контакта волокна. Эта процедура в равной степени применяется для всех измерений, выполняемых в соответствии с описанием настоящей заявки.In the case where an absorbent body (absorbent core) used as a measurement object is used as a constituent element of an article such as an absorbent article, and the absorbent element is removed and subjected to evaluation and measurement when the absorbent element is attached to another constituent element by adhesive, by fusion or the like, the bonded portion is removed after the adhesive bonding force is eliminated by using a method such as blowing cold air with a cooling spray within a range that does not affect the contact angle of the fiber. This procedure applies equally to all measurements performed in accordance with the description of this application.
[0071][0071]
То обстоятельство, что синтетические волокна, которые представляют собой составляющие волокна 11F, образующие скопления 11 волокон, содержат гидрофилизирующий агент, означает, что скопления 11 волокон подвергнуты гидрофилизации. Одним из эффектов, достигаемых в результате гидрофилизации скоплений 11 волокон во впитывающей сердцевине 40, является улучшение физических свойств, когда впитывающая сердцевина 40 находится в мокром состоянии вследствие впитывания и удерживания жидкости. Согласно результатам, полученным авторами настоящего изобретения, если степень гидрофилизации составляющих волокон (синтетических волокон), образующих скопления волокон, увеличивается (если угол контакта с водой уменьшается), существует вероятность увеличения рабочей нагрузки при сжатии/усилия сжатия в мокром состоянии (w-WC) впитывающей сердцевины, которая содержит составляющие волокна, образующие скопления волокон. Увеличение значения w-WC приводит к улучшению способности впитывающей сердцевины к пружинению в мокром состоянии, и, следовательно, можно утверждать, что включение гидрофилизирующего средства в составляющие волокна (синтетические волокна), образующие скопления волокон, является эффективным для улучшения способности впитывающей сердцевины к пружинению в мокром состоянии.The fact that the synthetic fibers which are the
[0072][0072]
Кроме того, как описано выше, во впитывающей сердцевине 40 скопления 11 волокон или впитывающие волокна 12F, которые представляют собой составляющие волокна впитывающей сердцевины 40, соединены друг с другом посредством спутывания, или скопления 11 волокон и впитывающие волокна 12F соединены друг с другом посредством спутывания, в результате чего подвижность выделяемой организмом, текучей среды (способность к обеспечению диффузии жидкости в направлении поверхности, способность к пропусканию жидкости в направлении толщины) неизбежно увеличивается по сравнению со случаем, когда они соединены посредством сплавления друг с другом. Кроме того, когда скопления 11 волокон подвергнуты гидрофилизации, могут быть дополнительно улучшены очень хорошие характеристики, связанные с подвижностью выделяемой организмом, текучей среды. Например, когда впитывающая сердцевина 40 принимает выделяемую организмом, текучую среду, выходящую из носителя прокладки 1, в части, обращенной к выделительной части и расположенной в центре зоны В, центральной в продольном направлении, на поверхности, обращенной к коже, выделяемая организмом, текучая среда, быстро впитывается во впитывающую сердцевину 40 из части, обращенной к выделительной части, посредством гидрофилизированных составляющих волокон 11F, образующих скопления 11 волокон, или, другими словами, синтетических волокон, содержащих гидрофилизирующий агент, и впитывающих волокон 12F, спутанных с синтетическими волокнами, и быстро перемещается по направлению к стороне поверхности, не обращенной к коже, (стороне 3 заднего листа) в направлении толщины при одновременной быстрой диффузии во впитывающей сердцевине 40 в направлении поверхности.In addition, as described above, in the
[0073][0073]
Кроме того, как описано выше, каждое из скоплений 11 волокон включает в себя основную часть 110, образованную посредством базовых поверхностей 111 и поверхности 112 основной части. Обычно имеется множество пустых пространств между составляющими волокнами 11F на данных поверхностях 111 и 112. Когда скопления 11 волокон, имеющие множество пустых пространств между волокнами на поверхностях данных скоплений, подвергнуты гидрофилизации, выделяемая организмом, текучая среда, имеющаяся снаружи скоплений 11 волокон (основных частей 110), может быть впитана в скопления 11 волокон за счет капиллярного воздействия пустых пространств между волокнами, в результате чего может быть улучшена способность впитывающей сердцевины 40 к впитыванию жидкостей.In addition, as described above, each of the fiber bundles 11 includes a
[0074][0074]
Кроме того, как описано выше, каждое из скоплений 11 волокон имеет части 113 с выступающими волокнами, выступающие наружу от основной части 110. Части 113 с выступающими волокнами могут включать часть 113S в виде пучка выступающих волокон, состоящую из множества волокон 11F, выступающих от основной части 110. Когда волокна 11F содержат гидрофилизирующий агент, часть 113S в виде пучка выступающих волокон также содержит гидрофилизирующий агент, и посредством этого гидрофильность повышается. Соответственно, выделяемая организмом, текучая среда может перемещаться более плавно посредством части 113S в виде пучка выступающих волокон. То есть, в результате того, что составляющие волокна 11F, образующие скопления 11 волокон, содержат гидрофилизирующий агент, помимо эффекта повышения прочности спутывания между скоплениями 11 волокон или между скоплениями 11 волокон и впитывающими волокнами 12F, также можно ожидать эффекта увеличения подвижности выделяемой организмом, текучей среды во впитывающей сердцевине 40. Таким образом, выделяемая организмом, текучая среда может быстро перемещаться во впитывающей сердцевине 40 даже при приложении внешней силы, такой как давление тела носителя прокладки 1, к впитывающей сердцевине 40.In addition, as described above, each of the
[0075][0075]
По соображениями, связанным с более надежным проявлением вышеописанных предпочтительных эффектов, обеспечиваемых посредством синтетических волокон, которые служат в качестве составляющих волокон 11F, образующих скопления 11 волокон и содержащих гидрофилизирующий агент, волокна 11F, которые содержат гидрофилизирующий агент, предпочтительно представляют собой гидрофильные волокна. Волокна 11F (синтетические волокна) имеют угол контакта с водой, предпочтительно составляющий 75 градусов или менее, более предпочтительно 70 градусов или менее, еще более предпочтительно 60 градусов или менее и особенно предпочтительно 50 градусов или менее. Угол контакта волокон 11F с водой может быть отрегулирован в зависимости от конкретного случая в соответствии с типом гидрофилизирующего средства, содержащегося в волокнах 11F, количеством гидрофилизирующего средства или тому подобным.For reasons related to more reliable manifestation of the above-described preferred effects provided by synthetic fibers that serve as
[0076][0076]
Составляющие волокна 11F, образующие скопления 11 волокон, или, другими словами, синтетические волокна, которые содержат гидрофилизирующий агент, получают посредством добавления гидрофилизирующего средства в волокна исходного материала. Угол контакта волокон 11F, полученных вышеописанным способом, с водой меньше, чем угол контакта волокон исходного материала с водой. Отсутствует какое-либо особое ограничение в отношении того, каким образом гидрофилизирующий агент будет содержаться в волокнах 11F. Как правило, гидрофилизирующий агент содержится в части поверхностного слоя волокон 11F, или, другими словами, гидрофилизирующий агент присоединено к поверхности волокон исходного материала в виде тонкой пленки. Однако вместо данного варианта гидрофилизирующий агент, например, может быть вмешано в волокна исходного материала. В альтернативном варианте гидрофилизирующий агент может быть вмешано в волокна исходного материала и гидрофилизирующий агент также может быть присоединено к поверхности волокон исходного материала.The constituting
[0077][0077]
Отсутствует какое-либо особое ограничение в отношении гидрофилизирующего средства, используемого в настоящем изобретении, при условии, что используется обычное гидрофилизирующий агент, предназначенное для использования в гигиенических изделиях. Примеры гидрофилизирующего средства включают анионогенное поверхностно-активное вещество, катионогенное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионогенное поверхностно-активное вещество. Они могут быть использованы по отдельности или в комбинации из двух или более. Среди них предпочтительно использовать гидрофилизирующий агент, которое содержит одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из анионогенного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества, поскольку можно легко регулировать степень гидрофилизации. Количество гидрофилизирующего средства, применяемого для синтетических волокон, образующих скопление 11 волокон, предпочтительно составляет 0,001% масс. или более, более предпочтительно 0,01% масс. или более и еще более предпочтительно 0,05% масс. или более, и предпочтительно 10% масс. или менее, более предпочтительно 5% масс. или менее и еще более предпочтительно 2% масс. или менее в качестве количества поверхностно-активного вещества, содержащегося в гидрофилизирующем средстве.There is no particular limitation on the hydrophilizing agent used in the present invention, as long as a conventional hydrophilizing agent intended for use in hygiene products is used. Examples of the hydrophilizing agent include an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant. They may be used singly or in combination of two or more. Among them, it is preferable to use a hydrophilizing agent which contains one or more substances selected from the group consisting of an anionic surfactant and a nonionic surfactant, since the degree of hydrophilization can be easily controlled. The amount of hydrophilizing agent used for synthetic fibers forming a cluster of 11 fibers is preferably 0.001% of the mass. or more, more preferably 0.01% of the mass. or more and even more preferably 0.05% of the mass. or more, and preferably 10% of the mass. or less, more preferably 5% of the mass. or less and even more preferably 2% of the mass. or less as the amount of surfactant contained in the hydrophilizing agent.
[0078][0078]
Примеры анионогенного поверхностно-активного вещества включают алкилсульфат, алкилсульфонат, алкилкарбонат и алкилсульфосукцинат. В частности, предпочтительно использовать анионогенное поверхностно-активное вещество, которое имеет сульфокислотную группу в качестве гидрофильной группы.Examples of the anionic surfactant include alkyl sulfate, alkyl sulfonate, alkyl carbonate, and alkyl sulfosuccinate. In particular, it is preferable to use an anionic surfactant which has a sulfonic acid group as a hydrophilic group.
[0079][0079]
Предпочтительным примером анионогенного поверхностно-активного вещества, в котором гидрофильная группа представляет собой сульфоновую кислоту или ее соль, может быть диалкилсульфоновая кислота или ее соль, поскольку она обладает высокой проницаемостью при низкой концентрации. Конкретные примеры диалкилсульфоновой кислоты включают: соединения, полученные этерификацией двухосновной карбоновой кислоты, такие как диалкилэфир сульфоянтарной кислоты или диалкилэфир сульфоглутаровой кислоты, и сульфонированием альфа-положения сложного диэфира, такого как диоктадециловый эфир сульфоянтарной кислоты, додециловый эфир сульфоянтарной кислоты, дитридециловый эфир сульфоянтарной кислоты и ди-2-этилгексиловый эфир сульфоянтарной кислоты; алкиловый сложный эфир (или амид) жирной альфа-сульфокислоты, полученный сульфонированием б-положения сложного эфира (или амида) насыщенной жирной кислоты или ненасыщенной жирной кислоты, такой как натриевая соль 1-этилового сложного эфира (или амида) 2-сульфотетрадекановой кислоты или натриевая соль 1-этилового сложного эфира (или амида) 2-сульфогексадекановой кислоты; диалкилалкенсульфонат, полученный сульфонированием внутреннего олефина углеводородной цепи или внутреннего олефина ненасыщенной жирной кислоты, и тому подобное. Число атомов углерода каждой из двухцепочечных алкильных групп диалкилэфира сульфоновой кислоты предпочтительно составляет 4 или более и 14 или менее и особенно предпочтительно 6 или более и 10 или менее. В качестве диалкилсульфосукцината может быть использован, например, продукт PELEX OT-P (наименование продукта), поставляемый компанией Kao Corporation.A preferred example of an anionic surfactant in which the hydrophilic group is a sulfonic acid or a salt thereof may be a dialkyl sulfonic acid or a salt thereof, since it has a high permeability at a low concentration. Specific examples of dialkyl sulfonic acid include: compounds obtained by esterifying a dibasic carboxylic acid such as sulfosuccinic acid dialkyl ester or sulfosuccinic acid dialkyl ester and sulfonating the alpha position of a diester such as sulfosuccinic acid dioctadecyl ester, sulfosuccinic acid dodecyl ester, sulfosuccinic acid ditridecyl ester and di -2-ethylhexyl ester of sulfosuccinic acid; an alkyl ester (or amide) of an alpha-sulfonic acid fatty acid obtained by sulfonating the b-position of an ester (or amide) of a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid such as the sodium salt of the 1-ethyl ester (or amide) of 2-sulfotetradecanoic acid or sodium 1-ethyl ester (or amide) salt of 2-sulfohexadecanoic acid; a dialkylalkenesulfonate obtained by sulfonating a hydrocarbon chain internal olefin or an unsaturated fatty acid internal olefin, and the like. The number of carbon atoms of each of the double-chain alkyl groups of the sulfonic acid dialkyl ester is preferably 4 or more and 14 or less, and particularly preferably 6 or more and 10 or less. As the dialkyl sulfosuccinate, for example, PELEX OT-P (product name) supplied by Kao Corporation can be used.
[0080][0080]
Примеры катионогенного поверхностно-активного вещества включают алкил (или алкенил) триметиламмонийгалогенид, диалкил (или алкенил) диметиламмонийгалогенид, алкил (или алкенил) галогенид пиридиния и тому подобное. Эти соединения предпочтительно имеют алкильную группу или алкенильную группу, имеющую 6-18 атомов углерода. Примеры галогена в галоидном соединении включают хлор, бром и тому подобное.Examples of the cationic surfactant include alkyl (or alkenyl) trimethylammonium halide, dialkyl (or alkenyl) dimethylammonium halide, alkyl (or alkenyl) pyridinium halide, and the like. These compounds preferably have an alkyl group or an alkenyl group having 6-18 carbon atoms. Examples of the halogen in the halide compound include chlorine, bromine, and the like.
[0081][0081]
Примеры амфотерного поверхностно-активного вещества включают алкил (1-30 атомов углерода)-диметилбетаин, алкил (1-30 атомов углерода)-амид-алкил (1-4 атома углерода)-диметилбетаин, алкил (1-30 атомов углерода)-дигидрокси-алкил (1-30 атомов углерода)-бетаин, амфотерные поверхностно-активные вещества бетаинового типа, такие как амфотерное поверхностно-активное вещество сульфобетаинового типа; амфотерные поверхностно-активные вещества аланинового типа [типа алкил (1-30 атомов углерода)-аминопропионовой кислоты, типа алкил (1-30 атомов углерода)-иминодипропионовой кислоты], амфотерные поверхностно-активные вещества типа аминокислот, такие как амфотерные поверхностно-активные вещества глицинового типа [типа алкил (1-30 атомов углерода)-аминоуксусной кислоты и т.д.], такие как алкилбетаин, и амфотерные поверхностно-активные вещества типа аминосульфоновой кислоты, такие как поверхностно-активное вещество типа алкил (1-30 атомов углерода)-аминоэтилсульфоновой кислоты.Examples of the amphoteric surfactant include alkyl (1-30 carbons)-dimethylbetaine, alkyl (1-30 carbons)-amide-alkyl (1-4 carbons)-dimethylbetaine, alkyl (1-30 carbons)-dihydroxy -alkyl (1-30 carbon atoms)-betaine, betaine-type amphoteric surfactants such as sulfobetaine-type amphoteric surfactant; alanine-type amphoteric surfactants [alkyl (1-30 carbons)-aminopropionic acid type, alkyl (1-30 carbons)-iminodipropionic acid type], amphoteric surfactants of the amino acid type, such as amphoteric surfactants glycine type [type alkyl (1-30 carbon atoms)-aminoacetic acid, etc.] such as alkyl betaine, and amphoteric surfactants of the amino sulfonic acid type, such as surfactant type alkyl (1-30 carbon atoms )-aminoethylsulfonic acid.
[0082][0082]
Примеры неионогенного поверхностно-активного вещества включают сложные эфиры многоатомного спирта и жирной кислоты (предпочтительно жирной кислоты с 8-60 атомами углерода), такие как глицериновый сложный эфир жирной кислоты, поли (предпочтительно n=2-10)-глицериновый сложный эфир жирной кислоты и сложный эфир сорбитана и жирной кислоты, алкиленоксидные аддукты (при этом число добавленных молей предпочтительно составляет 2-60 молей) сложных эфиров многоатомного спирта и жирной кислоты, полиоксиалкилен (при этом число добавленных молей составляет 2-60)-алкил (8-22 атома углерода)-амид, полиоксиалкиленовый (при этом число добавленных молей составляет 2-60) простой алкиловый (8-22 атома углерода) эфир, силикон, модифицированный полиоксиалкиленом, силикон, модифицированный аминогруппой, и тому подобное.Examples of the nonionic surfactant include esters of a polyhydric alcohol and a fatty acid (preferably a C8-60 fatty acid) such as a fatty acid glycerol ester, a poly(preferably n=2-10)-glycerol fatty acid ester, and sorbitan fatty acid ester, alkylene oxide adducts (preferably 2-60 moles added) of polyhydric alcohol fatty acid esters, polyoxyalkylene (2-60 moles added)-alkyl (8-22 carbon atoms) )-amide, polyoxyalkylene (wherein the number of moles added is 2-60) alkyl (8-22 carbon atoms) ether, polyoxyalkylene-modified silicone, amino group-modified silicone, and the like.
[0083][0083]
Любой тип синтетических волокон, предназначенных для использования в гигиенических изделиях, может быть использован без какого-либо ограничения в качестве волокон исходного материала для получения составляющих волокон 11F, образующих скопления 11 волокон, или, другими словами, синтетических волокон, которые не содержат гидрофилизирующего средства. Предпочтительно использовать термопластичные волокна. Причина, по которой предпочтительно использовать термопластичные волокна в качестве волокон 11F, состоит в придании - скоплениям волокон - трехмерной структуры, при которой множество термопластичных волокон 11F подвергнуты термосплавлению друг с другом, с тем, чтобы можно было обеспечить очень хорошие эффекты, связанные с сохранением формы, упругостью, характеристиками пружинения, восстановлением после сжатия и противодействием скручиванию, независимо от того, находится ли впитывающая сердцевина 40 в сухом состоянии или в мокром состоянии. Кроме того, как описано выше, часть 113S в виде пучка выступающих волокон предпочтительно имеет часть, подвергнутую термосплавлению. При использовании термопластичных волокон в качестве составляющих волокон 11F, образующих скопления 11 волокон, также можно получить предпочтительный вариант части 113S в виде пучка выступающих волокон. Для получения скопления 11 волокон, в котором множество частей, подвергнутых термосплавлению, распределены по трехмерной структуре, достаточно того, чтобы волокнистый лист 10bs исходного материала (см. фиг.6) для скоплений 11 волокон имел одинаковую конфигурацию. Кроме того, волокнистый лист 10bs исходного материала, в котором множество частей, подвергнутых термосплавлению, распределены по трехмерной структуре, может быть получен, как описано выше, посредством выполнения термообработки, такой как обработка холста или нетканого материала, образованного в основном из термопластичных волокон, горячим воздухом.Any type of synthetic fibers intended for use in hygiene products can be used without any limitation as fibers of the starting material for the production of
[0084][0084]
Кроме того, как описано выше, составляющие волокна 11F, которые образуют скопления 11 волокон, являются гидрофильными с углом контакта с водой, составляющим приблизительно 75 градусов или менее, но составляющие волокна 11F предпочтительно не впитывают влагу, или, другими словами, предпочтительно мала вероятность того, что они будут впитывать влагу (выделяемую организмом, текучую среду, такую как моча или менструальная кровь). Это является полностью противоположным по отношению к впитывающим волокнам 11F, которые в прямом смысле обладают способностью к впитыванию влаги и которые используются вместе со скоплениями 11 волокон. Поскольку невпитывающие волокна, которые обладают малой способностью впитывать влагу, используются в качестве волокон 11F, вышеописанные предпочтительные эффекты, обеспечиваемые за счет наличия скоплений 11 волокон (эффекты повышения способности к сохранению формы, упругости, способности к пружинению, способности к восстановлению после сжатия, сопротивления скручиванию и тому подобного), стабильно проявляются не только тогда, когда впитывающая сердцевина 40 находится в сухом состоянии, но и также тогда, когда впитывающая сердцевина 40 находится в мокром состоянии вследствие впитывания выделяемой организмом, текучей среды. Соответственно, волокна исходного материала предпочтительно представляют собой синтетические волокна, не впитывающие влагу.In addition, as described above, the
[0085][0085]
Специалистам в данной области техники будет понятно без труда, что термин «впитывание влаги», используемый в описании настоящей заявки, означает способность впитывать влагу, например, такую как способность целлюлозы впитывать влагу. Аналогичным образом, специалистам в данной области техники также будет понятно без труда, что термопластичные волокна не впитывают влагу. С другой стороны, уровень способности волокон, таких как синтетические волокна, впитывать влагу может быть определен на основе влагосодержания, определенного посредством использования нижеприведенного метода. Содержание влаги во впитывающих волокнах предпочтительно составляет 6% или более и более предпочтительно 10% или более. С другой стороны, содержание влаги в невпитывающих волокнах предпочтительно составляет менее 6% и более предпочтительно менее 4%. Когда влагосодержание составляет менее 6,0%, волокна определяют как невпитывающие волокна. Когда влагосодержание составляет 6,0% или более, волокна определяют как впитывающие волокна. Those skilled in the art will readily appreciate that the term "moisture absorption" as used herein means the ability to absorb moisture, such as, for example, the ability of cellulose to absorb moisture. Likewise, those skilled in the art will also readily appreciate that thermoplastic fibers do not absorb moisture. On the other hand, the level of ability of fibers such as synthetic fibers to absorb moisture can be determined based on the moisture content determined by using the following method. The moisture content of the absorbent fibers is preferably 6% or more, and more preferably 10% or more. On the other hand, the moisture content of the non-absorbent fibers is preferably less than 6% and more preferably less than 4%. When the moisture content is less than 6.0%, the fibers are defined as non-absorbent fibers. When the moisture content is 6.0% or more, the fibers are defined as absorbent fibers.
[0086][0086]
Метод определения влагосодержанияMethod for determining moisture content
Влагосодержание было рассчитано на основе метода контроля влагосодержания согласно JIS Р8203 (JIS - Японский промышленный стандарт). В частности, образец волокна выдерживали в испытательной лаборатории при температуре 40°С и относительной влажности 80% в течение 24 часов. После этого в испытательной лаборатории измеряли массу W (г) образца волокна перед его подверганием сушке до абсолютно сухого состояния. После этого образец волокна размещали в электросушилке (например, поставляемой компанией Isuzu Seisakusho, Co., Ltd.) при температуре 105 ± 2°C в течение одного часа для подвергания образца волокон сушке до абсолютно сухого состояния. После сушки до абсолютно сухого состояния, в испытательной лаборатории, в которой поддерживается стандартное состояние с температурой, составляющей 20 ± 2°C, и относительной температурой, составляющей 65 ± 2%, образец волокон, обернутый в пластиковую оберточную пленку Saran Wrap (зарегистрированный товарный знак), поставляемую компанией Asahi Kasei Corporation, размещали в стеклянном эксикаторе (поставляемом, например, компанией Tech-Jam), содержащем Si-силикагель (поставляемый, например, компанией Toyota Kako Co., Ltd.) и оставляли для выстаивания до тех пор, пока температура образца волокна не достигала температуры 20 ± 2°C. После этого измеряли постоянную массу W’ (г) образца волокна, и содержание влаги в образце волокна определяли, используя нижеприведенное выражение:The moisture content was calculated based on the moisture content control method according to JIS P8203 ( JIS - Japanese Industrial Standard ). Specifically, the fiber sample was kept in the testing laboratory at 40° C. and 80% relative humidity for 24 hours. Thereafter, the mass W (g) of the fiber sample was measured in the testing laboratory before being dried to a completely dry state. Thereafter, the fiber sample was placed in an electric dryer (for example, supplied by Isuzu Seisakusho, Co., Ltd.) at 105 ± 2°C for one hour to dry the fiber sample completely dry. After drying to a completely dry state, in a test lab that maintains a standard state of 20 ± 2°C and a relative temperature of 65 ± 2%, a sample of fibers wrapped in Saran Wrap plastic wrap (registered trademark ) supplied by Asahi Kasei Corporation was placed in a glass desiccator (supplied by, for example, Tech-Jam) containing Si-silica gel (supplied by, for example, Toyota Kako Co., Ltd.) and left to stand until the temperature of the fiber sample did not reach 20 ± 2°C. Thereafter, the constant mass W' (g) of the fiber sample was measured, and the moisture content of the fiber sample was determined using the following expression:
Влагосодержание (%) = (W-W’/W’) Ч 100.Moisture content (%) = (W-W’/W’) H 100.
[0087][0087]
Как описано выше, в качестве волокна исходного материала для получения составляющих волокон 11F, образующих скопления 11 волокон, предпочтительно использовать синтетические волокна, образованные из термопластичной и не впитывающей влагу, синтетической смолы. Предпочтительные примеры синтетической смолы (термопластичной смолы) включают: полиолефины, такие как полиэтилен и полипропилен; сложные полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат; полиамиды, такие как нейлон 6 и нейлон 66; полиакриловую кислоту, алкилполиметакрилат, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и тому подобные. Они могут быть использованы сами по себе или в комбинации из двух или более. Волокно 11F может представлять собой однокомпонентное волокно, образованное из синтетической смолы (термопластичной смолы) одного типа или из смеси полимеров, в которой смешаны синтетические смолы двух или более типов, или может представлять собой многокомпонентное волокно. В контексте данного документа многокомпонентное волокно относится к синтетическому волокну (термопластичному волокну), получаемому посредством соединения и формования двух или более типов синтетических смол разных компонентов с помощью фильеры, при этом синтетические волокна имеют структуру, в которой множество компонентов являются непрерывными в направлении длины волокон и соединены друг с другом в одном волокне. Многокомпонентное волокно может иметь вид волокна с оболочкой и ядром или волокна с расположением компонентов бок о бок, и отсутствует какое-либо особое ограничение в отношении вида многокомпонентного волокна.As described above, it is preferable to use synthetic fibers formed from thermoplastic and non-absorbent synthetic resin as the raw material fiber for producing the
[0088][0088]
Отсутствует какое-либо особое ограничение по количеству гидрофилизирующего средства в волокнах 11F, и количество гидрофилизирующего средства в волокнах 11F может быть отрегулировано в зависимости от конкретного случая в соответствии с типом волокон исходного материала, типом гидрофилизирующего средства, заданной степенью гидрофилизации или тому подобным. Например, в случае, когда волокна, образованные из вышеописанной термопластичной смолы, используются в качестве волокон исходного материала, обычное гидрофилизирующий агент, предназначенный для использования в гигиенических изделиях, используется в качестве гидрофилизирующего средства и угол контакта волокон 11F с водой задан равным 75 градусам или менее, количество гидрофилизирующего средства в волокнах 11F предпочтительно составляет 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,4% масс. или более и предпочтительно 2,0% масс. или менее и более предпочтительно 1,5% масс. или менее относительно общей массы волокон 11F. Если количество гидрофилизирующего средства слишком мало, степень гидрофилизации скоплений 11 волокон является низкой, и вышеописанные предпочтительные эффекты могут не проявляться в достаточной степени. Напротив, если количество гидрофилизирующего средства слишком большое, может возникать загрязнение линии во время перемещения волокнистого листа исходного материала в месте образования скоплений 11 волокон.There is no particular limitation on the amount of hydrophilizing agent in the 11F fibers, and the amount of hydrophilizing agent in the 11F fibers can be adjusted on a case-by-case basis according to the type of raw material fibers, type of hydrophilizing agent, predetermined degree of hydrophilization, or the like. For example, in the case where fibers formed from the above-described thermoplastic resin are used as raw material fibers, a conventional hydrophilizing agent intended for use in hygiene products is used as a hydrophilizing agent, and the contact angle of the 11F fibers with water is set to 75 degrees or less. , the amount of hydrophilizing agent in the
[0089][0089]
С другой стороны, в качестве впитывающих волокон 12F, используемых вместе со скоплениями 11 волокон, могут быть использованы гидрофильные и впитывающие влагу волокна, которые обычно используются в качестве материала для формирования впитывающих сердцевин впитывающего изделия данного типа. Примеры включают: натуральные волокна, включающие волокна древесной целлюлозы, такой как целлюлоза из хвойной древесины и целлюлоза из лиственной древесины, и волокна целлюлозы из недревесного растительного сырья, такой как хлопковая целлюлоза и целлюлозная масса из пеньки; волокна модифицированной целлюлозы, такой как катионизированная целлюлоза и мерсеризованная целлюлоза; регенерированные волокна, такие как медноаммиачные и гидратцеллюлозные, и тому подобное. Они могут быть использованы сами по себе или в комбинации из двух или более.On the other hand, as the
[0090][0090]
Угол контакта составляющих волокон 11F (синтетических волокон 11F), образующих скопления 11 волокон, с водой предпочтительно больше или равен углу контакта впитывающих волокон 12F с водой. То есть, гидрофильность синтетических волокон 11F предпочтительно равна гидрофильности впитывающих волокон 12F или ниже гидрофильности впитывающих волокон 12F. Когда обеспечивается данное соотношение значений гидрофильности, выделяемая организмом, текучая среда может перемещаться еще более плавно из скоплений 11 волокон к впитывающим волокнам 12F или в направлении, противоположном вышеуказанному, и можно ожидать дополнительного улучшения способности впитывающей сердцевины 40 к впитыванию жидкостей. Как описано выше в отношении угла контакта с водой, для обеспечения соотношения значений: угол контакта волокон 11F с водой≥угол контакта впитывающих волокон 12F с водой степень гидрофилизации волокон 11F может быть отрегулирована соответствующим образом посредством использования гидрофилизирующего средства. Угол контакта впитывающих волокон 12F с водой предпочтительно составляет 60 градусов или менее и более предпочтительно 40 градусов или менее при предположении, что угол контакта впитывающих волокон 12F с водой меньше или равен углу контакта волокон 11F с водой.The angle of contact of the
[0091][0091]
Кроме того, угол контакта составляющих волокон 11F (синтетических волокон), образующих скопления 11 волокон, с водой предпочтительно меньше угла контакта верхнего листа 2 с водой. То есть, гидрофильность волокон 11F предпочтительно выше гидрофильности верхнего листа 2. Когда обеспечивается данное соотношение значений гидрофильности, в прокладке 1 жидкость, впитанная верхним листом 2, быстро впитывается впитывающей сердцевиной 40. Кроме того, вследствие эффекта диффузии жидкости в направлении плоской поверхности во впитывающей сердцевине 40, описанной выше, в частности, в части, обращенной к выделительной части и находящейся в центре зоны В, центральной в продольном направлении, (см. фиг.1) в прокладке 1 уменьшается количество жидкости, удерживаемой в верхнем листе 2 и впитывающей сердцевине 40, и в конечном итоге проявляется эффект обеспечения очень хорошей способности к пружинению в части, обращенной к выделительной части, и в зоне, окружающей ей, даже после впитывания жидкости. Как описано выше в отношении угла контакта с водой, для обеспечения соотношения значений: угол контакта верхнего листа 2 с водой > угол контакта волокон 11F (скоплений 11 волокон) с водой≥угол контакта впитывающих волокон 12F с водой степень гидрофилизации волокон 11F может быть отрегулирована соответствующим образом посредством использования гидрофилизирующего средства или может быть отрегулирована соответствующим образом посредством подвергания верхнего листа 2 такой же обработке для придания гидрофильности, как выполняемая для волокон 11F, в случае необходимости.In addition, the contact angle of the
[0092][0092]
Во впитывающей сердцевине 40 отсутствует какое-либо особое ограничение в отношении соотношения массовых долей скоплений 11 волокон и впитывающих волокон 12F, и соотношение массовых долей может быть отрегулировано в зависимости от конкретного случая в соответствии с типом составляющих волокон 11F (синтетических волокон, которые содержат гидрофилизирующий агент), образующих скопления 11 волокон, и типом впитывающих волокон 12F. Тем не менее, по соображениям, связанным с более надежным проявлением заданных эффектов от настоящего изобретения, соотношение массовых долей скоплений 11 волокон и впитывающих волокон 12F (первое значение (скопления 11 волокон) / второе значение (впитывающие волокна 12F)) предпочтительно составляет от 20/80 до 80/20 и более предпочтительно от 40/60 до 60/40.In the
[0093][0093]
Количество скоплений 11 волокон во впитывающей сердцевине 40 предпочтительно составляет 20% масс. или более и более предпочтительно 40% масс или более, и предпочтительно 80% масс. или менее и более предпочтительно 60% масс. или менее от общей массы впитывающей сердцевины 40 в сухом состоянии.The number of
Количество впитывающих волокон 12F во впитывающей сердцевине 40 предпочтительно составляет 20% масс. или более и более предпочтительно 40% масс или более, и предпочтительно 80% масс. или менее и более предпочтительно 60% масс. или менее от общей массы впитывающей сердцевины 40 в сухом состоянии. The amount of 12F absorbent fibers in the
[0094][0094]
Поверхностная плотность скопления 11 волокон во впитывающей сердцевине 40 предпочтительно составляет 32 г/м2 или более, более предпочтительно 80 г/м2 или более и предпочтительно 640 г/м2 или менее и более предпочтительно 480 г/м2 или менее.The areal density of the
Поверхностная плотность впитывающих волокон 12F во впитывающей сердцевине 40 предпочтительно составляет 32 г/м2 или более, более предпочтительно 80 г/м2 или более и предпочтительно 640 г/м2 или менее и более предпочтительно 480 г/м2 или менее.The basis weight of the 12F absorbent fibers in the
[0095][0095]
Как описано выше, очень хорошие эффекты, обеспечиваемые посредством впитывающей сердцевины 40, в частности, например, очень хорошая способность к пружинению, способность к восстановлению после сжатия, способность к впитыванию жидкости, способность к обеспечению диффузии жидкости и тому подобные, независимо от того, находится ли впитывающая сердцевина 40 в сухом состоянии или в мокром состоянии, в значительной степени обусловлены включением скоплений 11 волокон, в которых волокна 11F, содержащие гидрофилизирующий агент, используются в качестве составляющих волокон, и распределение скоплений 11 волокон во впитывающей сердцевине 40 может существенно повлиять на проявление предпочтительных эффектов, обеспечиваемых посредством впитывающей сердцевины 40.As described above, very good effects provided by the
[0096][0096]
Когда скопления 11 волокон имеются, например, со стороны обращенной к коже поверхности впитывающей сердцевины 40 (со стороны верхнего листа 2), которая представляет собой сторону, относительно близкую к коже носителя прокладки 1, и которая представляет собой одну из двух равных частей, на которые впитывающая сердцевина 40 разделена в направлении толщины (направлении, которое ортогонально к обращенной к коже поверхности или к не обращенной к коже поверхности впитывающей сердцевины 40), поскольку скопления 11 волокон, которые имеют более низкую способность к удерживанию жидкостей по сравнению с впитывающими волокнами 12F, находятся близко к коже носителя, выделяемая организмом, текучая среда в результате может плавно перемещаться от стороны поверхности, обращенной к коже, к стороне поверхности, не обращенной к коже (к стороне заднего листа 3), что улучшает способность впитывающей сердцевины 40 к впитыванию жидкостей. Следовательно, уменьшается количество избыточной жидкости, остающейся на поверхности верхнего листа 2, обращенной к коже, и подавляются влажность и липкость, вызывающие дискомфорт, что может привести к повышению комфорта при ношении прокладки 1.When fiber clumps 11 are present, for example, on the skin side of the absorbent core 40 (
[0097][0097]
Кроме того, на проявление предпочтительных эффектов (способности к пружинению, способности к впитыванию жидкостей и тому подобного), обеспечиваемых впитывающей сердцевиной 40, в немалой степени также влияет не только распределение скоплений 11 волокон во впитывающей сердцевине 40, но и также ориентация скоплений 11 волокон. По существу, когда множество скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, ориентированы случайным образом относительно направления толщины впитывающей сердцевины 40 (направления, которое ортогонально к обращенной к коже поверхности или не обращенной к коже поверхности впитывающей сердцевины 40), могут быть обеспечены высокие уровни способности к пружинению, в частности, способности к пружинению, когда впитывающая сердцевина 40 находится в мокром состоянии, способности к восстановлению после сжатия и способности к впитыванию жидкостей, и, таким образом, данная конфигурация является предпочтительной. В контексте данного документа выражение «скопления 11 волокон ориентированы случайным образом относительно направления толщины впитывающей сердцевины 40» означает, что в случае, если обратить внимание на направление более длинной оси каждого из множества скоплений 11 волокон (основных частей 110) или, другими словами, продольное направление (направление максимальной общей длины или направление диаметра) базовой поверхности 111, будет видно, что направления более длинных осей множества скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, не являются одинаковыми. В случае, когда впитывающую сердцевину 40 изготавливают обычным способом, используя известное устройство для укладки волокон, которое включает в себя вращающийся барабан, множество скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, будут ориентированы случайным образом относительно направления толщины впитывающей сердцевины 40.In addition, not only the distribution of the
[0098][0098]
Кроме того, по меньшей мере, часть множества скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, предпочтительно ориентированы так, что направление их более длинной оси (продольное направление базовых поверхностей 111) проходит вдоль направления толщины впитывающей сердцевины 40. В контексте данного документа выражение «скопления волокон ориентированы так, что направление их более длинной оси проходит вдоль направления толщины впитывающей сердцевины» означает, что скопления 11 волокон ориентированы так, что угол, образованный направлением более длинной оси скоплений 11 волокон и направлением толщины впитывающей сердцевины 40, составляет 45 градусов или менее. Когда скопления 11 волокон ориентированы во впитывающей сердцевине 40 так, что направление более длинной оси скоплений 11 волокон проходит вдоль направления толщины впитывающей сердцевины 40, в частности, восстановление формы впитывающей сердцевины 40 в мокром состоянии может быть улучшено в еще большей степени по сравнению со случаем, когда скопления 11 волокон ориентированы иным образом, например, когда направление более длинной оси скоплений 11 волокон совпадает с направлением, которое ортогонально к направлению толщины впитывающей сердцевины 40, или, другими словами, когда скопления 11 волокон ориентированы вдоль направления поверхности, представляющей собой обращенную к коже поверхность или не обращенную к коже поверхность впитывающей сердцевины 40. Предпочтительно 30% масс. или более и более предпочтительно 50% масс. или более от всех скоплений 11 волокон, содержащихся во впитывающей сердцевине 40, ориентированы так, что направление более длинной оси скоплений 11 волокон проходит вдоль направления толщины впитывающей сердцевины 40.Furthermore, at least a portion of the plurality of fiber clumps 11 contained in the
[0099][0099]
Как описано выше, очень хорошие характеристики впитывания жидкостей (способность к впитыванию жидкостей, способность к обеспечению диффузии жидкостей и тому подобные характеристики) впитывающей сердцевины 40 в значительной степени обусловлены наличием пустых пространств между составляющими волокнами 11F, которые находятся на поверхности основной части 110 скоплений 11 волокон или, другими словами, на базовых поверхностях 111 и поверхности 112 основной части. В этой связи составляющие волокна 11F, образующие скопления 11 волокон, предпочтительно ориентированы в направлении поверхности, представляющей собой базовую поверхность 111. Поскольку при данной конфигурации множество пустых пространств между составляющими волокнами 11F образуются на базовой поверхности 111 скоплений 11 волокон (основных частей 110), характеристики впитывания жидкостей впитывающей сердцевиной 40 могут быть улучшены в еще большей степени. В контексте данного документа выражение «волокна 11F ориентированы в направлении поверхности, представляющей собой базовую поверхность 111» означает состояние, в котором волокна 11F проходят вдоль направления поверхности, представляющей собой базовую поверхность 111. Более предпочтительно, чтобы волокна 11F проходили вдоль продольного направления базовой поверхности 111. Еще более предпочтительно, чтобы предпочтительно 30% или более и более предпочтительно 50% или более от общего числа волокон 11F, имеющихся на базовой поверхности 111, были ориентированы в направлении поверхности (предпочтительно в продольном направлении поверхности), представляющей собой базовую поверхность 111.As described above, the very good liquid absorption characteristics (liquid absorption capacity, liquid diffusion capacity, and the like) of the
[0100][0100]
Впитывающая сердцевина 40 может содержать компонент, отличный от скоплений 11 волокон и впитывающих волокон 12F. Компонент, отличный от скоплений 11 волокон и впитывающих волокон 12F, может представлять собой, например, впитывающий полимер. В качестве впитывающего полимера, как правило, используется впитывающий полимер в виде частиц, но может быть использован впитывающий полимер в виде волокон. В случае использования полимера со сверхвысокой впитывающей способностью в виде частиц, форма может представлять собой любую из сферической формы, формы скопления, формы рисовой фасоли и неопределенной формы. Средний размер частиц впитывающего полимера предпочтительно составляет 10 мкм или более и более предпочтительно 100 мкм или более, и предпочтительно 1000 мкм или менее и более предпочтительно 800 мкм или менее. В качестве впитывающего полимера, как правило, может быть использован полимер или сополимер акриловой кислоты или соли щелочного металла и акриловой кислоты. Их примеры включают полиакриловую кислоту и ее соли и полиметакриловую кислоту и ее соли.The
[0101][0101]
Количество впитывающего полимера во впитывающей сердцевине 40 предпочтительно составляет 5% масс. или более и более предпочтительно 10% масс или более, и предпочтительно 60% масс. или менее и более предпочтительно 40% масс. или менее от общей массы впитывающей сердцевины 40 в сухом состоянии.The amount of absorbent polymer in the
Поверхностная плотность впитывающего полимера во впитывающей сердцевине 40 предпочтительно составляет 10 г/м2 или более, более предпочтительно 30 г/м2 или более и предпочтительно 100 г/м2 или менее и более предпочтительно 70 г/м2 или менее.The surface density of the absorbent polymer in the
[0102][0102]
Впитывающая сердцевина 40 может быть изготовлена так же, как впитывающая сердцевина, которая содержит волокнистый материал данного типа. Как описано выше и как показано на фиг.6, скопления 11 волокон могут быть получены разрезанием волокнистого листа исходного материала (листа, который имеет такой же состав, как состав скоплений 11 волокон, и имеет бульшие размеры, чем скопления 11 волокон), который представляет собой исходный материал, в двух направлениях, которые пересекаются друг с другом (ортогональны друг к другу), при использовании разрезающего средства, такого как резак/нож. Каждое из множества скоплений 11 волокон, полученных вышеописанным способом, имеет «совокупность волокон, имеющую определенную форму» (например, каждая из основных частей 110 имеет форму прямоугольного параллелепипеда), при этом данные совокупности волокон имеют одинаковые форму и размеры. Впитывающая сердцевина 40, которая включает в себя скопления 11 волокон и впитывающие волокна 12F, может быть изготовлена, например, обычным способом посредством использования известного устройства для укладки волокон, которое включает в себя вращающийся барабан. Устройство для укладки волокон, как правило, включает в себя вращающийся барабан, в котором накопительная заглубленная часть образована на наружной периферийной поверхности, и короб, внутри которого имеется проточный канал для перемещения исходного материала (скоплений 11 волокон и впитывающих волокон 12F) впитывающей сердцевины 40 к накопительной заглубленной части. Исходный материал, перемещаемый посредством воздушного потока (всасываемого воздуха), создаваемого в проточном канале под действием всасывающей силы, действующей со стороны внутреннего пространства вращающегося барабана при одновременном вращении вращающегося барабана вокруг оси вращения вдоль направления вдоль окружности барабана, подвергается укладке волокон в стопу в накопительной заглубленной части. Материал в виде стопы волокон, сформированной в накопительной заглубленной части посредством этапа укладки волокон, представляет собой впитывающую сердцевину 40. Поверхностная плотность впитывающей сердцевины 40 предпочтительно составляет 100 г/м2 или более, более предпочтительно 200 г/м2 или более и предпочтительно 800 г/м2 или менее и более предпочтительно 600 г/м2 или менее.The
[0103][0103]
Впитывающая сердцевина 40 (впитывающий элемент 4), которая (-ый) имеет конфигурацию, описанную выше, является упругой (-им) и имеет очень хорошую способность к пружинению и очень хорошую способность к восстановлению после сжатия, может быстро деформироваться под действием внешней силы и может быстро возвращаться к ее (его) исходному состоянию при устранении внешней силы. Свойства впитывающей сердцевины, описанные выше, могут быть оценены посредством использования рабочей нагрузки (WC) при сжатии/усилия сжатия и степени (RC) восстановления после сжатия в качестве показателя. Рабочая нагрузка при сжатии представляет собой показатель способности впитывающей сердцевины к пружинению. Чем больше значение WC, тем лучше способность к пружинению. Степень восстановления после сжатия представляет собой показатель, который характеризует степень восстановления, когда впитывающая сердцевина подвергается сжатию и затем сжимающая нагрузка устраняется. Чем больше значение RC, тем выше способность к восстановлению после сжатия. Кроме того, с учетом функции впитывания и удерживания жидкостей, выполняемой впитывающей сердцевиной 40, значение WC и значение RC предпочтительно являются высокими не только тогда, когда впитывающая сердцевина 40 находится в сухом состоянии, но и также тогда, когда впитывающая сердцевина 40 находится в мокром состоянии вследствие впитывания выделяемой организмом, текучей среды или тому подобного. Чтобы впитывающая сердцевина 40 имела такие свойства, когда она находится в мокром состоянии, как описано выше, целесообразно использовать синтетические волокна, которые содержат гидрофилизирующий агент подобно составляющим волокнам 11F, образующим скопления 11 волокон. Более предпочтительно, чтобы синтетические волокна не впитывали влагу и были термопластичными.The absorbent core 40 (absorbent member 4), which has the configuration described above, is resilient, and has very good resilience and very good compression recovery, can be quickly deformed by an external force and can quickly return to its (his) original state when the external force is removed. The properties of the absorbent core described above can be evaluated by using the compression workload (WC)/compression force and compression recovery ratio (RC) as an index. The compressive working load is a measure of the springback capability of the absorbent core. The larger the WC value, the better the springback capability. The compression recovery rate is a measure that characterizes the recovery rate when the absorbent core is subjected to compression and then the compressive load is released. The larger the RC value, the higher the compression recovery capability. In addition, in view of the function of absorbing and holding liquids performed by the
[0104][0104]
Метод определения рабочей нагрузки (WC) при сжатии/усилия сжатия и степени (RC) восстановления после сжатияMethod for determining the workload (WC) in compression / compression force and the degree (RC) of recovery after compression
Широко известно, что рабочая нагрузка (WC) при сжатии и степень (RC) восстановления после сжатия впитывающей сердцевины 40 могут быть представлены в виде измеренных значений, получаемых посредством использования KES (системы оценки Кавабата), поставляемой компанией Kato Tech Co., Ltd. (нормативно-технический документ: Standardization and Analysis of Texture Evaluation (второе издание), написанный Sueo Kawabata, опубликованный 10 июля 1980). В частности, рабочая нагрузка при сжатии/усилие сжатия и степень восстановления после сжатия могут быть измерены посредством использования автоматической машины KES-FB3 AUTO-A для испытаний на сжатие, поставляемой компанией Kato Tech Co., Ltd. Методика измерения такова.It is widely known that the compression workload (WC) and compression recovery ratio (RC) of the
Образец с размерами 195 мм Ч 68 мм, который имеет четырехугольную форму на виде в плане (впитывающий элемент, который не обернут листом для обертывания сердцевины, или другими словами, впитывающую сердцевину) подготавливают и прикрепляют к столу для испытаний, предусмотренному в машине для испытаний на сжатие. Далее, образец сжимают между стальными пластинами, которые имеют площадь 2 см2 и круглую плоскую поверхность. Скорость сжатия задают равной 0,01 см/с и максимальную сжимающую нагрузку задают равной 490,2 мН/см2. В процессе восстановления измерение также выполняют с той же скоростью. Рабочая нагрузка (WC) при сжатии/усилие сжатия представлена (-о) посредством нижеприведенного уравнения. В уравнении Тm представляет собой толщину под нагрузкой 490,2 мН/см2 (4,9 кПа), Т0 представляет собой толщину под нагрузкой 4,902 мН/см2 (49 Па), и Р представляет собой нагрузку/усилие во время измерения (мН/см2).A sample with dimensions of 195 mm x 68 mm, which has a quadrangular shape in plan view (an absorbent member that is not wrapped with a core wrap sheet, or in other words, an absorbent core) is prepared and attached to the test table provided in the testing machine for compression. Next, the sample is compressed between steel plates that have an area of 2 cm 2 and a round flat surface. The compression rate is set to 0.01 cm/s and the maximum compressive load is set to 490.2 mN/cm 2 . In the recovery process, the measurement is also performed at the same speed. The compression workload (WC)/compression force is represented by (-o) by the equation below. In the equation, T m is the thickness under load of 490.2 mN/cm 2 (4.9 kPa), T 0 is the thickness under load of 4.902 mN/cm 2 (49 Pa), and P is the load/force at the time of measurement (mN/ cm2 ).
Кроме того, степень (RC) восстановления после сжатия представлена выражением [WC’/WC] Ч 100, которое представляет собой соотношение между рабочей нагрузкой (WC) при сжатии/усилием сжатия, когда образец сжимается, и рабочей нагрузкой (WC’) при сжатии/усилием сжатия, когда образец восстанавливается из сжатого состояния до исходного состояния.In addition, the degree (RC) of recovery after compression is represented by the expression [WC'/WC] × 100, which is the ratio between the work load (WC) in compression/compression force when the sample is compressed and the work load (WC') in compression / compression force when the sample is restored from the compressed state to its original state.
[0105][0105]
[Математическое выражение 1][Math expression 1]
[0106][0106]
В данном случае «впитывающую сердцевину в сухом состоянии», которая представляет собой объект измерений в вышеописанном методе измерений, подготавливают посредством выдерживания впитывающей сердцевины в качестве объекта измерений в среде с температурой 23°C и относительной влажностью 50% в течение 24 часов. Аналогичным образом, «впитывающую сердцевину в мокром состоянии», которая представляет собой объект измерений в вышеописанном методе измерений, подготавливают так, как описано ниже. Подготовку выполняют посредством размещения впитывающей сердцевины в сухом состоянии в горизонтальном положении так, чтобы сторона поверхности, обращенной к коже, была обращена вверх, размещения акриловой пластины, предусмотренной с цилиндром, которая имеет впускное отверстие с диаметром 1 см в нижней части, поверх обращенной к коже поверхности впитывающей сердцевины, ввода 5,0 г дефибринированной лошадиной крови из впускного отверстия и поддержания данного состояния в течение одной минуты после ввода дефибринированной лошадиной крови. Дефибринированная лошадиная кровь, введенная во впитывающую сердцевину, служащую в качестве объекта измерений, представляет собой дефибринированную лошадиную кровь, поставляемую компанией Nippon Bio-Test Laboratories Inc., и имеет вязкость, доведенную до 8 сП, при температуре жидкости, составляющей 25°C. Вязкость представляет собой вязкость, измеренную посредством использования ротора L/Adp (код ротора - 19) при частоте вращения, составляющей 30 об/мин, в вискозиметре TVB-10M, поставляемой компанией Toki Sangyo Co., Ltd. Кроме того, при выполнении метода измерений для предотвращения смачивания измерительного прибора место ввода в объекте измерений (впитывающей сердцевине), в котором вводят дефибринированную лошадиную кровь, и часть, соответствующую периферии места ввода, в измерительном приборе закрывают куском пластиковой оберточной пленки Saran Wrap (зарегистрированный товарный знак), поставляемой компанией Asahi Kasei Corporation, которая была вырезана с размерами 4 см Ч 4 см.In this case, the "dry absorbent core" which is the measurement object in the above measurement method is prepared by keeping the absorbent core as the measurement object in an environment of 23° C. and 50% relative humidity for 24 hours. Similarly, the “wet absorbent core”, which is the object of measurement in the above measurement method, is prepared as described below. The preparation is carried out by placing the absorbent core in a dry state in a horizontal position so that the side of the surface facing the skin is facing up, placing an acrylic plate provided with a cylinder, which has an inlet with a diameter of 1 cm in the lower part, on top of the skin facing surface of the absorbent core, injecting 5.0 g of defibrinated horse blood from the inlet and maintaining this condition for one minute after injecting defibrinated horse blood. The defibrinated horse blood introduced into the absorbent core serving as the measurement object is defibrinated horse blood supplied by Nippon Bio-Test Laboratories Inc. and has a viscosity adjusted to 8 cP at a liquid temperature of 25°C. Viscosity is the viscosity measured by using the L/Adp rotor (rotor code 19) at a rotation speed of 30 rpm in a TVB-10M viscometer supplied by Toki Sangyo Co., Ltd. In addition, when performing the measurement method, in order to prevent the measuring instrument from getting wet, the insertion site in the measurement object (absorbent core) into which defibrinated horse blood is injected and the portion corresponding to the periphery of the insertion site in the measuring instrument is covered with a piece of Saran Wrap (registered trade mark) plastic wrapping film. mark) supplied by Asahi Kasei Corporation, which was cut to a size of 4 cm × 4 cm.
[0107][0107]
Настоящее изобретение было описано выше посредством варианта его осуществления, но настоящее изобретение не ограничено вариантом осуществления, описанным выше, и может быть изменено в зависимости от конкретного случая.The present invention has been described above by means of an embodiment thereof, but the present invention is not limited to the embodiment described above and may be changed depending on the specific case.
Например, в варианте осуществления, описанном выше, впитывающий элемент 4 включает в себя впитывающую сердцевину 40 и лист 41 для обертывания сердцевины, который закрывает впитывающую сердцевину 40, но лист 41 для обертывания сердцевины может быть исключен.For example, in the embodiment described above, the
Кроме того, во впитывающей сердцевине согласно настоящему изобретению все скопления волокон (совокупности синтетических волокон) во впитывающей сердцевине необязательно представляют собой совокупности волокон, имеющие определенную форму подобно скоплениям 11 волокон. Очень малое число таких совокупностей волокон, которые имеют неопределенную форму, могут содержаться во впитывающей сердцевине помимо скоплений волокон, имеющих определенную форму, без отхода от сущности настоящего изобретения.In addition, in the absorbent core of the present invention, all of the fiber aggregations (synthetic fiber aggregates) in the absorbent core are not necessarily shaped as aggregations of 11 fibers. A very small number of such shaped fiber assemblies may be contained in an absorbent core other than as shaped fiber assemblies without departing from the spirit of the present invention.
Впитывающее изделие согласно настоящему изобретению охватывает в широком смысле изделия, которые используются для впитывания выделяемой организмом, текучей среды (мочи, мягких фекалий, менструальной крови, пота и тому подобного), выпускаемой из тела человека, такие как гигиеническая прокладка, подобная описанной выше, гигиенические трусы, одноразовый подгузник так называемого раскрываемого типа со скрепляющей лентой, одноразовый подгузник типа трусов и урологическая прокладка. Нижеприведенные дополнительные утверждения также раскрыты в отношении варианта осуществления настоящего изобретения.The absorbent article of the present invention broadly encompasses articles that are used to absorb bodily fluid (urine, soft feces, menstrual blood, sweat, and the like) discharged from the human body, such as sanitary napkins such as those described above, sanitary underpants, a disposable diaper of the so-called unfolding type with fastening tape, a disposable underpants type diaper and an urological pad. The following additional statements are also disclosed in relation to an embodiment of the present invention.
[0108][0108]
<1> Впитывающий элемент, содержащий: скопления волокон, содержащие синтетические волокна, и впитывающие волокна, при этом множество скоплений волокон спутаны друг с другом, или скопления волокон и впитывающие волокна спутаны, каждое из скоплений волокон включает в себя основную часть, образованную посредством двух противоположных базовых поверхностей и той поверхности основной части, которая пересекает две базовые поверхности, и синтетические волокна содержат гидрофилизирующий агент.<1> An absorbent member comprising: fiber aggregations containing synthetic fibers and absorbent fibers, wherein a plurality of fiber aggregations are entangled with each other, or fiber aggregations and absorbent fibers are entangled, each of the fiber aggregations includes a body formed by two opposite base surfaces and that surface of the body which intersects the two base surfaces, and the synthetic fibers contain a hydrophilizing agent.
<2> Впитывающий элемент по пункту 1, в котором синтетические волокна имеют угол контакта с водой, составляющий 75 градусов или менее, предпочтительно 70 градусов или менее, более предпочтительно 60 градусов или менее и еще более предпочтительно 50 градусов или менее.<2> The absorbent body of
<3> Впитывающий элемент по пункту 1 или 2, в котором синтетические волокна имеют угол контакта с водой, который больше или равен углу контакта впитывающих волокон с водой.<3> The absorbent body according to 1 or 2, wherein the synthetic fibers have a water contact angle that is greater than or equal to the water contact angle of the absorbent fibers.
<4> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-3, в котором синтетические волокна представляют собой невпитывающие волокна.<4> The absorbent member according to any one of 1 to 3, wherein the synthetic fibers are non-absorbent fibers.
<5> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-4, в котором общая площадь данных двух базовых поверхностей больше общей площади данной поверхности основной части.<5> An absorbent body according to any one of 1 to 4, wherein the total area of these two base surfaces is greater than the total area of this surface of the body.
<6> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-5, в котором число концевых частей волокон на единицу площади на данной поверхности основной части больше числа концевых частей волокон на единицу площади на каждой из базовых поверхностей.<6> The absorbent body according to any one of 1 to 5, wherein the number of fiber ends per unit area on a given body surface is greater than the number of fiber ends per unit area on each of the base surfaces.
<7> Впитывающий элемент по пункту 6, в котором отношение N1/N2 числа N1 концевых частей волокон на единицу площади на базовых поверхностях к числу N2 концевых частей волокон на единицу площади на данной поверхности основной части составляет 0 или более и 0,90 или менее и предпочтительно 0,05 или более и 0,60 или менее.<7> The absorbent member according to
<8> Впитывающий элемент по пункту 6 или 7, в котором число концевых частей волокон на единицу площади на базовых поверхностях составляет 0 концевых частей волокон на 1 мм2 или более и 8 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее и предпочтительно 3 концевые части волокон на 1 мм2 или более и 6 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее.<8> The absorbent member according to 6 or 7, wherein the number of fiber ends per unit area on the base surfaces is 0 fiber ends per 1 mm2 or more and 8 fiber ends per 1 mm2 or less, and preferably 3 fiber ends fibers per 1 mm 2 or more; and 6 fiber ends per 1 mm 2 or less.
<9> Впитывающий элемент по любому из пунктов 6-8, в котором число концевых частей волокон на единицу площади на данной поверхности основной части составляет 5 концевых частей волокон на 1 мм2 или более и 50 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее и предпочтительно 8 концевых частей волокон на 1 мм2 или более и 40 концевых частей волокон на 1 мм2 или менее.<9> The absorbent member according to any one of 6 to 8, wherein the number of fiber ends per unit area on a given surface of the body is 5 fiber ends/ mm2 or more and 50 fiber ends/ mm2 or less, and preferably 8 fiber ends per 1 mm 2 or more and 40 fiber ends per 1 mm 2 or less.
[0109][0109]
<10> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-9, в котором каждое из скоплений волокон включает в себя части с выступающими волокнами, включающие в себя волокно, выступающее наружу от основной части, и имеющие плотность расположения волокон, которая ниже плотности расположения волокон основной части, и, по меньшей мере, одна из частей с выступающими волокнами представляет собой часть в виде пучка выступающих волокон, которая включает в себя множество волокон, выступающих от основной части.<10> The absorbent member according to any one of 1 to 9, wherein each of the fiber bundles includes raised fiber portions including fiber protruding outward from the body and having a fiber density that is lower than the fiber density of the body part, and at least one of the protruding fiber parts is a protruding fiber bundle part that includes a plurality of fibers protruding from the main part.
<11> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-10, в котором основная часть имеет форму прямоугольного параллелепипеда.<11> An absorbent body according to any one of 1 to 10, wherein the main body is in the shape of a cuboid.
<12> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-11, в котором множество скоплений волокон, содержащихся во впитывающем элементе, ориентированы случайным образом относительно направления толщины впитывающего элемента.<12> The absorbent member according to any one of 1 to 11, wherein the plurality of fiber bundles contained in the absorbent member are randomly oriented with respect to the thickness direction of the absorbent member.
<13> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-12, в котором каждая из базовых поверхностей имеет форму, удлиненную в одном направлении, и, по меньшей мере, часть множества скоплений волокон, содержащихся во впитывающем элементе, ориентированы так, что продольное направление базовых поверхностей проходит вдоль направления толщины впитывающего элемента.<13> An absorbent member according to any one of 1 to 12, wherein each of the base surfaces has a shape elongated in one direction, and at least a portion of the plurality of fiber aggregations contained in the absorbent member are oriented so that the longitudinal direction of the base surfaces surfaces extends along the thickness direction of the absorbent element.
<14> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-13, в котором соотношение массовых долей скоплений волокон и впитывающих волокон (первое значение/второе значение) составляет от 20/80 до 80/20.<14> An absorbent member according to any one of 1 to 13, wherein the weight ratio of fiber clumps and absorbent fibers (first value/second value) is 20/80 to 80/20.
<15> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-14, в котором составляющие волокна, образующие скопления волокон, ориентированы в направлении поверхности, соответствующем базовым поверхностям.<15> An absorbent body according to any one of 1 to 14, wherein the component fibers forming the fiber clusters are oriented in a surface direction corresponding to the base surfaces.
[0110][0110]
<16> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-15, при этом во впитывающем элементе скопления волокон соединены за счет спутывания с другими скоплениями волокон или впитывающими волокнами или способны спутываться с другими скоплениями волокон или впитывающими волокнами.<16> An absorbent member as claimed in any one of 1 to 15, wherein in the absorbent member, the fiber agglomerations are entangled with other fiber aggregations or absorbent fibers or capable of being entangled with other fiber aggregations or absorbent fibers.
<17> Впитывающий элемент по пункту 16, в котором общее число скоплений волокон, соединенных вследствие спутывания, и скоплений волокон, способных спутываться, составляет предпочтительно 50% или более, более предпочтительно 70% или более и еще более предпочтительно 80% или более от общего числа скоплений волокон во впитывающем элементе.<17> The absorbent body of claim 16, wherein the total number of tangle-bonded fiber aggregations and tangle-able fiber aggregations is preferably 50% or more, more preferably 70% or more, and even more preferably 80% or more of the total the number of fiber clumps in the absorbent body.
<18> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-17, в котором скопления волокон, имеющие части, соединенные с другими скоплениями волокон или впитывающими волокнами вследствие спутывания волокон, составляют предпочтительно 70% или более и более предпочтительно 80% или более от общего числа скоплений волокон, имеющих части, соединенные с другими скоплениями волокон или впитывающими волокнами.<18> The absorbent member according to any one of 1 to 17, wherein the fiber agglomerations having parts bonded to other fiber aggregations or absorbent fibers due to fiber entanglement account for preferably 70% or more and more preferably 80% or more of the total aggregation fibers having portions connected to other fiber aggregations or absorbent fibers.
<19> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-18, в котором скопления волокон получены из нетканого материала.<19> The absorbent member according to any one of 1 to 18, wherein the fiber aggregations are made from a nonwoven fabric.
<20> Впитывающий элемент по любому из пунктов 1-19, в котором гидрофилизирующий агент содержит одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из анионогенного поверхностно-активного вещества, катионогенного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества.<20> The absorbent body of any one of 1 to 19, wherein the hydrophilizing agent comprises one or more substances selected from the group consisting of an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant. active substance.
<21> Впитывающий элемент по пункту 20, в котором гидрофилизирующий агент содержит анионогенное поверхностно-активное вещество.<21> The absorbent body of claim 20, wherein the hydrophilizing agent contains an anionic surfactant.
<22> Впитывающий элемент по пункту 21, в котором анионогенное поверхностно-активное вещество содержит алкилсульфосукцинат.<22> The absorbent body of claim 21, wherein the anionic surfactant contains an alkyl sulfosuccinate.
[0111][0111]
<23> Впитывающее изделие, содержащее впитывающий элемент по любому из пунктов 1-22.<23> An absorbent article comprising an absorbent member according to any one of 1-22.
<24> Впитывающее изделие по пункту 23, содержащее проницаемый для жидкостей, верхний лист на одной поверхности впитывающего элемента, при этом скопления волокон имеются со стороны, относительно близкой к верхнему листу, которая представляет собой одну из двух равных частей, на которые впитывающий элемент разделен в направлении его толщины.<24> The absorbent article of claim 23, comprising a liquid-permeable topsheet on one surface of the absorbent member, with fiber clumps present on the side relatively close to the topsheet, which is one of two equal portions into which the absorbent member is divided in the direction of its thickness.
<25> Впитывающее изделие по пункту 23 или 24, содержащее впитывающий элемент и верхний лист, предусмотренный со стороны поверхности впитывающего элемента, обращенной к коже, при этом синтетические волокна имеют угол контакта с водой, который меньше угла контакта верхнего листа с водой и больше или равен углу контакта впитывающих волокон с водой.<25> The absorbent article of claim 23 or 24, comprising an absorbent member and a topsheet provided on the skin side of the absorbent member, wherein the synthetic fibers have a water contact angle that is less than the topsheet water contact angle and greater than or equal to the contact angle of absorbent fibers with water.
ПримерыExamples
[0112][0112]
В дальнейшем настоящее изобретение будет описано с дополнительными подробностями посредством примеров, но настоящее изобретение не ограничено примерами, приведенными ниже.Hereinafter, the present invention will be described in further detail by way of examples, but the present invention is not limited to the examples below.
[0113][0113]
Примеры 1-5Examples 1-5
В каждом примере впитывающую сердцевину изготавливали и использовали в качестве образца впитывающего элемента. В частности, впитывающую сердцевину изготавливали обычным способом, используя известное устройство для укладки волокон и скопления волокон и впитывающие волокна в качестве волокнистого материала впитывающей сердцевины. Скопления волокон были получены посредством разрезания волокнистого листа исходного материала кубиками, как показано на фиг.6.In each example, an absorbent core was made and used as a sample absorbent. In particular, the absorbent core was manufactured in a conventional manner using a known fiber stacker and fiber aggregator and absorbent fibers as the fibrous material of the absorbent core. Clumps of fibers were obtained by cutting the fibrous sheet of starting material into cubes, as shown in Fig.6.
В качестве волокнистого листа исходного материала, предназначенного для образования скоплений волокон, был использован нетканый материал, скрепленный пропусканием воздуха насквозь (волокнистый лист, который имеет подвергнутую термосплавлению часть из составляющих волокон), содержащий в качестве составляющих волокон термопластичные волокна, не впитывающие влагу и образованные из волокон из полиэтиленовой смолы и волокон из полиэтилентерефталатной смолы (невпитывающих волокон с диаметром волокон, составляющим 1,8 мкм), и имеет поверхностную плотность 21 г/м2 и толщину 0,6 мм. Составляющие волокна, образующие скопления волокон, имели конфигурацию, при которой гидрофилизирующий агент был присоединен к поверхности термопластичных волокон, не впитывающих влагу, которые представляли собой волокна исходного материала, в виде тонкой пленки. В примерах 1-4 композиция А, имеющая нижеприведенный состав, была использована в качестве гидрофилизирующего средства в количестве 0,4% масс. от массы составляющих волокон, образующих скопления волокон. Кроме того, в Примере 5 в качестве гидрофилизирующего средства были использованы композиция А и промышленно изготавливаемое и имеющееся на рынке поверхностно-активное вещество (PELEX OT-P, поставляемое компанией Kao Corporation). Количества композиции А и поверхностно-активного вещества, используемых в качестве гидрофилизирующего средства, составляли соответственно 0,4% масс. и 0,2% масс. от массы составляющих волокон, образующих скопления волокон. В качестве впитывающих волокон были использованы волокна беленой хвойной крафт-целлюлозы (NBKP) с диаметром волокон, составляющим 2,2 мкм. Каждое из скоплений волокон (совокупностей синтетических волокон с определенной формой), используемых во впитывающей сердцевине, имело основную часть с формой прямоугольного параллелепипеда, подобную показанной на фиг.5(а), при этом базовая поверхность 111 имела короткую сторону 111а с длиной 0,8 мм, длинную сторону 111b с длиной 3,9 мм, и толщиной Т, составляющей 0,6 мм. Кроме того, число концевых частей волокон на единицу площади на базовой поверхности 111 составляло 3,2 концевых частей волокон на 1 мм2, и число концевых частей волокон на единицу площади на поверхности 112 основной части составляло 19,2 концевых частей волокон на 1 мм2. Во впитывающих сердцевинах по данным примерам скопления волокон были распределены с высокой плотностью и равномерно.As the fibrous sheet of the raw material for forming fiber clusters, a through-air-bonded nonwoven fabric (a fibrous sheet that has a thermally fused part of constituent fibers) containing, as constituent fibers, thermoplastic fibers that do not absorb moisture and is formed from polyethylene resin fibers and polyethylene terephthalate resin fibers (non-absorbent fibers with a fiber diameter of 1.8 µm), and has a surface density of 21 g/m 2 and a thickness of 0.6 mm. The constituting fibers forming the fiber clusters had a configuration in which a hydrophilizing agent was attached to the surface of non-absorbent thermoplastic fibers, which were raw material fibers, in the form of a thin film. In examples 1-4, composition A having the following composition was used as a hydrophilizing agent in an amount of 0.4% of the mass. from the mass of the constituent fibers forming clusters of fibers. In addition, in Example 5, Composition A and a commercially available and commercially available surfactant (PELEX OT-P supplied by Kao Corporation) were used as a hydrophilizing agent. The amounts of composition A and surfactant used as a hydrophilizing agent were respectively 0.4% of the mass. and 0.2% of the mass. from the mass of the constituent fibers forming clusters of fibers. Bleached softwood kraft pulp (NBKP) fibers with a fiber diameter of 2.2 µm were used as absorbent fibers. Each of the fiber agglomerations (collections of synthetic fibers with a specific shape) used in the absorbent core had a cuboid-shaped main body like that shown in FIG. mm, a
[0114][0114]
Состав композиции АComposition A
- 25% масс. калиевой соли алкилфосфатэфира (нейтрализованный продукт Gripper 4131, полученный при использовании гидроксида калия и поставляемый компанией Kao Corporation);- 25% of the mass. alkyl phosphate ether potassium salt (neutralized product Gripper 4131 prepared using potassium hydroxide and supplied by Kao Corporation);
- 10% масс. натриевой соли диалкилсульфосукцината (PELEX OT-P, поставляемой компанией Kao Corporation);- 10% of the mass. sodium salt of dialkyl sulfosuccinate (PELEX OT-P, supplied by Kao Corporation);
- 15% масс. алкил (стеарил) бетаина (AMPHITOL 86B, поставляемого компанией Kao Corporation);- 15% of the mass. alkyl (stearyl) betaine (AMPHITOL 86B, available from Kao Corporation);
- 30% масс. полиоксиэтилен (число добавленных молей: 2)-стеариламида (Amisol SDE, поставляемого компанией Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.);- 30% of the mass. polyoxyethylene (moles added: 2)-stearylamide (Amisol SDE supplied by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.);
- 20% масс. силикона, модифицированного полиоксиэтиленом, полиоксипропиленом (X-22-4515, поставляемого компанией Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).- 20% of the mass. silicone modified with polyoxyethylene, polyoxypropylene (X-22-4515, supplied by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
[0115][0115]
Сравнительный пример 1Comparative Example 1
Впитывающую сердцевину промышленно изготавливаемой и имеющейся на рынке, гигиенической прокладки (наименование изделия: Tanom Pew Slim 23 см, поставляемой компанией Unicharm Corporation) использовали в качестве впитывающего элемента по Сравнительному примеру 1. Впитывающая сердцевина по Сравнительному примеру 1 была изготовлена из смеси синтетических волокон и целлюлозных волокон (гидрофильных волокон) и, следовательно, не содержала скоплений волокон.The absorbent core of a commercially available and commercially available sanitary napkin (product name: Tanom Pew Slim 23 cm supplied by Unicharm Corporation) was used as the absorbent core of Comparative Example 1. The absorbent core of Comparative Example 1 was made from a mixture of synthetic fibers and cellulose fibers (hydrophilic fibers) and, therefore, did not contain accumulations of fibers.
[0116][0116]
Сравнительный пример 2Comparative Example 2
Впитывающий элемент был изготовлен так же, как в Примерах 1-5, за исключением того, что куски нетканого материала с неопределенной формой были использованы в качестве скоплений волокон, и этап обработки горячим воздухом выполняли для впитывающей сердцевины для термосплавления кусков нетканого материала во впитывающей сердцевине друг с другом. На этапе обработки горячим воздухом, выполняемой для впитывающей сердцевины, комплект (длина 210 мм Ч ширина 66 мм) из смеси кусков нетканого материала и целлюлозных волокон оставляли для выстаивания в электросушилке (например, поставляемой компанией Isuzu Seisakusho, Co., Ltd.) при температуре 140°C в течение 30 минут для термосплавления кусков нетканого материала друг с другом. Куски нетканого материала с неопределенной формой, используемые в данном случае, были получены посредством разрыва нетканого материала, скрепленного пропусканием воздуха насквозь, который представлял собой такой же нетканый материал, как используемые в Примерах, в любых направлениях, и куски нетканого материала имели общую длину на виде в плане, составляющую приблизительно 25 мм. Кроме того, в Сравнительном примере 2 композиция А была использована в качестве гидрофилизирующего средства, используемого в составляющих волокнах, образующих куски нетканого материала.The absorbent body was made in the same manner as in Examples 1-5, except that non-woven fabric pieces with an indefinite shape were used as fiber aggregations, and a hot air treatment step was performed on the absorbent core to thermally fuse the nonwoven fabric pieces in the absorbent core to each other. with friend. In the hot air treatment step performed on the absorbent core, a set (length 210 mm × width 66 mm) of a mixture of nonwoven pieces and cellulose fibers was left to stand in an electric dryer (for example, supplied by Isuzu Seisakusho, Co., Ltd.) at a temperature 140°C for 30 minutes to heat-fuse the non-woven pieces together. The indefinitely shaped nonwoven pieces used in this case were obtained by tearing the nonwoven fabric bonded by passing air through, which was the same nonwoven fabric as used in the Examples, in all directions, and the nonwoven pieces had an overall length in view. in plan view, approximately 25 mm. In addition, in Comparative Example 2, Composition A was used as a hydrophilizing agent used in the constituent fibers forming the nonwoven pieces.
[0117][0117]
Оценка характеристикPerformance evaluation
Для каждого из впитывающих элементов, полученных в Примерах и Сравнительных примерах, рабочая нагрузка при сжатии/усилие сжатия в сухом состоянии (d-WC), рабочая нагрузка при сжатии/усилие сжатия в мокром состоянии (w-WC), степень восстановления после сжатия в сухом состоянии (d-RC), степень восстановления после сжатия в мокром состоянии (w-RC) были определены посредством использования методов, описанных выше. Результаты показаны в Таблице 1, приведенной ниже.For each of the absorbent members obtained in Examples and Comparative Examples, compression workload/dry compression force (d-WC), compression workload/wet compression force (w-WC), compression recovery ratio in dry state (d-RC), the degree of recovery after wet compression (w-RC) were determined using the methods described above. The results are shown in Table 1 below.
[0118][0118]
(мН⋅см/см2)dWC
( mN⋅cm /cm2)
(мН⋅см/см2)w-WC
( mN⋅cm /cm2)
*1: Общая длина скопления волокон*1: Total length of fiber bundle
*2: Показана поверхностная плотность синтетических волокон, содержащихся во впитывающем элементе, поскольку впитывающий элемент не содержит скоплений волокон.*2: The basis weight of the synthetic fibers contained in the absorbent is shown because the absorbent does not contain fiber clumps.
[0119][0119]
Как показано в Таблице 1, впитывающие элементы по Примерам содержали скопления волокон, подвергнутые гидрофилизации и имеющие определенную форму, которые содержали синтетические волокна, содержащие гидрофилизирующий агент, и были образованы посредством двух базовых поверхностей и той поверхностью основной части, которая пересекает две базовые поверхности, и поэтому рабочая нагрузка при сжатии/усилие сжатия была (-о) больше независимо от того, находились ли они в сухом состоянии или в мокром состоянии, по сравнению с впитывающими элементами по Сравнительным примерам 1 и 2, которые не содержали таких скоплений волокон. Кроме того, впитывающие элементы по Примерам демонстрировали большие численные значения степени восстановления после сжатия независимо от того, находились ли они в сухом состоянии или в мокром состоянии. В частности, из сравнения между Примерами и Сравнительным примером 2 можно видеть, что для получения впитывающего элемента, характеризующегося большой рабочей нагрузкой при сжатии/большим усилием сжатия и имеющего очень хорошую способность к пружинению, даже когда он находится в мокром состоянии, целесообразно использовать скопления волокон, имеющие определенную форму, и соединять скопления волокон друг с другом посредством спутывания помимо выполнения обработки для придания гидрофильности для скоплений волокон, содержащихся во впитывающем элементе.As shown in Table 1, the absorbent members of the Examples comprised hydrophilized and shaped fiber aggregations that contained synthetic fibers containing a hydrophilizing agent and were formed by two base surfaces and that body surface that intersects the two base surfaces, and therefore, the compression workload/compression force was (-o) greater whether they were dry or wet, compared to the absorbent members of Comparative Examples 1 and 2, which did not contain such fiber clumps. In addition, the absorbent members of the Examples exhibited large compression recovery numbers regardless of whether they were in a dry state or a wet state. In particular, from a comparison between the Examples and Comparative Example 2, it can be seen that in order to obtain an absorbent member having a high compression workload/high compression force and having a very good resilience even when wet, it is advantageous to use fiber aggregations , having a certain shape, and to connect the clusters of fibers with each other by tangling in addition to performing a treatment to impart hydrophilicity to the clusters of fibers contained in the absorbent element.
Промышленная применимостьIndustrial Applicability
[0120][0120]
Впитывающий элемент согласно настоящему изобретению имеет очень хорошую способность к пружинению и очень хорошую способность к восстановлению после сжатия, способен упруго деформироваться под действием внешней силы и может обеспечить повышенный комфорт при ношении, когда он используется во впитывающем изделии. Кроме того, впитывающий элемент согласно настоящему изобретению может демонстрировать вышеописанные очень хорошие эффекты не только перед тем, как он впитает жидкость, но и также тогда, когда он находится в мокром состоянии вследствие впитывания и удерживания жидкости.The absorbent body of the present invention has a very good resilience and a very good compression recovery property, is elastically deformable under an external force, and can provide improved wearing comfort when used in an absorbent article. In addition, the absorbent body of the present invention can exhibit the above-described very good effects not only before it absorbs liquid, but also when it is in a wet state due to liquid absorption and retention.
Кроме того, впитывающее изделие согласно настоящему изобретению содержит высококачественный впитывающий элемент и, следовательно, может обеспечить очень хороший комфорт при ношении и очень хорошие характеристики предотвращения утечки.In addition, the absorbent article of the present invention contains a high-quality absorbent member, and therefore can provide very good wearing comfort and very good leakage prevention performance.
Claims (57)
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017-193879 | 2017-10-03 | ||
JP2017193879 | 2017-10-03 | ||
JP2017228432A JP7014577B2 (en) | 2017-10-03 | 2017-11-28 | Absorber and absorbent article |
JP2017-228432 | 2017-11-28 | ||
PCT/JP2018/036769 WO2019069882A1 (en) | 2017-10-03 | 2018-10-02 | Absorbent and absorbent article |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020112146A RU2020112146A (en) | 2021-11-08 |
RU2020112146A3 RU2020112146A3 (en) | 2021-11-19 |
RU2769865C2 true RU2769865C2 (en) | 2022-04-07 |
Family
ID=65995070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020112146A RU2769865C2 (en) | 2017-10-03 | 2018-10-02 | Absorbing element and absorbing product |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111031986B (en) |
RU (1) | RU2769865C2 (en) |
WO (1) | WO2019069882A1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7498206B2 (en) | 2022-02-21 | 2024-06-11 | 花王株式会社 | Absorbent bodies and absorbent articles |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002301105A (en) * | 2001-04-06 | 2002-10-15 | Uni Charm Corp | Absorbing article, absorbent therefor and production method |
RU2207095C2 (en) * | 1997-09-22 | 2003-06-27 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. | Hygienic layer containing glue adapted for contacting with user's body |
JP2005237952A (en) * | 2004-01-27 | 2005-09-08 | Kao Corp | Absorbent commodity |
WO2006071423A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure with aggregate clusters |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS607052Y2 (en) * | 1983-11-10 | 1985-03-08 | ユニ・チャ−ム株式会社 | sanitary napkins |
JP3846905B2 (en) * | 1993-06-25 | 2006-11-15 | 花王株式会社 | Absorbent articles |
PL363038A1 (en) * | 2002-02-04 | 2004-11-15 | Nippon Shokubai Co, Ltd. | Absorptive material, method for producing the same and absorptive article using the same |
US8247639B2 (en) * | 2004-01-27 | 2012-08-21 | Kao Corporation | Absorbent article |
CN102695489B (en) * | 2010-01-13 | 2015-05-13 | 住友精化株式会社 | Water-absorbable sheet structure |
US8426671B2 (en) * | 2011-02-11 | 2013-04-23 | Polymer Group, Inc. | Liquid management layer for personal care absorbent articles |
CN106539648A (en) * | 2016-12-07 | 2017-03-29 | 广东茵茵股份有限公司 | Absorbent core and disposable absorbent article with longitudinal flow conductivity |
-
2018
- 2018-10-02 RU RU2020112146A patent/RU2769865C2/en active
- 2018-10-02 CN CN201880052539.8A patent/CN111031986B/en active Active
- 2018-10-02 WO PCT/JP2018/036769 patent/WO2019069882A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2207095C2 (en) * | 1997-09-22 | 2003-06-27 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. | Hygienic layer containing glue adapted for contacting with user's body |
JP2002301105A (en) * | 2001-04-06 | 2002-10-15 | Uni Charm Corp | Absorbing article, absorbent therefor and production method |
JP2005237952A (en) * | 2004-01-27 | 2005-09-08 | Kao Corp | Absorbent commodity |
WO2006071423A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure with aggregate clusters |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111031986B (en) | 2022-03-15 |
WO2019069882A1 (en) | 2019-04-11 |
CN111031986A (en) | 2020-04-17 |
RU2020112146A3 (en) | 2021-11-19 |
RU2020112146A (en) | 2021-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010514489A (en) | Absorbent core with improved structure | |
JP3871698B2 (en) | Absorbent articles | |
RU2763716C2 (en) | Absorbent element and absorbent product | |
RU2769865C2 (en) | Absorbing element and absorbing product | |
JP2006297077A (en) | Absorbent article | |
JP7260396B2 (en) | absorbent article | |
JP7058112B2 (en) | Absorber and absorbent article | |
RU2762866C1 (en) | Absorbent product | |
JP6994368B2 (en) | Absorbent article | |
JP7014577B2 (en) | Absorber and absorbent article | |
RU2763679C2 (en) | Absorbent and absorbent product | |
US20200289343A1 (en) | Absorbent body and absorbent article | |
JP7175826B2 (en) | absorbent article | |
JP6990517B2 (en) | Absorber | |
JP7530258B2 (en) | Absorbent articles | |
JP3229946U (en) | Absorbent article | |
JP2019063373A (en) | Absorbent article | |
JP7257219B2 (en) | absorbent article | |
RU2765080C2 (en) | Absorbent element and absorbent product | |
JP7257220B2 (en) | absorbent article | |
JP2022076798A (en) | Absorber and absorbent article | |
JP2019097611A (en) | Absorber and absorbent article |