RU2605264C1 - Agent for dissolution of bile stones and treatment of cholelithiasis - Google Patents
Agent for dissolution of bile stones and treatment of cholelithiasis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2605264C1 RU2605264C1 RU2015151700/15A RU2015151700A RU2605264C1 RU 2605264 C1 RU2605264 C1 RU 2605264C1 RU 2015151700/15 A RU2015151700/15 A RU 2015151700/15A RU 2015151700 A RU2015151700 A RU 2015151700A RU 2605264 C1 RU2605264 C1 RU 2605264C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyprenyl
- treatment
- tool according
- cholelithiasis
- dissolution
- Prior art date
Links
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 title abstract description 9
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 title abstract description 5
- 229920001550 polyprenyl Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 125000001185 polyprenyl group Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 claims abstract description 7
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 208000001130 gallstones Diseases 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 12
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 abstract description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 abstract 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 16
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 12
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 11
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 description 11
- RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N chenodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 5
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 5
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 3
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- -1 Cheno Chemical compound 0.000 description 2
- 101710107035 Gamma-glutamyltranspeptidase Proteins 0.000 description 2
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 2
- 229920001731 Polyprenol Polymers 0.000 description 2
- 229930186185 Polyprenol Natural products 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 229960001091 chenodeoxycholic acid Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003096 polyprenols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 1
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 229940060199 actigall Drugs 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 229940011044 chenodal Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к гуманитарной и ветеринарной медицине, в частности к средствам для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни.The invention relates to humanitarian and veterinary medicine, in particular to means for dissolving gallstones and treating gallstone disease.
Известны средства для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни на основе хенодезоксихолевой кислоты: Aylehning, Chebil, Chelobil, Chendal, Chendol, Chenix, Cheno, Chenocol, Chenodex, Chenofalk, Chenossil, Chino, Quenobilan, Quenocol, Soluston, Theramatic) и урсодезоксихолевой (Actigall, Arsacol, Cholit-Ursan, Destolit, Deursil, Litanin, Ursodiol, Ursochol, Ursofalk, Ursolvan, Ursotan (http://www.neboleem.net/ursodezoksiholevaja-kislota.php).Known means for the dissolution of gallstones and the treatment of gallstone disease based on chenodeoxycholic acid: Aylehning, Chebil, Chelobil, Chendal, Chendol, Chenix, Cheno, Chenocol, Chenodex, Chenofalk, Chenossil, Chino, Quenobilan, Quenocol, Soluston, Theramatic) and ursode Actigall, Arsacol, Cholit-Ursan, Destolit, Deursil, Litanin, Ursodiol, Ursochol, Ursofalk, Ursolvan, Ursotan (http://www.neboleem.net/ursodezoksiholevaja-kislota.php).
В России применялись препараты с действующим веществом хенодезоксихолевая кислота: Хеносан, Хенофальк, Хенохол (http://www.gastroscan.ru/handbook/144/318), а в США - Chenodal (https://health.mail.ru/drug/ursofalk/).In Russia, drugs with the active substance chenodeoxycholic acid were used: Henosan, Henofalk, Henochol (http://www.gastroscan.ru/handbook/144/318), and in the USA Chenodal (https://health.mail.ru/drug / ursofalk /).
Известные средства могут давать побочные реакции (гепатотоксичность, длительные диареи, повышение уровня трансаминаз крови), имеют ряд противопоказаний и высокую стоимость. В результате применения средств на основе урсодезоксихолевой кислоты происходит кальцификация рентгенонегативных (холестериновых) камней.Known drugs can give adverse reactions (hepatotoxicity, prolonged diarrhea, increased levels of blood transaminases), have a number of contraindications and high cost. As a result of the use of drugs based on ursodeoxycholic acid, calcification of X-ray negative (cholesterol) stones occurs.
Технический результат от использования предлагаемого средства заключается в возможности растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни без побочных реакций.The technical result from the use of the proposed tool is the ability to dissolve gallstones and treat gallstone disease without adverse reactions.
Указанный технический результат достигается тем, что используется средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни, содержащее смесь различных полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов растительного происхождения с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30 (RU 2427284).The specified technical result is achieved by the fact that a means is used to dissolve gallstones and treat gallstone disease, containing a mixture of various polyprenyl phosphates and / or polyprenyl pyrophosphates of plant origin with the number of isoprene units from 7 to 30 (RU 2427284).
Для получения средства в виде таблетированного препарата его адсорбируют на твердом сорбенте, в частности сорбите, лактозе, крахмале.To obtain funds in the form of a tabletted preparation, it is adsorbed on a solid sorbent, in particular sorbitol, lactose, starch.
Содержание полипренилпирофосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов может составлять 5-20 мас.%, в частности 10 мас.%.The content of polyprenyl pyrophosphates in a mixture of polyprenyl phosphates and polyprenyl pyrophosphates can be 5-20 wt.%, In particular 10 wt.%.
Содержание сорбента может составлять 90-99,5 мас.%, в частности 98 мас.%.The sorbent content may be 90-99.5 wt.%, In particular 98 wt.%.
Средство дополнительно может содержать бета-ситостерин.The tool may additionally contain beta-sitosterol.
Содержание бета-ситостерина может составлять 1-10 мас.%, в частности 5 мас.%.The content of beta-sitosterol can be 1-10 wt.%, In particular 5 wt.%.
Средство применяют в виде:The tool is used in the form of:
- 0,4% раствора в комплексном водном растворителе полипренилфосфата натрия, полученного путем фосфорилирования полипренолов хвойных растений (число изопреновых звеньев от 12 до 18) в присутствии едкого натра и ацетата натрия (Пример 1, Фоспренил: http://www.vidal.ru/veterinar/phosprenyl-27881). В таком виде средство применяют по 2 мл перорально, 0,5% раствора в комплексном водном растворителе полипренилфосфата натрия, полученного путем фосфорилирования полипренолов из листьев шелковицы (число изопреновых звеньев от 8 до 16) в присутствии едкого натра и ацетата натрия (Пример 1, Гамапрен: http://www.vidal.ru/veterinar/gamapren-27879). В таком виде средство применяют по 2 мл перорально, 2 раза в день в течение 2-6 месяцев.- 0.4% solution in a complex aqueous solvent of sodium polyprenyl phosphate obtained by phosphorylation of coniferous plant polyprenols (the number of isoprene units from 12 to 18) in the presence of caustic soda and sodium acetate (Example 1, Fosprenil: http://www.vidal.ru / veterinar / phosprenyl-27881). In this form, the drug is used 2 ml orally, a 0.5% solution in a complex aqueous solvent of sodium polyprenyl phosphate obtained by phosphorylation of polyprenols from mulberry leaves (the number of isoprene units is from 8 to 16) in the presence of caustic soda and sodium acetate (Example 1, Gamapren : http://www.vidal.ru/veterinar/gamapren-27879). In this form, the drug is used 2 ml orally, 2 times a day for 2-6 months.
- таблетированного препарата, содержащего в качестве действующих веществ 8 мг натрия полипренилфосфата из хвойных растений и 10 мг бета-ситостерина, а в качестве вспомогательных веществ: стеарат магния - 2,5 мг и сорбит - 229,5 мг, на 1 таблетку массой 250 мг (Примеры 1-4, Преностерол: RU 2542420). В таком виде средство применяют внутрь по 0,5-2 таблетки два раза в день (в зависимости от массы тела) и сочетают с обычным приемом пищи. Длительность курсового применения зависит от диаметра камней, их количества, функционального состояния желчного пузыря и может колебаться от 2 до 6 месяцев.- a tablet preparation containing 8 mg of sodium polyprenyl phosphate from coniferous plants and 10 mg of beta-sitosterol as active substances, and as auxiliary substances: magnesium stearate - 2.5 mg and sorbitol - 229.5 mg, per 1 tablet weighing 250 mg (Examples 1-4, Prenosterol: RU 2542420). In this form, the drug is administered orally at 0.5-2 tablets twice a day (depending on body weight) and combined with a normal meal. The duration of the course application depends on the diameter of the stones, their quantity, the functional state of the gallbladder and can range from 2 to 6 months.
Способ получения полипренилфосфатов описан в RU 2471804.A method of producing polyprenyl phosphates is described in RU 2471804.
Ниже приведены примеры лечения желчнокаменной болезни с использованием предлагаемого средства.Below are examples of the treatment of gallstone disease using the proposed tool.
Пример 1. Исследования были произведены на 20-и собаках - 10-и самцах и 10-и самках, в возрасте 5-12 лет, взятых из приюта.Example 1. The studies were performed on 20 dogs - 10 males and 10 females, aged 5-12 years old, taken from the shelter.
Прижизненный диагноз у отобранных животных, подтвержденный клиническими, биохимическими и УЗИ исследованиями: холангит, холестаз, желчнокаменная болезнь.A lifetime diagnosis in selected animals, confirmed by clinical, biochemical and ultrasound studies: cholangitis, cholestasis, cholelithiasis.
Периодически у собак брали сыворотку крови на биохимический анализ. Указанное средство собаки получали вместе с основной пищей в течение 3-6 месяцев согласно схеме, описанной выше.Periodically, blood serum was taken from the dogs for biochemical analysis. The specified tool dogs received together with the main food for 3-6 months according to the scheme described above.
Результаты исследования крови отражены в таблице.Blood test results are shown in the table.
При поступлении у животных в крови отмечались повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы и γ-глутамилтранспептидазы, после завершения курса приема средства все эти показатели пришли в норму. Особенно сильный эффект наблюдается после применения таблетированной формы (Преностерола).Upon receipt in animals, an increase in the level of bilirubin, alkaline phosphatase and γ-glutamyl transpeptidase was noted in the blood, after completion of the course of taking the drug, all these indicators returned to normal. A particularly strong effect is observed after the use of the tablet form (Prenosterol).
Пример 2. Исследования были произведены на 10-и собаках - 5-и самцах и 5-и самках, в возрасте 5-12 лет, взятых из приюта.Example 2. Studies were performed on 10 dogs - 5 males and 5 females, aged 5-12 years old, taken from the shelter.
Прижизненный диагноз у отобранных животных, подтвержденный клиническими, биохимическими и УЗИ исследованиями: холангит, холестаз, желчнокаменная болезнь.A lifetime diagnosis in selected animals, confirmed by clinical, biochemical and ultrasound studies: cholangitis, cholestasis, cholelithiasis.
Периодически у собак брали сыворотку крови на биохимический анализ. Указанное средство собаки получали вместе с основной пищей в течение 3-6 месяцев согласно Наставлению по 1 таблетке 2 раза в день.Periodically, blood serum was taken from the dogs for biochemical analysis. The indicated remedy for the dog was received along with the main food for 3-6 months according to the Manual, 1 tablet 2 times a day.
Результаты исследования крови отражены в таблице.Blood test results are shown in the table.
При поступлении у животных в крови отмечались повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы и γ-глутамилтранспептидазы, после завершения курса приема средства все эти показатели пришли в норму.Upon receipt in animals, an increase in the level of bilirubin, alkaline phosphatase and γ-glutamyl transpeptidase was noted in the blood, after completion of the course of taking the drug, all these indicators returned to normal.
Пример 3. Исследования проведены на 6-и собаках - 3-х самцах и 3-х самках, в возрасте 4-10 лет, взятых из приюта.Example 3. Studies were conducted on 6 dogs - 3 males and 3 females, aged 4-10 years old, taken from the shelter.
Прижизненный диагноз у отобранных животных, подтвержденный клиническими, биохимическими и УЗИ исследованиями: холангит, холестаз, желчнокаменная болезнь.In vivo diagnosis in selected animals, confirmed by clinical, biochemical and ultrasound studies: cholangitis, cholestasis, cholelithiasis.
Периодически собакам проводили УЗИ. Указанное средство собаки получали вместе с основной пищей в течение 3-6 месяцев согласно Наставлению по 1 таблетке 2 раза в день.Periodically, dogs underwent ultrasound. The indicated remedy for the dog was received along with the main food for 3-6 months according to the Manual, 1 tablet 2 times a day.
На УЗИ при поступлении у большинства пациентов стенка желчного пузыря неравномерно утолщена, в органе визуализируется значительное количество рыхлого, подвижного осадка, выявляются гиперэхогенные образования, в ряде случаев - конкременты высокой эхогенности. По окончании приема средства холестазные явления уменьшаются, становится тоньше стеночка желчного пузыря, снижаются до полного исчезновения гиперэхогенные образования и конкременты, рыхлый подвижный осадок исчезает.Ultrasound, when received in most patients, the gallbladder wall is unevenly thickened, a significant amount of loose, mobile sediment is visualized in the organ, hyperechoic formations are detected, in some cases - stones of high echogenicity. At the end of taking the drug, cholestasis decreases, the gallbladder wall becomes thinner, hyperechoic formations and calculi decrease until complete disappearance, and the loose mobile sediment disappears.
Ультразвуковые исследования собак.Ultrasound examinations of dogs.
Ниже приведены ультрасонограммы 6-и типичных случаев патологии желчного пузыря у собак (холангиты, холестазы, желчнокаменная болезнь) до и после лечения.Below are ultrasonograms of 6 typical cases of pathology of the gallbladder in dogs (cholangitis, cholestasis, gallstone disease) before and after treatment.
Животное 1.Animal 1.
До лечения: желчный пузырь округлый, стенка тонкая. В органе на 1/3 объема визуализируется рыхлый, подвижный осадок. Паренхима печени повышенной эхогенности (фиг. 1а).Before treatment: the gall bladder is rounded, the wall is thin. In the organ 1/3 of the volume, a loose, mobile sediment is visualized. The liver parenchyma of increased echogenicity (Fig. 1A).
Через два месяца лечения: желчный пузырь округлый, стенка тонкая. В органе на 1/10 объема визуализируется рыхлый, подвижный осадок. Паренхима печени по плотности приблизилась к физиологической норме (фиг. 1б).After two months of treatment: the gall bladder is rounded, the wall is thin. A loose, mobile sediment is visualized in the organ at 1/10 of the volume. The density of the liver parenchyma approached the physiological norm (Fig. 1b).
Животное 2.Animal 2.
До лечения: желчный пузырь продолговатый, стенка неравномерно утолщена, в органе визуализируется незначительное количество рыхлого подвижного осадка (фиг. 2а).Before treatment: the gall bladder is oblong, the wall is unevenly thickened, an insignificant amount of loose mobile sediment is visualized in the organ (Fig. 2a).
Через два месяца лечения: стенка тонкая, осадка в желчном пузыре нет (фиг. 2б).After two months of treatment: the wall is thin, there is no sediment in the gallbladder (Fig. 2b).
Животное 3.Animal 3.
До лечения: желчный пузырь продолговатой формы, в органе на одну треть визуализируется рыхлый подвижный осадок, не отбрасывающий акустической тени (фиг. 3а).Before treatment: the gall bladder is oblong in shape, a loose mobile sediment that does not cast an acoustic shadow is visualized in one third of the organ (Fig. 3a).
Через два месяца лечения: желчный пузырь продолговатой формы, осадок не визуализируется (фиг. 3б).After two months of treatment: the gall bladder is oblong, the precipitate is not visualized (Fig. 3b).
Животное 4.Animal 4.
До лечения: желчный пузырь овальный, в органе визуализируются конкременты высокой эхогенности и рыхлый подвижный осадок, стенка органа рыхлая, неравномерно утолщена (фиг. 4а).Before treatment: the gall bladder is oval, high echogenicity calculi and a loose mobile sediment are visualized in the organ, the organ wall is loose, unevenly thickened (Fig. 4a).
Через два месяца лечения: стенка утолщена, осадка и конкрементов нет (фиг. 4б).After two months of treatment: the wall is thickened, sediment and stones are absent (Fig. 4b).
Животное 5.Animal 5.
До лечения: орган округлой формы, стенка тонкая, в органе визуализируется незначительное количество рыхлого подвижного осадка (фиг. 5а).Before treatment: the organ is rounded, the wall is thin, an insignificant amount of loose mobile sediment is visualized in the organ (Fig. 5a).
Через два месяца лечения: орган округлой формы, стенка тонкая, в просвете пузыря визуализируется крайне незначительное количество сгущенной желчи (фиг. 5б).After two months of treatment: a round-shaped organ, a thin wall, an extremely small amount of condensed bile is visualized in the lumen of the bladder (Fig. 5b).
Животное 6.Animal 6.
До лечения: орган продолговатой формы, визуализируется сгущенная желчь и рыхлый подвижный осадок (фиг. 6а).Before treatment: an oblong-shaped organ, condensed bile and a loose mobile sediment are visualized (Fig. 6a).
Через два месяца лечения: визуализируется явное снижение количества сгущенной желчи (фиг. 6б).After two months of treatment: a clear decrease in the amount of condensed bile is visualized (Fig. 6b).
На представленных ультрасонограммах отчетливо видно, что после лечения средством гиперэхогенные образования в желчном пузыре собак (сгущенная желчь, мелкие конкременты) значительно уменьшаются количественно (вплоть до полного исчезновения) при улучшении общеклинических показателей.The ultrasonograms presented clearly show that after treatment with the agent, hyperechoic formations in the gallbladder of dogs (condensed bile, small calculi) significantly decrease quantitatively (up to complete disappearance) with an improvement in general clinical indicators.
Пример 4. Кошка породы корниш рекс, возраст 3 года.Example 4. A cat breed Cornish Rex, age 3 years.
До лечения: структура печени неоднородная, крупнозернистая. Эхогенность паренхимы печени L=67-70 (норма L=65-68). Края печени ровные, закругленные. Желчный пузырь - переполнен, продолговатый с тонкими стенками и неоднородным, анэхогенным содержимым. Желчные ходы расширены, переполнены (фиг. 7а).Before treatment: the liver structure is heterogeneous, coarse-grained. Echogenicity of the liver parenchyma L = 67-70 (normal L = 65-68). The edges of the liver are smooth, rounded. The gall bladder is overflowing, oblong with thin walls and heterogeneous, anechogenic contents. The bile ducts are enlarged, crowded (Fig. 7a).
После лечения: структура печени неоднородная, крупнозернистая. Эхогенность паренхимы печени L=65-68 (норма L=65-68). Края печени ровные, закругленные. Желчный пузырь - округлый с тонкими стенками и однородным, анэхогенным содержимым. Желчные ходы без ярко выраженных ультрасонографических изменений (фиг. 7б).After treatment: the liver structure is heterogeneous, coarse-grained. Echogenicity of the liver parenchyma L = 65-68 (normal L = 65-68). The edges of the liver are smooth, rounded. The gall bladder is rounded with thin walls and homogeneous, anechogenic contents. Bile ducts without pronounced ultrasonographic changes (Fig. 7b).
Выводы: после приема средства эхогенность паренхимы печени пришла в норму, исчез осадок в желчном пузыре и застой желчи в желчных ходах и желчном пузыре.Conclusions: after taking the drug, the echogenicity of the liver parenchyma returned to normal, the sediment in the gall bladder and stagnation of bile in the bile ducts and gall bladder disappeared.
Применяемое средство для растворения желчных камней высокоэффективно у различных видов млекопитающих, имеет натуральное происхождение, экологически чисто, простое в применении, хорошо переносится больными и не вызывает побочных реакций при длительном использовании, так как является пищевым продуктом животного происхождения, а также экономична вследствие использования недорогих компонентов.The gallstone dissolving agent used is highly effective in various species of mammals, has a natural origin, environmentally friendly, easy to use, is well tolerated by patients and does not cause adverse reactions with prolonged use, as it is a food product of animal origin, and is also economical due to the use of inexpensive components .
Claims (12)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015151700/15A RU2605264C1 (en) | 2015-12-02 | 2015-12-02 | Agent for dissolution of bile stones and treatment of cholelithiasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015151700/15A RU2605264C1 (en) | 2015-12-02 | 2015-12-02 | Agent for dissolution of bile stones and treatment of cholelithiasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2605264C1 true RU2605264C1 (en) | 2016-12-20 |
Family
ID=58697380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015151700/15A RU2605264C1 (en) | 2015-12-02 | 2015-12-02 | Agent for dissolution of bile stones and treatment of cholelithiasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2605264C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4613593A (en) * | 1983-12-26 | 1986-09-23 | Eisai Co., Ltd. | Therapeutic and preventive agent containing dolichol |
| EP0350801A2 (en) * | 1988-07-13 | 1990-01-17 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Polyprenols and polyprenyl phosphates for the inhibition of tumour metastasis |
| US6525035B1 (en) * | 1999-06-10 | 2003-02-25 | Sass & Sass, Inc. | Therapeutic composition and methods |
| RU2209631C2 (en) * | 2001-01-15 | 2003-08-10 | Богдарин Юрий Аркадьевич | Medicinal preparation used for calculous cholecystitis treatment |
| RU2427284C1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Biologically active additive and method of its manufacturing |
| RU2542420C1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-02-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Drug substance of polyprenylphosphates and beta-sitosterol and method for preparing it |
-
2015
- 2015-12-02 RU RU2015151700/15A patent/RU2605264C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4613593A (en) * | 1983-12-26 | 1986-09-23 | Eisai Co., Ltd. | Therapeutic and preventive agent containing dolichol |
| EP0350801A2 (en) * | 1988-07-13 | 1990-01-17 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Polyprenols and polyprenyl phosphates for the inhibition of tumour metastasis |
| US6525035B1 (en) * | 1999-06-10 | 2003-02-25 | Sass & Sass, Inc. | Therapeutic composition and methods |
| RU2209631C2 (en) * | 2001-01-15 | 2003-08-10 | Богдарин Юрий Аркадьевич | Medicinal preparation used for calculous cholecystitis treatment |
| RU2427284C1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Biologically active additive and method of its manufacturing |
| WO2012002835A1 (en) * | 2010-06-29 | 2012-01-05 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм" | Biologically active additive and process for producing same |
| RU2542420C1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-02-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Drug substance of polyprenylphosphates and beta-sitosterol and method for preparing it |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kook et al. | Effects of iatrogenic hypercortisolism on gallbladder sludge formation and biochemical bile constituents in dogs | |
| BRPI1011071B1 (en) | use of a heptapeptide to stimulate genital, sexual or reproductive function in a mammal | |
| RU2605264C1 (en) | Agent for dissolution of bile stones and treatment of cholelithiasis | |
| Odoemene et al. | Ureterolithiasis: management in an environment with limited facilities | |
| Figueiredo et al. | Flaxseed secoisolariciresinol diglucoside (SDG) during lactation improves bone metabolism in offspring at adulthood | |
| Shamsiyev et al. | Prevention and pharmacotherapy of liver echinococcosis | |
| Khan et al. | Medicinal treatment of multiple renal calculi (Hisat-E-Kulyah) and bilateral ureteric calculi (Hisat-E-Halib) by Unani Pharmacopoeial formulations—A Case Study | |
| RU2712128C1 (en) | Hormonal disorders correction device of reproductive system organs | |
| Hayne et al. | Herpes zoster: treatment with cimetidine | |
| Yousif | Relationship between serum levels of TSH and cholesterol with types of gallstones | |
| Mukhitdinovich et al. | Prevention and pharmacotherapy of liver echinococcosis | |
| Wyre | Psittacines | |
| Wilhelm-Olany | Effects of Oral Supplementation of Potassium Chloride in Hypokalemic Dairy Cows by Use of a Bolus Formulation on Metabolism, Abomasal Position and Vaginal Discharge Characteristics | |
| Carella et al. | Nephrolithiasis in the elderly | |
| Séguéla et al. | A dextrocardia in a foetal Egyptian mummy? | |
| CN114097710B (en) | Construction method and application of animal model with myocardial hypertrophy and osteoporosis | |
| Miura et al. | Steroid injection therapy in a feline solitary bone cyst | |
| Viliotti et al. | Testicular torsion in the scrotum of a Young canine | |
| RU2433411C2 (en) | Method of predicting state of fertility in women of reproductive age with uterus myoma | |
| Gowda | Evaluation of Thyroid Function Status in Patients with Chronic Kidney Disease | |
| Hussain | A retrospective study to determine the type and fate of urinary calculi incidence among urinary patients | |
| RU2234248C1 (en) | Method for evaluating efficiency of obliteration of cholecystic cavity | |
| Bhagyamma et al. | Urolithiasis: A Clinical Review | |
| Ramee et al. | Diagnosis and Treatment of Cushing's syndrome in the Companion Dog: An Update | |
| Rymskyi et al. | Echocardiography evaluation of changes in the cardiac function in dog with myxomatous mitral valve disease treated with humic formulation |