RU2668160C1 - Антибактериальная композиция, содержащая белок adk в качестве активного ингредиента, для борьбы с карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями - Google Patents
Антибактериальная композиция, содержащая белок adk в качестве активного ингредиента, для борьбы с карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2668160C1 RU2668160C1 RU2017138257A RU2017138257A RU2668160C1 RU 2668160 C1 RU2668160 C1 RU 2668160C1 RU 2017138257 A RU2017138257 A RU 2017138257A RU 2017138257 A RU2017138257 A RU 2017138257A RU 2668160 C1 RU2668160 C1 RU 2668160C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adk
- carbapenem
- negative bacteria
- antibacterial
- resistant gram
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 46
- YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N carbapenem Chemical compound C1C=CN2C(=O)C[C@H]21 YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims description 17
- 101150045155 adk gene Proteins 0.000 title description 5
- 102000002281 Adenylate kinase Human genes 0.000 claims abstract description 48
- 108020000543 Adenylate kinase Proteins 0.000 claims abstract description 48
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 8
- 102100032534 Adenosine kinase Human genes 0.000 claims description 10
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 claims description 7
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 claims description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 5
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000002778 food additive Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 22
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 5
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 5
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 5
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 description 5
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 5
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 5
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 5
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 5
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N Invanz Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N 0.000 description 4
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 4
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 4
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 4
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- -1 dorupenem Chemical compound 0.000 description 4
- 229960002770 ertapenem Drugs 0.000 description 4
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N Panipenem Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C=1S[C@H]1CCN(C(C)=N)C1 TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical class C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 229950011346 panipenem Drugs 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 229940041476 lactose 100 mg Drugs 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 2
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 description 2
- INLLJVOEAABJFM-OSNVTACLSA-N (2s)-6-amino-2-[[(5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]amino]hexanoic acid Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC(C(N2C1=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 INLLJVOEAABJFM-OSNVTACLSA-N 0.000 description 1
- KEDAXBWZURNCHS-GPODMPQUSA-N (4r,5s,6s)-3-[(3s,5s)-5-[(3s)-3-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1r)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@@H](CN1C)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)N1CC[C@H](NC(=O)CN=C(N)N)C1 KEDAXBWZURNCHS-GPODMPQUSA-N 0.000 description 1
- PZLOCBSBEUDCPF-YJIVIRPOSA-N (4r,5s,6s)-6-[(1r)-1-hydroxyethyl]-3-[(3s,5s)-5-[(1r)-1-hydroxy-3-(methylamino)propyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound C1N[C@H]([C@H](O)CCNC)C[C@@H]1SC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]2[C@H]1C PZLOCBSBEUDCPF-YJIVIRPOSA-N 0.000 description 1
- FMYBFLOWKQRBST-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O FMYBFLOWKQRBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOXNYFKPOPJIOT-UHFFFAOYSA-N 5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=12C(N)=NC=NC2=NC(C=2C=NC(=CC=2)N2CCOCC2)=CC=1C1=CC=CC(Br)=C1 OOXNYFKPOPJIOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 1
- 241001148231 Acinetobacter haemolyticus Species 0.000 description 1
- 241001135518 Acinetobacter lwoffii Species 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 108010076278 Adenosine kinase Proteins 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 241000604931 Bdellovibrio bacteriovorus Species 0.000 description 1
- CWXYHOHYCJXYFQ-UHFFFAOYSA-N Betamipron Chemical compound OC(=O)CCNC(=O)C1=CC=CC=C1 CWXYHOHYCJXYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000672609 Escherichia coli BL21 Species 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589244 Fluoribacter bozemanae Species 0.000 description 1
- 241000589282 Fluoribacter dumoffii Species 0.000 description 1
- 241000589278 Fluoribacter gormanii Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241001503513 Helicobacter bilis Species 0.000 description 1
- 241000590017 Helicobacter felis Species 0.000 description 1
- 241001495142 Helicobacter heilmannii Species 0.000 description 1
- 241001453258 Helicobacter hepaticus Species 0.000 description 1
- 241000590006 Helicobacter mustelae Species 0.000 description 1
- 241001495141 Helicobacter pullorum Species 0.000 description 1
- 241000368628 Helicobacter rappini Species 0.000 description 1
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 description 1
- 241001135524 Legionella anisa Species 0.000 description 1
- 241001135525 Legionella birminghamensis Species 0.000 description 1
- 241001135527 Legionella cincinnatiensis Species 0.000 description 1
- 241000589259 Legionella feeleii Species 0.000 description 1
- 241000589240 Legionella hackeliae Species 0.000 description 1
- 241000589261 Legionella israelensis Species 0.000 description 1
- 241000589276 Legionella jordanis Species 0.000 description 1
- 241000189478 Legionella lansingensis Species 0.000 description 1
- 241000589264 Legionella longbeachae Species 0.000 description 1
- 241000589293 Legionella maceachernii Species 0.000 description 1
- 241001148224 Legionella oakridgensis Species 0.000 description 1
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000588622 Moraxella bovis Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 241000588629 Moraxella lacunata Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241001646725 Mycobacterium tuberculosis H37Rv Species 0.000 description 1
- 108700035964 Mycobacterium tuberculosis HsaD Proteins 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241001670066 Pseudomonas pertucinogena Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 241000589614 Pseudomonas stutzeri Species 0.000 description 1
- 241000589615 Pseudomonas syringae Species 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N Resazurin Chemical compound C1=CC(=O)C=C2OC3=CC(O)=CC=C3[N+]([O-])=C21 PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241000533331 Salmonella bongori Species 0.000 description 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 1
- 241001135268 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Derby Species 0.000 description 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 1
- 241000607132 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Gallinarum Species 0.000 description 1
- 241000607128 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Infantis Species 0.000 description 1
- 241001437645 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Mbandaka Species 0.000 description 1
- 241000607683 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Pullorum Species 0.000 description 1
- 241000607686 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Thompson Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000607766 Shigella boydii Species 0.000 description 1
- 241000607764 Shigella dysenteriae Species 0.000 description 1
- 241000607762 Shigella flexneri Species 0.000 description 1
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000122971 Stenotrophomonas Species 0.000 description 1
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 description 1
- 241001647881 Stenotrophomonas nitritireducens Species 0.000 description 1
- 241000589262 Tatlockia micdadei Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229950007599 betamipron Drugs 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N biapenem Chemical compound C1N2C=NC=[N+]2CC1SC([C@@H]1C)=C(C([O-])=O)N2[C@H]1[C@@H]([C@H](O)C)C2=O MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N 0.000 description 1
- 229960003169 biapenem Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037769 calcium carbonate 100 mg Drugs 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N doripenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](CNS(N)(=O)=O)C1 AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N 0.000 description 1
- 229960000895 doripenem Drugs 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 229940092559 enterobacter aerogenes Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 229950011020 lenapenem Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 206010025226 lymphangitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N penam Chemical compound S1CCN2C(=O)C[C@H]21 WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- HHXMXAQDOUCLDN-RXMQYKEDSA-N penem Chemical compound S1C=CN2C(=O)C[C@H]21 HHXMXAQDOUCLDN-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 208000008494 pericarditis Diseases 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- 229940007046 shigella dysenteriae Drugs 0.000 description 1
- 229940115939 shigella sonnei Drugs 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- SNUDIPVBUUXCDG-QHSBEEBCSA-N tebipenem pivoxil Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)=O)[C@H](O)C)SC(C1)CN1C1=NCCS1 SNUDIPVBUUXCDG-QHSBEEBCSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229950003816 tomopenem Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025301 tympanitis Diseases 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940033203 vitamin b6 0.5 mg Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/45—Transferases (2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/10—Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
- A23K20/147—Polymeric derivatives, e.g. peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/195—Proteins from microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
- C12Y207/04—Phosphotransferases with a phosphate group as acceptor (2.7.4)
- C12Y207/04003—Adenylate kinase (2.7.4.3)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/70—Vitamins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Birds (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены антибактериальная композиция, антибактериальное квазилекарственное средство, антибактериальная пищевая добавка, антибактериальная кормовая добавка против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, содержащие белок аденилаткиназу (ADK). Предложена фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, содержащая ADK. Предложена пищевая композиция для предупреждения или облегчения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, содержащая ADK. Группа изобретений позволяет применять белок ADK, обладающий превосходной антимикробной активностью против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, в виде антибактериальной композиции в различных областях. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к антибактериальной композиции против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которая включает в качестве активного ингредиента белок аденилаткиназу (ADK), выделенный из микобактерий туберкулеза Mycobacterium tuberculosis.
Сведения о предшествующем уровне техники
В целом, антибактериальные агенты относятся к антимикробным агентам, в частности, субстанциям, обладающим антимикробным действием, в частности, субстанциям, обладающим превосходным антимикробным действием посредством ингибирования систем, в которых бактерии синтезируют клеточные стенки, белки или т.п., или полученным из них агентам. Основные ингредиенты антибактериальных агентов экстрагируют главным образом из грибов, и такие антибактериальные агенты широко применяются в настоящее время для лечения заболеваний, вызванных бактериальной инфекцией, и т.п.
После открытия антибиотиков пенициллинов Флемингом в 20 веке было разработано большое количество антимикробных агентов и антибиотиков, чтобы избавиться от заболеваний, вызванных бактериальными инфекциями. Эти антибактериальные агенты занимают важное место в нашей жизни, и находят широкое применение, например, в лекарственных средствах, пищевых продуктах, консервантах косметических средств и т.п. Однако в случае антибактериальных агентов, использующих химические синтетические вещества, постепенно увеличивается число бактерий, обладающих к ним резистентностью, и поэтому их применение постепенно ограничивается.
Бактерии, резистентные к антимикробным средствам, относятся к бактериям, которые устойчивы к определенным антимикробным агентам и поэтому не реагируют на них. Например, к таким бактериям относятся пенициллин-резистентный золотистый стафилококк Staphylococcus aureus, который не реагирует на пенициллин. Кроме того, метициллин-резистентный Staphylococcus aureus (MRSA), сообщения о котором в научном мире впервые появились в 1961 году, после чего он стал основной патогенной инфекционной бактерией во всем мире, и ванкомицин-резистентный энтерококк Enterococcus (VRE), устойчивый к ванкомицину, впервые выявленный в Европе в 1988 году, являются известными, а в конце 1990-х годов в Японии, США, Франции и Корее появились сообщения о Staphylococcus aureus (VISA), обладающем промежуточной устойчивостью к ванкомицину. Кроме того, в 2002 году Центрами по контролю и профилактике заболеваний (Centers for Disease Control) сообщалось о ванкомицин-резистентном Staphylococcus aureus (VRSA), причем ванкомицин известен как последний терапевтический агент против Staphylococcus aureus, наиболее распространенной патогенной бактерии, вызывающей инфекции у человека, и, таким образом, вероятность распространения так называемых супербактерий значительно возрастает.
В то же время, β-лактамные антибиотики, которые считаются наиболее важными в области антибиотиков, включают пенамовые антибиотики, широко известные как пенициллин, цефемовые антибиотики, широко известные как цефалоспорин, пенемовые антибиотики, и карбаменемовые антибиотики. Среди них примеры карбаменемовых антибиотиков включают имипенем, панипенем, меропенем, эртапенем и т.п., которые являются коммерчески доступными.
Таким образом, авторы настоящего изобретения приложили усилия для разработки новых антимикробных агентов и в конечно итоге обнаружили, что белок аденилаткиназа или аденозинкиназа (ADK), выделенный из Mycobacterium tuberculosis, показал превосходную антимикробную активность против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, тем самым завершая настоящее изобретение.
Техническая проблема
Целью настоящего изобретения является обеспечение антибактериальной композиции против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которая включает белок ADK в качестве активного ингредиента.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение композиции для предупреждения или лечения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, при этом композиция включает белок ADK в качестве активного ингредиента.
Техническое решение
Настоящее изобретение обеспечивает антибактериальную композицию, квазилекарственное средство, пищевую добавку или кормовую добавку против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которая включает белок ADK в качестве активного ингредиента.
Настоящее изобретение также обеспечивает фармацевтическую композицию или пищевую композицию для предупреждения или лечения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, при этом композиция включает белок ADK в качестве активного ингредиента.
Благоприятные эффекты
В соответствии с настоящим изобретением белок ADK, выделенный из Mycobacterium tuberculosis, обладает превосходной антибактериальной активностью против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий и поэтому может эффективно применяться в различных областях в виде антибактериальной композиции.
Описание чертежей
На фигуре 1 показаны результаты анализа рекомбинантного белка ADK методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия.
Лучший вариант осуществления изобретения
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно.
В настоящем изобретении предлагается антибактериальная композиция против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которая включает белок ADK в качестве активного ингредиента.
Термин «антибактериальная» или «антибактериальная активность», используемый здесь, относится к свойству резистентных микроорганизмов, таких как бактерии или грибы, в частности, относится к свойствам антибиотиков и т.п., которые ингибирую рост или размножение бактерий.
Термин «антибактериальная композиция», используемый здесь, относится к композиции, обладающей активностью в отношении ингибирования роста и развития микроорганизмов, таких как бактерии или грибы, и может включать все формы, используемые в различных областях, требующих антимикробных эффектов, например, в лекарственных средствах, квазилекарственных средствах, пищевых добавках, кормовых добавках и т.п. В частности, антибактериальную композицию можно применять в продуктах, напрямую связанных с микроорганизмами, таких как: антибиотики или ингибиторы заражения в медицинской области; пищевые продукты в антисептических или антимикробных целях; в сельском хозяйстве в антимикробных, бактерицидных или антисептических целях; в косметических средствах или средствах ежедневного ухода для подавления образования перхоти, предотвращения микоза или подавления запаха подмышек, или против угрей; и т.п., или в детергентах для очистки, детергентах для мытья посуды или т.п. в антисептических, антимикробных или бактерицидных целях, но настоящее изобретение не ограничивается вышеуказанными целями.
Белок ADK согласно настоящему изобретению выделен из микобактерий туберкулеза Mycobacterium tuberculosis, предпочтительно имеет аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 1, может быть кодирован последовательностью оснований, представленной SEQ ID NO: 2, и включает функциональные эквиваленты белка ADK. Термин «функциональные эквиваленты», используемый здесь, относится к белкам, которые обладают гомологией последовательности, составляющей по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95%, с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, полученной в результате добавления, замены или делеции аминокислот, и проявляют по существу такую же физиологическую активность, что и белок, имеющий аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 1, или белок, кодируемый последовательностью оснований, представленной SEQ ID NO: 2.
Белок ADK согласно настоящему изобретению включает как белки, имеющие аминокислотные последовательности природного белка ADK, так и аминокислотные последовательности его вариантов. Варианты белка ADK относятся к белкам, которые имеют изменения в последовательности, а именно делеции, вставки, или неконсервативные или консервативные замены природной аминокислотной последовательности ADK и одного или нескольких аминокислотных остатков, или их комбинацию. Аминокислотные замены в белках и пептидах, которые, как правило, не изменяют активность молекул, известны в данной области. Белок ADK или его варианты могут быть экстрагированы из природного материала или синтезированы (Merrifield, J. Amer. Chem. Soc. 85:2149-2156, 1963), или получены путем генной рекомбинации на основе последовательности ДНК (Sambrook et al, Molecular Cloning, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York, USA, 2nd Edition, 1989).
Белок ADK согласно настоящему изобретению может быть кодирован последовательностью оснований, представленной SEQ ID NO: 2, и варианты, способные выполнять такую же функцию, что и нуклеотид, включены в объем настоящего изобретения.
Термин «грамотрицательные бактерии», используемый здесь, относится к бактериям, которые окрашиваются в красный цвет при окрашивании по Граму и, как правило, эти бактерии обладают высокой стойкостью к пигментам и поверхностно-активным веществам. Грамотрицательные бактерии согласно настоящему изобретению включают все типы грамотрицательных бактерий, содержащих эндотоксины, и их примеры включают, но без ограничения, бактерии, принадлежащие роду Escherichia, роду Pseudomonas, роду Acinetobacter, роду Salmonella, роду Klebsiella, роду Neisseria, роду Enterobacter, роду Shigella, роду Moraxella, роду Helicobacter, роду Stenotrophomonas, роду Bdellovibri и роду Legionella. В частности, примеры этих грамотрицательных бактерий включают, но без ограничения, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Pseudomonas chlororaphis, Pseudomonas pertucinogena, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas syringae, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter haemolyticus, Salmonella enterica, Salmonella bongori, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella gallinarum, Salmonella pullorum, Salmonella mbandaka, Salmonella choleraesuls, Salmonella thompson, Salmonella infantis, Salmonella derby, Klebsiella pneumonia, Klebsiella granulomatis, Klebsiella oxytoca, Klebsiella terrigena, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Moraxella catarrhalis, Moraxella lacunata, Moraxella bovis, Helicobacter pylori, Helicobacter heilmannii, Helicobacter felis, Helicobacter mustelae, Helicobacter fenelliae, Helicobacter rappini, Helicobacter hepaticus, Helicobacter bilis, Helicobacter pullorum, Stenotrophomonas maltophilia, Stenotrophomonas nitritireducens, Bdellovibrio bacteriovorus, Legionella pneumophila, Legionella anisa, Legionella birminghamensis, Legionella bozemanii, Legionella cincinnatiensis, Legionella dumoffii, Legionella feeleii, Legionella gormanii, Legionella hackeliae, Legionella israelensis, Legionella jordanis, Legionella lansingensis, Legionella longbeachae, Legionella maceachernii, Legionella micdadei, Legionella oakridgensis, Legionella sainthelensi, Legionella tucsonensis и Legionella wadsworthii.
Термин «карбапенем», используемый здесь, относится к одному типу β-лактамного антибиотика, который имеет структуру, представленную формулой 1 ниже:
Формула 1
в которой каждый из R1 и R2 независимо представляет собой H, (C1-C10)алкил или (C1-C10)алкил, замещенный гидроксильной группой, и
R3 представляет собой H, -O-R4 или -S-R4,
где R4 представляет собой N-замещенный или С-замещенный амин или пирролидин.
Примеры карбапенемовых антибиотиков включают, но без ограничения, имипенем, меропенем, эртапенем, дорипенем, панипенем/бетамипрон, биапенем, разупенем, тебипенем, ленапенем и томопенем.
Структуры имипенема, панипенема, меропенема, эртапенема и дорипенема, которые являются репрезентативными карбапенемовыми антибиотиками, показаны в формулах 2, 3, 4, 5 и 6, соответственно:
Формула 2
Формула 3
Формула 4
Формула 5
Формула 6
Белок ADK, выделенный из Mycobacterium tuberculosis, в соответствии с настоящим изобретением обладает превосходной антимикробной активностью против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, и поэтому может эффективно применяться в виде антибактериальной композиции в различных областях, то есть квазилекарственных средствах, пищевых добавках, кормовых добавках, и т.п.
В настоящем изобретении также предлагается антибактериальное квазилекарственное средство, антибактериальная пищевая добавка или антибактериальная кормовая добавка против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которая включает белок ADK в качестве активного ингредиента.
Также в настоящем изобретении предлагается композиция для предупреждения или лечения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, которая включает белок ADK в качестве активного ингредиента.
Композиция представляет собой фармацевтическую композицию или пищевую композицию.
Также в настоящем изобретении предлагается способ предупреждения или лечения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, при этом способ включает введение белка ADK индивидууму.
Белок ADK согласно настоящему изобретению селективно проявляет превосходную антимикробную активность против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий и поэтому содержащую его композицию можно эффективно применять для предупреждения или лечения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями.
Используемый здесь термин «инфекционное заболевание» относится к болезненному состоянию, вызванному патогенными микроорганизмами, такими как вирусы, бактерии, грибы и паразиты, путем распространения и проникновения в животных или человека, и относится ко всем инфекционным заболеваниям, вызванным карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями в соответствии с целями настоящего изобретения. Например, инфекционные заболевания согласно настоящему изобретению могут представлять собой респираторные заболевания, заболевания желудочно-кишечного тракта, воспалительные заболевания и т.д. В частности, примеры инфекционных заболеваний включают, но без ограничения, пневмонию, перитонит, менингит, инфекции ран, остеоартрит, холецистит, инфекции мочевых путей, цереброминингит, эндокардит, миокардит, перикардит, артрит, фарингит, гонорею, бактериальную дизентерию, энтерит, конъюнктивит, гастрит, тимпанит, цистит, лимфангит и септицемию.
Используемый здесь термин «предупреждение» означает все действия, которые ингибируют инфекционные заболевания или замедляют их развитие путем введения композиции. Используемый здесь термин «лечение» означает все действия, которые облегчают или благоприятным образом изменяют симптомы инфекционных заболеваний путем введения композиции.
Фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может, кроме того, включать обычно используемый подходящий носитель, вспомогательное вещество или разбавитель. Примеры носителя, вспомогательного вещества или разбавителя, которые могут быть включены в фармацевтическую композицию согласно настоящему изобретению, включают, но без ограничения, лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, маннит, ксилит, эритрит, мальтит, крахмал, аравийскую камедь, альгинат, желатин, фосфат кальция, силикат кальция, целлюлозу, метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, воду, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, тальк, стеарат магния и минеральное масло.
Фармацевтическую композицию согласно настоящему изобретению можно вводить в виде пероральных или парентеральных форм в соответствии с общим способом, и составлять с использованием типичных разбавителей или вспомогательных веществ, таких как наполнители, объемообразующие агенты, связывающие агенты, смачивающие агенты, дезинтегрирующие агенты, поверхностно-активные вещества и т.п. Твердые препараты для перорального введения включают таблетки, драже, порошки, гранулы, капсулы и т.п., и такие твердые препараты составляют путем смешивания композиции по меньшей мере с одним вспомогательным веществом, например, крахмалом, карбонатом кальция, сахарозой, лактозой, желатином и т.п. В дополнение к простым вспомогательным веществам можно также использовать скользящие вещества, такие как стеарат магния и тальк. Примеры жидких препаратов для перорального введения включат суспензии, жидкости для внутреннего применения, эмульсии, сиропы и т.п., и эти жидкие препараты могут включать, в дополнение к простым, обычно используемым разбавителям, таким как вода и жидкий парафин, различные типы вспомогательных веществ, например, смачивающий агент, подсластитель, вкусовой агент, консервант и т.п. Препараты для парентерального введения включают водный стерильный раствор, неводный раствор, суспензию, эмульсию, лиофилизированный препарат и суппозиторий. Неограничивающие примеры неводного растворителя и суспензии включают пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительное масло, такое как оливковое масло, и инъекционный сложный эфир, такой как этилолеат. Примеры суппозиторных основ включают Witepsol, Macrogol, Tween 61, масло какао, лаурин, глицерожелатин и т.п.
Используемый здесь термин «введение» относится к доставке фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению индивидууму с использованием подходящего способа.
Подходящая доза фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению может изменяться в зависимости от патологических состояний и массы тела пациентов, тяжести заболевания, типов лекарственных средств, пути введения и времени введения, но может быть подходящим образом выбрана специалистом в данной области. Для получения желаемых эффектов фармацевтическую композицию согласно настоящему изобретению можно вводить в количестве от 0,001 мг/кг до 1000 мг/кг ежедневно. Фармацевтическую композицию можно вводить один раз или множество раз в день. Не предполагается, что доза будет ограничивать объем настоящего изобретения каким-либо образом.
Фармацевтическую композицию согласно настоящему изобретению можно вводить индивидууму различными путями. Можно использовать любые способы введения, например, пероральное введение, инъекцию, ректальное введение или внутривенную инъекцию, мышечную инъекцию, подкожную инъекцию, внутриматочное введение, эпидуральное введение и интрацеребровентикулярное введение. Однако для перорального введения, так как белок расщепляется, пероральная композиция может быть составлена таким образом, чтобы активные ингредиенты содержали покрытие, или таким образом, чтобы защитить от разложения в желудке. Композицию согласно настоящему изобретению предпочтительно вводить путем инъекции.
Фармацевтическая композиция в соответствии с настоящим изобретением, кроме того, может содержать одну или несколько известных субстанций, обладающих антимикробной активностью, в дополнение к белку ADK.
В настоящем изобретении пищевая композиция предпочтительно представлена в форме функциональной оздоровительной продукции.
В настоящем изобретении функциональная оздоровительная продукция относится к группе пищевых продуктов, имеющих добавленную пищевую ценность, которая обеспечена физическим, биохимическим или биотехнологическим способом, таким образом, что соответствующий пищевой продукт наделяет или проявляет предназначенные для него функции, подходящие для конкретных применений; или к обработанному пищевому продукту, разработанному таким образом, что состав пищевого продукта в достаточной мере наделяет организм модулирующими организм функциями, связанными с контролем ритма биологической защиты, предупреждением заболевания и восстановлением после заболевания, и т.п.
Функциональный оздоровительный продукт может включать ситологически приемлемые пищевые добавки и может, кроме того, включать подходящие носители, вспомогательные вещества и разбавители, обычно используемые для изготовления функционального оздоровительного продукта.
Когда пищевую композицию согласно настоящему изобретению используют в качестве пищевой добавки, композицию можно подходящим образом применять отдельно или в комбинации с другими пищевыми продуктами, или пищевыми ингредиентами в соответствии с обычно используемым способом. Смешиваемое количество активных ингредиентов может быть подходящим образом определено в соответствии с целью применения (предупреждение, оздоровление или терапевтическое лечение). Как правило, при изготовлении пищевых продуктов или напитков композицию согласно настоящему изобретению можно добавлять в количестве, составляющем 15 масс.% или менее, предпочтительно 10 масс.% или менее относительно сырьевых материалов. Однако в случае длительного приема в оздоровительных и гигиенических целях или в целях контроля состояния здоровья, пищевая композиция может быть включена в количестве в указанных выше диапазонах или в меньшем количестве. Композиция не имеет проблем с точки зрения безопасности и поэтому ее можно применять в количестве в указанных выше диапазонах или в большем количестве.
В дополнение к вышеуказанным ингредиентам пищевая композиция согласно настоящему изобретению может включать различные питательные добавки, витамины, электролиты, вкусовые добавки, красители, пектиновую кислоту и ее соли, альгиновую кислоту и ее соли, органические кислоты, защитные коллоидные загустители, регулирующие рН агенты, стабилизатор, консервант, глицерин, спирты, карбонизирующее вещество, используемое в газированных напитках, и т.п. Кроме того, пищевая композиция согласно настоящему изобретению может включать мякоть при изготовлении натурального фруктового сока, фруктовых напитков и овощных напитков. Эти ингредиенты можно использовать отдельно или в комбинации. Соотношение этих добавок не имеет существенного значения, но их количество обычно выбирают в диапазоне от 0,01 частей по массе до 0,1 частей по массе из расчета на 100 частей по массе композиции согласно настоящему изобретению.
Далее в настоящем документе описаны иллюстративные примеры для содействия пониманию настоящего изобретения. Однако эти примеры представлены только для облегчения понимания настоящего изобретения и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
Пример 1. Клонирование рекомбинантного ADK (Rv0733)
Область ADK (Rv0733) амплифицировали с помощью PCR с использованием геномной DNA Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) в качестве темплата (праймер: 5'-CATATGAGAGTTTTGTTGCTGGGACCG-3' (SEQ ID NO: 3) и 5'- AAGCTTCTTTCCCAGAGCCCGCAACGC-3' (SEQ ID NO: 4)). Выделенный продукт PCR расщепляли ферментами NdeI и HindIII и вставляли в экспрессионный вектор pET22b. Штамм E. coli BL21, трансформированный вектором pET22b, в который был вставлен ген ADK, культивировали в среде LB (содержащей 100 мкг/мл ампициллина) при 37 °С в течение 12 часов. Затем в него добавляли 1 мМ изопропил-D-тиогалактопиранозида (IPTG) с последующим культивированием в течение 6 часов, и клетки лизировали в лизирующем буфере (содержащим 1M DTT, лизозим и PMSF). Рекомбинантный белок очищали с использованием агарозы, модифицированной никель-нитрилотриуксусной кислотой (Ni-NTA, Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) в соответствии с инструкцией изготовителя. В заключение очищенный рекомбинантный белок ADK идентифицировали с помощью SDS-PAGE. Результаты показаны на фигуре 1.
Пример 2. Идентификация карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий
Штаммы Acinetobacter baumannii KUMC.2014.90 и KUMC.2014.91 выделяли из образцов крови пациентов Отделения инфекционных заболеваний Университета Корё (Division of Infectious Diseases of Korea University). Для идентификации резистентности штаммов к антибиотикам вначале использовали систему VITEK II, которая представляет собой автоматизированное устройство, и в результате получили подтверждение того, что штаммы обладают резистентностью ко всем антибиотикам на основе карбапенема, то есть имипенему, меропенему, эртапенему и т.п. (согласно подтвержденным результатам R>32). Затем резистентность штаммов к имипенему и меропенему, которые представляют собой антибиотики на основе карбапенема, повторно подтверждали с использованием способа микроразведения в жидкой среде (подтвержденные результаты составляют более 128 мкг/мл).
Экспериментальный пример 1. Подтверждение антибактериальной активности белка ADK против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий
Для подтверждения антибактериальной активности рекомбинантного белка ADK, полученного в примере 1, против карбапенем-резистентных Acinetobacter baumannii (штаммы KUMC.2014.90 и KUMC.2014.91), полученных в примере 2, выполняли анализ с использованием резазурина в соответствии с общепринятым способом измерения минимальной ингибирующей концентрации (MIC) и минимальной бактерицидной концентрации (MBC) для карбапенем-резистентных штаммов Acinetobacter baumannii. В качестве контроля использовали Acinetobacter baumannii, который является нормальным штаммом. Результаты эксперимента показаны в таблице 1 ниже.
Таблица 1
| Организмы и антимикробный агент | MIC (мкг/мл) | MBC (мкг/мл) | ||
| Диапазон тестирования | 50% | 80% | ||
| Acinetobacter baumannii | ||||
| Ампициллин | 0,45 ~ 500 | < 31,3 | < 62,5 | < 62,5 |
| Rukasyn | 0,45 ~ 500 | < 1 | < 2 | < 3,9 |
| Cravit | 0,45 ~ 500 | < 0,5 | < 1 | < 1 |
| Препенем | 0,45 ~ 500 | < 0,5 | < 1 | < 1 |
| Adk | 0,45 ~ 500 | < 3,9 | < 7,8 | < 7,8 |
| Acinetobacter baumannii (KUMC.2014.90) | ||||
| Ампициллин | 0,45 ~ 500 | Нет эффекта | Нет эффекта | Нет эффекта |
| Rukasyn | 0,45 ~ 500 | < 15,6 | < 31,3 | < 31,3 |
| Cravit | 0,45 ~ 500 | < 7,8 | < 15,6 | < 15,6 |
| Препенем | 0,45 ~ 500 | < 31,3 | < 62,5 | < 62,5 |
| Adk | 0,45 ~ 500 | < 1 | < 2 | < 2 |
| Acinetobacter baumannii (KUMC.2014.91) | ||||
| Ампициллин | 0,45 ~ 500 | Нет эффекта | Нет эффекта | Нет эффекта |
| Rukasyn | 0,45 ~ 500 | < 15,6 | < 31,3 | < 31,3 |
| Cravit | 0,45 ~ 500 | < 7,8 | < 15,6 | < 15,6 |
| Препенем | 0,45 ~ 500 | < 31,3 | < 62,5 | < 62,5 |
| Adk | 0,45 ~ 500 | < 3,9 | < 7,8 | < 7,8 |
Как показано в таблице 1, после расчета 50% и 80% ингибирующих концентраций, принимая за 100% данные от лунок, не обработанных антибиотиками и белком ADK, получили подтверждение того, что антибиотики (то есть ампициллин, rukasyn, cravat и препенем) ингибируют рост Acinetobacter baumannii, которые являются нормальным штаммом, но не ингибируют рост карбапенем-резистентных Acinetobacter baumannii (штаммы KUMC.2014.90 и KUMC.2014.91). Напротив, получили подтверждение того, что белок ADK значительно ингибирует рост Acinetobacter baumannii, которые являются нормальным штаммом, и двух типов карбапенем-резистентных Acinetobacter baumannii (штаммы KUMC.2014.90 и KUMC.2014.91).
На основании описанных выше экспериментальных результатов было подтверждено, что белок ADK, выделенный из Mycobacterium tuberculosis, в соответствии с настоящим изобретением обладает великолепной антимикробной активностью против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий.
Далее в настоящем документе фармацевтическая композиция и пищевая композиция согласно настоящему изобретению будут описаны с обращением на следующие примеры изготовления. Однако эти примеры представлены только в иллюстративных целях и не предполагают ограничивать объем настоящего изобретения.
Пример изготовления 1. Изготовление фармацевтической композиции
1-1. Изготовление порошка
Белок ADK 2 г
Лактоза 1 г
Указанные выше ингредиенты смешивали и заполняли ими герметичную упаковку, завершая тем самым изготовление порошка.
1-2. Изготовление таблеток
Белок ADK 100 мг
Кукурузный крахмал 100 мг
Лактоза 100 мг
Стеарат магния 2 мг
Указанные выше ингредиенты смешивали, а затем таблетки изготавливали в соответствии с общим способом изготовления таблеток.
1-3. Изготовление капсул
Белок ADK 100 мг
Кукурузный крахмал 100 мг
Лактоза 100 мг
Стеарат магния 2 мг
Указанные выше ингредиенты смешивали, а затем заполняли ими желатиновые капсулы в соответствии с общим способом изготовления капсул, завершая тем самым изготовление капсул.
Пример изготовления 2. Изготовление пищевой композиции
2-1. Изготовление оздоровительного продукта
Белок ADK 100 мг
Смесь витаминов соответствующее количество
Витамин А ацетат 70 г
Витамин Е 1,0 мг
Витамин В1 0,13 мг
Витамин В2 0,15 мг
Витамин В6 0,5 мг
Витамин В12 0,2 г
Витамин С 10 мг
Биотин 10 г
Никотинамид 1,7 мг
Фолевая кислота 50 г
Пантотенат кальция 0,5 мг
Минеральная смесь соответствующее количество
Сульфат железа 1,75 мг
Оксид цинка 0,82 мг
Карбонат магния 25,3 мг
Монокалия фосфат 15 мг
Дикальция фосфат 55 мг
Цитрат калия 90 мг
Карбонат кальция 100 мг
Хлорид магния 24,8 мг
Витаминная смесь и минеральная смесь состоят из смеси относительно подходящих для диетических продуктов ингредиентов в качестве иллюстративного варианта осуществления, при этом соотношение компонентов в смеси может варьировать, и указанные выше ингредиенты смешаны в соответствии с общим способом изготовления диетических продуктов и изготовлены в виде гранул, и могут быть использованы для изготовления композиций диетических продуктов в соответствии с общим способом.
Claims (9)
1. Антибактериальная композиция против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, содержащая белок аденилаткиназу (ADK) в качестве активного ингредиента.
2. Антибактериальная композиция по п. 1, в которой белок ADK выделен из Mycobacterium tuberculosis.
3. Антибактериальная композиция по п. 1, в которой белок ADK включает последовательность SEQ ID NO: 1.
4. Антибактериальная композиция по п. 1, в которой белок ADK кодируется нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2.
5. Антибактериальное квазилекарственное средство против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которое содержит белок аденилаткиназу (ADK) в качестве активного ингредиента.
6. Антибактериальная пищевая добавка против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которая содержит белок аденилаткиназу (ADK) в качестве активного ингредиента.
7. Антибактериальная кормовая добавка против карбапенем-резистентных грамотрицательных бактерий, которая содержит белок аденилаткиназу (ADK) в качестве активного ингредиента.
8. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, которая содержит белок аденилаткиназу (ADK) в качестве активного ингредиента.
9. Пищевая композиция для предупреждения или облегчения инфекционных заболеваний, вызванных карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями, которая содержит белок аденилаткиназу (ADK) в качестве активного ингредиента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2015-0047360 | 2015-04-03 | ||
| KR20150047360 | 2015-04-03 | ||
| PCT/KR2016/003467 WO2016159741A1 (ko) | 2015-04-03 | 2016-04-04 | Adk 단백질을 유효성분으로 포함하는 카바페넴 내성 그람음성균에 대한 항균용 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2668160C1 true RU2668160C1 (ru) | 2018-09-26 |
Family
ID=57007358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017138257A RU2668160C1 (ru) | 2015-04-03 | 2016-04-04 | Антибактериальная композиция, содержащая белок adk в качестве активного ингредиента, для борьбы с карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10792340B2 (ru) |
| EP (1) | EP3292765A4 (ru) |
| JP (1) | JP6475865B2 (ru) |
| KR (1) | KR101995622B1 (ru) |
| CN (1) | CN107835691A (ru) |
| BR (1) | BR112017021225A2 (ru) |
| RU (1) | RU2668160C1 (ru) |
| SG (1) | SG11201708130PA (ru) |
| WO (1) | WO2016159741A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101983668B1 (ko) * | 2017-08-22 | 2019-05-29 | 건국대학교 산학협력단 | 그람 음성 박테리아에 대한 강한 항균 활성을 갖는 벌거숭이두더지쥐 유래의 항균성 폴리펩티드 및 이를 포함하는 약학 조성물 |
| KR102368983B1 (ko) * | 2019-02-28 | 2022-03-03 | 단디바이오사이언스 주식회사 | 항균활성을 갖는 폴리펩타이드, 이를 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 조성물, 및 항균용 조성물 |
| KR102225240B1 (ko) | 2019-07-03 | 2021-03-10 | 경북대학교 산학협력단 | 다제내성 병원성 세균을 효과적으로 사멸시키는 재조합 항균 단백질 Ablysin의 용도 |
| KR102596822B1 (ko) * | 2020-03-20 | 2023-11-02 | 에이치엘비사이언스 주식회사 | 리포폴리사카라이드 제거용 조성물 및 키트 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2306774C2 (ru) * | 2001-07-13 | 2007-09-27 | Даниско А/С | Композиция, обладающая бактериостатической и бактерицидной активностью против спор бактерий и вегетативных клеток, и способ обработки ею продуктов питания |
| KR20120004448A (ko) * | 2009-03-13 | 2012-01-12 | 다 볼떼라 | 그람음성 박테리아 제거용 조성물 및 방법 |
| KR20130129326A (ko) * | 2012-05-18 | 2013-11-28 | 연세대학교 산학협력단 | 카바페넴 제제에 내성을 보이는 아시네토박터 균속을 용균하는 박테리오파아지 |
| WO2014026143A1 (en) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Pono Corporation | Conjugated anti-microbial compounds and conjugated anti-cancer compounds and uses thereof |
| KR20140039449A (ko) * | 2012-09-24 | 2014-04-02 | 건국대학교 산학협력단 | 다제내성균에 높은 항균 효과를 보이는 프로태티아마이신 항균펩타이드 유도체 및 그 용도 |
| WO2014134701A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Kane Biotech Inc. | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5856160A (en) * | 1997-03-31 | 1999-01-05 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Mitochondrial adenylate kinase |
| EP1830859A2 (en) * | 2004-12-16 | 2007-09-12 | Cavit Sciences, Inc. | Methods and compositions for treatment of viral infections |
| CA2663029C (en) * | 2006-09-14 | 2016-07-19 | Ibis Biosciences, Inc. | Targeted whole genome amplification method for identification of pathogens |
| EP3199176B1 (en) * | 2007-04-04 | 2020-02-19 | Infectious Disease Research Institute | Immunogenic compositions comprising mycobacterium tuberculosis polypeptides and fusions thereof |
| EP2543743B1 (en) | 2010-03-02 | 2017-11-29 | JFE Steel Corporation | Blast furnace operation method, iron mill operation method, and method for utilizing a gas containing carbon oxides |
| US20120232040A1 (en) * | 2011-03-07 | 2012-09-13 | Yen-Hsu Chen | Medication for clinical extensively-drug resistant acinetobacter baumannii |
| KR101311162B1 (ko) | 2012-04-18 | 2013-09-23 | 주식회사 로보메이션 | 로봇용 타일 |
| KR101477795B1 (ko) * | 2014-04-23 | 2015-01-02 | 건국대학교 산학협력단 | Ａｄｋ 단백질을 유효성분으로 포함하는 패혈증 또는 패혈증성 쇼크의 예방 또는 치료용 조성물 |
| SG11201704766UA (en) * | 2014-12-10 | 2017-07-28 | Konkuk Univ Glocal Industry-Academic Collaboration Found | Antibacterial composition containing adk protein as active ingredient, or composition for preventing or treating septicemia |
-
2016
- 2016-04-04 KR KR1020160041213A patent/KR101995622B1/ko active Active
- 2016-04-04 JP JP2017551124A patent/JP6475865B2/ja active Active
- 2016-04-04 CN CN201680020565.3A patent/CN107835691A/zh active Pending
- 2016-04-04 BR BR112017021225-0A patent/BR112017021225A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-04-04 WO PCT/KR2016/003467 patent/WO2016159741A1/ko active Application Filing
- 2016-04-04 US US15/563,795 patent/US10792340B2/en active Active
- 2016-04-04 RU RU2017138257A patent/RU2668160C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-04-04 SG SG11201708130PA patent/SG11201708130PA/en unknown
- 2016-04-04 EP EP16773522.4A patent/EP3292765A4/en not_active Withdrawn
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2306774C2 (ru) * | 2001-07-13 | 2007-09-27 | Даниско А/С | Композиция, обладающая бактериостатической и бактерицидной активностью против спор бактерий и вегетативных клеток, и способ обработки ею продуктов питания |
| KR20120004448A (ko) * | 2009-03-13 | 2012-01-12 | 다 볼떼라 | 그람음성 박테리아 제거용 조성물 및 방법 |
| KR20130129326A (ko) * | 2012-05-18 | 2013-11-28 | 연세대학교 산학협력단 | 카바페넴 제제에 내성을 보이는 아시네토박터 균속을 용균하는 박테리오파아지 |
| WO2014026143A1 (en) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Pono Corporation | Conjugated anti-microbial compounds and conjugated anti-cancer compounds and uses thereof |
| KR20140039449A (ko) * | 2012-09-24 | 2014-04-02 | 건국대학교 산학협력단 | 다제내성균에 높은 항균 효과를 보이는 프로태티아마이신 항균펩타이드 유도체 및 그 용도 |
| WO2014134701A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Kane Biotech Inc. | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10792340B2 (en) | 2020-10-06 |
| EP3292765A4 (en) | 2019-03-13 |
| BR112017021225A2 (pt) | 2018-06-26 |
| WO2016159741A1 (ko) | 2016-10-06 |
| JP2018516232A (ja) | 2018-06-21 |
| KR101995622B1 (ko) | 2019-07-02 |
| JP6475865B2 (ja) | 2019-02-27 |
| US20180078619A1 (en) | 2018-03-22 |
| CN107835691A (zh) | 2018-03-23 |
| EP3292765A1 (en) | 2018-03-14 |
| KR20160118994A (ko) | 2016-10-12 |
| SG11201708130PA (en) | 2017-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9457054B2 (en) | Method for using a Bacillus subtilis strain for prophylaxis and treatment of gastro-intestinal conditions | |
| RU2668160C1 (ru) | Антибактериальная композиция, содержащая белок adk в качестве активного ингредиента, для борьбы с карбапенем-резистентными грамотрицательными бактериями | |
| EP3795169B1 (en) | Bacteriophage-derived recombinant protein having antimicrobial activity against pathogenic gram-negative bacteria | |
| US10543258B2 (en) | Antibacterial composition containing ADK protein as active ingredient, or composition for preventing or treating sepsis | |
| US12220448B2 (en) | Method of treating pathogenic bacterial infectious diseases | |
| US10695314B2 (en) | Antimicrobial composition containing 7,10-epoxyoctadeca-7,9-dienoic acid as active ingredient | |
| US12102666B2 (en) | Use of recombinant antibacterial protein Ablysin for effectively killing multidrug-resistant pathogenic bacteria | |
| KR101792239B1 (ko) | 7,10-에폭시옥타데카-7,9-다이에노산 및 항생제를 유효성분으로 포함하는 항균 조성물 | |
| KR101539336B1 (ko) | Ａｄｋ 단백질을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물 | |
| KR101971572B1 (ko) | 신규한 살모넬라 엔테리티디스 특이 박테리오파지 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| KR100375342B1 (ko) | 위장 질환 개선을 위한 천연 항균물질 조성물 | |
| KR20230091030A (ko) | 클로스트리듐 디피실 세균을 효과적으로 사멸시키는 재조합 항균 단백질의 용도 | |
| CN111803628B (zh) | 一种抗幽门螺杆菌复合制剂 | |
| Ji et al. | Young Pigs | |
| KR20180063597A (ko) | 헬리코박터파일로리 생육 저해용 조성물 | |
| KR101814912B1 (ko) | 니아졸을 유효성분으로 포함하는 유비저의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| Das et al. | Growth Inhibitory Effect of 2-Nitropropanol on Foodborne Bacteria of Public Health Importance | |
| JP2012246235A (ja) | オートインデューサー−２阻害剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200405 |