RU2593365C2 - Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома - Google Patents
Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2593365C2 RU2593365C2 RU2014126564/15A RU2014126564A RU2593365C2 RU 2593365 C2 RU2593365 C2 RU 2593365C2 RU 2014126564/15 A RU2014126564/15 A RU 2014126564/15A RU 2014126564 A RU2014126564 A RU 2014126564A RU 2593365 C2 RU2593365 C2 RU 2593365C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hangover
- iron
- therapeutic agent
- prophylactic
- group
- Prior art date
Links
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 title claims abstract description 94
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title claims abstract description 37
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title abstract description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 71
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 41
- KXFFQVUPQCREHA-UHFFFAOYSA-K sodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(2+) Chemical compound [Na+].[Fe+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KXFFQVUPQCREHA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 66
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 19
- -1 heme compounds Chemical class 0.000 description 15
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- HNBPGMZUKDCQEE-UWTATZPHSA-N D-alanyl phosphate Chemical class C[C@@H](N)C(=O)OP(O)(O)=O HNBPGMZUKDCQEE-UWTATZPHSA-N 0.000 description 3
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 description 3
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000024188 Andala Species 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 2
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- CADNYOZXMIKYPR-UHFFFAOYSA-B ferric pyrophosphate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O CADNYOZXMIKYPR-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMWCPTKSESEZCL-SPSNFJOYSA-H (e)-but-2-enedioate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O IMWCPTKSESEZCL-SPSNFJOYSA-H 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POEDHWVTLBLWDA-UHFFFAOYSA-N 1-butylindole-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C2N(CCCC)C(=O)C(=O)C2=C1 POEDHWVTLBLWDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001088 1-naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- KRQZHENSGKXICS-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroacetate;propan-2-ylazanium Chemical compound CC(C)[NH3+].[O-]C(=O)C(Cl)Cl KRQZHENSGKXICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKZLBQPNDYMRJE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;iron;sodium Chemical compound [Na].[Fe].OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O LKZLBQPNDYMRJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropanoate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001216 2-naphthoyl group Chemical group C1=C(C=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N 5-aminolevulinic acid hydrochloride Chemical class Cl.NCC(=O)CCC(O)=O ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 208000035943 Aphagia Diseases 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIBDAYSMJQBEGQ-UHFFFAOYSA-N C=C.N.[Fe+2] Chemical group C=C.N.[Fe+2] QIBDAYSMJQBEGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000051628 Interleukin-1 receptor antagonist Human genes 0.000 description 1
- 108700021006 Interleukin-1 receptor antagonist Proteins 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 description 1
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 240000002980 Tilia americana Species 0.000 description 1
- 235000003578 Tilia americana var. americana Nutrition 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- ZQYIIXDVDFBWPZ-QTNFYWBSSA-M [NH4+].[Fe+].OC(=O)C(C(O)=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O Chemical compound [NH4+].[Fe+].OC(=O)C(C(O)=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O ZQYIIXDVDFBWPZ-QTNFYWBSSA-M 0.000 description 1
- VAGGJWZQGWBRPQ-QTNFYWBSSA-K [Na+].[Fe+2].C(=O)([O-])C(C(=O)[O-])N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)[O-] Chemical compound [Na+].[Fe+2].C(=O)([O-])C(C(=O)[O-])N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)[O-] VAGGJWZQGWBRPQ-QTNFYWBSSA-K 0.000 description 1
- OOIOHEBTXPTBBE-UHFFFAOYSA-N [Na].[Fe] Chemical compound [Na].[Fe] OOIOHEBTXPTBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHPXQPVECZXBGK-UHFFFAOYSA-N [Na].[Zn].[Na] Chemical compound [Na].[Zn].[Na] FHPXQPVECZXBGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N azane;iron(2+) Chemical compound N.[Fe+2] UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLMQHZPGHAPYIO-UHFFFAOYSA-L azanium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(2+) Chemical compound [NH4+].[Fe+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O GLMQHZPGHAPYIO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- MDXRFOWKIZPNTA-UHFFFAOYSA-L butanedioate;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)CCC([O-])=O MDXRFOWKIZPNTA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- OGMQNMUHVLRDRT-UHFFFAOYSA-J disodium;3-[20-(carboxylatomethyl)-18-(dioxidomethylidene)-8-ethenyl-13-ethyl-3,7,12,17-tetramethyl-2,3-dihydroporphyrin-23-id-2-yl]propanoate;hydron;iron(2+) Chemical compound [H+].[Na+].[Na+].[Fe+2].C1=C([N-]2)C(CC)=C(C)C2=CC(C(=C2C)C=C)=NC2=CC(C(C2CCC([O-])=O)C)=NC2=C(CC([O-])=O)C2=NC1=C(C)C2=C([O-])[O-] OGMQNMUHVLRDRT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H ferric oxalate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000007519 figuring Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000003407 interleukin 1 receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000004313 iron ammonium citrate Substances 0.000 description 1
- 235000000011 iron ammonium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K iron(3+);triacetate Chemical compound [Fe+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L iron(ii) gluconate Chemical compound [Fe+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- BKJXSPNFVILSSW-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine;iron Chemical compound [Fe].NCCNCCNCCN BKJXSPNFVILSSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004998 naphthylethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)CC* 0.000 description 1
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 208000024335 physical disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000020098 plum wine Nutrition 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AEDLILNWEXDEHC-UHFFFAOYSA-M sodium;butanedioic acid;3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O AEDLILNWEXDEHC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical class C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000001430 tilia cordata extract Substances 0.000 description 1
- YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N tolfenamic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002905 tolfenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- GZXOHHPYODFEGO-UHFFFAOYSA-N triglycine sulfate Chemical compound NCC(O)=O.NCC(O)=O.NCC(O)=O.OS(O)(=O)=O GZXOHHPYODFEGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUMLNTJCWGYGQU-UHFFFAOYSA-N zinc azane Chemical compound N.N.[Zn+2] YUMLNTJCWGYGQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- FUTVBRXUIKZACV-UHFFFAOYSA-J zinc;3-[18-(2-carboxylatoethyl)-8,13-bis(ethenyl)-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoate Chemical compound [Zn+2].[N-]1C2=C(C)C(CCC([O-])=O)=C1C=C([N-]1)C(CCC([O-])=O)=C(C)C1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=C2 FUTVBRXUIKZACV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/295—Iron group metal compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/315—Zinc compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Addiction (AREA)
- Neurology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома, содержащее соединение формулы
где R1 представляет собой атом водорода, и R2 представляет собой атом водорода, или его сложный эфир, или его соль. Предложенное средство может дополнительно включать один или два или более типов металлов, таких как железо, магний, цинк, никель, ванадий, медь, хром, молибден, кобальт. Изобретение обеспечивает устранение симптомов похмелья без побочных действий. 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение.
Настоящее изобретение имеет отношение к профилактическому и/или терапевтическому средству от похмельного синдрома. Конкретнее, настоящее изобретение имеет отношение к профилактическому средству и/или терапевтическому средству, содержащему ALAs, от похмельного синдрома.
Уровень техники
Алкогольные напитки, являясь напитками, улучшающими коммуникацию в человеческом обществе, имеют большое значение для социальной жизни. Это также очевидно из того факта, что алкогольные напитки используются при многих религиозных отправлениях или дипломатических формальностях. Не будет преувеличением сказать, что алкогольные напитки являются частью культуры.
Однако очевидным фактом является то, что избыточное употребление алкоголя возлагает тяжелую ношу на здоровье и экономику. Полагают, что болезни, вызванные избыточным употреблением алкогольных напитков, составляют 9% всех заболеваний, причем имеется сообщение, утверждающее, что ущерб в Японии достигает 7 триллионов йен в год. В отношении этого сообщения имеется контраргумент - положительные эффекты, обусловленные употреблением алкогольных напитков, не оцениваются, а также оспаривается количественная оценка вреда для здоровья.
В то же время употребление алкогольных напитков, если не прямо наносит вред здоровью, то явно порождает нарушение работоспособности или социальные издержки вследствие похмельного синдрома. При исследованиях в Англии были подсчитаны социальные издержки, сведенные к отсутствию на работе вследствие похмельного синдрома, которые составили 240 миллиардов йен.
Исходя из такой предпосылки, способ приятного потребления алкогольных напитков без похмельного синдрома является не просто желанием употребляющих алкоголь людей, но также общественной потребностью.
Были проведены исследования в отношении применения в качестве профилактической меры от похмельного синдрома фармацевтических препаратов, таких как толфенамовая кислота. В дополнение к этому было проведено исследование натуральных ингредиентов, таких как сухие дрожжи, опунция, куркума (имбирь желтый), в качестве профилактического средства от похмельного синдрома. Несмотря на то, что имеется сообщение, утверждающее, что был установлен некоторый результат при применении опунции, также очевидно, что этот эффект является недостаточным, поскольку это не приобрело популярности.
Ацетальдегид, являющийся промежуточным соединением метаболизма этилового спирта, считается главной причиной похмельного синдрома. Соответственно, низкая активность фермента альдегиддегидрогеназы считается причиной похмельного синдрома. Впрочем, поскольку симптомы похмелья являются разными и изменяются в зависимости от типа алкогольного напитка, механизм похмельного синдрома не может обуславливаться только ацетальдегидом.
Более того, хотя обычно полагают, что причина похмельного синдрома связана с функцией печени, поскольку метаболизм многих лекарственных средств происходит в печени, в свете того факта, что двумя основными симптомами похмельного синдрома являются рвота и головная боль, не может считаться, что улучшение собственно функции печени обеспечит возможность предотвращения похмельного синдрома.
Имеется ожидание потребителей алкоголя и общественный спрос на создание действительно эффективного профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома.
Раскрытие изобретения
Техническая проблема
Цель настоящего изобретения - предоставить эффективное профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома.
Решение проблемы
Как правило, похмельный синдром имеет отношение к общему физическому нарушению, которое остается после прямых эффектов алкоголя на мозг или нервы, сопровождающих потребление алкоголя, и примеры основных симптомов включают тошноту, рвоту, головную боль, боль в животе, жажду, слабость и обострение кожных симптомов.
Настоящие изобретатели обратили внимание, что существуют индивидуальные различия в степени похмельного синдрома, и предположили, что к индивидуальным расхождениям в степени похмельного синдрома приводит различие в выработке эндогенных веществ. В результате широкого поиска эндогенных веществ (изобретатели принимали участие в испытаниях) и после повторных исследований изобретатели весьма неожиданно обнаружили, что ALAs обладают эффектом предотвращения и/или лечения похмельного синдрома.
ALA в данном описании означает 5-аминолевулиновую кислоту. ALA также называется δ-аминолевулиновой кислотой и представляет собой разновидность аминокислоты. ALA является in vivo эндогенным веществом, известным как предшественник тема. ALA известна разнообразной биологической активностью и широко применяется в фотодинамической терапии (PDT) и фотодинамическом диагностировании (PDD) при лечении или диагностировании рака и т.д. Несмотря на то, что ALA является общим предшественником гемовых соединений, известно, что в раковых клетках гем не продуцируется даже при введении ALA, при этом накапливается предшественник гемовых соединений фотопорфирин IX (PPIX). PDD становится возможной в связи с тем, что в том случае, когда накопленный PPIX подвергается воздействию света, испускается флуоресценция. Кроме того, в присутствии кислорода PDT становится возможной в связи с тем, что вырабатывается активный кислород, когда накопленный PPIX подвергается воздействию света. Однако, что касается взаимосвязи между ALA и PDT или PDD эффектами и профилактикой и/или лечением похмельного синдрома, то данной взаимосвязи никак нельзя было предвидеть.
Также известно, что ALA является предшественником гема и является эффективной для предотвращения анемии. Однако у неанемичного человека также бывает похмельный синдром, причем отсутствуют сообщения, утверждающие, что анемичный человек является склонным к похмельному синдрому.
Хотя известно, что ALA улучшает метаболизм липидов или сахаров, и поскольку причина похмелья в настоящее время неизвестна, как описано ранее, исходя из существующей информации, нельзя было предвидеть, что ALA является эффективной для предотвращения похмельного синдрома.
Настоящие изобретатели после многочисленных обширных исследований установили профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома, содержащее ALAs, для завершения настоящего изобретения (однако, выяснение точного механизма в отношении того, почему ALAs являются эффективными при похмельном синдроме, представляет собой задачу для будущей науки). Настоящие изобретатели также провели многочисленные обширные исследования, касающиеся комбинаций с другими дополнительными ингредиентами (фармацевтическими и/или нефармацевтическими ингредиентами), а также дозировок или способа введения и т.д.
Другими словами, настоящее изобретение имеет отношение к профилактическому и/или терапевтическому средству от похмельного синдрома, содержащему соединение, показанное ниже (формула I):
где R1 представляет атом водорода или ацильную группу, и R2 представляет атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу или его соль.
Как указано выше (формула I), профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения может быть таким, в котором:
R1 выбирают из группы, состоящей из атома водорода, алканоильной группы, имеющей 1-8 атомов углерода, и ароильной группы, имеющей 7-14 атомов углерода, и
R2 выбирают из группы, состоящей из атома водорода, линейной или разветвленной алкильной группы, имеющей 1-8 атомов углерода, циклоалкильной группы, имеющей 3-8 атомов углерода, арильной группы, имеющей 6-14 атомов углерода, и аралкильной группы, имеющей 7-15 атомов углерода.
Как указано выше (формула I), профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения может быть таким, в котором:
R1 выбирают из группы, состоящей из атома водорода, формильной группы, ацетильной группы, пропионильной группы и бутирильной группы, и
R2 выбирают из группы, состоящей из атома водорода, метальной группы, этильной группы, пропильной группы, бутильной группы и пентильной группы.
Как указано выше (формула I), профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения может быть таким, в котором:
R1 представляет собой атом водорода, и
R2 выбирают из группы, состоящей из атома водорода, метальной группы, этильной группы, пропильной группы, бутильной группы и пентильной группы.
Как указано выше (формула I), профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения может быть таким, в котором:
R1 представляет собой атом водорода, и
R2 представляет собой атом водорода.
Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения может дополнительно содержать один или два, или более типов металлов. Кроме того, указанный металл может быть выбран из группы, состоящей из железа, магния, цинка, никеля, ванадия, меди, хрома, молибдена и кобальта. Более того, указанный металл может быть, среди прочего, выбран из группы, состоящей из железа, магния и цинка. К тому же, когда используется железо, можно использовать цитрат натрия-железа.
Настоящее изобретение также имеет отношение к способу предотвращения и/или лечения похмельного синдрома, характеризующемуся введением профилактического и/или терапевтического средства настоящего изобретения от похмельного синдрома.
Полезные эффекты изобретения
Настоящее изобретение предоставляет профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома. Терапия в данном описании включает не только полное устранение симптомов похмелья, но также улучшение симптомов похмелья. Аналогично, термин «предотвращение» включает не только полную отмену возникновения симптомов похмелья, но также дополнительное уменьшение симптомов похмелья, которые могли бы протекать иным образом, если не было введено профилактическое средство настоящего изобретения. При использовании средства настоящего изобретения может быть достигнут превосходный профилактический и/или терапевтический эффект от похмельного синдрома почти без какого-либо побочного действия. Таким образом, средство настоящего изобретения не только является полезным для потребителей алкогольных напитков, но также снижает социальные потери, полученные в результате похмельного синдрома.
Описание вариантов осуществления
Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения не является ограниченным особым образом, при условии, что оно является профилактическим и/или терапевтическим средством от похмельного синдрома, содержащим ALAs. Средство настоящего изобретение можно принимать внутрь до потребления алкоголя, принимать во время потребления алкоголя или принимать после потребления алкоголя или также принимать после развития похмельного синдрома сообразно соответствующим вариантам осуществления.
Соединением, применяемым в качестве профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома настоящего изобретения, является ALAs. В данном описании ALAs относится к ALA или ее производному или соли.
Примером ALA-производного может служить соединение, представленное ниже (формула I). В формуле I R1 представляет атом водорода или ацильную группу, a R2 представляет атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу. В формуле I ALA соответствует случаю, когда R1 и R2 представляют собой атом водорода.
ALAs могут действовать in vivo исключительно в качестве активного ингредиента в виде ALA формулы I или его производного, или могут быть введены в качестве пролекарства (предшественника), которое расщепляется in vivo с помощью фермента.
Ацильная группа в R1 формулы I может включать линейную или разветвленную алканоильную группу, имеющую 1-8 атомов углерода, такую как формильная, ацетильная, пропионильная, бутирильная, изобутирильная, валерильная, изовалерильная, пивалоильная, гексаноильная, октаноильная и бензилкарбонильная группы, а также ароильную группу, имеющую 7-14 атомов углерода, такую как бензоильная, 1-нафтоильная и 2-нафтоильная группы.
Алкильная группа в R2 формулы I может включать линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-8 атомов углерода, такую как метальная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, изобутильная, втор-бутильная, трет-бутильная, пентильная, изопентильная, неопентильная, гексильная, гептильная и октальная группы.
Циклоалкильная группа в R2 формулы I может включать насыщенную циклоалкильную группу, имеющую 3-8 атомов углерода, такую как циклопропильная, циклобутильная, циклопентильная, циклогексильная, циклогептильная, циклооктильная, циклододецильная и 1-циклогексенильная группа, или группы, в которых могут присутствовать частично ненасыщенные связи.
Арильная группа в R2 формулы I может включать арильную группу, имеющую 6-14 атомов углерода, такую как фенильная, нафтильная, антрильная и фенантрильная группы.
В качестве аралкильной группы в R2 формулы I арильный фрагмент может являться таким же примером, как упомянутая выше арильная группа, и алкильный фрагмент может являться таким же примером, как упомянутая выше алкильная группа. Конкретно, может включаться аралкильная группа, имеющая 7-15 атомов углерода, такая как бензильная, фенетильная, фенилпропильная, фенилбутильная, бензгидрильная, тритильная, нафтилметильная и нафтилэтильная группы.
Предпочтительные ALA производные включают соединения, в которых R1 является, например, формильной группой, ацетильной группой, пропионильной группой или бутирильной группой. Более того, предпочтительные ALA-производные включают соединения, в которых вышеуказанный R является, например, метальной группой, этильной группой, пропильной группой, бутильной группой или пентильной группой. Более того, предпочтительные ALA-производные включают соединения, в которых каждая комбинация вышеуказанных R1 и R2 является комбинацией (формила и метила), (ацетила и метила), (пропионила и метила), (бутирила и метила), (формила и этила), (ацетила и этила), (пропионила и этила) и (бутирила и этила).
В числе ALAs, примеры соли ALA или ее производных могут включать фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты, соль металла, соль аммонш и органическую соль присоединения амина. Примерами солей присоединения кислот могут служить любые соли неорганических кислот, таких как хлористоводородная, бромистоводородная, йодистоводородная, фосфорная, азотная и серная, и любые соли органических кислот, такие как формиат, ацетат, пропионат, толуенсульфонат, сукцинат, оксалат, лактат, тартрат, гликолят, метансульфонат, бутират, валерат, цитрат, фумарат, малеат и малат.Примерами солей металлов могут служить любые соли щелочных металлов, такие как соли лития, натрия и калия, любые соли щелочноземельных металлов, такие как соли магния и кальция, и соли металлов, таких как алюминий и цинк. Примерами солей аммония могут быть алкиламмонийные соли, такие как соль аммония и тетраметиламмонийная соль. Примерами органических аминных солей могут быть такие соли, как соль триэтиламина, соль пиперидина, соль морфолина и соль толуидина. Эти соли также могут использоваться в виде растворов.
Из числа вышеуказанных ALAs наиболее предпочтительными являются ALA и различные сложные эфиры, такие как ALA метиловый эфир, ALA этиловый эфир, ALA пропиловый эфир, ALA бутиловый эфир и ALA пентиловый эфир, а также их хлористоводородная, фосфатная и сульфатная соли. Из их числа особенно предпочтительными являются ALA хлористоводородная соль и ALA фосфатная соль.
Вышеуказанные ALAs можно получить с помощью хорошо известных методов, таких как химический синтез, производство микроорганизмами и производство с помощью ферментов. Более того, вышеуказанные ALAs также могут образовывать гидрат или сольват, при этом ALAs могут применяться отдельно или в подходящей комбинации из двух или более.
Профилактическое и/или терапевтическое средство настоящего изобретения от похмельного синдрома предпочтительно является средством, дополнительно содержащим металл в пределах, не вызывающих излишнего симптома, при этом в качестве такого металла предпочтительно может использоваться соединение металла, при условии, что оно не оказывает отрицательного влияния на эффекты настоящего изобретения. Металл в настоящем изобретении может включать железо, марганец, цинк, никель, ванадий, кобальт, медь, хром и молибден, предпочтительно железо и цинк.
Соединения железа могут включать, например, цитрат железа, цитрат натрия-железа, железа натрия цитрат, цитрат аммония железа, железа пирофосфат, гемовое железо, декстран железа, лактат железа, железа глюконат, железо натрий диэтилентриамин-пентауксусную кислоту, железо аммоний диэтилентриамин-пентауксусную кислоту, железо-натрий этилендиамин-тетрауксусную кислоту, железо аммоний этилендиамин-пентауксусную кислоту, железа триетилентетрамин, железо-натрия дикарбоксиметилглютамат, железо-аммония дикарбоксиметилглютамат, железа лактоферрин, железо-трансферрин, хлорид железа, полуторную окись железа, натрия-железа хлорофиллин, железо-ферритин, фумарат железа, пирофосфат железа, сахаросодержащий оксид железа, ацетат железа, оксалат железа, сукцинат железа, железа и натрия сукцинат цитрат, сульфат железа и железа глицин сульфат, из числа которых предпочтительными являются цитрат железа и цитрат натрия-железа.
Соединения цинка могут включать хлорид цинка, оксид цинка, нитрат цинка, карбонат цинка, сульфат цинка, цинк диаммоний диэтилендиамин-пентауксусную кислоту, цинк динатрий этилендиамин-тетрауксусную кислоту, цинк протопорфирин и цинксодержащие дрожжи.
Может использоваться один или два или более типов каждого из указанных выше металлов, и примером дозировки металла может служить 0,01-10-кратная, предпочтительно 0,1-5-кратная и более предпочтительно 0,2-2-кратная дозировка ALAs в молярном отношении.
ALAs и металл, содержащийся в профилактическом и/или терапевтическом средстве от похмельного синдрома настоящего изобретения, также может вводиться в виде композиции, содержащей ALAs и металл, или каждый в отдельности, однако, предпочтительно, что они вводятся одновременно, даже когда каждый из них вводится по отдельности. Однако, введение ALAs и металла, даже если не строго одновременно, может осуществляться без существенного интервала между двумя введениями, так что может проявиться аддитивный или синергетический эффект.
Примеры способов введения профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома настоящего изобретения включают пероральные способы введения, включая подъязычное введение, введение путем ингаляции, внутривенное введение, включая инфузию, чрескожное введение, например, с помощью пластыря, и парентеральное введение, такое как введение методом принудительного энтерального питания, с применением суппозитория или назогастрального зонда, назоинтестинальной трубки, гастростомической трубки или энтеростомической трубки, несмотря на то, что пероральное введение является общепринятым.
Лекарственная форма профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома настоящего изобретения может быть определена в соответствии с указанным выше способом введения, примеры которого могут включать инъекцию, инфузию, таблетку, капсулу, мелкие гранулы, порошки, жидкость, жидкость, растворенную, например, в сиропе, примочки и суппозиторий.
Для изготовления профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома настоящего изобретения при необходимости может быть добавлен носитель, эксципиент, разбавитель, вспомогательное вещество, разрыхлитель, связывающее вещество, покрывающее вещество, глидант, смазывающее вещество, ароматизатор, подсластитель, солюбилизатор, растворитель, желирующее вещество и питательное вещество и т.д., являющиеся фармакологически приемлемыми; конкретными примерами может быть вода, физраствор, животный жир и масло, растительное масло, лактоза, крахмал, желатин, кристаллическая целлюлоза, гуммиарабик, тальк, стеарат магния, гидроксипропилцеллюлоза, полиалкиленгликоль, поливиниловый спирт и глицерин. В том случае, когда профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения должно быть приготовлено в виде водного раствора, следует обратить внимание на то, чтобы водный раствор не стал щелочным, для того чтобы предотвратить деградацию ALAs. В том случае, когда он становится щелочным, деградацию можно предотвратить путем удаления кислорода.
Количество, частота и продолжительность приема профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома настоящего изобретения будет изменяться в зависимости от возраста, веса, симптомов и т.п. человека, который будет использовать профилактическое средство от похмельного синдрома. Примеры предпочтительной дозировки могут включать 1-3000 мг, предпочтительно 2-1000 мг, более предпочтительно 3-700 мг и еще более предпочтительно 5-200 мг (для взрослого) эквивалента фосфатной соли ALA. Кроме того, при использовании других ALAs предпочтительная дозировка может быть подсчитана путем вычисления молярного эквивалента. Разумеется, указанный выше предпочтительный предел дозировок является только примером и не носит ограничивающего характера.
Время введения может быть любым из числа: до потребления алкоголя, в начале потребления алкоголя, во время потребления алкоголя, после потребления алкоголя и после развития похмельного синдрома, при этом прием может быть разделен на несколько приемов. При приеме до потребления алкоголя желателен прием в пределах 24 часов, желательно в пределах 12 часов и еще более желательно в пределах 6 часов до потребления алкоголя.
Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома настоящего изобретения также может использоваться в комбинации с другими существующими профилактическими и/или терапевтическими средствами от похмельного синдрома. Примеры существующих профилактических и/или терапевтических средств от похмельного синдрома включают, например, дихлоруксусную кислоту, аспирин, яблочную кислоту, кофеин, экстракт опунции, экстракт липы американской и куркуму. Поскольку полагают, что механизмы, связанные с этими средствами, и механизмы ALA профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома являются принципиально отличающимися, могут ожидаться аддитивные или в некоторых случаях синергетические эффекты.
Настоящее изобретение будет более точно описано с помощью представленных далее Примеров, однако технический диапазон применения настоящего изобретения не ограничивается этими иллюстративными примерами.
Примеры
Пример 1
Десять испытуемых субъектов, представленных в таблице 1, принимали капсулу, содержащую 50 мг фосфатной соли аминолевулиновой кислоты и 57,4 мг цитрата натрия-железа, после обеда, а вечером потребляли алкоголь. Испытуемый субъект, обозначенный в других примерах теми же самыми буквами алфавита A-J, означает идентичного испытуемого субъекта. Каждый испытуемый субъект должен был потреблять напитки, содержащие алкоголь, в считавшихся допустимыми количествах, и затем дополнительно потреблять приблизительно 180 мл японского саке. Потом в день после потребления алкоголя собирали информацию относительно состояния каждого испытуемого субъекта "в тот же самый день после потребления алкоголя" и "на утро после потребления алкоголя" от каждого испытуемого субъекта. Результаты показаны в таблице 2. Из таблицы 2 видно, что средство настоящего изобретения имеет профилактическое действие от похмельного синдрома. Более того, таблица 2 также показывает, что имеется тенденция возможного увеличения потребления алкоголя при приеме средства настоящего изобретения до потребления алкоголя.
Пример 2
В этом примере тест проводился аналогично примеру 1, за исключением того, что капсулу принимали в начале потребления алкоголя, результаты показаны в таблице 3. Из таблицы 3 видно, что профилактическое действие от похмельного синдрома наблюдается даже тогда, когда прием средства происходит в начале потребления алкоголя. Более того, тенденция увеличения потребления алкоголя при приеме средства в начале потребления алкоголя наблюдалась не только в этом эксперименте.
Пример 3
В этом примере капсулу, содержащую 10 мг фосфатной соли аминолевулиновой кислоты, 11,5 мг цитрата натрия-железа и 50 мг цинковых дрожжей (количество цинка: 5 мг), принимали в конце потребления алкоголя. Результаты показаны в таблице 4. Явно видно профилактическое действие от похмельного синдрома, даже при приеме средства после потребления алкоголя.
Пример 4
Испытуемый субъект А слишком много выпил во время деловой поездки в Китай, и его вырвало в середине ночи. Он все еще чувствовал сильное похмелье на следующее утро после потребления алкоголя и не смог съесть что-нибудь на завтрак. Поэтому он принял одну капсулу из примера 1 и одну капсулу из примера 3 на утро после потребления алкоголя. Затем он прилег, при этом симптомы начали улучшаться примерно через 30 минут, и через 2 часа субъект восстановился. По причине прошлого опыта субъект плохо себя чувствовал, поскольку в предыдущий день выпил столько, что его вырвало, однако он без особых событий провел встречу и был способен вынести деловой обед с потреблением алкоголя вечером.
Из этого наглядного примера становится очевидным, что средство настоящего изобретения оказывает лечебное действие на похмельный синдром при приеме после развития похмелья. Другими словами, очевидно, что средство настоящего изобретения также является прекрасным терапевтическим средством от похмельного синдрома.
Пример 5
Испытуемый субъект D слишком много выпил на встрече одноклассников, развился сильный похмельный синдром. У него была назначена важная встреча после полудня, тем не менее, он был не в состоянии идти на работу. Поэтому он принял аспирин и заставил себя пойти на службу, однако, был вынужден сойти с поезда на остановке из-за приступа рвоты и пришел с опозданием. Испытуемый субъект был неспособен работать из-за рвоты и головной боли, вызванной похмельным синдромом, даже после прибытия на работу, однако, после приема двух капсул из примера 3 вместе с напитком, содержащим 5 мг фосфатной соли ALA "Hanamitsu Drink™" (SBI ALApromo Co., Ltd.), он постепенно оправился, начиная примерно с 30 минут после приема, и был способен без особых событий провести встречу после обеда.
Из этого примера становится очевидным, что средство настоящего изобретения оказывает лечебное действие при приеме после развития похмельного синдрома. Другими словами, очевидно, что средство настоящего изобретения также является прекрасным терапевтическим средством от похмельного синдрома.
Пример 6
Женщина 33-летнего возраста, которая никогда не чувствовала себя восстановившейся после потребления алкоголя, потому что даже небольшое количество алкоголя вызывало головную боль, приняла три таблетки коммерческого продукта "Liverall™" (Daiichi Sankyo Company, Limited), содержащего изопропиламина дихлорацетат в качестве активного ингредиента, и две капсулы, представленные в примере 3 в начале потребления алкоголя. В результате, головная боль, которая обычно появлялась через 30 минут после начала потребления алкоголя, совсем не появилась, и женщина была способна выпить 500 мл разливного пива и один стакан сливового вина. Женщина чувствовала себя восстановленной и получила удовольствие от потребления алкоголя, испытав чувство принадлежности к коллективу с другими участниками. Этот наглядный пример показывает, что настоящее средство также можно использовать в сочетании с другими средствами.
Пример 7
Испытуемые субъекты А и С выпили приблизительно 2700 мл японского саке на двоих. Затем испытуемые субъекты А и С приняли по две капсулы, содержащие 10 мг фосфатной соли аминолевулиновой кислоты, 11,5 мг цитрата натрия-железа, 50 мг цинковых дрожжей (количество цинка: 5 мг), 6 мг молибденовых дрожжей (12 мкг молибдена), 5 мг селеновых дрожжей (10 мкг селена), 1,67 мг лимонной кислоты, 5 мг яблочной кислоты, 0,45 мг витамина В2 и 5 мг L-цистина в конце потребления алкоголя. В результате, ни у одного из них не было похмельного синдрома.
Пример 8
У испытуемого субъекта А, употреблявшего японское саке, как в примере 7, без приема капсул, развилось состояние сильного похмельного синдрома. Испытуемый субъект А принял одну капсулу, содержащую 100 мг аминолевулиновой кислоты. В результате, симптомы начали проходить через 30 минут после приема, а полностью он восстановился через 1,5 часа.
Пример 9
Следующие тесты были проведены, для того чтобы количественно определить эффективность ALAs при предотвращении или лечении синдрома похмелья.
Другими словами, как показано в таблице 5 ниже, пятнадцати испытуемым субъектам был предложен вопросник в отношении (А) состояния организма "после потребления алкоголя в день потребления алкоголя " ("после потребления алкоголя (тот же самый день)" в таблице 5) и (В) состояния организма "утром после дня потребления алкоголя" ("утро после потребления алкоголя" в таблице 5) при (1) приеме ALAs и (2) без приема ALAs. В этом эксперименте в качестве ALAs использовали фосфатную соль аминолевулиновой кислоты.
Каждый испытуемый субъект потреблял алкоголь вечером в общей сложности два раза для того, чтобы оценить симптомы похмелья в случае (1) приема ALAs и (2) без приема ALAs. При проведении эксперимента с приемом ALAs и эксперимента без приема ALAs порядок проведения одного и позже другого эксперимента выбирался случайным образом для каждого испытуемого субъекта. Каждый эксперимент проводился с интервалом, по меньшей мере, в несколько дней.
Общее количество потребления алкоголя зависело от испытуемого субъекта. Цель состоит в том, чтобы каждый испытуемый субъект потребил умеренное количество. Более того, потребление алкоголя проводилось так, что общее количество второго потребления алкоголя было одинаковым с общим количеством первого потребления алкоголя (следует отметить как исключения: (1) общее количество потребления алкоголя при приеме ALAs и (2) общее количество потребления алкоголя без приема ALAs не было одинаковым для испытуемых субъектов 1, 2 и 12 (в таблице 5, ниже). В таблице 5 ниже "общее количество потребления алкоголя" показывает значение, пересчитанное в общее количество алкоголя, содержащееся в потребленном пиве или японском саке и т.д. (другими словами, в этом случае 500 мл пива в банках, если содержание алкоголя составляет 5%, высчитывается как 25 мг).
Более того, для каждого испытуемого субъекта в таблице 5 ниже показано время приема ALAs (1), когда ALAs принимали "в начале потребления алкоголя" и/или "после завершения потребления алкоголя". Прием внутрь ALAs (фосфатная соль аминолевулиновой кислоты) осуществлялся в виде, по меньшей мере, одного из перечисленного ниже:
(A) капсула примера 1 (содержит 50 мг ALAs),
(B) капсула примера 3 (содержит 10 мг ALAs),
(C) "Hanamitsu Drink™" (содержит 5 или 10 мг ALAs, продукт поставляется на рынок в основном настоящими заявителями)
для каждого испытуемого субъекта прием средства составляет в пределах всего от 10-150 мг.
(А) Состояние организма "после потребления алкоголя в день потребления алкоголя" ("после потребления алкоголя (тот же самый день)" в таблице 5) и (В) состояние организма на "утро после дня потребления алкоголя" ("утро после потребления алкоголя" в таблице 5) количественно оценивали с помощью подсчета баллов. Другими словами, применяли пятиступенчатую оценку (0: нет симптомов, 1: слабые, 2: умеренные, 3: сильные, и 4: глубокие) для каждого испытуемого субъекта в отношении следующих десяти пунктов (a-j), которые являются симптомами синдрома похмелья. Затем полученные значения (0-4) в отношении каждого симптома суммировали для каждого испытуемого субъекта. Результаты описаны в таблице 5 в виде "общей суммы баллов", показывающей симптомы похмелья.
a. Головная боль
b. Рвота/тошнота
c. Расстройство сна
d. Жажда
e. Потоотделение
f. Дрожь
g. Чувствительность к свету/шуму
h. Трудность концентрации
i. Беспокойство/депрессия
j. Усталость/слабость
Результаты описанных выше экспериментов показаны в таблице 5 ниже.
Как видно из приведенной выше таблицы 5:
(i) У каждого испытуемого субъекта, в том случае, когда общее количество потребления алкоголя было одинаковым, симптомы похмелья улучшались и наблюдалось профилактическое действие от похмельного синдрома (1) при приеме ALAs по сравнению с вариантом (2) без приема внутрь ALAs "после потребление алкоголя (в тот же день)", а также на "утро после потребления алкоголя" (испытуемый субъекты 4, 5, 7-9, 11, 13 и 14).
(ii) Было возможным потребление алкоголя в большем количестве, чем обычно, при приеме внутрь ALAs "в начале потребления алкоголя" (испытуемые субъекты 1 и 2). Более того, в таком случае, по сравнению с вариантом, когда обычное количество алкоголя потреблялось без приема внутрь ALAs, симптомы похмелья неожиданно сильно уменьшались, даже если количество потребленного алкоголя было больше, чем обычно (испытуемые субъекты 1 и 2).
(iii) Симптомы похмелья в большинстве случаев улучшались, и было видно профилактическое действие от похмелья, когда ALAs принимали внутрь только "в начале потребления алкоголя" (испытуемые субъекты 1-4, 6 и 8-15), и когда ALAs принимали только "после завершения потребления алкоголя" (испытуемый субъект 5), а также когда ALAs потребляли и "в начале потребления алкоголя" и "после завершения потребления алкоголя" (испытуемый субъект 7).
(iv) Симптомы похмелья улучшались, и было видно профилактическое действие от похмелья, когда небольшое количество ALAs (10 мг) принимали внутрь и "в начале потребления алкоголя" и "после завершения потребления алкоголя" (испытуемый субъект 7)·
(v) У испытуемых субъектов, у которых не наблюдались симптомы похмелья без приема ALAs, симптомы похмелья не проявлялись даже при приеме ALAs (испытуемые субъекты 3, 6, и 15).
Промышленная применимость
Средство настоящего изобретения может успешно использоваться в качестве профилактического и/или терапевтического средства от похмельного синдрома.
Claims (5)
1. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома, содержащее соединение, показанное ниже (формула I):
,
где R1 представляет собой атом водорода, и R2 представляет собой атом водорода, или его сложный эфир, или его соль.
где R1 представляет собой атом водорода, и R2 представляет собой атом водорода, или его сложный эфир, или его соль.
2. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома по п. 1, характеризующееся тем, что указанное профилактическое и/или терапевтическое средство дополнительно включает один или два или более типов металлов, где указанный металл выбирают из группы, состоящей из железа, магния, цинка, никеля, ванадия, меди, хрома, молибдена и кобальта.
3. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома по п. 2, характеризующееся тем, что указанный металл выбирают из группы, состоящей из железа, магния и цинка.
4. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома по п. 3, характеризующееся тем, что указанным металлом является железо.
5. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома по п. 4, характеризующееся тем, что указанное железо представляет собой цитрат натрия-железа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011267841 | 2011-12-07 | ||
| JP2011-267841 | 2011-12-07 | ||
| PCT/JP2012/081080 WO2013084816A1 (ja) | 2011-12-07 | 2012-11-30 | 二日酔いの予防剤及び／又は治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014126564A RU2014126564A (ru) | 2016-01-27 |
| RU2593365C2 true RU2593365C2 (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=48574184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014126564/15A RU2593365C2 (ru) | 2011-12-07 | 2012-11-30 | Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20140343140A1 (ru) |
| EP (1) | EP2789336B1 (ru) |
| JP (1) | JP5809291B2 (ru) |
| CN (2) | CN104144686A (ru) |
| HK (2) | HK1256803A1 (ru) |
| RU (1) | RU2593365C2 (ru) |
| TW (1) | TWI571455B (ru) |
| WO (1) | WO2013084816A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10449353B2 (en) | 2016-04-28 | 2019-10-22 | Medtronic, Inc. | Electrode assemblies, methods, and components thereof for implantable medical electrical leads |
| JPWO2018043240A1 (ja) | 2016-09-02 | 2019-06-24 | Ｓｂｉファーマ株式会社 | ５−アミノレブリン酸類を含む水性製剤 |
| JP2024006280A (ja) | 2022-07-01 | 2024-01-17 | ネオファーマジャパン株式会社 | 安定性に優れた非水性製剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080026075A1 (en) * | 2004-09-02 | 2008-01-31 | Cosmo Oil Co., Ltd. | Constitutional Function-Improving Agents |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100391448C (zh) * | 2003-11-19 | 2008-06-04 | 奥加生物药业(I.P.1)有限公司 | 提高乙醇代谢和减轻宿醉效应的物质和方法 |
| JP2007192659A (ja) * | 2006-01-19 | 2007-08-02 | Sogo Ikagaku Kenkyusho:Kk | 疲労度評価方法およびその利用 |
| KR101601669B1 (ko) * | 2008-05-14 | 2016-03-09 | 에스비아이 파마 가부시키가이샤 | 남성 불임 치료제 |
| JP2009143939A (ja) * | 2009-01-27 | 2009-07-02 | Tsujido Chemical Corp | 治療剤 |
| WO2011161220A1 (en) * | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Photocure Asa | Hyperosmotic preparations comprising 5 -amino levulinic acid or derivative as photosensitizing agent |
| JP6052736B2 (ja) * | 2011-08-12 | 2016-12-27 | Ｓｂｉファーマ株式会社 | 敗血症の予防剤及び／又は治療剤 |
| CN103930103B (zh) * | 2011-10-12 | 2016-08-24 | 思佰益药业股份有限公司 | 移植器官的成活促进剂 |
-
2012
- 2012-11-29 TW TW101144773A patent/TWI571455B/zh active
- 2012-11-30 JP JP2013548209A patent/JP5809291B2/ja active Active
- 2012-11-30 US US14/361,187 patent/US20140343140A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-30 EP EP12854923.5A patent/EP2789336B1/en active Active
- 2012-11-30 WO PCT/JP2012/081080 patent/WO2013084816A1/ja active Application Filing
- 2012-11-30 RU RU2014126564/15A patent/RU2593365C2/ru active
- 2012-11-30 CN CN201280059096.8A patent/CN104144686A/zh active Pending
- 2012-11-30 CN CN201810612593.5A patent/CN108743574A/zh active Pending
-
2015
- 2015-03-18 HK HK18115886.5A patent/HK1256803A1/zh unknown
- 2015-03-18 HK HK15102804.5A patent/HK1202260A1/xx unknown
- 2015-11-30 US US14/954,171 patent/US10022345B2/en active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080026075A1 (en) * | 2004-09-02 | 2008-01-31 | Cosmo Oil Co., Ltd. | Constitutional Function-Improving Agents |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Seung-Kyu Park et al / Electrolyzed-reduced water inhibits acute ethanol-induced hangovers in Sprague-Dawley rats / Biomedical Research., 2009. Heon-Sik Lee at al / Effects of preparation of combined glutatione-enriched yeast and rice embrio/soybean extracts on ethanol hangover / Journal of medical food., 2009, Vol.12, N6, p.1359-1367. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104144686A (zh) | 2014-11-12 |
| WO2013084816A1 (ja) | 2013-06-13 |
| US20140343140A1 (en) | 2014-11-20 |
| TW201323382A (zh) | 2013-06-16 |
| CN108743574A (zh) | 2018-11-06 |
| JP5809291B2 (ja) | 2015-11-10 |
| HK1256803A1 (zh) | 2019-10-04 |
| EP2789336A4 (en) | 2015-05-27 |
| HK1202260A1 (en) | 2015-09-25 |
| US10022345B2 (en) | 2018-07-17 |
| EP2789336A1 (en) | 2014-10-15 |
| JPWO2013084816A1 (ja) | 2015-04-27 |
| RU2014126564A (ru) | 2016-01-27 |
| EP2789336B1 (en) | 2016-12-14 |
| US20160081957A1 (en) | 2016-03-24 |
| TWI571455B (zh) | 2017-02-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240317671A1 (en) | Synthesis of 3-hydroxybutyryl 3-hydroxybutyrate and related compounds | |
| US5053396A (en) | Therapeutic composition | |
| EP2767276B1 (en) | Improving / prophylactic agent for chronic kidney disease | |
| EP2875813B1 (en) | Prophylactic/therapeutic agent for influenza virus infection | |
| US9707196B2 (en) | Treatment agent and/or prophylactic agent for side effects of cancer drugs | |
| EP0271489B1 (en) | Therapeutic composition | |
| RU2593365C2 (ru) | Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома | |
| WO2009139156A1 (ja) | 男性不妊治療剤 | |
| TWI590823B (zh) | Cancerous anemia to improve, prevention agent | |
| CA3206310A1 (en) | Use of exogenous ketone esters to induce weight loss in mammals | |
| WO2019053518A1 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING LIVER DISEASES | |
| TWI224506B (en) | Pharmaceutical composition | |
| US20150202181A1 (en) | Method of and compounds for the reduction of alcoholic hangover | |
| WO2020080398A1 (ja) | アルコール飲料摂取による悪酔い又は二日酔いの抑制剤 | |
| CN118829426A (zh) | 用于预防和/或治疗自身免疫性疾病的药物组合物 | |
| Schachter | Drugs that affect autonomic functions or the extrapyramidal system |