RU2367435C1 - Composition for treating pet helminthiases - Google Patents
Composition for treating pet helminthiases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2367435C1 RU2367435C1 RU2008111357/15A RU2008111357A RU2367435C1 RU 2367435 C1 RU2367435 C1 RU 2367435C1 RU 2008111357/15 A RU2008111357/15 A RU 2008111357/15A RU 2008111357 A RU2008111357 A RU 2008111357A RU 2367435 C1 RU2367435 C1 RU 2367435C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- experimental group
- praziquantel
- levamisole
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 claims abstract description 33
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N doramectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C3CCCCC3)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 27
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims description 16
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 15
- -1 Avermectin compound Chemical class 0.000 claims description 14
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 14
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 5
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims description 5
- 229960003997 doramectin Drugs 0.000 claims description 5
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims description 5
- YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N moxidectin Chemical compound O1[C@H](C(\C)=C\C(C)C)[C@@H](C)C(=N/OC)\C[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004816 moxidectin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 abstract 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 abstract 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 26
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 10
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 6
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 6
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 6
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 4
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000244030 Toxocara canis Species 0.000 description 2
- 241000244020 Toxocara cati Species 0.000 description 2
- 206010044269 Toxocariasis Diseases 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWGBFIRHYJNILV-UHFFFAOYSA-N (1,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)-phenylazanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N-]C1=NN(C=2C=CC=CC=2)C=[N+]1C1=CC=CC=C1 CWGBFIRHYJNILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001147657 Ancylostoma Species 0.000 description 1
- 241001147672 Ancylostoma caninum Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001638368 Trichuris vulpis Species 0.000 description 1
- 208000004393 animal helminthiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 201000009361 ascariasis Diseases 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- DROPWOSPAQNLJD-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloxiran-2-amine Chemical compound CN(C)C1CO1 DROPWOSPAQNLJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229960005134 pyrantel Drugs 0.000 description 1
- YSAUAVHXTIETRK-AATRIKPKSA-N pyrantel Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=CC=CS1 YSAUAVHXTIETRK-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении гельминтозов домашних животных.The present invention relates to veterinary medicine and can be used in the treatment of helminthiases in domestic animals.
Известен состав для лечения гельминтозов животных, содержащий соединение из группы авермектинов, празиквантел и целевую добавку (патент №2279874, МПК А61K 31/00, 2006). В качестве целевой добавки известный состав содержит растворитель (например, дистиллированную воду), солюбилизатор (например, сорбитол или поливинил-пирролидон), консервант (например, сахар или сантохин) и эмульгатор (например, желатин).A known composition for the treatment of animal helminthiasis containing a compound from the group of avermectins, praziquantel and the target additive (patent No. 2279874, IPC A61K 31/00, 2006). As a target additive, the known composition contains a solvent (e.g., distilled water), a solubilizer (e.g., sorbitol or polyvinyl-pyrrolidone), a preservative (e.g., sugar or Santoquin) and an emulsifier (e.g., gelatin).
Также известен состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий соединение из группы авермектинов, празиквантел, противоглистное средство и целевую добавку (патент №2287332, МПК А61K 31/7048, 2006). В качестве противоглистного средства известный состав содержит пирантел или его соль, а в качестве целевой добавки - смесь аскорбиновой кислоты, бикарбоната натрия, крахмала, сахара, аэросила, талька, лаурил сульфата натрия и поливинилпирролидона, взятых при определенных соотношениях компонентов. Известный состав обеспечивает устойчивость животных к повторному заражению в течение 7-8 месяцев.Also known is a composition for the treatment of helminthiases in domestic animals, containing a compound from the group of avermectins, praziquantel, anthelmintic and target supplement (patent No. 2287332, IPC A61K 31/7048, 2006). As an anthelmintic, the known composition contains pyrantel or its salt, and as the target additive is a mixture of ascorbic acid, sodium bicarbonate, starch, sugar, aerosil, talc, sodium lauryl sulfate and polyvinylpyrrolidone, taken at certain ratios of components. The known composition ensures the resistance of animals to re-infection for 7-8 months.
Однако известный состав недостаточно длительно сохраняет свои свойства.However, the known composition does not sufficiently retain its properties.
Также известен состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий соединение из группы авермектинов, празиквантел, левамизол и целевую добавку (заявка на изобретение №2006105785/13 с приоритетом 2004.07.29 «Привлекательная эластичная жевательная ветеринарная композиция», МПК А23K 1/18, дата публикации 2007.09.10) (прототип).Also known is a composition for treating helminthiosis in domestic animals, containing a compound from the group of avermectins, praziquantel, levamisole and the target additive (application for invention No. 2006105785/13 with priority 2004.07.29 "Attractive elastic chewing veterinary composition", IPC A23K 1/18, publication date 2007.09.10) (prototype).
Состав обеспечивает лечение гельминтозов домашних животных, но обладает недостаточным овоцидным действием.The composition provides treatment for helminthiases in domestic animals, but has insufficient ovocidal effect.
Задача исследований - разработка эффективного состава, пригодного для гельминтозов домашних животных, на всех стадиях их развития и жизнедеятельности за счет овоцидного действия.The objective of the research is the development of an effective composition suitable for helminthiases of domestic animals at all stages of their development and vital activity due to ovocidal action.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является достижение высокой гельминтацидной и овоцидной активности состава для лечения гельминтозов домашних животных при хорошей переносимости его животными.The technical result of the invention is the achievement of high helminthicidal and ovocidal activity of the composition for the treatment of helminthiases in domestic animals with good tolerance by animals.
Предлагаемый состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий соединение из группы авермектинов, празиквантел, левамизол и целевую добавку, в качестве целевой добавки содержит смесь димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:35-40:8-12:30-35 соответственно при следующих соотношениях компонентов, мас.%:The proposed composition for the treatment of helminthiosis in domestic animals, containing a compound from the group of avermectins, praziquantel, levamisole and the target additive, as the target additive contains a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 35-40: 8- 12: 30-35, respectively, with the following ratios of components, wt.%:
Предлагаемый состав для лечения гельминтозов домашних животных также в качестве соединения из группы авермектинов содержит ивермектин, или абамектин, или дорамектин, или моксидектин.The proposed composition for the treatment of helminthiases in domestic animals also contains ivermectin, or abamectin, or doramectin, or moxidectin as a compound from the group of avermectins.
Празиквантел - химическое название: 2-(Циклогексилкарбонил)-1,2,3,6,7,11b-гексагидро-4Н-пиразино[2,1-а]изохинолин-4-он. Брутто-формула C19H24N2O2. Код CAS: 55268-74-1. Фармакологическое действие - антигельминтное (А.А. Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М., 2000, с.68-69).Praziquantel - chemical name: 2- (Cyclohexylcarbonyl) -1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a] isoquinolin-4-one. Gross formula C 19 H 24 N 2 O 2 . CAS Code: 55268-74-1. The pharmacological action is anthelmintic (A.A. Kuzmin. Anthelmintics in veterinary medicine. M., 2000, p. 68-69).
Известное противопаразитарное семейство соединений - авермектины - представляет собой комплекс из восьми близких в химическом отношении веществ, которые представляют собой 16-членный макролидный лактон, соединенный с двумя остатками сахара омандрозы (Патент РФ №2129430, МПК А61K 35/70, 1999). Являются продуктами жизнедеятельности культуры Srt. avermitilis.The well-known antiparasitic family of compounds - avermectins - is a complex of eight chemically related substances, which are a 16-membered macrolide lactone combined with two residues of omandrose sugar (RF Patent No. 2149430, IPC A61K 35/70, 1999). They are vital products of the Srt culture. avermitilis.
Левамизол является производным бензимидазола, характеризуется узким спектром активности. Действует только на некоторые круглые гельминты. Является одним из препаратов выбора для лечения аскаридоза. Противогельминтный эффект обусловлен нарушением биоэнергетики гельминтов и парализующим действием (А.А.Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М., 2000, с.63-64).Levamisole is a benzimidazole derivative characterized by a narrow spectrum of activity. Acts only on some round helminths. It is one of the drugs of choice for the treatment of ascariasis. The anthelmintic effect is caused by a violation of the bio-energy of helminths and a paralyzing effect (A.A. Kuzmin. Anthelmintics in veterinary medicine. M., 2000, p. 63-64).
Димедрол (лат. Dimedrolum; MHH: дифенгидрамин, лат. diphenhydraminum) - антигистаминный препарат первого поколения. Химические свойства - b-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид (К.Дональд, Пламб. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М.: Аквариум, 2002, с.257-259).Diphenhydramine (lat. Dimedrolum; MHH: diphenhydramine, lat. Diphenhydraminum) is an antihistamine of the first generation. Chemical properties - benzhydrol b-dimethylaminoethyl ether hydrochloride (K. Donald, Plumb. Pharmacological preparations in veterinary medicine. M: Aquarium, 2002, p. 257-259).
Диметилсульфоксид (ДМСО), (CH3)2SO, широко применяется как растворитель (например, для ацетилена, SO2, полиакрилонитрила и др.), компонент косметических и лекарственных средств (Патент РФ №2129430, МПК А61K 35/70, 1999).Dimethyl sulfoxide (DMSO), (CH 3 ) 2 SO, is widely used as a solvent (for example, for acetylene, SO 2 , polyacrylonitrile, etc.), a component of cosmetics and medicines (RF Patent No. 2149430, IPC A61K 35/70, 1999) .
Диметилформамид (ДМФА) - формилдиметиламин, диметиламид муравьиной кислоты, HCON (СН3)2 - бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом; tпл - 61°С, tкип 153°C, плотность 0,9445 г/см3 (25°С), показатель преломления n25D 1,4269, смешивается с водой, ацетоном, бензолом; хорошо растворяет полярные органические вещества, некоторые соли и многие полимерные материалы, применяется как растворитель при формовании полиакрилонитрильного волокна (нитрона, орлона), при выделении ацетилена из газовых смесей, для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозного волокна и др., а также в ряде химических производств (Патент РФ №2129430, МПК А61K 35/70, 1999).Dimethylformamide (DMF) - formyl dimethylamine, formic acid dimethylamide, HCON (CH 3 ) 2 - a colorless liquid with a faint specific odor; t pl - 61 ° C, t bale 153 ° C, density 0.9445 g / cm 3 (25 ° C), refractive index n25D 1.4269, mixed with water, acetone, benzene; it dissolves polar organic substances, some salts and many polymeric materials well, it is used as a solvent in the formation of polyacrylonitrile fibers (nitron, orlon), in the separation of acetylene from gas mixtures, for the dissolution of dyes when dyeing leather, paper, wood, viscose fiber, etc., as well as in a number of chemical industries (RF Patent No. 2149430, IPC A61K 35/70, 1999).
Анализ известного уровня техники показал отсутствие какой-либо информации о технических решениях, полностью совпадающих по совокупности существенных признаков с заявленным составом, что позволяет сделать вывод о соответствии предложенного технического решения критерию изобретения «новизна».Analysis of the prior art showed the absence of any information on technical solutions that completely coincide in the aggregate of essential features with the claimed composition, which allows us to conclude that the proposed technical solution meets the criteria of the invention of "novelty".
Только сочетание заявленных компонентов в заявленном соотношении позволяет достичь заявляемый эффект, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного препарата критерию изобретения «изобретательский уровень».Only a combination of the claimed components in the stated ratio allows to achieve the claimed effect, which allows us to conclude that the claimed drug meets the criteria of the invention “inventive step”.
Предгаемый состав может использоваться в ветеринарной практике, т.е. предложение «промышленно применимо».The proposed composition can be used in veterinary practice, i.e. the proposal is “industrially applicable”.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется на следующих примерах.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Смешивают 0,1 кг празиквантела, 0,5 кг ивермектина, 0,3 кг левамизола и 99,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:35:8:30, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 1. 0.1 kg of praziquantel, 0.5 kg of ivermectin, 0.3 kg of levamisole and 99.1 kg of the target additive are mixed: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 35: 8 : 30, obtaining composition 1 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 2. Смешивают 10,5 кг празиквантела, 2,75 кг ивермектина, 2,65 кг левамизола и 84,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:40:12:35, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 2. Mix 10.5 kg of praziquantel, 2.75 kg of ivermectin, 2.65 kg of levamisole and 84.1 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1:40:12 : 35, obtaining composition 2 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 3. Смешивают 20,0 кг празиквантела, 5,0 кг ивермектина, 5,0 кг левамизола и 70,0 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:37,5:10:32,5, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 3. Mix 20.0 kg of praziquantel, 5.0 kg of ivermectin, 5.0 kg of levamisole and 70.0 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 37.5 : 10: 32.5, obtaining composition 3 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 4. Смешивают 0,1 кг празиквантела, 0,5 кг абамектина, 0,3 кг левамизола и 99,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:35:8:30, получая состав 4 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 4. Mix 0.1 kg of praziquantel, 0.5 kg of abamectin, 0.3 kg of levamisole and 99.1 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 35: 8 : 30, obtaining composition 4 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 5. Смешивают 10,5 кг празиквантела, 2,75 кг абамектина, 2,65 кг левамизола и 84,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:40:12:35, получая состав 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 5. Mix 10.5 kg of praziquantel, 2.75 kg of abamectin, 2.65 kg of levamisole and 84.1 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1:40:12 : 35, obtaining composition 5 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 6. Смешивают 20,0 кг празиквантела, 5,0 кг абамектина, 5,0 кг левамизола и 70,0 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:37,5:10:32,5, получая состав 6 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 6. Mix 20.0 kg of praziquantel, 5.0 kg of abamectin, 5.0 kg of levamisole and 70.0 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 37.5 : 10: 32.5, obtaining composition 6 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 7. Смешивают 0,1 кг празиквантела, 0,5 кг дорамектина, 0,3 кг левамизола и 99,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:35:8:30, получая состав 7 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 7. Mix 0.1 kg of praziquantel, 0.5 kg of doramectin, 0.3 kg of levamisole and 99.1 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 35: 8 : 30, obtaining composition 7 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 8. Смешивают 10,5 кг празиквантела, 2,75 кг дорамектина, 2,65 кг левамизола и 84,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:40:12:35, получая состав 8 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 8. Mix 10.5 kg of praziquantel, 2.75 kg of doramectin, 2.65 kg of levamisole and 84.1 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1:40:12 : 35, obtaining composition 8 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 9. Смешивают 20,0 кг празиквантела, 5,0 кг дорамектина, 5,0 кг левамизола и 70,0 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:37,5:10:32,5, получая состав 9 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 9. Mix 20.0 kg of praziquantel, 5.0 kg of doramectin, 5.0 kg of levamisole and 70.0 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 37.5 : 10: 32.5, obtaining composition 9 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 10. Смешивают 0,1 кг празиквантела, 0,5 кг моксидектина, 0,3 кг левамизола и 99,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:35:8:30, получая состав 10 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 10. Mix 0.1 kg of praziquantel, 0.5 kg of moxidectin, 0.3 kg of levamisole and 99.1 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 35: 8 : 30, obtaining a composition of 10 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 11. Смешивают 20,0 кг празиквантела, 2,75 кг моксидектина, 2,65 кг левамизола и 84,1 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:40:12:35, получая состав 11 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 11. Mix 20.0 kg of praziquantel, 2.75 kg of moxidectin, 2.65 kg of levamisole and 84.1 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1:40:12 : 35, obtaining composition 11 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 12. Смешивают 20,0 кг празиквантела, 5,0 кг моксидектина, 5,0 кг левамизола и 70,0 кг целевой добавки: смеси димедрола, диметилсульфоксида, диметилформамида и бензилового спирта, взятых в весовых соотношениях, равных 1:37,5:10:32,5, получая состав 12 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 12. Mix 20.0 kg of praziquantel, 5.0 kg of moxidectin, 5.0 kg of levamisole and 70.0 kg of the target additive: a mixture of diphenhydramine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and benzyl alcohol, taken in weight ratios equal to 1: 37.5 : 10: 32.5, obtaining composition 12 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 13. Использует составы 1-12, полученные согласно вышеуказанным примерам 1-12 следующим образом.Example 13. Uses formulations 1-12, obtained according to the above examples 1-12 as follows.
Известный и предлагаемый составы задавали собакам в дозе 1,0 мл/кг массы тела животного строго с учетом массы тела однократно из шприца в ротовую полость до утреннего кормления. Специальной диеты при дегельминтации не назначали.The known and proposed formulations were administered to dogs at a dose of 1.0 ml / kg of animal body weight, strictly taking into account the body weight, from the syringe into the oral cavity once before morning feeding. A special diet for deworming was not prescribed.
Собак в опыт подбирали после тщательных копровоскопических исследований. Пробы фекалий собак исследовали методом флотации с использованием в качестве флотационного раствора раствор аммиачной селитры. При этом проводили учет количества яиц гельминтов в г фекалий собак с использованием счетной камеры ВИГИС до и после 10 дней после дегельминтизации.Dogs were selected for the experiment after careful coproscopic examinations. Dog feces samples were examined by flotation using a solution of ammonium nitrate as a flotation solution. At the same time, the number of helminth eggs in g feces of dogs was counted using the VIGIS counting chamber before and after 10 days after deworming.
Эффективность препарата учитывали по типу «критический тест» на основании количественных копровоскопических исследований собак до и через 10-11 дней после дачи препарата согласно «Руководству по оценке эффективности антгельминтиков у собак и кошек, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии» (1994). Полученные результаты обрабатывали статистически.The effectiveness of the drug was taken into account as a “critical test” based on quantitative coproscopic examinations of dogs before and 10-11 days after administration of the drug according to the Guidelines for evaluating the effectiveness of anthelmintics in dogs and cats, approved by the World Association for the Progress of Veterinary Parasitology (1994). The results were processed statistically.
При лечении токсокароза в опыт подобрали 140 собак разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxocara canis. Разбили их на 14 групп:When treating toxocariasis, 140 dogs of different breeds spontaneously invaded by Toxocara canis were selected for the experiment. They were divided into 14 groups:
1 опытная группа собак получала состав 1, полученный согласно примеру 1,1 experimental group of dogs received the composition 1 obtained according to example 1,
2 опытная группа собак получала состав 2, полученный согласно примеру 2,2 experimental group of dogs received the composition 2 obtained according to example 2,
3 опытная группа собак получала состав 3, полученный согласно примеру 3,3 experimental group of dogs received the composition 3 obtained according to example 3,
4 опытная группа собак получала состав 4, полученный согласно примеру 4,4 experimental group of dogs received the composition 4 obtained according to example 4,
5 опытная группа собак получала состав 5, полученный согласно примеру 5,5 experimental group of dogs received the composition 5 obtained according to example 5,
6 опытная группа собак получала состав 6, полученный согласно примеру 6,6 experimental group of dogs received the composition 6 obtained according to example 6,
7 опытная группа собак получала состав 7, полученный согласно примеру 7,7 experimental group of dogs received the composition 7 obtained according to example 7,
8 опытная группа собак получала состав 8, полученный согласно примеру 8,8 experimental group of dogs received the composition 8 obtained according to example 8,
9 опытная группа собак получала состав 9, полученный согласно примеру 9,9 experimental group of dogs received the composition 9 obtained according to example 9,
10 опытная группа собак получала состав 10, полученный согласно примеру 10,10 experimental group of dogs received the composition 10 obtained according to example 10,
11 опытная группа собак получала состав 11, полученный согласно примеру 11,11 experimental group of dogs received the composition 11 obtained according to example 11,
12 опытная группа собак получала состав 12, полученный согласно примеру 12,12 experimental group of dogs received the composition 12 obtained according to example 12,
13 группа собак (контроль 1) получала известный состав заявка на изобретение №2006105785/13 с приоритетом 2004.07.29 «Привлекательная эластичная жевательная ветеринарная композиция», МПК А23K 1/18, дата публикации 2007.09.10,13 group of dogs (control 1) received the known composition application for invention No. 2006105785/13 with priority 2004.07.29 “Attractive elastic chewing veterinary composition”, IPC A23K 1/18, publication date 2007.09.10,
14 группа собак (контроль 2) получала физраствор вместо антгельминтиков.Group 14 dogs (control 2) received saline instead of anthelmintics.
Полученные результаты представлены в таблице 1, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от токсокар. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.The results are presented in table 1, where it is established that all animals that received the claimed drug, completely freed from toxocar. The claimed composition did not cause in animals signs of toxicosis or other side effects after giving the drug.
Пример 14. Использует составы 1-12, полученные согласно вышеуказанным примерам 1-12, следующим образом.Example 14. Uses compositions 1-12, obtained according to the above examples 1-12, as follows.
Известный и предлагаемый составы задавали кошкам в дозе 1,0 мл/кг массы тела животного строго с учетом массы тела однократно из шприца в ротовую полость до утреннего кормления. Специальной диеты при дегельминтации не назначали.The known and proposed formulations were given to cats at a dose of 1.0 ml / kg of animal body weight, strictly taking into account body weight, from the syringe into the oral cavity once before morning feeding. A special diet for deworming was not prescribed.
Кошек в опыт подбирали после тщательных копровоскопических исследований. Пробы фекалий кошек исследовали методом флотации с использованием в качестве флотационного раствора раствор аммиачной селитры. При этом проводили учет количества яиц гельминтов в г фекалий кошек с использованием счетной камеры ВИГИС до и после 10 дней после дегельминтизации.Cats were selected for the experiment after careful coproscopic studies. Samples of cat feces were studied by flotation using a solution of ammonium nitrate as a flotation solution. At the same time, the number of helminth eggs in g feces of cats was counted using the VIGIS counting chamber before and after 10 days after deworming.
Эффективность препарата учитывали по типу «критический тест» на основании количественных копровоскопических исследований кошек до и через 10-11 дней после дачи препарата согласно «Руководству по оценке эффективности антгельминтиков у собак и кошек, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии» (1994). Полученные результаты обрабатывали статистически.The effectiveness of the drug was taken into account as a “critical test” on the basis of quantitative coproscopic studies of cats before and 10-11 days after administration of the drug according to the Guidelines for evaluating the effectiveness of anthelmintics in dogs and cats, approved by the World Association for the Progress of Veterinary Parasitology (1994). The results were processed statistically.
При лечении токсокароза в опыт подобрали 140 кошек разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxocara cati. Разбили их на 14 групп:In the treatment of toxocariasis, 140 cats of different breeds spontaneously invaded by Toxocara cati were selected for the experiment. They were divided into 14 groups:
1 опытная группа кошек получала состав 1, полученный согласно примеру 1,1 experimental group of cats received the composition 1 obtained according to example 1,
2 опытная группа кошек получала состав 2, полученный согласно примеру 2,2 experimental group of cats received the composition 2 obtained according to example 2,
3 опытная группа кошек получала состав 3, полученный согласно примеру 3,3 experimental group of cats received composition 3 obtained according to example 3,
4 опытная группа кошек получала состав 4, полученный согласно примеру 4,4 experimental group of cats received the composition 4 obtained according to example 4,
5 опытная группа кошек получала состав 5, полученный согласно примеру 5,5 experimental group of cats received the composition 5 obtained according to example 5,
6 опытная группа кошек получала состав 6, полученный согласно примеру 6,6 experimental group of cats received the composition 6 obtained according to example 6,
7 опытная группа кошек получала состав 7, полученный согласно примеру 7,7 experimental group of cats received the composition 7 obtained according to example 7,
8 опытная группа кошек получала состав 8, полученный согласно примеру 8,8 experimental group of cats received the composition of 8, obtained according to example 8,
9 опытная группа кошек получала состав 9, полученный согласно примеру 9,9, an experimental group of cats received a composition of 9, obtained according to example 9,
10 опытная группа кошек получала состав 10, полученный согласно примеру 10,10 experimental group of cats received a composition of 10, obtained according to example 10,
11 опытная группа кошек получала состав 11, полученный согласно примеру 11,11, an experimental group of cats received a composition of 11, obtained according to example 11,
12 опытная группа кошек получала состав 12, полученный согласно примеру 12,12 experimental group of cats received the composition 12 obtained according to example 12,
13 группа кошек (контроль 1) получала известный состав по заявке на изобретение №2006105785/13 с приоритетом 2004.07.29 «Привлекательная эластичная жевательная ветеринарная композиция», МПК А23K 1/18, дата публикации 2007.09.10,13 group of cats (control 1) received a known composition according to the application for invention No. 2006105785/13 with priority 2004.07.29 “Attractive elastic chewing veterinary composition”, IPC A23K 1/18, publication date 2007.09.10,
14 группа кошек (контроль 2) получала физраствор вместо антгельминтиков.14 group of cats (control 2) received saline instead of anthelmintics.
Полученные результаты представлены в таблице 2, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от токсокар. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.The results are presented in table 2, where it is established that all animals that received the claimed drug, completely freed from toxocar. The claimed composition did not cause in animals signs of toxicosis or other side effects after giving the drug.
Установлено также, что заявленный состав позволяет уничтожить у домашних животных и другие круглые и ленточные гельминты, такие как Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforma, Diphullobothrium latum, а также обладает более высокой овоцидной активностью по сравнению с известным составом. Кроме того, состав хорошо переносится животными, не вызывает саливации и токсикозов.It was also found that the claimed composition allows you to destroy in domestic animals and other round and ribbon helminths, such as Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforma, Diphullobothrium latum, and also has a higher ovocidal activity compared to the known composition. In addition, the composition is well tolerated by animals, does not cause salivation and toxicosis.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008111357/15A RU2367435C1 (en) | 2008-03-26 | 2008-03-26 | Composition for treating pet helminthiases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008111357/15A RU2367435C1 (en) | 2008-03-26 | 2008-03-26 | Composition for treating pet helminthiases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2367435C1 true RU2367435C1 (en) | 2009-09-20 |
Family
ID=41167768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008111357/15A RU2367435C1 (en) | 2008-03-26 | 2008-03-26 | Composition for treating pet helminthiases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2367435C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2412698C1 (en) * | 2009-11-06 | 2011-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
| RU2452180C2 (en) * | 2010-08-31 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческое предприятие "Астрафарм" | Complex anti-parasitic composition |
| WO2015147655A1 (en) * | 2014-03-24 | 2015-10-01 | Donaghys Limited | Stable veterinary anthelmintic formulations |
| RU2659174C1 (en) * | 2017-08-31 | 2018-06-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Antiparasitic composition for protecting agricultural animals |
| RU2709535C1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-12-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129430C1 (en) * | 1998-03-17 | 1999-04-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Вик - Здоровье Животных" | Preparation "santomectin" for ecto- and endoparasites control in animals |
| RU2175549C1 (en) * | 2000-10-26 | 2001-11-10 | Закрытое акционерное общество "ТОП-ВЕТ" | Wound-healing medicinal preparation "zooderm" |
| RU2006105785A (en) * | 2003-07-30 | 2007-09-10 | Новартис АГ (CH) | ATTRACTIVE ELASTIC CHEWING VETERINARY COMPOSITION |
-
2008
- 2008-03-26 RU RU2008111357/15A patent/RU2367435C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129430C1 (en) * | 1998-03-17 | 1999-04-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Вик - Здоровье Животных" | Preparation "santomectin" for ecto- and endoparasites control in animals |
| RU2175549C1 (en) * | 2000-10-26 | 2001-11-10 | Закрытое акционерное общество "ТОП-ВЕТ" | Wound-healing medicinal preparation "zooderm" |
| RU2006105785A (en) * | 2003-07-30 | 2007-09-10 | Новартис АГ (CH) | ATTRACTIVE ELASTIC CHEWING VETERINARY COMPOSITION |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2412698C1 (en) * | 2009-11-06 | 2011-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
| RU2452180C2 (en) * | 2010-08-31 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческое предприятие "Астрафарм" | Complex anti-parasitic composition |
| WO2015147655A1 (en) * | 2014-03-24 | 2015-10-01 | Donaghys Limited | Stable veterinary anthelmintic formulations |
| CN106132409A (en) * | 2014-03-24 | 2016-11-16 | 唐纳吉有限公司 | Stable anthelmintic formulation for animals |
| US10449179B2 (en) | 2014-03-24 | 2019-10-22 | Donaghys Limited | Stable veterinary anthelmintic formulations |
| RU2711200C2 (en) * | 2014-03-24 | 2020-01-15 | Донагис Лимитед | Stable veterinary anthelmintic compositions |
| CN106132409B (en) * | 2014-03-24 | 2020-09-01 | 唐纳吉有限公司 | Stable veterinary anthelmintic formulations |
| AU2022252717B2 (en) * | 2014-03-24 | 2024-09-05 | Donaghys Limited | Stable veterinary anthelmintic formulations |
| RU2659174C1 (en) * | 2017-08-31 | 2018-06-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Antiparasitic composition for protecting agricultural animals |
| RU2709535C1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-12-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2748631T3 (en) | Parasiticidal combinations of spirocyclic isoxazoline | |
| Burka et al. | Drugs in salmonid aquaculture–a review | |
| Herd | Endectocidal drugs: ecological risks and counter-measures | |
| US6013636A (en) | Anthelmintic macrocyclic lactone compositions | |
| RU2367435C1 (en) | Composition for treating pet helminthiases | |
| Sulik et al. | Antiparasitic activity of ivermectin: Four decades of research into a “wonder drug” | |
| Da Silva et al. | Diminazene aceturate in the control of Trypanosoma evansi infection in cats | |
| Gomes et al. | Strategic control of cattle co-parasitized by tick, fly and gastrointestinal nematodes: Is it better to use ecto+ endoparasiticide or just endectocide formulations? | |
| WO2017201010A1 (en) | Veterinary composition comprising imidacloprid, moxidectin and praziquantel for cutaneous topical application (spot on), for the treatment and prevention of ecto and endoparasitoses affecting dogs | |
| Wardhaugh et al. | Comparative effects of abamectin and two formulations of ivermectin on the survival of larvae of a dung‐breeding fly | |
| CN111759802A (en) | Compound fraxidin suspension and preparation and application thereof | |
| Njue et al. | Efficacy of ivermectin in calves against a resistant Cooperia oncophora field isolate | |
| JP2004526804A (en) | Veterinary compositions comprising avermectin oxime derivatives and praziquantel | |
| RU2304437C1 (en) | Composition for treating helminthoses in domestic animals | |
| RU2426550C1 (en) | Method of treating telasioses of animals | |
| Adil et al. | Toxicity and Adverse Effects of Veterinary Pharmaceuticals in Animals | |
| RU2571543C1 (en) | Drugs for treatment of helminthiasis of animals | |
| RU2279874C9 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of horse with helminthism | |
| RU2792802C1 (en) | Method for the treatment and prevention of strongylatoses in horses | |
| US20140194374A1 (en) | Anthelmintic Formulations and Treatments | |
| BRPI0506279B1 (en) | SYNERGY COMPOSITION OF ANTIHELMINTICS AND NON-DECATED | |
| Reinemeyer et al. | Evaluation of the Efficacy of a Combination of Imidacloprid and Moxidectin against Immature Toxocara cati in Cats | |
| RU2838756C1 (en) | Complex anti-parasitic composition for dogs | |
| KR101233488B1 (en) | Anthelmintic formulations | |
| RU2287332C2 (en) | Preparation for preventing and treating helmintiases in animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20181008 Effective date: 20181008 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190423 Effective date: 20190423 |