RU2366432C1 - Therapy of psoriasis - Google Patents
Therapy of psoriasis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366432C1 RU2366432C1 RU2008123316/14A RU2008123316A RU2366432C1 RU 2366432 C1 RU2366432 C1 RU 2366432C1 RU 2008123316/14 A RU2008123316/14 A RU 2008123316/14A RU 2008123316 A RU2008123316 A RU 2008123316A RU 2366432 C1 RU2366432 C1 RU 2366432C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solbrol
- day
- ointment
- psoriasis
- treatment
- Prior art date
Links
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 4
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 3
- 241001070941 Castanea Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims abstract description 3
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 6
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 6
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 6
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 5
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 5
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 5
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 4
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 4
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 4
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 4
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 4
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000586542 Aonidiella citrina Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000669298 Pseudaulacaspis pentagona Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 108091008707 osmoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 210000000954 sacrococcygeal region Anatomy 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000000287 tissue oxygenation Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и курортологии, и может быть использовано для лечения псориаза.The invention relates to medicine, namely to dermatology and balneology, and can be used to treat psoriasis.
Известен способ лечения псориаза с помощью комплекса природных факторов и аппаратного лечения: сероводородные минеральные воды в виде общих ванн, курс 10-15 процедур через день, орошение головы сероводородной минеральной водой (при поражении кожи головы), курс 10-15 процедур, сульфидно-иловые грязи в виде аппликации, на участки высыпаний, воротниковую зону, курс 8-10 процедур через день, в сочетании с одной из физиотерапевтических процедур - общее УФО или фонофорез с гидрокортизоном (Методики комплексного лечения больных в санатории «Ключи» Пермской области. Пособие для врачей под редакцией Е.В.Владимирского, Е.В.Рыболовлева, 2004 г. Ключи-Пермь, с.79).There is a method of treating psoriasis using a complex of natural factors and hardware treatment: hydrogen sulfide mineral water in the form of shared baths, a course of 10-15 procedures every other day, irrigation of the head with hydrogen sulfide mineral water (with damage to the scalp), a course of 10-15 procedures, sulfide-silt mud in the form of an application, to the areas of rashes, the collar zone, a course of 8-10 procedures every other day, in combination with one of the physiotherapeutic procedures - general ultraviolet irradiation or phonophoresis with hydrocortisone (Methods of complex treatment of patients at the Klyuchi sanatorium Per Moscow region.Manual for doctors, edited by E.V. Vladimirsky, E.V. Rybolovlev, 2004. Klyuchi-Perm, p.79).
Недостатки: сложность способа, необходимость санаторно-курортного лечения.Disadvantages: the complexity of the method, the need for spa treatment.
Технический результат - упрощение способа при высокой эффективности, возможность амбулаторного лечения.The technical result is a simplification of the method with high efficiency, the possibility of outpatient treatment.
Указанные задачи достигаются путем использования в качестве природного фактора эфтипелоида С - многокомпонентной мази на основе эфтиллина и сульфидно-иловой грязи Суксунского пруда 1-2 раза в день по 20-40 минут, ежедневно, курс 9-12 дней.These tasks are achieved by using as a natural factor eptipeloid C - a multicomponent ointment based on eptillin and sulfide-silt mud of the Suksunsky pond 1-2 times a day for 20-40 minutes, daily, the course is 9-12 days.
Способ осуществляют следующим образом. Больному псориазом наносят на очаги поражения 1-2 раза в день мазь Эфтипелоид С по 20-40 минут, ежедневно, курс 9-12 дней, с последующим удалением мази влажной салфеткой или полотенцем.The method is as follows. A psoriasis patient is applied to the lesions 1-2 times a day with Eptipeloid C ointment for 20-40 minutes, daily, a course of 9-12 days, followed by removal of the ointment with a wet towel or towel.
Мазь Эфтипелоид С состоит из сульфидной иловой грязи Суксунского пруда и 11-ти компонентов на основе эфтиллина, вес.%: сера очищенная 1,0, окись цинка 1,0, витамин В5 0,1, каолиновая глина 1,0, экстракт календулы 0,3, экстракт каштана 0,3, даларгин 0,2, солброл М 0,2, солброл Р 0,12, солброл BR 0,3, экстрапон V 0,16, эфтиллин 40,0, сульфидная иловая грязь 55,3. Эфтиллин является вспомогательным веществом - мазевой основой (производитель ООО ЛДФ Медик, Россия, peг. удостоверение №ЛС-000625 от 19.08.2005 г.). Эфтиллин, являясь чрескожным проводником биологически активных веществ, способствует лучшей всасываемости вышеуказанных компонентов и сульфидно-иловой грязи. Сульфидно-иловая грязь Суксунского пруда относится к маломинерализованным иловым сульфидным грязям озерно-ключевого типа и соответствует всем требованиям ГОСТа, предъявляемым к этому типу грязей. Грязь представляет собой пелоид мягкой консистенции черного или черно-серого цвета. Физико-химические свойства грязи: удельный вес 1,65-1,70 г/см3, сопротивление сдвигу 1600-1800 дин/см2, теплоемкость 0,62 кал, засоренность частицами >0,25 мм 0,19-1,70%, окислительно-восстановительный потенциал колеблется в пределах 200-220 мВ. Ионный состав грязевого раствора гидрокарбонатно-кальциевый, обогащенный микроэлементами. Минерализация грязевого раствора 0,8-1,8 г/л. Твердая фаза представлена глинистым остовом силикатного состава (до 31%) и карбонатами кальция и магния (до 9%). Содержание органических веществ в пелоиде - 3,56% сухого вещества. В 100 г сырой грязи содержится до 100 мг HS и до 250 мг FeS. Основные лечебные эффекты иловых сульфидных пелоидов: противовоспалительный, иммуномодулирующий, десенсибилизирующий, биостимулирующий, метаболический, репаративно-регенераторный, дефиброзирующий, кератолический, бактерицидный. Основные действующие факторы пелоида - тепловой, механический и химический, раздражая термо-, механо-, баро-, хемо- и осморецепторы кожи и оказывая сложное рефлекторное и гуморальное действие на организм больного. Таким образом, мазь Эфтипелоид С обладает противозудным и кератолитическим действием, улучшает оксигенацию тканей, рост волос.Eftipeloid C ointment consists of sulfide silt mud of the Suksun pond and 11 components based on eptillin, wt.%: Purified sulfur 1.0, zinc oxide 1.0, vitamin B5 0.1, kaolin clay 1.0, calendula extract 0 3, chestnut extract 0.3, dalargin 0.2, solbrol M 0.2, solbrol P 0.12, solbrol BR 0.3, extrapon V 0.16, eptillin 40.0, sulphide silt mud 55.3. Eftillin is an auxiliary substance - ointment base (manufacturer LLC LDF Medic, Russia, reg. Certificate No. LS-000625 of 08/19/2005). Eftillin, being a percutaneous conductor of biologically active substances, promotes better absorption of the above components and sulphide-silt mud. Sulphide-silt mud of the Suksun pond belongs to low-mineralized silt sulfide mud of the lake-key type and meets all the requirements of GOST for this type of mud. Dirt is a peloid of soft consistency in black or black and gray. Physico-chemical properties of dirt: specific gravity 1.65-1.70 g / cm 3 , shear resistance 1600-1800 dyne / cm 2 , heat capacity 0.62 cal, particle clogging> 0.25 mm 0.19-1.70 %, the redox potential ranges from 200-220 mV. The ionic composition of the mud is hydrocarbonate-calcium, enriched with trace elements. Mineralization of the mud solution is 0.8-1.8 g / l. The solid phase is represented by a clay silicate skeleton (up to 31%) and calcium and magnesium carbonates (up to 9%). The content of organic substances in the peloid is 3.56% dry matter. 100 g of raw mud contains up to 100 mg of HS and up to 250 mg of FeS. The main therapeutic effects of silt sulfide peloids: anti-inflammatory, immunomodulating, desensitizing, biostimulating, metabolic, reparative-regenerative, defibrosing, keratolic, bactericidal. The main active factors of the peloid are thermal, mechanical and chemical, irritating the thermo-, mechano-, baro-, chemo- and osmoreceptors of the skin and exerting a complex reflex and humoral effect on the patient's body. Thus, the ointment Eftipeloid C has an antipruritic and keratolytic effect, improves tissue oxygenation, hair growth.
Примеры конкретного выполнения.Examples of specific performance.
Пример 1Example 1
Больная Б., 36 лет. Дз: ограниченный псориаз, псориаз волосистой части головы, больна с 10-12 лет. Наследственность отягощена - у дедушки по материнской линии псориаз. При поступлении бляшки на локтевых и коленных суставах неярко-розового цвета, покрыты сухими белыми чешуйками. По краю роста волос - гиперемия, желтые чешуйки, сальность волос и кожи. Лечение проводилось в течение 9-ти дней. Мазь Эфтипелоид С наносили 1 раз в день на бляшки на 30-40 минут и по краю роста волос на 20 минут. На 3-й день уменьшилась гиперемия в области лба, уменьшилось шелушение. На 5-й день бляшки на локтях начали уменьшаться в размерах. На 9-й день отмечено значительное уменьшение гиперемии, жирности чешуек по краю роста волос, размеров бляшек в области локтевых суставов, сухости и шелушения.Patient B., 36 years old. Dz: limited psoriasis, psoriasis of the scalp, sick from 10-12 years. Heredity is burdened - at the maternal grandfather psoriasis. Upon receipt, plaques on the elbow and knee joints are soft pink in color, covered with dry white scales. Along the edge of hair growth - hyperemia, yellow scales, greasy hair and skin. The treatment was carried out for 9 days. Eftipeloid C ointment was applied 1 time per day on plaques for 30-40 minutes and along the edge of hair growth for 20 minutes. On the 3rd day, hyperemia in the forehead decreased, peeling decreased. On the 5th day, plaques on the elbows began to decrease in size. On the 9th day, there was a significant decrease in hyperemia, oily scales on the edge of hair growth, plaque sizes in the elbow joints, dryness and peeling.
Пример 2Example 2
Больная Н., 47 лет. Дз: распространенный псориаз, псориаз волосистой части головы, больна более 30 лет. Наследственность не отягощена. При поступлении большие бляшки на локтевых и коленных суставах, в области крестцового отдела, мелкие бляшки по всему телу в стадии разрешения. Единичные бляшки на голове. Лечение проводилось в течение 12-ти дней. Мазь Эфтипелоид С наносили 1-2 раза в день на крупные бляшки на 30-40 минут. На 4-й день уменьшилось шелушение, бляшки стали бледно-розового цвета. На 6-7-й день бляшки сравнялись с уровнем кожи, шелушение едва заметно, нет чувства стягивания, зуда. На 12-й день цвет бляшек практически не отличается от здоровой кожи, на месте бляшек едва заметная гиперемия.Patient N., 47 years old. Dz: common psoriasis, psoriasis of the scalp, sick for more than 30 years. Heredity is not burdened. Upon receipt, large plaques on the elbow and knee joints, in the sacral region, small plaques throughout the body in the resolution stage. Single plaques on the head. The treatment was carried out for 12 days. Ointment Eptipeloid C was applied 1-2 times a day on large plaques for 30-40 minutes. On the 4th day, peeling decreased, the plaques became pale pink. On the 6-7th day, the plaques equaled the level of the skin, peeling is barely noticeable, there is no feeling of tightening, itching. On the 12th day, the color of the plaques practically does not differ from healthy skin, in place of the plaques there is barely noticeable hyperemia.
Пример 3Example 3
Больная Д., 46 лет. Дз: распространенный псориаз, псориаз волосистой части головы, себорейный псориаз (брови, лицо), больна около 20 лет. Наследственность не отягощена. Высыпания в основном в зимнее время. Лечение проводилось в течение 12-ти дней. Мазь Эфтипелоид С наносили 2 раза в день на крупные и мелкие бляшки на 30-40 минут. К концу лечения отмечает уменьшение сухости, шелушения, особенно в себорейных местах. Дежурные бляшки почти не изменились, а мелкие свежие элементы либо исчезли совсем, либо стали едва заметны.Patient D., 46 years old. Dz: common psoriasis, psoriasis of the scalp, seborrheic psoriasis (eyebrows, face), sick for about 20 years. Heredity is not burdened. Rashes mainly in the winter. The treatment was carried out for 12 days. Ointment Eftipeloid C was applied 2 times a day on large and small plaques for 30-40 minutes. By the end of treatment, there is a decrease in dryness, peeling, especially in seborrheic places. Duty plaques almost did not change, and small fresh elements either disappeared completely or became barely noticeable.
Пример 4Example 4
Больной Р., 58 лет. Дз: распространенный псориаз, болен в течение 28 лет. Наследственность не отягощена. Высыпания появились после ожогов на теле. Бляшки расположены по всему телу, сливаются между собой в огромные бляшки ярко-розового цвета с незначительным серебристо-белым шелушением. Бляшки есть постоянно независимо от времени года. Лечение проводилось в течение 12-ти дней. Мазь Эфтипелоид С наносили 2 раза в день на крупные бляшки на 30-40 минут. К концу лечения бляшки уплощились, побледнели, уменьшились чувство стягивания, зуд. Шелушения нет.Patient R., 58 years old. Dz: common psoriasis, sick for 28 years. Heredity is not burdened. Rashes appeared after burns on the body. Plaques are located throughout the body, merge with each other into huge plaques of bright pink color with a slight silver-white peeling. Plaques are constantly regardless of the time of year. The treatment was carried out for 12 days. Ointment Eftipeloid C was applied 2 times a day on large plaques for 30-40 minutes. By the end of treatment, the plaques flattened, turned pale, the feeling of constriction, itching decreased. There is no peeling.
Пример 5Example 5
Больная Ш., 45 лет. Дз: псориаз ладоней и подошв, псориаз волосистой части головы, больна в течение 15 лет. Наследственность не отягощена. Обострения ежегодно весной и осенью. Процесс представлен сухостью на ладонях и подошвах, пластинчатым шелушением, инфильтрацией бляшек. Лечение проводилось в течение 10-ти дней. Мазь Эфтипелоид С наносили 1 раз в день на 30-40 минут. На 8-9 й день шелушение прекратилось, кожа в области бляшек стала более эластичной. Уменьшилась инфильтрация. К концу лечения кожа приобрела структуру практически здоровой кожи, особенно на ладонях.Patient Sh., 45 years old. Dz: psoriasis of the palms and soles, psoriasis of the scalp, sick for 15 years. Heredity is not burdened. Exacerbations annually in spring and autumn. The process is represented by dryness on the palms and soles, lamellar peeling, plaque infiltration. The treatment was carried out for 10 days. Ointment Eptipeloid C was applied 1 time per day for 30-40 minutes. On the 8-9th day, peeling ceased, the skin in the area of plaques became more elastic. Infiltration decreased. By the end of treatment, the skin has acquired the structure of almost healthy skin, especially on the palms.
Пример 6Example 6
Больной П., 32 года. Дз: псориаз, прогрессирующая стадия, зимняя форма. Болен в течение 13 лет, 1-2 раза в год проходил амбулаторное лечение. Процесс представлен симметричной локализацией в области разгибательных поверхностей локтевых и коленных суставов в виде мономорфной сыпи, состоящей из папул с тенденцией к слиянию, синюшно-красного цвета, покрытыми серебристо-белыми чешуйками, с четкими границами и умеренной инфильтрацией. По периферии - венчик эритемы. Псориатическая триада. Симптом Кебнера. Лечение проводилось в течение 12-ти дней. Мазь Эфтипелоид С наносили 2 раза в день на 30-40 минут. Результаты: на 3-4 й день - уменьшение зуда, на 4-6 день - уменьшение шелушения, на 5-7 день - уменьшение инфильтрации в очагах, на 6-9 день лечения - побледнение эритемы.Patient P., 32 years old. Dz: psoriasis, progressive stage, winter form. Sick for 13 years, 1-2 times a year underwent outpatient treatment. The process is represented by symmetrical localization in the extensor surfaces of the elbow and knee joints in the form of a monomorphic rash consisting of papules with a tendency to merge, cyanotic-red in color, covered with silver-white scales, with clear boundaries and moderate infiltration. On the periphery - a corolla of erythema. Psoriatic triad. Kebner's symptom. The treatment was carried out for 12 days. Ointment Eftipeloid C was applied 2 times a day for 30-40 minutes. Results: on the 3-4th day - reduction of itching, on the 4th-6th day - decrease in peeling, on the 5-7th day - decrease in infiltration in the foci, on the 6-9th day of treatment - blanching of erythema.
Пример 7Example 7
Больной К., 46 лет. Дз: псориаз, прогрессирующая стадия, зимняя форма. Болен в течение 8 лет, неоднократно лечился амбулаторно и в стационаре. Процесс представлен симметричной локализацией в области разгибательных поверхностей локтевых и коленных суставов, на коже туловища и волосистой части головы в виде мономорфной сыпи, состоящей из папул с тенденцией к слиянию в крупные бляшки ярко-красного цвета, покрытые серебристо-белыми чешуйками, с четкими границами и умеренной инфильтрацией. По периферии - венчик эритемы. Псориатическая триада. Симптом Кебнера. Лечение проводилось в течение 12-ти дней. Мазь Эфтипелоид С наносили 2 раза в день на 30-40 минут. Результаты: на 4-5 й день - уменьшение зуда, на 6-7 день - уменьшение шелушения и уменьшение инфильтрации в очагах, на 8-10 день лечения - побледнение эритемы.Patient K., 46 years old. Dz: psoriasis, progressive stage, winter form. Sick for 8 years, was repeatedly treated on an outpatient basis and in a hospital. The process is represented by symmetrical localization in the extensor surfaces of the elbow and knee joints, on the skin of the trunk and scalp in the form of a monomorphic rash, consisting of papules with a tendency to merge into large bright red plaques, covered with silver-white scales, with clear boundaries and moderate infiltration. On the periphery - a corolla of erythema. Psoriatic triad. Kebner's symptom. The treatment was carried out for 12 days. Ointment Eftipeloid C was applied 2 times a day for 30-40 minutes. Results: on the 4th – 5th day — a decrease in itching, on the 6–7th day –– a decrease in peeling and a decrease in infiltration in the foci, on the 8–10th day of treatment –– blanching of erythema.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008123316/14A RU2366432C1 (en) | 2008-06-09 | 2008-06-09 | Therapy of psoriasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008123316/14A RU2366432C1 (en) | 2008-06-09 | 2008-06-09 | Therapy of psoriasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2366432C1 true RU2366432C1 (en) | 2009-09-10 |
Family
ID=41166432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008123316/14A RU2366432C1 (en) | 2008-06-09 | 2008-06-09 | Therapy of psoriasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366432C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8709501B1 (en) * | 2011-07-22 | 2014-04-29 | Beverly Jansen | Method for treating wounds for mammals, wound healer compound, and method of manufacturing thereof |
| ES2577862A1 (en) * | 2015-01-16 | 2016-07-19 | José AMAT PASCUAL | Pharmaceutical composition for use in the treatment of psoriasis (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
| RU2687485C1 (en) * | 2018-09-12 | 2019-05-14 | Пивипи Лабс Пте. Лтд. | Agent for therapy of wound and burn skin lesions |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2194494C1 (en) * | 2001-04-28 | 2002-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Ointment "tamiderm" |
| RU2286140C1 (en) * | 2005-02-21 | 2006-10-27 | Светлана Николаевна Киппер | Cream for sensitive skin |
-
2008
- 2008-06-09 RU RU2008123316/14A patent/RU2366432C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2194494C1 (en) * | 2001-04-28 | 2002-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Ointment "tamiderm" |
| RU2286140C1 (en) * | 2005-02-21 | 2006-10-27 | Светлана Николаевна Киппер | Cream for sensitive skin |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ВЛАДИМИРСКИЙ Е.В. Методики комплексного лечения больных в санатории «Ключи» Пермской области. Пособие для врачей. 2004. г.Ключи-Пермь, с.79. * |
| ШАФИГУЛЛИН Ш.Ш. Применение нового лекарственного средства "Эфтиллин-Стом" при лечении пародонтита. Современные вопросы стоматологии. 2000. С.152-157. КОВАЛЕВ Б.М. Практический опыт применения транскутанного препарата "Эфтидерм" при комплексном лечении некоторых опухолевых заболеваний кожи. Актуальные проблемы в онкологии. 1998, с.86-90. ХОЛОПОВ А.П. и др. Грязелечение. Грязевые препараты и их применение. Препараты из лечебной грязи. (http://hghltd.yandex.net/yandbtm?url=http%3A%2F%Fekonedra.krasnoturinsk.ru% 2..2005 [18.03.2009]). * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8709501B1 (en) * | 2011-07-22 | 2014-04-29 | Beverly Jansen | Method for treating wounds for mammals, wound healer compound, and method of manufacturing thereof |
| ES2577862A1 (en) * | 2015-01-16 | 2016-07-19 | José AMAT PASCUAL | Pharmaceutical composition for use in the treatment of psoriasis (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
| RU2687485C1 (en) * | 2018-09-12 | 2019-05-14 | Пивипи Лабс Пте. Лтд. | Agent for therapy of wound and burn skin lesions |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Carretero | Clay minerals and their beneficial effects upon human health. A review | |
| US4874361A (en) | Method for healing damaged skin | |
| KR101135147B1 (en) | ANTI-ACNE COSMETIC COMPOSITION CONTAINING 5-Aminolevulinic acid | |
| JP2011500597A5 (en) | ||
| RU2366432C1 (en) | Therapy of psoriasis | |
| BRPI0318498B1 (en) | porifera-based therapeutic compositions for the treatment and prevention of skin diseases | |
| TW200513271A (en) | Topical treatment of skin conditions | |
| KR100673044B1 (en) | Topical Compositions for Transdermal Administration | |
| CN110652484A (en) | Shampoo formula for daily maintenance of psoriasis skin | |
| US20080146666A1 (en) | Method of treatment of skin | |
| WO2004103353A3 (en) | Topical treatment of sebum related skin conditions | |
| EP1979053B1 (en) | Product for treating the skin and mucous membranes, and relative method of preparation | |
| Harari | Beauty is not only skin deep: The Dead Sea features and cosmetics | |
| ÓLAFSSON et al. | Psoriasis Treatment: Bathing in a Thermal Lagoon Combined vvith UVB, versus UVB Treatment Only | |
| KR19990078667A (en) | Cream for Itching Symptoms Improvement and Manufacturing Method thereof | |
| RU2085194C1 (en) | Agent for local application | |
| RU2366416C1 (en) | Chronic adnexitis treatment mode | |
| CA2893966C (en) | Topical treatment of inflammatory skin conditions using a combination of aurin tricarboxylic, aurin quadracarboxylic and aurin hexacarboxylic acids | |
| Hamed et al. | Skin Tolerance of Three Types of Dead Sea Mud on Healthy Skin: A Short-Term Study. | |
| KR20000052887A (en) | Tortoise oil, turtle oil, compositions containing them, their preparation processes and uses | |
| Kim et al. | 19 Sea Water and Sea Mud | |
| RU2686075C1 (en) | Biologically active agent for treating locomotor diseases and a method of treating locomotor diseases | |
| RU2499590C1 (en) | Method of mud therapy | |
| RU2752361C1 (en) | Method for improving effectiveness of treatment of chronic dermatoses | |
| RU2207864C1 (en) | Method of treatment of acne disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110610 |