+

RU2366430C2 - Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция - Google Patents

Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2366430C2
RU2366430C2 RU2007119233/15A RU2007119233A RU2366430C2 RU 2366430 C2 RU2366430 C2 RU 2366430C2 RU 2007119233/15 A RU2007119233/15 A RU 2007119233/15A RU 2007119233 A RU2007119233 A RU 2007119233A RU 2366430 C2 RU2366430 C2 RU 2366430C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
treatment
mao
activity
formula
Prior art date
Application number
RU2007119233/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007119233A (ru
Inventor
Виктор Иванович Рощин (RU)
Виктор Иванович Рощин
Вагиф Султанович Султанов (RU)
Вагиф Султанович Султанов
Original Assignee
Виктор Иванович Рощин
Вагиф Султанович Султанов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виктор Иванович Рощин, Вагиф Султанович Султанов filed Critical Виктор Иванович Рощин
Priority to RU2007119233/15A priority Critical patent/RU2366430C2/ru
Priority to US12/601,405 priority patent/US8952074B2/en
Priority to EP08779163A priority patent/EP2168575A4/en
Priority to PCT/RU2008/000299 priority patent/WO2008143553A1/ru
Priority to AU2008253777A priority patent/AU2008253777B2/en
Publication of RU2007119233A publication Critical patent/RU2007119233A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2366430C2 publication Critical patent/RU2366430C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/08—Ethers or acetals acyclic, e.g. paraformaldehyde
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/765—Polymers containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, представляющее собой полипренолы формулы (1), при этом содержание полипренолов формулы (1) в указанном средстве составляет от 0,1 до 80%. Также раскрыт способ лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, отличающийся тем, что больным вводят от 1 до 150 мг в сутки в виде одной дозы или нескольких доз полипренолов формулы (1). Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения заболеваний, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.
Figure 00000004
где n=8-20

Description

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций и лекарственных препаратов, на основе смеси природных олигомеров изопренола (Ропрена), подавляющих активность моноаминоксидазы (МАО).
Лекарственные средства с избирательной способностью ингибировать моноаминоксидазу А или моноаминоксидазу В находят широкое применение в медицине для лечения депрессивных состояний, панических припадков, фобий, тревоги, мигрени, слабоумия, включая старческую деменцию. Известна эффективность ингибиторов моноаминооксидазы при профилактике, лечении или облегчении состояния больных нейродегенеративными заболеваниями, например болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона и связанного с проявлениями указанных заболеваний прогрессирующего снижения когнитивных функций (А.В.Веселовский. Биомедицинская химия 2004, т.50, вып.3, с.314-321; патент RU 2141482; патент US 5792799; патент US 5017607; Youdim M.D. et al. Mech. Ageing Dev. 2005 Feb; 126(2): 317-26; Weinstock M et al. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2003 Jun 27(4):555-61; Carreiras MC, Marco JL. Curr. Pharm. Des. 2004; 10(25): 3167-75; WO 2004/089351; WO 2005/079756; US 2005176777). Известно использование ингибиторов МАО для лечения зависимости от психоактивных лекарственных препаратов, курения, для подавления синдрома их отмены (US 2002/0128299; WO 95/28934; WO 96/35425).
Такое широкое применение ингибиторов МАО объясняется тем, что моноаминоксидаза играет значительную роль в регуляции моноаминов-нейротрансмиттеров серотонина и допамина (Castagnoli N., Dalvie D. et al. Chem.-Res.-Toxicol. 2001 14:1139-1162). Этот флавопротеид катализирует окисление различных экзогенных аминов, предпочтительно - моноаминов в центральной нервной системе (ЦНС) и в периферических тканях. Его каталитическая активность изменяется при многих патологических состояниях. Ввиду важной физиологической роли моноаминов в апоптозе клеток, в их росте и пролиферации МАО является мишенью исследований фармакологических агентов при нейропатологии. Ингибирование МАО типа А способствует накоплению уровня моноаминов и, препятствуя нормальной терминации их медиаторного действия, ведет к усилению симпато-адреналовой системы. Reyes, Marc G et al. полагают, что дегенерация нейронов и, возможно, дегенерация синаптической передачи в substantia nigra связана со снижением метаболизма допамина (Neurol.Res. Mar.2003; 25: 179-182).
Классические ингибиторы МАО - это амины, замещенные в α-положении, которые нередко обладают большим сродством к МАО и, не подвергаясь дезаминированию, ингибируют фермент. К таким аминам относят индопан, α-метилметилбензиламин, а также третичные амины, которые способны образовывать с МАО дистопические комплексы, препятствующие дезаминированию МАО.
Другие ингибиторы МАО - это ингибиторы гидразидного строения - например ипразид, которые тормозят дезаминирование тирамина. Было установлено, что антидепрессивное действие, выявленное у этих ингибиторов, сопровождается повышением содержания моноаминов в центральной нервной системе. Предполагается, что действие ингибиторов МАО может включать связывание металла активного центра или флавинового кофактора.
Однако изменение активности МАО может происходить не только под действием прямых ингибиторов, но и под действием некоторых веществ, таких как эстрадиол, перекись водорода, ионы меди. МАО приобретает способность дезаминировать разные азотсодержащие вещества, многие из которых являются субстратами диаминооксидаз-гистамин, спермин и др. Такое изменение активности фермента в отличие от ингибирования, при котором каталитические свойства не меняются, называется трансформированием.
Авторы предположили, что полипренолы формулы (1)
Figure 00000001
могут воздействовать на активность МАО, нормализуя ее за счет мембраннотропного действия. Соединение формулы (1) может быть интересно с точки зрения усилителя действия уже известных антидепрессантов за счет его уникальных мембрано-активных свойств.
Как было замечено выше, МАО - митохондриальный фермент, прочно связанный с липопротеидной мембраной митохондрий.
Из литературы известно, что алифатические спирты с длинной углеродной цепью могут воздействовать на активность МАО. На основании сопоставления этих фактов и полученных экспериментальных данных, можно предположить, что препарат «Ропрен», который представляет изопреноловый спирт, содержащий изопреноидные звенья и активные α-концы этих звеньев, способен восстанавливать активность МАО до нормы. Возможен следующий механизм действия препарата «Ропрен», который как липофильное вещество, растворяясь в липидах, взаимодействует с компонентами митохондриальной мембраны, повышает ее проницаемость или доступность для соответствующих субстратов, для проявления ферментативной активности МАО. Повышение проницаемости мембраны может привести к изменению процесса дезаминирования. Как было показано выше, многие расстройства психики связаны с повышенной активностью МАО, поэтому представляется актуальным выявление соединений, особенно природного происхождения, обладающих низкой токсичностью, для профилактики и лечения таких расстройств психики, как маниакально-депрессивные состояния, шизофрения, синдром попытки самоубийства.
Поскольку норадренэргическая система оказывает тормозящее влияние на ГАМКергическую систему мозга (основную тормозную систему в ЦНС), повышение активности норадренергической системы ведет к растормаживанию и усилению процессов возбуждения в ЦНС.
Известно, что у больных, страдающих различными психическими заболеваниями, в том числе болезнью Альцгеймера и Паркинсона, активность МАО в плазме крови всегда повышена.
Авторами впервые выявлена способность ингибировать и/или нормализовать уровень моноаминооксидаз полипренолами под названием «Ропрен» - смесью полипренолов общей формулы (1):
Figure 00000001
Это природная смесь олигомеров (изопренолов) ведет себя как одно вещество, но может быть разделена на обращенно-фазных сорбентах на индивидуальные изопренологи.
Ропрен можно получать из зелени хвойных пород (патент RU 2017782). Этот полипренол показал противоязвенное действие (Н.А.Скуя и др. Продукты переработки древесной зелени - перспективы использования в гастроэнтерологии. В: Функциональная диагностика и эффективность лечения заболеваний органов пищеварения, Вильнюс, 1988, часть 4, с.675-676), гепатопротекторное (патент US 5731357), противоопухолевое действие и эффективность в предупреждении метастазов после оперативного удаления опухолей (С.Кузнецов и др. Каротиноиды и полипренолы: молекулярные механизмы их взаимодействия и перспективы использования в онкологии. В: Каротиноиды в онкологии, М. - 1992, с.84-88).
Предпочтительно получать более чистую фракцию изопренолов Ропрен способом, описанным в патенте RU 2238291. Способ основан на экстракции древесной зелени хвойных и лиственных пород органическим растворителем, последующем выделении отстаиванием при охлаждении и фильтровании восков, отделении свободных кислот от полученного раствора экстрактивных веществ в углеводородном растворителе раствором щелочи, разделении полученного нейтрализованного раствора на раствор нейтральных веществ в углеводородном растворителе и водно-щелочной раствор солей органических кислот, отгонки растворителя от нейтральных веществ и разделения нейтральных веществ. Нейтральные вещества последовательно экстрагируют ацетоном и низшим спиртом. Массовое соотношение «нейтральные вещества - ацетон» от 1:2 до 1:5. При этом часть нейтральных веществ, представляющих собой концентраты сложных эфиров высших жирных кислот с тритерпеновыми спиртами, стеринами, высшими жирными спиртами, выпадают в осадок, остаток, растворимый в ацетоне, содержит ацетаты полипренолов. При переработке остатка после отгонки ацетона спиртом отделяют сумму дитерпеновых спиртов от нерастворимых в спирте ацетатов полипренолов, омылением которых спиртовым раствором щелочи получают концентрат полипренолов. Хроматографией указанного концентрата на силикагеле при соотношении вещество - сорбент 1:10 в гексане или в гексане с добавлением 5% и 10% диэтилового эфира при соотношении сорбент - растворитель 1:1 выделяют заявленные полипренолы с плотностью 0,893-0,897. На хроматограмме ВЭЖХ должны присутствовать пики, дающие по расположению и высоте типичную для полипренолов формулы (1) хроматограмму. Условия хроматографии: колонка размером 3,0×150 мм, заполненная октадецилсиликагелем типа X-Terra C18 или аналогичная, подвижная фаза - смесь ацетон: метанол (80:20), скорость потока - 1 мл/мин.
При жировом перерождении печени, не связанном с алкоголизмом, активность МАО в печени человека повышается в среднем на 40%. Аналогичное явление имело место в печени мышей с врожденным ожирением и гипергликемией. Известно повреждающее действие таких гепатотоксинов, как четыреххлористый углерод и аллилформиат на МАО печени кролика. Известно, что изменения активности МАО печени крыс также происходят в процессе гепатоканцерогенеза, вызванного введением 2-ацетиламинофлуорена и диэтионитрозамина. Известно, что некоторые фармакологические препараты на основе природных соединений способны оказывать положительное действие на активность МАО при циррозе печени.
Влияние Ропрена на повышенную активность МАО в условиях острого эксперимента (под действием четыреххлористого углерода) изучена в Институте эволюционной физиологии и биохимии им. И.М.Сеченова, Санкт-Петербург. Крыс весом 180-200 г, содержащихся в условиях, соответствующих международным стандартам, делили на 3 группы по 21 крысе в каждой группе.
1-я группа. Контрольная группа 1: интактные животные. На 7-й, 14-й, 21-й день их забивали и брали на анализ печень и мозг.
2-я группа. Контроль 2: у них вызывали 50% повышение активности МАО в митохондриях печени после подкожного введения четыреххлористого углерода. На 7-й, 14-й, 21-й день их забивали и брали на анализ печень и мозг.
3-я группа. Опытная: аналогично получала четыреххлористый углерод путем подкожного введения. Ропрен в виде масляного раствора давали вместе с мясным фаршем в дозе 60 мг/кг веса крысы начиная со второго дня эксперимента на протяжении всего опыта. На 7-й, 14-й, 21-й день их забивали и брали на анализ печень и мозг.
Сразу после препарирования органы замораживали и хранили при -5°С. Органы гомогенизировали, частично очищали от балластного вещества экстракцией в 0,0075 М калий-фосфатном буфере рН 7,4 по методу Севериной И.С. (Биохимия 1979 44(2): 195-204). Митохондрии выделяли из 10% гомогената в 0,25 М сахарозе центрифугированием при 13000 g (после удаления ядер и обрывков клеток предварительным центрифугированием гомогената 3 мин при 600 g). Полученную фракцию повторно осаждали центрифугированием в тех же условиях, суспендировали в 0,0075 М калий-фосфатном буфере рН 7,4 (20-25 мг белка в 1 мл) и хранили при -20°С. Для получения фрагментов митохондриальных мембран суспензию оттаивали, суспендировали в 10-кратном объеме того же буфера, центрифугировали на холоду при 20000 g, надосадочную жидкость удаляли, осадок с фрагментами митохондриальных мембран суспендировали в том же буферном растворе. Полученные вышеприведенным способом препараты МАО хранили в течение 2-3 дней в замороженном виде до исследования.
Содержание белка в ферментных препаратах определяли по методу Лоури. Активность МАО определяли спектрофотометрически при 420 нм по количеству аммиака, образующегося за 60 мин в результате окислительного дезаминирования моноамина тирамин-гидрохлорида («Сигма» США). Пробы (конечный объем 2,5 мл) содержали фрагменты митохондриальных мембран в количестве, соответствующем примерно 3 мг белка, субстрат 2 мМ тирамина или 5 мМ серотонина и 0,0075 М фосфатный буфер рН 7,4. Пробы инкубировали 60 мин при 37°С в атмосфере О2. Добавляли 1 мл 50%-ной трихлоруксусной кислоты, осадок белков удаляли центрифугированием при 7500 g, в течение 5 мин. В безбелковом фильтрате определяли освобожденный в процессе моноаминооксидазной реакции аммиак по модифицированному методу Конвея с последующей несслеризацией (Северина И.С. Биохимия 1979 44(2): 195-204; Стрелков Р.Б. Лабораторное дело, 1967, №1, с.17-19). Полученные результаты обрабатывали статистически по методу Стьюдента. Показано: все дни эксперимента активность МАО в печени крыс контроля-2 была на 50% выше таковой контроля-1 (интактные животные). В опытной группе Ропрен незначительно снижал повышенную к 7-му дню активность МАО против контроля-2 и статистически достоверно (на 17-23%) снижал активность МАО до уровней контроля-1 на 14-й и на 21-й дни эксперимента (таблица 1).
Активность моноаминооксидазы печени крыс (в нмоль освобожденного аммиака в мин на мг белка) на 7, 14, 21 день эксперимента
Таблица 1
  На 7-й день На 14-й На 21-й день
Группа животных (в каждой группе по 21 крысе) Активность МАО печени % к 1-му контролю % ко 2-му контролю Активность МАО печени % к 1-му контролю % ко 2-му контролю Активность МАО печени % к 1-му контролю % ко 2-му контролю
1-й контроль (интактный) 2,26±0,16 100 - 2,31±0,18 100 - 2,40±0,17 100 -
2-й контроль (действие CCl4 (0,2 мл/100 г)) 3,37±0,14 149* 100 3,51±0,14 152* 100 3,53±0,17 147* 100
CCl4 (0,2 мл/100 г) + Ропрен (60 мг/кг) 3,15±0,12 139* 93 2,91±0,13 126* 83* 2,73±0,18 114* 77*
В другом эксперименте исследовали три отдела головного мозга (гипоталамус, продолговатый мозг, стриатум) на животных на фоне лечения препаратом Ропрен и Глиатилин. Под действием препарата Ропрен на животных наблюдали восстановление измененной активности МАО, поврежденной четыреххлористым углеродом. В качестве препарата - сравнения был использован препарат «Глиатилин» - источник фосфолипидов и холина. При изучении действия четыреххлористого углерода (CCl4) на активность мембраносвязанного фермента МАО во всех отделах головного мозга наблюдается ингибирование активности МАО в течение всего эксперимента. Под действием CCl4 происходят нарушения нейротрансмиссии и работы всех медиаторных систем, которые связаны с повреждением митохондрий печени при развивающейся печеночной энцефалопатии. Установлена разная степень ингибирования МАО в различных отделах головного мозга крыс: в гипоталамусе в среднем на 53%, в продолговатом мозге - на 68,5%, в стриатуме на 70%. В опыте к 21 дню под действием препаратов Ропрен и Глиатилин происходит восстановление функции МАО в среднем на 66-70% по сравнению с интактными крысами и на 28-32% по сравнению с больными крысами. В контроле на 21-й день активность МАО остается сниженной во всех отделах мозга под действием четыреххлористого углерода, идет дальнейшее подавление ее активности и восстановления функции МАО не происходит на протяжении всего опыта. Препарат Ропрен, как и Глиатилин восстанавливает функциональную активность МАО. Возможно этот эффект связан с участием препарата Ропрен в процессах репарации поврежденных клеточных мембран или в процессах трансформации фермента за счет изменения вязкости липидного бислоя мембран митохондрий мозга. Полученные данные указывают на репарирующее и восстанавливающее действие соединений формулы (1).
Активность МАО в клинических условиях у пациентов определяли спектро-фотометрическим методом (при 241 нм) по количеству бензальдегида, образующегося в результате ферментативной реакции окислительного дезаминирования моноамина в плазме крови (Т.А.Зейналов, В.З.Горкин. Вопросы мед. химии 1990, 36(1):78-81). Плазму крови 20 больных до и после лечения Ропреном получали общепринятым методом обработкой венозной крови больных и до использования хранили при минус 200°С. Пробы (конечный объем 1,5 мл) содержали 0,25 мл плазмы крови, 0,15 мл 10 мМ субстрата бензиламина и 1,1 мл 0,04 М фосфатный буфер, рН 7,4. Пробы инкубировали 180 мин при 37,0°С. Реакцию останавливали добавлением 0,2 мл 1 М соляной кислоты.
Нормальные значения активности МАО у здоровых людей (доноров крови) в среднем составляли 0,44 нМ на 1 мл плазмы за 1 мин. У больных активность МАО варьировала в зависимости от возраста и состояния от 0,57 до 1,26 нМ на 1 мл плазмы за 1 мин до лечения (у 3-х больных как исключение - 0,19÷0,28 нМ на 1 мл плазмы за 1 мин). После окончания лечения изопренолами формулы (1) активность МАО снижалась до значений от 0,47 до 0,91 нМ на 1 мл плазмы за 1 мин (таблицы 2 и 3). Сравнение результатов анализа крови каждого больного до и после лечения показало: активность МАО плазмы крови у больных была выше нормы до лечения в 1,3-2,9 раз и только у 3-х больных она ниже нормы и оставалась без изменений после лечения (их данные не учитывали при указании диапазона значений активности МАО после лечения). В результате лечения она снижалась почти у всех больных до нормы или до значений, близких к норме (т.е. в 1,5-3 раза). Таким образом, показано, что соединение формулы (1) обладает ингибирующим действием на активность МАО плазмы крови (таблицы 2 и 3).
Для введения больным соединение формулы (1) можно использовать в составе фармацевтических композиций в сочетании с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами: носителями, растворителями и вспомогательными средствами.
Примеры фармацевтических композиций включают любые твердые (таблетки, пилюли, капсулы, гранулы и т.д.) или жидкие (растворы, суспензии, эмульсии) лекарственные формы для приема внутрь, традиционные формы для парентерального введения или для ректального (в виде свеч) введения или в виде аэрозолей.
Композиции для приема внутрь могут содержать традиционные для них эксципиенты; их можно готовить в твердой или жидкой форме: в виде таблеток, капсул, раствора, суспензии или сиропа; они могут содержать любые приемлемые эксципиенты, такие как связующие агенты (например, сахар, желатин, сорбитол, трагакант или поливинилпирролидон), наполнители (лактоза, сахар, крахмал, фосфат кальция, сорбитол), таблетирующие лабриканты (например, стеарат магния), дезинтеграторы (например, крахмал, поливинилпирролидон, микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу), увлажнители (например, натрия лаурил сульфат), поверхностно-активные или диспергирующие вещества. Жидкие формы для приема внутрь могут включать растворители (вода, растительные или животные масла, минеральное масло), декстрозу, иные растворы сахаридов, гликоли. Указанные композиции готовят традиционными общепринятыми методами.
Композиции для парентерального введения можно готовить как традиционными для фармации методами (растворы, суспензии), так и в виде водных микроэмульсий согласно патенту RU 2189231 на основе раствора Хенкса с 10% этанола. Они могут включать воду, фармацевтически приемлемые жиры или масла, спирты или другие органические растворители, поверхностно-активные вещества и/или антиоксиданты, и/или консерванты. Обычные концентрации соединения формулы (1) находятся в диапазоне от 0,1% до 80%. Готовые составы могут содержать разовую дозу или выполняться в виде ампул или флаконов, содержащих несколько разовых доз. Готовые лекарственные формы в случае необходимости могут содержать стабилизаторы, буферные системы и иные вспомогательные средства.
Средства для ректального введения могут включать традиционные для данной формы парафин, растительные, животные или минеральные жиры и масла, эмульгаторы, полиэтиленгликоль, лаурилсульфат или соли лаурилсульфата, минеральные кислоты или натрия гидрокарбонат.
Эффективное по заявленному назначению количество находится в пределах от 1 до 150 мг в сутки и может вводиться в виде одной дозы или нескольких доз. Более конкретные количества зависят от вида патологии, состояния больного, наличия сопутствующих заболеваний, поскольку выбор доз и длительность лечения строго индивидуальны.
Эффективность лечения полипренолами формулы (1) антидепрессивных состояний при различных нейродегенеративных заболеваниях и/или зависимости от психоактивных веществ, никотина, этилового спирта и/или симптомов отмены психоактивных веществ, никотина, этилового спирта продемонстрирована в приведенных ниже примерах.
Клинические испытания соединения формулы (1) проводили на базе городской психиатрической больницы №3 им. И.И.Скворцова-Степанова.
Эффективность лечения больных с различными видами деменцией, в том числе Альцгеймеровского типа, с синдромом паркинсонизма оценивали по активности МАО в сыворотке крови, по изменениям когнитивных функций до и после лечения с помощью международной шкалы MMSE, унифицированной шкалы оценки паркинсонизма, данных ЭЭГ, биохимических показателей крови.
У больных с деменцией различного генеза брали кровь из вены на определение активности фермента МАО в течение 3 месяцев лечения в стационаре: до лечения, на протяжении опыта и в конце лечения.
Исходная активность МАО в плазме крови у этих больных была разная, поэтому мы разбили больных на две группы по тяжести заболевания. Первая группа больных с умеренно-тяжелой и тяжелой формой деменции имела изначально повышенные показатели активности МАО в плазме крови (13 человек).
Эту группу больных составляли в основном люди с возрастом от 60 лет и старше 76 лет с длительностью заболевания от 6 месяцев до 4 лет. Больные с выраженным дементным синдромом и психической симптоматикой с тяжелыми хроническими заболеваниями в анамнезе (диабет 2-й степени, ИБС, гипертония, гепатит «В» или «С»).
Ингибирующее действие Ропрена на МАО в плазме крови в 1-й группе больных со старческой деменцией на фоне органических или сосудистых заболеваний мозга, черепно-мозговых травм приведено в таблице 2.
Таблица 2
Ингибирующее действие препарата Ропрен и динамика изменений ферментативной активности МАО в плазме крови больных
№ № карты Характеристика больных Активность МАО
    Возраст больного, лет Длительность заболевания Оценка психического статуса до // после лечения (бал) До лечения Через 2 мес лечения После лечения
1 1 63 3 мес 10//5 0,63 0,48 0,47
2 2 74 1 год 20//21 0,86 0,59 0,57
3 3 74 1 год 16//18 0,57 0,46 0,49
4 4 71 1 год 20/24 0,97 - 0,71
5 5 63 1,5 года 24//26 1,09 0,50 0,48
6 6 67 2 года 26//26 0,64 - 0,56
7 7 62 6 мес 24//28 0,63 0,45 0,43
8 8 66 6 мес 21//27 1,22 - 0,83
9 12 68 1 год 10//16 0,95 0,90 0,91
10 13 64 1 год 9//13 1.13 0,36 0,35
11 15 72 4 года 20/20 0,22 0,27 0,25
12 16 72 1,5 года 10//15 0,19 0,22 0,20
13 19 76 1 год 5//10 0,28 0,30 0,31
14 11 77 3 года 2//7 0,65 0,47 0,47
15 20 74 1 год 10/14 1,26 0,76 0,78
Активность МАО плазмы крови у большинства больных была выше нормы до лечения в 1,3-2,9 раза и только у 3-х больных она ниже нормы и остается без изменений в течение всего лечения (табл.2). В результате лечения Ропреном активность МАО плазмы крови почти у всех больных снижается до нормы или до значений, близких к норме. Если сравнить данные по активности ферментов и эффективности лечебного действия, то наибольшее улучшение состояния больных в этой группе наступило у 5-ти мужчин (№ карты 4, 5, 7, 8, 13). Все они имели тревожно-депрессивный синдром наряду с дементным. Состояние этих больных улучшилось ко 2-му месяцу и сохранялось до конца лечения - уменьшился тревожно-депрессивный и ипохондрический синдром. У всех этих больных отмечалось незначительное улучшение когнитивных функций (на 3-4 балла в среднем по шкале MMSE) и появление «чувства радости». Биохимические показатели крови этой группы больных имеют тенденцию к снижению холестерина и сахара в крови.
Ингибирующий эффект был установлен на другой группе больных (2-я группа) - это больные с легкой или умеренной формой деменции от 54 до 73 лет, с более коротким сроком заболевания от 6 месяцев до 3 лет. Причиной развития дементного синдрома и изменения активности МАО в плазме крови у больных произошли в результате черепно-мозговой травмы, органического заболевания головного мозга, хронического алкоголизма (Таблица 3).
Таблица 3
Ингибирующее действие препарата Ропрен и динамика изменений ферментативной активности ферментов МАО в плазме крови у 2-й группы больных
№ № карты Характеристика больных Активность МАО
  больного Возраст больного Длительность заболевания Оценка психического статуса до//после лечения (бал) До лечения Через 2 мес лечения После лечения
1 9 63 1 год 7//14 0,82 0,76 0,69
2 10 60 3 года 3/7 0,78 0,62 0,61
3 14 74 1,5 года 16//19 0,88 0,69 0,67
4 17 57 1 16/20 0,40 - 0,45
5 18 64 1 16//20 0,30 - 0,32
6 21 59 1 14//27 1,03 0,98 0,88
7 22 66 6 мес 21//28 0,85 0,81 0,66
8 23 56 6 мес 15//26 0,78 0,68 0,68
9 24 73 1 год 15//26 0,77 0,79 0,75
10 25 54 1 год 18//26 0,87 0,91 0,94
Активность МАО в сыворотке крови у 3-х больных осталась без изменений, у остальных идет снижение активности МАО под действием препарата Ропрен. Если сравнить эту группу больных с первой группой больных, то выясняется, что эта группа больных, как по показателям активности МАО, по функциональному состоянию - данные ЭЭГ, данным психического статуса (высокий средний бал по шкале MMSE), так и по биохимическим показателям крови, дает очень хороший лечебный эффект. Данные по динамике биохимических показателей крови и данных ЭЭГ 2-й группы больных до и после лечения Ропреном приведены в таблице 4.
Таблица 4
Динамика биохимических показателей крови и данных ЭЭГ во 2-й группе больных после приема Ропрена в течение 3 месяцев.
№ карты больного Данные до лечения Ропреном Биохимические показатели крови Оценка психического статуса, (Баллы) Данные ЭЭГ
После лечения Ропреном Холн ЩФ АлТ Сахар Билирубин Тимол. Проба Динамика ЭЭГ
14 До лечения 6,01 171,0 21,6 6,01 15,01 0,2 16 Полож.
1 г 6 мес После лечения 5,91 174,1 26,7 5,27 15,54 0,3 19 А-ритм
9 До лечения 4,72 169,4 47,2 6,81 19,27 0,5 7 -
1 год После лечения 4,81 167,8 42,4 6,87 18,27 0,4 14 -
10 До лечения 6,82 169,7 36,4 6,07 17,25 0,4 3 Полож.
3 г После лечения 6,27 168,9 37,4 5,59 15,71 0,3 7  
17 До лечения 6,01 169,1 32,7 4,27 15,27 0,3 16 Полож.
1 год После лечения 5,89 168,7 37,1 4,08 15,07 0,2 20 Норма
18 До лечения 4,78 161,0 37,1 4,89 15,01 0,1 12 Без
1 г После лечения 4,89 159,8 37,4 4,81 15,54 0,3 17 измен.
21 До лечения 7,01 161,8 34,8 4,87 15,91 0,3 14 Полож.
1 г После лечения 6,68 161,3 40,4 5,11 17,61 0,4 27 А-ритм
22 До лечения 5,01 174,1 121,4 7,01 24,01 1,2 21 Полож.
6 м После лечения 5,71 168,1 37,2 6,41 15,61 0,3 28 К норме
23 До лечения 4,85 151,4 74,2 7,01 21,04 1,0 15 Полож.
6 м После лечения 6,71 151,4 27,9 5,79 15,57 0,3 26  
24 До лечения 5,71 161,4 97,6 7,07 41,2 2,0 10 Полож.
1 г После лечения 5,97 164,2 37,1 5,84 15,79 0,4 26 А-ритм
25 До лечения 6,07 148,4 71,0 5,81 21,04 1,4 18 Полож.
1 г После лечения 5,79 168,2 37,1 5,41 15,71 0,4 29 А-ритм
Как видно из таблицы 4, у больных 2-й группы наблюдается не только улучшение ферментативной активности до нормы МАО, а также улучшение печеночных показателей (АлТ, щелочной фосфатазы, билирубина, тимоловой пробы) в крови, но и уменьшение холестерина, сахара в крови. Общее состояние больных улучшилось, что показывают данные ЭЭГ, где из 10 больных 8 человек дали положительную динамику на ЭЭГ (80%). Под действием соединений формулы (1) происходит появление (или смещение) α-ритма, увеличение его амплитуды и индекса, снижение акцента в левой лобно-височной области. К концу лечения наблюдается полная редукция депрессивной симптоматики.
Таким образом, препарат Ропрен обладает ингибирующим действием на активность МАО плазмы крови. При приеме в течение 3-4 недель происходит уменьшение активности МАО в 1,5-3 раза, что говорит о функциональном улучшении мозговой деятельности, улучшении психосоматического состояния больных. Можно сказать, что происходит улучшение и нормализация функций головного мозга и печени и ингибирование (или нормализация) активности МАО до нормы при лечении Ропреном. Эффективность лечения полипренолами формулы (1) различных психических заболеваний с повышенной активностью МАО в крови продемонстрирована в приведенных ниже примерах.
Пример №1: Оценка действия препарата Ропрен на группе больных с деменций Альцгеймеровского типа с выраженным депрессивным состоянием, снижением памяти, с повышенной активностью МАО (25 человек). Препарат давали в дозе 144 мг в сутки по 8 капель 3 раза в день под язык. Эффективность лечения у больных оценивали по изменению психосоматического статуса с использованием шкал: опросник «лист симптомов», международная шкала тревоги и депрессии HADS и по улучшению когнитивных функций в процессе лечения с помощью шкалы MMSE.
Ко 2-му месяцу лечения Ропреном наступило выраженное улучшение общего состояния больных. Исчезли тревоги, жалобы депрессивного плана, ипохондрические жалобы, плаксивость, более упорядоченное поведение пациентов. В 50% случаев исчезли беспокоившие больных головные боли, головокружение, шаткость при ходьбе. Уменьшилась раздражительность, склонность к аффективным вспышкам. Оценка самочувствия больных по опроснику «лист симптомов» приведена в таблице 5.
Таблица 5
Изменения психосоматического состояния больных хроническим алкоголизмом в опытной и контрольной группах до и после лечения препаратом «Ропрен» по опроснику «лист симптомов»
Характеристика больных Опытная группа больных 60 человек Контрольная группа больных 30 человек
До лечения После лечения До лечения После лечения
Возраст больных От 17 до 74 лет, средний 56±13 лет От 25 лет до 83 лет, средний 62,83±13,89 г
Мужчины: женщины 47:13 27:3
Длительность заболевания От 3 до 20 лет От 3 до 20 лет
Оценка тяжести в баллах тревоги/депрессии по опроснику «лист симптомов», в %
- Отсутствие депрессии, норма (0-5 баллов)   75,0% (45 чел)   37,9% (11 чел)
- Депрессия сохраняется (6 баллов и выше) 100% (60 чел) 25% (15 чел) 100% (29 чел) 62,1% (18 чел)
Из опросника «лист-симптомов» следует, что в результате проводимой терапии препаратом Ропрен, получена отчетливая положительная динамика в отношении всех вышеуказанных депрессивных симптомов.
Из таблиц видно, что препарат Ропрен проявляет более выраженное действие на купирование тревожно-депрессивной и ипохондрической симптоматики, чем в контрольной группе на базовой терапии с использованием антидепрессантов и церебропротекторов.
При оценке интеллекта использовали шкалу MMSE - показатель оценки когнитивных функций мозга больного до и после лечения. Установлено, что повышенный уровень МАО снижает когнитивные функции больных. Улучшение когнитивных функций наступило у 22 больных (88%), принимавших Ропрен не менее трех месяцев. Дифференциальная диагностика была проведена с помощью энцефалографии (ЭЭГ) у 12 больных (48%) с дементным синдромом до и после лечения Ропреном. Анализ ЭЭГ выявил у больных положительную динамику, как по данным визуального анализа, так и при оценке спектров мощности, составляющих БЭА. После лечения Ропреном отмечается отчетливый сдвиг спектральной плотности в сторону высокочастотного диапазона в сторону альфа-ритма, повышение его активности, снижение акцента в левой лобной височной доле. Это указывает на оптимизацию функционального состояния корковых нейронов в виде их активации у больных после лечения Ропреном (75%). У 2-х больных после приема Ропрена (16,6%) не наблюдалось эффекта, а у одного больного была отрицательная динамика.
Таблица 6
Характеристика больных, подвергнутых лечению препаратом Ропрен с дементным синдромом, в том числе Альцгеймеровского типа и с синдромом Паркинсонизма
Характеристика До лечения После лечения
Возраст 66,76 То же
Мужчины: женщины 14:11 То же
Длительность заболевания От 3 мес - до 3 лет То же
Оценка тяжести деменции по шкале MMSE В % В %
Очень легкая Нет 12
Легкая 12 32
Умеренная 36 20
Умеренно-тяжелая 32 24
Тяжелая 20 12
Пример №2: Оценка лечебной эффективности препарата Ропрен у больных с повышенным уровнем МАО в крови и страдающих хроническим алкоголизмом и/или наркоманией и нарушениями, связанными с основным заболеванием, сравнение эффективности терапии Ропреном с общепринятой базовой детоксикационной терапией (60 человек). Оценивали влияние препарата «Ропрен» на риск развития осложнений после отравления алкоголем (суррогатами алкоголя), наркотиками, психический и неврологический статус пациента до и после лечения препаратом.
Таблица 7
Характеристика больных с диагнозом «хронический алкоголизм 2 стадии», а также с наркозависимостью от наркотиков и никотина
Характеристика больных Контрольная группа, n=30 человек Опытная группа, n=60 человек
Возраст больных 62,83±13,89 56±13,0
Мужчины: женщины 27:3 47:13
  (9:1) (3,6:1)
Средняя продолжительность заболевания 9,8±1,97 9,9±1,69
Длительность заболевания:    
до 5 лет 36,7% 31,7%
6-10 лет 43,3% 45,0%
свыше 10 лет 20% 23,3%
Число больных с пневмонией 23,3% 11,7%
Число больных с гепатитами «В», «С». 30,0% 33,3%
Число больных, принимавших 3,3% 13,3%
наркотики (героин, опий)    
Число больных ВИЧ-инфицированных 3,3% 11,7%
Число больных с сахарным диабетом 2-й степени СД -2 13,3% 5%
Число больных с судорожным синдромом 10,0% 20%
Число больных с острым алкогольным синдромом 3,3% 5%
Число больных с острым алкогольным галосуицидом 3,3% 5%
Число больных с ИБС и гипертонией 2-й степени 23,3% 5%
Число больных с токсикоманией и отравлениями - 6,7%
Число больных с онкологией - 1,7%
Число больных с черепно-мозговой травмой - 3,3%
Число больных с корсаковским амнестическим синдромом - 3,3%
Число больных с вторичным сифилисом - 3,3%
Число больных шизофренией - 5%
Число больных с ожирением 3-4-й степени - 3,3%
Число больных с клещевым энцефалитом - 1,7%
Число больных с никотиновой зависимостью 75% 80%
Оценка дана методом неврологического и психиатрического исследования больных с использованием скрининговых шкал («лист симптомов», шкала тревоги/депрессии HADS, шкала невротических нарушений- Янга). Больные обследовались клиническим психиатрическим методом путем проведения полуструктурированного интервью. Методика оценки эмоционального фона (шкала тревоги и депрессии - HADS (А.S.Zigmond и R.P.Snaith 1983 г.) до и после лечения. Для интерпретации данных по этой шкале учитывается суммарный показатель по каждой подшкале (А - тревога, Д - депрессия). При этом выделяются 3 области значений: - 0-7 баллов - «норма»; 8-10 - «субклинически выраженная тревога/депрессия»; 11 баллов и выше - «клинически выраженная тревога/депрессия». Оценка соматовегетативного статуса с помощью опросника «лист симптомов» проводилась до и после завершения лечения.
Оценка действия препарата на деятельность мозга проведена по динамике энцефалографии (ЭЭГ). Проведена компьютерная обработка данных ЭЭГ, при помощи которой выявляются изменения ритмов при наличии эпиактивности в мозге, т.к. при алкоголизме часто наблюдаются на ЭЭГ эпикомплексы. В результате лечения Ропреном было установлено, что у 66% больных наблюдается на ЭЭГ отчетливая положительная динамика, в контрольной группе на базовой терапии этот эффект наблюдался всего лишь у 23,5% больных, а 76,5% больных после лечения не показали существенной динамики на базовой терапии. В контрольной группе больных отрицательная динамика наблюдалась в среднем в 10-11 раз чаще, чем с использованием соединения формулы (1).
Таблица 8
Сравнительный анализ основной и контрольной групп больных зависимостью от психоактивных веществ по данным ЭЭГ до и после лечения
Динамика Опытная группа на лечении Ропреном Контрольная группа больных на базисной терапии
Отрицательная динамика 2% 23,5%
Без существенной динамики 14% 35%
Неоднозначная динамика 18% 18%
Итого: 34% 76,5%
Незначительная положительная динамика 24% 23,5%
Положительная динамика 11% -
Выраженная положительная динамика 31% -
Итого: 66% 23,5%
Оценивали влияние препарата Ропрен на сопутствующие нарушения, связанные с алкоголизмом: полиневрит конечностей до и после лечения (по шкале Янга), на очаговую церебральную симптоматику, а также на динамику при наличии эпилептических припадков и паркинсонического синдрома. Диагностика больных проводилась врачом-психиатром, неврологом и врачом функциональной диагностики с использованием скрининговых шкал, которые позволяют оценить тяжесть заболевания и степень прогрессирования процесса, а также оценить действие нового лекарственного препарата на больных с диагнозом «Хронический алкоголизм 2 стадии, наркомания».
В результате проводимой терапии соединением формулы (1) в том же диапазоне доз, что в примере №1, получена отчетливая положительная динамика в отношении психосоматических и неврологических нарушений у больных. Особенно выраженное улучшение (субъективное и объективное) общего состояния пациентов наблюдалось со стороны психосоматических нарушений: исчезновение тревоги, жалоб депрессивного плана, ипохондрических жалоб, плаксивости. Исчезли тяготившие больных чувство внутреннего напряжения, тревоги, неприятные соматические ощущения. В 90% случаев отмечалось выраженное повышение настроения с некоторым эйфорическим оттенком. В 80% исчезли беспокоившие больных головные боли, головокружения, шаткость при ходьбе, онемение конечностей, тремор тела. У шести больных с тревожно-депрессивной симптоматикой полностью купировалась психотическая (алкогольный галлюциноз, параноид) симптоматика без использования антидепрессантов, которые использовали в контрольной группе больных. По госпитальной шкале тревоги и депрессии HADS после лечения препаратом Ропрен:
улучшение наступило:
- нет признаков депрессии «норма» у - 80,0% больных
- депрессия сохраняется в «субклинически выраженной форме» - 16,7% больных
- депрессия сохраняется в «клинически выраженной форме» - 3,3% больных
Неврологические нарушения (ПНП) из тяжелой или умеренно-тяжелой стадии перешли в легкую стадию, после лечения выздоровели в опытной группе 10% больных, страдающих полиневритом конечностей.
В контрольной группе больных после лечения базисной терапией (витамины группы В, ноотропы, церебропротекторы) из 29 человек улучшение в состоянии психического самочувствия у больных наступает на 30 день и выражается - улучшение наступило (по опроснику «лист симптомов») у 37,9% больных, симптомы депрессии сохраняются у 62,1% больных.
В динамике психосоматического статуса в контрольной группе проявляются в улучшении состояния только у 55,2% больных по шкале HADS, а у 44,8% больных депрессия сохраняется, т.е. в 10 случаях из 29 сохраняется «субклинически и клинически выраженная» тревожно- депрессивная симптоматика. Неврологические нарушения (полинейропатия) у 86,2% больных в контрольной группе сохраняются и за этот срок ни один больной полностью не вылечился.
Таким образом, ропрен проявляет эффективность при лечении алкогольного абстинентного синдрома на фоне хронического алкоголизма и/или наркомании, что выражается в уменьшении депрессии, абстинентного синдрома и связанных неврологических и психических симптомов.
Ниже приведены примеры выраженного действия препарата Ропрен при различных психических заболеваниях:
Больной Н. Острый алкогольный галлюциноз, хронический алкоголизм 2-й степени с попыткой суицида. Возраст 28 лет, длительность заболевания 7 лет. Уровень МАО до лечения - 1,09, после лечения 0,48 (нмоль аммиака в мин /мг белка). В анамнезе: суицидная попытка в состоянии алкогольного опьянения (отравление феназепамом), сопутствующие заболевания - хронический вирусный гепатит «С». По данным невролога диагноз: токсическая энцефалополинейропатия с эпилептической симптоматикой. Больной жалуется на озноб, «трясучку», головные боли, зябкость в ногах и руках. В результате лечения абстинентный синдром купирован на 6-е сутки. Прибавил в весе на 3 кг. Биохимические показатели крови улучшаются на 15-й день лечения препаратом «Ропрен», нормализация наступает к 30-му дню. Улучшение психического статуса происходит к концу лечения: по «листу симптомов» количество баллов до лечения было 56, после лечения - 0. По шкале тревоги и депрессии с 32 баллов снизилось до 4 баллов, что говорит об отсутствии признаков депрессии. На 30-й день состояние значительно улучшилось: происходит постепенное уменьшение дизартрии, координаторных нарушений, уменьшается вибрационная чувствительность, полиневротические выпадения стали меньше (из выраженной стадии ПНП болезнь перешла в умеренную стадию). Со стороны ЭЭГ отмечается выраженная (!) положительная динамика в виде нормализации БЭА: наблюдается значительный рост альфа-активности и снижение ирритативных проявлений. До лечения альфа-ритм был значительно снижен по индексу и амплитуде (был в виде коротких участков 8 Гц до 10 мкВ в затылочных областях), доминировала низкоамплитудная полиморфная, медленная активность. Исходные диффузные изменения БЭА средней степени выраженности после лечения по данным ЭЭГ приближаются к допустимой норме.
На примере этого больного нами была показана эффективность лечения препаратом Ропрен больных с хроническим алкоголизмом, с повышенным уровнем холестерина, совершивших суицидальную попытку отравления в состоянии алкогольного опьянения. Таким образом, при лечении хронического алкоголизма с суицидальным синдромом отчетливо видно улучшение в состоянии больных после детоксикации с препаратом Ропрен. Абстинентный синдром у этих больных купируется довольно быстро - на 3-6 сутки.
Больной Н. Шизофрения, осложненная алкоголизмом. Больной №7, возраст 40 лет, длительность заболевания 7 лет. ААС-синдром, хронический алкоголизм 2-й степени, токсическая энцефалополинейропатия. Уровень МАО до лечения - 0,63, после лечения 0,43 (нмоль аммиака в мин/мг белка). Диагноз по данным ЭЭГ: шизофрения, осложненная хроническим алкоголизмом 2-й степени. ААС купирован на 17-е сутки. К концу лечения препаратом отмечается отчетливая положительная динамика в виде значительного увеличения выраженности альфа-ритма. Указанные изменения свидетельствуют о нормализации функционального состояния коры больших полушарий и снижении ирритативных проявлений. Полиневротические выпадения характеризуются в начале лечения умеренной формой (4 баллами по шкале Янга), к концу лечения - приходят в норму (0 баллов). В неврологическом статусе - полный регресс очаговой симптоматики и полиневротических выпадений. Депрессивное состояние проходит у пациента после лечения. Видны улучшения со стороны функции ЦНС в состоянии больного.
Больной С. Хронический алкоголизм, наркомания. Возраст 35 лет; длительность заболевания 12 лет. Более 17 лет употреблял наркотики опийной группы, более 7-ми последних лет употреблял метадон (в/в): хронический алкоголизм, наркомания опиатная (героин). Ведущий синдром: абстинентный + депрессивный синдром. Назначено соединение формулы (1) 3 раза в день до еды в течение 1 месяца на фоне стандартной базисной терапии. Абстинентный синдром купирован на 3-и сутки. К 30 дню по данным невролога наступает полный регресс очаговой симптоматики и полиневротических нарушений. На 15-й день нормализуются практически все биохимические показатели крови.
Полученные данные позволяют сделать вывод, что применение препарата Ропрен у больных с психическими расстройствами, с хроническим алкоголизмом по приведенной методике обеспечивает нормализацию психосоматического статуса и выход из депрессивного состояния.
В результате лечения уже к 15-му дню по биохимическим показателям наблюдается нормализация показателей в опытной группе: нормализуется уровень ЩФ, АлТ, АсТ, МАО, билирубина, мочевины, креатинина, амилазы и сахара крови. Этот процесс менее выражен в контрольной группе больных.
Введение больным полипренолов формулы (1) можно проводить как в виде самостоятельного средства, так и в составе фармацевтических композиций.
Примеры фармацевтических композиций, представляющих собой раствор, суспензию, капсулу, липосомальную форму.
Жидкая пероральная форма средства. Она содержит следующие компоненты, мас.%:
Соединение формулы (1) 10-60
Подсолнечное масло остальное
Ниже приведен один из возможных примеров жидкого лекарственного средства.
Пример 1
Соединение формулы (1) 25±0,5
Масло подсолнечное остальное
Для получения средства смешивают соединение формулы (1) и подсолнечное масло в указанной пропорции, разливают во флаконы с дозатором, стерилизуют.
Пример №2. Суспензия для парентерального введения. Она содержат следующие компоненты, мас.%:
Соединение формулы (1) 20,0
Tween 80 25,0
Этанол 4,0
Полипропиленгликоль 10,0
Апирогенная вода остальное
Для получения средства смешивают соединение формулы (1) с этанолом, полипропиленгликолем, добавляют подогретую воду, интенсивно перемешивают, разливают в ампулы, стерилизуют.
Пример №3. Желатиновые капсулы. Капсулы содержат следующие компоненты, мас.%:
Соединение формулы (1) 46,0
Сополимер метакриловой кислоты 12,0
Тальк 5,7
Сополимер метакриловой и акриловой кислот 18,0
Глицерола триацетат 3,3
Магния стеарат 15,0
Пример 4. Желатиновые капсулы
Масса капсул 238-262 мг (100%)
Соединение формулы (1) 20 мас.% от массы капсул
Пример 5. Желатиновые капсулы
Масса капсул 240-260 мг (100%)
Соединение формулы (1) 6 мас.% от массы капсул
Масло подсолнечное 14 мас.% от массы капсул
Пример 6. Желатиновые капсулы
Масса капсул 240-260 мг (100%)
Соединение формулы (1) 4 мас.% от массы капсул
Масло соевое 16 мас.% от массы капсул
Пример 7. Желатиновые капсулы
Масса капсул 412-420 мг (100%)
Соединение формулы (1) 48±0,5 мас.% от массы капсул
Пример 8. Желатиновые капсулы
Масса капсул 412-420 мг (100%)
Соединение формулы (1) 2,4±0,1 мас.% от массы капсул
Масло подсолнечное 47±0,2 мас.% от массы капсул
Аскорбат натрия 0,1 мас.% от массы капсул
Витамин В6+В12 0,1 мас.% от массы капсул
Пример 9. Желатиновые капсулы
Масса капсул 412-420 мг (100%)
Соединение формулы (1) 10±0,2 мас.% от массы капсул
Аскорбат натрия 0,1 мас.% от массы капсул
Витамин В6+В12 0,1 мас.% от массы капсул
Пример 10. Желатиновые капсулы
Масса капсул 208-212 мг (100%)
Соединение формулы (1) 24±0,2 мас.% от массы капсул
Пример 11. Желатиновые капсулы
Масса капсул 208-212 мг (100%)
Соединение формулы (1) 5±0,1 мас.% от массы капсул
Масло подсолнечное 19±0,2 мас.% от массы капсул
Капсулы, приведенные в примерах 3-11, не содержат компонентов животного происхождения. Для получения средства смешивают в заданных пропорциях соединение формулы (1) с растительными маслами или в смеси с растительным маслом и подается в аппарат для приготовления лекарственной формы. Капсулы подсушивают до 3-5% влажности при температуре не выше 45°С.
Пример №12. Жидкая липосомальная форма лекарственного средства. Оно содержит следующие компоненты, мас.%:
Соединение формулы (1) 0,4
Лецитин 4,0
Консервант 0,001-0,2
Вода остальное
Липосомальную форму готовили методом механического эмульгирования в жидкой фазе из соевого лецитина, подвергнутого дополнительной очистке. Соединение формулы (1) вводили в состав липида в растворе хлороформа с последующим упариванием, после чего добавляли воду и проводили эмульгирование.
Таким образом, результаты изучения лекарственного средства на основе соединения полипренолов формулы (1) в клинике позволяют сделать вывод об эффективности лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы и проявляющихся при психических заболеваниях (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона); и/или связанное с проявлениями указанных заболеваний прогрессирующее снижение когнитивных функций; и/или зависимостью от психоактивных веществ, никотина, этилового спирта; и/или симптомами отмены психоактивных веществ, никотина, этилового спирта с попытками суицида.

Claims (4)

1. Лекарственное средство для лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, представляющее собой полипренолы формулы (1)
Figure 00000002

где n=8-20,
при этом содержание полипренолов формулы (1) в указанном средстве составляет от 0,1 до 80%.
2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что n=10-16.
3. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой раствор, суспензию, таблетку, капсулу, свечи для ректального введения, липосомальную форму.
4. Способ лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, отличающийся тем, что больным вводят от 1 до 150 мг в сутки в виде одной дозы или нескольких доз полипренолов формулы (1)
Figure 00000003

где n=8-20,
в виде самостоятельного препарата или в виде фармацевтической композиции, дополнительно включающей вспомогательные ингредиенты.
RU2007119233/15A 2007-05-23 2007-05-23 Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция RU2366430C2 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007119233/15A RU2366430C2 (ru) 2007-05-23 2007-05-23 Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция
US12/601,405 US8952074B2 (en) 2007-05-23 2008-05-14 Medicinal agent for treating patients suffering from diseases caused by the monoaminooxidase excessive activity and a method for treating patients suffering from diseases caused by the monoaminooxidase excessive activity
EP08779163A EP2168575A4 (en) 2007-05-23 2008-05-14 A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF SUFFERING PATIENTS CAUSED OF INCIDENTIAL ILLNESSES CAUSED BY INCREASED MONOAMINOOXIDASE ACTIVITY AND METHODS OF TREATING PATIENTS SUFFERING FROM DISEASES CAUSED BY INCREASED MONOAMINOOXIDASE ACTIVITY
PCT/RU2008/000299 WO2008143553A1 (ru) 2007-05-23 2008-05-14 Лекарственное средство для лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы и способ лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы
AU2008253777A AU2008253777B2 (en) 2007-05-23 2008-05-14 Medicinal agent for treating patients suffering from diseases caused by the monoaminooxidase excessive activity and a method for treating patients suffering from diseases caused by the monoaminooxidase excessive activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007119233/15A RU2366430C2 (ru) 2007-05-23 2007-05-23 Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119233A RU2007119233A (ru) 2008-11-27
RU2366430C2 true RU2366430C2 (ru) 2009-09-10

Family

ID=40032143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119233/15A RU2366430C2 (ru) 2007-05-23 2007-05-23 Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8952074B2 (ru)
EP (1) EP2168575A4 (ru)
AU (1) AU2008253777B2 (ru)
RU (1) RU2366430C2 (ru)
WO (1) WO2008143553A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2821508C1 (ru) * 2023-10-19 2024-06-25 Максим Леонидович Коробов Активный компонент лекарственного средства с церебропротекторной, антигипоксической и антиамнестической активностью для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний и способ его получения

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5792799A (en) * 1996-10-10 1998-08-11 Athena Neurosciences, Inc. Parenteral delivery of MAO A inhibitors
RU2252026C1 (ru) * 2003-10-29 2005-05-20 Рощин Виктор Иванович Средство для стимуляции процессов естественной регенерации печени

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2017607A (en) 1930-07-08 1935-10-15 Firm Of Chemical Works Formerl Insulated electrical conductor
RU2017782C1 (ru) 1991-07-22 1994-08-15 Рощин Виктор Иванович Способ переработки древесной зелени хвойных пород
AU2446895A (en) 1994-04-22 1995-11-16 Assistance Publique - Hopitaux De Paris Use of mao-a inhibitors for the manufacture of a medicament in the treatment of tobacco withdrawal symptoms in smokers
FR2724171B1 (fr) 1994-09-05 1997-01-03 Synthelabo Derives de 3,3a,4,5-tetrahydro-1h-oxazolo(3,4-a)quinolein-1-one, leur preparation et leur application en therapeutique
BR9501972A (pt) 1995-05-09 1997-08-26 Tostes Luiz Roberto Mallat Composição farmacêutica metodo para tratamento de dependência ou abuso de álcool e método para tratamento de distúrbios psiquiátricos geneticamente relacionados ao alcoolismo
US5731357A (en) 1996-01-18 1998-03-24 Rubens; Juris Immunomodulating active substance
GB2310138A (en) * 1996-02-19 1997-08-20 Juris Rubens Immunomodulating plant polyprenols
RU2137479C1 (ru) * 1997-08-27 1999-09-20 Солагран Лимитед Иммуномодулирующее средство
AU2472499A (en) 1998-01-27 1999-08-09 Thomas N. Thomas Methods of treatment using mao-a and mao-b inhibitors such as l-deprenyl
EP1083913A4 (en) 1998-06-05 2004-03-17 Regent Court Technologies MONOAMINE OXIDASE (MAO) INHIBITORS AND USES THEREOF
EP1203584A1 (en) 2000-10-13 2002-05-08 M.D.M. S.r.l. Cholinergic precursor (in particular choline alfoscerate) associated with an acetylcholinesterase inhibitor (such as rivastigmine, donepezil)
RU2189231C1 (ru) 2001-01-12 2002-09-20 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Эмульсионный препарат для профилактики респираторных вирусных инфекций
RU2217143C2 (ru) 2001-12-06 2003-11-27 Государственное учреждение "Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л.Поленова" Способ лечения постишемических нарушений функций головного мозга
GB0308382D0 (en) 2003-04-10 2003-05-21 Univ Cambridge Tech Therapeutic methods and means
RU2238291C1 (ru) 2003-06-06 2004-10-20 Рощин Виктор Иванович Способ переработки растительного сырья
EP1734920A2 (en) 2004-02-13 2006-12-27 Neuromolecular Inc. Combination of a nmda receptor antagonist and an mao-inhibitor or a gadph-inhibitor for the treatment of psychiatric conditions

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5792799A (en) * 1996-10-10 1998-08-11 Athena Neurosciences, Inc. Parenteral delivery of MAO A inhibitors
RU2252026C1 (ru) * 2003-10-29 2005-05-20 Рощин Виктор Иванович Средство для стимуляции процессов естественной регенерации печени

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Solagran Limited. Вестник компании. Предварительные результаты исследований, проведенных в НИИ головного мозга при Свинбурнском университете (Австралия), 8 ноября 2006 г. Найдено 13.02.2008 в Интернет: <URL: http://www.solagran.com/documents/CA 06.11.08%20Swinburn.Ru.pdf. Solagran Limited. Вестник компании. Исследования убедили ведущую Санкт-Петербургскую компанию Психиатрическую Больницу использовать Ропрен для лечения Хронического Алкоголизма, 19 октября 2006 г. Найдено 13.02.2008 в Интернет: <URL: http://www.solagran.com/documents/CA 06.10.19%20Ropren%20Chronic%20Alcoholism%20Ru.pdf. Solagran Limited Company Announcement. Rapidly Action of Bioeffective R (Ropren) Prevents Delayed Neuronal Cell Death, 4 October 2005. Найдено 13.02.2008 в Интернет: <URL: http://www.solagran.com/htdocs/english/contdoc/CA 05.10.4.pdf. Solagran Limited Company Announcement. Final Results of Bioeffective R Alzheimer's Disease Trial, 20 September 2005. Найдено 13.02.2008 в Интернет: <URL: http://www.osulli *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2821508C1 (ru) * 2023-10-19 2024-06-25 Максим Леонидович Коробов Активный компонент лекарственного средства с церебропротекторной, антигипоксической и антиамнестической активностью для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008253777A1 (en) 2008-11-27
EP2168575A4 (en) 2012-01-25
AU2008253777B2 (en) 2014-07-10
RU2007119233A (ru) 2008-11-27
WO2008143553A1 (ru) 2008-11-27
US20100172963A1 (en) 2010-07-08
EP2168575A1 (en) 2010-03-31
US8952074B2 (en) 2015-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8987338B2 (en) Active ingredient of a medicinal agent, a medicinal agent, a pharmaceutical composition and method for treating dementia syndrome patients
Ebeling et al. Improving retinal mitochondrial function as a treatment for age-related macular degeneration
Huang et al. Genistein reduced the neural apoptosis in the brain of ovariectomised rats by modulating mitochondrial oxidative stress
KR20040084913A (ko) 염증 및 ａｉｄｓ-관련된 신경계 장애의 치료 방법 및조성물
EP2579886A1 (en) Phenolic compositions derived from apple skin and uses thereof
US9730901B2 (en) Agent, pharmaceutical composition, and method for treating the ethyl alcohol and/or narcotic dependence
AU2007257480B2 (en) A synergistic herbal composition from Bacopa species for management of neurodegenerative disorders and a process of preparation thereof
CA2443302C (fr) Procede de preparation d&#39;un extrait de feuilles de ginkgo biloba hautement enrichi en principes actifs
Gobi et al. Antiapoptotic role of Agaricus blazei extract in rodent model of Parkinson’s disease
RU2366430C2 (ru) Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция
Yang et al. Neuroprotective effects of Hu-Yi-Neng, a diet supplement, on SH-SY5Y human neuroblastoma cells
CN114456218A (zh) 一种蓝莓花色苷及其制备方法和在制备抗丙烯酰胺神经毒性的功能食品中的应用
KR20220123272A (ko) 인지 장애 치료용 조성물
RU2631887C2 (ru) Активный ингредиент лекарственного средства, лекарственное средство, фармацевтическая композиция и способ лечения демиелинизирующих заболеваний живого организма, включая профилактику заболевания
RU2821508C1 (ru) Активный компонент лекарственного средства с церебропротекторной, антигипоксической и антиамнестической активностью для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний и способ его получения
Matsura et al. Tocotrienols and Parkinson's disease: In vitro and in vivo modeling
Ezekiel et al. Comparative Effects of Taurine and Vitamin E in Acetaminophen-Induced Oxidative Stress on Learning and Memory in Male Wistar Rats
Ingram et al. Potential health benefits of avocados
KR101458764B1 (ko) 수검초 추출물 및 알파 아사론을 포함하는 인지 기능 개선 및 치료용 조성물
Iliya et al. Comparative Effects of Taurine and Vitamin E in Acetaminophen-Induced Oxidative Stress on Learning and Memory in Male Wistar Rats
Mozhokina et al. Plant long-chain isoprenoid alcohols (polyprenols) decrease hepatotoxicity and neurotoxicity caused by isoniazid, an anti-tuberculosis drug
MICHEL Ginkgo Biloba Improves Cognitive Function
Prabha et al. EFFECT OF Ocimum sanctum OIL IN CIGARETTE SMOKE INDUCED DYSLIPIDEMIA IN ALBINO MICE

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20101108

PD4A Correction of name of patent owner
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载