RU2365595C2 - Использование сополимеров для снижения образования осадков и накипи, обусловленного неорганическими и органическими примесями, в процессе получения гидроксида алюминия по байеру - Google Patents
Использование сополимеров для снижения образования осадков и накипи, обусловленного неорганическими и органическими примесями, в процессе получения гидроксида алюминия по байеру Download PDFInfo
- Publication number
- RU2365595C2 RU2365595C2 RU2006138500/04A RU2006138500A RU2365595C2 RU 2365595 C2 RU2365595 C2 RU 2365595C2 RU 2006138500/04 A RU2006138500/04 A RU 2006138500/04A RU 2006138500 A RU2006138500 A RU 2006138500A RU 2365595 C2 RU2365595 C2 RU 2365595C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- use according
- acid
- caustic soda
- copolymers
- acid groups
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 18
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 21
- 239000013049 sediment Substances 0.000 title description 2
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 92
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 11
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- -1 bicyclic terpenes Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims description 14
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 claims description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 27
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 3
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 3
- 150000002628 limonene derivativess Chemical class 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 3
- YHBUQBJHSRGZNF-UHFFFAOYSA-N trans-α-Bisabolene Chemical compound CC(C)=CCC=C(C)C1CCC(C)=CC1 YHBUQBJHSRGZNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZRVRYFILCSYSP-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(5-methyl-1-methylenehex-4-en-1-yl)cyclohexene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C1CCC(C)=CC1 XZRVRYFILCSYSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 2,6,6,9-tetramethylcycloundeca-1,4,8-triene Chemical compound CC1=CCC(C)(C)C=CCC(C)=CCC1 FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRCZYMFUWVJCLI-UHFFFAOYSA-N Dihydrocarveol Chemical compound CC1CCC(C(C)=C)CC1O KRCZYMFUWVJCLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 description 2
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 2
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N α-thujene Chemical compound CC1=CCC2(C(C)C)C1C2 KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USDOQCCMRDNVAH-KKUMJFAQSA-N β-cadinene Chemical compound C1C=C(C)C[C@H]2[C@H](C(C)C)CC=C(C)[C@@H]21 USDOQCCMRDNVAH-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N γ-terpinene Chemical compound CC(C)C1=CCC(C)=CC1 YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N (+) E(S) nerolidol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneoct-7-en-4-ol Chemical compound CC(C)C[C@H](O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBGUIVFBMBVUEG-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(1,5-dimethyl-4-hexenylidene)-1-cyclohexene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=C1CCC(C)=CC1 XBGUIVFBMBVUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSTPAHQEHQSRJD-UHFFFAOYSA-N 3-Carvomenthenone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)=CC1=O YSTPAHQEHQSRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N Ipsenol-d Natural products CC(C)CC(O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002430 Multiple chemical sensitivity Diseases 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N Nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC[C@](C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZGWDASTMWDZIW-UHFFFAOYSA-N Pulegone Natural products CC1CCC(=C(C)C)C(=O)C1 NZGWDASTMWDZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMAYBMKBYCGXDH-UHFFFAOYSA-N alpha-amorphene Natural products C1CC(C)=CC2C(C(C)C)CC=C(C)C21 QMAYBMKBYCGXDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHBUQBJHSRGZNF-HNNXBMFYSA-N alpha-bisabolene Natural products CC(C)=CCC=C(C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 YHBUQBJHSRGZNF-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930002366 beta-bisabolen Natural products 0.000 description 1
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 1
- NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N beta-sabinene Natural products C=C1CCC2(C(C)C)C1C2 NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006974 beta-terpinene Natural products 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N cinchonidine Natural products C1=CC=C2C(C(C3N4CCC(C(C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930007024 dihydrocarveol Natural products 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- WTRAORJBWZMQIV-UHFFFAOYSA-N gamma-bisabolene Natural products CC(C)CCCC(C)=C1CCC(C)=CC1 WTRAORJBWZMQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWQUXUDAGDUOS-UHFFFAOYSA-N gamma-humulene Natural products CC1=CCCC(C)(C)C=CC(=C)CCC1 BXWQUXUDAGDUOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- QBNFBHXQESNSNP-UHFFFAOYSA-N humulene Natural products CC1=CC=CC(C)(C)CC=C(/C)CCC1 QBNFBHXQESNSNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N nerolidol Natural products CC(=CCCC(=CCC[C@@H](O)C=C)C)C WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229930006968 piperitone Natural products 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003311 sabinene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- USDOQCCMRDNVAH-UHFFFAOYSA-N sigma-cadinene Natural products C1C=C(C)CC2C(C(C)C)CC=C(C)C21 USDOQCCMRDNVAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- KKVTYAVXTDIPAP-UHFFFAOYSA-M sodium;methanesulfonate Chemical compound [Na+].CS([O-])(=O)=O KKVTYAVXTDIPAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N α-citronellol Chemical compound OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCWPFSIZUZUCCE-UHFFFAOYSA-N β-terpinene Chemical compound CC(C)C1=CCC(=C)CC1 SCWPFSIZUZUCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/06—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
- C01F7/066—Treatment of the separated residue
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/06—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
- C01F7/0606—Making-up the alkali hydroxide solution from recycled spent liquor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/002—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts
- C08F2/005—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts by addition of a scale inhibitor to the polymerisation medium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению водорастворимых сополимеров, обладающих средневесовой молекулярной массой от 750 до 500000 г/моль, причем вышеуказанные сополимеры образованы обладающими кислотными группами, или нейтрализованными кислотными группами, ненасыщенными моноэтиленовыми мономерами а) и ациклическим, моноциклическим и/или бициклическим терпеном б), особенно, углеводородом терпенового ряда, в растворах каустической соды, используемых в процессе Байера, в качестве реагентов для снижения осаждения и образования покрытий неорганическими и органическими примесями. Технический результат заключается в уменьшении осаждения накипеобразующих веществ. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к использованию сополимеров ненасыщенных моноэтиленовых мономеров, содержащих кислотные группы, и ненасыщенных гидрофобных компонентов для предотвращения или снижения образования неорганических и органических отложений из сильнощелочных водных рабочих растворов каустической соды.
Процесс Байера (Ullmanns Enzyklopаdie, 4th edition, 1974) получения гидроксида алюминия (тригидрат алюминия или гиббсит) из боксита содержит техническую проблему, которая заключается в нежелательном образовании и накоплении алюмосиликата натрия из используемого необработанного сырья.
На первой стадии вышеуказанного процесса боксит кипятят с раствором гидроксида натрия для образования алюмината натрия в виде пересыщенного раствора. Примеси, такие как оксиды железа, силикаты, соединения титана удаляют как нерастворимые компоненты в ходе так называемой флокуляции красного шлама. Тем не менее, все еще присутствуют значительные количества растворенных примесей боксита, главным образом, растворенных силикатов и кремниевой кислоты, которые остаются в растворе алюмината натрия.
В так называемом процессе “stir-out” гидроксид алюминия кристаллизуют из пересыщенного раствора алюмината натрия при медленном охлаждении, причем кристаллизацию ускоряют путем добавления затравочных кристаллов Al(OH)3. Частицы с требуемыми размерами ниже 45 мкм обычно составляют меньше 10 весовых %, а те, которые меньше 90 мкм, составляют от 55 до 65 весовых %. В частности, при увеличении доли высокодисперсных частиц последующий процесс сушки сильно замедляется. Примерно от 70 до 80% полученных высокодисперсных кристаллов гидроксида алюминия снова подаются в процесс в качестве затравочных кристаллов, а это, вероятно, обусловливает, соответственно, нежелательное накопление высокодисперсных частиц.
В процессе Байера использованный раствор гидроксида натрия, получаемый после кристаллизации (отработанная жидкость), возвращают в технологический процесс, обусловливая тем самым накопление неорганических и органических компонентов.
Состав боксита изменяется в зависимости от места происхождения бокситовой руды. В большинстве случаев боксит состоит из оксидов и гидроксидов алюминия и железа, а также включает кремниевую кислоту, диоксид титана и большой ряд неорганических и органических примесей, таких как оксиды ванадия, хрома, фосфора, мышьяка, фтора, серы, кальция, марганца, меди, цинка, бериллия, галлия, а также редкоземельных элементов и часто в качестве побочных компонентов органические компоненты, такие как гуминовые кислоты.
В ходе процесса кипячения силикаты, а также некоторое количество SiO2 растворяются в горячем растворе гидроксида натрия. Растворимые силикаты (например, каолин) реагируют с алюминатом натрия и содой с образованием нерастворимых соединений. Такие нерастворимые соединения состоят из алюмосиликатов натрия, называемых иногда в литературе «продуктами десиликации» (DSP), которые отлагаются в виде накипи в контейнерах и трубах производственных систем.
В отношении своего химического состава DSP покрытия сильно разнятся в зависимости от конкретного процесса и при переходе от одного места производства к другому. К тому же на состав накипи оказывают влияние температура и состав раствора каустической соды.
Во многих случаях, однако, DSP представляют собой физические смеси различных соединений, так что отклонения от состава являются нормальными. Таким образом, несколько слоев с изменяющимся составом могут расти один сверху другого и они могут также в добавление к карбонату кальция включать железо- и титансодержащие накипи.
Некоторые из этих нежелательных неорганических компонентов удаляют в ходе предварительной десиликации бокситовой суспензии после мокрого измельчения, при которой суспензии позволяют оставаться при высокой температуре в течение нескольких часов. В течение этого времени содержащие силикаты побочные компоненты кристаллизуются, обусловливая уменьшение содержания SiO2 в растворе каустической соды. Другую часть побочных компонентов удаляют из системы в ходе флокуляции красного шлама. Однако некоторые растворимые силикатные компоненты все еще остаются в рабочем растворе каустической соды, обусловливая нежелательное образование накипи на трубах, стенках и в цистернах целого производственного предприятия, которое, в особенности, включает, конечно, теплообменники.
Образование накипи создает значительные проблемы и повышает стоимость в результате более высокого потребления энергии, низкого качества продукта, сложных действий по очистке и приводит к обусловленным всем этим простоям производственного предприятия.
Поэтому на практике предпринимаются попытки предотвращения неконтролируемого осаждения нежелательных неорганических и органических компонентов настолько, насколько возможно и сдвига целенаправленным образом процесса осаждения в сторону образования десиликационного соединения. В литературе описаны многочисленные подходы для решения вышеуказанной проблемы, главным образом, путем добавления специальных полимерных веществ к рабочему раствору каустической соды. К настоящему времени, однако, оказалось, что никакие из этих полимерных добавок не являются полезными, поскольку либо их эффективность была слишком низка, либо продукты были неустойчивы в сильнощелочных условиях процесса Байера. В частности, необходимо отметить, что благодаря возвращению рабочего раствора каустической соды в технологический процесс добавки остаются в системе в течение длительного периода времени.
Патент EP 0 582 399 A2 описывает способ изменения морфологии осаждающихся силикатных веществ в рабочих растворах каустической соды по Байеру, при котором используют аммоний- или аминосодержащие соединения. Морфологические изменения структуры относятся к закруглению углов и краев кристаллов и предотвращению роста кристаллов. Примеры показывают, что требуются относительно высокодозированные количества продуктов изобретения (от 500 промилле до 5000 промилле) при приблизительно 230°С/30 мин. Для достижения упомянутой выше цели в способе, описанном в патенте EP 0 586 070 A2, применяют полимерные четвертичные аммониевые соединения, например, поли-DADMAC, или полиакриламиды. Из-за щелочных условий рабочего раствора каустической соды по Байеру, такие соединения имеют только ограниченную стабильность.
В отношении процесса Байера патент WO 97/41075 описывает изменение морфологии накипи на основе DSP, титанатов и силикатов. То, что заявлено здесь, представляет собой использование полимера на основе гидроксамовой кислоты, имеющего среднюю молекулярную массу от 1000 до 10000.
Согласно патенту US 5415782 для изменения морфологических свойств применяют высокомолекулярные полиакриламиды или сополимеры акриламида и акриловой кислоты. Измененные морфологические свойства этих содержащих силикаты соединений обусловливают пониженную тенденцию к образованию накипи в модифицированном виде на поверхностях системы в ходе процесса.
Тем, что описано в способе по патенту WO 02/070411, является использование сополимеров ненасыщенных этиленовых карбоновых кислот (содержание 30-99 весовых %) и изобутил(мет)акрилата (содержание 1-70 весовых %) для понижения образования накипи, обусловленного рециркулирующими щелочными растворами каустической соды. Щелочной рабочий раствор каустической соды контактирует с металлическими поверхностями, причем образование накипи преимущественно происходит на уже присутствующей накипи, уменьшая тем самым покрытие поверхности на металлической поверхности.
Патент WO 2004/003040 A1 описывает водорастворимые содержащие кислотные группы сополимеры, включающие гидрофобные части из группы ненасыщенных углеводородов и терпенов, наряду с прочим, а также их использование в водных системах для того, чтобы избежать образования органических/неорганических отложений, помимо всего прочего, или в качестве диспергирующего вспомогательного средства для пигментов.
Поэтому цель изобретения состояла в получении добавки для использования в процессе Байера, которая стабильна в условиях сильно щелочного раствора каустической соды по Байеру, и которая снижает или, если возможно, предотвращает как осаждение образующих накипь веществ из раствора каустической соды, так и их отложение на поверхностях. Кроме того, вышеуказанная добавка предназначена для подавления образования крепко пристающей накипи с тем, чтобы уменьшить усилия при очистке поверхностей. Более того, вышеуказанная добавка оказывает влияние на процесс кристаллизации гидроксида алюминия в отношении получения продукта более высокой чистоты и с улучшенным распределением частиц.
Вышеобозначенную цель достигали посредством использования водорастворимых сополимеров, состоящих из содержащих кислотные группы ненасыщенных моноэтиленовых мономеров а) и, по меньшей мере, одного из следующих гидрофобных компонентов б), который содержит ненасыщенные двойные связи
б1) ациклический, моноциклический и/или бициклический терпен, особенно, углеводород терпенового ряда,
б2) ненасыщенные, линейные или циклические, нормальные или изомерные углеводороды с от 9 до 30 атомами углерода,
б3) ненасыщенный жирный спирт или ненасыщенная жирная кислота с соответственно от 8 до 30 атомами углерода, а также их сложные эфиры с насыщенными алифатическими спиртами, аминами и кислотами
в растворах каустической соды по Байеру в качестве реагентов для снижения осаждения и образования накипи неорганическими и органическими примесями.
Содержащие кислотные группы ненасыщенные мономеры а), составляющие сополимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, выбирают из монокарбоновых кислот, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, изокротоновая кислота, винилуксусная кислота, сложные полуэфиры малеиновой кислоты, полуамиды малеиновой кислоты, дикарбоновые кислоты, такие как малеиновая кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота, а также сульфоновые кислоты, такие как винилсульфокислота, аллилсульфокислота, (мет)аллилсульфокислота, 2-акриламид-2-метил-1-пропансульфокислота.
Желательно использовать монокарбоновые кислоты, особенно те, которые выбирают из группы акриловая кислота, метакриловая кислота и винилуксусная кислота. Особенно предпочтительной среди вышеуказанных монокарбоновых кислот является акриловая кислота.
Там, где присутствуют сульфоновые кислоты, их предпочтительно выбирают из группы винилсульфокислоты, (мет)аллилсульфокислоты и 2-акриламид-2-метил-1-пропансульфокислоты.
В другом предпочтительном варианте осуществления сополимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, включают сочетание монокарбоновых кислот и мономеров, содержащих группы сульфоновой кислоты, причем доля мономеров, содержащих группы сульфоновой кислоты, находится в интервале от 0,1 до 40 весовых %, желательно в интервале от 1 до 25 весовых %.
Кислотные группы в сополимерах, которые необходимо использовать согласно изобретению, могут быть частично или полностью нейтрализованы. Они обычно присутствуют как соли щелочных металлов или аммониевые соли или соли аминов, причем соли щелочных металлов являются предпочтительными.
В предпочтительном варианте осуществления степень их нейтрализации составляет от 1 до 75%, более желательно от 2 до 50% и наиболее предпочтительно от 5 до 30%.
Примерами б1), которые должны быть упомянуты как гидрофобные компоненты б), являются природные и синтетические терпены, например пинены, такие как α-пинен и β-пинен, терпинолен, лимонен (дипентены), β-терпинен, γ-терпинен, α-туйен, сабинены, Δ3-карены, камфен, β-кадинен, β-кариофиллен, цедрены, бисаболены, такие как α-бисаболен, β-бисаболен, γ-бисаболен, цингиберены, хумулен, (α-кариофилл-1-ены), α-цитронеллол, линалоол, гераниол, нерол, ипсенол, α-терпинеол, D-терпинеол-(4), дигидрокарвеол, неролидол, фарнезол, α-эдесмол, β-эдесмол, цитраль, D-цитронеллаль, карвон, D-пулегоны, пиперитоны, карвеноны, бисаболены, β-селинены, α-санталены, витамин А, абиетиновая кислота и смеси этих реагентов, а также экстракты встречающихся в природе веществ, таких как апельсиновый терпен. Предпочтительными среди терпенов являются пинены, нерол, цитраль и цитронеллаль, камфен, лимонен/дипентены и линалоол. Особенно желательными являются лимонен/дипентены и пинены.
Примерами, которые должны быть упомянуты как ненасыщенные углеводороды б2) являются децен, гексадецен, а примерами, которые должны быть упомянуты как б3), являются моноалкильные сложные эфиры жирных кислот, амиды жирных кислот или жирнокислотные моноалкиламиды ненасыщенных жирных кислот, сложные моно- или полиэфиры ненасыщенных жирных кислот с полиолами за исключением полиэтиленгликолей, моно- или полиамиды ненасыщенных жирных кислот, а также алифатические полиамины, содержащие от двух до шести атомов азота, олеиновая кислота, октилолеат, моно- и триолеат глицерина, а также олеаты сорбитана.
Доля компонента б) в сополимере в большинстве случаев составляет от примерно 0,01 до 30 весовых %, предпочтительно примерно от 0,1 до 20 весовых %, причем особенно желательно от 0,2 до 10 весовых %.
Кроме того, до 40 весовых % других сомономеров с), не содержащих кислотных групп, могут быть включены посредством полимеризации в сополимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, чтобы модифицировать свойства. В этой связи в качестве примеров могут быть упомянуты сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот и амиды или замещенные N-алкиламиды.
Средневесовые молекулярные массы Mw сополимеров согласно изобретению находятся в интервале от 750 до 500000 г/моль, предпочтительно в интервале от 1000 до 100000 г/моль и более желательно между 1500 и 10000 г/моль.
Полимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, обычно добавляют к рабочему раствору каустической соды по Байеру в виде водных растворов.
Полимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, производят в соответствии со способами, которые хорошо известны тому, кто является специалистом в данной области, например, посредством процесса свободнорадикальной полимеризации в водной фазе.
К удивлению было обнаружено, что полимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, обладают очень хорошим противонакипным эффектом в сильнощелочных рабочих растворах каустической соды в процессе производства гидроксида алюминия по Байеру. Предотвращение образования накипи относится не только к так называемым продуктам десиликации DSP, а правильнее, к любому типу накипи, такому как нерастворимые соединения Ca и Mg, железосодержащие накипи, и соединения титана. Образующиеся осадки больше не откладываются или откладываются только в незначительной степени и могут быть легко удалены при приложении небольшого механического усилия. Кроме того, использование полимеров, которые необходимо применять согласно изобретению, приводит к количественному снижению образования осадков образующими накипь веществами.
В особенности удивительно то, что продукты согласно изобретению способны изменять состав DSP накипи. Контролируемая субстратом кристаллизация продуктов десиликации DSP на поверхностях металлов, которая описана в литературе, представляет собой один из механизмов образования накипи. Однако было обнаружено, что при использовании полимеров по изобретению на механизм кристаллизации образующих накипь веществ из раствора можно влиять и без вовлечения в этот процесс поверхностей металлов. Снижение образования накипи сопровождается изменением ее химического состава. Так, возможно понизить содержание SiO2 от 40 до 20% в продуктах десиликации DSP, тогда как доля карбоната в DSP одновременно уменьшается от 4-7% до 2-3%.
Также удивительно то, что добавление полимеров по изобретению в последующем процессе “stir-out” не уменьшает выход закристаллизованного гидроксида алюминия, хотя, в действительности, их вводят в качестве веществ, предотвращающих осаждение. На распределение частиц образующегося гидроксида алюминия по размерам можно благоприятно влиять, то есть доля высокодисперных частиц снижается в пользу доли грубодисперсных веществ. Чистоту закристаллизованного гидроксида алюминия улучшают с помощью полимеров изобретения, поскольку на стадии кристаллизации образующие накипь вещества меньше осаждаются.
Было замечено, что в ходе флокуляции красного шлама и отделения полимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, обусловливают к тому же выгодное сжижение красного шлама, присутствующего после своего осаждения в форме концентрированных водных суспензий, с которыми трудно обращаться. Благодаря полимерам, описанным выше, с этими приблизительно от 45 до 70 весовых % шламами лучше работать и, таким образом, их легче ликвидировать.
Полимеры, которые необходимо использовать согласно изобретению, можно дозировать в раствор каустической соды по Байеру на любой стадии процесса. Как результат повторного использования рабочего раствора каустической соды, который увлекает за собой часть полимеров, оптимальное дозирование означает возвращение обратно той части полимера, которая освобождается на других стадиях процесса. В предпочтительном варианте осуществления дозирование осуществляют непосредственно против потока теплообменников или испарителей.
Для достижения хорошего эффекта полимер, который необходимо использовать согласно изобретению, должен присутствовать в рабочем растворе каустической соды в количествах от 1 промилле до 5000 промилле, предпочтительно от 50 до 500 промилле.
Изобретение может быть объяснено в деталях со ссылкой на следующие примеры, не подразумевающие наложение ограничений.
Примеры
Производство искусственного отработанного щелока
Гранулы гидроксида натрия и карбонат натрия один за другим помещают в лабораторный химический стакан с мягкой водой и растворяют при перемешивании, причем температуру повышают до 108°С. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не образуется прозрачный раствор. Затем 4 порциями добавляют взвешенное количество гидроксида алюминия. Между добавлениями проходило столько времени, чтобы раствор стал почти прозрачным. После полного растворения заменяют воду, потерянную при испарении. Раствор в горячем состоянии отсасывают через бумажный фильтр торговой марки Blauband для того, чтобы удалить все еще присутствующие твердые частицы.
Исходные массы: 293,58 г NaOH, 75,87 г Na2CO3, 1782,75 г полностью обессоленной воды, 183,75 г Al(OH)3.
За короткое время перед началом испытания добавляют вышеупомянутый искусственный отработанный щелок с растворимым стеклом, чтобы довести концентрацию SiO2 до 1,2 г/л.
Метод испытаний
В лабораторный химический стакан наливают 200 мл вышеупомянутого искусственного отработанного щелока и добавляют требуемое количество растворимого стекла.
Вслед за добавлением предотвращающих образование накипи веществ раствор кипятят при перемешивании при примерно 108°С в открытой системе в течение 8 часов. Выпариваемую воду непрерывно возвращают обратно, чтобы уровень жидкости никогда не опускался более чем на 5 мм.
Для обнаружения возникающей мутности в течение первых 5 часов выполняют измерение поглощения при 440 нм.
После этого времени раствору позволяют охладиться без перемешивания и фильтруют через два фильтра торговой марки Blauband. Остаток на фильтре несколько раз промывают полностью опресненной водой. Остатки на фильтрах сушат при 70°С в течение 4 часов и взвешивают.
Остатки на фильтрах анализируют, используя эмиссионную спектроскопию с индуктивно-связанной плазмой (ICP) и/или методы титрования.
Из Таблицы 1, приведенной ниже, можно сделать заключение о составах и характеристиках полимеров, используемых в примерах и сравнительных примерах (полимеры Сравнительных Примеров от C2 до C6, полимеры по изобретению от E1 до E6). Эти полимеры служат типичными примерами по своему мономерному составу и средней молекулярной массе. Сравнительный Пример C1 проводили без добавления полимера. Таблица 2 показывает результаты испытания эффективности этих полимеров при использовании в различных концентрациях. В каждом испытании определяли количество осажденного образующего накипь вещества и его состав.
| Таблица 1 | ||||||||
| Пример | Состав полимера, весовые % | Молекулярная масса, г/моль | ||||||
| NaACS1 | NAMAS2 | Апельсиновый терпен | DIMAPA кват.3 |
Гидроксамовая кислота | ||||
| С1 | без добавления полимера | |||||||
| С2 | 57 | 43 | 700000 | |||||
| С3 | 100 | 360000 | ||||||
| С4 | 100 | 8000 | ||||||
| С5 | 100 | 3500 | ||||||
| Е1 | 79,2 | 20 | 0,8 | 1800 | ||||
| Е2 | 79,2 | 20 | 0,8 | 1800 | ||||
| Е3 | 79,2 | 20 | 0,8 | 1800 | ||||
| Е4 | 79,2 | 20 | 0,8 | 3500 | ||||
| Е5 | 79,2 | 20 | 0,8 | 3500 | ||||
| Е6 | 94,2 | 5 | 0,8 | 3500 | ||||
| 1: Акрилат натрия, 2: Металлилсульфонат натрия 3: Кватернизованный диметиламинопропилакриламид |
||||||||
| Таблица 2 | ||||||
| Пример | Добавленное количество, промилле | Остаток после фильтрации, г/200 мл | Состав осадка | |||
| Al2O3 | SiO2 | Na2O | CaCO3 | |||
| С1 | нет | 1,28 | 28 | 33 | 23 | 7 |
| С2 | 100 | 1,2 | 28 | 31 | 25 | 5 |
| С3 | 100 | 1,16 | 27 | 32 | 23 | 6 |
| С4 | 100 | 1,04 | 28 | 33 | 23 | 6 |
| С5 | 100 | 1,15 | 27 | 32 | 25 | 6 |
| Е1 | 50 | 1,12 | 30 | 30 | 24 | 3 |
| Е2 | 100 | 0,96 | 30 | 27 | 27 | 3 |
| Е3 | 200 | 0,92 | 30 | 28 | 26 | 3 |
| Е4 | 100 | 0,89 | 30 | 26 | 27 | 4 |
| Е5 | 200 | 0,82 | 33 | 24 | 28 | 2 |
| Е6 | 100 | 0,92 | 31 | 28 | 24 | 4 |
Результаты испытаний показывают, что сополимеры по изобретению заметно уменьшают осаждение накипеобразующих веществ. Осадки являются рыхлыми по структуре и не имеют тенденций к образованию прочной накипи. Более того, наиболее удивительным является то, что изменяются составы осадков. Более точно, процентные содержания SiO2 и карбоната изменяются в пользу повышения содержания Al2O3. Предполагается, что эти изменения являются причиной благоприятных эффектов полимеров согласно изобретению.
Пример 7
Влияние полимеров по изобретению на образование гидроксида алюминия
Использование химических вспомогательных средств при обработке боксита раствором гидроксида натрия для получения гидроксида алюминия может приводить к ухудшению качества кристаллов гидроксида алюминия в процессе “stir-out”. То есть в процесс роста кристаллов будут внесены возмущения и производимый гидроксид является чрезмерно высокодисперсным в своих гранулярных фракциях. Вообще говоря, для оценки используют фракции кристаллов <45 мкм и <90 мкм.
Подготовка испытания:
Требуемые составляющие:
- раствор каустической соды по Байеру. Отбор образцов непосредственно перед горловиной цистерны, используемой для проведения процесса “stir-out” (после безопасного фильтрования, например, фильтр Келли);
- промытые кристаллы гидроксида алюминия из производства (затравочные кристаллы);
- лабораторный прибор “stir-out” (роликовый прибор “stir-out” в водяной бане).
Осуществление испытания:
К одному литру рабочего раствора каустической соды по Байеру каждый раз добавляют 130 г затравочных кристаллов. Затем каждый раз в одной бутыли замеряют соответственно 100 и 200 промилле (исходя из емкости бутыли) сополимера E3, который необходимо применять согласно изобретению. Чтобы провести лучшее сравнение результатов, готовят 2 образца без сополимера описанным выше способом. Бутыли герметически закрывают и помещают в роликовый прибор “stir-out”, в котором температуру контролируют с помощью водяной бани. Температуру водяной бани монотонно понижают с 72°С до 62°С в течение периода времени, равного 19 часам. После завершения кристаллизации (или перемешивания), происходящей в бутылях, содержимое бутылей разделяют на жидкую и твердую фазы с помощью воронки с вакуумным отсосом. Для определения размеров частиц отделенного гидроксида алюминия их измеряют во влажном состоянии, используя лазерно-оптические методы.
| Таблица 3 Распределение частиц кристаллов гидроксида алюминия по размерам (процентное содержание по весу) |
|||
| Фракция | Зародыши кристаллов | Без добавления вспомогательного средства | Добавление E3 100 промилле/ 200 промилле |
| <45 мкм | 13,3 | 8,5 | 7,3/7,5 |
| <90 мкм | 68 | 56,4 | 55,7 |
Полимер, используемый согласно изобретению, не проявляет никакого неблагоприятного эффекта на рост кристаллов гидроксида алюминия в ходе так называемого процесса “stir-out” (процесса кристаллизации) при производстве гидроксида алюминия. Скорее он благоприятным образом влияет на распределение частиц по размерам, так как вместо грубодисперсных кристаллов образуются более желательные высокодисперсные кристаллы. Это является неожиданным, поскольку в отношении своей функции полимеры согласно изобретению скорее, вероятно, являются в известной мере эффективными для предотвращения образования осадков.
Claims (10)
1. Применение водорастворимых сополимеров, обладающих средневесовой молекулярной массой от 750 до 500000 г/моль, причем вышеуказанные сополимеры образованы обладающими кислотными группами, или нейтрализованными кислотными группами, ненасыщенными моноэтиленовыми мономерами а) и ациклическим, моноциклическим и/или бициклическим терпеном б), особенно, углеводородом терпенового ряда,
в растворах каустической соды, используемых в процессе Байера, в качестве реагентов для снижения осаждения и образования покрытий неорганическими и органическими примесями.
в растворах каустической соды, используемых в процессе Байера, в качестве реагентов для снижения осаждения и образования покрытий неорганическими и органическими примесями.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что обладающие кислотными группами ненасыщенные моноэтиленовые мономеры состоят из ненасыщенных моноэтиленовых монокарбоновых кислот.
3. Применение по пп.1 и 2, отличающееся тем, что обладающие кислотными группами мономеры выбирают из группы акриловой кислоты, метакриловой кислоты, винилуксусной кислоты, предпочтительно акриловой кислоты.
4. Применение по пп.1 и 2, отличающееся тем, что обладающие кислотными группами ненасыщенные моноэтиленовые мономеры состоят из ненасыщенных моноэтиленовых монокарбоновых кислот и ненасыщенных моноэтиленовых сульфоновых кислот.
5. Применение по пп.1 и 2, отличающееся тем, что кислотные группы частично нейтрализованы.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что способный к сополимеризации гидрофобный компонент представляет собой ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический углеводород терпенового ряда.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что процентное содержание гидрофобного компонента б) в сополимере составляет от 0,01 до 30 вес.%, процентное содержание кислотного мономерного компонента а) составляет от 99,99 до 70 вес.%.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что сополимер имеет среднемассовую молекулярную массу от 1000 до 100000 г/моль.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что сополимер используют в щелочном рабочем растворе каустической соды в количествах от 1 до 5000 промилле.
10. Применение по п.1, отличающееся тем, что сополимер добавляют к рабочему раствору каустической соды по Байеру после стадии кристаллизации гидроксида алюминия.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004017034.7 | 2004-04-02 | ||
| DE102004017034A DE102004017034A1 (de) | 2004-04-02 | 2004-04-02 | Verwendung von Copolymerisaten zur Verringerung von Ausfällungen und Belägen durch anorganische und organische Verunreinigungen im Bayer Prozess zur Gewinnung von Aluminiumhydroxid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006138500A RU2006138500A (ru) | 2008-05-10 |
| RU2365595C2 true RU2365595C2 (ru) | 2009-08-27 |
Family
ID=34970414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006138500/04A RU2365595C2 (ru) | 2004-04-02 | 2005-02-28 | Использование сополимеров для снижения образования осадков и накипи, обусловленного неорганическими и органическими примесями, в процессе получения гидроксида алюминия по байеру |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090008335A1 (ru) |
| EP (1) | EP1735356A2 (ru) |
| CN (1) | CN1953999A (ru) |
| AU (1) | AU2005229337A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0509398A (ru) |
| CA (1) | CA2561407A1 (ru) |
| DE (1) | DE102004017034A1 (ru) |
| RU (1) | RU2365595C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005095477A2 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8029752B2 (en) * | 2009-04-06 | 2011-10-04 | Nalco Company | Approach in controlling DSP scale in bayer process |
| US8545776B2 (en) * | 2009-09-25 | 2013-10-01 | Nalco Company | Reducing aluminosilicate scale in the Bayer process |
| US9487408B2 (en) | 2009-09-25 | 2016-11-08 | Nalco Company | Reducing aluminosilicate scale in the bayer process |
| US9416020B2 (en) | 2009-09-25 | 2016-08-16 | Nalco Company | Surfactant based small molecules for reducing aluminosilicate scale in the bayer process |
| US8282834B2 (en) | 2009-09-25 | 2012-10-09 | Nalco Company | Di- and mono-alkoxysilane functionalized polymers and their application in the Bayer process |
| CN103803722B (zh) * | 2012-11-15 | 2015-07-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种无磷共聚物阻垢分散剂及其制备方法 |
| CN106458621A (zh) | 2013-12-24 | 2017-02-22 | 塞特工业公司 | 拜耳法中减少垢的方法 |
| ES2895598T3 (es) | 2014-10-21 | 2022-02-22 | Cytec Ind Inc | Inhibidores de sarro resistentes a la degradación |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1838237A3 (en) * | 1989-11-09 | 1993-08-30 | Эллaйд Koллoидc Лиmиteд | Method to recover aluminium oxide of a bauxite |
| RU2189943C2 (ru) * | 1996-04-29 | 2002-09-27 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Способ обработки с использованием гидроксамовых полимеров в процессе байера (варианты) |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5415782A (en) * | 1993-11-22 | 1995-05-16 | Nalco Chemical Company | Method for the alteration of siliceous materials from bayer process liquors |
| US5670055A (en) * | 1996-08-08 | 1997-09-23 | Nalco Chemical Company | Use of the linear alkylbenzene sulfonate as a biofouling control agent |
| US6086771A (en) * | 1997-12-12 | 2000-07-11 | Nalco Chemical Company | Water continuous emulsion polymers for improving scale control in the bayer process |
| FR2781488B1 (fr) * | 1998-07-07 | 2001-04-13 | Snf Sa | Nouveaux polymeres acryliques en dispersions essentiellement aqueuses, leur procede de preparation et leurs applications |
| US6372882B1 (en) * | 2000-04-03 | 2002-04-16 | Nalco Chemical Company | Method for producing substantially dry water-insoluble polymers for improved flocculation in the bayer process |
| FR2812295B1 (fr) * | 2000-07-27 | 2003-01-31 | Snf Sa | Polymeres cationiques de haut poids moleculaire, procede pour leur preparation, et leurs applications |
| US7138472B2 (en) * | 2001-01-29 | 2006-11-21 | Nalco Company | High molecular weight polymers containing pendant salicylic acid groups for clarifying bayer process liquors |
| US6527959B1 (en) * | 2001-01-29 | 2003-03-04 | Ondeo Nalco Company | Method of clarifying bayer process liquors using salicylic acid containing polymers |
| DE10228628A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-01-22 | Stockhausen Gmbh & Co. Kg | Copolymerisate zur Vermeidung von Ablagerungen in wasserführenden Systemen, deren Herstellung und Verwendung |
| US6814873B2 (en) * | 2002-07-22 | 2004-11-09 | Cytec Technology Corp. | Method of preventing or reducing aluminosilicate scale in a bayer process |
-
2004
- 2004-04-02 DE DE102004017034A patent/DE102004017034A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-02-28 WO PCT/EP2005/002093 patent/WO2005095477A2/de active Application Filing
- 2005-02-28 US US11/547,506 patent/US20090008335A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-28 EP EP05752621A patent/EP1735356A2/de not_active Withdrawn
- 2005-02-28 CA CA002561407A patent/CA2561407A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-28 BR BRPI0509398-8A patent/BRPI0509398A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-02-28 AU AU2005229337A patent/AU2005229337A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-28 CN CNA2005800158692A patent/CN1953999A/zh active Pending
- 2005-02-28 RU RU2006138500/04A patent/RU2365595C2/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1838237A3 (en) * | 1989-11-09 | 1993-08-30 | Эллaйд Koллoидc Лиmиteд | Method to recover aluminium oxide of a bauxite |
| RU2189943C2 (ru) * | 1996-04-29 | 2002-09-27 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Способ обработки с использованием гидроксамовых полимеров в процессе байера (варианты) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1953999A (zh) | 2007-04-25 |
| AU2005229337A1 (en) | 2005-10-13 |
| EP1735356A2 (de) | 2006-12-27 |
| DE102004017034A1 (de) | 2005-10-20 |
| BRPI0509398A (pt) | 2007-09-18 |
| CA2561407A1 (en) | 2005-10-13 |
| WO2005095477A3 (de) | 2006-02-02 |
| RU2006138500A (ru) | 2008-05-10 |
| US20090008335A1 (en) | 2009-01-08 |
| WO2005095477A2 (de) | 2005-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7560032B2 (en) | High molecular weight polymers containing pendant salicylic acid groups for clarifying Bayer process liquors | |
| EP1652825B1 (en) | Method for producing Hydrophobically modified polymers | |
| RU2365595C2 (ru) | Использование сополимеров для снижения образования осадков и накипи, обусловленного неорганическими и органическими примесями, в процессе получения гидроксида алюминия по байеру | |
| RU2214973C2 (ru) | Способ ингибирования накипи в эксплуатируемых в жестких условиях системах и новые средства против накипи для этих систем | |
| US7264736B2 (en) | Removal of non-water soluble substances from solutions of aqueous metal extracts | |
| RU2448904C2 (ru) | Усовершенствованный способ получения гидроксида алюминия | |
| AU2002232607B2 (en) | Method of clarifying bayer process liquors using salicylic acid containing polymers | |
| EP0602900B1 (en) | Trihydrate crystal modification in the bayer process | |
| OA10763A (en) | Removing suspended solids by addition of hydroxamated polymers in the bayer process | |
| AU2002232607A1 (en) | Method of clarifying bayer process liquors using salicylic acid containing polymers | |
| CA2998882A1 (en) | An antiscale dispersant composition and use thereof | |
| AU2002231152B2 (en) | High molecular weight polymers containing pendant salicylic acid groups | |
| RU2189943C2 (ru) | Способ обработки с использованием гидроксамовых полимеров в процессе байера (варианты) | |
| EP0633805A1 (en) | Water soluble polymers | |
| AU2002231152A1 (en) | High molecular weight polymers containing pendant salicylic acid groups | |
| AU667390B2 (en) | Trihydrate clarification aid for the bayer process | |
| US20040050797A1 (en) | Scale removal or prevention | |
| AU2002249172A1 (en) | Scale removal or prevention | |
| MXPA99011356A (en) | Method for purifying sugar solutions using hydrolyzed polyacrylamides |