RU2360685C1 - Softening agent for thick and viscous pus - Google Patents
Softening agent for thick and viscous pus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2360685C1 RU2360685C1 RU2007148777/15A RU2007148777A RU2360685C1 RU 2360685 C1 RU2360685 C1 RU 2360685C1 RU 2007148777/15 A RU2007148777/15 A RU 2007148777/15A RU 2007148777 A RU2007148777 A RU 2007148777A RU 2360685 C1 RU2360685 C1 RU 2360685C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pus
- solution
- thick
- purulent
- agent
- Prior art date
Links
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 title abstract 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 9
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 2
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 abstract description 77
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 7
- 210000003281 pleural cavity Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 208000006588 Pleural Empyema Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 72
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 7
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 206010013647 Drowning Diseases 0.000 description 2
- 201000006277 Tuberculous Empyema Diseases 0.000 description 2
- 206010045104 Tuberculous pleurisy Diseases 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, хирургии и фтизиатрии, и может быть применено для промывания плевральной полости при туберкулезной эмпиеме плевры.The invention relates to medicine, in particular to pharmacy, surgery and phthisiology, and can be used to rinse the pleural cavity with tuberculous pleural empyema.
Известно гипергазированное и гиперосмотическое антисептическое средство, содержащее 3±0,3% перекиси водорода, 0,9-10,0% натрия хлорида, двуокиси углерода до создания избыточного давления 0,2 атм при +8°С с дополнительным введением в него 2,4-24% эуфиллина (Уракова Н.А., Ураков А.Л., Черешнев В.А. и соавт. Гипергазированность, гипербаричность, гиперосмолярность, гипертермичность, гиперщелочность и высокая поверхностная активность раствора как факторы повышения его промывочной активности. // Химическая физика и мезоскопия. - 2007. - Т.9, №3. - С.256-262).Known hypergas and hyperosmotic antiseptic containing 3 ± 0.3% hydrogen peroxide, 0.9-10.0% sodium chloride, carbon dioxide to create an overpressure of 0.2 atm at + 8 ° C with an additional introduction of 2 4-24% of aminophylline (Urakova N.A., Urakov A.L., Chereshnev V.A. et al. Hypergas, hyperbaricity, hyperosmolarity, hyperthermia, alkalinity and high surface activity of the solution as factors for increasing its washing activity. // Chemical physics and mesoscopy. - 2007. - T.9, No. 3. - S.256-262).
Указанное антисептическое средство имеет высокую стоимость, низкую скорость, эффективность и безопасность разжижения густых и липких гнойных масс внутри плевральной полости. Дело в том, что наличие в растворе натрия хлорида в диапазоне 0,9-10,0% и эуфиллина в диапазоне 2,4-24% не гарантирует утопление раствора в гнойных массах из-за нестабильности утяжеления раствора по сравнению с гнойными массами, поскольку гнойные массы имеют величину удельного веса в диапазоне 1,020-1,040 г/см3. В связи с этим растворы с содержанием 0,9-1,5% натрия хлорида и 2,4% эуфиллина имеют удельный вес ниже 1,040 г/см3, то есть их плотность меньше, чем плотность густых гнойных масс, а растворы с суммарным содержанием натрия хлорида и эуфиллина более 4% имеют удельный вес выше 1,040 г/см3, то есть их плотность выше плотности густых гнойных масс. Поэтому средство, содержащее натрия хлорид в диапазоне от 0,9 до 10% и эуфиллина в диапазоне 2,4-24%, может быть как легче, так и тяжелее гноя.The specified antiseptic agent has a high cost, low speed, effectiveness and safety of thinning thick and sticky purulent masses inside the pleural cavity. The fact is that the presence in the solution of sodium chloride in the range of 0.9-10.0% and aminophylline in the range of 2.4-24% does not guarantee drowning of the solution in the purulent masses due to the instability of the weighting of the solution compared to the purulent masses, since purulent masses have a specific gravity in the range of 1.020-1.040 g / cm 3 . In this regard, solutions with a content of 0.9-1.5% sodium chloride and 2.4% aminophylline have a specific gravity below 1.040 g / cm 3 , that is, their density is less than the density of thick purulent masses, and solutions with a total content of sodium chloride and aminophylline more than 4% have a specific gravity above 1.040 g / cm 3 , that is, their density is higher than the density of dense purulent masses. Therefore, a product containing sodium chloride in the range from 0.9 to 10% and aminophylline in the range of 2.4-24% can be both lighter and heavier than pus.
Нестабильность величины удельного веса средства снижает прогнозируемость направленности перемещения в нем гнойных масс под воздействием сил гравитации после взаимодействия средства с гноем, что снижает скорость и эффективность разжижения густого и липкого гноя.The instability of the specific gravity of the agent reduces the predictability of the direction of movement of purulent masses in it under the influence of gravitational forces after the interaction of the agent with pus, which reduces the speed and effectiveness of thinning thick and sticky pus.
Кроме этого, наличие в средстве до 10% натрия хлорида снижает из-за чрезмерной «солености» разжижающее действие эуфиллина, а дополнительное введение в такое чрезмерно соленое средство до 24% эуфиллина обеспечивает средству еще более выраженную чрезмерную гиперосмотическую активность, сгущающую гной из-за дегидратации и способную вызвать чрезмерную дегидратацию живых тканей, их неспецифическое повреждение за 2-3 минуты взаимодействия из-за чрезмерного обезвоживания и некроз. Причем неспецифическое дегидратационное и гиперщелочное повреждение клеток может приобрести необратимый характер уже через 5-6 минут непрерывного взаимодействия их с указанным раствором.In addition, the presence in the agent of up to 10% sodium chloride reduces the diluting effect of aminophylline due to excessive “salinity”, and the additional introduction of such an excessively salty agent to 24% aminophylline provides the agent with even more pronounced excessive hyperosmotic activity, thickening pus due to dehydration and capable of causing excessive dehydration of living tissues, their nonspecific damage in 2-3 minutes of interaction due to excessive dehydration and necrosis. Moreover, non-specific dehydration and hyper-alkaline cell damage can become irreversible after 5-6 minutes of continuous interaction with the specified solution.
Чрезмерно высокая концентрация в средстве натрия хлорида и эуфиллина повышает стоимость средства и увеличивает в нем до чрезмерных значений гиперосмотическую активность, что снижает безопасность его введения в организм пациента из-за дегитратационного повреждения клеток живых тканей.An excessively high concentration of sodium chloride and aminophylline in the agent increases the cost of the agent and increases the hyperosmotic activity in it to excessive values, which reduces the safety of its introduction into the patient’s body due to degitration damage to living tissue cells.
К тому же, гипергазированность средства обеспечивает бурное всплытие вверх самого средства за счет бурного газообразования, что обеспечивает удаление кверху лишь некоторой части густого и липкого гноя только в том случае, когда средство вводится снизу, то есть подводится под массу гноя. Причем применение средства ведет к тому, что значительная часть введенного раствора тут же перемещается кверху за счет вспенивания и облегчения средства, а липкий и густой гной может остаться внизу, и средство не обеспечивает его быстрое разжижение, поскольку первоначально вызывает сгущение гноя за счет его дегидратации. Поэтому при введении раствора в закрытую полость, заполненную густым липким гноем, раствор не способен выбросить наружу весь гной. В условно закрытой гнойной полости раствор обеспечивает перемещение некоторых гнойных масс кверху. При этом раствор обеспечивает выброс кверху не столько липкого и густого гноя, сколько самого себя. После прекращения интенсивного газообразования такого раствора, оставшегося в гнойной полости, содержащей густой и липкий гной, раствор не обеспечивает высокую скорость и эффективность его разжижения из-за стойкого разделения сред и сгущения гноя за счет его дегидратации. В этих условиях быстрое и полное взаимодействие объемов гноя и раствора между собой становится невозможным, поскольку невозможным является быстрое разжижение гноя и полное перемешивание жидкого гноя с раствором. Поэтому физико-химическое взаимодействие между гноем и раствором происходит только на границе разделения их сред, что снижает скорость и эффективность разжижения густых и липких гнойных масс. При этом чрезмерно высокая гиперосмотическая активность средства препятствует диффузии средства внутрь гнойного конгломерата, поскольку этому препятствует интенсивный процесс дегидратации, то есть процесс сгущения сгустка гноя.In addition, the hypergassing of the agent provides a rapid ascent of the agent itself due to violent gas formation, which ensures that only some of the thick and sticky pus is removed upward only when the agent is introduced from below, that is, it is brought under the mass of pus. Moreover, the use of the agent leads to the fact that a significant part of the injected solution immediately moves up due to foaming and lightening of the agent, and sticky and thick pus may remain below, and the agent does not provide its rapid dilution, since it initially causes the pus to thicken due to its dehydration. Therefore, when the solution is introduced into a closed cavity filled with thick sticky pus, the solution is not able to throw out all the pus. In a conditionally closed purulent cavity, the solution ensures the movement of some purulent masses upward. In this case, the solution provides an upward release of not only sticky and thick pus, but itself. After the cessation of intense gas formation of such a solution remaining in the purulent cavity containing thick and sticky pus, the solution does not provide high speed and efficiency of its dilution due to the stable separation of media and thickening of pus due to its dehydration. Under these conditions, the rapid and complete interaction of the volumes of pus and the solution between them becomes impossible, since it is impossible to quickly dilute the pus and completely mix the liquid pus with the solution. Therefore, the physico-chemical interaction between pus and solution occurs only at the interface between their media, which reduces the speed and effectiveness of thinning thick and sticky purulent masses. In this case, the excessively high hyperosmotic activity of the agent prevents the diffusion of the agent into the purulent conglomerate, as this is prevented by the intensive dehydration process, that is, the process of thickening of the clot of pus.
Причем средство за счет содержания 2,4-24% эуфиллина не обладает стабильным значением и оптимальным диапазоном щелочности, поскольку эуфиллин не обладает буферными свойствами. В частности, растворы с содержанием 2,4% эуфиллина имеют щелочность в пределах рН 9,0, а растворы 24% эуфиллина имеют щелочность в пределах рН 12,0. Поэтому средство за счет высокой концентрации эуфиллина имеет чрезмерно высокую щелочность и способно вызвать щелочную денатурацию, воспаление и ожег живых тканей, окружающих гнойные массы. Вероятность прижигающего действия возрастает с увеличением продолжительности контакта средства с тканями. Поэтому средство не обеспечивает безопасное омыление и разжижение густого и липкого гноя, требующего внутри плевральной полости при туберкулезной эмпиеме плевры увеличения продолжительности непрерывного взаимодействия со средством.Moreover, due to the content of 2.4-24% of aminophylline, the agent does not have a stable value and an optimal alkalinity range, since aminophylline does not have buffering properties. In particular, solutions with a content of 2.4% aminophylline have an alkalinity in the range of pH 9.0, and solutions of 24% aminophylline have an alkalinity in the range of pH 12.0. Therefore, due to the high concentration of aminophylline, the agent has an excessively high alkalinity and is capable of causing alkaline denaturation, inflammation and burning of living tissues surrounding purulent masses. The likelihood of cauterizing action increases with increasing duration of contact of the product with tissues. Therefore, the tool does not provide safe saponification and liquefaction of thick and sticky pus, requiring inside the pleural cavity with tuberculous empyema of the pleura to increase the duration of continuous interaction with the tool.
При этом выделение молекулярного кислорода и образование пузырьков газа в растворе, не имеющем стабильно высокий удельный вес и стабильную оптимальную щелочность, не обеспечивает высокую скорость и эффективность разжижения и разрушения густого и липкого гноя. В частности, из-за чрезмерно высокой щелочности средства, содержащего эуфиллин, средство способно вызывать щелочной гидролиз и разрушение живых тканей при продлении периода непрерывного взаимодействия с ними более 2-3-х минут.In this case, the evolution of molecular oxygen and the formation of gas bubbles in a solution that does not have a stably high specific gravity and stable optimal alkalinity do not provide high speed and efficiency of liquefying and destroying thick and sticky pus. In particular, due to the excessively high alkalinity of the agent containing aminophylline, the agent is capable of causing alkaline hydrolysis and destruction of living tissues while prolonging the period of continuous interaction with them for more than 2-3 minutes.
К тому же, средство, содержащее двуокиси углерода до создания избыточного давления 0,2 атм при +8°С, требует наличия особого устройства для хранения и безопасного введения в закрытые полости, что повышает стоимость средства. Дополнительное введение в него 2,4-24% эуфиллина также дополнительно повышает его стоимость.In addition, a tool containing carbon dioxide to create an overpressure of 0.2 atm at + 8 ° C requires a special device for storage and safe insertion into closed cavities, which increases the cost of the tool. An additional introduction of 2.4-24% of aminophylline into it also further increases its cost.
Цель изобретения - уменьшение стоимости при повышении скорости, эффективности и безопасности разжижения густого и липкого гноя за счет сужения диапазона удельного веса и щелочности.The purpose of the invention is to reduce the cost while increasing the speed, efficiency and safety of thinning thick and sticky pus by narrowing the range of specific gravity and alkalinity.
Поставленная цель достигается тем, что средство для разжижения густого и липкого гноя, содержащее 3±0,3% перекиси водорода, растворимую соль натрия и воду, в качестве соли натрия содержит натрия гидрокарбонат при следующем соотношении компонентов, мас.%:This goal is achieved in that the means for thinning thick and sticky pus, containing 3 ± 0.3% hydrogen peroxide, a soluble sodium salt and water, contains sodium bicarbonate as the sodium salt in the following ratio, wt.%:
Введение в состав щелочного и относительно тяжелого раствора (раствора, имеющего показатели щелочности в диапазоне рН 8,0-8,5 и приведенный удельный вес в диапазоне 1,045-1,090 г/см3) перекиси водорода в концентрации 3±0,3% обеспечивает высокую скорость и эффективность разжижения густого и липкого гноя за счет омыляющего, разрушающего, флотационного и суспензионного действия на гной. Оптимальные щелочные свойства обеспечивают химическое омыление гнойной массы на границе разделения сред и диффузионное проникновение раствора внутрь гнойной массы без повреждения живых тканей, окружающих гнойные массы в полости организма. Наличие перекиси обеспечивает внутритканевое высвобождение молекулярного кислорода, образование пузырьков газа в толще разжиженного гноя, разрушение «монолитной» структуры гнойной массы, адгезию пузырьков с разжиженными и размельченными частицами гноя, отрыв этих частиц от основной массы гноя, перемещение их кверху (всплытие) и перемешивание раствора с разжиженными и измельченными частицами гноя.Introduction to the composition of an alkaline and relatively heavy solution (a solution having alkalinity in the pH range of 8.0-8.5 and a given specific gravity in the range of 1.045-1.090 g / cm 3 ) hydrogen peroxide at a concentration of 3 ± 0.3% provides a high the speed and effectiveness of thinning thick and sticky pus due to saponification, destructive, flotation and suspension effects on pus. The optimal alkaline properties provide chemical saponification of the purulent mass at the interface between the media and the diffusion penetration of the solution into the purulent mass without damaging the living tissues surrounding the purulent mass in the body cavity. The presence of peroxide provides the interstitial release of molecular oxygen, the formation of gas bubbles in the thickness of the liquefied pus, the destruction of the "monolithic" structure of the purulent mass, the adhesion of the bubbles with diluted and crushed particles of pus, the separation of these particles from the main mass of pus, moving them upward (floating) and mixing the solution with liquefied and crushed particles of pus.
Использование натрия гидрокарбоната в концентрации выше 5,0% обеспечивает надежное увеличение приведенного удельного веса средства выше 1,045 г/см3 при одновременном обеспечении его щелочности с показателями рН в пределах 8,0-8,5, что необходимо для надежного и эффективного отрыва частиц густого и липкого гноя от основной массы гноя или от поверхности иных тканей за счет увеличения силы выталкивания гноя из раствора без чрезмерного защелачивания и без повреждающего щелочного гидролиза живых тканей. Использование натрия гидрокарбоната в концентрации до 10,0% объясняется, с одной стороны, пределом реального возможного повышения его концентрации путем создании насыщенного раствора в растворе перекиси водорода при комнатной температуре, а с другой стороны, отсутствием локальной токсичности насыщенного раствора гидрокарбоната натрия из-за ограничения показателя щелочности в пределах рН 8,5 вследствие буферных свойств натрия гидрокарбоната.The use of sodium bicarbonate in a concentration above 5.0% provides a reliable increase in the given specific gravity of the agent above 1.045 g / cm 3 while ensuring its alkalinity with pH values in the range of 8.0-8.5, which is necessary for reliable and efficient separation of thick particles and sticky pus from the bulk of the pus or from the surface of other tissues by increasing the force of pus from the solution without excessive alkalization and without damaging alkaline hydrolysis of living tissues. The use of sodium bicarbonate at a concentration of up to 10.0% is explained, on the one hand, by the limit of the real possible increase in its concentration by creating a saturated solution in a solution of hydrogen peroxide at room temperature, and on the other hand, by the lack of local toxicity of a saturated sodium bicarbonate solution due to the limitation alkalinity within pH 8.5 due to the buffering properties of sodium bicarbonate.
Введение в раствор 3±0,3% перекиси водорода растворимой соли натрия гидрокарбоната в концентрации 5,0-10,0% снижает стоимость средства, обеспечивает создание оптимальных значений удельного веса, превышающих плотность густого и липкого гноя, и стабилизирует показатели щелочности в эффективном и безопасном диапазоне значений рН.The introduction of a solution of 3 ± 0.3% hydrogen peroxide of a soluble sodium bicarbonate salt in a concentration of 5.0-10.0% reduces the cost of the product, ensures the creation of optimal specific gravity values that exceed the density of thick and sticky pus, and stabilizes the alkalinity in an effective and safe pH range.
Раствор, предназначенный для разжижения густого и липкого гноя, может быть влит сверху в закрытую полость, заполненную густыми гнойными массами, и оставлен в ней на 5-10 минут для быстрого разжижения гноя за счет его омыления на границе сред посредством оптимальной щелочности при одновременном утоплении раствора в гное под силой гравитации. Проникновение раствора вниз, а также вглубь расположенной внизу гнойной массы, происходит, с одной стороны, за счет силы тяжести, поскольку удельный вес раствора выше удельного веса гноя, а с другой стороны, за счет процесса эффективного физико-химического разжижения и аэрогидродинамического разрушения гноя на границе разделения сред, происходящего в слое гнойной массы, расположенной как под раствором, так внутри и над раствором за счет омыления гноя щелочным средством и за счет внутригнойного (внутритканевого) «кипения» раствора при диффузии раствора, содержащего перекись водорода, в гнойную массу. Кроме этого, процесс диффузии раствора вглубь гнойной массы оптимизируется происходящим образованием молекулярного кислорода из раствора, содержащего перекись водорода. За счет адгезии с частицами гноя появляющиеся пузырьки газа поднимают их кверху при всплытии в растворе, имеющем более высокую плотность, чем гной. За счет беспрерывного газообразования и флотации обеспечивается диспергирование разжиженной гнойной среды и суспензирование раствора. Причем интенсивность процесса газообразования молекулярного кислорода из перекиси водорода определяется активностью каталаз, которые содержатся в значительном количестве именно в гнойных массах. Поэтому газообразование происходит в слое межфазного взаимодействия двух сред: раствора и гноя. Молекулярный кислород в этих условиях рационально используется для разрушения густых гнойных конгломератов, поскольку средство обеспечивает за счет высокого удельного веса и показателя щелочности нижнее и внутритканевое «кипение». Кроме этого, кислород рационально используется также для флотации размягченных частиц гноя, диспергирования и суспензирования сред.A solution intended for thinning thick and sticky pus can be poured from above into a closed cavity filled with thick purulent masses and left in it for 5-10 minutes to quickly liquefy pus due to its saponification at the media boundary through optimal alkalinity while drowning the solution into pus under the force of gravity. The penetration of the solution downward, as well as deep into the purulent mass located below, occurs, on the one hand, due to gravity, since the specific gravity of the solution is higher than the specific gravity of pus, and on the other hand, due to the process of effective physicochemical liquefaction and aerohydrodynamic destruction of pus by the boundary of the separation of media occurring in the layer of purulent mass, located both under the solution, so inside and above the solution due to saponification of pus with an alkaline agent and due to the purulent (interstitial) “boiling” of the solution during di fusion solution containing hydrogen peroxide in the purulent mass. In addition, the process of diffusion of the solution deep into the purulent mass is optimized by the ongoing formation of molecular oxygen from a solution containing hydrogen peroxide. Due to adhesion with pus particles, appearing gas bubbles lift them up when they ascend in a solution having a higher density than pus. Due to the continuous gas formation and flotation, dispersion of the liquefied purulent medium and suspension of the solution are ensured. Moreover, the intensity of the process of gas formation of molecular oxygen from hydrogen peroxide is determined by the activity of catalases, which are contained in a significant amount precisely in the purulent masses. Therefore, gas formation occurs in the layer of interfacial interaction of two media: solution and pus. Molecular oxygen under these conditions is rationally used to break down thick purulent conglomerates, since the product provides lower and interstitial boiling due to its high specific gravity and alkalinity. In addition, oxygen is also rationally used for flotation of softened pus particles, dispersion and suspension of media.
Следовательно, данное средство имеет низкую стоимость, создает оптимальные условия для безопасного быстрого и эффективного разжижения густого и липкого гноя, поэтому оно повышает эффективность лечения локальных гнойно-воспалительных процессов, уменьшает вероятность развития септических осложнений, снижает частоту оперативных вмешательств, уменьшает продолжительность и стоимость лечения.Therefore, this tool has a low cost, creates optimal conditions for safe fast and effective liquefaction of thick and sticky pus, therefore it increases the effectiveness of treatment of local purulent-inflammatory processes, reduces the likelihood of developing septic complications, reduces the frequency of surgical interventions, reduces the duration and cost of treatment.
Нами в модельных условиях был воспроизведен процесс разжижения гнойных масс предложенным средством. Моделями служили 6 прозрачных полиэтиленовых пакетов объемом по 20 мл с верхним и нижним дренажными отверстиями каждый. В каждый из пакетов было введено по 5 мл серозно-гнойного содержимого, взятого из плевральной полости больного туберкулезной эмпиемой плевры. С помощью штативов пакеты были подвешены вертикально с противоположно размещенными дренажными отверстиями и вставленными в них дренажными трубками на лабораторном столе при комнатной температуре. Затем в каждую емкость сверху через верхний дренаж было введено по 5 мл раствора.In model conditions, we reproduced the process of liquefying purulent masses with the proposed agent. The models were 6 transparent plastic bags with a volume of 20 ml each with upper and lower drainage holes. 5 ml of serous-purulent contents taken from the pleural cavity of a patient with tuberculous empyema of the pleura were introduced into each packet. Using tripods, the bags were suspended vertically with oppositely placed drainage holes and drainage tubes inserted into them on a laboratory bench at room temperature. Then, 5 ml of solution was introduced into each container from above through the upper drainage.
В первый пакет был введен раствор, содержащий 3% перекиси водорода и 0,05% антифебрина, во второй пакет был введен раствор, содержащий 3% перекиси водорода, 0,9% натрия хлорида и двуокиси углерода до создания избыточного давления 0,2 атм при +8°С, в третий пакет был введен раствор, содержащий 3% перекиси водорода, 10% натрия хлорида и двуокиси углерода до создания избыточного давления 0,2 атм при +8°С, в четвертый пакет был введен раствор, содержащий 3% перекиси водорода, 10% натрия хлорида, 2,4% эуфиллина и двуокиси углерода до создания избыточного давления 0,2 атм при +8°С, в пятый пакет был введен раствор, содержащий 3% перекиси водорода и 5% натрия гидрокарбоната, в шестой пакет был введен раствор, содержащий 3% перекиси водорода и насыщенный (10%) натрия гидрокарбоната. После этого сквозь прозрачные стенки пакетов наблюдали за их содержимым. При этом установлено следующее.A solution containing 3% hydrogen peroxide and 0.05% antifebrin was introduced into the first packet; a solution containing 3% hydrogen peroxide, 0.9% sodium chloride, and carbon dioxide was introduced into the second packet until an overpressure of 0.2 atm was created at + 8 ° С, a solution containing 3% hydrogen peroxide, 10% sodium chloride and carbon dioxide was added to the third packet to create an overpressure of 0.2 atm at + 8 ° С; a solution containing 3% peroxide was added to the fourth packet hydrogen, 10% sodium chloride, 2.4% aminophylline and carbon dioxide until overpressure 0 , 2 atm at + 8 ° С, a solution containing 3% hydrogen peroxide and 5% sodium bicarbonate was introduced into the fifth packet; a solution containing 3% hydrogen peroxide and saturated (10%) sodium bicarbonate was introduced into the sixth packet. After that, through the transparent walls of the packets we observed their contents. The following was established.
В первом пакете сразу же после введения раствора в нем появились мелкие (диаметром не более 1 мм) пузырьки газа, поднимающиеся кверху на поверхность содержимого пакета, где пузырьки лопались и исчезали. При этом газообразование происходило над толщей гноя, а процесс всплытия пузырьков кверху сопровождался незначительным перемешиванием серозно-гнойного содержимого, причем наиболее «густая» часть гноя не изменила своего расположения на дне пакета. Густой и липкий гной так и лежал практически без изменений на дне пакета на протяжении 60 минут наблюдения. Последующее выливание раствора из пакета не привело к удалению из него густого и липкого гноя.In the first packet immediately after the solution was introduced, small gas bubbles (with a diameter of not more than 1 mm) appeared in it, rising up to the surface of the contents of the packet, where the bubbles burst and disappeared. In this case, gas formation occurred over the thickness of the pus, and the process of bubbling up was accompanied by a slight mixing of serous-purulent contents, and the most “thick” part of the pus did not change its location at the bottom of the packet. The thick and sticky pus remained almost unchanged at the bottom of the packet for 60 minutes of observation. Subsequent pouring of the solution from the bag did not lead to the removal of thick and sticky pus from it.
Во втором пакете сразу же после введения в него раствора произошло интенсивное газообразование, при котором значительная часть гноя поднялась кверху, но затем всплывшие конгломераты гноя осели на дно. Последующий процесс газообразования происходил над массой густого и липкого гноя, не разжижая его. Через 60 минут наблюдения гнойная масса продолжала находиться на дне пакета не разжиженной. Последующее выливание раствора из пакета не привело к удалению из него густого и липкого гноя.In the second package, immediately after the introduction of the solution into it, intense gas formation occurred, in which a significant part of the pus rose up, but then the emerging pus conglomerates settled to the bottom. The subsequent process of gas formation occurred over the mass of thick and sticky pus, without liquefying it. After 60 minutes of observation, the purulent mass continued to be at the bottom of the packet not diluted. Subsequent pouring of the solution from the bag did not lead to the removal of thick and sticky pus from it.
В третьем пакете сразу же после введения в него раствора произошло интенсивное газообразование, при котором практически вся масса гноя поднялась кверху и разместилась плотной массой над раствором. Разделение сред и указанное верхнее положение гнойных масс сохранялось практически неизменным образом на протяжении 60 минут наблюдения. Последующее выливание раствора из пакета не привело к удалению из него густого и липкого гноя.In the third package, immediately after the solution was introduced into it, intense gas formation occurred, in which almost the entire mass of pus rose up and placed a dense mass above the solution. The separation of the media and the indicated upper position of the purulent masses remained almost unchanged for 60 minutes of observation. Subsequent pouring of the solution from the bag did not lead to the removal of thick and sticky pus from it.
В четвертом пакете сразу же после введения в него раствора произошло интенсивное газообразование, при котором практически вся масса гноя поднялась кверху и разместилась плотной массой над раствором. Разделение сред и указанное верхнее положение гнойных масс сохранялось неизменным на протяжении 15 минут. При этом практически сразу же началось изменение структуры гноя как той части его, которая осталась прилипшей внизу пакета, так и той, которая оказалась всплывшей над раствором. Оно проявлялось незначительным разрушением периферических слоев гноя в процессе внутритканевого «кипения» и газообразования. Образующиеся в поверхностных слоях гнойной массы пузырьки газа отрывали кусочки гноя, перемешивая раствор, лишая его прозрачности и повышая его мутность. Через 25 минут «монолит» густого гноя был полностью разрушен, произошло полное разжижение всего объема густого и липкого гноя. Последующее выливание раствора из пакета привело к удалению из него практически всего разжиженного гноя.In the fourth package, immediately after the introduction of the solution into it, intense gas formation occurred, in which almost the entire mass of pus rose up and placed a dense mass above the solution. The separation of the media and the indicated upper position of the purulent masses remained unchanged for 15 minutes. In this case, almost immediately, a change in the structure of pus began, both that part of it that remained adhering at the bottom of the packet, and the one that appeared to float above the solution. It was manifested by a slight destruction of the peripheral layers of pus in the process of interstitial "boiling" and gas formation. Gas bubbles formed in the surface layers of the purulent mass tore off pieces of pus, stirring the solution, depriving it of transparency and increasing its turbidity. After 25 minutes, the "monolith" of thick pus was completely destroyed, there was a complete liquefaction of the entire volume of thick and sticky pus. Subsequent pouring of the solution from the bag led to the removal of almost all liquefied pus from it.
В пятом пакете сразу после введения раствора началось разжижение гноя и всплытие мелких конгломератов кверху. К концу первой минуты после введения раствора произошло всплытие практически всей массы гноя кверху и продолжилось разжижение гноя как той его части, которая осталась на дне, так и той, которая всплыла над раствором. При этом раствор мутнел буквально «на глазах» от массы измельченных частиц разрушаемого и разжижаемого гноя. Гнойная масса разрушалась за счет происходящего в ней интенсивного процесса «кипения», то есть внутритканевого газообразования. Образующиеся в гнойной массе пузырьки газа отрывали кусочки гнойной массы и тянули их за собой кверху, перемешивая раствор, лишая его прозрачности и повышая его мутность. Через 10 минут «монолит» густого гноя был полностью разрушен, произошло полное разжижение всего объема густого и липкого гноя. Последующее выливание раствора из пакета привело к удалению из него практически всего разжиженного гноя.In the fifth package, immediately after the introduction of the solution, liquefaction of pus and the emergence of small conglomerates upward began. By the end of the first minute after the introduction of the solution, almost the entire mass of pus surfaced upward and liquefaction of pus continued, both of the part that remained at the bottom and the part that floated above the solution. In this case, the solution became cloudy literally "in front of" the mass of crushed particles of destructible and liquefied pus. The purulent mass was destroyed due to the intense “boiling” process that takes place in it, that is, interstitial gas formation. Gas bubbles formed in the purulent mass tore off pieces of the purulent mass and pulled them up with them, stirring the solution, depriving it of transparency and increasing its turbidity. After 10 minutes, the "monolith" of thick pus was completely destroyed, there was a complete liquefaction of the entire volume of thick and sticky pus. Subsequent pouring of the solution from the bag led to the removal of almost all liquefied pus from it.
В шестом пакете сразу же после введения раствора началось разжижение гноя. При этом почти вся гнойная масса всплыла со дна пакета в верхние слои раствора уже через несколько секунд после введения раствора. Интенсивное разжижение гноя происходило во всех частях гноя, включая те, которые остались прилипшими ко дну, так и те, которые всплыли кверху. Раствор мутнел буквально «на глазах» от появляющейся в нем взвеси из разжижаемого и разрушаемого гноя. Гнойная масса разрушалась за счет происходящего в ней внутритканевого интенсивного процесса «кипения», то есть внутритканевого газообразования. Образующиеся в гнойной ткани пузырьки газа отрывали кусочки гнойной массы и перемещали их за собой кверху, перемешивая раствор и превращая его из прозрачного в мутный. Через 10 минут все «монолитные» части густого гноя был полностью разрушены, произошло полное разжижение всего объема густого и липкого гноя. Последующее выливание раствора из пакета привело к удалению из него практически всего разжиженного гноя.In the sixth package, immediately after the introduction of the solution, liquefaction of pus began. At the same time, almost all the purulent mass emerged from the bottom of the packet into the upper layers of the solution a few seconds after the introduction of the solution. Intensive liquefaction of pus occurred in all parts of pus, including those that remained adhered to the bottom, and those that floated up. The solution became cloudy literally "in front of" from the suspension appearing in it from the liquefied and destructible pus. The purulent mass was destroyed due to the interstitial intensive process of "boiling" occurring in it, that is, interstitial gas formation. Gas bubbles formed in the purulent tissue tore off pieces of the purulent mass and moved them upstream, mixing the solution and turning it from clear to cloudy. After 10 minutes, all the "monolithic" parts of thick pus was completely destroyed, there was a complete liquefaction of the entire volume of thick and sticky pus. Subsequent pouring of the solution from the bag led to the removal of almost all liquefied pus from it.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148777/15A RU2360685C1 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Softening agent for thick and viscous pus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148777/15A RU2360685C1 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Softening agent for thick and viscous pus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2360685C1 true RU2360685C1 (en) | 2009-07-10 |
Family
ID=41045622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007148777/15A RU2360685C1 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Softening agent for thick and viscous pus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2360685C1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452478C1 (en) * | 2011-02-21 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания Уралбиофарм" | Multipurpose solution for epibulbar instillations |
| RU2468776C2 (en) * | 2010-12-21 | 2012-12-10 | Александр Ливиевич Ураков | Method and means for removal of sulphur plug |
| RU2538662C1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-01-10 | Александр Ливиевич Ураков | E. m. soikher's hyperoxygenated agent for venous oxygen saturation |
| RU2631593C1 (en) * | 2016-10-18 | 2017-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт термологии" | Method for emergency bleaching and blood crust removal from skin in place of squeezed out acne |
| RU2653465C1 (en) * | 2016-10-10 | 2018-05-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт термологии" | Bleaching opener of dried blood for wrapping bandages adhered to a wound |
| RU2659952C1 (en) * | 2017-03-13 | 2018-07-04 | Алексей Петрович Решетников | Bleaching cleanser of dentures |
| RU2742505C1 (en) * | 2020-10-01 | 2021-02-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт термологии" | Aerosol for invasive mechanical ventilation in covid-19 |
| RU2807851C1 (en) * | 2023-04-10 | 2023-11-21 | Александр Ливиевич Ураков | Warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injection |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU427711A1 (en) * | 1971-08-24 | 1974-05-15 | MEANS FOR DILUTION OF MICROTAGE AND PURULENT-NECROTIC MASSES, 15 cJ | |
| RU2157217C1 (en) * | 1999-01-13 | 2000-10-10 | Тверская медицинская академия | Method of treatment and disinfection of biological material contaminated with microorganisms |
| RU2185781C2 (en) * | 1998-01-21 | 2002-07-27 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for treating purulent wounds |
| RU2232501C2 (en) * | 2002-08-26 | 2004-07-20 | Савенков Константин Станиславович | Method for increasing natural resistance in animals |
| US7029704B2 (en) * | 2003-12-29 | 2006-04-18 | Woods Jr Clifford E | Anti-itch solution |
-
2007
- 2007-12-25 RU RU2007148777/15A patent/RU2360685C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU427711A1 (en) * | 1971-08-24 | 1974-05-15 | MEANS FOR DILUTION OF MICROTAGE AND PURULENT-NECROTIC MASSES, 15 cJ | |
| RU2185781C2 (en) * | 1998-01-21 | 2002-07-27 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for treating purulent wounds |
| RU2157217C1 (en) * | 1999-01-13 | 2000-10-10 | Тверская медицинская академия | Method of treatment and disinfection of biological material contaminated with microorganisms |
| RU2232501C2 (en) * | 2002-08-26 | 2004-07-20 | Савенков Константин Станиславович | Method for increasing natural resistance in animals |
| US7029704B2 (en) * | 2003-12-29 | 2006-04-18 | Woods Jr Clifford E | Anti-itch solution |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| УРАКОВА Н.А., УРАКОВ А.Л., ЧЕРЕШНЕВ В.А. и соавт. Гипергазированность, гипербаричность, гиперосмолярность, гипертермичность, гиперщелочность и высокая поверхностная активность раствора как факторы повышения его промывочной активности. // Химическая физика и мезоскопия, 2007, т.9, №3, с.256-262. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2468776C2 (en) * | 2010-12-21 | 2012-12-10 | Александр Ливиевич Ураков | Method and means for removal of sulphur plug |
| RU2452478C1 (en) * | 2011-02-21 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания Уралбиофарм" | Multipurpose solution for epibulbar instillations |
| RU2538662C1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-01-10 | Александр Ливиевич Ураков | E. m. soikher's hyperoxygenated agent for venous oxygen saturation |
| RU2653465C1 (en) * | 2016-10-10 | 2018-05-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт термологии" | Bleaching opener of dried blood for wrapping bandages adhered to a wound |
| RU2631593C1 (en) * | 2016-10-18 | 2017-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт термологии" | Method for emergency bleaching and blood crust removal from skin in place of squeezed out acne |
| RU2659952C1 (en) * | 2017-03-13 | 2018-07-04 | Алексей Петрович Решетников | Bleaching cleanser of dentures |
| RU2742505C1 (en) * | 2020-10-01 | 2021-02-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт термологии" | Aerosol for invasive mechanical ventilation in covid-19 |
| RU2807851C1 (en) * | 2023-04-10 | 2023-11-21 | Александр Ливиевич Ураков | Warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2360685C1 (en) | Softening agent for thick and viscous pus | |
| CN105967376B (en) | A kind of nanometer goes back the soaked high hydrogen of oxygen and its preparation facilities and preparation method | |
| Wu et al. | Surface wettability of nanoparticle modulated sonothrombolysis | |
| RU2338754C2 (en) | Water-absorbing agent in form of particles with irregular shape after grinding | |
| ES2378402T3 (en) | Dust suppression | |
| CN104357039B (en) | A kind of polymer microballoon emulsion oil displacement agent and preparation method thereof | |
| ES2606191T3 (en) | A container for drinks | |
| WO2007026180A3 (en) | Improvements in the stabilisation of biological materials | |
| EP1977807A4 (en) | Defoaming method | |
| JPS5930684B2 (en) | Blood storage methods and blood storage devices | |
| Valenzuela et al. | Foam sclerosants are more stable at lower temperatures | |
| JP5883103B2 (en) | Nanobubble manufacturing method and nanobubble manufacturing apparatus | |
| KR20120082456A (en) | Reduction treatment method for ballast water | |
| JP5214113B2 (en) | Liquid composition containing fine bubbles | |
| Mohd et al. | Relationship between foamability and nanoparticle concentration of carbon dioxide (CO2) foam for enhanced oil recovery (EOR) | |
| JP5214114B2 (en) | Method for producing liquid composition containing fine bubbles | |
| CN117413181A (en) | Blood collection container, method for separating plasma, method for separating extracellular free nucleic acid, and method for separating extracellular vesicle | |
| Taylor et al. | The solvent action of antiseptics on necrotic tissue | |
| PE20020942A1 (en) | AQUEOUS HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING ALGINATE AS A GELLING AGENT | |
| JP4540473B2 (en) | Ophthalmic perfusion / cleaning liquid container packaging body and manufacturing method thereof | |
| US11434137B2 (en) | Ultrafine-bubble generation agent including high-CO2-content ice | |
| RU2493106C2 (en) | Method of obtaining baikal drinking water | |
| ES2795325T3 (en) | Procedure for the recovery of lipids or hydrocarbons | |
| Qi et al. | Evolution of bulk nanobubbles under different freezing conditions | |
| KR101301904B1 (en) | A liquid vessel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091226 |