RU2112508C1 - Method of treatment and prophylaxis of sarcoptoidosis in animals - Google Patents
Method of treatment and prophylaxis of sarcoptoidosis in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112508C1 RU2112508C1 RU95122150A RU95122150A RU2112508C1 RU 2112508 C1 RU2112508 C1 RU 2112508C1 RU 95122150 A RU95122150 A RU 95122150A RU 95122150 A RU95122150 A RU 95122150A RU 2112508 C1 RU2112508 C1 RU 2112508C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- disalan
- dose
- treatment
- animal
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 38
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title 1
- NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N rafoxanide Chemical compound OC1=C(I)C=C(I)C=C1C(=O)NC(C=C1Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims abstract description 6
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- JMPFSEBWVLAJKM-UHFFFAOYSA-N N-{5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)(cyano)methyl]-2-methylphenyl}-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide Chemical compound ClC=1C=C(NC(=O)C=2C(=C(I)C=C(I)C=2)O)C(C)=CC=1C(C#N)C1=CC=C(Cl)C=C1 JMPFSEBWVLAJKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229950004178 closantel Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 14
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 claims description 2
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 abstract description 2
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 abstract description 2
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 19
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 13
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 12
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 12
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 12
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- XXXSILNSXNPGKG-ZHACJKMWSA-N Crotoxyphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 XXXSILNSXNPGKG-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- -1 stomazan Chemical compound 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии - способу профилактики и лечения саркоптоидозов животных с применением 3,5-дийод-3'-хлор-4'-(п-хлорфенокси)-салициланилида (дисалана). The invention relates to the field of veterinary medicine - a method for the prevention and treatment of animal sarcoptidoses using 3,5-diiod-3'-chloro-4 '- (p-chlorophenoxy) -salicylanilide (disalan).
Известен способ борьбы с саркоптоидозами путем обработки животных водными эмульсиями акарицидных препаратов, например креолина, гексахлорана, неоцидола, стомазана, циодрина и др. [1]. There is a method of combating sarcoptoidosis by treating animals with aqueous emulsions of acaricidal preparations, for example, creolin, hexachloran, neocidol, stomazan, ciodrin, etc. [1].
Указанный способ борьбы с саркоптоидозами животных достаточно эффективен, однако имеет существенные недостатки - невозможность применения в холодное время года, относительно большой расход акарицидов при купке нестриженных овец, неравномерное распределение эмульсии на животных. Помимо этого к ряду известных акарицидов в настоящее время выработалась резистентность. The specified method of combating animal sarcoptoidosis is quite effective, however, it has significant drawbacks - the inability to use it in the cold season, the relatively high consumption of acaricides when buying unshorn sheep, and the uneven distribution of the emulsion in animals. In addition, a number of known acaricides have now developed resistance.
Известен антгельминтик дисалан-3,5-дийод-3'-хлор-4'-(п-хлорфенокси)-салициланилид, который высокоактивен при использовании в виде растворов [2]. Однако не описано применение этого препарата для борьбы с саркоптоидозами животных. Known anthelmintic disalan-3,5-diiodo-3'-chloro-4 '- (p-chlorophenoxy) -salicylanilide, which is highly active when used in the form of solutions [2]. However, the use of this drug to combat animal sarcoptosis has not been described.
С целью повышения эффективности способа борьбы с саркоптоидозами, уменьшения расхода и расширения ассортимента акарицидных средств разработан новый способ профилактики и лечения саркоптоидозов животных, отличающийся тем, что, в качестве акарицида применяют 3,5-дийод-3'-хлор-4'-(п-хлорфенокси)-салициланилид (дисалан) в виде раствора, парентерально или орально в дозе 8 - 40 мг/кг массы тела животного. In order to increase the effectiveness of the method of combating sarcoptoidosis, reduce consumption and expand the range of acaricidal agents, a new method for the prevention and treatment of animal sarcoptidoses has been developed, characterized in that 3,5-diiod-3'-chloro-4 '- is used as an acaricide -chlorophenoxy) -salicylanilide (disalan) in the form of a solution, parenterally or orally at a dose of 8-40 mg / kg of animal body weight.
Растворы дисалана готовили известным способом с применением биологически безвредных растворителей и добавок [2]. Disalan solutions were prepared in a known manner using biologically harmless solvents and additives [2].
В дозе 8 - 40 мг/кг массы тела животного дисалан, введенный парентерально или орально в виде раствора, вызывает гибель клещей на 7 - 14 день с начала лечения. At a dose of 8–40 mg / kg of the animal’s body weight, disalan, administered parenterally or orally in the form of a solution, causes the death of ticks on
Препарат обладает выраженным профилактическим действием. Однократная подкожная или внутримышечная инъекция дисалана в дозе 15 мг/кг массы тела предохраняет овец от заражения чесоткой в течение 20 дней. The drug has a pronounced preventive effect. A single subcutaneous or intramuscular injection of disalan at a dose of 15 mg / kg body weight protects the sheep from infection with scabies for 20 days.
Дисалан можно применять совместно с антгельминтиками, способными одновременно подавлять развитие и жизнедеятельность эктопаразитов домашних животных (клозантел, авермектин, ивермектин). В этом случае дозу дисалана можно уменьшить (до 2 - 8 мг/кг), как и дозу совместно применяемого антипаразитарного средства. Disalan can be used in conjunction with anthelmintics that can simultaneously inhibit the development and vital activity of ectoparasites of domestic animals (closantel, avermectin, ivermectin). In this case, the dose of disalan can be reduced (up to 2-8 mg / kg), as well as the dose of the jointly used antiparasitic agent.
В указанных дозах дисалан не вызывает проявления видимых признаков токсикоза у животных. In these doses, disalan does not cause visible signs of toxicosis in animals.
1. Приготовление растворов. 1. Preparation of solutions.
Для биологических испытаний применяли 4 - 20%-ные растворы дисалана, приготовленные с применением биологически безвредных растворителей (диметилацетамид, метилпирролидон, диметилсульфоксид, полиэтиленгликоль, бензиловый и этиловый спирты, эфиры бензойной кислоты и т.п.) и добавок-антисептиков (бензиловый спирт, хлорбутанол), эмульгаторов (твин, ОП-7) и сорастворителей (триэтаноламин, этаноламин и т.п.). For biological tests, 4-20% solutions of disalan prepared using biologically harmless solvents (dimethylacetamide, methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, polyethylene glycol, benzyl and ethyl alcohols, benzoic acid esters, etc.) and antiseptic additives (benzyl alcohol, chlorobutanol), emulsifiers (tween, OP-7) and cosolvents (triethanolamine, ethanolamine, etc.).
Состав некоторых растворов приведен в табл. 1. The composition of some solutions is given in table. one.
2. Токсичность. 2. Toxicity.
Пример 1. 20 белым мышам весом 18 - 20 г, разбитым на две равные группы, подкожно однократно ввели дисалан в виде раствора в дозе 45 (группа N 1) и 90 (группа N 2) мг/кг массы тела. В течение срока наблюдения (семь дней) в первой группе не пало ни одного животного, во второй погибло 50% мышей. Example 1. 20 white mice weighing 18 - 20 g, divided into two equal groups, were injected subcutaneously once in a solution at a dose of 45 (group N 1) and 90 (group N 2) mg / kg body weight. During the observation period (seven days), not a single animal fell in the first group, 50% of the mice died in the second.
Пример 2. 4 овцам двухлетнего возраста Волгоградской породы ввели внутримышечно дисалан в виде 16%-ного раствора в дозе 64 мг/кг массы тела животного. В течение срока наблюдали (15 дней) падежа животных не наблюдали. Example 2. 4 sheep of two years of age of the Volgograd breed were injected intramuscularly disalan in the form of a 16% solution at a dose of 64 mg / kg of animal body weight. During the period observed (15 days) deaths of animals were not observed.
3. Акарицидная активность. 3. Acaricidal activity.
Пример 3. 20 овец двухлетнего возраста с клиническими признаками чесотки разбили на четыре группы по 5 голов в каждой. Каждая группа овец помещалась в индивидуальный бокс. Дисалан в виде 10 - 16%-ного раствора, приготовленного на смеси диметилацетамида, полиэтиленгликоля и триэтаноламина, вводили двукратно с перерывом в 7 дней внутримышечно в дозах 6, 10 и 16 мг/кг массы тела животного. О результатах лечения судили на основании подсчета клещей в семи соскобах, взятых с активно пораженных участков площадью 1 х 1 см, и проявления клинических признаков заболевания. Example 3. 20 sheep of two years with clinical signs of scabies were divided into four groups of 5 animals each. Each group of sheep was placed in an individual box. Disalan in the form of a 10-16% solution prepared on a mixture of dimethylacetamide, polyethylene glycol and triethanolamine was administered twice with an interval of 7 days intramuscularly at doses of 6, 10 and 16 mg / kg of animal body weight. The treatment results were judged on the basis of counting ticks in seven scrapings taken from actively affected areas with an area of 1 x 1 cm, and the manifestation of clinical signs of the disease.
Данные опытов представлены в табл. 2. The experimental data are presented in table. 2.
Пример 4. 18 овец двухлетнего возраста с клиническими признаками чесотки разбили на 6 групп по 3 овцы в каждой группе. Овцам всех групп, кроме контрольной, вводили двукратно с перерывом в 10 дней подкожно дисалан в виде растворов N 1 - 5 в дозе 12 мг/кг массы тела животного. Все животные, леченные дисаланом, полностью освободились от клещей на 14-й день после первого введения дисалана. Кожные поражения исчезали на 40 - 50 день с начала лечения. В контроле среднее количество клещей составило 46 особей на одно животное. Example 4. 18 sheep of two years with clinical signs of scabies were divided into 6 groups of 3 sheep in each group. Sheep of all groups, except the control, was injected twice with an interval of 10 days subcutaneously disalan in the form of solutions N 1 - 5 at a dose of 12 mg / kg of animal body weight. All animals treated with disalan were completely released from ticks on the 14th day after the first administration of disalan. Skin lesions disappeared on day 40-50 from the start of treatment. In the control, the average number of ticks was 46 individuals per animal.
Пример 5. 4 овцам двухлетнего возраста с клиническими признаками чесотки внутримышечно ввели однократно 16%-ный раствор дисалана в дозе 16 мг/кг тела животного (по АДВ). Подопытные животные были помещены в отару пораженных чесоткой. На седьмой день после введения дисалана животные освободились от паразитов. Живые клещи отсутствовали в соскобах, взятых с подопытных животных, находившихся в течение 14 дней среди инвазированных животных. Из четырех овец, свободных от клещей, помещенных в то же стадо, у трех отмечены признаки заболевания на 8 - 12-й день. Example 5. 4 sheep of two years with clinical signs of scabies were intramuscularly injected once with a 16% solution of disalan in a dose of 16 mg / kg of the animal’s body (according to ADV). The experimental animals were placed in a flock affected by scabies. On the seventh day after administration of disalan, the animals freed from parasites. Live mites were absent in scrapings taken from experimental animals that were found for 14 days among invaded animals. Of the four sheep free from ticks placed in the same herd, three showed signs of the disease on days 8-12.
Пример 6. 8 овец двухлетнего возраста, пораженных чесоткой, разбили на две равные группы. Одна из групп была контрольной. Овцам подопытной группы орально дважды с интервалом в 7 дней вводили дисалан в виде 20%-ного раствора в дозе 40 мг/кг массы тела животного. К 14-у дню заболевания все животные освободились от клещей. В контрольной группе пораженность составляла 46 клещей на животное. Example 6. 8 sheep of two years old, affected by scabies, were divided into two equal groups. One of the groups was a control. Sheep of the experimental group was orally twice with an interval of 7 days disalan in the form of a 20% solution at a dose of 40 mg / kg of body weight of the animal. By the 14th day of the disease, all animals were free of ticks. In the control group, the lesion was 46 ticks per animal.
Пример 7. 10 овец двухлетнего возраста с клиническими признаками чесотки разбили на две равные группы. Первой группе вводили 10% раствор в дозе 8 мг/кг живой массы трехкратно с интервалом 7 - 20 дней. На 35 - 40-й день после введения препарата подопытные животные были полностью свободны от клещей. Клинические признаки чесотки отсутствовали. Тогда как у контрольной группы в среднем отмечено по 62 клеща на голову. Example 7. 10 sheep of two years with clinical signs of scabies were divided into two equal groups. The first group was injected with a 10% solution at a dose of 8 mg / kg body weight three times with an interval of 7 to 20 days. On the 35th – 40th day after drug administration, the experimental animals were completely free of ticks. Clinical signs of scabies were absent. Whereas in the control group, on average, 62 ticks per head were recorded.
Пример 8. 15 голов крупного рогатого скота двух-, пятилетнего возраста с клиникой чесотки разбили на 5 равных групп. Одна из групп была контрольной. Дисалан в виде 10 - 16%-ного раствора вводили дважды с перерывом в 7 дней, подкожно в дозе 6, 8, 10 и 12 мг/кг массы тела животного. Example 8. 15 heads of cattle of two, five years of age with a clinic of scabies were divided into 5 equal groups. One of the groups was a control. Disalan in the form of a 10-16% solution was administered twice with an interval of 7 days, subcutaneously at a dose of 6, 8, 10 and 12 mg / kg of animal body weight.
Результаты испытания приведены в табл. 3. The test results are given in table. 3.
На 15 - 20-й день после лечения наблюдалось выраженное улучшение клинического состояния животных. Кожные поражения исчезали к 40-у дню, вновь отрастала шерсть. On the 15-20th day after treatment, a marked improvement in the clinical condition of the animals was observed. Skin lesions disappeared by the 40th day, the hair grew again.
Пример 9. 150 овец, спонтанно зараженных чесоткой, лечили путем подкожного введения 10%-ного раствора дисалана в дозе 10 мг/кг массы тела. Обработку животных дисаланом повторили через 7 дней. На 25-й день наблюдения все подопытные животные освободились от клещей. Example 9. 150 sheep spontaneously infected with scabies were treated by subcutaneous administration of a 10% solution of disalan at a dose of 10 mg / kg body weight. The treatment of animals with disalan was repeated after 7 days. On the 25th day of observation, all experimental animals were released from ticks.
Пример 10. 12 овец с клиническими признаками чесотки разбили на 3 группы по 4 животных в каждой группе. Овцам вводили подкожно раствор дисалана с ивермектином. Животные первой группы получали раствор дисалана в количестве 2 мг/кг и ивермектина - 0,15 мг/кг, второй - соответственно 5 мг/кг и 0,1 мг/кг, третьей - 8 мг и 0,05 мг на 1 кг массы тела. Обработку овец повторили через 8 сут. Через 30 дней в соскобах кожи животных всех групп клещей не обнаруживали. Example 10. 12 sheep with clinical signs of scabies were divided into 3 groups of 4 animals in each group. Sheep was injected subcutaneously with a solution of disalan with ivermectin. The animals of the first group received a solution of disalan in an amount of 2 mg / kg and ivermectin - 0.15 mg / kg, the second - 5 mg / kg and 0.1 mg / kg, respectively, the third - 8 mg and 0.05 mg per 1 kg of weight body. Sheep treatment was repeated after 8 days. After 30 days in scrapings of the skin of animals, all groups of ticks were not found.
Пример 11. Трем овцам, зараженным чесоткой, подкожно вводили раствор дисалана и клозантела в количестве 5 и 7 мг/кг массы тела. Обработку животных повторили через 7 дней. На 30-й день наблюдения все животные освободились от клещей. Example 11. Three sheep infected with scabies were subcutaneously injected with a solution of disalan and closantel in the amount of 5 and 7 mg / kg body weight. The treatment of animals was repeated after 7 days. On the 30th day of observation, all animals were released from ticks.
Таким образом, приведенные экспериментальные данные показывают, что дисалан, примененный в виде 4 - 20%-ного раствора, парентерально или орально, однократно или многократно, сам по себе или в смеси с другими антипаразитарными препаратами, является высокоэффективным средствами в борьбе с саркоптоидозами животных. Thus, the experimental data presented show that disalan, applied in the form of a 4 - 20% solution, parenterally or orally, once or repeatedly, by itself or in a mixture with other antiparasitic drugs, is a highly effective agent in the fight against animal sarcoptosis.
Применение дисалана в виде раствора позволяет рационально расходовать препарат, повышает эффективность обработки и расширяет ассортимент применяемых акарицидных средств. The use of disalan in the form of a solution allows you to rationally spend the drug, increases the efficiency of processing and expands the range of applied acaricidal agents.
Источники информации
1. Инструкция по борьбе с саркоптоидозами овец и коз от 29.12.81 ГУВ Минсельхоза СССР (прототип).Sources of information
1. Instructions for the fight against sarcoptoidosis of sheep and goats from 12.29.81 GUV of the Ministry of Agriculture of the USSR (prototype).
2. Способ получения раствора антгельминтика и способ лечения гельминтозов, патент РФ N 2002460, бюл. N 41 - 42. 2. A method of obtaining a solution of anthelmintic and a method for the treatment of helminthiases, RF patent N 2002460, bull. N 41 - 42.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95122150A RU2112508C1 (en) | 1995-12-26 | 1995-12-26 | Method of treatment and prophylaxis of sarcoptoidosis in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95122150A RU2112508C1 (en) | 1995-12-26 | 1995-12-26 | Method of treatment and prophylaxis of sarcoptoidosis in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95122150A RU95122150A (en) | 1998-02-27 |
| RU2112508C1 true RU2112508C1 (en) | 1998-06-10 |
Family
ID=20175185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95122150A RU2112508C1 (en) | 1995-12-26 | 1995-12-26 | Method of treatment and prophylaxis of sarcoptoidosis in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2112508C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2366950C2 (en) * | 2007-07-04 | 2009-09-10 | Виктор Антонович Дриняев | Method for microdetermination of closantel in plasma, milk, tissues |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0316377D0 (en) | 2003-07-12 | 2003-08-13 | Norbrook Lab Ltd | Parasiticidal composition |
-
1995
- 1995-12-26 RU RU95122150A patent/RU2112508C1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2366950C2 (en) * | 2007-07-04 | 2009-09-10 | Виктор Антонович Дриняев | Method for microdetermination of closantel in plasma, milk, tissues |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5728719A (en) | Systemic control of parasites | |
| GB1580251A (en) | Acaricidal treatment | |
| KR20010075604A (en) | Oral Combination of Lufenuron and Nitenpyram Against Fleas | |
| KR19980702440A (en) | Parasitic Control Composition | |
| CA2258926C (en) | Methods for eliminating parasites and in particular ectoparasites of vertebrates, particularly of mammals and compositions for implementing these methods | |
| JP2001261558A (en) | Sustained-release composition for parenteral administration | |
| EP0836851A1 (en) | Amidine compounds for use in treating ecto or endo parasitic diseases and systemic parasite control compositions | |
| US5550153A (en) | Method for treating heartworm-infected canines | |
| US5063219A (en) | Anticoccidial composition | |
| RU2112508C1 (en) | Method of treatment and prophylaxis of sarcoptoidosis in animals | |
| CN102421289A (en) | Ectoparasiticidal methods and formulations | |
| AU660205B2 (en) | Systemic control of parasites | |
| AU772116B2 (en) | Combination of n-phenyl-n'-benzoyl urea derivative and nectin compounds for parasite control | |
| Rugg et al. | Efficacy of ivermectin controlled‐release capsules for the control and prevention of nasal bot infestations in sheep | |
| Arther et al. | Feline Advantage Heart™(Imidacloprid and Moxidectin) topical solution as monthly treatment for prevention of heartworm infection (Dirofilaria immitis) and control of fleas (Ctenocephalides felis) on cats | |
| Anziani et al. | Prevention of cutaneous myiasis caused by screw worm larvae (Cochliomyia hominivorax) using ivermectin | |
| RU2232501C2 (en) | Method for increasing natural resistance in animals | |
| RU2204383C1 (en) | Method for treating and preventing diseases induced by ticks and gadflies in vertebrates | |
| RU2123332C1 (en) | Anthelminthic agent | |
| RU2030868C1 (en) | Composition for struggle against sarcoptoidosis in animals and demodecosis in dogs | |
| RU2346436C1 (en) | "almet-1" insectoacaricide composition for arachnid myasis treatment in animals | |
| RU2793463C1 (en) | Antiparasitic medicine for the treatment and prevention of carnivors with ectoparasitosis and endoparasitosis | |
| Beesley | The effect of three organo‐phosphorus insecticides on certain arthropods which infest livestock | |
| RU2049392C1 (en) | Agent for struggle against canine demodecosis | |
| RU2346435C1 (en) | "fenment" insectoacaricide composition for arachnid myasis treatment in animals |