RU2018146264A - АЛЬФА- И БЕТА-НЕНАСЫЩЕННОЕ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА, ПРИМЕНЯЕМОЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TGF-βRI - Google Patents
АЛЬФА- И БЕТА-НЕНАСЫЩЕННОЕ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА, ПРИМЕНЯЕМОЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TGF-βRI Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018146264A RU2018146264A RU2018146264A RU2018146264A RU2018146264A RU 2018146264 A RU2018146264 A RU 2018146264A RU 2018146264 A RU2018146264 A RU 2018146264A RU 2018146264 A RU2018146264 A RU 2018146264A RU 2018146264 A RU2018146264 A RU 2018146264A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- group
- compound
- acceptable salt
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- -1 AMIDE COMPOUND Chemical class 0.000 title 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006716 (C1-C6) heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (38)
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль,
где
R1 выбран из водорода, гидроксила, амино или из группы, состоящей из С1-3 алкила и С3-6 циклоалкила, и указанная группа необязательно замещена 1, 2 или 3 R;
R2 выбран из группы, состоящей из С1-3 алкила, С3-6 циклоалкила и фенила, и указанная группа необязательно замещена 1, 2 или 3 R;
R3 выбран из водорода или из С1-3 алкила, который необязательно замещен 1, 2 или 3 R;
необязательно, R2 и R3 соединены с образованием 5-6-членного кольца, которое необязательно замещено 1, 2 или 3 R;
каждый из R4 и R5 независимо выбран из водорода, галогена или выбран из группы, состоящей из С1-3 алкила и С1-3 гетероалкила, и указанная группа необязательно замещена 1, 2 или 3 R;
L выбран из простой связи, -(CRR)1-3-;
R выбран из F, Cl, Br, I, CN, ОН, NH2, СООН или из группы, состоящей из C1-6 алкила, С1-6 гетероалкила, С3-6 циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, фенила и 5-6-членного гетероарила, и указанная группа необязательно замещена 1, 2 или 3 R';
R' выбран из F, Cl, Br, I, ОН, CN, NH2, СООН, Me, Et, CF3, CHF2, CH2F, NHCH3, N(CH3)2;
«гетеро» относится к гетероатому или гетероатомной группе, выбранным из группы, состоящей из -C(=O)N(R)-, -N(R)-, -C(=NR)-, -S(=O)2N(R)-, -S(=O)N(R)-, -O-, -S-,=O,=S, -O-N=, -C(=O)O-, -C(=O)-, -C(=S)-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -N(R)C(=O)N(R)-;
в любом из указанных выше случаев число гетероатомов или гетероатомных групп независимо выбрано из 1, 2, или 3.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R выбран из F, Cl, Br, I, CN, ОН или из группы, состоящей из С1-6 алкила, С3-6 циклоалкила и фенила, и указанная группа необязательно замещена 1, 2 или 3 R'.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 2, где R выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CN, ОН, метила, CHF2, этила, пропила, циклопропила и фенила.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R1 выбран из водорода или из группы, состоящей из метила, этила, 
, и указанная группа необязательно замещена 1, 2 или 3 R.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 4, где R1 выбран из водорода, метила, этила, 
, 
.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R2 выбран из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, циклопентила и фенила, и указанная группа необязательно замещена 1, 2 или 3 R.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 6, где R2 выбран из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, циклопентила
.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R2 и R3 соединены и фрагмент 
представляет собой 
.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где каждый из R4 и R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и этила.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где фрагмент 
выбран из 
, 
, 
, 
.
11. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где L выбран из простой связи, -(CH2)l-3-.
12. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 11, где L выбран из простой связи, -СН2-, -СН2СН2-.
13. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, выбранное из
где R1, R2, R3, R4, R5 и L определены, как указано в п. 1, и R4 и R5 одновременно оба не являются водородом.
14. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 13, выбранное из
где R1, R2, R4, R5 и L определены, как указано в п. 13, и R4 и R5 одновременно оба не являются водородом.
15. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из группы, состоящей из
16. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективную дозу соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективную дозу соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п. 15 и фармацевтически приемлемый носитель
18. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п. 1 для получения лекарственного средства для лечения рака, в частности, рака молочной железы.
19. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п. 15 для получения лекарственного средства для лечения рака, в частности, рака молочной железы.
20. Применение фармацевтической композиции по п. 16 для получения лекарственного средства для лечения рака, в частности, рака молочной железы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610410554.8 | 2016-06-13 | ||
| CN201610410554 | 2016-06-13 | ||
| PCT/CN2017/087546 WO2017215506A1 (zh) | 2016-06-13 | 2017-06-08 | 作为TGF-βR1抑制剂的苯并三氮唑衍生的α，β不饱和酰胺类化合物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018146264A true RU2018146264A (ru) | 2020-07-15 |
| RU2018146264A3 RU2018146264A3 (ru) | 2020-07-15 |
| RU2737737C2 RU2737737C2 (ru) | 2020-12-02 |
Family
ID=60664287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018146264A RU2737737C2 (ru) | 2016-06-13 | 2017-06-08 | АЛЬФА- И БЕТА-НЕНАСЫЩЕННОЕ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА, ПРИМЕНЯЕМОЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TGF-βRI |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10548883B2 (ru) |
| EP (1) | EP3470409B1 (ru) |
| JP (1) | JP6954932B2 (ru) |
| KR (1) | KR102412035B1 (ru) |
| CN (1) | CN109415341B (ru) |
| AU (1) | AU2017284124B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018075736B1 (ru) |
| CA (1) | CA3027425C (ru) |
| DK (1) | DK3470409T3 (ru) |
| ES (1) | ES2787449T3 (ru) |
| PT (1) | PT3470409T (ru) |
| RU (1) | RU2737737C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017215506A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201808618B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112020011602A2 (pt) * | 2017-12-13 | 2020-12-08 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | Forma cristalina e forma salina de um inibidor tgf-ssri e método de preparação dos mesmos |
| JP7147048B2 (ja) | 2018-08-22 | 2022-10-04 | クラヴィウス ファーマシューティカルズ，エルエルシー | Ｔｇｆ－ベータを阻害するための置換イミダゾールおよび処置方法 |
| WO2020088526A1 (zh) * | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 南京明德新药研发有限公司 | 作为TGF-βR1激酶抑制剂的双环吡唑类化合物 |
| AU2020257301A1 (en) | 2019-04-18 | 2021-11-11 | The Johns Hopkins University | Substituted 2-amino-pyrazolyl-(1,2,4)triazolo(1,5a) pyridine derivatives and use thereof |
| CN112694477B (zh) * | 2019-10-22 | 2024-02-06 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 吡唑并环类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途 |
| WO2021136431A1 (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 南京明德新药研发有限公司 | 苯并[d][1,2,3]三唑醚类化合物 |
| WO2021190425A1 (zh) * | 2020-03-24 | 2021-09-30 | 杭州阿诺生物医药科技有限公司 | 转化生长因子-β受体抑制剂 |
| CN113698395B (zh) * | 2020-05-22 | 2023-12-08 | 赛诺哈勃药业（成都）有限公司 | 转化生长因子受体拮抗剂、其制备方法和应用 |
| CN112851695A (zh) * | 2021-01-27 | 2021-05-28 | 复旦大学附属华山医院 | 甲酰胺类化合物在制备抗脊索肿瘤药物中的应用及试剂盒 |
| CN115969801B (zh) * | 2023-03-21 | 2023-08-25 | 劲方医药科技(上海)有限公司 | 用于癌症的药物组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100861630B1 (ko) * | 2001-05-24 | 2008-10-07 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 제약 제제로서의 신규 피롤 유도체 |
| OA12929A (en) * | 2002-09-18 | 2006-10-13 | Pfizer Prod Inc | Pyrazole derivatives as transforming growth (TGF) inhibitors. |
| US7405299B2 (en) | 2002-11-27 | 2008-07-29 | Eli Lilly And Company | Compounds as pharmaceutical agents |
| CL2004000234A1 (es) | 2003-02-12 | 2005-04-15 | Biogen Idec Inc | Compuestos derivados 3-(piridin-2-il)-4-heteroaril-pirazol sustituidos, antagonistas de aik5 y/o aik4; composicion farmaceutica y uso del compuesto en el tratamiento de desordenes fibroticos como esclerodermia, lupus nefritico, cicatrizacion de herid |
| WO2006026305A1 (en) * | 2004-08-31 | 2006-03-09 | Biogen Idec Ma Inc | Pyrimidinylpyrazoles as tgf-beta inhibitors |
| EP1973909A2 (en) | 2005-12-22 | 2008-10-01 | Biogen Idec MA Inc. | Transforming growth factor modulators |
| WO2009009059A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Biogen Idec Ma Inc. | Spiro compounds as antagonists of tgf-beta |
| US8080568B1 (en) | 2010-06-29 | 2011-12-20 | Ewha University - Industry Collaboration Foundation | 2-pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and/or ALK4 inhibitors |
-
2017
- 2017-06-08 ES ES17812617T patent/ES2787449T3/es active Active
- 2017-06-08 AU AU2017284124A patent/AU2017284124B2/en not_active Ceased
- 2017-06-08 PT PT178126173T patent/PT3470409T/pt unknown
- 2017-06-08 RU RU2018146264A patent/RU2737737C2/ru active
- 2017-06-08 KR KR1020197001025A patent/KR102412035B1/ko active Active
- 2017-06-08 JP JP2018566420A patent/JP6954932B2/ja active Active
- 2017-06-08 BR BR112018075736-5A patent/BR112018075736B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-06-08 US US16/308,859 patent/US10548883B2/en active Active
- 2017-06-08 CN CN201780036957.3A patent/CN109415341B/zh active Active
- 2017-06-08 WO PCT/CN2017/087546 patent/WO2017215506A1/zh unknown
- 2017-06-08 DK DK17812617.3T patent/DK3470409T3/da active
- 2017-06-08 CA CA3027425A patent/CA3027425C/en active Active
- 2017-06-08 EP EP17812617.3A patent/EP3470409B1/en active Active
-
2018
- 2018-12-20 ZA ZA2018/08618A patent/ZA201808618B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3470409B1 (en) | 2020-02-12 |
| EP3470409A1 (en) | 2019-04-17 |
| BR112018075736B1 (pt) | 2024-01-23 |
| KR20190017959A (ko) | 2019-02-20 |
| JP2019518066A (ja) | 2019-06-27 |
| CA3027425A1 (en) | 2017-12-21 |
| BR112018075736A2 (pt) | 2019-03-26 |
| KR102412035B1 (ko) | 2022-06-22 |
| CA3027425C (en) | 2023-08-15 |
| US10548883B2 (en) | 2020-02-04 |
| AU2017284124B2 (en) | 2021-06-03 |
| CN109415341B (zh) | 2021-02-26 |
| CN109415341A (zh) | 2019-03-01 |
| ZA201808618B (en) | 2019-08-28 |
| ES2787449T3 (es) | 2020-10-16 |
| RU2737737C2 (ru) | 2020-12-02 |
| RU2018146264A3 (ru) | 2020-07-15 |
| PT3470409T (pt) | 2020-05-11 |
| JP6954932B2 (ja) | 2021-10-27 |
| EP3470409A4 (en) | 2019-05-08 |
| AU2017284124A1 (en) | 2019-01-24 |
| WO2017215506A1 (zh) | 2017-12-21 |
| US20190151299A1 (en) | 2019-05-23 |
| DK3470409T3 (da) | 2020-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018146264A (ru) | АЛЬФА- И БЕТА-НЕНАСЫЩЕННОЕ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА, ПРИМЕНЯЕМОЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TGF-βRI | |
| HRP20200648T1 (hr) | Derivati sulfamoilpirolamida i njihova uporaba kao lijekova za liječenje hepatitisa b | |
| RU2020110780A (ru) | Ингибитор fgfr и его медицинское применение | |
| RU2477723C2 (ru) | Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе | |
| PH12021552782A1 (en) | Modulators of thr-㟠and methods of use thereof | |
| JP2015537020A5 (ru) | ||
| MX2022010520A (es) | Macrociclos peptidicos contra acinetobacter baumannii. | |
| RU2019121926A (ru) | Ингибитор CDK4/6 | |
| RU2016122731A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов | |
| AR073551A1 (es) | Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteina cinasa | |
| HRP20110807T1 (hr) | Supstituirani pirimidodiazepini korisni kao plk1 inhibitori | |
| JP2020507589A5 (ru) | ||
| JP2016513130A5 (ru) | ||
| AR111315A1 (es) | Derivados de indolina sustituidos como inhibidores de la replicación vírica de dengue | |
| HRP20220781T1 (hr) | Derivati 2,4-diaminokinazolina i njihova upotreba u liječenju virusnih infekcija, raka ili alergija | |
| EA201990902A1 (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| AR054508A1 (es) | Compuesto de bencilpiperazina, su uso para preparar un medicamento, procedimientos para la preparacion de dicho compuesto y de compuestos intermediarios, dichos compuestos intermediarios, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararla | |
| EA201992152A1 (ru) | Химические соединения | |
| RU2017132330A (ru) | Соли производного хиназолина и способ их получения | |
| AR092279A1 (es) | Pirrol carboxamidas fluorometilo sustituidas | |
| TN2017000485A1 (en) | Tricyclic compounds and their use as phosphodiesterase inhibitors | |
| RU2018146128A (ru) | НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ | |
| RU2016112053A (ru) | Композиции для лечения гипертензии и/или фиброза | |
| CY1123864T1 (el) | Νεα παραγωγα αμινο-ιμιδαζοπυριδινης σαν αναστολεις κινασης janus και φαρμακευτικες χρησεις |