RU2008009C1 - Method for treating septic diseases of new-born infants and nurslings - Google Patents
Method for treating septic diseases of new-born infants and nurslings Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008009C1 RU2008009C1 SU4706754A RU2008009C1 RU 2008009 C1 RU2008009 C1 RU 2008009C1 SU 4706754 A SU4706754 A SU 4706754A RU 2008009 C1 RU2008009 C1 RU 2008009C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasma
- solution
- immunoglobulin
- nurslings
- new
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 230000035611 feeding Effects 0.000 claims abstract description 6
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 claims description 16
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 16
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 16
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 claims description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 4
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010045470 Umbilical sepsis Diseases 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 description 2
- 208000013210 hematogenous Diseases 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000045576 Lactoperoxidases Human genes 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 108010045599 antistaphylococcal gamma globulin Proteins 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001847 bifidogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004154 complement system Effects 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 229940057428 lactoperoxidase Drugs 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а точнее к способам лечения инфекционных заболеваний у новорожденных и детей грудного возраста. The invention relates to medicine, and more specifically to methods of treating infectious diseases in newborns and infants.
Способы лечения инфекционных заболеваний у новорожденных и детей грудного возраста широко известны и включают медикаментозное, физиотерапевтическое лечение, иммунотерапию, в том числе и иммунными препаратами, полученными из молока. Methods of treating infectious diseases in newborns and infants are widely known and include medication, physiotherapy, immunotherapy, including immune preparations derived from milk.
Недостатком известных способов является то, что используются препараты, представляющие собой смесь молозивных, сывороточных и молочных иммуноглобулинов иммунизированных коров, обладающие узким спектром активности специфической, предназначенные для лечения больных только коли-инфекцией. A disadvantage of the known methods is that they use drugs that are a mixture of colostrum, serum and milk immunoglobulins of immunized cows, with a narrow spectrum of specific activity, designed to treat patients only with coli infection.
Известен также способ лечения септических заболеваний у новорожденных и детей грудного возраста путем проведения традиционной терапии, включающей введение иммуностимулирующих средств, например, гипериммунизированного антистафи- лококкового гамма-глобулина. There is also a method for treating septic diseases in infants and young children by conventional therapy, including the administration of immunostimulating agents, for example, hyperimmunized antistaphylococcal gamma globulin.
Целью изобретения является сокращение сроков лечения преимущественно у новорожденных и детей грудного возраста путем обеспечения общей пассивной иммунизации организма. The aim of the invention is to reduce the duration of treatment mainly in newborns and infants by providing general passive immunization of the body.
Поставленная цель достигается тем, что дополнительно назначают раствор сухой плазмы женского молозивного молока с функционально сохраненными иммунными белками в виде прикорма, суточное количесство которых определяют по содержанию секреторного иммуноглобулина А, причем суточное количество прикорма назначают в пределах 0,2-1,2 г иммуноглобулина А на 1 кг массы ребенка, при этом прикорм вводят в 2-4 приема через равные промежутки времени между кормлениями до выздоровления. This goal is achieved by the fact that an additional solution of dry plasma of female colostrum milk with functionally stored immune proteins in the form of complementary foods is prescribed, the daily amount of which is determined by the content of secretory immunoglobulin A, and the daily amount of complementary foods is prescribed in the range of 0.2-1.2 g of immunoglobulin A per 1 kg of the mass of the child, while complementary foods are administered in 2-4 doses at equal intervals between feedings until recovery.
Сущность заявляемого способа состоит в том, что детям грудного возраста и новорожденным с инфекционными заболеваниями дополнительно к проводимому общепринятому лечению назначают в виде прикорма раствор сухой плазмы женского молозивного молока, полученной по разработанному способу. В качестве растворителя могут быть использованы: вода, водные растворы глюкозы, солевые растворы и т. п. Объем раствора, назначаемого в прикорм, определяют в зависимости от возраста и физического состояния ребенка, его способности удерживать пищу, (наклонность к срыгиванию, недоношенность и т. п. ). При этом концентрацию раствора определяют по содержанию в сухой плазме секреторного иммуноглобулина А и назначают в пределах 0,2-1,2 г иммуноглобулина А на 1 кг массы ребенка в сутки, в 2-4 приема через равные помежутки времени между кормлениями до выздоровления. Причем количество назначаемой плазмы тем больше, чем тяжелее клиническое течение инфекционного процесса. The essence of the proposed method lies in the fact that infants and newborns with infectious diseases in addition to conventional treatment are prescribed as a complementary food solution of dry plasma of female colostrum milk obtained by the developed method. The following can be used as a solvent: water, aqueous glucose solutions, saline solutions, etc. The volume of the solution prescribed for complementary foods is determined depending on the age and physical condition of the child, his ability to hold food, (tendency to regurgitate, prematurity, etc. . P. ). In this case, the concentration of the solution is determined by the content of secretory immunoglobulin A in the dry plasma and is prescribed in the range of 0.2-1.2 g of immunoglobulin A per 1 kg of the baby's weight per day, in 2-4 doses after equal intervals of time between feedings until recovery. Moreover, the amount of plasma administered is greater, the heavier the clinical course of the infection process.
П р и м е р 1. Больной К. , возраст 8 дней. PRI me R 1. Patient K., age 8 days.
Диагноз: пупочный сепсис, септикопиемическая форма, острое течение. Острый гематогенный остеомиелит правого бедра, септичеcкая пневмония. Анемия. Diagnosis: umbilical sepsis, septicopyemic form, acute course. Acute hematogenous osteomyelitis of the right thigh, septic pneumonia. Anemia.
С момента поступления в стационар дополнительно к общепринятому лечению пупочного сепсиса, гематогенного остеомиелита, пневмонии, анемии назначали водный раствор сухой плазмы женского молозивного молока в виде прикорма из расчета 1,2 г секреторного иммуноглобулина А на 1 кг массы ребенка в сутки в два приема через 12 ч между кормлениями. Наступило выздоровление на 37 день. From the moment of admission to the hospital, in addition to the generally accepted treatment for umbilical sepsis, hematogenous osteomyelitis, pneumonia, and anemia, an aqueous solution of dry plasma of female colostrum milk was prescribed as a complementary meal at the rate of 1.2 g of secretory immunoglobulin A per 1 kg of the child’s weight per day in two divided doses after 12 h between feedings. He recovered on day 37.
П р и м е р 2. Больной С. , возраст 26 дней. PRI me R 2. Patient S., age 26 days.
Диагноз: сепсис, септикопиемическая форма, острое течение, период разгара. Некрофлегмона передней брюшной стенки. Септический энтероколит. Diagnosis: sepsis, septicopyemic form, acute course, high season. Necroflegmon of the anterior abdominal wall. Septic enterocolitis.
С момента поступления в стационар дополнительно к общепринятому лечению сепсиса, септикопиемии, некрофлегмоны, септического энтероколита назначали водный расвор сухой плазмы женского молозивного молока в виде прикорма из расчета 0,2 г секреторного иммуноглобулина А на 1 кг массы ребенка в сутки, в четыре приема через 6 ч между кормлениями. Наступило выздоровление на 15 день. From the moment of admission to the hospital, in addition to the generally accepted treatment of sepsis, septicopyemia, necroflegmon, septic enterocolitis, an aqueous solution of dry plasma of female colostrum milk was prescribed in the form of complementary foods at the rate of 0.2 g of secretory immunoglobulin A per 1 kg of baby weight per day, in four divided doses after 6 h between feedings. Recovery came on day 15.
Преимущества заявляемого способа состоят в том, что плазма женского молозивного (в отличие от зрелого) молока содержит в больших количествах белковые факторы иммуной защиты:
- иммуноглобулины класса А составляют наибольшую часть иммунных белков женского молозивного молока и представлены антителами к стрептококкам, синегнойным бактериям, бактериям брюшного тифа, паратифа, полиовирусам, протею, хламидиям и др.The advantages of the proposed method are that the plasma of female colostrum (unlike mature) milk contains in large quantities protein factors of the immune defense:
- Class A immunoglobulins comprise the largest part of the immune proteins of female colostrum milk and are represented by antibodies to streptococci, Pseudomonas aeruginosa, typhoid, paratyphoid, poliovirus, protein, chlamydia and others.
- иммуноглобулины класса М и G также содержатся в плазме женского молозивного молока, в значительных количествах являются активаторами системы комплемента, обладают выраженным обсонизирующим эффектом, обеспечивают иммунную защиту инфицирования грамотрицательными микроорганизмами. - Class M and G immunoglobulins are also found in the plasma of female colostrum milk, in significant quantities they are activators of the complement system, have a pronounced ozone effect, and provide immune protection for infection with gram-negative microorganisms.
Наряду с иммуноглобулинами и антителами в плазме женского молозивного молока содержатся в значительных количествах и другие антимикробные факторы: комплемент, лизоцим, лактоферрин, лактопериоксидаза, антистафилококковый фактор, а также бифидогенный фактор, который, как принято считать, способствует более быстрому заселению кишечника новорожденных бифидобактериями. Прикорм плазмы женского молозивного молока за счет ее уникальной иммунобиологической ценности, позволяет создавать у детей имунную резистентность к широкому спектру возбудителей инфекционных заболеваний. Наряду с этим, ввиду устойчивости иммунных белков плазмы женского молозивного молока к воздействию протеолитических ферментов, а также возможности у детей их поступлению в сосудистое русло из желудочно-кишечного тракта в неизменном виде, иммунные белки плазмы женского молозивного молока оказывают не только местное, но и резорбтивное действие на системный иммунитет. Как следствие этого, повышается эффективность проводимой терапии, сокращаются сроки лечения детей с инфекционными заболеваниями, как при ограниченных, так и генерализованных формах инфекции. Вместе с тем появляется возможность уменьшать количество других назначаемых медикаментозных средств (антибиотики, сульфаниламиды и т. д. ). Along with immunoglobulins and antibodies, plasma of female colostrum milk contains significant amounts of other antimicrobial factors: complement, lysozyme, lactoferrin, lactoperoxidase, antistaphylococcal factor, as well as bifidogenic factor, which is believed to contribute to a more rapid colonization of the intestine of newborn b. Supplementing the plasma of female colostrum milk due to its unique immunobiological value allows children to create immune resistance to a wide range of pathogens of infectious diseases. Along with this, due to the stability of the plasma immune proteins of female colostrum milk to the effects of proteolytic enzymes, as well as the possibility of their entry into the vascular bed from the gastrointestinal tract unchanged, the immune plasma proteins of female colostrum milk are not only local, but also resorptive effect on systemic immunity. As a result of this, the effectiveness of the therapy is increased, the treatment time for children with infectious diseases is reduced, both with limited and generalized forms of infection. However, it becomes possible to reduce the number of other prescribed medications (antibiotics, sulfonamides, etc.).
Хорошая растворимость плазмы молозивного женского молока, получаемой по предложенному нами способу, позволяет в небольших объемах раствора вводить per os ее значительные количества, что приобретает еще большее значение в случаях лечения ослабленных детей и недоношенных новорожденных. Наряду с этим введение плазмы женского молозивного молока per os и гомологичность ее белков исключают возможность анафилаксии и других тяжелых аллергических осложнений, свойственных иммунотерапии, даже при назначении больших количеств одномоментно (концентрированные растворы) или при длительном ее применении, что позволяет широко варьировать количеством назначаемой плазмы в зависимости от тяжести, длительности и других клинических особенностей течения инфекционного заболевания. The good solubility of the plasma of colostrum breast milk obtained by our method allows us to administer significant amounts of it per os in small volumes of the solution, which becomes even more important in the treatment of debilitated children and premature infants. Along with this, the administration of plasma of female colostrum milk per os and the homology of its proteins exclude the possibility of anaphylaxis and other severe allergic complications characteristic of immunotherapy, even when large quantities are prescribed simultaneously (concentrated solutions) or with its prolonged use, which allows a wide variation in the amount of plasma administered depending on the severity, duration and other clinical features of the course of the infectious disease.
Совокупность иммунобиологических свойств плазмы женского молозивного молока и предлагаемых приемов ее применения обеспечивает достижение цели - сокращение сроков лечения новорожденных и детей грудного возраста с септическими заболеваниями. (56) Неонаталогия. Под ред. В. В. Гаврюшова, 1985, стр. 250-251. The combination of the immunobiological properties of the plasma of female colostrum milk and the proposed methods for its use ensures the achievement of the goal - reducing the treatment time for newborns and infants with septic diseases. (56) Neonatology. Ed. V.V. Gavryushova, 1985, pp. 250-251.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4706754 RU2008009C1 (en) | 1989-06-19 | 1989-06-19 | Method for treating septic diseases of new-born infants and nurslings |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4706754 RU2008009C1 (en) | 1989-06-19 | 1989-06-19 | Method for treating septic diseases of new-born infants and nurslings |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008009C1 true RU2008009C1 (en) | 1994-02-28 |
Family
ID=21454912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4706754 RU2008009C1 (en) | 1989-06-19 | 1989-06-19 | Method for treating septic diseases of new-born infants and nurslings |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008009C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147881C1 (en) * | 1996-12-10 | 2000-04-27 | Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии | Method for treating sepsis in newborns |
| RU2200573C2 (en) * | 1994-04-21 | 2003-03-20 | Леукотех А/С | Heparin-binding protein for sepsis treatment |
-
1989
- 1989-06-19 RU SU4706754 patent/RU2008009C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200573C2 (en) * | 1994-04-21 | 2003-03-20 | Леукотех А/С | Heparin-binding protein for sepsis treatment |
| RU2147881C1 (en) * | 1996-12-10 | 2000-04-27 | Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии | Method for treating sepsis in newborns |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Igarashi et al. | Cerebral arteritis and bacterial meningitis | |
| Schloss | Allergy in infants and children | |
| US4477432A (en) | Oral immune globulin | |
| Low et al. | Metoclopramide poisoning in children. | |
| US4971794A (en) | Production of antibodies using a mixture of strains of E. coli collectively expressing type I pili, CFA I pili, CFA II pili and K88 pili | |
| Spring | Purpura and nephritis after administration of procaine penicillin | |
| RU2008009C1 (en) | Method for treating septic diseases of new-born infants and nurslings | |
| Bullen | Iron‐binding proteins and other factors in milk responsible for resistance to Escherichia coli | |
| Ylitalo et al. | Rotaviral antibodies in the treatment of acute rotaviral gastroenteritis | |
| Whitelaw et al. | Development of immunity | |
| EP0064210B2 (en) | Oral pharmaceutical composition containing immune globulin | |
| Stewart et al. | SULFANILAMIDE EXCRETION IN HUMAN BREAST MILK: AND THE EFFECT ON BREAST-FED BABIES | |
| Livingstone | Too much of a good thing. Maternal and infant hyperlactation syndromes | |
| Freeman et al. | Candida osteomyelitis associated with intravenous alimentation | |
| RU2264229C2 (en) | Secretory immunoglobulin a preparation possessing antiviral or antibacterial effect | |
| RU2012341C1 (en) | Method of treating neonates suffering from sepsis | |
| Ramesh et al. | Therapeutic uses of intravenous immunoglobulin (IVIG) in children | |
| Carswell et al. | Sequential trial of effect of phenobarbitone on serum bilirubin of preterm infants | |
| RU2125389C1 (en) | Biologically active food addition | |
| Bolliyevych | ANALYSIS OF SCIENTIFIC LITERATURE ON DIAGNOSTIC, TREATMENT AND PREVENTION OF DYSPEPSIA IN YOUNG ANIMALS | |
| RU2073509C1 (en) | Method and drug for treatment of gastrointestinal diseases in calves | |
| Linder et al. | Treatment of neonatal immune thrombocytopenia with high dose intravenous γ-globulin | |
| JP3150162B2 (en) | Oral opportunistic infection prevention / treatment composition | |
| Hamrick | Whole cow's milk, iron deficiency anemia, and hypoproteinemia: an old problem revisited | |
| GAMES | Breast-feeding: A Means of Imparting Immunity? |