RU2008004C1 - Prophylactic and curative agent for treating flu virus b - Google Patents
Prophylactic and curative agent for treating flu virus b Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008004C1 RU2008004C1 SU4106938A RU2008004C1 RU 2008004 C1 RU2008004 C1 RU 2008004C1 SU 4106938 A SU4106938 A SU 4106938A RU 2008004 C1 RU2008004 C1 RU 2008004C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- arbidol
- influenza
- virus
- prophylactic
- type
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title abstract description 14
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 title description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 7
- OMZHXQXQJGCSKN-UHFFFAOYSA-N ethyl 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-1h-indol-1-ium-3-carboxylate;chloride Chemical group Cl.CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 OMZHXQXQJGCSKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims 1
- KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N umifenovir Chemical compound CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 28
- 229960004626 umifenovir Drugs 0.000 abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 7
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 abstract description 6
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N Rimantadine hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- PTXVSDKCUJCCLC-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyindole Chemical class C1=CC=C2N(O)C=CC2=C1 PTXVSDKCUJCCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 2
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 15
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 10
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037798 influenza B Diseases 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 241000713196 Influenza B virus Species 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- PLWQHPWNKPKQJT-UHFFFAOYSA-N ethyl 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)indole-3-carboxylate;hydron;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 PLWQHPWNKPKQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000034657 Convalescence Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение касается известного соединения ряда оксииндола, а именно 1-метил-2-фенилтиометил-3- карбэтокси-4- диметиламинометил-5-окси -6-броминдола гидрохлорида моногидрата формулы 1. The invention relates to a known compound of the oxyindole series, namely 1-methyl-2-phenylthiomethyl-3-carbethoxy-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-6-bromoindole hydrochloride monohydrate of the formula 1.
Мол. м. 531,9
Мол. м. 513 (безводный) условно названного арбидолом.
Like m. 531.9
Like m. 513 (anhydrous) conditionally called arbidol.
Ранее соединение I известно как лекарственное средство, обладающее выраженным химиотерапевтическим действием при гриппе типа А. Compound I was previously known as a drug with a pronounced chemotherapeutic effect in type A influenza.
Впервые предлагается использовать соединение I в качестве лекарственного средства для лечения и профилактики гриппа типа В. For the first time, it is proposed to use compound I as a medicine for the treatment and prevention of type B influenza.
Вирусы гриппа типов А и В значительно отличаются друг от друга по антигенным и биологическим свойствам. Поэтому противовирусная активность лекарственного средства, используемого для лечения гриппа А, не предполагает возможность его применения при гриппе В. Influenza viruses of types A and B significantly differ from each other in antigenic and biological properties. Therefore, the antiviral activity of the drug used to treat influenza A does not suggest the possibility of its use in influenza B.
В отечественной и мировой медицинской практике на сегодняшний день в качестве противогриппозных препаратов используются только два-аман-тадин и близкий его структурный аналог-ремантидин. In domestic and world medical practice, only two-aman-tadine and its close structural analogue, remantidine, are currently used as anti-influenza drugs.
Однако эти препараты неактивны при лечении гриппа типа В. However, these drugs are inactive in the treatment of type B flu.
Они токсичны. Применение их у людей сопровождается побочными действиями этих препаратов на центральную нервную систему (бессонница), головная боль, понижение концентрации внимания, рвота). They are toxic. Their use in humans is accompanied by side effects of these drugs on the central nervous system (insomnia), headache, decreased concentration, vomiting).
Кроме того, широкое применение ремантадина и амантадина для лечения больных гриппом А привело к возникновению штаммов вирусов гриппа, резистентных к этим химиопрепаратам. In addition, the widespread use of remantadine and amantadine for the treatment of patients with influenza A has led to the emergence of strains of influenza viruses that are resistant to these chemotherapy drugs.
Цель изобретения - средство, обладающее действием в отношении вируса гриппа типа В, а также и меньшей токсичностью при лечении людей по сравнению с известными препаратами ремантадином и амантадином. The purpose of the invention is a tool that has an effect against influenza virus type B, as well as less toxicity in the treatment of people in comparison with the known drugs remantadine and amantadine.
Поставленная цель достигается использованием известного соединения 1-метил-2-фенилтиометил-3-кабэтокси-4-диметиламинометил -5-окси-6-броминдола гидрохлорида, моногидрата формулы I в новом качестве, а именно как средство для лечения гриппа, вызванного вирусами типа В. This goal is achieved using the known compound 1-methyl-2-phenylthiomethyl-3-cabetoxy-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-6-bromoindole hydrochloride, a monohydrate of the formula I in a new quality, namely, as a means for treating influenza caused by type B viruses .
1-метил-2- фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил- 5-окси-6-броминдола гидрохлорид моногидрат представляет собой кристаллический порошок от белого с кремоватым оттенком до светлокремового цвета, слабо растворим в хлороформе, трудно - в этиловом спирте, практически нерастворим в воде и эфире. Устойчив при хранении в защищенном от света месте в течение 2 лет. 1-methyl-2-phenylthiomethyl-3-carbethoxy-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-6-bromoindole hydrochloride monohydrate is a crystalline powder from white with a creamy tint to light cream color, slightly soluble in chloroform, difficultly in ethyl alcohol, practically insoluble in water and ether. It is stable when stored in a dark place for 2 years.
Биологическая часть. The biological part.
Вирусингибирующее действие арбидола на вирус гриппа типа В изучено на модели ин ово (в развивающихся 9-дневных куриных эмбрионах). После предварительного определения переносимости арбидола для куриных эмбринов препарат в максимально непереносимой (2 мг на эмбрион) и меньших дозах вводили в аллантоисную полость эмбрионов за 1 ч до заражения их вирусом. После инокуляции вируса в дозе 10 ЭИ Д50(эмбриональных инфицирующих 50% доз) эмбрионы инкубировали в термостате при 36оС в течение 48 ч. Индикацию вируса проводили в реакции гемагглютинации. Титр вируса выражали в Iоg2.The virus-inhibiting effect of arbidol on type B influenza virus was studied using an in ovo model (in developing 9-day-old chicken embryos). After preliminary determination of the tolerance of arbidol for chicken embryos, the drug was introduced into the allantoic cavity of embryos 1 hour before infection with the virus in the most intolerant (2 mg per embryo) and lower doses. After inoculation of the virus at a dose of 10 EI D 50 (embryonic infectious 50% of the doses), the embryos were incubated in a thermostat at 36 ° C for 48 hours. The virus was indicated in a hemagglutination reaction. The titer of the virus was expressed in Iog 2 .
Об эффективности препарата судили по снижению числа инфицированных эмбрионов и по снижению титра вируса в аллантоисной жидкости леченных арбидолом куриных эмбрионов в сравнениии с контрольными. The effectiveness of the drug was judged by a decrease in the number of infected embryos and a decrease in the titer of the virus in the allantoic fluid of chicken embryos treated with arbidol in comparison with the control ones.
Результаты исследований представлены в табл. 1. The research results are presented in table. 1.
Как видно из данных, представленных в табл. 1, арбидол обладает выраженным вирусингибирующим действием на репродукцию вируса гриппа типа В (штамм В-Ленинград-369/75) в развивающихся куриных эмбрионах. As can be seen from the data presented in table. 1, arbidol has a pronounced virus-inhibiting effect on the reproduction of type B influenza virus (strain B-Leningrad-369/75) in developing chicken embryos.
В дозах от 2 до 0,125 мг на эмбрион заявляемый препарат по сравнению с контролем снижает инфицирование эмбрионов на 80-40% , а титр гематогглютининов вируса - на 7,8-3,6 Iоg2.In doses from 2 to 0.125 mg per embryo, the claimed drug, compared with the control, reduces the infection of embryos by 80-40%, and the titer of hematogglutinins of the virus - by 7.8-3.6 Iog 2 .
Химиотерапевтическая активность арбидола изучена на модели гриппозной пневмонии мышей, вызванной вирусом гриппа типа В (Штамм В-Ленинград-369/75). При изучении противогриппозной активности арбидол в дозах 60 и 30 мг/кг вводили мышам per os по профилактически-лечебной схеме (за 1 ч до заражения и далее 1 раз в день в течение 4 дней). Общий курс лечения составлял 5 дней. Интраназальное заражение мышей проводили под легким эфирным наркозом, используя аллантоисную жидкость куриных эмбрионов, содержащую вирус гриппа В (титр вируса 5,5 lg ЭИД50). Наблюдение за животными проводили в течение 14 дней.The chemotherapeutic activity of arbidol was studied in a model of influenza pneumonia in mice caused by type B influenza virus (Strain B-Leningrad-369/75). When studying the anti-influenza activity, arbidol in doses of 60 and 30 mg / kg was administered to mice per os according to the prophylactic-therapeutic regimen (1 hour before infection and then 1 time per day for 4 days). The total course of treatment was 5 days. Intranasal infection of mice was performed under light ether anesthesia using allantoic fluid of chicken embryos containing influenza B virus (virus titer 5.5 lg EID 50 ). Observation of the animals was carried out for 14 days.
Об активности судили по снижению частоты развития пневмонии и степени выраженности поражения легочной ткани у леченных арбидолом мышей в сравнении с контролем (нелеченные мыши). Activity was judged by the decrease in the incidence of pneumonia and the severity of lung tissue lesions in mice treated with arbidol in comparison with the control (untreated mice).
Результаты представлены в табл. 2
Как видно из данных табл. 2, арбидол в дозе 60 мг/кг предотвращает развитие пневмонии у 50% леченных животных, а средний индекс поражения ткани легких в 5 раз ниже, чем в контроле; в дозе 30 мг/кг активность арбидола менее выражена.The results are presented in table. 2
As can be seen from the data table. 2, arbidol at a dose of 60 mg / kg prevents the development of pneumonia in 50% of treated animals, and the average index of lung tissue damage is 5 times lower than in the control; at a dose of 30 mg / kg, the activity of arbidol is less pronounced.
Таким образом, арбидол обладает выраженным вирусингибирующим действием на репродукцию вируса гриппа типа В в развивающихся куриных эмбрионах и на модели гриппозной пневмонии мышей. Thus, arbidol has a pronounced virus-inhibiting effect on the reproduction of type B influenza virus in developing chicken embryos and in the mouse influenza pneumonia model.
Переносимость и безвредность арбидола для людей. Tolerance and harmlessness of arbidol for people.
Изучение переносимости и безвредности арбидола (в сравнении с плацебо) проведено в группе из 22 человек (11 мужчин и 11 женщин) в возрасте от 18 до 25 лет с клиническим диагнозом - острое респираторное заболевание, легкая степень (стадия реконвалесценции). У всех взятых на исследование была нормальная температура тела, отсутствие признаков интоксикации и у 7 из 22 человек - остаточные катаральные симптомы в виде слабого ринита и незначительной гиперемии слизистой зева. Масса тела наблюдаемых колебалась от 58 до 72 кг (средняя - 66,4 кг). The study of tolerance and harmlessness of arbidol (compared with placebo) was carried out in a group of 22 people (11 men and 11 women) aged 18 to 25 years with a clinical diagnosis of acute respiratory disease, mild (stage of convalescence). All those taken for the study had normal body temperature, no signs of intoxication, and 7 of 22 people had residual catarrhal symptoms in the form of mild rhinitis and slight hyperemia of the pharyngeal mucosa. The body weight of the observed ranged from 58 to 72 kg (average - 66.4 kg).
Схема применения препарата. Scheme of drug use.
Испытуемые получали арбидол в дозе 0,2 г 3 раза в день в течение 3 дней. The subjects received arbidol at a dose of 0.2 g 3 times a day for 3 days.
Переносимость и безвредность арбидола определяли на основании данных клинического наблюдения, клинико-инструментальных, клинико-лабораторных и биохимических исследований. Tolerance and harmlessness of arbidol was determined on the basis of clinical observation, clinical and instrumental, clinical, laboratory and biochemical studies.
Наряду с общим осмотром испытуемых поводилось их рентгенологическое обследование и комплекс лабораторных исследований: клинический анализ крови, общий анализ мочи, определение уровней содержания в крови билирубина и холестерина, а также активности аланин аминотрансферазы. В течение всего срока клинического изучения (5 дней) ежедневно проводилась термометрия (2 раза в сутки) и измерение артериального давления. Along with a general examination of the subjects, they underwent an X-ray examination and a set of laboratory tests: a clinical blood test, a general urinalysis, determination of the levels of bilirubin and cholesterol in the blood, as well as the activity of alanine aminotransferase. During the entire period of the clinical study (5 days), thermometry was performed daily (2 times a day) and blood pressure was measured.
В ходе проведенных исследований никаких побочных реакций (бессонница, головная боль, снижение концентрации внимания, рвота, диспепсические расстройства) и субъективных жалоб (плохое самочувствие), связанных с приемом препарата, отмечено не было. In the course of the studies, no adverse reactions (insomnia, headache, decreased attention span, vomiting, dyspeptic disorders) and subjective complaints (poor health) associated with taking the drug were noted.
Повышения температуры тела также не отмечалось. Объективные клинические данные и показатели гемограммы соответствовали возрастной норме. Анализ мочи не выявил патологии ни у одного испытуемого. An increase in body temperature was also not observed. Objective clinical data and hemogram indicators corresponded to the age norm. A urinalysis revealed no pathology in any of the subjects.
Средние значения исследуемых биохимических показателей находились также в пределах нормы (табл. 3). The average values of the studied biochemical parameters were also within normal limits (table. 3).
Проведенные исследования показали, что арбидол при приеме по указанной схеме хорошо переносим и практически безвреден для организма человека. Studies have shown that arbidol when taken according to this scheme is well tolerated and almost harmless to the human body.
Терапевтическая активность арбидола. Therapeutic activity of arbidol.
Клиническая апробация арбидола проведена на больных с клиническим диагнозом "грипп", находящихся на амбулаторном лечении, Общее число больных, лечившихся арбидолом, составило 250 человек, из них 52 человека гриппом, обусловленным вирусом типа В. Диагноз был подтвержден серологическими реакциями. Больные получали арбидол по 200 мг 3 раза в день в течение 3 дней. Clinical testing of arbidol was carried out on patients with a clinical diagnosis of influenza who are on an outpatient basis. The total number of patients treated with arbidol was 250 people, 52 of them were influenza due to type B. The diagnosis was confirmed by serological reactions. Patients received 200 mg arbidol 3 times a day for 3 days.
Терапевтическая эффективность препарата оценивалась (в сравнении с группой плацебо) по длительности основных симптомов гриппа-лихорадки, интоксикации и катарального синдрома, а также по продолжительности заболевания, частоте и форме возникающих осложнений. The therapeutic efficacy of the drug was evaluated (in comparison with the placebo group) by the duration of the main symptoms of influenza-fever, intoxication and catarrhal syndrome, as well as by the duration of the disease, the frequency and form of complications.
Результаты изучения лечебной эффективности арбидола у амбулаторных больных (см. табл. 4) свидетельствуют о наличии терапевтического эффекта, выражавшемся в достоверном укорочении ряда показателей:
- продолжительности лихорадки и таких клинических симптомов, как головная боль, озноб и др;
- общей продолжительности заболевания;
- и предупреждении осложнений по сравнению с больными, получившими симптоматическую терапию.The results of a study of the therapeutic efficacy of arbidol in outpatients (see table. 4) indicate the presence of a therapeutic effect, which is expressed in a reliable shortening of a number of indicators:
- the duration of fever and such clinical symptoms as headache, chills, etc.
- the total duration of the disease;
- and the prevention of complications compared with patients who received symptomatic therapy.
Данные серологического обследования подтверждают лечебную активность арбидола. Serological examination data confirm the therapeutic activity of arbidol.
Проведено изучение эффективности арбидола в качестве средства экстренной профилактики в семейных очагах гриппа В. Арбидол получали 48 человек, имевших контакт с больными гриппом типа В. Для профилактики препарат назначали внутрь в дозе 200 мг 1 раз в день в течение 5 дней. The study of the effectiveness of arbidol as a means of emergency prevention in the family foci of influenza B. Arbidol was received by 48 people who had contact with patients with influenza type B. For prevention, the drug was administered orally at a dose of 200 mg once a day for 5 days.
Контрольной группой служили 82 человека, контактировавшие с больными гриппом В. Эти люди получали симтоматическое лечение. The control group consisted of 82 people in contact with patients with influenza B. These people received symptomatic treatment.
Анализ материала по применению арбидола в качестве средства экстренной профилактики в семейных очагах гриппа В (см. табл. 5) свидетельствуют о высокой профилактической эффективности препарата. Analysis of the material on the use of arbidol as a means of emergency prevention in the family foci of influenza B (see table. 5) indicate a high prophylactic effectiveness of the drug.
Эпидемиологические данные подтверждаются результатами иммунологического обследования. Epidemiological data are confirmed by the results of immunological examination.
Коэффициент эффективности арбидола составил 86,3% по сравнению с группой, получавшей плацебо, а кратность прироста антител к вирусу гриппа В равнялась 4, в то время как в контрольной группе она составила 9,7. The efficiency coefficient of arbidol was 86.3% compared with the placebo group, and the growth rate of antibodies to influenza B virus was 4, while in the control group it was 9.7.
Таким образом, положительный эффект изобретения состоит в следующем: найдено средство-арбидол, которое обладает выраженным вирусингибирующим действием в отношении вируса гриппа типа В, лечебной и профилактитческой эффективностью при гриппе типа В у людей, а также имеющее преимущество перед противогриппозными препаратами амантадин и ремантадин, благодаря лучшей переносимости и безвредности для организма человека, по сравнению с этими препаратами, и эффективности при лечении и профилактики гриппа В, где эти препараты неэффективны. (56) Романов Ю. А. и др. Химиопрофилактика гриппа амантадином. Л, 1971, с. 220-230. Thus, the beneficial effect of the invention is as follows: an arbidol agent has been found that has a pronounced virus-inhibiting effect against type B influenza virus, has therapeutic and prophylactic efficacy for type B influenza in humans, and also has an advantage over anti-influenza drugs amantadine and remantadine, thanks to better tolerance and harmlessness to the human body, compared with these drugs, and effectiveness in the treatment and prevention of influenza B, where these drugs are ineffective. (56) Romanov, Yu.A. et al. Chemoprophylaxis of influenza with amantadine. L, 1971, p. 220-230.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4106938 RU2008004C1 (en) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | Prophylactic and curative agent for treating flu virus b |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4106938 RU2008004C1 (en) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | Prophylactic and curative agent for treating flu virus b |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008004C1 true RU2008004C1 (en) | 1994-02-28 |
Family
ID=21252568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4106938 RU2008004C1 (en) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | Prophylactic and curative agent for treating flu virus b |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008004C1 (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004089338A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-21 | Shijiazhuang Pharma. Group Zhongqi Pharmaceutical Technology(Shijiazhuang) Co., Ltd. | A arbidol clathrate and its preparation process and the use thereof |
| WO2005102320A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-11-03 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'masterklon' | Medicinal agent for treating viral infections |
| WO2007075102A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'masterklon' | Medicinal agent for treating viral infections |
| CN100339077C (en) * | 2003-05-12 | 2007-09-26 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | New use of indole derivatives as anti-SARS medicine |
| WO2007120079A2 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Obschestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostju 'mbf' | 4-aminomethyl-6-bromine-5-hydroxyindol-3-carboxilate derivatives, method for the production (variants) and the use thereof |
| CN100364975C (en) * | 2005-04-26 | 2008-01-30 | 武汉大学 | A kind of anti-respiratory virus medicine and application |
| RU2448091C1 (en) * | 2010-08-17 | 2012-04-20 | Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" | METHOD OF PRODUCING ETHYL ETHER OF 6-BROMO-5-HYDROXY-4-DIMETHYL AMINOMETHYL-1-METHYL-2-PHENYLTHIOMETHYLINDOLE-3-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE IN α-CRYSTALLINE FORM |
| CN102786462A (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-21 | 中国医学科学院药物研究所 | Arbidol hydrochloride crystal B, its preparation method, and its applications in medicines and healthcare products |
| CN102786461A (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-21 | 中国医学科学院药物研究所 | Arbidol hydrochloride crystal E, its preparation method and its applications in medicines and healthcare products |
| EA021130B1 (en) * | 2010-07-19 | 2015-04-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рубикон" | Use of 1-methyl-2-phenylthiomethyl-3-carbethoxy-4-dimethylaminomethyl-5-oxy-6-bromeindole and salts thereof for prevention and/or treatment of infectious diseases in animals of virus genesis |
-
1986
- 1986-06-25 RU SU4106938 patent/RU2008004C1/en active
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100344283C (en) * | 2003-04-08 | 2007-10-24 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | Abidor inclusion compound |
| WO2004089338A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-21 | Shijiazhuang Pharma. Group Zhongqi Pharmaceutical Technology(Shijiazhuang) Co., Ltd. | A arbidol clathrate and its preparation process and the use thereof |
| CN100339077C (en) * | 2003-05-12 | 2007-09-26 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | New use of indole derivatives as anti-SARS medicine |
| WO2005102320A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-11-03 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'masterklon' | Medicinal agent for treating viral infections |
| CN100364975C (en) * | 2005-04-26 | 2008-01-30 | 武汉大学 | A kind of anti-respiratory virus medicine and application |
| WO2007075102A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'masterklon' | Medicinal agent for treating viral infections |
| EA015132B1 (en) * | 2005-12-28 | 2011-06-30 | Закрытое Акционерное Общество "Мастерклон" | Medicinal agent for treating viral infections |
| WO2007120079A3 (en) * | 2006-04-18 | 2008-01-10 | Obschestvo S Ogranichennoy Otv | 4-aminomethyl-6-bromine-5-hydroxyindol-3-carboxilate derivatives, method for the production (variants) and the use thereof |
| WO2007120079A2 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Obschestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostju 'mbf' | 4-aminomethyl-6-bromine-5-hydroxyindol-3-carboxilate derivatives, method for the production (variants) and the use thereof |
| EA021130B1 (en) * | 2010-07-19 | 2015-04-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рубикон" | Use of 1-methyl-2-phenylthiomethyl-3-carbethoxy-4-dimethylaminomethyl-5-oxy-6-bromeindole and salts thereof for prevention and/or treatment of infectious diseases in animals of virus genesis |
| RU2448091C1 (en) * | 2010-08-17 | 2012-04-20 | Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" | METHOD OF PRODUCING ETHYL ETHER OF 6-BROMO-5-HYDROXY-4-DIMETHYL AMINOMETHYL-1-METHYL-2-PHENYLTHIOMETHYLINDOLE-3-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE IN α-CRYSTALLINE FORM |
| CN102786462A (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-21 | 中国医学科学院药物研究所 | Arbidol hydrochloride crystal B, its preparation method, and its applications in medicines and healthcare products |
| CN102786461A (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-21 | 中国医学科学院药物研究所 | Arbidol hydrochloride crystal E, its preparation method and its applications in medicines and healthcare products |
| CN102786461B (en) * | 2011-05-18 | 2016-08-31 | 中国医学科学院药物研究所 | Arbidol hydrochloride crystalline substance E type and preparation method are applied with in medicine and health product |
| CN102786462B (en) * | 2011-05-18 | 2016-08-31 | 中国医学科学院药物研究所 | Arbidol hydrochloride crystal B-type and preparation method are applied with in medicine and health product |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SHAUGHNESSY et al. | Experimental human bacillary dysentery: polyvalent dysentery vaccine in its prevention | |
| RU2008004C1 (en) | Prophylactic and curative agent for treating flu virus b | |
| SE465462B (en) | 6-bromo-5-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-1-methyl-2-phenylthiomethylindole-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride monohydrate, FOERFARANDE bed for FRAMSTAELLNING THEREOF AND PAA hydrochloride monohydrate BASED LAEKEMEDELSPREPARAT WITH ANTIVIRAL EFFECT interferon AND immunomodulating effect | |
| WO2023165566A1 (en) | Drug for treating and preventing related diseases caused by viral infections, and use thereof | |
| Longley et al. | Effect of isoprinosine against challenge with A (H3N2)/Hong Kong influenza virus in volunteers | |
| Togo et al. | Failure of a 3-substituted triazinoindole in the prevention of experimental human rhinovirus infection | |
| Cecil et al. | Sulfadiazine in the Treatment of the Common Cold | |
| Felsen et al. | Atypical Flexner Dysentery: A Preliminary Report of the Jersey City Epidemic | |
| JPH10504279A (en) | Pharmaceutical compositions for prevention and / or treatment of viral infections and possibly inflammation and methods of treating them | |
| Willcox | Gastric disorders in the services | |
| RU2413507C2 (en) | Method of treating sialoadenitis | |
| WO2014107828A1 (en) | Drug for killing acid-fast (red) bacillus | |
| SE1350211A1 (en) | Methods and compositions for the treatment of cancer metastases | |
| WO2005102320A1 (en) | Medicinal agent for treating viral infections | |
| EP4126034A1 (en) | Method of treating coronavirus infection by administration of ethyl mercury or thiol derivative thereof | |
| JP2023517771A (en) | Anti-COVID-19 Medicines, Foods, and Uses | |
| CA2754281A1 (en) | Antiviral combination of zinc and trimethoprim | |
| AU749169B2 (en) | A method for preventing the onset of asthma | |
| Winfield | Cases: Juvenile Dermatomyositis with Complications | |
| RU2141314C1 (en) | Antiviral preparation "amiksin" and method of its preparing | |
| JP2002265354A (en) | Anti-helicobacter pylori agent composition | |
| US5955446A (en) | Method of treating herpes infections with 2',5'-oligoadenylate-2',3'-cyclophosphate compounds | |
| RU2695366C1 (en) | Method of treating bronchopulmonary diseases | |
| SU1740001A1 (en) | Method for treating the atopic forms of bronchial asthma | |
| Boyd et al. | Methadone and respiratory tract fluid |