+

RU2001638C1 - Способ проведени перитонеального диализа - Google Patents

Способ проведени перитонеального диализа

Info

Publication number
RU2001638C1
RU2001638C1 SU914937720A SU4937720A RU2001638C1 RU 2001638 C1 RU2001638 C1 RU 2001638C1 SU 914937720 A SU914937720 A SU 914937720A SU 4937720 A SU4937720 A SU 4937720A RU 2001638 C1 RU2001638 C1 RU 2001638C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dialysis
osmolarity
mosm
mmol
solution
Prior art date
Application number
SU914937720A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Анатольевич Сагатович
Иосиф Борисович Топоровский
Игорь Семенович Иванцов
Семен Иосифович Топоровский
Original Assignee
Sagatovich Viktor A
Toporovskij Iosif B
Ivantsov Igor S
Toporovskij Semen I
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sagatovich Viktor A, Toporovskij Iosif B, Ivantsov Igor S, Toporovskij Semen I filed Critical Sagatovich Viktor A
Priority to SU914937720A priority Critical patent/RU2001638C1/ru
Priority to PCT/RU1992/000080 priority patent/WO1992018048A1/ru
Priority to AU20006/92A priority patent/AU2000692A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2001638C1 publication Critical patent/RU2001638C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/28Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654Dialysates therefor
    • A61M1/1656Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/166Heating

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

ный процесс и вместе с нем существенно не ухудшает диализных свойств брюшины.
Учитывают также врем  от начала диализа , скорость ультрафильтрации воды, заданное врем  диализа.
Рассчитывают осмол рность диализи- рующего раствора по указанной формуле:
ОДР А + (Смоч - Kt) + R у .
Формула получена следующим обра- зом: подбираетс  осмол рность раствора (Одр), котора  обеспечивала бы удовлетворительную скорость диффузии и ее направление кровь - брюшина - диализирующий раствор. Причем учитываетс , что осмол р- ность номинальной плазмы (0Пл) складываетс  в основном из солевого компонента (ионы натри , хлора, бикарбоната и др.), величина которого достигает 290 моем/л. Однако диализ предназначен дл  очищени  уремической плазмы, где мочевина при норме 8.3 ммоль/л достигает 30-60-ммоль/л увеличива  при этом Опл с 290 до 340 мосм/л. Учитыва , что значительное увеличение концентрации солевого компонента приведет к обратной диффузии солей из раствора в плазму и дизэлектролитемии, то требовани  к диффузионному потоку реализуют в основном увеличением концентрации глюкозы в растворе. При этом из клинической практики известно, что градиент осмол рности Одр - мосм/л удовлетворительно обеспечивает диализный процесс и вместе с тем существенно не ухудшает диализных свойств брюшины.
При очищении неуремической плазмы например, с целью удалени  экзогенного  да мосм/л+50 мосм/л 340 мосм/л А. Дл  очищени  же уремической плазмы к А необходимо прибавить осмол р- ность, обеспечиваемую актуальной концентрацией мочевины в плазме, т.е. Одр А+Смоч. Но такой закон будет удовлетвор ть лишь начало диализа.Так какдиалиэ- ный процесс (согласно основной его цели) приводит к постепенному снижению мочевины в плазме, а отсюда и 0Пл, то через врем  t градиент осмол рности будет 50 мосм/л, что спровоцирует возникновение фактора осмогенного повреждени  брюши- ны. Таким образом, с целью обеспечени  ОДР -Qr™ const необходимо через определенный промежуток времени t снижать Одр
на величину Kt. Коэффициент К(-:--) ха-
Л ЧЭС
рактеризует скорость снижени  осмол рности мочевины в плазме, котора  зависит от скорости расхода раствора, площади брюшины , участвующей в диализе (крупные субьекты, дети, спайки в брюшной полости
и др), степени повреждени  диализных свойств брюшины (перитонит) и др В стан- дартных ситуаци х (из практики) при ммоль/л и скорости расхода 7 л /час
,2 мосм . Тогда конечное выражение
Л ЧЭС
закона (Смоч-Кт.) (мосм/л).
Наиболее мобильным компонентом Одр  вл етс  глюкоза. Коррекци  Одр за врем  t сводитс  к снижению концентрации глюкозы на величину Kt. В нашем примере на 2,2 ммоль/л за каждый 1 ч диализного процесса .
Учитыва , что стоимость глюкозы значительно превышает стоимость солей, а больша  ее обратна  диффузи  в кровь несет в себе диабетогенный и атерогенный отрицательные эффекты, то начальную Одр выгодно до определенных пределов усиливать за счет солевого компонента, тем более, что увеличение концентрации натри  на 1 ммоль/л, приводит к увеличению Одр на 2 мосм/л за счет его анионов (хлор и ацетат). К примеру при ммоль/л начальное увеличение концентрации солей на 10 ммоль/л по натрию с постепенным снижением до нормы на величину Kt приведет к экономии глюкозы в 560 ммоль/сеанс, или около 100 г сухого вещества.
Вырэжение R у в представленной формуле характеризует дополнительную осмол рность раствора, которую необходимо приложить, чтобы уладить те или иные излишки воды из организма уремического больного. Если гипергидратации нет (),
что и R .
Способ проведени  перитонеального диализа представлен на примерах нескольких типичных клинических ситуаций. Врем  диализа подбираетс  так, чтобы мочевина крови не снижалась более чем 20 ммоль/л, так как резкое ее снижение опасно дл  жизни.
П р и м е р 1. Больной Н. поступил на диализ впервые (брюшина без осмогенных повреждений). Мочевина крови при поступлении составила 38 ммоль/л (ее осмол рность 38 мосм/л), сахар крови 3,9 ммоль/л (признаков сахарного диабета нет: возможно применение любых концентарций глюкозы ), натрий 148 ммоль/л (гипернатриеми : повышение натри  в растворе опасно). Признаков гипергидратации не обнаружено
(, следовательно R у 0) Имплантирован
брюшной катетер. Его просвет не позвол ет средней скорости расхода превысить 6,5
л/час (К 3
моем
-). Продолжительность
л час диализа запланирована 6 ч.
Учитыва  гипернатриемию и нормальный уровень сахара в крови целесообразно манипулировать только глюкозным компонентом раствора, т.е. величина А будет состо ть из 290 ммоль/л солевого компонента и 50 мосм/л глюкоза.
Начальна  (t-О) Одр
50 глюк
(38-3 глюко за
ОХ
378 моем/л
Начальна  Одр состо ла из 310 мосм/л солевого компонента и 70 мосм/л глюкоз- ного.
Таким образом, за врем  проведени  способа в течение 6 ч. снижаетс  ос мол  р- ность солевого компонента (с 310 до 290 мосм/л). что в пон тии концентрации равнозначно снижению по натрию со 145 до 135 ммоль/л. Концентарци  глюкозы на прот жении всего сеанса остаетс  70 ммоль/л или 12.6 г/л раствора.
ПримерЗ. Больной К. поступил на диализ с мочевиной крови 32 ммоль/л, натрием 143 ммоль/л. Гипергидратаци  л.
Решено провести диализ со скоростью
Конечна  () Одр 50 +(38-3-6)360мОСМ/„
глюк
глюкоза
Таким образом за врем  проведени  способа постепенно в течение 6 ч концентраци  глюкозы в растворе снизилась с 50+38 88 (ммол/л)15,8 г/л до 50+20 70 (ммоль/л)12,6 г/л.,
П р и м е р 2. Больной П. поступил на диализ впервые. Мочевина крови 40 ммоль/л, глюкоза крови 7,2 ммоль/л, сахарный диабет, натрий 135. Имплантирован катетер , позвол ющий достичь максимальной
lut/4f ful
скорости расхода 7 л/час (,2 . ц )
Л МЭС
Признаков гипергидратации нет (R 0)
Продолжительность диализа запланирована 6 ч.
Чтобы не усугубить сахарный диабет, целесообразно начальное усилие смол рно- сти раствора частично провести за счет солей , исход  из того, что увеличение на 1 ммоль/л ведет к увеличению осмол рности на 2 ммоль/л за счет катионе (хлор, ацетат, лактат и др.) натриевой соли. В данном случае предполагаемое снижение мочевины в плазме на 19,2 ммоль/л вполне и без отрицательных последствий может быть обеспечено начальной добавкой солей до 10 ммоль/л по натрию. Остаток мочевины 20 ммоль/л перекроетс  глюкозой.
Начальна  () Одр50 + (40-3.2 -0)380 глюк глюкоза
+
+
Конечна  () Одр 50 + (40-3.2 глюкглюкоза
6л/ч(К
20
25
30
35
40
45
50
55
моем
-) в течение 8 ч.
л час
Из опыта известно, что ультрафи ьтра- ци  через брюшину 1 л воды в 1 ч обеспечивает осмол рность 220 мосм/л т.е. Rмосм час г, 2 °св изменени  провод тс 
л
глюкозой так как натрий и так высокий. Тогда начальна  t-О Одр 290+50(32-2,5 0)+220 3 Ј 454,5 (мосм/л)
Конечна  t-8 0 290+50(32-2,5. 8)+ 220х 3 xg 434,5 (моем/ ).
Начальна  концентраци  глюкозы сс ставит 164.5 ммоль/л или 29,6 г/л. В течение 8 ч снижают глюкозу до 144,5 ммоль/л или 26 г/л.
Проведено 3095 сеансов в полупосто нном перитонеальном режиме у 121 больного . При этом достигнута длительность сохранности диализных свойств брюшины - 1,5 года, При данном способе диализы протекали абсолютно безболезненно, фибрино- отделение не наблюдалось. Потери белка составили 0,149 г/л раствора (от 3,5 до 13.2 г/сеанс), что примерно в 20 раз ниже, чем в известных технологи х.
Эффектором снижени  Одр может служить уменьшение концентрации глюкозы в растворе. Согласно законуОдр А-(Смоч-Кт), в нашем примере разница между начальной (15,8 г/л) и конечной (12,6 г/л) концентраци ми глюкозы составит 3,17 г/л.
С целью экономии дорогосто щей глюкозы первоначальную Одр можно усиливать за счет солевого компонента до уровн  не более чем 145 ммоль/л по натрию (чтобы избежать чрезмерной обратной диффузии натри  в кровь). Традиционные растворы содержат концентрацию натри  135 ммоль/л. Учитыва , что вместе с приращением натри  на 10 ммоль/л увеличиваетс  неминуемо на столько и концентраци  анионов хлора и
атата (их соотношение масс в растворе 2:1), то общее повышение Одр за счет солевого компонента составит 20 мосм/л.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ПЕРИТОНЕ- АЛЬНОГО ДИАЛИЗА, отличающийс  тем, что, с целью снижени  осмогенного повреждени  брюшины и уменьшени  белковых потерь организма, у пациента определ ют исходную концентрацию мочевины в крови, объем гипергидратации организма , учитывают максимальную осмол рность диализирующего раствора, не повреждающую брюшину, врем  t от начала проведени  диализа, скорость ультрафильтрации воды, заданное врем  диализа , далее рассчитывают осмол рность Анализирующего раствора по формуле
    /
    Од.р А + Смоч - K(t) + RY .
    0
    5
    0
    (56) И. И. Дер бин и др. Перитонеаль- ный диализ. М.: Медицина, 1977. с. 168. 172.
    где О д.р - осмол рность диализирующего раствора, мосм/л;
    А - максимальна  осмол рность диализирующего раствора, не повреждающа  брюшины, мосм/л; Смоч - осмол рность додиализной мочевины крови, мосм/л; К - коэффициент снижени  осмол рно- сти мочевины в крови за единицу времени при данной скорости расхода раствора. мосм/(л.ч); t - врем  от начала диализа, ч; R - коэффициент скорости ультрафильтрации воды, моем ч/ л ; V - объем гипергидратации, л; Т - расчетное врем  диализа, ч, а диализ провод т с переменной рассчитанной осмол рностью.
SU914937720A 1991-04-23 1991-04-23 Способ проведени перитонеального диализа RU2001638C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914937720A RU2001638C1 (ru) 1991-04-23 1991-04-23 Способ проведени перитонеального диализа
PCT/RU1992/000080 WO1992018048A1 (en) 1991-04-23 1992-04-17 Method and installation for carrying out peritoneal dialysis
AU20006/92A AU2000692A (en) 1991-04-23 1992-04-17 Method and installation for carrying out peritoneal dialysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914937720A RU2001638C1 (ru) 1991-04-23 1991-04-23 Способ проведени перитонеального диализа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001638C1 true RU2001638C1 (ru) 1993-10-30

Family

ID=21575294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914937720A RU2001638C1 (ru) 1991-04-23 1991-04-23 Способ проведени перитонеального диализа

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2000692A (ru)
RU (1) RU2001638C1 (ru)
WO (1) WO1992018048A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003249296A1 (en) 2002-07-19 2004-02-09 Baxter Healthcare S.A. Systems and methods for performing peritoneal dialysis
US8870811B2 (en) * 2006-08-31 2014-10-28 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Peritoneal dialysis systems and related methods
US7736328B2 (en) 2007-07-05 2010-06-15 Baxter International Inc. Dialysis system having supply container autoconnection
US8057679B2 (en) 2008-07-09 2011-11-15 Baxter International Inc. Dialysis system having trending and alert generation
US10265454B2 (en) 2008-07-25 2019-04-23 Baxter International Inc. Dialysis system with flow regulation device
US11495334B2 (en) 2015-06-25 2022-11-08 Gambro Lundia Ab Medical device system and method having a distributed database
US10828412B2 (en) 2016-05-06 2020-11-10 Gambro Lundia Ab Systems and methods for peritoneal dialysis having point of use dialysis fluid preparation including mixing and heating therefore
WO2018114346A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Gambro Lundia Ab Medical device system including information technology infrastructure having secure cluster domain supporting external domain
US11135345B2 (en) 2017-05-10 2021-10-05 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. On demand dialysate mixing using concentrates
US11504458B2 (en) 2018-10-17 2022-11-22 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Ultrasonic authentication for dialysis

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4475900A (en) * 1981-06-05 1984-10-09 Popovich Robert P Method of peritoneal dialysis involving ultraviolet radiation of dialysis apparatus
GB8404299D0 (en) * 1984-02-18 1984-03-21 Milner Research Ireland Ltd Peritoneal dialysis
DE3333362C2 (de) * 1983-09-15 1986-03-20 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Peritonealdialysegerät
DE3680526D1 (de) * 1986-05-01 1991-08-29 Alan M Peabody Vorrichtung zur peritonealen dialyse im staendigen strom.
SU1593660A1 (ru) * 1987-10-30 1990-09-23 Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов Устройство дл перитонеального диализа
SU1659058A1 (ru) * 1988-11-18 1991-06-30 Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского Способ детоксикации организма

Also Published As

Publication number Publication date
WO1992018048A1 (en) 1992-10-29
AU2000692A (en) 1992-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1218039B1 (en) Use of high citrate dialysate
EP0456806B1 (en) Histidine buffered peritoneal dialysis solution
KR101130017B1 (ko) 이코덱스트린을 함유하는 생체친화성 투석액
EP2322236B9 (en) Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies
RU2001638C1 (ru) Способ проведени перитонеального диализа
JP5690040B2 (ja) 重炭酸塩ベースの腹膜透析溶液
US4574085A (en) Method for using dialysis solution containing glycerol
JPH08131542A (ja) 腹膜透析液調製用溶液セット
US4722798A (en) Hemodialysis with dialysate osmolarity varied non-linearly with time
Gutmann et al. Effect of hemodialysis on intraocular pressure
Milutinovich et al. Effect of hypertonic glucose on the muscular cramps of hemodialysis
Van Stone et al. Hemodialysis with glycerol dialysate
JPH07323084A (ja) トレハロース含有腹膜透析液
Casati et al. Haemodialysis efficiency after long-term treatment with recombinant human erythropoietin
JP2002282354A (ja) 腹膜透析液
Meloni et al. Blood purification procedures for acute renal failure: convenient strategy related to clinical conditions
JPH1171286A (ja) 腹膜透析液
KR20180019069A (ko) 시트르산염 및 글루코즈를 함유하는 산성 투석액 농축물을 위한 패키지
JP2021155338A (ja) 急性血液浄化用薬液
Negovsky et al. Resuscitation aspects of ultrafiltration and haemodialysis
CA1198054A (en) Dialysis method and apparatus
Mauel Johan GJ Vande Walle, Ann M. Raes, Joke De Hoorne
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载