RU2001638C1 - Способ проведени перитонеального диализа - Google Patents
Способ проведени перитонеального диализаInfo
- Publication number
- RU2001638C1 RU2001638C1 SU914937720A SU4937720A RU2001638C1 RU 2001638 C1 RU2001638 C1 RU 2001638C1 SU 914937720 A SU914937720 A SU 914937720A SU 4937720 A SU4937720 A SU 4937720A RU 2001638 C1 RU2001638 C1 RU 2001638C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dialysis
- osmolarity
- mosm
- mmol
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 12
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 10
- 206010016803 Fluid overload Diseases 0.000 claims description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 24
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 24
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000029422 Hypernatremia Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100042848 Rattus norvegicus Smok gene Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- -1 chlorine anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/166—Heating
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ный процесс и вместе с нем существенно не ухудшает диализных свойств брюшины.
Учитывают также врем от начала диализа , скорость ультрафильтрации воды, заданное врем диализа.
Рассчитывают осмол рность диализи- рующего раствора по указанной формуле:
ОДР А + (Смоч - Kt) + R у .
Формула получена следующим обра- зом: подбираетс осмол рность раствора (Одр), котора обеспечивала бы удовлетворительную скорость диффузии и ее направление кровь - брюшина - диализирующий раствор. Причем учитываетс , что осмол р- ность номинальной плазмы (0Пл) складываетс в основном из солевого компонента (ионы натри , хлора, бикарбоната и др.), величина которого достигает 290 моем/л. Однако диализ предназначен дл очищени уремической плазмы, где мочевина при норме 8.3 ммоль/л достигает 30-60-ммоль/л увеличива при этом Опл с 290 до 340 мосм/л. Учитыва , что значительное увеличение концентрации солевого компонента приведет к обратной диффузии солей из раствора в плазму и дизэлектролитемии, то требовани к диффузионному потоку реализуют в основном увеличением концентрации глюкозы в растворе. При этом из клинической практики известно, что градиент осмол рности Одр - мосм/л удовлетворительно обеспечивает диализный процесс и вместе с тем существенно не ухудшает диализных свойств брюшины.
При очищении неуремической плазмы например, с целью удалени экзогенного да мосм/л+50 мосм/л 340 мосм/л А. Дл очищени же уремической плазмы к А необходимо прибавить осмол р- ность, обеспечиваемую актуальной концентрацией мочевины в плазме, т.е. Одр А+Смоч. Но такой закон будет удовлетвор ть лишь начало диализа.Так какдиалиэ- ный процесс (согласно основной его цели) приводит к постепенному снижению мочевины в плазме, а отсюда и 0Пл, то через врем t градиент осмол рности будет 50 мосм/л, что спровоцирует возникновение фактора осмогенного повреждени брюши- ны. Таким образом, с целью обеспечени ОДР -Qr™ const необходимо через определенный промежуток времени t снижать Одр
на величину Kt. Коэффициент К(-:--) ха-
Л ЧЭС
рактеризует скорость снижени осмол рности мочевины в плазме, котора зависит от скорости расхода раствора, площади брюшины , участвующей в диализе (крупные субьекты, дети, спайки в брюшной полости
и др), степени повреждени диализных свойств брюшины (перитонит) и др В стан- дартных ситуаци х (из практики) при ммоль/л и скорости расхода 7 л /час
,2 мосм . Тогда конечное выражение
Л ЧЭС
закона (Смоч-Кт.) (мосм/л).
Наиболее мобильным компонентом Одр вл етс глюкоза. Коррекци Одр за врем t сводитс к снижению концентрации глюкозы на величину Kt. В нашем примере на 2,2 ммоль/л за каждый 1 ч диализного процесса .
Учитыва , что стоимость глюкозы значительно превышает стоимость солей, а больша ее обратна диффузи в кровь несет в себе диабетогенный и атерогенный отрицательные эффекты, то начальную Одр выгодно до определенных пределов усиливать за счет солевого компонента, тем более, что увеличение концентрации натри на 1 ммоль/л, приводит к увеличению Одр на 2 мосм/л за счет его анионов (хлор и ацетат). К примеру при ммоль/л начальное увеличение концентрации солей на 10 ммоль/л по натрию с постепенным снижением до нормы на величину Kt приведет к экономии глюкозы в 560 ммоль/сеанс, или около 100 г сухого вещества.
Вырэжение R у в представленной формуле характеризует дополнительную осмол рность раствора, которую необходимо приложить, чтобы уладить те или иные излишки воды из организма уремического больного. Если гипергидратации нет (),
что и R .
Способ проведени перитонеального диализа представлен на примерах нескольких типичных клинических ситуаций. Врем диализа подбираетс так, чтобы мочевина крови не снижалась более чем 20 ммоль/л, так как резкое ее снижение опасно дл жизни.
П р и м е р 1. Больной Н. поступил на диализ впервые (брюшина без осмогенных повреждений). Мочевина крови при поступлении составила 38 ммоль/л (ее осмол рность 38 мосм/л), сахар крови 3,9 ммоль/л (признаков сахарного диабета нет: возможно применение любых концентарций глюкозы ), натрий 148 ммоль/л (гипернатриеми : повышение натри в растворе опасно). Признаков гипергидратации не обнаружено
(, следовательно R у 0) Имплантирован
брюшной катетер. Его просвет не позвол ет средней скорости расхода превысить 6,5
л/час (К 3
моем
-). Продолжительность
л час диализа запланирована 6 ч.
Учитыва гипернатриемию и нормальный уровень сахара в крови целесообразно манипулировать только глюкозным компонентом раствора, т.е. величина А будет состо ть из 290 ммоль/л солевого компонента и 50 мосм/л глюкоза.
Начальна (t-О) Одр
50 глюк
(38-3 глюко за
ОХ
378 моем/л
Начальна Одр состо ла из 310 мосм/л солевого компонента и 70 мосм/л глюкоз- ного.
Таким образом, за врем проведени способа в течение 6 ч. снижаетс ос мол р- ность солевого компонента (с 310 до 290 мосм/л). что в пон тии концентрации равнозначно снижению по натрию со 145 до 135 ммоль/л. Концентарци глюкозы на прот жении всего сеанса остаетс 70 ммоль/л или 12.6 г/л раствора.
ПримерЗ. Больной К. поступил на диализ с мочевиной крови 32 ммоль/л, натрием 143 ммоль/л. Гипергидратаци л.
Решено провести диализ со скоростью
Конечна () Одр 50 +(38-3-6)360мОСМ/„
глюк
глюкоза
Таким образом за врем проведени способа постепенно в течение 6 ч концентраци глюкозы в растворе снизилась с 50+38 88 (ммол/л)15,8 г/л до 50+20 70 (ммоль/л)12,6 г/л.,
П р и м е р 2. Больной П. поступил на диализ впервые. Мочевина крови 40 ммоль/л, глюкоза крови 7,2 ммоль/л, сахарный диабет, натрий 135. Имплантирован катетер , позвол ющий достичь максимальной
lut/4f ful
скорости расхода 7 л/час (,2 . ц )
Л МЭС
Признаков гипергидратации нет (R 0)
Продолжительность диализа запланирована 6 ч.
Чтобы не усугубить сахарный диабет, целесообразно начальное усилие смол рно- сти раствора частично провести за счет солей , исход из того, что увеличение на 1 ммоль/л ведет к увеличению осмол рности на 2 ммоль/л за счет катионе (хлор, ацетат, лактат и др.) натриевой соли. В данном случае предполагаемое снижение мочевины в плазме на 19,2 ммоль/л вполне и без отрицательных последствий может быть обеспечено начальной добавкой солей до 10 ммоль/л по натрию. Остаток мочевины 20 ммоль/л перекроетс глюкозой.
Начальна () Одр50 + (40-3.2 -0)380 глюк глюкоза
+
+
Конечна () Одр 50 + (40-3.2 глюкглюкоза
6Х
6л/ч(К
20
25
30
35
40
45
50
55
моем
-) в течение 8 ч.
л час
Из опыта известно, что ультрафи ьтра- ци через брюшину 1 л воды в 1 ч обеспечивает осмол рность 220 мосм/л т.е. Rмосм час г, 2 °св изменени провод тс
л
глюкозой так как натрий и так высокий. Тогда начальна t-О Одр 290+50(32-2,5 0)+220 3 Ј 454,5 (мосм/л)
Конечна t-8 0 290+50(32-2,5. 8)+ 220х 3 xg 434,5 (моем/ ).
Начальна концентраци глюкозы сс ставит 164.5 ммоль/л или 29,6 г/л. В течение 8 ч снижают глюкозу до 144,5 ммоль/л или 26 г/л.
Проведено 3095 сеансов в полупосто нном перитонеальном режиме у 121 больного . При этом достигнута длительность сохранности диализных свойств брюшины - 1,5 года, При данном способе диализы протекали абсолютно безболезненно, фибрино- отделение не наблюдалось. Потери белка составили 0,149 г/л раствора (от 3,5 до 13.2 г/сеанс), что примерно в 20 раз ниже, чем в известных технологи х.
Эффектором снижени Одр может служить уменьшение концентрации глюкозы в растворе. Согласно законуОдр А-(Смоч-Кт), в нашем примере разница между начальной (15,8 г/л) и конечной (12,6 г/л) концентраци ми глюкозы составит 3,17 г/л.
С целью экономии дорогосто щей глюкозы первоначальную Одр можно усиливать за счет солевого компонента до уровн не более чем 145 ммоль/л по натрию (чтобы избежать чрезмерной обратной диффузии натри в кровь). Традиционные растворы содержат концентрацию натри 135 ммоль/л. Учитыва , что вместе с приращением натри на 10 ммоль/л увеличиваетс неминуемо на столько и концентраци анионов хлора и
атата (их соотношение масс в растворе 2:1), то общее повышение Одр за счет солевого компонента составит 20 мосм/л.
Claims (1)
- Формула изобретениСПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ПЕРИТОНЕ- АЛЬНОГО ДИАЛИЗА, отличающийс тем, что, с целью снижени осмогенного повреждени брюшины и уменьшени белковых потерь организма, у пациента определ ют исходную концентрацию мочевины в крови, объем гипергидратации организма , учитывают максимальную осмол рность диализирующего раствора, не повреждающую брюшину, врем t от начала проведени диализа, скорость ультрафильтрации воды, заданное врем диализа , далее рассчитывают осмол рность Анализирующего раствора по формуле/Од.р А + Смоч - K(t) + RY .050(56) И. И. Дер бин и др. Перитонеаль- ный диализ. М.: Медицина, 1977. с. 168. 172.где О д.р - осмол рность диализирующего раствора, мосм/л;А - максимальна осмол рность диализирующего раствора, не повреждающа брюшины, мосм/л; Смоч - осмол рность додиализной мочевины крови, мосм/л; К - коэффициент снижени осмол рно- сти мочевины в крови за единицу времени при данной скорости расхода раствора. мосм/(л.ч); t - врем от начала диализа, ч; R - коэффициент скорости ультрафильтрации воды, моем ч/ л ; V - объем гипергидратации, л; Т - расчетное врем диализа, ч, а диализ провод т с переменной рассчитанной осмол рностью.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914937720A RU2001638C1 (ru) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Способ проведени перитонеального диализа |
PCT/RU1992/000080 WO1992018048A1 (en) | 1991-04-23 | 1992-04-17 | Method and installation for carrying out peritoneal dialysis |
AU20006/92A AU2000692A (en) | 1991-04-23 | 1992-04-17 | Method and installation for carrying out peritoneal dialysis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914937720A RU2001638C1 (ru) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Способ проведени перитонеального диализа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001638C1 true RU2001638C1 (ru) | 1993-10-30 |
Family
ID=21575294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914937720A RU2001638C1 (ru) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Способ проведени перитонеального диализа |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU2000692A (ru) |
RU (1) | RU2001638C1 (ru) |
WO (1) | WO1992018048A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003249296A1 (en) | 2002-07-19 | 2004-02-09 | Baxter Healthcare S.A. | Systems and methods for performing peritoneal dialysis |
US8870811B2 (en) * | 2006-08-31 | 2014-10-28 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Peritoneal dialysis systems and related methods |
US7736328B2 (en) | 2007-07-05 | 2010-06-15 | Baxter International Inc. | Dialysis system having supply container autoconnection |
US8057679B2 (en) | 2008-07-09 | 2011-11-15 | Baxter International Inc. | Dialysis system having trending and alert generation |
US10265454B2 (en) | 2008-07-25 | 2019-04-23 | Baxter International Inc. | Dialysis system with flow regulation device |
US11495334B2 (en) | 2015-06-25 | 2022-11-08 | Gambro Lundia Ab | Medical device system and method having a distributed database |
US10828412B2 (en) | 2016-05-06 | 2020-11-10 | Gambro Lundia Ab | Systems and methods for peritoneal dialysis having point of use dialysis fluid preparation including mixing and heating therefore |
WO2018114346A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Gambro Lundia Ab | Medical device system including information technology infrastructure having secure cluster domain supporting external domain |
US11135345B2 (en) | 2017-05-10 | 2021-10-05 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | On demand dialysate mixing using concentrates |
US11504458B2 (en) | 2018-10-17 | 2022-11-22 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Ultrasonic authentication for dialysis |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4475900A (en) * | 1981-06-05 | 1984-10-09 | Popovich Robert P | Method of peritoneal dialysis involving ultraviolet radiation of dialysis apparatus |
GB8404299D0 (en) * | 1984-02-18 | 1984-03-21 | Milner Research Ireland Ltd | Peritoneal dialysis |
DE3333362C2 (de) * | 1983-09-15 | 1986-03-20 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Peritonealdialysegerät |
DE3680526D1 (de) * | 1986-05-01 | 1991-08-29 | Alan M Peabody | Vorrichtung zur peritonealen dialyse im staendigen strom. |
SU1593660A1 (ru) * | 1987-10-30 | 1990-09-23 | Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов | Устройство дл перитонеального диализа |
SU1659058A1 (ru) * | 1988-11-18 | 1991-06-30 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского | Способ детоксикации организма |
-
1991
- 1991-04-23 RU SU914937720A patent/RU2001638C1/ru active
-
1992
- 1992-04-17 AU AU20006/92A patent/AU2000692A/en not_active Abandoned
- 1992-04-17 WO PCT/RU1992/000080 patent/WO1992018048A1/ru unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1992018048A1 (en) | 1992-10-29 |
AU2000692A (en) | 1992-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1218039B1 (en) | Use of high citrate dialysate | |
EP0456806B1 (en) | Histidine buffered peritoneal dialysis solution | |
KR101130017B1 (ko) | 이코덱스트린을 함유하는 생체친화성 투석액 | |
EP2322236B9 (en) | Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies | |
RU2001638C1 (ru) | Способ проведени перитонеального диализа | |
JP5690040B2 (ja) | 重炭酸塩ベースの腹膜透析溶液 | |
US4574085A (en) | Method for using dialysis solution containing glycerol | |
JPH08131542A (ja) | 腹膜透析液調製用溶液セット | |
US4722798A (en) | Hemodialysis with dialysate osmolarity varied non-linearly with time | |
Gutmann et al. | Effect of hemodialysis on intraocular pressure | |
Milutinovich et al. | Effect of hypertonic glucose on the muscular cramps of hemodialysis | |
Van Stone et al. | Hemodialysis with glycerol dialysate | |
JPH07323084A (ja) | トレハロース含有腹膜透析液 | |
Casati et al. | Haemodialysis efficiency after long-term treatment with recombinant human erythropoietin | |
JP2002282354A (ja) | 腹膜透析液 | |
Meloni et al. | Blood purification procedures for acute renal failure: convenient strategy related to clinical conditions | |
JPH1171286A (ja) | 腹膜透析液 | |
KR20180019069A (ko) | 시트르산염 및 글루코즈를 함유하는 산성 투석액 농축물을 위한 패키지 | |
JP2021155338A (ja) | 急性血液浄化用薬液 | |
Negovsky et al. | Resuscitation aspects of ultrafiltration and haemodialysis | |
CA1198054A (en) | Dialysis method and apparatus | |
Mauel | Johan GJ Vande Walle, Ann M. Raes, Joke De Hoorne |