RU2086248C1 - Probiotic preparation for animals - Google Patents
Probiotic preparation for animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2086248C1 RU2086248C1 RU96106111/13A RU96106111A RU2086248C1 RU 2086248 C1 RU2086248 C1 RU 2086248C1 RU 96106111/13 A RU96106111/13 A RU 96106111/13A RU 96106111 A RU96106111 A RU 96106111A RU 2086248 C1 RU2086248 C1 RU 2086248C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vgnki
- preparation
- strain
- drug
- dry
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 17
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 241000186160 Bifidobacterium pseudolongum subsp. globosum Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims abstract description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 25
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 24
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 8
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 abstract description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 abstract description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 abstract description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 9
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 9
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 7
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 7
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 3
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 1
- 108010081391 Ristocetin Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N chembl1095986 Chemical compound C1[C@@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(C(=C(O)C=4)C)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@@H](C(=O)N3)[C@H](O)C=3C=CC(O4)=CC=3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=C(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]5[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O5)O)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C4=CC2=C1 BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000005255 gram-positive cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000009343 monoculture Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- VOADVZVYWFSHSM-UHFFFAOYSA-L sodium tellurite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Te]([O-])=O VOADVZVYWFSHSM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии, а именно, к производству пробиотиков для животноводства и может найти применение для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у сельскохозяйственных и домашних животных, в том числе и птицы. The invention relates to biotechnology and veterinary medicine, namely, to the production of probiotics for animal husbandry and can find application for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in agricultural and domestic animals, including poultry.
Известен пробиотический препарат СБА, содержащий смесь трех видов бактерий Lactobacillus acidofilus Bifidobacterium bifidum и Streptrcoccus faccium (Антипов В.А. Ермакова Т.Н. Кошелева Е.К. Бадалян К.М. Применение СБА в качестве ростстимулирующего средства //Всес. конф. "Микроорганизмы - стимуляторы и ингибиторы роста раст. и животных". 3-5 окт.1989: Тез. докл. ч.1, Ташкент, 1989, с. 14). Однако препарат СБА обладает профилактическим эффектом при использовании его только для поросят. Кроме того, культуры L. acidofilus и B.Bifidum вследствие невысокой адгезивной активности слабо приживляются в желудочно-кишечном тракте и проходят транзитом, в результате эффект от использования препарата значительно снижается и обуславливается в основном действием молочной кислоты. Кроме того, штамм B. bifidum обладает слабыми ростовыми, ферментативными и биохимическими свойствами, что делает его малоперспективным для использования в составе ветеринарных пробиотиков. A known probiotic preparation of SBA containing a mixture of three types of bacteria Lactobacillus acidofilus Bifidobacterium bifidum and Streptrcoccus faccium (Antipov V.A. Ermakova T.N. Kosheleva E.K. Badalyan K.M. "Microorganisms - stimulants and growth inhibitors of plants and animals." October 3-5, 1989: Abstracts of
Известен пробиотик из штамма Streptococcus faecium JMB-52, используемый для снижения значения pH в желудочно-кишечном тракте животных (патент Австрии N 383956, A (61 K 35/74, опубл. 1987). Препарат используют для лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных и для силосования кормов. Механизм действия препарата основан на быстром физиологическом восстановлении перистальтики кишечника и не касается восстановления нормофлоры животного. Known probiotic from a strain of Streptococcus faecium JMB-52, used to reduce pH in the gastrointestinal tract of animals (Austrian patent N 383956, A (61 K 35/74, publ. 1987). The drug is used to treat gastrointestinal diseases in animals and for siloing the feed.The mechanism of action of the drug is based on the rapid physiological restoration of intestinal motility and does not apply to the restoration of animal normal flora.
Наиболее близким аналогом является пробиотик на основе штамма Bifidobacterium globosum ВГНКИ N БФ-4-ДЕП (патент N 2031937 C 12 N 1/20, опубл. 27.03.95 г.). The closest analogue is a probiotic based on a strain of Bifidobacterium globosum VGNKI N BF-4-DEP (patent N 2031937 C 12
Штамм обладает выраженными адгезивными свойствами и высокой антагонистической активностью. Однако использование пробиотического препарата, содержащего монокультуры штамма B. globosum, не всегда обеспечивает ожидаемый эффект при профилактике и лечении желудочно-кишечных заболеваний, что ограничивает его применение в животноводстве или требует необоснованного завышения рекомендуемых доз. The strain has pronounced adhesive properties and high antagonistic activity. However, the use of a probiotic preparation containing monocultures of B. globosum strain does not always provide the expected effect in the prevention and treatment of gastrointestinal diseases, which limits its use in animal husbandry or requires unreasonable overestimation of the recommended doses.
Задачей изобретения является получение эффективного пробиотического препарата для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у всех видов животных, в том числе и птицы. The objective of the invention is to obtain an effective probiotic preparation for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in all types of animals, including birds.
Технический результат изобретения заключается в получении препарата "Стрептобифид" с широким спектром антагонистической активности и активными биологическими свойствами, способного стабилизировать и корректировать кишечный микробиоценоз у всех видов животных, в том числе и птицы, повышающий естественную резистентность и увеличивающий продуктивность животных. The technical result of the invention is to obtain the drug "Streptobifid" with a wide spectrum of antagonistic activity and active biological properties, capable of stabilizing and correcting intestinal microbiocenosis in all animal species, including birds, which increases natural resistance and increases animal productivity.
Сущность изобретения заключается в следующем. Предлагаемый пробиотический препарат "Стрептобифид" содержит штамм Bifidobacterium globosum ВГНКИ N БФ-4-ДЕП и штамм Streptococcus faccius ВГНКИ N 27-/IIB-ДЕП. The invention consists in the following. The proposed probiotic preparation "Streptobifid" contains a strain of Bifidobacterium globosum VGNKI N BF-4-DEPT and a strain of Streptococcus faccius VGNKI N 27- / IIB-DEPT.
Входящие в состав препарата "Стрептобифид" штаммы оказывают синергидное действие, обладают хорошей адгезивной, антагонистической активностью по отношению к условно-патогенной и патогенной микрофлоре и активируют процессы пищеварения. The strains included in the Streptobifid preparation have a synergistic effect, have good adhesive, antagonistic activity against opportunistic and pathogenic microflora and activate digestion processes.
Кроме сухой бактериальной массы штаммов бифидобактерий Bifidobacterium globosum ВГНКИ N БФ-4-ДЕП и штамма Streptococcus faecium ВГНКИ N 27/IIB-ДЕП пробиотический препарат содержит углеводы, окись алюминия, гидроокись алюминия и наполнитель. In addition to the dry bacterial mass of the strains of bifidobacteria Bifidobacterium globosum VGNKI N BF-4-DEPT and the strain Streptococcus faecium VGNKI N 27 / IIB-DEPT, the probiotic preparation contains carbohydrates, aluminum oxide, aluminum hydroxide and a filler.
Штамм стрептококка Streptococcus faecium депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под N 27-/IIB-ДЕП. Он выделен из кишечника здоровых поросят путем направленной селекции. Штамм Streptococcus faecium ВГНКИ N 27-/IIB-ДЕП характеризуется следующими свойствами:
морфологические признаки: типичные для микроорганизмов, представителей семейства стрептококков. При микроскопии мазка, окрашенного по Граму штамм имеет вид сферических овальных грамположительных клеток, расположенных поодиночке или собранных в цепочки;
культуральные признаки: штамм хорошо растет на жидких питательных средах, используемых для культивирования стрептококков (казеиново-дрожжевой среде, бульоне Хоттингера, мясопептонном бульоне), вызывая равномерное помутнение среды с выпадением белого рыхлого осадка, разбивающегося при встряхивании в равномерную взвесь. На поверхности плотных питательных сред образует мелкие белые или голубовато-белые колонии S-формы;
физиологические признаки: желатин не разжижает, индол и сероводород не образует. Каталазоотрицательный. Лакмусовое молоко свертывает и восстанавливает. Метиленовое молоко редуцирует. Микроаэрофил. Не растет в присутствии теллурита натрия. Растет в гидролизованном молоке с 6,5% хлористого натрия и 40% желчи. Свертывает стерильное обезжиренное молоко через 6-8 ч культивирования при температуре 38±1oC с образованием плотного ровного сгустка без разрывов и отделения сыворотки;
ферментативные свойства: сбраживает глюкозу, лактозу, мальтозу, сахарозу, маннит, галактозу. Не сбраживает сорбит, дульцит, арабинозу.The streptococcus strain Streptococcus faecium is deposited in the collection of microorganisms VGNKI under N 27- / IIB-DEPT. It is isolated from the intestines of healthy piglets by targeted selection. The strain of Streptococcus faecium VGNKI N 27- / IIB-DEPT is characterized by the following properties:
morphological characters: typical for microorganisms, members of the streptococcus family. Microscopy of a smear stained according to Gram strain looks like spherical oval gram-positive cells located singly or assembled in chains;
cultural characteristics: the strain grows well on liquid nutrient media used for the cultivation of streptococci (casein-yeast medium, Hottinger broth, meat and peptone broth), causing uniform turbidity of the medium with the formation of a white friable precipitate, which breaks when shaken into a uniform suspension. On the surface of dense culture media forms small white or bluish-white S-shaped colonies;
physiological signs: gelatin does not thin, indole and hydrogen sulfide does not form. Catalase-negative. Litmus milk coagulates and restores. Methylene milk reduces. Microaerophile. Does not grow in the presence of sodium tellurite. Grows in hydrolyzed milk with 6.5% sodium chloride and 40% bile. Rolls sterile skim milk after 6-8 hours of cultivation at a temperature of 38 ± 1 o C with the formation of a dense, even clot without rupture and separation of serum;
enzymatic properties: ferments glucose, lactose, maltose, sucrose, mannitol, galactose. Does not ferment sorbitol, dulcite, arabinose.
генетические особенности: устойчив к метациклину, полимиксину, мономицину. Слабо чувствителен к эритромицину, фузидину, ристомицину, стрептомицину, рифампицину, неомицину, левомицетину. Не растет в присутствии тетрациклина, линкомицина, доксациллина;
серологические свойства позволяют отнести его к Ленсфильдской серологической группе D. Штамм непатогенен суточная живая и убитая культура штамма не вызывает гибели белых мышей при внутрибрюшинном введении в дозе 500 млн. микробных клеток в течение 10 суток наблюдения;
антагонистическая активность: штамм обладает выраженной антагонистической активностью по отношению к патогенным штаммам эшерихий и сальмонелл. Зоны задержки роста тест-штаммов E. coli: 1075/0149 K91 K88, 722/0141 K87 K88; 722/0141 K87 K88; 292/0149 K91 K88; 292/0149 K91 K88; S. enteritidis, S. cholera-suis составляет от 21±1,6 до 29,5±6,4 мм;
ростовые свойства: штамм обладает высокой ростовой активностью на обычных жидких питательных средах (МПБ, бульоне Хоттингера) казеионово-дрожжевой среде, молоке, обрате, молочной сыворотке, заменителях цельного молока. Скорость накопления бакмассы составляет не менее 109-1011 м.к./мл за время культивирования 12-14 ч.genetic features: resistant to metacyclin, polymyxin, monomycin. Weakly sensitive to erythromycin, fusidine, ristomycin, streptomycin, rifampicin, neomycin, levomycetin. It does not grow in the presence of tetracycline, lincomycin, doxacillin;
serological properties make it possible to attribute it to the Lensfield serological group D. The strain is non-pathogenic, the daily live and killed culture of the strain does not cause the death of white mice when administered intraperitoneally at a dose of 500 million microbial cells during 10 days of observation;
antagonistic activity: the strain has a pronounced antagonistic activity against pathogenic Escherichia and Salmonella strains. Zones of growth retardation of test strains of E. coli: 1075/0149 K91 K88, 722/0141 K87 K88; 722/0141 K87 K88; 292/0149 K91 K88; 292/0149 K91 K88; S. enteritidis, S. cholera-suis is from 21 ± 1.6 to 29.5 ± 6.4 mm;
growth properties: the strain has high growth activity on ordinary liquid nutrient media (MPB, Hottinger broth) caseion-yeast medium, milk, milk, whey, whole milk substitutes. The rate of accumulation of Bakmass is not less than 10 9 -10 11 MK / ml during the cultivation of 12-14 hours
Пример 1. Препарат "Стрептобифид", содержащий культуру штамма стрептококка ВГНКИ N 27/IIB-ДЕП и бифидобактерий Bifidobacterium grobosum ВГНКИ N БФ-4-ДЕП, готовят на основе сухой бактериальной массы, полученной путем раздельного глубинного культивирования микроорганизмов на жидких питательных средах, принятых для культивирования бифидобактерий и стрептококков или на средах на основе ферментативного гидролизата казеина с добавлением дрожжевого автолизата. Example 1. The drug "Streptobifid" containing a culture of a strain of streptococcus VGNKI N 27 / IIB-DEPT and bifidobacteria Bifidobacterium grobosum VGNKI N BF-4-DEPT, is prepared on the basis of dry bacterial mass obtained by separate deep cultivation of microorganisms in liquid nutrient media for the cultivation of bifidobacteria and streptococci or on media based on enzymatic casein hydrolyzate with the addition of yeast autolysate.
За время культивирования в течение 16±2 ч достигается выход биомассы каждого вида бактерий не менее 10 млрд. живых микробных клеток в 1 мл культуральной взвеси. During cultivation for 16 ± 2 h, the yield of biomass of each bacterial species is not less than 10 billion live microbial cells in 1 ml of culture suspension.
Полученные культуры концентрируют в 10-15 раз в зависимости от плотности культуральной взвеси, отмывают от продуктов метаболизма на сепараторах или микрофильтрационных установках. The resulting cultures are concentrated 10-15 times depending on the density of the culture suspension, washed from metabolic products on separators or microfiltration plants.
Сконцентрированные бактериальные суспензии высушивают сублимационным способом по общепринятой технологии. Concentrated bacterial suspensions are freeze-dried using conventional technology.
В полученных сухих полуфабрикатах содержится не менее 500 млрд. живых микробных клеток в 1 г. The resulting dry semi-finished products contain at least 500 billion live microbial cells in 1 g.
Далее сухую бакмассу каждого штамма смешивают между собой в соотношении 1: 1 и добавляют углевод, окись и гидроокись алюминия и наполнитель (мука, крахмал, сухая молочная сыворотка, сухое молоко и заменитель цельного молока) при следующем соотношении компонентов на 1 кг, в г:
Сухая бакмасса штамма стрептококка с содержанием 30-1000 млрд. живых микробных клеток/г 2,0-4,0
Сухая бакмасса штамма бифидобактерий с содержанием 30-1000 млрд. живых микробных клеток/г 2,0-4,0
Углевод (лактозу или сахарозу) 2,0-4,0
Окись алюминия 10-30
Гидроокись алюминия 100-300
Наполнитель До 1000
Указанный состав позволяет получать препарат с общим значением КОЕ стрептококков и бифидобактерий при равном их количественном соотношении от 120 млн. до 8 млрд. в 1 г.Next, the dry Bakmass of each strain is mixed with each other in a 1: 1 ratio and carbohydrate, aluminum oxide and hydroxide and a filler (flour, starch, whey powder, milk powder and whole milk replacer) are added in the following ratio of components per 1 kg, in g:
Dry Bakmass of a streptococcus strain with a content of 30-1000 billion live microbial cells / g 2.0-4.0
Dry bacillus of a strain of bifidobacteria containing 30-1000 billion living microbial cells / g 2.0-4.0
Carbohydrate (lactose or sucrose) 2.0-4.0
Alumina 10-30
Aluminum hydroxide 100-300
Filler Up to 1000
The specified composition allows you to get the drug with a total value of CFU of streptococci and bifidobacteria with an equal quantitative ratio of from 120 million to 8 billion in 1 g.
Пример 2. Испытывают: профилактическую эффективность препарата, полученного по примеру 1, с общей концентрацией бактерий в 1 г 180 млн.м.к. профилактическую эффективность препарата, полученного по примеру 1, с общей концентрацией бактерий в 1 г 600 млн.м.к. Example 2. They test: the prophylactic effectiveness of the drug obtained according to example 1, with a total concentration of bacteria in 1 g of 180 mln.m. the prophylactic effectiveness of the drug obtained according to example 1, with a total concentration of bacteria in 1 g of 600 mln.m.
В качестве биологической модели для испытания препарат используют новорожденных поросят в хозяйстве, неблагополучном по желудочно-кишечным заболеваниям, в том числе бактерийной этиологии. As a biological model for testing, the drug is used in newborn piglets in a farm that is not healthy for gastrointestinal diseases, including bacterial etiology.
В помещении одного цеха формируют три группы новорожденных поросят, подбирая гнезда с примерно одинаковым количеством поросят у свиноматки. Three groups of newborn piglets are formed in the premises of one workshop, selecting nests with approximately the same number of piglets in a sow.
Первой группе поросят задают перорально методом индивидуального выпаивания с водой или ЗЦМ 2 раза в сутки в течение 10 дней по 1 г на один прием препарата, приготовленного по примеру 1 с концентрацией КОЕ 180 млн.м.к./г. Второй группе поросят задают аналогично в течение 10 дней по 1 г препарата, приготовленного по примеру 1 с концентрацией КОЕ 600 млн.м.к./г. Третью группу поросят используют в качестве контрольной. Поросятам контрольной группы назначают симптоматическую и антибактерийную терапию. The first group of piglets is given orally by the method of individual feeding with water or
Учитывают количество заболевших желудочно-кишечными заболеваниями поросят путем ежедневной регистрации числа поросят с клиникой диарейного синдрома, общую сохранность поросят 11 дней после начала применения испытуемого препарата и результатов бактериологических исследований по частоте высеваемости патогенных штаммов эшерихий, выделенных из трупов павших поросят. Данные представлены в табл.1. The number of piglets suffering from gastrointestinal diseases is taken into account by daily recording the number of piglets with a clinic of diarrhea syndrome, the general safety of
Из табл. 1 следует, что препарат "Стрептобифид" обладает эффектом при профилактике желудочно-кишечных заболеваний у новорожденных подсосных поросят, повышает общую сохранность, снижает заболеваемость желудочно-кишечными заболеваниями и частоту высеваемости патогенных штаммов эшерихий. From the table. 1 it follows that the drug "Streptobifid" has an effect in the prevention of gastrointestinal diseases in newborn suckling pigs, increases overall safety, reduces the incidence of gastrointestinal diseases and the frequency of sowing of pathogenic Escherichia strains.
Пример 3. Испытывают: профилактическую эффективность препарата "Стрептобифид", полученную по примеру 1, с общей концентрацией KOE бактерий в 1 г препарата 180 млн. микробных клеток; профилактическую эффективность препарата, полученного по примеру 1 с общей концентрацией бактерий в 1 г 600 млн. микробных клеток. Example 3. Test: the prophylactic effectiveness of the drug "Streptobifid" obtained in example 1, with a total concentration of KOE bacteria in 1 g of the drug 180 million microbial cells; the prophylactic effectiveness of the drug obtained in example 1 with a total concentration of bacteria in 1 g of 600 million microbial cells.
В качестве биологической модели используют цыплят начиная с 1- и до 10-дневного возраста. As a biological model, chickens are used from 1 to 10 days of age.
В птицеводческом хозяйстве промышленного типа, неблагополучном по желудочно-кишечным заболеваниям, в том числе и бактерийной этиологии, в помещении одного птичника с напольным содержанием формируют три группы цыплят начиная с суточного возраста. In a poultry farm of an industrial type, unsuccessful for gastrointestinal diseases, including bacterial etiology, three groups of chickens are formed in the premises of one poultry house with an outdoor content starting from the day old.
Первой группе цыплят задают ежедневно в течение 10 дней препарат с общей концентрацией 180 млн.м.к./г из расчета 1 г препарата на 10 голов птицы, добавляя его в корм. Второй группе цыплят задают аналогично препарат с общей концентрацией бактерий 600 млн.м.к./г из расчета 1 г препарата на 10 голов птицы. The first group of chickens is given a daily preparation for 10 days with a total concentration of 180 million cubic meters / g at the rate of 1 g of the preparation per 10 birds, adding it to the feed. The second group of chickens is given a similar preparation with a total bacterial concentration of 600 million m.s./g at the rate of 1 g of the preparation per 10 birds.
Третью группу цыплят используют в качестве контрольной и в профилактических целях применяют антибиотик тетрациклин по схеме, применяемой в хозяйстве. The third group of chickens is used as a control and, for prophylactic purposes, the antibiotic tetracycline is used according to the scheme used in the farm.
Учет показателей эффективности проводят на 11-й день после начала дачи препарата по общей сохранности, проценту падежа, не связанного и связанного с заболеваниями, в том числе и желудочно-кишечными, частоте регистрации признаков желудочно-кишечных заболеваний по данным патологоанатомического вскрытия, проводимого ежедневно в течение опыта. Accounting for performance indicators is carried out on the 11th day after the start of the drug on the general safety, the percentage of deaths that are not associated and associated with diseases, including gastrointestinal, the frequency of registration of signs of gastrointestinal diseases according to pathological autopsy performed daily in flow of experience.
Полученные результаты приведены в табл. 2. The results are shown in table. 2.
Вывод: применение препарата "Стрептобифид" способствует повышению общей сохранности цыплят до 10-дневного возраста и снижает процент падежа цыплят, связанный с желудочно-кишечными заболеваниями. Conclusion: the use of the Streptobifid preparation enhances the general safety of chickens up to 10 days of age and reduces the percentage of mortality of chickens associated with gastrointestinal diseases.
Пример 4. Испытывали профилактическую эффективность препарата "Стрептобифид" на щенках 1-3-месячного возраста, поступивших в клинику с диагнозом острой или хронической диспепсии неинфекционной этиологии. Example 4. The prophylactic effectiveness of the Streptobifid preparation was tested on puppies of 1-3 months of age admitted to the clinic with a diagnosis of acute or chronic dyspepsia of non-infectious etiology.
Препарат "Стрептобифид", приготовленный по примеру 1 с общей концентрацией живых микробных клеток 180 млн.м.к./г задают 8 щенкам по 1 г на прием 2 раза в день с кормом в течение 10 дней. The drug "Streptobifid" prepared according to example 1 with a total concentration of live microbial cells of 180 million sq.m. / g is assigned to 8 puppies of 1 g per
Препарат "Стрептобифид", приготовленный по примеру 1, с общей концентрацией живых микробных клеток 600 млн.м.к./г задают 10 щенкам аналогично в течение 10 дней. The Streptobifid preparation, prepared according to Example 1, with a total concentration of live microbial cells of 600 million sq.m. / g is given to 10 puppies in the same way for 10 days.
В качестве контрольной используют группу из 12 щенков, которым назначают симптоматическую и антибактерийную терапию. Наблюдение за щенками первой группы показало, что диспепсические явления на 10-й день после начала дачи препарата наблюдались у 2 щенков из 8. У остальных животных акт дефекации, его частота и консистенция фекалий соответствовали физиологической норме. У щенков был отмечен хороший аппетит и общее состояние. As a control, a group of 12 puppies is used, which are prescribed symptomatic and antibacterial therapy. Observation of the puppies of the first group showed that dyspeptic symptoms on the 10th day after starting the administration of the drug were observed in 2 of 8 puppies. In the remaining animals, the act of defecation, its frequency and consistency of feces corresponded to the physiological norm. The puppies had a good appetite and general condition.
Во второй группе на 10-й день дачи препарата диспепсические явления полностью исчезли у всех 10 щенков. Щенки подвижны, аппетит восстановлен полностью. In the second group, on the 10th day of giving the drug, dyspeptic symptoms completely disappeared in all 10 puppies. Puppies are mobile, appetite is restored completely.
В третьей группе, получавшей симптоматическую и антибактерийную терапию, у 5 из 12 щенков признаки нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта сохранились, профузный понос у этих животных сменился нерегулярным актом дефекации, характеризующимся чередованием поноса с запорами. Щенкам назначено долечивание пробиотическими препаратами в том числе и препаратом "Стрептобифид". In the third group, which received symptomatic and antibiotic therapy, 5 out of 12 puppies showed signs of impaired gastrointestinal tract activity, profuse diarrhea in these animals gave way to an irregular bowel movement, characterized by alternating diarrhea with constipation. Puppies are prescribed aftercare with probiotic drugs, including Streptobifid.
Из приведенных данных следует, что препарат "Стрептобифид", изготовленный из штамма бифидобактерий Bifidobacterium globosum ВГНКИ N БФ-4-ДЕП и штамма стрептококков Streptococcus faecium ВГНКИ N 27-/IIВ-ДЕП, обладает профилактической и лечебной эффективностью при испытании его на животных с целью предупреждения развития желудочно-кишечных заболеваний, в том числе и бактерийной этиологии. From the above data it follows that the drug "Streptobifid", made from a strain of bifidobacteria Bifidobacterium globosum VGNKI N BF-4-DEPT and a strain of streptococcus Streptococcus faecium VGNKI N 27- / IIB-DEPT, has prophylactic and therapeutic efficacy when tested on animals for prevention of the development of gastrointestinal diseases, including bacterial etiology.
Уменьшение дозы препарата снижает его профилактическую эффективность, а увеличение может привести к нерациональным расходам. Reducing the dose of the drug reduces its prophylactic effectiveness, and an increase can lead to irrational costs.
Claims (2)
Сухая бакмасса штамма Bifidobacterium globosum ВГНКИ N БФ-4-ДЕП с содержанием 30 1000 млрд. м.к./г 2,0 4,0
Сухая бакмасса штамма Streptococcus faecium ВГНКИ N 27/11В-ДЕП с содержанием 30 1000 млрд.м.к./г 2,0 4,0
Углеводы 20 40
Окись алюминия 10 30
Гидроокись алюминия 100 300
Наполнитель До 1000
2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что из углеводов он содержит лактозу или сахарозу.1. A probiotic preparation for animals containing a dry bacillus of bifidobacteria of the strain Bifidobacterium globosum VGNKI N BF-4-DEP, characterized in that it further comprises a dry bakmassa strain of Streptococcus faecium VGNKI N 27 / 11B-DEPT, carbohydrates, aluminum oxide, aluminum hydroxide and filler in the following ratio of components, g per 1 kg of the drug:
Dry bakmassa strain Bifidobacterium globosum VGNKI N BF-4-DEPT with a content of 30 1000 billion cubic meters / g 2.0 4.0
Dry Bakmass of the strain Streptococcus faecium VGNKI N 27 / 11B-DEPT with a content of 30 1000 billion m.k./g 2.0 4.0
Carbohydrates 20 40
Alumina 10 30
Aluminum hydroxide 100 300
Filler Up to 1000
2. The drug according to claim 1, characterized in that it contains lactose or sucrose from carbohydrates.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96106111/13A RU2086248C1 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Probiotic preparation for animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96106111/13A RU2086248C1 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Probiotic preparation for animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2086248C1 true RU2086248C1 (en) | 1997-08-10 |
| RU96106111A RU96106111A (en) | 1998-05-27 |
Family
ID=20178650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96106111/13A RU2086248C1 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Probiotic preparation for animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2086248C1 (en) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193059C2 (en) * | 2000-07-05 | 2002-11-20 | Вологодская государственная молочнохозяйственная академия им. Н.В. Верещагина | Bificine probiotic preparation for calves |
| RU2292213C2 (en) * | 2004-09-16 | 2007-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "МИКРОГЕН" Министерства здравоохранения РФ | METHOD FOR PROBIOTIC PRODUCTION BASED ON 3 COLIFORM BACTERIUM STRAINS Echerichia coli AND FECAL STREPTOCOCCUS STRAIN Enterococcus faecalis |
| US7785635B1 (en) | 2003-12-19 | 2010-08-31 | The Procter & Gamble Company | Methods of use of probiotic lactobacilli for companion animals |
| US7906112B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-03-15 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Lactobacilli |
| US7998473B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-08-16 | The Procter & Gamble Company | Methods of treatment or prevention of gastrointestinal disorders using canine probiotic bifidobacterium |
| US8034601B2 (en) | 2005-05-31 | 2011-10-11 | The Procter & Gamble Company | Feline probiotic bifidobacteria |
| MD673Z (en) * | 2012-11-02 | 2014-04-30 | Лариса КАЙСЫН | Process for growing pigs |
| US8877178B2 (en) * | 2003-12-19 | 2014-11-04 | The Iams Company | Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals |
| US9192177B2 (en) | 2005-05-31 | 2015-11-24 | The Iams Company | Feline probiotic Lactobacilli |
| US9415083B2 (en) | 2004-05-10 | 2016-08-16 | Mars, Incorporated | Method for decreasing inflammation and stress in a mammal |
| US9771199B2 (en) | 2008-07-07 | 2017-09-26 | Mars, Incorporated | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
| US10104903B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-10-23 | Mars, Incorporated | Animal food and its appearance |
-
1996
- 1996-04-02 RU RU96106111/13A patent/RU2086248C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент Австрии N 383956, кл.A 61 K 35/74, 1987. 2. Патент РФ N 2031937, кл.C 12 N 1/20, 1995. * |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193059C2 (en) * | 2000-07-05 | 2002-11-20 | Вологодская государственная молочнохозяйственная академия им. Н.В. Верещагина | Bificine probiotic preparation for calves |
| US9580680B2 (en) | 2003-12-19 | 2017-02-28 | Mars, Incorporated | Canine probiotic bifidobacterium pseudolongum |
| US7906112B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-03-15 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Lactobacilli |
| US8900568B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-12-02 | The Iams Company | Method of treating diarrhea in a canine |
| US9821015B2 (en) | 2003-12-19 | 2017-11-21 | Mars, Incorporated | Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals |
| US8802158B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-08-12 | The Iams Company | Methods of use of probiotic Lactobacilli for companion animals |
| US8877178B2 (en) * | 2003-12-19 | 2014-11-04 | The Iams Company | Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals |
| US7785635B1 (en) | 2003-12-19 | 2010-08-31 | The Procter & Gamble Company | Methods of use of probiotic lactobacilli for companion animals |
| US8894991B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-11-25 | The Iams Company | Canine probiotic Lactobacilli |
| US7998473B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-08-16 | The Procter & Gamble Company | Methods of treatment or prevention of gastrointestinal disorders using canine probiotic bifidobacterium |
| US9415083B2 (en) | 2004-05-10 | 2016-08-16 | Mars, Incorporated | Method for decreasing inflammation and stress in a mammal |
| RU2292213C2 (en) * | 2004-09-16 | 2007-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "МИКРОГЕН" Министерства здравоохранения РФ | METHOD FOR PROBIOTIC PRODUCTION BASED ON 3 COLIFORM BACTERIUM STRAINS Echerichia coli AND FECAL STREPTOCOCCUS STRAIN Enterococcus faecalis |
| US9427000B2 (en) | 2005-05-31 | 2016-08-30 | Mars, Incorporated | Feline probiotic lactobacilli composition and methods |
| US9404162B2 (en) | 2005-05-31 | 2016-08-02 | Mars, Incorporated | Feline probiotic bifidobacteria and methods |
| US9192177B2 (en) | 2005-05-31 | 2015-11-24 | The Iams Company | Feline probiotic Lactobacilli |
| US8034601B2 (en) | 2005-05-31 | 2011-10-11 | The Procter & Gamble Company | Feline probiotic bifidobacteria |
| US9771199B2 (en) | 2008-07-07 | 2017-09-26 | Mars, Incorporated | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
| US10709156B2 (en) | 2008-07-07 | 2020-07-14 | Mars, Incorporated | Pet supplement and methods of making |
| US10104903B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-10-23 | Mars, Incorporated | Animal food and its appearance |
| MD673Z (en) * | 2012-11-02 | 2014-04-30 | Лариса КАЙСЫН | Process for growing pigs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2607949C (en) | Feline probiotic bifidobacteria | |
| CA2609617C (en) | Feline probiotic lactobacilli | |
| CA2550307C (en) | Canine probiotic bifidobacteria globosum | |
| WO1989005849A1 (en) | Lactic acid bacteria for use in fermented milk products and veterinary compositions | |
| US4946791A (en) | Novel strain of Lactobacillus acidophilus | |
| RU2086248C1 (en) | Probiotic preparation for animals | |
| US9113642B2 (en) | Feed composition | |
| CN108402320A (en) | A kind of composite probiotics preparations and its application in pig starter feed | |
| BR112019002545B1 (en) | COMPOSITION FOR ANIMAL FEED ADDITIVES, ANIMAL FEED AND METHOD FOR PREPARING A COMPOSITION FOR ANIMAL FEED ADDITIVES | |
| RU2264453C2 (en) | Veterinary biopreparation | |
| CN103596452A (en) | Fermented foodstuff with lactic acid producing bacteria | |
| CN112226389A (en) | Planting culture method of intestinal probiotic groups of Sanhuang young chickens and application of intestinal probiotic groups | |
| EP1133991B1 (en) | Bacteriostatic compositions for salmonellae | |
| US8414878B2 (en) | Irilis biopreparation based on bacillus-strain bacteria, bacillus subtilis and bacillus licheniformis contained therein | |
| AU2020102172A4 (en) | A Compound Fiber Additive for Improving Pork Quality and Its Preparation and Application | |
| KR100351177B1 (en) | Isolation of novel Lactobacillus fermentum YL-3 | |
| CN114032200A (en) | Preparation method of bacillus subtilis feed additive for breeding animals | |
| RU2301828C1 (en) | Strain bifidobacterium gallinarum gb used for preparing bacterial preparations, biologically active supplements to fodders, fermented and nonfermented fodders designated for prophylaxis and treatment of intestine disease in young stock agricultural poultry | |
| RU2268925C2 (en) | Probiotic lactomicrocicol used in growing and fattening broiler poultry | |
| RU2151797C1 (en) | Strain lactobacillus acidophilus k/ar-0,8 is resistant to antibiotics and salt-resistant antagonist pathogens of intestine infections | |
| CN109517765A (en) | A kind of streptococcus fecalis and its application | |
| RU2031937C1 (en) | Strain of bacterium bifidobacterium globosum used for preparing of probiotic preparation for veterinary | |
| KR102234836B1 (en) | Composition for treating irritable bowel syndrome of companion animals comprising novel Lactobacillus Luteri LBR_C1 strain and novel Lactobacillus Ashdophilus LBA_C5 strain | |
| RU2166324C2 (en) | Veterinary probiotic preparation | |
| AU2011202947B2 (en) | Feline probiotic lactobacilli |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050403 |